Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.53826205A>C | CA396121935 | FTO | c.465A>C (p.Glu155Asp) n.492A>C c.447A>C (p.Glu149Asp) c.123+15988A>C (n.123+15988A>C) c.387A>C (p.Glu129Asp) c.-49A>C (n.-49A>C) n.345+15988A>C n.508A>C | |
16 | g.53826205A>G | CA495794728 | FTO | c.465A>G (p.Glu155=) n.492A>G c.447A>G (p.Glu149=) c.123+15988A>G (n.123+15988A>G) c.387A>G (p.Glu129=) c.-49A>G (n.-49A>G) n.345+15988A>G n.508A>G | |
16 | g.53826205A>T | CA396121936 | FTO | c.465A>T (p.Glu155Asp) n.492A>T c.447A>T (p.Glu149Asp) c.123+15988A>T (n.123+15988A>T) c.387A>T (p.Glu129Asp) c.-49A>T (n.-49A>T) n.345+15988A>T n.508A>T | |
16 | g.53826206G>A | CA8058383 | FTO | c.466G>A (p.Glu156Lys) n.493G>A c.448G>A (p.Glu150Lys) c.123+15989G>A (n.123+15989G>A) c.388G>A (p.Glu130Lys) c.-48G>A (n.-48G>A) n.345+15989G>A n.509G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53826206G>C | CA396121937 | FTO | c.466G>C (p.Glu156Gln) n.493G>C c.448G>C (p.Glu150Gln) c.123+15989G>C (n.123+15989G>C) c.388G>C (p.Glu130Gln) c.-48G>C (n.-48G>C) n.345+15989G>C n.509G>C | gnomAD v4 |
16 | g.53826206G= | CA2223284003 | FTO | c.466G= (p.Glu156=) n.493G= c.448G= (p.Glu150=) c.123+15989G= (n.123+15989G=) c.388G= (p.Glu130=) c.-48G= (n.-48G=) n.345+15989G= n.509G= | |
16 | g.53826206G>T | CA396121938 | FTO | c.466G>T (p.Glu156Ter) n.493G>T c.448G>T (p.Glu150Ter) c.123+15989G>T (n.123+15989G>T) c.388G>T (p.Glu130Ter) c.-48G>T (n.-48G>T) n.345+15989G>T n.509G>T | |
16 | g.53826207A>C | CA396121939 | FTO | c.467A>C (p.Glu156Ala) n.494A>C c.449A>C (p.Glu150Ala) c.123+15990A>C (n.123+15990A>C) c.389A>C (p.Glu130Ala) c.-47A>C (n.-47A>C) n.345+15990A>C n.510A>C | |
16 | g.53826207A>G | CA396121940 | FTO | c.467A>G (p.Glu156Gly) n.494A>G c.449A>G (p.Glu150Gly) c.123+15990A>G (n.123+15990A>G) c.389A>G (p.Glu130Gly) c.-47A>G (n.-47A>G) n.345+15990A>G n.510A>G | |
16 | g.53826207A>T | CA396121941 | FTO | c.467A>T (p.Glu156Val) n.494A>T c.449A>T (p.Glu150Val) c.123+15990A>T (n.123+15990A>T) c.389A>T (p.Glu130Val) c.-47A>T (n.-47A>T) n.345+15990A>T n.510A>T | |
16 | g.53826208A>C | CA396121942 | FTO | c.468A>C (p.Glu156Asp) n.495A>C c.450A>C (p.Glu150Asp) c.123+15991A>C (n.123+15991A>C) c.390A>C (p.Glu130Asp) c.-46A>C (n.-46A>C) n.345+15991A>C n.511A>C | |
16 | g.53826208A>G | CA495794730 | FTO | c.468A>G (p.Glu156=) n.495A>G c.450A>G (p.Glu150=) c.123+15991A>G (n.123+15991A>G) c.390A>G (p.Glu130=) c.-46A>G (n.-46A>G) n.345+15991A>G n.511A>G | |
