Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.55153941_55153943del | CA574330124 | EGFR | c.589-70_589-68del (n.589-70_589-68del) n.938-70_938-68del c.748-70_748-68del (n.748-70_748-68del) c.613-70_613-68del (n.613-70_613-68del) c.89-1889_89-1887del (n.89-1889_89-1887del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55153941T>C | CA2714948088 | EGFR | c.589-70T>C (n.589-70T>C) n.938-70T>C c.748-70T>C (n.748-70T>C) c.613-70T>C (n.613-70T>C) c.89-1889T>C (n.89-1889T>C) | dbSNP |
7 | g.55153941T>G | CA2682852038 | EGFR | c.589-70T>G (n.589-70T>G) n.938-70T>G c.748-70T>G (n.748-70T>G) c.613-70T>G (n.613-70T>G) c.89-1889T>G (n.89-1889T>G) | gnomAD v4 |
7 | g.55153942G>C | CA2578642799 | EGFR | c.589-69G>C (n.589-69G>C) n.938-69G>C c.748-69G>C (n.748-69G>C) c.613-69G>C (n.613-69G>C) c.89-1888G>C (n.89-1888G>C) | |
7 | g.55153943C>A | CA2682852039 | EGFR | c.589-68C>A (n.589-68C>A) n.938-68C>A c.748-68C>A (n.748-68C>A) c.613-68C>A (n.613-68C>A) c.89-1887C>A (n.89-1887C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.55153943C= | CA1708913769 | EGFR | c.589-68C= (n.589-68C=) n.938-68C= c.748-68C= (n.748-68C=) c.613-68C= (n.613-68C=) c.89-1887C= (n.89-1887C=) | |
7 | g.55153943C>G | CA2714554943 | EGFR | c.589-68C>G (n.589-68C>G) n.938-68C>G c.748-68C>G (n.748-68C>G) c.613-68C>G (n.613-68C>G) c.89-1887C>G (n.89-1887C>G) | dbSNP |
7 | g.55153943C>T | CA839857768 | EGFR | c.589-68C>T (n.589-68C>T) n.938-68C>T c.748-68C>T (n.748-68C>T) c.613-68C>T (n.613-68C>T) c.89-1887C>T (n.89-1887C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.55153944G>A | CA158911986 | EGFR | c.589-67G>A (n.589-67G>A) n.938-67G>A c.748-67G>A (n.748-67G>A) c.613-67G>A (n.613-67G>A) c.89-1886G>A (n.89-1886G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.55153944G>C | CA2714517183 | EGFR | c.589-67G>C (n.589-67G>C) n.938-67G>C c.748-67G>C (n.748-67G>C) c.613-67G>C (n.613-67G>C) c.89-1886G>C (n.89-1886G>C) | dbSNP |
7 | g.55153944G= | CA1708913773 | EGFR | c.589-67G= (n.589-67G=) n.938-67G= c.748-67G= (n.748-67G=) c.613-67G= (n.613-67G=) c.89-1886G= (n.89-1886G=) | |
7 | g.55153944G>T | CA1708913775 | EGFR | c.589-67G>T (n.589-67G>T) n.938-67G>T c.748-67G>T (n.748-67G>T) c.613-67G>T (n.613-67G>T) c.89-1886G>T (n.89-1886G>T) | dbSNP |
7 | g.55153945C>A | CA2714948137 | EGFR | c.589-66C>A (n.589-66C>A) n.938-66C>A c.748-66C>A (n.748-66C>A) c.613-66C>A (n.613-66C>A) c.89-1885C>A (n.89-1885C>A) | dbSNP |
7 | g.55153946T>C | CA2578642800 | EGFR | c.589-65T>C (n.589-65T>C) n.938-65T>C c.748-65T>C (n.748-65T>C) c.613-65T>C (n.613-65T>C) c.89-1884T>C (n.89-1884T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.55153948C>A | CA839857773 | EGFR | c.589-63C>A (n.589-63C>A) n.938-63C>A c.748-63C>A (n.748-63C>A) c.613-63C>A (n.613-63C>A) c.89-1882C>A (n.89-1882C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55153948C= | CA1708913781 | EGFR | c.589-63C= (n.589-63C=) n.938-63C= c.748-63C= (n.748-63C=) c.613-63C= (n.613-63C=) c.89-1882C= (n.89-1882C=) | |
7 | g.55153948C>G | CA2714530343 | EGFR | c.589-63C>G (n.589-63C>G) n.938-63C>G c.748-63C>G (n.748-63C>G) c.613-63C>G (n.613-63C>G) c.89-1882C>G (n.89-1882C>G) | dbSNP |
7 | g.55153948C>T | CA574330128 | EGFR | c.589-63C>T (n.589-63C>T) n.938-63C>T c.748-63C>T (n.748-63C>T) c.613-63C>T (n.613-63C>T) c.89-1882C>T (n.89-1882C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55153949C>G | CA2682852040 | EGFR | c.589-62C>G (n.589-62C>G) n.938-62C>G c.748-62C>G (n.748-62C>G) c.613-62C>G (n.613-62C>G) c.89-1881C>G (n.89-1881C>G) | gnomAD v4 |
7 | g.55153949C>T | CA2714948359 | EGFR | c.589-62C>T (n.589-62C>T) n.938-62C>T c.748-62C>T (n.748-62C>T) c.613-62C>T (n.613-62C>T) c.89-1881C>T (n.89-1881C>T) | dbSNP |
7 | g.55153950T>A | CA839857776 | EGFR | c.589-61T>A (n.589-61T>A) n.938-61T>A c.748-61T>A (n.748-61T>A) c.613-61T>A (n.613-61T>A) c.89-1880T>A (n.89-1880T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55153950T>C | CA2714525274 | EGFR | c.589-61T>C (n.589-61T>C) n.938-61T>C c.748-61T>C (n.748-61T>C) c.613-61T>C (n.613-61T>C) c.89-1880T>C (n.89-1880T>C) | dbSNP |
7 | g.55153950T= | CA1708913785 | EGFR | c.589-61T= (n.589-61T=) n.938-61T= c.748-61T= (n.748-61T=) c.613-61T= (n.613-61T=) c.89-1880T= (n.89-1880T=) | |
7 | g.55153951C>A | CA2714948361 | EGFR | c.589-60C>A (n.589-60C>A) n.938-60C>A c.748-60C>A (n.748-60C>A) c.613-60C>A (n.613-60C>A) c.89-1879C>A (n.89-1879C>A) | dbSNP |
7 | g.55153951C>G | CA2714948364 | EGFR | c.589-60C>G (n.589-60C>G) n.938-60C>G c.748-60C>G (n.748-60C>G) c.613-60C>G (n.613-60C>G) c.89-1879C>G (n.89-1879C>G) | dbSNP |
7 | g.55153951C>T | CA2714948393 | EGFR | c.589-60C>T (n.589-60C>T) n.938-60C>T c.748-60C>T (n.748-60C>T) c.613-60C>T (n.613-60C>T) c.89-1879C>T (n.89-1879C>T) | dbSNP |
7 | g.55153952C>A | CA2682852041 | EGFR | c.589-59C>A (n.589-59C>A) n.938-59C>A c.748-59C>A (n.748-59C>A) c.613-59C>A (n.613-59C>A) c.89-1878C>A (n.89-1878C>A) | gnomAD v4 |
7 | g.55153952C= | CA1708913787 | EGFR | c.589-59C= (n.589-59C=) n.938-59C= c.748-59C= (n.748-59C=) c.613-59C= (n.613-59C=) c.89-1878C= (n.89-1878C=) | |
7 | g.55153952C>G | CA1101529846 | EGFR | c.589-59C>G (n.589-59C>G) n.938-59C>G c.748-59C>G (n.748-59C>G) c.613-59C>G (n.613-59C>G) c.89-1878C>G (n.89-1878C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55153952C>T | CA574330130 | EGFR | c.589-59C>T (n.589-59C>T) n.938-59C>T c.748-59C>T (n.748-59C>T) c.613-59C>T (n.613-59C>T) c.89-1878C>T (n.89-1878C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55153953G>A | CA158911993 | EGFR | c.589-58G>A (n.589-58G>A) n.938-58G>A c.748-58G>A (n.748-58G>A) c.613-58G>A (n.613-58G>A) c.89-1877G>A (n.89-1877G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55153953G>C | CA2714505573 | EGFR | c.589-58G>C (n.589-58G>C) n.938-58G>C c.748-58G>C (n.748-58G>C) c.613-58G>C (n.613-58G>C) c.89-1877G>C (n.89-1877G>C) | dbSNP |
7 | g.55153953G= | CA1708913792 | EGFR | c.589-58G= (n.589-58G=) n.938-58G= c.748-58G= (n.748-58G=) c.613-58G= (n.613-58G=) c.89-1877G= (n.89-1877G=) | |
7 | g.55153958_55153959del | CA2714948418 | EGFR | c.589-53_589-52del (n.589-53_589-52del) n.938-53_938-52del c.748-53_748-52del (n.748-53_748-52del) c.613-53_613-52del (n.613-53_613-52del) c.89-1872_89-1871del (n.89-1872_89-1871del) | dbSNP |
7 | g.55153954T>A | CA2714948446 | EGFR | c.589-57T>A (n.589-57T>A) n.938-57T>A c.748-57T>A (n.748-57T>A) c.613-57T>A (n.613-57T>A) c.89-1876T>A (n.89-1876T>A) | dbSNP |
7 | g.55153954T>C | CA2682852042 | EGFR | c.589-57T>C (n.589-57T>C) n.938-57T>C c.748-57T>C (n.748-57T>C) c.613-57T>C (n.613-57T>C) c.89-1876T>C (n.89-1876T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.55153954T>G | CA2714948468 | EGFR | c.589-57T>G (n.589-57T>G) n.938-57T>G c.748-57T>G (n.748-57T>G) c.613-57T>G (n.613-57T>G) c.89-1876T>G (n.89-1876T>G) | dbSNP |
7 | g.55153955G>A | CA2714948469 | EGFR | c.589-56G>A (n.589-56G>A) n.938-56G>A c.748-56G>A (n.748-56G>A) c.613-56G>A (n.613-56G>A) c.89-1875G>A (n.89-1875G>A) | dbSNP |
7 | g.55153955G>C | CA2714948472 | EGFR | c.589-56G>C (n.589-56G>C) n.938-56G>C c.748-56G>C (n.748-56G>C) c.613-56G>C (n.613-56G>C) c.89-1875G>C (n.89-1875G>C) | dbSNP |
7 | g.55153955G>T | CA2578642802 | EGFR | c.589-56G>T (n.589-56G>T) n.938-56G>T c.748-56G>T (n.748-56G>T) c.613-56G>T (n.613-56G>T) c.89-1875G>T (n.89-1875G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.55153956T>A | CA2714554044 | EGFR | c.589-55T>A (n.589-55T>A) n.938-55T>A c.748-55T>A (n.748-55T>A) c.613-55T>A (n.613-55T>A) c.89-1874T>A (n.89-1874T>A) | dbSNP |
7 | g.55153956T>C | CA839857777 | EGFR | c.589-55T>C (n.589-55T>C) n.938-55T>C c.748-55T>C (n.748-55T>C) c.613-55T>C (n.613-55T>C) c.89-1874T>C (n.89-1874T>C) | dbSNP |
7 | g.55153956T>G | CA2714554045 | EGFR | c.589-55T>G (n.589-55T>G) n.938-55T>G c.748-55T>G (n.748-55T>G) c.613-55T>G (n.613-55T>G) c.89-1874T>G (n.89-1874T>G) | dbSNP |
7 | g.55153956T= | CA1708913795 | EGFR | c.589-55T= (n.589-55T=) n.938-55T= c.748-55T= (n.748-55T=) c.613-55T= (n.613-55T=) c.89-1874T= (n.89-1874T=) | |
7 | g.55153957G>A | CA2714948478 | EGFR | c.589-54G>A (n.589-54G>A) n.938-54G>A c.748-54G>A (n.748-54G>A) c.613-54G>A (n.613-54G>A) c.89-1873G>A (n.89-1873G>A) | dbSNP |
7 | g.55153957G>C | CA2682852043 | EGFR | c.589-54G>C (n.589-54G>C) n.938-54G>C c.748-54G>C (n.748-54G>C) c.613-54G>C (n.613-54G>C) c.89-1873G>C (n.89-1873G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.55153957G>T | CA2714948474 | EGFR | c.589-54G>T (n.589-54G>T) n.938-54G>T c.748-54G>T (n.748-54G>T) c.613-54G>T (n.613-54G>T) c.89-1873G>T (n.89-1873G>T) | dbSNP |
7 | g.55153958T>C | CA2682852044 | EGFR | c.589-53T>C (n.589-53T>C) n.938-53T>C c.748-53T>C (n.748-53T>C) c.613-53T>C (n.613-53T>C) c.89-1872T>C (n.89-1872T>C) | gnomAD v4 |
7 | g.55153959G>A | CA2682852045 | EGFR | c.589-52G>A (n.589-52G>A) n.938-52G>A c.748-52G>A (n.748-52G>A) c.613-52G>A (n.613-52G>A) c.89-1871G>A (n.89-1871G>A) | gnomAD v4 |
7 | g.55153961C>A | CA1708913798 | EGFR | c.589-50C>A (n.589-50C>A) n.938-50C>A c.748-50C>A (n.748-50C>A) c.613-50C>A (n.613-50C>A) c.89-1869C>A (n.89-1869C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.55153961C= | CA1708913797 | EGFR | c.589-50C= (n.589-50C=) n.938-50C= c.748-50C= (n.748-50C=) c.613-50C= (n.613-50C=) c.89-1869C= (n.89-1869C=) | |
7 | g.55153961C>T | CA4265342 | EGFR | c.589-50C>T (n.589-50C>T) n.938-50C>T c.748-50C>T (n.748-50C>T) c.613-50C>T (n.613-50C>T) c.89-1869C>T (n.89-1869C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55153962G>A | CA4265343 | EGFR | c.589-49G>A (n.589-49G>A) n.938-49G>A c.748-49G>A (n.748-49G>A) c.613-49G>A (n.613-49G>A) c.89-1868G>A (n.89-1868G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55153962G>C | CA2580714499 | EGFR | c.589-49G>C (n.589-49G>C) n.938-49G>C c.748-49G>C (n.748-49G>C) c.613-49G>C (n.613-49G>C) c.89-1868G>C (n.89-1868G>C) | |
7 | g.55153962G= | CA1708913802 | EGFR | c.589-49G= (n.589-49G=) n.938-49G= c.748-49G= (n.748-49G=) c.613-49G= (n.613-49G=) c.89-1868G= (n.89-1868G=) | |
7 | g.55153962G>T | CA2580714498 | EGFR | c.589-49G>T (n.589-49G>T) n.938-49G>T c.748-49G>T (n.748-49G>T) c.613-49G>T (n.613-49G>T) c.89-1868G>T (n.89-1868G>T) | gnomAD v4 |
7 | g.55153962_55153963insAGTGTACTTACCTCACTTGCCCAGCGTGTCCACTCCGTGTGTGGCA | CA1101529852 | EGFR | c.589-49_589-48insAGTGTACTTACCTCACTTGCCCAGCGTGTCCACTCCGTGTGTGGCA (n.589-49_589-48insAGTGTACTTACCTCACTTGCCCAGCGTGTCCACTCCGTGTGTGGCA) n.938-49_938-48insAGTGTACTTACCTCACTTGCCCAGCGTGTCCACTCCGTGTGTGGCA c.748-49_748-48insAGTGTACTTACCTCACTTGCCCAGCGTGTCCACTCCGTGTGTGGCA (n.748-49_748-48insAGTGTACTTACCTCACTTGCCCAGCGTGTCCACTCCGTGTGTGGCA) c.613-49_613-48insAGTGTACTTACCTCACTTGCCCAGCGTGTCCACTCCGTGTGTGGCA (n.613-49_613-48insAGTGTACTTACCTCACTTGCCCAGCGTGTCCACTCCGTGTGTGGCA) c.89-1868_89-1867insAGTGTACTTACCTCACTTGCCCAGCGTGTCCACTCCGTGTGTGGCA (n.89-1868_89-1867insAGTGTACTTACCTCACTTGCCCAGCGTGTCCACTCCGTGTGTGGCA) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55153963C>A | CA2578642809 | EGFR | c.589-48C>A (n.589-48C>A) n.938-48C>A c.748-48C>A (n.748-48C>A) c.613-48C>A (n.613-48C>A) c.89-1867C>A (n.89-1867C>A) | |
7 | g.55153963C>G | CA2714948507 | EGFR | c.589-48C>G (n.589-48C>G) n.938-48C>G c.748-48C>G (n.748-48C>G) c.613-48C>G (n.613-48C>G) c.89-1867C>G (n.89-1867C>G) | dbSNP |
7 | g.55153964T>A | CA2682852046 | EGFR | c.589-47T>A (n.589-47T>A) n.938-47T>A c.748-47T>A (n.748-47T>A) c.613-47T>A (n.613-47T>A) c.89-1866T>A (n.89-1866T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.55153964T>C | CA2682852047 | EGFR | c.589-47T>C (n.589-47T>C) n.938-47T>C c.748-47T>C (n.748-47T>C) c.613-47T>C (n.613-47T>C) c.89-1866T>C (n.89-1866T>C) | gnomAD v4 |
7 | g.55153965G>A | CA2714948528 | EGFR | c.589-46G>A (n.589-46G>A) n.938-46G>A c.748-46G>A (n.748-46G>A) c.613-46G>A (n.613-46G>A) c.89-1865G>A (n.89-1865G>A) | dbSNP |
7 | g.55153965G>C | CA2714948532 | EGFR | c.589-46G>C (n.589-46G>C) n.938-46G>C c.748-46G>C (n.748-46G>C) c.613-46G>C (n.613-46G>C) c.89-1865G>C (n.89-1865G>C) | dbSNP |
7 | g.55153965G>T | CA2714948556 | EGFR | c.589-46G>T (n.589-46G>T) n.938-46G>T c.748-46G>T (n.748-46G>T) c.613-46G>T (n.613-46G>T) c.89-1865G>T (n.89-1865G>T) | dbSNP |
7 | g.55153966A>T | CA2714948585 | EGFR | c.589-45A>T (n.589-45A>T) n.938-45A>T c.748-45A>T (n.748-45A>T) c.613-45A>T (n.613-45A>T) c.89-1864A>T (n.89-1864A>T) | dbSNP |
7 | g.55153967G>A | CA2714948712 | EGFR | c.589-44G>A (n.589-44G>A) n.938-44G>A c.748-44G>A (n.748-44G>A) c.613-44G>A (n.613-44G>A) c.89-1863G>A (n.89-1863G>A) | dbSNP |
7 | g.55153967G>C | CA2714948738 | EGFR | c.589-44G>C (n.589-44G>C) n.938-44G>C c.748-44G>C (n.748-44G>C) c.613-44G>C (n.613-44G>C) c.89-1863G>C (n.89-1863G>C) | dbSNP |
