Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.53900167_53900209del | CA2586974966 | PRKCG | c.1282-66_1282-24del (n.1282-66_1282-24del) n.1580-66_1580-24del n.683-66_683-24del n.1584-66_1584-24del c.373-66_373-24del (n.373-66_373-24del) | gnomAD v4 |
19 | g.53900207C= | CA2342584591 | PRKCG | c.1282-26C= (n.1282-26C=) n.1580-26C= n.683-26C= n.1584-26C= c.373-26C= (n.373-26C=) | |
19 | g.53900207C>T | CA633905653 | PRKCG | c.1282-26C>T (n.1282-26C>T) n.1580-26C>T n.683-26C>T n.1584-26C>T c.373-26C>T (n.373-26C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900209C>G | CA2586974987 | PRKCG | c.1282-24C>G (n.1282-24C>G) n.1580-24C>G n.683-24C>G n.1584-24C>G c.373-24C>G (n.373-24C>G) | gnomAD v4 |
19 | g.53900209C>T | CA2576907853 | PRKCG | c.1282-24C>T (n.1282-24C>T) n.1580-24C>T n.683-24C>T n.1584-24C>T c.373-24C>T (n.373-24C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53900213G>A | CA310091968 | PRKCG | c.1282-20G>A (n.1282-20G>A) n.1580-20G>A n.683-20G>A n.1584-20G>A c.373-20G>A (n.373-20G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900213G= | CA2342584592 | PRKCG | c.1282-20G= (n.1282-20G=) n.1580-20G= n.683-20G= n.1584-20G= c.373-20G= (n.373-20G=) | |
19 | g.53900214C>T | CA2814831056 | PRKCG | c.1282-19C>T (n.1282-19C>T) n.1580-19C>T n.683-19C>T n.1584-19C>T c.373-19C>T (n.373-19C>T) | |
19 | g.53900216C>A | CA9640554 | PRKCG | c.1282-17C>A (n.1282-17C>A) n.1580-17C>A n.683-17C>A n.1584-17C>A c.373-17C>A (n.373-17C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900216C= | CA2342584593 | PRKCG | c.1282-17C= (n.1282-17C=) n.1580-17C= n.683-17C= n.1584-17C= c.373-17C= (n.373-17C=) | |
19 | g.53900216C>T | CA2586974988 | PRKCG | c.1282-17C>T (n.1282-17C>T) n.1580-17C>T n.683-17C>T n.1584-17C>T c.373-17C>T (n.373-17C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53900217A= | CA2342584594 | PRKCG | c.1282-16A= (n.1282-16A=) n.1580-16A= n.683-16A= n.1584-16A= c.373-16A= (n.373-16A=) | |
19 | g.53900217A>C | CA9640556 | PRKCG | c.1282-16A>C (n.1282-16A>C) n.1580-16A>C n.683-16A>C n.1584-16A>C c.373-16A>C (n.373-16A>C) | dbSNP ExAC |
19 | g.53900217A>G | CA9640555 | PRKCG | c.1282-16A>G (n.1282-16A>G) n.1580-16A>G n.683-16A>G n.1584-16A>G c.373-16A>G (n.373-16A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900218T>A | CA2586974989 | PRKCG | c.1282-15T>A (n.1282-15T>A) n.1580-15T>A n.683-15T>A n.1584-15T>A c.373-15T>A (n.373-15T>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53900219G>A | CA310091974 | PRKCG | c.1282-14G>A (n.1282-14G>A) n.1580-14G>A n.683-14G>A n.1584-14G>A c.373-14G>A (n.373-14G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900219G= | CA2342584595 | PRKCG | c.1282-14G= (n.1282-14G=) n.1580-14G= n.683-14G= n.1584-14G= c.373-14G= (n.373-14G=) | |
19 | g.53900221A= | CA2342584596 | PRKCG | c.1282-12A= (n.1282-12A=) n.1580-12A= n.683-12A= n.1584-12A= c.373-12A= (n.373-12A=) | |
19 | g.53900221A>G | CA9640557 | PRKCG | c.1282-12A>G (n.1282-12A>G) n.1580-12A>G n.683-12A>G n.1584-12A>G c.373-12A>G (n.373-12A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900222C>A | CA2586974990 | PRKCG | c.1282-11C>A (n.1282-11C>A) n.1580-11C>A n.683-11C>A n.1584-11C>A c.373-11C>A (n.373-11C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53900222C= | CA2342584597 | PRKCG | c.1282-11C= (n.1282-11C=) n.1580-11C= n.683-11C= n.1584-11C= c.373-11C= (n.373-11C=) | |
19 | g.53900222C>T | CA9640558 | PRKCG | c.1282-11C>T (n.1282-11C>T) n.1580-11C>T n.683-11C>T n.1584-11C>T c.373-11C>T (n.373-11C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900224T>C | CA2586974991 | PRKCG | c.1282-9T>C (n.1282-9T>C) n.1580-9T>C n.683-9T>C n.1584-9T>C c.373-9T>C (n.373-9T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.53900225C= | CA2342584598 | PRKCG | c.1282-8C= (n.1282-8C=) n.1580-8C= n.683-8C= n.1584-8C= c.373-8C= (n.373-8C=) | |
19 | g.53900225C>G | CA883527194 | PRKCG | c.1282-8C>G (n.1282-8C>G) n.1580-8C>G n.683-8C>G n.1584-8C>G c.373-8C>G (n.373-8C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900225C>T | CA2586974992 | PRKCG | c.1282-8C>T (n.1282-8C>T) n.1580-8C>T n.683-8C>T n.1584-8C>T c.373-8C>T (n.373-8C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53900227C>A | CA633905654 | PRKCG | c.1282-6C>A (n.1282-6C>A) n.1580-6C>A n.683-6C>A n.1584-6C>A c.373-6C>A (n.373-6C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900227C= | CA2342584599 | PRKCG | c.1282-6C= (n.1282-6C=) n.1580-6C= n.683-6C= n.1584-6C= c.373-6C= (n.373-6C=) | |
19 | g.53900227C>T | CA9640559 | PRKCG | c.1282-6C>T (n.1282-6C>T) n.1580-6C>T n.683-6C>T n.1584-6C>T c.373-6C>T (n.373-6C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900228C= | CA2342584600 | PRKCG | c.1282-5C= (n.1282-5C=) n.1580-5C= n.683-5C= n.1584-5C= c.373-5C= (n.373-5C=) | |
19 | g.53900228C>G | CA2576907854 | PRKCG | c.1282-5C>G (n.1282-5C>G) n.1580-5C>G n.683-5C>G n.1584-5C>G c.373-5C>G (n.373-5C>G) | gnomAD v4 |
19 | g.53900228C>T | CA633905655 | PRKCG | c.1282-5C>T (n.1282-5C>T) n.1580-5C>T n.683-5C>T n.1584-5C>T c.373-5C>T (n.373-5C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900229G>A | CA508794997 | PRKCG | c.1282-4G>A (n.1282-4G>A) n.1580-4G>A n.683-4G>A n.1584-4G>A c.373-4G>A (n.373-4G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.53900229G>C | CA310091997 | PRKCG | c.1282-4G>C (n.1282-4G>C) n.1580-4G>C n.683-4G>C n.1584-4G>C c.373-4G>C (n.373-4G>C) | dbSNP |
19 | g.53900229G= | CA2342584601 | PRKCG | c.1282-4G= (n.1282-4G=) n.1580-4G= n.683-4G= n.1584-4G= c.373-4G= (n.373-4G=) | |
19 | g.53900229G>T | CA2508878027 | PRKCG | c.1282-4G>T (n.1282-4G>T) n.1580-4G>T n.683-4G>T n.1584-4G>T c.373-4G>T (n.373-4G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53900230C= | CA2342584602 | PRKCG | c.1282-3C= (n.1282-3C=) n.1580-3C= n.683-3C= n.1584-3C= c.373-3C= (n.373-3C=) | |
19 | g.53900230C>T | CA2342584603 | PRKCG | c.1282-3C>T (n.1282-3C>T) n.1580-3C>T n.683-3C>T n.1584-3C>T c.373-3C>T (n.373-3C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53900231A>C | CA407418210 | PRKCG | c.1282-2A>C (n.1282-2A>C) n.1580-2A>C n.683-2A>C n.1584-2A>C c.373-2A>C (n.373-2A>C) | |
19 | g.53900231A>G | CA407418209 | PRKCG | c.1282-2A>G (n.1282-2A>G) n.1580-2A>G n.683-2A>G n.1584-2A>G c.373-2A>G (n.373-2A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.53900231A>T | CA407418208 | PRKCG | c.1282-2A>T (n.1282-2A>T) n.1580-2A>T n.683-2A>T n.1584-2A>T c.373-2A>T (n.373-2A>T) | |
19 | g.53900232G>A | CA407418211 | PRKCG | c.1282-1G>A (n.1282-1G>A) n.1580-1G>A n.683-1G>A n.1584-1G>A c.373-1G>A (n.373-1G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.53900232G>C | CA407418212 | PRKCG | c.1282-1G>C (n.1282-1G>C) n.1580-1G>C n.683-1G>C n.1584-1G>C c.373-1G>C (n.373-1G>C) | |
19 | g.53900232G= | CA2342584604 | PRKCG | c.1282-1G= (n.1282-1G=) n.1580-1G= n.683-1G= n.1584-1G= c.373-1G= (n.373-1G=) | |
19 | g.53900232G>T | CA407418213 | PRKCG | c.1282-1G>T (n.1282-1G>T) n.1580-1G>T n.683-1G>T n.1584-1G>T c.373-1G>T (n.373-1G>T) | |
19 | g.53900233G>A | CA407418214 | PRKCG | c.1282G>A (p.Asp428Asn) n.1580G>A n.683G>A n.1584G>A c.373G>A (p.Asp125Asn) | gnomAD v4 |
19 | g.53900233G>C | CA407418215 | PRKCG | c.1282G>C (p.Asp428His) n.1580G>C n.683G>C n.1584G>C c.373G>C (p.Asp125His) | |
19 | g.53900233G>T | CA407418216 | PRKCG | c.1282G>T (p.Asp428Tyr) n.1580G>T n.683G>T n.1584G>T c.373G>T (p.Asp125Tyr) | gnomAD v4 |
19 | g.53900234A>C | CA407418217 | PRKCG | c.1283A>C (p.Asp428Ala) n.1581A>C n.684A>C n.1585A>C c.374A>C (p.Asp125Ala) | |
19 | g.53900234A>G | CA407418218 | PRKCG | c.1283A>G (p.Asp428Gly) n.1581A>G n.684A>G n.1585A>G c.374A>G (p.Asp125Gly) | |
19 | g.53900234A>T | CA407418219 | PRKCG | c.1283A>T (p.Asp428Val) n.1581A>T n.684A>T n.1585A>T c.374A>T (p.Asp125Val) | |
19 | g.53900235C>A | CA407418220 | PRKCG | c.1284C>A (p.Asp428Glu) n.1582C>A n.685C>A n.1586C>A c.375C>A (p.Asp125Glu) | |
19 | g.53900235C= | CA2342584605 | PRKCG | c.1284C= (p.Asp428=) n.1582C= n.685C= n.1586C= c.375C= (p.Asp125=) | |
19 | g.53900235C>G | CA407418221 | PRKCG | c.1284C>G (p.Asp428Glu) n.1582C>G n.685C>G n.1586C>G c.375C>G (p.Asp125Glu) | |
19 | g.53900235C>T | CA9640560 | PRKCG | c.1284C>T (p.Asp428=) n.1582C>T n.685C>T n.1586C>T c.375C>T (p.Asp125=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900236C>A | CA407418224 | PRKCG | c.1285C>A (p.Arg429Ser) n.1583C>A n.686C>A n.1587C>A c.376C>A (p.Arg126Ser) | |
19 | g.53900236C>G | CA407418223 | PRKCG | c.1285C>G (p.Arg429Gly) n.1583C>G n.686C>G n.1587C>G c.376C>G (p.Arg126Gly) | |
19 | g.53900236C>T | CA407418222 | PRKCG | c.1285C>T (p.Arg429Cys) n.1583C>T n.686C>T n.1587C>T c.376C>T (p.Arg126Cys) | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.53900237G>A | CA407418225 | PRKCG | c.1286G>A (p.Arg429His) n.1584G>A n.687G>A n.1588G>A c.377G>A (p.Arg126His) | dbSNP |
19 | g.53900237G>C | CA407418226 | PRKCG | c.1286G>C (p.Arg429Pro) n.1584G>C n.687G>C n.1588G>C c.377G>C (p.Arg126Pro) | |
19 | g.53900237G= | CA2342584606 | PRKCG | c.1286G= (p.Arg429=) n.1584G= n.687G= n.1588G= c.377G= (p.Arg126=) | |
19 | g.53900237G>T | CA407418227 | PRKCG | c.1286G>T (p.Arg429Leu) n.1584G>T n.687G>T n.1588G>T c.377G>T (p.Arg126Leu) | |
19 | g.53900238C>A | CA508795024 | PRKCG | c.1287C>A (p.Arg429=) n.1585C>A n.688C>A n.1589C>A c.378C>A (p.Arg126=) | |
19 | g.53900238C>G | CA508795025 | PRKCG | c.1287C>G (p.Arg429=) n.1585C>G n.688C>G n.1589C>G c.378C>G (p.Arg126=) | |
19 | g.53900238C>T | CA508795027 | PRKCG | c.1287C>T (p.Arg429=) n.1585C>T n.688C>T n.1589C>T c.378C>T (p.Arg126=) | |
19 | g.53900239C>A | CA407418228 | PRKCG | c.1288C>A (p.Leu430Met) n.1586C>A n.689C>A n.1590C>A c.379C>A (p.Leu127Met) | |
19 | g.53900239C>G | CA407418229 | PRKCG | c.1288C>G (p.Leu430Val) n.1586C>G n.689C>G n.1590C>G c.379C>G (p.Leu127Val) | |
19 | g.53900239C>T | CA508795032 | PRKCG | c.1288C>T (p.Leu430=) n.1586C>T n.689C>T n.1590C>T c.379C>T (p.Leu127=) | |
19 | g.53900240T>A | CA407418230 | PRKCG | c.1289T>A (p.Leu430Gln) n.1587T>A n.690T>A n.1591T>A c.380T>A (p.Leu127Gln) | |
19 | g.53900240T>C | CA407418231 | PRKCG | c.1289T>C (p.Leu430Pro) n.1587T>C n.690T>C n.1591T>C c.380T>C (p.Leu127Pro) | |
19 | g.53900240T>G | CA407418232 | PRKCG | c.1289T>G (p.Leu430Arg) n.1587T>G n.690T>G n.1591T>G c.380T>G (p.Leu127Arg) | |
19 | g.53900241G>A | CA508795037 | PRKCG | c.1290G>A (p.Leu430=) n.1588G>A n.691G>A n.1592G>A c.381G>A (p.Leu127=) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900241G>C | CA508795039 | PRKCG | c.1290G>C (p.Leu430=) n.1588G>C n.691G>C n.1592G>C c.381G>C (p.Leu127=) | |
19 | g.53900241G= | CA2342584607 | PRKCG | c.1290G= (p.Leu430=) n.1588G= n.691G= n.1592G= c.381G= (p.Leu127=) | |
19 | g.53900241G>T | CA508795041 | PRKCG | c.1290G>T (p.Leu430=) n.1588G>T n.691G>T n.1592G>T c.381G>T (p.Leu127=) | |
19 | g.53900242T>A | CA407418233 | PRKCG | c.1291T>A (p.Tyr431Asn) n.1589T>A n.692T>A n.1593T>A c.382T>A (p.Tyr128Asn) | |
19 | g.53900242T>C | CA407418234 | PRKCG | c.1291T>C (p.Tyr431His) n.1589T>C n.692T>C n.1593T>C c.382T>C (p.Tyr128His) | |
19 | g.53900242T>G | CA407418235 | PRKCG | c.1291T>G (p.Tyr431Asp) n.1589T>G n.692T>G n.1593T>G c.382T>G (p.Tyr128Asp) | |
19 | g.53900243A>C | CA407418236 | PRKCG | c.1292A>C (p.Tyr431Ser) n.1590A>C n.693A>C n.1594A>C c.383A>C (p.Tyr128Ser) | |
19 | g.53900243A>G | CA407418237 | PRKCG | c.1292A>G (p.Tyr431Cys) n.1590A>G n.693A>G n.1594A>G c.383A>G (p.Tyr128Cys) | |
19 | g.53900243A>T | CA407418238 | PRKCG | c.1292A>T (p.Tyr431Phe) n.1590A>T n.693A>T n.1594A>T c.383A>T (p.Tyr128Phe) | COSMIC COSMIC |
19 | g.53900244T>A | CA407418239 | PRKCG | c.1293T>A (p.Tyr431Ter) n.1591T>A n.694T>A n.1595T>A c.384T>A (p.Tyr128Ter) | |
19 | g.53900244T>C | CA508795049 | PRKCG | c.1293T>C (p.Tyr431=) n.1591T>C n.694T>C n.1595T>C c.384T>C (p.Tyr128=) | |
19 | g.53900244T>G | CA407418240 | PRKCG | c.1293T>G (p.Tyr431Ter) n.1591T>G n.694T>G n.1595T>G c.384T>G (p.Tyr128Ter) | |
19 | g.53900245T>A | CA407418241 | PRKCG | c.1294T>A (p.Phe432Ile) n.1592T>A n.695T>A n.1596T>A c.385T>A (p.Phe129Ile) | |
19 | g.53900245T>C | CA407418242 | PRKCG | c.1294T>C (p.Phe432Leu) n.1592T>C n.695T>C n.1596T>C c.385T>C (p.Phe129Leu) | |
19 | g.53900245T>G | CA407418243 | PRKCG | c.1294T>G (p.Phe432Val) n.1592T>G n.695T>G n.1596T>G c.385T>G (p.Phe129Val) | |
19 | g.53900246T>A | CA407418244 | PRKCG | c.1295T>A (p.Phe432Tyr) n.1593T>A n.696T>A n.1597T>A c.386T>A (p.Phe129Tyr) | |
19 | g.53900246T>C | CA407418245 | PRKCG | c.1295T>C (p.Phe432Ser) n.1593T>C n.696T>C n.1597T>C c.386T>C (p.Phe129Ser) | |
19 | g.53900246T>G | CA407418246 | PRKCG | c.1295T>G (p.Phe432Cys) n.1593T>G n.696T>G n.1597T>G c.386T>G (p.Phe129Cys) | |
19 | g.53900247C>A | CA407418247 | PRKCG | c.1296C>A (p.Phe432Leu) n.1594C>A n.697C>A n.1598C>A c.387C>A (p.Phe129Leu) | |
19 | g.53900247C= | CA2342584608 | PRKCG | c.1296C= (p.Phe432=) n.1594C= n.697C= n.1598C= c.387C= (p.Phe129=) | |
19 | g.53900247C>G | CA407418248 | PRKCG | c.1296C>G (p.Phe432Leu) n.1594C>G n.697C>G n.1598C>G c.387C>G (p.Phe129Leu) | |
19 | g.53900247C>T | CA9640561 | PRKCG | c.1296C>T (p.Phe432=) n.1594C>T n.697C>T n.1598C>T c.387C>T (p.Phe129=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.53900248G>A | CA9640562 | PRKCG | c.1297G>A (p.Val433Met) n.1595G>A n.698G>A n.1599G>A c.388G>A (p.Val130Met) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900248G>C | CA407418249 | PRKCG | c.1297G>C (p.Val433Leu) n.1595G>C n.698G>C n.1599G>C c.388G>C (p.Val130Leu) | |
19 | g.53900248G= | CA2342584609 | PRKCG | c.1297G= (p.Val433=) n.1595G= n.698G= n.1599G= c.388G= (p.Val130=) | |
19 | g.53900248G>T | CA407418250 | PRKCG | c.1297G>T (p.Val433Leu) n.1595G>T n.698G>T n.1599G>T c.388G>T (p.Val130Leu) | |
19 | g.53900249T>A | CA407418251 | PRKCG | c.1298T>A (p.Val433Glu) n.1596T>A n.699T>A n.1600T>A c.389T>A (p.Val130Glu) | |
19 | g.53900249T>C | CA407418253 | PRKCG | c.1298T>C (p.Val433Ala) n.1596T>C n.699T>C n.1600T>C c.389T>C (p.Val130Ala) | |
19 | g.53900249T>G | CA407418252 | PRKCG | c.1298T>G (p.Val433Gly) n.1596T>G n.699T>G n.1600T>G c.389T>G (p.Val130Gly) | |
19 | g.53900250G>A | CA508795069 | PRKCG | c.1299G>A (p.Val433=) n.1597G>A n.700G>A n.1601G>A c.390G>A (p.Val130=) | |
19 | g.53900250G>C | CA508795073 | PRKCG | c.1299G>C (p.Val433=) n.1597G>C n.700G>C n.1601G>C c.390G>C (p.Val130=) | gnomAD v4 |
19 | g.53900250G>T | CA508795071 | PRKCG | c.1299G>T (p.Val433=) n.1597G>T n.700G>T n.1601G>T c.390G>T (p.Val130=) | gnomAD v4 |
19 | g.53900250_53900251delinsGA | CA2342584610 | PRKCG | c.1299_1300delinsGA (p.Val433=) n.1597_1598delinsGA n.700_701delinsGA n.1601_1602delinsGA c.390_391delinsGA (p.Val130=) | |
19 | g.53900251del | CA997083949 | PRKCG | c.1300del (p.Met434TrpfsTer9) n.1598del n.701del n.1602del c.391del (p.Met131TrpfsTer9) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900251A>C | CA407418254 | PRKCG | c.1300A>C (p.Met434Leu) n.1598A>C n.701A>C n.1602A>C c.391A>C (p.Met131Leu) | |
19 | g.53900251A>G | CA407418256 | PRKCG | c.1300A>G (p.Met434Val) n.1598A>G n.701A>G n.1602A>G c.391A>G (p.Met131Val) | |
19 | g.53900251A>T | CA407418255 | PRKCG | c.1300A>T (p.Met434Leu) n.1598A>T n.701A>T n.1602A>T c.391A>T (p.Met131Leu) | |
19 | g.53900252T>A | CA407418257 | PRKCG | c.1301T>A (p.Met434Lys) n.1599T>A n.702T>A n.1603T>A c.392T>A (p.Met131Lys) | gnomAD v4 |
19 | g.53900252T>C | CA407418259 | PRKCG | c.1301T>C (p.Met434Thr) n.1599T>C n.702T>C n.1603T>C c.392T>C (p.Met131Thr) | gnomAD v4 |
19 | g.53900252T>G | CA407418258 | PRKCG | c.1301T>G (p.Met434Arg) n.1599T>G n.702T>G n.1603T>G c.392T>G (p.Met131Arg) | |
19 | g.53900253G>A | CA407418260 | PRKCG | c.1302G>A (p.Met434Ile) n.1600G>A n.703G>A n.1604G>A c.393G>A (p.Met131Ile) | |
19 | g.53900253G>C | CA407418262 | PRKCG | c.1302G>C (p.Met434Ile) n.1600G>C n.703G>C n.1604G>C c.393G>C (p.Met131Ile) | |
19 | g.53900253G>T | CA407418261 | PRKCG | c.1302G>T (p.Met434Ile) n.1600G>T n.703G>T n.1604G>T c.393G>T (p.Met131Ile) | |
19 | g.53900254G>A | CA407418263 | PRKCG | c.1303G>A (p.Glu435Lys) n.1601G>A n.704G>A n.1605G>A c.394G>A (p.Glu132Lys) | |
19 | g.53900254G>C | CA407418264 | PRKCG | c.1303G>C (p.Glu435Gln) n.1601G>C n.704G>C n.1605G>C c.394G>C (p.Glu132Gln) | |
19 | g.53900254G>T | CA407418265 | PRKCG | c.1303G>T (p.Glu435Ter) n.1601G>T n.704G>T n.1605G>T c.394G>T (p.Glu132Ter) | dbSNP |
19 | g.53900255A>C | CA407418266 | PRKCG | c.1304A>C (p.Glu435Ala) n.1602A>C n.705A>C n.1606A>C c.395A>C (p.Glu132Ala) | |
19 | g.53900255A>G | CA407418267 | PRKCG | c.1304A>G (p.Glu435Gly) n.1602A>G n.705A>G n.1606A>G c.395A>G (p.Glu132Gly) | |
19 | g.53900255A>T | CA407418268 | PRKCG | c.1304A>T (p.Glu435Val) n.1602A>T n.705A>T n.1606A>T c.395A>T (p.Glu132Val) | |
19 | g.53900256G>A | CA508795090 | PRKCG | c.1305G>A (p.Glu435=) n.1603G>A n.706G>A n.1607G>A c.396G>A (p.Glu132=) | gnomAD v4 |
19 | g.53900256G>C | CA407418269 | PRKCG | c.1305G>C (p.Glu435Asp) n.1603G>C n.706G>C n.1607G>C c.396G>C (p.Glu132Asp) | |
19 | g.53900256G>T | CA407418270 | PRKCG | c.1305G>T (p.Glu435Asp) n.1603G>T n.706G>T n.1607G>T c.396G>T (p.Glu132Asp) | |
19 | g.53900257T>A | CA407418271 | PRKCG | c.1306T>A (p.Tyr436Asn) n.1604T>A n.707T>A n.1608T>A c.397T>A (p.Tyr133Asn) | |
19 | g.53900257T>C | CA407418272 | PRKCG | c.1306T>C (p.Tyr436His) n.1604T>C n.707T>C n.1608T>C c.397T>C (p.Tyr133His) | |
19 | g.53900257T>G | CA407418273 | PRKCG | c.1306T>G (p.Tyr436Asp) n.1604T>G n.707T>G n.1608T>G c.397T>G (p.Tyr133Asp) | |
19 | g.53900258A>C | CA407418274 | PRKCG | c.1307A>C (p.Tyr436Ser) n.1605A>C n.708A>C n.1609A>C c.398A>C (p.Tyr133Ser) | |
19 | g.53900258A>G | CA407418276 | PRKCG | c.1307A>G (p.Tyr436Cys) n.1605A>G n.708A>G n.1609A>G c.398A>G (p.Tyr133Cys) | gnomAD v4 |
19 | g.53900258A>T | CA407418275 | PRKCG | c.1307A>T (p.Tyr436Phe) n.1605A>T n.708A>T n.1609A>T c.398A>T (p.Tyr133Phe) | |
19 | g.53900259C>A | CA407418277 | PRKCG | c.1308C>A (p.Tyr436Ter) n.1606C>A n.709C>A n.1610C>A c.399C>A (p.Tyr133Ter) | gnomAD v4 |
19 | g.53900259C= | CA2342584611 | PRKCG | c.1308C= (p.Tyr436=) n.1606C= n.709C= n.1610C= c.399C= (p.Tyr133=) | |
19 | g.53900259C>G | CA407418278 | PRKCG | c.1308C>G (p.Tyr436Ter) n.1606C>G n.709C>G n.1610C>G c.399C>G (p.Tyr133Ter) | ClinVar dbSNP |
19 | g.53900259C>T | CA310092017 | PRKCG | c.1308C>T (p.Tyr436=) n.1606C>T n.709C>T n.1610C>T c.399C>T (p.Tyr133=) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.53900260G>A | CA407418279 | PRKCG | c.1309G>A (p.Val437Ile) n.1607G>A n.710G>A n.1611G>A c.400G>A (p.Val134Ile) | COSMIC COSMIC |
19 | g.53900260G>C | CA407418280 | PRKCG | c.1309G>C (p.Val437Leu) n.1607G>C n.710G>C n.1611G>C c.400G>C (p.Val134Leu) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900260G= | CA2342584612 | PRKCG | c.1309G= (p.Val437=) n.1607G= n.710G= n.1611G= c.400G= (p.Val134=) | |
19 | g.53900260G>T | CA407418281 | PRKCG | c.1309G>T (p.Val437Phe) n.1607G>T n.710G>T n.1611G>T c.400G>T (p.Val134Phe) | |
19 | g.53900260dup | CA2586974993 | PRKCG | c.1309dup (p.Val437GlyfsTer17) n.1607dup n.710dup n.1611dup c.400dup (p.Val134GlyfsTer17) | gnomAD v4 |
19 | g.53900261T>A | CA407418282 | PRKCG | c.1310T>A (p.Val437Asp) n.1608T>A n.711T>A n.1612T>A c.401T>A (p.Val134Asp) | |
19 | g.53900261T>C | CA407418283 | PRKCG | c.1310T>C (p.Val437Ala) n.1608T>C n.711T>C n.1612T>C c.401T>C (p.Val134Ala) | |
19 | g.53900261T>G | CA407418284 | PRKCG | c.1310T>G (p.Val437Gly) n.1608T>G n.711T>G n.1612T>G c.401T>G (p.Val134Gly) | |
19 | g.53900262C>A | CA508795108 | PRKCG | c.1311C>A (p.Val437=) n.1609C>A n.712C>A n.1613C>A c.402C>A (p.Val134=) | |
19 | g.53900262C= | CA2342584613 | PRKCG | c.1311C= (p.Val437=) n.1609C= n.712C= n.1613C= c.402C= (p.Val134=) | |
19 | g.53900262C>G | CA508795110 | PRKCG | c.1311C>G (p.Val437=) n.1609C>G n.712C>G n.1613C>G c.402C>G (p.Val134=) | gnomAD v4 |
19 | g.53900262C>T | CA9640563 | PRKCG | c.1311C>T (p.Val437=) n.1609C>T n.712C>T n.1613C>T c.402C>T (p.Val134=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900263A>C | CA407418286 | PRKCG | c.1312A>C (p.Thr438Pro) n.1610A>C n.713A>C n.1614A>C c.403A>C (p.Thr135Pro) | gnomAD v4 |
19 | g.53900263A>G | CA407418287 | PRKCG | c.1312A>G (p.Thr438Ala) n.1610A>G n.713A>G n.1614A>G c.403A>G (p.Thr135Ala) | |
19 | g.53900263A>T | CA407418285 | PRKCG | c.1312A>T (p.Thr438Ser) n.1610A>T n.713A>T n.1614A>T c.403A>T (p.Thr135Ser) | |
19 | g.53900264C>A | CA407418288 | PRKCG | c.1313C>A (p.Thr438Asn) n.1611C>A n.714C>A n.1615C>A c.404C>A (p.Thr135Asn) | |
19 | g.53900264C>G | CA407418289 | PRKCG | c.1313C>G (p.Thr438Ser) n.1611C>G n.714C>G n.1615C>G c.404C>G (p.Thr135Ser) | gnomAD v4 |
19 | g.53900264C>T | CA407418290 | PRKCG | c.1313C>T (p.Thr438Ile) n.1611C>T n.714C>T n.1615C>T c.404C>T (p.Thr135Ile) | |
19 | g.53900265C>A | CA508795120 | PRKCG | c.1314C>A (p.Thr438=) n.1612C>A n.715C>A n.1616C>A c.405C>A (p.Thr135=) | gnomAD v4 |
19 | g.53900265C= | CA2342584614 | PRKCG | c.1314C= (p.Thr438=) n.1612C= n.715C= n.1616C= c.405C= (p.Thr135=) | |
19 | g.53900265C>G | CA9640564 | PRKCG | c.1314C>G (p.Thr438=) n.1612C>G n.715C>G n.1616C>G c.405C>G (p.Thr135=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900265C>T | CA9640565 | PRKCG | c.1314C>T (p.Thr438=) n.1612C>T n.715C>T n.1616C>T c.405C>T (p.Thr135=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900265_53900266delinsCG | CA2342584615 | PRKCG | c.1314_1315delinsCG (p.Thr438=) n.1612_1613delinsCG n.715_716delinsCG n.1616_1617delinsCG c.405_406delinsCG (p.Thr135=) | |
19 | g.53900266G>A | CA407418291 | PRKCG | c.1315G>A (p.Gly439Arg) n.1613G>A n.716G>A n.1617G>A c.406G>A (p.Gly136Arg) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.53900266G>C | CA407418292 | PRKCG | c.1315G>C (p.Gly439Arg) n.1613G>C n.716G>C n.1617G>C c.406G>C (p.Gly136Arg) | |
19 | g.53900266G= | CA2342584616 | PRKCG | c.1315G= (p.Gly439=) n.1613G= n.716G= n.1617G= c.406G= (p.Gly136=) | |
19 | g.53900266G>T | CA407418293 | PRKCG | c.1315G>T (p.Gly439Trp) n.1613G>T n.716G>T n.1617G>T c.406G>T (p.Gly136Trp) | |
19 | g.53900270dup | CA2582263417 | PRKCG | c.1319dup (p.Asp441ArgfsTer13) n.1617dup n.720dup n.1621dup c.410dup (p.Asp138ArgfsTer13) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900270del | CA645604754 | PRKCG | c.1319del (p.Gly440GlufsTer3) n.1617del n.720del n.1621del c.410del (p.Gly137GlufsTer3) | dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.53900267G>A | CA407418294 | PRKCG | c.1316G>A (p.Gly439Glu) n.1614G>A n.717G>A n.1618G>A c.407G>A (p.Gly136Glu) | gnomAD v4 |
19 | g.53900267G>C | CA407418295 | PRKCG | c.1316G>C (p.Gly439Ala) n.1614G>C n.717G>C n.1618G>C c.407G>C (p.Gly136Ala) | |
19 | g.53900267G>T | CA407418296 | PRKCG | c.1316G>T (p.Gly439Val) n.1614G>T n.717G>T n.1618G>T c.407G>T (p.Gly136Val) | |
19 | g.53900268G>A | CA508795130 | PRKCG | c.1317G>A (p.Gly439=) n.1615G>A n.718G>A n.1619G>A c.408G>A (p.Gly136=) | |
19 | g.53900268G>C | CA508795132 | PRKCG | c.1317G>C (p.Gly439=) n.1615G>C n.718G>C n.1619G>C c.408G>C (p.Gly136=) | |
19 | g.53900268G>T | CA508795134 | PRKCG | c.1317G>T (p.Gly439=) n.1615G>T n.718G>T n.1619G>T c.408G>T (p.Gly136=) | |
19 | g.53900269G>A | CA407418299 | PRKCG | c.1318G>A (p.Gly440Arg) n.1616G>A n.719G>A n.1620G>A c.409G>A (p.Gly137Arg) | COSMIC COSMIC |
19 | g.53900269G>C | CA407418298 | PRKCG | c.1318G>C (p.Gly440Arg) n.1616G>C n.719G>C n.1620G>C c.409G>C (p.Gly137Arg) | |
19 | g.53900269G>T | CA407418297 | PRKCG | c.1318G>T (p.Gly440Ter) n.1616G>T n.719G>T n.1620G>T c.409G>T (p.Gly137Ter) | |
19 | g.53900270G>A | CA407418300 | PRKCG | c.1319G>A (p.Gly440Glu) n.1617G>A n.720G>A n.1621G>A c.410G>A (p.Gly137Glu) | gnomAD v4 |
19 | g.53900270G>C | CA407418301 | PRKCG | c.1319G>C (p.Gly440Ala) n.1617G>C n.720G>C n.1621G>C c.410G>C (p.Gly137Ala) | |
19 | g.53900270G>T | CA407418302 | PRKCG | c.1319G>T (p.Gly440Val) n.1617G>T n.720G>T n.1621G>T c.410G>T (p.Gly137Val) | |
19 | g.53900271A>C | CA508795146 | PRKCG | c.1320A>C (p.Gly440=) n.1618A>C n.721A>C n.1622A>C c.411A>C (p.Gly137=) | |
19 | g.53900271A>G | CA508795142 | PRKCG | c.1320A>G (p.Gly440=) n.1618A>G n.721A>G n.1622A>G c.411A>G (p.Gly137=) | COSMIC COSMIC |
19 | g.53900271A>T | CA508795144 | PRKCG | c.1320A>T (p.Gly440=) n.1618A>T n.721A>T n.1622A>T c.411A>T (p.Gly137=) | |
19 | g.53900272G>A | CA407418303 | PRKCG | c.1321G>A (p.Asp441Asn) n.1619G>A n.722G>A n.1623G>A c.412G>A (p.Asp138Asn) | |
19 | g.53900272G>C | CA407418304 | PRKCG | c.1321G>C (p.Asp441His) n.1619G>C n.722G>C n.1623G>C c.412G>C (p.Asp138His) | |
19 | g.53900272G>T | CA407418305 | PRKCG | c.1321G>T (p.Asp441Tyr) n.1619G>T n.722G>T n.1623G>T c.412G>T (p.Asp138Tyr) | |
19 | g.53900273A>C | CA407418306 | PRKCG | c.1322A>C (p.Asp441Ala) n.1620A>C n.723A>C n.1624A>C c.413A>C (p.Asp138Ala) | |
19 | g.53900273A>G | CA407418307 | PRKCG | c.1322A>G (p.Asp441Gly) n.1620A>G n.723A>G n.1624A>G c.413A>G (p.Asp138Gly) | |
19 | g.53900273A>T | CA407418308 | PRKCG | c.1322A>T (p.Asp441Val) n.1620A>T n.723A>T n.1624A>T c.413A>T (p.Asp138Val) | |
19 | g.53900274C>A | CA407418309 | PRKCG | c.1323C>A (p.Asp441Glu) n.1621C>A n.724C>A n.1625C>A c.414C>A (p.Asp138Glu) | |
19 | g.53900274C= | CA2342584617 | PRKCG | c.1323C= (p.Asp441=) n.1621C= n.724C= n.1625C= c.414C= (p.Asp138=) | |
19 | g.53900274C>G | CA407418310 | PRKCG | c.1323C>G (p.Asp441Glu) n.1621C>G n.724C>G n.1625C>G c.414C>G (p.Asp138Glu) | |
19 | g.53900274C>T | CA508795156 | PRKCG | c.1323C>T (p.Asp441=) n.1621C>T n.724C>T n.1625C>T c.414C>T (p.Asp138=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900275T>A | CA407418311 | PRKCG | c.1324T>A (p.Leu442Met) n.1622T>A n.725T>A n.1626T>A c.415T>A (p.Leu139Met) | |
19 | g.53900275T>C | CA508795160 | PRKCG | c.1324T>C (p.Leu442=) n.1622T>C n.725T>C n.1626T>C c.415T>C (p.Leu139=) | dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.53900275T>G | CA407418312 | PRKCG | c.1324T>G (p.Leu442Val) n.1622T>G n.725T>G n.1626T>G c.415T>G (p.Leu139Val) | |
19 | g.53900275T= | CA2342584618 | PRKCG | c.1324T= (p.Leu442=) n.1622T= n.725T= n.1626T= c.415T= (p.Leu139=) | |
19 | g.53900276T>A | CA407418314 | PRKCG | c.1325T>A (p.Leu442Ter) n.1623T>A n.726T>A n.1627T>A c.416T>A (p.Leu139Ter) | |
19 | g.53900276T>C | CA407418315 | PRKCG | c.1325T>C (p.Leu442Ser) n.1623T>C n.726T>C n.1627T>C c.416T>C (p.Leu139Ser) | |
19 | g.53900276T>G | CA407418313 | PRKCG | c.1325T>G (p.Leu442Trp) n.1623T>G n.726T>G n.1627T>G c.416T>G (p.Leu139Trp) | |
19 | g.53900277G>A | CA508795166 | PRKCG | c.1326G>A (p.Leu442=) n.1624G>A n.727G>A n.1628G>A c.417G>A (p.Leu139=) | |
19 | g.53900277G>C | CA407418317 | PRKCG | c.1326G>C (p.Leu442Phe) n.1624G>C n.727G>C n.1628G>C c.417G>C (p.Leu139Phe) | gnomAD v4 |
19 | g.53900277G>T | CA407418316 | PRKCG | c.1326G>T (p.Leu442Phe) n.1624G>T n.727G>T n.1628G>T c.417G>T (p.Leu139Phe) | |
19 | g.53900278A>C | CA407418318 | PRKCG | c.1327A>C (p.Met443Leu) n.1625A>C n.728A>C n.1629A>C c.418A>C (p.Met140Leu) | |
19 | g.53900278A>G | CA407418319 | PRKCG | c.1327A>G (p.Met443Val) n.1625A>G n.728A>G n.1629A>G c.418A>G (p.Met140Val) | |
19 | g.53900278A>T | CA407418320 | PRKCG | c.1327A>T (p.Met443Leu) n.1625A>T n.728A>T n.1629A>T c.418A>T (p.Met140Leu) | |
19 | g.53900279T>A | CA407418321 | PRKCG | c.1328T>A (p.Met443Lys) n.1626T>A n.729T>A n.1630T>A c.419T>A (p.Met140Lys) | dbSNP |
19 | g.53900279T>C | CA407418322 | PRKCG | c.1328T>C (p.Met443Thr) n.1626T>C n.729T>C n.1630T>C c.419T>C (p.Met140Thr) | gnomAD v4 |
19 | g.53900279T>G | CA407418323 | PRKCG | c.1328T>G (p.Met443Arg) n.1626T>G n.729T>G n.1630T>G c.419T>G (p.Met140Arg) | dbSNP |
19 | g.53900279T= | CA2342584619 | PRKCG | c.1328T= (p.Met443=) n.1626T= n.729T= n.1630T= c.419T= (p.Met140=) | |
19 | g.53900280G>A | CA407418324 | PRKCG | c.1329G>A (p.Met443Ile) n.1627G>A n.730G>A n.1631G>A c.420G>A (p.Met140Ile) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900280G>C | CA407418325 | PRKCG | c.1329G>C (p.Met443Ile) n.1627G>C n.730G>C n.1631G>C c.420G>C (p.Met140Ile) | |
19 | g.53900280G= | CA2342584620 | PRKCG | c.1329G= (p.Met443=) n.1627G= n.730G= n.1631G= c.420G= (p.Met140=) | |
19 | g.53900280G>T | CA407418326 | PRKCG | c.1329G>T (p.Met443Ile) n.1627G>T n.730G>T n.1631G>T c.420G>T (p.Met140Ile) | |
19 | g.53900281T>A | CA407418327 | PRKCG | c.1330T>A (p.Tyr444Asn) n.1628T>A n.731T>A n.1632T>A c.421T>A (p.Tyr141Asn) | |
19 | g.53900281T>C | CA407418328 | PRKCG | c.1330T>C (p.Tyr444His) n.1628T>C n.731T>C n.1632T>C c.421T>C (p.Tyr141His) | |
19 | g.53900281T>G | CA407418329 | PRKCG | c.1330T>G (p.Tyr444Asp) n.1628T>G n.731T>G n.1632T>G c.421T>G (p.Tyr141Asp) | |
19 | g.53900282A>C | CA407418330 | PRKCG | c.1331A>C (p.Tyr444Ser) n.1629A>C n.732A>C n.1633A>C c.422A>C (p.Tyr141Ser) | |
19 | g.53900282A>G | CA407418332 | PRKCG | c.1331A>G (p.Tyr444Cys) n.1629A>G n.732A>G n.1633A>G c.422A>G (p.Tyr141Cys) | |
19 | g.53900282A>T | CA407418331 | PRKCG | c.1331A>T (p.Tyr444Phe) n.1629A>T n.732A>T n.1633A>T c.422A>T (p.Tyr141Phe) | |
19 | g.53900283C>A | CA407418333 | PRKCG | c.1332C>A (p.Tyr444Ter) n.1630C>A n.733C>A n.1634C>A c.423C>A (p.Tyr141Ter) | |
19 | g.53900283C>G | CA407418334 | PRKCG | c.1332C>G (p.Tyr444Ter) n.1630C>G n.733C>G n.1634C>G c.423C>G (p.Tyr141Ter) | |
19 | g.53900283C>T | CA508795187 | PRKCG | c.1332C>T (p.Tyr444=) n.1630C>T n.733C>T n.1634C>T c.423C>T (p.Tyr141=) | |
19 | g.53900284C>A | CA407418335 | PRKCG | c.1333C>A (p.His445Asn) n.1631C>A n.734C>A n.1635C>A c.424C>A (p.His142Asn) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900284C= | CA2342584621 | PRKCG | c.1333C= (p.His445=) n.1631C= n.734C= n.1635C= c.424C= (p.His142=) | |
19 | g.53900284C>G | CA407418336 | PRKCG | c.1333C>G (p.His445Asp) n.1631C>G n.734C>G n.1635C>G c.424C>G (p.His142Asp) | |
19 | g.53900284C>T | CA407418337 | PRKCG | c.1333C>T (p.His445Tyr) n.1631C>T n.734C>T n.1635C>T c.424C>T (p.His142Tyr) | |
19 | g.53900285A>C | CA407418338 | PRKCG | c.1334A>C (p.His445Pro) n.1632A>C n.735A>C n.1636A>C c.425A>C (p.His142Pro) | gnomAD v4 |
19 | g.53900285A>G | CA407418339 | PRKCG | c.1334A>G (p.His445Arg) n.1632A>G n.735A>G n.1636A>G c.425A>G (p.His142Arg) | |
19 | g.53900285A>T | CA407418340 | PRKCG | c.1334A>T (p.His445Leu) n.1632A>T n.735A>T n.1636A>T c.425A>T (p.His142Leu) | |
19 | g.53900286C>A | CA407418341 | PRKCG | c.1335C>A (p.His445Gln) n.1633C>A n.736C>A n.1637C>A c.426C>A (p.His142Gln) | |
19 | g.53900286C= | CA2342584622 | PRKCG | c.1335C= (p.His445=) n.1633C= n.736C= n.1637C= c.426C= (p.His142=) | |
19 | g.53900286C>G | CA407418342 | PRKCG | c.1335C>G (p.His445Gln) n.1633C>G n.736C>G n.1637C>G c.426C>G (p.His142Gln) | |
19 | g.53900286C>T | CA310092029 | PRKCG | c.1335C>T (p.His445=) n.1633C>T n.736C>T n.1637C>T c.426C>T (p.His142=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900287A>C | CA407418344 | PRKCG | c.1336A>C (p.Ile446Leu) n.1634A>C n.737A>C n.1638A>C c.427A>C (p.Ile143Leu) | |
19 | g.53900287A>G | CA407418345 | PRKCG | c.1336A>G (p.Ile446Val) n.1634A>G n.737A>G n.1638A>G c.427A>G (p.Ile143Val) | |
19 | g.53900287A>T | CA407418343 | PRKCG | c.1336A>T (p.Ile446Phe) n.1634A>T n.737A>T n.1638A>T c.427A>T (p.Ile143Phe) | |
19 | g.53900288T>A | CA407418346 | PRKCG | c.1337T>A (p.Ile446Asn) n.1635T>A n.738T>A n.1639T>A c.428T>A (p.Ile143Asn) | |
19 | g.53900288T>C | CA407418347 | PRKCG | c.1337T>C (p.Ile446Thr) n.1635T>C n.738T>C n.1639T>C c.428T>C (p.Ile143Thr) | |
19 | g.53900288T>G | CA407418348 | PRKCG | c.1337T>G (p.Ile446Ser) n.1635T>G n.738T>G n.1639T>G c.428T>G (p.Ile143Ser) | |
19 | g.53900289T>A | CA508795205 | PRKCG | c.1338T>A (p.Ile446=) n.1636T>A n.739T>A n.1640T>A c.429T>A (p.Ile143=) | |
19 | g.53900289T>C | CA508795207 | PRKCG | c.1338T>C (p.Ile446=) n.1636T>C n.739T>C n.1640T>C c.429T>C (p.Ile143=) | |
19 | g.53900289T>G | CA407418349 | PRKCG | c.1338T>G (p.Ile446Met) n.1636T>G n.739T>G n.1640T>G c.429T>G (p.Ile143Met) | |
19 | g.53900290C>A | CA407418350 | PRKCG | c.1339C>A (p.Gln447Lys) n.1637C>A n.740C>A n.1641C>A c.430C>A (p.Gln144Lys) | |
19 | g.53900290C>G | CA407418351 | PRKCG | c.1339C>G (p.Gln447Glu) n.1637C>G n.740C>G n.1641C>G c.430C>G (p.Gln144Glu) | |
19 | g.53900290C>T | CA407418352 | PRKCG | c.1339C>T (p.Gln447Ter) n.1637C>T n.740C>T n.1641C>T c.430C>T (p.Gln144Ter) | COSMIC COSMIC |
19 | g.53900290_53900291insCCACGTCTGTCCTGAGTGATCAGGAAAGAAATTCTCCT | CA2814831057 | PRKCG | c.1339_1340insCCACGTCTGTCCTGAGTGATCAGGAAAGAAATTCTCCT (p.Gln447ProfsTer?) n.1637_1638insCCACGTCTGTCCTGAGTGATCAGGAAAGAAATTCTCCT n.740_741insCCACGTCTGTCCTGAGTGATCAGGAAAGAAATTCTCCT n.1641_1642insCCACGTCTGTCCTGAGTGATCAGGAAAGAAATTCTCCT c.430_431insCCACGTCTGTCCTGAGTGATCAGGAAAGAAATTCTCCT (p.Gln144ProfsTer?) | |
19 | g.53900291A>C | CA407418353 | PRKCG | c.1340A>C (p.Gln447Pro) n.1638A>C n.741A>C n.1642A>C c.431A>C (p.Gln144Pro) | |
19 | g.53900291A>G | CA407418354 | PRKCG | c.1340A>G (p.Gln447Arg) n.1638A>G n.741A>G n.1642A>G c.431A>G (p.Gln144Arg) | |
19 | g.53900291A>T | CA407418355 | PRKCG | c.1340A>T (p.Gln447Leu) n.1638A>T n.741A>T n.1642A>T c.431A>T (p.Gln144Leu) | |
19 | g.53900292A= | CA2342584623 | PRKCG | c.1341A= (p.Gln447=) n.1639A= n.742A= n.1643A= c.432A= (p.Gln144=) | |
19 | g.53900292A>C | CA407418356 | PRKCG | c.1341A>C (p.Gln447His) n.1639A>C n.742A>C n.1643A>C c.432A>C (p.Gln144His) | |
19 | g.53900292A>G | CA9640566 | PRKCG | c.1341A>G (p.Gln447=) n.1639A>G n.742A>G n.1643A>G c.432A>G (p.Gln144=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900292A>T | CA407418357 | PRKCG | c.1341A>T (p.Gln447His) n.1639A>T n.742A>T n.1643A>T c.432A>T (p.Gln144His) | |
19 | g.53900293C>A | CA407418360 | PRKCG | c.1342C>A (p.Gln448Lys) n.1640C>A n.743C>A n.1644C>A c.433C>A (p.Gln145Lys) | |
19 | g.53900293C>G | CA407418359 | PRKCG | c.1342C>G (p.Gln448Glu) n.1640C>G n.743C>G n.1644C>G c.433C>G (p.Gln145Glu) | |
19 | g.53900293C>T | CA407418358 | PRKCG | c.1342C>T (p.Gln448Ter) n.1640C>T n.743C>T n.1644C>T c.433C>T (p.Gln145Ter) | |
19 | g.53900294A= | CA2342584624 | PRKCG | c.1343A= (p.Gln448=) n.1641A= n.744A= n.1645A= c.434A= (p.Gln145=) | |
19 | g.53900294A>C | CA407418361 | PRKCG | c.1343A>C (p.Gln448Pro) n.1641A>C n.744A>C n.1645A>C c.434A>C (p.Gln145Pro) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900294A>G | CA407418362 | PRKCG | c.1343A>G (p.Gln448Arg) n.1641A>G n.744A>G n.1645A>G c.434A>G (p.Gln145Arg) | |
19 | g.53900294A>T | CA9640567 | PRKCG | c.1343A>T (p.Gln448Leu) n.1641A>T n.744A>T n.1645A>T c.434A>T (p.Gln145Leu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900295G>A | CA508795224 | PRKCG | c.1344G>A (p.Gln448=) n.1642G>A n.745G>A n.1646G>A c.435G>A (p.Gln145=) | |
19 | g.53900295G>C | CA407418363 | PRKCG | c.1344G>C (p.Gln448His) n.1642G>C n.745G>C n.1646G>C c.435G>C (p.Gln145His) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900295G= | CA2342584625 | PRKCG | c.1344G= (p.Gln448=) n.1642G= n.745G= n.1646G= c.435G= (p.Gln145=) | |
19 | g.53900295G>T | CA407418364 | PRKCG | c.1344G>T (p.Gln448His) n.1642G>T n.745G>T n.1646G>T c.435G>T (p.Gln145His) | |
19 | g.53900296C>A | CA407418365 | PRKCG | c.1345C>A (p.Leu449Met) n.1643C>A n.746C>A n.1647C>A c.436C>A (p.Leu146Met) | |
19 | g.53900296C>G | CA407418366 | PRKCG | c.1345C>G (p.Leu449Val) n.1643C>G n.746C>G n.1647C>G c.436C>G (p.Leu146Val) | |
19 | g.53900296C>T | CA508795229 | PRKCG | c.1345C>T (p.Leu449=) n.1643C>T n.746C>T n.1647C>T c.436C>T (p.Leu146=) | |
19 | g.53900297T>A | CA407418367 | PRKCG | c.1346T>A (p.Leu449Gln) n.1644T>A n.747T>A n.1648T>A c.437T>A (p.Leu146Gln) | gnomAD v4 |
19 | g.53900297T>C | CA407418368 | PRKCG | c.1346T>C (p.Leu449Pro) n.1644T>C n.747T>C n.1648T>C c.437T>C (p.Leu146Pro) | |
19 | g.53900297T>G | CA407418369 | PRKCG | c.1346T>G (p.Leu449Arg) n.1644T>G n.747T>G n.1648T>G c.437T>G (p.Leu146Arg) | gnomAD v4 |
19 | g.53900298G>A | CA508795235 | PRKCG | c.1347G>A (p.Leu449=) n.1645G>A n.748G>A n.1649G>A c.438G>A (p.Leu146=) | |
19 | g.53900298G>C | CA508795237 | PRKCG | c.1347G>C (p.Leu449=) n.1645G>C n.748G>C n.1649G>C c.438G>C (p.Leu146=) | |
19 | g.53900298G>T | CA508795239 | PRKCG | c.1347G>T (p.Leu449=) n.1645G>T n.748G>T n.1649G>T c.438G>T (p.Leu146=) | |
19 | g.53900299G>A | CA407418370 | PRKCG | c.1348G>A (p.Gly450Ser) n.1646G>A n.749G>A n.1650G>A c.439G>A (p.Gly147Ser) | |
19 | g.53900299G>C | CA407418371 | PRKCG | c.1348G>C (p.Gly450Arg) n.1646G>C n.749G>C n.1650G>C c.439G>C (p.Gly147Arg) | |
19 | g.53900299G>T | CA407418372 | PRKCG | c.1348G>T (p.Gly450Cys) n.1646G>T n.749G>T n.1650G>T c.439G>T (p.Gly147Cys) | COSMIC COSMIC |
19 | g.53900300G>A | CA407418375 | PRKCG | c.1349G>A (p.Gly450Asp) n.1647G>A n.750G>A n.1651G>A c.440G>A (p.Gly147Asp) | ClinVar dbSNP |
19 | g.53900300G>C | CA407418374 | PRKCG | c.1349G>C (p.Gly450Ala) n.1647G>C n.750G>C n.1651G>C c.440G>C (p.Gly147Ala) | |
19 | g.53900300G>T | CA407418373 | PRKCG | c.1349G>T (p.Gly450Val) n.1647G>T n.750G>T n.1651G>T c.440G>T (p.Gly147Val) | |
19 | g.53900302_53900314del | CA2586974994 | PRKCG | c.1351_1363del (p.Lys451ProfsTer27) n.1649_1661del n.752_764del n.1653_1665del c.442_454del (p.Lys148ProfsTer27) | gnomAD v4 |
19 | g.53900301C>A | CA508795248 | PRKCG | c.1350C>A (p.Gly450=) n.1648C>A n.751C>A n.1652C>A c.441C>A (p.Gly147=) | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.53900301C= | CA2342584626 | PRKCG | c.1350C= (p.Gly450=) n.1648C= n.751C= n.1652C= c.441C= (p.Gly147=) | |
19 | g.53900301C>G | CA508795249 | PRKCG | c.1350C>G (p.Gly450=) n.1648C>G n.751C>G n.1652C>G c.441C>G (p.Gly147=) | |
19 | g.53900301C>T | CA508795251 | PRKCG | c.1350C>T (p.Gly450=) n.1648C>T n.751C>T n.1652C>T c.441C>T (p.Gly147=) | |
19 | g.53900302A>C | CA407418376 | PRKCG | c.1351A>C (p.Lys451Gln) n.1649A>C n.752A>C n.1653A>C c.442A>C (p.Lys148Gln) | |
19 | g.53900302A>G | CA407418377 | PRKCG | c.1351A>G (p.Lys451Glu) n.1649A>G n.752A>G n.1653A>G c.442A>G (p.Lys148Glu) | |
19 | g.53900302A>T | CA407418378 | PRKCG | c.1351A>T (p.Lys451Ter) n.1649A>T n.752A>T n.1653A>T c.442A>T (p.Lys148Ter) | |
19 | g.53900303A= | CA2342584627 | PRKCG | c.1352A= (p.Lys451=) n.1650A= n.753A= n.1654A= c.443A= (p.Lys148=) | |
19 | g.53900303A>C | CA407418379 | PRKCG | c.1352A>C (p.Lys451Thr) n.1650A>C n.753A>C n.1654A>C c.443A>C (p.Lys148Thr) | |
19 | g.53900303A>G | CA407418380 | PRKCG | c.1352A>G (p.Lys451Arg) n.1650A>G n.753A>G n.1654A>G c.443A>G (p.Lys148Arg) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53900303A>T | CA407418381 | PRKCG | c.1352A>T (p.Lys451Met) n.1650A>T n.753A>T n.1654A>T c.443A>T (p.Lys148Met) | |
19 | g.53900304G>A | CA508795260 | PRKCG | c.1353G>A (p.Lys451=) n.1651G>A n.754G>A n.1655G>A c.444G>A (p.Lys148=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53900304G>C | CA407418382 | PRKCG | c.1353G>C (p.Lys451Asn) n.1651G>C n.754G>C n.1655G>C c.444G>C (p.Lys148Asn) | |
19 | g.53900304G= | CA2342584628 | PRKCG | c.1353G= (p.Lys451=) n.1651G= n.754G= n.1655G= c.444G= (p.Lys148=) | |
19 | g.53900304G>T | CA407418383 | PRKCG | c.1353G>T (p.Lys451Asn) n.1651G>T n.754G>T n.1655G>T c.444G>T (p.Lys148Asn) | |
19 | g.53900305T>A | CA407418384 | PRKCG | c.1354T>A (p.Phe452Ile) n.1652T>A n.755T>A n.1656T>A c.445T>A (p.Phe149Ile) | |
19 | g.53900305T>C | CA407418385 | PRKCG | c.1354T>C (p.Phe452Leu) n.1652T>C n.755T>C n.1656T>C c.445T>C (p.Phe149Leu) | |
19 | g.53900305T>G | CA407418386 | PRKCG | c.1354T>G (p.Phe452Val) n.1652T>G n.755T>G n.1656T>G c.445T>G (p.Phe149Val) | |
19 | g.53900306T>A | CA407418387 | PRKCG | c.1355T>A (p.Phe452Tyr) n.1653T>A n.756T>A n.1657T>A c.446T>A (p.Phe149Tyr) | |
19 | g.53900306T>C | CA407418388 | PRKCG | c.1355T>C (p.Phe452Ser) n.1653T>C n.756T>C n.1657T>C c.446T>C (p.Phe149Ser) | |
19 | g.53900306T>G | CA407418389 | PRKCG | c.1355T>G (p.Phe452Cys) n.1653T>G n.756T>G n.1657T>G c.446T>G (p.Phe149Cys) | |
19 | g.53900307T>A | CA407418391 | PRKCG | c.1356T>A (p.Phe452Leu) n.1654T>A n.757T>A n.1658T>A c.447T>A (p.Phe149Leu) | |
19 | g.53900307T>C | CA508795272 | PRKCG | c.1356T>C (p.Phe452=) n.1654T>C n.757T>C n.1658T>C c.447T>C (p.Phe149=) | |
19 | g.53900307T>G | CA407418390 | PRKCG | c.1356T>G (p.Phe452Leu) n.1654T>G n.757T>G n.1658T>G c.447T>G (p.Phe149Leu) | gnomAD v4 |