Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.53900418G>ACA407418441PRKCGc.1374-1G>A (n.1374-1G>A)
n.1672-1G>A
n.775-1G>A
n.1676-1G>A
c.465-1G>A (n.465-1G>A)
19g.53900418G>CCA407418442PRKCGc.1374-1G>C (n.1374-1G>C)
n.1672-1G>C
n.775-1G>C
n.1676-1G>C
c.465-1G>C (n.465-1G>C)
19g.53900418G>TCA407418443PRKCGc.1374-1G>T (n.1374-1G>T)
n.1672-1G>T
n.775-1G>T
n.1676-1G>T
c.465-1G>T (n.465-1G>T)
19g.53900419G>ACA508795391PRKCGc.1374G>A (p.Ala458=)
n.1672G>A
n.775G>A
n.1676G>A
c.465G>A (p.Ala155=)
19g.53900419G>CCA508795387PRKCGc.1374G>C (p.Ala458=)
n.1672G>C
n.775G>C
n.1676G>C
c.465G>C (p.Ala155=)
19g.53900419G=CA2342584698PRKCGc.1374G= (p.Ala458=)
n.1672G=
n.775G=
n.1676G=
c.465G= (p.Ala155=)
19g.53900419G>TCA508795389PRKCGc.1374G>T (p.Ala458=)
n.1672G>T
n.775G>T
n.1676G>T
c.465G>T (p.Ala155=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53900420T>ACA407418444PRKCGc.1375T>A (p.Phe459Ile)
n.1673T>A
n.776T>A
n.1677T>A
c.466T>A (p.Phe156Ile)
19g.53900420T>CCA407418445PRKCGc.1375T>C (p.Phe459Leu)
n.1673T>C
n.776T>C
n.1677T>C
c.466T>C (p.Phe156Leu)
19g.53900420T>GCA407418446PRKCGc.1375T>G (p.Phe459Val)
n.1673T>G
n.776T>G
n.1677T>G
c.466T>G (p.Phe156Val)
19g.53900421T>ACA407418449PRKCGc.1376T>A (p.Phe459Tyr)
n.1674T>A
n.777T>A
n.1678T>A
c.467T>A (p.Phe156Tyr)
19g.53900421T>CCA407418447PRKCGc.1376T>C (p.Phe459Ser)
n.1674T>C
n.777T>C
n.1678T>C
c.467T>C (p.Phe156Ser)
19g.53900421T>GCA407418448PRKCGc.1376T>G (p.Phe459Cys)
n.1674T>G
n.777T>G
n.1678T>G
c.467T>G (p.Phe156Cys)
19g.53900422C>ACA407418450PRKCGc.1377C>A (p.Phe459Leu)
n.1675C>A
n.778C>A
n.1679C>A
c.468C>A (p.Phe156Leu)
19g.53900422C>GCA407418451PRKCGc.1377C>G (p.Phe459Leu)
n.1675C>G
n.778C>G
n.1679C>G
c.468C>G (p.Phe156Leu)
19g.53900422C>TCA508795401PRKCGc.1377C>T (p.Phe459=)
n.1675C>T
n.778C>T
n.1679C>T
c.468C>T (p.Phe156=)
19g.53900423T>ACA407418452PRKCGc.1378T>A (p.Tyr460Asn)
n.1676T>A
n.779T>A
n.1680T>A
c.469T>A (p.Tyr157Asn)
19g.53900423T>CCA407418453PRKCGc.1378T>C (p.Tyr460His)
n.1676T>C
n.779T>C
n.1680T>C
c.469T>C (p.Tyr157His)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53900423T>GCA407418454PRKCGc.1378T>G (p.Tyr460Asp)
n.1676T>G
n.779T>G
n.1680T>G
c.469T>G (p.Tyr157Asp)
19g.53900423T=CA2342584699PRKCGc.1378T= (p.Tyr460=)
n.1676T=
n.779T=
n.1680T=
c.469T= (p.Tyr157=)
19g.53900424A>CCA407418455PRKCGc.1379A>C (p.Tyr460Ser)
n.1677A>C
n.780A>C
n.1681A>C
c.470A>C (p.Tyr157Ser)
19g.53900424A>GCA407418457PRKCGc.1379A>G (p.Tyr460Cys)
n.1677A>G
n.780A>G
n.1681A>G
c.470A>G (p.Tyr157Cys)
 gnomAD v4
19g.53900424A>TCA407418456PRKCGc.1379A>T (p.Tyr460Phe)
n.1677A>T
n.780A>T
n.1681A>T
c.470A>T (p.Tyr157Phe)
19g.53900425C>ACA407418458PRKCGc.1380C>A (p.Tyr460Ter)
n.1678C>A
n.781C>A
n.1682C>A
c.471C>A (p.Tyr157Ter)
 COSMIC COSMIC
19g.53900425C=CA2342584700PRKCGc.1380C= (p.Tyr460=)
n.1678C=
n.781C=
n.1682C=
c.471C= (p.Tyr157=)
19g.53900425C>GCA407418459PRKCGc.1380C>G (p.Tyr460Ter)
n.1678C>G
n.781C>G
n.1682C>G
c.471C>G (p.Tyr157Ter)
19g.53900425C>TCA9640594PRKCGc.1380C>T (p.Tyr460=)
n.1678C>T
n.781C>T
n.1682C>T
c.471C>T (p.Tyr157=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.53900426G>ACA9640595PRKCGc.1381G>A (p.Ala461Thr)
n.1679G>A
n.782G>A
n.1683G>A
c.472G>A (p.Ala158Thr)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.53900426G>CCA407418460PRKCGc.1381G>C (p.Ala461Pro)
n.1679G>C
n.782G>C
n.1683G>C
c.472G>C (p.Ala158Pro)
19g.53900426G=CA2342584701PRKCGc.1381G= (p.Ala461=)
n.1679G=
n.782G=
n.1683G=
c.472G= (p.Ala158=)
19g.53900426G>TCA407418461PRKCGc.1381G>T (p.Ala461Ser)
n.1679G>T
n.782G>T
n.1683G>T
c.472G>T (p.Ala158Ser)
19g.53900427C>ACA407418462PRKCGc.1382C>A (p.Ala461Glu)
n.1680C>A
n.783C>A
n.1684C>A
c.473C>A (p.Ala158Glu)
19g.53900427C=CA2342584702PRKCGc.1382C= (p.Ala461=)
n.1680C=
n.783C=
n.1684C=
c.473C= (p.Ala158=)
19g.53900427C>GCA407418463PRKCGc.1382C>G (p.Ala461Gly)
n.1680C>G
n.783C>G
n.1684C>G
c.473C>G (p.Ala158Gly)
 gnomAD v4
19g.53900427C>TCA9640596PRKCGc.1382C>T (p.Ala461Val)
n.1680C>T
n.783C>T
n.1684C>T
c.473C>T (p.Ala158Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.53900428G>ACA9640597PRKCGc.1383G>A (p.Ala461=)
n.1681G>A
n.784G>A
n.1685G>A
c.474G>A (p.Ala158=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.53900428G>CCA9640598PRKCGc.1383G>C (p.Ala461=)
n.1681G>C
n.784G>C
n.1685G>C
c.474G>C (p.Ala158=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53900428G=CA2342584703PRKCGc.1383G= (p.Ala461=)
n.1681G=
n.784G=
n.1685G=
c.474G= (p.Ala158=)
19g.53900428G>TCA508795424PRKCGc.1383G>T (p.Ala461=)
n.1681G>T
n.784G>T
n.1685G>T
c.474G>T (p.Ala158=)
 gnomAD v4
19g.53900429G>ACA407418466PRKCGc.1384G>A (p.Ala462Thr)
n.1682G>A
n.785G>A
n.1686G>A
c.475G>A (p.Ala159Thr)
19g.53900429G>CCA407418465PRKCGc.1384G>C (p.Ala462Pro)
n.1682G>C
n.785G>C
n.1686G>C
c.475G>C (p.Ala159Pro)
19g.53900429G>TCA407418464PRKCGc.1384G>T (p.Ala462Ser)
n.1682G>T
n.785G>T
n.1686G>T
c.475G>T (p.Ala159Ser)
19g.53900430C>ACA407418467PRKCGc.1385C>A (p.Ala462Glu)
n.1683C>A
n.786C>A
n.1687C>A
c.476C>A (p.Ala159Glu)
19g.53900430C>GCA407418469PRKCGc.1385C>G (p.Ala462Gly)
n.1683C>G
n.786C>G
n.1687C>G
c.476C>G (p.Ala159Gly)
 gnomAD v4
19g.53900430C>TCA407418468PRKCGc.1385C>T (p.Ala462Val)
n.1683C>T
n.786C>T
n.1687C>T
c.476C>T (p.Ala159Val)
19g.53900431A=CA2342584704PRKCGc.1386A= (p.Ala462=)
n.1684A=
n.787A=
n.1688A=
c.477A= (p.Ala159=)
19g.53900431A>CCA508795435PRKCGc.1386A>C (p.Ala462=)
n.1684A>C
n.787A>C
n.1688A>C
c.477A>C (p.Ala159=)
19g.53900431A>GCA508795437PRKCGc.1386A>G (p.Ala462=)
n.1684A>G
n.787A>G
n.1688A>G
c.477A>G (p.Ala159=)
19g.53900431A>TCA508795439PRKCGc.1386A>T (p.Ala462=)
n.1684A>T
n.787A>T
n.1688A>T
c.477A>T (p.Ala159=)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53900432G>ACA407418470PRKCGc.1387G>A (p.Glu463Lys)
n.1685G>A
n.788G>A
n.1689G>A
c.478G>A (p.Glu160Lys)
19g.53900432G>CCA407418472PRKCGc.1387G>C (p.Glu463Gln)
n.1685G>C
n.788G>C
n.1689G>C
c.478G>C (p.Glu160Gln)
19g.53900432G>TCA407418471PRKCGc.1387G>T (p.Glu463Ter)
n.1685G>T
n.788G>T
n.1689G>T
c.478G>T (p.Glu160Ter)
19g.53900433A>CCA407418473PRKCGc.1388A>C (p.Glu463Ala)
n.1686A>C
n.789A>C
n.1690A>C
c.479A>C (p.Glu160Ala)
19g.53900433A>GCA407418475PRKCGc.1388A>G (p.Glu463Gly)
n.1686A>G
n.789A>G
n.1690A>G
c.479A>G (p.Glu160Gly)
19g.53900433A>TCA407418474PRKCGc.1388A>T (p.Glu463Val)
n.1686A>T
n.789A>T
n.1690A>T
c.479A>T (p.Glu160Val)
19g.53900434A>CCA407418476PRKCGc.1389A>C (p.Glu463Asp)
n.1687A>C
n.790A>C
n.1691A>C
c.480A>C (p.Glu160Asp)
19g.53900434A>GCA508795451PRKCGc.1389A>G (p.Glu463=)
n.1687A>G
n.790A>G
n.1691A>G
c.480A>G (p.Glu160=)
19g.53900434A>TCA407418477PRKCGc.1389A>T (p.Glu463Asp)
n.1687A>T
n.790A>T
n.1691A>T
c.480A>T (p.Glu160Asp)
19g.53900435A>CCA407418478PRKCGc.1390A>C (p.Ile464Leu)
n.1688A>C
n.791A>C
n.1692A>C
c.481A>C (p.Ile161Leu)
19g.53900435A>GCA407418480PRKCGc.1390A>G (p.Ile464Val)
n.1688A>G
n.791A>G
n.1692A>G
c.481A>G (p.Ile161Val)
19g.53900435A>TCA407418479PRKCGc.1390A>T (p.Ile464Phe)
n.1688A>T
n.791A>T
n.1692A>T
c.481A>T (p.Ile161Phe)
19g.53900436T>ACA407418481PRKCGc.1391T>A (p.Ile464Asn)
n.1689T>A
n.792T>A
n.1693T>A
c.482T>A (p.Ile161Asn)
19g.53900436T>CCA407418482PRKCGc.1391T>C (p.Ile464Thr)
n.1689T>C
n.792T>C
n.1693T>C
c.482T>C (p.Ile161Thr)
19g.53900436T>GCA407418483PRKCGc.1391T>G (p.Ile464Ser)
n.1689T>G
n.792T>G
n.1693T>G
c.482T>G (p.Ile161Ser)
19g.53900437C>ACA508795457PRKCGc.1392C>A (p.Ile464=)
n.1690C>A
n.793C>A
n.1694C>A
c.483C>A (p.Ile161=)
19g.53900437C=CA2342584705PRKCGc.1392C= (p.Ile464=)
n.1690C=
n.793C=
n.1694C=
c.483C= (p.Ile161=)
19g.53900437C>GCA407418484PRKCGc.1392C>G (p.Ile464Met)
n.1690C>G
n.793C>G
n.1694C>G
c.483C>G (p.Ile161Met)
19g.53900437C>TCA9640599PRKCGc.1392C>T (p.Ile464=)
n.1690C>T
n.793C>T
n.1694C>T
c.483C>T (p.Ile161=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.53900438G>ACA9640600PRKCGc.1393G>A (p.Ala465Thr)
n.1691G>A
n.794G>A
n.1695G>A
c.484G>A (p.Ala162Thr)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
19g.53900438G>CCA407418485PRKCGc.1393G>C (p.Ala465Pro)
n.1691G>C
n.794G>C
n.1695G>C
c.484G>C (p.Ala162Pro)
19g.53900438G=CA2342584706PRKCGc.1393G= (p.Ala465=)
n.1691G=
n.794G=
n.1695G=
c.484G= (p.Ala162=)
19g.53900438G>TCA310092176PRKCGc.1393G>T (p.Ala465Ser)
n.1691G>T
n.794G>T
n.1695G>T
c.484G>T (p.Ala162Ser)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53900439C>ACA407418486PRKCGc.1394C>A (p.Ala465Asp)
n.1692C>A
n.795C>A
n.1696C>A
c.485C>A (p.Ala162Asp)
19g.53900439C>GCA407418487PRKCGc.1394C>G (p.Ala465Gly)
n.1692C>G
n.795C>G
n.1696C>G
c.485C>G (p.Ala162Gly)
19g.53900439C>TCA407418488PRKCGc.1394C>T (p.Ala465Val)
n.1692C>T
n.795C>T
n.1696C>T
c.485C>T (p.Ala162Val)
19g.53900440T>ACA508795473PRKCGc.1395T>A (p.Ala465=)
n.1693T>A
n.796T>A
n.1697T>A
c.486T>A (p.Ala162=)
19g.53900440T>CCA508795476PRKCGc.1395T>C (p.Ala465=)
n.1693T>C
n.796T>C
n.1697T>C
c.486T>C (p.Ala162=)
19g.53900440T>GCA9640601PRKCGc.1395T>G (p.Ala465=)
n.1693T>G
n.796T>G
n.1697T>G
c.486T>G (p.Ala162=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
19g.53900440T=CA2342584707PRKCGc.1395T= (p.Ala465=)
n.1693T=
n.796T=
n.1697T=
c.486T= (p.Ala162=)
19g.53900441A>CCA407418489PRKCGc.1396A>C (p.Ile466Leu)
n.1694A>C
n.797A>C
n.1698A>C
c.487A>C (p.Ile163Leu)
19g.53900441A>GCA407418490PRKCGc.1396A>G (p.Ile466Val)
n.1694A>G
n.797A>G
n.1698A>G
c.487A>G (p.Ile163Val)
 gnomAD v4
19g.53900441A>TCA407418491PRKCGc.1396A>T (p.Ile466Phe)
n.1694A>T
n.797A>T
n.1698A>T
c.487A>T (p.Ile163Phe)
19g.53900442T>ACA407418492PRKCGc.1397T>A (p.Ile466Asn)
n.1695T>A
n.798T>A
n.1699T>A
c.488T>A (p.Ile163Asn)
 gnomAD v4
19g.53900442T>CCA407418493PRKCGc.1397T>C (p.Ile466Thr)
n.1695T>C
n.798T>C
n.1699T>C
c.488T>C (p.Ile163Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53900442T>GCA407418494PRKCGc.1397T>G (p.Ile466Ser)
n.1695T>G
n.798T>G
n.1699T>G
c.488T>G (p.Ile163Ser)
19g.53900442T=CA2342584708PRKCGc.1397T= (p.Ile466=)
n.1695T=
n.798T=
n.1699T=
c.488T= (p.Ile163=)
19g.53900443C>ACA508795485PRKCGc.1398C>A (p.Ile466=)
n.1696C>A
n.799C>A
n.1700C>A
c.489C>A (p.Ile163=)
19g.53900443C=CA2342584709PRKCGc.1398C= (p.Ile466=)
n.1696C=
n.799C=
n.1700C=
c.489C= (p.Ile163=)
19g.53900443C>GCA407418495PRKCGc.1398C>G (p.Ile466Met)
n.1696C>G
n.799C>G
n.1700C>G
c.489C>G (p.Ile163Met)
19g.53900443C>TCA9640602PRKCGc.1398C>T (p.Ile466=)
n.1696C>T
n.799C>T
n.1700C>T
c.489C>T (p.Ile163=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.53900444G>ACA310092181PRKCGc.1399G>A (p.Gly467Ser)
n.1697G>A
n.800G>A
n.1701G>A
c.490G>A (p.Gly164Ser)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.53900444G>CCA407418496PRKCGc.1399G>C (p.Gly467Arg)
n.1697G>C
n.800G>C
n.1701G>C
c.490G>C (p.Gly164Arg)
 gnomAD v4
19g.53900444G=CA2342584710PRKCGc.1399G= (p.Gly467=)
n.1697G=
n.800G=
n.1701G=
c.490G= (p.Gly164=)
19g.53900444G>TCA407418497PRKCGc.1399G>T (p.Gly467Cys)
n.1697G>T
n.800G>T
n.1701G>T
c.490G>T (p.Gly164Cys)
19g.53900445G>ACA407418499PRKCGc.1400G>A (p.Gly467Asp)
n.1698G>A
n.801G>A
n.1702G>A
c.491G>A (p.Gly164Asp)
 dbSNP
19g.53900445G>CCA407418500PRKCGc.1400G>C (p.Gly467Ala)
n.1698G>C
n.801G>C
n.1702G>C
c.491G>C (p.Gly164Ala)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53900445G=CA2342584711PRKCGc.1400G= (p.Gly467=)
n.1698G=
n.801G=
n.1702G=
c.491G= (p.Gly164=)
19g.53900445G>TCA407418498PRKCGc.1400G>T (p.Gly467Val)
n.1698G>T
n.801G>T
n.1702G>T
c.491G>T (p.Gly164Val)
19g.53900446C>ACA508795494PRKCGc.1401C>A (p.Gly467=)
n.1699C>A
n.802C>A
n.1703C>A
c.492C>A (p.Gly164=)
19g.53900446C=CA2342584712PRKCGc.1401C= (p.Gly467=)
n.1699C=
n.802C=
n.1703C=
c.492C= (p.Gly164=)
19g.53900446C>GCA508795496PRKCGc.1401C>G (p.Gly467=)
n.1699C>G
n.802C>G
n.1703C>G
c.492C>G (p.Gly164=)
19g.53900446C>TCA9640603PRKCGc.1401C>T (p.Gly467=)
n.1699C>T
n.802C>T
n.1703C>T
c.492C>T (p.Gly164=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53900447C>ACA407418501PRKCGc.1402C>A (p.Leu468Ile)
n.1700C>A
n.803C>A
n.1704C>A
c.493C>A (p.Leu165Ile)
19g.53900447C>GCA407418502PRKCGc.1402C>G (p.Leu468Val)
n.1700C>G
n.803C>G
n.1704C>G
c.493C>G (p.Leu165Val)
19g.53900447C>TCA407418503PRKCGc.1402C>T (p.Leu468Phe)
n.1700C>T
n.803C>T
n.1704C>T
c.493C>T (p.Leu165Phe)
19g.53900448T>ACA407418504PRKCGc.1403T>A (p.Leu468His)
n.1701T>A
n.804T>A
n.1705T>A
c.494T>A (p.Leu165His)
19g.53900448T>CCA407418505PRKCGc.1403T>C (p.Leu468Pro)
n.1701T>C
n.804T>C
n.1705T>C
c.494T>C (p.Leu165Pro)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53900448T>GCA407418506PRKCGc.1403T>G (p.Leu468Arg)
n.1701T>G
n.804T>G
n.1705T>G
c.494T>G (p.Leu165Arg)
19g.53900448T=CA2342584713PRKCGc.1403T= (p.Leu468=)
n.1701T=
n.804T=
n.1705T=
c.494T= (p.Leu165=)
19g.53900449C>ACA508795509PRKCGc.1404C>A (p.Leu468=)
n.1702C>A
n.805C>A
n.1706C>A
c.495C>A (p.Leu165=)
19g.53900449C=CA2342584714PRKCGc.1404C= (p.Leu468=)
n.1702C=
n.805C=
n.1706C=
c.495C= (p.Leu165=)
19g.53900449C>GCA9640604PRKCGc.1404C>G (p.Leu468=)
n.1702C>G
n.805C>G
n.1706C>G
c.495C>G (p.Leu165=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53900449C>TCA508795507PRKCGc.1404C>T (p.Leu468=)
n.1702C>T
n.805C>T
n.1706C>T
c.495C>T (p.Leu165=)
19g.53900450T>ACA407418507PRKCGc.1405T>A (p.Phe469Ile)
n.1703T>A
n.806T>A
n.1707T>A
c.496T>A (p.Phe166Ile)
19g.53900450T>CCA407418508PRKCGc.1405T>C (p.Phe469Leu)
n.1703T>C
n.806T>C
n.1707T>C
c.496T>C (p.Phe166Leu)
19g.53900450T>GCA407418509PRKCGc.1405T>G (p.Phe469Val)
n.1703T>G
n.806T>G
n.1707T>G
c.496T>G (p.Phe166Val)
19g.53900451T>ACA407418511PRKCGc.1406T>A (p.Phe469Tyr)
n.1704T>A
n.807T>A
n.1708T>A
c.497T>A (p.Phe166Tyr)
19g.53900451T>CCA407418512PRKCGc.1406T>C (p.Phe469Ser)
n.1704T>C
n.807T>C
n.1708T>C
c.497T>C (p.Phe166Ser)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53900451T>GCA407418510PRKCGc.1406T>G (p.Phe469Cys)
n.1704T>G
n.807T>G
n.1708T>G
c.497T>G (p.Phe166Cys)
19g.53900451T=CA2342584715PRKCGc.1406T= (p.Phe469=)
n.1704T=
n.807T=
n.1708T=
c.497T= (p.Phe166=)
19g.53900452C>ACA407418513PRKCGc.1407C>A (p.Phe469Leu)
n.1705C>A
n.808C>A
n.1709C>A
c.498C>A (p.Phe166Leu)
19g.53900452C=CA2342584716PRKCGc.1407C= (p.Phe469=)
n.1705C=
n.808C=
n.1709C=
c.498C= (p.Phe166=)
19g.53900452C>GCA407418514PRKCGc.1407C>G (p.Phe469Leu)
n.1705C>G
n.808C>G
n.1709C>G
c.498C>G (p.Phe166Leu)
19g.53900452C>TCA9640605PRKCGc.1407C>T (p.Phe469=)
n.1705C>T
n.808C>T
n.1709C>T
c.498C>T (p.Phe166=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53900453T>ACA407418515PRKCGc.1408T>A (p.Phe470Ile)
n.1706T>A
n.809T>A
n.1710T>A
c.499T>A (p.Phe167Ile)
19g.53900453T>CCA407418516PRKCGc.1408T>C (p.Phe470Leu)
n.1706T>C
n.809T>C
n.1710T>C
c.499T>C (p.Phe167Leu)
19g.53900453T>GCA407418517PRKCGc.1408T>G (p.Phe470Val)
n.1706T>G
n.809T>G
n.1710T>G
c.499T>G (p.Phe167Val)
19g.53900454T>ACA407418518PRKCGc.1409T>A (p.Phe470Tyr)
n.1707T>A
n.810T>A
n.1711T>A
c.500T>A (p.Phe167Tyr)
19g.53900454T>CCA407418520PRKCGc.1409T>C (p.Phe470Ser)
n.1707T>C
n.810T>C
n.1711T>C
c.500T>C (p.Phe167Ser)
19g.53900454T>GCA407418519PRKCGc.1409T>G (p.Phe470Cys)
n.1707T>G
n.810T>G
n.1711T>G
c.500T>G (p.Phe167Cys)
19g.53900455C>ACA407418521PRKCGc.1410C>A (p.Phe470Leu)
n.1708C>A
n.811C>A
n.1712C>A
c.501C>A (p.Phe167Leu)
19g.53900455C>GCA407418522PRKCGc.1410C>G (p.Phe470Leu)
n.1708C>G
n.811C>G
n.1712C>G
c.501C>G (p.Phe167Leu)
19g.53900455C>TCA508795533PRKCGc.1410C>T (p.Phe470=)
n.1708C>T
n.811C>T
n.1712C>T
c.501C>T (p.Phe167=)
19g.53900456C>ACA407418523PRKCGc.1411C>A (p.Leu471Ile)
n.1709C>A
n.812C>A
n.1713C>A
c.502C>A (p.Leu168Ile)
 gnomAD v4
19g.53900456C>GCA407418524PRKCGc.1411C>G (p.Leu471Val)
n.1709C>G
n.812C>G
n.1713C>G
c.502C>G (p.Leu168Val)
19g.53900456C>TCA407418525PRKCGc.1411C>T (p.Leu471Phe)
n.1709C>T
n.812C>T
n.1713C>T
c.502C>T (p.Leu168Phe)
19g.53900457T>ACA407418527PRKCGc.1412T>A (p.Leu471His)
n.1710T>A
n.813T>A
n.1714T>A
c.503T>A (p.Leu168His)
19g.53900457T>CCA407418528PRKCGc.1412T>C (p.Leu471Pro)
n.1710T>C
n.813T>C
n.1714T>C
c.503T>C (p.Leu168Pro)
19g.53900457T>GCA407418526PRKCGc.1412T>G (p.Leu471Arg)
n.1710T>G
n.813T>G
n.1714T>G
c.503T>G (p.Leu168Arg)
19g.53900458T>ACA508795540PRKCGc.1413T>A (p.Leu471=)
n.1711T>A
n.814T>A
n.1715T>A
c.504T>A (p.Leu168=)
19g.53900458T>CCA508795542PRKCGc.1413T>C (p.Leu471=)
n.1711T>C
n.814T>C
n.1715T>C
c.504T>C (p.Leu168=)
19g.53900458T>GCA508795543PRKCGc.1413T>G (p.Leu471=)
n.1711T>G
n.814T>G
n.1715T>G
c.504T>G (p.Leu168=)
19g.53900459C>ACA407418531PRKCGc.1414C>A (p.His472Asn)
n.1712C>A
n.815C>A
n.1716C>A
c.505C>A (p.His169Asn)
19g.53900459C>GCA407418529PRKCGc.1414C>G (p.His472Asp)
n.1712C>G
n.815C>G
n.1716C>G
c.505C>G (p.His169Asp)
19g.53900459C>TCA407418530PRKCGc.1414C>T (p.His472Tyr)
n.1712C>T
n.815C>T
n.1716C>T
c.505C>T (p.His169Tyr)
19g.53900460A>CCA407418532PRKCGc.1415A>C (p.His472Pro)
n.1713A>C
n.816A>C
n.1717A>C
c.506A>C (p.His169Pro)
19g.53900460A>GCA407418533PRKCGc.1415A>G (p.His472Arg)
n.1713A>G
n.816A>G
n.1717A>G
c.506A>G (p.His169Arg)
19g.53900460A>TCA407418534PRKCGc.1415A>T (p.His472Leu)
n.1713A>T
n.816A>T
n.1717A>T
c.506A>T (p.His169Leu)
19g.53900461C>ACA407418535PRKCGc.1416C>A (p.His472Gln)
n.1714C>A
n.817C>A
n.1718C>A
c.507C>A (p.His169Gln)
19g.53900461C>GCA407418536PRKCGc.1416C>G (p.His472Gln)
n.1714C>G
n.817C>G
n.1718C>G
c.507C>G (p.His169Gln)
19g.53900461C>TCA508795555PRKCGc.1416C>T (p.His472=)
n.1714C>T
n.817C>T
n.1718C>T
c.507C>T (p.His169=)
19g.53900462A>CCA407418537PRKCGc.1417A>C (p.Asn473His)
n.1715A>C
n.818A>C
n.1719A>C
c.508A>C (p.Asn170His)
19g.53900462A>GCA407418538PRKCGc.1417A>G (p.Asn473Asp)
n.1715A>G
n.818A>G
n.1719A>G
c.508A>G (p.Asn170Asp)
19g.53900462A>TCA407418539PRKCGc.1417A>T (p.Asn473Tyr)
n.1715A>T
n.818A>T
n.1719A>T
c.508A>T (p.Asn170Tyr)
19g.53900463A>CCA407418540PRKCGc.1418A>C (p.Asn473Thr)
n.1716A>C
n.819A>C
n.1720A>C
c.509A>C (p.Asn170Thr)
19g.53900463A>GCA407418541PRKCGc.1418A>G (p.Asn473Ser)
n.1716A>G
n.819A>G
n.1720A>G
c.509A>G (p.Asn170Ser)
 gnomAD v4
19g.53900463A>TCA407418542PRKCGc.1418A>T (p.Asn473Ile)
n.1716A>T
n.819A>T
n.1720A>T
c.509A>T (p.Asn170Ile)
19g.53900464T>ACA407418543PRKCGc.1419T>A (p.Asn473Lys)
n.1717T>A
n.820T>A
n.1721T>A
c.510T>A (p.Asn170Lys)
19g.53900464T>CCA508795565PRKCGc.1419T>C (p.Asn473=)
n.1717T>C
n.820T>C
n.1721T>C
c.510T>C (p.Asn170=)
19g.53900464T>GCA407418544PRKCGc.1419T>G (p.Asn473Lys)
n.1717T>G
n.820T>G
n.1721T>G
c.510T>G (p.Asn170Lys)
19g.53900465C>ACA407418545PRKCGc.1420C>A (p.Gln474Lys)
n.1718C>A
n.821C>A
n.1722C>A
c.511C>A (p.Gln171Lys)
19g.53900465C>GCA407418546PRKCGc.1420C>G (p.Gln474Glu)
n.1718C>G
n.821C>G
n.1722C>G
c.511C>G (p.Gln171Glu)
19g.53900465C>TCA407418547PRKCGc.1420C>T (p.Gln474Ter)
n.1718C>T
n.821C>T
n.1722C>T
c.511C>T (p.Gln171Ter)
 COSMIC COSMIC
19g.53900466A>CCA407418548PRKCGc.1421A>C (p.Gln474Pro)
n.1719A>C
n.822A>C
n.1723A>C
c.512A>C (p.Gln171Pro)
19g.53900466A>GCA407418549PRKCGc.1421A>G (p.Gln474Arg)
n.1719A>G
n.822A>G
n.1723A>G
c.512A>G (p.Gln171Arg)
19g.53900466A>TCA407418550PRKCGc.1421A>T (p.Gln474Leu)
n.1719A>T
n.822A>T
n.1723A>T
c.512A>T (p.Gln171Leu)
19g.53900467G>ACA310092213PRKCGc.1422G>A (p.Gln474=)
n.1720G>A
n.823G>A
n.1724G>A
c.513G>A (p.Gln171=)
 dbSNP
19g.53900467G>CCA407418551PRKCGc.1422G>C (p.Gln474His)
n.1720G>C
n.823G>C
n.1724G>C
c.513G>C (p.Gln171His)
19g.53900467G=CA2342584717PRKCGc.1422G= (p.Gln474=)
n.1720G=
n.823G=
n.1724G=
c.513G= (p.Gln171=)
19g.53900467G>TCA407418552PRKCGc.1422G>T (p.Gln474His)
n.1720G>T
n.823G>T
n.1724G>T
c.513G>T (p.Gln171His)
19g.53900468G>ACA407418553PRKCGc.1423G>A (p.Gly475Ser)
n.1721G>A
n.824G>A
n.1725G>A
c.514G>A (p.Gly172Ser)
 COSMIC COSMIC
19g.53900468G>CCA407418554PRKCGc.1423G>C (p.Gly475Arg)
n.1721G>C
n.824G>C
n.1725G>C
c.514G>C (p.Gly172Arg)
19g.53900468G>TCA407418555PRKCGc.1423G>T (p.Gly475Cys)
n.1721G>T
n.824G>T
n.1725G>T
c.514G>T (p.Gly172Cys)
 gnomAD v4
19g.53900469G>ACA407418557PRKCGc.1424G>A (p.Gly475Asp)
n.1722G>A
n.825G>A
n.1726G>A
c.515G>A (p.Gly172Asp)
19g.53900469G>CCA407418558PRKCGc.1424G>C (p.Gly475Ala)
n.1722G>C
n.825G>C
n.1726G>C
c.515G>C (p.Gly172Ala)
19g.53900469G>TCA407418556PRKCGc.1424G>T (p.Gly475Val)
n.1722G>T
n.825G>T
n.1726G>T
c.515G>T (p.Gly172Val)
 gnomAD v4
19g.53900470C>ACA508795589PRKCGc.1425C>A (p.Gly475=)
n.1723C>A
n.826C>A
n.1727C>A
c.516C>A (p.Gly172=)
19g.53900470C=CA2342584718PRKCGc.1425C= (p.Gly475=)
n.1723C=
n.826C=
n.1727C=
c.516C= (p.Gly172=)
19g.53900470C>GCA508795587PRKCGc.1425C>G (p.Gly475=)
n.1723C>G
n.826C>G
n.1727C>G
c.516C>G (p.Gly172=)
19g.53900470C>TCA9640606PRKCGc.1425C>T (p.Gly475=)
n.1723C>T
n.826C>T
n.1727C>T
c.516C>T (p.Gly172=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53900471A>CCA407418559PRKCGc.1426A>C (p.Ile476Leu)
n.1724A>C
n.827A>C
n.1728A>C
c.517A>C (p.Ile173Leu)
19g.53900471A>GCA407418560PRKCGc.1426A>G (p.Ile476Val)
n.1724A>G
n.827A>G
n.1728A>G
c.517A>G (p.Ile173Val)
19g.53900471A>TCA407418561PRKCGc.1426A>T (p.Ile476Phe)
n.1724A>T
n.827A>T
n.1728A>T
c.517A>T (p.Ile173Phe)
19g.53900472T>ACA407418562PRKCGc.1427T>A (p.Ile476Asn)
n.1725T>A
n.828T>A
n.1729T>A
c.518T>A (p.Ile173Asn)
19g.53900472T>CCA407418563PRKCGc.1427T>C (p.Ile476Thr)
n.1725T>C
n.828T>C
n.1729T>C
c.518T>C (p.Ile173Thr)
19g.53900472T>GCA407418564PRKCGc.1427T>G (p.Ile476Ser)
n.1725T>G
n.828T>G
n.1729T>G
c.518T>G (p.Ile173Ser)
19g.53900473C>ACA508795597PRKCGc.1428C>A (p.Ile476=)
n.1726C>A
n.829C>A
n.1730C>A
c.519C>A (p.Ile173=)
19g.53900473C>GCA407418565PRKCGc.1428C>G (p.Ile476Met)
n.1726C>G
n.829C>G
n.1730C>G
c.519C>G (p.Ile173Met)
19g.53900473C>TCA508795600PRKCGc.1428C>T (p.Ile476=)
n.1726C>T
n.829C>T
n.1730C>T
c.519C>T (p.Ile173=)
19g.53900474A=CA2342584719PRKCGc.1429A= (p.Ile477=)
n.1727A=
n.830A=
n.1731A=
c.520A= (p.Ile174=)
19g.53900474A>CCA407418566PRKCGc.1429A>C (p.Ile477Leu)
n.1727A>C
n.830A>C
n.1731A>C
c.520A>C (p.Ile174Leu)
19g.53900474A>GCA310092215PRKCGc.1429A>G (p.Ile477Val)
n.1727A>G
n.830A>G
n.1731A>G
c.520A>G (p.Ile174Val)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53900474A>TCA407418567PRKCGc.1429A>T (p.Ile477Phe)
n.1727A>T
n.830A>T
n.1731A>T
c.520A>T (p.Ile174Phe)
19g.53900475T>ACA407418568PRKCGc.1430T>A (p.Ile477Asn)
n.1728T>A
n.831T>A
n.1732T>A
c.521T>A (p.Ile174Asn)
19g.53900475T>CCA407418569PRKCGc.1430T>C (p.Ile477Thr)
n.1728T>C
n.831T>C
n.1732T>C
c.521T>C (p.Ile174Thr)
19g.53900475T>GCA407418570PRKCGc.1430T>G (p.Ile477Ser)
n.1728T>G
n.831T>G
n.1732T>G
c.521T>G (p.Ile174Ser)
19g.53900476C>ACA508795610PRKCGc.1431C>A (p.Ile477=)
n.1729C>A
n.832C>A
n.1733C>A
c.522C>A (p.Ile174=)
19g.53900476C>GCA407418571PRKCGc.1431C>G (p.Ile477Met)
n.1729C>G
n.832C>G
n.1733C>G
c.522C>G (p.Ile174Met)
19g.53900476C>TCA508795612PRKCGc.1431C>T (p.Ile477=)
n.1729C>T
n.832C>T
n.1733C>T
c.522C>T (p.Ile174=)
19g.53900477T>ACA407418572PRKCGc.1432T>A (p.Tyr478Asn)
n.1730T>A
n.833T>A
n.1734T>A
c.523T>A (p.Tyr175Asn)
19g.53900477T>CCA407418573PRKCGc.1432T>C (p.Tyr478His)
n.1730T>C
n.833T>C
n.1734T>C
c.523T>C (p.Tyr175His)
19g.53900477T>GCA407418574PRKCGc.1432T>G (p.Tyr478Asp)
n.1730T>G
n.833T>G
n.1734T>G
c.523T>G (p.Tyr175Asp)
19g.53900478A>CCA407418575PRKCGc.1433A>C (p.Tyr478Ser)
n.1731A>C
n.834A>C
n.1735A>C
c.524A>C (p.Tyr175Ser)
19g.53900478A>GCA407418576PRKCGc.1433A>G (p.Tyr478Cys)
n.1731A>G
n.834A>G
n.1735A>G
c.524A>G (p.Tyr175Cys)
19g.53900478A>TCA407418577PRKCGc.1433A>T (p.Tyr478Phe)
n.1731A>T
n.834A>T
n.1735A>T
c.524A>T (p.Tyr175Phe)
19g.53900479C>ACA407418578PRKCGc.1434C>A (p.Tyr478Ter)
n.1732C>A
n.835C>A
n.1736C>A
c.525C>A (p.Tyr175Ter)
19g.53900479C=CA2342584720PRKCGc.1434C= (p.Tyr478=)
n.1732C=
n.835C=
n.1736C=
c.525C= (p.Tyr175=)
19g.53900479C>GCA407418579PRKCGc.1434C>G (p.Tyr478Ter)
n.1732C>G
n.835C>G
n.1736C>G
c.525C>G (p.Tyr175Ter)
19g.53900479C>TCA9640607PRKCGc.1434C>T (p.Tyr478=)
n.1732C>T
n.835C>T
n.1736C>T
c.525C>T (p.Tyr175=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53900480A>CCA508795629PRKCGc.1435A>C (p.Arg479=)
n.1733A>C
n.836A>C
n.1737A>C
c.526A>C (p.Arg176=)
19g.53900480A>GCA407418580PRKCGc.1435A>G (p.Arg479Gly)
n.1733A>G
n.836A>G
n.1737A>G
c.526A>G (p.Arg176Gly)
19g.53900480A>TCA407418581PRKCGc.1435A>T (p.Arg479Trp)
n.1733A>T
n.836A>T
n.1737A>T
c.526A>T (p.Arg176Trp)
19g.53900481G>ACA407418582PRKCGc.1436G>A (p.Arg479Lys)
n.1734G>A
n.837G>A
n.1738G>A
c.527G>A (p.Arg176Lys)
19g.53900481G>CCA407418583PRKCGc.1436G>C (p.Arg479Thr)
n.1734G>C
n.837G>C
n.1738G>C
c.527G>C (p.Arg176Thr)
19g.53900481G>TCA407418584PRKCGc.1436G>T (p.Arg479Met)
n.1734G>T
n.837G>T
n.1738G>T
c.527G>T (p.Arg176Met)
19g.53900482G>ACA407418587PRKCGc.1436+1G>A (n.1436+1G>A)
n.1734+1G>A
n.837+1G>A
n.1738+1G>A
c.527+1G>A (n.527+1G>A)
 gnomAD v4
19g.53900482G>CCA407418586PRKCGc.1436+1G>C (n.1436+1G>C)
n.1734+1G>C
n.837+1G>C
n.1738+1G>C
c.527+1G>C (n.527+1G>C)
19g.53900482G=CA2342584721PRKCGc.1436+1G= (n.1436+1G=)
n.1734+1G=
n.837+1G=
n.1738+1G=
c.527+1G= (n.527+1G=)
19g.53900482G>TCA407418585PRKCGc.1436+1G>T (n.1436+1G>T)
n.1734+1G>T
n.837+1G>T
n.1738+1G>T
c.527+1G>T (n.527+1G>T)
 dbSNP
19g.53900483delCA2586975025PRKCGc.1436+2del (n.1436+2del)
n.1734+2del
n.837+2del
n.1738+2del
c.527+2del (n.527+2del)
 gnomAD v4
19g.53900483T>ACA407418588PRKCGc.1436+2T>A (n.1436+2T>A)
n.1734+2T>A
n.837+2T>A
n.1738+2T>A
c.527+2T>A (n.527+2T>A)
19g.53900483T>CCA407418590PRKCGc.1436+2T>C (n.1436+2T>C)
n.1734+2T>C
n.837+2T>C
n.1738+2T>C
c.527+2T>C (n.527+2T>C)
19g.53900483T>GCA407418589PRKCGc.1436+2T>G (n.1436+2T>G)
n.1734+2T>G
n.837+2T>G
n.1738+2T>G
c.527+2T>G (n.527+2T>G)
19g.53900486G>ACA2814831060PRKCGc.1436+5G>A (n.1436+5G>A)
n.1734+5G>A
n.837+5G>A
n.1738+5G>A
c.527+5G>A (n.527+5G>A)
19g.53900487C=CA2342584722PRKCGc.1436+6C= (n.1436+6C=)
n.1734+6C=
n.837+6C=
n.1738+6C=
c.527+6C= (n.527+6C=)
19g.53900487C>GCA633905668PRKCGc.1436+6C>G (n.1436+6C>G)
n.1734+6C>G
n.837+6C>G
n.1738+6C>G
c.527+6C>G (n.527+6C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53900487C>TCA2586975026PRKCGc.1436+6C>T (n.1436+6C>T)
n.1734+6C>T
n.837+6C>T
n.1738+6C>T
c.527+6C>T (n.527+6C>T)
 gnomAD v4
19g.53900489G>TCA2586975027PRKCGc.1436+8G>T (n.1436+8G>T)
n.1734+8G>T
n.837+8G>T
n.1738+8G>T
c.527+8G>T (n.527+8G>T)
 gnomAD v4
19g.53900490C=CA2342584723PRKCGc.1436+9C= (n.1436+9C=)
n.1734+9C=
n.837+9C=
n.1738+9C=
c.527+9C= (n.527+9C=)
19g.53900490C>GCA310092223PRKCGc.1436+9C>G (n.1436+9C>G)
n.1734+9C>G
n.837+9C>G
n.1738+9C>G
c.527+9C>G (n.527+9C>G)
 dbSNP
19g.53900490C>TCA2586975029PRKCGc.1436+9C>T (n.1436+9C>T)
n.1734+9C>T
n.837+9C>T
n.1738+9C>T
c.527+9C>T (n.527+9C>T)
 gnomAD v4
19g.53900493delCA2586975028PRKCGc.1436+12del (n.1436+12del)
n.1734+12del
n.837+12del
n.1738+12del
c.527+12del (n.527+12del)
 gnomAD v4
19g.53900491C=CA2342584724PRKCGc.1436+10C= (n.1436+10C=)
n.1734+10C=
n.837+10C=
n.1738+10C=
c.527+10C= (n.527+10C=)
19g.53900491C>TCA9640608PRKCGc.1436+10C>T (n.1436+10C>T)
n.1734+10C>T
n.837+10C>T
n.1738+10C>T
c.527+10C>T (n.527+10C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53900493C=CA2342584725PRKCGc.1436+12C= (n.1436+12C=)
n.1734+12C=
n.837+12C=
n.1738+12C=
c.527+12C= (n.527+12C=)
19g.53900493C>TCA633905669PRKCGc.1436+12C>T (n.1436+12C>T)
n.1734+12C>T
n.837+12C>T
n.1738+12C>T
c.527+12C>T (n.527+12C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53900494A>GCA2586975030PRKCGc.1436+13A>G (n.1436+13A>G)
n.1734+13A>G
n.837+13A>G
n.1738+13A>G
c.527+13A>G (n.527+13A>G)
 gnomAD v4
19g.53900496G>ACA2586975031PRKCGc.1436+15G>A (n.1436+15G>A)
n.1734+15G>A
n.837+15G>A
n.1738+15G>A
c.527+15G>A (n.527+15G>A)
 gnomAD v4
19g.53900496G=CA2342584726PRKCGc.1436+15G= (n.1436+15G=)
n.1734+15G=
n.837+15G=
n.1738+15G=
c.527+15G= (n.527+15G=)
19g.53900496G>TCA9640609PRKCGc.1436+15G>T (n.1436+15G>T)
n.1734+15G>T
n.837+15G>T
n.1738+15G>T
c.527+15G>T (n.527+15G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53900498A=CA2342584727PRKCGc.1436+17A= (n.1436+17A=)
n.1734+17A=
n.837+17A=
n.1738+17A=
c.527+17A= (n.527+17A=)
19g.53900498A>GCA997084041PRKCGc.1436+17A>G (n.1436+17A>G)
n.1734+17A>G
n.837+17A>G
n.1738+17A>G
c.527+17A>G (n.527+17A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53900499T>CCA9640610PRKCGc.1436+18T>C (n.1436+18T>C)
n.1734+18T>C
n.837+18T>C
n.1738+18T>C
c.527+18T>C (n.527+18T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53900499T=CA2342584728PRKCGc.1436+18T= (n.1436+18T=)
n.1734+18T=
n.837+18T=
n.1738+18T=
c.527+18T= (n.527+18T=)
19g.53900501T>CCA633905670PRKCGc.1436+20T>C (n.1436+20T>C)
n.1734+20T>C
n.837+20T>C
n.1738+20T>C
c.527+20T>C (n.527+20T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53900501T=CA2342584729PRKCGc.1436+20T= (n.1436+20T=)
n.1734+20T=
n.837+20T=
n.1738+20T=
c.527+20T= (n.527+20T=)
19g.53900502C=CA2342584730PRKCGc.1436+21C= (n.1436+21C=)
n.1734+21C=
n.837+21C=
n.1738+21C=
c.527+21C= (n.527+21C=)
19g.53900502C>TCA633905671PRKCGc.1436+21C>T (n.1436+21C>T)
n.1734+21C>T
n.837+21C>T
n.1738+21C>T
c.527+21C>T (n.527+21C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53900503C=CA2342584731PRKCGc.1436+22C= (n.1436+22C=)
n.1734+22C=
n.837+22C=
n.1738+22C=
c.527+22C= (n.527+22C=)
19g.53900503C>GCA633905672PRKCGc.1436+22C>G (n.1436+22C>G)
n.1734+22C>G
n.837+22C>G
n.1738+22C>G
c.527+22C>G (n.527+22C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53900503C>TCA633905673PRKCGc.1436+22C>T (n.1436+22C>T)
n.1734+22C>T
n.837+22C>T
n.1738+22C>T
c.527+22C>T (n.527+22C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53900504G>ACA883527689PRKCGc.1436+23G>A (n.1436+23G>A)
n.1734+23G>A
n.837+23G>A
n.1738+23G>A
c.527+23G>A (n.527+23G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53900504G>CCA2576907858PRKCGc.1436+23G>C (n.1436+23G>C)
n.1734+23G>C
n.837+23G>C
n.1738+23G>C
c.527+23G>C (n.527+23G>C)
19g.53900504G=CA2342584732PRKCGc.1436+23G= (n.1436+23G=)
n.1734+23G=
n.837+23G=
n.1738+23G=
c.527+23G= (n.527+23G=)
19g.53900504G>TCA883527693PRKCGc.1436+23G>T (n.1436+23G>T)
n.1734+23G>T
n.837+23G>T
n.1738+23G>T
c.527+23G>T (n.527+23G>T)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53900508A>CCA2586975032PRKCGc.1436+27A>C (n.1436+27A>C)
n.1734+27A>C
n.837+27A>C
n.1738+27A>C
c.527+27A>C (n.527+27A>C)
 gnomAD v4
19g.53900510G>ACA633905674PRKCGc.1436+29G>A (n.1436+29G>A)
n.1734+29G>A
n.837+29G>A
n.1738+29G>A
c.527+29G>A (n.527+29G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53900510G=CA2342584733PRKCGc.1436+29G= (n.1436+29G=)
n.1734+29G=
n.837+29G=
n.1738+29G=
c.527+29G= (n.527+29G=)
19g.53900513A=CA2342584734PRKCGc.1436+32A= (n.1436+32A=)
n.1734+32A=
n.837+32A=
n.1738+32A=
c.527+32A= (n.527+32A=)
19g.53900513A>GCA9640611PRKCGc.1436+32A>G (n.1436+32A>G)
n.1734+32A>G
n.837+32A>G
n.1738+32A>G
c.527+32A>G (n.527+32A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53900514T>GCA633905675PRKCGc.1436+33T>G (n.1436+33T>G)
n.1734+33T>G
n.837+33T>G
n.1738+33T>G
c.527+33T>G (n.527+33T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53900514T=CA2342584735PRKCGc.1436+33T= (n.1436+33T=)
n.1734+33T=
n.837+33T=
n.1738+33T=
c.527+33T= (n.527+33T=)
19g.53900515C>GCA2576907859PRKCGc.1436+34C>G (n.1436+34C>G)
n.1734+34C>G
n.837+34C>G
n.1738+34C>G
c.527+34C>G (n.527+34C>G)
 gnomAD v4
19g.53900516A=CA2342584736PRKCGc.1436+35A= (n.1436+35A=)
n.1734+35A=
n.837+35A=
n.1738+35A=
c.527+35A= (n.527+35A=)
19g.53900516A>CCA2586975033PRKCGc.1436+35A>C (n.1436+35A>C)
n.1734+35A>C
n.837+35A>C
n.1738+35A>C
c.527+35A>C (n.527+35A>C)
 gnomAD v4
19g.53900516A>GCA633905676PRKCGc.1436+35A>G (n.1436+35A>G)
n.1734+35A>G
n.837+35A>G
n.1738+35A>G
c.527+35A>G (n.527+35A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53900517C>ACA2576907860PRKCGc.1436+36C>A (n.1436+36C>A)
n.1734+36C>A
n.837+36C>A
n.1738+36C>A
c.527+36C>A (n.527+36C>A)
 gnomAD v4
19g.53900517C=CA2342584737PRKCGc.1436+36C= (n.1436+36C=)
n.1734+36C=
n.837+36C=
n.1738+36C=
c.527+36C= (n.527+36C=)
19g.53900517C>TCA310092248PRKCGc.1436+36C>T (n.1436+36C>T)
n.1734+36C>T
n.837+36C>T
n.1738+36C>T
c.527+36C>T (n.527+36C>T)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53900518G>ACA633905677PRKCGc.1436+37G>A (n.1436+37G>A)
n.1734+37G>A
n.837+37G>A
n.1738+37G>A
c.527+37G>A (n.527+37G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53900518G=CA2342584738PRKCGc.1436+37G= (n.1436+37G=)
n.1734+37G=
n.837+37G=
n.1738+37G=
c.527+37G= (n.527+37G=)
19g.53900518G>TCA997084052PRKCGc.1436+37G>T (n.1436+37G>T)
n.1734+37G>T
n.837+37G>T
n.1738+37G>T
c.527+37G>T (n.527+37G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched