Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.55151636G>CCA1708911014EGFRc.469+274G>C (n.469+274G>C)
n.818+274G>C
c.628+274G>C (n.628+274G>C)
c.493+274G>C (n.493+274G>C)
c.89-4194G>C (n.89-4194G>C)
 dbSNP
7g.55151636G=CA1708911010EGFRc.469+274G= (n.469+274G=)
n.818+274G=
c.628+274G= (n.628+274G=)
c.493+274G= (n.493+274G=)
c.89-4194G= (n.89-4194G=)
7g.55151638G>ACA574329399EGFRc.469+276G>A (n.469+276G>A)
n.818+276G>A
c.628+276G>A (n.628+276G>A)
c.493+276G>A (n.493+276G>A)
c.89-4192G>A (n.89-4192G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151638G=CA1708911018EGFRc.469+276G= (n.469+276G=)
n.818+276G=
c.628+276G= (n.628+276G=)
c.493+276G= (n.493+276G=)
c.89-4192G= (n.89-4192G=)
7g.55151639G>ACA2775503799EGFRc.469+277G>A (n.469+277G>A)
n.818+277G>A
c.628+277G>A (n.628+277G>A)
c.493+277G>A (n.493+277G>A)
c.89-4191G>A (n.89-4191G>A)
7g.55151640C=CA1708911023EGFRc.469+278C= (n.469+278C=)
n.818+278C=
c.628+278C= (n.628+278C=)
c.493+278C= (n.493+278C=)
c.89-4190C= (n.89-4190C=)
7g.55151640C>TCA574329400EGFRc.469+278C>T (n.469+278C>T)
n.818+278C>T
c.628+278C>T (n.628+278C>T)
c.493+278C>T (n.493+278C>T)
c.89-4190C>T (n.89-4190C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151641G>ACA158909911EGFRc.469+279G>A (n.469+279G>A)
n.818+279G>A
c.628+279G>A (n.628+279G>A)
c.493+279G>A (n.493+279G>A)
c.89-4189G>A (n.89-4189G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151641G>CCA1101528617EGFRc.469+279G>C (n.469+279G>C)
n.818+279G>C
c.628+279G>C (n.628+279G>C)
c.493+279G>C (n.493+279G>C)
c.89-4189G>C (n.89-4189G>C)
 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151641G=CA1708911026EGFRc.469+279G= (n.469+279G=)
n.818+279G=
c.628+279G= (n.628+279G=)
c.493+279G= (n.493+279G=)
c.89-4189G= (n.89-4189G=)
7g.55151641G>TCA1101528623EGFRc.469+279G>T (n.469+279G>T)
n.818+279G>T
c.628+279G>T (n.628+279G>T)
c.493+279G>T (n.493+279G>T)
c.89-4189G>T (n.89-4189G>T)
 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151646C=CA1708911033EGFRc.469+284C= (n.469+284C=)
n.818+284C=
c.628+284C= (n.628+284C=)
c.493+284C= (n.493+284C=)
c.89-4184C= (n.89-4184C=)
7g.55151646C>GCA1708911036EGFRc.469+284C>G (n.469+284C>G)
n.818+284C>G
c.628+284C>G (n.628+284C>G)
c.493+284C>G (n.493+284C>G)
c.89-4184C>G (n.89-4184C>G)
 dbSNP
7g.55151646C>TCA158909920EGFRc.469+284C>T (n.469+284C>T)
n.818+284C>T
c.628+284C>T (n.628+284C>T)
c.493+284C>T (n.493+284C>T)
c.89-4184C>T (n.89-4184C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151647G>ACA158909926EGFRc.469+285G>A (n.469+285G>A)
n.818+285G>A
c.628+285G>A (n.628+285G>A)
c.493+285G>A (n.493+285G>A)
c.89-4183G>A (n.89-4183G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151647G>CCA1708911051EGFRc.469+285G>C (n.469+285G>C)
n.818+285G>C
c.628+285G>C (n.628+285G>C)
c.493+285G>C (n.493+285G>C)
c.89-4183G>C (n.89-4183G>C)
 dbSNP
7g.55151647G=CA1708911046EGFRc.469+285G= (n.469+285G=)
n.818+285G=
c.628+285G= (n.628+285G=)
c.493+285G= (n.493+285G=)
c.89-4183G= (n.89-4183G=)
7g.55151649T>GCA1101528635EGFRc.469+287T>G (n.469+287T>G)
n.818+287T>G
c.628+287T>G (n.628+287T>G)
c.493+287T>G (n.493+287T>G)
c.89-4181T>G (n.89-4181T>G)
 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151650C=CA1708911058EGFRc.469+288C= (n.469+288C=)
n.818+288C=
c.628+288C= (n.628+288C=)
c.493+288C= (n.493+288C=)
c.89-4180C= (n.89-4180C=)
7g.55151650C>TCA839856149EGFRc.469+288C>T (n.469+288C>T)
n.818+288C>T
c.628+288C>T (n.628+288C>T)
c.493+288C>T (n.493+288C>T)
c.89-4180C>T (n.89-4180C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151651G>ACA158909931EGFRc.469+289G>A (n.469+289G>A)
n.818+289G>A
c.628+289G>A (n.628+289G>A)
c.493+289G>A (n.493+289G>A)
c.89-4179G>A (n.89-4179G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151651G>CCA839856154EGFRc.469+289G>C (n.469+289G>C)
n.818+289G>C
c.628+289G>C (n.628+289G>C)
c.493+289G>C (n.493+289G>C)
c.89-4179G>C (n.89-4179G>C)
 dbSNP
7g.55151651G=CA1708911063EGFRc.469+289G= (n.469+289G=)
n.818+289G=
c.628+289G= (n.628+289G=)
c.493+289G= (n.493+289G=)
c.89-4179G= (n.89-4179G=)
7g.55151657C>ACA839856171EGFRc.469+295C>A (n.469+295C>A)
n.818+295C>A
c.628+295C>A (n.628+295C>A)
c.493+295C>A (n.493+295C>A)
c.89-4173C>A (n.89-4173C>A)
 dbSNP
7g.55151657C=CA1708911072EGFRc.469+295C= (n.469+295C=)
n.818+295C=
c.628+295C= (n.628+295C=)
c.493+295C= (n.493+295C=)
c.89-4173C= (n.89-4173C=)
7g.55151657C>GCA12686066EGFRc.469+295C>G (n.469+295C>G)
n.818+295C>G
c.628+295C>G (n.628+295C>G)
c.493+295C>G (n.493+295C>G)
c.89-4173C>G (n.89-4173C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151657C>TCA839856165EGFRc.469+295C>T (n.469+295C>T)
n.818+295C>T
c.628+295C>T (n.628+295C>T)
c.493+295C>T (n.493+295C>T)
c.89-4173C>T (n.89-4173C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151658G>ACA2775503804EGFRc.469+296G>A (n.469+296G>A)
n.818+296G>A
c.628+296G>A (n.628+296G>A)
c.493+296G>A (n.493+296G>A)
c.89-4172G>A (n.89-4172G>A)
7g.55151658G>CCA1101528649EGFRc.469+296G>C (n.469+296G>C)
n.818+296G>C
c.628+296G>C (n.628+296G>C)
c.493+296G>C (n.493+296G>C)
c.89-4172G>C (n.89-4172G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151658G=CA1708911074EGFRc.469+296G= (n.469+296G=)
n.818+296G=
c.628+296G= (n.628+296G=)
c.493+296G= (n.493+296G=)
c.89-4172G= (n.89-4172G=)
7g.55151660G>ACA839856173EGFRc.469+298G>A (n.469+298G>A)
n.818+298G>A
c.628+298G>A (n.628+298G>A)
c.493+298G>A (n.493+298G>A)
c.89-4170G>A (n.89-4170G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151660G=CA1708911075EGFRc.469+298G= (n.469+298G=)
n.818+298G=
c.628+298G= (n.628+298G=)
c.493+298G= (n.493+298G=)
c.89-4170G= (n.89-4170G=)
7g.55151661G>ACA158909953EGFRc.469+299G>A (n.469+299G>A)
n.818+299G>A
c.628+299G>A (n.628+299G>A)
c.493+299G>A (n.493+299G>A)
c.89-4169G>A (n.89-4169G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151661G=CA1708911077EGFRc.469+299G= (n.469+299G=)
n.818+299G=
c.628+299G= (n.628+299G=)
c.493+299G= (n.493+299G=)
c.89-4169G= (n.89-4169G=)
7g.55151661G>TCA2775503805EGFRc.469+299G>T (n.469+299G>T)
n.818+299G>T
c.628+299G>T (n.628+299G>T)
c.493+299G>T (n.493+299G>T)
c.89-4169G>T (n.89-4169G>T)
7g.55151671C=CA1708911082EGFRc.469+309C= (n.469+309C=)
n.818+309C=
c.628+309C= (n.628+309C=)
c.493+309C= (n.493+309C=)
c.89-4159C= (n.89-4159C=)
7g.55151671C>GCA574329402EGFRc.469+309C>G (n.469+309C>G)
n.818+309C>G
c.628+309C>G (n.628+309C>G)
c.493+309C>G (n.493+309C>G)
c.89-4159C>G (n.89-4159C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151671C>TCA158909970EGFRc.469+309C>T (n.469+309C>T)
n.818+309C>T
c.628+309C>T (n.628+309C>T)
c.493+309C>T (n.493+309C>T)
c.89-4159C>T (n.89-4159C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151672G>ACA158909976EGFRc.469+310G>A (n.469+310G>A)
n.818+310G>A
c.628+310G>A (n.628+310G>A)
c.493+310G>A (n.493+310G>A)
c.89-4158G>A (n.89-4158G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151672G>CCA1708911088EGFRc.469+310G>C (n.469+310G>C)
n.818+310G>C
c.628+310G>C (n.628+310G>C)
c.493+310G>C (n.493+310G>C)
c.89-4158G>C (n.89-4158G>C)
 dbSNP
7g.55151672G=CA1708911087EGFRc.469+310G= (n.469+310G=)
n.818+310G=
c.628+310G= (n.628+310G=)
c.493+310G= (n.493+310G=)
c.89-4158G= (n.89-4158G=)
7g.55151673A=CA1708911091EGFRc.469+311A= (n.469+311A=)
n.818+311A=
c.628+311A= (n.628+311A=)
c.493+311A= (n.493+311A=)
c.89-4157A= (n.89-4157A=)
7g.55151673A>GCA839856178EGFRc.469+311A>G (n.469+311A>G)
n.818+311A>G
c.628+311A>G (n.628+311A>G)
c.493+311A>G (n.493+311A>G)
c.89-4157A>G (n.89-4157A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151674G=CA1708911093EGFRc.469+312G= (n.469+312G=)
n.818+312G=
c.628+312G= (n.628+312G=)
c.493+312G= (n.493+312G=)
c.89-4156G= (n.89-4156G=)
7g.55151674G>TCA158909977EGFRc.469+312G>T (n.469+312G>T)
n.818+312G>T
c.628+312G>T (n.628+312G>T)
c.493+312G>T (n.493+312G>T)
c.89-4156G>T (n.89-4156G>T)
 dbSNP
7g.55151674_55151675insACA1101528659EGFRc.469+312_469+313insA (n.469+312_469+313insA)
n.818+312_818+313insA
c.628+312_628+313insA (n.628+312_628+313insA)
c.493+312_493+313insA (n.493+312_493+313insA)
c.89-4156_89-4155insA (n.89-4156_89-4155insA)
 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151679T>CCA1101528660EGFRc.469+317T>C (n.469+317T>C)
n.818+317T>C
c.628+317T>C (n.628+317T>C)
c.493+317T>C (n.493+317T>C)
c.89-4151T>C (n.89-4151T>C)
 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151679_55151686delinsTCTGGTTACA1708911097EGFRc.469+317_469+324delinsTCTGGTTA (n.469+317_469+324delinsTCTGGTTA)
n.818+317_818+324delinsTCTGGTTA
c.628+317_628+324delinsTCTGGTTA (n.628+317_628+324delinsTCTGGTTA)
c.493+317_493+324delinsTCTGGTTA (n.493+317_493+324delinsTCTGGTTA)
c.89-4151_89-4144delinsTCTGGTTA (n.89-4151_89-4144delinsTCTGGTTA)
7g.55151680C=CA1708911103EGFRc.469+318C= (n.469+318C=)
n.818+318C=
c.628+318C= (n.628+318C=)
c.493+318C= (n.493+318C=)
c.89-4150C= (n.89-4150C=)
7g.55151680C>TCA1708911104EGFRc.469+318C>T (n.469+318C>T)
n.818+318C>T
c.628+318C>T (n.628+318C>T)
c.493+318C>T (n.493+318C>T)
c.89-4150C>T (n.89-4150C>T)
 dbSNP
7g.55151680_55151686delCA574329403EGFRc.469+318_469+324del (n.469+318_469+324del)
n.818+318_818+324del
c.628+318_628+324del (n.628+318_628+324del)
c.493+318_493+324del (n.493+318_493+324del)
c.89-4150_89-4144del (n.89-4150_89-4144del)
 dbSNP gnomAD v2
7g.55151681T>CCA158909978EGFRc.469+319T>C (n.469+319T>C)
n.818+319T>C
c.628+319T>C (n.628+319T>C)
c.493+319T>C (n.493+319T>C)
c.89-4149T>C (n.89-4149T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151681T=CA1708911106EGFRc.469+319T= (n.469+319T=)
n.818+319T=
c.628+319T= (n.628+319T=)
c.493+319T= (n.493+319T=)
c.89-4149T= (n.89-4149T=)
7g.55151684T>CCA158909984EGFRc.469+322T>C (n.469+322T>C)
n.818+322T>C
c.628+322T>C (n.628+322T>C)
c.493+322T>C (n.493+322T>C)
c.89-4146T>C (n.89-4146T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151684T=CA1708911110EGFRc.469+322T= (n.469+322T=)
n.818+322T=
c.628+322T= (n.628+322T=)
c.493+322T= (n.493+322T=)
c.89-4146T= (n.89-4146T=)
7g.55151687A=CA1708911114EGFRc.469+325A= (n.469+325A=)
n.818+325A=
c.628+325A= (n.628+325A=)
c.493+325A= (n.493+325A=)
c.89-4143A= (n.89-4143A=)
7g.55151687A>TCA158909989EGFRc.469+325A>T (n.469+325A>T)
n.818+325A>T
c.628+325A>T (n.628+325A>T)
c.493+325A>T (n.493+325A>T)
c.89-4143A>T (n.89-4143A>T)
 dbSNP
7g.55151688C>ACA1101528667EGFRc.469+326C>A (n.469+326C>A)
n.818+326C>A
c.628+326C>A (n.628+326C>A)
c.493+326C>A (n.493+326C>A)
c.89-4142C>A (n.89-4142C>A)
 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151688C=CA1708911125EGFRc.469+326C= (n.469+326C=)
n.818+326C=
c.628+326C= (n.628+326C=)
c.493+326C= (n.493+326C=)
c.89-4142C= (n.89-4142C=)
7g.55151688C>TCA158909999EGFRc.469+326C>T (n.469+326C>T)
n.818+326C>T
c.628+326C>T (n.628+326C>T)
c.493+326C>T (n.493+326C>T)
c.89-4142C>T (n.89-4142C>T)
 dbSNP
7g.55151690C>TCA1101528673EGFRc.469+328C>T (n.469+328C>T)
n.818+328C>T
c.628+328C>T (n.628+328C>T)
c.493+328C>T (n.493+328C>T)
c.89-4140C>T (n.89-4140C>T)
 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151691A>GCA1101528674EGFRc.469+329A>G (n.469+329A>G)
n.818+329A>G
c.628+329A>G (n.628+329A>G)
c.493+329A>G (n.493+329A>G)
c.89-4139A>G (n.89-4139A>G)
 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151692G>CCA839856191EGFRc.469+330G>C (n.469+330G>C)
n.818+330G>C
c.628+330G>C (n.628+330G>C)
c.493+330G>C (n.493+330G>C)
c.89-4138G>C (n.89-4138G>C)
 dbSNP
7g.55151692G=CA1708911128EGFRc.469+330G= (n.469+330G=)
n.818+330G=
c.628+330G= (n.628+330G=)
c.493+330G= (n.493+330G=)
c.89-4138G= (n.89-4138G=)
7g.55151697delCA2597983187EGFRc.469+335del (n.469+335del)
n.818+335del
c.628+335del (n.628+335del)
c.493+335del (n.493+335del)
c.89-4133del (n.89-4133del)
 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151699C=CA1708911132EGFRc.469+337C= (n.469+337C=)
n.818+337C=
c.628+337C= (n.628+337C=)
c.493+337C= (n.493+337C=)
c.89-4131C= (n.89-4131C=)
7g.55151699C>TCA1708911138EGFRc.469+337C>T (n.469+337C>T)
n.818+337C>T
c.628+337C>T (n.628+337C>T)
c.493+337C>T (n.493+337C>T)
c.89-4131C>T (n.89-4131C>T)
 dbSNP
7g.55151700T>ACA2714938237EGFRc.469+338T>A (n.469+338T>A)
n.818+338T>A
c.628+338T>A (n.628+338T>A)
c.493+338T>A (n.493+338T>A)
c.89-4130T>A (n.89-4130T>A)
 dbSNP
7g.55151700T>CCA2775503807EGFRc.469+338T>C (n.469+338T>C)
n.818+338T>C
c.628+338T>C (n.628+338T>C)
c.493+338T>C (n.493+338T>C)
c.89-4130T>C (n.89-4130T>C)
7g.55151701C=CA1708911143EGFRc.469+339C= (n.469+339C=)
n.818+339C=
c.628+339C= (n.628+339C=)
c.493+339C= (n.493+339C=)
c.89-4129C= (n.89-4129C=)
7g.55151701C>TCA574329404EGFRc.469+339C>T (n.469+339C>T)
n.818+339C>T
c.628+339C>T (n.628+339C>T)
c.493+339C>T (n.493+339C>T)
c.89-4129C>T (n.89-4129C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151702G>ACA158910006EGFRc.469+340G>A (n.469+340G>A)
n.818+340G>A
c.628+340G>A (n.628+340G>A)
c.493+340G>A (n.493+340G>A)
c.89-4128G>A (n.89-4128G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151702G=CA1708911148EGFRc.469+340G= (n.469+340G=)
n.818+340G=
c.628+340G= (n.628+340G=)
c.493+340G= (n.493+340G=)
c.89-4128G= (n.89-4128G=)
7g.55151702G>TCA839856202EGFRc.469+340G>T (n.469+340G>T)
n.818+340G>T
c.628+340G>T (n.628+340G>T)
c.493+340G>T (n.493+340G>T)
c.89-4128G>T (n.89-4128G>T)
 dbSNP
7g.55151704C=CA1708911156EGFRc.469+342C= (n.469+342C=)
n.818+342C=
c.628+342C= (n.628+342C=)
c.493+342C= (n.493+342C=)
c.89-4126C= (n.89-4126C=)
7g.55151704C>GCA839856212EGFRc.469+342C>G (n.469+342C>G)
n.818+342C>G
c.628+342C>G (n.628+342C>G)
c.493+342C>G (n.493+342C>G)
c.89-4126C>G (n.89-4126C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151706C=CA1708911161EGFRc.469+344C= (n.469+344C=)
n.818+344C=
c.628+344C= (n.628+344C=)
c.493+344C= (n.493+344C=)
c.89-4124C= (n.89-4124C=)
7g.55151706C>GCA1708911162EGFRc.469+344C>G (n.469+344C>G)
n.818+344C>G
c.628+344C>G (n.628+344C>G)
c.493+344C>G (n.493+344C>G)
c.89-4124C>G (n.89-4124C>G)
 dbSNP
7g.55151706C>TCA1708911165EGFRc.469+344C>T (n.469+344C>T)
n.818+344C>T
c.628+344C>T (n.628+344C>T)
c.493+344C>T (n.493+344C>T)
c.89-4124C>T (n.89-4124C>T)
 dbSNP
7g.55151709C=CA1708911166EGFRc.469+347C= (n.469+347C=)
n.818+347C=
c.628+347C= (n.628+347C=)
c.493+347C= (n.493+347C=)
c.89-4121C= (n.89-4121C=)
7g.55151709C>TCA1708911171EGFRc.469+347C>T (n.469+347C>T)
n.818+347C>T
c.628+347C>T (n.628+347C>T)
c.493+347C>T (n.493+347C>T)
c.89-4121C>T (n.89-4121C>T)
 dbSNP
7g.55151719A=CA1708911177EGFRc.469+357A= (n.469+357A=)
n.818+357A=
c.628+357A= (n.628+357A=)
c.493+357A= (n.493+357A=)
c.89-4111A= (n.89-4111A=)
7g.55151719A>CCA574329406EGFRc.469+357A>C (n.469+357A>C)
n.818+357A>C
c.628+357A>C (n.628+357A>C)
c.493+357A>C (n.493+357A>C)
c.89-4111A>C (n.89-4111A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151720A=CA1708911185EGFRc.469+358A= (n.469+358A=)
n.818+358A=
c.628+358A= (n.628+358A=)
c.493+358A= (n.493+358A=)
c.89-4110A= (n.89-4110A=)
7g.55151720A>GCA1708911188EGFRc.469+358A>G (n.469+358A>G)
n.818+358A>G
c.628+358A>G (n.628+358A>G)
c.493+358A>G (n.493+358A>G)
c.89-4110A>G (n.89-4110A>G)
 dbSNP
7g.55151723A=CA1708911191EGFRc.469+361A= (n.469+361A=)
n.818+361A=
c.628+361A= (n.628+361A=)
c.493+361A= (n.493+361A=)
c.89-4107A= (n.89-4107A=)
7g.55151723A>CCA1101528688EGFRc.469+361A>C (n.469+361A>C)
n.818+361A>C
c.628+361A>C (n.628+361A>C)
c.493+361A>C (n.493+361A>C)
c.89-4107A>C (n.89-4107A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151723A>TCA2597983188EGFRc.469+361A>T (n.469+361A>T)
n.818+361A>T
c.628+361A>T (n.628+361A>T)
c.493+361A>T (n.493+361A>T)
c.89-4107A>T (n.89-4107A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151724A=CA1708911199EGFRc.469+362A= (n.469+362A=)
n.818+362A=
c.628+362A= (n.628+362A=)
c.493+362A= (n.493+362A=)
c.89-4106A= (n.89-4106A=)
7g.55151724A>TCA1708911200EGFRc.469+362A>T (n.469+362A>T)
n.818+362A>T
c.628+362A>T (n.628+362A>T)
c.493+362A>T (n.493+362A>T)
c.89-4106A>T (n.89-4106A>T)
 dbSNP
7g.55151725T>ACA1708911204EGFRc.469+363T>A (n.469+363T>A)
n.818+363T>A
c.628+363T>A (n.628+363T>A)
c.493+363T>A (n.493+363T>A)
c.89-4105T>A (n.89-4105T>A)
 dbSNP
7g.55151725T=CA1708911203EGFRc.469+363T= (n.469+363T=)
n.818+363T=
c.628+363T= (n.628+363T=)
c.493+363T= (n.493+363T=)
c.89-4105T= (n.89-4105T=)
7g.55151726T>ACA158910016EGFRc.469+364T>A (n.469+364T>A)
n.818+364T>A
c.628+364T>A (n.628+364T>A)
c.493+364T>A (n.493+364T>A)
c.89-4104T>A (n.89-4104T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151726T>GCA12468526EGFRc.469+364T>G (n.469+364T>G)
n.818+364T>G
c.628+364T>G (n.628+364T>G)
c.493+364T>G (n.493+364T>G)
c.89-4104T>G (n.89-4104T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151726T=CA1708911208EGFRc.469+364T= (n.469+364T=)
n.818+364T=
c.628+364T= (n.628+364T=)
c.493+364T= (n.493+364T=)
c.89-4104T= (n.89-4104T=)
7g.55151728G=CA1708911211EGFRc.469+366G= (n.469+366G=)
n.818+366G=
c.628+366G= (n.628+366G=)
c.493+366G= (n.493+366G=)
c.89-4102G= (n.89-4102G=)
7g.55151728G>TCA158910028EGFRc.469+366G>T (n.469+366G>T)
n.818+366G>T
c.628+366G>T (n.628+366G>T)
c.493+366G>T (n.493+366G>T)
c.89-4102G>T (n.89-4102G>T)
 dbSNP
7g.55151729C=CA1708911214EGFRc.469+367C= (n.469+367C=)
n.818+367C=
c.628+367C= (n.628+367C=)
c.493+367C= (n.493+367C=)
c.89-4101C= (n.89-4101C=)
7g.55151729C>TCA839856229EGFRc.469+367C>T (n.469+367C>T)
n.818+367C>T
c.628+367C>T (n.628+367C>T)
c.493+367C>T (n.493+367C>T)
c.89-4101C>T (n.89-4101C>T)
 dbSNP
7g.55151730C=CA1708911222EGFRc.469+368C= (n.469+368C=)
n.818+368C=
c.628+368C= (n.628+368C=)
c.493+368C= (n.493+368C=)
c.89-4100C= (n.89-4100C=)
7g.55151730C>TCA158910039EGFRc.469+368C>T (n.469+368C>T)
n.818+368C>T
c.628+368C>T (n.628+368C>T)
c.493+368C>T (n.493+368C>T)
c.89-4100C>T (n.89-4100C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151731G>ACA158910045EGFRc.469+369G>A (n.469+369G>A)
n.818+369G>A
c.628+369G>A (n.628+369G>A)
c.493+369G>A (n.493+369G>A)
c.89-4099G>A (n.89-4099G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151731G=CA1708911225EGFRc.469+369G= (n.469+369G=)
n.818+369G=
c.628+369G= (n.628+369G=)
c.493+369G= (n.493+369G=)
c.89-4099G= (n.89-4099G=)
7g.55151732G>TCA2520048753EGFRc.469+370G>T (n.469+370G>T)
n.818+370G>T
c.628+370G>T (n.628+370G>T)
c.493+370G>T (n.493+370G>T)
c.89-4098G>T (n.89-4098G>T)
7g.55151733G>ACA839856232EGFRc.469+371G>A (n.469+371G>A)
n.818+371G>A
c.628+371G>A (n.628+371G>A)
c.493+371G>A (n.493+371G>A)
c.89-4097G>A (n.89-4097G>A)
 dbSNP
7g.55151733G=CA1708911227EGFRc.469+371G= (n.469+371G=)
n.818+371G=
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c.493+371G= (n.493+371G=)
c.89-4097G= (n.89-4097G=)
7g.55151734C>ACA2565517839EGFRc.469+372C>A (n.469+372C>A)
n.818+372C>A
c.628+372C>A (n.628+372C>A)
c.493+372C>A (n.493+372C>A)
c.89-4096C>A (n.89-4096C>A)
7g.55151734C=CA1708911228EGFRc.469+372C= (n.469+372C=)
n.818+372C=
c.628+372C= (n.628+372C=)
c.493+372C= (n.493+372C=)
c.89-4096C= (n.89-4096C=)
7g.55151734C>TCA574329409EGFRc.469+372C>T (n.469+372C>T)
n.818+372C>T
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151735G>ACA158910046EGFRc.469+373G>A (n.469+373G>A)
n.818+373G>A
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55151735G>CCA1708911236EGFRc.469+373G>C (n.469+373G>C)
n.818+373G>C
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 dbSNP
7g.55151735G=CA1708911233EGFRc.469+373G= (n.469+373G=)
n.818+373G=
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7g.55151735G>TCA574329410EGFRc.469+373G>T (n.469+373G>T)
n.818+373G>T
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c.493+373G>T (n.493+373G>T)
c.89-4095G>T (n.89-4095G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched