Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.53889855_53889870dupCA883518024PRKCGc.398-31_398-16dup (n.398-31_398-16dup)
n.696-31_696-16dup
n.700-31_700-16dup
c.14-31_14-16dup (n.14-31_14-16dup)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53889864T>CCA633839312PRKCGc.398-22T>C (n.398-22T>C)
n.696-22T>C
n.700-22T>C
c.14-22T>C (n.14-22T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53889864T=CA2342579354PRKCGc.398-22T= (n.398-22T=)
n.696-22T=
n.700-22T=
c.14-22T= (n.14-22T=)
19g.53889865A=CA2342579355PRKCGc.398-21A= (n.398-21A=)
n.696-21A=
n.700-21A=
c.14-21A= (n.14-21A=)
19g.53889865A>CCA2342579356PRKCGc.398-21A>C (n.398-21A>C)
n.696-21A>C
n.700-21A>C
c.14-21A>C (n.14-21A>C)
 dbSNP
19g.53889865A>GCA2586963368PRKCGc.398-21A>G (n.398-21A>G)
n.696-21A>G
n.700-21A>G
c.14-21A>G (n.14-21A>G)
 gnomAD v4
19g.53889865A>TCA2586963369PRKCGc.398-21A>T (n.398-21A>T)
n.696-21A>T
n.700-21A>T
c.14-21A>T (n.14-21A>T)
 gnomAD v4
19g.53889866C>ACA2586963370PRKCGc.398-20C>A (n.398-20C>A)
n.696-20C>A
n.700-20C>A
c.14-20C>A (n.14-20C>A)
 gnomAD v4
19g.53889866C=CA2342579357PRKCGc.398-20C= (n.398-20C=)
n.696-20C=
n.700-20C=
c.14-20C= (n.14-20C=)
19g.53889866C>GCA2586963371PRKCGc.398-20C>G (n.398-20C>G)
n.696-20C>G
n.700-20C>G
c.14-20C>G (n.14-20C>G)
 gnomAD v4
19g.53889866C>TCA633839314PRKCGc.398-20C>T (n.398-20C>T)
n.696-20C>T
n.700-20C>T
c.14-20C>T (n.14-20C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53889867C>ACA2586963372PRKCGc.398-19C>A (n.398-19C>A)
n.696-19C>A
n.700-19C>A
c.14-19C>A (n.14-19C>A)
 gnomAD v4
19g.53889867C=CA2342579358PRKCGc.398-19C= (n.398-19C=)
n.696-19C=
n.700-19C=
c.14-19C= (n.14-19C=)
19g.53889867C>GCA2576878512PRKCGc.398-19C>G (n.398-19C>G)
n.696-19C>G
n.700-19C>G
c.14-19C>G (n.14-19C>G)
19g.53889867C>TCA633839315PRKCGc.398-19C>T (n.398-19C>T)
n.696-19C>T
n.700-19C>T
c.14-19C>T (n.14-19C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53889868C>ACA9640290PRKCGc.398-18C>A (n.398-18C>A)
n.696-18C>A
n.700-18C>A
c.14-18C>A (n.14-18C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53889868C=CA2342579359PRKCGc.398-18C= (n.398-18C=)
n.696-18C=
n.700-18C=
c.14-18C= (n.14-18C=)
19g.53889868C>TCA633839318PRKCGc.398-18C>T (n.398-18C>T)
n.696-18C>T
n.700-18C>T
c.14-18C>T (n.14-18C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53889869G>ACA2586963373PRKCGc.398-17G>A (n.398-17G>A)
n.696-17G>A
n.700-17G>A
c.14-17G>A (n.14-17G>A)
 gnomAD v4
19g.53889869G=CA2342579360PRKCGc.398-17G= (n.398-17G=)
n.696-17G=
n.700-17G=
c.14-17G= (n.14-17G=)
19g.53889869G>TCA310082618PRKCGc.398-17G>T (n.398-17G>T)
n.696-17G>T
n.700-17G>T
c.14-17G>T (n.14-17G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53889870C>ACA2586963374PRKCGc.398-16C>A (n.398-16C>A)
n.696-16C>A
n.700-16C>A
c.14-16C>A (n.14-16C>A)
 gnomAD v4
19g.53889870C>GCA2586963375PRKCGc.398-16C>G (n.398-16C>G)
n.696-16C>G
n.700-16C>G
c.14-16C>G (n.14-16C>G)
 gnomAD v4
19g.53889870C>TCA2586963376PRKCGc.398-16C>T (n.398-16C>T)
n.696-16C>T
n.700-16C>T
c.14-16C>T (n.14-16C>T)
 gnomAD v4
19g.53889871A=CA2342579361PRKCGc.398-15A= (n.398-15A=)
n.696-15A=
n.700-15A=
c.14-15A= (n.14-15A=)
19g.53889871A>CCA633839320PRKCGc.398-15A>C (n.398-15A>C)
n.696-15A>C
n.700-15A>C
c.14-15A>C (n.14-15A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53889871A>GCA2586963377PRKCGc.398-15A>G (n.398-15A>G)
n.696-15A>G
n.700-15A>G
c.14-15A>G (n.14-15A>G)
 gnomAD v4
19g.53889871A>TCA2576878513PRKCGc.398-15A>T (n.398-15A>T)
n.696-15A>T
n.700-15A>T
c.14-15A>T (n.14-15A>T)
19g.53889872G>ACA2586963378PRKCGc.398-14G>A (n.398-14G>A)
n.696-14G>A
n.700-14G>A
c.14-14G>A (n.14-14G>A)
 gnomAD v4
19g.53889872G>TCA2586963379PRKCGc.398-14G>T (n.398-14G>T)
n.696-14G>T
n.700-14G>T
c.14-14G>T (n.14-14G>T)
 gnomAD v4
19g.53889873C>ACA657433962PRKCGc.398-13C>A (n.398-13C>A)
n.696-13C>A
n.700-13C>A
c.14-13C>A (n.14-13C>A)
 gnomAD v4 COSMIC
19g.53889873C>GCA2586963380PRKCGc.398-13C>G (n.398-13C>G)
n.696-13C>G
n.700-13C>G
c.14-13C>G (n.14-13C>G)
 gnomAD v4
19g.53889874T>CCA2586963381PRKCGc.398-12T>C (n.398-12T>C)
n.696-12T>C
n.700-12T>C
c.14-12T>C (n.14-12T>C)
 gnomAD v4
19g.53889875T>CCA2576878514PRKCGc.398-11T>C (n.398-11T>C)
n.696-11T>C
n.700-11T>C
c.14-11T>C (n.14-11T>C)
 gnomAD v4
19g.53889876T>CCA2586963382PRKCGc.398-10T>C (n.398-10T>C)
n.696-10T>C
n.700-10T>C
c.14-10T>C (n.14-10T>C)
 gnomAD v4
19g.53889877C>ACA2342579363PRKCGc.398-9C>A (n.398-9C>A)
n.696-9C>A
n.700-9C>A
c.14-9C>A (n.14-9C>A)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53889877C=CA2342579362PRKCGc.398-9C= (n.398-9C=)
n.696-9C=
n.700-9C=
c.14-9C= (n.14-9C=)
19g.53889877C>TCA997077084PRKCGc.398-9C>T (n.398-9C>T)
n.696-9C>T
n.700-9C>T
c.14-9C>T (n.14-9C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53889880delCA2532474202PRKCGc.398-6del (n.398-6del)
n.696-6del
n.700-6del
c.14-6del (n.14-6del)
 gnomAD v4
19g.53889878C>ACA2586963383PRKCGc.398-8C>A (n.398-8C>A)
n.696-8C>A
n.700-8C>A
c.14-8C>A (n.14-8C>A)
 gnomAD v4
19g.53889878C=CA2342579364PRKCGc.398-8C= (n.398-8C=)
n.696-8C=
n.700-8C=
c.14-8C= (n.14-8C=)
19g.53889878C>GCA2576878515PRKCGc.398-8C>G (n.398-8C>G)
n.696-8C>G
n.700-8C>G
c.14-8C>G (n.14-8C>G)
19g.53889878C>TCA310082622PRKCGc.398-8C>T (n.398-8C>T)
n.696-8C>T
n.700-8C>T
c.14-8C>T (n.14-8C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53889879C>ACA310082626PRKCGc.398-7C>A (n.398-7C>A)
n.696-7C>A
n.700-7C>A
c.14-7C>A (n.14-7C>A)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53889879C=CA2342579365PRKCGc.398-7C= (n.398-7C=)
n.696-7C=
n.700-7C=
c.14-7C= (n.14-7C=)
19g.53889879C>TCA508787579PRKCGc.398-7C>T (n.398-7C>T)
n.696-7C>T
n.700-7C>T
c.14-7C>T (n.14-7C>T)
 gnomAD v4
19g.53889880C>ACA2586963384PRKCGc.398-6C>A (n.398-6C>A)
n.696-6C>A
n.700-6C>A
c.14-6C>A (n.14-6C>A)
 gnomAD v4
19g.53889880C=CA2342579366PRKCGc.398-6C= (n.398-6C=)
n.696-6C=
n.700-6C=
c.14-6C= (n.14-6C=)
19g.53889880C>GCA883518080PRKCGc.398-6C>G (n.398-6C>G)
n.696-6C>G
n.700-6C>G
c.14-6C>G (n.14-6C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53889880C>TCA2586963385PRKCGc.398-6C>T (n.398-6C>T)
n.696-6C>T
n.700-6C>T
c.14-6C>T (n.14-6C>T)
 gnomAD v4
19g.53889881delCA2586963386PRKCGc.398-5del (n.398-5del)
n.696-5del
n.700-5del
c.14-5del (n.14-5del)
 gnomAD v4
19g.53889881T>ACA883518085PRKCGc.398-5T>A (n.398-5T>A)
n.696-5T>A
n.700-5T>A
c.14-5T>A (n.14-5T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53889881T>CCA2586963387PRKCGc.398-5T>C (n.398-5T>C)
n.696-5T>C
n.700-5T>C
c.14-5T>C (n.14-5T>C)
 gnomAD v4
19g.53889881T>GCA883518087PRKCGc.398-5T>G (n.398-5T>G)
n.696-5T>G
n.700-5T>G
c.14-5T>G (n.14-5T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53889881T=CA2342579367PRKCGc.398-5T= (n.398-5T=)
n.696-5T=
n.700-5T=
c.14-5T= (n.14-5T=)
19g.53889882C>ACA2342579369PRKCGc.398-4C>A (n.398-4C>A)
n.696-4C>A
n.700-4C>A
c.14-4C>A (n.14-4C>A)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53889882C=CA2342579368PRKCGc.398-4C= (n.398-4C=)
n.696-4C=
n.700-4C=
c.14-4C= (n.14-4C=)
19g.53889882C>GCA2735925371PRKCGc.398-4C>G (n.398-4C>G)
n.696-4C>G
n.700-4C>G
c.14-4C>G (n.14-4C>G)
 dbSNP
19g.53889882C>TCA2586963388PRKCGc.398-4C>T (n.398-4C>T)
n.696-4C>T
n.700-4C>T
c.14-4C>T (n.14-4C>T)
 gnomAD v4
19g.53889883C>ACA2586963389PRKCGc.398-3C>A (n.398-3C>A)
n.696-3C>A
n.700-3C>A
c.14-3C>A (n.14-3C>A)
 gnomAD v4
19g.53889884A=CA2342579370PRKCGc.398-2A= (n.398-2A=)
n.696-2A=
n.700-2A=
c.14-2A= (n.14-2A=)
19g.53889884A>CCA407414330PRKCGc.398-2A>C (n.398-2A>C)
n.696-2A>C
n.700-2A>C
c.14-2A>C (n.14-2A>C)
19g.53889884A>GCA407414329PRKCGc.398-2A>G (n.398-2A>G)
n.696-2A>G
n.700-2A>G
c.14-2A>G (n.14-2A>G)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53889884A>TCA407414328PRKCGc.398-2A>T (n.398-2A>T)
n.696-2A>T
n.700-2A>T
c.14-2A>T (n.14-2A>T)
19g.53889885G>ACA407414331PRKCGc.398-1G>A (n.398-1G>A)
n.696-1G>A
n.700-1G>A
c.14-1G>A (n.14-1G>A)
19g.53889885G>CCA407414333PRKCGc.398-1G>C (n.398-1G>C)
n.696-1G>C
n.700-1G>C
c.14-1G>C (n.14-1G>C)
19g.53889885G>TCA407414332PRKCGc.398-1G>T (n.398-1G>T)
n.696-1G>T
n.700-1G>T
c.14-1G>T (n.14-1G>T)
 gnomAD v4
19g.53889886G>ACA407414334PRKCGc.398G>A (p.Cys133Tyr)
n.696G>A
n.700G>A
c.14G>A (p.Cys5Tyr)
 gnomAD v4
19g.53889886G>CCA407414336PRKCGc.398G>C (p.Cys133Ser)
n.696G>C
n.700G>C
c.14G>C (p.Cys5Ser)
19g.53889886G>TCA407414335PRKCGc.398G>T (p.Cys133Phe)
n.696G>T
n.700G>T
c.14G>T (p.Cys5Phe)
 gnomAD v4
19g.53889887C>ACA310082631PRKCGc.399C>A (p.Cys133Ter)
n.697C>A
n.701C>A
c.15C>A (p.Cys5Ter)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53889887C=CA2342579371PRKCGc.399C= (p.Cys133=)
n.697C=
n.701C=
c.15C= (p.Cys5=)
19g.53889887C>GCA407414337PRKCGc.399C>G (p.Cys133Trp)
n.697C>G
n.701C>G
c.15C>G (p.Cys5Trp)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53889887C>TCA508787600PRKCGc.399C>T (p.Cys133=)
n.697C>T
n.701C>T
c.15C>T (p.Cys5=)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53889888T>ACA407414338PRKCGc.400T>A (p.Cys134Ser)
n.698T>A
n.702T>A
c.16T>A (p.Cys6Ser)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53889888T>CCA407414340PRKCGc.400T>C (p.Cys134Arg)
n.698T>C
n.702T>C
c.16T>C (p.Cys6Arg)
 gnomAD v4
19g.53889888T>GCA407414339PRKCGc.400T>G (p.Cys134Gly)
n.698T>G
n.702T>G
c.16T>G (p.Cys6Gly)
19g.53889889G>ACA407414341PRKCGc.401G>A (p.Cys134Tyr)
n.699G>A
n.703G>A
c.17G>A (p.Cys6Tyr)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53889889G>CCA407414342PRKCGc.401G>C (p.Cys134Ser)
n.699G>C
n.703G>C
c.17G>C (p.Cys6Ser)
19g.53889889G>TCA407414343PRKCGc.401G>T (p.Cys134Phe)
n.699G>T
n.703G>T
c.17G>T (p.Cys6Phe)
 gnomAD v4
19g.53889889_53889890delinsGCCA2342579372PRKCGc.401_402delinsGC (p.Cys134=)
n.699_700delinsGC
n.703_704delinsGC
c.17_18delinsGC (p.Cys6=)
19g.53889889_53889890delinsTTCA1139666580PRKCGc.401_402delinsTT (p.Cys134Phe)
n.699_700delinsTT
n.703_704delinsTT
c.17_18delinsTT (p.Cys6Phe)
 ClinVar dbSNP
19g.53889890C>ACA407414344PRKCGc.402C>A (p.Cys134Ter)
n.700C>A
n.704C>A
c.18C>A (p.Cys6Ter)
 gnomAD v4
19g.53889890C=CA2342579373PRKCGc.402C= (p.Cys134=)
n.700C=
n.704C=
c.18C= (p.Cys6=)
19g.53889890C>GCA407414345PRKCGc.402C>G (p.Cys134Trp)
n.700C>G
n.704C>G
c.18C>G (p.Cys6Trp)
 dbSNP
19g.53889890C>TCA508787620PRKCGc.402C>T (p.Cys134=)
n.700C>T
n.704C>T
c.18C>T (p.Cys6=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53889891G>ACA407414346PRKCGc.403G>A (p.Glu135Lys)
n.701G>A
n.705G>A
c.19G>A (p.Glu7Lys)
 gnomAD v4
19g.53889891G>CCA407414347PRKCGc.403G>C (p.Glu135Gln)
n.701G>C
n.705G>C
c.19G>C (p.Glu7Gln)
 gnomAD v4
19g.53889891G>TCA407414348PRKCGc.403G>T (p.Glu135Ter)
n.701G>T
n.705G>T
c.19G>T (p.Glu7Ter)
 gnomAD v4
19g.53889892A>CCA407414349PRKCGc.404A>C (p.Glu135Ala)
n.702A>C
n.706A>C
c.20A>C (p.Glu7Ala)
19g.53889892A>GCA407414350PRKCGc.404A>G (p.Glu135Gly)
n.702A>G
n.706A>G
c.20A>G (p.Glu7Gly)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53889892A>TCA407414351PRKCGc.404A>T (p.Glu135Val)
n.702A>T
n.706A>T
c.20A>T (p.Glu7Val)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53889893G>ACA508787635PRKCGc.405G>A (p.Glu135=)
n.703G>A
n.707G>A
c.21G>A (p.Glu7=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53889893G>CCA407414352PRKCGc.405G>C (p.Glu135Asp)
n.703G>C
n.707G>C
c.21G>C (p.Glu7Asp)
 gnomAD v4
19g.53889893G=CA2342579374PRKCGc.405G= (p.Glu135=)
n.703G=
n.707G=
c.21G= (p.Glu7=)
19g.53889893G>TCA407414353PRKCGc.405G>T (p.Glu135Asp)
n.703G>T
n.707G>T
c.21G>T (p.Glu7Asp)
 gnomAD v4
19g.53889894A>CCA407414356PRKCGc.406A>C (p.Met136Leu)
n.704A>C
n.708A>C
c.22A>C (p.Met8Leu)
19g.53889894A>GCA407414354PRKCGc.406A>G (p.Met136Val)
n.704A>G
n.708A>G
c.22A>G (p.Met8Val)
 dbSNP
19g.53889894A>TCA407414355PRKCGc.406A>T (p.Met136Leu)
n.704A>T
n.708A>T
c.22A>T (p.Met8Leu)
19g.53889895T>ACA407414357PRKCGc.407T>A (p.Met136Lys)
n.705T>A
n.709T>A
c.23T>A (p.Met8Lys)
19g.53889895T>CCA407414358PRKCGc.407T>C (p.Met136Thr)
n.705T>C
n.709T>C
c.23T>C (p.Met8Thr)
 gnomAD v4
19g.53889895T>GCA407414359PRKCGc.407T>G (p.Met136Arg)
n.705T>G
n.709T>G
c.23T>G (p.Met8Arg)
19g.53889896G>ACA407414360PRKCGc.408G>A (p.Met136Ile)
n.706G>A
n.710G>A
c.24G>A (p.Met8Ile)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53889896G>CCA407414361PRKCGc.408G>C (p.Met136Ile)
n.706G>C
n.710G>C
c.24G>C (p.Met8Ile)
19g.53889896G=CA2342579375PRKCGc.408G= (p.Met136=)
n.706G=
n.710G=
c.24G= (p.Met8=)
19g.53889896G>TCA407414362PRKCGc.408G>T (p.Met136Ile)
n.706G>T
n.710G>T
c.24G>T (p.Met8Ile)
 gnomAD v4
19g.53889897A=CA2342579376PRKCGc.409A= (p.Asn137=)
n.707A=
n.711A=
c.25A= (p.Asn9=)
19g.53889897A>CCA407414363PRKCGc.409A>C (p.Asn137His)
n.707A>C
n.711A>C
c.25A>C (p.Asn9His)
19g.53889897A>GCA407414364PRKCGc.409A>G (p.Asn137Asp)
n.707A>G
n.711A>G
c.25A>G (p.Asn9Asp)
 gnomAD v4
19g.53889897A>TCA407414365PRKCGc.409A>T (p.Asn137Tyr)
n.707A>T
n.711A>T
c.25A>T (p.Asn9Tyr)
 ClinVar dbSNP
19g.53889898A>CCA407414366PRKCGc.410A>C (p.Asn137Thr)
n.708A>C
n.712A>C
c.26A>C (p.Asn9Thr)
19g.53889898A>GCA407414367PRKCGc.410A>G (p.Asn137Ser)
n.708A>G
n.712A>G
c.26A>G (p.Asn9Ser)
 gnomAD v4
19g.53889898A>TCA407414368PRKCGc.410A>T (p.Asn137Ile)
n.708A>T
n.712A>T
c.26A>T (p.Asn9Ile)
19g.53889899C>ACA407414369PRKCGc.411C>A (p.Asn137Lys)
n.709C>A
n.713C>A
c.27C>A (p.Asn9Lys)
 gnomAD v4
19g.53889899C>GCA407414370PRKCGc.411C>G (p.Asn137Lys)
n.709C>G
n.713C>G
c.27C>G (p.Asn9Lys)
19g.53889899C>TCA508787705PRKCGc.411C>T (p.Asn137=)
n.709C>T
n.713C>T
c.27C>T (p.Asn9=)
 gnomAD v4
19g.53889900G>ACA407414371PRKCGc.412G>A (p.Val138Met)
n.710G>A
n.714G>A
c.28G>A (p.Val10Met)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53889900G>CCA407414372PRKCGc.412G>C (p.Val138Leu)
n.710G>C
n.714G>C
c.28G>C (p.Val10Leu)
19g.53889900G=CA2342579377PRKCGc.412G= (p.Val138=)
n.710G=
n.714G=
c.28G= (p.Val10=)
19g.53889900G>TCA407414373PRKCGc.412G>T (p.Val138Leu)
n.710G>T
n.714G>T
c.28G>T (p.Val10Leu)
 gnomAD v4
19g.53889901T>ACA344640PRKCGc.413T>A (p.Val138Glu)
n.711T>A
n.715T>A
c.29T>A (p.Val10Glu)
 ClinVar dbSNP
19g.53889901T>CCA9640291PRKCGc.413T>C (p.Val138Ala)
n.711T>C
n.715T>C
c.29T>C (p.Val10Ala)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53889901T>GCA407414374PRKCGc.413T>G (p.Val138Gly)
n.711T>G
n.715T>G
c.29T>G (p.Val10Gly)
19g.53889901T=CA2342579378PRKCGc.413T= (p.Val138=)
n.711T=
n.715T=
c.29T= (p.Val10=)
19g.53889902G>ACA508787733PRKCGc.414G>A (p.Val138=)
n.712G>A
n.716G>A
c.30G>A (p.Val10=)
 gnomAD v4
19g.53889902G>CCA508787737PRKCGc.414G>C (p.Val138=)
n.712G>C
n.716G>C
c.30G>C (p.Val10=)
19g.53889902G>TCA508787740PRKCGc.414G>T (p.Val138=)
n.712G>T
n.716G>T
c.30G>T (p.Val10=)
 gnomAD v4
19g.53889903C>ACA407414375PRKCGc.415C>A (p.His139Asn)
n.713C>A
n.717C>A
c.31C>A (p.His11Asn)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.53889903C=CA2342579379PRKCGc.415C= (p.His139=)
n.713C=
n.717C=
c.31C= (p.His11=)
19g.53889903C>GCA407414376PRKCGc.415C>G (p.His139Asp)
n.713C>G
n.717C>G
c.31C>G (p.His11Asp)
19g.53889903C>TCA407414377PRKCGc.415C>T (p.His139Tyr)
n.713C>T
n.717C>T
c.31C>T (p.His11Tyr)
 gnomAD v4
19g.53889904A>CCA407414378PRKCGc.416A>C (p.His139Pro)
n.714A>C
n.718A>C
c.32A>C (p.His11Pro)
19g.53889904A>GCA407414379PRKCGc.416A>G (p.His139Arg)
n.714A>G
n.718A>G
c.32A>G (p.His11Arg)
 gnomAD v4
19g.53889904A>TCA407414380PRKCGc.416A>T (p.His139Leu)
n.714A>T
n.718A>T
c.32A>T (p.His11Leu)
19g.53889905C>ACA344646PRKCGc.417C>A (p.His139Gln)
n.715C>A
n.719C>A
c.33C>A (p.His11Gln)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.53889905C=CA2342579380PRKCGc.417C= (p.His139=)
n.715C=
n.719C=
c.33C= (p.His11=)
19g.53889905C>GCA407414381PRKCGc.417C>G (p.His139Gln)
n.715C>G
n.719C>G
c.33C>G (p.His11Gln)
19g.53889905C>TCA508787766PRKCGc.417C>T (p.His139=)
n.715C>T
n.719C>T
c.33C>T (p.His11=)
 gnomAD v4
19g.53889906C>ACA508787772PRKCGc.418C>A (p.Arg140=)
n.716C>A
n.720C>A
c.34C>A (p.Arg12=)
 gnomAD v4
19g.53889906C=CA2342579381PRKCGc.418C= (p.Arg140=)
n.716C=
n.720C=
c.34C= (p.Arg12=)
19g.53889906C>GCA407414382PRKCGc.418C>G (p.Arg140Gly)
n.716C>G
n.720C>G
c.34C>G (p.Arg12Gly)
19g.53889906C>TCA407414383PRKCGc.418C>T (p.Arg140Trp)
n.716C>T
n.720C>T
c.34C>T (p.Arg12Trp)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53889907G>ACA9640292PRKCGc.419G>A (p.Arg140Gln)
n.717G>A
n.721G>A
c.35G>A (p.Arg12Gln)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53889907G>CCA407414384PRKCGc.419G>C (p.Arg140Pro)
n.717G>C
n.721G>C
c.35G>C (p.Arg12Pro)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53889907G=CA2342579382PRKCGc.419G= (p.Arg140=)
n.717G=
n.721G=
c.35G= (p.Arg12=)
19g.53889907G>TCA407414385PRKCGc.419G>T (p.Arg140Leu)
n.717G>T
n.721G>T
c.35G>T (p.Arg12Leu)
 gnomAD v4
19g.53889908G>ACA508787798PRKCGc.420G>A (p.Arg140=)
n.718G>A
n.722G>A
c.36G>A (p.Arg12=)
 gnomAD v4
19g.53889908G>CCA508787790PRKCGc.420G>C (p.Arg140=)
n.718G>C
n.722G>C
c.36G>C (p.Arg12=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53889908G=CA2342579383PRKCGc.420G= (p.Arg140=)
n.718G=
n.722G=
c.36G= (p.Arg12=)
19g.53889908G>TCA508787794PRKCGc.420G>T (p.Arg140=)
n.718G>T
n.722G>T
c.36G>T (p.Arg12=)
 gnomAD v4
19g.53889909C>ACA407414386PRKCGc.421C>A (p.Arg141Ser)
n.719C>A
n.723C>A
c.37C>A (p.Arg13Ser)
 gnomAD v4
19g.53889909C>GCA407414387PRKCGc.421C>G (p.Arg141Gly)
n.719C>G
n.723C>G
c.37C>G (p.Arg13Gly)
19g.53889909C>TCA407414388PRKCGc.421C>T (p.Arg141Cys)
n.719C>T
n.723C>T
c.37C>T (p.Arg13Cys)
 gnomAD v4
19g.53889910G>ACA407414389PRKCGc.422G>A (p.Arg141His)
n.720G>A
n.724G>A
c.38G>A (p.Arg13His)
 gnomAD v4
19g.53889910G>CCA407414390PRKCGc.422G>C (p.Arg141Pro)
n.720G>C
n.724G>C
c.38G>C (p.Arg13Pro)
19g.53889910G>TCA407414391PRKCGc.422G>T (p.Arg141Leu)
n.720G>T
n.724G>T
c.38G>T (p.Arg13Leu)
 gnomAD v4
19g.53889911C>ACA508787821PRKCGc.423C>A (p.Arg141=)
n.721C>A
n.725C>A
c.39C>A (p.Arg13=)
 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.53889911C>GCA508787823PRKCGc.423C>G (p.Arg141=)
n.721C>G
n.725C>G
c.39C>G (p.Arg13=)
19g.53889911C>TCA508787827PRKCGc.423C>T (p.Arg141=)
n.721C>T
n.725C>T
c.39C>T (p.Arg13=)
 gnomAD v4
19g.53889912T>ACA407414392PRKCGc.424T>A (p.Cys142Ser)
n.722T>A
n.726T>A
c.40T>A (p.Cys14Ser)
 gnomAD v4
19g.53889912T>CCA407414393PRKCGc.424T>C (p.Cys142Arg)
n.722T>C
n.726T>C
c.40T>C (p.Cys14Arg)
 gnomAD v4
19g.53889912T>GCA407414394PRKCGc.424T>G (p.Cys142Gly)
n.722T>G
n.726T>G
c.40T>G (p.Cys14Gly)
19g.53889913G>ACA407414395PRKCGc.425G>A (p.Cys142Tyr)
n.723G>A
n.727G>A
c.41G>A (p.Cys14Tyr)
 ClinVar gnomAD v4
19g.53889913G>CCA407414397PRKCGc.425G>C (p.Cys142Ser)
n.723G>C
n.727G>C
c.41G>C (p.Cys14Ser)
19g.53889913G>TCA407414396PRKCGc.425G>T (p.Cys142Phe)
n.723G>T
n.727G>T
c.41G>T (p.Cys14Phe)
 gnomAD v4
19g.53889914T>ACA407414398PRKCGc.426T>A (p.Cys142Ter)
n.724T>A
n.728T>A
c.42T>A (p.Cys14Ter)
19g.53889914T>CCA508787853PRKCGc.426T>C (p.Cys142=)
n.724T>C
n.728T>C
c.42T>C (p.Cys14=)
 COSMIC COSMIC
19g.53889914T>GCA407414399PRKCGc.426T>G (p.Cys142Trp)
n.724T>G
n.728T>G
c.42T>G (p.Cys14Trp)
 gnomAD v4
19g.53889915G>ACA407414400PRKCGc.427G>A (p.Val143Met)
n.725G>A
n.729G>A
c.43G>A (p.Val15Met)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53889915G>CCA407414401PRKCGc.427G>C (p.Val143Leu)
n.725G>C
n.729G>C
c.43G>C (p.Val15Leu)
19g.53889915G=CA2342579384PRKCGc.427G= (p.Val143=)
n.725G=
n.729G=
c.43G= (p.Val15=)
19g.53889915G>TCA407414402PRKCGc.427G>T (p.Val143Leu)
n.725G>T
n.729G>T
c.43G>T (p.Val15Leu)
 gnomAD v4
19g.53889916T>ACA407414403PRKCGc.428T>A (p.Val143Glu)
n.726T>A
n.730T>A
c.44T>A (p.Val15Glu)
19g.53889916T>CCA407414404PRKCGc.428T>C (p.Val143Ala)
n.726T>C
n.730T>C
c.44T>C (p.Val15Ala)
 gnomAD v4
19g.53889916T>GCA407414405PRKCGc.428T>G (p.Val143Gly)
n.726T>G
n.730T>G
c.44T>G (p.Val15Gly)
19g.53889917G>ACA508787885PRKCGc.429G>A (p.Val143=)
n.727G>A
n.731G>A
c.45G>A (p.Val15=)
 gnomAD v4
19g.53889917G>CCA9640293PRKCGc.429G>C (p.Val143=)
n.727G>C
n.731G>C
c.45G>C (p.Val15=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53889917G=CA2342579385PRKCGc.429G= (p.Val143=)
n.727G=
n.731G=
c.45G= (p.Val15=)
19g.53889917G>TCA508787890PRKCGc.429G>T (p.Val143=)
n.727G>T
n.731G>T
c.45G>T (p.Val15=)
 gnomAD v4
19g.53889918C>ACA407414406PRKCGc.430C>A (p.Arg144Ser)
n.728C>A
n.732C>A
c.46C>A (p.Arg16Ser)
 gnomAD v4
19g.53889918C>GCA407414407PRKCGc.430C>G (p.Arg144Gly)
n.728C>G
n.732C>G
c.46C>G (p.Arg16Gly)
19g.53889918C>TCA407414408PRKCGc.430C>T (p.Arg144Cys)
n.728C>T
n.732C>T
c.46C>T (p.Arg16Cys)
 gnomAD v4
19g.53889919G>ACA407414411PRKCGc.431G>A (p.Arg144His)
n.729G>A
n.733G>A
c.47G>A (p.Arg16His)
 gnomAD v4
19g.53889919G>CCA407414410PRKCGc.431G>C (p.Arg144Pro)
n.729G>C
n.733G>C
c.47G>C (p.Arg16Pro)
19g.53889919G>TCA407414409PRKCGc.431G>T (p.Arg144Leu)
n.729G>T
n.733G>T
c.47G>T (p.Arg16Leu)
 gnomAD v4
19g.53889920T>ACA508787914PRKCGc.432T>A (p.Arg144=)
n.730T>A
n.734T>A
c.48T>A (p.Arg16=)
19g.53889920T>CCA9640294PRKCGc.432T>C (p.Arg144=)
n.730T>C
n.734T>C
c.48T>C (p.Arg16=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53889920T>GCA508787920PRKCGc.432T>G (p.Arg144=)
n.730T>G
n.734T>G
c.48T>G (p.Arg16=)
19g.53889920T=CA2342579386PRKCGc.432T= (p.Arg144=)
n.730T=
n.734T=
c.48T= (p.Arg16=)
19g.53889921A>CCA407414412PRKCGc.433A>C (p.Ser145Arg)
n.731A>C
n.735A>C
c.49A>C (p.Ser17Arg)
19g.53889921A>GCA407414413PRKCGc.433A>G (p.Ser145Gly)
n.731A>G
n.735A>G
c.49A>G (p.Ser17Gly)
 gnomAD v4
19g.53889921A>TCA407414414PRKCGc.433A>T (p.Ser145Cys)
n.731A>T
n.735A>T
c.49A>T (p.Ser17Cys)
19g.53889922G>ACA407414415PRKCGc.434G>A (p.Ser145Asn)
n.732G>A
n.736G>A
c.50G>A (p.Ser17Asn)
19g.53889922G>CCA407414416PRKCGc.434G>C (p.Ser145Thr)
n.732G>C
n.736G>C
c.50G>C (p.Ser17Thr)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53889922G=CA2342579387PRKCGc.434G= (p.Ser145=)
n.732G=
n.736G=
c.50G= (p.Ser17=)
19g.53889922G>TCA407414417PRKCGc.434G>T (p.Ser145Ile)
n.732G>T
n.736G>T
c.50G>T (p.Ser17Ile)
 gnomAD v4
19g.53889923C>ACA407414418PRKCGc.435C>A (p.Ser145Arg)
n.733C>A
n.737C>A
c.51C>A (p.Ser17Arg)
 gnomAD v4
19g.53889923C=CA2342579388PRKCGc.435C= (p.Ser145=)
n.733C=
n.737C=
c.51C= (p.Ser17=)
19g.53889923C>GCA407414419PRKCGc.435C>G (p.Ser145Arg)
n.733C>G
n.737C>G
c.51C>G (p.Ser17Arg)
19g.53889923C>TCA310082642PRKCGc.435C>T (p.Ser145=)
n.733C>T
n.737C>T
c.51C>T (p.Ser17=)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53889924G>ACA407414420PRKCGc.436G>A (p.Val146Met)
n.734G>A
n.738G>A
c.52G>A (p.Val18Met)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53889924G>CCA407414421PRKCGc.436G>C (p.Val146Leu)
n.734G>C
n.738G>C
c.52G>C (p.Val18Leu)
19g.53889924G=CA2342579389PRKCGc.436G= (p.Val146=)
n.734G=
n.738G=
c.52G= (p.Val18=)
19g.53889924G>TCA407414422PRKCGc.436G>T (p.Val146Leu)
n.734G>T
n.738G>T
c.52G>T (p.Val18Leu)
19g.53889925T>ACA407414424PRKCGc.437T>A (p.Val146Glu)
n.735T>A
n.739T>A
c.53T>A (p.Val18Glu)
19g.53889925T>CCA407414425PRKCGc.437T>C (p.Val146Ala)
n.735T>C
n.739T>C
c.53T>C (p.Val18Ala)
19g.53889925T>GCA407414423PRKCGc.437T>G (p.Val146Gly)
n.735T>G
n.739T>G
c.53T>G (p.Val18Gly)
19g.53889926G>ACA508787978PRKCGc.438G>A (p.Val146=)
n.736G>A
n.740G>A
c.54G>A (p.Val18=)
 gnomAD v4
19g.53889926G>CCA508787984PRKCGc.438G>C (p.Val146=)
n.736G>C
n.740G>C
c.54G>C (p.Val18=)
 gnomAD v4
19g.53889926G>TCA508787988PRKCGc.438G>T (p.Val146=)
n.736G>T
n.740G>T
c.54G>T (p.Val18=)
 gnomAD v4
19g.53889927C>ACA407414426PRKCGc.439C>A (p.Pro147Thr)
n.737C>A
n.741C>A
c.55C>A (p.Pro19Thr)
19g.53889927C=CA2342579390PRKCGc.439C= (p.Pro147=)
n.737C=
n.741C=
c.55C= (p.Pro19=)
19g.53889927C>GCA407414427PRKCGc.439C>G (p.Pro147Ala)
n.737C>G
n.741C>G
c.55C>G (p.Pro19Ala)
19g.53889927C>TCA310082644PRKCGc.439C>T (p.Pro147Ser)
n.737C>T
n.741C>T
c.55C>T (p.Pro19Ser)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53889928C>ACA407414428PRKCGc.440C>A (p.Pro147His)
n.738C>A
n.742C>A
c.56C>A (p.Pro19His)
 gnomAD v4
19g.53889928C>GCA407414429PRKCGc.440C>G (p.Pro147Arg)
n.738C>G
n.742C>G
c.56C>G (p.Pro19Arg)
19g.53889928C>TCA407414430PRKCGc.440C>T (p.Pro147Leu)
n.738C>T
n.742C>T
c.56C>T (p.Pro19Leu)
19g.53889929C>ACA508788018PRKCGc.441C>A (p.Pro147=)
n.739C>A
n.743C>A
c.57C>A (p.Pro19=)
 gnomAD v4
19g.53889929C=CA2342579391PRKCGc.441C= (p.Pro147=)
n.739C=
n.743C=
c.57C= (p.Pro19=)
19g.53889929C>GCA508788011PRKCGc.441C>G (p.Pro147=)
n.739C>G
n.743C>G
c.57C>G (p.Pro19=)
19g.53889929C>TCA9640295PRKCGc.441C>T (p.Pro147=)
n.739C>T
n.743C>T
c.57C>T (p.Pro19=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53889930T>ACA407414431PRKCGc.442T>A (p.Ser148Thr)
n.740T>A
n.744T>A
c.58T>A (p.Ser20Thr)
c.58T>A
19g.53889930T>CCA407414432PRKCGc.442T>C (p.Ser148Pro)
n.740T>C
n.744T>C
c.58T>C (p.Ser20Pro)
c.58T>C
 gnomAD v4
19g.53889930T>GCA407414433PRKCGc.442T>G (p.Ser148Ala)
n.740T>G
n.744T>G
c.58T>G (p.Ser20Ala)
c.58T>G
19g.53889931C>ACA407414434PRKCGc.443C>A (p.Ser148Tyr)
n.741C>A
n.745C>A
c.59C>A (p.Ser20Tyr)
 gnomAD v4
19g.53889931C>GCA407414435PRKCGc.443C>G (p.Ser148Cys)
n.741C>G
n.745C>G
c.59C>G (p.Ser20Cys)
 dbSNP
19g.53889931C>TCA407414436PRKCGc.443C>T (p.Ser148Phe)
n.741C>T
n.745C>T
c.59C>T (p.Ser20Phe)
 gnomAD v4
19g.53889933delCA2586963390PRKCGc.445del (p.Leu149CysfsTer27)
n.743del
n.747del
c.61del (p.Leu21CysfsTer?)
c.61del (p.Leu21CysfsTer27)
 gnomAD v4
19g.53889932C>ACA508788034PRKCGc.444C>A (p.Ser148=)
n.742C>A
n.746C>A
c.60C>A (p.Ser20=)
 gnomAD v4
19g.53889932C=CA2342579392PRKCGc.444C= (p.Ser148=)
n.742C=
n.746C=
c.60C= (p.Ser20=)
19g.53889932C>GCA508788036PRKCGc.444C>G (p.Ser148=)
n.742C>G
n.746C>G
c.60C>G (p.Ser20=)
19g.53889932C>TCA508788038PRKCGc.444C>T (p.Ser148=)
n.742C>T
n.746C>T
c.60C>T (p.Ser20=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53889933C>ACA407414437PRKCGc.445C>A (p.Leu149Met)
n.743C>A
n.747C>A
c.61C>A (p.Leu21Met)
 gnomAD v4
19g.53889933C>GCA407414438PRKCGc.445C>G (p.Leu149Val)
n.743C>G
n.747C>G
c.61C>G (p.Leu21Val)
 gnomAD v4
19g.53889933C>TCA508788045PRKCGc.445C>T (p.Leu149=)
n.743C>T
n.747C>T
c.61C>T (p.Leu21=)
 gnomAD v4
19g.53889934T>ACA407414439PRKCGc.446T>A (p.Leu149Gln)
n.744T>A
n.748T>A
c.62T>A (p.Leu21Gln)
19g.53889934T>CCA407414440PRKCGc.446T>C (p.Leu149Pro)
n.744T>C
n.748T>C
c.62T>C (p.Leu21Pro)
 gnomAD v4
19g.53889934T>GCA407414441PRKCGc.446T>G (p.Leu149Arg)
n.744T>G
n.748T>G
c.62T>G (p.Leu21Arg)
19g.53889935G>ACA508788054PRKCGc.447G>A (p.Leu149=)
n.745G>A
n.749G>A
c.63G>A (p.Leu21=)
 gnomAD v4
19g.53889935G>CCA508788056PRKCGc.447G>C (p.Leu149=)
n.745G>C
n.749G>C
c.63G>C (p.Leu21=)
 gnomAD v4
19g.53889935G>TCA508788058PRKCGc.447G>T (p.Leu149=)
n.745G>T
n.749G>T
c.63G>T (p.Leu21=)
 gnomAD v4
19g.53889936T>ACA407414442PRKCGc.448T>A (p.Cys150Ser)
n.746T>A
n.750T>A
c.64T>A (p.Cys22Ser)
19g.53889936T>CCA407414443PRKCGc.448T>C (p.Cys150Arg)
n.746T>C
n.750T>C
c.64T>C (p.Cys22Arg)
 ClinVar dbSNP
19g.53889936T>GCA407414444PRKCGc.448T>G (p.Cys150Gly)
n.746T>G
n.750T>G
c.64T>G (p.Cys22Gly)
19g.53889936T=CA2342579393PRKCGc.448T= (p.Cys150=)
n.746T=
n.750T=
c.64T= (p.Cys22=)
19g.53889936_53889948delCA2586963391PRKCGc.448_460del (p.Cys150ThrfsTer22)
n.746_758del
n.750_762del
c.64_76del (p.Cys22ThrfsTer?)
c.64_76del (p.Cys22ThrfsTer22)
 gnomAD v4
19g.53889937G>ACA407414445PRKCGc.449G>A (p.Cys150Tyr)
n.747G>A
n.751G>A
c.65G>A (p.Cys22Tyr)
19g.53889937G>CCA407414446PRKCGc.449G>C (p.Cys150Ser)
n.747G>C
n.751G>C
c.65G>C (p.Cys22Ser)
19g.53889937G>TCA407414447PRKCGc.449G>T (p.Cys150Phe)
n.747G>T
n.751G>T
c.65G>T (p.Cys22Phe)
 gnomAD v4
19g.53889937_53889938delinsGCCA2342579394PRKCGc.449_450delinsGC (p.Cys150=)
n.747_748delinsGC
n.751_752delinsGC
c.65_66delinsGC (p.Cys22=)
19g.53889937_53889938delinsTTCA344643PRKCGc.449_450delinsTT (p.Cys150Phe)
n.747_748delinsTT
n.751_752delinsTT
c.65_66delinsTT (p.Cys22Phe)
 ClinVar dbSNP
19g.53889938C>ACA407414448PRKCGc.450C>A (p.Cys150Ter)
n.748C>A
n.752C>A
c.66C>A (p.Cys22Ter)
 gnomAD v4
19g.53889938C=CA2342579395PRKCGc.450C= (p.Cys150=)
n.748C=
n.752C=
c.66C= (p.Cys22=)
19g.53889938C>GCA407414449PRKCGc.450C>G (p.Cys150Trp)
n.748C>G
n.752C>G
c.66C>G (p.Cys22Trp)
 ClinVar dbSNP
19g.53889938C>TCA508788079PRKCGc.450C>T (p.Cys150=)
n.748C>T
n.752C>T
c.66C>T (p.Cys22=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53889939G>ACA407414452PRKCGc.451G>A (p.Gly151Ser)
n.749G>A
n.753G>A
c.67G>A (p.Gly23Ser)
 dbSNP gnomAD v2
19g.53889939G>CCA407414451PRKCGc.451G>C (p.Gly151Arg)
n.749G>C
n.753G>C
c.67G>C (p.Gly23Arg)
 gnomAD v4
19g.53889939G=CA2342579396PRKCGc.451G= (p.Gly151=)
n.749G=
n.753G=
c.67G= (p.Gly23=)
19g.53889939G>TCA407414450PRKCGc.451G>T (p.Gly151Cys)
n.749G>T
n.753G>T
c.67G>T (p.Gly23Cys)
 gnomAD v4
19g.53889940G>ACA9640296PRKCGc.452G>A (p.Gly151Asp)
n.750G>A
n.754G>A
c.68G>A (p.Gly23Asp)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53889940G>CCA407414454PRKCGc.452G>C (p.Gly151Ala)
n.750G>C
n.754G>C
c.68G>C (p.Gly23Ala)
19g.53889940G=CA2342579397PRKCGc.452G= (p.Gly151=)
n.750G=
n.754G=
c.68G= (p.Gly23=)
19g.53889940G>TCA407414453PRKCGc.452G>T (p.Gly151Val)
n.750G>T
n.754G>T
c.68G>T (p.Gly23Val)
 gnomAD v4
19g.53889943_53889944dupCA2736007018PRKCGc.455_456dup (p.Asp153TrpfsTer24)
n.753_754dup
n.757_758dup
c.71_72dup (p.Asp25TrpfsTer?)
c.71_72dup (p.Asp25TrpfsTer24)
 dbSNP
19g.53889941T>ACA508788108PRKCGc.453T>A (p.Gly151=)
n.751T>A
n.755T>A
c.69T>A (p.Gly23=)
19g.53889941T>CCA508788110PRKCGc.453T>C (p.Gly151=)
n.751T>C
n.755T>C
c.69T>C (p.Gly23=)
 gnomAD v4
19g.53889941T>GCA508788112PRKCGc.453T>G (p.Gly151=)
n.751T>G
n.755T>G
c.69T>G (p.Gly23=)
19g.53889942G>ACA407414455PRKCGc.454G>A (p.Val152Met)
n.752G>A
n.756G>A
c.70G>A (p.Val24Met)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53889942G>CCA407414456PRKCGc.454G>C (p.Val152Leu)
n.752G>C
n.756G>C
c.70G>C (p.Val24Leu)
19g.53889942G=CA2342579398PRKCGc.454G= (p.Val152=)
n.752G=
n.756G=
c.70G= (p.Val24=)
19g.53889942G>TCA407414457PRKCGc.454G>T (p.Val152Leu)
n.752G>T
n.756G>T
c.70G>T (p.Val24Leu)
 gnomAD v4
19g.53889942_53889952delCA2586963392PRKCGc.454_464del (p.Val152ArgfsTer17)
n.752_762del
n.756_766del
c.70_80del (p.Val24ArgfsTer?)
c.70_80del (p.Val24ArgfsTer17)
 gnomAD v4
19g.53889943T>ACA407414458PRKCGc.455T>A (p.Val152Glu)
n.753T>A
n.757T>A
c.71T>A (p.Val24Glu)
 gnomAD v4
19g.53889943T>CCA407414459PRKCGc.455T>C (p.Val152Ala)
n.753T>C
n.757T>C
c.71T>C (p.Val24Ala)
 gnomAD v4
19g.53889943T>GCA407414460PRKCGc.455T>G (p.Val152Gly)
n.753T>G
n.757T>G
c.71T>G (p.Val24Gly)
19g.53889944G>ACA508788123PRKCGc.456G>A (p.Val152=)
n.754G>A
n.758G>A
c.72G>A (p.Val24=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53889944G>CCA508788124PRKCGc.456G>C (p.Val152=)
n.754G>C
n.758G>C
c.72G>C (p.Val24=)
19g.53889944G=CA2342579399PRKCGc.456G= (p.Val152=)
n.754G=
n.758G=
c.72G= (p.Val24=)
19g.53889944G>TCA508788125PRKCGc.456G>T (p.Val152=)
n.754G>T
n.758G>T
c.72G>T (p.Val24=)
 gnomAD v4
19g.53889946_53889964delCA2586963393PRKCGc.458_476del (p.Asp153GlyfsTer17)
n.756_774del
n.760_778del
c.74_92del (p.Asp25GlyfsTer?)
c.74_92del (p.Asp25GlyfsTer17)
 gnomAD v4
19g.53889945G>ACA407414461PRKCGc.457G>A (p.Asp153Asn)
n.755G>A
n.759G>A
c.73G>A (p.Asp25Asn)
 gnomAD v4
19g.53889945G>CCA407414462PRKCGc.457G>C (p.Asp153His)
n.755G>C
n.759G>C
c.73G>C (p.Asp25His)
 gnomAD v4
19g.53889945G>TCA407414463PRKCGc.457G>T (p.Asp153Tyr)
n.755G>T
n.759G>T
c.73G>T (p.Asp25Tyr)
 gnomAD v4
19g.53889946A>CCA407414464PRKCGc.458A>C (p.Asp153Ala)
n.756A>C
n.760A>C
c.74A>C (p.Asp25Ala)
19g.53889946A>GCA407414465PRKCGc.458A>G (p.Asp153Gly)
n.756A>G
n.760A>G
c.74A>G (p.Asp25Gly)
19g.53889946A>TCA407414466PRKCGc.458A>T (p.Asp153Val)
n.756A>T
n.760A>T
c.74A>T (p.Asp25Val)
19g.53889947C>ACA407414468PRKCGc.459C>A (p.Asp153Glu)
n.757C>A
n.761C>A
c.75C>A (p.Asp25Glu)
 gnomAD v4
19g.53889947C=CA2342579400PRKCGc.459C= (p.Asp153=)
n.757C=
n.761C=
c.75C= (p.Asp25=)
19g.53889947C>GCA407414467PRKCGc.459C>G (p.Asp153Glu)
n.757C>G
n.761C>G
c.75C>G (p.Asp25Glu)
 gnomAD v4
19g.53889947C>TCA310082651PRKCGc.459C>T (p.Asp153=)
n.757C>T
n.761C>T
c.75C>T (p.Asp25=)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53889948C>ACA407414469PRKCGc.460C>A (p.His154Asn)
n.758C>A
n.762C>A
c.76C>A (p.His26Asn)
 gnomAD v4
19g.53889948C>GCA407414470PRKCGc.460C>G (p.His154Asp)
n.758C>G
n.762C>G
c.76C>G (p.His26Asp)
19g.53889948C>TCA407414471PRKCGc.460C>T (p.His154Tyr)
n.758C>T
n.762C>T
c.76C>T (p.His26Tyr)
 gnomAD v4
19g.53889949A>CCA407414472PRKCGc.461A>C (p.His154Pro)
n.759A>C
n.763A>C
c.77A>C (p.His26Pro)
19g.53889949A>GCA407414473PRKCGc.461A>G (p.His154Arg)
n.759A>G
n.763A>G
c.77A>G (p.His26Arg)
 gnomAD v4
19g.53889949A>TCA407414474PRKCGc.461A>T (p.His154Leu)
n.759A>T
n.763A>T
c.77A>T (p.His26Leu)
19g.53889950C>ACA407414476PRKCGc.462C>A (p.His154Gln)
n.760C>A
n.764C>A
c.78C>A (p.His26Gln)
19g.53889950C>GCA407414475PRKCGc.462C>G (p.His154Gln)
n.760C>G
n.764C>G
c.78C>G (p.His26Gln)
19g.53889950C>TCA508788155PRKCGc.462C>T (p.His154=)
n.760C>T
n.764C>T
c.78C>T (p.His26=)
 gnomAD v4
19g.53889951delCA2586963394PRKCGc.463del (p.Thr155ProfsTer21)
n.761del
n.765del
c.79del (p.Thr27ProfsTer?)
c.79del (p.Thr27ProfsTer21)
 gnomAD v4
19g.53889951A>CCA407414477PRKCGc.463A>C (p.Thr155Pro)
n.761A>C
n.765A>C
c.79A>C (p.Thr27Pro)
19g.53889951A>GCA407414478PRKCGc.463A>G (p.Thr155Ala)
n.761A>G
n.765A>G
c.79A>G (p.Thr27Ala)
19g.53889951A>TCA407414479PRKCGc.463A>T (p.Thr155Ser)
n.761A>T
n.765A>T
c.79A>T (p.Thr27Ser)
19g.53889952C>ACA407414480PRKCGc.464C>A (p.Thr155Asn)
n.762C>A
n.766C>A
c.80C>A (p.Thr27Asn)
 gnomAD v4
19g.53889952C>GCA407414481PRKCGc.464C>G (p.Thr155Ser)
n.762C>G
n.766C>G
c.80C>G (p.Thr27Ser)
 gnomAD v4
19g.53889952C>TCA407414482PRKCGc.464C>T (p.Thr155Ile)
n.762C>T
n.766C>T
c.80C>T (p.Thr27Ile)
 gnomAD v4
19g.53889953C>ACA508788172PRKCGc.465C>A (p.Thr155=)
n.763C>A
n.767C>A
c.81C>A (p.Thr27=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53889953C=CA2342579401PRKCGc.465C= (p.Thr155=)
n.763C=
n.767C=
c.81C= (p.Thr27=)
19g.53889953C>GCA508788175PRKCGc.465C>G (p.Thr155=)
n.763C>G
n.767C>G
c.81C>G (p.Thr27=)
19g.53889953C>TCA508788177PRKCGc.465C>T (p.Thr155=)
n.763C>T
n.767C>T
c.81C>T (p.Thr27=)
 gnomAD v4
19g.53889953_53889973delCA2586963395PRKCGc.465_485del (p.Glu156_Gln162del)
n.763_783del
n.767_787del
c.81_101del (p.Glu28_Gln34del)
 gnomAD v4
19g.53889954G>ACA407414483PRKCGc.466G>A (p.Glu156Lys)
n.764G>A
n.768G>A
c.82G>A (p.Glu28Lys)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.53889954G>CCA407414485PRKCGc.466G>C (p.Glu156Gln)
n.764G>C
n.768G>C
c.82G>C (p.Glu28Gln)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53889954G=CA2342579402PRKCGc.466G= (p.Glu156=)
n.764G=
n.768G=
c.82G= (p.Glu28=)
19g.53889954G>TCA407414484PRKCGc.466G>T (p.Glu156Ter)
n.764G>T
n.768G>T
c.82G>T (p.Glu28Ter)
 gnomAD v4
19g.53889954_53889955insCACCA2741640839PRKCGc.466_467insCAC (p.Glu156delinsAlaGln)
n.764_765insCAC
n.768_769insCAC
c.82_83insCAC (p.Glu28delinsAlaGln)
19g.53889955A=CA2342579403PRKCGc.467A= (p.Glu156=)
n.765A=
n.769A=
c.83A= (p.Glu28=)
19g.53889955A>CCA407414486PRKCGc.467A>C (p.Glu156Ala)
n.765A>C
n.769A>C
c.83A>C (p.Glu28Ala)
19g.53889955A>GCA407414487PRKCGc.467A>G (p.Glu156Gly)
n.765A>G
n.769A>G
c.83A>G (p.Glu28Gly)
 dbSNP
19g.53889955A>TCA407414488PRKCGc.467A>T (p.Glu156Val)
n.765A>T
n.769A>T
c.83A>T (p.Glu28Val)
19g.53889956G>ACA9640297PRKCGc.468G>A (p.Glu156=)
n.766G>A
n.770G>A
c.84G>A (p.Glu28=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53889956G>CCA407414489PRKCGc.468G>C (p.Glu156Asp)
n.766G>C
n.770G>C
c.84G>C (p.Glu28Asp)
19g.53889956G=CA2342579404PRKCGc.468G= (p.Glu156=)
n.766G=
n.770G=
c.84G= (p.Glu28=)
19g.53889956G>TCA407414490PRKCGc.468G>T (p.Glu156Asp)
n.766G>T
n.770G>T
c.84G>T (p.Glu28Asp)
 gnomAD v4
19g.53889957C>ACA407414491PRKCGc.469C>A (p.Arg157Ser)
n.767C>A
n.771C>A
c.85C>A (p.Arg29Ser)
 gnomAD v4
19g.53889957C>GCA407414492PRKCGc.469C>G (p.Arg157Gly)
n.767C>G
n.771C>G
c.85C>G (p.Arg29Gly)
 gnomAD v4
19g.53889957C>TCA407414493PRKCGc.469C>T (p.Arg157Cys)
n.767C>T
n.771C>T
c.85C>T (p.Arg29Cys)
 gnomAD v4
19g.53889958G>ACA407414494PRKCGc.470G>A (p.Arg157His)
n.768G>A
n.772G>A
c.86G>A (p.Arg29His)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53889958G>CCA407414495PRKCGc.470G>C (p.Arg157Pro)
n.768G>C
n.772G>C
c.86G>C (p.Arg29Pro)
19g.53889958G=CA2342579405PRKCGc.470G= (p.Arg157=)
n.768G=
n.772G=
c.86G= (p.Arg29=)
19g.53889958G>TCA407414496PRKCGc.470G>T (p.Arg157Leu)
n.768G>T
n.772G>T
c.86G>T (p.Arg29Leu)
 gnomAD v4
19g.53889959C>ACA508788222PRKCGc.471C>A (p.Arg157=)
n.769C>A
n.773C>A
c.87C>A (p.Arg29=)
19g.53889959C>GCA508788225PRKCGc.471C>G (p.Arg157=)
n.769C>G
n.773C>G
c.87C>G (p.Arg29=)
19g.53889959C>TCA508788227PRKCGc.471C>T (p.Arg157=)
n.769C>T
n.773C>T
c.87C>T (p.Arg29=)
19g.53889960C>ACA407414499PRKCGc.472C>A (p.Arg158Ser)
n.770C>A
n.774C>A
c.88C>A (p.Arg30Ser)
19g.53889960C>GCA407414498PRKCGc.472C>G (p.Arg158Gly)
n.770C>G
n.774C>G
c.88C>G (p.Arg30Gly)
19g.53889960C>TCA407414497PRKCGc.472C>T (p.Arg158Cys)
n.770C>T
n.774C>T
c.88C>T (p.Arg30Cys)
 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.53889961G>ACA407414500PRKCGc.473G>A (p.Arg158His)
n.771G>A
n.775G>A
c.89G>A (p.Arg30His)
 gnomAD v4
19g.53889961G>CCA407414501PRKCGc.473G>C (p.Arg158Pro)
n.771G>C
n.775G>C
c.89G>C (p.Arg30Pro)
19g.53889961G>TCA407414502PRKCGc.473G>T (p.Arg158Leu)
n.771G>T
n.775G>T
c.89G>T (p.Arg30Leu)
 gnomAD v4
19g.53889962C>ACA508788249PRKCGc.474C>A (p.Arg158=)
n.772C>A
n.776C>A
c.90C>A (p.Arg30=)
 gnomAD v4
19g.53889962C>GCA508788250PRKCGc.474C>G (p.Arg158=)
n.772C>G
n.776C>G
c.90C>G (p.Arg30=)
19g.53889962C>TCA508788251PRKCGc.474C>T (p.Arg158=)
n.772C>T
n.776C>T
c.90C>T (p.Arg30=)
 gnomAD v4
19g.53889963G>ACA407414503PRKCGc.475G>A (p.Gly159Arg)
n.773G>A
n.777G>A
c.91G>A (p.Gly31Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.53889963G>CCA407414504PRKCGc.475G>C (p.Gly159Arg)
n.773G>C
n.777G>C
c.91G>C (p.Gly31Arg)
 ClinVar
19g.53889963G=CA2342579406PRKCGc.475G= (p.Gly159=)
n.773G=
n.777G=
c.91G= (p.Gly31=)
19g.53889963G>TCA310082655PRKCGc.475G>T (p.Gly159Trp)
n.773G>T
n.777G>T
c.91G>T (p.Gly31Trp)
 dbSNP gnomAD v4
19g.53889964G>ACA407414505PRKCGc.476G>A (p.Gly159Glu)
n.774G>A
n.778G>A
c.92G>A (p.Gly31Glu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.53889964G>CCA407414506PRKCGc.476G>C (p.Gly159Ala)
n.774G>C
n.778G>C
c.92G>C (p.Gly31Ala)
19g.53889964G=CA2342579407PRKCGc.476G= (p.Gly159=)
n.774G=
n.778G=
c.92G= (p.Gly31=)
19g.53889964G>TCA407414507PRKCGc.476G>T (p.Gly159Val)
n.774G>T
n.778G>T
c.92G>T (p.Gly31Val)

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