Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.55086801T>CCA839865955EGFRn.279-55485T>C
c.89-55485T>C (n.89-55485T>C)
n.216-32255T>C
c.88+67436T>C (n.88+67436T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086801T=CA1708875027EGFRn.279-55485T=
c.89-55485T= (n.89-55485T=)
n.216-32255T=
c.88+67436T= (n.88+67436T=)
7g.55086802T>CCA158901848EGFRn.279-55484T>C
c.89-55484T>C (n.89-55484T>C)
n.216-32254T>C
c.88+67437T>C (n.88+67437T>C)
 dbSNP
7g.55086802T=CA1708875028EGFRn.279-55484T=
c.89-55484T= (n.89-55484T=)
n.216-32254T=
c.88+67437T= (n.88+67437T=)
7g.55086804C=CA1708875029EGFRn.279-55482C=
c.89-55482C= (n.89-55482C=)
n.216-32252C=
c.88+67439C= (n.88+67439C=)
7g.55086804C>TCA1101528483EGFRn.279-55482C>T
c.89-55482C>T (n.89-55482C>T)
n.216-32252C>T
c.88+67439C>T (n.88+67439C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086805T>CCA1101528484EGFRn.279-55481T>C
c.89-55481T>C (n.89-55481T>C)
n.216-32251T>C
c.88+67440T>C (n.88+67440T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086805T=CA1708875030EGFRn.279-55481T=
c.89-55481T= (n.89-55481T=)
n.216-32251T=
c.88+67440T= (n.88+67440T=)
7g.55086808C=CA1708875031EGFRn.279-55478C=
c.89-55478C= (n.89-55478C=)
n.216-32248C=
c.88+67443C= (n.88+67443C=)
7g.55086808C>TCA1708875032EGFRn.279-55478C>T
c.89-55478C>T (n.89-55478C>T)
n.216-32248C>T
c.88+67443C>T (n.88+67443C>T)
 dbSNP
7g.55086810C=CA1708875033EGFRn.279-55476C=
c.89-55476C= (n.89-55476C=)
n.216-32246C=
c.88+67445C= (n.88+67445C=)
7g.55086810C>TCA158901858EGFRn.279-55476C>T
c.89-55476C>T (n.89-55476C>T)
n.216-32246C>T
c.88+67445C>T (n.88+67445C>T)
 dbSNP
7g.55086813C>ACA158901867EGFRn.279-55473C>A
c.89-55473C>A (n.89-55473C>A)
n.216-32243C>A
c.88+67448C>A (n.88+67448C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086813C=CA1708875034EGFRn.279-55473C=
c.89-55473C= (n.89-55473C=)
n.216-32243C=
c.88+67448C= (n.88+67448C=)
7g.55086813_55086816delinsCTTGCA1708875035EGFRn.279-55473_279-55470delinsCTTG
c.89-55473_89-55470delinsCTTG (n.89-55473_89-55470delinsCTTG)
n.216-32243_216-32240delinsCTTG
c.88+67448_88+67451delinsCTTG (n.88+67448_88+67451delinsCTTG)
7g.55086816_55086818delCA1708875036EGFRn.279-55470_279-55468del
c.89-55470_89-55468del (n.89-55470_89-55468del)
n.216-32240_216-32238del
c.88+67451_88+67453del (n.88+67451_88+67453del)
 dbSNP
7g.55086816G>ACA158901880EGFRn.279-55470G>A
c.89-55470G>A (n.89-55470G>A)
n.216-32240G>A
c.88+67451G>A (n.88+67451G>A)
 dbSNP
7g.55086816G=CA1708875037EGFRn.279-55470G=
c.89-55470G= (n.89-55470G=)
n.216-32240G=
c.88+67451G= (n.88+67451G=)
7g.55086817T>CCA2597983645EGFRn.279-55469T>C
c.89-55469T>C (n.89-55469T>C)
n.216-32239T>C
c.88+67452T>C (n.88+67452T>C)
 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086821C=CA1708875038EGFRn.279-55465C=
c.89-55465C= (n.89-55465C=)
n.216-32235C=
c.88+67456C= (n.88+67456C=)
7g.55086821C>TCA1101528488EGFRn.279-55465C>T
c.89-55465C>T (n.89-55465C>T)
n.216-32235C>T
c.88+67456C>T (n.88+67456C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086826C=CA1708875039EGFRn.279-55460C=
c.89-55460C= (n.89-55460C=)
n.216-32230C=
c.88+67461C= (n.88+67461C=)
7g.55086826C>TCA158901889EGFRn.279-55460C>T
c.89-55460C>T (n.89-55460C>T)
n.216-32230C>T
c.88+67461C>T (n.88+67461C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086827A>GCA2714932066EGFRn.279-55459A>G
c.89-55459A>G (n.89-55459A>G)
n.216-32229A>G
c.88+67462A>G (n.88+67462A>G)
 dbSNP
7g.55086830G>ACA1708875041EGFRn.279-55456G>A
c.89-55456G>A (n.89-55456G>A)
n.216-32226G>A
c.88+67465G>A (n.88+67465G>A)
 dbSNP
7g.55086830G=CA1708875040EGFRn.279-55456G=
c.89-55456G= (n.89-55456G=)
n.216-32226G=
c.88+67465G= (n.88+67465G=)
7g.55086832C=CA1708875042EGFRn.279-55454C=
c.89-55454C= (n.89-55454C=)
n.216-32224C=
c.88+67467C= (n.88+67467C=)
7g.55086832C>TCA574329548EGFRn.279-55454C>T
c.89-55454C>T (n.89-55454C>T)
n.216-32224C>T
c.88+67467C>T (n.88+67467C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086833G>ACA158901890EGFRn.279-55453G>A
c.89-55453G>A (n.89-55453G>A)
n.216-32223G>A
c.88+67468G>A (n.88+67468G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086833G=CA1708875043EGFRn.279-55453G=
c.89-55453G= (n.89-55453G=)
n.216-32223G=
c.88+67468G= (n.88+67468G=)
7g.55086834T>CCA158901891EGFRn.279-55452T>C
c.89-55452T>C (n.89-55452T>C)
n.216-32222T>C
c.88+67469T>C (n.88+67469T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086834T>GCA1708875045EGFRn.279-55452T>G
c.89-55452T>G (n.89-55452T>G)
n.216-32222T>G
c.88+67469T>G (n.88+67469T>G)
 dbSNP
7g.55086834T=CA1708875044EGFRn.279-55452T=
c.89-55452T= (n.89-55452T=)
n.216-32222T=
c.88+67469T= (n.88+67469T=)
7g.55086841A=CA1708875046EGFRn.279-55445A=
c.89-55445A= (n.89-55445A=)
n.216-32215A=
c.88+67476A= (n.88+67476A=)
7g.55086841A>GCA158901892EGFRn.279-55445A>G
c.89-55445A>G (n.89-55445A>G)
n.216-32215A>G
c.88+67476A>G (n.88+67476A>G)
 dbSNP
7g.55086841A>TCA839865973EGFRn.279-55445A>T
c.89-55445A>T (n.89-55445A>T)
n.216-32215A>T
c.88+67476A>T (n.88+67476A>T)
 dbSNP
7g.55086842C>ACA158901903EGFRn.279-55444C>A
c.89-55444C>A (n.89-55444C>A)
n.216-32214C>A
c.88+67477C>A (n.88+67477C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086842C=CA1708875047EGFRn.279-55444C=
c.89-55444C= (n.89-55444C=)
n.216-32214C=
c.88+67477C= (n.88+67477C=)
7g.55086849_55086851delinsTTCCA1708875048EGFRn.279-55437_279-55435delinsTTC
c.89-55437_89-55435delinsTTC (n.89-55437_89-55435delinsTTC)
n.216-32207_216-32205delinsTTC
c.88+67484_88+67486delinsTTC (n.88+67484_88+67486delinsTTC)
7g.55086853_55086854delCA1708875049EGFRn.279-55433_279-55432del
c.89-55433_89-55432del (n.89-55433_89-55432del)
n.216-32203_216-32202del
c.88+67488_88+67489del (n.88+67488_88+67489del)
 dbSNP
7g.55086851C>ACA158901911EGFRn.279-55435C>A
c.89-55435C>A (n.89-55435C>A)
n.216-32205C>A
c.88+67486C>A (n.88+67486C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086851C=CA1708875050EGFRn.279-55435C=
c.89-55435C= (n.89-55435C=)
n.216-32205C=
c.88+67486C= (n.88+67486C=)
7g.55086851_55086855delinsCTCTGCA1708875051EGFRn.279-55435_279-55431delinsCTCTG
c.89-55435_89-55431delinsCTCTG (n.89-55435_89-55431delinsCTCTG)
n.216-32205_216-32201delinsCTCTG
c.88+67486_88+67490delinsCTCTG (n.88+67486_88+67490delinsCTCTG)
7g.55086855_55086858delCA1708875052EGFRn.279-55431_279-55428del
c.89-55431_89-55428del (n.89-55431_89-55428del)
n.216-32201_216-32198del
c.88+67490_88+67493del (n.88+67490_88+67493del)
 dbSNP
7g.55086853_55086855delinsCTGCA1708875053EGFRn.279-55433_279-55431delinsCTG
c.89-55433_89-55431delinsCTG (n.89-55433_89-55431delinsCTG)
n.216-32203_216-32201delinsCTG
c.88+67488_88+67490delinsCTG (n.88+67488_88+67490delinsCTG)
7g.55086855_55086856dupCA2714503268EGFRn.279-55431_279-55430dup
c.89-55431_89-55430dup (n.89-55431_89-55430dup)
n.216-32201_216-32200dup
c.88+67490_88+67491dup (n.88+67490_88+67491dup)
 dbSNP
7g.55086855_55086856delCA158901923EGFRn.279-55431_279-55430del
c.89-55431_89-55430del (n.89-55431_89-55430del)
n.216-32201_216-32200del
c.88+67490_88+67491del (n.88+67490_88+67491del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086855G>CCA158901928EGFRn.279-55431G>C
c.89-55431G>C (n.89-55431G>C)
n.216-32201G>C
c.88+67490G>C (n.88+67490G>C)
 dbSNP
7g.55086855G=CA1708875054EGFRn.279-55431G=
c.89-55431G= (n.89-55431G=)
n.216-32201G=
c.88+67490G= (n.88+67490G=)
7g.55086856T>CCA1708875056EGFRn.279-55430T>C
c.89-55430T>C (n.89-55430T>C)
n.216-32200T>C
c.88+67491T>C (n.88+67491T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086856T=CA1708875055EGFRn.279-55430T=
c.89-55430T= (n.89-55430T=)
n.216-32200T=
c.88+67491T= (n.88+67491T=)
7g.55086857_55086858delinsCTCA1708875057EGFRn.279-55429_279-55428delinsCT
c.89-55429_89-55428delinsCT (n.89-55429_89-55428delinsCT)
n.216-32199_216-32198delinsCT
c.88+67492_88+67493delinsCT (n.88+67492_88+67493delinsCT)
7g.55086863delCA918009798EGFRn.279-55423del
c.89-55423del (n.89-55423del)
n.216-32193del
c.88+67498del (n.88+67498del)
 dbSNP
7g.55086859T>ACA839865987EGFRn.279-55427T>A
c.89-55427T>A (n.89-55427T>A)
n.216-32197T>A
c.88+67494T>A (n.88+67494T>A)
 dbSNP
7g.55086859T=CA1708875058EGFRn.279-55427T=
c.89-55427T= (n.89-55427T=)
n.216-32197T=
c.88+67494T= (n.88+67494T=)
7g.55086863T>CCA158901944EGFRn.279-55423T>C
c.89-55423T>C (n.89-55423T>C)
n.216-32193T>C
c.88+67498T>C (n.88+67498T>C)
 dbSNP
7g.55086863T=CA1708875059EGFRn.279-55423T=
c.89-55423T= (n.89-55423T=)
n.216-32193T=
c.88+67498T= (n.88+67498T=)
7g.55086864C=CA1708875060EGFRn.279-55422C=
c.89-55422C= (n.89-55422C=)
n.216-32192C=
c.88+67499C= (n.88+67499C=)
7g.55086864C>GCA158901949EGFRn.279-55422C>G
c.89-55422C>G (n.89-55422C>G)
n.216-32192C>G
c.88+67499C>G (n.88+67499C>G)
 dbSNP
7g.55086865T>CCA839865993EGFRn.279-55421T>C
c.89-55421T>C (n.89-55421T>C)
n.216-32191T>C
c.88+67500T>C (n.88+67500T>C)
 dbSNP
7g.55086865T=CA1708875061EGFRn.279-55421T=
c.89-55421T= (n.89-55421T=)
n.216-32191T=
c.88+67500T= (n.88+67500T=)
7g.55086867C>ACA2775502350EGFRn.279-55419C>A
c.89-55419C>A (n.89-55419C>A)
n.216-32189C>A
c.88+67502C>A (n.88+67502C>A)
7g.55086867C=CA1708875062EGFRn.279-55419C=
c.89-55419C= (n.89-55419C=)
n.216-32189C=
c.88+67502C= (n.88+67502C=)
7g.55086867C>TCA158901953EGFRn.279-55419C>T
c.89-55419C>T (n.89-55419C>T)
n.216-32189C>T
c.88+67502C>T (n.88+67502C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086868A>CCA1101528499EGFRn.279-55418A>C
c.89-55418A>C (n.89-55418A>C)
n.216-32188A>C
c.88+67503A>C (n.88+67503A>C)
 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086868_55086869delinsACCA1708875063EGFRn.279-55418_279-55417delinsAC
c.89-55418_89-55417delinsAC (n.89-55418_89-55417delinsAC)
n.216-32188_216-32187delinsAC
c.88+67503_88+67504delinsAC (n.88+67503_88+67504delinsAC)
7g.55086869C>ACA158901956EGFRn.279-55417C>A
c.89-55417C>A (n.89-55417C>A)
n.216-32187C>A
c.88+67504C>A (n.88+67504C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086869C=CA1708875065EGFRn.279-55417C=
c.89-55417C= (n.89-55417C=)
n.216-32187C=
c.88+67504C= (n.88+67504C=)
7g.55086869C>GCA158901960EGFRn.279-55417C>G
c.89-55417C>G (n.89-55417C>G)
n.216-32187C>G
c.88+67504C>G (n.88+67504C>G)
 dbSNP
7g.55086869C>TCA1708875064EGFRn.279-55417C>T
c.89-55417C>T (n.89-55417C>T)
n.216-32187C>T
c.88+67504C>T (n.88+67504C>T)
 dbSNP
7g.55086873delCA574329555EGFRn.279-55413del
c.89-55413del (n.89-55413del)
n.216-32183del
c.88+67508del (n.88+67508del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086871C=CA1708875066EGFRn.279-55415C=
c.89-55415C= (n.89-55415C=)
n.216-32185C=
c.88+67506C= (n.88+67506C=)
7g.55086871C>TCA839865996EGFRn.279-55415C>T
c.89-55415C>T (n.89-55415C>T)
n.216-32185C>T
c.88+67506C>T (n.88+67506C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086872C=CA1708875068EGFRn.279-55414C=
c.89-55414C= (n.89-55414C=)
n.216-32184C=
c.88+67507C= (n.88+67507C=)
7g.55086872C>GCA1708875067EGFRn.279-55414C>G
c.89-55414C>G (n.89-55414C>G)
n.216-32184C>G
c.88+67507C>G (n.88+67507C>G)
 dbSNP
7g.55086873C=CA1708875069EGFRn.279-55413C=
c.89-55413C= (n.89-55413C=)
n.216-32183C=
c.88+67508C= (n.88+67508C=)
7g.55086873C>TCA1101528503EGFRn.279-55413C>T
c.89-55413C>T (n.89-55413C>T)
n.216-32183C>T
c.88+67508C>T (n.88+67508C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086874T>CCA1708875071EGFRn.279-55412T>C
c.89-55412T>C (n.89-55412T>C)
n.216-32182T>C
c.88+67509T>C (n.88+67509T>C)
 dbSNP
7g.55086874T=CA1708875070EGFRn.279-55412T=
c.89-55412T= (n.89-55412T=)
n.216-32182T=
c.88+67509T= (n.88+67509T=)
7g.55086875C>ACA2714512632EGFRn.279-55411C>A
c.89-55411C>A (n.89-55411C>A)
n.216-32181C>A
c.88+67510C>A (n.88+67510C>A)
 dbSNP
7g.55086875C=CA1708875072EGFRn.279-55411C=
c.89-55411C= (n.89-55411C=)
n.216-32181C=
c.88+67510C= (n.88+67510C=)
7g.55086875C>GCA158901965EGFRn.279-55411C>G
c.89-55411C>G (n.89-55411C>G)
n.216-32181C>G
c.88+67510C>G (n.88+67510C>G)
 dbSNP
7g.55086875C>TCA574329556EGFRn.279-55411C>T
c.89-55411C>T (n.89-55411C>T)
n.216-32181C>T
c.88+67510C>T (n.88+67510C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086876G>ACA158901967EGFRn.279-55410G>A
c.89-55410G>A (n.89-55410G>A)
n.216-32180G>A
c.88+67511G>A (n.88+67511G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086876G=CA1708875073EGFRn.279-55410G=
c.89-55410G= (n.89-55410G=)
n.216-32180G=
c.88+67511G= (n.88+67511G=)
7g.55086877T>CCA839866004EGFRn.279-55409T>C
c.89-55409T>C (n.89-55409T>C)
n.216-32179T>C
c.88+67512T>C (n.88+67512T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086877T=CA1708875074EGFRn.279-55409T=
c.89-55409T= (n.89-55409T=)
n.216-32179T=
c.88+67512T= (n.88+67512T=)
7g.55086880C=CA1708875075EGFRn.279-55406C=
c.89-55406C= (n.89-55406C=)
n.216-32176C=
c.88+67515C= (n.88+67515C=)
7g.55086880C>TCA1708875076EGFRn.279-55406C>T
c.89-55406C>T (n.89-55406C>T)
n.216-32176C>T
c.88+67515C>T (n.88+67515C>T)
 dbSNP
7g.55086882C=CA1708875077EGFRn.279-55404C=
c.89-55404C= (n.89-55404C=)
n.216-32174C=
c.88+67517C= (n.88+67517C=)
7g.55086882C>GCA839866015EGFRn.279-55404C>G
c.89-55404C>G (n.89-55404C>G)
n.216-32174C>G
c.88+67517C>G (n.88+67517C>G)
 dbSNP
7g.55086882C>TCA158901975EGFRn.279-55404C>T
c.89-55404C>T (n.89-55404C>T)
n.216-32174C>T
c.88+67517C>T (n.88+67517C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086884C>ACA2503013581EGFRn.279-55402C>A
c.89-55402C>A (n.89-55402C>A)
n.216-32172C>A
c.88+67519C>A (n.88+67519C>A)
7g.55086886C=CA1708875078EGFRn.279-55400C=
c.89-55400C= (n.89-55400C=)
n.216-32170C=
c.88+67521C= (n.88+67521C=)
7g.55086886C>TCA158901981EGFRn.279-55400C>T
c.89-55400C>T (n.89-55400C>T)
n.216-32170C>T
c.88+67521C>T (n.88+67521C>T)
 dbSNP
7g.55086890C=CA1708875079EGFRn.279-55396C=
c.89-55396C= (n.89-55396C=)
n.216-32166C=
c.88+67525C= (n.88+67525C=)
7g.55086890C>TCA1101528514EGFRn.279-55396C>T
c.89-55396C>T (n.89-55396C>T)
n.216-32166C>T
c.88+67525C>T (n.88+67525C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086892C=CA1708875080EGFRn.279-55394C=
c.89-55394C= (n.89-55394C=)
n.216-32164C=
c.88+67527C= (n.88+67527C=)
7g.55086892C>GCA1101528522EGFRn.279-55394C>G
c.89-55394C>G (n.89-55394C>G)
n.216-32164C>G
c.88+67527C>G (n.88+67527C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086892C>TCA574329557EGFRn.279-55394C>T
c.89-55394C>T (n.89-55394C>T)
n.216-32164C>T
c.88+67527C>T (n.88+67527C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086893G>ACA15509098EGFRn.279-55393G>A
c.89-55393G>A (n.89-55393G>A)
n.216-32163G>A
c.88+67528G>A (n.88+67528G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086893G>CCA839866023EGFRn.279-55393G>C
c.89-55393G>C (n.89-55393G>C)
n.216-32163G>C
c.88+67528G>C (n.88+67528G>C)
 dbSNP
7g.55086893G=CA1708875081EGFRn.279-55393G=
c.89-55393G= (n.89-55393G=)
n.216-32163G=
c.88+67528G= (n.88+67528G=)
7g.55086893G>TCA2580594613EGFRn.279-55393G>T
c.89-55393G>T (n.89-55393G>T)
n.216-32163G>T
c.88+67528G>T (n.88+67528G>T)
7g.55086894C=CA1708875082EGFRn.279-55392C=
c.89-55392C= (n.89-55392C=)
n.216-32162C=
c.88+67529C= (n.88+67529C=)
7g.55086894C>TCA1708875083EGFRn.279-55392C>T
c.89-55392C>T (n.89-55392C>T)
n.216-32162C>T
c.88+67529C>T (n.88+67529C>T)
 dbSNP
7g.55086897T>CCA1708875085EGFRn.279-55389T>C
c.89-55389T>C (n.89-55389T>C)
n.216-32159T>C
c.88+67532T>C (n.88+67532T>C)
 dbSNP
7g.55086897T=CA1708875084EGFRn.279-55389T=
c.89-55389T= (n.89-55389T=)
n.216-32159T=
c.88+67532T= (n.88+67532T=)
7g.55086900A=CA1708875086EGFRn.279-55386A=
c.89-55386A= (n.89-55386A=)
n.216-32156A=
c.88+67535A= (n.88+67535A=)
7g.55086900A>GCA158901992EGFRn.279-55386A>G
c.89-55386A>G (n.89-55386A>G)
n.216-32156A>G
c.88+67535A>G (n.88+67535A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched