Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.55086761G>ACA1708875008EGFRn.279-55525G>A
c.89-55525G>A (n.89-55525G>A)
n.216-32295G>A
c.88+67396G>A (n.88+67396G>A)
 dbSNP
7g.55086761G=CA1708875009EGFRn.279-55525G=
c.89-55525G= (n.89-55525G=)
n.216-32295G=
c.88+67396G= (n.88+67396G=)
7g.55086770G>ACA839865934EGFRn.279-55516G>A
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n.216-32286G>A
c.88+67405G>A (n.88+67405G>A)
 dbSNP
7g.55086770G=CA1708875010EGFRn.279-55516G=
c.89-55516G= (n.89-55516G=)
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c.88+67405G= (n.88+67405G=)
7g.55086772G>ACA839865936EGFRn.279-55514G>A
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n.216-32284G>A
c.88+67407G>A (n.88+67407G>A)
 dbSNP
7g.55086772G=CA1708875011EGFRn.279-55514G=
c.89-55514G= (n.89-55514G=)
n.216-32284G=
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7g.55086773G>TCA2775502348EGFRn.279-55513G>T
c.89-55513G>T (n.89-55513G>T)
n.216-32283G>T
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7g.55086779G>TCA2775502349EGFRn.279-55507G>T
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n.216-32277G>T
c.88+67414G>T (n.88+67414G>T)
7g.55086781C=CA1708875012EGFRn.279-55505C=
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n.216-32275C=
c.88+67416C= (n.88+67416C=)
7g.55086781C>TCA158901835EGFRn.279-55505C>T
c.89-55505C>T (n.89-55505C>T)
n.216-32275C>T
c.88+67416C>T (n.88+67416C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086782G>ACA839865942EGFRn.279-55504G>A
c.89-55504G>A (n.89-55504G>A)
n.216-32274G>A
c.88+67417G>A (n.88+67417G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086782G=CA1708875013EGFRn.279-55504G=
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n.216-32274G=
c.88+67417G= (n.88+67417G=)
7g.55086783A=CA1708875014EGFRn.279-55503A=
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n.216-32273A=
c.88+67418A= (n.88+67418A=)
7g.55086783A>GCA1708875015EGFRn.279-55503A>G
c.89-55503A>G (n.89-55503A>G)
n.216-32273A>G
c.88+67418A>G (n.88+67418A>G)
 dbSNP
7g.55086784C=CA1708875016EGFRn.279-55502C=
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n.216-32272C=
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7g.55086784C>TCA158901836EGFRn.279-55502C>T
c.89-55502C>T (n.89-55502C>T)
n.216-32272C>T
c.88+67419C>T (n.88+67419C>T)
 dbSNP
7g.55086786C=CA1708875017EGFRn.279-55500C=
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n.216-32270C=
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7g.55086786C>TCA1101528471EGFRn.279-55500C>T
c.89-55500C>T (n.89-55500C>T)
n.216-32270C>T
c.88+67421C>T (n.88+67421C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086787A=CA1708875018EGFRn.279-55499A=
c.89-55499A= (n.89-55499A=)
n.216-32269A=
c.88+67422A= (n.88+67422A=)
7g.55086787A>GCA1101528472EGFRn.279-55499A>G
c.89-55499A>G (n.89-55499A>G)
n.216-32269A>G
c.88+67422A>G (n.88+67422A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086788T>GCA839865949EGFRn.279-55498T>G
c.89-55498T>G (n.89-55498T>G)
n.216-32268T>G
c.88+67423T>G (n.88+67423T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086788T=CA1708875019EGFRn.279-55498T=
c.89-55498T= (n.89-55498T=)
n.216-32268T=
c.88+67423T= (n.88+67423T=)
7g.55086789G>ACA1708875021EGFRn.279-55497G>A
c.89-55497G>A (n.89-55497G>A)
n.216-32267G>A
c.88+67424G>A (n.88+67424G>A)
 dbSNP
7g.55086789G=CA1708875020EGFRn.279-55497G=
c.89-55497G= (n.89-55497G=)
n.216-32267G=
c.88+67424G= (n.88+67424G=)
7g.55086790G>ACA1708875023EGFRn.279-55496G>A
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n.216-32266G>A
c.88+67425G>A (n.88+67425G>A)
 dbSNP
7g.55086790G=CA1708875022EGFRn.279-55496G=
c.89-55496G= (n.89-55496G=)
n.216-32266G=
c.88+67425G= (n.88+67425G=)
7g.55086793G>ACA158901838EGFRn.279-55493G>A
c.89-55493G>A (n.89-55493G>A)
n.216-32263G>A
c.88+67428G>A (n.88+67428G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086793G=CA1708875024EGFRn.279-55493G=
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n.216-32263G=
c.88+67428G= (n.88+67428G=)
7g.55086795A=CA1708875025EGFRn.279-55491A=
c.89-55491A= (n.89-55491A=)
n.216-32261A=
c.88+67430A= (n.88+67430A=)
7g.55086795A>GCA839865954EGFRn.279-55491A>G
c.89-55491A>G (n.89-55491A>G)
n.216-32261A>G
c.88+67430A>G (n.88+67430A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086798G>ACA2533060511EGFRn.279-55488G>A
c.89-55488G>A (n.89-55488G>A)
n.216-32258G>A
c.88+67433G>A (n.88+67433G>A)
7g.55086799A=CA1708875026EGFRn.279-55487A=
c.89-55487A= (n.89-55487A=)
n.216-32257A=
c.88+67434A= (n.88+67434A=)
7g.55086799A>CCA158901844EGFRn.279-55487A>C
c.89-55487A>C (n.89-55487A>C)
n.216-32257A>C
c.88+67434A>C (n.88+67434A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086801T>CCA839865955EGFRn.279-55485T>C
c.89-55485T>C (n.89-55485T>C)
n.216-32255T>C
c.88+67436T>C (n.88+67436T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086801T=CA1708875027EGFRn.279-55485T=
c.89-55485T= (n.89-55485T=)
n.216-32255T=
c.88+67436T= (n.88+67436T=)
7g.55086802T>CCA158901848EGFRn.279-55484T>C
c.89-55484T>C (n.89-55484T>C)
n.216-32254T>C
c.88+67437T>C (n.88+67437T>C)
 dbSNP
7g.55086802T=CA1708875028EGFRn.279-55484T=
c.89-55484T= (n.89-55484T=)
n.216-32254T=
c.88+67437T= (n.88+67437T=)
7g.55086804C=CA1708875029EGFRn.279-55482C=
c.89-55482C= (n.89-55482C=)
n.216-32252C=
c.88+67439C= (n.88+67439C=)
7g.55086804C>TCA1101528483EGFRn.279-55482C>T
c.89-55482C>T (n.89-55482C>T)
n.216-32252C>T
c.88+67439C>T (n.88+67439C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086805T>CCA1101528484EGFRn.279-55481T>C
c.89-55481T>C (n.89-55481T>C)
n.216-32251T>C
c.88+67440T>C (n.88+67440T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086805T=CA1708875030EGFRn.279-55481T=
c.89-55481T= (n.89-55481T=)
n.216-32251T=
c.88+67440T= (n.88+67440T=)
7g.55086808C=CA1708875031EGFRn.279-55478C=
c.89-55478C= (n.89-55478C=)
n.216-32248C=
c.88+67443C= (n.88+67443C=)
7g.55086808C>TCA1708875032EGFRn.279-55478C>T
c.89-55478C>T (n.89-55478C>T)
n.216-32248C>T
c.88+67443C>T (n.88+67443C>T)
 dbSNP
7g.55086810C=CA1708875033EGFRn.279-55476C=
c.89-55476C= (n.89-55476C=)
n.216-32246C=
c.88+67445C= (n.88+67445C=)
7g.55086810C>TCA158901858EGFRn.279-55476C>T
c.89-55476C>T (n.89-55476C>T)
n.216-32246C>T
c.88+67445C>T (n.88+67445C>T)
 dbSNP
7g.55086813C>ACA158901867EGFRn.279-55473C>A
c.89-55473C>A (n.89-55473C>A)
n.216-32243C>A
c.88+67448C>A (n.88+67448C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086813C=CA1708875034EGFRn.279-55473C=
c.89-55473C= (n.89-55473C=)
n.216-32243C=
c.88+67448C= (n.88+67448C=)
7g.55086813_55086816delinsCTTGCA1708875035EGFRn.279-55473_279-55470delinsCTTG
c.89-55473_89-55470delinsCTTG (n.89-55473_89-55470delinsCTTG)
n.216-32243_216-32240delinsCTTG
c.88+67448_88+67451delinsCTTG (n.88+67448_88+67451delinsCTTG)
7g.55086816_55086818delCA1708875036EGFRn.279-55470_279-55468del
c.89-55470_89-55468del (n.89-55470_89-55468del)
n.216-32240_216-32238del
c.88+67451_88+67453del (n.88+67451_88+67453del)
 dbSNP
7g.55086816G>ACA158901880EGFRn.279-55470G>A
c.89-55470G>A (n.89-55470G>A)
n.216-32240G>A
c.88+67451G>A (n.88+67451G>A)
 dbSNP
7g.55086816G=CA1708875037EGFRn.279-55470G=
c.89-55470G= (n.89-55470G=)
n.216-32240G=
c.88+67451G= (n.88+67451G=)
7g.55086817T>CCA2597983645EGFRn.279-55469T>C
c.89-55469T>C (n.89-55469T>C)
n.216-32239T>C
c.88+67452T>C (n.88+67452T>C)
 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086821C=CA1708875038EGFRn.279-55465C=
c.89-55465C= (n.89-55465C=)
n.216-32235C=
c.88+67456C= (n.88+67456C=)
7g.55086821C>TCA1101528488EGFRn.279-55465C>T
c.89-55465C>T (n.89-55465C>T)
n.216-32235C>T
c.88+67456C>T (n.88+67456C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086826C=CA1708875039EGFRn.279-55460C=
c.89-55460C= (n.89-55460C=)
n.216-32230C=
c.88+67461C= (n.88+67461C=)
7g.55086826C>TCA158901889EGFRn.279-55460C>T
c.89-55460C>T (n.89-55460C>T)
n.216-32230C>T
c.88+67461C>T (n.88+67461C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086827A>GCA2714932066EGFRn.279-55459A>G
c.89-55459A>G (n.89-55459A>G)
n.216-32229A>G
c.88+67462A>G (n.88+67462A>G)
 dbSNP
7g.55086830G>ACA1708875041EGFRn.279-55456G>A
c.89-55456G>A (n.89-55456G>A)
n.216-32226G>A
c.88+67465G>A (n.88+67465G>A)
 dbSNP
7g.55086830G=CA1708875040EGFRn.279-55456G=
c.89-55456G= (n.89-55456G=)
n.216-32226G=
c.88+67465G= (n.88+67465G=)
7g.55086832C=CA1708875042EGFRn.279-55454C=
c.89-55454C= (n.89-55454C=)
n.216-32224C=
c.88+67467C= (n.88+67467C=)
7g.55086832C>TCA574329548EGFRn.279-55454C>T
c.89-55454C>T (n.89-55454C>T)
n.216-32224C>T
c.88+67467C>T (n.88+67467C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086833G>ACA158901890EGFRn.279-55453G>A
c.89-55453G>A (n.89-55453G>A)
n.216-32223G>A
c.88+67468G>A (n.88+67468G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086833G=CA1708875043EGFRn.279-55453G=
c.89-55453G= (n.89-55453G=)
n.216-32223G=
c.88+67468G= (n.88+67468G=)
7g.55086834T>CCA158901891EGFRn.279-55452T>C
c.89-55452T>C (n.89-55452T>C)
n.216-32222T>C
c.88+67469T>C (n.88+67469T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086834T>GCA1708875045EGFRn.279-55452T>G
c.89-55452T>G (n.89-55452T>G)
n.216-32222T>G
c.88+67469T>G (n.88+67469T>G)
 dbSNP
7g.55086834T=CA1708875044EGFRn.279-55452T=
c.89-55452T= (n.89-55452T=)
n.216-32222T=
c.88+67469T= (n.88+67469T=)
7g.55086841A=CA1708875046EGFRn.279-55445A=
c.89-55445A= (n.89-55445A=)
n.216-32215A=
c.88+67476A= (n.88+67476A=)
7g.55086841A>GCA158901892EGFRn.279-55445A>G
c.89-55445A>G (n.89-55445A>G)
n.216-32215A>G
c.88+67476A>G (n.88+67476A>G)
 dbSNP
7g.55086841A>TCA839865973EGFRn.279-55445A>T
c.89-55445A>T (n.89-55445A>T)
n.216-32215A>T
c.88+67476A>T (n.88+67476A>T)
 dbSNP
7g.55086842C>ACA158901903EGFRn.279-55444C>A
c.89-55444C>A (n.89-55444C>A)
n.216-32214C>A
c.88+67477C>A (n.88+67477C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086842C=CA1708875047EGFRn.279-55444C=
c.89-55444C= (n.89-55444C=)
n.216-32214C=
c.88+67477C= (n.88+67477C=)
7g.55086849_55086851delinsTTCCA1708875048EGFRn.279-55437_279-55435delinsTTC
c.89-55437_89-55435delinsTTC (n.89-55437_89-55435delinsTTC)
n.216-32207_216-32205delinsTTC
c.88+67484_88+67486delinsTTC (n.88+67484_88+67486delinsTTC)
7g.55086853_55086854delCA1708875049EGFRn.279-55433_279-55432del
c.89-55433_89-55432del (n.89-55433_89-55432del)
n.216-32203_216-32202del
c.88+67488_88+67489del (n.88+67488_88+67489del)
 dbSNP
7g.55086851C>ACA158901911EGFRn.279-55435C>A
c.89-55435C>A (n.89-55435C>A)
n.216-32205C>A
c.88+67486C>A (n.88+67486C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086851C=CA1708875050EGFRn.279-55435C=
c.89-55435C= (n.89-55435C=)
n.216-32205C=
c.88+67486C= (n.88+67486C=)
7g.55086851_55086855delinsCTCTGCA1708875051EGFRn.279-55435_279-55431delinsCTCTG
c.89-55435_89-55431delinsCTCTG (n.89-55435_89-55431delinsCTCTG)
n.216-32205_216-32201delinsCTCTG
c.88+67486_88+67490delinsCTCTG (n.88+67486_88+67490delinsCTCTG)
7g.55086855_55086858delCA1708875052EGFRn.279-55431_279-55428del
c.89-55431_89-55428del (n.89-55431_89-55428del)
n.216-32201_216-32198del
c.88+67490_88+67493del (n.88+67490_88+67493del)
 dbSNP
7g.55086853_55086855delinsCTGCA1708875053EGFRn.279-55433_279-55431delinsCTG
c.89-55433_89-55431delinsCTG (n.89-55433_89-55431delinsCTG)
n.216-32203_216-32201delinsCTG
c.88+67488_88+67490delinsCTG (n.88+67488_88+67490delinsCTG)
7g.55086855_55086856dupCA2714503268EGFRn.279-55431_279-55430dup
c.89-55431_89-55430dup (n.89-55431_89-55430dup)
n.216-32201_216-32200dup
c.88+67490_88+67491dup (n.88+67490_88+67491dup)
 dbSNP
7g.55086855_55086856delCA158901923EGFRn.279-55431_279-55430del
c.89-55431_89-55430del (n.89-55431_89-55430del)
n.216-32201_216-32200del
c.88+67490_88+67491del (n.88+67490_88+67491del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086855G>CCA158901928EGFRn.279-55431G>C
c.89-55431G>C (n.89-55431G>C)
n.216-32201G>C
c.88+67490G>C (n.88+67490G>C)
 dbSNP
7g.55086855G=CA1708875054EGFRn.279-55431G=
c.89-55431G= (n.89-55431G=)
n.216-32201G=
c.88+67490G= (n.88+67490G=)
7g.55086856T>CCA1708875056EGFRn.279-55430T>C
c.89-55430T>C (n.89-55430T>C)
n.216-32200T>C
c.88+67491T>C (n.88+67491T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086856T=CA1708875055EGFRn.279-55430T=
c.89-55430T= (n.89-55430T=)
n.216-32200T=
c.88+67491T= (n.88+67491T=)
7g.55086857_55086858delinsCTCA1708875057EGFRn.279-55429_279-55428delinsCT
c.89-55429_89-55428delinsCT (n.89-55429_89-55428delinsCT)
n.216-32199_216-32198delinsCT
c.88+67492_88+67493delinsCT (n.88+67492_88+67493delinsCT)
7g.55086863delCA918009798EGFRn.279-55423del
c.89-55423del (n.89-55423del)
n.216-32193del
c.88+67498del (n.88+67498del)
 dbSNP
7g.55086859T>ACA839865987EGFRn.279-55427T>A
c.89-55427T>A (n.89-55427T>A)
n.216-32197T>A
c.88+67494T>A (n.88+67494T>A)
 dbSNP
7g.55086859T=CA1708875058EGFRn.279-55427T=
c.89-55427T= (n.89-55427T=)
n.216-32197T=
c.88+67494T= (n.88+67494T=)

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