Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.55154004T>ACA2714949948EGFRc.589-7T>A (n.589-7T>A)
n.938-7T>A
c.748-7T>A (n.748-7T>A)
c.613-7T>A (n.613-7T>A)
c.89-1826T>A (n.89-1826T>A)
 dbSNP
7g.55154005C>ACA2714949956EGFRc.589-6C>A (n.589-6C>A)
n.938-6C>A
c.748-6C>A (n.748-6C>A)
c.613-6C>A (n.613-6C>A)
c.89-1825C>A (n.89-1825C>A)
 dbSNP
7g.55154005C>GCA2714949989EGFRc.589-6C>G (n.589-6C>G)
n.938-6C>G
c.748-6C>G (n.748-6C>G)
c.613-6C>G (n.613-6C>G)
c.89-1825C>G (n.89-1825C>G)
 dbSNP
7g.55154005C>TCA2714949952EGFRc.589-6C>T (n.589-6C>T)
n.938-6C>T
c.748-6C>T (n.748-6C>T)
c.613-6C>T (n.613-6C>T)
c.89-1825C>T (n.89-1825C>T)
 dbSNP
7g.55154006C>ACA2714949991EGFRc.589-5C>A (n.589-5C>A)
n.938-5C>A
c.748-5C>A (n.748-5C>A)
c.613-5C>A (n.613-5C>A)
c.89-1824C>A (n.89-1824C>A)
 dbSNP
7g.55154006C>GCA2714950009EGFRc.589-5C>G (n.589-5C>G)
n.938-5C>G
c.748-5C>G (n.748-5C>G)
c.613-5C>G (n.613-5C>G)
c.89-1824C>G (n.89-1824C>G)
 dbSNP
7g.55154006C>TCA2697557277EGFRc.589-5C>T (n.589-5C>T)
n.938-5C>T
c.748-5C>T (n.748-5C>T)
c.613-5C>T (n.613-5C>T)
c.89-1824C>T (n.89-1824C>T)
 ClinVar dbSNP
7g.55154007A=CA1708913851EGFRc.589-4A= (n.589-4A=)
n.938-4A=
c.748-4A= (n.748-4A=)
c.613-4A= (n.613-4A=)
c.89-1823A= (n.89-1823A=)
7g.55154007A>CCA2580077255EGFRc.589-4A>C (n.589-4A>C)
n.938-4A>C
c.748-4A>C (n.748-4A>C)
c.613-4A>C (n.613-4A>C)
c.89-1823A>C (n.89-1823A>C)
 ClinVar
7g.55154007A>GCA574330174EGFRc.589-4A>G (n.589-4A>G)
n.938-4A>G
c.748-4A>G (n.748-4A>G)
c.613-4A>G (n.613-4A>G)
c.89-1823A>G (n.89-1823A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.55154007A>TCA2714566944EGFRc.589-4A>T (n.589-4A>T)
n.938-4A>T
c.748-4A>T (n.748-4A>T)
c.613-4A>T (n.613-4A>T)
c.89-1823A>T (n.89-1823A>T)
 dbSNP
7g.55154008T>ACA2714511042EGFRc.589-3T>A (n.589-3T>A)
n.938-3T>A
c.748-3T>A (n.748-3T>A)
c.613-3T>A (n.613-3T>A)
c.89-1822T>A (n.89-1822T>A)
 dbSNP
7g.55154008T>CCA4265352EGFRc.589-3T>C (n.589-3T>C)
n.938-3T>C
c.748-3T>C (n.748-3T>C)
c.613-3T>C (n.613-3T>C)
c.89-1822T>C (n.89-1822T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154008T=CA1708913853EGFRc.589-3T= (n.589-3T=)
n.938-3T=
c.748-3T= (n.748-3T=)
c.613-3T= (n.613-3T=)
c.89-1822T= (n.89-1822T=)
7g.55154009A>CCA367577579EGFRc.589-2A>C (n.589-2A>C)
n.938-2A>C
c.748-2A>C (n.748-2A>C)
c.613-2A>C (n.613-2A>C)
c.89-1821A>C (n.89-1821A>C)
7g.55154009A>GCA367577580EGFRc.589-2A>G (n.589-2A>G)
n.938-2A>G
c.748-2A>G (n.748-2A>G)
c.613-2A>G (n.613-2A>G)
c.89-1821A>G (n.89-1821A>G)
 dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
7g.55154009A>TCA367577581EGFRc.589-2A>T (n.589-2A>T)
n.938-2A>T
c.748-2A>T (n.748-2A>T)
c.613-2A>T (n.613-2A>T)
c.89-1821A>T (n.89-1821A>T)
 dbSNP
7g.55154010G>ACA367577582EGFRc.589-1G>A (n.589-1G>A)
n.938-1G>A
c.748-1G>A (n.748-1G>A)
c.613-1G>A (n.613-1G>A)
c.89-1820G>A (n.89-1820G>A)
 ClinVar
7g.55154010G>CCA4265353EGFRc.589-1G>C (n.589-1G>C)
n.938-1G>C
c.748-1G>C (n.748-1G>C)
c.613-1G>C (n.613-1G>C)
c.89-1820G>C (n.89-1820G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154010G=CA1708913858EGFRc.589-1G= (n.589-1G=)
n.938-1G=
c.748-1G= (n.748-1G=)
c.613-1G= (n.613-1G=)
c.89-1820G= (n.89-1820G=)
7g.55154010G>TCA367577583EGFRc.589-1G>T (n.589-1G>T)
n.938-1G>T
c.748-1G>T (n.748-1G>T)
c.613-1G>T (n.613-1G>T)
c.89-1820G>T (n.89-1820G>T)
 dbSNP
7g.55154011G>ACA367577584EGFRc.589G>A (p.Val197Ile)
n.938G>A
c.748G>A (p.Val250Ile)
c.613G>A (p.Val205Ile)
c.89-1819G>A (n.89-1819G>A)
 dbSNP
7g.55154011G>CCA367577585EGFRc.589G>C (p.Val197Leu)
n.938G>C
c.748G>C (p.Val250Leu)
c.613G>C (p.Val205Leu)
c.89-1819G>C (n.89-1819G>C)
 dbSNP
7g.55154011G>TCA367577586EGFRc.589G>T (p.Val197Phe)
n.938G>T
c.748G>T (p.Val250Phe)
c.613G>T (p.Val205Phe)
c.89-1819G>T (n.89-1819G>T)
7g.55154012T>ACA367577589EGFRc.590T>A (p.Val197Asp)
n.939T>A
c.749T>A (p.Val250Asp)
c.614T>A (p.Val205Asp)
c.89-1818T>A (n.89-1818T>A)
 dbSNP
7g.55154012T>CCA367577587EGFRc.590T>C (p.Val197Ala)
n.939T>C
c.749T>C (p.Val250Ala)
c.614T>C (p.Val205Ala)
c.89-1818T>C (n.89-1818T>C)
 dbSNP
7g.55154012T>GCA367577588EGFRc.590T>G (p.Val197Gly)
n.939T>G
c.749T>G (p.Val250Gly)
c.614T>G (p.Val205Gly)
c.89-1818T>G (n.89-1818T>G)
7g.55154013C>ACA454965681EGFRc.591C>A (p.Val197=)
n.940C>A
c.750C>A (p.Val250=)
c.615C>A (p.Val205=)
c.89-1817C>A (n.89-1817C>A)
 dbSNP
7g.55154013C>GCA454965682EGFRc.591C>G (p.Val197=)
n.940C>G
c.750C>G (p.Val250=)
c.615C>G (p.Val205=)
c.89-1817C>G (n.89-1817C>G)
 dbSNP
7g.55154013C>TCA454965683EGFRc.591C>T (p.Val197=)
n.940C>T
c.750C>T (p.Val250=)
c.615C>T (p.Val205=)
c.89-1817C>T (n.89-1817C>T)
 ClinVar dbSNP
7g.55154014T>ACA367577590EGFRc.592T>A (p.Cys198Ser)
n.941T>A
c.751T>A (p.Cys251Ser)
c.616T>A (p.Cys206Ser)
c.89-1816T>A (n.89-1816T>A)
 dbSNP
7g.55154014T>CCA367577591EGFRc.592T>C (p.Cys198Arg)
n.941T>C
c.751T>C (p.Cys251Arg)
c.616T>C (p.Cys206Arg)
c.89-1816T>C (n.89-1816T>C)
7g.55154014T>GCA367577592EGFRc.592T>G (p.Cys198Gly)
n.941T>G
c.751T>G (p.Cys251Gly)
c.616T>G (p.Cys206Gly)
c.89-1816T>G (n.89-1816T>G)
7g.55154015G>ACA367577593EGFRc.593G>A (p.Cys198Tyr)
n.942G>A
c.752G>A (p.Cys251Tyr)
c.617G>A (p.Cys206Tyr)
c.89-1815G>A (n.89-1815G>A)
 dbSNP COSMIC COSMIC
7g.55154015G>CCA367577594EGFRc.593G>C (p.Cys198Ser)
n.942G>C
c.752G>C (p.Cys251Ser)
c.617G>C (p.Cys206Ser)
c.89-1815G>C (n.89-1815G>C)
 dbSNP
7g.55154015G>TCA367577595EGFRc.593G>T (p.Cys198Phe)
n.942G>T
c.752G>T (p.Cys251Phe)
c.617G>T (p.Cys206Phe)
c.89-1815G>T (n.89-1815G>T)
7g.55154016C>ACA367577596EGFRc.594C>A (p.Cys198Ter)
n.943C>A
c.753C>A (p.Cys251Ter)
c.618C>A (p.Cys206Ter)
c.89-1814C>A (n.89-1814C>A)
 dbSNP
7g.55154016C=CA1708913864EGFRc.594C= (p.Cys198=)
n.943C=
c.753C= (p.Cys251=)
c.618C= (p.Cys206=)
c.89-1814C= (n.89-1814C=)
7g.55154016C>GCA367577597EGFRc.594C>G (p.Cys198Trp)
n.943C>G
c.753C>G (p.Cys251Trp)
c.618C>G (p.Cys206Trp)
c.89-1814C>G (n.89-1814C>G)
 dbSNP
7g.55154016C>TCA158912109EGFRc.594C>T (p.Cys198=)
n.943C>T
c.753C>T (p.Cys251=)
c.618C>T (p.Cys206=)
c.89-1814C>T (n.89-1814C>T)
 ClinVar dbSNP
7g.55154017C>ACA367577598EGFRc.595C>A (p.Arg199Ser)
n.944C>A
c.754C>A (p.Arg252Ser)
c.619C>A (p.Arg207Ser)
c.89-1813C>A (n.89-1813C>A)
 dbSNP
7g.55154017C=CA1708913868EGFRc.595C= (p.Arg199=)
n.944C=
c.754C= (p.Arg252=)
c.619C= (p.Arg207=)
c.89-1813C= (n.89-1813C=)
7g.55154017C>GCA4265354EGFRc.595C>G (p.Arg199Gly)
n.944C>G
c.754C>G (p.Arg252Gly)
c.619C>G (p.Arg207Gly)
c.89-1813C>G (n.89-1813C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
7g.55154017C>TCA367577599EGFRc.595C>T (p.Arg199Cys)
n.944C>T
c.754C>T (p.Arg252Cys)
c.619C>T (p.Arg207Cys)
c.89-1813C>T (n.89-1813C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
7g.55154018G>ACA4265355EGFRc.596G>A (p.Arg199His)
n.945G>A
c.755G>A (p.Arg252His)
c.620G>A (p.Arg207His)
c.89-1812G>A (n.89-1812G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
7g.55154018G>CCA367577601EGFRc.596G>C (p.Arg199Pro)
n.945G>C
c.755G>C (p.Arg252Pro)
c.620G>C (p.Arg207Pro)
c.89-1812G>C (n.89-1812G>C)
 dbSNP COSMIC COSMIC
7g.55154018G=CA1708913877EGFRc.596G= (p.Arg199=)
n.945G=
c.755G= (p.Arg252=)
c.620G= (p.Arg207=)
c.89-1812G= (n.89-1812G=)
7g.55154018G>TCA367577600EGFRc.596G>T (p.Arg199Leu)
n.945G>T
c.755G>T (p.Arg252Leu)
c.620G>T (p.Arg207Leu)
c.89-1812G>T (n.89-1812G>T)
 dbSNP gnomAD v4
7g.55154019C>ACA454965686EGFRc.597C>A (p.Arg199=)
n.946C>A
c.756C>A (p.Arg252=)
c.621C>A (p.Arg207=)
c.89-1811C>A (n.89-1811C>A)
 dbSNP
7g.55154019C>GCA454965685EGFRc.597C>G (p.Arg199=)
n.946C>G
c.756C>G (p.Arg252=)
c.621C>G (p.Arg207=)
c.89-1811C>G (n.89-1811C>G)
 dbSNP
7g.55154019C>TCA454965684EGFRc.597C>T (p.Arg199=)
n.946C>T
c.756C>T (p.Arg252=)
c.621C>T (p.Arg207=)
c.89-1811C>T (n.89-1811C>T)
 dbSNP
7g.55154020A>CCA367577602EGFRc.598A>C (p.Lys200Gln)
n.947A>C
c.757A>C (p.Lys253Gln)
c.622A>C (p.Lys208Gln)
c.89-1810A>C (n.89-1810A>C)
7g.55154020A>GCA367577603EGFRc.598A>G (p.Lys200Glu)
n.947A>G
c.757A>G (p.Lys253Glu)
c.622A>G (p.Lys208Glu)
c.89-1810A>G (n.89-1810A>G)
7g.55154020A>TCA367577604EGFRc.598A>T (p.Lys200Ter)
n.947A>T
c.757A>T (p.Lys253Ter)
c.622A>T (p.Lys208Ter)
c.89-1810A>T (n.89-1810A>T)
7g.55154021A=CA1708913889EGFRc.599A= (p.Lys200=)
n.948A=
c.758A= (p.Lys253=)
c.623A= (p.Lys208=)
c.89-1809A= (n.89-1809A=)
7g.55154021A>CCA367577605EGFRc.599A>C (p.Lys200Thr)
n.948A>C
c.758A>C (p.Lys253Thr)
c.623A>C (p.Lys208Thr)
c.89-1809A>C (n.89-1809A>C)
7g.55154021A>GCA4265356EGFRc.599A>G (p.Lys200Arg)
n.948A>G
c.758A>G (p.Lys253Arg)
c.623A>G (p.Lys208Arg)
c.89-1809A>G (n.89-1809A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154021A>TCA367577606EGFRc.599A>T (p.Lys200Ile)
n.948A>T
c.758A>T (p.Lys253Ile)
c.623A>T (p.Lys208Ile)
c.89-1809A>T (n.89-1809A>T)
 dbSNP
7g.55154022A>CCA367577607EGFRc.600A>C (p.Lys200Asn)
n.949A>C
c.759A>C (p.Lys253Asn)
c.624A>C (p.Lys208Asn)
c.89-1808A>C (n.89-1808A>C)
7g.55154022A>GCA454965687EGFRc.600A>G (p.Lys200=)
n.949A>G
c.759A>G (p.Lys253=)
c.624A>G (p.Lys208=)
c.89-1808A>G (n.89-1808A>G)
7g.55154022A>TCA367577608EGFRc.600A>T (p.Lys200Asn)
n.949A>T
c.759A>T (p.Lys253Asn)
c.624A>T (p.Lys208Asn)
c.89-1808A>T (n.89-1808A>T)
7g.55154023T>ACA367577609EGFRc.601T>A (p.Phe201Ile)
n.950T>A
c.760T>A (p.Phe254Ile)
c.625T>A (p.Phe209Ile)
c.89-1807T>A (n.89-1807T>A)
 dbSNP
7g.55154023T>CCA367577610EGFRc.601T>C (p.Phe201Leu)
n.950T>C
c.760T>C (p.Phe254Leu)
c.625T>C (p.Phe209Leu)
c.89-1807T>C (n.89-1807T>C)
7g.55154023T>GCA367577611EGFRc.601T>G (p.Phe201Val)
n.950T>G
c.760T>G (p.Phe254Val)
c.625T>G (p.Phe209Val)
c.89-1807T>G (n.89-1807T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.55154024T>ACA367577612EGFRc.602T>A (p.Phe201Tyr)
n.951T>A
c.761T>A (p.Phe254Tyr)
c.626T>A (p.Phe209Tyr)
c.89-1806T>A (n.89-1806T>A)
 ClinVar
7g.55154024T>CCA367577613EGFRc.602T>C (p.Phe201Ser)
n.951T>C
c.761T>C (p.Phe254Ser)
c.626T>C (p.Phe209Ser)
c.89-1806T>C (n.89-1806T>C)
7g.55154024T>GCA367577614EGFRc.602T>G (p.Phe201Cys)
n.951T>G
c.761T>G (p.Phe254Cys)
c.626T>G (p.Phe209Cys)
c.89-1806T>G (n.89-1806T>G)
7g.55154025C>ACA367577616EGFRc.603C>A (p.Phe201Leu)
n.952C>A
c.762C>A (p.Phe254Leu)
c.627C>A (p.Phe209Leu)
c.89-1805C>A (n.89-1805C>A)
 dbSNP
7g.55154025C>GCA367577615EGFRc.603C>G (p.Phe201Leu)
n.952C>G
c.762C>G (p.Phe254Leu)
c.627C>G (p.Phe209Leu)
c.89-1805C>G (n.89-1805C>G)
 dbSNP
7g.55154025C>TCA454965691EGFRc.603C>T (p.Phe201=)
n.952C>T
c.762C>T (p.Phe254=)
c.627C>T (p.Phe209=)
c.89-1805C>T (n.89-1805C>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC
7g.55154026C>ACA454965692EGFRc.604C>A (p.Arg202=)
n.953C>A
c.763C>A (p.Arg255=)
c.628C>A (p.Arg210=)
c.89-1804C>A (n.89-1804C>A)
 dbSNP
7g.55154026C=CA1708913892EGFRc.604C= (p.Arg202=)
n.953C=
c.763C= (p.Arg255=)
c.628C= (p.Arg210=)
c.89-1804C= (n.89-1804C=)
7g.55154026C>GCA367577617EGFRc.604C>G (p.Arg202Gly)
n.953C>G
c.763C>G (p.Arg255Gly)
c.628C>G (p.Arg210Gly)
c.89-1804C>G (n.89-1804C>G)
 dbSNP
7g.55154026C>TCA4265357EGFRc.604C>T (p.Arg202Ter)
n.953C>T
c.763C>T (p.Arg255Ter)
c.628C>T (p.Arg210Ter)
c.89-1804C>T (n.89-1804C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.55154027G>ACA4265358EGFRc.605G>A (p.Arg202Gln)
n.954G>A
c.764G>A (p.Arg255Gln)
c.629G>A (p.Arg210Gln)
c.89-1803G>A (n.89-1803G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154027G>CCA367577618EGFRc.605G>C (p.Arg202Pro)
n.954G>C
c.764G>C (p.Arg255Pro)
c.629G>C (p.Arg210Pro)
c.89-1803G>C (n.89-1803G>C)
 dbSNP
7g.55154027G=CA1708913896EGFRc.605G= (p.Arg202=)
n.954G=
c.764G= (p.Arg255=)
c.629G= (p.Arg210=)
c.89-1803G= (n.89-1803G=)
7g.55154027G>TCA367577619EGFRc.605G>T (p.Arg202Leu)
n.954G>T
c.764G>T (p.Arg255Leu)
c.629G>T (p.Arg210Leu)
c.89-1803G>T (n.89-1803G>T)
 dbSNP
7g.55154028A>CCA454965697EGFRc.606A>C (p.Arg202=)
n.955A>C
c.765A>C (p.Arg255=)
c.630A>C (p.Arg210=)
c.89-1802A>C (n.89-1802A>C)
7g.55154028A>GCA454965699EGFRc.606A>G (p.Arg202=)
n.955A>G
c.765A>G (p.Arg255=)
c.630A>G (p.Arg210=)
c.89-1802A>G (n.89-1802A>G)
7g.55154028A>TCA454965700EGFRc.606A>T (p.Arg202=)
n.955A>T
c.765A>T (p.Arg255=)
c.630A>T (p.Arg210=)
c.89-1802A>T (n.89-1802A>T)
 dbSNP
7g.55154029G>ACA367577622EGFRc.607G>A (p.Asp203Asn)
n.956G>A
c.766G>A (p.Asp256Asn)
c.631G>A (p.Asp211Asn)
c.89-1801G>A (n.89-1801G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.55154029G>CCA367577621EGFRc.607G>C (p.Asp203His)
n.956G>C
c.766G>C (p.Asp256His)
c.631G>C (p.Asp211His)
c.89-1801G>C (n.89-1801G>C)
 dbSNP
7g.55154029G>TCA367577620EGFRc.607G>T (p.Asp203Tyr)
n.956G>T
c.766G>T (p.Asp256Tyr)
c.631G>T (p.Asp211Tyr)
c.89-1801G>T (n.89-1801G>T)
 COSMIC COSMIC
7g.55154030A>CCA367577623EGFRc.608A>C (p.Asp203Ala)
n.957A>C
c.767A>C (p.Asp256Ala)
c.632A>C (p.Asp211Ala)
c.89-1800A>C (n.89-1800A>C)
 dbSNP COSMIC COSMIC
7g.55154030A>GCA367577624EGFRc.608A>G (p.Asp203Gly)
n.957A>G
c.767A>G (p.Asp256Gly)
c.632A>G (p.Asp211Gly)
c.89-1800A>G (n.89-1800A>G)
 dbSNP COSMIC COSMIC
7g.55154030A>TCA367577625EGFRc.608A>T (p.Asp203Val)
n.957A>T
c.767A>T (p.Asp256Val)
c.632A>T (p.Asp211Val)
c.89-1800A>T (n.89-1800A>T)
 dbSNP
7g.55154031C>ACA367577626EGFRc.609C>A (p.Asp203Glu)
n.958C>A
c.768C>A (p.Asp256Glu)
c.633C>A (p.Asp211Glu)
c.89-1799C>A (n.89-1799C>A)
7g.55154031C=CA1708913900EGFRc.609C= (p.Asp203=)
n.958C=
c.768C= (p.Asp256=)
c.633C= (p.Asp211=)
c.89-1799C= (n.89-1799C=)
7g.55154031C>GCA367577627EGFRc.609C>G (p.Asp203Glu)
n.958C>G
c.768C>G (p.Asp256Glu)
c.633C>G (p.Asp211Glu)
c.89-1799C>G (n.89-1799C>G)
 ClinVar dbSNP
7g.55154031C>TCA4265359EGFRc.609C>T (p.Asp203=)
n.958C>T
c.768C>T (p.Asp256=)
c.633C>T (p.Asp211=)
c.89-1799C>T (n.89-1799C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154032G>ACA4265360EGFRc.610G>A (p.Glu204Lys)
n.959G>A
c.769G>A (p.Glu257Lys)
c.634G>A (p.Glu212Lys)
c.89-1798G>A (n.89-1798G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154032G>CCA367577629EGFRc.610G>C (p.Glu204Gln)
n.959G>C
c.769G>C (p.Glu257Gln)
c.634G>C (p.Glu212Gln)
c.89-1798G>C (n.89-1798G>C)
7g.55154032G=CA1708913903EGFRc.610G= (p.Glu204=)
n.959G=
c.769G= (p.Glu257=)
c.634G= (p.Glu212=)
c.89-1798G= (n.89-1798G=)
7g.55154032G>TCA367577628EGFRc.610G>T (p.Glu204Ter)
n.959G>T
c.769G>T (p.Glu257Ter)
c.634G>T (p.Glu212Ter)
c.89-1798G>T (n.89-1798G>T)
7g.55154033A>CCA367577630EGFRc.611A>C (p.Glu204Ala)
n.960A>C
c.770A>C (p.Glu257Ala)
c.635A>C (p.Glu212Ala)
c.89-1797A>C (n.89-1797A>C)
7g.55154033A>GCA367577631EGFRc.611A>G (p.Glu204Gly)
n.960A>G
c.770A>G (p.Glu257Gly)
c.635A>G (p.Glu212Gly)
c.89-1797A>G (n.89-1797A>G)
 gnomAD v4
7g.55154033A>TCA367577632EGFRc.611A>T (p.Glu204Val)
n.960A>T
c.770A>T (p.Glu257Val)
c.635A>T (p.Glu212Val)
c.89-1797A>T (n.89-1797A>T)
7g.55154033_55154034insCTCCCA2714951057EGFRc.611_612insCTCC (p.Glu204AspfsTer?)
n.960_961insCTCC
c.770_771insCTCC (p.Glu257AspfsTer?)
c.635_636insCTCC (p.Glu212AspfsTer?)
c.89-1797_89-1796insCTCC (n.89-1797_89-1796insCTCC)
 dbSNP
7g.55154034A>CCA367577633EGFRc.612A>C (p.Glu204Asp)
n.961A>C
c.771A>C (p.Glu257Asp)
c.636A>C (p.Glu212Asp)
c.89-1796A>C (n.89-1796A>C)
 dbSNP
7g.55154034A>GCA454965703EGFRc.612A>G (p.Glu204=)
n.961A>G
c.771A>G (p.Glu257=)
c.636A>G (p.Glu212=)
c.89-1796A>G (n.89-1796A>G)
 dbSNP
7g.55154034A>TCA367577634EGFRc.612A>T (p.Glu204Asp)
n.961A>T
c.771A>T (p.Glu257Asp)
c.636A>T (p.Glu212Asp)
c.89-1796A>T (n.89-1796A>T)
 dbSNP
7g.55154035G>ACA367577635EGFRc.613G>A (p.Ala205Thr)
n.962G>A
c.772G>A (p.Ala258Thr)
c.637G>A (p.Ala213Thr)
c.89-1795G>A (n.89-1795G>A)
7g.55154035G>CCA367577636EGFRc.613G>C (p.Ala205Pro)
n.962G>C
c.772G>C (p.Ala258Pro)
c.637G>C (p.Ala213Pro)
c.89-1795G>C (n.89-1795G>C)
7g.55154035G>TCA367577637EGFRc.613G>T (p.Ala205Ser)
n.962G>T
c.772G>T (p.Ala258Ser)
c.637G>T (p.Ala213Ser)
c.89-1795G>T (n.89-1795G>T)
 gnomAD v4
7g.55154036C>ACA367577638EGFRc.614C>A (p.Ala205Asp)
n.963C>A
c.773C>A (p.Ala258Asp)
c.638C>A (p.Ala213Asp)
c.89-1794C>A (n.89-1794C>A)
 dbSNP
7g.55154036C>GCA367577639EGFRc.614C>G (p.Ala205Gly)
n.963C>G
c.773C>G (p.Ala258Gly)
c.638C>G (p.Ala213Gly)
c.89-1794C>G (n.89-1794C>G)
 dbSNP
7g.55154036C>TCA367577640EGFRc.614C>T (p.Ala205Val)
n.963C>T
c.773C>T (p.Ala258Val)
c.638C>T (p.Ala213Val)
c.89-1794C>T (n.89-1794C>T)
 dbSNP
7g.55154037C>ACA454965707EGFRc.615C>A (p.Ala205=)
n.964C>A
c.774C>A (p.Ala258=)
c.639C>A (p.Ala213=)
c.89-1793C>A (n.89-1793C>A)
 dbSNP
7g.55154037C=CA1708913905EGFRc.615C= (p.Ala205=)
n.964C=
c.774C= (p.Ala258=)
c.639C= (p.Ala213=)
c.89-1793C= (n.89-1793C=)
7g.55154037C>GCA454965708EGFRc.615C>G (p.Ala205=)
n.964C>G
c.774C>G (p.Ala258=)
c.639C>G (p.Ala213=)
c.89-1793C>G (n.89-1793C>G)
 dbSNP
7g.55154037C>TCA4265361EGFRc.615C>T (p.Ala205=)
n.964C>T
c.774C>T (p.Ala258=)
c.639C>T (p.Ala213=)
c.89-1793C>T (n.89-1793C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154038A=CA1708913907EGFRc.616A= (p.Thr206=)
n.965A=
c.775A= (p.Thr259=)
c.640A= (p.Thr214=)
c.89-1792A= (n.89-1792A=)
7g.55154038A>CCA367577643EGFRc.616A>C (p.Thr206Pro)
n.965A>C
c.775A>C (p.Thr259Pro)
c.640A>C (p.Thr214Pro)
c.89-1792A>C (n.89-1792A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.55154038A>GCA367577641EGFRc.616A>G (p.Thr206Ala)
n.965A>G
c.775A>G (p.Thr259Ala)
c.640A>G (p.Thr214Ala)
c.89-1792A>G (n.89-1792A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.55154038A>TCA367577642EGFRc.616A>T (p.Thr206Ser)
n.965A>T
c.775A>T (p.Thr259Ser)
c.640A>T (p.Thr214Ser)
c.89-1792A>T (n.89-1792A>T)
 dbSNP
7g.55154039C>ACA367577644EGFRc.617C>A (p.Thr206Lys)
n.966C>A
c.776C>A (p.Thr259Lys)
c.641C>A (p.Thr214Lys)
c.89-1791C>A (n.89-1791C>A)
 ClinVar dbSNP
7g.55154039C=CA1708913914EGFRc.617C= (p.Thr206=)
n.966C=
c.776C= (p.Thr259=)
c.641C= (p.Thr214=)
c.89-1791C= (n.89-1791C=)
7g.55154039C>GCA367577645EGFRc.617C>G (p.Thr206Arg)
n.966C>G
c.776C>G (p.Thr259Arg)
c.641C>G (p.Thr214Arg)
c.89-1791C>G (n.89-1791C>G)
 dbSNP
7g.55154039C>TCA4265362EGFRc.617C>T (p.Thr206Met)
n.966C>T
c.776C>T (p.Thr259Met)
c.641C>T (p.Thr214Met)
c.89-1791C>T (n.89-1791C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.55154040G>ACA4265363EGFRc.618G>A (p.Thr206=)
n.967G>A
c.777G>A (p.Thr259=)
c.642G>A (p.Thr214=)
c.89-1790G>A (n.89-1790G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
7g.55154040G>CCA454965712EGFRc.618G>C (p.Thr206=)
n.967G>C
c.777G>C (p.Thr259=)
c.642G>C (p.Thr214=)
c.89-1790G>C (n.89-1790G>C)
 dbSNP
7g.55154040G=CA1708913922EGFRc.618G= (p.Thr206=)
n.967G=
c.777G= (p.Thr259=)
c.642G= (p.Thr214=)
c.89-1790G= (n.89-1790G=)
7g.55154040G>TCA158912164EGFRc.618G>T (p.Thr206=)
n.967G>T
c.777G>T (p.Thr259=)
c.642G>T (p.Thr214=)
c.89-1790G>T (n.89-1790G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.55154041T>ACA367577646EGFRc.619T>A (p.Cys207Ser)
n.968T>A
c.778T>A (p.Cys260Ser)
c.643T>A (p.Cys215Ser)
c.89-1789T>A (n.89-1789T>A)
 dbSNP
7g.55154041T>CCA367577647EGFRc.619T>C (p.Cys207Arg)
n.968T>C
c.778T>C (p.Cys260Arg)
c.643T>C (p.Cys215Arg)
c.89-1789T>C (n.89-1789T>C)
 dbSNP
7g.55154041T>GCA367577648EGFRc.619T>G (p.Cys207Gly)
n.968T>G
c.778T>G (p.Cys260Gly)
c.643T>G (p.Cys215Gly)
c.89-1789T>G (n.89-1789T>G)
 dbSNP
7g.55154042G>ACA367577649EGFRc.620G>A (p.Cys207Tyr)
n.969G>A
c.779G>A (p.Cys260Tyr)
c.644G>A (p.Cys215Tyr)
c.89-1788G>A (n.89-1788G>A)
 dbSNP
7g.55154042G>CCA367577650EGFRc.620G>C (p.Cys207Ser)
n.969G>C
c.779G>C (p.Cys260Ser)
c.644G>C (p.Cys215Ser)
c.89-1788G>C (n.89-1788G>C)
 dbSNP
7g.55154042G>TCA367577651EGFRc.620G>T (p.Cys207Phe)
n.969G>T
c.779G>T (p.Cys260Phe)
c.644G>T (p.Cys215Phe)
c.89-1788G>T (n.89-1788G>T)
7g.55154043C>ACA367577652EGFRc.621C>A (p.Cys207Ter)
n.970C>A
c.780C>A (p.Cys260Ter)
c.645C>A (p.Cys215Ter)
c.89-1787C>A (n.89-1787C>A)
7g.55154043C=CA1708913926EGFRc.621C= (p.Cys207=)
n.970C=
c.780C= (p.Cys260=)
c.645C= (p.Cys215=)
c.89-1787C= (n.89-1787C=)
7g.55154043C>GCA367577653EGFRc.621C>G (p.Cys207Trp)
n.970C>G
c.780C>G (p.Cys260Trp)
c.645C>G (p.Cys215Trp)
c.89-1787C>G (n.89-1787C>G)
7g.55154043C>TCA454965731EGFRc.621C>T (p.Cys207=)
n.970C>T
c.780C>T (p.Cys260=)
c.645C>T (p.Cys215=)
c.89-1787C>T (n.89-1787C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.55154044A=CA1708913930EGFRc.622A= (p.Lys208=)
n.971A=
c.781A= (p.Lys261=)
c.646A= (p.Lys216=)
c.89-1786A= (n.89-1786A=)
7g.55154044A>CCA367577655EGFRc.622A>C (p.Lys208Gln)
n.971A>C
c.781A>C (p.Lys261Gln)
c.646A>C (p.Lys216Gln)
c.89-1786A>C (n.89-1786A>C)
7g.55154044A>GCA367577656EGFRc.622A>G (p.Lys208Glu)
n.971A>G
c.781A>G (p.Lys261Glu)
c.646A>G (p.Lys216Glu)
c.89-1786A>G (n.89-1786A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154044A>TCA367577654EGFRc.622A>T (p.Lys208Ter)
n.971A>T
c.781A>T (p.Lys261Ter)
c.646A>T (p.Lys216Ter)
c.89-1786A>T (n.89-1786A>T)
 dbSNP
7g.55154045A>CCA367577658EGFRc.623A>C (p.Lys208Thr)
n.972A>C
c.782A>C (p.Lys261Thr)
c.647A>C (p.Lys216Thr)
c.89-1785A>C (n.89-1785A>C)
7g.55154045A>GCA367577657EGFRc.623A>G (p.Lys208Arg)
n.972A>G
c.782A>G (p.Lys261Arg)
c.647A>G (p.Lys216Arg)
c.89-1785A>G (n.89-1785A>G)
7g.55154045A>TCA367577659EGFRc.623A>T (p.Lys208Met)
n.972A>T
c.782A>T (p.Lys261Met)
c.647A>T (p.Lys216Met)
c.89-1785A>T (n.89-1785A>T)
 dbSNP
7g.55154046G>ACA454965751EGFRc.624G>A (p.Lys208=)
n.973G>A
c.783G>A (p.Lys261=)
c.648G>A (p.Lys216=)
c.89-1784G>A (n.89-1784G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.55154046G>CCA367577660EGFRc.624G>C (p.Lys208Asn)
n.973G>C
c.783G>C (p.Lys261Asn)
c.648G>C (p.Lys216Asn)
c.89-1784G>C (n.89-1784G>C)
 dbSNP
7g.55154046G=CA1708913934EGFRc.624G= (p.Lys208=)
n.973G=
c.783G= (p.Lys261=)
c.648G= (p.Lys216=)
c.89-1784G= (n.89-1784G=)
7g.55154046G>TCA367577661EGFRc.624G>T (p.Lys208Asn)
n.973G>T
c.783G>T (p.Lys261Asn)
c.648G>T (p.Lys216Asn)
c.89-1784G>T (n.89-1784G>T)
 dbSNP COSMIC COSMIC
7g.55154047G>ACA367577662EGFRc.625G>A (p.Asp209Asn)
n.974G>A
c.784G>A (p.Asp262Asn)
c.649G>A (p.Asp217Asn)
c.89-1783G>A (n.89-1783G>A)
 dbSNP
7g.55154047G>CCA367577663EGFRc.625G>C (p.Asp209His)
n.974G>C
c.784G>C (p.Asp262His)
c.649G>C (p.Asp217His)
c.89-1783G>C (n.89-1783G>C)
 dbSNP
7g.55154047G>TCA367577664EGFRc.625G>T (p.Asp209Tyr)
n.974G>T
c.784G>T (p.Asp262Tyr)
c.649G>T (p.Asp217Tyr)
c.89-1783G>T (n.89-1783G>T)
 dbSNP
7g.55154048A>CCA367577665EGFRc.626A>C (p.Asp209Ala)
n.975A>C
c.785A>C (p.Asp262Ala)
c.650A>C (p.Asp217Ala)
c.89-1782A>C (n.89-1782A>C)
 dbSNP
7g.55154048A>GCA367577666EGFRc.626A>G (p.Asp209Gly)
n.975A>G
c.785A>G (p.Asp262Gly)
c.650A>G (p.Asp217Gly)
c.89-1782A>G (n.89-1782A>G)
7g.55154048A>TCA367577667EGFRc.626A>T (p.Asp209Val)
n.975A>T
c.785A>T (p.Asp262Val)
c.650A>T (p.Asp217Val)
c.89-1782A>T (n.89-1782A>T)
 dbSNP
7g.55154049C>ACA367577668EGFRc.627C>A (p.Asp209Glu)
n.976C>A
c.786C>A (p.Asp262Glu)
c.651C>A (p.Asp217Glu)
c.89-1781C>A (n.89-1781C>A)
 dbSNP
7g.55154049C=CA1708913939EGFRc.627C= (p.Asp209=)
n.976C=
c.786C= (p.Asp262=)
c.651C= (p.Asp217=)
c.89-1781C= (n.89-1781C=)
7g.55154049C>GCA367577669EGFRc.627C>G (p.Asp209Glu)
n.976C>G
c.786C>G (p.Asp262Glu)
c.651C>G (p.Asp217Glu)
c.89-1781C>G (n.89-1781C>G)
 dbSNP
7g.55154049C>TCA4265364EGFRc.627C>T (p.Asp209=)
n.976C>T
c.786C>T (p.Asp262=)
c.651C>T (p.Asp217=)
c.89-1781C>T (n.89-1781C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.55154050A=CA1708913945EGFRc.628A= (p.Thr210=)
n.977A=
c.787A= (p.Thr263=)
c.652A= (p.Thr218=)
c.89-1780A= (n.89-1780A=)
7g.55154050A>CCA16602663EGFRc.628A>C (p.Thr210Pro)
n.977A>C
c.787A>C (p.Thr263Pro)
c.652A>C (p.Thr218Pro)
c.89-1780A>C (n.89-1780A>C)
 ClinVar dbSNP
7g.55154050A>GCA367577670EGFRc.628A>G (p.Thr210Ala)
n.977A>G
c.787A>G (p.Thr263Ala)
c.652A>G (p.Thr218Ala)
c.89-1780A>G (n.89-1780A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.55154050A>TCA367577671EGFRc.628A>T (p.Thr210Ser)
n.977A>T
c.787A>T (p.Thr263Ser)
c.652A>T (p.Thr218Ser)
c.89-1780A>T (n.89-1780A>T)
 dbSNP
7g.55154051C>ACA367577674EGFRc.629C>A (p.Thr210Asn)
n.978C>A
c.788C>A (p.Thr263Asn)
c.653C>A (p.Thr218Asn)
c.89-1779C>A (n.89-1779C>A)
 dbSNP
7g.55154051C>GCA367577673EGFRc.629C>G (p.Thr210Ser)
n.978C>G
c.788C>G (p.Thr263Ser)
c.653C>G (p.Thr218Ser)
c.89-1779C>G (n.89-1779C>G)
 dbSNP
7g.55154051C>TCA367577672EGFRc.629C>T (p.Thr210Ile)
n.978C>T
c.788C>T (p.Thr263Ile)
c.653C>T (p.Thr218Ile)
c.89-1779C>T (n.89-1779C>T)
 dbSNP
7g.55154052C>ACA454965790EGFRc.630C>A (p.Thr210=)
n.979C>A
c.789C>A (p.Thr263=)
c.654C>A (p.Thr218=)
c.89-1778C>A (n.89-1778C>A)
 ClinVar dbSNP
7g.55154052C>GCA454965792EGFRc.630C>G (p.Thr210=)
n.979C>G
c.789C>G (p.Thr263=)
c.654C>G (p.Thr218=)
c.89-1778C>G (n.89-1778C>G)
7g.55154052C>TCA454965793EGFRc.630C>T (p.Thr210=)
n.979C>T
c.789C>T (p.Thr263=)
c.654C>T (p.Thr218=)
c.89-1778C>T (n.89-1778C>T)
 dbSNP gnomAD v4
7g.55154053T>ACA367577675EGFRc.631T>A (p.Cys211Ser)
n.980T>A
c.790T>A (p.Cys264Ser)
c.655T>A (p.Cys219Ser)
c.89-1777T>A (n.89-1777T>A)
 dbSNP
7g.55154053T>CCA367577676EGFRc.631T>C (p.Cys211Arg)
n.980T>C
c.790T>C (p.Cys264Arg)
c.655T>C (p.Cys219Arg)
c.89-1777T>C (n.89-1777T>C)
 dbSNP
7g.55154053T>GCA367577677EGFRc.631T>G (p.Cys211Gly)
n.980T>G
c.790T>G (p.Cys264Gly)
c.655T>G (p.Cys219Gly)
c.89-1777T>G (n.89-1777T>G)
7g.55154054G>ACA367577678EGFRc.632G>A (p.Cys211Tyr)
n.981G>A
c.791G>A (p.Cys264Tyr)
c.656G>A (p.Cys219Tyr)
c.89-1776G>A (n.89-1776G>A)
 COSMIC COSMIC
7g.55154054G>CCA367577679EGFRc.632G>C (p.Cys211Ser)
n.981G>C
c.791G>C (p.Cys264Ser)
c.656G>C (p.Cys219Ser)
c.89-1776G>C (n.89-1776G>C)
7g.55154054G=CA1708913951EGFRc.632G= (p.Cys211=)
n.981G=
c.791G= (p.Cys264=)
c.656G= (p.Cys219=)
c.89-1776G= (n.89-1776G=)
7g.55154054G>TCA367577680EGFRc.632G>T (p.Cys211Phe)
n.981G>T
c.791G>T (p.Cys264Phe)
c.656G>T (p.Cys219Phe)
c.89-1776G>T (n.89-1776G>T)
 dbSNP
7g.55154055C>ACA367577681EGFRc.633C>A (p.Cys211Ter)
n.982C>A
c.792C>A (p.Cys264Ter)
c.657C>A (p.Cys219Ter)
c.89-1775C>A (n.89-1775C>A)
 dbSNP
7g.55154055C=CA1708913954EGFRc.633C= (p.Cys211=)
n.982C=
c.792C= (p.Cys264=)
c.657C= (p.Cys219=)
c.89-1775C= (n.89-1775C=)
7g.55154055C>GCA367577682EGFRc.633C>G (p.Cys211Trp)
n.982C>G
c.792C>G (p.Cys264Trp)
c.657C>G (p.Cys219Trp)
c.89-1775C>G (n.89-1775C>G)
 dbSNP
7g.55154055C>TCA4265365EGFRc.633C>T (p.Cys211=)
n.982C>T
c.792C>T (p.Cys264=)
c.657C>T (p.Cys219=)
c.89-1775C>T (n.89-1775C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.55154060dupCA2740097358EGFRc.638dup (p.Leu214ThrfsTer?)
n.987dup
c.797dup (p.Leu267ThrfsTer?)
c.662dup (p.Leu222ThrfsTer?)
c.89-1770dup (n.89-1770dup)
 ClinVar
7g.55154060delCA645550288EGFRc.638del (p.Pro213HisfsTer14)
n.987del
c.797del (p.Pro266HisfsTer14)
c.662del (p.Pro221HisfsTer14)
c.89-1770del (n.89-1770del)
 dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
7g.55154056C>ACA367577683EGFRc.634C>A (p.Pro212Thr)
n.983C>A
c.793C>A (p.Pro265Thr)
c.658C>A (p.Pro220Thr)
c.89-1774C>A (n.89-1774C>A)
 ClinVar dbSNP
7g.55154056C>GCA367577684EGFRc.634C>G (p.Pro212Ala)
n.983C>G
c.793C>G (p.Pro265Ala)
c.658C>G (p.Pro220Ala)
c.89-1774C>G (n.89-1774C>G)
 dbSNP
7g.55154056C>TCA367577685EGFRc.634C>T (p.Pro212Ser)
n.983C>T
c.793C>T (p.Pro265Ser)
c.658C>T (p.Pro220Ser)
c.89-1774C>T (n.89-1774C>T)
 dbSNP
7g.55154057C>ACA4265366EGFRc.635C>A (p.Pro212His)
n.984C>A
c.794C>A (p.Pro265His)
c.659C>A (p.Pro220His)
c.89-1773C>A (n.89-1773C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154057C=CA1708913959EGFRc.635C= (p.Pro212=)
n.984C=
c.794C= (p.Pro265=)
c.659C= (p.Pro220=)
c.89-1773C= (n.89-1773C=)
7g.55154057C>GCA367577687EGFRc.635C>G (p.Pro212Arg)
n.984C>G
c.794C>G (p.Pro265Arg)
c.659C>G (p.Pro220Arg)
c.89-1773C>G (n.89-1773C>G)
 dbSNP gnomAD v4
7g.55154057C>TCA367577686EGFRc.635C>T (p.Pro212Leu)
n.984C>T
c.794C>T (p.Pro265Leu)
c.659C>T (p.Pro220Leu)
c.89-1773C>T (n.89-1773C>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
7g.55154058C>ACA454965809EGFRc.636C>A (p.Pro212=)
n.985C>A
c.795C>A (p.Pro265=)
c.660C>A (p.Pro220=)
c.89-1772C>A (n.89-1772C>A)
 dbSNP
7g.55154058C>GCA454965810EGFRc.636C>G (p.Pro212=)
n.985C>G
c.795C>G (p.Pro265=)
c.660C>G (p.Pro220=)
c.89-1772C>G (n.89-1772C>G)
 dbSNP
7g.55154058C>TCA454965813EGFRc.636C>T (p.Pro212=)
n.985C>T
c.795C>T (p.Pro265=)
c.660C>T (p.Pro220=)
c.89-1772C>T (n.89-1772C>T)
 dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
7g.55154059C>ACA367577688EGFRc.637C>A (p.Pro213Thr)
n.986C>A
c.796C>A (p.Pro266Thr)
c.661C>A (p.Pro221Thr)
c.89-1771C>A (n.89-1771C>A)
 dbSNP
7g.55154059C=CA1708913962EGFRc.637C= (p.Pro213=)
n.986C=
c.796C= (p.Pro266=)
c.661C= (p.Pro221=)
c.89-1771C= (n.89-1771C=)
7g.55154059C>GCA367577689EGFRc.637C>G (p.Pro213Ala)
n.986C>G
c.796C>G (p.Pro266Ala)
c.661C>G (p.Pro221Ala)
c.89-1771C>G (n.89-1771C>G)
7g.55154059C>TCA367577690EGFRc.637C>T (p.Pro213Ser)
n.986C>T
c.796C>T (p.Pro266Ser)
c.661C>T (p.Pro221Ser)
c.89-1771C>T (n.89-1771C>T)
 ClinVar dbSNP
7g.55154060C>ACA4265367EGFRc.638C>A (p.Pro213Gln)
n.987C>A
c.797C>A (p.Pro266Gln)
c.662C>A (p.Pro221Gln)
c.89-1770C>A (n.89-1770C>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154060C=CA1708913968EGFRc.638C= (p.Pro213=)
n.987C=
c.797C= (p.Pro266=)
c.662C= (p.Pro221=)
c.89-1770C= (n.89-1770C=)
7g.55154060C>GCA4265368EGFRc.638C>G (p.Pro213Arg)
n.987C>G
c.797C>G (p.Pro266Arg)
c.662C>G (p.Pro221Arg)
c.89-1770C>G (n.89-1770C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154060C>TCA367577691EGFRc.638C>T (p.Pro213Leu)
n.987C>T
c.797C>T (p.Pro266Leu)
c.662C>T (p.Pro221Leu)
c.89-1770C>T (n.89-1770C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.55154061A>CCA454965825EGFRc.639A>C (p.Pro213=)
n.988A>C
c.798A>C (p.Pro266=)
c.663A>C (p.Pro221=)
c.89-1769A>C (n.89-1769A>C)
 dbSNP
7g.55154061A>GCA454965826EGFRc.639A>G (p.Pro213=)
n.988A>G
c.798A>G (p.Pro266=)
c.663A>G (p.Pro221=)
c.89-1769A>G (n.89-1769A>G)
7g.55154061A>TCA454965829EGFRc.639A>T (p.Pro213=)
n.988A>T
c.798A>T (p.Pro266=)
c.663A>T (p.Pro221=)
c.89-1769A>T (n.89-1769A>T)
 dbSNP
7g.55154062C>ACA367577692EGFRc.640C>A (p.Leu214Ile)
n.989C>A
c.799C>A (p.Leu267Ile)
c.664C>A (p.Leu222Ile)
c.89-1768C>A (n.89-1768C>A)
 dbSNP
7g.55154062C>GCA367577693EGFRc.640C>G (p.Leu214Val)
n.989C>G
c.799C>G (p.Leu267Val)
c.664C>G (p.Leu222Val)
c.89-1768C>G (n.89-1768C>G)
 dbSNP
7g.55154062C>TCA367577694EGFRc.640C>T (p.Leu214Phe)
n.989C>T
c.799C>T (p.Leu267Phe)
c.664C>T (p.Leu222Phe)
c.89-1768C>T (n.89-1768C>T)
 ClinVar dbSNP
7g.55154063T>ACA367577695EGFRc.641T>A (p.Leu214His)
n.990T>A
c.800T>A (p.Leu267His)
c.665T>A (p.Leu222His)
c.89-1767T>A (n.89-1767T>A)
 dbSNP
7g.55154063T>CCA367577696EGFRc.641T>C (p.Leu214Pro)
n.990T>C
c.800T>C (p.Leu267Pro)
c.665T>C (p.Leu222Pro)
c.89-1767T>C (n.89-1767T>C)
 dbSNP
7g.55154063T>GCA367577697EGFRc.641T>G (p.Leu214Arg)
n.990T>G
c.800T>G (p.Leu267Arg)
c.665T>G (p.Leu222Arg)
c.89-1767T>G (n.89-1767T>G)
7g.55154064C>ACA454965841EGFRc.642C>A (p.Leu214=)
n.991C>A
c.801C>A (p.Leu267=)
c.666C>A (p.Leu222=)
c.89-1766C>A (n.89-1766C>A)
 dbSNP
7g.55154064C>GCA454965844EGFRc.642C>G (p.Leu214=)
n.991C>G
c.801C>G (p.Leu267=)
c.666C>G (p.Leu222=)
c.89-1766C>G (n.89-1766C>G)
 dbSNP
7g.55154064C>TCA454965847EGFRc.642C>T (p.Leu214=)
n.991C>T
c.801C>T (p.Leu267=)
c.666C>T (p.Leu222=)
c.89-1766C>T (n.89-1766C>T)
 dbSNP
7g.55154065A>CCA367577700EGFRc.643A>C (p.Met215Leu)
n.992A>C
c.802A>C (p.Met268Leu)
c.667A>C (p.Met223Leu)
c.89-1765A>C (n.89-1765A>C)
 ClinVar dbSNP
7g.55154065A>GCA367577699EGFRc.643A>G (p.Met215Val)
n.992A>G
c.802A>G (p.Met268Val)
c.667A>G (p.Met223Val)
c.89-1765A>G (n.89-1765A>G)
 ClinVar
7g.55154065A>TCA367577698EGFRc.643A>T (p.Met215Leu)
n.992A>T
c.802A>T (p.Met268Leu)
c.667A>T (p.Met223Leu)
c.89-1765A>T (n.89-1765A>T)
 dbSNP
7g.55154066T>ACA367577701EGFRc.644T>A (p.Met215Lys)
n.993T>A
c.803T>A (p.Met268Lys)
c.668T>A (p.Met223Lys)
c.89-1764T>A (n.89-1764T>A)
 dbSNP
7g.55154066T>CCA367577702EGFRc.644T>C (p.Met215Thr)
n.993T>C
c.803T>C (p.Met268Thr)
c.668T>C (p.Met223Thr)
c.89-1764T>C (n.89-1764T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.55154066T>GCA367577703EGFRc.644T>G (p.Met215Arg)
n.993T>G
c.803T>G (p.Met268Arg)
c.668T>G (p.Met223Arg)
c.89-1764T>G (n.89-1764T>G)
 dbSNP
7g.55154066T=CA1708913979EGFRc.644T= (p.Met215=)
n.993T=
c.803T= (p.Met268=)
c.668T= (p.Met223=)
c.89-1764T= (n.89-1764T=)
7g.55154067delCA2682852055EGFRc.645del (p.Met215IlefsTer12)
n.994del
c.804del (p.Met268IlefsTer12)
c.669del (p.Met223IlefsTer12)
c.89-1763del (n.89-1763del)
 gnomAD v4
7g.55154067G>ACA367577704EGFRc.645G>A (p.Met215Ile)
n.994G>A
c.804G>A (p.Met268Ile)
c.669G>A (p.Met223Ile)
c.89-1763G>A (n.89-1763G>A)
7g.55154067G>CCA367577705EGFRc.645G>C (p.Met215Ile)
n.994G>C
c.804G>C (p.Met268Ile)
c.669G>C (p.Met223Ile)
c.89-1763G>C (n.89-1763G>C)
7g.55154067G>TCA367577706EGFRc.645G>T (p.Met215Ile)
n.994G>T
c.804G>T (p.Met268Ile)
c.669G>T (p.Met223Ile)
c.89-1763G>T (n.89-1763G>T)
 dbSNP
7g.55154068C>ACA367577707EGFRc.646C>A (p.Leu216Ile)
n.995C>A
c.805C>A (p.Leu269Ile)
c.670C>A (p.Leu224Ile)
c.89-1762C>A (n.89-1762C>A)
 dbSNP
7g.55154068C=CA1708913984EGFRc.646C= (p.Leu216=)
n.995C=
c.805C= (p.Leu269=)
c.670C= (p.Leu224=)
c.89-1762C= (n.89-1762C=)
7g.55154068C>GCA367577708EGFRc.646C>G (p.Leu216Val)
n.995C>G
c.805C>G (p.Leu269Val)
c.670C>G (p.Leu224Val)
c.89-1762C>G (n.89-1762C>G)
 dbSNP
7g.55154068C>TCA367577709EGFRc.646C>T (p.Leu216Phe)
n.995C>T
c.805C>T (p.Leu269Phe)
c.670C>T (p.Leu224Phe)
c.89-1762C>T (n.89-1762C>T)
 dbSNP gnomAD v2
7g.55154069T>ACA367577710EGFRc.647T>A (p.Leu216His)
n.996T>A
c.806T>A (p.Leu269His)
c.671T>A (p.Leu224His)
c.89-1761T>A (n.89-1761T>A)
 dbSNP
7g.55154069T>CCA367577711EGFRc.647T>C (p.Leu216Pro)
n.996T>C
c.806T>C (p.Leu269Pro)
c.671T>C (p.Leu224Pro)
c.89-1761T>C (n.89-1761T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.55154069T>GCA367577712EGFRc.647T>G (p.Leu216Arg)
n.996T>G
c.806T>G (p.Leu269Arg)
c.671T>G (p.Leu224Arg)
c.89-1761T>G (n.89-1761T>G)
7g.55154070C>ACA454965877EGFRc.648C>A (p.Leu216=)
n.997C>A
c.807C>A (p.Leu269=)
c.672C>A (p.Leu224=)
c.89-1760C>A (n.89-1760C>A)
7g.55154070C=CA1708913987EGFRc.648C= (p.Leu216=)
n.997C=
c.807C= (p.Leu269=)
c.672C= (p.Leu224=)
c.89-1760C= (n.89-1760C=)
7g.55154070C>GCA454965880EGFRc.648C>G (p.Leu216=)
n.997C>G
c.807C>G (p.Leu269=)
c.672C>G (p.Leu224=)
c.89-1760C>G (n.89-1760C>G)
 dbSNP COSMIC COSMIC
7g.55154070C>TCA454965881EGFRc.648C>T (p.Leu216=)
n.997C>T
c.807C>T (p.Leu269=)
c.672C>T (p.Leu224=)
c.89-1760C>T (n.89-1760C>T)
 ClinVar COSMIC COSMIC
7g.55154071T>ACA367577715EGFRc.649T>A (p.Tyr217Asn)
n.998T>A
c.808T>A (p.Tyr270Asn)
c.673T>A (p.Tyr225Asn)
c.89-1759T>A (n.89-1759T>A)
 dbSNP
7g.55154071T>CCA367577714EGFRc.649T>C (p.Tyr217His)
n.998T>C
c.808T>C (p.Tyr270His)
c.673T>C (p.Tyr225His)
c.89-1759T>C (n.89-1759T>C)
7g.55154071T>GCA367577713EGFRc.649T>G (p.Tyr217Asp)
n.998T>G
c.808T>G (p.Tyr270Asp)
c.673T>G (p.Tyr225Asp)
c.89-1759T>G (n.89-1759T>G)
7g.55154072A>CCA367577716EGFRc.650A>C (p.Tyr217Ser)
n.999A>C
c.809A>C (p.Tyr270Ser)
c.674A>C (p.Tyr225Ser)
c.89-1758A>C (n.89-1758A>C)
 dbSNP
7g.55154072A>GCA367577718EGFRc.650A>G (p.Tyr217Cys)
n.999A>G
c.809A>G (p.Tyr270Cys)
c.674A>G (p.Tyr225Cys)
c.89-1758A>G (n.89-1758A>G)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
7g.55154072A>TCA367577717EGFRc.650A>T (p.Tyr217Phe)
n.999A>T
c.809A>T (p.Tyr270Phe)
c.674A>T (p.Tyr225Phe)
c.89-1758A>T (n.89-1758A>T)
 dbSNP
7g.55154073C>ACA367577719EGFRc.651C>A (p.Tyr217Ter)
n.1000C>A
c.810C>A (p.Tyr270Ter)
c.675C>A (p.Tyr225Ter)
c.89-1757C>A (n.89-1757C>A)
 dbSNP
7g.55154073C=CA1708913990EGFRc.651C= (p.Tyr217=)
n.1000C=
c.810C= (p.Tyr270=)
c.675C= (p.Tyr225=)
c.89-1757C= (n.89-1757C=)
7g.55154073C>GCA367577720EGFRc.651C>G (p.Tyr217Ter)
n.1000C>G
c.810C>G (p.Tyr270Ter)
c.675C>G (p.Tyr225Ter)
c.89-1757C>G (n.89-1757C>G)
 dbSNP
7g.55154073C>TCA454965896EGFRc.651C>T (p.Tyr217=)
n.1000C>T
c.810C>T (p.Tyr270=)
c.675C>T (p.Tyr225=)
c.89-1757C>T (n.89-1757C>T)
 ClinVar dbSNP
7g.55154074A>CCA367577721EGFRc.652A>C (p.Asn218His)
n.1001A>C
c.811A>C (p.Asn271His)
c.676A>C (p.Asn226His)
c.89-1756A>C (n.89-1756A>C)
 dbSNP
7g.55154074A>GCA367577722EGFRc.652A>G (p.Asn218Asp)
n.1001A>G
c.811A>G (p.Asn271Asp)
c.676A>G (p.Asn226Asp)
c.89-1756A>G (n.89-1756A>G)
 ClinVar dbSNP
7g.55154074A>TCA367577723EGFRc.652A>T (p.Asn218Tyr)
n.1001A>T
c.811A>T (p.Asn271Tyr)
c.676A>T (p.Asn226Tyr)
c.89-1756A>T (n.89-1756A>T)
 dbSNP
7g.55154075A>CCA367577724EGFRc.653A>C (p.Asn218Thr)
n.1002A>C
c.812A>C (p.Asn271Thr)
c.677A>C (p.Asn226Thr)
c.89-1755A>C (n.89-1755A>C)
7g.55154075A>GCA367577725EGFRc.653A>G (p.Asn218Ser)
n.1002A>G
c.812A>G (p.Asn271Ser)
c.677A>G (p.Asn226Ser)
c.89-1755A>G (n.89-1755A>G)
7g.55154075A>TCA367577726EGFRc.653A>T (p.Asn218Ile)
n.1002A>T
c.812A>T (p.Asn271Ile)
c.677A>T (p.Asn226Ile)
c.89-1755A>T (n.89-1755A>T)
7g.55154076C>ACA367577727EGFRc.654C>A (p.Asn218Lys)
n.1003C>A
c.813C>A (p.Asn271Lys)
c.678C>A (p.Asn226Lys)
c.89-1754C>A (n.89-1754C>A)
 ClinVar dbSNP
7g.55154076C>GCA367577728EGFRc.654C>G (p.Asn218Lys)
n.1003C>G
c.813C>G (p.Asn271Lys)
c.678C>G (p.Asn226Lys)
c.89-1754C>G (n.89-1754C>G)
 dbSNP
7g.55154076C>TCA454965915EGFRc.654C>T (p.Asn218=)
n.1003C>T
c.813C>T (p.Asn271=)
c.678C>T (p.Asn226=)
c.89-1754C>T (n.89-1754C>T)
 dbSNP COSMIC
7g.55154077C>ACA367577731EGFRc.655C>A (p.Pro219Thr)
n.1004C>A
c.814C>A (p.Pro272Thr)
c.679C>A (p.Pro227Thr)
c.89-1753C>A (n.89-1753C>A)
 dbSNP
7g.55154077C>GCA367577730EGFRc.655C>G (p.Pro219Ala)
n.1004C>G
c.814C>G (p.Pro272Ala)
c.679C>G (p.Pro227Ala)
c.89-1753C>G (n.89-1753C>G)
 dbSNP
7g.55154077C>TCA367577729EGFRc.655C>T (p.Pro219Ser)
n.1004C>T
c.814C>T (p.Pro272Ser)
c.679C>T (p.Pro227Ser)
c.89-1753C>T (n.89-1753C>T)
 dbSNP
7g.55154078C>ACA367577732EGFRc.656C>A (p.Pro219His)
n.1005C>A
c.815C>A (p.Pro272His)
c.680C>A (p.Pro227His)
c.89-1752C>A (n.89-1752C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.55154078C=CA1708913992EGFRc.656C= (p.Pro219=)
n.1005C=
c.815C= (p.Pro272=)
c.680C= (p.Pro227=)
c.89-1752C= (n.89-1752C=)
7g.55154078C>GCA367577733EGFRc.656C>G (p.Pro219Arg)
n.1005C>G
c.815C>G (p.Pro272Arg)
c.680C>G (p.Pro227Arg)
c.89-1752C>G (n.89-1752C>G)
 dbSNP
7g.55154078C>TCA367577734EGFRc.656C>T (p.Pro219Leu)
n.1005C>T
c.815C>T (p.Pro272Leu)
c.680C>T (p.Pro227Leu)
c.89-1752C>T (n.89-1752C>T)
 dbSNP
7g.55154079C>ACA454965932EGFRc.657C>A (p.Pro219=)
n.1006C>A
c.816C>A (p.Pro272=)
c.681C>A (p.Pro227=)
c.89-1751C>A (n.89-1751C>A)
 ClinVar gnomAD v4
7g.55154079C=CA1708913996EGFRc.657C= (p.Pro219=)
n.1006C=
c.816C= (p.Pro272=)
c.681C= (p.Pro227=)
c.89-1751C= (n.89-1751C=)
7g.55154079C>GCA454965937EGFRc.657C>G (p.Pro219=)
n.1006C>G
c.816C>G (p.Pro272=)
c.681C>G (p.Pro227=)
c.89-1751C>G (n.89-1751C>G)
7g.55154079C>TCA454965934EGFRc.657C>T (p.Pro219=)
n.1006C>T
c.816C>T (p.Pro272=)
c.681C>T (p.Pro227=)
c.89-1751C>T (n.89-1751C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154080A=CA1708913999EGFRc.658A= (p.Thr220=)
n.1007A=
c.817A= (p.Thr273=)
c.682A= (p.Thr228=)
c.89-1750A= (n.89-1750A=)
7g.55154080A>CCA367577735EGFRc.658A>C (p.Thr220Pro)
n.1007A>C
c.817A>C (p.Thr273Pro)
c.682A>C (p.Thr228Pro)
c.89-1750A>C (n.89-1750A>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.55154080A>GCA367577736EGFRc.658A>G (p.Thr220Ala)
n.1007A>G
c.817A>G (p.Thr273Ala)
c.682A>G (p.Thr228Ala)
c.89-1750A>G (n.89-1750A>G)
 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
7g.55154080A>TCA367577737EGFRc.658A>T (p.Thr220Ser)
n.1007A>T
c.817A>T (p.Thr273Ser)
c.682A>T (p.Thr228Ser)
c.89-1750A>T (n.89-1750A>T)
7g.55154081C>ACA367577738EGFRc.659C>A (p.Thr220Asn)
n.1008C>A
c.818C>A (p.Thr273Asn)
c.683C>A (p.Thr228Asn)
c.89-1749C>A (n.89-1749C>A)
 dbSNP COSMIC
7g.55154081C=CA1708914004EGFRc.659C= (p.Thr220=)
n.1008C=
c.818C= (p.Thr273=)
c.683C= (p.Thr228=)
c.89-1749C= (n.89-1749C=)
7g.55154081C>GCA367577739EGFRc.659C>G (p.Thr220Ser)
n.1008C>G
c.818C>G (p.Thr273Ser)
c.683C>G (p.Thr228Ser)
c.89-1749C>G (n.89-1749C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.55154081C>TCA367577740EGFRc.659C>T (p.Thr220Ile)
n.1008C>T
c.818C>T (p.Thr273Ile)
c.683C>T (p.Thr228Ile)
c.89-1749C>T (n.89-1749C>T)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC
7g.55154082C>ACA454965953EGFRc.660C>A (p.Thr220=)
n.1009C>A
c.819C>A (p.Thr273=)
c.684C>A (p.Thr228=)
c.89-1748C>A (n.89-1748C>A)
 dbSNP
7g.55154082C=CA1708914009EGFRc.660C= (p.Thr220=)
n.1009C=
c.819C= (p.Thr273=)
c.684C= (p.Thr228=)
c.89-1748C= (n.89-1748C=)
7g.55154082C>GCA454965955EGFRc.660C>G (p.Thr220=)
n.1009C>G
c.819C>G (p.Thr273=)
c.684C>G (p.Thr228=)
c.89-1748C>G (n.89-1748C>G)
 dbSNP
7g.55154082C>TCA454965959EGFRc.660C>T (p.Thr220=)
n.1009C>T
c.819C>T (p.Thr273=)
c.684C>T (p.Thr228=)
c.89-1748C>T (n.89-1748C>T)
 ClinVar dbSNP
7g.55154083A=CA1708914013EGFRc.661A= (p.Thr221=)
n.1010A=
c.820A= (p.Thr274=)
c.685A= (p.Thr229=)
c.89-1747A= (n.89-1747A=)
7g.55154083A>CCA367577741EGFRc.661A>C (p.Thr221Pro)
n.1010A>C
c.820A>C (p.Thr274Pro)
c.685A>C (p.Thr229Pro)
c.89-1747A>C (n.89-1747A>C)
 dbSNP
7g.55154083A>GCA367577742EGFRc.661A>G (p.Thr221Ala)
n.1010A>G
c.820A>G (p.Thr274Ala)
c.685A>G (p.Thr229Ala)
c.89-1747A>G (n.89-1747A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.55154083A>TCA367577743EGFRc.661A>T (p.Thr221Ser)
n.1010A>T
c.820A>T (p.Thr274Ser)
c.685A>T (p.Thr229Ser)
c.89-1747A>T (n.89-1747A>T)
 dbSNP gnomAD v4
7g.55154084C>ACA367577744EGFRc.662C>A (p.Thr221Lys)
n.1011C>A
c.821C>A (p.Thr274Lys)
c.686C>A (p.Thr229Lys)
c.89-1746C>A (n.89-1746C>A)
 dbSNP
7g.55154084C=CA1708914023EGFRc.662C= (p.Thr221=)
n.1011C=
c.821C= (p.Thr274=)
c.686C= (p.Thr229=)
c.89-1746C= (n.89-1746C=)
7g.55154084C>GCA367577745EGFRc.662C>G (p.Thr221Arg)
n.1011C>G
c.821C>G (p.Thr274Arg)
c.686C>G (p.Thr229Arg)
c.89-1746C>G (n.89-1746C>G)
 dbSNP
7g.55154084C>TCA158912216EGFRc.662C>T (p.Thr221Met)
n.1011C>T
c.821C>T (p.Thr274Met)
c.686C>T (p.Thr229Met)
c.89-1746C>T (n.89-1746C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
7g.55154085G>ACA4265369EGFRc.663G>A (p.Thr221=)
n.1012G>A
c.822G>A (p.Thr274=)
c.687G>A (p.Thr229=)
c.89-1745G>A (n.89-1745G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154085G>CCA454965972EGFRc.663G>C (p.Thr221=)
n.1012G>C
c.822G>C (p.Thr274=)
c.687G>C (p.Thr229=)
c.89-1745G>C (n.89-1745G>C)
 dbSNP
7g.55154085G=CA1708914029EGFRc.663G= (p.Thr221=)
n.1012G=
c.822G= (p.Thr274=)
c.687G= (p.Thr229=)
c.89-1745G= (n.89-1745G=)
7g.55154085G>TCA454965975EGFRc.663G>T (p.Thr221=)
n.1012G>T
c.822G>T (p.Thr274=)
c.687G>T (p.Thr229=)
c.89-1745G>T (n.89-1745G>T)
 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
7g.55154086T>ACA367577746EGFRc.664T>A (p.Tyr222Asn)
n.1013T>A
c.823T>A (p.Tyr275Asn)
c.688T>A (p.Tyr230Asn)
c.89-1744T>A (n.89-1744T>A)
 dbSNP
7g.55154086T>CCA367577747EGFRc.664T>C (p.Tyr222His)
n.1013T>C
c.823T>C (p.Tyr275His)
c.688T>C (p.Tyr230His)
c.89-1744T>C (n.89-1744T>C)
 dbSNP
7g.55154086T>GCA367577748EGFRc.664T>G (p.Tyr222Asp)
n.1013T>G
c.823T>G (p.Tyr275Asp)
c.688T>G (p.Tyr230Asp)
c.89-1744T>G (n.89-1744T>G)
 dbSNP
7g.55154087A>CCA367577749EGFRc.665A>C (p.Tyr222Ser)
n.1014A>C
c.824A>C (p.Tyr275Ser)
c.689A>C (p.Tyr230Ser)
c.89-1743A>C (n.89-1743A>C)
7g.55154087A>GCA367577750EGFRc.665A>G (p.Tyr222Cys)
n.1014A>G
c.824A>G (p.Tyr275Cys)
c.689A>G (p.Tyr230Cys)
c.89-1743A>G (n.89-1743A>G)
7g.55154087A>TCA367577751EGFRc.665A>T (p.Tyr222Phe)
n.1014A>T
c.824A>T (p.Tyr275Phe)
c.689A>T (p.Tyr230Phe)
c.89-1743A>T (n.89-1743A>T)
7g.55154088C>ACA367577752EGFRc.666C>A (p.Tyr222Ter)
n.1015C>A
c.825C>A (p.Tyr275Ter)
c.690C>A (p.Tyr230Ter)
c.89-1742C>A (n.89-1742C>A)
 dbSNP
7g.55154088C>GCA367577753EGFRc.666C>G (p.Tyr222Ter)
n.1015C>G
c.825C>G (p.Tyr275Ter)
c.690C>G (p.Tyr230Ter)
c.89-1742C>G (n.89-1742C>G)
 dbSNP
7g.55154088C>TCA454965987EGFRc.666C>T (p.Tyr222=)
n.1015C>T
c.825C>T (p.Tyr275=)
c.690C>T (p.Tyr230=)
c.89-1742C>T (n.89-1742C>T)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
7g.55154089C>ACA367577754EGFRc.667C>A (p.Gln223Lys)
n.1016C>A
c.826C>A (p.Gln276Lys)
c.691C>A (p.Gln231Lys)
c.89-1741C>A (n.89-1741C>A)
 dbSNP
7g.55154089C>GCA367577755EGFRc.667C>G (p.Gln223Glu)
n.1016C>G
c.826C>G (p.Gln276Glu)
c.691C>G (p.Gln231Glu)
c.89-1741C>G (n.89-1741C>G)
 dbSNP
7g.55154089C>TCA367577756EGFRc.667C>T (p.Gln223Ter)
n.1016C>T
c.826C>T (p.Gln276Ter)
c.691C>T (p.Gln231Ter)
c.89-1741C>T (n.89-1741C>T)
 dbSNP COSMIC COSMIC
7g.55154090A=CA1708914032EGFRc.668A= (p.Gln223=)
n.1017A=
c.827A= (p.Gln276=)
c.692A= (p.Gln231=)
c.89-1740A= (n.89-1740A=)
7g.55154090A>CCA367577758EGFRc.668A>C (p.Gln223Pro)
n.1017A>C
c.827A>C (p.Gln276Pro)
c.692A>C (p.Gln231Pro)
c.89-1740A>C (n.89-1740A>C)
7g.55154090A>GCA4265370EGFRc.668A>G (p.Gln223Arg)
n.1017A>G
c.827A>G (p.Gln276Arg)
c.692A>G (p.Gln231Arg)
c.89-1740A>G (n.89-1740A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154090A>TCA367577757EGFRc.668A>T (p.Gln223Leu)
n.1017A>T
c.827A>T (p.Gln276Leu)
c.692A>T (p.Gln231Leu)
c.89-1740A>T (n.89-1740A>T)
 dbSNP
7g.55154091G>ACA454966006EGFRc.669G>A (p.Gln223=)
n.1018G>A
c.828G>A (p.Gln276=)
c.693G>A (p.Gln231=)
c.89-1739G>A (n.89-1739G>A)
 ClinVar dbSNP
7g.55154091G>CCA367577759EGFRc.669G>C (p.Gln223His)
n.1018G>C
c.828G>C (p.Gln276His)
c.693G>C (p.Gln231His)
c.89-1739G>C (n.89-1739G>C)
 dbSNP
7g.55154091G>TCA367577760EGFRc.669G>T (p.Gln223His)
n.1018G>T
c.828G>T (p.Gln276His)
c.693G>T (p.Gln231His)
c.89-1739G>T (n.89-1739G>T)
 dbSNP
7g.55154092A>CCA367577761EGFRc.670A>C (p.Met224Leu)
n.1019A>C
c.829A>C (p.Met277Leu)
c.694A>C (p.Met232Leu)
c.89-1738A>C (n.89-1738A>C)
7g.55154092A>GCA367577762EGFRc.670A>G (p.Met224Val)
n.1019A>G
c.829A>G (p.Met277Val)
c.694A>G (p.Met232Val)
c.89-1738A>G (n.89-1738A>G)
 dbSNP
7g.55154092A>TCA367577763EGFRc.670A>T (p.Met224Leu)
n.1019A>T
c.829A>T (p.Met277Leu)
c.694A>T (p.Met232Leu)
c.89-1738A>T (n.89-1738A>T)
 dbSNP
7g.55154093T>ACA367577766EGFRc.671T>A (p.Met224Lys)
n.1020T>A
c.830T>A (p.Met277Lys)
c.695T>A (p.Met232Lys)
c.89-1737T>A (n.89-1737T>A)
7g.55154093T>CCA367577765EGFRc.671T>C (p.Met224Thr)
n.1020T>C
c.830T>C (p.Met277Thr)
c.695T>C (p.Met232Thr)
c.89-1737T>C (n.89-1737T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154093T>GCA367577764EGFRc.671T>G (p.Met224Arg)
n.1020T>G
c.830T>G (p.Met277Arg)
c.695T>G (p.Met232Arg)
c.89-1737T>G (n.89-1737T>G)
7g.55154093T=CA1708914034EGFRc.671T= (p.Met224=)
n.1020T=
c.830T= (p.Met277=)
c.695T= (p.Met232=)
c.89-1737T= (n.89-1737T=)
7g.55154094G>ACA367577767EGFRc.672G>A (p.Met224Ile)
n.1021G>A
c.831G>A (p.Met277Ile)
c.696G>A (p.Met232Ile)
c.89-1736G>A (n.89-1736G>A)
 dbSNP
7g.55154094G>CCA367577768EGFRc.672G>C (p.Met224Ile)
n.1021G>C
c.831G>C (p.Met277Ile)
c.696G>C (p.Met232Ile)
c.89-1736G>C (n.89-1736G>C)
 dbSNP
7g.55154094G>TCA367577769EGFRc.672G>T (p.Met224Ile)
n.1021G>T
c.831G>T (p.Met277Ile)
c.696G>T (p.Met232Ile)
c.89-1736G>T (n.89-1736G>T)
7g.55154095G>ACA367577770EGFRc.673G>A (p.Asp225Asn)
n.1022G>A
c.832G>A (p.Asp278Asn)
c.697G>A (p.Asp233Asn)
c.89-1735G>A (n.89-1735G>A)
 ClinVar dbSNP
7g.55154095G>CCA367577771EGFRc.673G>C (p.Asp225His)
n.1022G>C
c.832G>C (p.Asp278His)
c.697G>C (p.Asp233His)
c.89-1735G>C (n.89-1735G>C)
 dbSNP gnomAD v4
7g.55154095G>TCA367577772EGFRc.673G>T (p.Asp225Tyr)
n.1022G>T
c.832G>T (p.Asp278Tyr)
c.697G>T (p.Asp233Tyr)
c.89-1735G>T (n.89-1735G>T)
 dbSNP
7g.55154096A>CCA367577775EGFRc.674A>C (p.Asp225Ala)
n.1023A>C
c.833A>C (p.Asp278Ala)
c.698A>C (p.Asp233Ala)
c.89-1734A>C (n.89-1734A>C)
 dbSNP
7g.55154096A>GCA367577774EGFRc.674A>G (p.Asp225Gly)
n.1023A>G
c.833A>G (p.Asp278Gly)
c.698A>G (p.Asp233Gly)
c.89-1734A>G (n.89-1734A>G)
 dbSNP
7g.55154096A>TCA367577773EGFRc.674A>T (p.Asp225Val)
n.1023A>T
c.833A>T (p.Asp278Val)
c.698A>T (p.Asp233Val)
c.89-1734A>T (n.89-1734A>T)
 dbSNP
7g.55154097T>ACA367577776EGFRc.675T>A (p.Asp225Glu)
n.1024T>A
c.834T>A (p.Asp278Glu)
c.699T>A (p.Asp233Glu)
c.89-1733T>A (n.89-1733T>A)
7g.55154097T>CCA4265371EGFRc.675T>C (p.Asp225=)
n.1024T>C
c.834T>C (p.Asp278=)
c.699T>C (p.Asp233=)
c.89-1733T>C (n.89-1733T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154097T>GCA367577777EGFRc.675T>G (p.Asp225Glu)
n.1024T>G
c.834T>G (p.Asp278Glu)
c.699T>G (p.Asp233Glu)
c.89-1733T>G (n.89-1733T>G)
7g.55154097T=CA1708914036EGFRc.675T= (p.Asp225=)
n.1024T=
c.834T= (p.Asp278=)
c.699T= (p.Asp233=)
c.89-1733T= (n.89-1733T=)
7g.55154098G>ACA367577778EGFRc.676G>A (p.Val226Met)
n.1025G>A
c.835G>A (p.Val279Met)
c.700G>A (p.Val234Met)
c.89-1732G>A (n.89-1732G>A)
 dbSNP
7g.55154098G>CCA367577779EGFRc.676G>C (p.Val226Leu)
n.1025G>C
c.835G>C (p.Val279Leu)
c.700G>C (p.Val234Leu)
c.89-1732G>C (n.89-1732G>C)
 dbSNP
7g.55154098G>TCA367577780EGFRc.676G>T (p.Val226Leu)
n.1025G>T
c.835G>T (p.Val279Leu)
c.700G>T (p.Val234Leu)
c.89-1732G>T (n.89-1732G>T)
7g.55154099T>ACA367577781EGFRc.677T>A (p.Val226Glu)
n.1026T>A
c.836T>A (p.Val279Glu)
c.701T>A (p.Val234Glu)
c.89-1731T>A (n.89-1731T>A)
 dbSNP
7g.55154099T>CCA367577782EGFRc.677T>C (p.Val226Ala)
n.1026T>C
c.836T>C (p.Val279Ala)
c.701T>C (p.Val234Ala)
c.89-1731T>C (n.89-1731T>C)
 dbSNP
7g.55154099T>GCA367577783EGFRc.677T>G (p.Val226Gly)
n.1026T>G
c.836T>G (p.Val279Gly)
c.701T>G (p.Val234Gly)
c.89-1731T>G (n.89-1731T>G)
 dbSNP
7g.55154100delCA2714953936EGFRc.678del (p.Asn227ThrfsTer13)
n.1027del
c.837del (p.Asn280ThrfsTer13)
c.702del (p.Asn235ThrfsTer13)
c.89-1730del (n.89-1730del)
 dbSNP
7g.55154100G>ACA454966049EGFRc.678G>A (p.Val226=)
n.1027G>A
c.837G>A (p.Val279=)
c.702G>A (p.Val234=)
c.89-1730G>A (n.89-1730G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.55154100G>CCA454966051EGFRc.678G>C (p.Val226=)
n.1027G>C
c.837G>C (p.Val279=)
c.702G>C (p.Val234=)
c.89-1730G>C (n.89-1730G>C)
 dbSNP
7g.55154100G=CA1708914039EGFRc.678G= (p.Val226=)
n.1027G=
c.837G= (p.Val279=)
c.702G= (p.Val234=)
c.89-1730G= (n.89-1730G=)
7g.55154100G>TCA454966055EGFRc.678G>T (p.Val226=)
n.1027G>T
c.837G>T (p.Val279=)
c.702G>T (p.Val234=)
c.89-1730G>T (n.89-1730G>T)
7g.55154101A>CCA367577784EGFRc.679A>C (p.Asn227His)
n.1028A>C
c.838A>C (p.Asn280His)
c.703A>C (p.Asn235His)
c.89-1729A>C (n.89-1729A>C)
 dbSNP
7g.55154101A>GCA367577785EGFRc.679A>G (p.Asn227Asp)
n.1028A>G
c.838A>G (p.Asn280Asp)
c.703A>G (p.Asn235Asp)
c.89-1729A>G (n.89-1729A>G)
 dbSNP
7g.55154101A>TCA367577786EGFRc.679A>T (p.Asn227Tyr)
n.1028A>T
c.838A>T (p.Asn280Tyr)
c.703A>T (p.Asn235Tyr)
c.89-1729A>T (n.89-1729A>T)
 dbSNP
7g.55154102A>CCA367577787EGFRc.680A>C (p.Asn227Thr)
n.1029A>C
c.839A>C (p.Asn280Thr)
c.704A>C (p.Asn235Thr)
c.89-1728A>C (n.89-1728A>C)
 dbSNP
7g.55154102A>GCA367577788EGFRc.680A>G (p.Asn227Ser)
n.1029A>G
c.839A>G (p.Asn280Ser)
c.704A>G (p.Asn235Ser)
c.89-1728A>G (n.89-1728A>G)
 dbSNP
7g.55154102A>TCA367577789EGFRc.680A>T (p.Asn227Ile)
n.1029A>T
c.839A>T (p.Asn280Ile)
c.704A>T (p.Asn235Ile)
c.89-1728A>T (n.89-1728A>T)
 dbSNP
7g.55154103C>ACA367577791EGFRc.681C>A (p.Asn227Lys)
n.1030C>A
c.840C>A (p.Asn280Lys)
c.705C>A (p.Asn235Lys)
c.89-1727C>A (n.89-1727C>A)
 ClinVar dbSNP COSMIC
7g.55154103C=CA1708914043EGFRc.681C= (p.Asn227=)
n.1030C=
c.840C= (p.Asn280=)
c.705C= (p.Asn235=)
c.89-1727C= (n.89-1727C=)
7g.55154103C>GCA367577790EGFRc.681C>G (p.Asn227Lys)
n.1030C>G
c.840C>G (p.Asn280Lys)
c.705C>G (p.Asn235Lys)
c.89-1727C>G (n.89-1727C>G)
 dbSNP
7g.55154103C>TCA454966072EGFRc.681C>T (p.Asn227=)
n.1030C>T
c.840C>T (p.Asn280=)
c.705C>T (p.Asn235=)
c.89-1727C>T (n.89-1727C>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
7g.55154104C>ACA367577792EGFRc.682C>A (p.Pro228Thr)
n.1031C>A
c.841C>A (p.Pro281Thr)
c.706C>A (p.Pro236Thr)
c.89-1726C>A (n.89-1726C>A)
 dbSNP
7g.55154104C>GCA367577793EGFRc.682C>G (p.Pro228Ala)
n.1031C>G
c.841C>G (p.Pro281Ala)
c.706C>G (p.Pro236Ala)
c.89-1726C>G (n.89-1726C>G)
 dbSNP
7g.55154104C>TCA367577794EGFRc.682C>T (p.Pro228Ser)
n.1031C>T
c.841C>T (p.Pro281Ser)
c.706C>T (p.Pro236Ser)
c.89-1726C>T (n.89-1726C>T)
 ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched