Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.53900656C>A | CA508796358 | PRKCG | c.1482C>A (p.Ile494=) n.1780C>A n.883C>A n.1784C>A c.573C>A (p.Ile191=) | |
19 | g.53900656C= | CA2342584795 | PRKCG | c.1482C= (p.Ile494=) n.1780C= n.883C= n.1784C= c.573C= (p.Ile191=) | |
19 | g.53900656C>G | CA407418700 | PRKCG | c.1482C>G (p.Ile494Met) n.1780C>G n.883C>G n.1784C>G c.573C>G (p.Ile191Met) | dbSNP |
19 | g.53900656C>T | CA508796361 | PRKCG | c.1482C>T (p.Ile494=) n.1780C>T n.883C>T n.1784C>T c.573C>T (p.Ile191=) | dbSNP |
19 | g.53900657A>C | CA407418701 | PRKCG | c.1483A>C (p.Lys495Gln) n.1781A>C n.884A>C n.1785A>C c.574A>C (p.Lys192Gln) | |
19 | g.53900657A>G | CA407418702 | PRKCG | c.1483A>G (p.Lys495Glu) n.1781A>G n.884A>G n.1785A>G c.574A>G (p.Lys192Glu) | |
19 | g.53900657A>T | CA407418703 | PRKCG | c.1483A>T (p.Lys495Ter) n.1781A>T n.884A>T n.1785A>T c.574A>T (p.Lys192Ter) | |
19 | g.53900658A>C | CA407418704 | PRKCG | c.1484A>C (p.Lys495Thr) n.1782A>C n.885A>C n.1786A>C c.575A>C (p.Lys192Thr) | |
19 | g.53900658A>G | CA407418705 | PRKCG | c.1484A>G (p.Lys495Arg) n.1782A>G n.885A>G n.1786A>G c.575A>G (p.Lys192Arg) | |
19 | g.53900658A>T | CA407418706 | PRKCG | c.1484A>T (p.Lys495Met) n.1782A>T n.885A>T n.1786A>T c.575A>T (p.Lys192Met) | COSMIC |
19 | g.53900659G>A | CA310092328 | PRKCG | c.1485G>A (p.Lys495=) n.1783G>A n.886G>A n.1787G>A c.576G>A (p.Lys192=) | dbSNP |
19 | g.53900659G>C | CA407418707 | PRKCG | c.1485G>C (p.Lys495Asn) n.1783G>C n.886G>C n.1787G>C c.576G>C (p.Lys192Asn) | |
19 | g.53900659G= | CA2342584796 | PRKCG | c.1485G= (p.Lys495=) n.1783G= n.886G= n.1787G= c.576G= (p.Lys192=) | |
19 | g.53900659G>T | CA407418708 | PRKCG | c.1485G>T (p.Lys495Asn) n.1783G>T n.886G>T n.1787G>T c.576G>T (p.Lys192Asn) | |
19 | g.53900660A>C | CA407418709 | PRKCG | c.1486A>C (p.Ile496Leu) n.1784A>C n.887A>C n.1788A>C c.577A>C (p.Ile193Leu) | |
19 | g.53900660A>G | CA407418711 | PRKCG | c.1486A>G (p.Ile496Val) n.1784A>G n.887A>G n.1788A>G c.577A>G (p.Ile193Val) | |
19 | g.53900660A>T | CA407418710 | PRKCG | c.1486A>T (p.Ile496Phe) n.1784A>T n.887A>T n.1788A>T c.577A>T (p.Ile193Phe) | |
19 | g.53900661T>A | CA407418712 | PRKCG | c.1487T>A (p.Ile496Asn) n.1785T>A n.888T>A n.1789T>A c.578T>A (p.Ile193Asn) | |
19 | g.53900661T>C | CA407418713 | PRKCG | c.1487T>C (p.Ile496Thr) n.1785T>C n.888T>C n.1789T>C c.578T>C (p.Ile193Thr) | |
19 | g.53900661T>G | CA407418714 | PRKCG | c.1487T>G (p.Ile496Ser) n.1785T>G n.888T>G n.1789T>G c.578T>G (p.Ile193Ser) | |
19 | g.53900662C>A | CA508796382 | PRKCG | c.1488C>A (p.Ile496=) n.1786C>A n.889C>A n.1790C>A c.579C>A (p.Ile193=) | |
19 | g.53900662C>G | CA407418715 | PRKCG | c.1488C>G (p.Ile496Met) n.1786C>G n.889C>G n.1790C>G c.579C>G (p.Ile193Met) | |
19 | g.53900662C>T | CA508796384 | PRKCG | c.1488C>T (p.Ile496=) n.1786C>T n.889C>T n.1790C>T c.579C>T (p.Ile193=) | |
19 | g.53900663A>C | CA407418716 | PRKCG | c.1489A>C (p.Thr497Pro) n.1787A>C n.890A>C n.1791A>C c.580A>C (p.Thr194Pro) | |
19 | g.53900663A>G | CA407418717 | PRKCG | c.1489A>G (p.Thr497Ala) n.1787A>G n.890A>G n.1791A>G c.580A>G (p.Thr194Ala) | |
19 | g.53900663A>T | CA407418718 | PRKCG | c.1489A>T (p.Thr497Ser) n.1787A>T n.890A>T n.1791A>T c.580A>T (p.Thr194Ser) | |
19 | g.53900664C>A | CA407418719 | PRKCG | c.1490C>A (p.Thr497Asn) n.1788C>A n.891C>A n.1792C>A c.581C>A (p.Thr194Asn) | |
19 | g.53900664C>G | CA407418720 | PRKCG | c.1490C>G (p.Thr497Ser) n.1788C>G n.891C>G n.1792C>G c.581C>G (p.Thr194Ser) | |
19 | g.53900664C>T | CA407418721 | PRKCG | c.1490C>T (p.Thr497Ile) n.1788C>T n.891C>T n.1792C>T c.581C>T (p.Thr194Ile) | |
19 | g.53900665T>A | CA508796394 | PRKCG | c.1491T>A (p.Thr497=) n.1789T>A n.892T>A n.1793T>A c.582T>A (p.Thr194=) | |
19 | g.53900665T>C | CA508796397 | PRKCG | c.1491T>C (p.Thr497=) n.1789T>C n.892T>C n.1793T>C c.582T>C (p.Thr194=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900665T>G | CA508796395 | PRKCG | c.1491T>G (p.Thr497=) n.1789T>G n.892T>G n.1793T>G c.582T>G (p.Thr194=) | |
19 | g.53900665T= | CA2342584797 | PRKCG | c.1491T= (p.Thr497=) n.1789T= n.892T= n.1793T= c.582T= (p.Thr194=) | |
19 | g.53900666G>A | CA407418724 | PRKCG | c.1492G>A (p.Asp498Asn) n.1790G>A n.893G>A n.1794G>A c.583G>A (p.Asp195Asn) | COSMIC COSMIC |
19 | g.53900666G>C | CA407418723 | PRKCG | c.1492G>C (p.Asp498His) n.1790G>C n.893G>C n.1794G>C c.583G>C (p.Asp195His) | |
19 | g.53900666G>T | CA407418722 | PRKCG | c.1492G>T (p.Asp498Tyr) n.1790G>T n.893G>T n.1794G>T c.583G>T (p.Asp195Tyr) | |
19 | g.53900667A>C | CA407418727 | PRKCG | c.1493A>C (p.Asp498Ala) n.1791A>C n.894A>C n.1795A>C c.584A>C (p.Asp195Ala) | |
19 | g.53900667A>G | CA407418725 | PRKCG | c.1493A>G (p.Asp498Gly) n.1791A>G n.894A>G n.1795A>G c.584A>G (p.Asp195Gly) | |
19 | g.53900667A>T | CA407418726 | PRKCG | c.1493A>T (p.Asp498Val) n.1791A>T n.894A>T n.1795A>T c.584A>T (p.Asp195Val) | |
19 | g.53900668C>A | CA407418728 | PRKCG | c.1494C>A (p.Asp498Glu) n.1792C>A n.895C>A n.1796C>A c.585C>A (p.Asp195Glu) | |
19 | g.53900668C= | CA2342584798 | PRKCG | c.1494C= (p.Asp498=) n.1792C= n.895C= n.1796C= c.585C= (p.Asp195=) | |
19 | g.53900668C>G | CA407418729 | PRKCG | c.1494C>G (p.Asp498Glu) n.1792C>G n.895C>G n.1796C>G c.585C>G (p.Asp195Glu) | |
19 | g.53900668C>T | CA508796405 | PRKCG | c.1494C>T (p.Asp498=) n.1792C>T n.895C>T n.1796C>T c.585C>T (p.Asp195=) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53900669T>A | CA407418730 | PRKCG | c.1495T>A (p.Phe499Ile) n.1793T>A n.896T>A n.1797T>A c.586T>A (p.Phe196Ile) | |
19 | g.53900669T>C | CA407418731 | PRKCG | c.1495T>C (p.Phe499Leu) n.1793T>C n.896T>C n.1797T>C c.586T>C (p.Phe196Leu) | |
19 | g.53900669T>G | CA407418732 | PRKCG | c.1495T>G (p.Phe499Val) n.1793T>G n.896T>G n.1797T>G c.586T>G (p.Phe196Val) | |
19 | g.53900670T>A | CA407418733 | PRKCG | c.1496T>A (p.Phe499Tyr) n.1794T>A n.897T>A n.1798T>A c.587T>A (p.Phe196Tyr) | |
19 | g.53900670T>C | CA407418734 | PRKCG | c.1496T>C (p.Phe499Ser) n.1794T>C n.897T>C n.1798T>C c.587T>C (p.Phe196Ser) | |
19 | g.53900670T>G | CA407418735 | PRKCG | c.1496T>G (p.Phe499Cys) n.1794T>G n.897T>G n.1798T>G c.587T>G (p.Phe196Cys) | |
19 | g.53900671T>A | CA407418736 | PRKCG | c.1497T>A (p.Phe499Leu) n.1795T>A n.898T>A n.1799T>A c.588T>A (p.Phe196Leu) | |
19 | g.53900671T>C | CA201151 | PRKCG | c.1497T>C (p.Phe499=) n.1795T>C n.898T>C n.1799T>C c.588T>C (p.Phe196=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900671T>G | CA407418737 | PRKCG | c.1497T>G (p.Phe499Leu) n.1795T>G n.898T>G n.1799T>G c.588T>G (p.Phe196Leu) | |
19 | g.53900671T= | CA2342584799 | PRKCG | c.1497T= (p.Phe499=) n.1795T= n.898T= n.1799T= c.588T= (p.Phe196=) | |
19 | g.53900671_53900672delinsTG | CA2342584800 | PRKCG | c.1497_1498delinsTG (p.Phe499=) n.1795_1796delinsTG n.898_899delinsTG n.1799_1800delinsTG c.588_589delinsTG (p.Phe196=) | |
19 | g.53900672G>A | CA407418740 | PRKCG | c.1498G>A (p.Gly500Ser) n.1796G>A n.899G>A n.1800G>A c.589G>A (p.Gly197Ser) | |
19 | g.53900672G>C | CA407418738 | PRKCG | c.1498G>C (p.Gly500Arg) n.1796G>C n.899G>C n.1800G>C c.589G>C (p.Gly197Arg) | |
19 | g.53900672G>T | CA407418739 | PRKCG | c.1498G>T (p.Gly500Cys) n.1796G>T n.899G>T n.1800G>T c.589G>T (p.Gly197Cys) | |
19 | g.53900673del | CA9640624 | PRKCG | c.1499del (p.Gly500AlafsTer23) n.1797del n.900del n.1801del c.590del (p.Gly197AlafsTer23) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
19 | g.53900673G>A | CA407418741 | PRKCG | c.1499G>A (p.Gly500Asp) n.1797G>A n.900G>A n.1801G>A c.590G>A (p.Gly197Asp) | |
19 | g.53900673G>C | CA407418742 | PRKCG | c.1499G>C (p.Gly500Ala) n.1797G>C n.900G>C n.1801G>C c.590G>C (p.Gly197Ala) | |
19 | g.53900673G>T | CA407418743 | PRKCG | c.1499G>T (p.Gly500Val) n.1797G>T n.900G>T n.1801G>T c.590G>T (p.Gly197Val) | |
19 | g.53900674C>A | CA508796434 | PRKCG | c.1500C>A (p.Gly500=) n.1798C>A n.901C>A n.1802C>A c.591C>A (p.Gly197=) | |
19 | g.53900674C>G | CA508796435 | PRKCG | c.1500C>G (p.Gly500=) n.1798C>G n.901C>G n.1802C>G c.591C>G (p.Gly197=) | |
19 | g.53900674C>T | CA508796437 | PRKCG | c.1500C>T (p.Gly500=) n.1798C>T n.901C>T n.1802C>T c.591C>T (p.Gly197=) | |
19 | g.53900675A>C | CA407418744 | PRKCG | c.1501A>C (p.Met501Leu) n.1799A>C n.902A>C n.1803A>C c.592A>C (p.Met198Leu) | |
19 | g.53900675A>G | CA407418745 | PRKCG | c.1501A>G (p.Met501Val) n.1799A>G n.902A>G n.1803A>G c.592A>G (p.Met198Val) | |
19 | g.53900675A>T | CA407418746 | PRKCG | c.1501A>T (p.Met501Leu) n.1799A>T n.902A>T n.1803A>T c.592A>T (p.Met198Leu) | |
19 | g.53900676T>A | CA407418747 | PRKCG | c.1502T>A (p.Met501Lys) n.1800T>A n.903T>A n.1804T>A c.593T>A (p.Met198Lys) | |
19 | g.53900676T>C | CA407418748 | PRKCG | c.1502T>C (p.Met501Thr) n.1800T>C n.903T>C n.1804T>C c.593T>C (p.Met198Thr) | |
19 | g.53900676T>G | CA407418749 | PRKCG | c.1502T>G (p.Met501Arg) n.1800T>G n.903T>G n.1804T>G c.593T>G (p.Met198Arg) | |
19 | g.53900677G>A | CA407418750 | PRKCG | c.1503G>A (p.Met501Ile) n.1801G>A n.904G>A n.1805G>A c.594G>A (p.Met198Ile) | |
19 | g.53900677G>C | CA407418751 | PRKCG | c.1503G>C (p.Met501Ile) n.1801G>C n.904G>C n.1805G>C c.594G>C (p.Met198Ile) | |
19 | g.53900677G>T | CA407418752 | PRKCG | c.1503G>T (p.Met501Ile) n.1801G>T n.904G>T n.1805G>T c.594G>T (p.Met198Ile) | COSMIC COSMIC |
19 | g.53900678T>A | CA407418754 | PRKCG | c.1504T>A (p.Cys502Ser) n.1802T>A n.905T>A n.1806T>A c.595T>A (p.Cys199Ser) | |
19 | g.53900678T>C | CA407418755 | PRKCG | c.1504T>C (p.Cys502Arg) n.1802T>C n.905T>C n.1806T>C c.595T>C (p.Cys199Arg) | COSMIC COSMIC |
19 | g.53900678T>G | CA407418753 | PRKCG | c.1504T>G (p.Cys502Gly) n.1802T>G n.905T>G n.1806T>G c.595T>G (p.Cys199Gly) | |
19 | g.53900679G>A | CA407418756 | PRKCG | c.1505G>A (p.Cys502Tyr) n.1803G>A n.906G>A n.1807G>A c.596G>A (p.Cys199Tyr) | |
19 | g.53900679G>C | CA407418758 | PRKCG | c.1505G>C (p.Cys502Ser) n.1803G>C n.906G>C n.1807G>C c.596G>C (p.Cys199Ser) | |
19 | g.53900679G>T | CA407418757 | PRKCG | c.1505G>T (p.Cys502Phe) n.1803G>T n.906G>T n.1807G>T c.596G>T (p.Cys199Phe) | |
19 | g.53900680T>A | CA407418759 | PRKCG | c.1506T>A (p.Cys502Ter) n.1804T>A n.907T>A n.1808T>A c.597T>A (p.Cys199Ter) | |
19 | g.53900680T>C | CA508796455 | PRKCG | c.1506T>C (p.Cys502=) n.1804T>C n.907T>C n.1808T>C c.597T>C (p.Cys199=) | gnomAD v4 |
19 | g.53900680T>G | CA407418760 | PRKCG | c.1506T>G (p.Cys502Trp) n.1804T>G n.907T>G n.1808T>G c.597T>G (p.Cys199Trp) | |
19 | g.53900681A>C | CA407418761 | PRKCG | c.1507A>C (p.Lys503Gln) n.1805A>C n.908A>C n.1809A>C c.598A>C (p.Lys200Gln) | |
19 | g.53900681A>G | CA407418762 | PRKCG | c.1507A>G (p.Lys503Glu) n.1805A>G n.908A>G n.1809A>G c.598A>G (p.Lys200Glu) | |
19 | g.53900681A>T | CA407418763 | PRKCG | c.1507A>T (p.Lys503Ter) n.1805A>T n.908A>T n.1809A>T c.598A>T (p.Lys200Ter) | |
19 | g.53900682A>C | CA407418764 | PRKCG | c.1508A>C (p.Lys503Thr) n.1806A>C n.909A>C n.1810A>C c.599A>C (p.Lys200Thr) | |
19 | g.53900682A>G | CA407418765 | PRKCG | c.1508A>G (p.Lys503Arg) n.1806A>G n.909A>G n.1810A>G c.599A>G (p.Lys200Arg) | |
19 | g.53900682A>T | CA407418766 | PRKCG | c.1508A>T (p.Lys503Met) n.1806A>T n.909A>T n.1810A>T c.599A>T (p.Lys200Met) | |
19 | g.53900683G>A | CA508796464 | PRKCG | c.1509G>A (p.Lys503=) n.1807G>A n.910G>A n.1811G>A c.600G>A (p.Lys200=) | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.53900683G>C | CA407418767 | PRKCG | c.1509G>C (p.Lys503Asn) n.1807G>C n.910G>C n.1811G>C c.600G>C (p.Lys200Asn) | |
19 | g.53900683G>T | CA407418768 | PRKCG | c.1509G>T (p.Lys503Asn) n.1807G>T n.910G>T n.1811G>T c.600G>T (p.Lys200Asn) | |
19 | g.53900684G>A | CA407418771 | PRKCG | c.1510G>A (p.Glu504Lys) n.1808G>A n.911G>A n.1812G>A c.601G>A (p.Glu201Lys) | gnomAD v4 |
19 | g.53900684G>C | CA407418770 | PRKCG | c.1510G>C (p.Glu504Gln) n.1808G>C n.911G>C n.1812G>C c.601G>C (p.Glu201Gln) | |
19 | g.53900684G>T | CA407418769 | PRKCG | c.1510G>T (p.Glu504Ter) n.1808G>T n.911G>T n.1812G>T c.601G>T (p.Glu201Ter) | |
19 | g.53900685A>C | CA407418772 | PRKCG | c.1511A>C (p.Glu504Ala) n.1809A>C n.912A>C n.1813A>C c.602A>C (p.Glu201Ala) | |
19 | g.53900685A>G | CA407418773 | PRKCG | c.1511A>G (p.Glu504Gly) n.1809A>G n.912A>G n.1813A>G c.602A>G (p.Glu201Gly) | |
19 | g.53900685A>T | CA407418774 | PRKCG | c.1511A>T (p.Glu504Val) n.1809A>T n.912A>T n.1813A>T c.602A>T (p.Glu201Val) | |
19 | g.53900686G>A | CA508796474 | PRKCG | c.1512G>A (p.Glu504=) n.1810G>A n.913G>A n.1814G>A c.603G>A (p.Glu201=) | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.53900686G>C | CA407418775 | PRKCG | c.1512G>C (p.Glu504Asp) n.1810G>C n.913G>C n.1814G>C c.603G>C (p.Glu201Asp) | |
19 | g.53900686G>T | CA407418776 | PRKCG | c.1512G>T (p.Glu504Asp) n.1810G>T n.913G>T n.1814G>T c.603G>T (p.Glu201Asp) | |
19 | g.53900687A>C | CA407418777 | PRKCG | c.1513A>C (p.Asn505His) n.1811A>C n.914A>C n.1815A>C c.604A>C (p.Asn202His) | |
19 | g.53900687A>G | CA407418778 | PRKCG | c.1513A>G (p.Asn505Asp) n.1811A>G n.914A>G n.1815A>G c.604A>G (p.Asn202Asp) | |
19 | g.53900687A>T | CA407418779 | PRKCG | c.1513A>T (p.Asn505Tyr) n.1811A>T n.914A>T n.1815A>T c.604A>T (p.Asn202Tyr) | |
19 | g.53900688A>C | CA407418780 | PRKCG | c.1514A>C (p.Asn505Thr) n.1812A>C n.915A>C n.1816A>C c.605A>C (p.Asn202Thr) | |
19 | g.53900688A>G | CA407418781 | PRKCG | c.1514A>G (p.Asn505Ser) n.1812A>G n.915A>G n.1816A>G c.605A>G (p.Asn202Ser) | |
19 | g.53900688A>T | CA407418782 | PRKCG | c.1514A>T (p.Asn505Ile) n.1812A>T n.915A>T n.1816A>T c.605A>T (p.Asn202Ile) | |
19 | g.53900689C>A | CA407418783 | PRKCG | c.1515C>A (p.Asn505Lys) n.1813C>A n.916C>A n.1817C>A c.606C>A (p.Asn202Lys) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.53900689C= | CA2342584801 | PRKCG | c.1515C= (p.Asn505=) n.1813C= n.916C= n.1817C= c.606C= (p.Asn202=) | |
19 | g.53900689C>G | CA407418784 | PRKCG | c.1515C>G (p.Asn505Lys) n.1813C>G n.916C>G n.1817C>G c.606C>G (p.Asn202Lys) | |
19 | g.53900689C>T | CA9640625 | PRKCG | c.1515C>T (p.Asn505=) n.1813C>T n.916C>T n.1817C>T c.606C>T (p.Asn202=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900690G>A | CA9640626 | PRKCG | c.1516G>A (p.Val506Ile) n.1814G>A n.917G>A n.1818G>A c.607G>A (p.Val203Ile) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.53900690G>C | CA407418785 | PRKCG | c.1516G>C (p.Val506Leu) n.1814G>C n.917G>C n.1818G>C c.607G>C (p.Val203Leu) | |
19 | g.53900690G= | CA2342584802 | PRKCG | c.1516G= (p.Val506=) n.1814G= n.917G= n.1818G= c.607G= (p.Val203=) | |
19 | g.53900690G>T | CA407418786 | PRKCG | c.1516G>T (p.Val506Phe) n.1814G>T n.917G>T n.1818G>T c.607G>T (p.Val203Phe) | |
19 | g.53900691T>A | CA407418787 | PRKCG | c.1517T>A (p.Val506Asp) n.1815T>A n.918T>A n.1819T>A c.608T>A (p.Val203Asp) | |
19 | g.53900691T>C | CA407418789 | PRKCG | c.1517T>C (p.Val506Ala) n.1815T>C n.918T>C n.1819T>C c.608T>C (p.Val203Ala) | gnomAD v4 |
19 | g.53900691T>G | CA407418791 | PRKCG | c.1517T>G (p.Val506Gly) n.1815T>G n.918T>G n.1819T>G c.608T>G (p.Val203Gly) | |
19 | g.53900692C>A | CA508796498 | PRKCG | c.1518C>A (p.Val506=) n.1816C>A n.919C>A n.1820C>A c.609C>A (p.Val203=) | |
19 | g.53900692C>G | CA508796499 | PRKCG | c.1518C>G (p.Val506=) n.1816C>G n.919C>G n.1820C>G c.609C>G (p.Val203=) | |
19 | g.53900692C>T | CA508796502 | PRKCG | c.1518C>T (p.Val506=) n.1816C>T n.919C>T n.1820C>T c.609C>T (p.Val203=) | |
19 | g.53900693T>A | CA407418793 | PRKCG | c.1519T>A (p.Phe507Ile) n.1817T>A n.920T>A n.1821T>A c.610T>A (p.Phe204Ile) | |
19 | g.53900693T>C | CA407418794 | PRKCG | c.1519T>C (p.Phe507Leu) n.1817T>C n.920T>C n.1821T>C c.610T>C (p.Phe204Leu) | gnomAD v4 |
19 | g.53900693T>G | CA407418797 | PRKCG | c.1519T>G (p.Phe507Val) n.1817T>G n.920T>G n.1821T>G c.610T>G (p.Phe204Val) | |
19 | g.53900694T>A | CA407418799 | PRKCG | c.1520T>A (p.Phe507Tyr) n.1818T>A n.921T>A n.1822T>A c.611T>A (p.Phe204Tyr) | |
19 | g.53900694T>C | CA407418800 | PRKCG | c.1520T>C (p.Phe507Ser) n.1818T>C n.921T>C n.1822T>C c.611T>C (p.Phe204Ser) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900694T>G | CA407418802 | PRKCG | c.1520T>G (p.Phe507Cys) n.1818T>G n.921T>G n.1822T>G c.611T>G (p.Phe204Cys) | |
19 | g.53900694T= | CA2342584803 | PRKCG | c.1520T= (p.Phe507=) n.1818T= n.921T= n.1822T= c.611T= (p.Phe204=) | |
19 | g.53900695C>A | CA407418804 | PRKCG | c.1521C>A (p.Phe507Leu) n.1819C>A n.922C>A n.1823C>A c.612C>A (p.Phe204Leu) | dbSNP |
19 | g.53900695C= | CA2342584804 | PRKCG | c.1521C= (p.Phe507=) n.1819C= n.922C= n.1823C= c.612C= (p.Phe204=) | |
19 | g.53900695C>G | CA407418806 | PRKCG | c.1521C>G (p.Phe507Leu) n.1819C>G n.922C>G n.1823C>G c.612C>G (p.Phe204Leu) | |
19 | g.53900695C>T | CA9640627 | PRKCG | c.1521C>T (p.Phe507=) n.1819C>T n.922C>T n.1823C>T c.612C>T (p.Phe204=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900696C>A | CA407418808 | PRKCG | c.1522C>A (p.Pro508Thr) n.1820C>A n.923C>A n.1824C>A c.613C>A (p.Pro205Thr) | |
19 | g.53900696C>G | CA407418810 | PRKCG | c.1522C>G (p.Pro508Ala) n.1820C>G n.923C>G n.1824C>G c.613C>G (p.Pro205Ala) | |
19 | g.53900696C>T | CA407418812 | PRKCG | c.1522C>T (p.Pro508Ser) n.1820C>T n.923C>T n.1824C>T c.613C>T (p.Pro205Ser) | COSMIC COSMIC |
19 | g.53900697C>A | CA407418814 | PRKCG | c.1523C>A (p.Pro508His) n.1821C>A n.924C>A n.1825C>A c.614C>A (p.Pro205His) | COSMIC COSMIC |
19 | g.53900697C>G | CA407418816 | PRKCG | c.1523C>G (p.Pro508Arg) n.1821C>G n.924C>G n.1825C>G c.614C>G (p.Pro205Arg) | gnomAD v4 |
19 | g.53900697C>T | CA407418818 | PRKCG | c.1523C>T (p.Pro508Leu) n.1821C>T n.924C>T n.1825C>T c.614C>T (p.Pro205Leu) | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.53900698C>A | CA240308 | PRKCG | c.1524C>A (p.Pro508=) n.1822C>A n.925C>A n.1826C>A c.615C>A (p.Pro205=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900698C= | CA2342584805 | PRKCG | c.1524C= (p.Pro508=) n.1822C= n.925C= n.1826C= c.615C= (p.Pro205=) | |
19 | g.53900698C>G | CA508796524 | PRKCG | c.1524C>G (p.Pro508=) n.1822C>G n.925C>G n.1826C>G c.615C>G (p.Pro205=) | gnomAD v4 |
19 | g.53900698C>T | CA508796521 | PRKCG | c.1524C>T (p.Pro508=) n.1822C>T n.925C>T n.1826C>T c.615C>T (p.Pro205=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.53900699G>A | CA310092387 | PRKCG | c.1525G>A (p.Gly509Arg) n.1823G>A n.926G>A n.1827G>A c.616G>A (p.Gly206Arg) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53900699G>C | CA407418822 | PRKCG | c.1525G>C (p.Gly509Arg) n.1823G>C n.926G>C n.1827G>C c.616G>C (p.Gly206Arg) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900699G= | CA2342584806 | PRKCG | c.1525G= (p.Gly509=) n.1823G= n.926G= n.1827G= c.616G= (p.Gly206=) | |
19 | g.53900699G>T | CA407418824 | PRKCG | c.1525G>T (p.Gly509Trp) n.1823G>T n.926G>T n.1827G>T c.616G>T (p.Gly206Trp) | |
19 | g.53900701dup | CA633841416 | PRKCG | c.1527dup (p.Thr510AspfsTer?) n.1825dup n.928dup n.1829dup c.618dup (p.Thr207AspfsTer?) | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.53900700G>A | CA310092391 | PRKCG | c.1526G>A (p.Gly509Glu) n.1824G>A n.927G>A n.1828G>A c.617G>A (p.Gly206Glu) | dbSNP |
19 | g.53900700G>C | CA407418826 | PRKCG | c.1526G>C (p.Gly509Ala) n.1824G>C n.927G>C n.1828G>C c.617G>C (p.Gly206Ala) | |
19 | g.53900700G= | CA2342584807 | PRKCG | c.1526G= (p.Gly509=) n.1824G= n.927G= n.1828G= c.617G= (p.Gly206=) | |
19 | g.53900700G>T | CA407418827 | PRKCG | c.1526G>T (p.Gly509Val) n.1824G>T n.927G>T n.1828G>T c.617G>T (p.Gly206Val) | |
19 | g.53900701G>A | CA508796534 | PRKCG | c.1527G>A (p.Gly509=) n.1825G>A n.928G>A n.1829G>A c.618G>A (p.Gly206=) | |
19 | g.53900701G>C | CA508796535 | PRKCG | c.1527G>C (p.Gly509=) n.1825G>C n.928G>C n.1829G>C c.618G>C (p.Gly206=) | |
19 | g.53900701G>T | CA508796536 | PRKCG | c.1527G>T (p.Gly509=) n.1825G>T n.928G>T n.1829G>T c.618G>T (p.Gly206=) | |
19 | g.53900702A>C | CA407418833 | PRKCG | c.1528A>C (p.Thr510Pro) n.1826A>C n.929A>C n.1830A>C c.619A>C (p.Thr207Pro) | |
19 | g.53900702A>G | CA407418831 | PRKCG | c.1528A>G (p.Thr510Ala) n.1826A>G n.929A>G n.1830A>G c.619A>G (p.Thr207Ala) | gnomAD v4 |
19 | g.53900702A>T | CA407418829 | PRKCG | c.1528A>T (p.Thr510Ser) n.1826A>T n.929A>T n.1830A>T c.619A>T (p.Thr207Ser) | |
19 | g.53900703C>A | CA9640628 | PRKCG | c.1529C>A (p.Thr510Lys) n.1827C>A n.930C>A n.1831C>A c.620C>A (p.Thr207Lys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900703C= | CA2342584808 | PRKCG | c.1529C= (p.Thr510=) n.1827C= n.930C= n.1831C= c.620C= (p.Thr207=) | |
19 | g.53900703C>G | CA407418836 | PRKCG | c.1529C>G (p.Thr510Arg) n.1827C>G n.930C>G n.1831C>G c.620C>G (p.Thr207Arg) | |
19 | g.53900703C>T | CA407418835 | PRKCG | c.1529C>T (p.Thr510Met) n.1827C>T n.930C>T n.1831C>T c.620C>T (p.Thr207Met) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900704G>A | CA9640629 | PRKCG | c.1530G>A (p.Thr510=) n.1828G>A n.931G>A n.1832G>A c.621G>A (p.Thr207=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900704G>C | CA508796547 | PRKCG | c.1530G>C (p.Thr510=) n.1828G>C n.931G>C n.1832G>C c.621G>C (p.Thr207=) | |
19 | g.53900704G= | CA2342584809 | PRKCG | c.1530G= (p.Thr510=) n.1828G= n.931G= n.1832G= c.621G= (p.Thr207=) | |
19 | g.53900704G>T | CA508796549 | PRKCG | c.1530G>T (p.Thr510=) n.1828G>T n.931G>T n.1832G>T c.621G>T (p.Thr207=) | |
19 | g.53900705A= | CA2342584810 | PRKCG | c.1531A= (p.Thr511=) n.1829A= n.932A= n.1833A= c.622A= (p.Thr208=) | |
19 | g.53900705A>C | CA407418839 | PRKCG | c.1531A>C (p.Thr511Pro) n.1829A>C n.932A>C n.1833A>C c.622A>C (p.Thr208Pro) | |
19 | g.53900705A>G | CA407418841 | PRKCG | c.1531A>G (p.Thr511Ala) n.1829A>G n.932A>G n.1833A>G c.622A>G (p.Thr208Ala) | gnomAD v4 |
19 | g.53900705A>T | CA9640630 | PRKCG | c.1531A>T (p.Thr511Ser) n.1829A>T n.932A>T n.1833A>T c.622A>T (p.Thr208Ser) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900706C>A | CA407418844 | PRKCG | c.1532C>A (p.Thr511Lys) n.1830C>A n.933C>A n.1834C>A c.623C>A (p.Thr208Lys) | |
19 | g.53900706C>G | CA407418846 | PRKCG | c.1532C>G (p.Thr511Arg) n.1830C>G n.933C>G n.1834C>G c.623C>G (p.Thr208Arg) | |
19 | g.53900706C>T | CA407418848 | PRKCG | c.1532C>T (p.Thr511Ile) n.1830C>T n.933C>T n.1834C>T c.623C>T (p.Thr208Ile) | |
19 | g.53900707A>C | CA508796559 | PRKCG | c.1533A>C (p.Thr511=) n.1831A>C n.934A>C n.1835A>C c.624A>C (p.Thr208=) | |
19 | g.53900707A>G | CA508796560 | PRKCG | c.1533A>G (p.Thr511=) n.1831A>G n.934A>G n.1835A>G c.624A>G (p.Thr208=) | |
19 | g.53900707A>T | CA508796562 | PRKCG | c.1533A>T (p.Thr511=) n.1831A>T n.934A>T n.1835A>T c.624A>T (p.Thr208=) | |
19 | g.53900708A= | CA2342584811 | PRKCG | c.1534A= (p.Thr512=) n.1832A= n.935A= n.1836A= c.625A= (p.Thr209=) | |
19 | g.53900708A>C | CA407418851 | PRKCG | c.1534A>C (p.Thr512Pro) n.1832A>C n.935A>C n.1836A>C c.625A>C (p.Thr209Pro) | |
19 | g.53900708A>G | CA407418853 | PRKCG | c.1534A>G (p.Thr512Ala) n.1832A>G n.935A>G n.1836A>G c.625A>G (p.Thr209Ala) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900708A>T | CA407418854 | PRKCG | c.1534A>T (p.Thr512Ser) n.1832A>T n.935A>T n.1836A>T c.625A>T (p.Thr209Ser) | |
19 | g.53900709C>A | CA407418857 | PRKCG | c.1535C>A (p.Thr512Asn) n.1833C>A n.936C>A n.1837C>A c.626C>A (p.Thr209Asn) | gnomAD v4 |
19 | g.53900709C>G | CA407418859 | PRKCG | c.1535C>G (p.Thr512Ser) n.1833C>G n.936C>G n.1837C>G c.626C>G (p.Thr209Ser) | |
19 | g.53900709C>T | CA407418861 | PRKCG | c.1535C>T (p.Thr512Ile) n.1833C>T n.936C>T n.1837C>T c.626C>T (p.Thr209Ile) | |
19 | g.53900710C>A | CA508796571 | PRKCG | c.1536C>A (p.Thr512=) n.1834C>A n.937C>A n.1838C>A c.627C>A (p.Thr209=) | gnomAD v4 |
19 | g.53900710C>G | CA508796575 | PRKCG | c.1536C>G (p.Thr512=) n.1834C>G n.937C>G n.1838C>G c.627C>G (p.Thr209=) | |
19 | g.53900710C>T | CA508796573 | PRKCG | c.1536C>T (p.Thr512=) n.1834C>T n.937C>T n.1838C>T c.627C>T (p.Thr209=) | |
19 | g.53900710_53900711insACCCCCCAAACACACCCAA | CA2814831065 | PRKCG | c.1536_1537insACCCCCCAAACACACCCAA (p.Arg513ThrfsTer?) n.1834_1835insACCCCCCAAACACACCCAA n.937_938insACCCCCCAAACACACCCAA n.1838_1839insACCCCCCAAACACACCCAA c.627_628insACCCCCCAAACACACCCAA (p.Arg210ThrfsTer?) | |
19 | g.53900711C>A | CA407418867 | PRKCG | c.1537C>A (p.Arg513Ser) n.1835C>A n.938C>A n.1839C>A c.628C>A (p.Arg210Ser) | |
19 | g.53900711C= | CA2342584812 | PRKCG | c.1537C= (p.Arg513=) n.1835C= n.938C= n.1839C= c.628C= (p.Arg210=) | |
19 | g.53900711C>G | CA407418864 | PRKCG | c.1537C>G (p.Arg513Gly) n.1835C>G n.938C>G n.1839C>G c.628C>G (p.Arg210Gly) | |
19 | g.53900711C>T | CA9640631 | PRKCG | c.1537C>T (p.Arg513Cys) n.1835C>T n.938C>T n.1839C>T c.628C>T (p.Arg210Cys) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900712G>A | CA407418869 | PRKCG | c.1538G>A (p.Arg513His) n.1836G>A n.939G>A n.1840G>A c.629G>A (p.Arg210His) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.53900712G>C | CA407418871 | PRKCG | c.1538G>C (p.Arg513Pro) n.1836G>C n.939G>C n.1840G>C c.629G>C (p.Arg210Pro) | |
19 | g.53900712G= | CA2342584813 | PRKCG | c.1538G= (p.Arg513=) n.1836G= n.939G= n.1840G= c.629G= (p.Arg210=) | |
19 | g.53900712G>T | CA407418873 | PRKCG | c.1538G>T (p.Arg513Leu) n.1836G>T n.939G>T n.1840G>T c.629G>T (p.Arg210Leu) | |
19 | g.53900713C>A | CA508796585 | PRKCG | c.1539C>A (p.Arg513=) n.1837C>A n.940C>A n.1841C>A c.630C>A (p.Arg210=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900713C= | CA2342584814 | PRKCG | c.1539C= (p.Arg513=) n.1837C= n.940C= n.1841C= c.630C= (p.Arg210=) | |
19 | g.53900713C>G | CA508796586 | PRKCG | c.1539C>G (p.Arg513=) n.1837C>G n.940C>G n.1841C>G c.630C>G (p.Arg210=) | |
19 | g.53900713C>T | CA508796587 | PRKCG | c.1539C>T (p.Arg513=) n.1837C>T n.940C>T n.1841C>T c.630C>T (p.Arg210=) | |
19 | g.53900714A>C | CA407418875 | PRKCG | c.1540A>C (p.Thr514Pro) n.1838A>C n.941A>C n.1842A>C c.631A>C (p.Thr211Pro) | |
19 | g.53900714A>G | CA407418877 | PRKCG | c.1540A>G (p.Thr514Ala) n.1838A>G n.941A>G n.1842A>G c.631A>G (p.Thr211Ala) | |
19 | g.53900714A>T | CA407418879 | PRKCG | c.1540A>T (p.Thr514Ser) n.1838A>T n.941A>T n.1842A>T c.631A>T (p.Thr211Ser) | |
19 | g.53900715C>A | CA407418881 | PRKCG | c.1541C>A (p.Thr514Asn) n.1839C>A n.942C>A n.1843C>A c.632C>A (p.Thr211Asn) | |
19 | g.53900715C>G | CA407418883 | PRKCG | c.1541C>G (p.Thr514Ser) n.1839C>G n.942C>G n.1843C>G c.632C>G (p.Thr211Ser) | |
19 | g.53900715C>T | CA407418885 | PRKCG | c.1541C>T (p.Thr514Ile) n.1839C>T n.942C>T n.1843C>T c.632C>T (p.Thr211Ile) | gnomAD v4 |
19 | g.53900716C>A | CA508796597 | PRKCG | c.1542C>A (p.Thr514=) n.1840C>A n.943C>A n.1844C>A c.633C>A (p.Thr211=) | |
19 | g.53900716C= | CA2342584815 | PRKCG | c.1542C= (p.Thr514=) n.1840C= n.943C= n.1844C= c.633C= (p.Thr211=) | |
19 | g.53900716C>G | CA9640632 | PRKCG | c.1542C>G (p.Thr514=) n.1840C>G n.943C>G n.1844C>G c.633C>G (p.Thr211=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900716C>T | CA508796600 | PRKCG | c.1542C>T (p.Thr514=) n.1840C>T n.943C>T n.1844C>T c.633C>T (p.Thr211=) | gnomAD v4 |
19 | g.53900717T>A | CA407418887 | PRKCG | c.1543T>A (p.Phe515Ile) n.1841T>A n.944T>A n.1845T>A c.634T>A (p.Phe212Ile) | |
19 | g.53900717T>C | CA407418888 | PRKCG | c.1543T>C (p.Phe515Leu) n.1841T>C n.944T>C n.1845T>C c.634T>C (p.Phe212Leu) | |
19 | g.53900717T>G | CA407418890 | PRKCG | c.1543T>G (p.Phe515Val) n.1841T>G n.944T>G n.1845T>G c.634T>G (p.Phe212Val) | |
19 | g.53900718T>A | CA407418894 | PRKCG | c.1544T>A (p.Phe515Tyr) n.1842T>A n.945T>A n.1846T>A c.635T>A (p.Phe212Tyr) | |
19 | g.53900718T>C | CA407418896 | PRKCG | c.1544T>C (p.Phe515Ser) n.1842T>C n.945T>C n.1846T>C c.635T>C (p.Phe212Ser) | |
19 | g.53900718T>G | CA407418892 | PRKCG | c.1544T>G (p.Phe515Cys) n.1842T>G n.945T>G n.1846T>G c.635T>G (p.Phe212Cys) | |
19 | g.53900719C>A | CA407418898 | PRKCG | c.1545C>A (p.Phe515Leu) n.1843C>A n.946C>A n.1847C>A c.636C>A (p.Phe212Leu) | |
19 | g.53900719C>G | CA407418899 | PRKCG | c.1545C>G (p.Phe515Leu) n.1843C>G n.946C>G n.1847C>G c.636C>G (p.Phe212Leu) | |
19 | g.53900719C>T | CA508796609 | PRKCG | c.1545C>T (p.Phe515=) n.1843C>T n.946C>T n.1847C>T c.636C>T (p.Phe212=) | COSMIC COSMIC |
19 | g.53900720T>A | CA407418900 | PRKCG | c.1546T>A (p.Cys516Ser) n.1844T>A n.947T>A n.1848T>A c.637T>A (p.Cys213Ser) | |
19 | g.53900720T>C | CA407418902 | PRKCG | c.1546T>C (p.Cys516Arg) n.1844T>C n.947T>C n.1848T>C c.637T>C (p.Cys213Arg) | |
19 | g.53900720T>G | CA407418904 | PRKCG | c.1546T>G (p.Cys516Gly) n.1844T>G n.947T>G n.1848T>G c.637T>G (p.Cys213Gly) | |
19 | g.53900721G>A | CA407418906 | PRKCG | c.1547G>A (p.Cys516Tyr) n.1845G>A n.948G>A n.1849G>A c.638G>A (p.Cys213Tyr) | |
19 | g.53900721G>C | CA407418908 | PRKCG | c.1547G>C (p.Cys516Ser) n.1845G>C n.948G>C n.1849G>C c.638G>C (p.Cys213Ser) | |
19 | g.53900721G>T | CA407418910 | PRKCG | c.1547G>T (p.Cys516Phe) n.1845G>T n.948G>T n.1849G>T c.638G>T (p.Cys213Phe) | |
19 | g.53900722C>A | CA407418912 | PRKCG | c.1548C>A (p.Cys516Ter) n.1846C>A n.949C>A n.1850C>A c.639C>A (p.Cys213Ter) | |
19 | g.53900722C= | CA2342584816 | PRKCG | c.1548C= (p.Cys516=) n.1846C= n.949C= n.1850C= c.639C= (p.Cys213=) | |
19 | g.53900722C>G | CA407418914 | PRKCG | c.1548C>G (p.Cys516Trp) n.1846C>G n.949C>G n.1850C>G c.639C>G (p.Cys213Trp) | |
19 | g.53900722C>T | CA9640633 | PRKCG | c.1548C>T (p.Cys516=) n.1846C>T n.949C>T n.1850C>T c.639C>T (p.Cys213=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.53900723G>A | CA407418920 | PRKCG | c.1549G>A (p.Gly517Arg) n.1847G>A n.950G>A n.1851G>A c.640G>A (p.Gly214Arg) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.53900723G>C | CA407418918 | PRKCG | c.1549G>C (p.Gly517Arg) n.1847G>C n.950G>C n.1851G>C c.640G>C (p.Gly214Arg) | |
19 | g.53900723G= | CA2342584817 | PRKCG | c.1549G= (p.Gly517=) n.1847G= n.950G= n.1851G= c.640G= (p.Gly214=) | |
19 | g.53900723G>T | CA407418917 | PRKCG | c.1549G>T (p.Gly517Trp) n.1847G>T n.950G>T n.1851G>T c.640G>T (p.Gly214Trp) | |
19 | g.53900724G>A | CA407418922 | PRKCG | c.1550G>A (p.Gly517Glu) n.1848G>A n.951G>A n.1852G>A c.641G>A (p.Gly214Glu) | |
19 | g.53900724G>C | CA407418923 | PRKCG | c.1550G>C (p.Gly517Ala) n.1848G>C n.951G>C n.1852G>C c.641G>C (p.Gly214Ala) | |
19 | g.53900724G>T | CA407418925 | PRKCG | c.1550G>T (p.Gly517Val) n.1848G>T n.951G>T n.1852G>T c.641G>T (p.Gly214Val) | |
19 | g.53900725G>A | CA508796624 | PRKCG | c.1551G>A (p.Gly517=) n.1849G>A n.952G>A n.1853G>A c.642G>A (p.Gly214=) | |
19 | g.53900725G>C | CA508796625 | PRKCG | c.1551G>C (p.Gly517=) n.1849G>C n.952G>C n.1853G>C c.642G>C (p.Gly214=) | |
19 | g.53900725G>T | CA508796626 | PRKCG | c.1551G>T (p.Gly517=) n.1849G>T n.952G>T n.1853G>T c.642G>T (p.Gly214=) | gnomAD v4 |
19 | g.53900726A>C | CA407418928 | PRKCG | c.1552A>C (p.Thr518Pro) n.1850A>C n.953A>C n.1854A>C c.643A>C (p.Thr215Pro) | |
19 | g.53900726A>G | CA407418929 | PRKCG | c.1552A>G (p.Thr518Ala) n.1850A>G n.953A>G n.1854A>G c.643A>G (p.Thr215Ala) | |
19 | g.53900726A>T | CA407418931 | PRKCG | c.1552A>T (p.Thr518Ser) n.1850A>T n.953A>T n.1854A>T c.643A>T (p.Thr215Ser) | |
19 | g.53900727C>A | CA407418933 | PRKCG | c.1553C>A (p.Thr518Asn) n.1851C>A n.954C>A n.1855C>A c.644C>A (p.Thr215Asn) | |
19 | g.53900727C= | CA2342584818 | PRKCG | c.1553C= (p.Thr518=) n.1851C= n.954C= n.1855C= c.644C= (p.Thr215=) | |
19 | g.53900727C>G | CA407418935 | PRKCG | c.1553C>G (p.Thr518Ser) n.1851C>G n.954C>G n.1855C>G c.644C>G (p.Thr215Ser) | |
19 | g.53900727C>T | CA407418937 | PRKCG | c.1553C>T (p.Thr518Ile) n.1851C>T n.954C>T n.1855C>T c.644C>T (p.Thr215Ile) | ClinVar dbSNP |
19 | g.53900728C>A | CA508796634 | PRKCG | c.1554C>A (p.Thr518=) n.1852C>A n.955C>A n.1856C>A c.645C>A (p.Thr215=) | |
19 | g.53900728C= | CA2342584819 | PRKCG | c.1554C= (p.Thr518=) n.1852C= n.955C= n.1856C= c.645C= (p.Thr215=) | |
19 | g.53900728C>G | CA508796636 | PRKCG | c.1554C>G (p.Thr518=) n.1852C>G n.955C>G n.1856C>G c.645C>G (p.Thr215=) | |
19 | g.53900728C>T | CA508796637 | PRKCG | c.1554C>T (p.Thr518=) n.1852C>T n.955C>T n.1856C>T c.645C>T (p.Thr215=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900729C>A | CA407418939 | PRKCG | c.1555C>A (p.Pro519Thr) n.1853C>A n.956C>A n.1857C>A c.646C>A (p.Pro216Thr) | |
19 | g.53900729C= | CA2342584820 | PRKCG | c.1555C= (p.Pro519=) n.1853C= n.956C= n.1857C= c.646C= (p.Pro216=) | |
19 | g.53900729C>G | CA407418941 | PRKCG | c.1555C>G (p.Pro519Ala) n.1853C>G n.956C>G n.1857C>G c.646C>G (p.Pro216Ala) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53900729C>T | CA407418942 | PRKCG | c.1555C>T (p.Pro519Ser) n.1853C>T n.956C>T n.1857C>T c.646C>T (p.Pro216Ser) | |
19 | g.53900730C>A | CA407418949 | PRKCG | c.1556C>A (p.Pro519Gln) n.1854C>A n.957C>A n.1858C>A c.647C>A (p.Pro216Gln) | |
19 | g.53900730C= | CA2342584821 | PRKCG | c.1556C= (p.Pro519=) n.1854C= n.957C= n.1858C= c.647C= (p.Pro216=) | |
19 | g.53900730C>G | CA407418946 | PRKCG | c.1556C>G (p.Pro519Arg) n.1854C>G n.957C>G n.1858C>G c.647C>G (p.Pro216Arg) | |
19 | g.53900730C>T | CA407418945 | PRKCG | c.1556C>T (p.Pro519Leu) n.1854C>T n.957C>T n.1858C>T c.647C>T (p.Pro216Leu) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53900731G>A | CA9640634 | PRKCG | c.1557G>A (p.Pro519=) n.1855G>A n.958G>A n.1859G>A c.648G>A (p.Pro216=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900731G>C | CA508796647 | PRKCG | c.1557G>C (p.Pro519=) n.1855G>C n.958G>C n.1859G>C c.648G>C (p.Pro216=) | |
19 | g.53900731G= | CA2342584822 | PRKCG | c.1557G= (p.Pro519=) n.1855G= n.958G= n.1859G= c.648G= (p.Pro216=) | |
19 | g.53900731G>T | CA508796649 | PRKCG | c.1557G>T (p.Pro519=) n.1855G>T n.958G>T n.1859G>T c.648G>T (p.Pro216=) | |
19 | g.53900732G>A | CA407418956 | PRKCG | c.1558G>A (p.Asp520Asn) n.1856G>A n.959G>A n.1860G>A c.649G>A (p.Asp217Asn) | |
19 | g.53900732G>C | CA407418952 | PRKCG | c.1558G>C (p.Asp520His) n.1856G>C n.959G>C n.1860G>C c.649G>C (p.Asp217His) | |
19 | g.53900732G>T | CA407418954 | PRKCG | c.1558G>T (p.Asp520Tyr) n.1856G>T n.959G>T n.1860G>T c.649G>T (p.Asp217Tyr) | |
19 | g.53900733A>C | CA407418958 | PRKCG | c.1559A>C (p.Asp520Ala) n.1857A>C n.960A>C n.1861A>C c.650A>C (p.Asp217Ala) | gnomAD v4 |
19 | g.53900733A>G | CA407418960 | PRKCG | c.1559A>G (p.Asp520Gly) n.1857A>G n.960A>G n.1861A>G c.650A>G (p.Asp217Gly) | gnomAD v4 |
19 | g.53900733A>T | CA407418962 | PRKCG | c.1559A>T (p.Asp520Val) n.1857A>T n.960A>T n.1861A>T c.650A>T (p.Asp217Val) | |
19 | g.53900734C>A | CA407418964 | PRKCG | c.1560C>A (p.Asp520Glu) n.1858C>A n.961C>A n.1862C>A c.651C>A (p.Asp217Glu) | |
19 | g.53900734C>G | CA407418966 | PRKCG | c.1560C>G (p.Asp520Glu) n.1858C>G n.961C>G n.1862C>G c.651C>G (p.Asp217Glu) | |
19 | g.53900734C>T | CA508796654 | PRKCG | c.1560C>T (p.Asp520=) n.1858C>T n.961C>T n.1862C>T c.651C>T (p.Asp217=) | |
19 | g.53900735T>A | CA407418968 | PRKCG | c.1561T>A (p.Tyr521Asn) n.1859T>A n.962T>A n.1863T>A c.652T>A (p.Tyr218Asn) | COSMIC |
19 | g.53900735T>C | CA407418969 | PRKCG | c.1561T>C (p.Tyr521His) n.1859T>C n.962T>C n.1863T>C c.652T>C (p.Tyr218His) | |
19 | g.53900735T>G | CA407418971 | PRKCG | c.1561T>G (p.Tyr521Asp) n.1859T>G n.962T>G n.1863T>G c.652T>G (p.Tyr218Asp) | |
19 | g.53900736A= | CA2342584823 | PRKCG | c.1562A= (p.Tyr521=) n.1860A= n.963A= n.1864A= c.653A= (p.Tyr218=) | |
19 | g.53900736A>C | CA407418972 | PRKCG | c.1562A>C (p.Tyr521Ser) n.1860A>C n.963A>C n.1864A>C c.653A>C (p.Tyr218Ser) | |
19 | g.53900736A>G | CA407418974 | PRKCG | c.1562A>G (p.Tyr521Cys) n.1860A>G n.963A>G n.1864A>G c.653A>G (p.Tyr218Cys) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900736A>T | CA407418976 | PRKCG | c.1562A>T (p.Tyr521Phe) n.1860A>T n.963A>T n.1864A>T c.653A>T (p.Tyr218Phe) | |
19 | g.53900737C>A | CA407418978 | PRKCG | c.1563C>A (p.Tyr521Ter) n.1861C>A n.964C>A n.1865C>A c.654C>A (p.Tyr218Ter) | |
19 | g.53900737C= | CA2342584824 | PRKCG | c.1563C= (p.Tyr521=) n.1861C= n.964C= n.1865C= c.654C= (p.Tyr218=) | |
19 | g.53900737C>G | CA407418981 | PRKCG | c.1563C>G (p.Tyr521Ter) n.1861C>G n.964C>G n.1865C>G c.654C>G (p.Tyr218Ter) | |
19 | g.53900737C>T | CA9640635 | PRKCG | c.1563C>T (p.Tyr521=) n.1861C>T n.964C>T n.1865C>T c.654C>T (p.Tyr218=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900738A>C | CA407418983 | PRKCG | c.1564A>C (p.Ile522Leu) n.1862A>C n.965A>C n.1866A>C c.655A>C (p.Ile219Leu) | gnomAD v4 |
19 | g.53900738A>G | CA407418985 | PRKCG | c.1564A>G (p.Ile522Val) n.1862A>G n.965A>G n.1866A>G c.655A>G (p.Ile219Val) | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.53900738A>T | CA407418987 | PRKCG | c.1564A>T (p.Ile522Leu) n.1862A>T n.965A>T n.1866A>T c.655A>T (p.Ile219Leu) | |
19 | g.53900739T>A | CA407418988 | PRKCG | c.1565T>A (p.Ile522Lys) n.1863T>A n.966T>A n.1867T>A c.656T>A (p.Ile219Lys) | |
19 | g.53900739T>C | CA407418990 | PRKCG | c.1565T>C (p.Ile522Thr) n.1863T>C n.966T>C n.1867T>C c.656T>C (p.Ile219Thr) | |
19 | g.53900739T>G | CA407418991 | PRKCG | c.1565T>G (p.Ile522Arg) n.1863T>G n.966T>G n.1867T>G c.656T>G (p.Ile219Arg) | |
19 | g.53900740A>C | CA508796675 | PRKCG | c.1566A>C (p.Ile522=) n.1864A>C n.967A>C n.1868A>C c.657A>C (p.Ile219=) | |
19 | g.53900740A>G | CA407418994 | PRKCG | c.1566A>G (p.Ile522Met) n.1864A>G n.967A>G n.1868A>G c.657A>G (p.Ile219Met) | gnomAD v4 |
19 | g.53900740A>T | CA508796673 | PRKCG | c.1566A>T (p.Ile522=) n.1864A>T n.967A>T n.1868A>T c.657A>T (p.Ile219=) | |
19 | g.53900741G>A | CA407418996 | PRKCG | c.1567G>A (p.Ala523Thr) n.1865G>A n.968G>A n.1869G>A c.658G>A (p.Ala220Thr) | |
19 | g.53900741G>C | CA407418998 | PRKCG | c.1567G>C (p.Ala523Pro) n.1865G>C n.968G>C n.1869G>C c.658G>C (p.Ala220Pro) | |
19 | g.53900741G>T | CA407419000 | PRKCG | c.1567G>T (p.Ala523Ser) n.1865G>T n.968G>T n.1869G>T c.658G>T (p.Ala220Ser) | |
19 | g.53900742C>A | CA407419004 | PRKCG | c.1568C>A (p.Ala523Asp) n.1866C>A n.969C>A n.1870C>A c.659C>A (p.Ala220Asp) | |
19 | g.53900742C>G | CA407419006 | PRKCG | c.1568C>G (p.Ala523Gly) n.1866C>G n.969C>G n.1870C>G c.659C>G (p.Ala220Gly) | |
19 | g.53900742C>T | CA407419003 | PRKCG | c.1568C>T (p.Ala523Val) n.1866C>T n.969C>T n.1870C>T c.659C>T (p.Ala220Val) | |
19 | g.53900743C>A | CA508796684 | PRKCG | c.1569C>A (p.Ala523=) n.1867C>A n.970C>A n.1871C>A c.660C>A (p.Ala220=) | |
19 | g.53900743C= | CA2342584825 | PRKCG | c.1569C= (p.Ala523=) n.1867C= n.970C= n.1871C= c.660C= (p.Ala220=) | |
19 | g.53900743C>G | CA508796685 | PRKCG | c.1569C>G (p.Ala523=) n.1867C>G n.970C>G n.1871C>G c.660C>G (p.Ala220=) | |
19 | g.53900743C>T | CA9640636 | PRKCG | c.1569C>T (p.Ala523=) n.1867C>T n.970C>T n.1871C>T c.660C>T (p.Ala220=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900744C>A | CA407419009 | PRKCG | c.1570C>A (p.Pro524Thr) n.1868C>A n.971C>A n.1872C>A c.661C>A (p.Pro221Thr) | |
19 | g.53900744C>G | CA407419011 | PRKCG | c.1570C>G (p.Pro524Ala) n.1868C>G n.971C>G n.1872C>G c.661C>G (p.Pro221Ala) | |
19 | g.53900744C>T | CA407419013 | PRKCG | c.1570C>T (p.Pro524Ser) n.1868C>T n.971C>T n.1872C>T c.661C>T (p.Pro221Ser) | |
19 | g.53900745C>A | CA407419015 | PRKCG | c.1571C>A (p.Pro524Gln) n.1869C>A n.972C>A n.1873C>A c.662C>A (p.Pro221Gln) | |
19 | g.53900745C= | CA2342584826 | PRKCG | c.1571C= (p.Pro524=) n.1869C= n.972C= n.1873C= c.662C= (p.Pro221=) | |
19 | g.53900745C>G | CA407419017 | PRKCG | c.1571C>G (p.Pro524Arg) n.1869C>G n.972C>G n.1873C>G c.662C>G (p.Pro221Arg) | ClinVar COSMIC |
19 | g.53900745C>T | CA407419018 | PRKCG | c.1571C>T (p.Pro524Leu) n.1869C>T n.972C>T n.1873C>T c.662C>T (p.Pro221Leu) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.53900746G>A | CA9640637 | PRKCG | c.1572G>A (p.Pro524=) n.1870G>A n.973G>A n.1874G>A c.663G>A (p.Pro221=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.53900746G>C | CA508796697 | PRKCG | c.1572G>C (p.Pro524=) n.1870G>C n.973G>C n.1874G>C c.663G>C (p.Pro221=) | |
19 | g.53900746G= | CA2342584827 | PRKCG | c.1572G= (p.Pro524=) n.1870G= n.973G= n.1874G= c.663G= (p.Pro221=) | |
19 | g.53900746G>T | CA508796699 | PRKCG | c.1572G>T (p.Pro524=) n.1870G>T n.973G>T n.1874G>T c.663G>T (p.Pro221=) | |
19 | g.53900747G>A | CA407419022 | PRKCG | c.1573G>A (p.Glu525Lys) n.1871G>A n.974G>A n.1875G>A c.664G>A (p.Glu222Lys) | |
19 | g.53900747G>C | CA407419023 | PRKCG | c.1573G>C (p.Glu525Gln) n.1871G>C n.974G>C n.1875G>C c.664G>C (p.Glu222Gln) | |
19 | g.53900747G>T | CA407419026 | PRKCG | c.1573G>T (p.Glu525Ter) n.1871G>T n.974G>T n.1875G>T c.664G>T (p.Glu222Ter) | |
19 | g.53900748A>C | CA407419028 | PRKCG | c.1574A>C (p.Glu525Ala) n.1872A>C n.975A>C n.1876A>C c.665A>C (p.Glu222Ala) | |
19 | g.53900748A>G | CA407419030 | PRKCG | c.1574A>G (p.Glu525Gly) n.1872A>G n.975A>G n.1876A>G c.665A>G (p.Glu222Gly) | |
19 | g.53900748A>T | CA407419032 | PRKCG | c.1574A>T (p.Glu525Val) n.1872A>T n.975A>T n.1876A>T c.665A>T (p.Glu222Val) | |
19 | g.53900749G>A | CA508796708 | PRKCG | c.1575G>A (p.Glu525=) n.1873G>A n.976G>A n.1877G>A c.666G>A (p.Glu222=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900749G>C | CA407419033 | PRKCG | c.1575G>C (p.Glu525Asp) n.1873G>C n.976G>C n.1877G>C c.666G>C (p.Glu222Asp) | |
19 | g.53900749G= | CA2342584828 | PRKCG | c.1575G= (p.Glu525=) n.1873G= n.976G= n.1877G= c.666G= (p.Glu222=) | |
19 | g.53900749G>T | CA407419035 | PRKCG | c.1575G>T (p.Glu525Asp) n.1873G>T n.976G>T n.1877G>T c.666G>T (p.Glu222Asp) | |
19 | g.53900750G>A | CA407419036 | PRKCG | c.1575+1G>A (n.1575+1G>A) n.1873+1G>A n.976+1G>A n.1877+1G>A c.666+1G>A (n.666+1G>A) | COSMIC COSMIC |
19 | g.53900750G>C | CA407419038 | PRKCG | c.1575+1G>C (n.1575+1G>C) n.1873+1G>C n.976+1G>C n.1877+1G>C c.666+1G>C (n.666+1G>C) | |
19 | g.53900750G>T | CA407419040 | PRKCG | c.1575+1G>T (n.1575+1G>T) n.1873+1G>T n.976+1G>T n.1877+1G>T c.666+1G>T (n.666+1G>T) | |
19 | g.53900751T>A | CA407419042 | PRKCG | c.1575+2T>A (n.1575+2T>A) n.1873+2T>A n.976+2T>A n.1877+2T>A c.666+2T>A (n.666+2T>A) | |
19 | g.53900751T>C | CA407419044 | PRKCG | c.1575+2T>C (n.1575+2T>C) n.1873+2T>C n.976+2T>C n.1877+2T>C c.666+2T>C (n.666+2T>C) | |
19 | g.53900751T>G | CA407419046 | PRKCG | c.1575+2T>G (n.1575+2T>G) n.1873+2T>G n.976+2T>G n.1877+2T>G c.666+2T>G (n.666+2T>G) | |
19 | g.53900754C>A | CA2586975061 | PRKCG | c.1575+5C>A (n.1575+5C>A) n.1873+5C>A n.976+5C>A n.1877+5C>A c.666+5C>A (n.666+5C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53900754C= | CA2342584829 | PRKCG | c.1575+5C= (n.1575+5C=) n.1873+5C= n.976+5C= n.1877+5C= c.666+5C= (n.666+5C=) | |
19 | g.53900754C>G | CA310092422 | PRKCG | c.1575+5C>G (n.1575+5C>G) n.1873+5C>G n.976+5C>G n.1877+5C>G c.666+5C>G (n.666+5C>G) | dbSNP |
19 | g.53900754C>T | CA633841421 | PRKCG | c.1575+5C>T (n.1575+5C>T) n.1873+5C>T n.976+5C>T n.1877+5C>T c.666+5C>T (n.666+5C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900755C>T | CA2586975062 | PRKCG | c.1575+6C>T (n.1575+6C>T) n.1873+6C>T n.976+6C>T n.1877+6C>T c.666+6C>T (n.666+6C>T) | gnomAD v4 |