Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.54465828G>ACA516689491FGD1c.1365C>T (p.Asp455=)
gnomAD v4
Xg.54465828G>CCA413245171FGD1c.1365C>G (p.Asp455Glu)
Xg.54465828G>TCA413245172FGD1c.1365C>A (p.Asp455Glu)
Xg.54465829T>ACA413245185FGD1c.1364A>T (p.Asp455Val)
Xg.54465829T>CCA413245190FGD1c.1364A>G (p.Asp455Gly)
Xg.54465829T>GCA413245195FGD1c.1364A>C (p.Asp455Ala)
Xg.54465830C>ACA413245202FGD1c.1363G>T (p.Asp455Tyr)
Xg.54465830C>GCA413245204FGD1c.1363G>C (p.Asp455His)
Xg.54465830C>TCA413245200FGD1c.1363G>A (p.Asp455Asn)
Xg.54465831T>ACA516689496FGD1c.1362A>T (p.Gly454=)
Xg.54465831T>CCA516689497FGD1c.1362A>G (p.Gly454=)
Xg.54465831T>GCA516689498FGD1c.1362A>C (p.Gly454=)
Xg.54465832C>ACA413245208FGD1c.1361G>T (p.Gly454Val)
Xg.54465832C>GCA413245211FGD1c.1361G>C (p.Gly454Ala)
Xg.54465832C>TCA413245212FGD1c.1361G>A (p.Gly454Glu)
Xg.54465833C>ACA413245213FGD1c.1360G>T (p.Gly454Ter)
Xg.54465833C>GCA413245214FGD1c.1360G>C (p.Gly454Arg)
Xg.54465833C>TCA413245217FGD1c.1360G>A (p.Gly454Arg)
ClinVar
Xg.54465834A>CCA413245220FGD1c.1359T>G (p.Ile453Met)
Xg.54465834A>GCA516689502FGD1c.1359T>C (p.Ile453=)
Xg.54465834A>TCA516689504FGD1c.1359T>A (p.Ile453=)
Xg.54465835A>CCA413245226FGD1c.1358T>G (p.Ile453Ser)
Xg.54465835A>GCA413245232FGD1c.1358T>C (p.Ile453Thr)
Xg.54465835A>TCA413245234FGD1c.1358T>A (p.Ile453Asn)
Xg.54465836T>ACA413245237FGD1c.1357A>T (p.Ile453Phe)
Xg.54465836T>CCA413245241FGD1c.1357A>G (p.Ile453Val)
Xg.54465836T>GCA413245254FGD1c.1357A>C (p.Ile453Leu)
Xg.54465837G>ACA516689512FGD1c.1356C>T (p.Arg452=)
Xg.54465837G>CCA516689511FGD1c.1356C>G (p.Arg452=)
Xg.54465837G>TCA516689510FGD1c.1356C>A (p.Arg452=)
Xg.54465838C>ACA413245270FGD1c.1355G>T (p.Arg452Leu)
Xg.54465838C=CA2430188928FGD1c.1355G= (p.Arg452=)
Xg.54465838C>GCA413245265FGD1c.1355G>C (p.Arg452Pro)
Xg.54465838C>TCA413245262FGD1c.1355G>A (p.Arg452His)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
Xg.54465839G>ACA328937326FGD1c.1354C>T (p.Arg452Cys)
ClinVar dbSNP
Xg.54465839G>CCA413245275FGD1c.1354C>G (p.Arg452Gly)
Xg.54465839G=CA2430188929FGD1c.1354C= (p.Arg452=)
Xg.54465839G>TCA413245277FGD1c.1354C>A (p.Arg452Ser)
Xg.54465840T>ACA516689516FGD1c.1353A>T (p.Pro451=)
Xg.54465840T>CCA516689517FGD1c.1353A>G (p.Pro451=)
Xg.54465840T>GCA516689518FGD1c.1353A>C (p.Pro451=)
Xg.54465841G>ACA10425107FGD1c.1352C>T (p.Pro451Leu)
dbSNP ExAC gnomAD v2
Xg.54465841G>CCA413245281FGD1c.1352C>G (p.Pro451Arg)
Xg.54465841G=CA2430188930FGD1c.1352C= (p.Pro451=)
Xg.54465841G>TCA413245284FGD1c.1352C>A (p.Pro451Gln)
Xg.54465842G>ACA413245290FGD1c.1351C>T (p.Pro451Ser)
Xg.54465842G>CCA413245298FGD1c.1351C>G (p.Pro451Ala)
Xg.54465842G>TCA413245300FGD1c.1351C>A (p.Pro451Thr)
Xg.54465843A>CCA413245304FGD1c.1350T>G (p.Tyr450Ter)
Xg.54465843A>GCA516689522FGD1c.1350T>C (p.Tyr450=)
Xg.54465843A>TCA413245306FGD1c.1350T>A (p.Tyr450Ter)
Xg.54465844T>ACA413245310FGD1c.1349A>T (p.Tyr450Phe)
Xg.54465844T>CCA10425108FGD1c.1349A>G (p.Tyr450Cys)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.54465844T>GCA413245312FGD1c.1349A>C (p.Tyr450Ser)
Xg.54465844T=CA2430188931FGD1c.1349A= (p.Tyr450=)
Xg.54465845A>CCA413245316FGD1c.1348T>G (p.Tyr450Asp)
gnomAD v4
Xg.54465845A>GCA413245318FGD1c.1348T>C (p.Tyr450His)
gnomAD v4
Xg.54465845A>TCA413245315FGD1c.1348T>A (p.Tyr450Asn)
Xg.54465846G>ACA516689525FGD1c.1347C>T (p.Arg449=)
Xg.54465846G>CCA516689526FGD1c.1347C>G (p.Arg449=)
Xg.54465846G>TCA516689527FGD1c.1347C>A (p.Arg449=)
Xg.54465847C>ACA413245332FGD1c.1346G>T (p.Arg449Leu)
Xg.54465847C=CA2430188932FGD1c.1346G= (p.Arg449=)
Xg.54465847C>GCA413245336FGD1c.1346G>C (p.Arg449Pro)
Xg.54465847C>TCA10425109FGD1c.1346G>A (p.Arg449His)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.54465848G>ACA413245346FGD1c.1345C>T (p.Arg449Cys)
ClinVar gnomAD v4
Xg.54465848G>CCA413245349FGD1c.1345C>G (p.Arg449Gly)
Xg.54465848G>TCA413245351FGD1c.1345C>A (p.Arg449Ser)
Xg.54465849G>ACA516689533FGD1c.1344C>T (p.Asp448=)
Xg.54465849G>CCA413245357FGD1c.1344C>G (p.Asp448Glu)
Xg.54465849G>TCA413245356FGD1c.1344C>A (p.Asp448Glu)
Xg.54465850T>ACA413245359FGD1c.1343A>T (p.Asp448Val)
Xg.54465850T>CCA413245362FGD1c.1343A>G (p.Asp448Gly)
Xg.54465850T>GCA413245364FGD1c.1343A>C (p.Asp448Ala)
Xg.54465851C>ACA413245367FGD1c.1342G>T (p.Asp448Tyr)
Xg.54465851C>GCA413245371FGD1c.1342G>C (p.Asp448His)
Xg.54465851C>TCA413245376FGD1c.1342G>A (p.Asp448Asn)
Xg.54465852C>ACA413245379FGD1c.1341G>T (p.Trp447Cys)
Xg.54465852C>GCA413245385FGD1c.1341G>C (p.Trp447Cys)
Xg.54465852C>TCA413245382FGD1c.1341G>A (p.Trp447Ter)
Xg.54465853C>ACA413245386FGD1c.1341-1G>T (n.1341-1G>T)
gnomAD v4
Xg.54465853C>GCA413245389FGD1c.1341-1G>C (n.1341-1G>C)
Xg.54465853C>TCA413245392FGD1c.1341-1G>A (n.1341-1G>A)
Xg.54465854T>ACA413245396FGD1c.1341-2A>T (n.1341-2A>T)
Xg.54465854T>CCA413245400FGD1c.1341-2A>G (n.1341-2A>G)
Xg.54465854T>GCA413245404FGD1c.1341-2A>C (n.1341-2A>C)
Xg.54465855G>ACA10425110FGD1c.1341-3C>T (n.1341-3C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.54465855G=CA2430188933FGD1c.1341-3C= (n.1341-3C=)
Xg.54465856G>ACA10425111FGD1c.1341-4C>T (n.1341-4C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.54465856G=CA2430188934FGD1c.1341-4C= (n.1341-4C=)
Xg.54465857G>TCA2693845167FGD1c.1341-5C>A (n.1341-5C>A)
gnomAD v4
Xg.54465857_54465858insAGGAAGGCCGGTGTTCCACGATAAATGAGAGCCTCTCAAAGTAAAATAAGTACATAAACAACAGCCTCA2741752206FGD1c.1341-6_1341-5insAGGCTGTTGTTTATGTACTTATTTTACTTTGAGAGGCTCTCATTTATCGTGGAACACCGGCCTTCCT (n.1341-6_1341-5insAGGCTGTTGTTTATGTACTTATTTTACTTTGAGAGGCTCTCATTTATCGTGGAACACCGGCCTTCCT)
Xg.54465858_54465859delinsGTCA2430188935FGD1c.1341-7_1341-6delinsAC (n.1341-7_1341-6delinsAC)
Xg.54465859delCA2430188936FGD1c.1341-7del (n.1341-7del)
dbSNP
Xg.54465860G>ACA915951112FGD1c.1341-8C>T (n.1341-8C>T)
ClinVar dbSNP
Xg.54465860G=CA2430188937FGD1c.1341-8C= (n.1341-8C=)
Xg.54465867G>ACA1133231159FGD1c.1341-15C>T (n.1341-15C>T)
dbSNP
Xg.54465867G=CA2430188938FGD1c.1341-15C= (n.1341-15C=)
Xg.54465870G>ACA10425112FGD1c.1341-18C>T (n.1341-18C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.54465870G=CA2430188939FGD1c.1341-18C= (n.1341-18C=)
Xg.54465871C>TCA2693845168FGD1c.1341-19G>A (n.1341-19G>A)
gnomAD v4
Xg.54465875T>CCA2535500479FGD1c.1341-23A>G (n.1341-23A>G)
gnomAD v4
Xg.54465876G>ACA658223376FGD1c.1341-24C>T (n.1341-24C>T)
COSMIC
Xg.54465877T>CCA2430188941FGD1c.1341-25A>G (n.1341-25A>G)
dbSNP
Xg.54465877T=CA2430188940FGD1c.1341-25A= (n.1341-25A=)
Xg.54465878G>CCA2579621710FGD1c.1341-26C>G (n.1341-26C>G)
Xg.54465879G>ACA2693845169FGD1c.1341-27C>T (n.1341-27C>T)
gnomAD v4
Xg.54465879G>TCA658223377FGD1c.1341-27C>A (n.1341-27C>A)
COSMIC
Xg.54465882C=CA2430188942FGD1c.1341-30G= (n.1341-30G=)
Xg.54465882C>TCA10425113FGD1c.1341-30G>A (n.1341-30G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.54465883T>CCA2693845170FGD1c.1341-31A>G (n.1341-31A>G)
gnomAD v4
Xg.54465884G>TCA2579621711FGD1c.1341-32C>A (n.1341-32C>A)
Xg.54465886_54465887delinsTGCA2430188943FGD1c.1341-35_1341-34delinsCA (n.1341-35_1341-34delinsCA)
Xg.54465887delCA2430188945FGD1c.1341-35del (n.1341-35del)
dbSNP gnomAD v4
Xg.54465887G=CA2430188944FGD1c.1341-35C= (n.1341-35C=)
Xg.54465887G>TCA876352213FGD1c.1341-35C>A (n.1341-35C>A)
dbSNP gnomAD v4
Xg.54465889T>CCA2693845171FGD1c.1341-37A>G (n.1341-37A>G)
gnomAD v4
Xg.54465890C>ACA2567965384FGD1c.1341-38G>T (n.1341-38G>T)
Xg.54465890C>GCA2693845172FGD1c.1341-38G>C (n.1341-38G>C)
gnomAD v4
Xg.54465891T>GCA10425114FGD1c.1341-39A>C (n.1341-39A>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.54465891T=CA2430188946FGD1c.1341-39A= (n.1341-39A=)
Xg.54465894G>ACA2693845173FGD1c.1341-42C>T (n.1341-42C>T)
gnomAD v4
Xg.54465894G>TCA2693845174FGD1c.1341-42C>A (n.1341-42C>A)
gnomAD v4
Xg.54465895C>TCA2693845175FGD1c.1341-43G>A (n.1341-43G>A)
gnomAD v4
Xg.54465896C>ACA2693845176FGD1c.1341-44G>T (n.1341-44G>T)
gnomAD v4
Xg.54465896C=CA2430188947FGD1c.1341-44G= (n.1341-44G=)
Xg.54465896C>TCA641387144FGD1c.1341-44G>A (n.1341-44G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.54465898C>ACA2579621712FGD1c.1341-46G>T (n.1341-46G>T)
gnomAD v4
Xg.54465898C>TCA2693845177FGD1c.1341-46G>A (n.1341-46G>A)
gnomAD v4
Xg.54465900C>ACA10425115FGD1c.1341-48G>T (n.1341-48G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.54465900C=CA2430188948FGD1c.1341-48G= (n.1341-48G=)
Xg.54465903A>TCA2509492930FGD1c.1341-51T>A (n.1341-51T>A)
Xg.54465905A=CA2430188949FGD1c.1341-53T= (n.1341-53T=)
Xg.54465905A>GCA2430188950FGD1c.1341-53T>C (n.1341-53T>C)
dbSNP
Xg.54465907T>CCA2693845178FGD1c.1341-55A>G (n.1341-55A>G)
gnomAD v4
Xg.54465907T>GCA2430188952FGD1c.1341-55A>C (n.1341-55A>C)
dbSNP gnomAD v4
Xg.54465907T=CA2430188951FGD1c.1341-55A= (n.1341-55A=)
Xg.54465908T>CCA2693845179FGD1c.1341-56A>G (n.1341-56A>G)
gnomAD v4
Xg.54465909C>ACA2693845180FGD1c.1341-57G>T (n.1341-57G>T)
gnomAD v4
Xg.54465909C>GCA2820988651FGD1c.1341-57G>C (n.1341-57G>C)
Xg.54465909C>TCA2693845181FGD1c.1341-57G>A (n.1341-57G>A)
gnomAD v4
Xg.54465913delCA2579621713FGD1c.1341-57del (n.1341-57del)
gnomAD v4
Xg.54465910C>ACA2693845182FGD1c.1341-58G>T (n.1341-58G>T)
gnomAD v4
Xg.54465910C>TCA2549356617FGD1c.1341-58G>A (n.1341-58G>A)
gnomAD v4
Xg.54465911C>ACA2533414067FGD1c.1341-59G>T (n.1341-59G>T)
gnomAD v4
Xg.54465911C=CA2430188953FGD1c.1341-59G= (n.1341-59G=)
Xg.54465911C>TCA876352216FGD1c.1341-59G>A (n.1341-59G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.54465912C>ACA2693845183FGD1c.1341-60G>T (n.1341-60G>T)
gnomAD v4
Xg.54465913C>ACA2693845185FGD1c.1341-61G>T (n.1341-61G>T)
gnomAD v4
Xg.54465913C>TCA2693845184FGD1c.1341-61G>A (n.1341-61G>A)
gnomAD v4
Xg.54465914A>CCA2693845186FGD1c.1341-62T>G (n.1341-62T>G)
gnomAD v4
Xg.54465915C>GCA2579621714FGD1c.1341-63G>C (n.1341-63G>C)
Xg.54465917A=CA2430188956FGD1c.1341-65T= (n.1341-65T=)
Xg.54465917A>CCA2430188955FGD1c.1341-65T>G (n.1341-65T>G)
dbSNP
Xg.54465917A>GCA328937345FGD1c.1341-65T>C (n.1341-65T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.54465917A>TCA2430188954FGD1c.1341-65T>A (n.1341-65T>A)
dbSNP
Xg.54465919T>CCA2693845189FGD1c.1341-67A>G (n.1341-67A>G)
gnomAD v4
Xg.54465923C>ACA2693845190FGD1c.1341-71G>T (n.1341-71G>T)
gnomAD v4
Xg.54465923C>TCA2693845191FGD1c.1341-71G>A (n.1341-71G>A)
gnomAD v4
Xg.54465925G>ACA2693845192FGD1c.1341-73C>T (n.1341-73C>T)
gnomAD v4
Xg.54465925G>TCA2579621717FGD1c.1341-73C>A (n.1341-73C>A)
gnomAD v4
Xg.54465926C>ACA2693845193FGD1c.1341-74G>T (n.1341-74G>T)
gnomAD v4
Xg.54465926C>GCA2820988655FGD1c.1341-74G>C (n.1341-74G>C)
Xg.54465926C>TCA2579621719FGD1c.1341-74G>A (n.1341-74G>A)
gnomAD v4
Xg.54465927C>ACA2430188957FGD1c.1341-75G>T (n.1341-75G>T)
dbSNP gnomAD v4
Xg.54465927C=CA2430188958FGD1c.1341-75G= (n.1341-75G=)
Xg.54465928C>ACA2693845195FGD1c.1341-76G>T (n.1341-76G>T)
gnomAD v4
Xg.54465928C>TCA2693845196FGD1c.1341-76G>A (n.1341-76G>A)
gnomAD v4

Number of alleles fetched