Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.53889835_53889859del | CA2586963329 | PRKCG | c.398-51_398-27del (n.398-51_398-27del) n.696-51_696-27del n.700-51_700-27del c.14-51_14-27del (n.14-51_14-27del) | gnomAD v4 |
19 | g.53889855_53889870dup | CA883518024 | PRKCG | c.398-31_398-16dup (n.398-31_398-16dup) n.696-31_696-16dup n.700-31_700-16dup c.14-31_14-16dup (n.14-31_14-16dup) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53889857G>C | CA9640288 | PRKCG | c.398-29G>C (n.398-29G>C) n.696-29G>C n.700-29G>C c.14-29G>C (n.14-29G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53889857G= | CA2342579352 | PRKCG | c.398-29G= (n.398-29G=) n.696-29G= n.700-29G= c.14-29G= (n.14-29G=) | |
19 | g.53889857G>T | CA2586963359 | PRKCG | c.398-29G>T (n.398-29G>T) n.696-29G>T n.700-29G>T c.14-29G>T (n.14-29G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53889858A>T | CA2586963360 | PRKCG | c.398-28A>T (n.398-28A>T) n.696-28A>T n.700-28A>T c.14-28A>T (n.14-28A>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53889859G>T | CA2586963361 | PRKCG | c.398-27G>T (n.398-27G>T) n.696-27G>T n.700-27G>T c.14-27G>T (n.14-27G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53889860dup | CA2576878511 | PRKCG | c.398-26dup (n.398-26dup) n.696-26dup n.700-26dup c.14-26dup (n.14-26dup) | |
19 | g.53889860G>A | CA2586963363 | PRKCG | c.398-26G>A (n.398-26G>A) n.696-26G>A n.700-26G>A c.14-26G>A (n.14-26G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53889860G>T | CA2586963362 | PRKCG | c.398-26G>T (n.398-26G>T) n.696-26G>T n.700-26G>T c.14-26G>T (n.14-26G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53889861del | CA2586963364 | PRKCG | c.398-25del (n.398-25del) n.696-25del n.700-25del c.14-25del (n.14-25del) | gnomAD v4 |
19 | g.53889861T>G | CA2736006891 | PRKCG | c.398-25T>G (n.398-25T>G) n.696-25T>G n.700-25T>G c.14-25T>G (n.14-25T>G) | dbSNP |
19 | g.53889862G>A | CA2586963365 | PRKCG | c.398-24G>A (n.398-24G>A) n.696-24G>A n.700-24G>A c.14-24G>A (n.14-24G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53889862G>T | CA2586963366 | PRKCG | c.398-24G>T (n.398-24G>T) n.696-24G>T n.700-24G>T c.14-24G>T (n.14-24G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53889863C>A | CA2586963367 | PRKCG | c.398-23C>A (n.398-23C>A) n.696-23C>A n.700-23C>A c.14-23C>A (n.14-23C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53889863C= | CA2342579353 | PRKCG | c.398-23C= (n.398-23C=) n.696-23C= n.700-23C= c.14-23C= (n.14-23C=) | |
19 | g.53889863C>G | CA883518038 | PRKCG | c.398-23C>G (n.398-23C>G) n.696-23C>G n.700-23C>G c.14-23C>G (n.14-23C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53889863C>T | CA9640289 | PRKCG | c.398-23C>T (n.398-23C>T) n.696-23C>T n.700-23C>T c.14-23C>T (n.14-23C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53889864T>C | CA633839312 | PRKCG | c.398-22T>C (n.398-22T>C) n.696-22T>C n.700-22T>C c.14-22T>C (n.14-22T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53889864T= | CA2342579354 | PRKCG | c.398-22T= (n.398-22T=) n.696-22T= n.700-22T= c.14-22T= (n.14-22T=) | |
19 | g.53889865A= | CA2342579355 | PRKCG | c.398-21A= (n.398-21A=) n.696-21A= n.700-21A= c.14-21A= (n.14-21A=) | |
19 | g.53889865A>C | CA2342579356 | PRKCG | c.398-21A>C (n.398-21A>C) n.696-21A>C n.700-21A>C c.14-21A>C (n.14-21A>C) | dbSNP |
19 | g.53889865A>G | CA2586963368 | PRKCG | c.398-21A>G (n.398-21A>G) n.696-21A>G n.700-21A>G c.14-21A>G (n.14-21A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.53889865A>T | CA2586963369 | PRKCG | c.398-21A>T (n.398-21A>T) n.696-21A>T n.700-21A>T c.14-21A>T (n.14-21A>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53889866C>A | CA2586963370 | PRKCG | c.398-20C>A (n.398-20C>A) n.696-20C>A n.700-20C>A c.14-20C>A (n.14-20C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53889866C= | CA2342579357 | PRKCG | c.398-20C= (n.398-20C=) n.696-20C= n.700-20C= c.14-20C= (n.14-20C=) | |
19 | g.53889866C>G | CA2586963371 | PRKCG | c.398-20C>G (n.398-20C>G) n.696-20C>G n.700-20C>G c.14-20C>G (n.14-20C>G) | gnomAD v4 |
19 | g.53889866C>T | CA633839314 | PRKCG | c.398-20C>T (n.398-20C>T) n.696-20C>T n.700-20C>T c.14-20C>T (n.14-20C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53889867C>A | CA2586963372 | PRKCG | c.398-19C>A (n.398-19C>A) n.696-19C>A n.700-19C>A c.14-19C>A (n.14-19C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53889867C= | CA2342579358 | PRKCG | c.398-19C= (n.398-19C=) n.696-19C= n.700-19C= c.14-19C= (n.14-19C=) | |
19 | g.53889867C>G | CA2576878512 | PRKCG | c.398-19C>G (n.398-19C>G) n.696-19C>G n.700-19C>G c.14-19C>G (n.14-19C>G) | |
19 | g.53889867C>T | CA633839315 | PRKCG | c.398-19C>T (n.398-19C>T) n.696-19C>T n.700-19C>T c.14-19C>T (n.14-19C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53889868C>A | CA9640290 | PRKCG | c.398-18C>A (n.398-18C>A) n.696-18C>A n.700-18C>A c.14-18C>A (n.14-18C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53889868C= | CA2342579359 | PRKCG | c.398-18C= (n.398-18C=) n.696-18C= n.700-18C= c.14-18C= (n.14-18C=) | |
19 | g.53889868C>T | CA633839318 | PRKCG | c.398-18C>T (n.398-18C>T) n.696-18C>T n.700-18C>T c.14-18C>T (n.14-18C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53889869G>A | CA2586963373 | PRKCG | c.398-17G>A (n.398-17G>A) n.696-17G>A n.700-17G>A c.14-17G>A (n.14-17G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53889869G= | CA2342579360 | PRKCG | c.398-17G= (n.398-17G=) n.696-17G= n.700-17G= c.14-17G= (n.14-17G=) | |
19 | g.53889869G>T | CA310082618 | PRKCG | c.398-17G>T (n.398-17G>T) n.696-17G>T n.700-17G>T c.14-17G>T (n.14-17G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53889870C>A | CA2586963374 | PRKCG | c.398-16C>A (n.398-16C>A) n.696-16C>A n.700-16C>A c.14-16C>A (n.14-16C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53889870C>G | CA2586963375 | PRKCG | c.398-16C>G (n.398-16C>G) n.696-16C>G n.700-16C>G c.14-16C>G (n.14-16C>G) | gnomAD v4 |
19 | g.53889870C>T | CA2586963376 | PRKCG | c.398-16C>T (n.398-16C>T) n.696-16C>T n.700-16C>T c.14-16C>T (n.14-16C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53889871A= | CA2342579361 | PRKCG | c.398-15A= (n.398-15A=) n.696-15A= n.700-15A= c.14-15A= (n.14-15A=) | |
19 | g.53889871A>C | CA633839320 | PRKCG | c.398-15A>C (n.398-15A>C) n.696-15A>C n.700-15A>C c.14-15A>C (n.14-15A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53889871A>G | CA2586963377 | PRKCG | c.398-15A>G (n.398-15A>G) n.696-15A>G n.700-15A>G c.14-15A>G (n.14-15A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.53889871A>T | CA2576878513 | PRKCG | c.398-15A>T (n.398-15A>T) n.696-15A>T n.700-15A>T c.14-15A>T (n.14-15A>T) | |
19 | g.53889872G>A | CA2586963378 | PRKCG | c.398-14G>A (n.398-14G>A) n.696-14G>A n.700-14G>A c.14-14G>A (n.14-14G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53889872G>T | CA2586963379 | PRKCG | c.398-14G>T (n.398-14G>T) n.696-14G>T n.700-14G>T c.14-14G>T (n.14-14G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53889873C>A | CA657433962 | PRKCG | c.398-13C>A (n.398-13C>A) n.696-13C>A n.700-13C>A c.14-13C>A (n.14-13C>A) | gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.53889873C>G | CA2586963380 | PRKCG | c.398-13C>G (n.398-13C>G) n.696-13C>G n.700-13C>G c.14-13C>G (n.14-13C>G) | gnomAD v4 |
19 | g.53889874T>C | CA2586963381 | PRKCG | c.398-12T>C (n.398-12T>C) n.696-12T>C n.700-12T>C c.14-12T>C (n.14-12T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.53889875T>C | CA2576878514 | PRKCG | c.398-11T>C (n.398-11T>C) n.696-11T>C n.700-11T>C c.14-11T>C (n.14-11T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.53889876T>C | CA2586963382 | PRKCG | c.398-10T>C (n.398-10T>C) n.696-10T>C n.700-10T>C c.14-10T>C (n.14-10T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.53889877C>A | CA2342579363 | PRKCG | c.398-9C>A (n.398-9C>A) n.696-9C>A n.700-9C>A c.14-9C>A (n.14-9C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53889877C= | CA2342579362 | PRKCG | c.398-9C= (n.398-9C=) n.696-9C= n.700-9C= c.14-9C= (n.14-9C=) | |
19 | g.53889877C>T | CA997077084 | PRKCG | c.398-9C>T (n.398-9C>T) n.696-9C>T n.700-9C>T c.14-9C>T (n.14-9C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53889880del | CA2532474202 | PRKCG | c.398-6del (n.398-6del) n.696-6del n.700-6del c.14-6del (n.14-6del) | gnomAD v4 |
19 | g.53889878C>A | CA2586963383 | PRKCG | c.398-8C>A (n.398-8C>A) n.696-8C>A n.700-8C>A c.14-8C>A (n.14-8C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53889878C= | CA2342579364 | PRKCG | c.398-8C= (n.398-8C=) n.696-8C= n.700-8C= c.14-8C= (n.14-8C=) | |
19 | g.53889878C>G | CA2576878515 | PRKCG | c.398-8C>G (n.398-8C>G) n.696-8C>G n.700-8C>G c.14-8C>G (n.14-8C>G) | |
19 | g.53889878C>T | CA310082622 | PRKCG | c.398-8C>T (n.398-8C>T) n.696-8C>T n.700-8C>T c.14-8C>T (n.14-8C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53889879C>A | CA310082626 | PRKCG | c.398-7C>A (n.398-7C>A) n.696-7C>A n.700-7C>A c.14-7C>A (n.14-7C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53889879C= | CA2342579365 | PRKCG | c.398-7C= (n.398-7C=) n.696-7C= n.700-7C= c.14-7C= (n.14-7C=) | |
19 | g.53889879C>T | CA508787579 | PRKCG | c.398-7C>T (n.398-7C>T) n.696-7C>T n.700-7C>T c.14-7C>T (n.14-7C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53889880C>A | CA2586963384 | PRKCG | c.398-6C>A (n.398-6C>A) n.696-6C>A n.700-6C>A c.14-6C>A (n.14-6C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53889880C= | CA2342579366 | PRKCG | c.398-6C= (n.398-6C=) n.696-6C= n.700-6C= c.14-6C= (n.14-6C=) | |
19 | g.53889880C>G | CA883518080 | PRKCG | c.398-6C>G (n.398-6C>G) n.696-6C>G n.700-6C>G c.14-6C>G (n.14-6C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53889880C>T | CA2586963385 | PRKCG | c.398-6C>T (n.398-6C>T) n.696-6C>T n.700-6C>T c.14-6C>T (n.14-6C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53889881del | CA2586963386 | PRKCG | c.398-5del (n.398-5del) n.696-5del n.700-5del c.14-5del (n.14-5del) | gnomAD v4 |
19 | g.53889881T>A | CA883518085 | PRKCG | c.398-5T>A (n.398-5T>A) n.696-5T>A n.700-5T>A c.14-5T>A (n.14-5T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53889881T>C | CA2586963387 | PRKCG | c.398-5T>C (n.398-5T>C) n.696-5T>C n.700-5T>C c.14-5T>C (n.14-5T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.53889881T>G | CA883518087 | PRKCG | c.398-5T>G (n.398-5T>G) n.696-5T>G n.700-5T>G c.14-5T>G (n.14-5T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53889881T= | CA2342579367 | PRKCG | c.398-5T= (n.398-5T=) n.696-5T= n.700-5T= c.14-5T= (n.14-5T=) | |
19 | g.53889882C>A | CA2342579369 | PRKCG | c.398-4C>A (n.398-4C>A) n.696-4C>A n.700-4C>A c.14-4C>A (n.14-4C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53889882C= | CA2342579368 | PRKCG | c.398-4C= (n.398-4C=) n.696-4C= n.700-4C= c.14-4C= (n.14-4C=) | |
19 | g.53889882C>G | CA2735925371 | PRKCG | c.398-4C>G (n.398-4C>G) n.696-4C>G n.700-4C>G c.14-4C>G (n.14-4C>G) | dbSNP |
19 | g.53889882C>T | CA2586963388 | PRKCG | c.398-4C>T (n.398-4C>T) n.696-4C>T n.700-4C>T c.14-4C>T (n.14-4C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53889883C>A | CA2586963389 | PRKCG | c.398-3C>A (n.398-3C>A) n.696-3C>A n.700-3C>A c.14-3C>A (n.14-3C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.53889884A= | CA2342579370 | PRKCG | c.398-2A= (n.398-2A=) n.696-2A= n.700-2A= c.14-2A= (n.14-2A=) | |
19 | g.53889884A>C | CA407414330 | PRKCG | c.398-2A>C (n.398-2A>C) n.696-2A>C n.700-2A>C c.14-2A>C (n.14-2A>C) | |
19 | g.53889884A>G | CA407414329 | PRKCG | c.398-2A>G (n.398-2A>G) n.696-2A>G n.700-2A>G c.14-2A>G (n.14-2A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53889884A>T | CA407414328 | PRKCG | c.398-2A>T (n.398-2A>T) n.696-2A>T n.700-2A>T c.14-2A>T (n.14-2A>T) | |
19 | g.53889885G>A | CA407414331 | PRKCG | c.398-1G>A (n.398-1G>A) n.696-1G>A n.700-1G>A c.14-1G>A (n.14-1G>A) | |
19 | g.53889885G>C | CA407414333 | PRKCG | c.398-1G>C (n.398-1G>C) n.696-1G>C n.700-1G>C c.14-1G>C (n.14-1G>C) | |
19 | g.53889885G>T | CA407414332 | PRKCG | c.398-1G>T (n.398-1G>T) n.696-1G>T n.700-1G>T c.14-1G>T (n.14-1G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.53889886G>A | CA407414334 | PRKCG | c.398G>A (p.Cys133Tyr) n.696G>A n.700G>A c.14G>A (p.Cys5Tyr) | gnomAD v4 |
19 | g.53889886G>C | CA407414336 | PRKCG | c.398G>C (p.Cys133Ser) n.696G>C n.700G>C c.14G>C (p.Cys5Ser) | |
19 | g.53889886G>T | CA407414335 | PRKCG | c.398G>T (p.Cys133Phe) n.696G>T n.700G>T c.14G>T (p.Cys5Phe) | gnomAD v4 |
19 | g.53889887C>A | CA310082631 | PRKCG | c.399C>A (p.Cys133Ter) n.697C>A n.701C>A c.15C>A (p.Cys5Ter) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53889887C= | CA2342579371 | PRKCG | c.399C= (p.Cys133=) n.697C= n.701C= c.15C= (p.Cys5=) | |
19 | g.53889887C>G | CA407414337 | PRKCG | c.399C>G (p.Cys133Trp) n.697C>G n.701C>G c.15C>G (p.Cys5Trp) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53889887C>T | CA508787600 | PRKCG | c.399C>T (p.Cys133=) n.697C>T n.701C>T c.15C>T (p.Cys5=) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53889888T>A | CA407414338 | PRKCG | c.400T>A (p.Cys134Ser) n.698T>A n.702T>A c.16T>A (p.Cys6Ser) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53889888T>C | CA407414340 | PRKCG | c.400T>C (p.Cys134Arg) n.698T>C n.702T>C c.16T>C (p.Cys6Arg) | gnomAD v4 |
19 | g.53889888T>G | CA407414339 | PRKCG | c.400T>G (p.Cys134Gly) n.698T>G n.702T>G c.16T>G (p.Cys6Gly) | |
19 | g.53889889G>A | CA407414341 | PRKCG | c.401G>A (p.Cys134Tyr) n.699G>A n.703G>A c.17G>A (p.Cys6Tyr) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53889889G>C | CA407414342 | PRKCG | c.401G>C (p.Cys134Ser) n.699G>C n.703G>C c.17G>C (p.Cys6Ser) | |
19 | g.53889889G>T | CA407414343 | PRKCG | c.401G>T (p.Cys134Phe) n.699G>T n.703G>T c.17G>T (p.Cys6Phe) | gnomAD v4 |
19 | g.53889889_53889890delinsGC | CA2342579372 | PRKCG | c.401_402delinsGC (p.Cys134=) n.699_700delinsGC n.703_704delinsGC c.17_18delinsGC (p.Cys6=) | |
19 | g.53889889_53889890delinsTT | CA1139666580 | PRKCG | c.401_402delinsTT (p.Cys134Phe) n.699_700delinsTT n.703_704delinsTT c.17_18delinsTT (p.Cys6Phe) | ClinVar dbSNP |
19 | g.53889890C>A | CA407414344 | PRKCG | c.402C>A (p.Cys134Ter) n.700C>A n.704C>A c.18C>A (p.Cys6Ter) | gnomAD v4 |
19 | g.53889890C= | CA2342579373 | PRKCG | c.402C= (p.Cys134=) n.700C= n.704C= c.18C= (p.Cys6=) | |
19 | g.53889890C>G | CA407414345 | PRKCG | c.402C>G (p.Cys134Trp) n.700C>G n.704C>G c.18C>G (p.Cys6Trp) | dbSNP |
19 | g.53889890C>T | CA508787620 | PRKCG | c.402C>T (p.Cys134=) n.700C>T n.704C>T c.18C>T (p.Cys6=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53889891G>A | CA407414346 | PRKCG | c.403G>A (p.Glu135Lys) n.701G>A n.705G>A c.19G>A (p.Glu7Lys) | gnomAD v4 |
19 | g.53889891G>C | CA407414347 | PRKCG | c.403G>C (p.Glu135Gln) n.701G>C n.705G>C c.19G>C (p.Glu7Gln) | gnomAD v4 |
19 | g.53889891G>T | CA407414348 | PRKCG | c.403G>T (p.Glu135Ter) n.701G>T n.705G>T c.19G>T (p.Glu7Ter) | gnomAD v4 |
19 | g.53889892A>C | CA407414349 | PRKCG | c.404A>C (p.Glu135Ala) n.702A>C n.706A>C c.20A>C (p.Glu7Ala) | |
19 | g.53889892A>G | CA407414350 | PRKCG | c.404A>G (p.Glu135Gly) n.702A>G n.706A>G c.20A>G (p.Glu7Gly) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53889892A>T | CA407414351 | PRKCG | c.404A>T (p.Glu135Val) n.702A>T n.706A>T c.20A>T (p.Glu7Val) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53889893G>A | CA508787635 | PRKCG | c.405G>A (p.Glu135=) n.703G>A n.707G>A c.21G>A (p.Glu7=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53889893G>C | CA407414352 | PRKCG | c.405G>C (p.Glu135Asp) n.703G>C n.707G>C c.21G>C (p.Glu7Asp) | gnomAD v4 |
19 | g.53889893G= | CA2342579374 | PRKCG | c.405G= (p.Glu135=) n.703G= n.707G= c.21G= (p.Glu7=) | |
19 | g.53889893G>T | CA407414353 | PRKCG | c.405G>T (p.Glu135Asp) n.703G>T n.707G>T c.21G>T (p.Glu7Asp) | gnomAD v4 |
19 | g.53889894A>C | CA407414356 | PRKCG | c.406A>C (p.Met136Leu) n.704A>C n.708A>C c.22A>C (p.Met8Leu) | |
19 | g.53889894A>G | CA407414354 | PRKCG | c.406A>G (p.Met136Val) n.704A>G n.708A>G c.22A>G (p.Met8Val) | dbSNP |
19 | g.53889894A>T | CA407414355 | PRKCG | c.406A>T (p.Met136Leu) n.704A>T n.708A>T c.22A>T (p.Met8Leu) | |
19 | g.53889895T>A | CA407414357 | PRKCG | c.407T>A (p.Met136Lys) n.705T>A n.709T>A c.23T>A (p.Met8Lys) | |
19 | g.53889895T>C | CA407414358 | PRKCG | c.407T>C (p.Met136Thr) n.705T>C n.709T>C c.23T>C (p.Met8Thr) | gnomAD v4 |
19 | g.53889895T>G | CA407414359 | PRKCG | c.407T>G (p.Met136Arg) n.705T>G n.709T>G c.23T>G (p.Met8Arg) | |
19 | g.53889896G>A | CA407414360 | PRKCG | c.408G>A (p.Met136Ile) n.706G>A n.710G>A c.24G>A (p.Met8Ile) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53889896G>C | CA407414361 | PRKCG | c.408G>C (p.Met136Ile) n.706G>C n.710G>C c.24G>C (p.Met8Ile) | |
19 | g.53889896G= | CA2342579375 | PRKCG | c.408G= (p.Met136=) n.706G= n.710G= c.24G= (p.Met8=) | |
19 | g.53889896G>T | CA407414362 | PRKCG | c.408G>T (p.Met136Ile) n.706G>T n.710G>T c.24G>T (p.Met8Ile) | gnomAD v4 |
19 | g.53889897A= | CA2342579376 | PRKCG | c.409A= (p.Asn137=) n.707A= n.711A= c.25A= (p.Asn9=) | |
19 | g.53889897A>C | CA407414363 | PRKCG | c.409A>C (p.Asn137His) n.707A>C n.711A>C c.25A>C (p.Asn9His) | |
19 | g.53889897A>G | CA407414364 | PRKCG | c.409A>G (p.Asn137Asp) n.707A>G n.711A>G c.25A>G (p.Asn9Asp) | gnomAD v4 |
19 | g.53889897A>T | CA407414365 | PRKCG | c.409A>T (p.Asn137Tyr) n.707A>T n.711A>T c.25A>T (p.Asn9Tyr) | ClinVar dbSNP |
19 | g.53889898A>C | CA407414366 | PRKCG | c.410A>C (p.Asn137Thr) n.708A>C n.712A>C c.26A>C (p.Asn9Thr) | |
19 | g.53889898A>G | CA407414367 | PRKCG | c.410A>G (p.Asn137Ser) n.708A>G n.712A>G c.26A>G (p.Asn9Ser) | gnomAD v4 |
19 | g.53889898A>T | CA407414368 | PRKCG | c.410A>T (p.Asn137Ile) n.708A>T n.712A>T c.26A>T (p.Asn9Ile) | |
19 | g.53889899C>A | CA407414369 | PRKCG | c.411C>A (p.Asn137Lys) n.709C>A n.713C>A c.27C>A (p.Asn9Lys) | gnomAD v4 |
19 | g.53889899C>G | CA407414370 | PRKCG | c.411C>G (p.Asn137Lys) n.709C>G n.713C>G c.27C>G (p.Asn9Lys) | |
19 | g.53889899C>T | CA508787705 | PRKCG | c.411C>T (p.Asn137=) n.709C>T n.713C>T c.27C>T (p.Asn9=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889900G>A | CA407414371 | PRKCG | c.412G>A (p.Val138Met) n.710G>A n.714G>A c.28G>A (p.Val10Met) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53889900G>C | CA407414372 | PRKCG | c.412G>C (p.Val138Leu) n.710G>C n.714G>C c.28G>C (p.Val10Leu) | |
19 | g.53889900G= | CA2342579377 | PRKCG | c.412G= (p.Val138=) n.710G= n.714G= c.28G= (p.Val10=) | |
19 | g.53889900G>T | CA407414373 | PRKCG | c.412G>T (p.Val138Leu) n.710G>T n.714G>T c.28G>T (p.Val10Leu) | gnomAD v4 |
19 | g.53889901T>A | CA344640 | PRKCG | c.413T>A (p.Val138Glu) n.711T>A n.715T>A c.29T>A (p.Val10Glu) | ClinVar dbSNP |
19 | g.53889901T>C | CA9640291 | PRKCG | c.413T>C (p.Val138Ala) n.711T>C n.715T>C c.29T>C (p.Val10Ala) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53889901T>G | CA407414374 | PRKCG | c.413T>G (p.Val138Gly) n.711T>G n.715T>G c.29T>G (p.Val10Gly) | |
19 | g.53889901T= | CA2342579378 | PRKCG | c.413T= (p.Val138=) n.711T= n.715T= c.29T= (p.Val10=) | |
19 | g.53889902G>A | CA508787733 | PRKCG | c.414G>A (p.Val138=) n.712G>A n.716G>A c.30G>A (p.Val10=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889902G>C | CA508787737 | PRKCG | c.414G>C (p.Val138=) n.712G>C n.716G>C c.30G>C (p.Val10=) | |
19 | g.53889902G>T | CA508787740 | PRKCG | c.414G>T (p.Val138=) n.712G>T n.716G>T c.30G>T (p.Val10=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889903C>A | CA407414375 | PRKCG | c.415C>A (p.His139Asn) n.713C>A n.717C>A c.31C>A (p.His11Asn) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53889903C= | CA2342579379 | PRKCG | c.415C= (p.His139=) n.713C= n.717C= c.31C= (p.His11=) | |
19 | g.53889903C>G | CA407414376 | PRKCG | c.415C>G (p.His139Asp) n.713C>G n.717C>G c.31C>G (p.His11Asp) | |
19 | g.53889903C>T | CA407414377 | PRKCG | c.415C>T (p.His139Tyr) n.713C>T n.717C>T c.31C>T (p.His11Tyr) | gnomAD v4 |
19 | g.53889904A>C | CA407414378 | PRKCG | c.416A>C (p.His139Pro) n.714A>C n.718A>C c.32A>C (p.His11Pro) | |
19 | g.53889904A>G | CA407414379 | PRKCG | c.416A>G (p.His139Arg) n.714A>G n.718A>G c.32A>G (p.His11Arg) | gnomAD v4 |
19 | g.53889904A>T | CA407414380 | PRKCG | c.416A>T (p.His139Leu) n.714A>T n.718A>T c.32A>T (p.His11Leu) | |
19 | g.53889905C>A | CA344646 | PRKCG | c.417C>A (p.His139Gln) n.715C>A n.719C>A c.33C>A (p.His11Gln) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53889905C= | CA2342579380 | PRKCG | c.417C= (p.His139=) n.715C= n.719C= c.33C= (p.His11=) | |
19 | g.53889905C>G | CA407414381 | PRKCG | c.417C>G (p.His139Gln) n.715C>G n.719C>G c.33C>G (p.His11Gln) | |
19 | g.53889905C>T | CA508787766 | PRKCG | c.417C>T (p.His139=) n.715C>T n.719C>T c.33C>T (p.His11=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889906C>A | CA508787772 | PRKCG | c.418C>A (p.Arg140=) n.716C>A n.720C>A c.34C>A (p.Arg12=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889906C= | CA2342579381 | PRKCG | c.418C= (p.Arg140=) n.716C= n.720C= c.34C= (p.Arg12=) | |
19 | g.53889906C>G | CA407414382 | PRKCG | c.418C>G (p.Arg140Gly) n.716C>G n.720C>G c.34C>G (p.Arg12Gly) | |
19 | g.53889906C>T | CA407414383 | PRKCG | c.418C>T (p.Arg140Trp) n.716C>T n.720C>T c.34C>T (p.Arg12Trp) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53889907G>A | CA9640292 | PRKCG | c.419G>A (p.Arg140Gln) n.717G>A n.721G>A c.35G>A (p.Arg12Gln) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53889907G>C | CA407414384 | PRKCG | c.419G>C (p.Arg140Pro) n.717G>C n.721G>C c.35G>C (p.Arg12Pro) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53889907G= | CA2342579382 | PRKCG | c.419G= (p.Arg140=) n.717G= n.721G= c.35G= (p.Arg12=) | |
19 | g.53889907G>T | CA407414385 | PRKCG | c.419G>T (p.Arg140Leu) n.717G>T n.721G>T c.35G>T (p.Arg12Leu) | gnomAD v4 |
19 | g.53889908G>A | CA508787798 | PRKCG | c.420G>A (p.Arg140=) n.718G>A n.722G>A c.36G>A (p.Arg12=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889908G>C | CA508787790 | PRKCG | c.420G>C (p.Arg140=) n.718G>C n.722G>C c.36G>C (p.Arg12=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53889908G= | CA2342579383 | PRKCG | c.420G= (p.Arg140=) n.718G= n.722G= c.36G= (p.Arg12=) | |
19 | g.53889908G>T | CA508787794 | PRKCG | c.420G>T (p.Arg140=) n.718G>T n.722G>T c.36G>T (p.Arg12=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889909C>A | CA407414386 | PRKCG | c.421C>A (p.Arg141Ser) n.719C>A n.723C>A c.37C>A (p.Arg13Ser) | gnomAD v4 |
19 | g.53889909C>G | CA407414387 | PRKCG | c.421C>G (p.Arg141Gly) n.719C>G n.723C>G c.37C>G (p.Arg13Gly) | |
19 | g.53889909C>T | CA407414388 | PRKCG | c.421C>T (p.Arg141Cys) n.719C>T n.723C>T c.37C>T (p.Arg13Cys) | gnomAD v4 |
19 | g.53889910G>A | CA407414389 | PRKCG | c.422G>A (p.Arg141His) n.720G>A n.724G>A c.38G>A (p.Arg13His) | gnomAD v4 |
19 | g.53889910G>C | CA407414390 | PRKCG | c.422G>C (p.Arg141Pro) n.720G>C n.724G>C c.38G>C (p.Arg13Pro) | |
19 | g.53889910G>T | CA407414391 | PRKCG | c.422G>T (p.Arg141Leu) n.720G>T n.724G>T c.38G>T (p.Arg13Leu) | gnomAD v4 |
19 | g.53889911C>A | CA508787821 | PRKCG | c.423C>A (p.Arg141=) n.721C>A n.725C>A c.39C>A (p.Arg13=) | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.53889911C>G | CA508787823 | PRKCG | c.423C>G (p.Arg141=) n.721C>G n.725C>G c.39C>G (p.Arg13=) | |
19 | g.53889911C>T | CA508787827 | PRKCG | c.423C>T (p.Arg141=) n.721C>T n.725C>T c.39C>T (p.Arg13=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889912T>A | CA407414392 | PRKCG | c.424T>A (p.Cys142Ser) n.722T>A n.726T>A c.40T>A (p.Cys14Ser) | gnomAD v4 |
19 | g.53889912T>C | CA407414393 | PRKCG | c.424T>C (p.Cys142Arg) n.722T>C n.726T>C c.40T>C (p.Cys14Arg) | gnomAD v4 |
19 | g.53889912T>G | CA407414394 | PRKCG | c.424T>G (p.Cys142Gly) n.722T>G n.726T>G c.40T>G (p.Cys14Gly) | |
19 | g.53889913G>A | CA407414395 | PRKCG | c.425G>A (p.Cys142Tyr) n.723G>A n.727G>A c.41G>A (p.Cys14Tyr) | ClinVar gnomAD v4 |
19 | g.53889913G>C | CA407414397 | PRKCG | c.425G>C (p.Cys142Ser) n.723G>C n.727G>C c.41G>C (p.Cys14Ser) | |
19 | g.53889913G>T | CA407414396 | PRKCG | c.425G>T (p.Cys142Phe) n.723G>T n.727G>T c.41G>T (p.Cys14Phe) | gnomAD v4 |
19 | g.53889914T>A | CA407414398 | PRKCG | c.426T>A (p.Cys142Ter) n.724T>A n.728T>A c.42T>A (p.Cys14Ter) | |
19 | g.53889914T>C | CA508787853 | PRKCG | c.426T>C (p.Cys142=) n.724T>C n.728T>C c.42T>C (p.Cys14=) | COSMIC COSMIC |
19 | g.53889914T>G | CA407414399 | PRKCG | c.426T>G (p.Cys142Trp) n.724T>G n.728T>G c.42T>G (p.Cys14Trp) | gnomAD v4 |
19 | g.53889915G>A | CA407414400 | PRKCG | c.427G>A (p.Val143Met) n.725G>A n.729G>A c.43G>A (p.Val15Met) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53889915G>C | CA407414401 | PRKCG | c.427G>C (p.Val143Leu) n.725G>C n.729G>C c.43G>C (p.Val15Leu) | |
19 | g.53889915G= | CA2342579384 | PRKCG | c.427G= (p.Val143=) n.725G= n.729G= c.43G= (p.Val15=) | |
19 | g.53889915G>T | CA407414402 | PRKCG | c.427G>T (p.Val143Leu) n.725G>T n.729G>T c.43G>T (p.Val15Leu) | gnomAD v4 |
19 | g.53889916T>A | CA407414403 | PRKCG | c.428T>A (p.Val143Glu) n.726T>A n.730T>A c.44T>A (p.Val15Glu) | |
19 | g.53889916T>C | CA407414404 | PRKCG | c.428T>C (p.Val143Ala) n.726T>C n.730T>C c.44T>C (p.Val15Ala) | gnomAD v4 |
19 | g.53889916T>G | CA407414405 | PRKCG | c.428T>G (p.Val143Gly) n.726T>G n.730T>G c.44T>G (p.Val15Gly) | |
19 | g.53889917G>A | CA508787885 | PRKCG | c.429G>A (p.Val143=) n.727G>A n.731G>A c.45G>A (p.Val15=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889917G>C | CA9640293 | PRKCG | c.429G>C (p.Val143=) n.727G>C n.731G>C c.45G>C (p.Val15=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53889917G= | CA2342579385 | PRKCG | c.429G= (p.Val143=) n.727G= n.731G= c.45G= (p.Val15=) | |
19 | g.53889917G>T | CA508787890 | PRKCG | c.429G>T (p.Val143=) n.727G>T n.731G>T c.45G>T (p.Val15=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889918C>A | CA407414406 | PRKCG | c.430C>A (p.Arg144Ser) n.728C>A n.732C>A c.46C>A (p.Arg16Ser) | gnomAD v4 |
19 | g.53889918C>G | CA407414407 | PRKCG | c.430C>G (p.Arg144Gly) n.728C>G n.732C>G c.46C>G (p.Arg16Gly) | |
19 | g.53889918C>T | CA407414408 | PRKCG | c.430C>T (p.Arg144Cys) n.728C>T n.732C>T c.46C>T (p.Arg16Cys) | gnomAD v4 |
19 | g.53889919G>A | CA407414411 | PRKCG | c.431G>A (p.Arg144His) n.729G>A n.733G>A c.47G>A (p.Arg16His) | gnomAD v4 |
19 | g.53889919G>C | CA407414410 | PRKCG | c.431G>C (p.Arg144Pro) n.729G>C n.733G>C c.47G>C (p.Arg16Pro) | |
19 | g.53889919G>T | CA407414409 | PRKCG | c.431G>T (p.Arg144Leu) n.729G>T n.733G>T c.47G>T (p.Arg16Leu) | gnomAD v4 |
19 | g.53889920T>A | CA508787914 | PRKCG | c.432T>A (p.Arg144=) n.730T>A n.734T>A c.48T>A (p.Arg16=) | |
19 | g.53889920T>C | CA9640294 | PRKCG | c.432T>C (p.Arg144=) n.730T>C n.734T>C c.48T>C (p.Arg16=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53889920T>G | CA508787920 | PRKCG | c.432T>G (p.Arg144=) n.730T>G n.734T>G c.48T>G (p.Arg16=) | |
19 | g.53889920T= | CA2342579386 | PRKCG | c.432T= (p.Arg144=) n.730T= n.734T= c.48T= (p.Arg16=) | |
19 | g.53889921A>C | CA407414412 | PRKCG | c.433A>C (p.Ser145Arg) n.731A>C n.735A>C c.49A>C (p.Ser17Arg) | |
19 | g.53889921A>G | CA407414413 | PRKCG | c.433A>G (p.Ser145Gly) n.731A>G n.735A>G c.49A>G (p.Ser17Gly) | gnomAD v4 |
19 | g.53889921A>T | CA407414414 | PRKCG | c.433A>T (p.Ser145Cys) n.731A>T n.735A>T c.49A>T (p.Ser17Cys) | |
19 | g.53889922G>A | CA407414415 | PRKCG | c.434G>A (p.Ser145Asn) n.732G>A n.736G>A c.50G>A (p.Ser17Asn) | |
19 | g.53889922G>C | CA407414416 | PRKCG | c.434G>C (p.Ser145Thr) n.732G>C n.736G>C c.50G>C (p.Ser17Thr) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53889922G= | CA2342579387 | PRKCG | c.434G= (p.Ser145=) n.732G= n.736G= c.50G= (p.Ser17=) | |
19 | g.53889922G>T | CA407414417 | PRKCG | c.434G>T (p.Ser145Ile) n.732G>T n.736G>T c.50G>T (p.Ser17Ile) | gnomAD v4 |
19 | g.53889923C>A | CA407414418 | PRKCG | c.435C>A (p.Ser145Arg) n.733C>A n.737C>A c.51C>A (p.Ser17Arg) | gnomAD v4 |
19 | g.53889923C= | CA2342579388 | PRKCG | c.435C= (p.Ser145=) n.733C= n.737C= c.51C= (p.Ser17=) | |
19 | g.53889923C>G | CA407414419 | PRKCG | c.435C>G (p.Ser145Arg) n.733C>G n.737C>G c.51C>G (p.Ser17Arg) | |
19 | g.53889923C>T | CA310082642 | PRKCG | c.435C>T (p.Ser145=) n.733C>T n.737C>T c.51C>T (p.Ser17=) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53889924G>A | CA407414420 | PRKCG | c.436G>A (p.Val146Met) n.734G>A n.738G>A c.52G>A (p.Val18Met) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53889924G>C | CA407414421 | PRKCG | c.436G>C (p.Val146Leu) n.734G>C n.738G>C c.52G>C (p.Val18Leu) | |
19 | g.53889924G= | CA2342579389 | PRKCG | c.436G= (p.Val146=) n.734G= n.738G= c.52G= (p.Val18=) | |
19 | g.53889924G>T | CA407414422 | PRKCG | c.436G>T (p.Val146Leu) n.734G>T n.738G>T c.52G>T (p.Val18Leu) | |
19 | g.53889925T>A | CA407414424 | PRKCG | c.437T>A (p.Val146Glu) n.735T>A n.739T>A c.53T>A (p.Val18Glu) | |
19 | g.53889925T>C | CA407414425 | PRKCG | c.437T>C (p.Val146Ala) n.735T>C n.739T>C c.53T>C (p.Val18Ala) | |
19 | g.53889925T>G | CA407414423 | PRKCG | c.437T>G (p.Val146Gly) n.735T>G n.739T>G c.53T>G (p.Val18Gly) | |
19 | g.53889926G>A | CA508787978 | PRKCG | c.438G>A (p.Val146=) n.736G>A n.740G>A c.54G>A (p.Val18=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889926G>C | CA508787984 | PRKCG | c.438G>C (p.Val146=) n.736G>C n.740G>C c.54G>C (p.Val18=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889926G>T | CA508787988 | PRKCG | c.438G>T (p.Val146=) n.736G>T n.740G>T c.54G>T (p.Val18=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889927C>A | CA407414426 | PRKCG | c.439C>A (p.Pro147Thr) n.737C>A n.741C>A c.55C>A (p.Pro19Thr) | |
19 | g.53889927C= | CA2342579390 | PRKCG | c.439C= (p.Pro147=) n.737C= n.741C= c.55C= (p.Pro19=) | |
19 | g.53889927C>G | CA407414427 | PRKCG | c.439C>G (p.Pro147Ala) n.737C>G n.741C>G c.55C>G (p.Pro19Ala) | |
19 | g.53889927C>T | CA310082644 | PRKCG | c.439C>T (p.Pro147Ser) n.737C>T n.741C>T c.55C>T (p.Pro19Ser) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53889928C>A | CA407414428 | PRKCG | c.440C>A (p.Pro147His) n.738C>A n.742C>A c.56C>A (p.Pro19His) | gnomAD v4 |
19 | g.53889928C>G | CA407414429 | PRKCG | c.440C>G (p.Pro147Arg) n.738C>G n.742C>G c.56C>G (p.Pro19Arg) | |
19 | g.53889928C>T | CA407414430 | PRKCG | c.440C>T (p.Pro147Leu) n.738C>T n.742C>T c.56C>T (p.Pro19Leu) | |
19 | g.53889929C>A | CA508788018 | PRKCG | c.441C>A (p.Pro147=) n.739C>A n.743C>A c.57C>A (p.Pro19=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889929C= | CA2342579391 | PRKCG | c.441C= (p.Pro147=) n.739C= n.743C= c.57C= (p.Pro19=) | |
19 | g.53889929C>G | CA508788011 | PRKCG | c.441C>G (p.Pro147=) n.739C>G n.743C>G c.57C>G (p.Pro19=) | |
19 | g.53889929C>T | CA9640295 | PRKCG | c.441C>T (p.Pro147=) n.739C>T n.743C>T c.57C>T (p.Pro19=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53889930T>A | CA407414431 | PRKCG | c.442T>A (p.Ser148Thr) n.740T>A n.744T>A c.58T>A (p.Ser20Thr) c.58T>A | |
19 | g.53889930T>C | CA407414432 | PRKCG | c.442T>C (p.Ser148Pro) n.740T>C n.744T>C c.58T>C (p.Ser20Pro) c.58T>C | gnomAD v4 |
19 | g.53889930T>G | CA407414433 | PRKCG | c.442T>G (p.Ser148Ala) n.740T>G n.744T>G c.58T>G (p.Ser20Ala) c.58T>G | |
19 | g.53889931C>A | CA407414434 | PRKCG | c.443C>A (p.Ser148Tyr) n.741C>A n.745C>A c.59C>A (p.Ser20Tyr) | gnomAD v4 |
19 | g.53889931C>G | CA407414435 | PRKCG | c.443C>G (p.Ser148Cys) n.741C>G n.745C>G c.59C>G (p.Ser20Cys) | dbSNP |
19 | g.53889931C>T | CA407414436 | PRKCG | c.443C>T (p.Ser148Phe) n.741C>T n.745C>T c.59C>T (p.Ser20Phe) | gnomAD v4 |
19 | g.53889933del | CA2586963390 | PRKCG | c.445del (p.Leu149CysfsTer27) n.743del n.747del c.61del (p.Leu21CysfsTer?) c.61del (p.Leu21CysfsTer27) | gnomAD v4 |
19 | g.53889932C>A | CA508788034 | PRKCG | c.444C>A (p.Ser148=) n.742C>A n.746C>A c.60C>A (p.Ser20=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889932C= | CA2342579392 | PRKCG | c.444C= (p.Ser148=) n.742C= n.746C= c.60C= (p.Ser20=) | |
19 | g.53889932C>G | CA508788036 | PRKCG | c.444C>G (p.Ser148=) n.742C>G n.746C>G c.60C>G (p.Ser20=) | |
19 | g.53889932C>T | CA508788038 | PRKCG | c.444C>T (p.Ser148=) n.742C>T n.746C>T c.60C>T (p.Ser20=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53889933C>A | CA407414437 | PRKCG | c.445C>A (p.Leu149Met) n.743C>A n.747C>A c.61C>A (p.Leu21Met) | gnomAD v4 |
19 | g.53889933C>G | CA407414438 | PRKCG | c.445C>G (p.Leu149Val) n.743C>G n.747C>G c.61C>G (p.Leu21Val) | gnomAD v4 |
19 | g.53889933C>T | CA508788045 | PRKCG | c.445C>T (p.Leu149=) n.743C>T n.747C>T c.61C>T (p.Leu21=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889934T>A | CA407414439 | PRKCG | c.446T>A (p.Leu149Gln) n.744T>A n.748T>A c.62T>A (p.Leu21Gln) | |
19 | g.53889934T>C | CA407414440 | PRKCG | c.446T>C (p.Leu149Pro) n.744T>C n.748T>C c.62T>C (p.Leu21Pro) | gnomAD v4 |
19 | g.53889934T>G | CA407414441 | PRKCG | c.446T>G (p.Leu149Arg) n.744T>G n.748T>G c.62T>G (p.Leu21Arg) | |
19 | g.53889935G>A | CA508788054 | PRKCG | c.447G>A (p.Leu149=) n.745G>A n.749G>A c.63G>A (p.Leu21=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889935G>C | CA508788056 | PRKCG | c.447G>C (p.Leu149=) n.745G>C n.749G>C c.63G>C (p.Leu21=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889935G>T | CA508788058 | PRKCG | c.447G>T (p.Leu149=) n.745G>T n.749G>T c.63G>T (p.Leu21=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889936T>A | CA407414442 | PRKCG | c.448T>A (p.Cys150Ser) n.746T>A n.750T>A c.64T>A (p.Cys22Ser) | |
19 | g.53889936T>C | CA407414443 | PRKCG | c.448T>C (p.Cys150Arg) n.746T>C n.750T>C c.64T>C (p.Cys22Arg) | ClinVar dbSNP |
19 | g.53889936T>G | CA407414444 | PRKCG | c.448T>G (p.Cys150Gly) n.746T>G n.750T>G c.64T>G (p.Cys22Gly) | |
19 | g.53889936T= | CA2342579393 | PRKCG | c.448T= (p.Cys150=) n.746T= n.750T= c.64T= (p.Cys22=) | |
19 | g.53889936_53889948del | CA2586963391 | PRKCG | c.448_460del (p.Cys150ThrfsTer22) n.746_758del n.750_762del c.64_76del (p.Cys22ThrfsTer?) c.64_76del (p.Cys22ThrfsTer22) | gnomAD v4 |
19 | g.53889937G>A | CA407414445 | PRKCG | c.449G>A (p.Cys150Tyr) n.747G>A n.751G>A c.65G>A (p.Cys22Tyr) | |
19 | g.53889937G>C | CA407414446 | PRKCG | c.449G>C (p.Cys150Ser) n.747G>C n.751G>C c.65G>C (p.Cys22Ser) | |
19 | g.53889937G>T | CA407414447 | PRKCG | c.449G>T (p.Cys150Phe) n.747G>T n.751G>T c.65G>T (p.Cys22Phe) | gnomAD v4 |
19 | g.53889937_53889938delinsGC | CA2342579394 | PRKCG | c.449_450delinsGC (p.Cys150=) n.747_748delinsGC n.751_752delinsGC c.65_66delinsGC (p.Cys22=) | |
19 | g.53889937_53889938delinsTT | CA344643 | PRKCG | c.449_450delinsTT (p.Cys150Phe) n.747_748delinsTT n.751_752delinsTT c.65_66delinsTT (p.Cys22Phe) | ClinVar dbSNP |
19 | g.53889938C>A | CA407414448 | PRKCG | c.450C>A (p.Cys150Ter) n.748C>A n.752C>A c.66C>A (p.Cys22Ter) | gnomAD v4 |
19 | g.53889938C= | CA2342579395 | PRKCG | c.450C= (p.Cys150=) n.748C= n.752C= c.66C= (p.Cys22=) | |
19 | g.53889938C>G | CA407414449 | PRKCG | c.450C>G (p.Cys150Trp) n.748C>G n.752C>G c.66C>G (p.Cys22Trp) | ClinVar dbSNP |
19 | g.53889938C>T | CA508788079 | PRKCG | c.450C>T (p.Cys150=) n.748C>T n.752C>T c.66C>T (p.Cys22=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53889939G>A | CA407414452 | PRKCG | c.451G>A (p.Gly151Ser) n.749G>A n.753G>A c.67G>A (p.Gly23Ser) | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.53889939G>C | CA407414451 | PRKCG | c.451G>C (p.Gly151Arg) n.749G>C n.753G>C c.67G>C (p.Gly23Arg) | gnomAD v4 |
19 | g.53889939G= | CA2342579396 | PRKCG | c.451G= (p.Gly151=) n.749G= n.753G= c.67G= (p.Gly23=) | |
19 | g.53889939G>T | CA407414450 | PRKCG | c.451G>T (p.Gly151Cys) n.749G>T n.753G>T c.67G>T (p.Gly23Cys) | gnomAD v4 |
19 | g.53889940G>A | CA9640296 | PRKCG | c.452G>A (p.Gly151Asp) n.750G>A n.754G>A c.68G>A (p.Gly23Asp) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53889940G>C | CA407414454 | PRKCG | c.452G>C (p.Gly151Ala) n.750G>C n.754G>C c.68G>C (p.Gly23Ala) | |
19 | g.53889940G= | CA2342579397 | PRKCG | c.452G= (p.Gly151=) n.750G= n.754G= c.68G= (p.Gly23=) | |
19 | g.53889940G>T | CA407414453 | PRKCG | c.452G>T (p.Gly151Val) n.750G>T n.754G>T c.68G>T (p.Gly23Val) | gnomAD v4 |
19 | g.53889943_53889944dup | CA2736007018 | PRKCG | c.455_456dup (p.Asp153TrpfsTer24) n.753_754dup n.757_758dup c.71_72dup (p.Asp25TrpfsTer?) c.71_72dup (p.Asp25TrpfsTer24) | dbSNP |
19 | g.53889941T>A | CA508788108 | PRKCG | c.453T>A (p.Gly151=) n.751T>A n.755T>A c.69T>A (p.Gly23=) | |
19 | g.53889941T>C | CA508788110 | PRKCG | c.453T>C (p.Gly151=) n.751T>C n.755T>C c.69T>C (p.Gly23=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889941T>G | CA508788112 | PRKCG | c.453T>G (p.Gly151=) n.751T>G n.755T>G c.69T>G (p.Gly23=) | |
19 | g.53889942G>A | CA407414455 | PRKCG | c.454G>A (p.Val152Met) n.752G>A n.756G>A c.70G>A (p.Val24Met) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53889942G>C | CA407414456 | PRKCG | c.454G>C (p.Val152Leu) n.752G>C n.756G>C c.70G>C (p.Val24Leu) | |
19 | g.53889942G= | CA2342579398 | PRKCG | c.454G= (p.Val152=) n.752G= n.756G= c.70G= (p.Val24=) | |
19 | g.53889942G>T | CA407414457 | PRKCG | c.454G>T (p.Val152Leu) n.752G>T n.756G>T c.70G>T (p.Val24Leu) | gnomAD v4 |
19 | g.53889942_53889952del | CA2586963392 | PRKCG | c.454_464del (p.Val152ArgfsTer17) n.752_762del n.756_766del c.70_80del (p.Val24ArgfsTer?) c.70_80del (p.Val24ArgfsTer17) | gnomAD v4 |
19 | g.53889943T>A | CA407414458 | PRKCG | c.455T>A (p.Val152Glu) n.753T>A n.757T>A c.71T>A (p.Val24Glu) | gnomAD v4 |
19 | g.53889943T>C | CA407414459 | PRKCG | c.455T>C (p.Val152Ala) n.753T>C n.757T>C c.71T>C (p.Val24Ala) | gnomAD v4 |
19 | g.53889943T>G | CA407414460 | PRKCG | c.455T>G (p.Val152Gly) n.753T>G n.757T>G c.71T>G (p.Val24Gly) | |
19 | g.53889944G>A | CA508788123 | PRKCG | c.456G>A (p.Val152=) n.754G>A n.758G>A c.72G>A (p.Val24=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53889944G>C | CA508788124 | PRKCG | c.456G>C (p.Val152=) n.754G>C n.758G>C c.72G>C (p.Val24=) | |
19 | g.53889944G= | CA2342579399 | PRKCG | c.456G= (p.Val152=) n.754G= n.758G= c.72G= (p.Val24=) | |
19 | g.53889944G>T | CA508788125 | PRKCG | c.456G>T (p.Val152=) n.754G>T n.758G>T c.72G>T (p.Val24=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889946_53889964del | CA2586963393 | PRKCG | c.458_476del (p.Asp153GlyfsTer17) n.756_774del n.760_778del c.74_92del (p.Asp25GlyfsTer?) c.74_92del (p.Asp25GlyfsTer17) | gnomAD v4 |
19 | g.53889945G>A | CA407414461 | PRKCG | c.457G>A (p.Asp153Asn) n.755G>A n.759G>A c.73G>A (p.Asp25Asn) | gnomAD v4 |
19 | g.53889945G>C | CA407414462 | PRKCG | c.457G>C (p.Asp153His) n.755G>C n.759G>C c.73G>C (p.Asp25His) | gnomAD v4 |
19 | g.53889945G>T | CA407414463 | PRKCG | c.457G>T (p.Asp153Tyr) n.755G>T n.759G>T c.73G>T (p.Asp25Tyr) | gnomAD v4 |
19 | g.53889946A>C | CA407414464 | PRKCG | c.458A>C (p.Asp153Ala) n.756A>C n.760A>C c.74A>C (p.Asp25Ala) | |
19 | g.53889946A>G | CA407414465 | PRKCG | c.458A>G (p.Asp153Gly) n.756A>G n.760A>G c.74A>G (p.Asp25Gly) | |
19 | g.53889946A>T | CA407414466 | PRKCG | c.458A>T (p.Asp153Val) n.756A>T n.760A>T c.74A>T (p.Asp25Val) | |
19 | g.53889947C>A | CA407414468 | PRKCG | c.459C>A (p.Asp153Glu) n.757C>A n.761C>A c.75C>A (p.Asp25Glu) | gnomAD v4 |
19 | g.53889947C= | CA2342579400 | PRKCG | c.459C= (p.Asp153=) n.757C= n.761C= c.75C= (p.Asp25=) | |
19 | g.53889947C>G | CA407414467 | PRKCG | c.459C>G (p.Asp153Glu) n.757C>G n.761C>G c.75C>G (p.Asp25Glu) | gnomAD v4 |
19 | g.53889947C>T | CA310082651 | PRKCG | c.459C>T (p.Asp153=) n.757C>T n.761C>T c.75C>T (p.Asp25=) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53889948C>A | CA407414469 | PRKCG | c.460C>A (p.His154Asn) n.758C>A n.762C>A c.76C>A (p.His26Asn) | gnomAD v4 |
19 | g.53889948C>G | CA407414470 | PRKCG | c.460C>G (p.His154Asp) n.758C>G n.762C>G c.76C>G (p.His26Asp) | |
19 | g.53889948C>T | CA407414471 | PRKCG | c.460C>T (p.His154Tyr) n.758C>T n.762C>T c.76C>T (p.His26Tyr) | gnomAD v4 |
19 | g.53889949A>C | CA407414472 | PRKCG | c.461A>C (p.His154Pro) n.759A>C n.763A>C c.77A>C (p.His26Pro) | |
19 | g.53889949A>G | CA407414473 | PRKCG | c.461A>G (p.His154Arg) n.759A>G n.763A>G c.77A>G (p.His26Arg) | gnomAD v4 |
19 | g.53889949A>T | CA407414474 | PRKCG | c.461A>T (p.His154Leu) n.759A>T n.763A>T c.77A>T (p.His26Leu) | |
19 | g.53889950C>A | CA407414476 | PRKCG | c.462C>A (p.His154Gln) n.760C>A n.764C>A c.78C>A (p.His26Gln) | |
19 | g.53889950C>G | CA407414475 | PRKCG | c.462C>G (p.His154Gln) n.760C>G n.764C>G c.78C>G (p.His26Gln) | |
19 | g.53889950C>T | CA508788155 | PRKCG | c.462C>T (p.His154=) n.760C>T n.764C>T c.78C>T (p.His26=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889951del | CA2586963394 | PRKCG | c.463del (p.Thr155ProfsTer21) n.761del n.765del c.79del (p.Thr27ProfsTer?) c.79del (p.Thr27ProfsTer21) | gnomAD v4 |
19 | g.53889951A>C | CA407414477 | PRKCG | c.463A>C (p.Thr155Pro) n.761A>C n.765A>C c.79A>C (p.Thr27Pro) | |
19 | g.53889951A>G | CA407414478 | PRKCG | c.463A>G (p.Thr155Ala) n.761A>G n.765A>G c.79A>G (p.Thr27Ala) | |
19 | g.53889951A>T | CA407414479 | PRKCG | c.463A>T (p.Thr155Ser) n.761A>T n.765A>T c.79A>T (p.Thr27Ser) | |
19 | g.53889952C>A | CA407414480 | PRKCG | c.464C>A (p.Thr155Asn) n.762C>A n.766C>A c.80C>A (p.Thr27Asn) | gnomAD v4 |
19 | g.53889952C>G | CA407414481 | PRKCG | c.464C>G (p.Thr155Ser) n.762C>G n.766C>G c.80C>G (p.Thr27Ser) | gnomAD v4 |
19 | g.53889952C>T | CA407414482 | PRKCG | c.464C>T (p.Thr155Ile) n.762C>T n.766C>T c.80C>T (p.Thr27Ile) | gnomAD v4 |
19 | g.53889953C>A | CA508788172 | PRKCG | c.465C>A (p.Thr155=) n.763C>A n.767C>A c.81C>A (p.Thr27=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53889953C= | CA2342579401 | PRKCG | c.465C= (p.Thr155=) n.763C= n.767C= c.81C= (p.Thr27=) | |
19 | g.53889953C>G | CA508788175 | PRKCG | c.465C>G (p.Thr155=) n.763C>G n.767C>G c.81C>G (p.Thr27=) | |
19 | g.53889953C>T | CA508788177 | PRKCG | c.465C>T (p.Thr155=) n.763C>T n.767C>T c.81C>T (p.Thr27=) | gnomAD v4 |
19 | g.53889953_53889973del | CA2586963395 | PRKCG | c.465_485del (p.Glu156_Gln162del) n.763_783del n.767_787del c.81_101del (p.Glu28_Gln34del) | gnomAD v4 |
19 | g.53889954G>A | CA407414483 | PRKCG | c.466G>A (p.Glu156Lys) n.764G>A n.768G>A c.82G>A (p.Glu28Lys) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.53889954G>C | CA407414485 | PRKCG | c.466G>C (p.Glu156Gln) n.764G>C n.768G>C c.82G>C (p.Glu28Gln) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53889954G= | CA2342579402 | PRKCG | c.466G= (p.Glu156=) n.764G= n.768G= c.82G= (p.Glu28=) | |
19 | g.53889954G>T | CA407414484 | PRKCG | c.466G>T (p.Glu156Ter) n.764G>T n.768G>T c.82G>T (p.Glu28Ter) | gnomAD v4 |
19 | g.53889954_53889955insCAC | CA2741640839 | PRKCG | c.466_467insCAC (p.Glu156delinsAlaGln) n.764_765insCAC n.768_769insCAC c.82_83insCAC (p.Glu28delinsAlaGln) | |
19 | g.53889955A= | CA2342579403 | PRKCG | c.467A= (p.Glu156=) n.765A= n.769A= c.83A= (p.Glu28=) | |
19 | g.53889955A>C | CA407414486 | PRKCG | c.467A>C (p.Glu156Ala) n.765A>C n.769A>C c.83A>C (p.Glu28Ala) | |
19 | g.53889955A>G | CA407414487 | PRKCG | c.467A>G (p.Glu156Gly) n.765A>G n.769A>G c.83A>G (p.Glu28Gly) | dbSNP |
19 | g.53889955A>T | CA407414488 | PRKCG | c.467A>T (p.Glu156Val) n.765A>T n.769A>T c.83A>T (p.Glu28Val) | |
19 | g.53889956G>A | CA9640297 | PRKCG | c.468G>A (p.Glu156=) n.766G>A n.770G>A c.84G>A (p.Glu28=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.53889956G>C | CA407414489 | PRKCG | c.468G>C (p.Glu156Asp) n.766G>C n.770G>C c.84G>C (p.Glu28Asp) | |
19 | g.53889956G= | CA2342579404 | PRKCG | c.468G= (p.Glu156=) n.766G= n.770G= c.84G= (p.Glu28=) | |
19 | g.53889956G>T | CA407414490 | PRKCG | c.468G>T (p.Glu156Asp) n.766G>T n.770G>T c.84G>T (p.Glu28Asp) | gnomAD v4 |
19 | g.53889957C>A | CA407414491 | PRKCG | c.469C>A (p.Arg157Ser) n.767C>A n.771C>A c.85C>A (p.Arg29Ser) | gnomAD v4 |
19 | g.53889957C>G | CA407414492 | PRKCG | c.469C>G (p.Arg157Gly) n.767C>G n.771C>G c.85C>G (p.Arg29Gly) | gnomAD v4 |
19 | g.53889957C>T | CA407414493 | PRKCG | c.469C>T (p.Arg157Cys) n.767C>T n.771C>T c.85C>T (p.Arg29Cys) | gnomAD v4 |