Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.55151742C= | CA2343272619 | |||
19 | g.55151742C>G | CA883720056 | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | ||
19 | g.55151742C>T | CA2587243110 | gnomAD v4 | ||
19 | g.55151743C>T | CA2587243111 | gnomAD v4 | ||
19 | g.55151744C>T | CA2576892595 | |||
19 | g.55151745T>C | CA310144751 | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | ||
19 | g.55151745T>G | CA2587243112 | gnomAD v4 | ||
19 | g.55151745T= | CA2343272620 | |||
19 | g.55151746G>A | CA2343272623 | dbSNP gnomAD v4 | ||
19 | g.55151746G>C | CA2587243113 | gnomAD v4 | ||
19 | g.55151746G= | CA2343272622 | |||
19 | g.55151746G>T | CA2576892597 | gnomAD v4 | ||
19 | g.55151748del | CA2576892596 | |||
19 | g.55151747G>A | CA2343272625 | dbSNP gnomAD v4 | ||
19 | g.55151747G= | CA2343272624 | |||
19 | g.55151747G>T | CA2587243114 | gnomAD v4 | ||
19 | g.55151748G>C | CA2587243115 | gnomAD v4 | ||
19 | g.55151748G>T | CA2576892598 | gnomAD v4 | ||
19 | g.55151751A= | CA2343272626 | |||
19 | g.55151751A>G | CA997245760 | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | ||
19 | g.55151751_55151752insGCC | CA883720059 | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | ||
19 | g.55151752T>C | CA2587243116 | gnomAD v4 | ||
19 | g.55151753_55151770delinsAGACATGGAGTCACTTTC | CA2343272627 | |||
19 | g.55151754G>A | CA2587243117 | gnomAD v4 | ||
19 | g.55151754G>T | CA2576892599 | gnomAD v4 | ||
19 | g.55151754_55151770del | CA883720077 | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | ||
19 | g.55151756C>A | CA2587243118 | gnomAD v4 | ||
19 | g.55151756C= | CA2343272628 | |||
19 | g.55151756C>T | CA997245763 | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | ||
19 | g.55151757A>G | CA2587243119 | gnomAD v4 | ||
19 | g.55151758T>C | CA310144760 | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | ||
19 | g.55151758T= | CA2343272630 | |||
19 | g.55151759G>T | CA2587243120 | gnomAD v4 | ||
19 | g.55151760del | CA2576892600 | |||
19 | g.55151760G>A | CA2587243121 | gnomAD v4 | ||
19 | g.55151760G>T | CA2587243122 | gnomAD v4 | ||
19 | g.55151761A= | CA2343272631 | |||
19 | g.55151761A>G | CA508989322 | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | ||
19 | g.55151763T>A | CA2343272633 | dbSNP gnomAD v4 | ||
19 | g.55151763T= | CA2343272632 | |||
19 | g.55151764C>A | CA2587243123 | gnomAD v4 | ||
19 | g.55151764C>T | CA2576892601 | |||
19 | g.55151765del | CA2814880920 | |||
19 | g.55151766C>T | CA2587243124 | gnomAD v4 | ||
19 | g.55151767T>C | CA2587243125 | TNNI3 | c.*67A>G (n.*67A>G) n.699A>G | gnomAD v4 |
19 | g.55151769T>C | CA657447776 | TNNI3 | c.*65A>G (n.*65A>G) n.697A>G | COSMIC |
19 | g.55151769T>G | CA2587243126 | TNNI3 | c.*65A>C (n.*65A>C) n.697A>C | gnomAD v4 |
19 | g.55151770C>A | CA2587243127 | TNNI3 | c.*64G>T (n.*64G>T) n.696G>T n.525G>T | gnomAD v4 |
19 | g.55151772G>A | CA2343272635 | TNNI3 | c.*62C>T (n.*62C>T) n.694C>T n.523C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55151772G= | CA2343272636 | TNNI3 | c.*62C= (n.*62C=) n.694C= n.523C= | |
19 | g.55151772G>T | CA2587243128 | TNNI3 | c.*62C>A (n.*62C>A) n.694C>A n.523C>A | gnomAD v4 |
19 | g.55151774T>C | CA2587243129 | TNNI3 | c.*60A>G (n.*60A>G) n.692A>G n.521A>G | gnomAD v4 |
19 | g.55151774T>G | CA2814880922 | TNNI3 | c.*60A>C (n.*60A>C) n.692A>C n.521A>C | |
19 | g.55151775_55151778del | CA2587243130 | TNNI3 | c.*56_*59del (n.*56_*59del) n.688_691del n.517_520del | gnomAD v4 |
19 | g.55151776del | CA2587243131 | TNNI3 | c.*58del (n.*58del) n.690del n.519del | gnomAD v4 |
19 | g.55151776A>G | CA2587243132 | TNNI3 | c.*58T>C (n.*58T>C) n.690T>C n.519T>C | gnomAD v4 |
19 | g.55151781_55151782del | CA2576892602 | TNNI3 | c.*57_*58del (n.*57_*58del) n.689_690del n.518_519del | |
19 | g.55151778A>G | CA2576892603 | TNNI3 | c.*56T>C (n.*56T>C) n.688T>C n.517T>C | |
19 | g.55151779G>A | CA2587243133 | TNNI3 | c.*55C>T (n.*55C>T) n.687C>T n.516C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55151779G>C | CA633870086 | TNNI3 | c.*55C>G (n.*55C>G) n.687C>G n.516C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151779G= | CA2343272638 | TNNI3 | c.*55C= (n.*55C=) n.687C= n.516C= | |
19 | g.55151779G>T | CA2343272639 | TNNI3 | c.*55C>A (n.*55C>A) n.687C>A n.516C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55151780A>T | CA2587243134 | TNNI3 | c.*54T>A (n.*54T>A) n.686T>A n.515T>A | gnomAD v4 |
19 | g.55151782A= | CA2343272641 | TNNI3 | c.*52T= (n.*52T=) n.684T= n.513T= | |
19 | g.55151782A>C | CA310144768 | TNNI3 | c.*52T>G (n.*52T>G) n.684T>G n.513T>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55151784G>A | CA2587243135 | TNNI3 | c.*50C>T (n.*50C>T) n.682C>T n.511C>T | gnomAD v4 |
19 | g.55151784G>C | CA633870089 | TNNI3 | c.*50C>G (n.*50C>G) n.682C>G n.511C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151784G= | CA2343272642 | TNNI3 | c.*50C= (n.*50C=) n.682C= n.511C= | |
19 | g.55151784G>T | CA2576892604 | TNNI3 | c.*50C>A (n.*50C>A) n.682C>A n.511C>A | gnomAD v4 |
19 | g.55151786T>C | CA051678 | TNNI3 | c.*48A>G (n.*48A>G) n.680A>G n.509A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55151786T= | CA2343272644 | TNNI3 | c.*48A= (n.*48A=) n.680A= n.509A= | |
19 | g.55151788T>C | CA633870090 | TNNI3 | c.*46A>G (n.*46A>G) n.678A>G n.507A>G | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.55151788T= | CA2343272646 | TNNI3 | c.*46A= (n.*46A=) n.678A= n.507A= | |
19 | g.55151790T>C | CA9667714 | TNNI3 | c.*44A>G (n.*44A>G) n.676A>G n.505A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151790T= | CA2343272648 | TNNI3 | c.*44A= (n.*44A=) n.676A= n.505A= | |
19 | g.55151790_55151802delinsTTCCTCAGGGCCC | CA2343272649 | TNNI3 | c.*32_*44delinsGGGCCCTGAGGAA (n.*32_*44delinsGGGCCCTGAGGAA) n.664_676delinsGGGCCCTGAGGAA n.493_505delinsGGGCCCTGAGGAA | |
19 | g.55151801_55151812dup | CA633870094 | TNNI3 | c.*32_*43dup (n.*32_*43dup) n.664_675dup n.493_504dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55151801_55151812del | CA9667715 | TNNI3 | c.*32_*43del (n.*32_*43del) n.664_675del n.493_504del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55151792C= | CA2343272360 | TNNI3 | c.*42G= (n.*42G=) n.674G= n.503G= | |
19 | g.55151792C>T | CA051588 | TNNI3 | c.*42G>A (n.*42G>A) n.674G>A n.503G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151795C>A | CA2587243137 | TNNI3 | c.*39G>T (n.*39G>T) n.671G>T n.500G>T | gnomAD v4 |
19 | g.55151795C= | CA2343272364 | TNNI3 | c.*39G= (n.*39G=) n.671G= n.500G= | |
19 | g.55151795C>T | CA051553 | TNNI3 | c.*39G>A (n.*39G>A) n.671G>A n.500G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55151798_55151820del | CA2587243136 | TNNI3 | c.*17_*39del (n.*17_*39del) n.649_671del n.478_500del | gnomAD v4 |
19 | g.55151796A>G | CA2587243138 | TNNI3 | c.*38T>C (n.*38T>C) n.670T>C n.499T>C | gnomAD v4 |
19 | g.55151797G>A | CA997245774 | TNNI3 | c.*37C>T (n.*37C>T) n.669C>T n.498C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151797G= | CA2343272366 | TNNI3 | c.*37C= (n.*37C=) n.669C= n.498C= | |
19 | g.55151798G>A | CA2587243139 | TNNI3 | c.*36C>T (n.*36C>T) n.668C>T n.497C>T | gnomAD v4 |
19 | g.55151799G>A | CA021540 | TNNI3 | c.*35C>T (n.*35C>T) n.667C>T n.496C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151799G= | CA2343272376 | TNNI3 | c.*35C= (n.*35C=) n.667C= n.496C= | |
19 | g.55151799G>T | CA2576892605 | TNNI3 | c.*35C>A (n.*35C>A) n.667C>A n.496C>A | gnomAD v4 |
19 | g.55151800C>A | CA2587243140 | TNNI3 | c.*34G>T (n.*34G>T) n.666G>T n.495G>T | gnomAD v4 |
19 | g.55151801C= | CA2343272380 | TNNI3 | c.*33G= (n.*33G=) n.665G= n.494G= | |
19 | g.55151801C>G | CA051270 | TNNI3 | c.*33G>C (n.*33G>C) n.665G>C n.494G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151802C= | CA2343272382 | TNNI3 | c.*32G= (n.*32G=) n.664G= n.493G= | |
19 | g.55151802C>G | CA2587243141 | TNNI3 | c.*32G>C (n.*32G>C) n.664G>C n.493G>C | gnomAD v4 |
19 | g.55151802C>T | CA310144788 | TNNI3 | c.*32G>A (n.*32G>A) n.664G>A n.493G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55151803T>A | CA2587243142 | TNNI3 | c.*31A>T (n.*31A>T) n.663A>T n.492A>T | gnomAD v4 |
19 | g.55151803T>C | CA633870104 | TNNI3 | c.*31A>G (n.*31A>G) n.663A>G n.492A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55151803T>G | CA2587243143 | TNNI3 | c.*31A>C (n.*31A>C) n.663A>C n.492A>C | gnomAD v4 |
19 | g.55151803T= | CA2343272383 | TNNI3 | c.*31A= (n.*31A=) n.663A= n.492A= | |
19 | g.55151804C>T | CA2587243144 | TNNI3 | c.*30G>A (n.*30G>A) n.662G>A n.491G>A | gnomAD v4 |
19 | g.55151805C>A | CA2587243145 | TNNI3 | c.*29G>T (n.*29G>T) n.661G>T n.490G>T | gnomAD v4 |
19 | g.55151806T>A | CA310144793 | TNNI3 | c.*28A>T (n.*28A>T) n.660A>T n.489A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151806T>G | CA2735891733 | TNNI3 | c.*28A>C (n.*28A>C) n.660A>C n.489A>C | dbSNP |
19 | g.55151806T= | CA2343272385 | TNNI3 | c.*28A= (n.*28A=) n.660A= n.489A= | |
19 | g.55151808A= | CA2343272389 | TNNI3 | c.*26T= (n.*26T=) n.658T= n.487T= | |
19 | g.55151808A>G | CA997245794 | TNNI3 | c.*26T>C (n.*26T>C) n.658T>C n.487T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151808A>T | CA2343272390 | TNNI3 | c.*26T>A (n.*26T>A) n.658T>A n.487T>A | dbSNP |
19 | g.55151815_55151820del | CA2576892606 | TNNI3 | c.*20_*25del (n.*20_*25del) n.652_657del n.481_486del | |
19 | g.55151810G>A | CA633870107 | TNNI3 | c.*24C>T (n.*24C>T) n.656C>T n.485C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55151810G= | CA2343272392 | TNNI3 | c.*24C= (n.*24C=) n.656C= n.485C= | |
19 | g.55151810G>T | CA2587243146 | TNNI3 | c.*24C>A (n.*24C>A) n.656C>A n.485C>A | gnomAD v4 |
19 | g.55151811G>A | CA633870109 | TNNI3 | c.*23C>T (n.*23C>T) n.655C>T n.484C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55151811G= | CA2343272395 | TNNI3 | c.*23C= (n.*23C=) n.655C= n.484C= | |
19 | g.55151811G>T | CA050729 | TNNI3 | c.*23C>A (n.*23C>A) n.655C>A n.484C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55151812C>A | CA2587243147 | TNNI3 | c.*22G>T (n.*22G>T) n.654G>T n.483G>T | gnomAD v4 |
19 | g.55151812C= | CA2343272400 | TNNI3 | c.*22G= (n.*22G=) n.654G= n.483G= | |
19 | g.55151812C>T | CA310144798 | TNNI3 | c.*22G>A (n.*22G>A) n.654G>A n.483G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55151813A>G | CA2587243148 | TNNI3 | c.*21T>C (n.*21T>C) n.653T>C n.482T>C | gnomAD v4 |
19 | g.55151815G>A | CA883720149 | TNNI3 | c.*19C>T (n.*19C>T) n.651C>T n.480C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151815G= | CA2343272404 | TNNI3 | c.*19C= (n.*19C=) n.651C= n.480C= | |
19 | g.55151815G>T | CA633870113 | TNNI3 | c.*19C>A (n.*19C>A) n.651C>A n.480C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55151816G>A | CA2343272408 | TNNI3 | c.*18C>T (n.*18C>T) n.650C>T n.479C>T | dbSNP |
19 | g.55151816G>C | CA2587243149 | TNNI3 | c.*18C>G (n.*18C>G) n.650C>G n.479C>G | gnomAD v4 |
19 | g.55151816G= | CA2343272407 | TNNI3 | c.*18C= (n.*18C=) n.650C= n.479C= | |
19 | g.55151816G>T | CA2587243150 | TNNI3 | c.*18C>A (n.*18C>A) n.650C>A n.479C>A | gnomAD v4 |
19 | g.55151817G>A | CA050600 | TNNI3 | c.*17C>T (n.*17C>T) n.649C>T n.478C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55151817G= | CA2343272410 | TNNI3 | c.*17C= (n.*17C=) n.649C= n.478C= | |
19 | g.55151818C= | CA2343272412 | TNNI3 | c.*16G= (n.*16G=) n.648G= n.477G= | |
19 | g.55151818C>T | CA050580 | TNNI3 | c.*16G>A (n.*16G>A) n.648G>A n.477G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55151818_55151819insCTTG | CA920140592 | TNNI3 | c.*15_*16insCAAG (n.*15_*16insCAAG) n.647_648insCAAG n.476_477insCAAG | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55151819A= | CA2343272414 | TNNI3 | c.*15T= (n.*15T=) n.647T= n.476T= | |
19 | g.55151819A>C | CA2343272415 | TNNI3 | c.*15T>G (n.*15T>G) n.647T>G n.476T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151820G>A | CA2587243151 | TNNI3 | c.*14C>T (n.*14C>T) n.646C>T n.475C>T | gnomAD v4 |
19 | g.55151820G= | CA2343272417 | TNNI3 | c.*14C= (n.*14C=) n.646C= n.475C= | |
19 | g.55151820G>T | CA633870117 | TNNI3 | c.*14C>A (n.*14C>A) n.646C>A n.475C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55151821T>G | CA2587243152 | TNNI3 | c.*13A>C (n.*13A>C) n.645A>C n.474A>C | gnomAD v4 |
19 | g.55151824_55151825delinsGC | CA2343272418 | TNNI3 | c.*9_*10delinsGC (n.*9_*10delinsGC) n.641_642delinsGC n.470_471delinsGC | |
19 | g.55151825del | CA633870121 | TNNI3 | c.*9del (n.*9del) n.641del n.470del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55151825_55151826delinsCA | CA2343272420 | TNNI3 | c.*8_*9delinsTG (n.*8_*9delinsTG) n.640_641delinsTG n.469_470delinsTG | |
19 | g.55151826del | CA633870123 | TNNI3 | c.*8del (n.*8del) n.640del n.469del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55151827G>A | CA657447777 | TNNI3 | c.*7C>T (n.*7C>T) n.639C>T n.468C>T | COSMIC |
19 | g.55151831G>A | CA913189009 | TNNI3 | c.*3C>T (n.*3C>T) n.635C>T n.464C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55151831G= | CA2343272422 | TNNI3 | c.*3C= (n.*3C=) n.635C= n.464C= | |
19 | g.55151832G>A | CA2343272425 | TNNI3 | c.*2C>T (n.*2C>T) n.634C>T n.463C>T | dbSNP |
19 | g.55151832G= | CA2343272424 | TNNI3 | c.*2C= (n.*2C=) n.634C= n.463C= | |
19 | g.55151832G>T | CA2587243153 | TNNI3 | c.*2C>A (n.*2C>A) n.634C>A n.463C>A | gnomAD v4 |
19 | g.55151833C>A | CA2587243154 | TNNI3 | c.*1G>T (n.*1G>T) n.633G>T n.462G>T | gnomAD v4 |
19 | g.55151834T>A | CA407439350 | TNNI3 | c.633A>T (p.Ter211Cys) c.666A>T (p.Ter222Cys) n.632A>T c.558A>T (p.Ter186Cys) n.461A>T | |
19 | g.55151834T>C | CA407439353 | TNNI3 | c.633A>G (p.Ter211Trp) c.666A>G (p.Ter222Trp) n.632A>G c.558A>G (p.Ter186Trp) n.461A>G | |
19 | g.55151834T>G | CA407439356 | TNNI3 | c.633A>C (p.Ter211Cys) c.666A>C (p.Ter222Cys) n.632A>C c.558A>C (p.Ter186Cys) n.461A>C | |
19 | g.55151835C>A | CA022109 | TNNI3 | c.632G>T (p.Ter211Leu) c.665G>T (p.Ter222Leu) n.631G>T c.557G>T (p.Ter186Leu) n.460G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151835C= | CA2343272427 | TNNI3 | c.632G= (p.Ter211=) c.665G= (p.Ter222=) n.631G= c.557G= (p.Ter186=) n.460G= | |
19 | g.55151835C>G | CA407439363 | TNNI3 | c.632G>C (p.Ter211Ser) c.665G>C (p.Ter222Ser) n.631G>C c.557G>C (p.Ter186Ser) n.460G>C | ClinVar |
19 | g.55151835C>T | CA508989323 | TNNI3 | c.632G>A (p.Ter211=) c.665G>A (p.Ter222=) n.631G>A c.557G>A (p.Ter186=) n.460G>A | gnomAD v4 |
19 | g.55151836A>C | CA407439366 | TNNI3 | c.631T>G (p.Ter211Gly) c.664T>G (p.Ter222Gly) n.630T>G c.556T>G (p.Ter186Gly) n.459T>G | |
19 | g.55151836A>G | CA407439368 | TNNI3 | c.631T>C (p.Ter211Arg) c.664T>C (p.Ter222Arg) n.630T>C c.556T>C (p.Ter186Arg) n.459T>C | |
19 | g.55151836A>T | CA407439370 | TNNI3 | c.631T>A (p.Ter211Arg) c.664T>A (p.Ter222Arg) n.630T>A c.556T>A (p.Ter186Arg) n.459T>A | |
19 | g.55151837G>A | CA508989324 | TNNI3 | c.630C>T (p.Ser210=) c.663C>T (p.Ser221=) n.629C>T c.555C>T (p.Ser185=) n.458C>T | |
19 | g.55151837G>C | CA407439372 | TNNI3 | c.630C>G (p.Ser210Arg) c.663C>G (p.Ser221Arg) n.629C>G c.555C>G (p.Ser185Arg) n.458C>G | |
19 | g.55151837G>T | CA407439373 | TNNI3 | c.630C>A (p.Ser210Arg) c.663C>A (p.Ser221Arg) n.629C>A c.555C>A (p.Ser185Arg) n.458C>A | |
19 | g.55151838C>A | CA407439381 | TNNI3 | c.629G>T (p.Ser210Ile) c.662G>T (p.Ser221Ile) n.628G>T c.554G>T (p.Ser185Ile) n.457G>T | |
19 | g.55151838C= | CA2343272428 | TNNI3 | c.629G= (p.Ser210=) c.662G= (p.Ser221=) n.628G= c.554G= (p.Ser185=) n.457G= | |
19 | g.55151838C>G | CA407439379 | TNNI3 | c.629G>C (p.Ser210Thr) c.662G>C (p.Ser221Thr) n.628G>C c.554G>C (p.Ser185Thr) n.457G>C | |
19 | g.55151838C>T | CA407439376 | TNNI3 | c.629G>A (p.Ser210Asn) c.662G>A (p.Ser221Asn) n.628G>A c.554G>A (p.Ser185Asn) n.457G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151839T>A | CA407439384 | TNNI3 | c.628A>T (p.Ser210Cys) c.661A>T (p.Ser221Cys) n.627A>T c.553A>T (p.Ser185Cys) n.456A>T | |
19 | g.55151839T>C | CA407439388 | TNNI3 | c.628A>G (p.Ser210Gly) c.661A>G (p.Ser221Gly) n.627A>G c.553A>G (p.Ser185Gly) n.456A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.55151839T>G | CA407439386 | TNNI3 | c.628A>C (p.Ser210Arg) c.661A>C (p.Ser221Arg) n.627A>C c.553A>C (p.Ser185Arg) n.456A>C | |
19 | g.55151839T= | CA2343272429 | TNNI3 | c.628A= (p.Ser210=) c.661A= (p.Ser221=) n.627A= c.553A= (p.Ser185=) n.456A= | |
19 | g.55151840C>A | CA407439391 | TNNI3 | c.627G>T (p.Glu209Asp) c.660G>T (p.Glu220Asp) n.626G>T c.552G>T (p.Glu184Asp) n.455G>T | |
19 | g.55151840C= | CA2343272431 | TNNI3 | c.627G= (p.Glu209=) c.660G= (p.Glu220=) n.626G= c.552G= (p.Glu184=) n.455G= | |
19 | g.55151840C>G | CA407439393 | TNNI3 | c.627G>C (p.Glu209Asp) c.660G>C (p.Glu220Asp) n.626G>C c.552G>C (p.Glu184Asp) n.455G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.55151840C>T | CA508989325 | TNNI3 | c.627G>A (p.Glu209=) c.660G>A (p.Glu220=) n.626G>A c.552G>A (p.Glu184=) n.455G>A | gnomAD v4 |
19 | g.55151841T>A | CA407439397 | TNNI3 | c.626A>T (p.Glu209Val) c.659A>T (p.Glu220Val) n.625A>T c.551A>T (p.Glu184Val) n.454A>T | |
19 | g.55151841T>C | CA407439399 | TNNI3 | c.626A>G (p.Glu209Gly) c.659A>G (p.Glu220Gly) n.625A>G c.551A>G (p.Glu184Gly) n.454A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55151841T>G | CA022103 | TNNI3 | c.626A>C (p.Glu209Ala) c.659A>C (p.Glu220Ala) n.625A>C c.551A>C (p.Glu184Ala) n.454A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.55151841T= | CA2343272433 | TNNI3 | c.626A= (p.Glu209=) c.659A= (p.Glu220=) n.625A= c.551A= (p.Glu184=) n.454A= | |
19 | g.55151842C>A | CA407439402 | TNNI3 | c.625G>T (p.Glu209Ter) c.658G>T (p.Glu220Ter) n.624G>T c.550G>T (p.Glu184Ter) n.453G>T | gnomAD v4 |
19 | g.55151842C= | CA2343272437 | TNNI3 | c.625G= (p.Glu209=) c.658G= (p.Glu220=) n.624G= c.550G= (p.Glu184=) n.453G= | |
19 | g.55151842C>G | CA407439405 | TNNI3 | c.625G>C (p.Glu209Gln) c.658G>C (p.Glu220Gln) n.624G>C c.550G>C (p.Glu184Gln) n.453G>C | |
19 | g.55151842C>T | CA022097 | TNNI3 | c.625G>A (p.Glu209Lys) c.658G>A (p.Glu220Lys) n.624G>A c.550G>A (p.Glu184Lys) n.453G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |