Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.53889936T>ACA407414442PRKCGc.448T>A (p.Cys150Ser)
n.746T>A
n.750T>A
c.64T>A (p.Cys22Ser)
19g.53889936T>CCA407414443PRKCGc.448T>C (p.Cys150Arg)
n.746T>C
n.750T>C
c.64T>C (p.Cys22Arg)
 ClinVar dbSNP
19g.53889936T>GCA407414444PRKCGc.448T>G (p.Cys150Gly)
n.746T>G
n.750T>G
c.64T>G (p.Cys22Gly)
19g.53889936T=CA2342579393PRKCGc.448T= (p.Cys150=)
n.746T=
n.750T=
c.64T= (p.Cys22=)
19g.53889936_53889948delCA2586963391PRKCGc.448_460del (p.Cys150ThrfsTer22)
n.746_758del
n.750_762del
c.64_76del (p.Cys22ThrfsTer?)
c.64_76del (p.Cys22ThrfsTer22)
 gnomAD v4
19g.53889937G>ACA407414445PRKCGc.449G>A (p.Cys150Tyr)
n.747G>A
n.751G>A
c.65G>A (p.Cys22Tyr)
19g.53889937G>CCA407414446PRKCGc.449G>C (p.Cys150Ser)
n.747G>C
n.751G>C
c.65G>C (p.Cys22Ser)
19g.53889937G>TCA407414447PRKCGc.449G>T (p.Cys150Phe)
n.747G>T
n.751G>T
c.65G>T (p.Cys22Phe)
 gnomAD v4
19g.53889937_53889938delinsGCCA2342579394PRKCGc.449_450delinsGC (p.Cys150=)
n.747_748delinsGC
n.751_752delinsGC
c.65_66delinsGC (p.Cys22=)
19g.53889937_53889938delinsTTCA344643PRKCGc.449_450delinsTT (p.Cys150Phe)
n.747_748delinsTT
n.751_752delinsTT
c.65_66delinsTT (p.Cys22Phe)
 ClinVar dbSNP
19g.53889938C>ACA407414448PRKCGc.450C>A (p.Cys150Ter)
n.748C>A
n.752C>A
c.66C>A (p.Cys22Ter)
 gnomAD v4
19g.53889938C=CA2342579395PRKCGc.450C= (p.Cys150=)
n.748C=
n.752C=
c.66C= (p.Cys22=)
19g.53889938C>GCA407414449PRKCGc.450C>G (p.Cys150Trp)
n.748C>G
n.752C>G
c.66C>G (p.Cys22Trp)
 ClinVar dbSNP
19g.53889938C>TCA508788079PRKCGc.450C>T (p.Cys150=)
n.748C>T
n.752C>T
c.66C>T (p.Cys22=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53889939G>ACA407414452PRKCGc.451G>A (p.Gly151Ser)
n.749G>A
n.753G>A
c.67G>A (p.Gly23Ser)
 dbSNP gnomAD v2
19g.53889939G>CCA407414451PRKCGc.451G>C (p.Gly151Arg)
n.749G>C
n.753G>C
c.67G>C (p.Gly23Arg)
 gnomAD v4
19g.53889939G=CA2342579396PRKCGc.451G= (p.Gly151=)
n.749G=
n.753G=
c.67G= (p.Gly23=)
19g.53889939G>TCA407414450PRKCGc.451G>T (p.Gly151Cys)
n.749G>T
n.753G>T
c.67G>T (p.Gly23Cys)
 gnomAD v4
19g.53889940G>ACA9640296PRKCGc.452G>A (p.Gly151Asp)
n.750G>A
n.754G>A
c.68G>A (p.Gly23Asp)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53889940G>CCA407414454PRKCGc.452G>C (p.Gly151Ala)
n.750G>C
n.754G>C
c.68G>C (p.Gly23Ala)
19g.53889940G=CA2342579397PRKCGc.452G= (p.Gly151=)
n.750G=
n.754G=
c.68G= (p.Gly23=)
19g.53889940G>TCA407414453PRKCGc.452G>T (p.Gly151Val)
n.750G>T
n.754G>T
c.68G>T (p.Gly23Val)
 gnomAD v4
19g.53889943_53889944dupCA2736007018PRKCGc.455_456dup (p.Asp153TrpfsTer24)
n.753_754dup
n.757_758dup
c.71_72dup (p.Asp25TrpfsTer?)
c.71_72dup (p.Asp25TrpfsTer24)
 dbSNP
19g.53889941T>ACA508788108PRKCGc.453T>A (p.Gly151=)
n.751T>A
n.755T>A
c.69T>A (p.Gly23=)
19g.53889941T>CCA508788110PRKCGc.453T>C (p.Gly151=)
n.751T>C
n.755T>C
c.69T>C (p.Gly23=)
 gnomAD v4
19g.53889941T>GCA508788112PRKCGc.453T>G (p.Gly151=)
n.751T>G
n.755T>G
c.69T>G (p.Gly23=)
19g.53889942G>ACA407414455PRKCGc.454G>A (p.Val152Met)
n.752G>A
n.756G>A
c.70G>A (p.Val24Met)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53889942G>CCA407414456PRKCGc.454G>C (p.Val152Leu)
n.752G>C
n.756G>C
c.70G>C (p.Val24Leu)
19g.53889942G=CA2342579398PRKCGc.454G= (p.Val152=)
n.752G=
n.756G=
c.70G= (p.Val24=)
19g.53889942G>TCA407414457PRKCGc.454G>T (p.Val152Leu)
n.752G>T
n.756G>T
c.70G>T (p.Val24Leu)
 gnomAD v4
19g.53889942_53889952delCA2586963392PRKCGc.454_464del (p.Val152ArgfsTer17)
n.752_762del
n.756_766del
c.70_80del (p.Val24ArgfsTer?)
c.70_80del (p.Val24ArgfsTer17)
 gnomAD v4
19g.53889943T>ACA407414458PRKCGc.455T>A (p.Val152Glu)
n.753T>A
n.757T>A
c.71T>A (p.Val24Glu)
 gnomAD v4
19g.53889943T>CCA407414459PRKCGc.455T>C (p.Val152Ala)
n.753T>C
n.757T>C
c.71T>C (p.Val24Ala)
 gnomAD v4
19g.53889943T>GCA407414460PRKCGc.455T>G (p.Val152Gly)
n.753T>G
n.757T>G
c.71T>G (p.Val24Gly)
19g.53889944G>ACA508788123PRKCGc.456G>A (p.Val152=)
n.754G>A
n.758G>A
c.72G>A (p.Val24=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53889944G>CCA508788124PRKCGc.456G>C (p.Val152=)
n.754G>C
n.758G>C
c.72G>C (p.Val24=)
19g.53889944G=CA2342579399PRKCGc.456G= (p.Val152=)
n.754G=
n.758G=
c.72G= (p.Val24=)
19g.53889944G>TCA508788125PRKCGc.456G>T (p.Val152=)
n.754G>T
n.758G>T
c.72G>T (p.Val24=)
 gnomAD v4
19g.53889946_53889964delCA2586963393PRKCGc.458_476del (p.Asp153GlyfsTer17)
n.756_774del
n.760_778del
c.74_92del (p.Asp25GlyfsTer?)
c.74_92del (p.Asp25GlyfsTer17)
 gnomAD v4
19g.53889945G>ACA407414461PRKCGc.457G>A (p.Asp153Asn)
n.755G>A
n.759G>A
c.73G>A (p.Asp25Asn)
 gnomAD v4
19g.53889945G>CCA407414462PRKCGc.457G>C (p.Asp153His)
n.755G>C
n.759G>C
c.73G>C (p.Asp25His)
 gnomAD v4
19g.53889945G>TCA407414463PRKCGc.457G>T (p.Asp153Tyr)
n.755G>T
n.759G>T
c.73G>T (p.Asp25Tyr)
 gnomAD v4
19g.53889946A>CCA407414464PRKCGc.458A>C (p.Asp153Ala)
n.756A>C
n.760A>C
c.74A>C (p.Asp25Ala)
19g.53889946A>GCA407414465PRKCGc.458A>G (p.Asp153Gly)
n.756A>G
n.760A>G
c.74A>G (p.Asp25Gly)
19g.53889946A>TCA407414466PRKCGc.458A>T (p.Asp153Val)
n.756A>T
n.760A>T
c.74A>T (p.Asp25Val)
19g.53889947C>ACA407414468PRKCGc.459C>A (p.Asp153Glu)
n.757C>A
n.761C>A
c.75C>A (p.Asp25Glu)
 gnomAD v4
19g.53889947C=CA2342579400PRKCGc.459C= (p.Asp153=)
n.757C=
n.761C=
c.75C= (p.Asp25=)
19g.53889947C>GCA407414467PRKCGc.459C>G (p.Asp153Glu)
n.757C>G
n.761C>G
c.75C>G (p.Asp25Glu)
 gnomAD v4
19g.53889947C>TCA310082651PRKCGc.459C>T (p.Asp153=)
n.757C>T
n.761C>T
c.75C>T (p.Asp25=)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53889948C>ACA407414469PRKCGc.460C>A (p.His154Asn)
n.758C>A
n.762C>A
c.76C>A (p.His26Asn)
 gnomAD v4
19g.53889948C>GCA407414470PRKCGc.460C>G (p.His154Asp)
n.758C>G
n.762C>G
c.76C>G (p.His26Asp)
19g.53889948C>TCA407414471PRKCGc.460C>T (p.His154Tyr)
n.758C>T
n.762C>T
c.76C>T (p.His26Tyr)
 gnomAD v4
19g.53889949A>CCA407414472PRKCGc.461A>C (p.His154Pro)
n.759A>C
n.763A>C
c.77A>C (p.His26Pro)
19g.53889949A>GCA407414473PRKCGc.461A>G (p.His154Arg)
n.759A>G
n.763A>G
c.77A>G (p.His26Arg)
 gnomAD v4
19g.53889949A>TCA407414474PRKCGc.461A>T (p.His154Leu)
n.759A>T
n.763A>T
c.77A>T (p.His26Leu)
19g.53889950C>ACA407414476PRKCGc.462C>A (p.His154Gln)
n.760C>A
n.764C>A
c.78C>A (p.His26Gln)
19g.53889950C>GCA407414475PRKCGc.462C>G (p.His154Gln)
n.760C>G
n.764C>G
c.78C>G (p.His26Gln)
19g.53889950C>TCA508788155PRKCGc.462C>T (p.His154=)
n.760C>T
n.764C>T
c.78C>T (p.His26=)
 gnomAD v4
19g.53889951delCA2586963394PRKCGc.463del (p.Thr155ProfsTer21)
n.761del
n.765del
c.79del (p.Thr27ProfsTer?)
c.79del (p.Thr27ProfsTer21)
 gnomAD v4
19g.53889951A>CCA407414477PRKCGc.463A>C (p.Thr155Pro)
n.761A>C
n.765A>C
c.79A>C (p.Thr27Pro)
19g.53889951A>GCA407414478PRKCGc.463A>G (p.Thr155Ala)
n.761A>G
n.765A>G
c.79A>G (p.Thr27Ala)
19g.53889951A>TCA407414479PRKCGc.463A>T (p.Thr155Ser)
n.761A>T
n.765A>T
c.79A>T (p.Thr27Ser)
19g.53889952C>ACA407414480PRKCGc.464C>A (p.Thr155Asn)
n.762C>A
n.766C>A
c.80C>A (p.Thr27Asn)
 gnomAD v4
19g.53889952C>GCA407414481PRKCGc.464C>G (p.Thr155Ser)
n.762C>G
n.766C>G
c.80C>G (p.Thr27Ser)
 gnomAD v4
19g.53889952C>TCA407414482PRKCGc.464C>T (p.Thr155Ile)
n.762C>T
n.766C>T
c.80C>T (p.Thr27Ile)
 gnomAD v4
19g.53889953C>ACA508788172PRKCGc.465C>A (p.Thr155=)
n.763C>A
n.767C>A
c.81C>A (p.Thr27=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53889953C=CA2342579401PRKCGc.465C= (p.Thr155=)
n.763C=
n.767C=
c.81C= (p.Thr27=)
19g.53889953C>GCA508788175PRKCGc.465C>G (p.Thr155=)
n.763C>G
n.767C>G
c.81C>G (p.Thr27=)
19g.53889953C>TCA508788177PRKCGc.465C>T (p.Thr155=)
n.763C>T
n.767C>T
c.81C>T (p.Thr27=)
 gnomAD v4
19g.53889953_53889973delCA2586963395PRKCGc.465_485del (p.Glu156_Gln162del)
n.763_783del
n.767_787del
c.81_101del (p.Glu28_Gln34del)
 gnomAD v4
19g.53889954G>ACA407414483PRKCGc.466G>A (p.Glu156Lys)
n.764G>A
n.768G>A
c.82G>A (p.Glu28Lys)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.53889954G>CCA407414485PRKCGc.466G>C (p.Glu156Gln)
n.764G>C
n.768G>C
c.82G>C (p.Glu28Gln)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53889954G=CA2342579402PRKCGc.466G= (p.Glu156=)
n.764G=
n.768G=
c.82G= (p.Glu28=)
19g.53889954G>TCA407414484PRKCGc.466G>T (p.Glu156Ter)
n.764G>T
n.768G>T
c.82G>T (p.Glu28Ter)
 gnomAD v4
19g.53889954_53889955insCACCA2741640839PRKCGc.466_467insCAC (p.Glu156delinsAlaGln)
n.764_765insCAC
n.768_769insCAC
c.82_83insCAC (p.Glu28delinsAlaGln)
19g.53889955A=CA2342579403PRKCGc.467A= (p.Glu156=)
n.765A=
n.769A=
c.83A= (p.Glu28=)
19g.53889955A>CCA407414486PRKCGc.467A>C (p.Glu156Ala)
n.765A>C
n.769A>C
c.83A>C (p.Glu28Ala)
19g.53889955A>GCA407414487PRKCGc.467A>G (p.Glu156Gly)
n.765A>G
n.769A>G
c.83A>G (p.Glu28Gly)
 dbSNP
19g.53889955A>TCA407414488PRKCGc.467A>T (p.Glu156Val)
n.765A>T
n.769A>T
c.83A>T (p.Glu28Val)
19g.53889956G>ACA9640297PRKCGc.468G>A (p.Glu156=)
n.766G>A
n.770G>A
c.84G>A (p.Glu28=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53889956G>CCA407414489PRKCGc.468G>C (p.Glu156Asp)
n.766G>C
n.770G>C
c.84G>C (p.Glu28Asp)
19g.53889956G=CA2342579404PRKCGc.468G= (p.Glu156=)
n.766G=
n.770G=
c.84G= (p.Glu28=)
19g.53889956G>TCA407414490PRKCGc.468G>T (p.Glu156Asp)
n.766G>T
n.770G>T
c.84G>T (p.Glu28Asp)
 gnomAD v4
19g.53889957C>ACA407414491PRKCGc.469C>A (p.Arg157Ser)
n.767C>A
n.771C>A
c.85C>A (p.Arg29Ser)
 gnomAD v4
19g.53889957C>GCA407414492PRKCGc.469C>G (p.Arg157Gly)
n.767C>G
n.771C>G
c.85C>G (p.Arg29Gly)
 gnomAD v4
19g.53889957C>TCA407414493PRKCGc.469C>T (p.Arg157Cys)
n.767C>T
n.771C>T
c.85C>T (p.Arg29Cys)
 gnomAD v4
19g.53889958G>ACA407414494PRKCGc.470G>A (p.Arg157His)
n.768G>A
n.772G>A
c.86G>A (p.Arg29His)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53889958G>CCA407414495PRKCGc.470G>C (p.Arg157Pro)
n.768G>C
n.772G>C
c.86G>C (p.Arg29Pro)
19g.53889958G=CA2342579405PRKCGc.470G= (p.Arg157=)
n.768G=
n.772G=
c.86G= (p.Arg29=)
19g.53889958G>TCA407414496PRKCGc.470G>T (p.Arg157Leu)
n.768G>T
n.772G>T
c.86G>T (p.Arg29Leu)
 gnomAD v4
19g.53889959C>ACA508788222PRKCGc.471C>A (p.Arg157=)
n.769C>A
n.773C>A
c.87C>A (p.Arg29=)
19g.53889959C>GCA508788225PRKCGc.471C>G (p.Arg157=)
n.769C>G
n.773C>G
c.87C>G (p.Arg29=)
19g.53889959C>TCA508788227PRKCGc.471C>T (p.Arg157=)
n.769C>T
n.773C>T
c.87C>T (p.Arg29=)
19g.53889960C>ACA407414499PRKCGc.472C>A (p.Arg158Ser)
n.770C>A
n.774C>A
c.88C>A (p.Arg30Ser)
19g.53889960C>GCA407414498PRKCGc.472C>G (p.Arg158Gly)
n.770C>G
n.774C>G
c.88C>G (p.Arg30Gly)
19g.53889960C>TCA407414497PRKCGc.472C>T (p.Arg158Cys)
n.770C>T
n.774C>T
c.88C>T (p.Arg30Cys)
 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.53889961G>ACA407414500PRKCGc.473G>A (p.Arg158His)
n.771G>A
n.775G>A
c.89G>A (p.Arg30His)
 gnomAD v4
19g.53889961G>CCA407414501PRKCGc.473G>C (p.Arg158Pro)
n.771G>C
n.775G>C
c.89G>C (p.Arg30Pro)
19g.53889961G>TCA407414502PRKCGc.473G>T (p.Arg158Leu)
n.771G>T
n.775G>T
c.89G>T (p.Arg30Leu)
 gnomAD v4
19g.53889962C>ACA508788249PRKCGc.474C>A (p.Arg158=)
n.772C>A
n.776C>A
c.90C>A (p.Arg30=)
 gnomAD v4
19g.53889962C>GCA508788250PRKCGc.474C>G (p.Arg158=)
n.772C>G
n.776C>G
c.90C>G (p.Arg30=)
19g.53889962C>TCA508788251PRKCGc.474C>T (p.Arg158=)
n.772C>T
n.776C>T
c.90C>T (p.Arg30=)
 gnomAD v4
19g.53889963G>ACA407414503PRKCGc.475G>A (p.Gly159Arg)
n.773G>A
n.777G>A
c.91G>A (p.Gly31Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.53889963G>CCA407414504PRKCGc.475G>C (p.Gly159Arg)
n.773G>C
n.777G>C
c.91G>C (p.Gly31Arg)
 ClinVar
19g.53889963G=CA2342579406PRKCGc.475G= (p.Gly159=)
n.773G=
n.777G=
c.91G= (p.Gly31=)
19g.53889963G>TCA310082655PRKCGc.475G>T (p.Gly159Trp)
n.773G>T
n.777G>T
c.91G>T (p.Gly31Trp)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53889964G>ACA407414505PRKCGc.476G>A (p.Gly159Glu)
n.774G>A
n.778G>A
c.92G>A (p.Gly31Glu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.53889964G>CCA407414506PRKCGc.476G>C (p.Gly159Ala)
n.774G>C
n.778G>C
c.92G>C (p.Gly31Ala)
19g.53889964G=CA2342579407PRKCGc.476G= (p.Gly159=)
n.774G=
n.778G=
c.92G= (p.Gly31=)
19g.53889964G>TCA407414507PRKCGc.476G>T (p.Gly159Val)
n.774G>T
n.778G>T
c.92G>T (p.Gly31Val)
19g.53889965G>ACA508788266PRKCGc.477G>A (p.Gly159=)
n.775G>A
n.779G>A
c.93G>A (p.Gly31=)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53889965G>CCA508788268PRKCGc.477G>C (p.Gly159=)
n.775G>C
n.779G>C
c.93G>C (p.Gly31=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53889965G=CA2342579408PRKCGc.477G= (p.Gly159=)
n.775G=
n.779G=
c.93G= (p.Gly31=)
19g.53889965G>TCA508788271PRKCGc.477G>T (p.Gly159=)
n.775G>T
n.779G>T
c.93G>T (p.Gly31=)
19g.53889966C>ACA407414508PRKCGc.478C>A (p.Arg160Ser)
n.776C>A
n.780C>A
c.94C>A (p.Arg32Ser)
 gnomAD v4
19g.53889966C>GCA407414509PRKCGc.478C>G (p.Arg160Gly)
n.776C>G
n.780C>G
c.94C>G (p.Arg32Gly)
19g.53889966C>TCA407414510PRKCGc.478C>T (p.Arg160Cys)
n.776C>T
n.780C>T
c.94C>T (p.Arg32Cys)
 gnomAD v4
19g.53889967G>ACA407414511PRKCGc.479G>A (p.Arg160His)
n.777G>A
n.781G>A
c.95G>A (p.Arg32His)
 gnomAD v4
19g.53889967G>CCA407414513PRKCGc.479G>C (p.Arg160Pro)
n.777G>C
n.781G>C
c.95G>C (p.Arg32Pro)
 dbSNP
19g.53889967G=CA2342579409PRKCGc.479G= (p.Arg160=)
n.777G=
n.781G=
c.95G= (p.Arg32=)
19g.53889967G>TCA407414512PRKCGc.479G>T (p.Arg160Leu)
n.777G>T
n.781G>T
c.95G>T (p.Arg32Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.53889968C>ACA508788287PRKCGc.480C>A (p.Arg160=)
n.778C>A
n.782C>A
c.96C>A (p.Arg32=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53889968C=CA2342579410PRKCGc.480C= (p.Arg160=)
n.778C=
n.782C=
c.96C= (p.Arg32=)
19g.53889968C>GCA508788289PRKCGc.480C>G (p.Arg160=)
n.778C>G
n.782C>G
c.96C>G (p.Arg32=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53889968C>TCA9640298PRKCGc.480C>T (p.Arg160=)
n.778C>T
n.782C>T
c.96C>T (p.Arg32=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53889969C>ACA407414515PRKCGc.481C>A (p.Leu161Met)
n.779C>A
n.783C>A
c.97C>A (p.Leu33Met)
 gnomAD v4
19g.53889969C>GCA407414514PRKCGc.481C>G (p.Leu161Val)
n.779C>G
n.783C>G
c.97C>G (p.Leu33Val)
 gnomAD v4
19g.53889969C>TCA508788302PRKCGc.481C>T (p.Leu161=)
n.779C>T
n.783C>T
c.97C>T (p.Leu33=)
 gnomAD v4
19g.53889970T>ACA407414516PRKCGc.482T>A (p.Leu161Gln)
n.780T>A
n.784T>A
c.98T>A (p.Leu33Gln)
19g.53889970T>CCA407414517PRKCGc.482T>C (p.Leu161Pro)
n.780T>C
n.784T>C
c.98T>C (p.Leu33Pro)
 gnomAD v4
19g.53889970T>GCA407414518PRKCGc.482T>G (p.Leu161Arg)
n.780T>G
n.784T>G
c.98T>G (p.Leu33Arg)
 gnomAD v4
19g.53889971G>ACA508788324PRKCGc.483G>A (p.Leu161=)
n.781G>A
n.785G>A
c.99G>A (p.Leu33=)
 gnomAD v4
19g.53889971G>CCA508788320PRKCGc.483G>C (p.Leu161=)
n.781G>C
n.785G>C
c.99G>C (p.Leu33=)
19g.53889971G>TCA508788317PRKCGc.483G>T (p.Leu161=)
n.781G>T
n.785G>T
c.99G>T (p.Leu33=)
19g.53889972C>ACA407414519PRKCGc.484C>A (p.Gln162Lys)
n.782C>A
n.786C>A
c.100C>A (p.Gln34Lys)
 gnomAD v4
19g.53889972C>GCA407414520PRKCGc.484C>G (p.Gln162Glu)
n.782C>G
n.786C>G
c.100C>G (p.Gln34Glu)
19g.53889972C>TCA407414521PRKCGc.484C>T (p.Gln162Ter)
n.782C>T
n.786C>T
c.100C>T (p.Gln34Ter)
 gnomAD v4
19g.53889973A>CCA407414522PRKCGc.485A>C (p.Gln162Pro)
n.783A>C
n.787A>C
c.101A>C (p.Gln34Pro)
19g.53889973A>GCA407414523PRKCGc.485A>G (p.Gln162Arg)
n.783A>G
n.787A>G
c.101A>G (p.Gln34Arg)
19g.53889973A>TCA407414524PRKCGc.485A>T (p.Gln162Leu)
n.783A>T
n.787A>T
c.101A>T (p.Gln34Leu)
19g.53889974G>ACA508788347PRKCGc.486G>A (p.Gln162=)
n.784G>A
n.788G>A
c.102G>A (p.Gln34=)
 gnomAD v4
19g.53889974G>CCA407414525PRKCGc.486G>C (p.Gln162His)
n.784G>C
n.788G>C
c.102G>C (p.Gln34His)
 gnomAD v4
19g.53889974G>TCA407414526PRKCGc.486G>T (p.Gln162His)
n.784G>T
n.788G>T
c.102G>T (p.Gln34His)
 gnomAD v4
19g.53889975C>ACA407414528PRKCGc.487C>A (p.Leu163Met)
n.785C>A
n.789C>A
c.103C>A (p.Leu35Met)
 gnomAD v4
19g.53889975C=CA2342579411PRKCGc.487C= (p.Leu163=)
n.785C=
n.789C=
c.103C= (p.Leu35=)
19g.53889975C>GCA407414527PRKCGc.487C>G (p.Leu163Val)
n.785C>G
n.789C>G
c.103C>G (p.Leu35Val)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53889975C>TCA508788359PRKCGc.487C>T (p.Leu163=)
n.785C>T
n.789C>T
c.103C>T (p.Leu35=)
 gnomAD v4
19g.53889976T>ACA407414529PRKCGc.488T>A (p.Leu163Gln)
n.786T>A
n.790T>A
c.104T>A (p.Leu35Gln)
19g.53889976T>CCA407414530PRKCGc.488T>C (p.Leu163Pro)
n.786T>C
n.790T>C
c.104T>C (p.Leu35Pro)
 gnomAD v4
19g.53889976T>GCA407414531PRKCGc.488T>G (p.Leu163Arg)
n.786T>G
n.790T>G
c.104T>G (p.Leu35Arg)
 gnomAD v4
19g.53889977G>ACA9640299PRKCGc.489G>A (p.Leu163=)
n.787G>A
n.791G>A
c.105G>A (p.Leu35=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53889977G>CCA508788373PRKCGc.489G>C (p.Leu163=)
n.787G>C
n.791G>C
c.105G>C (p.Leu35=)
19g.53889977G=CA2342579412PRKCGc.489G= (p.Leu163=)
n.787G=
n.791G=
c.105G= (p.Leu35=)
19g.53889977G>TCA508788374PRKCGc.489G>T (p.Leu163=)
n.787G>T
n.791G>T
c.105G>T (p.Leu35=)
 gnomAD v4
19g.53889978G>ACA407414532PRKCGc.490G>A (p.Glu164Lys)
n.788G>A
n.792G>A
c.106G>A
c.106G>A (p.Glu36Lys)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53889978G>CCA407414533PRKCGc.490G>C (p.Glu164Gln)
n.788G>C
n.792G>C
c.106G>C
c.106G>C (p.Glu36Gln)
 gnomAD v4
19g.53889978G=CA2342579413PRKCGc.490G= (p.Glu164=)
n.788G=
n.792G=
c.106G=
c.106G= (p.Glu36=)
19g.53889978G>TCA407414534PRKCGc.490G>T (p.Glu164Ter)
n.788G>T
n.792G>T
c.106G>T
c.106G>T (p.Glu36Ter)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53889979A=CA2342579414PRKCGc.491A= (p.Glu164=)
n.789A=
n.793A=
c.107A=
c.107A= (p.Glu36=)
19g.53889979A>CCA407414535PRKCGc.491A>C (p.Glu164Ala)
n.789A>C
n.793A>C
c.107A>C
c.107A>C (p.Glu36Ala)
19g.53889979A>GCA407414536PRKCGc.491A>G (p.Glu164Gly)
n.789A>G
n.793A>G
c.107A>G
c.107A>G (p.Glu36Gly)
 gnomAD v4
19g.53889979A>TCA407414537PRKCGc.491A>T (p.Glu164Val)
n.789A>T
n.793A>T
c.107A>T
c.107A>T (p.Glu36Val)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53889980G>ACA508788392PRKCGc.492G>A (p.Glu164=)
n.790G>A
n.794G>A
c.108G>A (p.Glu36=)
19g.53889980G>CCA407414538PRKCGc.492G>C (p.Glu164Asp)
n.790G>C
n.794G>C
c.108G>C (p.Glu36Asp)
19g.53889980G=CA2342579415PRKCGc.492G= (p.Glu164=)
n.790G=
n.794G=
c.108G= (p.Glu36=)
19g.53889980G>TCA407414539PRKCGc.492G>T (p.Glu164Asp)
n.790G>T
n.794G>T
c.108G>T (p.Glu36Asp)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53889981A>CCA407414542PRKCGc.493A>C (p.Ile165Leu)
n.791A>C
n.795A>C
c.109A>C (p.Ile37Leu)
19g.53889981A>GCA407414541PRKCGc.493A>G (p.Ile165Val)
n.791A>G
n.795A>G
c.109A>G (p.Ile37Val)
 gnomAD v4
19g.53889981A>TCA407414540PRKCGc.493A>T (p.Ile165Phe)
n.791A>T
n.795A>T
c.109A>T (p.Ile37Phe)
19g.53889982T>ACA407414543PRKCGc.494T>A (p.Ile165Asn)
n.792T>A
n.796T>A
c.110T>A (p.Ile37Asn)
 gnomAD v4
19g.53889982T>CCA407414544PRKCGc.494T>C (p.Ile165Thr)
n.792T>C
n.796T>C
c.110T>C (p.Ile37Thr)
 gnomAD v4
19g.53889982T>GCA310082660PRKCGc.494T>G (p.Ile165Ser)
n.792T>G
n.796T>G
c.110T>G (p.Ile37Ser)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53889982T=CA2342579416PRKCGc.494T= (p.Ile165=)
n.792T=
n.796T=
c.110T= (p.Ile37=)
19g.53889983C>ACA508788422PRKCGc.495C>A (p.Ile165=)
n.793C>A
n.797C>A
c.111C>A (p.Ile37=)
 gnomAD v4
19g.53889983C=CA2342579417PRKCGc.495C= (p.Ile165=)
n.793C=
n.797C=
c.111C= (p.Ile37=)
19g.53889983C>GCA407414545PRKCGc.495C>G (p.Ile165Met)
n.793C>G
n.797C>G
c.111C>G (p.Ile37Met)
 ClinVar dbSNP
19g.53889983C>TCA508788431PRKCGc.495C>T (p.Ile165=)
n.793C>T
n.797C>T
c.111C>T (p.Ile37=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53889984C>ACA508788437PRKCGc.496C>A (p.Arg166=)
n.794C>A
n.798C>A
c.112C>A (p.Arg38=)
 gnomAD v4
19g.53889984C>GCA407414546PRKCGc.496C>G (p.Arg166Gly)
n.794C>G
n.798C>G
c.112C>G (p.Arg38Gly)
19g.53889984C>TCA407414547PRKCGc.496C>T (p.Arg166Trp)
n.794C>T
n.798C>T
c.112C>T (p.Arg38Trp)
 gnomAD v4
19g.53889985G>ACA407414548PRKCGc.497G>A (p.Arg166Gln)
n.795G>A
n.799G>A
c.113G>A (p.Arg38Gln)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53889985G>CCA407414549PRKCGc.497G>C (p.Arg166Pro)
n.795G>C
n.799G>C
c.113G>C (p.Arg38Pro)
 gnomAD v4
19g.53889985G=CA2342579418PRKCGc.497G= (p.Arg166=)
n.795G=
n.799G=
c.113G= (p.Arg38=)
19g.53889985G>TCA310082662PRKCGc.497G>T (p.Arg166Leu)
n.795G>T
n.799G>T
c.113G>T (p.Arg38Leu)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53889986G>ACA508788447PRKCGc.498G>A (p.Arg166=)
n.796G>A
n.800G>A
c.114G>A (p.Arg38=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53889986G>CCA508788449PRKCGc.498G>C (p.Arg166=)
n.796G>C
n.800G>C
c.114G>C (p.Arg38=)
19g.53889986G=CA2342579419PRKCGc.498G= (p.Arg166=)
n.796G=
n.800G=
c.114G= (p.Arg38=)
19g.53889986G>TCA9640300PRKCGc.498G>T (p.Arg166=)
n.796G>T
n.800G>T
c.114G>T (p.Arg38=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53889987G>ACA407414550PRKCGc.499G>A (p.Ala167Thr)
n.797G>A
n.801G>A
c.115G>A (p.Ala39Thr)
 gnomAD v4
19g.53889987G>CCA407414551PRKCGc.499G>C (p.Ala167Pro)
n.797G>C
n.801G>C
c.115G>C (p.Ala39Pro)
19g.53889987G>TCA407414552PRKCGc.499G>T (p.Ala167Ser)
n.797G>T
n.801G>T
c.115G>T (p.Ala39Ser)
 gnomAD v4
19g.53889988C>ACA407414554PRKCGc.500C>A (p.Ala167Asp)
n.798C>A
n.802C>A
c.116C>A (p.Ala39Asp)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53889988C=CA2342579420PRKCGc.500C= (p.Ala167=)
n.798C=
n.802C=
c.116C= (p.Ala39=)
19g.53889988C>GCA407414553PRKCGc.500C>G (p.Ala167Gly)
n.798C>G
n.802C>G
c.116C>G (p.Ala39Gly)
19g.53889988C>TCA9640301PRKCGc.500C>T (p.Ala167Val)
n.798C>T
n.802C>T
c.116C>T (p.Ala39Val)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53889989T>ACA508788478PRKCGc.501T>A (p.Ala167=)
n.799T>A
n.803T>A
c.117T>A (p.Ala39=)
19g.53889989T>CCA508788481PRKCGc.501T>C (p.Ala167=)
n.799T>C
n.803T>C
c.117T>C (p.Ala39=)
 gnomAD v4
19g.53889989T>GCA508788485PRKCGc.501T>G (p.Ala167=)
n.799T>G
n.803T>G
c.117T>G (p.Ala39=)
19g.53889990C>ACA407414555PRKCGc.502C>A (p.Pro168Thr)
n.800C>A
n.804C>A
c.118C>A (p.Pro40Thr)
 gnomAD v4
19g.53889990C=CA2342579421PRKCGc.502C= (p.Pro168=)
n.800C=
n.804C=
c.118C= (p.Pro40=)
19g.53889990C>GCA407414556PRKCGc.502C>G (p.Pro168Ala)
n.800C>G
n.804C>G
c.118C>G (p.Pro40Ala)
19g.53889990C>TCA407414557PRKCGc.502C>T (p.Pro168Ser)
n.800C>T
n.804C>T
c.118C>T (p.Pro40Ser)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53889991C>ACA407414558PRKCGc.503C>A (p.Pro168His)
n.801C>A
n.805C>A
c.119C>A (p.Pro40His)
 gnomAD v4
19g.53889991C>GCA407414559PRKCGc.503C>G (p.Pro168Arg)
n.801C>G
n.805C>G
c.119C>G (p.Pro40Arg)
19g.53889991C>TCA407414560PRKCGc.503C>T (p.Pro168Leu)
n.801C>T
n.805C>T
c.119C>T (p.Pro40Leu)
 gnomAD v4
19g.53889992C>ACA508788510PRKCGc.504C>A (p.Pro168=)
n.802C>A
n.806C>A
c.120C>A (p.Pro40=)
 gnomAD v4
19g.53889992C>GCA508788507PRKCGc.504C>G (p.Pro168=)
n.802C>G
n.806C>G
c.120C>G (p.Pro40=)
19g.53889992C>TCA508788504PRKCGc.504C>T (p.Pro168=)
n.802C>T
n.806C>T
c.120C>T (p.Pro40=)
 gnomAD v4
19g.53889993A=CA2342579422PRKCGc.505A= (p.Thr169=)
n.803A=
n.807A=
c.121A= (p.Thr41=)
19g.53889993A>CCA407414561PRKCGc.505A>C (p.Thr169Pro)
n.803A>C
n.807A>C
c.121A>C (p.Thr41Pro)
19g.53889993A>GCA407414562PRKCGc.505A>G (p.Thr169Ala)
n.803A>G
n.807A>G
c.121A>G (p.Thr41Ala)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53889993A>TCA407414563PRKCGc.505A>T (p.Thr169Ser)
n.803A>T
n.807A>T
c.121A>T (p.Thr41Ser)
 gnomAD v4
19g.53889994C>ACA407414564PRKCGc.506C>A (p.Thr169Lys)
n.804C>A
n.808C>A
c.122C>A (p.Thr41Lys)
 gnomAD v4
19g.53889994C=CA2342579423PRKCGc.506C= (p.Thr169=)
n.804C=
n.808C=
c.122C= (p.Thr41=)
19g.53889994C>GCA407414565PRKCGc.506C>G (p.Thr169Arg)
n.804C>G
n.808C>G
c.122C>G (p.Thr41Arg)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53889994C>TCA407414566PRKCGc.506C>T (p.Thr169Ile)
n.804C>T
n.808C>T
c.122C>T (p.Thr41Ile)
 gnomAD v4
19g.53889995A=CA2342579424PRKCGc.507A= (p.Thr169=)
n.805A=
n.809A=
c.123A= (p.Thr41=)
19g.53889995A>CCA508788526PRKCGc.507A>C (p.Thr169=)
n.805A>C
n.809A>C
c.123A>C (p.Thr41=)
19g.53889995A>GCA9640302PRKCGc.507A>G (p.Thr169=)
n.805A>G
n.809A>G
c.123A>G (p.Thr41=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53889995A>TCA508788533PRKCGc.507A>T (p.Thr169=)
n.805A>T
n.809A>T
c.123A>T (p.Thr41=)
19g.53889996G>ACA310082670PRKCGc.508G>A (p.Ala170Thr)
n.806G>A
n.810G>A
c.124G>A (p.Ala42Thr)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53889996G>CCA407414567PRKCGc.508G>C (p.Ala170Pro)
n.806G>C
n.810G>C
c.124G>C (p.Ala42Pro)
19g.53889996G=CA2342579425PRKCGc.508G= (p.Ala170=)
n.806G=
n.810G=
c.124G= (p.Ala42=)
19g.53889996G>TCA407414568PRKCGc.508G>T (p.Ala170Ser)
n.806G>T
n.810G>T
c.124G>T (p.Ala42Ser)
 gnomAD v4
19g.53889997C>ACA407414569PRKCGc.509C>A (p.Ala170Glu)
n.807C>A
n.811C>A
c.125C>A (p.Ala42Glu)
 gnomAD v4
19g.53889997C>GCA407414571PRKCGc.509C>G (p.Ala170Gly)
n.807C>G
n.811C>G
c.125C>G (p.Ala42Gly)
19g.53889997C>TCA407414570PRKCGc.509C>T (p.Ala170Val)
n.807C>T
n.811C>T
c.125C>T (p.Ala42Val)
 gnomAD v4
19g.53889998delCA2586963396PRKCGc.510del (p.Asp171MetfsTer5)
n.808del
n.812del
c.126del (p.Asp43MetfsTer5)
 gnomAD v4
19g.53889998A=CA2342579426PRKCGc.510A= (p.Ala170=)
n.808A=
n.812A=
c.126A= (p.Ala42=)
19g.53889998A>CCA508788548PRKCGc.510A>C (p.Ala170=)
n.808A>C
n.812A>C
c.126A>C (p.Ala42=)
 gnomAD v4
19g.53889998A>GCA508788551PRKCGc.510A>G (p.Ala170=)
n.808A>G
n.812A>G
c.126A>G (p.Ala42=)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53889998A>TCA508788549PRKCGc.510A>T (p.Ala170=)
n.808A>T
n.812A>T
c.126A>T (p.Ala42=)
 gnomAD v4
19g.53889999G>ACA407414572PRKCGc.511G>A (p.Asp171Asn)
n.809G>A
n.813G>A
c.127G>A (p.Asp43Asn)
 gnomAD v4
19g.53889999G>CCA407414574PRKCGc.511G>C (p.Asp171His)
n.809G>C
n.813G>C
c.127G>C (p.Asp43His)
19g.53889999G>TCA407414573PRKCGc.511G>T (p.Asp171Tyr)
n.809G>T
n.813G>T
c.127G>T (p.Asp43Tyr)
 gnomAD v4
19g.53890000A>CCA407414575PRKCGc.512A>C (p.Asp171Ala)
n.810A>C
n.814A>C
c.128A>C (p.Asp43Ala)
19g.53890000A>GCA407414576PRKCGc.512A>G (p.Asp171Gly)
n.810A>G
n.814A>G
c.128A>G (p.Asp43Gly)
 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.53890000A>TCA407414577PRKCGc.512A>T (p.Asp171Val)
n.810A>T
n.814A>T
c.128A>T (p.Asp43Val)
19g.53890001T>ACA407414578PRKCGc.513T>A (p.Asp171Glu)
n.811T>A
n.815T>A
c.129T>A (p.Asp43Glu)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53890001T>CCA508788575PRKCGc.513T>C (p.Asp171=)
n.811T>C
n.815T>C
c.129T>C (p.Asp43=)
19g.53890001T>GCA407414579PRKCGc.513T>G (p.Asp171Glu)
n.811T>G
n.815T>G
c.129T>G (p.Asp43Glu)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53890001T=CA2342579427PRKCGc.513T= (p.Asp171=)
n.811T=
n.815T=
c.129T= (p.Asp43=)
19g.53890002G>ACA407414580PRKCGc.514G>A (p.Glu172Lys)
n.812G>A
n.816G>A
c.130G>A (p.Glu44Lys)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53890002G>CCA407414581PRKCGc.514G>C (p.Glu172Gln)
n.812G>C
n.816G>C
c.130G>C (p.Glu44Gln)
19g.53890002G=CA2342579428PRKCGc.514G= (p.Glu172=)
n.812G=
n.816G=
c.130G= (p.Glu44=)
19g.53890002G>TCA407414582PRKCGc.514G>T (p.Glu172Ter)
n.812G>T
n.816G>T
c.130G>T (p.Glu44Ter)
 gnomAD v4
19g.53890003A>CCA407414583PRKCGc.515A>C (p.Glu172Ala)
n.813A>C
n.817A>C
c.131A>C (p.Glu44Ala)
19g.53890003A>GCA407414584PRKCGc.515A>G (p.Glu172Gly)
n.813A>G
n.817A>G
c.131A>G (p.Glu44Gly)
 gnomAD v4
19g.53890003A>TCA407414585PRKCGc.515A>T (p.Glu172Val)
n.813A>T
n.817A>T
c.131A>T (p.Glu44Val)
19g.53890004G>ACA508788610PRKCGc.516G>A (p.Glu172=)
n.814G>A
n.818G>A
c.132G>A (p.Glu44=)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53890004G>CCA407414587PRKCGc.516G>C (p.Glu172Asp)
n.814G>C
n.818G>C
c.132G>C (p.Glu44Asp)
 gnomAD v4
19g.53890004G=CA2342579429PRKCGc.516G= (p.Glu172=)
n.814G=
n.818G=
c.132G= (p.Glu44=)
19g.53890004G>TCA407414586PRKCGc.516G>T (p.Glu172Asp)
n.814G>T
n.818G>T
c.132G>T (p.Glu44Asp)
19g.53890005A=CA2342579430PRKCGc.517A= (p.Ile173=)
n.815A=
n.819A=
c.133A= (p.Ile45=)
19g.53890005A>CCA407414588PRKCGc.517A>C (p.Ile173Leu)
n.815A>C
n.819A>C
c.133A>C (p.Ile45Leu)
19g.53890005A>GCA407414589PRKCGc.517A>G (p.Ile173Val)
n.815A>G
n.819A>G
c.133A>G (p.Ile45Val)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53890005A>TCA407414590PRKCGc.517A>T (p.Ile173Phe)
n.815A>T
n.819A>T
c.133A>T (p.Ile45Phe)
 gnomAD v4
19g.53890006T>ACA407414591PRKCGc.518T>A (p.Ile173Asn)
n.816T>A
n.820T>A
c.134T>A (p.Ile45Asn)
 gnomAD v4
19g.53890006T>CCA407414592PRKCGc.518T>C (p.Ile173Thr)
n.816T>C
n.820T>C
c.134T>C (p.Ile45Thr)
19g.53890006T>GCA407414593PRKCGc.518T>G (p.Ile173Ser)
n.816T>G
n.820T>G
c.134T>G (p.Ile45Ser)
 ClinVar
19g.53890007C>ACA508788641PRKCGc.519C>A (p.Ile173=)
n.817C>A
n.821C>A
c.135C>A (p.Ile45=)
 gnomAD v4
19g.53890007C=CA2342579431PRKCGc.519C= (p.Ile173=)
n.817C=
n.821C=
c.135C= (p.Ile45=)
19g.53890007C>GCA310082673PRKCGc.519C>G (p.Ile173Met)
n.817C>G
n.821C>G
c.135C>G (p.Ile45Met)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53890007C>TCA9640303PRKCGc.519C>T (p.Ile173=)
n.817C>T
n.821C>T
c.135C>T (p.Ile45=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53890008delCA2586963397PRKCGc.520del (p.His174ThrfsTer2)
n.818del
n.822del
c.136del (p.His46ThrfsTer2)
 gnomAD v4
19g.53890008C>ACA407414594PRKCGc.520C>A (p.His174Asn)
n.818C>A
n.822C>A
c.136C>A (p.His46Asn)
 gnomAD v4
19g.53890008C=CA2342579432PRKCGc.520C= (p.His174=)
n.818C=
n.822C=
c.136C= (p.His46=)
19g.53890008C>GCA9640304PRKCGc.520C>G (p.His174Asp)
n.818C>G
n.822C>G
c.136C>G (p.His46Asp)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53890008C>TCA407414595PRKCGc.520C>T (p.His174Tyr)
n.818C>T
n.822C>T
c.136C>T (p.His46Tyr)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53890009A=CA2342579433PRKCGc.521A= (p.His174=)
n.819A=
n.823A=
c.137A= (p.His46=)
19g.53890009A>CCA407414597PRKCGc.521A>C (p.His174Pro)
n.819A>C
n.823A>C
c.137A>C (p.His46Pro)
19g.53890009A>GCA407414598PRKCGc.521A>G (p.His174Arg)
n.819A>G
n.823A>G
c.137A>G (p.His46Arg)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53890009A>TCA407414596PRKCGc.521A>T (p.His174Leu)
n.819A>T
n.823A>T
c.137A>T (p.His46Leu)
19g.53890010C>ACA407414599PRKCGc.522C>A (p.His174Gln)
n.820C>A
n.824C>A
c.138C>A (p.His46Gln)
 gnomAD v4
19g.53890010C=CA2342579434PRKCGc.522C= (p.His174=)
n.820C=
n.824C=
c.138C= (p.His46=)
19g.53890010C>GCA407414600PRKCGc.522C>G (p.His174Gln)
n.820C>G
n.824C>G
c.138C>G (p.His46Gln)
19g.53890010C>TCA9640305PRKCGc.522C>T (p.His174=)
n.820C>T
n.824C>T
c.138C>T (p.His46=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53890011G>ACA407414601PRKCGc.523G>A (p.Val175Ile)
n.821G>A
n.825G>A
c.139G>A (p.Val47Ile)
 gnomAD v4
19g.53890011G>CCA407414602PRKCGc.523G>C (p.Val175Leu)
n.821G>C
n.825G>C
c.139G>C (p.Val47Leu)
 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.53890011G=CA2342579435PRKCGc.523G= (p.Val175=)
n.821G=
n.825G=
c.139G= (p.Val47=)
19g.53890011G>TCA407414603PRKCGc.523G>T (p.Val175Leu)
n.821G>T
n.825G>T
c.139G>T (p.Val47Leu)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53890012T>ACA407414604PRKCGc.524T>A (p.Val175Glu)
n.822T>A
n.826T>A
c.140T>A (p.Val47Glu)
19g.53890012T>CCA407414605PRKCGc.524T>C (p.Val175Ala)
n.822T>C
n.826T>C
c.140T>C (p.Val47Ala)
19g.53890012T>GCA407414606PRKCGc.524T>G (p.Val175Gly)
n.822T>G
n.826T>G
c.140T>G (p.Val47Gly)
19g.53890012dupCA633839354PRKCGc.524dup (p.Thr176AsnfsTer7)
n.822dup
n.826dup
c.140dup (p.Thr48AsnfsTer7)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53890013A>CCA508788664PRKCGc.525A>C (p.Val175=)
n.823A>C
n.827A>C
c.141A>C (p.Val47=)
19g.53890013A>GCA508788667PRKCGc.525A>G (p.Val175=)
n.823A>G
n.827A>G
c.141A>G (p.Val47=)
 gnomAD v4
19g.53890013A>TCA508788669PRKCGc.525A>T (p.Val175=)
n.823A>T
n.827A>T
c.141A>T (p.Val47=)
19g.53890014A>CCA407414607PRKCGc.526A>C (p.Thr176Pro)
n.824A>C
n.828A>C
c.142A>C (p.Thr48Pro)
19g.53890014A>GCA407414608PRKCGc.526A>G (p.Thr176Ala)
n.824A>G
n.828A>G
c.142A>G (p.Thr48Ala)
 gnomAD v4
19g.53890014A>TCA407414609PRKCGc.526A>T (p.Thr176Ser)
n.824A>T
n.828A>T
c.142A>T (p.Thr48Ser)
19g.53890015C>ACA407414611PRKCGc.527C>A (p.Thr176Asn)
n.825C>A
n.829C>A
c.143C>A (p.Thr48Asn)
19g.53890015C=CA2342579436PRKCGc.527C= (p.Thr176=)
n.825C=
n.829C=
c.143C= (p.Thr48=)
19g.53890015C>GCA9640306PRKCGc.527C>G (p.Thr176Ser)
n.825C>G
n.829C>G
c.143C>G (p.Thr48Ser)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53890015C>TCA407414610PRKCGc.527C>T (p.Thr176Ile)
n.825C>T
n.829C>T
c.143C>T (p.Thr48Ile)
 gnomAD v4
19g.53890016T>ACA508788676PRKCGc.528T>A (p.Thr176=)
n.826T>A
n.830T>A
c.144T>A (p.Thr48=)
 gnomAD v4
19g.53890016T>CCA508788678PRKCGc.528T>C (p.Thr176=)
n.826T>C
n.830T>C
c.144T>C (p.Thr48=)
 gnomAD v4
19g.53890016T>GCA508788681PRKCGc.528T>G (p.Thr176=)
n.826T>G
n.830T>G
c.144T>G (p.Thr48=)
19g.53890017G>ACA407414612PRKCGc.529G>A (p.Val177Ile)
n.827G>A
n.831G>A
c.145G>A (p.Val49Ile)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53890017G>CCA407414613PRKCGc.529G>C (p.Val177Leu)
n.827G>C
n.831G>C
c.145G>C (p.Val49Leu)
19g.53890017G=CA2342579437PRKCGc.529G= (p.Val177=)
n.827G=
n.831G=
c.145G= (p.Val49=)
19g.53890017G>TCA407414614PRKCGc.529G>T (p.Val177Phe)
n.827G>T
n.831G>T
c.145G>T (p.Val49Phe)
 gnomAD v4
19g.53890018G>ACA407414615PRKCGc.529+1G>A (n.529+1G>A)
n.827+1G>A
n.831+1G>A
c.145+1G>A (n.145+1G>A)
 gnomAD v4
19g.53890018G>CCA407414616PRKCGc.529+1G>C (n.529+1G>C)
n.827+1G>C
n.831+1G>C
c.145+1G>C (n.145+1G>C)
19g.53890018G>TCA407414617PRKCGc.529+1G>T (n.529+1G>T)
n.827+1G>T
n.831+1G>T
c.145+1G>T (n.145+1G>T)
 gnomAD v4
19g.53890019T>ACA407414618PRKCGc.529+2T>A (n.529+2T>A)
n.827+2T>A
n.831+2T>A
c.145+2T>A (n.145+2T>A)
19g.53890019T>CCA407414619PRKCGc.529+2T>C (n.529+2T>C)
n.827+2T>C
n.831+2T>C
c.145+2T>C (n.145+2T>C)
 gnomAD v4
19g.53890019T>GCA407414620PRKCGc.529+2T>G (n.529+2T>G)
n.827+2T>G
n.831+2T>G
c.145+2T>G (n.145+2T>G)
19g.53890020G>CCA2586963398PRKCGc.529+3G>C (n.529+3G>C)
n.827+3G>C
n.831+3G>C
c.145+3G>C (n.145+3G>C)
 gnomAD v4
19g.53890020G>TCA2586963399PRKCGc.529+3G>T (n.529+3G>T)
n.827+3G>T
n.831+3G>T
c.145+3G>T (n.145+3G>T)
 gnomAD v4
19g.53890021A>GCA2586963401PRKCGc.529+4A>G (n.529+4A>G)
n.827+4A>G
n.831+4A>G
c.145+4A>G (n.145+4A>G)
 gnomAD v4
19g.53890021_53890038dupCA2586963400PRKCGc.529+4_529+21dup (n.529+4_529+21dup)
n.827+4_827+21dup
n.831+4_831+21dup
c.145+4_145+21dup (n.145+4_145+21dup)
 gnomAD v4
19g.53890021_53890039delinsAGGCCCCGCCCCCTCGCCTCA2342579438PRKCGc.529+4_529+22delinsAGGCCCCGCCCCCTCGCCT (n.529+4_529+22delinsAGGCCCCGCCCCCTCGCCT)
n.827+4_827+22delinsAGGCCCCGCCCCCTCGCCT
n.831+4_831+22delinsAGGCCCCGCCCCCTCGCCT
c.145+4_145+22delinsAGGCCCCGCCCCCTCGCCT (n.145+4_145+22delinsAGGCCCCGCCCCCTCGCCT)
19g.53890022G>ACA2586963402PRKCGc.529+5G>A (n.529+5G>A)
n.827+5G>A
n.831+5G>A
c.145+5G>A (n.145+5G>A)
 gnomAD v4
19g.53890022G>TCA2586963403PRKCGc.529+5G>T (n.529+5G>T)
n.827+5G>T
n.831+5G>T
c.145+5G>T (n.145+5G>T)
 gnomAD v4
19g.53890036_53890053dupCA997077132PRKCGc.529+19_529+36dup (n.529+19_529+36dup)
n.827+19_827+36dup
n.831+19_831+36dup
c.145+19_145+36dup (n.145+19_145+36dup)
 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53890036_53890053delCA9640307PRKCGc.529+19_529+36del (n.529+19_529+36del)
n.827+19_827+36del
n.831+19_831+36del
c.145+19_145+36del (n.145+19_145+36del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53890023G>ACA883518433PRKCGc.529+6G>A (n.529+6G>A)
n.827+6G>A
n.831+6G>A
c.145+6G>A (n.145+6G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53890023G>CCA633839358PRKCGc.529+6G>C (n.529+6G>C)
n.827+6G>C
n.831+6G>C
c.145+6G>C (n.145+6G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53890023G=CA2342579439PRKCGc.529+6G= (n.529+6G=)
n.827+6G=
n.831+6G=
c.145+6G= (n.145+6G=)
19g.53890023G>TCA2586963404PRKCGc.529+6G>T (n.529+6G>T)
n.827+6G>T
n.831+6G>T
c.145+6G>T (n.145+6G>T)
 gnomAD v4
19g.53890024C>ACA2586963406PRKCGc.529+7C>A (n.529+7C>A)
n.827+7C>A
n.831+7C>A
c.145+7C>A (n.145+7C>A)
 gnomAD v4
19g.53890024C=CA2342579440PRKCGc.529+7C= (n.529+7C=)
n.827+7C=
n.831+7C=
c.145+7C= (n.145+7C=)
19g.53890024C>GCA2586963407PRKCGc.529+7C>G (n.529+7C>G)
n.827+7C>G
n.831+7C>G
c.145+7C>G (n.145+7C>G)
 gnomAD v4
19g.53890024C>TCA633839359PRKCGc.529+7C>T (n.529+7C>T)
n.827+7C>T
n.831+7C>T
c.145+7C>T (n.145+7C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53890027delCA2586963405PRKCGc.529+10del (n.529+10del)
n.827+10del
n.831+10del
c.145+10del (n.145+10del)
 gnomAD v4
19g.53890025C>ACA2586963408PRKCGc.529+8C>A (n.529+8C>A)
n.827+8C>A
n.831+8C>A
c.145+8C>A (n.145+8C>A)
 gnomAD v4
19g.53890025C>TCA2576878516PRKCGc.529+8C>T (n.529+8C>T)
n.827+8C>T
n.831+8C>T
c.145+8C>T (n.145+8C>T)
 gnomAD v4
19g.53890026C>ACA633839361PRKCGc.529+9C>A (n.529+9C>A)
n.827+9C>A
n.831+9C>A
c.145+9C>A (n.145+9C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53890026C=CA2342579441PRKCGc.529+9C= (n.529+9C=)
n.827+9C=
n.831+9C=
c.145+9C= (n.145+9C=)
19g.53890026C>TCA2586963409PRKCGc.529+9C>T (n.529+9C>T)
n.827+9C>T
n.831+9C>T
c.145+9C>T (n.145+9C>T)
 gnomAD v4
19g.53890027C>ACA2576878517PRKCGc.529+10C>A (n.529+10C>A)
n.827+10C>A
n.831+10C>A
c.145+10C>A (n.145+10C>A)
 gnomAD v4
19g.53890027C=CA2342579442PRKCGc.529+10C= (n.529+10C=)
n.827+10C=
n.831+10C=
c.145+10C= (n.145+10C=)
19g.53890027C>TCA9640308PRKCGc.529+10C>T (n.529+10C>T)
n.827+10C>T
n.831+10C>T
c.145+10C>T (n.145+10C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53890028delCA2586963410PRKCGc.529+11del (n.529+11del)
n.827+11del
n.831+11del
c.145+11del (n.145+11del)
 gnomAD v4
19g.53890028G>ACA2586963411PRKCGc.529+11G>A (n.529+11G>A)
n.827+11G>A
n.831+11G>A
c.145+11G>A (n.145+11G>A)
 gnomAD v4
19g.53890028G>CCA310082684PRKCGc.529+11G>C (n.529+11G>C)
n.827+11G>C
n.831+11G>C
c.145+11G>C (n.145+11G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53890028G=CA2342579443PRKCGc.529+11G= (n.529+11G=)
n.827+11G=
n.831+11G=
c.145+11G= (n.145+11G=)
19g.53890028G>TCA10649059PRKCGc.529+11G>T (n.529+11G>T)
n.827+11G>T
n.831+11G>T
c.145+11G>T (n.145+11G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53890029C>ACA2586963413PRKCGc.529+12C>A (n.529+12C>A)
n.827+12C>A
n.831+12C>A
c.145+12C>A (n.145+12C>A)
 gnomAD v4
19g.53890029C=CA2342579444PRKCGc.529+12C= (n.529+12C=)
n.827+12C=
n.831+12C=
c.145+12C= (n.145+12C=)
19g.53890029C>TCA9640309PRKCGc.529+12C>T (n.529+12C>T)
n.827+12C>T
n.831+12C>T
c.145+12C>T (n.145+12C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.53890033delCA2586963412PRKCGc.529+16del (n.529+16del)
n.827+16del
n.831+16del
c.145+16del (n.145+16del)
 gnomAD v4
19g.53890030C>ACA2586963414PRKCGc.529+13C>A (n.529+13C>A)
n.827+13C>A
n.831+13C>A
c.145+13C>A (n.145+13C>A)
 gnomAD v4
19g.53890030C=CA2342579445PRKCGc.529+13C= (n.529+13C=)
n.827+13C=
n.831+13C=
c.145+13C= (n.145+13C=)
19g.53890030C>TCA2342579446PRKCGc.529+13C>T (n.529+13C>T)
n.827+13C>T
n.831+13C>T
c.145+13C>T (n.145+13C>T)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53890031C>ACA2586963415PRKCGc.529+14C>A (n.529+14C>A)
n.827+14C>A
n.831+14C>A
c.145+14C>A (n.145+14C>A)
 gnomAD v4
19g.53890031C>TCA2586963416PRKCGc.529+14C>T (n.529+14C>T)
n.827+14C>T
n.831+14C>T
c.145+14C>T (n.145+14C>T)
 gnomAD v4
19g.53890032C>ACA2586963417PRKCGc.529+15C>A (n.529+15C>A)
n.827+15C>A
n.831+15C>A
c.145+15C>A (n.145+15C>A)
 gnomAD v4
19g.53890032C=CA2342579447PRKCGc.529+15C= (n.529+15C=)
n.827+15C=
n.831+15C=
c.145+15C= (n.145+15C=)
19g.53890032C>GCA2586963418PRKCGc.529+15C>G (n.529+15C>G)
n.827+15C>G
n.831+15C>G
c.145+15C>G (n.145+15C>G)
 gnomAD v4
19g.53890032C>TCA9640310PRKCGc.529+15C>T (n.529+15C>T)
n.827+15C>T
n.831+15C>T
c.145+15C>T (n.145+15C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53890033C>ACA2586963419PRKCGc.529+16C>A (n.529+16C>A)
n.827+16C>A
n.831+16C>A
c.145+16C>A (n.145+16C>A)
 gnomAD v4
19g.53890033C>GCA2586963420PRKCGc.529+16C>G (n.529+16C>G)
n.827+16C>G
n.831+16C>G
c.145+16C>G (n.145+16C>G)
 gnomAD v4
19g.53890033_53890034delinsCTCA2342579448PRKCGc.529+16_529+17delinsCT (n.529+16_529+17delinsCT)
n.827+16_827+17delinsCT
n.831+16_831+17delinsCT
c.145+16_145+17delinsCT (n.145+16_145+17delinsCT)
19g.53890034delCA883518458PRKCGc.529+17del (n.529+17del)
n.827+17del
n.831+17del
c.145+17del (n.145+17del)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53890034T>ACA2582263311PRKCGc.529+17T>A (n.529+17T>A)
n.827+17T>A
n.831+17T>A
c.145+17T>A (n.145+17T>A)
 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53890034T>CCA883518454PRKCGc.529+17T>C (n.529+17T>C)
n.827+17T>C
n.831+17T>C
c.145+17T>C (n.145+17T>C)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53890034T=CA2342579449PRKCGc.529+17T= (n.529+17T=)
n.827+17T=
n.831+17T=
c.145+17T= (n.145+17T=)
19g.53890035C>ACA2342579451PRKCGc.529+18C>A (n.529+18C>A)
n.827+18C>A
n.831+18C>A
c.145+18C>A (n.145+18C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53890035C=CA2342579450PRKCGc.529+18C= (n.529+18C=)
n.827+18C=
n.831+18C=
c.145+18C= (n.145+18C=)
19g.53890035C>GCA310082690PRKCGc.529+18C>G (n.529+18C>G)
n.827+18C>G
n.831+18C>G
c.145+18C>G (n.145+18C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53890035C>TCA2342579452PRKCGc.529+18C>T (n.529+18C>T)
n.827+18C>T
n.831+18C>T
c.145+18C>T (n.145+18C>T)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53890036_53890037delCA2576878518PRKCGc.529+19_529+20del (n.529+19_529+20del)
n.827+19_827+20del
n.831+19_831+20del
c.145+19_145+20del (n.145+19_145+20del)
19g.53890036G>ACA2342579454PRKCGc.529+19G>A (n.529+19G>A)
n.827+19G>A
n.831+19G>A
c.145+19G>A (n.145+19G>A)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53890036G>CCA9640312PRKCGc.529+19G>C (n.529+19G>C)
n.827+19G>C
n.831+19G>C
c.145+19G>C (n.145+19G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53890036G=CA2342579455PRKCGc.529+19G= (n.529+19G=)
n.827+19G=
n.831+19G=
c.145+19G= (n.145+19G=)
19g.53890036G>TCA9640311PRKCGc.529+19G>T (n.529+19G>T)
n.827+19G>T
n.831+19G>T
c.145+19G>T (n.145+19G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53890036_53890037delinsGCCA2342579453PRKCGc.529+19_529+20delinsGC (n.529+19_529+20delinsGC)
n.827+19_827+20delinsGC
n.831+19_831+20delinsGC
c.145+19_145+20delinsGC (n.145+19_145+20delinsGC)
19g.53890036_53890054delinsGCCTGGCCCCGCCCCCTCCCA2342579456PRKCGc.529+19_529+37delinsGCCTGGCCCCGCCCCCTCC (n.529+19_529+37delinsGCCTGGCCCCGCCCCCTCC)
n.827+19_827+37delinsGCCTGGCCCCGCCCCCTCC
n.831+19_831+37delinsGCCTGGCCCCGCCCCCTCC
c.145+19_145+37delinsGCCTGGCCCCGCCCCCTCC (n.145+19_145+37delinsGCCTGGCCCCGCCCCCTCC)

Number of alleles fetched