Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.55086588C=CA1708874926EGFRn.279-55698C=
c.89-55698C= (n.89-55698C=)
n.216-32468C=
c.88+67223C= (n.88+67223C=)
7g.55086588C>TCA839865827EGFRn.279-55698C>T
c.89-55698C>T (n.89-55698C>T)
n.216-32468C>T
c.88+67223C>T (n.88+67223C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086589G>ACA158901725EGFRn.279-55697G>A
c.89-55697G>A (n.89-55697G>A)
n.216-32467G>A
c.88+67224G>A (n.88+67224G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086589G=CA1708874927EGFRn.279-55697G=
c.89-55697G= (n.89-55697G=)
n.216-32467G=
c.88+67224G= (n.88+67224G=)
7g.55086591dupCA1101528422EGFRn.279-55695dup
c.89-55695dup (n.89-55695dup)
n.216-32465dup
c.88+67226dup (n.88+67226dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086593T>CCA839865831EGFRn.279-55693T>C
c.89-55693T>C (n.89-55693T>C)
n.216-32463T>C
c.88+67228T>C (n.88+67228T>C)
 dbSNP
7g.55086593T=CA1708874928EGFRn.279-55693T=
c.89-55693T= (n.89-55693T=)
n.216-32463T=
c.88+67228T= (n.88+67228T=)
7g.55086594A=CA1708874929EGFRn.279-55692A=
c.89-55692A= (n.89-55692A=)
n.216-32462A=
c.88+67229A= (n.88+67229A=)
7g.55086594A>GCA839865832EGFRn.279-55692A>G
c.89-55692A>G (n.89-55692A>G)
n.216-32462A>G
c.88+67229A>G (n.88+67229A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086599G=CA1708874931EGFRn.279-55687G=
c.89-55687G= (n.89-55687G=)
n.216-32457G=
c.88+67234G= (n.88+67234G=)
7g.55086599G>TCA1708874930EGFRn.279-55687G>T
c.89-55687G>T (n.89-55687G>T)
n.216-32457G>T
c.88+67234G>T (n.88+67234G>T)
 dbSNP
7g.55086600C>ACA2714624819EGFRn.279-55686C>A
c.89-55686C>A (n.89-55686C>A)
n.216-32456C>A
c.88+67235C>A (n.88+67235C>A)
 dbSNP
7g.55086600C=CA1708874932EGFRn.279-55686C=
c.89-55686C= (n.89-55686C=)
n.216-32456C=
c.88+67235C= (n.88+67235C=)
7g.55086600C>TCA1708874933EGFRn.279-55686C>T
c.89-55686C>T (n.89-55686C>T)
n.216-32456C>T
c.88+67235C>T (n.88+67235C>T)
 dbSNP
7g.55086602_55086603delinsGCCA1708874934EGFRn.279-55684_279-55683delinsGC
c.89-55684_89-55683delinsGC (n.89-55684_89-55683delinsGC)
n.216-32454_216-32453delinsGC
c.88+67237_88+67238delinsGC (n.88+67237_88+67238delinsGC)
7g.55086603C>ACA839865833EGFRn.279-55683C>A
c.89-55683C>A (n.89-55683C>A)
n.216-32453C>A
c.88+67238C>A (n.88+67238C>A)
 dbSNP
7g.55086603C=CA1708874936EGFRn.279-55683C=
c.89-55683C= (n.89-55683C=)
n.216-32453C=
c.88+67238C= (n.88+67238C=)
7g.55086605delCA1708874935EGFRn.279-55681del
c.89-55681del (n.89-55681del)
n.216-32451del
c.88+67240del (n.88+67240del)
 dbSNP
7g.55086604C=CA1708874937EGFRn.279-55682C=
c.89-55682C= (n.89-55682C=)
n.216-32452C=
c.88+67239C= (n.88+67239C=)
7g.55086604C>TCA158901729EGFRn.279-55682C>T
c.89-55682C>T (n.89-55682C>T)
n.216-32452C>T
c.88+67239C>T (n.88+67239C>T)
 dbSNP gnomAD v3
7g.55086605C>ACA2775502343EGFRn.279-55681C>A
c.89-55681C>A (n.89-55681C>A)
n.216-32451C>A
c.88+67240C>A (n.88+67240C>A)
7g.55086610A=CA1708874938EGFRn.279-55676A=
c.89-55676A= (n.89-55676A=)
n.216-32446A=
c.88+67245A= (n.88+67245A=)
7g.55086610A>CCA1708874939EGFRn.279-55676A>C
c.89-55676A>C (n.89-55676A>C)
n.216-32446A>C
c.88+67245A>C (n.88+67245A>C)
 dbSNP
7g.55086611C=CA1708874940EGFRn.279-55675C=
c.89-55675C= (n.89-55675C=)
n.216-32445C=
c.88+67246C= (n.88+67246C=)
7g.55086611C>TCA1708874941EGFRn.279-55675C>T
c.89-55675C>T (n.89-55675C>T)
n.216-32445C>T
c.88+67246C>T (n.88+67246C>T)
 dbSNP
7g.55086613C=CA1708874942EGFRn.279-55673C=
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n.216-32443C=
c.88+67248C= (n.88+67248C=)
7g.55086613C>TCA158901735EGFRn.279-55673C>T
c.89-55673C>T (n.89-55673C>T)
n.216-32443C>T
c.88+67248C>T (n.88+67248C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086614G>ACA158901743EGFRn.279-55672G>A
c.89-55672G>A (n.89-55672G>A)
n.216-32442G>A
c.88+67249G>A (n.88+67249G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086614G=CA1708874943EGFRn.279-55672G=
c.89-55672G= (n.89-55672G=)
n.216-32442G=
c.88+67249G= (n.88+67249G=)
7g.55086616G>ACA2597983628EGFRn.279-55670G>A
c.89-55670G>A (n.89-55670G>A)
n.216-32440G>A
c.88+67251G>A (n.88+67251G>A)
 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086619T>GCA1708874945EGFRn.279-55667T>G
c.89-55667T>G (n.89-55667T>G)
n.216-32437T>G
c.88+67254T>G (n.88+67254T>G)
 dbSNP
7g.55086619T=CA1708874944EGFRn.279-55667T=
c.89-55667T= (n.89-55667T=)
n.216-32437T=
c.88+67254T= (n.88+67254T=)
7g.55086621G>ACA158901751EGFRn.279-55665G>A
c.89-55665G>A (n.89-55665G>A)
n.216-32435G>A
c.88+67256G>A (n.88+67256G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086621G=CA1708874946EGFRn.279-55665G=
c.89-55665G= (n.89-55665G=)
n.216-32435G=
c.88+67256G= (n.88+67256G=)
7g.55086624C>ACA1708874948EGFRn.279-55662C>A
c.89-55662C>A (n.89-55662C>A)
n.216-32432C>A
c.88+67259C>A (n.88+67259C>A)
 dbSNP
7g.55086624C=CA1708874947EGFRn.279-55662C=
c.89-55662C= (n.89-55662C=)
n.216-32432C=
c.88+67259C= (n.88+67259C=)
7g.55086624C>TCA839865840EGFRn.279-55662C>T
c.89-55662C>T (n.89-55662C>T)
n.216-32432C>T
c.88+67259C>T (n.88+67259C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086625G>ACA158901756EGFRn.279-55661G>A
c.89-55661G>A (n.89-55661G>A)
n.216-32431G>A
c.88+67260G>A (n.88+67260G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086625G>CCA2580742410EGFRn.279-55661G>C
c.89-55661G>C (n.89-55661G>C)
n.216-32431G>C
c.88+67260G>C (n.88+67260G>C)
7g.55086625G=CA1708874949EGFRn.279-55661G=
c.89-55661G= (n.89-55661G=)
n.216-32431G=
c.88+67260G= (n.88+67260G=)
7g.55086625G>TCA2580742409EGFRn.279-55661G>T
c.89-55661G>T (n.89-55661G>T)
n.216-32431G>T
c.88+67260G>T (n.88+67260G>T)
7g.55086627C=CA1708874950EGFRn.279-55659C=
c.89-55659C= (n.89-55659C=)
n.216-32429C=
c.88+67262C= (n.88+67262C=)
7g.55086627C>GCA1708874951EGFRn.279-55659C>G
c.89-55659C>G (n.89-55659C>G)
n.216-32429C>G
c.88+67262C>G (n.88+67262C>G)
 dbSNP
7g.55086631C>ACA158901757EGFRn.279-55655C>A
c.89-55655C>A (n.89-55655C>A)
n.216-32425C>A
c.88+67266C>A (n.88+67266C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086631C=CA1708874952EGFRn.279-55655C=
c.89-55655C= (n.89-55655C=)
n.216-32425C=
c.88+67266C= (n.88+67266C=)
7g.55086632G>ACA839865849EGFRn.279-55654G>A
c.89-55654G>A (n.89-55654G>A)
n.216-32424G>A
c.88+67267G>A (n.88+67267G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086632G=CA1708874953EGFRn.279-55654G=
c.89-55654G= (n.89-55654G=)
n.216-32424G=
c.88+67267G= (n.88+67267G=)
7g.55086635G>ACA158901758EGFRn.279-55651G>A
c.89-55651G>A (n.89-55651G>A)
n.216-32421G>A
c.88+67270G>A (n.88+67270G>A)
 dbSNP
7g.55086635G=CA1708874954EGFRn.279-55651G=
c.89-55651G= (n.89-55651G=)
n.216-32421G=
c.88+67270G= (n.88+67270G=)
7g.55086636G>ACA1708874956EGFRn.279-55650G>A
c.89-55650G>A (n.89-55650G>A)
n.216-32420G>A
c.88+67271G>A (n.88+67271G>A)
 dbSNP
7g.55086636G=CA1708874955EGFRn.279-55650G=
c.89-55650G= (n.89-55650G=)
n.216-32420G=
c.88+67271G= (n.88+67271G=)
7g.55086640G>ACA574329537EGFRn.279-55646G>A
c.89-55646G>A (n.89-55646G>A)
n.216-32416G>A
c.88+67275G>A (n.88+67275G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086640G=CA1708874957EGFRn.279-55646G=
c.89-55646G= (n.89-55646G=)
n.216-32416G=
c.88+67275G= (n.88+67275G=)
7g.55086641C>TCA2714931833EGFRn.279-55645C>T
c.89-55645C>T (n.89-55645C>T)
n.216-32415C>T
c.88+67276C>T (n.88+67276C>T)
 dbSNP
7g.55086644G>ACA1708874959EGFRn.279-55642G>A
c.89-55642G>A (n.89-55642G>A)
n.216-32412G>A
c.88+67279G>A (n.88+67279G>A)
 dbSNP
7g.55086644G=CA1708874958EGFRn.279-55642G=
c.89-55642G= (n.89-55642G=)
n.216-32412G=
c.88+67279G= (n.88+67279G=)
7g.55086645C>ACA2542493384EGFRn.279-55641C>A
c.89-55641C>A (n.89-55641C>A)
n.216-32411C>A
c.88+67280C>A (n.88+67280C>A)
7g.55086648G>ACA1101528436EGFRn.279-55638G>A
c.89-55638G>A (n.89-55638G>A)
n.216-32408G>A
c.88+67283G>A (n.88+67283G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086648G=CA1708874960EGFRn.279-55638G=
c.89-55638G= (n.89-55638G=)
n.216-32408G=
c.88+67283G= (n.88+67283G=)
7g.55086648G>TCA1708874961EGFRn.279-55638G>T
c.89-55638G>T (n.89-55638G>T)
n.216-32408G>T
c.88+67283G>T (n.88+67283G>T)
 dbSNP
7g.55086650C=CA1708874962EGFRn.279-55636C=
c.89-55636C= (n.89-55636C=)
n.216-32406C=
c.88+67285C= (n.88+67285C=)
7g.55086650C>TCA839865869EGFRn.279-55636C>T
c.89-55636C>T (n.89-55636C>T)
n.216-32406C>T
c.88+67285C>T (n.88+67285C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086651C=CA1708874963EGFRn.279-55635C=
c.89-55635C= (n.89-55635C=)
n.216-32405C=
c.88+67286C= (n.88+67286C=)
7g.55086651C>TCA839865871EGFRn.279-55635C>T
c.89-55635C>T (n.89-55635C>T)
n.216-32405C>T
c.88+67286C>T (n.88+67286C>T)
 dbSNP
7g.55086658G>ACA2775502344EGFRn.279-55628G>A
c.89-55628G>A (n.89-55628G>A)
n.216-32398G>A
c.88+67293G>A (n.88+67293G>A)
7g.55086664G>TCA2511994861EGFRn.279-55622G>T
c.89-55622G>T (n.89-55622G>T)
n.216-32392G>T
c.88+67299G>T (n.88+67299G>T)
7g.55086666T>GCA1708874965EGFRn.279-55620T>G
c.89-55620T>G (n.89-55620T>G)
n.216-32390T>G
c.88+67301T>G (n.88+67301T>G)
 dbSNP
7g.55086666T=CA1708874964EGFRn.279-55620T=
c.89-55620T= (n.89-55620T=)
n.216-32390T=
c.88+67301T= (n.88+67301T=)
7g.55086670C>ACA2775502345EGFRn.279-55616C>A
c.89-55616C>A (n.89-55616C>A)
n.216-32386C>A
c.88+67305C>A (n.88+67305C>A)
7g.55086671A=CA1708874966EGFRn.279-55615A=
c.89-55615A= (n.89-55615A=)
n.216-32385A=
c.88+67306A= (n.88+67306A=)
7g.55086671A>GCA1708874967EGFRn.279-55615A>G
c.89-55615A>G (n.89-55615A>G)
n.216-32385A>G
c.88+67306A>G (n.88+67306A>G)
 dbSNP
7g.55086672C>ACA839865877EGFRn.279-55614C>A
c.89-55614C>A (n.89-55614C>A)
n.216-32384C>A
c.88+67307C>A (n.88+67307C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086672C=CA1708874968EGFRn.279-55614C=
c.89-55614C= (n.89-55614C=)
n.216-32384C=
c.88+67307C= (n.88+67307C=)
7g.55086672C>TCA158901759EGFRn.279-55614C>T
c.89-55614C>T (n.89-55614C>T)
n.216-32384C>T
c.88+67307C>T (n.88+67307C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086673G>ACA158901760EGFRn.279-55613G>A
c.89-55613G>A (n.89-55613G>A)
n.216-32383G>A
c.88+67308G>A (n.88+67308G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086673G=CA1708874969EGFRn.279-55613G=
c.89-55613G= (n.89-55613G=)
n.216-32383G=
c.88+67308G= (n.88+67308G=)
7g.55086673G>TCA1101528438EGFRn.279-55613G>T
c.89-55613G>T (n.89-55613G>T)
n.216-32383G>T
c.88+67308G>T (n.88+67308G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086674C=CA1708874970EGFRn.279-55612C=
c.89-55612C= (n.89-55612C=)
n.216-32382C=
c.88+67309C= (n.88+67309C=)
7g.55086676dupCA1101528439EGFRn.279-55610dup
c.89-55610dup (n.89-55610dup)
n.216-32380dup
c.88+67311dup (n.88+67311dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086678G=CA1708874971EGFRn.279-55608G=
c.89-55608G= (n.89-55608G=)
n.216-32378G=
c.88+67313G= (n.88+67313G=)
7g.55086678G>TCA158901765EGFRn.279-55608G>T
c.89-55608G>T (n.89-55608G>T)
n.216-32378G>T
c.88+67313G>T (n.88+67313G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086681C=CA1708874972EGFRn.279-55605C=
c.89-55605C= (n.89-55605C=)
n.216-32375C=
c.88+67316C= (n.88+67316C=)
7g.55086681C>TCA1708874973EGFRn.279-55605C>T
c.89-55605C>T (n.89-55605C>T)
n.216-32375C>T
c.88+67316C>T (n.88+67316C>T)
 dbSNP
7g.55086682G>ACA158901771EGFRn.279-55604G>A
c.89-55604G>A (n.89-55604G>A)
n.216-32374G>A
c.88+67317G>A (n.88+67317G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086682G=CA1708874974EGFRn.279-55604G=
c.89-55604G= (n.89-55604G=)
n.216-32374G=
c.88+67317G= (n.88+67317G=)
7g.55086684T>ACA839865886EGFRn.279-55602T>A
c.89-55602T>A (n.89-55602T>A)
n.216-32372T>A
c.88+67319T>A (n.88+67319T>A)
 dbSNP
7g.55086684T=CA1708874975EGFRn.279-55602T=
c.89-55602T= (n.89-55602T=)
n.216-32372T=
c.88+67319T= (n.88+67319T=)
7g.55086685C=CA1708874976EGFRn.279-55601C=
c.89-55601C= (n.89-55601C=)
n.216-32371C=
c.88+67320C= (n.88+67320C=)
7g.55086685C>TCA1101528440EGFRn.279-55601C>T
c.89-55601C>T (n.89-55601C>T)
n.216-32371C>T
c.88+67320C>T (n.88+67320C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched