Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.53889936_53889948del | CA2586963391 | PRKCG | c.448_460del (p.Cys150ThrfsTer22) n.746_758del n.750_762del c.64_76del (p.Cys22ThrfsTer?) c.64_76del (p.Cys22ThrfsTer22) | gnomAD v4 |
19 | g.53889939G>A | CA407414452 | PRKCG | c.451G>A (p.Gly151Ser) n.749G>A n.753G>A c.67G>A (p.Gly23Ser) | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.53889939G>C | CA407414451 | PRKCG | c.451G>C (p.Gly151Arg) n.749G>C n.753G>C c.67G>C (p.Gly23Arg) | gnomAD v4 |
19 | g.53889939G= | CA2342579396 | PRKCG | c.451G= (p.Gly151=) n.749G= n.753G= c.67G= (p.Gly23=) | |
19 | g.53889939G>T | CA407414450 | PRKCG | c.451G>T (p.Gly151Cys) n.749G>T n.753G>T c.67G>T (p.Gly23Cys) | gnomAD v4 |
19 | g.53889940G>A | CA9640296 | PRKCG | c.452G>A (p.Gly151Asp) n.750G>A n.754G>A c.68G>A (p.Gly23Asp) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53889940G>C | CA407414454 | PRKCG | c.452G>C (p.Gly151Ala) n.750G>C n.754G>C c.68G>C (p.Gly23Ala) | |
19 | g.53889940G= | CA2342579397 | PRKCG | c.452G= (p.Gly151=) n.750G= n.754G= c.68G= (p.Gly23=) | |
19 | g.53889940G>T | CA407414453 | PRKCG | c.452G>T (p.Gly151Val) n.750G>T n.754G>T c.68G>T (p.Gly23Val) | gnomAD v4 |
19 | g.53889943_53889944dup | CA2736007018 | PRKCG | c.455_456dup (p.Asp153TrpfsTer24) n.753_754dup n.757_758dup c.71_72dup (p.Asp25TrpfsTer?) c.71_72dup (p.Asp25TrpfsTer24) | dbSNP |
19 | g.53889941T>A | CA508788108 | PRKCG | c.453T>A (p.Gly151=) n.751T>A n.755T>A c.69T>A (p.Gly23=) | |
19 | g.53889941T>C | CA508788110 | PRKCG | c.453T>C (p.Gly151=) n.751T>C n.755T>C c.69T>C (p.Gly23=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889941T>G | CA508788112 | PRKCG | c.453T>G (p.Gly151=) n.751T>G n.755T>G c.69T>G (p.Gly23=) | |
19 | g.53889942G>A | CA407414455 | PRKCG | c.454G>A (p.Val152Met) n.752G>A n.756G>A c.70G>A (p.Val24Met) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53889942G>C | CA407414456 | PRKCG | c.454G>C (p.Val152Leu) n.752G>C n.756G>C c.70G>C (p.Val24Leu) | |
19 | g.53889942G= | CA2342579398 | PRKCG | c.454G= (p.Val152=) n.752G= n.756G= c.70G= (p.Val24=) | |
19 | g.53889942G>T | CA407414457 | PRKCG | c.454G>T (p.Val152Leu) n.752G>T n.756G>T c.70G>T (p.Val24Leu) | gnomAD v4 |
19 | g.53889942_53889952del | CA2586963392 | PRKCG | c.454_464del (p.Val152ArgfsTer17) n.752_762del n.756_766del c.70_80del (p.Val24ArgfsTer?) c.70_80del (p.Val24ArgfsTer17) | gnomAD v4 |
19 | g.53889943T>A | CA407414458 | PRKCG | c.455T>A (p.Val152Glu) n.753T>A n.757T>A c.71T>A (p.Val24Glu) | gnomAD v4 |
19 | g.53889943T>C | CA407414459 | PRKCG | c.455T>C (p.Val152Ala) n.753T>C n.757T>C c.71T>C (p.Val24Ala) | gnomAD v4 |
19 | g.53889943T>G | CA407414460 | PRKCG | c.455T>G (p.Val152Gly) n.753T>G n.757T>G c.71T>G (p.Val24Gly) | |
19 | g.53889944G>A | CA508788123 | PRKCG | c.456G>A (p.Val152=) n.754G>A n.758G>A c.72G>A (p.Val24=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53889944G>C | CA508788124 | PRKCG | c.456G>C (p.Val152=) n.754G>C n.758G>C c.72G>C (p.Val24=) | |
19 | g.53889944G= | CA2342579399 | PRKCG | c.456G= (p.Val152=) n.754G= n.758G= c.72G= (p.Val24=) | |
19 | g.53889944G>T | CA508788125 | PRKCG | c.456G>T (p.Val152=) n.754G>T n.758G>T c.72G>T (p.Val24=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889946_53889964del | CA2586963393 | PRKCG | c.458_476del (p.Asp153GlyfsTer17) n.756_774del n.760_778del c.74_92del (p.Asp25GlyfsTer?) c.74_92del (p.Asp25GlyfsTer17) | gnomAD v4 |
19 | g.53889945G>A | CA407414461 | PRKCG | c.457G>A (p.Asp153Asn) n.755G>A n.759G>A c.73G>A (p.Asp25Asn) | gnomAD v4 |
19 | g.53889945G>C | CA407414462 | PRKCG | c.457G>C (p.Asp153His) n.755G>C n.759G>C c.73G>C (p.Asp25His) | gnomAD v4 |
19 | g.53889945G>T | CA407414463 | PRKCG | c.457G>T (p.Asp153Tyr) n.755G>T n.759G>T c.73G>T (p.Asp25Tyr) | gnomAD v4 |
19 | g.53889946A>C | CA407414464 | PRKCG | c.458A>C (p.Asp153Ala) n.756A>C n.760A>C c.74A>C (p.Asp25Ala) | |
19 | g.53889946A>G | CA407414465 | PRKCG | c.458A>G (p.Asp153Gly) n.756A>G n.760A>G c.74A>G (p.Asp25Gly) | |
19 | g.53889946A>T | CA407414466 | PRKCG | c.458A>T (p.Asp153Val) n.756A>T n.760A>T c.74A>T (p.Asp25Val) | |
19 | g.53889947C>A | CA407414468 | PRKCG | c.459C>A (p.Asp153Glu) n.757C>A n.761C>A c.75C>A (p.Asp25Glu) | gnomAD v4 |
19 | g.53889947C= | CA2342579400 | PRKCG | c.459C= (p.Asp153=) n.757C= n.761C= c.75C= (p.Asp25=) | |
19 | g.53889947C>G | CA407414467 | PRKCG | c.459C>G (p.Asp153Glu) n.757C>G n.761C>G c.75C>G (p.Asp25Glu) | gnomAD v4 |
19 | g.53889947C>T | CA310082651 | PRKCG | c.459C>T (p.Asp153=) n.757C>T n.761C>T c.75C>T (p.Asp25=) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53889948C>A | CA407414469 | PRKCG | c.460C>A (p.His154Asn) n.758C>A n.762C>A c.76C>A (p.His26Asn) | gnomAD v4 |
19 | g.53889948C>G | CA407414470 | PRKCG | c.460C>G (p.His154Asp) n.758C>G n.762C>G c.76C>G (p.His26Asp) | |
19 | g.53889948C>T | CA407414471 | PRKCG | c.460C>T (p.His154Tyr) n.758C>T n.762C>T c.76C>T (p.His26Tyr) | gnomAD v4 |
19 | g.53889949A>C | CA407414472 | PRKCG | c.461A>C (p.His154Pro) n.759A>C n.763A>C c.77A>C (p.His26Pro) | |
19 | g.53889949A>G | CA407414473 | PRKCG | c.461A>G (p.His154Arg) n.759A>G n.763A>G c.77A>G (p.His26Arg) | gnomAD v4 |
19 | g.53889949A>T | CA407414474 | PRKCG | c.461A>T (p.His154Leu) n.759A>T n.763A>T c.77A>T (p.His26Leu) | |
19 | g.53889950C>A | CA407414476 | PRKCG | c.462C>A (p.His154Gln) n.760C>A n.764C>A c.78C>A (p.His26Gln) | |
19 | g.53889950C>G | CA407414475 | PRKCG | c.462C>G (p.His154Gln) n.760C>G n.764C>G c.78C>G (p.His26Gln) | |
19 | g.53889950C>T | CA508788155 | PRKCG | c.462C>T (p.His154=) n.760C>T n.764C>T c.78C>T (p.His26=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889951del | CA2586963394 | PRKCG | c.463del (p.Thr155ProfsTer21) n.761del n.765del c.79del (p.Thr27ProfsTer?) c.79del (p.Thr27ProfsTer21) | gnomAD v4 |
19 | g.53889951A>C | CA407414477 | PRKCG | c.463A>C (p.Thr155Pro) n.761A>C n.765A>C c.79A>C (p.Thr27Pro) | |
19 | g.53889951A>G | CA407414478 | PRKCG | c.463A>G (p.Thr155Ala) n.761A>G n.765A>G c.79A>G (p.Thr27Ala) | |
19 | g.53889951A>T | CA407414479 | PRKCG | c.463A>T (p.Thr155Ser) n.761A>T n.765A>T c.79A>T (p.Thr27Ser) | |
19 | g.53889952C>A | CA407414480 | PRKCG | c.464C>A (p.Thr155Asn) n.762C>A n.766C>A c.80C>A (p.Thr27Asn) | gnomAD v4 |
19 | g.53889952C>G | CA407414481 | PRKCG | c.464C>G (p.Thr155Ser) n.762C>G n.766C>G c.80C>G (p.Thr27Ser) | gnomAD v4 |
19 | g.53889952C>T | CA407414482 | PRKCG | c.464C>T (p.Thr155Ile) n.762C>T n.766C>T c.80C>T (p.Thr27Ile) | gnomAD v4 |
19 | g.53889953C>A | CA508788172 | PRKCG | c.465C>A (p.Thr155=) n.763C>A n.767C>A c.81C>A (p.Thr27=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53889953C= | CA2342579401 | PRKCG | c.465C= (p.Thr155=) n.763C= n.767C= c.81C= (p.Thr27=) | |
19 | g.53889953C>G | CA508788175 | PRKCG | c.465C>G (p.Thr155=) n.763C>G n.767C>G c.81C>G (p.Thr27=) | |
19 | g.53889953C>T | CA508788177 | PRKCG | c.465C>T (p.Thr155=) n.763C>T n.767C>T c.81C>T (p.Thr27=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889953_53889973del | CA2586963395 | PRKCG | c.465_485del (p.Glu156_Gln162del) n.763_783del n.767_787del c.81_101del (p.Glu28_Gln34del) | gnomAD v4 |
19 | g.53889954G>A | CA407414483 | PRKCG | c.466G>A (p.Glu156Lys) n.764G>A n.768G>A c.82G>A (p.Glu28Lys) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53889954G>C | CA407414485 | PRKCG | c.466G>C (p.Glu156Gln) n.764G>C n.768G>C c.82G>C (p.Glu28Gln) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53889954G= | CA2342579402 | PRKCG | c.466G= (p.Glu156=) n.764G= n.768G= c.82G= (p.Glu28=) | |
19 | g.53889954G>T | CA407414484 | PRKCG | c.466G>T (p.Glu156Ter) n.764G>T n.768G>T c.82G>T (p.Glu28Ter) | gnomAD v4 |
19 | g.53889954_53889955insCAC | CA2741640839 | PRKCG | c.466_467insCAC (p.Glu156delinsAlaGln) n.764_765insCAC n.768_769insCAC c.82_83insCAC (p.Glu28delinsAlaGln) | |
19 | g.53889955A= | CA2342579403 | PRKCG | c.467A= (p.Glu156=) n.765A= n.769A= c.83A= (p.Glu28=) | |
19 | g.53889955A>C | CA407414486 | PRKCG | c.467A>C (p.Glu156Ala) n.765A>C n.769A>C c.83A>C (p.Glu28Ala) | |
19 | g.53889955A>G | CA407414487 | PRKCG | c.467A>G (p.Glu156Gly) n.765A>G n.769A>G c.83A>G (p.Glu28Gly) | dbSNP |
19 | g.53889955A>T | CA407414488 | PRKCG | c.467A>T (p.Glu156Val) n.765A>T n.769A>T c.83A>T (p.Glu28Val) | |
19 | g.53889956G>A | CA9640297 | PRKCG | c.468G>A (p.Glu156=) n.766G>A n.770G>A c.84G>A (p.Glu28=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53889956G>C | CA407414489 | PRKCG | c.468G>C (p.Glu156Asp) n.766G>C n.770G>C c.84G>C (p.Glu28Asp) | |
19 | g.53889956G= | CA2342579404 | PRKCG | c.468G= (p.Glu156=) n.766G= n.770G= c.84G= (p.Glu28=) | |
19 | g.53889956G>T | CA407414490 | PRKCG | c.468G>T (p.Glu156Asp) n.766G>T n.770G>T c.84G>T (p.Glu28Asp) | gnomAD v4 |
19 | g.53889957C>A | CA407414491 | PRKCG | c.469C>A (p.Arg157Ser) n.767C>A n.771C>A c.85C>A (p.Arg29Ser) | gnomAD v4 |
19 | g.53889957C>G | CA407414492 | PRKCG | c.469C>G (p.Arg157Gly) n.767C>G n.771C>G c.85C>G (p.Arg29Gly) | gnomAD v4 |
19 | g.53889957C>T | CA407414493 | PRKCG | c.469C>T (p.Arg157Cys) n.767C>T n.771C>T c.85C>T (p.Arg29Cys) | gnomAD v4 |
19 | g.53889958G>A | CA407414494 | PRKCG | c.470G>A (p.Arg157His) n.768G>A n.772G>A c.86G>A (p.Arg29His) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53889958G>C | CA407414495 | PRKCG | c.470G>C (p.Arg157Pro) n.768G>C n.772G>C c.86G>C (p.Arg29Pro) | |
19 | g.53889958G= | CA2342579405 | PRKCG | c.470G= (p.Arg157=) n.768G= n.772G= c.86G= (p.Arg29=) | |
19 | g.53889958G>T | CA407414496 | PRKCG | c.470G>T (p.Arg157Leu) n.768G>T n.772G>T c.86G>T (p.Arg29Leu) | gnomAD v4 |
19 | g.53889959C>A | CA508788222 | PRKCG | c.471C>A (p.Arg157=) n.769C>A n.773C>A c.87C>A (p.Arg29=) | |
19 | g.53889959C>G | CA508788225 | PRKCG | c.471C>G (p.Arg157=) n.769C>G n.773C>G c.87C>G (p.Arg29=) | |
19 | g.53889959C>T | CA508788227 | PRKCG | c.471C>T (p.Arg157=) n.769C>T n.773C>T c.87C>T (p.Arg29=) | |
19 | g.53889960C>A | CA407414499 | PRKCG | c.472C>A (p.Arg158Ser) n.770C>A n.774C>A c.88C>A (p.Arg30Ser) | |
19 | g.53889960C>G | CA407414498 | PRKCG | c.472C>G (p.Arg158Gly) n.770C>G n.774C>G c.88C>G (p.Arg30Gly) | |
19 | g.53889960C>T | CA407414497 | PRKCG | c.472C>T (p.Arg158Cys) n.770C>T n.774C>T c.88C>T (p.Arg30Cys) | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.53889961G>A | CA407414500 | PRKCG | c.473G>A (p.Arg158His) n.771G>A n.775G>A c.89G>A (p.Arg30His) | gnomAD v4 |
19 | g.53889961G>C | CA407414501 | PRKCG | c.473G>C (p.Arg158Pro) n.771G>C n.775G>C c.89G>C (p.Arg30Pro) | |
19 | g.53889961G>T | CA407414502 | PRKCG | c.473G>T (p.Arg158Leu) n.771G>T n.775G>T c.89G>T (p.Arg30Leu) | gnomAD v4 |
19 | g.53889962C>A | CA508788249 | PRKCG | c.474C>A (p.Arg158=) n.772C>A n.776C>A c.90C>A (p.Arg30=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889962C>G | CA508788250 | PRKCG | c.474C>G (p.Arg158=) n.772C>G n.776C>G c.90C>G (p.Arg30=) | |
19 | g.53889962C>T | CA508788251 | PRKCG | c.474C>T (p.Arg158=) n.772C>T n.776C>T c.90C>T (p.Arg30=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889963G>A | CA407414503 | PRKCG | c.475G>A (p.Gly159Arg) n.773G>A n.777G>A c.91G>A (p.Gly31Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53889963G>C | CA407414504 | PRKCG | c.475G>C (p.Gly159Arg) n.773G>C n.777G>C c.91G>C (p.Gly31Arg) | ClinVar |
19 | g.53889963G= | CA2342579406 | PRKCG | c.475G= (p.Gly159=) n.773G= n.777G= c.91G= (p.Gly31=) | |
19 | g.53889963G>T | CA310082655 | PRKCG | c.475G>T (p.Gly159Trp) n.773G>T n.777G>T c.91G>T (p.Gly31Trp) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53889964G>A | CA407414505 | PRKCG | c.476G>A (p.Gly159Glu) n.774G>A n.778G>A c.92G>A (p.Gly31Glu) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53889964G>C | CA407414506 | PRKCG | c.476G>C (p.Gly159Ala) n.774G>C n.778G>C c.92G>C (p.Gly31Ala) | |
19 | g.53889964G= | CA2342579407 | PRKCG | c.476G= (p.Gly159=) n.774G= n.778G= c.92G= (p.Gly31=) | |
19 | g.53889964G>T | CA407414507 | PRKCG | c.476G>T (p.Gly159Val) n.774G>T n.778G>T c.92G>T (p.Gly31Val) | |
19 | g.53889965G>A | CA508788266 | PRKCG | c.477G>A (p.Gly159=) n.775G>A n.779G>A c.93G>A (p.Gly31=) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53889965G>C | CA508788268 | PRKCG | c.477G>C (p.Gly159=) n.775G>C n.779G>C c.93G>C (p.Gly31=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53889965G= | CA2342579408 | PRKCG | c.477G= (p.Gly159=) n.775G= n.779G= c.93G= (p.Gly31=) | |
19 | g.53889965G>T | CA508788271 | PRKCG | c.477G>T (p.Gly159=) n.775G>T n.779G>T c.93G>T (p.Gly31=) | |
19 | g.53889966C>A | CA407414508 | PRKCG | c.478C>A (p.Arg160Ser) n.776C>A n.780C>A c.94C>A (p.Arg32Ser) | gnomAD v4 |
19 | g.53889966C>G | CA407414509 | PRKCG | c.478C>G (p.Arg160Gly) n.776C>G n.780C>G c.94C>G (p.Arg32Gly) | |
19 | g.53889966C>T | CA407414510 | PRKCG | c.478C>T (p.Arg160Cys) n.776C>T n.780C>T c.94C>T (p.Arg32Cys) | gnomAD v4 |
19 | g.53889967G>A | CA407414511 | PRKCG | c.479G>A (p.Arg160His) n.777G>A n.781G>A c.95G>A (p.Arg32His) | gnomAD v4 |
19 | g.53889967G>C | CA407414513 | PRKCG | c.479G>C (p.Arg160Pro) n.777G>C n.781G>C c.95G>C (p.Arg32Pro) | dbSNP |
19 | g.53889967G= | CA2342579409 | PRKCG | c.479G= (p.Arg160=) n.777G= n.781G= c.95G= (p.Arg32=) | |
19 | g.53889967G>T | CA407414512 | PRKCG | c.479G>T (p.Arg160Leu) n.777G>T n.781G>T c.95G>T (p.Arg32Leu) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53889968C>A | CA508788287 | PRKCG | c.480C>A (p.Arg160=) n.778C>A n.782C>A c.96C>A (p.Arg32=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53889968C= | CA2342579410 | PRKCG | c.480C= (p.Arg160=) n.778C= n.782C= c.96C= (p.Arg32=) | |
19 | g.53889968C>G | CA508788289 | PRKCG | c.480C>G (p.Arg160=) n.778C>G n.782C>G c.96C>G (p.Arg32=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53889968C>T | CA9640298 | PRKCG | c.480C>T (p.Arg160=) n.778C>T n.782C>T c.96C>T (p.Arg32=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53889969C>A | CA407414515 | PRKCG | c.481C>A (p.Leu161Met) n.779C>A n.783C>A c.97C>A (p.Leu33Met) | gnomAD v4 |
19 | g.53889969C>G | CA407414514 | PRKCG | c.481C>G (p.Leu161Val) n.779C>G n.783C>G c.97C>G (p.Leu33Val) | gnomAD v4 |
19 | g.53889969C>T | CA508788302 | PRKCG | c.481C>T (p.Leu161=) n.779C>T n.783C>T c.97C>T (p.Leu33=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889970T>A | CA407414516 | PRKCG | c.482T>A (p.Leu161Gln) n.780T>A n.784T>A c.98T>A (p.Leu33Gln) | |
19 | g.53889970T>C | CA407414517 | PRKCG | c.482T>C (p.Leu161Pro) n.780T>C n.784T>C c.98T>C (p.Leu33Pro) | gnomAD v4 |
19 | g.53889970T>G | CA407414518 | PRKCG | c.482T>G (p.Leu161Arg) n.780T>G n.784T>G c.98T>G (p.Leu33Arg) | gnomAD v4 |
19 | g.53889971G>A | CA508788324 | PRKCG | c.483G>A (p.Leu161=) n.781G>A n.785G>A c.99G>A (p.Leu33=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889971G>C | CA508788320 | PRKCG | c.483G>C (p.Leu161=) n.781G>C n.785G>C c.99G>C (p.Leu33=) | |
19 | g.53889971G>T | CA508788317 | PRKCG | c.483G>T (p.Leu161=) n.781G>T n.785G>T c.99G>T (p.Leu33=) | |
19 | g.53889972C>A | CA407414519 | PRKCG | c.484C>A (p.Gln162Lys) n.782C>A n.786C>A c.100C>A (p.Gln34Lys) | gnomAD v4 |
19 | g.53889972C>G | CA407414520 | PRKCG | c.484C>G (p.Gln162Glu) n.782C>G n.786C>G c.100C>G (p.Gln34Glu) | |
19 | g.53889972C>T | CA407414521 | PRKCG | c.484C>T (p.Gln162Ter) n.782C>T n.786C>T c.100C>T (p.Gln34Ter) | gnomAD v4 |
19 | g.53889973A>C | CA407414522 | PRKCG | c.485A>C (p.Gln162Pro) n.783A>C n.787A>C c.101A>C (p.Gln34Pro) | |
19 | g.53889973A>G | CA407414523 | PRKCG | c.485A>G (p.Gln162Arg) n.783A>G n.787A>G c.101A>G (p.Gln34Arg) | |
19 | g.53889973A>T | CA407414524 | PRKCG | c.485A>T (p.Gln162Leu) n.783A>T n.787A>T c.101A>T (p.Gln34Leu) | |
19 | g.53889974G>A | CA508788347 | PRKCG | c.486G>A (p.Gln162=) n.784G>A n.788G>A c.102G>A (p.Gln34=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889974G>C | CA407414525 | PRKCG | c.486G>C (p.Gln162His) n.784G>C n.788G>C c.102G>C (p.Gln34His) | gnomAD v4 |
19 | g.53889974G>T | CA407414526 | PRKCG | c.486G>T (p.Gln162His) n.784G>T n.788G>T c.102G>T (p.Gln34His) | gnomAD v4 |
19 | g.53889975C>A | CA407414528 | PRKCG | c.487C>A (p.Leu163Met) n.785C>A n.789C>A c.103C>A (p.Leu35Met) | gnomAD v4 |
19 | g.53889975C= | CA2342579411 | PRKCG | c.487C= (p.Leu163=) n.785C= n.789C= c.103C= (p.Leu35=) | |
19 | g.53889975C>G | CA407414527 | PRKCG | c.487C>G (p.Leu163Val) n.785C>G n.789C>G c.103C>G (p.Leu35Val) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53889975C>T | CA508788359 | PRKCG | c.487C>T (p.Leu163=) n.785C>T n.789C>T c.103C>T (p.Leu35=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889976T>A | CA407414529 | PRKCG | c.488T>A (p.Leu163Gln) n.786T>A n.790T>A c.104T>A (p.Leu35Gln) | |
19 | g.53889976T>C | CA407414530 | PRKCG | c.488T>C (p.Leu163Pro) n.786T>C n.790T>C c.104T>C (p.Leu35Pro) | gnomAD v4 |
19 | g.53889976T>G | CA407414531 | PRKCG | c.488T>G (p.Leu163Arg) n.786T>G n.790T>G c.104T>G (p.Leu35Arg) | gnomAD v4 |
19 | g.53889977G>A | CA9640299 | PRKCG | c.489G>A (p.Leu163=) n.787G>A n.791G>A c.105G>A (p.Leu35=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53889977G>C | CA508788373 | PRKCG | c.489G>C (p.Leu163=) n.787G>C n.791G>C c.105G>C (p.Leu35=) | |
19 | g.53889977G= | CA2342579412 | PRKCG | c.489G= (p.Leu163=) n.787G= n.791G= c.105G= (p.Leu35=) | |
19 | g.53889977G>T | CA508788374 | PRKCG | c.489G>T (p.Leu163=) n.787G>T n.791G>T c.105G>T (p.Leu35=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889978G>A | CA407414532 | PRKCG | c.490G>A (p.Glu164Lys) n.788G>A n.792G>A c.106G>A c.106G>A (p.Glu36Lys) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53889978G>C | CA407414533 | PRKCG | c.490G>C (p.Glu164Gln) n.788G>C n.792G>C c.106G>C c.106G>C (p.Glu36Gln) | gnomAD v4 |
19 | g.53889978G= | CA2342579413 | PRKCG | c.490G= (p.Glu164=) n.788G= n.792G= c.106G= c.106G= (p.Glu36=) | |
19 | g.53889978G>T | CA407414534 | PRKCG | c.490G>T (p.Glu164Ter) n.788G>T n.792G>T c.106G>T c.106G>T (p.Glu36Ter) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53889979A= | CA2342579414 | PRKCG | c.491A= (p.Glu164=) n.789A= n.793A= c.107A= c.107A= (p.Glu36=) | |
19 | g.53889979A>C | CA407414535 | PRKCG | c.491A>C (p.Glu164Ala) n.789A>C n.793A>C c.107A>C c.107A>C (p.Glu36Ala) | |
19 | g.53889979A>G | CA407414536 | PRKCG | c.491A>G (p.Glu164Gly) n.789A>G n.793A>G c.107A>G c.107A>G (p.Glu36Gly) | gnomAD v4 |
19 | g.53889979A>T | CA407414537 | PRKCG | c.491A>T (p.Glu164Val) n.789A>T n.793A>T c.107A>T c.107A>T (p.Glu36Val) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53889980G>A | CA508788392 | PRKCG | c.492G>A (p.Glu164=) n.790G>A n.794G>A c.108G>A (p.Glu36=) | |
19 | g.53889980G>C | CA407414538 | PRKCG | c.492G>C (p.Glu164Asp) n.790G>C n.794G>C c.108G>C (p.Glu36Asp) | |
19 | g.53889980G= | CA2342579415 | PRKCG | c.492G= (p.Glu164=) n.790G= n.794G= c.108G= (p.Glu36=) | |
19 | g.53889980G>T | CA407414539 | PRKCG | c.492G>T (p.Glu164Asp) n.790G>T n.794G>T c.108G>T (p.Glu36Asp) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53889981A>C | CA407414542 | PRKCG | c.493A>C (p.Ile165Leu) n.791A>C n.795A>C c.109A>C (p.Ile37Leu) | |
19 | g.53889981A>G | CA407414541 | PRKCG | c.493A>G (p.Ile165Val) n.791A>G n.795A>G c.109A>G (p.Ile37Val) | gnomAD v4 |
19 | g.53889981A>T | CA407414540 | PRKCG | c.493A>T (p.Ile165Phe) n.791A>T n.795A>T c.109A>T (p.Ile37Phe) | |
19 | g.53889982T>A | CA407414543 | PRKCG | c.494T>A (p.Ile165Asn) n.792T>A n.796T>A c.110T>A (p.Ile37Asn) | gnomAD v4 |
19 | g.53889982T>C | CA407414544 | PRKCG | c.494T>C (p.Ile165Thr) n.792T>C n.796T>C c.110T>C (p.Ile37Thr) | gnomAD v4 |
19 | g.53889982T>G | CA310082660 | PRKCG | c.494T>G (p.Ile165Ser) n.792T>G n.796T>G c.110T>G (p.Ile37Ser) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53889982T= | CA2342579416 | PRKCG | c.494T= (p.Ile165=) n.792T= n.796T= c.110T= (p.Ile37=) | |
19 | g.53889983C>A | CA508788422 | PRKCG | c.495C>A (p.Ile165=) n.793C>A n.797C>A c.111C>A (p.Ile37=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889983C= | CA2342579417 | PRKCG | c.495C= (p.Ile165=) n.793C= n.797C= c.111C= (p.Ile37=) | |
19 | g.53889983C>G | CA407414545 | PRKCG | c.495C>G (p.Ile165Met) n.793C>G n.797C>G c.111C>G (p.Ile37Met) | ClinVar dbSNP |
19 | g.53889983C>T | CA508788431 | PRKCG | c.495C>T (p.Ile165=) n.793C>T n.797C>T c.111C>T (p.Ile37=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53889984C>A | CA508788437 | PRKCG | c.496C>A (p.Arg166=) n.794C>A n.798C>A c.112C>A (p.Arg38=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889984C>G | CA407414546 | PRKCG | c.496C>G (p.Arg166Gly) n.794C>G n.798C>G c.112C>G (p.Arg38Gly) | |
19 | g.53889984C>T | CA407414547 | PRKCG | c.496C>T (p.Arg166Trp) n.794C>T n.798C>T c.112C>T (p.Arg38Trp) | gnomAD v4 |
19 | g.53889985G>A | CA407414548 | PRKCG | c.497G>A (p.Arg166Gln) n.795G>A n.799G>A c.113G>A (p.Arg38Gln) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53889985G>C | CA407414549 | PRKCG | c.497G>C (p.Arg166Pro) n.795G>C n.799G>C c.113G>C (p.Arg38Pro) | gnomAD v4 |
19 | g.53889985G= | CA2342579418 | PRKCG | c.497G= (p.Arg166=) n.795G= n.799G= c.113G= (p.Arg38=) | |
19 | g.53889985G>T | CA310082662 | PRKCG | c.497G>T (p.Arg166Leu) n.795G>T n.799G>T c.113G>T (p.Arg38Leu) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53889986G>A | CA508788447 | PRKCG | c.498G>A (p.Arg166=) n.796G>A n.800G>A c.114G>A (p.Arg38=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53889986G>C | CA508788449 | PRKCG | c.498G>C (p.Arg166=) n.796G>C n.800G>C c.114G>C (p.Arg38=) | |
19 | g.53889986G= | CA2342579419 | PRKCG | c.498G= (p.Arg166=) n.796G= n.800G= c.114G= (p.Arg38=) | |
19 | g.53889986G>T | CA9640300 | PRKCG | c.498G>T (p.Arg166=) n.796G>T n.800G>T c.114G>T (p.Arg38=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53889987G>A | CA407414550 | PRKCG | c.499G>A (p.Ala167Thr) n.797G>A n.801G>A c.115G>A (p.Ala39Thr) | gnomAD v4 |
19 | g.53889987G>C | CA407414551 | PRKCG | c.499G>C (p.Ala167Pro) n.797G>C n.801G>C c.115G>C (p.Ala39Pro) | |
19 | g.53889987G>T | CA407414552 | PRKCG | c.499G>T (p.Ala167Ser) n.797G>T n.801G>T c.115G>T (p.Ala39Ser) | gnomAD v4 |
19 | g.53889988C>A | CA407414554 | PRKCG | c.500C>A (p.Ala167Asp) n.798C>A n.802C>A c.116C>A (p.Ala39Asp) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53889988C= | CA2342579420 | PRKCG | c.500C= (p.Ala167=) n.798C= n.802C= c.116C= (p.Ala39=) | |
19 | g.53889988C>G | CA407414553 | PRKCG | c.500C>G (p.Ala167Gly) n.798C>G n.802C>G c.116C>G (p.Ala39Gly) | |
19 | g.53889988C>T | CA9640301 | PRKCG | c.500C>T (p.Ala167Val) n.798C>T n.802C>T c.116C>T (p.Ala39Val) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53889989T>A | CA508788478 | PRKCG | c.501T>A (p.Ala167=) n.799T>A n.803T>A c.117T>A (p.Ala39=) | |
19 | g.53889989T>C | CA508788481 | PRKCG | c.501T>C (p.Ala167=) n.799T>C n.803T>C c.117T>C (p.Ala39=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889989T>G | CA508788485 | PRKCG | c.501T>G (p.Ala167=) n.799T>G n.803T>G c.117T>G (p.Ala39=) | |
19 | g.53889990C>A | CA407414555 | PRKCG | c.502C>A (p.Pro168Thr) n.800C>A n.804C>A c.118C>A (p.Pro40Thr) | gnomAD v4 |
19 | g.53889990C= | CA2342579421 | PRKCG | c.502C= (p.Pro168=) n.800C= n.804C= c.118C= (p.Pro40=) | |
19 | g.53889990C>G | CA407414556 | PRKCG | c.502C>G (p.Pro168Ala) n.800C>G n.804C>G c.118C>G (p.Pro40Ala) | |
19 | g.53889990C>T | CA407414557 | PRKCG | c.502C>T (p.Pro168Ser) n.800C>T n.804C>T c.118C>T (p.Pro40Ser) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53889991C>A | CA407414558 | PRKCG | c.503C>A (p.Pro168His) n.801C>A n.805C>A c.119C>A (p.Pro40His) | gnomAD v4 |
19 | g.53889991C>G | CA407414559 | PRKCG | c.503C>G (p.Pro168Arg) n.801C>G n.805C>G c.119C>G (p.Pro40Arg) | |
19 | g.53889991C>T | CA407414560 | PRKCG | c.503C>T (p.Pro168Leu) n.801C>T n.805C>T c.119C>T (p.Pro40Leu) | gnomAD v4 |
19 | g.53889992C>A | CA508788510 | PRKCG | c.504C>A (p.Pro168=) n.802C>A n.806C>A c.120C>A (p.Pro40=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889992C>G | CA508788507 | PRKCG | c.504C>G (p.Pro168=) n.802C>G n.806C>G c.120C>G (p.Pro40=) | |
19 | g.53889992C>T | CA508788504 | PRKCG | c.504C>T (p.Pro168=) n.802C>T n.806C>T c.120C>T (p.Pro40=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889993A= | CA2342579422 | PRKCG | c.505A= (p.Thr169=) n.803A= n.807A= c.121A= (p.Thr41=) | |
19 | g.53889993A>C | CA407414561 | PRKCG | c.505A>C (p.Thr169Pro) n.803A>C n.807A>C c.121A>C (p.Thr41Pro) | |
19 | g.53889993A>G | CA407414562 | PRKCG | c.505A>G (p.Thr169Ala) n.803A>G n.807A>G c.121A>G (p.Thr41Ala) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53889993A>T | CA407414563 | PRKCG | c.505A>T (p.Thr169Ser) n.803A>T n.807A>T c.121A>T (p.Thr41Ser) | gnomAD v4 |
19 | g.53889994C>A | CA407414564 | PRKCG | c.506C>A (p.Thr169Lys) n.804C>A n.808C>A c.122C>A (p.Thr41Lys) | gnomAD v4 |
19 | g.53889994C= | CA2342579423 | PRKCG | c.506C= (p.Thr169=) n.804C= n.808C= c.122C= (p.Thr41=) | |
19 | g.53889994C>G | CA407414565 | PRKCG | c.506C>G (p.Thr169Arg) n.804C>G n.808C>G c.122C>G (p.Thr41Arg) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53889994C>T | CA407414566 | PRKCG | c.506C>T (p.Thr169Ile) n.804C>T n.808C>T c.122C>T (p.Thr41Ile) | gnomAD v4 |
19 | g.53889995A= | CA2342579424 | PRKCG | c.507A= (p.Thr169=) n.805A= n.809A= c.123A= (p.Thr41=) | |
19 | g.53889995A>C | CA508788526 | PRKCG | c.507A>C (p.Thr169=) n.805A>C n.809A>C c.123A>C (p.Thr41=) | |
19 | g.53889995A>G | CA9640302 | PRKCG | c.507A>G (p.Thr169=) n.805A>G n.809A>G c.123A>G (p.Thr41=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53889995A>T | CA508788533 | PRKCG | c.507A>T (p.Thr169=) n.805A>T n.809A>T c.123A>T (p.Thr41=) | |
19 | g.53889996G>A | CA310082670 | PRKCG | c.508G>A (p.Ala170Thr) n.806G>A n.810G>A c.124G>A (p.Ala42Thr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53889996G>C | CA407414567 | PRKCG | c.508G>C (p.Ala170Pro) n.806G>C n.810G>C c.124G>C (p.Ala42Pro) | |
19 | g.53889996G= | CA2342579425 | PRKCG | c.508G= (p.Ala170=) n.806G= n.810G= c.124G= (p.Ala42=) | |
19 | g.53889996G>T | CA407414568 | PRKCG | c.508G>T (p.Ala170Ser) n.806G>T n.810G>T c.124G>T (p.Ala42Ser) | gnomAD v4 |
19 | g.53889997C>A | CA407414569 | PRKCG | c.509C>A (p.Ala170Glu) n.807C>A n.811C>A c.125C>A (p.Ala42Glu) | gnomAD v4 |
19 | g.53889997C>G | CA407414571 | PRKCG | c.509C>G (p.Ala170Gly) n.807C>G n.811C>G c.125C>G (p.Ala42Gly) | |
19 | g.53889997C>T | CA407414570 | PRKCG | c.509C>T (p.Ala170Val) n.807C>T n.811C>T c.125C>T (p.Ala42Val) | gnomAD v4 |
19 | g.53889998del | CA2586963396 | PRKCG | c.510del (p.Asp171MetfsTer5) n.808del n.812del c.126del (p.Asp43MetfsTer5) | gnomAD v4 |
19 | g.53889998A= | CA2342579426 | PRKCG | c.510A= (p.Ala170=) n.808A= n.812A= c.126A= (p.Ala42=) | |
19 | g.53889998A>C | CA508788548 | PRKCG | c.510A>C (p.Ala170=) n.808A>C n.812A>C c.126A>C (p.Ala42=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889998A>G | CA508788551 | PRKCG | c.510A>G (p.Ala170=) n.808A>G n.812A>G c.126A>G (p.Ala42=) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53889998A>T | CA508788549 | PRKCG | c.510A>T (p.Ala170=) n.808A>T n.812A>T c.126A>T (p.Ala42=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889999G>A | CA407414572 | PRKCG | c.511G>A (p.Asp171Asn) n.809G>A n.813G>A c.127G>A (p.Asp43Asn) | gnomAD v4 |
19 | g.53889999G>C | CA407414574 | PRKCG | c.511G>C (p.Asp171His) n.809G>C n.813G>C c.127G>C (p.Asp43His) | |
19 | g.53889999G>T | CA407414573 | PRKCG | c.511G>T (p.Asp171Tyr) n.809G>T n.813G>T c.127G>T (p.Asp43Tyr) | gnomAD v4 |
19 | g.53890000A>C | CA407414575 | PRKCG | c.512A>C (p.Asp171Ala) n.810A>C n.814A>C c.128A>C (p.Asp43Ala) | |
19 | g.53890000A>G | CA407414576 | PRKCG | c.512A>G (p.Asp171Gly) n.810A>G n.814A>G c.128A>G (p.Asp43Gly) | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.53890000A>T | CA407414577 | PRKCG | c.512A>T (p.Asp171Val) n.810A>T n.814A>T c.128A>T (p.Asp43Val) | |
19 | g.53890001T>A | CA407414578 | PRKCG | c.513T>A (p.Asp171Glu) n.811T>A n.815T>A c.129T>A (p.Asp43Glu) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53890001T>C | CA508788575 | PRKCG | c.513T>C (p.Asp171=) n.811T>C n.815T>C c.129T>C (p.Asp43=) | |
19 | g.53890001T>G | CA407414579 | PRKCG | c.513T>G (p.Asp171Glu) n.811T>G n.815T>G c.129T>G (p.Asp43Glu) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53890001T= | CA2342579427 | PRKCG | c.513T= (p.Asp171=) n.811T= n.815T= c.129T= (p.Asp43=) | |
19 | g.53890002G>A | CA407414580 | PRKCG | c.514G>A (p.Glu172Lys) n.812G>A n.816G>A c.130G>A (p.Glu44Lys) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53890002G>C | CA407414581 | PRKCG | c.514G>C (p.Glu172Gln) n.812G>C n.816G>C c.130G>C (p.Glu44Gln) | |
19 | g.53890002G= | CA2342579428 | PRKCG | c.514G= (p.Glu172=) n.812G= n.816G= c.130G= (p.Glu44=) | |
19 | g.53890002G>T | CA407414582 | PRKCG | c.514G>T (p.Glu172Ter) n.812G>T n.816G>T c.130G>T (p.Glu44Ter) | gnomAD v4 |
19 | g.53890003A>C | CA407414583 | PRKCG | c.515A>C (p.Glu172Ala) n.813A>C n.817A>C c.131A>C (p.Glu44Ala) | |
19 | g.53890003A>G | CA407414584 | PRKCG | c.515A>G (p.Glu172Gly) n.813A>G n.817A>G c.131A>G (p.Glu44Gly) | gnomAD v4 |
19 | g.53890003A>T | CA407414585 | PRKCG | c.515A>T (p.Glu172Val) n.813A>T n.817A>T c.131A>T (p.Glu44Val) | |
19 | g.53890004G>A | CA508788610 | PRKCG | c.516G>A (p.Glu172=) n.814G>A n.818G>A c.132G>A (p.Glu44=) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53890004G>C | CA407414587 | PRKCG | c.516G>C (p.Glu172Asp) n.814G>C n.818G>C c.132G>C (p.Glu44Asp) | gnomAD v4 |
19 | g.53890004G= | CA2342579429 | PRKCG | c.516G= (p.Glu172=) n.814G= n.818G= c.132G= (p.Glu44=) | |
19 | g.53890004G>T | CA407414586 | PRKCG | c.516G>T (p.Glu172Asp) n.814G>T n.818G>T c.132G>T (p.Glu44Asp) | |
19 | g.53890005A= | CA2342579430 | PRKCG | c.517A= (p.Ile173=) n.815A= n.819A= c.133A= (p.Ile45=) | |
19 | g.53890005A>C | CA407414588 | PRKCG | c.517A>C (p.Ile173Leu) n.815A>C n.819A>C c.133A>C (p.Ile45Leu) | |
19 | g.53890005A>G | CA407414589 | PRKCG | c.517A>G (p.Ile173Val) n.815A>G n.819A>G c.133A>G (p.Ile45Val) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53890005A>T | CA407414590 | PRKCG | c.517A>T (p.Ile173Phe) n.815A>T n.819A>T c.133A>T (p.Ile45Phe) | gnomAD v4 |
19 | g.53890006T>A | CA407414591 | PRKCG | c.518T>A (p.Ile173Asn) n.816T>A n.820T>A c.134T>A (p.Ile45Asn) | gnomAD v4 |
19 | g.53890006T>C | CA407414592 | PRKCG | c.518T>C (p.Ile173Thr) n.816T>C n.820T>C c.134T>C (p.Ile45Thr) | |
19 | g.53890006T>G | CA407414593 | PRKCG | c.518T>G (p.Ile173Ser) n.816T>G n.820T>G c.134T>G (p.Ile45Ser) | ClinVar |
19 | g.53890007C>A | CA508788641 | PRKCG | c.519C>A (p.Ile173=) n.817C>A n.821C>A c.135C>A (p.Ile45=) | gnomAD v4 |
19 | g.53890007C= | CA2342579431 | PRKCG | c.519C= (p.Ile173=) n.817C= n.821C= c.135C= (p.Ile45=) | |
19 | g.53890007C>G | CA310082673 | PRKCG | c.519C>G (p.Ile173Met) n.817C>G n.821C>G c.135C>G (p.Ile45Met) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53890007C>T | CA9640303 | PRKCG | c.519C>T (p.Ile173=) n.817C>T n.821C>T c.135C>T (p.Ile45=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53890008del | CA2586963397 | PRKCG | c.520del (p.His174ThrfsTer2) n.818del n.822del c.136del (p.His46ThrfsTer2) | gnomAD v4 |
19 | g.53890008C>A | CA407414594 | PRKCG | c.520C>A (p.His174Asn) n.818C>A n.822C>A c.136C>A (p.His46Asn) | gnomAD v4 |
19 | g.53890008C= | CA2342579432 | PRKCG | c.520C= (p.His174=) n.818C= n.822C= c.136C= (p.His46=) | |
19 | g.53890008C>G | CA9640304 | PRKCG | c.520C>G (p.His174Asp) n.818C>G n.822C>G c.136C>G (p.His46Asp) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53890008C>T | CA407414595 | PRKCG | c.520C>T (p.His174Tyr) n.818C>T n.822C>T c.136C>T (p.His46Tyr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53890009A= | CA2342579433 | PRKCG | c.521A= (p.His174=) n.819A= n.823A= c.137A= (p.His46=) | |
19 | g.53890009A>C | CA407414597 | PRKCG | c.521A>C (p.His174Pro) n.819A>C n.823A>C c.137A>C (p.His46Pro) | |
19 | g.53890009A>G | CA407414598 | PRKCG | c.521A>G (p.His174Arg) n.819A>G n.823A>G c.137A>G (p.His46Arg) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53890009A>T | CA407414596 | PRKCG | c.521A>T (p.His174Leu) n.819A>T n.823A>T c.137A>T (p.His46Leu) | |
19 | g.53890010C>A | CA407414599 | PRKCG | c.522C>A (p.His174Gln) n.820C>A n.824C>A c.138C>A (p.His46Gln) | gnomAD v4 |
19 | g.53890010C= | CA2342579434 | PRKCG | c.522C= (p.His174=) n.820C= n.824C= c.138C= (p.His46=) | |
19 | g.53890010C>G | CA407414600 | PRKCG | c.522C>G (p.His174Gln) n.820C>G n.824C>G c.138C>G (p.His46Gln) | |
19 | g.53890010C>T | CA9640305 | PRKCG | c.522C>T (p.His174=) n.820C>T n.824C>T c.138C>T (p.His46=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53890011G>A | CA407414601 | PRKCG | c.523G>A (p.Val175Ile) n.821G>A n.825G>A c.139G>A (p.Val47Ile) | gnomAD v4 |
19 | g.53890011G>C | CA407414602 | PRKCG | c.523G>C (p.Val175Leu) n.821G>C n.825G>C c.139G>C (p.Val47Leu) | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.53890011G= | CA2342579435 | PRKCG | c.523G= (p.Val175=) n.821G= n.825G= c.139G= (p.Val47=) | |
19 | g.53890011G>T | CA407414603 | PRKCG | c.523G>T (p.Val175Leu) n.821G>T n.825G>T c.139G>T (p.Val47Leu) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53890012T>A | CA407414604 | PRKCG | c.524T>A (p.Val175Glu) n.822T>A n.826T>A c.140T>A (p.Val47Glu) | |
19 | g.53890012T>C | CA407414605 | PRKCG | c.524T>C (p.Val175Ala) n.822T>C n.826T>C c.140T>C (p.Val47Ala) | |
19 | g.53890012T>G | CA407414606 | PRKCG | c.524T>G (p.Val175Gly) n.822T>G n.826T>G c.140T>G (p.Val47Gly) | |
19 | g.53890012dup | CA633839354 | PRKCG | c.524dup (p.Thr176AsnfsTer7) n.822dup n.826dup c.140dup (p.Thr48AsnfsTer7) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53890013A>C | CA508788664 | PRKCG | c.525A>C (p.Val175=) n.823A>C n.827A>C c.141A>C (p.Val47=) | |
19 | g.53890013A>G | CA508788667 | PRKCG | c.525A>G (p.Val175=) n.823A>G n.827A>G c.141A>G (p.Val47=) | gnomAD v4 |
19 | g.53890013A>T | CA508788669 | PRKCG | c.525A>T (p.Val175=) n.823A>T n.827A>T c.141A>T (p.Val47=) | |
19 | g.53890014A>C | CA407414607 | PRKCG | c.526A>C (p.Thr176Pro) n.824A>C n.828A>C c.142A>C (p.Thr48Pro) | |
19 | g.53890014A>G | CA407414608 | PRKCG | c.526A>G (p.Thr176Ala) n.824A>G n.828A>G c.142A>G (p.Thr48Ala) | gnomAD v4 |
19 | g.53890014A>T | CA407414609 | PRKCG | c.526A>T (p.Thr176Ser) n.824A>T n.828A>T c.142A>T (p.Thr48Ser) | |
19 | g.53890015C>A | CA407414611 | PRKCG | c.527C>A (p.Thr176Asn) n.825C>A n.829C>A c.143C>A (p.Thr48Asn) | |
19 | g.53890015C= | CA2342579436 | PRKCG | c.527C= (p.Thr176=) n.825C= n.829C= c.143C= (p.Thr48=) | |
19 | g.53890015C>G | CA9640306 | PRKCG | c.527C>G (p.Thr176Ser) n.825C>G n.829C>G c.143C>G (p.Thr48Ser) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53890015C>T | CA407414610 | PRKCG | c.527C>T (p.Thr176Ile) n.825C>T n.829C>T c.143C>T (p.Thr48Ile) | gnomAD v4 |
19 | g.53890016T>A | CA508788676 | PRKCG | c.528T>A (p.Thr176=) n.826T>A n.830T>A c.144T>A (p.Thr48=) | gnomAD v4 |
19 | g.53890016T>C | CA508788678 | PRKCG | c.528T>C (p.Thr176=) n.826T>C n.830T>C c.144T>C (p.Thr48=) | gnomAD v4 |
19 | g.53890016T>G | CA508788681 | PRKCG | c.528T>G (p.Thr176=) n.826T>G n.830T>G c.144T>G (p.Thr48=) | |
19 | g.53890017G>A | CA407414612 | PRKCG | c.529G>A (p.Val177Ile) n.827G>A n.831G>A c.145G>A (p.Val49Ile) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53890017G>C | CA407414613 | PRKCG | c.529G>C (p.Val177Leu) n.827G>C n.831G>C c.145G>C (p.Val49Leu) | |
19 | g.53890017G= | CA2342579437 | PRKCG | c.529G= (p.Val177=) n.827G= n.831G= c.145G= (p.Val49=) | |
19 | g.53890017G>T | CA407414614 | PRKCG | c.529G>T (p.Val177Phe) n.827G>T n.831G>T c.145G>T (p.Val49Phe) | gnomAD v4 |
19 | g.53890018G>A | CA407414615 | PRKCG | c.529+1G>A (n.529+1G>A) n.827+1G>A n.831+1G>A c.145+1G>A (n.145+1G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53890018G>C | CA407414616 | PRKCG | c.529+1G>C (n.529+1G>C) n.827+1G>C n.831+1G>C c.145+1G>C (n.145+1G>C) | |
19 | g.53890018G>T | CA407414617 | PRKCG | c.529+1G>T (n.529+1G>T) n.827+1G>T n.831+1G>T c.145+1G>T (n.145+1G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53890019T>A | CA407414618 | PRKCG | c.529+2T>A (n.529+2T>A) n.827+2T>A n.831+2T>A c.145+2T>A (n.145+2T>A) | |
19 | g.53890019T>C | CA407414619 | PRKCG | c.529+2T>C (n.529+2T>C) n.827+2T>C n.831+2T>C c.145+2T>C (n.145+2T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.53890019T>G | CA407414620 | PRKCG | c.529+2T>G (n.529+2T>G) n.827+2T>G n.831+2T>G c.145+2T>G (n.145+2T>G) | |
19 | g.53890020G>C | CA2586963398 | PRKCG | c.529+3G>C (n.529+3G>C) n.827+3G>C n.831+3G>C c.145+3G>C (n.145+3G>C) | gnomAD v4 |
19 | g.53890020G>T | CA2586963399 | PRKCG | c.529+3G>T (n.529+3G>T) n.827+3G>T n.831+3G>T c.145+3G>T (n.145+3G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53890021A>G | CA2586963401 | PRKCG | c.529+4A>G (n.529+4A>G) n.827+4A>G n.831+4A>G c.145+4A>G (n.145+4A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.53890021_53890038dup | CA2586963400 | PRKCG | c.529+4_529+21dup (n.529+4_529+21dup) n.827+4_827+21dup n.831+4_831+21dup c.145+4_145+21dup (n.145+4_145+21dup) | gnomAD v4 |
19 | g.53890021_53890039delinsAGGCCCCGCCCCCTCGCCT | CA2342579438 | PRKCG | c.529+4_529+22delinsAGGCCCCGCCCCCTCGCCT (n.529+4_529+22delinsAGGCCCCGCCCCCTCGCCT) n.827+4_827+22delinsAGGCCCCGCCCCCTCGCCT n.831+4_831+22delinsAGGCCCCGCCCCCTCGCCT c.145+4_145+22delinsAGGCCCCGCCCCCTCGCCT (n.145+4_145+22delinsAGGCCCCGCCCCCTCGCCT) | |
19 | g.53890022G>A | CA2586963402 | PRKCG | c.529+5G>A (n.529+5G>A) n.827+5G>A n.831+5G>A c.145+5G>A (n.145+5G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53890022G>T | CA2586963403 | PRKCG | c.529+5G>T (n.529+5G>T) n.827+5G>T n.831+5G>T c.145+5G>T (n.145+5G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53890036_53890053dup | CA997077132 | PRKCG | c.529+19_529+36dup (n.529+19_529+36dup) n.827+19_827+36dup n.831+19_831+36dup c.145+19_145+36dup (n.145+19_145+36dup) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53890036_53890053del | CA9640307 | PRKCG | c.529+19_529+36del (n.529+19_529+36del) n.827+19_827+36del n.831+19_831+36del c.145+19_145+36del (n.145+19_145+36del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53890023G>A | CA883518433 | PRKCG | c.529+6G>A (n.529+6G>A) n.827+6G>A n.831+6G>A c.145+6G>A (n.145+6G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53890023G>C | CA633839358 | PRKCG | c.529+6G>C (n.529+6G>C) n.827+6G>C n.831+6G>C c.145+6G>C (n.145+6G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53890023G= | CA2342579439 | PRKCG | c.529+6G= (n.529+6G=) n.827+6G= n.831+6G= c.145+6G= (n.145+6G=) | |
19 | g.53890023G>T | CA2586963404 | PRKCG | c.529+6G>T (n.529+6G>T) n.827+6G>T n.831+6G>T c.145+6G>T (n.145+6G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53890024C>A | CA2586963406 | PRKCG | c.529+7C>A (n.529+7C>A) n.827+7C>A n.831+7C>A c.145+7C>A (n.145+7C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53890024C= | CA2342579440 | PRKCG | c.529+7C= (n.529+7C=) n.827+7C= n.831+7C= c.145+7C= (n.145+7C=) | |
19 | g.53890024C>G | CA2586963407 | PRKCG | c.529+7C>G (n.529+7C>G) n.827+7C>G n.831+7C>G c.145+7C>G (n.145+7C>G) | gnomAD v4 |
19 | g.53890024C>T | CA633839359 | PRKCG | c.529+7C>T (n.529+7C>T) n.827+7C>T n.831+7C>T c.145+7C>T (n.145+7C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53890027del | CA2586963405 | PRKCG | c.529+10del (n.529+10del) n.827+10del n.831+10del c.145+10del (n.145+10del) | gnomAD v4 |
19 | g.53890025C>A | CA2586963408 | PRKCG | c.529+8C>A (n.529+8C>A) n.827+8C>A n.831+8C>A c.145+8C>A (n.145+8C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53890025C>T | CA2576878516 | PRKCG | c.529+8C>T (n.529+8C>T) n.827+8C>T n.831+8C>T c.145+8C>T (n.145+8C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53890026C>A | CA633839361 | PRKCG | c.529+9C>A (n.529+9C>A) n.827+9C>A n.831+9C>A c.145+9C>A (n.145+9C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53890026C= | CA2342579441 | PRKCG | c.529+9C= (n.529+9C=) n.827+9C= n.831+9C= c.145+9C= (n.145+9C=) | |
19 | g.53890026C>T | CA2586963409 | PRKCG | c.529+9C>T (n.529+9C>T) n.827+9C>T n.831+9C>T c.145+9C>T (n.145+9C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53890027C>A | CA2576878517 | PRKCG | c.529+10C>A (n.529+10C>A) n.827+10C>A n.831+10C>A c.145+10C>A (n.145+10C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53890027C= | CA2342579442 | PRKCG | c.529+10C= (n.529+10C=) n.827+10C= n.831+10C= c.145+10C= (n.145+10C=) | |
19 | g.53890027C>T | CA9640308 | PRKCG | c.529+10C>T (n.529+10C>T) n.827+10C>T n.831+10C>T c.145+10C>T (n.145+10C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53890028del | CA2586963410 | PRKCG | c.529+11del (n.529+11del) n.827+11del n.831+11del c.145+11del (n.145+11del) | gnomAD v4 |
19 | g.53890028G>A | CA2586963411 | PRKCG | c.529+11G>A (n.529+11G>A) n.827+11G>A n.831+11G>A c.145+11G>A (n.145+11G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53890028G>C | CA310082684 | PRKCG | c.529+11G>C (n.529+11G>C) n.827+11G>C n.831+11G>C c.145+11G>C (n.145+11G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53890028G= | CA2342579443 | PRKCG | c.529+11G= (n.529+11G=) n.827+11G= n.831+11G= c.145+11G= (n.145+11G=) | |
19 | g.53890028G>T | CA10649059 | PRKCG | c.529+11G>T (n.529+11G>T) n.827+11G>T n.831+11G>T c.145+11G>T (n.145+11G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53890029C>A | CA2586963413 | PRKCG | c.529+12C>A (n.529+12C>A) n.827+12C>A n.831+12C>A c.145+12C>A (n.145+12C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53890029C= | CA2342579444 | PRKCG | c.529+12C= (n.529+12C=) n.827+12C= n.831+12C= c.145+12C= (n.145+12C=) | |
19 | g.53890029C>T | CA9640309 | PRKCG | c.529+12C>T (n.529+12C>T) n.827+12C>T n.831+12C>T c.145+12C>T (n.145+12C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.53890033del | CA2586963412 | PRKCG | c.529+16del (n.529+16del) n.827+16del n.831+16del c.145+16del (n.145+16del) | gnomAD v4 |
19 | g.53890030C>A | CA2586963414 | PRKCG | c.529+13C>A (n.529+13C>A) n.827+13C>A n.831+13C>A c.145+13C>A (n.145+13C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53890030C= | CA2342579445 | PRKCG | c.529+13C= (n.529+13C=) n.827+13C= n.831+13C= c.145+13C= (n.145+13C=) | |
19 | g.53890030C>T | CA2342579446 | PRKCG | c.529+13C>T (n.529+13C>T) n.827+13C>T n.831+13C>T c.145+13C>T (n.145+13C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53890031C>A | CA2586963415 | PRKCG | c.529+14C>A (n.529+14C>A) n.827+14C>A n.831+14C>A c.145+14C>A (n.145+14C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53890031C>T | CA2586963416 | PRKCG | c.529+14C>T (n.529+14C>T) n.827+14C>T n.831+14C>T c.145+14C>T (n.145+14C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53890032C>A | CA2586963417 | PRKCG | c.529+15C>A (n.529+15C>A) n.827+15C>A n.831+15C>A c.145+15C>A (n.145+15C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53890032C= | CA2342579447 | PRKCG | c.529+15C= (n.529+15C=) n.827+15C= n.831+15C= c.145+15C= (n.145+15C=) | |
19 | g.53890032C>G | CA2586963418 | PRKCG | c.529+15C>G (n.529+15C>G) n.827+15C>G n.831+15C>G c.145+15C>G (n.145+15C>G) | gnomAD v4 |
19 | g.53890032C>T | CA9640310 | PRKCG | c.529+15C>T (n.529+15C>T) n.827+15C>T n.831+15C>T c.145+15C>T (n.145+15C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53890033C>A | CA2586963419 | PRKCG | c.529+16C>A (n.529+16C>A) n.827+16C>A n.831+16C>A c.145+16C>A (n.145+16C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53890033C>G | CA2586963420 | PRKCG | c.529+16C>G (n.529+16C>G) n.827+16C>G n.831+16C>G c.145+16C>G (n.145+16C>G) | gnomAD v4 |
19 | g.53890033_53890034delinsCT | CA2342579448 | PRKCG | c.529+16_529+17delinsCT (n.529+16_529+17delinsCT) n.827+16_827+17delinsCT n.831+16_831+17delinsCT c.145+16_145+17delinsCT (n.145+16_145+17delinsCT) | |
19 | g.53890034del | CA883518458 | PRKCG | c.529+17del (n.529+17del) n.827+17del n.831+17del c.145+17del (n.145+17del) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53890034T>A | CA2582263311 | PRKCG | c.529+17T>A (n.529+17T>A) n.827+17T>A n.831+17T>A c.145+17T>A (n.145+17T>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53890034T>C | CA883518454 | PRKCG | c.529+17T>C (n.529+17T>C) n.827+17T>C n.831+17T>C c.145+17T>C (n.145+17T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53890034T= | CA2342579449 | PRKCG | c.529+17T= (n.529+17T=) n.827+17T= n.831+17T= c.145+17T= (n.145+17T=) | |
19 | g.53890035C>A | CA2342579451 | PRKCG | c.529+18C>A (n.529+18C>A) n.827+18C>A n.831+18C>A c.145+18C>A (n.145+18C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53890035C= | CA2342579450 | PRKCG | c.529+18C= (n.529+18C=) n.827+18C= n.831+18C= c.145+18C= (n.145+18C=) | |
19 | g.53890035C>G | CA310082690 | PRKCG | c.529+18C>G (n.529+18C>G) n.827+18C>G n.831+18C>G c.145+18C>G (n.145+18C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53890035C>T | CA2342579452 | PRKCG | c.529+18C>T (n.529+18C>T) n.827+18C>T n.831+18C>T c.145+18C>T (n.145+18C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53890036_53890037del | CA2576878518 | PRKCG | c.529+19_529+20del (n.529+19_529+20del) n.827+19_827+20del n.831+19_831+20del c.145+19_145+20del (n.145+19_145+20del) | |
19 | g.53890036G>A | CA2342579454 | PRKCG | c.529+19G>A (n.529+19G>A) n.827+19G>A n.831+19G>A c.145+19G>A (n.145+19G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53890036G>C | CA9640312 | PRKCG | c.529+19G>C (n.529+19G>C) n.827+19G>C n.831+19G>C c.145+19G>C (n.145+19G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53890036G= | CA2342579455 | PRKCG | c.529+19G= (n.529+19G=) n.827+19G= n.831+19G= c.145+19G= (n.145+19G=) | |
19 | g.53890036G>T | CA9640311 | PRKCG | c.529+19G>T (n.529+19G>T) n.827+19G>T n.831+19G>T c.145+19G>T (n.145+19G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53890036_53890037delinsGC | CA2342579453 | PRKCG | c.529+19_529+20delinsGC (n.529+19_529+20delinsGC) n.827+19_827+20delinsGC n.831+19_831+20delinsGC c.145+19_145+20delinsGC (n.145+19_145+20delinsGC) | |
19 | g.53890036_53890054delinsGCCTGGCCCCGCCCCCTCC | CA2342579456 | PRKCG | c.529+19_529+37delinsGCCTGGCCCCGCCCCCTCC (n.529+19_529+37delinsGCCTGGCCCCGCCCCCTCC) n.827+19_827+37delinsGCCTGGCCCCGCCCCCTCC n.831+19_831+37delinsGCCTGGCCCCGCCCCCTCC c.145+19_145+37delinsGCCTGGCCCCGCCCCCTCC (n.145+19_145+37delinsGCCTGGCCCCGCCCCCTCC) | |
19 | g.53890037C>A | CA2576878519 | PRKCG | c.529+20C>A (n.529+20C>A) n.827+20C>A n.831+20C>A c.145+20C>A (n.145+20C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53890037C= | CA2342579458 | PRKCG | c.529+20C= (n.529+20C=) n.827+20C= n.831+20C= c.145+20C= (n.145+20C=) | |
19 | g.53890037C>T | CA633839374 | PRKCG | c.529+20C>T (n.529+20C>T) n.827+20C>T n.831+20C>T c.145+20C>T (n.145+20C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53890038del | CA2342579457 | PRKCG | c.529+21del (n.529+21del) n.827+21del n.831+21del c.145+21del (n.145+21del) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53890039_53890056del | CA9640313 | PRKCG | c.529+22_529+39del (n.529+22_529+39del) n.827+22_827+39del n.831+22_831+39del c.145+22_145+39del (n.145+22_145+39del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53890038C>A | CA2576878520 | PRKCG | c.529+21C>A (n.529+21C>A) n.827+21C>A n.831+21C>A c.145+21C>A (n.145+21C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53890038C= | CA2342579459 | PRKCG | c.529+21C= (n.529+21C=) n.827+21C= n.831+21C= c.145+21C= (n.145+21C=) | |
19 | g.53890038C>T | CA2342579460 | PRKCG | c.529+21C>T (n.529+21C>T) n.827+21C>T n.831+21C>T c.145+21C>T (n.145+21C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53890039T>A | CA2582263312 | PRKCG | c.529+22T>A (n.529+22T>A) n.827+22T>A n.831+22T>A c.145+22T>A (n.145+22T>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53890039T>C | CA633839376 | PRKCG | c.529+22T>C (n.529+22T>C) n.827+22T>C n.831+22T>C c.145+22T>C (n.145+22T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53890039T= | CA2342579461 | PRKCG | c.529+22T= (n.529+22T=) n.827+22T= n.831+22T= c.145+22T= (n.145+22T=) |