Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.5404825A= | CA1607612262 | FARS2 | c.772+124A= (n.772+124A=) c.160+124A= (n.160+124A=) n.1103+124A= n.1080+124A= c.76+124A= (n.76+124A=) | |
6 | g.5404825A>C | CA2710777409 | FARS2 | c.772+124A>C (n.772+124A>C) c.160+124A>C (n.160+124A>C) n.1103+124A>C n.1080+124A>C c.76+124A>C (n.76+124A>C) | dbSNP |
6 | g.5404825A>G | CA825889387 | FARS2 | c.772+124A>G (n.772+124A>G) c.160+124A>G (n.160+124A>G) n.1103+124A>G n.1080+124A>G c.76+124A>G (n.76+124A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.5404825A>T | CA1607612264 | FARS2 | c.772+124A>T (n.772+124A>T) c.160+124A>T (n.160+124A>T) n.1103+124A>T n.1080+124A>T c.76+124A>T (n.76+124A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.5404826G>A | CA1607612266 | FARS2 | c.772+125G>A (n.772+125G>A) c.160+125G>A (n.160+125G>A) n.1103+125G>A n.1080+125G>A c.76+125G>A (n.76+125G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.5404826G= | CA1607612265 | FARS2 | c.772+125G= (n.772+125G=) c.160+125G= (n.160+125G=) n.1103+125G= n.1080+125G= c.76+125G= (n.76+125G=) | |
6 | g.5404826G>T | CA2677182625 | FARS2 | c.772+125G>T (n.772+125G>T) c.160+125G>T (n.160+125G>T) n.1103+125G>T n.1080+125G>T c.76+125G>T (n.76+125G>T) | gnomAD v4 |
6 | g.5404827T>A | CA2677182626 | FARS2 | c.772+126T>A (n.772+126T>A) c.160+126T>A (n.160+126T>A) n.1103+126T>A n.1080+126T>A c.76+126T>A (n.76+126T>A) | gnomAD v4 |
6 | g.5404828C>A | CA2677182627 | FARS2 | c.772+127C>A (n.772+127C>A) c.160+127C>A (n.160+127C>A) n.1103+127C>A n.1080+127C>A c.76+127C>A (n.76+127C>A) | gnomAD v4 |
6 | g.5404828C= | CA1607612268 | FARS2 | c.772+127C= (n.772+127C=) c.160+127C= (n.160+127C=) n.1103+127C= n.1080+127C= c.76+127C= (n.76+127C=) | |
6 | g.5404828C>T | CA134315066 | FARS2 | c.772+127C>T (n.772+127C>T) c.160+127C>T (n.160+127C>T) n.1103+127C>T n.1080+127C>T c.76+127C>T (n.76+127C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.5404830T>C | CA2677182628 | FARS2 | c.772+129T>C (n.772+129T>C) c.160+129T>C (n.160+129T>C) n.1103+129T>C n.1080+129T>C c.76+129T>C (n.76+129T>C) | gnomAD v4 |
6 | g.5404832C>A | CA2677182629 | FARS2 | c.772+131C>A (n.772+131C>A) c.160+131C>A (n.160+131C>A) n.1103+131C>A n.1080+131C>A c.76+131C>A (n.76+131C>A) | gnomAD v4 |
6 | g.5404832C>G | CA2677182630 | FARS2 | c.772+131C>G (n.772+131C>G) c.160+131C>G (n.160+131C>G) n.1103+131C>G n.1080+131C>G c.76+131C>G (n.76+131C>G) | gnomAD v4 |
6 | g.5404833T>C | CA1085553358 | FARS2 | c.772+132T>C (n.772+132T>C) c.160+132T>C (n.160+132T>C) n.1103+132T>C n.1080+132T>C c.76+132T>C (n.76+132T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.5404833T= | CA1607612271 | FARS2 | c.772+132T= (n.772+132T=) c.160+132T= (n.160+132T=) n.1103+132T= n.1080+132T= c.76+132T= (n.76+132T=) | |
6 | g.5404834C>A | CA2677182631 | FARS2 | c.772+133C>A (n.772+133C>A) c.160+133C>A (n.160+133C>A) n.1103+133C>A n.1080+133C>A c.76+133C>A (n.76+133C>A) | gnomAD v4 |
6 | g.5404834C= | CA1607612274 | FARS2 | c.772+133C= (n.772+133C=) c.160+133C= (n.160+133C=) n.1103+133C= n.1080+133C= c.76+133C= (n.76+133C=) | |
6 | g.5404834C>G | CA2677182632 | FARS2 | c.772+133C>G (n.772+133C>G) c.160+133C>G (n.160+133C>G) n.1103+133C>G n.1080+133C>G c.76+133C>G (n.76+133C>G) | gnomAD v4 |
6 | g.5404834C>T | CA12313766 | FARS2 | c.772+133C>T (n.772+133C>T) c.160+133C>T (n.160+133C>T) n.1103+133C>T n.1080+133C>T c.76+133C>T (n.76+133C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.5404835T>A | CA2677182633 | FARS2 | c.772+134T>A (n.772+134T>A) c.160+134T>A (n.160+134T>A) n.1103+134T>A n.1080+134T>A c.76+134T>A (n.76+134T>A) | gnomAD v4 |
6 | g.5404836G>A | CA2541624890 | FARS2 | c.772+135G>A (n.772+135G>A) c.160+135G>A (n.160+135G>A) n.1103+135G>A n.1080+135G>A c.76+135G>A (n.76+135G>A) | gnomAD v4 |
6 | g.5404837T>C | CA2769849611 | FARS2 | c.772+136T>C (n.772+136T>C) c.160+136T>C (n.160+136T>C) n.1103+136T>C n.1080+136T>C c.76+136T>C (n.76+136T>C) | |
6 | g.5404838C>A | CA2677182634 | FARS2 | c.772+137C>A (n.772+137C>A) c.160+137C>A (n.160+137C>A) n.1103+137C>A n.1080+137C>A c.76+137C>A (n.76+137C>A) | gnomAD v4 |
6 | g.5404838C>T | CA2677182635 | FARS2 | c.772+137C>T (n.772+137C>T) c.160+137C>T (n.160+137C>T) n.1103+137C>T n.1080+137C>T c.76+137C>T (n.76+137C>T) | gnomAD v4 |
6 | g.5404839A>C | CA2677182636 | FARS2 | c.772+138A>C (n.772+138A>C) c.160+138A>C (n.160+138A>C) n.1103+138A>C n.1080+138A>C c.76+138A>C (n.76+138A>C) | gnomAD v4 |
6 | g.5404840C>A | CA2677182638 | FARS2 | c.772+139C>A (n.772+139C>A) c.160+139C>A (n.160+139C>A) n.1103+139C>A n.1080+139C>A c.76+139C>A (n.76+139C>A) | gnomAD v4 |
6 | g.5404842del | CA2677182637 | FARS2 | c.772+141del (n.772+141del) c.160+141del (n.160+141del) n.1103+141del n.1080+141del c.76+141del (n.76+141del) | gnomAD v4 |
6 | g.5404841C>A | CA2677182639 | FARS2 | c.772+140C>A (n.772+140C>A) c.160+140C>A (n.160+140C>A) n.1103+140C>A n.1080+140C>A c.76+140C>A (n.76+140C>A) | gnomAD v4 |
6 | g.5404841C>G | CA2677182640 | FARS2 | c.772+140C>G (n.772+140C>G) c.160+140C>G (n.160+140C>G) n.1103+140C>G n.1080+140C>G c.76+140C>G (n.76+140C>G) | gnomAD v4 |
6 | g.5404842C>A | CA2677182641 | FARS2 | c.772+141C>A (n.772+141C>A) c.160+141C>A (n.160+141C>A) n.1103+141C>A n.1080+141C>A c.76+141C>A (n.76+141C>A) | gnomAD v4 |
6 | g.5404842C>G | CA2677182642 | FARS2 | c.772+141C>G (n.772+141C>G) c.160+141C>G (n.160+141C>G) n.1103+141C>G n.1080+141C>G c.76+141C>G (n.76+141C>G) | gnomAD v4 |
6 | g.5404842C>T | CA2769849612 | FARS2 | c.772+141C>T (n.772+141C>T) c.160+141C>T (n.160+141C>T) n.1103+141C>T n.1080+141C>T c.76+141C>T (n.76+141C>T) | |
6 | g.5404843A>T | CA2677182643 | FARS2 | c.772+142A>T (n.772+142A>T) c.160+142A>T (n.160+142A>T) n.1103+142A>T n.1080+142A>T c.76+142A>T (n.76+142A>T) | gnomAD v4 |
6 | g.5404844G>C | CA2677182644 | FARS2 | c.772+143G>C (n.772+143G>C) c.160+143G>C (n.160+143G>C) n.1103+143G>C n.1080+143G>C c.76+143G>C (n.76+143G>C) | gnomAD v4 |
6 | g.5404844G>T | CA2677182645 | FARS2 | c.772+143G>T (n.772+143G>T) c.160+143G>T (n.160+143G>T) n.1103+143G>T n.1080+143G>T c.76+143G>T (n.76+143G>T) | gnomAD v4 |
6 | g.5404845G>A | CA2677182646 | FARS2 | c.772+144G>A (n.772+144G>A) c.160+144G>A (n.160+144G>A) n.1103+144G>A n.1080+144G>A c.76+144G>A (n.76+144G>A) | gnomAD v4 |
6 | g.5404845G>T | CA2677182647 | FARS2 | c.772+144G>T (n.772+144G>T) c.160+144G>T (n.160+144G>T) n.1103+144G>T n.1080+144G>T c.76+144G>T (n.76+144G>T) | gnomAD v4 |
6 | g.5404846C>A | CA2677182648 | FARS2 | c.772+145C>A (n.772+145C>A) c.160+145C>A (n.160+145C>A) n.1103+145C>A n.1080+145C>A c.76+145C>A (n.76+145C>A) | gnomAD v4 |
6 | g.5404846C>G | CA2677182649 | FARS2 | c.772+145C>G (n.772+145C>G) c.160+145C>G (n.160+145C>G) n.1103+145C>G n.1080+145C>G c.76+145C>G (n.76+145C>G) | gnomAD v4 |
6 | g.5404847T>C | CA134315067 | FARS2 | c.772+146T>C (n.772+146T>C) c.160+146T>C (n.160+146T>C) n.1103+146T>C n.1080+146T>C c.76+146T>C (n.76+146T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.5404847T= | CA1607612277 | FARS2 | c.772+146T= (n.772+146T=) c.160+146T= (n.160+146T=) n.1103+146T= n.1080+146T= c.76+146T= (n.76+146T=) | |
6 | g.5404848_5404852del | CA2769849613 | FARS2 | c.772+147_772+151del (n.772+147_772+151del) c.160+147_160+151del (n.160+147_160+151del) n.1103+147_1103+151del n.1080+147_1080+151del c.76+147_76+151del (n.76+147_76+151del) | |
6 | g.5404848G>A | CA2677182651 | FARS2 | c.772+147G>A (n.772+147G>A) c.160+147G>A (n.160+147G>A) n.1103+147G>A n.1080+147G>A c.76+147G>A (n.76+147G>A) | gnomAD v4 |
6 | g.5404848G>C | CA1607612281 | FARS2 | c.772+147G>C (n.772+147G>C) c.160+147G>C (n.160+147G>C) n.1103+147G>C n.1080+147G>C c.76+147G>C (n.76+147G>C) | dbSNP |
6 | g.5404848G= | CA1607612279 | FARS2 | c.772+147G= (n.772+147G=) c.160+147G= (n.160+147G=) n.1103+147G= n.1080+147G= c.76+147G= (n.76+147G=) | |
6 | g.5404848G>T | CA2677182650 | FARS2 | c.772+147G>T (n.772+147G>T) c.160+147G>T (n.160+147G>T) n.1103+147G>T n.1080+147G>T c.76+147G>T (n.76+147G>T) | gnomAD v4 |
6 | g.5404849G>A | CA2677182652 | FARS2 | c.772+148G>A (n.772+148G>A) c.160+148G>A (n.160+148G>A) n.1103+148G>A n.1080+148G>A c.76+148G>A (n.76+148G>A) | gnomAD v4 |
6 | g.5404849G>T | CA2677182653 | FARS2 | c.772+148G>T (n.772+148G>T) c.160+148G>T (n.160+148G>T) n.1103+148G>T n.1080+148G>T c.76+148G>T (n.76+148G>T) | gnomAD v4 |
6 | g.5404850A>T | CA2677182654 | FARS2 | c.772+149A>T (n.772+149A>T) c.160+149A>T (n.160+149A>T) n.1103+149A>T n.1080+149A>T c.76+149A>T (n.76+149A>T) | gnomAD v4 |
6 | g.5404851G>A | CA2677182655 | FARS2 | c.772+150G>A (n.772+150G>A) c.160+150G>A (n.160+150G>A) n.1103+150G>A n.1080+150G>A c.76+150G>A (n.76+150G>A) | gnomAD v4 |
6 | g.5404852T>A | CA2677182656 | FARS2 | c.772+151T>A (n.772+151T>A) c.160+151T>A (n.160+151T>A) n.1103+151T>A n.1080+151T>A c.76+151T>A (n.76+151T>A) | gnomAD v4 |
6 | g.5404852T>G | CA134315068 | FARS2 | c.772+151T>G (n.772+151T>G) c.160+151T>G (n.160+151T>G) n.1103+151T>G n.1080+151T>G c.76+151T>G (n.76+151T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.5404852T= | CA1607612284 | FARS2 | c.772+151T= (n.772+151T=) c.160+151T= (n.160+151T=) n.1103+151T= n.1080+151T= c.76+151T= (n.76+151T=) | |
6 | g.5404853A= | CA1607612287 | FARS2 | c.772+152A= (n.772+152A=) c.160+152A= (n.160+152A=) n.1103+152A= n.1080+152A= c.76+152A= (n.76+152A=) | |
6 | g.5404853A>G | CA825889395 | FARS2 | c.772+152A>G (n.772+152A>G) c.160+152A>G (n.160+152A>G) n.1103+152A>G n.1080+152A>G c.76+152A>G (n.76+152A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.5404853A>T | CA2677182657 | FARS2 | c.772+152A>T (n.772+152A>T) c.160+152A>T (n.160+152A>T) n.1103+152A>T n.1080+152A>T c.76+152A>T (n.76+152A>T) | gnomAD v4 |
6 | g.5404853_5404855del | CA2769849614 | FARS2 | c.772+152_772+154del (n.772+152_772+154del) c.160+152_160+154del (n.160+152_160+154del) n.1103+152_1103+154del n.1080+152_1080+154del c.76+152_76+154del (n.76+152_76+154del) | |
6 | g.5404855A= | CA1607612288 | FARS2 | c.772+154A= (n.772+154A=) c.160+154A= (n.160+154A=) n.1103+154A= n.1080+154A= c.76+154A= (n.76+154A=) | |
6 | g.5404855A>G | CA1607612290 | FARS2 | c.772+154A>G (n.772+154A>G) c.160+154A>G (n.160+154A>G) n.1103+154A>G n.1080+154A>G c.76+154A>G (n.76+154A>G) | dbSNP |
6 | g.5404856G>A | CA1607612292 | FARS2 | c.772+155G>A (n.772+155G>A) c.160+155G>A (n.160+155G>A) n.1103+155G>A n.1080+155G>A c.76+155G>A (n.76+155G>A) | dbSNP |
6 | g.5404856G= | CA1607612291 | FARS2 | c.772+155G= (n.772+155G=) c.160+155G= (n.160+155G=) n.1103+155G= n.1080+155G= c.76+155G= (n.76+155G=) | |
6 | g.5404857T>A | CA134315069 | FARS2 | c.772+156T>A (n.772+156T>A) c.160+156T>A (n.160+156T>A) n.1103+156T>A n.1080+156T>A c.76+156T>A (n.76+156T>A) | dbSNP |
6 | g.5404857T>C | CA825889396 | FARS2 | c.772+156T>C (n.772+156T>C) c.160+156T>C (n.160+156T>C) n.1103+156T>C n.1080+156T>C c.76+156T>C (n.76+156T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.5404857T= | CA1607612294 | FARS2 | c.772+156T= (n.772+156T=) c.160+156T= (n.160+156T=) n.1103+156T= n.1080+156T= c.76+156T= (n.76+156T=) | |
6 | g.5404859G>T | CA2769849615 | FARS2 | c.772+158G>T (n.772+158G>T) c.160+158G>T (n.160+158G>T) n.1103+158G>T n.1080+158G>T c.76+158G>T (n.76+158G>T) | |
6 | g.5404860T>C | CA1607612299 | FARS2 | c.772+159T>C (n.772+159T>C) c.160+159T>C (n.160+159T>C) n.1103+159T>C n.1080+159T>C c.76+159T>C (n.76+159T>C) | dbSNP |
6 | g.5404860T= | CA1607612298 | FARS2 | c.772+159T= (n.772+159T=) c.160+159T= (n.160+159T=) n.1103+159T= n.1080+159T= c.76+159T= (n.76+159T=) | |
6 | g.5404862C= | CA1607612301 | FARS2 | c.772+161C= (n.772+161C=) c.160+161C= (n.160+161C=) n.1103+161C= n.1080+161C= c.76+161C= (n.76+161C=) | |
6 | g.5404862C>T | CA134315070 | FARS2 | c.772+161C>T (n.772+161C>T) c.160+161C>T (n.160+161C>T) n.1103+161C>T n.1080+161C>T c.76+161C>T (n.76+161C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.5404863G>A | CA134315071 | FARS2 | c.772+162G>A (n.772+162G>A) c.160+162G>A (n.160+162G>A) n.1103+162G>A n.1080+162G>A c.76+162G>A (n.76+162G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.5404863G= | CA1607612303 | FARS2 | c.772+162G= (n.772+162G=) c.160+162G= (n.160+162G=) n.1103+162G= n.1080+162G= c.76+162G= (n.76+162G=) | |
6 | g.5404865T>A | CA134315072 | FARS2 | c.772+164T>A (n.772+164T>A) c.160+164T>A (n.160+164T>A) n.1103+164T>A n.1080+164T>A c.76+164T>A (n.76+164T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.5404865T= | CA1607612306 | FARS2 | c.772+164T= (n.772+164T=) c.160+164T= (n.160+164T=) n.1103+164T= n.1080+164T= c.76+164T= (n.76+164T=) | |
6 | g.5404868C>A | CA2559992533 | FARS2 | c.772+167C>A (n.772+167C>A) c.160+167C>A (n.160+167C>A) n.1103+167C>A n.1080+167C>A c.76+167C>A (n.76+167C>A) | |
6 | g.5404868C= | CA1607612309 | FARS2 | c.772+167C= (n.772+167C=) c.160+167C= (n.160+167C=) n.1103+167C= n.1080+167C= c.76+167C= (n.76+167C=) | |
6 | g.5404868C>T | CA134315073 | FARS2 | c.772+167C>T (n.772+167C>T) c.160+167C>T (n.160+167C>T) n.1103+167C>T n.1080+167C>T c.76+167C>T (n.76+167C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.5404869G>A | CA134315074 | FARS2 | c.772+168G>A (n.772+168G>A) c.160+168G>A (n.160+168G>A) n.1103+168G>A n.1080+168G>A c.76+168G>A (n.76+168G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.5404869G= | CA1607612312 | FARS2 | c.772+168G= (n.772+168G=) c.160+168G= (n.160+168G=) n.1103+168G= n.1080+168G= c.76+168G= (n.76+168G=) | |
6 | g.5404870G= | CA1607612315 | FARS2 | c.772+169G= (n.772+169G=) c.160+169G= (n.160+169G=) n.1103+169G= n.1080+169G= c.76+169G= (n.76+169G=) | |
6 | g.5404870G>T | CA134315075 | FARS2 | c.772+169G>T (n.772+169G>T) c.160+169G>T (n.160+169G>T) n.1103+169G>T n.1080+169G>T c.76+169G>T (n.76+169G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.5404875C= | CA1607612318 | FARS2 | c.772+174C= (n.772+174C=) c.160+174C= (n.160+174C=) n.1103+174C= n.1080+174C= c.76+174C= (n.76+174C=) | |
6 | g.5404875C>T | CA825889408 | FARS2 | c.772+174C>T (n.772+174C>T) c.160+174C>T (n.160+174C>T) n.1103+174C>T n.1080+174C>T c.76+174C>T (n.76+174C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.5404876T>A | CA1085553368 | FARS2 | c.772+175T>A (n.772+175T>A) c.160+175T>A (n.160+175T>A) n.1103+175T>A n.1080+175T>A c.76+175T>A (n.76+175T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.5404876T= | CA1607612320 | FARS2 | c.772+175T= (n.772+175T=) c.160+175T= (n.160+175T=) n.1103+175T= n.1080+175T= c.76+175T= (n.76+175T=) | |
6 | g.5404879A= | CA1607612321 | FARS2 | c.772+178A= (n.772+178A=) c.160+178A= (n.160+178A=) n.1103+178A= n.1080+178A= c.76+178A= (n.76+178A=) | |
6 | g.5404879A>C | CA1085553369 | FARS2 | c.772+178A>C (n.772+178A>C) c.160+178A>C (n.160+178A>C) n.1103+178A>C n.1080+178A>C c.76+178A>C (n.76+178A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.5404880A= | CA1607612324 | FARS2 | c.772+179A= (n.772+179A=) c.160+179A= (n.160+179A=) n.1103+179A= n.1080+179A= c.76+179A= (n.76+179A=) | |
6 | g.5404880A>C | CA1607612326 | FARS2 | c.772+179A>C (n.772+179A>C) c.160+179A>C (n.160+179A>C) n.1103+179A>C n.1080+179A>C c.76+179A>C (n.76+179A>C) | dbSNP |
6 | g.5404880A>G | CA1607612323 | FARS2 | c.772+179A>G (n.772+179A>G) c.160+179A>G (n.160+179A>G) n.1103+179A>G n.1080+179A>G c.76+179A>G (n.76+179A>G) | dbSNP |
6 | g.5404886A= | CA1607612328 | FARS2 | c.772+185A= (n.772+185A=) c.160+185A= (n.160+185A=) n.1103+185A= n.1080+185A= c.76+185A= (n.76+185A=) | |
6 | g.5404886A>C | CA1607612329 | FARS2 | c.772+185A>C (n.772+185A>C) c.160+185A>C (n.160+185A>C) n.1103+185A>C n.1080+185A>C c.76+185A>C (n.76+185A>C) | dbSNP |
6 | g.5404888C= | CA1607612331 | FARS2 | c.772+187C= (n.772+187C=) c.160+187C= (n.160+187C=) n.1103+187C= n.1080+187C= c.76+187C= (n.76+187C=) | |
6 | g.5404888C>T | CA825889409 | FARS2 | c.772+187C>T (n.772+187C>T) c.160+187C>T (n.160+187C>T) n.1103+187C>T n.1080+187C>T c.76+187C>T (n.76+187C>T) | dbSNP |
6 | g.5404890C= | CA1607612336 | FARS2 | c.772+189C= (n.772+189C=) c.160+189C= (n.160+189C=) n.1103+189C= n.1080+189C= c.76+189C= (n.76+189C=) | |
6 | g.5404890C>T | CA134315076 | FARS2 | c.772+189C>T (n.772+189C>T) c.160+189C>T (n.160+189C>T) n.1103+189C>T n.1080+189C>T c.76+189C>T (n.76+189C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.5404892C= | CA1607612338 | FARS2 | c.772+191C= (n.772+191C=) c.160+191C= (n.160+191C=) n.1103+191C= n.1080+191C= c.76+191C= (n.76+191C=) | |
6 | g.5404892C>T | CA825889412 | FARS2 | c.772+191C>T (n.772+191C>T) c.160+191C>T (n.160+191C>T) n.1103+191C>T n.1080+191C>T c.76+191C>T (n.76+191C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.5404893G>A | CA825889415 | FARS2 | c.772+192G>A (n.772+192G>A) c.160+192G>A (n.160+192G>A) n.1103+192G>A n.1080+192G>A c.76+192G>A (n.76+192G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.5404893G= | CA1607612339 | FARS2 | c.772+192G= (n.772+192G=) c.160+192G= (n.160+192G=) n.1103+192G= n.1080+192G= c.76+192G= (n.76+192G=) | |
6 | g.5404894G>A | CA1085553374 | FARS2 | c.772+193G>A (n.772+193G>A) c.160+193G>A (n.160+193G>A) n.1103+193G>A n.1080+193G>A c.76+193G>A (n.76+193G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.5404894G= | CA1607612340 | FARS2 | c.772+193G= (n.772+193G=) c.160+193G= (n.160+193G=) n.1103+193G= n.1080+193G= c.76+193G= (n.76+193G=) | |
6 | g.5404895G>A | CA2769849616 | FARS2 | c.772+194G>A (n.772+194G>A) c.160+194G>A (n.160+194G>A) n.1103+194G>A n.1080+194G>A c.76+194G>A (n.76+194G>A) | |
6 | g.5404902G>C | CA1607612342 | FARS2 | c.772+201G>C (n.772+201G>C) c.160+201G>C (n.160+201G>C) n.1103+201G>C n.1080+201G>C c.76+201G>C (n.76+201G>C) | dbSNP |
6 | g.5404902G= | CA1607612341 | FARS2 | c.772+201G= (n.772+201G=) c.160+201G= (n.160+201G=) n.1103+201G= n.1080+201G= c.76+201G= (n.76+201G=) | |
6 | g.5404908T>C | CA134315077 | FARS2 | c.772+207T>C (n.772+207T>C) c.160+207T>C (n.160+207T>C) n.1103+207T>C n.1080+207T>C c.76+207T>C (n.76+207T>C) | dbSNP |
6 | g.5404908T>G | CA825889417 | FARS2 | c.772+207T>G (n.772+207T>G) c.160+207T>G (n.160+207T>G) n.1103+207T>G n.1080+207T>G c.76+207T>G (n.76+207T>G) | dbSNP gnomAD v3 |
6 | g.5404908T= | CA1607612343 | FARS2 | c.772+207T= (n.772+207T=) c.160+207T= (n.160+207T=) n.1103+207T= n.1080+207T= c.76+207T= (n.76+207T=) | |
6 | g.5404910C>A | CA825889425 | FARS2 | c.772+209C>A (n.772+209C>A) c.160+209C>A (n.160+209C>A) n.1103+209C>A n.1080+209C>A c.76+209C>A (n.76+209C>A) | dbSNP |
6 | g.5404910C= | CA1607612344 | FARS2 | c.772+209C= (n.772+209C=) c.160+209C= (n.160+209C=) n.1103+209C= n.1080+209C= c.76+209C= (n.76+209C=) | |
6 | g.5404912G>C | CA2769849617 | FARS2 | c.772+211G>C (n.772+211G>C) c.160+211G>C (n.160+211G>C) n.1103+211G>C n.1080+211G>C c.76+211G>C (n.76+211G>C) | |
6 | g.5404914C= | CA1607612345 | FARS2 | c.772+213C= (n.772+213C=) c.160+213C= (n.160+213C=) n.1103+213C= n.1080+213C= c.76+213C= (n.76+213C=) | |
6 | g.5404914C>T | CA134315078 | FARS2 | c.772+213C>T (n.772+213C>T) c.160+213C>T (n.160+213C>T) n.1103+213C>T n.1080+213C>T c.76+213C>T (n.76+213C>T) | dbSNP |
6 | g.5404917A= | CA1607612346 | FARS2 | c.772+216A= (n.772+216A=) c.160+216A= (n.160+216A=) n.1103+216A= n.1080+216A= c.76+216A= (n.76+216A=) | |
6 | g.5404917A>G | CA1607612347 | FARS2 | c.772+216A>G (n.772+216A>G) c.160+216A>G (n.160+216A>G) n.1103+216A>G n.1080+216A>G c.76+216A>G (n.76+216A>G) | dbSNP |
6 | g.5404918G= | CA1607612348 | FARS2 | c.772+217G= (n.772+217G=) c.160+217G= (n.160+217G=) n.1103+217G= n.1080+217G= c.76+217G= (n.76+217G=) | |
6 | g.5404918G>T | CA1607612349 | FARS2 | c.772+217G>T (n.772+217G>T) c.160+217G>T (n.160+217G>T) n.1103+217G>T n.1080+217G>T c.76+217G>T (n.76+217G>T) | dbSNP |
6 | g.5404920C= | CA1607612350 | FARS2 | c.772+219C= (n.772+219C=) c.160+219C= (n.160+219C=) n.1103+219C= n.1080+219C= c.76+219C= (n.76+219C=) | |
6 | g.5404920C>T | CA1085553375 | FARS2 | c.772+219C>T (n.772+219C>T) c.160+219C>T (n.160+219C>T) n.1103+219C>T n.1080+219C>T c.76+219C>T (n.76+219C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.5404921T>A | CA1607612352 | FARS2 | c.772+220T>A (n.772+220T>A) c.160+220T>A (n.160+220T>A) n.1103+220T>A n.1080+220T>A c.76+220T>A (n.76+220T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.5404921T>C | CA1607612353 | FARS2 | c.772+220T>C (n.772+220T>C) c.160+220T>C (n.160+220T>C) n.1103+220T>C n.1080+220T>C c.76+220T>C (n.76+220T>C) | dbSNP |
6 | g.5404921T= | CA1607612351 | FARS2 | c.772+220T= (n.772+220T=) c.160+220T= (n.160+220T=) n.1103+220T= n.1080+220T= c.76+220T= (n.76+220T=) |