7 | g.55153968T>C | CA574330144 | EGFR | c.589-43T>C (n.589-43T>C) n.938-43T>C c.748-43T>C (n.748-43T>C) c.613-43T>C (n.613-43T>C) c.89-1862T>C (n.89-1862T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.55153968T>G | CA839857798 | EGFR | c.589-43T>G (n.589-43T>G) n.938-43T>G c.748-43T>G (n.748-43T>G) c.613-43T>G (n.613-43T>G) c.89-1862T>G (n.89-1862T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.55153968T= | CA1708913807 | EGFR | c.589-43T= (n.589-43T=) n.938-43T= c.748-43T= (n.748-43T=) c.613-43T= (n.613-43T=) c.89-1862T= (n.89-1862T=) | |
7 | g.55153969G>A | CA2714948810 | EGFR | c.589-42G>A (n.589-42G>A) n.938-42G>A c.748-42G>A (n.748-42G>A) c.613-42G>A (n.613-42G>A) c.89-1861G>A (n.89-1861G>A) | dbSNP |
7 | g.55153969G>C | CA2714948808 | EGFR | c.589-42G>C (n.589-42G>C) n.938-42G>C c.748-42G>C (n.748-42G>C) c.613-42G>C (n.613-42G>C) c.89-1861G>C (n.89-1861G>C) | dbSNP |
7 | g.55153969G>T | CA2714948742 | EGFR | c.589-42G>T (n.589-42G>T) n.938-42G>T c.748-42G>T (n.748-42G>T) c.613-42G>T (n.613-42G>T) c.89-1861G>T (n.89-1861G>T) | dbSNP |
7 | g.55153970T>A | CA2714948813 | EGFR | c.589-41T>A (n.589-41T>A) n.938-41T>A c.748-41T>A (n.748-41T>A) c.613-41T>A (n.613-41T>A) c.89-1860T>A (n.89-1860T>A) | dbSNP |
7 | g.55153970T>G | CA2714948812 | EGFR | c.589-41T>G (n.589-41T>G) n.938-41T>G c.748-41T>G (n.748-41T>G) c.613-41T>G (n.613-41T>G) c.89-1860T>G (n.89-1860T>G) | dbSNP |
7 | g.55153971A>C | CA2714948815 | EGFR | c.589-40A>C (n.589-40A>C) n.938-40A>C c.748-40A>C (n.748-40A>C) c.613-40A>C (n.613-40A>C) c.89-1859A>C (n.89-1859A>C) | dbSNP |
7 | g.55153971A>G | CA2714948995 | EGFR | c.589-40A>G (n.589-40A>G) n.938-40A>G c.748-40A>G (n.748-40A>G) c.613-40A>G (n.613-40A>G) c.89-1859A>G (n.89-1859A>G) | dbSNP |
7 | g.55153971A>T | CA2714949001 | EGFR | c.589-40A>T (n.589-40A>T) n.938-40A>T c.748-40A>T (n.748-40A>T) c.613-40A>T (n.613-40A>T) c.89-1859A>T (n.89-1859A>T) | dbSNP |
7 | g.55153971_55153972insGGGTTAGG | CA2682852048 | EGFR | c.589-40_589-39insGGGTTAGG (n.589-40_589-39insGGGTTAGG) n.938-40_938-39insGGGTTAGG c.748-40_748-39insGGGTTAGG (n.748-40_748-39insGGGTTAGG) c.613-40_613-39insGGGTTAGG (n.613-40_613-39insGGGTTAGG) c.89-1859_89-1858insGGGTTAGG (n.89-1859_89-1858insGGGTTAGG) | gnomAD v4 |
7 | g.55153972C= | CA1708913812 | EGFR | c.589-39C= (n.589-39C=) n.938-39C= c.748-39C= (n.748-39C=) c.613-39C= (n.613-39C=) c.89-1858C= (n.89-1858C=) | |
7 | g.55153972C>G | CA2682852049 | EGFR | c.589-39C>G (n.589-39C>G) n.938-39C>G c.748-39C>G (n.748-39C>G) c.613-39C>G (n.613-39C>G) c.89-1858C>G (n.89-1858C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.55153972C>T | CA4265344 | EGFR | c.589-39C>T (n.589-39C>T) n.938-39C>T c.748-39C>T (n.748-39C>T) c.613-39C>T (n.613-39C>T) c.89-1858C>T (n.89-1858C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.55153973T>A | CA2714507198 | EGFR | c.589-38T>A (n.589-38T>A) n.938-38T>A c.748-38T>A (n.748-38T>A) c.613-38T>A (n.613-38T>A) c.89-1857T>A (n.89-1857T>A) | dbSNP |
7 | g.55153973T>C | CA4265345 | EGFR | c.589-38T>C (n.589-38T>C) n.938-38T>C c.748-38T>C (n.748-38T>C) c.613-38T>C (n.613-38T>C) c.89-1857T>C (n.89-1857T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55153973T= | CA1708913814 | EGFR | c.589-38T= (n.589-38T=) n.938-38T= c.748-38T= (n.748-38T=) c.613-38T= (n.613-38T=) c.89-1857T= (n.89-1857T=) | |
7 | g.55153974T= | CA1708913815 | EGFR | c.589-37T= (n.589-37T=) n.938-37T= c.748-37T= (n.748-37T=) c.613-37T= (n.613-37T=) c.89-1856T= (n.89-1856T=) | |
7 | g.55153975A= | CA1708913818 | EGFR | c.589-36A= (n.589-36A=) n.938-36A= c.748-36A= (n.748-36A=) c.613-36A= (n.613-36A=) c.89-1855A= (n.89-1855A=) | |
7 | g.55153975A>C | CA1708913819 | EGFR | c.589-36A>C (n.589-36A>C) n.938-36A>C c.748-36A>C (n.748-36A>C) c.613-36A>C (n.613-36A>C) c.89-1855A>C (n.89-1855A>C) | dbSNP |
7 | g.55153975A>G | CA2682852050 | EGFR | c.589-36A>G (n.589-36A>G) n.938-36A>G c.748-36A>G (n.748-36A>G) c.613-36A>G (n.613-36A>G) c.89-1855A>G (n.89-1855A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.55153975A>T | CA158912038 | EGFR | c.589-36A>T (n.589-36A>T) n.938-36A>T c.748-36A>T (n.748-36A>T) c.613-36A>T (n.613-36A>T) c.89-1855A>T (n.89-1855A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.55153975dup | CA1101529856 | EGFR | c.589-36dup (n.589-36dup) n.938-36dup c.748-36dup (n.748-36dup) c.613-36dup (n.613-36dup) c.89-1855dup (n.89-1855dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55153976C>A | CA2682852052 | EGFR | c.589-35C>A (n.589-35C>A) n.938-35C>A c.748-35C>A (n.748-35C>A) c.613-35C>A (n.613-35C>A) c.89-1854C>A (n.89-1854C>A) | gnomAD v4 |
7 | g.55153976C= | CA1708913822 | EGFR | c.589-35C= (n.589-35C=) n.938-35C= c.748-35C= (n.748-35C=) c.613-35C= (n.613-35C=) c.89-1854C= (n.89-1854C=) | |
7 | g.55153976C>G | CA2714507773 | EGFR | c.589-35C>G (n.589-35C>G) n.938-35C>G c.748-35C>G (n.748-35C>G) c.613-35C>G (n.613-35C>G) c.89-1854C>G (n.89-1854C>G) | dbSNP |
7 | g.55153976C>T | CA4265346 | EGFR | c.589-35C>T (n.589-35C>T) n.938-35C>T c.748-35C>T (n.748-35C>T) c.613-35C>T (n.613-35C>T) c.89-1854C>T (n.89-1854C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55153977del | CA2682852051 | EGFR | c.589-34del (n.589-34del) n.938-34del c.748-34del (n.748-34del) c.613-34del (n.613-34del) c.89-1853del (n.89-1853del) | gnomAD v4 |
7 | g.55153977C>A | CA574330154 | EGFR | c.589-34C>A (n.589-34C>A) n.938-34C>A c.748-34C>A (n.748-34C>A) c.613-34C>A (n.613-34C>A) c.89-1853C>A (n.89-1853C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55153977C= | CA1708913825 | EGFR | c.589-34C= (n.589-34C=) n.938-34C= c.748-34C= (n.748-34C=) c.613-34C= (n.613-34C=) c.89-1853C= (n.89-1853C=) | |
7 | g.55153977C>T | CA4265347 | EGFR | c.589-34C>T (n.589-34C>T) n.938-34C>T c.748-34C>T (n.748-34C>T) c.613-34C>T (n.613-34C>T) c.89-1853C>T (n.89-1853C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55153979C>A | CA2714949009 | EGFR | c.589-32C>A (n.589-32C>A) n.938-32C>A c.748-32C>A (n.748-32C>A) c.613-32C>A (n.613-32C>A) c.89-1851C>A (n.89-1851C>A) | dbSNP |
7 | g.55153979C>G | CA2714949050 | EGFR | c.589-32C>G (n.589-32C>G) n.938-32C>G c.748-32C>G (n.748-32C>G) c.613-32C>G (n.613-32C>G) c.89-1851C>G (n.89-1851C>G) | dbSNP |
7 | g.55153979C>T | CA2714949058 | EGFR | c.589-32C>T (n.589-32C>T) n.938-32C>T c.748-32C>T (n.748-32C>T) c.613-32C>T (n.613-32C>T) c.89-1851C>T (n.89-1851C>T) | dbSNP |
7 | g.55153980A>C | CA2714949136 | EGFR | c.589-31A>C (n.589-31A>C) n.938-31A>C c.748-31A>C (n.748-31A>C) c.613-31A>C (n.613-31A>C) c.89-1850A>C (n.89-1850A>C) | dbSNP |
7 | g.55153980A>G | CA2714949091 | EGFR | c.589-31A>G (n.589-31A>G) n.938-31A>G c.748-31A>G (n.748-31A>G) c.613-31A>G (n.613-31A>G) c.89-1850A>G (n.89-1850A>G) | dbSNP |
7 | g.55153980A>T | CA2714949062 | EGFR | c.589-31A>T (n.589-31A>T) n.938-31A>T c.748-31A>T (n.748-31A>T) c.613-31A>T (n.613-31A>T) c.89-1850A>T (n.89-1850A>T) | dbSNP |
7 | g.55153981C>G | CA2714949140 | EGFR | c.589-30C>G (n.589-30C>G) n.938-30C>G c.748-30C>G (n.748-30C>G) c.613-30C>G (n.613-30C>G) c.89-1849C>G (n.89-1849C>G) | dbSNP |
7 | g.55153981C>T | CA2714949143 | EGFR | c.589-30C>T (n.589-30C>T) n.938-30C>T c.748-30C>T (n.748-30C>T) c.613-30C>T (n.613-30C>T) c.89-1849C>T (n.89-1849C>T) | dbSNP |
7 | g.55153982T>A | CA1708913827 | EGFR | c.589-29T>A (n.589-29T>A) n.938-29T>A c.748-29T>A (n.748-29T>A) c.613-29T>A (n.613-29T>A) c.89-1848T>A (n.89-1848T>A) | dbSNP |
7 | g.55153982T= | CA1708913826 | EGFR | c.589-29T= (n.589-29T=) n.938-29T= c.748-29T= (n.748-29T=) c.613-29T= (n.613-29T=) c.89-1848T= (n.89-1848T=) | |
7 | g.55153984G>A | CA2714949147 | EGFR | c.589-27G>A (n.589-27G>A) n.938-27G>A c.748-27G>A (n.748-27G>A) c.613-27G>A (n.613-27G>A) c.89-1846G>A (n.89-1846G>A) | dbSNP |
7 | g.55153984G>C | CA2714949148 | EGFR | c.589-27G>C (n.589-27G>C) n.938-27G>C c.748-27G>C (n.748-27G>C) c.613-27G>C (n.613-27G>C) c.89-1846G>C (n.89-1846G>C) | dbSNP |
7 | g.55153984G>T | CA2714949192 | EGFR | c.589-27G>T (n.589-27G>T) n.938-27G>T c.748-27G>T (n.748-27G>T) c.613-27G>T (n.613-27G>T) c.89-1846G>T (n.89-1846G>T) | dbSNP |
7 | g.55153985C>A | CA4265348 | EGFR | c.589-26C>A (n.589-26C>A) n.938-26C>A c.748-26C>A (n.748-26C>A) c.613-26C>A (n.613-26C>A) c.89-1845C>A (n.89-1845C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.55153985C= | CA1708913830 | EGFR | c.589-26C= (n.589-26C=) n.938-26C= c.748-26C= (n.748-26C=) c.613-26C= (n.613-26C=) c.89-1845C= (n.89-1845C=) | |
7 | g.55153985C>G | CA2714511585 | EGFR | c.589-26C>G (n.589-26C>G) n.938-26C>G c.748-26C>G (n.748-26C>G) c.613-26C>G (n.613-26C>G) c.89-1845C>G (n.89-1845C>G) | dbSNP |
7 | g.55153985C>T | CA574330161 | EGFR | c.589-26C>T (n.589-26C>T) n.938-26C>T c.748-26C>T (n.748-26C>T) c.613-26C>T (n.613-26C>T) c.89-1845C>T (n.89-1845C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.55153986C>A | CA2714512726 | EGFR | c.589-25C>A (n.589-25C>A) n.938-25C>A c.748-25C>A (n.748-25C>A) c.613-25C>A (n.613-25C>A) c.89-1844C>A (n.89-1844C>A) | dbSNP |
7 | g.55153986C= | CA1708913832 | EGFR | c.589-25C= (n.589-25C=) n.938-25C= c.748-25C= (n.748-25C=) c.613-25C= (n.613-25C=) c.89-1844C= (n.89-1844C=) | |
7 | g.55153986C>G | CA2714512727 | EGFR | c.589-25C>G (n.589-25C>G) n.938-25C>G c.748-25C>G (n.748-25C>G) c.613-25C>G (n.613-25C>G) c.89-1844C>G (n.89-1844C>G) | dbSNP |
7 | g.55153986C>T | CA4265349 | EGFR | c.589-25C>T (n.589-25C>T) n.938-25C>T c.748-25C>T (n.748-25C>T) c.613-25C>T (n.613-25C>T) c.89-1844C>T (n.89-1844C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55153987C>A | CA2714949194 | EGFR | c.589-24C>A (n.589-24C>A) n.938-24C>A c.748-24C>A (n.748-24C>A) c.613-24C>A (n.613-24C>A) c.89-1843C>A (n.89-1843C>A) | dbSNP |
7 | g.55153987C>G | CA2714949196 | EGFR | c.589-24C>G (n.589-24C>G) n.938-24C>G c.748-24C>G (n.748-24C>G) c.613-24C>G (n.613-24C>G) c.89-1843C>G (n.89-1843C>G) | dbSNP |
7 | g.55153987C>T | CA2714949198 | EGFR | c.589-24C>T (n.589-24C>T) n.938-24C>T c.748-24C>T (n.748-24C>T) c.613-24C>T (n.613-24C>T) c.89-1843C>T (n.89-1843C>T) | dbSNP |
7 | g.55153988_55153990dup | CA4265350 | EGFR | c.589-23_589-21dup (n.589-23_589-21dup) n.938-23_938-21dup c.748-23_748-21dup (n.748-23_748-21dup) c.613-23_613-21dup (n.613-23_613-21dup) c.89-1842_89-1840dup (n.89-1842_89-1840dup) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
7 | g.55153988A>T | CA2714949223 | EGFR | c.589-23A>T (n.589-23A>T) n.938-23A>T c.748-23A>T (n.748-23A>T) c.613-23A>T (n.613-23A>T) c.89-1842A>T (n.89-1842A>T) | dbSNP |
7 | g.55153989G>A | CA2714949227 | EGFR | c.589-22G>A (n.589-22G>A) n.938-22G>A c.748-22G>A (n.748-22G>A) c.613-22G>A (n.613-22G>A) c.89-1841G>A (n.89-1841G>A) | dbSNP |
7 | g.55153989G>C | CA2714949254 | EGFR | c.589-22G>C (n.589-22G>C) n.938-22G>C c.748-22G>C (n.748-22G>C) c.613-22G>C (n.613-22G>C) c.89-1841G>C (n.89-1841G>C) | dbSNP |
7 | g.55153989G>T | CA2714949252 | EGFR | c.589-22G>T (n.589-22G>T) n.938-22G>T c.748-22G>T (n.748-22G>T) c.613-22G>T (n.613-22G>T) c.89-1841G>T (n.89-1841G>T) | dbSNP |
7 | g.55153990C>A | CA2682852053 | EGFR | c.589-21C>A (n.589-21C>A) n.938-21C>A c.748-21C>A (n.748-21C>A) c.613-21C>A (n.613-21C>A) c.89-1840C>A (n.89-1840C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.55153990C= | CA1708913836 | EGFR | c.589-21C= (n.589-21C=) n.938-21C= c.748-21C= (n.748-21C=) c.613-21C= (n.613-21C=) c.89-1840C= (n.89-1840C=) | |
7 | g.55153990C>G | CA2714513303 | EGFR | c.589-21C>G (n.589-21C>G) n.938-21C>G c.748-21C>G (n.748-21C>G) c.613-21C>G (n.613-21C>G) c.89-1840C>G (n.89-1840C>G) | dbSNP |
7 | g.55153990C>T | CA4265351 | EGFR | c.589-21C>T (n.589-21C>T) n.938-21C>T c.748-21C>T (n.748-21C>T) c.613-21C>T (n.613-21C>T) c.89-1840C>T (n.89-1840C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55153991G>A | CA158912087 | EGFR | c.589-20G>A (n.589-20G>A) n.938-20G>A c.748-20G>A (n.748-20G>A) c.613-20G>A (n.613-20G>A) c.89-1839G>A (n.89-1839G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55153991G>C | CA2714507199 | EGFR | c.589-20G>C (n.589-20G>C) n.938-20G>C c.748-20G>C (n.748-20G>C) c.613-20G>C (n.613-20G>C) c.89-1839G>C (n.89-1839G>C) | dbSNP |
7 | g.55153991G= | CA1708913839 | EGFR | c.589-20G= (n.589-20G=) n.938-20G= c.748-20G= (n.748-20G=) c.613-20G= (n.613-20G=) c.89-1839G= (n.89-1839G=) | |
7 | g.55153992T>A | CA2714949256 | EGFR | c.589-19T>A (n.589-19T>A) n.938-19T>A c.748-19T>A (n.748-19T>A) c.613-19T>A (n.613-19T>A) c.89-1838T>A (n.89-1838T>A) | dbSNP |
7 | g.55153992T>G | CA2714949390 | EGFR | c.589-19T>G (n.589-19T>G) n.938-19T>G c.748-19T>G (n.748-19T>G) c.613-19T>G (n.613-19T>G) c.89-1838T>G (n.89-1838T>G) | dbSNP |
7 | g.55153993G>A | CA2714949451 | EGFR | c.589-18G>A (n.589-18G>A) n.938-18G>A c.748-18G>A (n.748-18G>A) c.613-18G>A (n.613-18G>A) c.89-1837G>A (n.89-1837G>A) | dbSNP |
7 | g.55153993G>C | CA2714949658 | EGFR | c.589-18G>C (n.589-18G>C) n.938-18G>C c.748-18G>C (n.748-18G>C) c.613-18G>C (n.613-18G>C) c.89-1837G>C (n.89-1837G>C) | dbSNP |
7 | g.55153994T>C | CA158912101 | EGFR | c.589-17T>C (n.589-17T>C) n.938-17T>C c.748-17T>C (n.748-17T>C) c.613-17T>C (n.613-17T>C) c.89-1836T>C (n.89-1836T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55153994T= | CA1708913841 | EGFR | c.589-17T= (n.589-17T=) n.938-17T= c.748-17T= (n.748-17T=) c.613-17T= (n.613-17T=) c.89-1836T= (n.89-1836T=) | |
7 | g.55153995C>A | CA2714949667 | EGFR | c.589-16C>A (n.589-16C>A) n.938-16C>A c.748-16C>A (n.748-16C>A) c.613-16C>A (n.613-16C>A) c.89-1835C>A (n.89-1835C>A) | dbSNP |
7 | g.55153995C>G | CA2714949782 | EGFR | c.589-16C>G (n.589-16C>G) n.938-16C>G c.748-16C>G (n.748-16C>G) c.613-16C>G (n.613-16C>G) c.89-1835C>G (n.89-1835C>G) | dbSNP |
7 | g.55153995C>T | CA2714949819 | EGFR | c.589-16C>T (n.589-16C>T) n.938-16C>T c.748-16C>T (n.748-16C>T) c.613-16C>T (n.613-16C>T) c.89-1835C>T (n.89-1835C>T) | dbSNP |
7 | g.55153996C>A | CA2714537957 | EGFR | c.589-15C>A (n.589-15C>A) n.938-15C>A c.748-15C>A (n.748-15C>A) c.613-15C>A (n.613-15C>A) c.89-1834C>A (n.89-1834C>A) | dbSNP |
7 | g.55153996C= | CA1708913843 | EGFR | c.589-15C= (n.589-15C=) n.938-15C= c.748-15C= (n.748-15C=) c.613-15C= (n.613-15C=) c.89-1834C= (n.89-1834C=) | |
7 | g.55153996C>G | CA2714537958 | EGFR | c.589-15C>G (n.589-15C>G) n.938-15C>G c.748-15C>G (n.748-15C>G) c.613-15C>G (n.613-15C>G) c.89-1834C>G (n.89-1834C>G) | dbSNP |
7 | g.55153996C>T | CA574330172 | EGFR | c.589-15C>T (n.589-15C>T) n.938-15C>T c.748-15C>T (n.748-15C>T) c.613-15C>T (n.613-15C>T) c.89-1834C>T (n.89-1834C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.55153997T>A | CA2714949823 | EGFR | c.589-14T>A (n.589-14T>A) n.938-14T>A c.748-14T>A (n.748-14T>A) c.613-14T>A (n.613-14T>A) c.89-1833T>A (n.89-1833T>A) | dbSNP |
7 | g.55153997T>C | CA2714949859 | EGFR | c.589-14T>C (n.589-14T>C) n.938-14T>C c.748-14T>C (n.748-14T>C) c.613-14T>C (n.613-14T>C) c.89-1833T>C (n.89-1833T>C) | dbSNP |
7 | g.55153998C>A | CA2714551518 | EGFR | c.589-13C>A (n.589-13C>A) n.938-13C>A c.748-13C>A (n.748-13C>A) c.613-13C>A (n.613-13C>A) c.89-1832C>A (n.89-1832C>A) | dbSNP |
7 | g.55153998C= | CA1708913845 | EGFR | c.589-13C= (n.589-13C=) n.938-13C= c.748-13C= (n.748-13C=) c.613-13C= (n.613-13C=) c.89-1832C= (n.89-1832C=) | |
7 | g.55153998C>G | CA2573142213 | EGFR | c.589-13C>G (n.589-13C>G) n.938-13C>G c.748-13C>G (n.748-13C>G) c.613-13C>G (n.613-13C>G) c.89-1832C>G (n.89-1832C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.55153998C>T | CA839857827 | EGFR | c.589-13C>T (n.589-13C>T) n.938-13C>T c.748-13C>T (n.748-13C>T) c.613-13C>T (n.613-13C>T) c.89-1832C>T (n.89-1832C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55154000C>A | CA2714587275 | EGFR | c.589-11C>A (n.589-11C>A) n.938-11C>A c.748-11C>A (n.748-11C>A) c.613-11C>A (n.613-11C>A) c.89-1830C>A (n.89-1830C>A) | dbSNP |
7 | g.55154000C= | CA1708913847 | EGFR | c.589-11C= (n.589-11C=) n.938-11C= c.748-11C= (n.748-11C=) c.613-11C= (n.613-11C=) c.89-1830C= (n.89-1830C=) | |
7 | g.55154000C>G | CA2714587274 | EGFR | c.589-11C>G (n.589-11C>G) n.938-11C>G c.748-11C>G (n.748-11C>G) c.613-11C>G (n.613-11C>G) c.89-1830C>G (n.89-1830C>G) | dbSNP |
7 | g.55154000C>T | CA1708913849 | EGFR | c.589-11C>T (n.589-11C>T) n.938-11C>T c.748-11C>T (n.748-11C>T) c.613-11C>T (n.613-11C>T) c.89-1830C>T (n.89-1830C>T) | dbSNP |
7 | g.55154001T>C | CA2499218914 | EGFR | c.589-10T>C (n.589-10T>C) n.938-10T>C c.748-10T>C (n.748-10T>C) c.613-10T>C (n.613-10T>C) c.89-1829T>C (n.89-1829T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.55154002C>G | CA2682852054 | EGFR | c.589-9C>G (n.589-9C>G) n.938-9C>G c.748-9C>G (n.748-9C>G) c.613-9C>G (n.613-9C>G) c.89-1828C>G (n.89-1828C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.55154002C>T | CA2714949863 | EGFR | c.589-9C>T (n.589-9C>T) n.938-9C>T c.748-9C>T (n.748-9C>T) c.613-9C>T (n.613-9C>T) c.89-1828C>T (n.89-1828C>T) | dbSNP |
7 | g.55154003C>A | CA2714949870 | EGFR | c.589-8C>A (n.589-8C>A) n.938-8C>A c.748-8C>A (n.748-8C>A) c.613-8C>A (n.613-8C>A) c.89-1827C>A (n.89-1827C>A) | dbSNP |
7 | g.55154003C>G | CA2714949898 | EGFR | c.589-8C>G (n.589-8C>G) n.938-8C>G c.748-8C>G (n.748-8C>G) c.613-8C>G (n.613-8C>G) c.89-1827C>G (n.89-1827C>G) | dbSNP |
7 | g.55154003C>T | CA2499218915 | EGFR | c.589-8C>T (n.589-8C>T) n.938-8C>T c.748-8C>T (n.748-8C>T) c.613-8C>T (n.613-8C>T) c.89-1827C>T (n.89-1827C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.55154004T>A | CA2714949948 | EGFR | c.589-7T>A (n.589-7T>A) n.938-7T>A c.748-7T>A (n.748-7T>A) c.613-7T>A (n.613-7T>A) c.89-1826T>A (n.89-1826T>A) | dbSNP |
7 | g.55154005C>A | CA2714949956 | EGFR | c.589-6C>A (n.589-6C>A) n.938-6C>A c.748-6C>A (n.748-6C>A) c.613-6C>A (n.613-6C>A) c.89-1825C>A (n.89-1825C>A) | dbSNP |
7 | g.55154005C>G | CA2714949989 | EGFR | c.589-6C>G (n.589-6C>G) n.938-6C>G c.748-6C>G (n.748-6C>G) c.613-6C>G (n.613-6C>G) c.89-1825C>G (n.89-1825C>G) | dbSNP |
7 | g.55154005C>T | CA2714949952 | EGFR | c.589-6C>T (n.589-6C>T) n.938-6C>T c.748-6C>T (n.748-6C>T) c.613-6C>T (n.613-6C>T) c.89-1825C>T (n.89-1825C>T) | dbSNP |
7 | g.55154006C>A | CA2714949991 | EGFR | c.589-5C>A (n.589-5C>A) n.938-5C>A c.748-5C>A (n.748-5C>A) c.613-5C>A (n.613-5C>A) c.89-1824C>A (n.89-1824C>A) | dbSNP |
7 | g.55154006C>G | CA2714950009 | EGFR | c.589-5C>G (n.589-5C>G) n.938-5C>G c.748-5C>G (n.748-5C>G) c.613-5C>G (n.613-5C>G) c.89-1824C>G (n.89-1824C>G) | dbSNP |
7 | g.55154006C>T | CA2697557277 | EGFR | c.589-5C>T (n.589-5C>T) n.938-5C>T c.748-5C>T (n.748-5C>T) c.613-5C>T (n.613-5C>T) c.89-1824C>T (n.89-1824C>T) | ClinVar dbSNP |
7 | g.55154007A= | CA1708913851 | EGFR | c.589-4A= (n.589-4A=) n.938-4A= c.748-4A= (n.748-4A=) c.613-4A= (n.613-4A=) c.89-1823A= (n.89-1823A=) | |
7 | g.55154007A>C | CA2580077255 | EGFR | c.589-4A>C (n.589-4A>C) n.938-4A>C c.748-4A>C (n.748-4A>C) c.613-4A>C (n.613-4A>C) c.89-1823A>C (n.89-1823A>C) | ClinVar |
7 | g.55154007A>G | CA574330174 | EGFR | c.589-4A>G (n.589-4A>G) n.938-4A>G c.748-4A>G (n.748-4A>G) c.613-4A>G (n.613-4A>G) c.89-1823A>G (n.89-1823A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.55154007A>T | CA2714566944 | EGFR | c.589-4A>T (n.589-4A>T) n.938-4A>T c.748-4A>T (n.748-4A>T) c.613-4A>T (n.613-4A>T) c.89-1823A>T (n.89-1823A>T) | dbSNP |
7 | g.55154008T>A | CA2714511042 | EGFR | c.589-3T>A (n.589-3T>A) n.938-3T>A c.748-3T>A (n.748-3T>A) c.613-3T>A (n.613-3T>A) c.89-1822T>A (n.89-1822T>A) | dbSNP |
7 | g.55154008T>C | CA4265352 | EGFR | c.589-3T>C (n.589-3T>C) n.938-3T>C c.748-3T>C (n.748-3T>C) c.613-3T>C (n.613-3T>C) c.89-1822T>C (n.89-1822T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55154008T= | CA1708913853 | EGFR | c.589-3T= (n.589-3T=) n.938-3T= c.748-3T= (n.748-3T=) c.613-3T= (n.613-3T=) c.89-1822T= (n.89-1822T=) | |
7 | g.55154009A>C | CA367577579 | EGFR | c.589-2A>C (n.589-2A>C) n.938-2A>C c.748-2A>C (n.748-2A>C) c.613-2A>C (n.613-2A>C) c.89-1821A>C (n.89-1821A>C) | |
7 | g.55154009A>G | CA367577580 | EGFR | c.589-2A>G (n.589-2A>G) n.938-2A>G c.748-2A>G (n.748-2A>G) c.613-2A>G (n.613-2A>G) c.89-1821A>G (n.89-1821A>G) | dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
7 | g.55154009A>T | CA367577581 | EGFR | c.589-2A>T (n.589-2A>T) n.938-2A>T c.748-2A>T (n.748-2A>T) c.613-2A>T (n.613-2A>T) c.89-1821A>T (n.89-1821A>T) | dbSNP |
7 | g.55154010G>A | CA367577582 | EGFR | c.589-1G>A (n.589-1G>A) n.938-1G>A c.748-1G>A (n.748-1G>A) c.613-1G>A (n.613-1G>A) c.89-1820G>A (n.89-1820G>A) | ClinVar |
7 | g.55154010G>C | CA4265353 | EGFR | c.589-1G>C (n.589-1G>C) n.938-1G>C c.748-1G>C (n.748-1G>C) c.613-1G>C (n.613-1G>C) c.89-1820G>C (n.89-1820G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55154010G= | CA1708913858 | EGFR | c.589-1G= (n.589-1G=) n.938-1G= c.748-1G= (n.748-1G=) c.613-1G= (n.613-1G=) c.89-1820G= (n.89-1820G=) | |
7 | g.55154010G>T | CA367577583 | EGFR | c.589-1G>T (n.589-1G>T) n.938-1G>T c.748-1G>T (n.748-1G>T) c.613-1G>T (n.613-1G>T) c.89-1820G>T (n.89-1820G>T) | dbSNP |
7 | g.55154011G>A | CA367577584 | EGFR | c.589G>A (p.Val197Ile) n.938G>A c.748G>A (p.Val250Ile) c.613G>A (p.Val205Ile) c.89-1819G>A (n.89-1819G>A) | dbSNP |
7 | g.55154011G>C | CA367577585 | EGFR | c.589G>C (p.Val197Leu) n.938G>C c.748G>C (p.Val250Leu) c.613G>C (p.Val205Leu) c.89-1819G>C (n.89-1819G>C) | dbSNP |
7 | g.55154011G>T | CA367577586 | EGFR | c.589G>T (p.Val197Phe) n.938G>T c.748G>T (p.Val250Phe) c.613G>T (p.Val205Phe) c.89-1819G>T (n.89-1819G>T) | |
7 | g.55154012T>A | CA367577589 | EGFR | c.590T>A (p.Val197Asp) n.939T>A c.749T>A (p.Val250Asp) c.614T>A (p.Val205Asp) c.89-1818T>A (n.89-1818T>A) | dbSNP |
7 | g.55154012T>C | CA367577587 | EGFR | c.590T>C (p.Val197Ala) n.939T>C c.749T>C (p.Val250Ala) c.614T>C (p.Val205Ala) c.89-1818T>C (n.89-1818T>C) | dbSNP |
7 | g.55154012T>G | CA367577588 | EGFR | c.590T>G (p.Val197Gly) n.939T>G c.749T>G (p.Val250Gly) c.614T>G (p.Val205Gly) c.89-1818T>G (n.89-1818T>G) | |
7 | g.55154013C>A | CA454965681 | EGFR | c.591C>A (p.Val197=) n.940C>A c.750C>A (p.Val250=) c.615C>A (p.Val205=) c.89-1817C>A (n.89-1817C>A) | dbSNP |
7 | g.55154013C>G | CA454965682 | EGFR | c.591C>G (p.Val197=) n.940C>G c.750C>G (p.Val250=) c.615C>G (p.Val205=) c.89-1817C>G (n.89-1817C>G) | dbSNP |
7 | g.55154013C>T | CA454965683 | EGFR | c.591C>T (p.Val197=) n.940C>T c.750C>T (p.Val250=) c.615C>T (p.Val205=) c.89-1817C>T (n.89-1817C>T) | ClinVar dbSNP |
7 | g.55154014T>A | CA367577590 | EGFR | c.592T>A (p.Cys198Ser) n.941T>A c.751T>A (p.Cys251Ser) c.616T>A (p.Cys206Ser) c.89-1816T>A (n.89-1816T>A) | dbSNP |
7 | g.55154014T>C | CA367577591 | EGFR | c.592T>C (p.Cys198Arg) n.941T>C c.751T>C (p.Cys251Arg) c.616T>C (p.Cys206Arg) c.89-1816T>C (n.89-1816T>C) | |
7 | g.55154014T>G | CA367577592 | EGFR | c.592T>G (p.Cys198Gly) n.941T>G c.751T>G (p.Cys251Gly) c.616T>G (p.Cys206Gly) c.89-1816T>G (n.89-1816T>G) | |
7 | g.55154015G>A | CA367577593 | EGFR | c.593G>A (p.Cys198Tyr) n.942G>A c.752G>A (p.Cys251Tyr) c.617G>A (p.Cys206Tyr) c.89-1815G>A (n.89-1815G>A) | dbSNP COSMIC COSMIC |
7 | g.55154015G>C | CA367577594 | EGFR | c.593G>C (p.Cys198Ser) n.942G>C c.752G>C (p.Cys251Ser) c.617G>C (p.Cys206Ser) c.89-1815G>C (n.89-1815G>C) | dbSNP |
7 | g.55154015G>T | CA367577595 | EGFR | c.593G>T (p.Cys198Phe) n.942G>T c.752G>T (p.Cys251Phe) c.617G>T (p.Cys206Phe) c.89-1815G>T (n.89-1815G>T) | |
7 | g.55154016C>A | CA367577596 | EGFR | c.594C>A (p.Cys198Ter) n.943C>A c.753C>A (p.Cys251Ter) c.618C>A (p.Cys206Ter) c.89-1814C>A (n.89-1814C>A) | dbSNP |
7 | g.55154016C= | CA1708913864 | EGFR | c.594C= (p.Cys198=) n.943C= c.753C= (p.Cys251=) c.618C= (p.Cys206=) c.89-1814C= (n.89-1814C=) | |
7 | g.55154016C>G | CA367577597 | EGFR | c.594C>G (p.Cys198Trp) n.943C>G c.753C>G (p.Cys251Trp) c.618C>G (p.Cys206Trp) c.89-1814C>G (n.89-1814C>G) | dbSNP |
7 | g.55154016C>T | CA158912109 | EGFR | c.594C>T (p.Cys198=) n.943C>T c.753C>T (p.Cys251=) c.618C>T (p.Cys206=) c.89-1814C>T (n.89-1814C>T) | ClinVar dbSNP |
7 | g.55154017C>A | CA367577598 | EGFR | c.595C>A (p.Arg199Ser) n.944C>A c.754C>A (p.Arg252Ser) c.619C>A (p.Arg207Ser) c.89-1813C>A (n.89-1813C>A) | dbSNP |
7 | g.55154017C= | CA1708913868 | EGFR | c.595C= (p.Arg199=) n.944C= c.754C= (p.Arg252=) c.619C= (p.Arg207=) c.89-1813C= (n.89-1813C=) | |
7 | g.55154017C>G | CA4265354 | EGFR | c.595C>G (p.Arg199Gly) n.944C>G c.754C>G (p.Arg252Gly) c.619C>G (p.Arg207Gly) c.89-1813C>G (n.89-1813C>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
7 | g.55154017C>T | CA367577599 | EGFR | c.595C>T (p.Arg199Cys) n.944C>T c.754C>T (p.Arg252Cys) c.619C>T (p.Arg207Cys) c.89-1813C>T (n.89-1813C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
7 | g.55154018G>A | CA4265355 | EGFR | c.596G>A (p.Arg199His) n.945G>A c.755G>A (p.Arg252His) c.620G>A (p.Arg207His) c.89-1812G>A (n.89-1812G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
7 | g.55154018G>C | CA367577601 | EGFR | c.596G>C (p.Arg199Pro) n.945G>C c.755G>C (p.Arg252Pro) c.620G>C (p.Arg207Pro) c.89-1812G>C (n.89-1812G>C) | dbSNP COSMIC COSMIC |
7 | g.55154018G= | CA1708913877 | EGFR | c.596G= (p.Arg199=) n.945G= c.755G= (p.Arg252=) c.620G= (p.Arg207=) c.89-1812G= (n.89-1812G=) | |
7 | g.55154018G>T | CA367577600 | EGFR | c.596G>T (p.Arg199Leu) n.945G>T c.755G>T (p.Arg252Leu) c.620G>T (p.Arg207Leu) c.89-1812G>T (n.89-1812G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.55154019C>A | CA454965686 | EGFR | c.597C>A (p.Arg199=) n.946C>A c.756C>A (p.Arg252=) c.621C>A (p.Arg207=) c.89-1811C>A (n.89-1811C>A) | dbSNP |
7 | g.55154019C>G | CA454965685 | EGFR | c.597C>G (p.Arg199=) n.946C>G c.756C>G (p.Arg252=) c.621C>G (p.Arg207=) c.89-1811C>G (n.89-1811C>G) | dbSNP |
7 | g.55154019C>T | CA454965684 | EGFR | c.597C>T (p.Arg199=) n.946C>T c.756C>T (p.Arg252=) c.621C>T (p.Arg207=) c.89-1811C>T (n.89-1811C>T) | dbSNP |
7 | g.55154020A>C | CA367577602 | EGFR | c.598A>C (p.Lys200Gln) n.947A>C c.757A>C (p.Lys253Gln) c.622A>C (p.Lys208Gln) c.89-1810A>C (n.89-1810A>C) | |
7 | g.55154020A>G | CA367577603 | EGFR | c.598A>G (p.Lys200Glu) n.947A>G c.757A>G (p.Lys253Glu) c.622A>G (p.Lys208Glu) c.89-1810A>G (n.89-1810A>G) | |
7 | g.55154020A>T | CA367577604 | EGFR | c.598A>T (p.Lys200Ter) n.947A>T c.757A>T (p.Lys253Ter) c.622A>T (p.Lys208Ter) c.89-1810A>T (n.89-1810A>T) | |
7 | g.55154021A= | CA1708913889 | EGFR | c.599A= (p.Lys200=) n.948A= c.758A= (p.Lys253=) c.623A= (p.Lys208=) c.89-1809A= (n.89-1809A=) | |
7 | g.55154021A>C | CA367577605 | EGFR | c.599A>C (p.Lys200Thr) n.948A>C c.758A>C (p.Lys253Thr) c.623A>C (p.Lys208Thr) c.89-1809A>C (n.89-1809A>C) | |
7 | g.55154021A>G | CA4265356 | EGFR | c.599A>G (p.Lys200Arg) n.948A>G c.758A>G (p.Lys253Arg) c.623A>G (p.Lys208Arg) c.89-1809A>G (n.89-1809A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55154021A>T | CA367577606 | EGFR | c.599A>T (p.Lys200Ile) n.948A>T c.758A>T (p.Lys253Ile) c.623A>T (p.Lys208Ile) c.89-1809A>T (n.89-1809A>T) | dbSNP |
7 | g.55154022A>C | CA367577607 | EGFR | c.600A>C (p.Lys200Asn) n.949A>C c.759A>C (p.Lys253Asn) c.624A>C (p.Lys208Asn) c.89-1808A>C (n.89-1808A>C) | |
7 | g.55154022A>G | CA454965687 | EGFR | c.600A>G (p.Lys200=) n.949A>G c.759A>G (p.Lys253=) c.624A>G (p.Lys208=) c.89-1808A>G (n.89-1808A>G) | |
7 | g.55154022A>T | CA367577608 | EGFR | c.600A>T (p.Lys200Asn) n.949A>T c.759A>T (p.Lys253Asn) c.624A>T (p.Lys208Asn) c.89-1808A>T (n.89-1808A>T) | |
7 | g.55154023T>A | CA367577609 | EGFR | c.601T>A (p.Phe201Ile) n.950T>A c.760T>A (p.Phe254Ile) c.625T>A (p.Phe209Ile) c.89-1807T>A (n.89-1807T>A) | dbSNP |
7 | g.55154023T>C | CA367577610 | EGFR | c.601T>C (p.Phe201Leu) n.950T>C c.760T>C (p.Phe254Leu) c.625T>C (p.Phe209Leu) c.89-1807T>C (n.89-1807T>C) | |
7 | g.55154023T>G | CA367577611 | EGFR | c.601T>G (p.Phe201Val) n.950T>G c.760T>G (p.Phe254Val) c.625T>G (p.Phe209Val) c.89-1807T>G (n.89-1807T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.55154024T>A | CA367577612 | EGFR | c.602T>A (p.Phe201Tyr) n.951T>A c.761T>A (p.Phe254Tyr) c.626T>A (p.Phe209Tyr) c.89-1806T>A (n.89-1806T>A) | ClinVar |
7 | g.55154024T>C | CA367577613 | EGFR | c.602T>C (p.Phe201Ser) n.951T>C c.761T>C (p.Phe254Ser) c.626T>C (p.Phe209Ser) c.89-1806T>C (n.89-1806T>C) | |
7 | g.55154024T>G | CA367577614 | EGFR | c.602T>G (p.Phe201Cys) n.951T>G c.761T>G (p.Phe254Cys) c.626T>G (p.Phe209Cys) c.89-1806T>G (n.89-1806T>G) | |
7 | g.55154025C>A | CA367577616 | EGFR | c.603C>A (p.Phe201Leu) n.952C>A c.762C>A (p.Phe254Leu) c.627C>A (p.Phe209Leu) c.89-1805C>A (n.89-1805C>A) | dbSNP |
7 | g.55154025C>G | CA367577615 | EGFR | c.603C>G (p.Phe201Leu) n.952C>G c.762C>G (p.Phe254Leu) c.627C>G (p.Phe209Leu) c.89-1805C>G (n.89-1805C>G) | dbSNP |
7 | g.55154025C>T | CA454965691 | EGFR | c.603C>T (p.Phe201=) n.952C>T c.762C>T (p.Phe254=) c.627C>T (p.Phe209=) c.89-1805C>T (n.89-1805C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC |
7 | g.55154026C>A | CA454965692 | EGFR | c.604C>A (p.Arg202=) n.953C>A c.763C>A (p.Arg255=) c.628C>A (p.Arg210=) c.89-1804C>A (n.89-1804C>A) | dbSNP |
7 | g.55154026C= | CA1708913892 | EGFR | c.604C= (p.Arg202=) n.953C= c.763C= (p.Arg255=) c.628C= (p.Arg210=) c.89-1804C= (n.89-1804C=) | |
7 | g.55154026C>G | CA367577617 | EGFR | c.604C>G (p.Arg202Gly) n.953C>G c.763C>G (p.Arg255Gly) c.628C>G (p.Arg210Gly) c.89-1804C>G (n.89-1804C>G) | dbSNP |
7 | g.55154026C>T | CA4265357 | EGFR | c.604C>T (p.Arg202Ter) n.953C>T c.763C>T (p.Arg255Ter) c.628C>T (p.Arg210Ter) c.89-1804C>T (n.89-1804C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.55154027G>A | CA4265358 | EGFR | c.605G>A (p.Arg202Gln) n.954G>A c.764G>A (p.Arg255Gln) c.629G>A (p.Arg210Gln) c.89-1803G>A (n.89-1803G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55154027G>C | CA367577618 | EGFR | c.605G>C (p.Arg202Pro) n.954G>C c.764G>C (p.Arg255Pro) c.629G>C (p.Arg210Pro) c.89-1803G>C (n.89-1803G>C) | dbSNP |
7 | g.55154027G= | CA1708913896 | EGFR | c.605G= (p.Arg202=) n.954G= c.764G= (p.Arg255=) c.629G= (p.Arg210=) c.89-1803G= (n.89-1803G=) | |
7 | g.55154027G>T | CA367577619 | EGFR | c.605G>T (p.Arg202Leu) n.954G>T c.764G>T (p.Arg255Leu) c.629G>T (p.Arg210Leu) c.89-1803G>T (n.89-1803G>T) | dbSNP |
7 | g.55154028A>C | CA454965697 | EGFR | c.606A>C (p.Arg202=) n.955A>C c.765A>C (p.Arg255=) c.630A>C (p.Arg210=) c.89-1802A>C (n.89-1802A>C) | |
7 | g.55154028A>G | CA454965699 | EGFR | c.606A>G (p.Arg202=) n.955A>G c.765A>G (p.Arg255=) c.630A>G (p.Arg210=) c.89-1802A>G (n.89-1802A>G) | |
7 | g.55154028A>T | CA454965700 | EGFR | c.606A>T (p.Arg202=) n.955A>T c.765A>T (p.Arg255=) c.630A>T (p.Arg210=) c.89-1802A>T (n.89-1802A>T) | dbSNP |
7 | g.55154029G>A | CA367577622 | EGFR | c.607G>A (p.Asp203Asn) n.956G>A c.766G>A (p.Asp256Asn) c.631G>A (p.Asp211Asn) c.89-1801G>A (n.89-1801G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.55154029G>C | CA367577621 | EGFR | c.607G>C (p.Asp203His) n.956G>C c.766G>C (p.Asp256His) c.631G>C (p.Asp211His) c.89-1801G>C (n.89-1801G>C) | dbSNP |
7 | g.55154029G>T | CA367577620 | EGFR | c.607G>T (p.Asp203Tyr) n.956G>T c.766G>T (p.Asp256Tyr) c.631G>T (p.Asp211Tyr) c.89-1801G>T (n.89-1801G>T) | COSMIC COSMIC |
7 | g.55154030A>C | CA367577623 | EGFR | c.608A>C (p.Asp203Ala) n.957A>C c.767A>C (p.Asp256Ala) c.632A>C (p.Asp211Ala) c.89-1800A>C (n.89-1800A>C) | dbSNP COSMIC COSMIC |
7 | g.55154030A>G | CA367577624 | EGFR | c.608A>G (p.Asp203Gly) n.957A>G c.767A>G (p.Asp256Gly) c.632A>G (p.Asp211Gly) c.89-1800A>G (n.89-1800A>G) | dbSNP COSMIC COSMIC |
7 | g.55154030A>T | CA367577625 | EGFR | c.608A>T (p.Asp203Val) n.957A>T c.767A>T (p.Asp256Val) c.632A>T (p.Asp211Val) c.89-1800A>T (n.89-1800A>T) | dbSNP |
7 | g.55154031C>A | CA367577626 | EGFR | c.609C>A (p.Asp203Glu) n.958C>A c.768C>A (p.Asp256Glu) c.633C>A (p.Asp211Glu) c.89-1799C>A (n.89-1799C>A) | |
7 | g.55154031C= | CA1708913900 | EGFR | c.609C= (p.Asp203=) n.958C= c.768C= (p.Asp256=) c.633C= (p.Asp211=) c.89-1799C= (n.89-1799C=) | |
7 | g.55154031C>G | CA367577627 | EGFR | c.609C>G (p.Asp203Glu) n.958C>G c.768C>G (p.Asp256Glu) c.633C>G (p.Asp211Glu) c.89-1799C>G (n.89-1799C>G) | ClinVar dbSNP |
7 | g.55154031C>T | CA4265359 | EGFR | c.609C>T (p.Asp203=) n.958C>T c.768C>T (p.Asp256=) c.633C>T (p.Asp211=) c.89-1799C>T (n.89-1799C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55154032G>A | CA4265360 | EGFR | c.610G>A (p.Glu204Lys) n.959G>A c.769G>A (p.Glu257Lys) c.634G>A (p.Glu212Lys) c.89-1798G>A (n.89-1798G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55154032G>C | CA367577629 | EGFR | c.610G>C (p.Glu204Gln) n.959G>C c.769G>C (p.Glu257Gln) c.634G>C (p.Glu212Gln) c.89-1798G>C (n.89-1798G>C) | |
7 | g.55154032G= | CA1708913903 | EGFR | c.610G= (p.Glu204=) n.959G= c.769G= (p.Glu257=) c.634G= (p.Glu212=) c.89-1798G= (n.89-1798G=) | |
7 | g.55154032G>T | CA367577628 | EGFR | c.610G>T (p.Glu204Ter) n.959G>T c.769G>T (p.Glu257Ter) c.634G>T (p.Glu212Ter) c.89-1798G>T (n.89-1798G>T) | |
7 | g.55154033A>C | CA367577630 | EGFR | c.611A>C (p.Glu204Ala) n.960A>C c.770A>C (p.Glu257Ala) c.635A>C (p.Glu212Ala) c.89-1797A>C (n.89-1797A>C) | |
7 | g.55154033A>G | CA367577631 | EGFR | c.611A>G (p.Glu204Gly) n.960A>G c.770A>G (p.Glu257Gly) c.635A>G (p.Glu212Gly) c.89-1797A>G (n.89-1797A>G) | gnomAD v4 |
7 | g.55154033A>T | CA367577632 | EGFR | c.611A>T (p.Glu204Val) n.960A>T c.770A>T (p.Glu257Val) c.635A>T (p.Glu212Val) c.89-1797A>T (n.89-1797A>T) | |
7 | g.55154033_55154034insCTCC | CA2714951057 | EGFR | c.611_612insCTCC (p.Glu204AspfsTer?) n.960_961insCTCC c.770_771insCTCC (p.Glu257AspfsTer?) c.635_636insCTCC (p.Glu212AspfsTer?) c.89-1797_89-1796insCTCC (n.89-1797_89-1796insCTCC) | dbSNP |
7 | g.55154034A>C | CA367577633 | EGFR | c.612A>C (p.Glu204Asp) n.961A>C c.771A>C (p.Glu257Asp) c.636A>C (p.Glu212Asp) c.89-1796A>C (n.89-1796A>C) | dbSNP |
7 | g.55154034A>G | CA454965703 | EGFR | c.612A>G (p.Glu204=) n.961A>G c.771A>G (p.Glu257=) c.636A>G (p.Glu212=) c.89-1796A>G (n.89-1796A>G) | dbSNP |
7 | g.55154034A>T | CA367577634 | EGFR | c.612A>T (p.Glu204Asp) n.961A>T c.771A>T (p.Glu257Asp) c.636A>T (p.Glu212Asp) c.89-1796A>T (n.89-1796A>T) | dbSNP |
7 | g.55154035G>A | CA367577635 | EGFR | c.613G>A (p.Ala205Thr) n.962G>A c.772G>A (p.Ala258Thr) c.637G>A (p.Ala213Thr) c.89-1795G>A (n.89-1795G>A) | |
7 | g.55154035G>C | CA367577636 | EGFR | c.613G>C (p.Ala205Pro) n.962G>C c.772G>C (p.Ala258Pro) c.637G>C (p.Ala213Pro) c.89-1795G>C (n.89-1795G>C) | |
7 | g.55154035G>T | CA367577637 | EGFR | c.613G>T (p.Ala205Ser) n.962G>T c.772G>T (p.Ala258Ser) c.637G>T (p.Ala213Ser) c.89-1795G>T (n.89-1795G>T) | gnomAD v4 |
7 | g.55154036C>A | CA367577638 | EGFR | c.614C>A (p.Ala205Asp) n.963C>A c.773C>A (p.Ala258Asp) c.638C>A (p.Ala213Asp) c.89-1794C>A (n.89-1794C>A) | dbSNP |
7 | g.55154036C>G | CA367577639 | EGFR | c.614C>G (p.Ala205Gly) n.963C>G c.773C>G (p.Ala258Gly) c.638C>G (p.Ala213Gly) c.89-1794C>G (n.89-1794C>G) | dbSNP |
7 | g.55154036C>T | CA367577640 | EGFR | c.614C>T (p.Ala205Val) n.963C>T c.773C>T (p.Ala258Val) c.638C>T (p.Ala213Val) c.89-1794C>T (n.89-1794C>T) | dbSNP |
7 | g.55154037C>A | CA454965707 | EGFR | c.615C>A (p.Ala205=) n.964C>A c.774C>A (p.Ala258=) c.639C>A (p.Ala213=) c.89-1793C>A (n.89-1793C>A) | dbSNP |
7 | g.55154037C= | CA1708913905 | EGFR | c.615C= (p.Ala205=) n.964C= c.774C= (p.Ala258=) c.639C= (p.Ala213=) c.89-1793C= (n.89-1793C=) | |
7 | g.55154037C>G | CA454965708 | EGFR | c.615C>G (p.Ala205=) n.964C>G c.774C>G (p.Ala258=) c.639C>G (p.Ala213=) c.89-1793C>G (n.89-1793C>G) | dbSNP |
7 | g.55154037C>T | CA4265361 | EGFR | c.615C>T (p.Ala205=) n.964C>T c.774C>T (p.Ala258=) c.639C>T (p.Ala213=) c.89-1793C>T (n.89-1793C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55154038A= | CA1708913907 | EGFR | c.616A= (p.Thr206=) n.965A= c.775A= (p.Thr259=) c.640A= (p.Thr214=) c.89-1792A= (n.89-1792A=) | |
7 | g.55154038A>C | CA367577643 | EGFR | c.616A>C (p.Thr206Pro) n.965A>C c.775A>C (p.Thr259Pro) c.640A>C (p.Thr214Pro) c.89-1792A>C (n.89-1792A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.55154038A>G | CA367577641 | EGFR | c.616A>G (p.Thr206Ala) n.965A>G c.775A>G (p.Thr259Ala) c.640A>G (p.Thr214Ala) c.89-1792A>G (n.89-1792A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.55154038A>T | CA367577642 | EGFR | c.616A>T (p.Thr206Ser) n.965A>T c.775A>T (p.Thr259Ser) c.640A>T (p.Thr214Ser) c.89-1792A>T (n.89-1792A>T) | dbSNP |
7 | g.55154039C>A | CA367577644 | EGFR | c.617C>A (p.Thr206Lys) n.966C>A c.776C>A (p.Thr259Lys) c.641C>A (p.Thr214Lys) c.89-1791C>A (n.89-1791C>A) | ClinVar dbSNP |
7 | g.55154039C= | CA1708913914 | EGFR | c.617C= (p.Thr206=) n.966C= c.776C= (p.Thr259=) c.641C= (p.Thr214=) c.89-1791C= (n.89-1791C=) | |
7 | g.55154039C>G | CA367577645 | EGFR | c.617C>G (p.Thr206Arg) n.966C>G c.776C>G (p.Thr259Arg) c.641C>G (p.Thr214Arg) c.89-1791C>G (n.89-1791C>G) | dbSNP |
7 | g.55154039C>T | CA4265362 | EGFR | c.617C>T (p.Thr206Met) n.966C>T c.776C>T (p.Thr259Met) c.641C>T (p.Thr214Met) c.89-1791C>T (n.89-1791C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.55154040G>A | CA4265363 | EGFR | c.618G>A (p.Thr206=) n.967G>A c.777G>A (p.Thr259=) c.642G>A (p.Thr214=) c.89-1790G>A (n.89-1790G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
7 | g.55154040G>C | CA454965712 | EGFR | c.618G>C (p.Thr206=) n.967G>C c.777G>C (p.Thr259=) c.642G>C (p.Thr214=) c.89-1790G>C (n.89-1790G>C) | dbSNP |
7 | g.55154040G= | CA1708913922 | EGFR | c.618G= (p.Thr206=) n.967G= c.777G= (p.Thr259=) c.642G= (p.Thr214=) c.89-1790G= (n.89-1790G=) | |
7 | g.55154040G>T | CA158912164 | EGFR | c.618G>T (p.Thr206=) n.967G>T c.777G>T (p.Thr259=) c.642G>T (p.Thr214=) c.89-1790G>T (n.89-1790G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.55154041T>A | CA367577646 | EGFR | c.619T>A (p.Cys207Ser) n.968T>A c.778T>A (p.Cys260Ser) c.643T>A (p.Cys215Ser) c.89-1789T>A (n.89-1789T>A) | dbSNP |
7 | g.55154041T>C | CA367577647 | EGFR | c.619T>C (p.Cys207Arg) n.968T>C c.778T>C (p.Cys260Arg) c.643T>C (p.Cys215Arg) c.89-1789T>C (n.89-1789T>C) | dbSNP |
7 | g.55154041T>G | CA367577648 | EGFR | c.619T>G (p.Cys207Gly) n.968T>G c.778T>G (p.Cys260Gly) c.643T>G (p.Cys215Gly) c.89-1789T>G (n.89-1789T>G) | dbSNP |