Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.55153935C>ACA2682852036EGFRc.589-76C>A (n.589-76C>A)
n.938-76C>A
c.748-76C>A (n.748-76C>A)
c.613-76C>A (n.613-76C>A)
c.89-1895C>A (n.89-1895C>A)
 dbSNP gnomAD v4
7g.55153935C=CA1708913749EGFRc.589-76C= (n.589-76C=)
n.938-76C=
c.748-76C= (n.748-76C=)
c.613-76C= (n.613-76C=)
c.89-1895C= (n.89-1895C=)
7g.55153935C>GCA1708913750EGFRc.589-76C>G (n.589-76C>G)
n.938-76C>G
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c.613-76C>G (n.613-76C>G)
c.89-1895C>G (n.89-1895C>G)
 dbSNP gnomAD v4
7g.55153935C>TCA2682852035EGFRc.589-76C>T (n.589-76C>T)
n.938-76C>T
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c.613-76C>T (n.613-76C>T)
c.89-1895C>T (n.89-1895C>T)
 dbSNP gnomAD v4
7g.55153936delCA2578642797EGFRc.589-75del (n.589-75del)
n.938-75del
c.748-75del (n.748-75del)
c.613-75del (n.613-75del)
c.89-1894del (n.89-1894del)
 gnomAD v4
7g.55153936C>ACA2682852037EGFRc.589-75C>A (n.589-75C>A)
n.938-75C>A
c.748-75C>A (n.748-75C>A)
c.613-75C>A (n.613-75C>A)
c.89-1894C>A (n.89-1894C>A)
 dbSNP gnomAD v4
7g.55153936C=CA1708913751EGFRc.589-75C= (n.589-75C=)
n.938-75C=
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7g.55153936C>TCA158911973EGFRc.589-75C>T (n.589-75C>T)
n.938-75C>T
c.748-75C>T (n.748-75C>T)
c.613-75C>T (n.613-75C>T)
c.89-1894C>T (n.89-1894C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55153937G>ACA158911979EGFRc.589-74G>A (n.589-74G>A)
n.938-74G>A
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c.613-74G>A (n.613-74G>A)
c.89-1893G>A (n.89-1893G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55153937G>CCA2714511039EGFRc.589-74G>C (n.589-74G>C)
n.938-74G>C
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c.613-74G>C (n.613-74G>C)
c.89-1893G>C (n.89-1893G>C)
 dbSNP
7g.55153937G=CA1708913754EGFRc.589-74G= (n.589-74G=)
n.938-74G=
c.748-74G= (n.748-74G=)
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c.89-1893G= (n.89-1893G=)
7g.55153937G>TCA839857765EGFRc.589-74G>T (n.589-74G>T)
n.938-74G>T
c.748-74G>T (n.748-74G>T)
c.613-74G>T (n.613-74G>T)
c.89-1893G>T (n.89-1893G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55153937_55153940delinsGTGCCA1708913757EGFRc.589-74_589-71delinsGTGC (n.589-74_589-71delinsGTGC)
n.938-74_938-71delinsGTGC
c.748-74_748-71delinsGTGC (n.748-74_748-71delinsGTGC)
c.613-74_613-71delinsGTGC (n.613-74_613-71delinsGTGC)
c.89-1893_89-1890delinsGTGC (n.89-1893_89-1890delinsGTGC)
7g.55153938T>ACA2714947819EGFRc.589-73T>A (n.589-73T>A)
n.938-73T>A
c.748-73T>A (n.748-73T>A)
c.613-73T>A (n.613-73T>A)
c.89-1892T>A (n.89-1892T>A)
 dbSNP
7g.55153938T>CCA2714948076EGFRc.589-73T>C (n.589-73T>C)
n.938-73T>C
c.748-73T>C (n.748-73T>C)
c.613-73T>C (n.613-73T>C)
c.89-1892T>C (n.89-1892T>C)
 dbSNP
7g.55153938T>GCA2714948075EGFRc.589-73T>G (n.589-73T>G)
n.938-73T>G
c.748-73T>G (n.748-73T>G)
c.613-73T>G (n.613-73T>G)
c.89-1892T>G (n.89-1892T>G)
 dbSNP
7g.55153941_55153943delCA574330124EGFRc.589-70_589-68del (n.589-70_589-68del)
n.938-70_938-68del
c.748-70_748-68del (n.748-70_748-68del)
c.613-70_613-68del (n.613-70_613-68del)
c.89-1889_89-1887del (n.89-1889_89-1887del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55153939G>ACA839857766EGFRc.589-72G>A (n.589-72G>A)
n.938-72G>A
c.748-72G>A (n.748-72G>A)
c.613-72G>A (n.613-72G>A)
c.89-1891G>A (n.89-1891G>A)
 dbSNP
7g.55153939G=CA1708913763EGFRc.589-72G= (n.589-72G=)
n.938-72G=
c.748-72G= (n.748-72G=)
c.613-72G= (n.613-72G=)
c.89-1891G= (n.89-1891G=)
7g.55153939G>TCA2714562687EGFRc.589-72G>T (n.589-72G>T)
n.938-72G>T
c.748-72G>T (n.748-72G>T)
c.613-72G>T (n.613-72G>T)
c.89-1891G>T (n.89-1891G>T)
 dbSNP
7g.55153940C>ACA2714587271EGFRc.589-71C>A (n.589-71C>A)
n.938-71C>A
c.748-71C>A (n.748-71C>A)
c.613-71C>A (n.613-71C>A)
c.89-1890C>A (n.89-1890C>A)
 dbSNP
7g.55153940C=CA1708913765EGFRc.589-71C= (n.589-71C=)
n.938-71C=
c.748-71C= (n.748-71C=)
c.613-71C= (n.613-71C=)
c.89-1890C= (n.89-1890C=)
7g.55153940C>TCA1708913766EGFRc.589-71C>T (n.589-71C>T)
n.938-71C>T
c.748-71C>T (n.748-71C>T)
c.613-71C>T (n.613-71C>T)
c.89-1890C>T (n.89-1890C>T)
 dbSNP gnomAD v4
7g.55153941T>CCA2714948088EGFRc.589-70T>C (n.589-70T>C)
n.938-70T>C
c.748-70T>C (n.748-70T>C)
c.613-70T>C (n.613-70T>C)
c.89-1889T>C (n.89-1889T>C)
 dbSNP
7g.55153941T>GCA2682852038EGFRc.589-70T>G (n.589-70T>G)
n.938-70T>G
c.748-70T>G (n.748-70T>G)
c.613-70T>G (n.613-70T>G)
c.89-1889T>G (n.89-1889T>G)
 gnomAD v4
7g.55153942G>CCA2578642799EGFRc.589-69G>C (n.589-69G>C)
n.938-69G>C
c.748-69G>C (n.748-69G>C)
c.613-69G>C (n.613-69G>C)
c.89-1888G>C (n.89-1888G>C)
7g.55153943C>ACA2682852039EGFRc.589-68C>A (n.589-68C>A)
n.938-68C>A
c.748-68C>A (n.748-68C>A)
c.613-68C>A (n.613-68C>A)
c.89-1887C>A (n.89-1887C>A)
 dbSNP gnomAD v4
7g.55153943C=CA1708913769EGFRc.589-68C= (n.589-68C=)
n.938-68C=
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c.613-68C= (n.613-68C=)
c.89-1887C= (n.89-1887C=)
7g.55153943C>GCA2714554943EGFRc.589-68C>G (n.589-68C>G)
n.938-68C>G
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c.613-68C>G (n.613-68C>G)
c.89-1887C>G (n.89-1887C>G)
 dbSNP
7g.55153943C>TCA839857768EGFRc.589-68C>T (n.589-68C>T)
n.938-68C>T
c.748-68C>T (n.748-68C>T)
c.613-68C>T (n.613-68C>T)
c.89-1887C>T (n.89-1887C>T)
 dbSNP gnomAD v4
7g.55153944G>ACA158911986EGFRc.589-67G>A (n.589-67G>A)
n.938-67G>A
c.748-67G>A (n.748-67G>A)
c.613-67G>A (n.613-67G>A)
c.89-1886G>A (n.89-1886G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
7g.55153944G>CCA2714517183EGFRc.589-67G>C (n.589-67G>C)
n.938-67G>C
c.748-67G>C (n.748-67G>C)
c.613-67G>C (n.613-67G>C)
c.89-1886G>C (n.89-1886G>C)
 dbSNP
7g.55153944G=CA1708913773EGFRc.589-67G= (n.589-67G=)
n.938-67G=
c.748-67G= (n.748-67G=)
c.613-67G= (n.613-67G=)
c.89-1886G= (n.89-1886G=)
7g.55153944G>TCA1708913775EGFRc.589-67G>T (n.589-67G>T)
n.938-67G>T
c.748-67G>T (n.748-67G>T)
c.613-67G>T (n.613-67G>T)
c.89-1886G>T (n.89-1886G>T)
 dbSNP
7g.55153945C>ACA2714948137EGFRc.589-66C>A (n.589-66C>A)
n.938-66C>A
c.748-66C>A (n.748-66C>A)
c.613-66C>A (n.613-66C>A)
c.89-1885C>A (n.89-1885C>A)
 dbSNP
7g.55153946T>CCA2578642800EGFRc.589-65T>C (n.589-65T>C)
n.938-65T>C
c.748-65T>C (n.748-65T>C)
c.613-65T>C (n.613-65T>C)
c.89-1884T>C (n.89-1884T>C)
 dbSNP gnomAD v4
7g.55153948C>ACA839857773EGFRc.589-63C>A (n.589-63C>A)
n.938-63C>A
c.748-63C>A (n.748-63C>A)
c.613-63C>A (n.613-63C>A)
c.89-1882C>A (n.89-1882C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55153948C=CA1708913781EGFRc.589-63C= (n.589-63C=)
n.938-63C=
c.748-63C= (n.748-63C=)
c.613-63C= (n.613-63C=)
c.89-1882C= (n.89-1882C=)
7g.55153948C>GCA2714530343EGFRc.589-63C>G (n.589-63C>G)
n.938-63C>G
c.748-63C>G (n.748-63C>G)
c.613-63C>G (n.613-63C>G)
c.89-1882C>G (n.89-1882C>G)
 dbSNP
7g.55153948C>TCA574330128EGFRc.589-63C>T (n.589-63C>T)
n.938-63C>T
c.748-63C>T (n.748-63C>T)
c.613-63C>T (n.613-63C>T)
c.89-1882C>T (n.89-1882C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55153949C>GCA2682852040EGFRc.589-62C>G (n.589-62C>G)
n.938-62C>G
c.748-62C>G (n.748-62C>G)
c.613-62C>G (n.613-62C>G)
c.89-1881C>G (n.89-1881C>G)
 gnomAD v4
7g.55153949C>TCA2714948359EGFRc.589-62C>T (n.589-62C>T)
n.938-62C>T
c.748-62C>T (n.748-62C>T)
c.613-62C>T (n.613-62C>T)
c.89-1881C>T (n.89-1881C>T)
 dbSNP
7g.55153950T>ACA839857776EGFRc.589-61T>A (n.589-61T>A)
n.938-61T>A
c.748-61T>A (n.748-61T>A)
c.613-61T>A (n.613-61T>A)
c.89-1880T>A (n.89-1880T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55153950T>CCA2714525274EGFRc.589-61T>C (n.589-61T>C)
n.938-61T>C
c.748-61T>C (n.748-61T>C)
c.613-61T>C (n.613-61T>C)
c.89-1880T>C (n.89-1880T>C)
 dbSNP
7g.55153950T=CA1708913785EGFRc.589-61T= (n.589-61T=)
n.938-61T=
c.748-61T= (n.748-61T=)
c.613-61T= (n.613-61T=)
c.89-1880T= (n.89-1880T=)
7g.55153951C>ACA2714948361EGFRc.589-60C>A (n.589-60C>A)
n.938-60C>A
c.748-60C>A (n.748-60C>A)
c.613-60C>A (n.613-60C>A)
c.89-1879C>A (n.89-1879C>A)
 dbSNP
7g.55153951C>GCA2714948364EGFRc.589-60C>G (n.589-60C>G)
n.938-60C>G
c.748-60C>G (n.748-60C>G)
c.613-60C>G (n.613-60C>G)
c.89-1879C>G (n.89-1879C>G)
 dbSNP
7g.55153951C>TCA2714948393EGFRc.589-60C>T (n.589-60C>T)
n.938-60C>T
c.748-60C>T (n.748-60C>T)
c.613-60C>T (n.613-60C>T)
c.89-1879C>T (n.89-1879C>T)
 dbSNP
7g.55153952C>ACA2682852041EGFRc.589-59C>A (n.589-59C>A)
n.938-59C>A
c.748-59C>A (n.748-59C>A)
c.613-59C>A (n.613-59C>A)
c.89-1878C>A (n.89-1878C>A)
 gnomAD v4
7g.55153952C=CA1708913787EGFRc.589-59C= (n.589-59C=)
n.938-59C=
c.748-59C= (n.748-59C=)
c.613-59C= (n.613-59C=)
c.89-1878C= (n.89-1878C=)
7g.55153952C>GCA1101529846EGFRc.589-59C>G (n.589-59C>G)
n.938-59C>G
c.748-59C>G (n.748-59C>G)
c.613-59C>G (n.613-59C>G)
c.89-1878C>G (n.89-1878C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55153952C>TCA574330130EGFRc.589-59C>T (n.589-59C>T)
n.938-59C>T
c.748-59C>T (n.748-59C>T)
c.613-59C>T (n.613-59C>T)
c.89-1878C>T (n.89-1878C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55153953G>ACA158911993EGFRc.589-58G>A (n.589-58G>A)
n.938-58G>A
c.748-58G>A (n.748-58G>A)
c.613-58G>A (n.613-58G>A)
c.89-1877G>A (n.89-1877G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55153953G>CCA2714505573EGFRc.589-58G>C (n.589-58G>C)
n.938-58G>C
c.748-58G>C (n.748-58G>C)
c.613-58G>C (n.613-58G>C)
c.89-1877G>C (n.89-1877G>C)
 dbSNP
7g.55153953G=CA1708913792EGFRc.589-58G= (n.589-58G=)
n.938-58G=
c.748-58G= (n.748-58G=)
c.613-58G= (n.613-58G=)
c.89-1877G= (n.89-1877G=)
7g.55153958_55153959delCA2714948418EGFRc.589-53_589-52del (n.589-53_589-52del)
n.938-53_938-52del
c.748-53_748-52del (n.748-53_748-52del)
c.613-53_613-52del (n.613-53_613-52del)
c.89-1872_89-1871del (n.89-1872_89-1871del)
 dbSNP
7g.55153954T>ACA2714948446EGFRc.589-57T>A (n.589-57T>A)
n.938-57T>A
c.748-57T>A (n.748-57T>A)
c.613-57T>A (n.613-57T>A)
c.89-1876T>A (n.89-1876T>A)
 dbSNP
7g.55153954T>CCA2682852042EGFRc.589-57T>C (n.589-57T>C)
n.938-57T>C
c.748-57T>C (n.748-57T>C)
c.613-57T>C (n.613-57T>C)
c.89-1876T>C (n.89-1876T>C)
 dbSNP gnomAD v4
7g.55153954T>GCA2714948468EGFRc.589-57T>G (n.589-57T>G)
n.938-57T>G
c.748-57T>G (n.748-57T>G)
c.613-57T>G (n.613-57T>G)
c.89-1876T>G (n.89-1876T>G)
 dbSNP
7g.55153955G>ACA2714948469EGFRc.589-56G>A (n.589-56G>A)
n.938-56G>A
c.748-56G>A (n.748-56G>A)
c.613-56G>A (n.613-56G>A)
c.89-1875G>A (n.89-1875G>A)
 dbSNP
7g.55153955G>CCA2714948472EGFRc.589-56G>C (n.589-56G>C)
n.938-56G>C
c.748-56G>C (n.748-56G>C)
c.613-56G>C (n.613-56G>C)
c.89-1875G>C (n.89-1875G>C)
 dbSNP
7g.55153955G>TCA2578642802EGFRc.589-56G>T (n.589-56G>T)
n.938-56G>T
c.748-56G>T (n.748-56G>T)
c.613-56G>T (n.613-56G>T)
c.89-1875G>T (n.89-1875G>T)
 dbSNP gnomAD v4
7g.55153956T>ACA2714554044EGFRc.589-55T>A (n.589-55T>A)
n.938-55T>A
c.748-55T>A (n.748-55T>A)
c.613-55T>A (n.613-55T>A)
c.89-1874T>A (n.89-1874T>A)
 dbSNP
7g.55153956T>CCA839857777EGFRc.589-55T>C (n.589-55T>C)
n.938-55T>C
c.748-55T>C (n.748-55T>C)
c.613-55T>C (n.613-55T>C)
c.89-1874T>C (n.89-1874T>C)
 dbSNP
7g.55153956T>GCA2714554045EGFRc.589-55T>G (n.589-55T>G)
n.938-55T>G
c.748-55T>G (n.748-55T>G)
c.613-55T>G (n.613-55T>G)
c.89-1874T>G (n.89-1874T>G)
 dbSNP
7g.55153956T=CA1708913795EGFRc.589-55T= (n.589-55T=)
n.938-55T=
c.748-55T= (n.748-55T=)
c.613-55T= (n.613-55T=)
c.89-1874T= (n.89-1874T=)
7g.55153957G>ACA2714948478EGFRc.589-54G>A (n.589-54G>A)
n.938-54G>A
c.748-54G>A (n.748-54G>A)
c.613-54G>A (n.613-54G>A)
c.89-1873G>A (n.89-1873G>A)
 dbSNP
7g.55153957G>CCA2682852043EGFRc.589-54G>C (n.589-54G>C)
n.938-54G>C
c.748-54G>C (n.748-54G>C)
c.613-54G>C (n.613-54G>C)
c.89-1873G>C (n.89-1873G>C)
 dbSNP gnomAD v4
7g.55153957G>TCA2714948474EGFRc.589-54G>T (n.589-54G>T)
n.938-54G>T
c.748-54G>T (n.748-54G>T)
c.613-54G>T (n.613-54G>T)
c.89-1873G>T (n.89-1873G>T)
 dbSNP
7g.55153958T>CCA2682852044EGFRc.589-53T>C (n.589-53T>C)
n.938-53T>C
c.748-53T>C (n.748-53T>C)
c.613-53T>C (n.613-53T>C)
c.89-1872T>C (n.89-1872T>C)
 gnomAD v4
7g.55153959G>ACA2682852045EGFRc.589-52G>A (n.589-52G>A)
n.938-52G>A
c.748-52G>A (n.748-52G>A)
c.613-52G>A (n.613-52G>A)
c.89-1871G>A (n.89-1871G>A)
 gnomAD v4
7g.55153961C>ACA1708913798EGFRc.589-50C>A (n.589-50C>A)
n.938-50C>A
c.748-50C>A (n.748-50C>A)
c.613-50C>A (n.613-50C>A)
c.89-1869C>A (n.89-1869C>A)
 dbSNP gnomAD v4
7g.55153961C=CA1708913797EGFRc.589-50C= (n.589-50C=)
n.938-50C=
c.748-50C= (n.748-50C=)
c.613-50C= (n.613-50C=)
c.89-1869C= (n.89-1869C=)
7g.55153961C>TCA4265342EGFRc.589-50C>T (n.589-50C>T)
n.938-50C>T
c.748-50C>T (n.748-50C>T)
c.613-50C>T (n.613-50C>T)
c.89-1869C>T (n.89-1869C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55153962G>ACA4265343EGFRc.589-49G>A (n.589-49G>A)
n.938-49G>A
c.748-49G>A (n.748-49G>A)
c.613-49G>A (n.613-49G>A)
c.89-1868G>A (n.89-1868G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55153962G>CCA2580714499EGFRc.589-49G>C (n.589-49G>C)
n.938-49G>C
c.748-49G>C (n.748-49G>C)
c.613-49G>C (n.613-49G>C)
c.89-1868G>C (n.89-1868G>C)
7g.55153962G=CA1708913802EGFRc.589-49G= (n.589-49G=)
n.938-49G=
c.748-49G= (n.748-49G=)
c.613-49G= (n.613-49G=)
c.89-1868G= (n.89-1868G=)
7g.55153962G>TCA2580714498EGFRc.589-49G>T (n.589-49G>T)
n.938-49G>T
c.748-49G>T (n.748-49G>T)
c.613-49G>T (n.613-49G>T)
c.89-1868G>T (n.89-1868G>T)
 gnomAD v4
7g.55153962_55153963insAGTGTACTTACCTCACTTGCCCAGCGTGTCCACTCCGTGTGTGGCACA1101529852EGFRc.589-49_589-48insAGTGTACTTACCTCACTTGCCCAGCGTGTCCACTCCGTGTGTGGCA (n.589-49_589-48insAGTGTACTTACCTCACTTGCCCAGCGTGTCCACTCCGTGTGTGGCA)
n.938-49_938-48insAGTGTACTTACCTCACTTGCCCAGCGTGTCCACTCCGTGTGTGGCA
c.748-49_748-48insAGTGTACTTACCTCACTTGCCCAGCGTGTCCACTCCGTGTGTGGCA (n.748-49_748-48insAGTGTACTTACCTCACTTGCCCAGCGTGTCCACTCCGTGTGTGGCA)
c.613-49_613-48insAGTGTACTTACCTCACTTGCCCAGCGTGTCCACTCCGTGTGTGGCA (n.613-49_613-48insAGTGTACTTACCTCACTTGCCCAGCGTGTCCACTCCGTGTGTGGCA)
c.89-1868_89-1867insAGTGTACTTACCTCACTTGCCCAGCGTGTCCACTCCGTGTGTGGCA (n.89-1868_89-1867insAGTGTACTTACCTCACTTGCCCAGCGTGTCCACTCCGTGTGTGGCA)
 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55153963C>ACA2578642809EGFRc.589-48C>A (n.589-48C>A)
n.938-48C>A
c.748-48C>A (n.748-48C>A)
c.613-48C>A (n.613-48C>A)
c.89-1867C>A (n.89-1867C>A)
7g.55153963C>GCA2714948507EGFRc.589-48C>G (n.589-48C>G)
n.938-48C>G
c.748-48C>G (n.748-48C>G)
c.613-48C>G (n.613-48C>G)
c.89-1867C>G (n.89-1867C>G)
 dbSNP
7g.55153964T>ACA2682852046EGFRc.589-47T>A (n.589-47T>A)
n.938-47T>A
c.748-47T>A (n.748-47T>A)
c.613-47T>A (n.613-47T>A)
c.89-1866T>A (n.89-1866T>A)
 dbSNP gnomAD v4
7g.55153964T>CCA2682852047EGFRc.589-47T>C (n.589-47T>C)
n.938-47T>C
c.748-47T>C (n.748-47T>C)
c.613-47T>C (n.613-47T>C)
c.89-1866T>C (n.89-1866T>C)
 gnomAD v4
7g.55153965G>ACA2714948528EGFRc.589-46G>A (n.589-46G>A)
n.938-46G>A
c.748-46G>A (n.748-46G>A)
c.613-46G>A (n.613-46G>A)
c.89-1865G>A (n.89-1865G>A)
 dbSNP
7g.55153965G>CCA2714948532EGFRc.589-46G>C (n.589-46G>C)
n.938-46G>C
c.748-46G>C (n.748-46G>C)
c.613-46G>C (n.613-46G>C)
c.89-1865G>C (n.89-1865G>C)
 dbSNP
7g.55153965G>TCA2714948556EGFRc.589-46G>T (n.589-46G>T)
n.938-46G>T
c.748-46G>T (n.748-46G>T)
c.613-46G>T (n.613-46G>T)
c.89-1865G>T (n.89-1865G>T)
 dbSNP
7g.55153966A>TCA2714948585EGFRc.589-45A>T (n.589-45A>T)
n.938-45A>T
c.748-45A>T (n.748-45A>T)
c.613-45A>T (n.613-45A>T)
c.89-1864A>T (n.89-1864A>T)
 dbSNP
7g.55153967G>ACA2714948712EGFRc.589-44G>A (n.589-44G>A)
n.938-44G>A
c.748-44G>A (n.748-44G>A)
c.613-44G>A (n.613-44G>A)
c.89-1863G>A (n.89-1863G>A)
 dbSNP
7g.55153967G>CCA2714948738EGFRc.589-44G>C (n.589-44G>C)
n.938-44G>C
c.748-44G>C (n.748-44G>C)
c.613-44G>C (n.613-44G>C)
c.89-1863G>C (n.89-1863G>C)
 dbSNP
7g.55153968T>CCA574330144EGFRc.589-43T>C (n.589-43T>C)
n.938-43T>C
c.748-43T>C (n.748-43T>C)
c.613-43T>C (n.613-43T>C)
c.89-1862T>C (n.89-1862T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.55153968T>GCA839857798EGFRc.589-43T>G (n.589-43T>G)
n.938-43T>G
c.748-43T>G (n.748-43T>G)
c.613-43T>G (n.613-43T>G)
c.89-1862T>G (n.89-1862T>G)
 dbSNP gnomAD v4
7g.55153968T=CA1708913807EGFRc.589-43T= (n.589-43T=)
n.938-43T=
c.748-43T= (n.748-43T=)
c.613-43T= (n.613-43T=)
c.89-1862T= (n.89-1862T=)
7g.55153969G>ACA2714948810EGFRc.589-42G>A (n.589-42G>A)
n.938-42G>A
c.748-42G>A (n.748-42G>A)
c.613-42G>A (n.613-42G>A)
c.89-1861G>A (n.89-1861G>A)
 dbSNP
7g.55153969G>CCA2714948808EGFRc.589-42G>C (n.589-42G>C)
n.938-42G>C
c.748-42G>C (n.748-42G>C)
c.613-42G>C (n.613-42G>C)
c.89-1861G>C (n.89-1861G>C)
 dbSNP
7g.55153969G>TCA2714948742EGFRc.589-42G>T (n.589-42G>T)
n.938-42G>T
c.748-42G>T (n.748-42G>T)
c.613-42G>T (n.613-42G>T)
c.89-1861G>T (n.89-1861G>T)
 dbSNP
7g.55153970T>ACA2714948813EGFRc.589-41T>A (n.589-41T>A)
n.938-41T>A
c.748-41T>A (n.748-41T>A)
c.613-41T>A (n.613-41T>A)
c.89-1860T>A (n.89-1860T>A)
 dbSNP
7g.55153970T>GCA2714948812EGFRc.589-41T>G (n.589-41T>G)
n.938-41T>G
c.748-41T>G (n.748-41T>G)
c.613-41T>G (n.613-41T>G)
c.89-1860T>G (n.89-1860T>G)
 dbSNP
7g.55153971A>CCA2714948815EGFRc.589-40A>C (n.589-40A>C)
n.938-40A>C
c.748-40A>C (n.748-40A>C)
c.613-40A>C (n.613-40A>C)
c.89-1859A>C (n.89-1859A>C)
 dbSNP
7g.55153971A>GCA2714948995EGFRc.589-40A>G (n.589-40A>G)
n.938-40A>G
c.748-40A>G (n.748-40A>G)
c.613-40A>G (n.613-40A>G)
c.89-1859A>G (n.89-1859A>G)
 dbSNP
7g.55153971A>TCA2714949001EGFRc.589-40A>T (n.589-40A>T)
n.938-40A>T
c.748-40A>T (n.748-40A>T)
c.613-40A>T (n.613-40A>T)
c.89-1859A>T (n.89-1859A>T)
 dbSNP
7g.55153971_55153972insGGGTTAGGCA2682852048EGFRc.589-40_589-39insGGGTTAGG (n.589-40_589-39insGGGTTAGG)
n.938-40_938-39insGGGTTAGG
c.748-40_748-39insGGGTTAGG (n.748-40_748-39insGGGTTAGG)
c.613-40_613-39insGGGTTAGG (n.613-40_613-39insGGGTTAGG)
c.89-1859_89-1858insGGGTTAGG (n.89-1859_89-1858insGGGTTAGG)
 gnomAD v4
7g.55153972C=CA1708913812EGFRc.589-39C= (n.589-39C=)
n.938-39C=
c.748-39C= (n.748-39C=)
c.613-39C= (n.613-39C=)
c.89-1858C= (n.89-1858C=)
7g.55153972C>GCA2682852049EGFRc.589-39C>G (n.589-39C>G)
n.938-39C>G
c.748-39C>G (n.748-39C>G)
c.613-39C>G (n.613-39C>G)
c.89-1858C>G (n.89-1858C>G)
 dbSNP gnomAD v4
7g.55153972C>TCA4265344EGFRc.589-39C>T (n.589-39C>T)
n.938-39C>T
c.748-39C>T (n.748-39C>T)
c.613-39C>T (n.613-39C>T)
c.89-1858C>T (n.89-1858C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.55153973T>ACA2714507198EGFRc.589-38T>A (n.589-38T>A)
n.938-38T>A
c.748-38T>A (n.748-38T>A)
c.613-38T>A (n.613-38T>A)
c.89-1857T>A (n.89-1857T>A)
 dbSNP
7g.55153973T>CCA4265345EGFRc.589-38T>C (n.589-38T>C)
n.938-38T>C
c.748-38T>C (n.748-38T>C)
c.613-38T>C (n.613-38T>C)
c.89-1857T>C (n.89-1857T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55153973T=CA1708913814EGFRc.589-38T= (n.589-38T=)
n.938-38T=
c.748-38T= (n.748-38T=)
c.613-38T= (n.613-38T=)
c.89-1857T= (n.89-1857T=)
7g.55153974T=CA1708913815EGFRc.589-37T= (n.589-37T=)
n.938-37T=
c.748-37T= (n.748-37T=)
c.613-37T= (n.613-37T=)
c.89-1856T= (n.89-1856T=)
7g.55153975A=CA1708913818EGFRc.589-36A= (n.589-36A=)
n.938-36A=
c.748-36A= (n.748-36A=)
c.613-36A= (n.613-36A=)
c.89-1855A= (n.89-1855A=)
7g.55153975A>CCA1708913819EGFRc.589-36A>C (n.589-36A>C)
n.938-36A>C
c.748-36A>C (n.748-36A>C)
c.613-36A>C (n.613-36A>C)
c.89-1855A>C (n.89-1855A>C)
 dbSNP
7g.55153975A>GCA2682852050EGFRc.589-36A>G (n.589-36A>G)
n.938-36A>G
c.748-36A>G (n.748-36A>G)
c.613-36A>G (n.613-36A>G)
c.89-1855A>G (n.89-1855A>G)
 dbSNP gnomAD v4
7g.55153975A>TCA158912038EGFRc.589-36A>T (n.589-36A>T)
n.938-36A>T
c.748-36A>T (n.748-36A>T)
c.613-36A>T (n.613-36A>T)
c.89-1855A>T (n.89-1855A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.55153975dupCA1101529856EGFRc.589-36dup (n.589-36dup)
n.938-36dup
c.748-36dup (n.748-36dup)
c.613-36dup (n.613-36dup)
c.89-1855dup (n.89-1855dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55153976C>ACA2682852052EGFRc.589-35C>A (n.589-35C>A)
n.938-35C>A
c.748-35C>A (n.748-35C>A)
c.613-35C>A (n.613-35C>A)
c.89-1854C>A (n.89-1854C>A)
 gnomAD v4
7g.55153976C=CA1708913822EGFRc.589-35C= (n.589-35C=)
n.938-35C=
c.748-35C= (n.748-35C=)
c.613-35C= (n.613-35C=)
c.89-1854C= (n.89-1854C=)
7g.55153976C>GCA2714507773EGFRc.589-35C>G (n.589-35C>G)
n.938-35C>G
c.748-35C>G (n.748-35C>G)
c.613-35C>G (n.613-35C>G)
c.89-1854C>G (n.89-1854C>G)
 dbSNP
7g.55153976C>TCA4265346EGFRc.589-35C>T (n.589-35C>T)
n.938-35C>T
c.748-35C>T (n.748-35C>T)
c.613-35C>T (n.613-35C>T)
c.89-1854C>T (n.89-1854C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55153977delCA2682852051EGFRc.589-34del (n.589-34del)
n.938-34del
c.748-34del (n.748-34del)
c.613-34del (n.613-34del)
c.89-1853del (n.89-1853del)
 gnomAD v4
7g.55153977C>ACA574330154EGFRc.589-34C>A (n.589-34C>A)
n.938-34C>A
c.748-34C>A (n.748-34C>A)
c.613-34C>A (n.613-34C>A)
c.89-1853C>A (n.89-1853C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55153977C=CA1708913825EGFRc.589-34C= (n.589-34C=)
n.938-34C=
c.748-34C= (n.748-34C=)
c.613-34C= (n.613-34C=)
c.89-1853C= (n.89-1853C=)
7g.55153977C>TCA4265347EGFRc.589-34C>T (n.589-34C>T)
n.938-34C>T
c.748-34C>T (n.748-34C>T)
c.613-34C>T (n.613-34C>T)
c.89-1853C>T (n.89-1853C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55153979C>ACA2714949009EGFRc.589-32C>A (n.589-32C>A)
n.938-32C>A
c.748-32C>A (n.748-32C>A)
c.613-32C>A (n.613-32C>A)
c.89-1851C>A (n.89-1851C>A)
 dbSNP
7g.55153979C>GCA2714949050EGFRc.589-32C>G (n.589-32C>G)
n.938-32C>G
c.748-32C>G (n.748-32C>G)
c.613-32C>G (n.613-32C>G)
c.89-1851C>G (n.89-1851C>G)
 dbSNP
7g.55153979C>TCA2714949058EGFRc.589-32C>T (n.589-32C>T)
n.938-32C>T
c.748-32C>T (n.748-32C>T)
c.613-32C>T (n.613-32C>T)
c.89-1851C>T (n.89-1851C>T)
 dbSNP
7g.55153980A>CCA2714949136EGFRc.589-31A>C (n.589-31A>C)
n.938-31A>C
c.748-31A>C (n.748-31A>C)
c.613-31A>C (n.613-31A>C)
c.89-1850A>C (n.89-1850A>C)
 dbSNP
7g.55153980A>GCA2714949091EGFRc.589-31A>G (n.589-31A>G)
n.938-31A>G
c.748-31A>G (n.748-31A>G)
c.613-31A>G (n.613-31A>G)
c.89-1850A>G (n.89-1850A>G)
 dbSNP
7g.55153980A>TCA2714949062EGFRc.589-31A>T (n.589-31A>T)
n.938-31A>T
c.748-31A>T (n.748-31A>T)
c.613-31A>T (n.613-31A>T)
c.89-1850A>T (n.89-1850A>T)
 dbSNP
7g.55153981C>GCA2714949140EGFRc.589-30C>G (n.589-30C>G)
n.938-30C>G
c.748-30C>G (n.748-30C>G)
c.613-30C>G (n.613-30C>G)
c.89-1849C>G (n.89-1849C>G)
 dbSNP
7g.55153981C>TCA2714949143EGFRc.589-30C>T (n.589-30C>T)
n.938-30C>T
c.748-30C>T (n.748-30C>T)
c.613-30C>T (n.613-30C>T)
c.89-1849C>T (n.89-1849C>T)
 dbSNP
7g.55153982T>ACA1708913827EGFRc.589-29T>A (n.589-29T>A)
n.938-29T>A
c.748-29T>A (n.748-29T>A)
c.613-29T>A (n.613-29T>A)
c.89-1848T>A (n.89-1848T>A)
 dbSNP
7g.55153982T=CA1708913826EGFRc.589-29T= (n.589-29T=)
n.938-29T=
c.748-29T= (n.748-29T=)
c.613-29T= (n.613-29T=)
c.89-1848T= (n.89-1848T=)
7g.55153984G>ACA2714949147EGFRc.589-27G>A (n.589-27G>A)
n.938-27G>A
c.748-27G>A (n.748-27G>A)
c.613-27G>A (n.613-27G>A)
c.89-1846G>A (n.89-1846G>A)
 dbSNP
7g.55153984G>CCA2714949148EGFRc.589-27G>C (n.589-27G>C)
n.938-27G>C
c.748-27G>C (n.748-27G>C)
c.613-27G>C (n.613-27G>C)
c.89-1846G>C (n.89-1846G>C)
 dbSNP
7g.55153984G>TCA2714949192EGFRc.589-27G>T (n.589-27G>T)
n.938-27G>T
c.748-27G>T (n.748-27G>T)
c.613-27G>T (n.613-27G>T)
c.89-1846G>T (n.89-1846G>T)
 dbSNP
7g.55153985C>ACA4265348EGFRc.589-26C>A (n.589-26C>A)
n.938-26C>A
c.748-26C>A (n.748-26C>A)
c.613-26C>A (n.613-26C>A)
c.89-1845C>A (n.89-1845C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.55153985C=CA1708913830EGFRc.589-26C= (n.589-26C=)
n.938-26C=
c.748-26C= (n.748-26C=)
c.613-26C= (n.613-26C=)
c.89-1845C= (n.89-1845C=)
7g.55153985C>GCA2714511585EGFRc.589-26C>G (n.589-26C>G)
n.938-26C>G
c.748-26C>G (n.748-26C>G)
c.613-26C>G (n.613-26C>G)
c.89-1845C>G (n.89-1845C>G)
 dbSNP
7g.55153985C>TCA574330161EGFRc.589-26C>T (n.589-26C>T)
n.938-26C>T
c.748-26C>T (n.748-26C>T)
c.613-26C>T (n.613-26C>T)
c.89-1845C>T (n.89-1845C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.55153986C>ACA2714512726EGFRc.589-25C>A (n.589-25C>A)
n.938-25C>A
c.748-25C>A (n.748-25C>A)
c.613-25C>A (n.613-25C>A)
c.89-1844C>A (n.89-1844C>A)
 dbSNP
7g.55153986C=CA1708913832EGFRc.589-25C= (n.589-25C=)
n.938-25C=
c.748-25C= (n.748-25C=)
c.613-25C= (n.613-25C=)
c.89-1844C= (n.89-1844C=)
7g.55153986C>GCA2714512727EGFRc.589-25C>G (n.589-25C>G)
n.938-25C>G
c.748-25C>G (n.748-25C>G)
c.613-25C>G (n.613-25C>G)
c.89-1844C>G (n.89-1844C>G)
 dbSNP
7g.55153986C>TCA4265349EGFRc.589-25C>T (n.589-25C>T)
n.938-25C>T
c.748-25C>T (n.748-25C>T)
c.613-25C>T (n.613-25C>T)
c.89-1844C>T (n.89-1844C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55153987C>ACA2714949194EGFRc.589-24C>A (n.589-24C>A)
n.938-24C>A
c.748-24C>A (n.748-24C>A)
c.613-24C>A (n.613-24C>A)
c.89-1843C>A (n.89-1843C>A)
 dbSNP
7g.55153987C>GCA2714949196EGFRc.589-24C>G (n.589-24C>G)
n.938-24C>G
c.748-24C>G (n.748-24C>G)
c.613-24C>G (n.613-24C>G)
c.89-1843C>G (n.89-1843C>G)
 dbSNP
7g.55153987C>TCA2714949198EGFRc.589-24C>T (n.589-24C>T)
n.938-24C>T
c.748-24C>T (n.748-24C>T)
c.613-24C>T (n.613-24C>T)
c.89-1843C>T (n.89-1843C>T)
 dbSNP
7g.55153988_55153990dupCA4265350EGFRc.589-23_589-21dup (n.589-23_589-21dup)
n.938-23_938-21dup
c.748-23_748-21dup (n.748-23_748-21dup)
c.613-23_613-21dup (n.613-23_613-21dup)
c.89-1842_89-1840dup (n.89-1842_89-1840dup)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
7g.55153988A>TCA2714949223EGFRc.589-23A>T (n.589-23A>T)
n.938-23A>T
c.748-23A>T (n.748-23A>T)
c.613-23A>T (n.613-23A>T)
c.89-1842A>T (n.89-1842A>T)
 dbSNP
7g.55153989G>ACA2714949227EGFRc.589-22G>A (n.589-22G>A)
n.938-22G>A
c.748-22G>A (n.748-22G>A)
c.613-22G>A (n.613-22G>A)
c.89-1841G>A (n.89-1841G>A)
 dbSNP
7g.55153989G>CCA2714949254EGFRc.589-22G>C (n.589-22G>C)
n.938-22G>C
c.748-22G>C (n.748-22G>C)
c.613-22G>C (n.613-22G>C)
c.89-1841G>C (n.89-1841G>C)
 dbSNP
7g.55153989G>TCA2714949252EGFRc.589-22G>T (n.589-22G>T)
n.938-22G>T
c.748-22G>T (n.748-22G>T)
c.613-22G>T (n.613-22G>T)
c.89-1841G>T (n.89-1841G>T)
 dbSNP
7g.55153990C>ACA2682852053EGFRc.589-21C>A (n.589-21C>A)
n.938-21C>A
c.748-21C>A (n.748-21C>A)
c.613-21C>A (n.613-21C>A)
c.89-1840C>A (n.89-1840C>A)
 dbSNP gnomAD v4
7g.55153990C=CA1708913836EGFRc.589-21C= (n.589-21C=)
n.938-21C=
c.748-21C= (n.748-21C=)
c.613-21C= (n.613-21C=)
c.89-1840C= (n.89-1840C=)
7g.55153990C>GCA2714513303EGFRc.589-21C>G (n.589-21C>G)
n.938-21C>G
c.748-21C>G (n.748-21C>G)
c.613-21C>G (n.613-21C>G)
c.89-1840C>G (n.89-1840C>G)
 dbSNP
7g.55153990C>TCA4265351EGFRc.589-21C>T (n.589-21C>T)
n.938-21C>T
c.748-21C>T (n.748-21C>T)
c.613-21C>T (n.613-21C>T)
c.89-1840C>T (n.89-1840C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55153991G>ACA158912087EGFRc.589-20G>A (n.589-20G>A)
n.938-20G>A
c.748-20G>A (n.748-20G>A)
c.613-20G>A (n.613-20G>A)
c.89-1839G>A (n.89-1839G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55153991G>CCA2714507199EGFRc.589-20G>C (n.589-20G>C)
n.938-20G>C
c.748-20G>C (n.748-20G>C)
c.613-20G>C (n.613-20G>C)
c.89-1839G>C (n.89-1839G>C)
 dbSNP
7g.55153991G=CA1708913839EGFRc.589-20G= (n.589-20G=)
n.938-20G=
c.748-20G= (n.748-20G=)
c.613-20G= (n.613-20G=)
c.89-1839G= (n.89-1839G=)
7g.55153992T>ACA2714949256EGFRc.589-19T>A (n.589-19T>A)
n.938-19T>A
c.748-19T>A (n.748-19T>A)
c.613-19T>A (n.613-19T>A)
c.89-1838T>A (n.89-1838T>A)
 dbSNP
7g.55153992T>GCA2714949390EGFRc.589-19T>G (n.589-19T>G)
n.938-19T>G
c.748-19T>G (n.748-19T>G)
c.613-19T>G (n.613-19T>G)
c.89-1838T>G (n.89-1838T>G)
 dbSNP
7g.55153993G>ACA2714949451EGFRc.589-18G>A (n.589-18G>A)
n.938-18G>A
c.748-18G>A (n.748-18G>A)
c.613-18G>A (n.613-18G>A)
c.89-1837G>A (n.89-1837G>A)
 dbSNP
7g.55153993G>CCA2714949658EGFRc.589-18G>C (n.589-18G>C)
n.938-18G>C
c.748-18G>C (n.748-18G>C)
c.613-18G>C (n.613-18G>C)
c.89-1837G>C (n.89-1837G>C)
 dbSNP
7g.55153994T>CCA158912101EGFRc.589-17T>C (n.589-17T>C)
n.938-17T>C
c.748-17T>C (n.748-17T>C)
c.613-17T>C (n.613-17T>C)
c.89-1836T>C (n.89-1836T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55153994T=CA1708913841EGFRc.589-17T= (n.589-17T=)
n.938-17T=
c.748-17T= (n.748-17T=)
c.613-17T= (n.613-17T=)
c.89-1836T= (n.89-1836T=)
7g.55153995C>ACA2714949667EGFRc.589-16C>A (n.589-16C>A)
n.938-16C>A
c.748-16C>A (n.748-16C>A)
c.613-16C>A (n.613-16C>A)
c.89-1835C>A (n.89-1835C>A)
 dbSNP
7g.55153995C>GCA2714949782EGFRc.589-16C>G (n.589-16C>G)
n.938-16C>G
c.748-16C>G (n.748-16C>G)
c.613-16C>G (n.613-16C>G)
c.89-1835C>G (n.89-1835C>G)
 dbSNP
7g.55153995C>TCA2714949819EGFRc.589-16C>T (n.589-16C>T)
n.938-16C>T
c.748-16C>T (n.748-16C>T)
c.613-16C>T (n.613-16C>T)
c.89-1835C>T (n.89-1835C>T)
 dbSNP
7g.55153996C>ACA2714537957EGFRc.589-15C>A (n.589-15C>A)
n.938-15C>A
c.748-15C>A (n.748-15C>A)
c.613-15C>A (n.613-15C>A)
c.89-1834C>A (n.89-1834C>A)
 dbSNP
7g.55153996C=CA1708913843EGFRc.589-15C= (n.589-15C=)
n.938-15C=
c.748-15C= (n.748-15C=)
c.613-15C= (n.613-15C=)
c.89-1834C= (n.89-1834C=)
7g.55153996C>GCA2714537958EGFRc.589-15C>G (n.589-15C>G)
n.938-15C>G
c.748-15C>G (n.748-15C>G)
c.613-15C>G (n.613-15C>G)
c.89-1834C>G (n.89-1834C>G)
 dbSNP
7g.55153996C>TCA574330172EGFRc.589-15C>T (n.589-15C>T)
n.938-15C>T
c.748-15C>T (n.748-15C>T)
c.613-15C>T (n.613-15C>T)
c.89-1834C>T (n.89-1834C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.55153997T>ACA2714949823EGFRc.589-14T>A (n.589-14T>A)
n.938-14T>A
c.748-14T>A (n.748-14T>A)
c.613-14T>A (n.613-14T>A)
c.89-1833T>A (n.89-1833T>A)
 dbSNP
7g.55153997T>CCA2714949859EGFRc.589-14T>C (n.589-14T>C)
n.938-14T>C
c.748-14T>C (n.748-14T>C)
c.613-14T>C (n.613-14T>C)
c.89-1833T>C (n.89-1833T>C)
 dbSNP
7g.55153998C>ACA2714551518EGFRc.589-13C>A (n.589-13C>A)
n.938-13C>A
c.748-13C>A (n.748-13C>A)
c.613-13C>A (n.613-13C>A)
c.89-1832C>A (n.89-1832C>A)
 dbSNP
7g.55153998C=CA1708913845EGFRc.589-13C= (n.589-13C=)
n.938-13C=
c.748-13C= (n.748-13C=)
c.613-13C= (n.613-13C=)
c.89-1832C= (n.89-1832C=)
7g.55153998C>GCA2573142213EGFRc.589-13C>G (n.589-13C>G)
n.938-13C>G
c.748-13C>G (n.748-13C>G)
c.613-13C>G (n.613-13C>G)
c.89-1832C>G (n.89-1832C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.55153998C>TCA839857827EGFRc.589-13C>T (n.589-13C>T)
n.938-13C>T
c.748-13C>T (n.748-13C>T)
c.613-13C>T (n.613-13C>T)
c.89-1832C>T (n.89-1832C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154000C>ACA2714587275EGFRc.589-11C>A (n.589-11C>A)
n.938-11C>A
c.748-11C>A (n.748-11C>A)
c.613-11C>A (n.613-11C>A)
c.89-1830C>A (n.89-1830C>A)
 dbSNP
7g.55154000C=CA1708913847EGFRc.589-11C= (n.589-11C=)
n.938-11C=
c.748-11C= (n.748-11C=)
c.613-11C= (n.613-11C=)
c.89-1830C= (n.89-1830C=)
7g.55154000C>GCA2714587274EGFRc.589-11C>G (n.589-11C>G)
n.938-11C>G
c.748-11C>G (n.748-11C>G)
c.613-11C>G (n.613-11C>G)
c.89-1830C>G (n.89-1830C>G)
 dbSNP
7g.55154000C>TCA1708913849EGFRc.589-11C>T (n.589-11C>T)
n.938-11C>T
c.748-11C>T (n.748-11C>T)
c.613-11C>T (n.613-11C>T)
c.89-1830C>T (n.89-1830C>T)
 dbSNP
7g.55154001T>CCA2499218914EGFRc.589-10T>C (n.589-10T>C)
n.938-10T>C
c.748-10T>C (n.748-10T>C)
c.613-10T>C (n.613-10T>C)
c.89-1829T>C (n.89-1829T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.55154002C>GCA2682852054EGFRc.589-9C>G (n.589-9C>G)
n.938-9C>G
c.748-9C>G (n.748-9C>G)
c.613-9C>G (n.613-9C>G)
c.89-1828C>G (n.89-1828C>G)
 dbSNP gnomAD v4
7g.55154002C>TCA2714949863EGFRc.589-9C>T (n.589-9C>T)
n.938-9C>T
c.748-9C>T (n.748-9C>T)
c.613-9C>T (n.613-9C>T)
c.89-1828C>T (n.89-1828C>T)
 dbSNP
7g.55154003C>ACA2714949870EGFRc.589-8C>A (n.589-8C>A)
n.938-8C>A
c.748-8C>A (n.748-8C>A)
c.613-8C>A (n.613-8C>A)
c.89-1827C>A (n.89-1827C>A)
 dbSNP
7g.55154003C>GCA2714949898EGFRc.589-8C>G (n.589-8C>G)
n.938-8C>G
c.748-8C>G (n.748-8C>G)
c.613-8C>G (n.613-8C>G)
c.89-1827C>G (n.89-1827C>G)
 dbSNP
7g.55154003C>TCA2499218915EGFRc.589-8C>T (n.589-8C>T)
n.938-8C>T
c.748-8C>T (n.748-8C>T)
c.613-8C>T (n.613-8C>T)
c.89-1827C>T (n.89-1827C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.55154004T>ACA2714949948EGFRc.589-7T>A (n.589-7T>A)
n.938-7T>A
c.748-7T>A (n.748-7T>A)
c.613-7T>A (n.613-7T>A)
c.89-1826T>A (n.89-1826T>A)
 dbSNP
7g.55154005C>ACA2714949956EGFRc.589-6C>A (n.589-6C>A)
n.938-6C>A
c.748-6C>A (n.748-6C>A)
c.613-6C>A (n.613-6C>A)
c.89-1825C>A (n.89-1825C>A)
 dbSNP
7g.55154005C>GCA2714949989EGFRc.589-6C>G (n.589-6C>G)
n.938-6C>G
c.748-6C>G (n.748-6C>G)
c.613-6C>G (n.613-6C>G)
c.89-1825C>G (n.89-1825C>G)
 dbSNP
7g.55154005C>TCA2714949952EGFRc.589-6C>T (n.589-6C>T)
n.938-6C>T
c.748-6C>T (n.748-6C>T)
c.613-6C>T (n.613-6C>T)
c.89-1825C>T (n.89-1825C>T)
 dbSNP
7g.55154006C>ACA2714949991EGFRc.589-5C>A (n.589-5C>A)
n.938-5C>A
c.748-5C>A (n.748-5C>A)
c.613-5C>A (n.613-5C>A)
c.89-1824C>A (n.89-1824C>A)
 dbSNP
7g.55154006C>GCA2714950009EGFRc.589-5C>G (n.589-5C>G)
n.938-5C>G
c.748-5C>G (n.748-5C>G)
c.613-5C>G (n.613-5C>G)
c.89-1824C>G (n.89-1824C>G)
 dbSNP
7g.55154006C>TCA2697557277EGFRc.589-5C>T (n.589-5C>T)
n.938-5C>T
c.748-5C>T (n.748-5C>T)
c.613-5C>T (n.613-5C>T)
c.89-1824C>T (n.89-1824C>T)
 ClinVar dbSNP
7g.55154007A=CA1708913851EGFRc.589-4A= (n.589-4A=)
n.938-4A=
c.748-4A= (n.748-4A=)
c.613-4A= (n.613-4A=)
c.89-1823A= (n.89-1823A=)
7g.55154007A>CCA2580077255EGFRc.589-4A>C (n.589-4A>C)
n.938-4A>C
c.748-4A>C (n.748-4A>C)
c.613-4A>C (n.613-4A>C)
c.89-1823A>C (n.89-1823A>C)
 ClinVar
7g.55154007A>GCA574330174EGFRc.589-4A>G (n.589-4A>G)
n.938-4A>G
c.748-4A>G (n.748-4A>G)
c.613-4A>G (n.613-4A>G)
c.89-1823A>G (n.89-1823A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.55154007A>TCA2714566944EGFRc.589-4A>T (n.589-4A>T)
n.938-4A>T
c.748-4A>T (n.748-4A>T)
c.613-4A>T (n.613-4A>T)
c.89-1823A>T (n.89-1823A>T)
 dbSNP
7g.55154008T>ACA2714511042EGFRc.589-3T>A (n.589-3T>A)
n.938-3T>A
c.748-3T>A (n.748-3T>A)
c.613-3T>A (n.613-3T>A)
c.89-1822T>A (n.89-1822T>A)
 dbSNP
7g.55154008T>CCA4265352EGFRc.589-3T>C (n.589-3T>C)
n.938-3T>C
c.748-3T>C (n.748-3T>C)
c.613-3T>C (n.613-3T>C)
c.89-1822T>C (n.89-1822T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154008T=CA1708913853EGFRc.589-3T= (n.589-3T=)
n.938-3T=
c.748-3T= (n.748-3T=)
c.613-3T= (n.613-3T=)
c.89-1822T= (n.89-1822T=)
7g.55154009A>CCA367577579EGFRc.589-2A>C (n.589-2A>C)
n.938-2A>C
c.748-2A>C (n.748-2A>C)
c.613-2A>C (n.613-2A>C)
c.89-1821A>C (n.89-1821A>C)
7g.55154009A>GCA367577580EGFRc.589-2A>G (n.589-2A>G)
n.938-2A>G
c.748-2A>G (n.748-2A>G)
c.613-2A>G (n.613-2A>G)
c.89-1821A>G (n.89-1821A>G)
 dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
7g.55154009A>TCA367577581EGFRc.589-2A>T (n.589-2A>T)
n.938-2A>T
c.748-2A>T (n.748-2A>T)
c.613-2A>T (n.613-2A>T)
c.89-1821A>T (n.89-1821A>T)
 dbSNP
7g.55154010G>ACA367577582EGFRc.589-1G>A (n.589-1G>A)
n.938-1G>A
c.748-1G>A (n.748-1G>A)
c.613-1G>A (n.613-1G>A)
c.89-1820G>A (n.89-1820G>A)
 ClinVar
7g.55154010G>CCA4265353EGFRc.589-1G>C (n.589-1G>C)
n.938-1G>C
c.748-1G>C (n.748-1G>C)
c.613-1G>C (n.613-1G>C)
c.89-1820G>C (n.89-1820G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154010G=CA1708913858EGFRc.589-1G= (n.589-1G=)
n.938-1G=
c.748-1G= (n.748-1G=)
c.613-1G= (n.613-1G=)
c.89-1820G= (n.89-1820G=)
7g.55154010G>TCA367577583EGFRc.589-1G>T (n.589-1G>T)
n.938-1G>T
c.748-1G>T (n.748-1G>T)
c.613-1G>T (n.613-1G>T)
c.89-1820G>T (n.89-1820G>T)
 dbSNP
7g.55154011G>ACA367577584EGFRc.589G>A (p.Val197Ile)
n.938G>A
c.748G>A (p.Val250Ile)
c.613G>A (p.Val205Ile)
c.89-1819G>A (n.89-1819G>A)
 dbSNP
7g.55154011G>CCA367577585EGFRc.589G>C (p.Val197Leu)
n.938G>C
c.748G>C (p.Val250Leu)
c.613G>C (p.Val205Leu)
c.89-1819G>C (n.89-1819G>C)
 dbSNP
7g.55154011G>TCA367577586EGFRc.589G>T (p.Val197Phe)
n.938G>T
c.748G>T (p.Val250Phe)
c.613G>T (p.Val205Phe)
c.89-1819G>T (n.89-1819G>T)
7g.55154012T>ACA367577589EGFRc.590T>A (p.Val197Asp)
n.939T>A
c.749T>A (p.Val250Asp)
c.614T>A (p.Val205Asp)
c.89-1818T>A (n.89-1818T>A)
 dbSNP
7g.55154012T>CCA367577587EGFRc.590T>C (p.Val197Ala)
n.939T>C
c.749T>C (p.Val250Ala)
c.614T>C (p.Val205Ala)
c.89-1818T>C (n.89-1818T>C)
 dbSNP
7g.55154012T>GCA367577588EGFRc.590T>G (p.Val197Gly)
n.939T>G
c.749T>G (p.Val250Gly)
c.614T>G (p.Val205Gly)
c.89-1818T>G (n.89-1818T>G)
7g.55154013C>ACA454965681EGFRc.591C>A (p.Val197=)
n.940C>A
c.750C>A (p.Val250=)
c.615C>A (p.Val205=)
c.89-1817C>A (n.89-1817C>A)
 dbSNP
7g.55154013C>GCA454965682EGFRc.591C>G (p.Val197=)
n.940C>G
c.750C>G (p.Val250=)
c.615C>G (p.Val205=)
c.89-1817C>G (n.89-1817C>G)
 dbSNP
7g.55154013C>TCA454965683EGFRc.591C>T (p.Val197=)
n.940C>T
c.750C>T (p.Val250=)
c.615C>T (p.Val205=)
c.89-1817C>T (n.89-1817C>T)
 ClinVar dbSNP
7g.55154014T>ACA367577590EGFRc.592T>A (p.Cys198Ser)
n.941T>A
c.751T>A (p.Cys251Ser)
c.616T>A (p.Cys206Ser)
c.89-1816T>A (n.89-1816T>A)
 dbSNP
7g.55154014T>CCA367577591EGFRc.592T>C (p.Cys198Arg)
n.941T>C
c.751T>C (p.Cys251Arg)
c.616T>C (p.Cys206Arg)
c.89-1816T>C (n.89-1816T>C)
7g.55154014T>GCA367577592EGFRc.592T>G (p.Cys198Gly)
n.941T>G
c.751T>G (p.Cys251Gly)
c.616T>G (p.Cys206Gly)
c.89-1816T>G (n.89-1816T>G)
7g.55154015G>ACA367577593EGFRc.593G>A (p.Cys198Tyr)
n.942G>A
c.752G>A (p.Cys251Tyr)
c.617G>A (p.Cys206Tyr)
c.89-1815G>A (n.89-1815G>A)
 dbSNP COSMIC COSMIC
7g.55154015G>CCA367577594EGFRc.593G>C (p.Cys198Ser)
n.942G>C
c.752G>C (p.Cys251Ser)
c.617G>C (p.Cys206Ser)
c.89-1815G>C (n.89-1815G>C)
 dbSNP
7g.55154015G>TCA367577595EGFRc.593G>T (p.Cys198Phe)
n.942G>T
c.752G>T (p.Cys251Phe)
c.617G>T (p.Cys206Phe)
c.89-1815G>T (n.89-1815G>T)
7g.55154016C>ACA367577596EGFRc.594C>A (p.Cys198Ter)
n.943C>A
c.753C>A (p.Cys251Ter)
c.618C>A (p.Cys206Ter)
c.89-1814C>A (n.89-1814C>A)
 dbSNP
7g.55154016C=CA1708913864EGFRc.594C= (p.Cys198=)
n.943C=
c.753C= (p.Cys251=)
c.618C= (p.Cys206=)
c.89-1814C= (n.89-1814C=)
7g.55154016C>GCA367577597EGFRc.594C>G (p.Cys198Trp)
n.943C>G
c.753C>G (p.Cys251Trp)
c.618C>G (p.Cys206Trp)
c.89-1814C>G (n.89-1814C>G)
 dbSNP
7g.55154016C>TCA158912109EGFRc.594C>T (p.Cys198=)
n.943C>T
c.753C>T (p.Cys251=)
c.618C>T (p.Cys206=)
c.89-1814C>T (n.89-1814C>T)
 ClinVar dbSNP
7g.55154017C>ACA367577598EGFRc.595C>A (p.Arg199Ser)
n.944C>A
c.754C>A (p.Arg252Ser)
c.619C>A (p.Arg207Ser)
c.89-1813C>A (n.89-1813C>A)
 dbSNP
7g.55154017C=CA1708913868EGFRc.595C= (p.Arg199=)
n.944C=
c.754C= (p.Arg252=)
c.619C= (p.Arg207=)
c.89-1813C= (n.89-1813C=)
7g.55154017C>GCA4265354EGFRc.595C>G (p.Arg199Gly)
n.944C>G
c.754C>G (p.Arg252Gly)
c.619C>G (p.Arg207Gly)
c.89-1813C>G (n.89-1813C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
7g.55154017C>TCA367577599EGFRc.595C>T (p.Arg199Cys)
n.944C>T
c.754C>T (p.Arg252Cys)
c.619C>T (p.Arg207Cys)
c.89-1813C>T (n.89-1813C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
7g.55154018G>ACA4265355EGFRc.596G>A (p.Arg199His)
n.945G>A
c.755G>A (p.Arg252His)
c.620G>A (p.Arg207His)
c.89-1812G>A (n.89-1812G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
7g.55154018G>CCA367577601EGFRc.596G>C (p.Arg199Pro)
n.945G>C
c.755G>C (p.Arg252Pro)
c.620G>C (p.Arg207Pro)
c.89-1812G>C (n.89-1812G>C)
 dbSNP COSMIC COSMIC
7g.55154018G=CA1708913877EGFRc.596G= (p.Arg199=)
n.945G=
c.755G= (p.Arg252=)
c.620G= (p.Arg207=)
c.89-1812G= (n.89-1812G=)
7g.55154018G>TCA367577600EGFRc.596G>T (p.Arg199Leu)
n.945G>T
c.755G>T (p.Arg252Leu)
c.620G>T (p.Arg207Leu)
c.89-1812G>T (n.89-1812G>T)
 dbSNP gnomAD v4
7g.55154019C>ACA454965686EGFRc.597C>A (p.Arg199=)
n.946C>A
c.756C>A (p.Arg252=)
c.621C>A (p.Arg207=)
c.89-1811C>A (n.89-1811C>A)
 dbSNP
7g.55154019C>GCA454965685EGFRc.597C>G (p.Arg199=)
n.946C>G
c.756C>G (p.Arg252=)
c.621C>G (p.Arg207=)
c.89-1811C>G (n.89-1811C>G)
 dbSNP
7g.55154019C>TCA454965684EGFRc.597C>T (p.Arg199=)
n.946C>T
c.756C>T (p.Arg252=)
c.621C>T (p.Arg207=)
c.89-1811C>T (n.89-1811C>T)
 dbSNP
7g.55154020A>CCA367577602EGFRc.598A>C (p.Lys200Gln)
n.947A>C
c.757A>C (p.Lys253Gln)
c.622A>C (p.Lys208Gln)
c.89-1810A>C (n.89-1810A>C)
7g.55154020A>GCA367577603EGFRc.598A>G (p.Lys200Glu)
n.947A>G
c.757A>G (p.Lys253Glu)
c.622A>G (p.Lys208Glu)
c.89-1810A>G (n.89-1810A>G)
7g.55154020A>TCA367577604EGFRc.598A>T (p.Lys200Ter)
n.947A>T
c.757A>T (p.Lys253Ter)
c.622A>T (p.Lys208Ter)
c.89-1810A>T (n.89-1810A>T)
7g.55154021A=CA1708913889EGFRc.599A= (p.Lys200=)
n.948A=
c.758A= (p.Lys253=)
c.623A= (p.Lys208=)
c.89-1809A= (n.89-1809A=)
7g.55154021A>CCA367577605EGFRc.599A>C (p.Lys200Thr)
n.948A>C
c.758A>C (p.Lys253Thr)
c.623A>C (p.Lys208Thr)
c.89-1809A>C (n.89-1809A>C)
7g.55154021A>GCA4265356EGFRc.599A>G (p.Lys200Arg)
n.948A>G
c.758A>G (p.Lys253Arg)
c.623A>G (p.Lys208Arg)
c.89-1809A>G (n.89-1809A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154021A>TCA367577606EGFRc.599A>T (p.Lys200Ile)
n.948A>T
c.758A>T (p.Lys253Ile)
c.623A>T (p.Lys208Ile)
c.89-1809A>T (n.89-1809A>T)
 dbSNP
7g.55154022A>CCA367577607EGFRc.600A>C (p.Lys200Asn)
n.949A>C
c.759A>C (p.Lys253Asn)
c.624A>C (p.Lys208Asn)
c.89-1808A>C (n.89-1808A>C)
7g.55154022A>GCA454965687EGFRc.600A>G (p.Lys200=)
n.949A>G
c.759A>G (p.Lys253=)
c.624A>G (p.Lys208=)
c.89-1808A>G (n.89-1808A>G)
7g.55154022A>TCA367577608EGFRc.600A>T (p.Lys200Asn)
n.949A>T
c.759A>T (p.Lys253Asn)
c.624A>T (p.Lys208Asn)
c.89-1808A>T (n.89-1808A>T)
7g.55154023T>ACA367577609EGFRc.601T>A (p.Phe201Ile)
n.950T>A
c.760T>A (p.Phe254Ile)
c.625T>A (p.Phe209Ile)
c.89-1807T>A (n.89-1807T>A)
 dbSNP
7g.55154023T>CCA367577610EGFRc.601T>C (p.Phe201Leu)
n.950T>C
c.760T>C (p.Phe254Leu)
c.625T>C (p.Phe209Leu)
c.89-1807T>C (n.89-1807T>C)
7g.55154023T>GCA367577611EGFRc.601T>G (p.Phe201Val)
n.950T>G
c.760T>G (p.Phe254Val)
c.625T>G (p.Phe209Val)
c.89-1807T>G (n.89-1807T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.55154024T>ACA367577612EGFRc.602T>A (p.Phe201Tyr)
n.951T>A
c.761T>A (p.Phe254Tyr)
c.626T>A (p.Phe209Tyr)
c.89-1806T>A (n.89-1806T>A)
 ClinVar
7g.55154024T>CCA367577613EGFRc.602T>C (p.Phe201Ser)
n.951T>C
c.761T>C (p.Phe254Ser)
c.626T>C (p.Phe209Ser)
c.89-1806T>C (n.89-1806T>C)
7g.55154024T>GCA367577614EGFRc.602T>G (p.Phe201Cys)
n.951T>G
c.761T>G (p.Phe254Cys)
c.626T>G (p.Phe209Cys)
c.89-1806T>G (n.89-1806T>G)
7g.55154025C>ACA367577616EGFRc.603C>A (p.Phe201Leu)
n.952C>A
c.762C>A (p.Phe254Leu)
c.627C>A (p.Phe209Leu)
c.89-1805C>A (n.89-1805C>A)
 dbSNP
7g.55154025C>GCA367577615EGFRc.603C>G (p.Phe201Leu)
n.952C>G
c.762C>G (p.Phe254Leu)
c.627C>G (p.Phe209Leu)
c.89-1805C>G (n.89-1805C>G)
 dbSNP
7g.55154025C>TCA454965691EGFRc.603C>T (p.Phe201=)
n.952C>T
c.762C>T (p.Phe254=)
c.627C>T (p.Phe209=)
c.89-1805C>T (n.89-1805C>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC
7g.55154026C>ACA454965692EGFRc.604C>A (p.Arg202=)
n.953C>A
c.763C>A (p.Arg255=)
c.628C>A (p.Arg210=)
c.89-1804C>A (n.89-1804C>A)
 dbSNP
7g.55154026C=CA1708913892EGFRc.604C= (p.Arg202=)
n.953C=
c.763C= (p.Arg255=)
c.628C= (p.Arg210=)
c.89-1804C= (n.89-1804C=)
7g.55154026C>GCA367577617EGFRc.604C>G (p.Arg202Gly)
n.953C>G
c.763C>G (p.Arg255Gly)
c.628C>G (p.Arg210Gly)
c.89-1804C>G (n.89-1804C>G)
 dbSNP
7g.55154026C>TCA4265357EGFRc.604C>T (p.Arg202Ter)
n.953C>T
c.763C>T (p.Arg255Ter)
c.628C>T (p.Arg210Ter)
c.89-1804C>T (n.89-1804C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.55154027G>ACA4265358EGFRc.605G>A (p.Arg202Gln)
n.954G>A
c.764G>A (p.Arg255Gln)
c.629G>A (p.Arg210Gln)
c.89-1803G>A (n.89-1803G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154027G>CCA367577618EGFRc.605G>C (p.Arg202Pro)
n.954G>C
c.764G>C (p.Arg255Pro)
c.629G>C (p.Arg210Pro)
c.89-1803G>C (n.89-1803G>C)
 dbSNP
7g.55154027G=CA1708913896EGFRc.605G= (p.Arg202=)
n.954G=
c.764G= (p.Arg255=)
c.629G= (p.Arg210=)
c.89-1803G= (n.89-1803G=)
7g.55154027G>TCA367577619EGFRc.605G>T (p.Arg202Leu)
n.954G>T
c.764G>T (p.Arg255Leu)
c.629G>T (p.Arg210Leu)
c.89-1803G>T (n.89-1803G>T)
 dbSNP
7g.55154028A>CCA454965697EGFRc.606A>C (p.Arg202=)
n.955A>C
c.765A>C (p.Arg255=)
c.630A>C (p.Arg210=)
c.89-1802A>C (n.89-1802A>C)
7g.55154028A>GCA454965699EGFRc.606A>G (p.Arg202=)
n.955A>G
c.765A>G (p.Arg255=)
c.630A>G (p.Arg210=)
c.89-1802A>G (n.89-1802A>G)
7g.55154028A>TCA454965700EGFRc.606A>T (p.Arg202=)
n.955A>T
c.765A>T (p.Arg255=)
c.630A>T (p.Arg210=)
c.89-1802A>T (n.89-1802A>T)
 dbSNP
7g.55154029G>ACA367577622EGFRc.607G>A (p.Asp203Asn)
n.956G>A
c.766G>A (p.Asp256Asn)
c.631G>A (p.Asp211Asn)
c.89-1801G>A (n.89-1801G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.55154029G>CCA367577621EGFRc.607G>C (p.Asp203His)
n.956G>C
c.766G>C (p.Asp256His)
c.631G>C (p.Asp211His)
c.89-1801G>C (n.89-1801G>C)
 dbSNP
7g.55154029G>TCA367577620EGFRc.607G>T (p.Asp203Tyr)
n.956G>T
c.766G>T (p.Asp256Tyr)
c.631G>T (p.Asp211Tyr)
c.89-1801G>T (n.89-1801G>T)
 COSMIC COSMIC
7g.55154030A>CCA367577623EGFRc.608A>C (p.Asp203Ala)
n.957A>C
c.767A>C (p.Asp256Ala)
c.632A>C (p.Asp211Ala)
c.89-1800A>C (n.89-1800A>C)
 dbSNP COSMIC COSMIC
7g.55154030A>GCA367577624EGFRc.608A>G (p.Asp203Gly)
n.957A>G
c.767A>G (p.Asp256Gly)
c.632A>G (p.Asp211Gly)
c.89-1800A>G (n.89-1800A>G)
 dbSNP COSMIC COSMIC
7g.55154030A>TCA367577625EGFRc.608A>T (p.Asp203Val)
n.957A>T
c.767A>T (p.Asp256Val)
c.632A>T (p.Asp211Val)
c.89-1800A>T (n.89-1800A>T)
 dbSNP
7g.55154031C>ACA367577626EGFRc.609C>A (p.Asp203Glu)
n.958C>A
c.768C>A (p.Asp256Glu)
c.633C>A (p.Asp211Glu)
c.89-1799C>A (n.89-1799C>A)
7g.55154031C=CA1708913900EGFRc.609C= (p.Asp203=)
n.958C=
c.768C= (p.Asp256=)
c.633C= (p.Asp211=)
c.89-1799C= (n.89-1799C=)
7g.55154031C>GCA367577627EGFRc.609C>G (p.Asp203Glu)
n.958C>G
c.768C>G (p.Asp256Glu)
c.633C>G (p.Asp211Glu)
c.89-1799C>G (n.89-1799C>G)
 ClinVar dbSNP
7g.55154031C>TCA4265359EGFRc.609C>T (p.Asp203=)
n.958C>T
c.768C>T (p.Asp256=)
c.633C>T (p.Asp211=)
c.89-1799C>T (n.89-1799C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154032G>ACA4265360EGFRc.610G>A (p.Glu204Lys)
n.959G>A
c.769G>A (p.Glu257Lys)
c.634G>A (p.Glu212Lys)
c.89-1798G>A (n.89-1798G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55154032G>CCA367577629EGFRc.610G>C (p.Glu204Gln)
n.959G>C
c.769G>C (p.Glu257Gln)
c.634G>C (p.Glu212Gln)
c.89-1798G>C (n.89-1798G>C)
7g.55154032G=CA1708913903EGFRc.610G= (p.Glu204=)
n.959G=
c.769G= (p.Glu257=)
c.634G= (p.Glu212=)
c.89-1798G= (n.89-1798G=)
7g.55154032G>TCA367577628EGFRc.610G>T (p.Glu204Ter)
n.959G>T
c.769G>T (p.Glu257Ter)
c.634G>T (p.Glu212Ter)
c.89-1798G>T (n.89-1798G>T)
7g.55154033A>CCA367577630EGFRc.611A>C (p.Glu204Ala)
n.960A>C
c.770A>C (p.Glu257Ala)
c.635A>C (p.Glu212Ala)
c.89-1797A>C (n.89-1797A>C)
7g.55154033A>GCA367577631EGFRc.611A>G (p.Glu204Gly)
n.960A>G
c.770A>G (p.Glu257Gly)
c.635A>G (p.Glu212Gly)
c.89-1797A>G (n.89-1797A>G)
 gnomAD v4
7g.55154033A>TCA367577632EGFRc.611A>T (p.Glu204Val)
n.960A>T
c.770A>T (p.Glu257Val)
c.635A>T (p.Glu212Val)
c.89-1797A>T (n.89-1797A>T)
7g.55154033_55154034insCTCCCA2714951057EGFRc.611_612insCTCC (p.Glu204AspfsTer?)
n.960_961insCTCC
c.770_771insCTCC (p.Glu257AspfsTer?)
c.635_636insCTCC (p.Glu212AspfsTer?)
c.89-1797_89-1796insCTCC (n.89-1797_89-1796insCTCC)
 dbSNP
7g.55154034A>CCA367577633EGFRc.612A>C (p.Glu204Asp)
n.961A>C
c.771A>C (p.Glu257Asp)
c.636A>C (p.Glu212Asp)
c.89-1796A>C (n.89-1796A>C)
 dbSNP
7g.55154034A>GCA454965703EGFRc.612A>G (p.Glu204=)
n.961A>G
c.771A>G (p.Glu257=)
c.636A>G (p.Glu212=)
c.89-1796A>G (n.89-1796A>G)
 dbSNP
7g.55154034A>TCA367577634EGFRc.612A>T (p.Glu204Asp)
n.961A>T
c.771A>T (p.Glu257Asp)
c.636A>T (p.Glu212Asp)
c.89-1796A>T (n.89-1796A>T)
 dbSNP
7g.55154035G>ACA367577635EGFRc.613G>A (p.Ala205Thr)
n.962G>A
c.772G>A (p.Ala258Thr)
c.637G>A (p.Ala213Thr)
c.89-1795G>A (n.89-1795G>A)
7g.55154035G>CCA367577636EGFRc.613G>C (p.Ala205Pro)
n.962G>C
c.772G>C (p.Ala258Pro)
c.637G>C (p.Ala213Pro)
c.89-1795G>C (n.89-1795G>C)
7g.55154035G>TCA367577637EGFRc.613G>T (p.Ala205Ser)
n.962G>T
c.772G>T (p.Ala258Ser)
c.637G>T (p.Ala213Ser)
c.89-1795G>T (n.89-1795G>T)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched