Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.53900354G>A | CA9640580 | PRKCG | c.1373+30G>A (n.1373+30G>A) n.1671+30G>A n.774+30G>A n.1675+30G>A c.464+30G>A (n.464+30G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900354G= | CA2342584652 | PRKCG | c.1373+30G= (n.1373+30G=) n.1671+30G= n.774+30G= n.1675+30G= c.464+30G= (n.464+30G=) | |
19 | g.53900355G>A | CA310092078 | PRKCG | c.1373+31G>A (n.1373+31G>A) n.1671+31G>A n.774+31G>A n.1675+31G>A c.464+31G>A (n.464+31G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900355G= | CA2342584653 | PRKCG | c.1373+31G= (n.1373+31G=) n.1671+31G= n.774+31G= n.1675+31G= c.464+31G= (n.464+31G=) | |
19 | g.53900356T>G | CA2342584655 | PRKCG | c.1373+32T>G (n.1373+32T>G) n.1671+32T>G n.774+32T>G n.1675+32T>G c.464+32T>G (n.464+32T>G) | dbSNP |
19 | g.53900356T= | CA2342584654 | PRKCG | c.1373+32T= (n.1373+32T=) n.1671+32T= n.774+32T= n.1675+32T= c.464+32T= (n.464+32T=) | |
19 | g.53900357G>A | CA2814831059 | PRKCG | c.1373+33G>A (n.1373+33G>A) n.1671+33G>A n.774+33G>A n.1675+33G>A c.464+33G>A (n.464+33G>A) | |
19 | g.53900358G>C | CA633905658 | PRKCG | c.1373+34G>C (n.1373+34G>C) n.1671+34G>C n.774+34G>C n.1675+34G>C c.464+34G>C (n.464+34G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900358G= | CA2342584656 | PRKCG | c.1373+34G= (n.1373+34G=) n.1671+34G= n.774+34G= n.1675+34G= c.464+34G= (n.464+34G=) | |
19 | g.53900358G>T | CA657434012 | PRKCG | c.1373+34G>T (n.1373+34G>T) n.1671+34G>T n.774+34G>T n.1675+34G>T c.464+34G>T (n.464+34G>T) | COSMIC |
19 | g.53900359T>G | CA2342584658 | PRKCG | c.1373+35T>G (n.1373+35T>G) n.1671+35T>G n.774+35T>G n.1675+35T>G c.464+35T>G (n.464+35T>G) | dbSNP |
19 | g.53900359T= | CA2342584657 | PRKCG | c.1373+35T= (n.1373+35T=) n.1671+35T= n.774+35T= n.1675+35T= c.464+35T= (n.464+35T=) | |
19 | g.53900360G>A | CA2586975003 | PRKCG | c.1373+36G>A (n.1373+36G>A) n.1671+36G>A n.774+36G>A n.1675+36G>A c.464+36G>A (n.464+36G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53900361G>T | CA2543093734 | PRKCG | c.1373+37G>T (n.1373+37G>T) n.1671+37G>T n.774+37G>T n.1675+37G>T c.464+37G>T (n.464+37G>T) | |
19 | g.53900363A= | CA2342584659 | PRKCG | c.1373+39A= (n.1373+39A=) n.1671+39A= n.774+39A= n.1675+39A= c.464+39A= (n.464+39A=) | |
19 | g.53900363A>G | CA2342584660 | PRKCG | c.1373+39A>G (n.1373+39A>G) n.1671+39A>G n.774+39A>G n.1675+39A>G c.464+39A>G (n.464+39A>G) | dbSNP |
19 | g.53900364G>A | CA2586975004 | PRKCG | c.1373+40G>A (n.1373+40G>A) n.1671+40G>A n.774+40G>A n.1675+40G>A c.464+40G>A (n.464+40G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53900365G>C | CA9640581 | PRKCG | c.1373+41G>C (n.1373+41G>C) n.1671+41G>C n.774+41G>C n.1675+41G>C c.464+41G>C (n.464+41G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900365G= | CA2342584661 | PRKCG | c.1373+41G= (n.1373+41G=) n.1671+41G= n.774+41G= n.1675+41G= c.464+41G= (n.464+41G=) | |
19 | g.53900365G>T | CA633905659 | PRKCG | c.1373+41G>T (n.1373+41G>T) n.1671+41G>T n.774+41G>T n.1675+41G>T c.464+41G>T (n.464+41G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900366G>A | CA310092083 | PRKCG | c.1373+42G>A (n.1373+42G>A) n.1671+42G>A n.774+42G>A n.1675+42G>A c.464+42G>A (n.464+42G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900366G= | CA2342584662 | PRKCG | c.1373+42G= (n.1373+42G=) n.1671+42G= n.774+42G= n.1675+42G= c.464+42G= (n.464+42G=) | |
19 | g.53900368G>A | CA633905660 | PRKCG | c.1373+44G>A (n.1373+44G>A) n.1671+44G>A n.774+44G>A n.1675+44G>A c.464+44G>A (n.464+44G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900368G= | CA2342584663 | PRKCG | c.1373+44G= (n.1373+44G=) n.1671+44G= n.774+44G= n.1675+44G= c.464+44G= (n.464+44G=) | |
19 | g.53900369C>A | CA2566794833 | PRKCG | c.1373+45C>A (n.1373+45C>A) n.1671+45C>A n.774+45C>A n.1675+45C>A c.464+45C>A (n.464+45C>A) | |
19 | g.53900369C= | CA2342584664 | PRKCG | c.1373+45C= (n.1373+45C=) n.1671+45C= n.774+45C= n.1675+45C= c.464+45C= (n.464+45C=) | |
19 | g.53900369C>T | CA310092085 | PRKCG | c.1373+45C>T (n.1373+45C>T) n.1671+45C>T n.774+45C>T n.1675+45C>T c.464+45C>T (n.464+45C>T) | dbSNP |
19 | g.53900370A= | CA2342584665 | PRKCG | c.1373+46A= (n.1373+46A=) n.1671+46A= n.774+46A= n.1675+46A= c.464+46A= (n.464+46A=) | |
19 | g.53900370A>G | CA2342584666 | PRKCG | c.1373+46A>G (n.1373+46A>G) n.1671+46A>G n.774+46A>G n.1675+46A>G c.464+46A>G (n.464+46A>G) | dbSNP |
19 | g.53900370A>T | CA2342584667 | PRKCG | c.1373+46A>T (n.1373+46A>T) n.1671+46A>T n.774+46A>T n.1675+46A>T c.464+46A>T (n.464+46A>T) | dbSNP |
19 | g.53900372G= | CA2342584668 | PRKCG | c.1374-47G= (n.1374-47G=) n.1672-47G= n.775-47G= n.1676-47G= c.465-47G= (n.465-47G=) | |
19 | g.53900372G>T | CA9640582 | PRKCG | c.1374-47G>T (n.1374-47G>T) n.1672-47G>T n.775-47G>T n.1676-47G>T c.465-47G>T (n.465-47G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900374T>C | CA2342584670 | PRKCG | c.1374-45T>C (n.1374-45T>C) n.1672-45T>C n.775-45T>C n.1676-45T>C c.465-45T>C (n.465-45T>C) | dbSNP |
19 | g.53900374T= | CA2342584669 | PRKCG | c.1374-45T= (n.1374-45T=) n.1672-45T= n.775-45T= n.1676-45T= c.465-45T= (n.465-45T=) | |
19 | g.53900375C>A | CA9640583 | PRKCG | c.1374-44C>A (n.1374-44C>A) n.1672-44C>A n.775-44C>A n.1676-44C>A c.465-44C>A (n.465-44C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900375C= | CA2342584671 | PRKCG | c.1374-44C= (n.1374-44C=) n.1672-44C= n.775-44C= n.1676-44C= c.465-44C= (n.465-44C=) | |
19 | g.53900376C>T | CA2586975005 | PRKCG | c.1374-43C>T (n.1374-43C>T) n.1672-43C>T n.775-43C>T n.1676-43C>T c.465-43C>T (n.465-43C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53900377A>G | CA2586975006 | PRKCG | c.1374-42A>G (n.1374-42A>G) n.1672-42A>G n.775-42A>G n.1676-42A>G c.465-42A>G (n.465-42A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.53900378G= | CA2342584672 | PRKCG | c.1374-41G= (n.1374-41G=) n.1672-41G= n.775-41G= n.1676-41G= c.465-41G= (n.465-41G=) | |
19 | g.53900379C>A | CA2586975007 | PRKCG | c.1374-40C>A (n.1374-40C>A) n.1672-40C>A n.775-40C>A n.1676-40C>A c.465-40C>A (n.465-40C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53900379C= | CA2342584673 | PRKCG | c.1374-40C= (n.1374-40C=) n.1672-40C= n.775-40C= n.1676-40C= c.465-40C= (n.465-40C=) | |
19 | g.53900379C>T | CA9640584 | PRKCG | c.1374-40C>T (n.1374-40C>T) n.1672-40C>T n.775-40C>T n.1676-40C>T c.465-40C>T (n.465-40C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900380dup | CA2342584674 | PRKCG | c.1374-39dup (n.1374-39dup) n.1672-39dup n.775-39dup n.1676-39dup c.465-39dup (n.465-39dup) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53900380C>T | CA2586975008 | PRKCG | c.1374-39C>T (n.1374-39C>T) n.1672-39C>T n.775-39C>T n.1676-39C>T c.465-39C>T (n.465-39C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53900381A>G | CA2586975010 | PRKCG | c.1374-38A>G (n.1374-38A>G) n.1672-38A>G n.775-38A>G n.1676-38A>G c.465-38A>G (n.465-38A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.53900381_53900383del | CA2586975009 | PRKCG | c.1374-38_1374-36del (n.1374-38_1374-36del) n.1672-38_1672-36del n.775-38_775-36del n.1676-38_1676-36del c.465-38_465-36del (n.465-38_465-36del) | gnomAD v4 |
19 | g.53900381_53900389delinsACTGACCTT | CA2342584675 | PRKCG | c.1374-38_1374-30delinsACTGACCTT (n.1374-38_1374-30delinsACTGACCTT) n.1672-38_1672-30delinsACTGACCTT n.775-38_775-30delinsACTGACCTT n.1676-38_1676-30delinsACTGACCTT c.465-38_465-30delinsACTGACCTT (n.465-38_465-30delinsACTGACCTT) | |
19 | g.53900387_53900394del | CA633905661 | PRKCG | c.1374-32_1374-25del (n.1374-32_1374-25del) n.1672-32_1672-25del n.775-32_775-25del n.1676-32_1676-25del c.465-32_465-25del (n.465-32_465-25del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900383T>C | CA2342584677 | PRKCG | c.1374-36T>C (n.1374-36T>C) n.1672-36T>C n.775-36T>C n.1676-36T>C c.465-36T>C (n.465-36T>C) | dbSNP |
19 | g.53900383T= | CA2342584676 | PRKCG | c.1374-36T= (n.1374-36T=) n.1672-36T= n.775-36T= n.1676-36T= c.465-36T= (n.465-36T=) | |
19 | g.53900384G>C | CA2342584679 | PRKCG | c.1374-35G>C (n.1374-35G>C) n.1672-35G>C n.775-35G>C n.1676-35G>C c.465-35G>C (n.465-35G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53900384G= | CA2342584678 | PRKCG | c.1374-35G= (n.1374-35G=) n.1672-35G= n.775-35G= n.1676-35G= c.465-35G= (n.465-35G=) | |
19 | g.53900384G>T | CA2586975011 | PRKCG | c.1374-35G>T (n.1374-35G>T) n.1672-35G>T n.775-35G>T n.1676-35G>T c.465-35G>T (n.465-35G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53900386C>A | CA9640585 | PRKCG | c.1374-33C>A (n.1374-33C>A) n.1672-33C>A n.775-33C>A n.1676-33C>A c.465-33C>A (n.465-33C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900386C= | CA2342584680 | PRKCG | c.1374-33C= (n.1374-33C=) n.1672-33C= n.775-33C= n.1676-33C= c.465-33C= (n.465-33C=) | |
19 | g.53900386C>T | CA2586975012 | PRKCG | c.1374-33C>T (n.1374-33C>T) n.1672-33C>T n.775-33C>T n.1676-33C>T c.465-33C>T (n.465-33C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53900387C= | CA2342584681 | PRKCG | c.1374-32C= (n.1374-32C=) n.1672-32C= n.775-32C= n.1676-32C= c.465-32C= (n.465-32C=) | |
19 | g.53900387C>G | CA9640587 | PRKCG | c.1374-32C>G (n.1374-32C>G) n.1672-32C>G n.775-32C>G n.1676-32C>G c.465-32C>G (n.465-32C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900387C>T | CA9640586 | PRKCG | c.1374-32C>T (n.1374-32C>T) n.1672-32C>T n.775-32C>T n.1676-32C>T c.465-32C>T (n.465-32C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900389_53900391del | CA2586975013 | PRKCG | c.1374-30_1374-28del (n.1374-30_1374-28del) n.1672-30_1672-28del n.775-30_775-28del n.1676-30_1676-28del c.465-30_465-28del (n.465-30_465-28del) | gnomAD v4 |
19 | g.53900388T>A | CA2576907856 | PRKCG | c.1374-31T>A (n.1374-31T>A) n.1672-31T>A n.775-31T>A n.1676-31T>A c.465-31T>A (n.465-31T>A) | |
19 | g.53900388T>G | CA2586975014 | PRKCG | c.1374-31T>G (n.1374-31T>G) n.1672-31T>G n.775-31T>G n.1676-31T>G c.465-31T>G (n.465-31T>G) | gnomAD v4 |
19 | g.53900392G>C | CA633905662 | PRKCG | c.1374-27G>C (n.1374-27G>C) n.1672-27G>C n.775-27G>C n.1676-27G>C c.465-27G>C (n.465-27G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900392G= | CA2342584682 | PRKCG | c.1374-27G= (n.1374-27G=) n.1672-27G= n.775-27G= n.1676-27G= c.465-27G= (n.465-27G=) | |
19 | g.53900393A>C | CA2586975015 | PRKCG | c.1374-26A>C (n.1374-26A>C) n.1672-26A>C n.775-26A>C n.1676-26A>C c.465-26A>C (n.465-26A>C) | gnomAD v4 |
19 | g.53900394C>A | CA2586975016 | PRKCG | c.1374-25C>A (n.1374-25C>A) n.1672-25C>A n.775-25C>A n.1676-25C>A c.465-25C>A (n.465-25C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53900394C= | CA2342584683 | PRKCG | c.1374-25C= (n.1374-25C=) n.1672-25C= n.775-25C= n.1676-25C= c.465-25C= (n.465-25C=) | |
19 | g.53900394C>G | CA2525349765 | PRKCG | c.1374-25C>G (n.1374-25C>G) n.1672-25C>G n.775-25C>G n.1676-25C>G c.465-25C>G (n.465-25C>G) | gnomAD v4 |
19 | g.53900394C>T | CA633905663 | PRKCG | c.1374-25C>T (n.1374-25C>T) n.1672-25C>T n.775-25C>T n.1676-25C>T c.465-25C>T (n.465-25C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900395G>A | CA997084012 | PRKCG | c.1374-24G>A (n.1374-24G>A) n.1672-24G>A n.775-24G>A n.1676-24G>A c.465-24G>A (n.465-24G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900395G>C | CA2586975017 | PRKCG | c.1374-24G>C (n.1374-24G>C) n.1672-24G>C n.775-24G>C n.1676-24G>C c.465-24G>C (n.465-24G>C) | gnomAD v4 |
19 | g.53900395G= | CA2342584684 | PRKCG | c.1374-24G= (n.1374-24G=) n.1672-24G= n.775-24G= n.1676-24G= c.465-24G= (n.465-24G=) | |
19 | g.53900395G>T | CA2586975018 | PRKCG | c.1374-24G>T (n.1374-24G>T) n.1672-24G>T n.775-24G>T n.1676-24G>T c.465-24G>T (n.465-24G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53900396T>C | CA2342584686 | PRKCG | c.1374-23T>C (n.1374-23T>C) n.1672-23T>C n.775-23T>C n.1676-23T>C c.465-23T>C (n.465-23T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900396T= | CA2342584685 | PRKCG | c.1374-23T= (n.1374-23T=) n.1672-23T= n.775-23T= n.1676-23T= c.465-23T= (n.465-23T=) | |
19 | g.53900397C>A | CA883527505 | PRKCG | c.1374-22C>A (n.1374-22C>A) n.1672-22C>A n.775-22C>A n.1676-22C>A c.465-22C>A (n.465-22C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900397C= | CA2342584687 | PRKCG | c.1374-22C= (n.1374-22C=) n.1672-22C= n.775-22C= n.1676-22C= c.465-22C= (n.465-22C=) | |
19 | g.53900397C>T | CA9640588 | PRKCG | c.1374-22C>T (n.1374-22C>T) n.1672-22C>T n.775-22C>T n.1676-22C>T c.465-22C>T (n.465-22C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900400dup | CA310092099 | PRKCG | c.1374-19dup (n.1374-19dup) n.1672-19dup n.775-19dup n.1676-19dup c.465-19dup (n.465-19dup) | dbSNP |
19 | g.53900398C= | CA2342584688 | PRKCG | c.1374-21C= (n.1374-21C=) n.1672-21C= n.775-21C= n.1676-21C= c.465-21C= (n.465-21C=) | |
19 | g.53900398C>T | CA2342584689 | PRKCG | c.1374-21C>T (n.1374-21C>T) n.1672-21C>T n.775-21C>T n.1676-21C>T c.465-21C>T (n.465-21C>T) | dbSNP |
19 | g.53900399C>A | CA633905664 | PRKCG | c.1374-20C>A (n.1374-20C>A) n.1672-20C>A n.775-20C>A n.1676-20C>A c.465-20C>A (n.465-20C>A) | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.53900399C= | CA2342584690 | PRKCG | c.1374-20C= (n.1374-20C=) n.1672-20C= n.775-20C= n.1676-20C= c.465-20C= (n.465-20C=) | |
19 | g.53900399C>G | CA9640589 | PRKCG | c.1374-20C>G (n.1374-20C>G) n.1672-20C>G n.775-20C>G n.1676-20C>G c.465-20C>G (n.465-20C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900399C>T | CA633905665 | PRKCG | c.1374-20C>T (n.1374-20C>T) n.1672-20C>T n.775-20C>T n.1676-20C>T c.465-20C>T (n.465-20C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900400C>T | CA2586975019 | PRKCG | c.1374-19C>T (n.1374-19C>T) n.1672-19C>T n.775-19C>T n.1676-19C>T c.465-19C>T (n.465-19C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53900401A>C | CA2736011352 | PRKCG | c.1374-18A>C (n.1374-18A>C) n.1672-18A>C n.775-18A>C n.1676-18A>C c.465-18A>C (n.465-18A>C) | dbSNP |
19 | g.53900402C>A | CA310092120 | PRKCG | c.1374-17C>A (n.1374-17C>A) n.1672-17C>A n.775-17C>A n.1676-17C>A c.465-17C>A (n.465-17C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900402C= | CA2342584691 | PRKCG | c.1374-17C= (n.1374-17C=) n.1672-17C= n.775-17C= n.1676-17C= c.465-17C= (n.465-17C=) | |
19 | g.53900402C>G | CA9640590 | PRKCG | c.1374-17C>G (n.1374-17C>G) n.1672-17C>G n.775-17C>G n.1676-17C>G c.465-17C>G (n.465-17C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 |
19 | g.53900402C>T | CA2586975021 | PRKCG | c.1374-17C>T (n.1374-17C>T) n.1672-17C>T n.775-17C>T n.1676-17C>T c.465-17C>T (n.465-17C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53900403_53900404del | CA2586975020 | PRKCG | c.1374-16_1374-15del (n.1374-16_1374-15del) n.1672-16_1672-15del n.775-16_775-15del n.1676-16_1676-15del c.465-16_465-15del (n.465-16_465-15del) | gnomAD v4 |
19 | g.53900405A= | CA2342584692 | PRKCG | c.1374-14A= (n.1374-14A=) n.1672-14A= n.775-14A= n.1676-14A= c.465-14A= (n.465-14A=) | |
19 | g.53900405A>C | CA9640591 | PRKCG | c.1374-14A>C (n.1374-14A>C) n.1672-14A>C n.775-14A>C n.1676-14A>C c.465-14A>C (n.465-14A>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900408C= | CA2342584694 | PRKCG | c.1374-11C= (n.1374-11C=) n.1672-11C= n.775-11C= n.1676-11C= c.465-11C= (n.465-11C=) | |
19 | g.53900408C>T | CA2342584693 | PRKCG | c.1374-11C>T (n.1374-11C>T) n.1672-11C>T n.775-11C>T n.1676-11C>T c.465-11C>T (n.465-11C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53900409C= | CA2342584695 | PRKCG | c.1374-10C= (n.1374-10C=) n.1672-10C= n.775-10C= n.1676-10C= c.465-10C= (n.465-10C=) | |
19 | g.53900409C>G | CA9640592 | PRKCG | c.1374-10C>G (n.1374-10C>G) n.1672-10C>G n.775-10C>G n.1676-10C>G c.465-10C>G (n.465-10C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900409C>T | CA633905666 | PRKCG | c.1374-10C>T (n.1374-10C>T) n.1672-10C>T n.775-10C>T n.1676-10C>T c.465-10C>T (n.465-10C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900410G>A | CA9640593 | PRKCG | c.1374-9G>A (n.1374-9G>A) n.1672-9G>A n.775-9G>A n.1676-9G>A c.465-9G>A (n.465-9G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900410G= | CA2342584696 | PRKCG | c.1374-9G= (n.1374-9G=) n.1672-9G= n.775-9G= n.1676-9G= c.465-9G= (n.465-9G=) | |
19 | g.53900412C>T | CA2586975022 | PRKCG | c.1374-7C>T (n.1374-7C>T) n.1672-7C>T n.775-7C>T n.1676-7C>T c.465-7C>T (n.465-7C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53900413C>T | CA2586975023 | PRKCG | c.1374-6C>T (n.1374-6C>T) n.1672-6C>T n.775-6C>T n.1676-6C>T c.465-6C>T (n.465-6C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53900415C>A | CA2586975024 | PRKCG | c.1374-4C>A (n.1374-4C>A) n.1672-4C>A n.775-4C>A n.1676-4C>A c.465-4C>A (n.465-4C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53900415C>G | CA2576907857 | PRKCG | c.1374-4C>G (n.1374-4C>G) n.1672-4C>G n.775-4C>G n.1676-4C>G c.465-4C>G (n.465-4C>G) | |
19 | g.53900416C= | CA2342584697 | PRKCG | c.1374-3C= (n.1374-3C=) n.1672-3C= n.775-3C= n.1676-3C= c.465-3C= (n.465-3C=) | |
19 | g.53900416C>T | CA633905667 | PRKCG | c.1374-3C>T (n.1374-3C>T) n.1672-3C>T n.775-3C>T n.1676-3C>T c.465-3C>T (n.465-3C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900417A>C | CA407418439 | PRKCG | c.1374-2A>C (n.1374-2A>C) n.1672-2A>C n.775-2A>C n.1676-2A>C c.465-2A>C (n.465-2A>C) | |
19 | g.53900417A>G | CA407418440 | PRKCG | c.1374-2A>G (n.1374-2A>G) n.1672-2A>G n.775-2A>G n.1676-2A>G c.465-2A>G (n.465-2A>G) | |
19 | g.53900417A>T | CA407418438 | PRKCG | c.1374-2A>T (n.1374-2A>T) n.1672-2A>T n.775-2A>T n.1676-2A>T c.465-2A>T (n.465-2A>T) | dbSNP |
19 | g.53900418G>A | CA407418441 | PRKCG | c.1374-1G>A (n.1374-1G>A) n.1672-1G>A n.775-1G>A n.1676-1G>A c.465-1G>A (n.465-1G>A) | |
19 | g.53900418G>C | CA407418442 | PRKCG | c.1374-1G>C (n.1374-1G>C) n.1672-1G>C n.775-1G>C n.1676-1G>C c.465-1G>C (n.465-1G>C) | |
19 | g.53900418G>T | CA407418443 | PRKCG | c.1374-1G>T (n.1374-1G>T) n.1672-1G>T n.775-1G>T n.1676-1G>T c.465-1G>T (n.465-1G>T) | |
19 | g.53900419G>A | CA508795391 | PRKCG | c.1374G>A (p.Ala458=) n.1672G>A n.775G>A n.1676G>A c.465G>A (p.Ala155=) | |
19 | g.53900419G>C | CA508795387 | PRKCG | c.1374G>C (p.Ala458=) n.1672G>C n.775G>C n.1676G>C c.465G>C (p.Ala155=) | |
19 | g.53900419G= | CA2342584698 | PRKCG | c.1374G= (p.Ala458=) n.1672G= n.775G= n.1676G= c.465G= (p.Ala155=) | |
19 | g.53900419G>T | CA508795389 | PRKCG | c.1374G>T (p.Ala458=) n.1672G>T n.775G>T n.1676G>T c.465G>T (p.Ala155=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900420T>A | CA407418444 | PRKCG | c.1375T>A (p.Phe459Ile) n.1673T>A n.776T>A n.1677T>A c.466T>A (p.Phe156Ile) | |
19 | g.53900420T>C | CA407418445 | PRKCG | c.1375T>C (p.Phe459Leu) n.1673T>C n.776T>C n.1677T>C c.466T>C (p.Phe156Leu) | |
19 | g.53900420T>G | CA407418446 | PRKCG | c.1375T>G (p.Phe459Val) n.1673T>G n.776T>G n.1677T>G c.466T>G (p.Phe156Val) | |
19 | g.53900421T>A | CA407418449 | PRKCG | c.1376T>A (p.Phe459Tyr) n.1674T>A n.777T>A n.1678T>A c.467T>A (p.Phe156Tyr) | |
19 | g.53900421T>C | CA407418447 | PRKCG | c.1376T>C (p.Phe459Ser) n.1674T>C n.777T>C n.1678T>C c.467T>C (p.Phe156Ser) | |
19 | g.53900421T>G | CA407418448 | PRKCG | c.1376T>G (p.Phe459Cys) n.1674T>G n.777T>G n.1678T>G c.467T>G (p.Phe156Cys) | |
19 | g.53900422C>A | CA407418450 | PRKCG | c.1377C>A (p.Phe459Leu) n.1675C>A n.778C>A n.1679C>A c.468C>A (p.Phe156Leu) | |
19 | g.53900422C>G | CA407418451 | PRKCG | c.1377C>G (p.Phe459Leu) n.1675C>G n.778C>G n.1679C>G c.468C>G (p.Phe156Leu) | |
19 | g.53900422C>T | CA508795401 | PRKCG | c.1377C>T (p.Phe459=) n.1675C>T n.778C>T n.1679C>T c.468C>T (p.Phe156=) | |
19 | g.53900423T>A | CA407418452 | PRKCG | c.1378T>A (p.Tyr460Asn) n.1676T>A n.779T>A n.1680T>A c.469T>A (p.Tyr157Asn) | |
19 | g.53900423T>C | CA407418453 | PRKCG | c.1378T>C (p.Tyr460His) n.1676T>C n.779T>C n.1680T>C c.469T>C (p.Tyr157His) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900423T>G | CA407418454 | PRKCG | c.1378T>G (p.Tyr460Asp) n.1676T>G n.779T>G n.1680T>G c.469T>G (p.Tyr157Asp) | |
19 | g.53900423T= | CA2342584699 | PRKCG | c.1378T= (p.Tyr460=) n.1676T= n.779T= n.1680T= c.469T= (p.Tyr157=) | |
19 | g.53900424A>C | CA407418455 | PRKCG | c.1379A>C (p.Tyr460Ser) n.1677A>C n.780A>C n.1681A>C c.470A>C (p.Tyr157Ser) | |
19 | g.53900424A>G | CA407418457 | PRKCG | c.1379A>G (p.Tyr460Cys) n.1677A>G n.780A>G n.1681A>G c.470A>G (p.Tyr157Cys) | gnomAD v4 |
19 | g.53900424A>T | CA407418456 | PRKCG | c.1379A>T (p.Tyr460Phe) n.1677A>T n.780A>T n.1681A>T c.470A>T (p.Tyr157Phe) | |
19 | g.53900425C>A | CA407418458 | PRKCG | c.1380C>A (p.Tyr460Ter) n.1678C>A n.781C>A n.1682C>A c.471C>A (p.Tyr157Ter) | COSMIC COSMIC |
19 | g.53900425C= | CA2342584700 | PRKCG | c.1380C= (p.Tyr460=) n.1678C= n.781C= n.1682C= c.471C= (p.Tyr157=) | |
19 | g.53900425C>G | CA407418459 | PRKCG | c.1380C>G (p.Tyr460Ter) n.1678C>G n.781C>G n.1682C>G c.471C>G (p.Tyr157Ter) | |
19 | g.53900425C>T | CA9640594 | PRKCG | c.1380C>T (p.Tyr460=) n.1678C>T n.781C>T n.1682C>T c.471C>T (p.Tyr157=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.53900426G>A | CA9640595 | PRKCG | c.1381G>A (p.Ala461Thr) n.1679G>A n.782G>A n.1683G>A c.472G>A (p.Ala158Thr) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.53900426G>C | CA407418460 | PRKCG | c.1381G>C (p.Ala461Pro) n.1679G>C n.782G>C n.1683G>C c.472G>C (p.Ala158Pro) | |
19 | g.53900426G= | CA2342584701 | PRKCG | c.1381G= (p.Ala461=) n.1679G= n.782G= n.1683G= c.472G= (p.Ala158=) | |
19 | g.53900426G>T | CA407418461 | PRKCG | c.1381G>T (p.Ala461Ser) n.1679G>T n.782G>T n.1683G>T c.472G>T (p.Ala158Ser) | |
19 | g.53900427C>A | CA407418462 | PRKCG | c.1382C>A (p.Ala461Glu) n.1680C>A n.783C>A n.1684C>A c.473C>A (p.Ala158Glu) | |
19 | g.53900427C= | CA2342584702 | PRKCG | c.1382C= (p.Ala461=) n.1680C= n.783C= n.1684C= c.473C= (p.Ala158=) | |
19 | g.53900427C>G | CA407418463 | PRKCG | c.1382C>G (p.Ala461Gly) n.1680C>G n.783C>G n.1684C>G c.473C>G (p.Ala158Gly) | gnomAD v4 |
19 | g.53900427C>T | CA9640596 | PRKCG | c.1382C>T (p.Ala461Val) n.1680C>T n.783C>T n.1684C>T c.473C>T (p.Ala158Val) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.53900428G>A | CA9640597 | PRKCG | c.1383G>A (p.Ala461=) n.1681G>A n.784G>A n.1685G>A c.474G>A (p.Ala158=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.53900428G>C | CA9640598 | PRKCG | c.1383G>C (p.Ala461=) n.1681G>C n.784G>C n.1685G>C c.474G>C (p.Ala158=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900428G= | CA2342584703 | PRKCG | c.1383G= (p.Ala461=) n.1681G= n.784G= n.1685G= c.474G= (p.Ala158=) | |
19 | g.53900428G>T | CA508795424 | PRKCG | c.1383G>T (p.Ala461=) n.1681G>T n.784G>T n.1685G>T c.474G>T (p.Ala158=) | gnomAD v4 |
19 | g.53900429G>A | CA407418466 | PRKCG | c.1384G>A (p.Ala462Thr) n.1682G>A n.785G>A n.1686G>A c.475G>A (p.Ala159Thr) | |
19 | g.53900429G>C | CA407418465 | PRKCG | c.1384G>C (p.Ala462Pro) n.1682G>C n.785G>C n.1686G>C c.475G>C (p.Ala159Pro) | |
19 | g.53900429G>T | CA407418464 | PRKCG | c.1384G>T (p.Ala462Ser) n.1682G>T n.785G>T n.1686G>T c.475G>T (p.Ala159Ser) | |
19 | g.53900430C>A | CA407418467 | PRKCG | c.1385C>A (p.Ala462Glu) n.1683C>A n.786C>A n.1687C>A c.476C>A (p.Ala159Glu) | |
19 | g.53900430C>G | CA407418469 | PRKCG | c.1385C>G (p.Ala462Gly) n.1683C>G n.786C>G n.1687C>G c.476C>G (p.Ala159Gly) | gnomAD v4 |
19 | g.53900430C>T | CA407418468 | PRKCG | c.1385C>T (p.Ala462Val) n.1683C>T n.786C>T n.1687C>T c.476C>T (p.Ala159Val) | |
19 | g.53900431A= | CA2342584704 | PRKCG | c.1386A= (p.Ala462=) n.1684A= n.787A= n.1688A= c.477A= (p.Ala159=) | |
19 | g.53900431A>C | CA508795435 | PRKCG | c.1386A>C (p.Ala462=) n.1684A>C n.787A>C n.1688A>C c.477A>C (p.Ala159=) | |
19 | g.53900431A>G | CA508795437 | PRKCG | c.1386A>G (p.Ala462=) n.1684A>G n.787A>G n.1688A>G c.477A>G (p.Ala159=) | |
19 | g.53900431A>T | CA508795439 | PRKCG | c.1386A>T (p.Ala462=) n.1684A>T n.787A>T n.1688A>T c.477A>T (p.Ala159=) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53900432G>A | CA407418470 | PRKCG | c.1387G>A (p.Glu463Lys) n.1685G>A n.788G>A n.1689G>A c.478G>A (p.Glu160Lys) | |
19 | g.53900432G>C | CA407418472 | PRKCG | c.1387G>C (p.Glu463Gln) n.1685G>C n.788G>C n.1689G>C c.478G>C (p.Glu160Gln) | |
19 | g.53900432G>T | CA407418471 | PRKCG | c.1387G>T (p.Glu463Ter) n.1685G>T n.788G>T n.1689G>T c.478G>T (p.Glu160Ter) | |
19 | g.53900433A>C | CA407418473 | PRKCG | c.1388A>C (p.Glu463Ala) n.1686A>C n.789A>C n.1690A>C c.479A>C (p.Glu160Ala) | |
19 | g.53900433A>G | CA407418475 | PRKCG | c.1388A>G (p.Glu463Gly) n.1686A>G n.789A>G n.1690A>G c.479A>G (p.Glu160Gly) | |
19 | g.53900433A>T | CA407418474 | PRKCG | c.1388A>T (p.Glu463Val) n.1686A>T n.789A>T n.1690A>T c.479A>T (p.Glu160Val) | |
19 | g.53900434A>C | CA407418476 | PRKCG | c.1389A>C (p.Glu463Asp) n.1687A>C n.790A>C n.1691A>C c.480A>C (p.Glu160Asp) | |
19 | g.53900434A>G | CA508795451 | PRKCG | c.1389A>G (p.Glu463=) n.1687A>G n.790A>G n.1691A>G c.480A>G (p.Glu160=) | |
19 | g.53900434A>T | CA407418477 | PRKCG | c.1389A>T (p.Glu463Asp) n.1687A>T n.790A>T n.1691A>T c.480A>T (p.Glu160Asp) | |
19 | g.53900435A>C | CA407418478 | PRKCG | c.1390A>C (p.Ile464Leu) n.1688A>C n.791A>C n.1692A>C c.481A>C (p.Ile161Leu) | |
19 | g.53900435A>G | CA407418480 | PRKCG | c.1390A>G (p.Ile464Val) n.1688A>G n.791A>G n.1692A>G c.481A>G (p.Ile161Val) | |
19 | g.53900435A>T | CA407418479 | PRKCG | c.1390A>T (p.Ile464Phe) n.1688A>T n.791A>T n.1692A>T c.481A>T (p.Ile161Phe) | |
19 | g.53900436T>A | CA407418481 | PRKCG | c.1391T>A (p.Ile464Asn) n.1689T>A n.792T>A n.1693T>A c.482T>A (p.Ile161Asn) | |
19 | g.53900436T>C | CA407418482 | PRKCG | c.1391T>C (p.Ile464Thr) n.1689T>C n.792T>C n.1693T>C c.482T>C (p.Ile161Thr) | |
19 | g.53900436T>G | CA407418483 | PRKCG | c.1391T>G (p.Ile464Ser) n.1689T>G n.792T>G n.1693T>G c.482T>G (p.Ile161Ser) | |
19 | g.53900437C>A | CA508795457 | PRKCG | c.1392C>A (p.Ile464=) n.1690C>A n.793C>A n.1694C>A c.483C>A (p.Ile161=) | |
19 | g.53900437C= | CA2342584705 | PRKCG | c.1392C= (p.Ile464=) n.1690C= n.793C= n.1694C= c.483C= (p.Ile161=) | |
19 | g.53900437C>G | CA407418484 | PRKCG | c.1392C>G (p.Ile464Met) n.1690C>G n.793C>G n.1694C>G c.483C>G (p.Ile161Met) | |
19 | g.53900437C>T | CA9640599 | PRKCG | c.1392C>T (p.Ile464=) n.1690C>T n.793C>T n.1694C>T c.483C>T (p.Ile161=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.53900438G>A | CA9640600 | PRKCG | c.1393G>A (p.Ala465Thr) n.1691G>A n.794G>A n.1695G>A c.484G>A (p.Ala162Thr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
19 | g.53900438G>C | CA407418485 | PRKCG | c.1393G>C (p.Ala465Pro) n.1691G>C n.794G>C n.1695G>C c.484G>C (p.Ala162Pro) | |
19 | g.53900438G= | CA2342584706 | PRKCG | c.1393G= (p.Ala465=) n.1691G= n.794G= n.1695G= c.484G= (p.Ala162=) | |
19 | g.53900438G>T | CA310092176 | PRKCG | c.1393G>T (p.Ala465Ser) n.1691G>T n.794G>T n.1695G>T c.484G>T (p.Ala162Ser) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53900439C>A | CA407418486 | PRKCG | c.1394C>A (p.Ala465Asp) n.1692C>A n.795C>A n.1696C>A c.485C>A (p.Ala162Asp) | |
19 | g.53900439C>G | CA407418487 | PRKCG | c.1394C>G (p.Ala465Gly) n.1692C>G n.795C>G n.1696C>G c.485C>G (p.Ala162Gly) | |
19 | g.53900439C>T | CA407418488 | PRKCG | c.1394C>T (p.Ala465Val) n.1692C>T n.795C>T n.1696C>T c.485C>T (p.Ala162Val) | |
19 | g.53900440T>A | CA508795473 | PRKCG | c.1395T>A (p.Ala465=) n.1693T>A n.796T>A n.1697T>A c.486T>A (p.Ala162=) | |
19 | g.53900440T>C | CA508795476 | PRKCG | c.1395T>C (p.Ala465=) n.1693T>C n.796T>C n.1697T>C c.486T>C (p.Ala162=) | |
19 | g.53900440T>G | CA9640601 | PRKCG | c.1395T>G (p.Ala465=) n.1693T>G n.796T>G n.1697T>G c.486T>G (p.Ala162=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
19 | g.53900440T= | CA2342584707 | PRKCG | c.1395T= (p.Ala465=) n.1693T= n.796T= n.1697T= c.486T= (p.Ala162=) | |
19 | g.53900441A>C | CA407418489 | PRKCG | c.1396A>C (p.Ile466Leu) n.1694A>C n.797A>C n.1698A>C c.487A>C (p.Ile163Leu) | |
19 | g.53900441A>G | CA407418490 | PRKCG | c.1396A>G (p.Ile466Val) n.1694A>G n.797A>G n.1698A>G c.487A>G (p.Ile163Val) | gnomAD v4 |
19 | g.53900441A>T | CA407418491 | PRKCG | c.1396A>T (p.Ile466Phe) n.1694A>T n.797A>T n.1698A>T c.487A>T (p.Ile163Phe) | |
19 | g.53900442T>A | CA407418492 | PRKCG | c.1397T>A (p.Ile466Asn) n.1695T>A n.798T>A n.1699T>A c.488T>A (p.Ile163Asn) | gnomAD v4 |
19 | g.53900442T>C | CA407418493 | PRKCG | c.1397T>C (p.Ile466Thr) n.1695T>C n.798T>C n.1699T>C c.488T>C (p.Ile163Thr) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900442T>G | CA407418494 | PRKCG | c.1397T>G (p.Ile466Ser) n.1695T>G n.798T>G n.1699T>G c.488T>G (p.Ile163Ser) | |
19 | g.53900442T= | CA2342584708 | PRKCG | c.1397T= (p.Ile466=) n.1695T= n.798T= n.1699T= c.488T= (p.Ile163=) | |
19 | g.53900443C>A | CA508795485 | PRKCG | c.1398C>A (p.Ile466=) n.1696C>A n.799C>A n.1700C>A c.489C>A (p.Ile163=) | |
19 | g.53900443C= | CA2342584709 | PRKCG | c.1398C= (p.Ile466=) n.1696C= n.799C= n.1700C= c.489C= (p.Ile163=) | |
19 | g.53900443C>G | CA407418495 | PRKCG | c.1398C>G (p.Ile466Met) n.1696C>G n.799C>G n.1700C>G c.489C>G (p.Ile163Met) | |
19 | g.53900443C>T | CA9640602 | PRKCG | c.1398C>T (p.Ile466=) n.1696C>T n.799C>T n.1700C>T c.489C>T (p.Ile163=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.53900444G>A | CA310092181 | PRKCG | c.1399G>A (p.Gly467Ser) n.1697G>A n.800G>A n.1701G>A c.490G>A (p.Gly164Ser) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.53900444G>C | CA407418496 | PRKCG | c.1399G>C (p.Gly467Arg) n.1697G>C n.800G>C n.1701G>C c.490G>C (p.Gly164Arg) | gnomAD v4 |
19 | g.53900444G= | CA2342584710 | PRKCG | c.1399G= (p.Gly467=) n.1697G= n.800G= n.1701G= c.490G= (p.Gly164=) | |
19 | g.53900444G>T | CA407418497 | PRKCG | c.1399G>T (p.Gly467Cys) n.1697G>T n.800G>T n.1701G>T c.490G>T (p.Gly164Cys) | |
19 | g.53900445G>A | CA407418499 | PRKCG | c.1400G>A (p.Gly467Asp) n.1698G>A n.801G>A n.1702G>A c.491G>A (p.Gly164Asp) | dbSNP |
19 | g.53900445G>C | CA407418500 | PRKCG | c.1400G>C (p.Gly467Ala) n.1698G>C n.801G>C n.1702G>C c.491G>C (p.Gly164Ala) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900445G= | CA2342584711 | PRKCG | c.1400G= (p.Gly467=) n.1698G= n.801G= n.1702G= c.491G= (p.Gly164=) | |
19 | g.53900445G>T | CA407418498 | PRKCG | c.1400G>T (p.Gly467Val) n.1698G>T n.801G>T n.1702G>T c.491G>T (p.Gly164Val) | |
19 | g.53900446C>A | CA508795494 | PRKCG | c.1401C>A (p.Gly467=) n.1699C>A n.802C>A n.1703C>A c.492C>A (p.Gly164=) | |
19 | g.53900446C= | CA2342584712 | PRKCG | c.1401C= (p.Gly467=) n.1699C= n.802C= n.1703C= c.492C= (p.Gly164=) | |
19 | g.53900446C>G | CA508795496 | PRKCG | c.1401C>G (p.Gly467=) n.1699C>G n.802C>G n.1703C>G c.492C>G (p.Gly164=) | |
19 | g.53900446C>T | CA9640603 | PRKCG | c.1401C>T (p.Gly467=) n.1699C>T n.802C>T n.1703C>T c.492C>T (p.Gly164=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900447C>A | CA407418501 | PRKCG | c.1402C>A (p.Leu468Ile) n.1700C>A n.803C>A n.1704C>A c.493C>A (p.Leu165Ile) | |
19 | g.53900447C>G | CA407418502 | PRKCG | c.1402C>G (p.Leu468Val) n.1700C>G n.803C>G n.1704C>G c.493C>G (p.Leu165Val) | |
19 | g.53900447C>T | CA407418503 | PRKCG | c.1402C>T (p.Leu468Phe) n.1700C>T n.803C>T n.1704C>T c.493C>T (p.Leu165Phe) | |
19 | g.53900448T>A | CA407418504 | PRKCG | c.1403T>A (p.Leu468His) n.1701T>A n.804T>A n.1705T>A c.494T>A (p.Leu165His) | |
19 | g.53900448T>C | CA407418505 | PRKCG | c.1403T>C (p.Leu468Pro) n.1701T>C n.804T>C n.1705T>C c.494T>C (p.Leu165Pro) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900448T>G | CA407418506 | PRKCG | c.1403T>G (p.Leu468Arg) n.1701T>G n.804T>G n.1705T>G c.494T>G (p.Leu165Arg) | |
19 | g.53900448T= | CA2342584713 | PRKCG | c.1403T= (p.Leu468=) n.1701T= n.804T= n.1705T= c.494T= (p.Leu165=) | |
19 | g.53900449C>A | CA508795509 | PRKCG | c.1404C>A (p.Leu468=) n.1702C>A n.805C>A n.1706C>A c.495C>A (p.Leu165=) | |
19 | g.53900449C= | CA2342584714 | PRKCG | c.1404C= (p.Leu468=) n.1702C= n.805C= n.1706C= c.495C= (p.Leu165=) | |
19 | g.53900449C>G | CA9640604 | PRKCG | c.1404C>G (p.Leu468=) n.1702C>G n.805C>G n.1706C>G c.495C>G (p.Leu165=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900449C>T | CA508795507 | PRKCG | c.1404C>T (p.Leu468=) n.1702C>T n.805C>T n.1706C>T c.495C>T (p.Leu165=) | |
19 | g.53900450T>A | CA407418507 | PRKCG | c.1405T>A (p.Phe469Ile) n.1703T>A n.806T>A n.1707T>A c.496T>A (p.Phe166Ile) | |
19 | g.53900450T>C | CA407418508 | PRKCG | c.1405T>C (p.Phe469Leu) n.1703T>C n.806T>C n.1707T>C c.496T>C (p.Phe166Leu) | |
19 | g.53900450T>G | CA407418509 | PRKCG | c.1405T>G (p.Phe469Val) n.1703T>G n.806T>G n.1707T>G c.496T>G (p.Phe166Val) | |
19 | g.53900451T>A | CA407418511 | PRKCG | c.1406T>A (p.Phe469Tyr) n.1704T>A n.807T>A n.1708T>A c.497T>A (p.Phe166Tyr) | |
19 | g.53900451T>C | CA407418512 | PRKCG | c.1406T>C (p.Phe469Ser) n.1704T>C n.807T>C n.1708T>C c.497T>C (p.Phe166Ser) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900451T>G | CA407418510 | PRKCG | c.1406T>G (p.Phe469Cys) n.1704T>G n.807T>G n.1708T>G c.497T>G (p.Phe166Cys) | |
19 | g.53900451T= | CA2342584715 | PRKCG | c.1406T= (p.Phe469=) n.1704T= n.807T= n.1708T= c.497T= (p.Phe166=) | |
19 | g.53900452C>A | CA407418513 | PRKCG | c.1407C>A (p.Phe469Leu) n.1705C>A n.808C>A n.1709C>A c.498C>A (p.Phe166Leu) | |
19 | g.53900452C= | CA2342584716 | PRKCG | c.1407C= (p.Phe469=) n.1705C= n.808C= n.1709C= c.498C= (p.Phe166=) | |
19 | g.53900452C>G | CA407418514 | PRKCG | c.1407C>G (p.Phe469Leu) n.1705C>G n.808C>G n.1709C>G c.498C>G (p.Phe166Leu) | |
19 | g.53900452C>T | CA9640605 | PRKCG | c.1407C>T (p.Phe469=) n.1705C>T n.808C>T n.1709C>T c.498C>T (p.Phe166=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900453T>A | CA407418515 | PRKCG | c.1408T>A (p.Phe470Ile) n.1706T>A n.809T>A n.1710T>A c.499T>A (p.Phe167Ile) | |
19 | g.53900453T>C | CA407418516 | PRKCG | c.1408T>C (p.Phe470Leu) n.1706T>C n.809T>C n.1710T>C c.499T>C (p.Phe167Leu) | |
19 | g.53900453T>G | CA407418517 | PRKCG | c.1408T>G (p.Phe470Val) n.1706T>G n.809T>G n.1710T>G c.499T>G (p.Phe167Val) | |
19 | g.53900454T>A | CA407418518 | PRKCG | c.1409T>A (p.Phe470Tyr) n.1707T>A n.810T>A n.1711T>A c.500T>A (p.Phe167Tyr) | |
19 | g.53900454T>C | CA407418520 | PRKCG | c.1409T>C (p.Phe470Ser) n.1707T>C n.810T>C n.1711T>C c.500T>C (p.Phe167Ser) | |
19 | g.53900454T>G | CA407418519 | PRKCG | c.1409T>G (p.Phe470Cys) n.1707T>G n.810T>G n.1711T>G c.500T>G (p.Phe167Cys) |