| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.55151542G>A | CA839856072 | EGFR | c.469+180G>A (n.469+180G>A) n.818+180G>A c.628+180G>A (n.628+180G>A) c.493+180G>A (n.493+180G>A) c.89-4288G>A (n.89-4288G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55151542G= | CA1708910763 | EGFR | c.469+180G= (n.469+180G=) n.818+180G= c.628+180G= (n.628+180G=) c.493+180G= (n.493+180G=) c.89-4288G= (n.89-4288G=) | |
| 7 | g.55151543T= | CA1708910768 | EGFR | c.469+181T= (n.469+181T=) n.818+181T= c.628+181T= (n.628+181T=) c.493+181T= (n.493+181T=) c.89-4287T= (n.89-4287T=) | |
| 7 | g.55151544_55151562dup | CA574329386 | EGFR | c.469+182_469+200dup (n.469+182_469+200dup) n.818+182_818+200dup c.628+182_628+200dup (n.628+182_628+200dup) c.493+182_493+200dup (n.493+182_493+200dup) c.89-4286_89-4268dup (n.89-4286_89-4268dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151556G= | CA1708910780 | EGFR | c.469+194G= (n.469+194G=) n.818+194G= c.628+194G= (n.628+194G=) c.493+194G= (n.493+194G=) c.89-4274G= (n.89-4274G=) | |
| 7 | g.55151556G>T | CA1708910781 | EGFR | c.469+194G>T (n.469+194G>T) n.818+194G>T c.628+194G>T (n.628+194G>T) c.493+194G>T (n.493+194G>T) c.89-4274G>T (n.89-4274G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55151558G>A | CA1101528532 | EGFR | c.469+196G>A (n.469+196G>A) n.818+196G>A c.628+196G>A (n.628+196G>A) c.493+196G>A (n.493+196G>A) c.89-4272G>A (n.89-4272G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151558G= | CA1708910784 | EGFR | c.469+196G= (n.469+196G=) n.818+196G= c.628+196G= (n.628+196G=) c.493+196G= (n.493+196G=) c.89-4272G= (n.89-4272G=) | |
| 7 | g.55151559C>A | CA839856079 | EGFR | c.469+197C>A (n.469+197C>A) n.818+197C>A c.628+197C>A (n.628+197C>A) c.493+197C>A (n.493+197C>A) c.89-4271C>A (n.89-4271C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55151559C= | CA1708910787 | EGFR | c.469+197C= (n.469+197C=) n.818+197C= c.628+197C= (n.628+197C=) c.493+197C= (n.493+197C=) c.89-4271C= (n.89-4271C=) | |
| 7 | g.55151564G>A | CA574329388 | EGFR | c.469+202G>A (n.469+202G>A) n.818+202G>A c.628+202G>A (n.628+202G>A) c.493+202G>A (n.493+202G>A) c.89-4266G>A (n.89-4266G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151564G= | CA1708910795 | EGFR | c.469+202G= (n.469+202G=) n.818+202G= c.628+202G= (n.628+202G=) c.493+202G= (n.493+202G=) c.89-4266G= (n.89-4266G=) | |
| 7 | g.55151567T>C | CA158909827 | EGFR | c.469+205T>C (n.469+205T>C) n.818+205T>C c.628+205T>C (n.628+205T>C) c.493+205T>C (n.493+205T>C) c.89-4263T>C (n.89-4263T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151567T= | CA1708910802 | EGFR | c.469+205T= (n.469+205T=) n.818+205T= c.628+205T= (n.628+205T=) c.493+205T= (n.493+205T=) c.89-4263T= (n.89-4263T=) | |
| 7 | g.55151568A= | CA1708910812 | EGFR | c.469+206A= (n.469+206A=) n.818+206A= c.628+206A= (n.628+206A=) c.493+206A= (n.493+206A=) c.89-4262A= (n.89-4262A=) | |
| 7 | g.55151568A>C | CA574329389 | EGFR | c.469+206A>C (n.469+206A>C) n.818+206A>C c.628+206A>C (n.628+206A>C) c.493+206A>C (n.493+206A>C) c.89-4262A>C (n.89-4262A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151568A>G | CA839856095 | EGFR | c.469+206A>G (n.469+206A>G) n.818+206A>G c.628+206A>G (n.628+206A>G) c.493+206A>G (n.493+206A>G) c.89-4262A>G (n.89-4262A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151568_55151571dup | CA839856096 | EGFR | c.469+206_469+209dup (n.469+206_469+209dup) n.818+206_818+209dup c.628+206_628+209dup (n.628+206_628+209dup) c.493+206_493+209dup (n.493+206_493+209dup) c.89-4262_89-4259dup (n.89-4262_89-4259dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151572C>A | CA1101528543 | EGFR | c.469+210C>A (n.469+210C>A) n.818+210C>A c.628+210C>A (n.628+210C>A) c.493+210C>A (n.493+210C>A) c.89-4258C>A (n.89-4258C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151572C= | CA1708910818 | EGFR | c.469+210C= (n.469+210C=) n.818+210C= c.628+210C= (n.628+210C=) c.493+210C= (n.493+210C=) c.89-4258C= (n.89-4258C=) | |
| 7 | g.55151576T>C | CA2775503778 | EGFR | c.469+214T>C (n.469+214T>C) n.818+214T>C c.628+214T>C (n.628+214T>C) c.493+214T>C (n.493+214T>C) c.89-4254T>C (n.89-4254T>C) | |
| 7 | g.55151578A= | CA1708910821 | EGFR | c.469+216A= (n.469+216A=) n.818+216A= c.628+216A= (n.628+216A=) c.493+216A= (n.493+216A=) c.89-4252A= (n.89-4252A=) | |
| 7 | g.55151578A>G | CA1708910823 | EGFR | c.469+216A>G (n.469+216A>G) n.818+216A>G c.628+216A>G (n.628+216A>G) c.493+216A>G (n.493+216A>G) c.89-4252A>G (n.89-4252A>G) | dbSNP |
| 7 | g.55151580T>A | CA839856097 | EGFR | c.469+218T>A (n.469+218T>A) n.818+218T>A c.628+218T>A (n.628+218T>A) c.493+218T>A (n.493+218T>A) c.89-4250T>A (n.89-4250T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151580T= | CA1708910830 | EGFR | c.469+218T= (n.469+218T=) n.818+218T= c.628+218T= (n.628+218T=) c.493+218T= (n.493+218T=) c.89-4250T= (n.89-4250T=) | |
| 7 | g.55151581G>A | CA1101528547 | EGFR | c.469+219G>A (n.469+219G>A) n.818+219G>A c.628+219G>A (n.628+219G>A) c.493+219G>A (n.493+219G>A) c.89-4249G>A (n.89-4249G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55151581G= | CA1708910833 | EGFR | c.469+219G= (n.469+219G=) n.818+219G= c.628+219G= (n.628+219G=) c.493+219G= (n.493+219G=) c.89-4249G= (n.89-4249G=) | |
| 7 | g.55151583A= | CA1708910839 | EGFR | c.469+221A= (n.469+221A=) n.818+221A= c.628+221A= (n.628+221A=) c.493+221A= (n.493+221A=) c.89-4247A= (n.89-4247A=) | |
| 7 | g.55151584C>A | CA158909831 | EGFR | c.469+222C>A (n.469+222C>A) n.818+222C>A c.628+222C>A (n.628+222C>A) c.493+222C>A (n.493+222C>A) c.89-4246C>A (n.89-4246C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151584C= | CA1708910846 | EGFR | c.469+222C= (n.469+222C=) n.818+222C= c.628+222C= (n.628+222C=) c.493+222C= (n.493+222C=) c.89-4246C= (n.89-4246C=) | |
| 7 | g.55151584C>T | CA839856100 | EGFR | c.469+222C>T (n.469+222C>T) n.818+222C>T c.628+222C>T (n.628+222C>T) c.493+222C>T (n.493+222C>T) c.89-4246C>T (n.89-4246C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151586_55151588dup | CA1708910845 | EGFR | c.469+224_469+226dup (n.469+224_469+226dup) n.818+224_818+226dup c.628+224_628+226dup (n.628+224_628+226dup) c.493+224_493+226dup (n.493+224_493+226dup) c.89-4244_89-4242dup (n.89-4244_89-4242dup) | dbSNP |
| 7 | g.55151592G>A | CA158909833 | EGFR | c.469+230G>A (n.469+230G>A) n.818+230G>A c.628+230G>A (n.628+230G>A) c.493+230G>A (n.493+230G>A) c.89-4238G>A (n.89-4238G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151592G= | CA1708910851 | EGFR | c.469+230G= (n.469+230G=) n.818+230G= c.628+230G= (n.628+230G=) c.493+230G= (n.493+230G=) c.89-4238G= (n.89-4238G=) | |
| 7 | g.55151594G>A | CA1101528558 | EGFR | c.469+232G>A (n.469+232G>A) n.818+232G>A c.628+232G>A (n.628+232G>A) c.493+232G>A (n.493+232G>A) c.89-4236G>A (n.89-4236G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151594G= | CA1708910855 | EGFR | c.469+232G= (n.469+232G=) n.818+232G= c.628+232G= (n.628+232G=) c.493+232G= (n.493+232G=) c.89-4236G= (n.89-4236G=) | |
| 7 | g.55151595G>A | CA2518189521 | EGFR | c.469+233G>A (n.469+233G>A) n.818+233G>A c.628+233G>A (n.628+233G>A) c.493+233G>A (n.493+233G>A) c.89-4235G>A (n.89-4235G>A) | |
| 7 | g.55151597T>A | CA574329391 | EGFR | c.469+235T>A (n.469+235T>A) n.818+235T>A c.628+235T>A (n.628+235T>A) c.493+235T>A (n.493+235T>A) c.89-4233T>A (n.89-4233T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151597T>C | CA12613573 | EGFR | c.469+235T>C (n.469+235T>C) n.818+235T>C c.628+235T>C (n.628+235T>C) c.493+235T>C (n.493+235T>C) c.89-4233T>C (n.89-4233T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151597T= | CA1708910861 | EGFR | c.469+235T= (n.469+235T=) n.818+235T= c.628+235T= (n.628+235T=) c.493+235T= (n.493+235T=) c.89-4233T= (n.89-4233T=) | |
| 7 | g.55151598G>A | CA574329396 | EGFR | c.469+236G>A (n.469+236G>A) n.818+236G>A c.628+236G>A (n.628+236G>A) c.493+236G>A (n.493+236G>A) c.89-4232G>A (n.89-4232G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151598G= | CA1708910874 | EGFR | c.469+236G= (n.469+236G=) n.818+236G= c.628+236G= (n.628+236G=) c.493+236G= (n.493+236G=) c.89-4232G= (n.89-4232G=) | |
| 7 | g.55151598G>T | CA1708910870 | EGFR | c.469+236G>T (n.469+236G>T) n.818+236G>T c.628+236G>T (n.628+236G>T) c.493+236G>T (n.493+236G>T) c.89-4232G>T (n.89-4232G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55151600G>A | CA839856120 | EGFR | c.469+238G>A (n.469+238G>A) n.818+238G>A c.628+238G>A (n.628+238G>A) c.493+238G>A (n.493+238G>A) c.89-4230G>A (n.89-4230G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55151600G>C | CA1708910920 | EGFR | c.469+238G>C (n.469+238G>C) n.818+238G>C c.628+238G>C (n.628+238G>C) c.493+238G>C (n.493+238G>C) c.89-4230G>C (n.89-4230G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55151600G= | CA1708910881 | EGFR | c.469+238G= (n.469+238G=) n.818+238G= c.628+238G= (n.628+238G=) c.493+238G= (n.493+238G=) c.89-4230G= (n.89-4230G=) | |
| 7 | g.55151601C= | CA1708910925 | EGFR | c.469+239C= (n.469+239C=) n.818+239C= c.628+239C= (n.628+239C=) c.493+239C= (n.493+239C=) c.89-4229C= (n.89-4229C=) | |
| 7 | g.55151601C>T | CA158909843 | EGFR | c.469+239C>T (n.469+239C>T) n.818+239C>T c.628+239C>T (n.628+239C>T) c.493+239C>T (n.493+239C>T) c.89-4229C>T (n.89-4229C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151602G>A | CA574329397 | EGFR | c.469+240G>A (n.469+240G>A) n.818+240G>A c.628+240G>A (n.628+240G>A) c.493+240G>A (n.493+240G>A) c.89-4228G>A (n.89-4228G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151602G= | CA1708910931 | EGFR | c.469+240G= (n.469+240G=) n.818+240G= c.628+240G= (n.628+240G=) c.493+240G= (n.493+240G=) c.89-4228G= (n.89-4228G=) | |
| 7 | g.55151603C>A | CA2714515504 | EGFR | c.469+241C>A (n.469+241C>A) n.818+241C>A c.628+241C>A (n.628+241C>A) c.493+241C>A (n.493+241C>A) c.89-4227C>A (n.89-4227C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55151603C= | CA1708910938 | EGFR | c.469+241C= (n.469+241C=) n.818+241C= c.628+241C= (n.628+241C=) c.493+241C= (n.493+241C=) c.89-4227C= (n.89-4227C=) | |
| 7 | g.55151603C>G | CA1101528589 | EGFR | c.469+241C>G (n.469+241C>G) n.818+241C>G c.628+241C>G (n.628+241C>G) c.493+241C>G (n.493+241C>G) c.89-4227C>G (n.89-4227C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151603C>T | CA158909851 | EGFR | c.469+241C>T (n.469+241C>T) n.818+241C>T c.628+241C>T (n.628+241C>T) c.493+241C>T (n.493+241C>T) c.89-4227C>T (n.89-4227C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.55151603dup | CA1101528574 | EGFR | c.469+241dup (n.469+241dup) n.818+241dup c.628+241dup (n.628+241dup) c.493+241dup (n.493+241dup) c.89-4227dup (n.89-4227dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151604G>A | CA839856131 | EGFR | c.469+242G>A (n.469+242G>A) n.818+242G>A c.628+242G>A (n.628+242G>A) c.493+242G>A (n.493+242G>A) c.89-4226G>A (n.89-4226G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151604G>C | CA2714534611 | EGFR | c.469+242G>C (n.469+242G>C) n.818+242G>C c.628+242G>C (n.628+242G>C) c.493+242G>C (n.493+242G>C) c.89-4226G>C (n.89-4226G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55151604G= | CA1708910949 | EGFR | c.469+242G= (n.469+242G=) n.818+242G= c.628+242G= (n.628+242G=) c.493+242G= (n.493+242G=) c.89-4226G= (n.89-4226G=) | |
| 7 | g.55151604G>T | CA1101528597 | EGFR | c.469+242G>T (n.469+242G>T) n.818+242G>T c.628+242G>T (n.628+242G>T) c.493+242G>T (n.493+242G>T) c.89-4226G>T (n.89-4226G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151607G>C | CA1708910954 | EGFR | c.469+245G>C (n.469+245G>C) n.818+245G>C c.628+245G>C (n.628+245G>C) c.493+245G>C (n.493+245G>C) c.89-4223G>C (n.89-4223G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55151607G= | CA1708910953 | EGFR | c.469+245G= (n.469+245G=) n.818+245G= c.628+245G= (n.628+245G=) c.493+245G= (n.493+245G=) c.89-4223G= (n.89-4223G=) | |
| 7 | g.55151608G>A | CA1708910959 | EGFR | c.469+246G>A (n.469+246G>A) n.818+246G>A c.628+246G>A (n.628+246G>A) c.493+246G>A (n.493+246G>A) c.89-4222G>A (n.89-4222G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55151608G= | CA1708910956 | EGFR | c.469+246G= (n.469+246G=) n.818+246G= c.628+246G= (n.628+246G=) c.493+246G= (n.493+246G=) c.89-4222G= (n.89-4222G=) | |
| 7 | g.55151608G>T | CA839856135 | EGFR | c.469+246G>T (n.469+246G>T) n.818+246G>T c.628+246G>T (n.628+246G>T) c.493+246G>T (n.493+246G>T) c.89-4222G>T (n.89-4222G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151611C= | CA1708910969 | EGFR | c.469+249C= (n.469+249C=) n.818+249C= c.628+249C= (n.628+249C=) c.493+249C= (n.493+249C=) c.89-4219C= (n.89-4219C=) | |
| 7 | g.55151611C>T | CA839856136 | EGFR | c.469+249C>T (n.469+249C>T) n.818+249C>T c.628+249C>T (n.628+249C>T) c.493+249C>T (n.493+249C>T) c.89-4219C>T (n.89-4219C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55151613C>T | CA1101528602 | EGFR | c.469+251C>T (n.469+251C>T) n.818+251C>T c.628+251C>T (n.628+251C>T) c.493+251C>T (n.493+251C>T) c.89-4217C>T (n.89-4217C>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151614C>A | CA1708910979 | EGFR | c.469+252C>A (n.469+252C>A) n.818+252C>A c.628+252C>A (n.628+252C>A) c.493+252C>A (n.493+252C>A) c.89-4216C>A (n.89-4216C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55151614C= | CA1708910972 | EGFR | c.469+252C= (n.469+252C=) n.818+252C= c.628+252C= (n.628+252C=) c.493+252C= (n.493+252C=) c.89-4216C= (n.89-4216C=) | |
| 7 | g.55151614C>G | CA12686065 | EGFR | c.469+252C>G (n.469+252C>G) n.818+252C>G c.628+252C>G (n.628+252C>G) c.493+252C>G (n.493+252C>G) c.89-4216C>G (n.89-4216C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151614C>T | CA1708910982 | EGFR | c.469+252C>T (n.469+252C>T) n.818+252C>T c.628+252C>T (n.628+252C>T) c.493+252C>T (n.493+252C>T) c.89-4216C>T (n.89-4216C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55151615C= | CA1708910987 | EGFR | c.469+253C= (n.469+253C=) n.818+253C= c.628+253C= (n.628+253C=) c.493+253C= (n.493+253C=) c.89-4215C= (n.89-4215C=) | |
| 7 | g.55151615C>T | CA1708910985 | EGFR | c.469+253C>T (n.469+253C>T) n.818+253C>T c.628+253C>T (n.628+253C>T) c.493+253C>T (n.493+253C>T) c.89-4215C>T (n.89-4215C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55151616C= | CA1708910993 | EGFR | c.469+254C= (n.469+254C=) n.818+254C= c.628+254C= (n.628+254C=) c.493+254C= (n.493+254C=) c.89-4214C= (n.89-4214C=) | |
| 7 | g.55151616C>T | CA158909878 | EGFR | c.469+254C>T (n.469+254C>T) n.818+254C>T c.628+254C>T (n.628+254C>T) c.493+254C>T (n.493+254C>T) c.89-4214C>T (n.89-4214C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55151617T>G | CA2531466255 | EGFR | c.469+255T>G (n.469+255T>G) n.818+255T>G c.628+255T>G (n.628+255T>G) c.493+255T>G (n.493+255T>G) c.89-4213T>G (n.89-4213T>G) | |
| 7 | g.55151618A>G | CA574329398 | EGFR | c.469+256A>G (n.469+256A>G) n.818+256A>G c.628+256A>G (n.628+256A>G) c.493+256A>G (n.493+256A>G) c.89-4212A>G (n.89-4212A>G) | gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151622T>C | CA2775503796 | EGFR | c.469+260T>C (n.469+260T>C) n.818+260T>C c.628+260T>C (n.628+260T>C) c.493+260T>C (n.493+260T>C) c.89-4208T>C (n.89-4208T>C) | |
| 7 | g.55151624C>G | CA2529961202 | EGFR | c.469+262C>G (n.469+262C>G) n.818+262C>G c.628+262C>G (n.628+262C>G) c.493+262C>G (n.493+262C>G) c.89-4206C>G (n.89-4206C>G) | |
| 7 | g.55151626A>T | CA2714938232 | EGFR | c.469+264A>T (n.469+264A>T) n.818+264A>T c.628+264A>T (n.628+264A>T) c.493+264A>T (n.493+264A>T) c.89-4204A>T (n.89-4204A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55151629A= | CA1708910998 | EGFR | c.469+267A= (n.469+267A=) n.818+267A= c.628+267A= (n.628+267A=) c.493+267A= (n.493+267A=) c.89-4201A= (n.89-4201A=) | |
| 7 | g.55151629A>C | CA839856138 | EGFR | c.469+267A>C (n.469+267A>C) n.818+267A>C c.628+267A>C (n.628+267A>C) c.493+267A>C (n.493+267A>C) c.89-4201A>C (n.89-4201A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151630C= | CA1708911005 | EGFR | c.469+268C= (n.469+268C=) n.818+268C= c.628+268C= (n.628+268C=) c.493+268C= (n.493+268C=) c.89-4200C= (n.89-4200C=) | |
| 7 | g.55151630C>G | CA158909897 | EGFR | c.469+268C>G (n.469+268C>G) n.818+268C>G c.628+268C>G (n.628+268C>G) c.493+268C>G (n.493+268C>G) c.89-4200C>G (n.89-4200C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55151630C>T | CA158909903 | EGFR | c.469+268C>T (n.469+268C>T) n.818+268C>T c.628+268C>T (n.628+268C>T) c.493+268C>T (n.493+268C>T) c.89-4200C>T (n.89-4200C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55151636G>C | CA1708911014 | EGFR | c.469+274G>C (n.469+274G>C) n.818+274G>C c.628+274G>C (n.628+274G>C) c.493+274G>C (n.493+274G>C) c.89-4194G>C (n.89-4194G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55151636G= | CA1708911010 | EGFR | c.469+274G= (n.469+274G=) n.818+274G= c.628+274G= (n.628+274G=) c.493+274G= (n.493+274G=) c.89-4194G= (n.89-4194G=) | |
| 7 | g.55151638G>A | CA574329399 | EGFR | c.469+276G>A (n.469+276G>A) n.818+276G>A c.628+276G>A (n.628+276G>A) c.493+276G>A (n.493+276G>A) c.89-4192G>A (n.89-4192G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151638G= | CA1708911018 | EGFR | c.469+276G= (n.469+276G=) n.818+276G= c.628+276G= (n.628+276G=) c.493+276G= (n.493+276G=) c.89-4192G= (n.89-4192G=) | |
| 7 | g.55151639G>A | CA2775503799 | EGFR | c.469+277G>A (n.469+277G>A) n.818+277G>A c.628+277G>A (n.628+277G>A) c.493+277G>A (n.493+277G>A) c.89-4191G>A (n.89-4191G>A) | |
| 7 | g.55151640C= | CA1708911023 | EGFR | c.469+278C= (n.469+278C=) n.818+278C= c.628+278C= (n.628+278C=) c.493+278C= (n.493+278C=) c.89-4190C= (n.89-4190C=) | |
| 7 | g.55151640C>T | CA574329400 | EGFR | c.469+278C>T (n.469+278C>T) n.818+278C>T c.628+278C>T (n.628+278C>T) c.493+278C>T (n.493+278C>T) c.89-4190C>T (n.89-4190C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151641G>A | CA158909911 | EGFR | c.469+279G>A (n.469+279G>A) n.818+279G>A c.628+279G>A (n.628+279G>A) c.493+279G>A (n.493+279G>A) c.89-4189G>A (n.89-4189G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151641G>C | CA1101528617 | EGFR | c.469+279G>C (n.469+279G>C) n.818+279G>C c.628+279G>C (n.628+279G>C) c.493+279G>C (n.493+279G>C) c.89-4189G>C (n.89-4189G>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151641G= | CA1708911026 | EGFR | c.469+279G= (n.469+279G=) n.818+279G= c.628+279G= (n.628+279G=) c.493+279G= (n.493+279G=) c.89-4189G= (n.89-4189G=) | |
| 7 | g.55151641G>T | CA1101528623 | EGFR | c.469+279G>T (n.469+279G>T) n.818+279G>T c.628+279G>T (n.628+279G>T) c.493+279G>T (n.493+279G>T) c.89-4189G>T (n.89-4189G>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |