Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.53900225C=CA2342584598PRKCGc.1282-8C= (n.1282-8C=)
n.1580-8C=
n.683-8C=
n.1584-8C=
c.373-8C= (n.373-8C=)
19g.53900225C>GCA883527194PRKCGc.1282-8C>G (n.1282-8C>G)
n.1580-8C>G
n.683-8C>G
n.1584-8C>G
c.373-8C>G (n.373-8C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53900225C>TCA2586974992PRKCGc.1282-8C>T (n.1282-8C>T)
n.1580-8C>T
n.683-8C>T
n.1584-8C>T
c.373-8C>T (n.373-8C>T)
 gnomAD v4
19g.53900227C>ACA633905654PRKCGc.1282-6C>A (n.1282-6C>A)
n.1580-6C>A
n.683-6C>A
n.1584-6C>A
c.373-6C>A (n.373-6C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53900227C=CA2342584599PRKCGc.1282-6C= (n.1282-6C=)
n.1580-6C=
n.683-6C=
n.1584-6C=
c.373-6C= (n.373-6C=)
19g.53900227C>TCA9640559PRKCGc.1282-6C>T (n.1282-6C>T)
n.1580-6C>T
n.683-6C>T
n.1584-6C>T
c.373-6C>T (n.373-6C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53900228C=CA2342584600PRKCGc.1282-5C= (n.1282-5C=)
n.1580-5C=
n.683-5C=
n.1584-5C=
c.373-5C= (n.373-5C=)
19g.53900228C>GCA2576907854PRKCGc.1282-5C>G (n.1282-5C>G)
n.1580-5C>G
n.683-5C>G
n.1584-5C>G
c.373-5C>G (n.373-5C>G)
 gnomAD v4
19g.53900228C>TCA633905655PRKCGc.1282-5C>T (n.1282-5C>T)
n.1580-5C>T
n.683-5C>T
n.1584-5C>T
c.373-5C>T (n.373-5C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53900229G>ACA508794997PRKCGc.1282-4G>A (n.1282-4G>A)
n.1580-4G>A
n.683-4G>A
n.1584-4G>A
c.373-4G>A (n.373-4G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
19g.53900229G>CCA310091997PRKCGc.1282-4G>C (n.1282-4G>C)
n.1580-4G>C
n.683-4G>C
n.1584-4G>C
c.373-4G>C (n.373-4G>C)
 dbSNP
19g.53900229G=CA2342584601PRKCGc.1282-4G= (n.1282-4G=)
n.1580-4G=
n.683-4G=
n.1584-4G=
c.373-4G= (n.373-4G=)
19g.53900229G>TCA2508878027PRKCGc.1282-4G>T (n.1282-4G>T)
n.1580-4G>T
n.683-4G>T
n.1584-4G>T
c.373-4G>T (n.373-4G>T)
 gnomAD v4
19g.53900230C=CA2342584602PRKCGc.1282-3C= (n.1282-3C=)
n.1580-3C=
n.683-3C=
n.1584-3C=
c.373-3C= (n.373-3C=)
19g.53900230C>TCA2342584603PRKCGc.1282-3C>T (n.1282-3C>T)
n.1580-3C>T
n.683-3C>T
n.1584-3C>T
c.373-3C>T (n.373-3C>T)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53900231A>CCA407418210PRKCGc.1282-2A>C (n.1282-2A>C)
n.1580-2A>C
n.683-2A>C
n.1584-2A>C
c.373-2A>C (n.373-2A>C)
19g.53900231A>GCA407418209PRKCGc.1282-2A>G (n.1282-2A>G)
n.1580-2A>G
n.683-2A>G
n.1584-2A>G
c.373-2A>G (n.373-2A>G)
 gnomAD v4
19g.53900231A>TCA407418208PRKCGc.1282-2A>T (n.1282-2A>T)
n.1580-2A>T
n.683-2A>T
n.1584-2A>T
c.373-2A>T (n.373-2A>T)
19g.53900232G>ACA407418211PRKCGc.1282-1G>A (n.1282-1G>A)
n.1580-1G>A
n.683-1G>A
n.1584-1G>A
c.373-1G>A (n.373-1G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.53900232G>CCA407418212PRKCGc.1282-1G>C (n.1282-1G>C)
n.1580-1G>C
n.683-1G>C
n.1584-1G>C
c.373-1G>C (n.373-1G>C)
19g.53900232G=CA2342584604PRKCGc.1282-1G= (n.1282-1G=)
n.1580-1G=
n.683-1G=
n.1584-1G=
c.373-1G= (n.373-1G=)
19g.53900232G>TCA407418213PRKCGc.1282-1G>T (n.1282-1G>T)
n.1580-1G>T
n.683-1G>T
n.1584-1G>T
c.373-1G>T (n.373-1G>T)
19g.53900233G>ACA407418214PRKCGc.1282G>A (p.Asp428Asn)
n.1580G>A
n.683G>A
n.1584G>A
c.373G>A (p.Asp125Asn)
 gnomAD v4
19g.53900233G>CCA407418215PRKCGc.1282G>C (p.Asp428His)
n.1580G>C
n.683G>C
n.1584G>C
c.373G>C (p.Asp125His)
19g.53900233G>TCA407418216PRKCGc.1282G>T (p.Asp428Tyr)
n.1580G>T
n.683G>T
n.1584G>T
c.373G>T (p.Asp125Tyr)
 gnomAD v4
19g.53900234A>CCA407418217PRKCGc.1283A>C (p.Asp428Ala)
n.1581A>C
n.684A>C
n.1585A>C
c.374A>C (p.Asp125Ala)
19g.53900234A>GCA407418218PRKCGc.1283A>G (p.Asp428Gly)
n.1581A>G
n.684A>G
n.1585A>G
c.374A>G (p.Asp125Gly)
19g.53900234A>TCA407418219PRKCGc.1283A>T (p.Asp428Val)
n.1581A>T
n.684A>T
n.1585A>T
c.374A>T (p.Asp125Val)
19g.53900235C>ACA407418220PRKCGc.1284C>A (p.Asp428Glu)
n.1582C>A
n.685C>A
n.1586C>A
c.375C>A (p.Asp125Glu)
19g.53900235C=CA2342584605PRKCGc.1284C= (p.Asp428=)
n.1582C=
n.685C=
n.1586C=
c.375C= (p.Asp125=)
19g.53900235C>GCA407418221PRKCGc.1284C>G (p.Asp428Glu)
n.1582C>G
n.685C>G
n.1586C>G
c.375C>G (p.Asp125Glu)
19g.53900235C>TCA9640560PRKCGc.1284C>T (p.Asp428=)
n.1582C>T
n.685C>T
n.1586C>T
c.375C>T (p.Asp125=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53900236C>ACA407418224PRKCGc.1285C>A (p.Arg429Ser)
n.1583C>A
n.686C>A
n.1587C>A
c.376C>A (p.Arg126Ser)
19g.53900236C>GCA407418223PRKCGc.1285C>G (p.Arg429Gly)
n.1583C>G
n.686C>G
n.1587C>G
c.376C>G (p.Arg126Gly)
19g.53900236C>TCA407418222PRKCGc.1285C>T (p.Arg429Cys)
n.1583C>T
n.686C>T
n.1587C>T
c.376C>T (p.Arg126Cys)
 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.53900237G>ACA407418225PRKCGc.1286G>A (p.Arg429His)
n.1584G>A
n.687G>A
n.1588G>A
c.377G>A (p.Arg126His)
 dbSNP
19g.53900237G>CCA407418226PRKCGc.1286G>C (p.Arg429Pro)
n.1584G>C
n.687G>C
n.1588G>C
c.377G>C (p.Arg126Pro)
19g.53900237G=CA2342584606PRKCGc.1286G= (p.Arg429=)
n.1584G=
n.687G=
n.1588G=
c.377G= (p.Arg126=)
19g.53900237G>TCA407418227PRKCGc.1286G>T (p.Arg429Leu)
n.1584G>T
n.687G>T
n.1588G>T
c.377G>T (p.Arg126Leu)
19g.53900238C>ACA508795024PRKCGc.1287C>A (p.Arg429=)
n.1585C>A
n.688C>A
n.1589C>A
c.378C>A (p.Arg126=)
19g.53900238C>GCA508795025PRKCGc.1287C>G (p.Arg429=)
n.1585C>G
n.688C>G
n.1589C>G
c.378C>G (p.Arg126=)
19g.53900238C>TCA508795027PRKCGc.1287C>T (p.Arg429=)
n.1585C>T
n.688C>T
n.1589C>T
c.378C>T (p.Arg126=)
19g.53900239C>ACA407418228PRKCGc.1288C>A (p.Leu430Met)
n.1586C>A
n.689C>A
n.1590C>A
c.379C>A (p.Leu127Met)
19g.53900239C>GCA407418229PRKCGc.1288C>G (p.Leu430Val)
n.1586C>G
n.689C>G
n.1590C>G
c.379C>G (p.Leu127Val)
19g.53900239C>TCA508795032PRKCGc.1288C>T (p.Leu430=)
n.1586C>T
n.689C>T
n.1590C>T
c.379C>T (p.Leu127=)
19g.53900240T>ACA407418230PRKCGc.1289T>A (p.Leu430Gln)
n.1587T>A
n.690T>A
n.1591T>A
c.380T>A (p.Leu127Gln)
19g.53900240T>CCA407418231PRKCGc.1289T>C (p.Leu430Pro)
n.1587T>C
n.690T>C
n.1591T>C
c.380T>C (p.Leu127Pro)
19g.53900240T>GCA407418232PRKCGc.1289T>G (p.Leu430Arg)
n.1587T>G
n.690T>G
n.1591T>G
c.380T>G (p.Leu127Arg)
19g.53900241G>ACA508795037PRKCGc.1290G>A (p.Leu430=)
n.1588G>A
n.691G>A
n.1592G>A
c.381G>A (p.Leu127=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53900241G>CCA508795039PRKCGc.1290G>C (p.Leu430=)
n.1588G>C
n.691G>C
n.1592G>C
c.381G>C (p.Leu127=)
19g.53900241G=CA2342584607PRKCGc.1290G= (p.Leu430=)
n.1588G=
n.691G=
n.1592G=
c.381G= (p.Leu127=)
19g.53900241G>TCA508795041PRKCGc.1290G>T (p.Leu430=)
n.1588G>T
n.691G>T
n.1592G>T
c.381G>T (p.Leu127=)
19g.53900242T>ACA407418233PRKCGc.1291T>A (p.Tyr431Asn)
n.1589T>A
n.692T>A
n.1593T>A
c.382T>A (p.Tyr128Asn)
19g.53900242T>CCA407418234PRKCGc.1291T>C (p.Tyr431His)
n.1589T>C
n.692T>C
n.1593T>C
c.382T>C (p.Tyr128His)
19g.53900242T>GCA407418235PRKCGc.1291T>G (p.Tyr431Asp)
n.1589T>G
n.692T>G
n.1593T>G
c.382T>G (p.Tyr128Asp)
19g.53900243A>CCA407418236PRKCGc.1292A>C (p.Tyr431Ser)
n.1590A>C
n.693A>C
n.1594A>C
c.383A>C (p.Tyr128Ser)
19g.53900243A>GCA407418237PRKCGc.1292A>G (p.Tyr431Cys)
n.1590A>G
n.693A>G
n.1594A>G
c.383A>G (p.Tyr128Cys)
19g.53900243A>TCA407418238PRKCGc.1292A>T (p.Tyr431Phe)
n.1590A>T
n.693A>T
n.1594A>T
c.383A>T (p.Tyr128Phe)
 COSMIC COSMIC
19g.53900244T>ACA407418239PRKCGc.1293T>A (p.Tyr431Ter)
n.1591T>A
n.694T>A
n.1595T>A
c.384T>A (p.Tyr128Ter)
19g.53900244T>CCA508795049PRKCGc.1293T>C (p.Tyr431=)
n.1591T>C
n.694T>C
n.1595T>C
c.384T>C (p.Tyr128=)
19g.53900244T>GCA407418240PRKCGc.1293T>G (p.Tyr431Ter)
n.1591T>G
n.694T>G
n.1595T>G
c.384T>G (p.Tyr128Ter)
19g.53900245T>ACA407418241PRKCGc.1294T>A (p.Phe432Ile)
n.1592T>A
n.695T>A
n.1596T>A
c.385T>A (p.Phe129Ile)
19g.53900245T>CCA407418242PRKCGc.1294T>C (p.Phe432Leu)
n.1592T>C
n.695T>C
n.1596T>C
c.385T>C (p.Phe129Leu)
19g.53900245T>GCA407418243PRKCGc.1294T>G (p.Phe432Val)
n.1592T>G
n.695T>G
n.1596T>G
c.385T>G (p.Phe129Val)
19g.53900246T>ACA407418244PRKCGc.1295T>A (p.Phe432Tyr)
n.1593T>A
n.696T>A
n.1597T>A
c.386T>A (p.Phe129Tyr)
19g.53900246T>CCA407418245PRKCGc.1295T>C (p.Phe432Ser)
n.1593T>C
n.696T>C
n.1597T>C
c.386T>C (p.Phe129Ser)
19g.53900246T>GCA407418246PRKCGc.1295T>G (p.Phe432Cys)
n.1593T>G
n.696T>G
n.1597T>G
c.386T>G (p.Phe129Cys)
19g.53900247C>ACA407418247PRKCGc.1296C>A (p.Phe432Leu)
n.1594C>A
n.697C>A
n.1598C>A
c.387C>A (p.Phe129Leu)
19g.53900247C=CA2342584608PRKCGc.1296C= (p.Phe432=)
n.1594C=
n.697C=
n.1598C=
c.387C= (p.Phe129=)
19g.53900247C>GCA407418248PRKCGc.1296C>G (p.Phe432Leu)
n.1594C>G
n.697C>G
n.1598C>G
c.387C>G (p.Phe129Leu)
19g.53900247C>TCA9640561PRKCGc.1296C>T (p.Phe432=)
n.1594C>T
n.697C>T
n.1598C>T
c.387C>T (p.Phe129=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.53900248G>ACA9640562PRKCGc.1297G>A (p.Val433Met)
n.1595G>A
n.698G>A
n.1599G>A
c.388G>A (p.Val130Met)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53900248G>CCA407418249PRKCGc.1297G>C (p.Val433Leu)
n.1595G>C
n.698G>C
n.1599G>C
c.388G>C (p.Val130Leu)
19g.53900248G=CA2342584609PRKCGc.1297G= (p.Val433=)
n.1595G=
n.698G=
n.1599G=
c.388G= (p.Val130=)
19g.53900248G>TCA407418250PRKCGc.1297G>T (p.Val433Leu)
n.1595G>T
n.698G>T
n.1599G>T
c.388G>T (p.Val130Leu)
19g.53900249T>ACA407418251PRKCGc.1298T>A (p.Val433Glu)
n.1596T>A
n.699T>A
n.1600T>A
c.389T>A (p.Val130Glu)
19g.53900249T>CCA407418253PRKCGc.1298T>C (p.Val433Ala)
n.1596T>C
n.699T>C
n.1600T>C
c.389T>C (p.Val130Ala)
19g.53900249T>GCA407418252PRKCGc.1298T>G (p.Val433Gly)
n.1596T>G
n.699T>G
n.1600T>G
c.389T>G (p.Val130Gly)
19g.53900250G>ACA508795069PRKCGc.1299G>A (p.Val433=)
n.1597G>A
n.700G>A
n.1601G>A
c.390G>A (p.Val130=)
19g.53900250G>CCA508795073PRKCGc.1299G>C (p.Val433=)
n.1597G>C
n.700G>C
n.1601G>C
c.390G>C (p.Val130=)
 gnomAD v4
19g.53900250G>TCA508795071PRKCGc.1299G>T (p.Val433=)
n.1597G>T
n.700G>T
n.1601G>T
c.390G>T (p.Val130=)
 gnomAD v4
19g.53900250_53900251delinsGACA2342584610PRKCGc.1299_1300delinsGA (p.Val433=)
n.1597_1598delinsGA
n.700_701delinsGA
n.1601_1602delinsGA
c.390_391delinsGA (p.Val130=)
19g.53900251delCA997083949PRKCGc.1300del (p.Met434TrpfsTer9)
n.1598del
n.701del
n.1602del
c.391del (p.Met131TrpfsTer9)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53900251A>CCA407418254PRKCGc.1300A>C (p.Met434Leu)
n.1598A>C
n.701A>C
n.1602A>C
c.391A>C (p.Met131Leu)
19g.53900251A>GCA407418256PRKCGc.1300A>G (p.Met434Val)
n.1598A>G
n.701A>G
n.1602A>G
c.391A>G (p.Met131Val)
19g.53900251A>TCA407418255PRKCGc.1300A>T (p.Met434Leu)
n.1598A>T
n.701A>T
n.1602A>T
c.391A>T (p.Met131Leu)
19g.53900252T>ACA407418257PRKCGc.1301T>A (p.Met434Lys)
n.1599T>A
n.702T>A
n.1603T>A
c.392T>A (p.Met131Lys)
 gnomAD v4
19g.53900252T>CCA407418259PRKCGc.1301T>C (p.Met434Thr)
n.1599T>C
n.702T>C
n.1603T>C
c.392T>C (p.Met131Thr)
 gnomAD v4
19g.53900252T>GCA407418258PRKCGc.1301T>G (p.Met434Arg)
n.1599T>G
n.702T>G
n.1603T>G
c.392T>G (p.Met131Arg)
19g.53900253G>ACA407418260PRKCGc.1302G>A (p.Met434Ile)
n.1600G>A
n.703G>A
n.1604G>A
c.393G>A (p.Met131Ile)
19g.53900253G>CCA407418262PRKCGc.1302G>C (p.Met434Ile)
n.1600G>C
n.703G>C
n.1604G>C
c.393G>C (p.Met131Ile)
19g.53900253G>TCA407418261PRKCGc.1302G>T (p.Met434Ile)
n.1600G>T
n.703G>T
n.1604G>T
c.393G>T (p.Met131Ile)
19g.53900254G>ACA407418263PRKCGc.1303G>A (p.Glu435Lys)
n.1601G>A
n.704G>A
n.1605G>A
c.394G>A (p.Glu132Lys)
19g.53900254G>CCA407418264PRKCGc.1303G>C (p.Glu435Gln)
n.1601G>C
n.704G>C
n.1605G>C
c.394G>C (p.Glu132Gln)
19g.53900254G>TCA407418265PRKCGc.1303G>T (p.Glu435Ter)
n.1601G>T
n.704G>T
n.1605G>T
c.394G>T (p.Glu132Ter)
 dbSNP
19g.53900255A>CCA407418266PRKCGc.1304A>C (p.Glu435Ala)
n.1602A>C
n.705A>C
n.1606A>C
c.395A>C (p.Glu132Ala)
19g.53900255A>GCA407418267PRKCGc.1304A>G (p.Glu435Gly)
n.1602A>G
n.705A>G
n.1606A>G
c.395A>G (p.Glu132Gly)
19g.53900255A>TCA407418268PRKCGc.1304A>T (p.Glu435Val)
n.1602A>T
n.705A>T
n.1606A>T
c.395A>T (p.Glu132Val)
19g.53900256G>ACA508795090PRKCGc.1305G>A (p.Glu435=)
n.1603G>A
n.706G>A
n.1607G>A
c.396G>A (p.Glu132=)
 gnomAD v4
19g.53900256G>CCA407418269PRKCGc.1305G>C (p.Glu435Asp)
n.1603G>C
n.706G>C
n.1607G>C
c.396G>C (p.Glu132Asp)
19g.53900256G>TCA407418270PRKCGc.1305G>T (p.Glu435Asp)
n.1603G>T
n.706G>T
n.1607G>T
c.396G>T (p.Glu132Asp)
19g.53900257T>ACA407418271PRKCGc.1306T>A (p.Tyr436Asn)
n.1604T>A
n.707T>A
n.1608T>A
c.397T>A (p.Tyr133Asn)
19g.53900257T>CCA407418272PRKCGc.1306T>C (p.Tyr436His)
n.1604T>C
n.707T>C
n.1608T>C
c.397T>C (p.Tyr133His)
19g.53900257T>GCA407418273PRKCGc.1306T>G (p.Tyr436Asp)
n.1604T>G
n.707T>G
n.1608T>G
c.397T>G (p.Tyr133Asp)
19g.53900258A>CCA407418274PRKCGc.1307A>C (p.Tyr436Ser)
n.1605A>C
n.708A>C
n.1609A>C
c.398A>C (p.Tyr133Ser)
19g.53900258A>GCA407418276PRKCGc.1307A>G (p.Tyr436Cys)
n.1605A>G
n.708A>G
n.1609A>G
c.398A>G (p.Tyr133Cys)
 gnomAD v4
19g.53900258A>TCA407418275PRKCGc.1307A>T (p.Tyr436Phe)
n.1605A>T
n.708A>T
n.1609A>T
c.398A>T (p.Tyr133Phe)
19g.53900259C>ACA407418277PRKCGc.1308C>A (p.Tyr436Ter)
n.1606C>A
n.709C>A
n.1610C>A
c.399C>A (p.Tyr133Ter)
 gnomAD v4
19g.53900259C=CA2342584611PRKCGc.1308C= (p.Tyr436=)
n.1606C=
n.709C=
n.1610C=
c.399C= (p.Tyr133=)
19g.53900259C>GCA407418278PRKCGc.1308C>G (p.Tyr436Ter)
n.1606C>G
n.709C>G
n.1610C>G
c.399C>G (p.Tyr133Ter)
 ClinVar dbSNP
19g.53900259C>TCA310092017PRKCGc.1308C>T (p.Tyr436=)
n.1606C>T
n.709C>T
n.1610C>T
c.399C>T (p.Tyr133=)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.53900260G>ACA407418279PRKCGc.1309G>A (p.Val437Ile)
n.1607G>A
n.710G>A
n.1611G>A
c.400G>A (p.Val134Ile)
 COSMIC COSMIC
19g.53900260G>CCA407418280PRKCGc.1309G>C (p.Val437Leu)
n.1607G>C
n.710G>C
n.1611G>C
c.400G>C (p.Val134Leu)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53900260G=CA2342584612PRKCGc.1309G= (p.Val437=)
n.1607G=
n.710G=
n.1611G=
c.400G= (p.Val134=)
19g.53900260G>TCA407418281PRKCGc.1309G>T (p.Val437Phe)
n.1607G>T
n.710G>T
n.1611G>T
c.400G>T (p.Val134Phe)
19g.53900260dupCA2586974993PRKCGc.1309dup (p.Val437GlyfsTer17)
n.1607dup
n.710dup
n.1611dup
c.400dup (p.Val134GlyfsTer17)
 gnomAD v4
19g.53900261T>ACA407418282PRKCGc.1310T>A (p.Val437Asp)
n.1608T>A
n.711T>A
n.1612T>A
c.401T>A (p.Val134Asp)
19g.53900261T>CCA407418283PRKCGc.1310T>C (p.Val437Ala)
n.1608T>C
n.711T>C
n.1612T>C
c.401T>C (p.Val134Ala)
19g.53900261T>GCA407418284PRKCGc.1310T>G (p.Val437Gly)
n.1608T>G
n.711T>G
n.1612T>G
c.401T>G (p.Val134Gly)
19g.53900262C>ACA508795108PRKCGc.1311C>A (p.Val437=)
n.1609C>A
n.712C>A
n.1613C>A
c.402C>A (p.Val134=)
19g.53900262C=CA2342584613PRKCGc.1311C= (p.Val437=)
n.1609C=
n.712C=
n.1613C=
c.402C= (p.Val134=)
19g.53900262C>GCA508795110PRKCGc.1311C>G (p.Val437=)
n.1609C>G
n.712C>G
n.1613C>G
c.402C>G (p.Val134=)
 gnomAD v4
19g.53900262C>TCA9640563PRKCGc.1311C>T (p.Val437=)
n.1609C>T
n.712C>T
n.1613C>T
c.402C>T (p.Val134=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53900263A>CCA407418286PRKCGc.1312A>C (p.Thr438Pro)
n.1610A>C
n.713A>C
n.1614A>C
c.403A>C (p.Thr135Pro)
 gnomAD v4
19g.53900263A>GCA407418287PRKCGc.1312A>G (p.Thr438Ala)
n.1610A>G
n.713A>G
n.1614A>G
c.403A>G (p.Thr135Ala)
19g.53900263A>TCA407418285PRKCGc.1312A>T (p.Thr438Ser)
n.1610A>T
n.713A>T
n.1614A>T
c.403A>T (p.Thr135Ser)
19g.53900264C>ACA407418288PRKCGc.1313C>A (p.Thr438Asn)
n.1611C>A
n.714C>A
n.1615C>A
c.404C>A (p.Thr135Asn)
19g.53900264C>GCA407418289PRKCGc.1313C>G (p.Thr438Ser)
n.1611C>G
n.714C>G
n.1615C>G
c.404C>G (p.Thr135Ser)
 gnomAD v4
19g.53900264C>TCA407418290PRKCGc.1313C>T (p.Thr438Ile)
n.1611C>T
n.714C>T
n.1615C>T
c.404C>T (p.Thr135Ile)
19g.53900265C>ACA508795120PRKCGc.1314C>A (p.Thr438=)
n.1612C>A
n.715C>A
n.1616C>A
c.405C>A (p.Thr135=)
 gnomAD v4
19g.53900265C=CA2342584614PRKCGc.1314C= (p.Thr438=)
n.1612C=
n.715C=
n.1616C=
c.405C= (p.Thr135=)
19g.53900265C>GCA9640564PRKCGc.1314C>G (p.Thr438=)
n.1612C>G
n.715C>G
n.1616C>G
c.405C>G (p.Thr135=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53900265C>TCA9640565PRKCGc.1314C>T (p.Thr438=)
n.1612C>T
n.715C>T
n.1616C>T
c.405C>T (p.Thr135=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53900265_53900266delinsCGCA2342584615PRKCGc.1314_1315delinsCG (p.Thr438=)
n.1612_1613delinsCG
n.715_716delinsCG
n.1616_1617delinsCG
c.405_406delinsCG (p.Thr135=)
19g.53900266G>ACA407418291PRKCGc.1315G>A (p.Gly439Arg)
n.1613G>A
n.716G>A
n.1617G>A
c.406G>A (p.Gly136Arg)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.53900266G>CCA407418292PRKCGc.1315G>C (p.Gly439Arg)
n.1613G>C
n.716G>C
n.1617G>C
c.406G>C (p.Gly136Arg)
19g.53900266G=CA2342584616PRKCGc.1315G= (p.Gly439=)
n.1613G=
n.716G=
n.1617G=
c.406G= (p.Gly136=)
19g.53900266G>TCA407418293PRKCGc.1315G>T (p.Gly439Trp)
n.1613G>T
n.716G>T
n.1617G>T
c.406G>T (p.Gly136Trp)
19g.53900270dupCA2582263417PRKCGc.1319dup (p.Asp441ArgfsTer13)
n.1617dup
n.720dup
n.1621dup
c.410dup (p.Asp138ArgfsTer13)
 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53900270delCA645604754PRKCGc.1319del (p.Gly440GlufsTer3)
n.1617del
n.720del
n.1621del
c.410del (p.Gly137GlufsTer3)
 dbSNP COSMIC COSMIC
19g.53900267G>ACA407418294PRKCGc.1316G>A (p.Gly439Glu)
n.1614G>A
n.717G>A
n.1618G>A
c.407G>A (p.Gly136Glu)
 gnomAD v4
19g.53900267G>CCA407418295PRKCGc.1316G>C (p.Gly439Ala)
n.1614G>C
n.717G>C
n.1618G>C
c.407G>C (p.Gly136Ala)
19g.53900267G>TCA407418296PRKCGc.1316G>T (p.Gly439Val)
n.1614G>T
n.717G>T
n.1618G>T
c.407G>T (p.Gly136Val)
19g.53900268G>ACA508795130PRKCGc.1317G>A (p.Gly439=)
n.1615G>A
n.718G>A
n.1619G>A
c.408G>A (p.Gly136=)
19g.53900268G>CCA508795132PRKCGc.1317G>C (p.Gly439=)
n.1615G>C
n.718G>C
n.1619G>C
c.408G>C (p.Gly136=)
19g.53900268G>TCA508795134PRKCGc.1317G>T (p.Gly439=)
n.1615G>T
n.718G>T
n.1619G>T
c.408G>T (p.Gly136=)
19g.53900269G>ACA407418299PRKCGc.1318G>A (p.Gly440Arg)
n.1616G>A
n.719G>A
n.1620G>A
c.409G>A (p.Gly137Arg)
 COSMIC COSMIC
19g.53900269G>CCA407418298PRKCGc.1318G>C (p.Gly440Arg)
n.1616G>C
n.719G>C
n.1620G>C
c.409G>C (p.Gly137Arg)
19g.53900269G>TCA407418297PRKCGc.1318G>T (p.Gly440Ter)
n.1616G>T
n.719G>T
n.1620G>T
c.409G>T (p.Gly137Ter)
19g.53900270G>ACA407418300PRKCGc.1319G>A (p.Gly440Glu)
n.1617G>A
n.720G>A
n.1621G>A
c.410G>A (p.Gly137Glu)
 gnomAD v4
19g.53900270G>CCA407418301PRKCGc.1319G>C (p.Gly440Ala)
n.1617G>C
n.720G>C
n.1621G>C
c.410G>C (p.Gly137Ala)
19g.53900270G>TCA407418302PRKCGc.1319G>T (p.Gly440Val)
n.1617G>T
n.720G>T
n.1621G>T
c.410G>T (p.Gly137Val)
19g.53900271A>CCA508795146PRKCGc.1320A>C (p.Gly440=)
n.1618A>C
n.721A>C
n.1622A>C
c.411A>C (p.Gly137=)
19g.53900271A>GCA508795142PRKCGc.1320A>G (p.Gly440=)
n.1618A>G
n.721A>G
n.1622A>G
c.411A>G (p.Gly137=)
 COSMIC COSMIC
19g.53900271A>TCA508795144PRKCGc.1320A>T (p.Gly440=)
n.1618A>T
n.721A>T
n.1622A>T
c.411A>T (p.Gly137=)
19g.53900272G>ACA407418303PRKCGc.1321G>A (p.Asp441Asn)
n.1619G>A
n.722G>A
n.1623G>A
c.412G>A (p.Asp138Asn)
19g.53900272G>CCA407418304PRKCGc.1321G>C (p.Asp441His)
n.1619G>C
n.722G>C
n.1623G>C
c.412G>C (p.Asp138His)
19g.53900272G>TCA407418305PRKCGc.1321G>T (p.Asp441Tyr)
n.1619G>T
n.722G>T
n.1623G>T
c.412G>T (p.Asp138Tyr)
19g.53900273A>CCA407418306PRKCGc.1322A>C (p.Asp441Ala)
n.1620A>C
n.723A>C
n.1624A>C
c.413A>C (p.Asp138Ala)
19g.53900273A>GCA407418307PRKCGc.1322A>G (p.Asp441Gly)
n.1620A>G
n.723A>G
n.1624A>G
c.413A>G (p.Asp138Gly)
19g.53900273A>TCA407418308PRKCGc.1322A>T (p.Asp441Val)
n.1620A>T
n.723A>T
n.1624A>T
c.413A>T (p.Asp138Val)
19g.53900274C>ACA407418309PRKCGc.1323C>A (p.Asp441Glu)
n.1621C>A
n.724C>A
n.1625C>A
c.414C>A (p.Asp138Glu)
19g.53900274C=CA2342584617PRKCGc.1323C= (p.Asp441=)
n.1621C=
n.724C=
n.1625C=
c.414C= (p.Asp138=)
19g.53900274C>GCA407418310PRKCGc.1323C>G (p.Asp441Glu)
n.1621C>G
n.724C>G
n.1625C>G
c.414C>G (p.Asp138Glu)
19g.53900274C>TCA508795156PRKCGc.1323C>T (p.Asp441=)
n.1621C>T
n.724C>T
n.1625C>T
c.414C>T (p.Asp138=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53900275T>ACA407418311PRKCGc.1324T>A (p.Leu442Met)
n.1622T>A
n.725T>A
n.1626T>A
c.415T>A (p.Leu139Met)
19g.53900275T>CCA508795160PRKCGc.1324T>C (p.Leu442=)
n.1622T>C
n.725T>C
n.1626T>C
c.415T>C (p.Leu139=)
 dbSNP COSMIC COSMIC
19g.53900275T>GCA407418312PRKCGc.1324T>G (p.Leu442Val)
n.1622T>G
n.725T>G
n.1626T>G
c.415T>G (p.Leu139Val)
19g.53900275T=CA2342584618PRKCGc.1324T= (p.Leu442=)
n.1622T=
n.725T=
n.1626T=
c.415T= (p.Leu139=)
19g.53900276T>ACA407418314PRKCGc.1325T>A (p.Leu442Ter)
n.1623T>A
n.726T>A
n.1627T>A
c.416T>A (p.Leu139Ter)
19g.53900276T>CCA407418315PRKCGc.1325T>C (p.Leu442Ser)
n.1623T>C
n.726T>C
n.1627T>C
c.416T>C (p.Leu139Ser)
19g.53900276T>GCA407418313PRKCGc.1325T>G (p.Leu442Trp)
n.1623T>G
n.726T>G
n.1627T>G
c.416T>G (p.Leu139Trp)
19g.53900277G>ACA508795166PRKCGc.1326G>A (p.Leu442=)
n.1624G>A
n.727G>A
n.1628G>A
c.417G>A (p.Leu139=)
19g.53900277G>CCA407418317PRKCGc.1326G>C (p.Leu442Phe)
n.1624G>C
n.727G>C
n.1628G>C
c.417G>C (p.Leu139Phe)
 gnomAD v4
19g.53900277G>TCA407418316PRKCGc.1326G>T (p.Leu442Phe)
n.1624G>T
n.727G>T
n.1628G>T
c.417G>T (p.Leu139Phe)
19g.53900278A>CCA407418318PRKCGc.1327A>C (p.Met443Leu)
n.1625A>C
n.728A>C
n.1629A>C
c.418A>C (p.Met140Leu)
19g.53900278A>GCA407418319PRKCGc.1327A>G (p.Met443Val)
n.1625A>G
n.728A>G
n.1629A>G
c.418A>G (p.Met140Val)
19g.53900278A>TCA407418320PRKCGc.1327A>T (p.Met443Leu)
n.1625A>T
n.728A>T
n.1629A>T
c.418A>T (p.Met140Leu)
19g.53900279T>ACA407418321PRKCGc.1328T>A (p.Met443Lys)
n.1626T>A
n.729T>A
n.1630T>A
c.419T>A (p.Met140Lys)
 dbSNP
19g.53900279T>CCA407418322PRKCGc.1328T>C (p.Met443Thr)
n.1626T>C
n.729T>C
n.1630T>C
c.419T>C (p.Met140Thr)
 gnomAD v4
19g.53900279T>GCA407418323PRKCGc.1328T>G (p.Met443Arg)
n.1626T>G
n.729T>G
n.1630T>G
c.419T>G (p.Met140Arg)
 dbSNP
19g.53900279T=CA2342584619PRKCGc.1328T= (p.Met443=)
n.1626T=
n.729T=
n.1630T=
c.419T= (p.Met140=)
19g.53900280G>ACA407418324PRKCGc.1329G>A (p.Met443Ile)
n.1627G>A
n.730G>A
n.1631G>A
c.420G>A (p.Met140Ile)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53900280G>CCA407418325PRKCGc.1329G>C (p.Met443Ile)
n.1627G>C
n.730G>C
n.1631G>C
c.420G>C (p.Met140Ile)
19g.53900280G=CA2342584620PRKCGc.1329G= (p.Met443=)
n.1627G=
n.730G=
n.1631G=
c.420G= (p.Met140=)
19g.53900280G>TCA407418326PRKCGc.1329G>T (p.Met443Ile)
n.1627G>T
n.730G>T
n.1631G>T
c.420G>T (p.Met140Ile)
19g.53900281T>ACA407418327PRKCGc.1330T>A (p.Tyr444Asn)
n.1628T>A
n.731T>A
n.1632T>A
c.421T>A (p.Tyr141Asn)
19g.53900281T>CCA407418328PRKCGc.1330T>C (p.Tyr444His)
n.1628T>C
n.731T>C
n.1632T>C
c.421T>C (p.Tyr141His)
19g.53900281T>GCA407418329PRKCGc.1330T>G (p.Tyr444Asp)
n.1628T>G
n.731T>G
n.1632T>G
c.421T>G (p.Tyr141Asp)
19g.53900282A>CCA407418330PRKCGc.1331A>C (p.Tyr444Ser)
n.1629A>C
n.732A>C
n.1633A>C
c.422A>C (p.Tyr141Ser)
19g.53900282A>GCA407418332PRKCGc.1331A>G (p.Tyr444Cys)
n.1629A>G
n.732A>G
n.1633A>G
c.422A>G (p.Tyr141Cys)
19g.53900282A>TCA407418331PRKCGc.1331A>T (p.Tyr444Phe)
n.1629A>T
n.732A>T
n.1633A>T
c.422A>T (p.Tyr141Phe)
19g.53900283C>ACA407418333PRKCGc.1332C>A (p.Tyr444Ter)
n.1630C>A
n.733C>A
n.1634C>A
c.423C>A (p.Tyr141Ter)
19g.53900283C>GCA407418334PRKCGc.1332C>G (p.Tyr444Ter)
n.1630C>G
n.733C>G
n.1634C>G
c.423C>G (p.Tyr141Ter)
19g.53900283C>TCA508795187PRKCGc.1332C>T (p.Tyr444=)
n.1630C>T
n.733C>T
n.1634C>T
c.423C>T (p.Tyr141=)
19g.53900284C>ACA407418335PRKCGc.1333C>A (p.His445Asn)
n.1631C>A
n.734C>A
n.1635C>A
c.424C>A (p.His142Asn)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53900284C=CA2342584621PRKCGc.1333C= (p.His445=)
n.1631C=
n.734C=
n.1635C=
c.424C= (p.His142=)
19g.53900284C>GCA407418336PRKCGc.1333C>G (p.His445Asp)
n.1631C>G
n.734C>G
n.1635C>G
c.424C>G (p.His142Asp)
19g.53900284C>TCA407418337PRKCGc.1333C>T (p.His445Tyr)
n.1631C>T
n.734C>T
n.1635C>T
c.424C>T (p.His142Tyr)
19g.53900285A>CCA407418338PRKCGc.1334A>C (p.His445Pro)
n.1632A>C
n.735A>C
n.1636A>C
c.425A>C (p.His142Pro)
 gnomAD v4
19g.53900285A>GCA407418339PRKCGc.1334A>G (p.His445Arg)
n.1632A>G
n.735A>G
n.1636A>G
c.425A>G (p.His142Arg)
19g.53900285A>TCA407418340PRKCGc.1334A>T (p.His445Leu)
n.1632A>T
n.735A>T
n.1636A>T
c.425A>T (p.His142Leu)
19g.53900286C>ACA407418341PRKCGc.1335C>A (p.His445Gln)
n.1633C>A
n.736C>A
n.1637C>A
c.426C>A (p.His142Gln)
19g.53900286C=CA2342584622PRKCGc.1335C= (p.His445=)
n.1633C=
n.736C=
n.1637C=
c.426C= (p.His142=)
19g.53900286C>GCA407418342PRKCGc.1335C>G (p.His445Gln)
n.1633C>G
n.736C>G
n.1637C>G
c.426C>G (p.His142Gln)
19g.53900286C>TCA310092029PRKCGc.1335C>T (p.His445=)
n.1633C>T
n.736C>T
n.1637C>T
c.426C>T (p.His142=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53900287A>CCA407418344PRKCGc.1336A>C (p.Ile446Leu)
n.1634A>C
n.737A>C
n.1638A>C
c.427A>C (p.Ile143Leu)
19g.53900287A>GCA407418345PRKCGc.1336A>G (p.Ile446Val)
n.1634A>G
n.737A>G
n.1638A>G
c.427A>G (p.Ile143Val)
19g.53900287A>TCA407418343PRKCGc.1336A>T (p.Ile446Phe)
n.1634A>T
n.737A>T
n.1638A>T
c.427A>T (p.Ile143Phe)
19g.53900288T>ACA407418346PRKCGc.1337T>A (p.Ile446Asn)
n.1635T>A
n.738T>A
n.1639T>A
c.428T>A (p.Ile143Asn)
19g.53900288T>CCA407418347PRKCGc.1337T>C (p.Ile446Thr)
n.1635T>C
n.738T>C
n.1639T>C
c.428T>C (p.Ile143Thr)
19g.53900288T>GCA407418348PRKCGc.1337T>G (p.Ile446Ser)
n.1635T>G
n.738T>G
n.1639T>G
c.428T>G (p.Ile143Ser)
19g.53900289T>ACA508795205PRKCGc.1338T>A (p.Ile446=)
n.1636T>A
n.739T>A
n.1640T>A
c.429T>A (p.Ile143=)
19g.53900289T>CCA508795207PRKCGc.1338T>C (p.Ile446=)
n.1636T>C
n.739T>C
n.1640T>C
c.429T>C (p.Ile143=)
19g.53900289T>GCA407418349PRKCGc.1338T>G (p.Ile446Met)
n.1636T>G
n.739T>G
n.1640T>G
c.429T>G (p.Ile143Met)
19g.53900290C>ACA407418350PRKCGc.1339C>A (p.Gln447Lys)
n.1637C>A
n.740C>A
n.1641C>A
c.430C>A (p.Gln144Lys)
19g.53900290C>GCA407418351PRKCGc.1339C>G (p.Gln447Glu)
n.1637C>G
n.740C>G
n.1641C>G
c.430C>G (p.Gln144Glu)
19g.53900290C>TCA407418352PRKCGc.1339C>T (p.Gln447Ter)
n.1637C>T
n.740C>T
n.1641C>T
c.430C>T (p.Gln144Ter)
 COSMIC COSMIC
19g.53900290_53900291insCCACGTCTGTCCTGAGTGATCAGGAAAGAAATTCTCCTCA2814831057PRKCGc.1339_1340insCCACGTCTGTCCTGAGTGATCAGGAAAGAAATTCTCCT (p.Gln447ProfsTer?)
n.1637_1638insCCACGTCTGTCCTGAGTGATCAGGAAAGAAATTCTCCT
n.740_741insCCACGTCTGTCCTGAGTGATCAGGAAAGAAATTCTCCT
n.1641_1642insCCACGTCTGTCCTGAGTGATCAGGAAAGAAATTCTCCT
c.430_431insCCACGTCTGTCCTGAGTGATCAGGAAAGAAATTCTCCT (p.Gln144ProfsTer?)
19g.53900291A>CCA407418353PRKCGc.1340A>C (p.Gln447Pro)
n.1638A>C
n.741A>C
n.1642A>C
c.431A>C (p.Gln144Pro)
19g.53900291A>GCA407418354PRKCGc.1340A>G (p.Gln447Arg)
n.1638A>G
n.741A>G
n.1642A>G
c.431A>G (p.Gln144Arg)
19g.53900291A>TCA407418355PRKCGc.1340A>T (p.Gln447Leu)
n.1638A>T
n.741A>T
n.1642A>T
c.431A>T (p.Gln144Leu)
19g.53900292A=CA2342584623PRKCGc.1341A= (p.Gln447=)
n.1639A=
n.742A=
n.1643A=
c.432A= (p.Gln144=)
19g.53900292A>CCA407418356PRKCGc.1341A>C (p.Gln447His)
n.1639A>C
n.742A>C
n.1643A>C
c.432A>C (p.Gln144His)
19g.53900292A>GCA9640566PRKCGc.1341A>G (p.Gln447=)
n.1639A>G
n.742A>G
n.1643A>G
c.432A>G (p.Gln144=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53900292A>TCA407418357PRKCGc.1341A>T (p.Gln447His)
n.1639A>T
n.742A>T
n.1643A>T
c.432A>T (p.Gln144His)
19g.53900293C>ACA407418360PRKCGc.1342C>A (p.Gln448Lys)
n.1640C>A
n.743C>A
n.1644C>A
c.433C>A (p.Gln145Lys)
19g.53900293C>GCA407418359PRKCGc.1342C>G (p.Gln448Glu)
n.1640C>G
n.743C>G
n.1644C>G
c.433C>G (p.Gln145Glu)
19g.53900293C>TCA407418358PRKCGc.1342C>T (p.Gln448Ter)
n.1640C>T
n.743C>T
n.1644C>T
c.433C>T (p.Gln145Ter)
19g.53900294A=CA2342584624PRKCGc.1343A= (p.Gln448=)
n.1641A=
n.744A=
n.1645A=
c.434A= (p.Gln145=)
19g.53900294A>CCA407418361PRKCGc.1343A>C (p.Gln448Pro)
n.1641A>C
n.744A>C
n.1645A>C
c.434A>C (p.Gln145Pro)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53900294A>GCA407418362PRKCGc.1343A>G (p.Gln448Arg)
n.1641A>G
n.744A>G
n.1645A>G
c.434A>G (p.Gln145Arg)
19g.53900294A>TCA9640567PRKCGc.1343A>T (p.Gln448Leu)
n.1641A>T
n.744A>T
n.1645A>T
c.434A>T (p.Gln145Leu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53900295G>ACA508795224PRKCGc.1344G>A (p.Gln448=)
n.1642G>A
n.745G>A
n.1646G>A
c.435G>A (p.Gln145=)
19g.53900295G>CCA407418363PRKCGc.1344G>C (p.Gln448His)
n.1642G>C
n.745G>C
n.1646G>C
c.435G>C (p.Gln145His)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53900295G=CA2342584625PRKCGc.1344G= (p.Gln448=)
n.1642G=
n.745G=
n.1646G=
c.435G= (p.Gln145=)
19g.53900295G>TCA407418364PRKCGc.1344G>T (p.Gln448His)
n.1642G>T
n.745G>T
n.1646G>T
c.435G>T (p.Gln145His)
19g.53900296C>ACA407418365PRKCGc.1345C>A (p.Leu449Met)
n.1643C>A
n.746C>A
n.1647C>A
c.436C>A (p.Leu146Met)
19g.53900296C>GCA407418366PRKCGc.1345C>G (p.Leu449Val)
n.1643C>G
n.746C>G
n.1647C>G
c.436C>G (p.Leu146Val)
19g.53900296C>TCA508795229PRKCGc.1345C>T (p.Leu449=)
n.1643C>T
n.746C>T
n.1647C>T
c.436C>T (p.Leu146=)
19g.53900297T>ACA407418367PRKCGc.1346T>A (p.Leu449Gln)
n.1644T>A
n.747T>A
n.1648T>A
c.437T>A (p.Leu146Gln)
 gnomAD v4
19g.53900297T>CCA407418368PRKCGc.1346T>C (p.Leu449Pro)
n.1644T>C
n.747T>C
n.1648T>C
c.437T>C (p.Leu146Pro)
19g.53900297T>GCA407418369PRKCGc.1346T>G (p.Leu449Arg)
n.1644T>G
n.747T>G
n.1648T>G
c.437T>G (p.Leu146Arg)
 gnomAD v4
19g.53900298G>ACA508795235PRKCGc.1347G>A (p.Leu449=)
n.1645G>A
n.748G>A
n.1649G>A
c.438G>A (p.Leu146=)
19g.53900298G>CCA508795237PRKCGc.1347G>C (p.Leu449=)
n.1645G>C
n.748G>C
n.1649G>C
c.438G>C (p.Leu146=)
19g.53900298G>TCA508795239PRKCGc.1347G>T (p.Leu449=)
n.1645G>T
n.748G>T
n.1649G>T
c.438G>T (p.Leu146=)
19g.53900299G>ACA407418370PRKCGc.1348G>A (p.Gly450Ser)
n.1646G>A
n.749G>A
n.1650G>A
c.439G>A (p.Gly147Ser)
19g.53900299G>CCA407418371PRKCGc.1348G>C (p.Gly450Arg)
n.1646G>C
n.749G>C
n.1650G>C
c.439G>C (p.Gly147Arg)
19g.53900299G>TCA407418372PRKCGc.1348G>T (p.Gly450Cys)
n.1646G>T
n.749G>T
n.1650G>T
c.439G>T (p.Gly147Cys)
 COSMIC COSMIC
19g.53900300G>ACA407418375PRKCGc.1349G>A (p.Gly450Asp)
n.1647G>A
n.750G>A
n.1651G>A
c.440G>A (p.Gly147Asp)
 ClinVar dbSNP
19g.53900300G>CCA407418374PRKCGc.1349G>C (p.Gly450Ala)
n.1647G>C
n.750G>C
n.1651G>C
c.440G>C (p.Gly147Ala)
19g.53900300G>TCA407418373PRKCGc.1349G>T (p.Gly450Val)
n.1647G>T
n.750G>T
n.1651G>T
c.440G>T (p.Gly147Val)
19g.53900302_53900314delCA2586974994PRKCGc.1351_1363del (p.Lys451ProfsTer27)
n.1649_1661del
n.752_764del
n.1653_1665del
c.442_454del (p.Lys148ProfsTer27)
 gnomAD v4
19g.53900301C>ACA508795248PRKCGc.1350C>A (p.Gly450=)
n.1648C>A
n.751C>A
n.1652C>A
c.441C>A (p.Gly147=)
 dbSNP gnomAD v2
19g.53900301C=CA2342584626PRKCGc.1350C= (p.Gly450=)
n.1648C=
n.751C=
n.1652C=
c.441C= (p.Gly147=)
19g.53900301C>GCA508795249PRKCGc.1350C>G (p.Gly450=)
n.1648C>G
n.751C>G
n.1652C>G
c.441C>G (p.Gly147=)
19g.53900301C>TCA508795251PRKCGc.1350C>T (p.Gly450=)
n.1648C>T
n.751C>T
n.1652C>T
c.441C>T (p.Gly147=)
19g.53900302A>CCA407418376PRKCGc.1351A>C (p.Lys451Gln)
n.1649A>C
n.752A>C
n.1653A>C
c.442A>C (p.Lys148Gln)
19g.53900302A>GCA407418377PRKCGc.1351A>G (p.Lys451Glu)
n.1649A>G
n.752A>G
n.1653A>G
c.442A>G (p.Lys148Glu)
19g.53900302A>TCA407418378PRKCGc.1351A>T (p.Lys451Ter)
n.1649A>T
n.752A>T
n.1653A>T
c.442A>T (p.Lys148Ter)
19g.53900303A=CA2342584627PRKCGc.1352A= (p.Lys451=)
n.1650A=
n.753A=
n.1654A=
c.443A= (p.Lys148=)
19g.53900303A>CCA407418379PRKCGc.1352A>C (p.Lys451Thr)
n.1650A>C
n.753A>C
n.1654A>C
c.443A>C (p.Lys148Thr)
19g.53900303A>GCA407418380PRKCGc.1352A>G (p.Lys451Arg)
n.1650A>G
n.753A>G
n.1654A>G
c.443A>G (p.Lys148Arg)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53900303A>TCA407418381PRKCGc.1352A>T (p.Lys451Met)
n.1650A>T
n.753A>T
n.1654A>T
c.443A>T (p.Lys148Met)
19g.53900304G>ACA508795260PRKCGc.1353G>A (p.Lys451=)
n.1651G>A
n.754G>A
n.1655G>A
c.444G>A (p.Lys148=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53900304G>CCA407418382PRKCGc.1353G>C (p.Lys451Asn)
n.1651G>C
n.754G>C
n.1655G>C
c.444G>C (p.Lys148Asn)
19g.53900304G=CA2342584628PRKCGc.1353G= (p.Lys451=)
n.1651G=
n.754G=
n.1655G=
c.444G= (p.Lys148=)
19g.53900304G>TCA407418383PRKCGc.1353G>T (p.Lys451Asn)
n.1651G>T
n.754G>T
n.1655G>T
c.444G>T (p.Lys148Asn)
19g.53900305T>ACA407418384PRKCGc.1354T>A (p.Phe452Ile)
n.1652T>A
n.755T>A
n.1656T>A
c.445T>A (p.Phe149Ile)
19g.53900305T>CCA407418385PRKCGc.1354T>C (p.Phe452Leu)
n.1652T>C
n.755T>C
n.1656T>C
c.445T>C (p.Phe149Leu)
19g.53900305T>GCA407418386PRKCGc.1354T>G (p.Phe452Val)
n.1652T>G
n.755T>G
n.1656T>G
c.445T>G (p.Phe149Val)
19g.53900306T>ACA407418387PRKCGc.1355T>A (p.Phe452Tyr)
n.1653T>A
n.756T>A
n.1657T>A
c.446T>A (p.Phe149Tyr)
19g.53900306T>CCA407418388PRKCGc.1355T>C (p.Phe452Ser)
n.1653T>C
n.756T>C
n.1657T>C
c.446T>C (p.Phe149Ser)
19g.53900306T>GCA407418389PRKCGc.1355T>G (p.Phe452Cys)
n.1653T>G
n.756T>G
n.1657T>G
c.446T>G (p.Phe149Cys)
19g.53900307T>ACA407418391PRKCGc.1356T>A (p.Phe452Leu)
n.1654T>A
n.757T>A
n.1658T>A
c.447T>A (p.Phe149Leu)
19g.53900307T>CCA508795272PRKCGc.1356T>C (p.Phe452=)
n.1654T>C
n.757T>C
n.1658T>C
c.447T>C (p.Phe149=)
19g.53900307T>GCA407418390PRKCGc.1356T>G (p.Phe452Leu)
n.1654T>G
n.757T>G
n.1658T>G
c.447T>G (p.Phe149Leu)
 gnomAD v4
19g.53900308A=CA2342584629PRKCGc.1357A= (p.Lys453=)
n.1655A=
n.758A=
n.1659A=
c.448A= (p.Lys150=)
19g.53900308A>CCA407418392PRKCGc.1357A>C (p.Lys453Gln)
n.1655A>C
n.758A>C
n.1659A>C
c.448A>C (p.Lys150Gln)
19g.53900308A>GCA407418393PRKCGc.1357A>G (p.Lys453Glu)
n.1655A>G
n.758A>G
n.1659A>G
c.448A>G (p.Lys150Glu)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53900308A>TCA407418394PRKCGc.1357A>T (p.Lys453Ter)
n.1655A>T
n.758A>T
n.1659A>T
c.448A>T (p.Lys150Ter)
19g.53900309A=CA2342584630PRKCGc.1358A= (p.Lys453=)
n.1656A=
n.759A=
n.1660A=
c.449A= (p.Lys150=)
19g.53900309A>CCA407418395PRKCGc.1358A>C (p.Lys453Thr)
n.1656A>C
n.759A>C
n.1660A>C
c.449A>C (p.Lys150Thr)
 dbSNP
19g.53900309A>GCA407418396PRKCGc.1358A>G (p.Lys453Arg)
n.1656A>G
n.759A>G
n.1660A>G
c.449A>G (p.Lys150Arg)
19g.53900309A>TCA407418397PRKCGc.1358A>T (p.Lys453Met)
n.1656A>T
n.759A>T
n.1660A>T
c.449A>T (p.Lys150Met)
19g.53900310G>ACA508795285PRKCGc.1359G>A (p.Lys453=)
n.1657G>A
n.760G>A
n.1661G>A
c.450G>A (p.Lys150=)
19g.53900310G>CCA407418399PRKCGc.1359G>C (p.Lys453Asn)
n.1657G>C
n.760G>C
n.1661G>C
c.450G>C (p.Lys150Asn)
19g.53900310G>TCA407418398PRKCGc.1359G>T (p.Lys453Asn)
n.1657G>T
n.760G>T
n.1661G>T
c.450G>T (p.Lys150Asn)
19g.53900311G>ACA407418400PRKCGc.1360G>A (p.Glu454Lys)
n.1658G>A
n.761G>A
n.1662G>A
c.451G>A (p.Glu151Lys)
 COSMIC COSMIC
19g.53900311G>CCA407418401PRKCGc.1360G>C (p.Glu454Gln)
n.1658G>C
n.761G>C
n.1662G>C
c.451G>C (p.Glu151Gln)
19g.53900311G>TCA407418402PRKCGc.1360G>T (p.Glu454Ter)
n.1658G>T
n.761G>T
n.1662G>T
c.451G>T (p.Glu151Ter)
19g.53900312A=CA2342584631PRKCGc.1361A= (p.Glu454=)
n.1659A=
n.762A=
n.1663A=
c.452A= (p.Glu151=)
19g.53900312A>CCA407418403PRKCGc.1361A>C (p.Glu454Ala)
n.1659A>C
n.762A>C
n.1663A>C
c.452A>C (p.Glu151Ala)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53900312A>GCA407418404PRKCGc.1361A>G (p.Glu454Gly)
n.1659A>G
n.762A>G
n.1663A>G
c.452A>G (p.Glu151Gly)
19g.53900312A>TCA407418405PRKCGc.1361A>T (p.Glu454Val)
n.1659A>T
n.762A>T
n.1663A>T
c.452A>T (p.Glu151Val)
19g.53900313G>ACA9640568PRKCGc.1362G>A (p.Glu454=)
n.1660G>A
n.763G>A
n.1664G>A
c.453G>A (p.Glu151=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53900313G>CCA407418406PRKCGc.1362G>C (p.Glu454Asp)
n.1660G>C
n.763G>C
n.1664G>C
c.453G>C (p.Glu151Asp)
19g.53900313G=CA2342584632PRKCGc.1362G= (p.Glu454=)
n.1660G=
n.763G=
n.1664G=
c.453G= (p.Glu151=)
19g.53900313G>TCA407418407PRKCGc.1362G>T (p.Glu454Asp)
n.1660G>T
n.763G>T
n.1664G>T
c.453G>T (p.Glu151Asp)
 dbSNP
19g.53900314C>ACA407418408PRKCGc.1363C>A (p.Pro455Thr)
n.1661C>A
n.764C>A
n.1665C>A
c.454C>A (p.Pro152Thr)
 dbSNP
19g.53900314C=CA2342584633PRKCGc.1363C= (p.Pro455=)
n.1661C=
n.764C=
n.1665C=
c.454C= (p.Pro152=)
19g.53900314C>GCA407418409PRKCGc.1363C>G (p.Pro455Ala)
n.1661C>G
n.764C>G
n.1665C>G
c.454C>G (p.Pro152Ala)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53900314C>TCA407418410PRKCGc.1363C>T (p.Pro455Ser)
n.1661C>T
n.764C>T
n.1665C>T
c.454C>T (p.Pro152Ser)
19g.53900317dupCA2586974995PRKCGc.1366dup (p.His456ProfsTer?)
n.1664dup
n.767dup
n.1668dup
c.457dup (p.His153ProfsTer?)
 gnomAD v4
19g.53900317delCA2586974996PRKCGc.1366del (p.His456MetfsTer26)
n.1664del
n.767del
n.1668del
c.457del (p.His153MetfsTer26)
 gnomAD v4
19g.53900315C>ACA407418411PRKCGc.1364C>A (p.Pro455His)
n.1662C>A
n.765C>A
n.1666C>A
c.455C>A (p.Pro152His)
19g.53900315C>GCA407418412PRKCGc.1364C>G (p.Pro455Arg)
n.1662C>G
n.765C>G
n.1666C>G
c.455C>G (p.Pro152Arg)
19g.53900315C>TCA407418413PRKCGc.1364C>T (p.Pro455Leu)
n.1662C>T
n.765C>T
n.1666C>T
c.455C>T (p.Pro152Leu)
19g.53900316C>ACA508795304PRKCGc.1365C>A (p.Pro455=)
n.1663C>A
n.766C>A
n.1667C>A
c.456C>A (p.Pro152=)
19g.53900316C>GCA508795307PRKCGc.1365C>G (p.Pro455=)
n.1663C>G
n.766C>G
n.1667C>G
c.456C>G (p.Pro152=)
19g.53900316C>TCA508795308PRKCGc.1365C>T (p.Pro455=)
n.1663C>T
n.766C>T
n.1667C>T
c.456C>T (p.Pro152=)
 gnomAD v4
19g.53900317C>ACA407418416PRKCGc.1366C>A (p.His456Asn)
n.1664C>A
n.767C>A
n.1668C>A
c.457C>A (p.His153Asn)
19g.53900317C=CA2342584634PRKCGc.1366C= (p.His456=)
n.1664C=
n.767C=
n.1668C=
c.457C= (p.His153=)
19g.53900317C>GCA407418414PRKCGc.1366C>G (p.His456Asp)
n.1664C>G
n.767C>G
n.1668C>G
c.457C>G (p.His153Asp)
19g.53900317C>TCA407418415PRKCGc.1366C>T (p.His456Tyr)
n.1664C>T
n.767C>T
n.1668C>T
c.457C>T (p.His153Tyr)
 dbSNP COSMIC COSMIC
19g.53900318A=CA2342584635PRKCGc.1367A= (p.His456=)
n.1665A=
n.768A=
n.1669A=
c.458A= (p.His153=)
19g.53900318A>CCA407418417PRKCGc.1367A>C (p.His456Pro)
n.1665A>C
n.768A>C
n.1669A>C
c.458A>C (p.His153Pro)
19g.53900318A>GCA9640569PRKCGc.1367A>G (p.His456Arg)
n.1665A>G
n.768A>G
n.1669A>G
c.458A>G (p.His153Arg)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.53900318A>TCA407418418PRKCGc.1367A>T (p.His456Leu)
n.1665A>T
n.768A>T
n.1669A>T
c.458A>T (p.His153Leu)
19g.53900319T>ACA407418419PRKCGc.1368T>A (p.His456Gln)
n.1666T>A
n.769T>A
n.1670T>A
c.459T>A (p.His153Gln)
19g.53900319T>CCA508795319PRKCGc.1368T>C (p.His456=)
n.1666T>C
n.769T>C
n.1670T>C
c.459T>C (p.His153=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
19g.53900319T>GCA407418420PRKCGc.1368T>G (p.His456Gln)
n.1666T>G
n.769T>G
n.1670T>G
c.459T>G (p.His153Gln)
19g.53900319T=CA2342584636PRKCGc.1368T= (p.His456=)
n.1666T=
n.769T=
n.1670T=
c.459T= (p.His153=)
19g.53900320G>ACA407418423PRKCGc.1369G>A (p.Ala457Thr)
n.1667G>A
n.770G>A
n.1671G>A
c.460G>A (p.Ala154Thr)
19g.53900320G>CCA407418421PRKCGc.1369G>C (p.Ala457Pro)
n.1667G>C
n.770G>C
n.1671G>C
c.460G>C (p.Ala154Pro)
19g.53900320G=CA2342584637PRKCGc.1369G= (p.Ala457=)
n.1667G=
n.770G=
n.1671G=
c.460G= (p.Ala154=)
19g.53900320G>TCA407418422PRKCGc.1369G>T (p.Ala457Ser)
n.1667G>T
n.770G>T
n.1671G>T
c.460G>T (p.Ala154Ser)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53900321C>ACA407418424PRKCGc.1370C>A (p.Ala457Glu)
n.1668C>A
n.771C>A
n.1672C>A
c.461C>A (p.Ala154Glu)
19g.53900321C>GCA407418425PRKCGc.1370C>G (p.Ala457Gly)
n.1668C>G
n.771C>G
n.1672C>G
c.461C>G (p.Ala154Gly)
19g.53900321C>TCA407418426PRKCGc.1370C>T (p.Ala457Val)
n.1668C>T
n.771C>T
n.1672C>T
c.461C>T (p.Ala154Val)
19g.53900338_53900339insTCAGCGTGAGTCTCGGCCACA2586974997PRKCGc.1373+14_1373+15insTCAGCGTGAGTCTCGGCCA
n.1671+14_1671+15insTCAGCGTGAGTCTCGGCCA
n.774+14_774+15insTCAGCGTGAGTCTCGGCCA
n.1675+14_1675+15insTCAGCGTGAGTCTCGGCCA
c.464+14_464+15insTCAGCGTGAGTCTCGGCCA
 gnomAD v4
19g.53900322A>CCA508795333PRKCGc.1371A>C (p.Ala457=)
n.1669A>C
n.772A>C
n.1673A>C
c.462A>C (p.Ala154=)
19g.53900322A>GCA508795331PRKCGc.1371A>G (p.Ala457=)
n.1669A>G
n.772A>G
n.1673A>G
c.462A>G (p.Ala154=)
19g.53900322A>TCA508795329PRKCGc.1371A>T (p.Ala457=)
n.1669A>T
n.772A>T
n.1673A>T
c.462A>T (p.Ala154=)
19g.53900323G>ACA407418427PRKCGc.1372G>A (p.Ala458Thr)
n.1670G>A
n.773G>A
n.1674G>A
c.463G>A (p.Ala155Thr)
19g.53900323G>CCA407418428PRKCGc.1372G>C (p.Ala458Pro)
n.1670G>C
n.773G>C
n.1674G>C
c.463G>C (p.Ala155Pro)
19g.53900323G>TCA407418429PRKCGc.1372G>T (p.Ala458Ser)
n.1670G>T
n.773G>T
n.1674G>T
c.463G>T (p.Ala155Ser)
19g.53900324C>ACA407418430PRKCGc.1373C>A (p.Ala458Glu)
n.1671C>A
n.774C>A
n.1675C>A
c.464C>A (p.Ala155Glu)
19g.53900324C=CA2342584638PRKCGc.1373C= (p.Ala458=)
n.1671C=
n.774C=
n.1675C=
c.464C= (p.Ala155=)
19g.53900324C>GCA407418431PRKCGc.1373C>G (p.Ala458Gly)
n.1671C>G
n.774C>G
n.1675C>G
c.464C>G (p.Ala155Gly)
19g.53900324C>TCA9640570PRKCGc.1373C>T (p.Ala458Val)
n.1671C>T
n.774C>T
n.1675C>T
c.464C>T (p.Ala155Val)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.53900325G>ACA407418432PRKCGc.1373+1G>A (n.1373+1G>A)
n.1671+1G>A
n.774+1G>A
n.1675+1G>A
c.464+1G>A (n.464+1G>A)
 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.53900325G>CCA407418433PRKCGc.1373+1G>C (n.1373+1G>C)
n.1671+1G>C
n.774+1G>C
n.1675+1G>C
c.464+1G>C (n.464+1G>C)
19g.53900325G>TCA407418434PRKCGc.1373+1G>T (n.1373+1G>T)
n.1671+1G>T
n.774+1G>T
n.1675+1G>T
c.464+1G>T (n.464+1G>T)

Number of alleles fetched