16 | g.53826208A>T | CA396121943 | FTO | c.468A>T (p.Glu156Asp) n.495A>T c.450A>T (p.Glu150Asp) c.123+15991A>T (n.123+15991A>T) c.390A>T (p.Glu130Asp) c.-46A>T (n.-46A>T) n.345+15991A>T n.511A>T | |
16 | g.53826209C>A | CA396121946 | FTO | c.469C>A (p.Leu157Ile) n.496C>A c.451C>A (p.Leu151Ile) c.123+15992C>A (n.123+15992C>A) c.391C>A (p.Leu131Ile) c.-45C>A (n.-45C>A) n.345+15992C>A n.512C>A | |
16 | g.53826209C= | CA2223284007 | FTO | c.469C= (p.Leu157=) n.496C= c.451C= (p.Leu151=) c.123+15992C= (n.123+15992C=) c.391C= (p.Leu131=) c.-45C= (n.-45C=) n.345+15992C= n.512C= | |
16 | g.53826209C>G | CA396121945 | FTO | c.469C>G (p.Leu157Val) n.496C>G c.451C>G (p.Leu151Val) c.123+15992C>G (n.123+15992C>G) c.391C>G (p.Leu131Val) c.-45C>G (n.-45C>G) n.345+15992C>G n.512C>G | dbSNP |
16 | g.53826209C>T | CA396121944 | FTO | c.469C>T (p.Leu157Phe) n.496C>T c.451C>T (p.Leu151Phe) c.123+15992C>T (n.123+15992C>T) c.391C>T (p.Leu131Phe) c.-45C>T (n.-45C>T) n.345+15992C>T n.512C>T | |
16 | g.53826210T>A | CA396121947 | FTO | c.470T>A (p.Leu157His) n.497T>A c.452T>A (p.Leu151His) c.123+15993T>A (n.123+15993T>A) c.392T>A (p.Leu131His) c.-44T>A (n.-44T>A) n.345+15993T>A n.513T>A | |
16 | g.53826210T>C | CA396121949 | FTO | c.470T>C (p.Leu157Pro) n.497T>C c.452T>C (p.Leu151Pro) c.123+15993T>C (n.123+15993T>C) c.392T>C (p.Leu131Pro) c.-44T>C (n.-44T>C) n.345+15993T>C n.513T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53826210T>G | CA396121948 | FTO | c.470T>G (p.Leu157Arg) n.497T>G c.452T>G (p.Leu151Arg) c.123+15993T>G (n.123+15993T>G) c.392T>G (p.Leu131Arg) c.-44T>G (n.-44T>G) n.345+15993T>G n.513T>G | |
16 | g.53826210T= | CA2223284011 | FTO | c.470T= (p.Leu157=) n.497T= c.452T= (p.Leu151=) c.123+15993T= (n.123+15993T=) c.392T= (p.Leu131=) c.-44T= (n.-44T=) n.345+15993T= n.513T= | |
16 | g.53826211T>A | CA495794731 | FTO | c.471T>A (p.Leu157=) n.498T>A c.453T>A (p.Leu151=) c.123+15994T>A (n.123+15994T>A) c.393T>A (p.Leu131=) c.-43T>A (n.-43T>A) n.345+15994T>A n.514T>A | |
16 | g.53826211T>C | CA495794732 | FTO | c.471T>C (p.Leu157=) n.498T>C c.453T>C (p.Leu151=) c.123+15994T>C (n.123+15994T>C) c.393T>C (p.Leu131=) c.-43T>C (n.-43T>C) n.345+15994T>C n.514T>C | |
16 | g.53826211T>G | CA495794733 | FTO | c.471T>G (p.Leu157=) n.498T>G c.453T>G (p.Leu151=) c.123+15994T>G (n.123+15994T>G) c.393T>G (p.Leu131=) c.-43T>G (n.-43T>G) n.345+15994T>G n.514T>G | |
16 | g.53826212G>A | CA396121950 | FTO | c.472G>A (p.Ala158Thr) n.499G>A c.454G>A (p.Ala152Thr) c.123+15995G>A (n.123+15995G>A) c.394G>A (p.Ala132Thr) c.-42G>A (n.-42G>A) n.345+15995G>A n.515G>A | |
16 | g.53826212G>C | CA396121952 | FTO | c.472G>C (p.Ala158Pro) n.499G>C c.454G>C (p.Ala152Pro) c.123+15995G>C (n.123+15995G>C) c.394G>C (p.Ala132Pro) c.-42G>C (n.-42G>C) n.345+15995G>C n.515G>C | |
16 | g.53826212G>T | CA396121951 | FTO | c.472G>T (p.Ala158Ser) n.499G>T c.454G>T (p.Ala152Ser) c.123+15995G>T (n.123+15995G>T) c.394G>T (p.Ala132Ser) c.-42G>T (n.-42G>T) n.345+15995G>T n.515G>T | |
16 | g.53826213C>A | CA396121953 | FTO | c.473C>A (p.Ala158Asp) n.500C>A c.455C>A (p.Ala152Asp) c.123+15996C>A (n.123+15996C>A) c.395C>A (p.Ala132Asp) c.-41C>A (n.-41C>A) n.345+15996C>A n.516C>A | |
16 | g.53826213C>G | CA396121955 | FTO | c.473C>G (p.Ala158Gly) n.500C>G c.455C>G (p.Ala152Gly) c.123+15996C>G (n.123+15996C>G) c.395C>G (p.Ala132Gly) c.-41C>G (n.-41C>G) n.345+15996C>G n.516C>G | gnomAD v4 |
16 | g.53826213C>T | CA396121954 | FTO | c.473C>T (p.Ala158Val) n.500C>T c.455C>T (p.Ala152Val) c.123+15996C>T (n.123+15996C>T) c.395C>T (p.Ala132Val) c.-41C>T (n.-41C>T) n.345+15996C>T n.516C>T | |
16 | g.53826214T>A | CA495794735 | FTO | c.474T>A (p.Ala158=) n.501T>A c.456T>A (p.Ala152=) c.123+15997T>A (n.123+15997T>A) c.396T>A (p.Ala132=) c.-40T>A (n.-40T>A) n.345+15997T>A n.517T>A | |
16 | g.53826214T>C | CA495794736 | FTO | c.474T>C (p.Ala158=) n.501T>C c.456T>C (p.Ala152=) c.123+15997T>C (n.123+15997T>C) c.396T>C (p.Ala132=) c.-40T>C (n.-40T>C) n.345+15997T>C n.517T>C | |
16 | g.53826214T>G | CA495794737 | FTO | c.474T>G (p.Ala158=) n.501T>G c.456T>G (p.Ala152=) c.123+15997T>G (n.123+15997T>G) c.396T>G (p.Ala132=) c.-40T>G (n.-40T>G) n.345+15997T>G n.517T>G | |
16 | g.53826215G>A | CA396121956 | FTO | c.475G>A (p.Ala159Thr) n.502G>A c.457G>A (p.Ala153Thr) c.123+15998G>A (n.123+15998G>A) c.397G>A (p.Ala133Thr) c.-39G>A (n.-39G>A) n.345+15998G>A n.518G>A | |
16 | g.53826215G>C | CA396121958 | FTO | c.475G>C (p.Ala159Pro) n.502G>C c.457G>C (p.Ala153Pro) c.123+15998G>C (n.123+15998G>C) c.397G>C (p.Ala133Pro) c.-39G>C (n.-39G>C) n.345+15998G>C n.518G>C | |
16 | g.53826215G>T | CA396121957 | FTO | c.475G>T (p.Ala159Ser) n.502G>T c.457G>T (p.Ala153Ser) c.123+15998G>T (n.123+15998G>T) c.397G>T (p.Ala133Ser) c.-39G>T (n.-39G>T) n.345+15998G>T n.518G>T | |
16 | g.53826216C>A | CA396121959 | FTO | c.476C>A (p.Ala159Asp) n.503C>A c.458C>A (p.Ala153Asp) c.123+15999C>A (n.123+15999C>A) c.398C>A (p.Ala133Asp) c.-38C>A (n.-38C>A) n.345+15999C>A n.519C>A | gnomAD v4 |
16 | g.53826216C>G | CA396121960 | FTO | c.476C>G (p.Ala159Gly) n.503C>G c.458C>G (p.Ala153Gly) c.123+15999C>G (n.123+15999C>G) c.398C>G (p.Ala133Gly) c.-38C>G (n.-38C>G) n.345+15999C>G n.519C>G | |
16 | g.53826216C>T | CA396121961 | FTO | c.476C>T (p.Ala159Val) n.503C>T c.458C>T (p.Ala153Val) c.123+15999C>T (n.123+15999C>T) c.398C>T (p.Ala133Val) c.-38C>T (n.-38C>T) n.345+15999C>T n.519C>T | |
16 | g.53826217C>A | CA495794741 | FTO | c.477C>A (p.Ala159=) n.504C>A c.459C>A (p.Ala153=) c.123+16000C>A (n.123+16000C>A) c.399C>A (p.Ala133=) c.-37C>A (n.-37C>A) n.345+16000C>A n.520C>A | |
16 | g.53826217C>G | CA495794740 | FTO | c.477C>G (p.Ala159=) n.504C>G c.459C>G (p.Ala153=) c.123+16000C>G (n.123+16000C>G) c.399C>G (p.Ala133=) c.-37C>G (n.-37C>G) n.345+16000C>G n.520C>G | |
16 | g.53826217C>T | CA495794739 | FTO | c.477C>T (p.Ala159=) n.504C>T c.459C>T (p.Ala153=) c.123+16000C>T (n.123+16000C>T) c.399C>T (p.Ala133=) c.-37C>T (n.-37C>T) n.345+16000C>T n.520C>T | |
16 | g.53826218A= | CA2223284013 | FTO | c.478A= (p.Lys160=) n.505A= c.460A= (p.Lys154=) c.123+16001A= (n.123+16001A=) c.400A= (p.Lys134=) c.-36A= (n.-36A=) n.345+16001A= n.521A= | |
16 | g.53826218A>C | CA396121962 | FTO | c.478A>C (p.Lys160Gln) n.505A>C c.460A>C (p.Lys154Gln) c.123+16001A>C (n.123+16001A>C) c.400A>C (p.Lys134Gln) c.-36A>C (n.-36A>C) n.345+16001A>C n.521A>C | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.53826218A>G | CA396121963 | FTO | c.478A>G (p.Lys160Glu) n.505A>G c.460A>G (p.Lys154Glu) c.123+16001A>G (n.123+16001A>G) c.400A>G (p.Lys134Glu) c.-36A>G (n.-36A>G) n.345+16001A>G n.521A>G | |
16 | g.53826218A>T | CA396121964 | FTO | c.478A>T (p.Lys160Ter) n.505A>T c.460A>T (p.Lys154Ter) c.123+16001A>T (n.123+16001A>T) c.400A>T (p.Lys134Ter) c.-36A>T (n.-36A>T) n.345+16001A>T n.521A>T | |
16 | g.53826219A= | CA2223284020 | FTO | c.479A= (p.Lys160=) n.506A= c.461A= (p.Lys154=) c.123+16002A= (n.123+16002A=) c.401A= (p.Lys134=) c.-35A= (n.-35A=) n.345+16002A= n.522A= | |
16 | g.53826219A>C | CA396121965 | FTO | c.479A>C (p.Lys160Thr) n.506A>C c.461A>C (p.Lys154Thr) c.123+16002A>C (n.123+16002A>C) c.401A>C (p.Lys134Thr) c.-35A>C (n.-35A>C) n.345+16002A>C n.522A>C | |
16 | g.53826219A>G | CA8058384 | FTO | c.479A>G (p.Lys160Arg) n.506A>G c.461A>G (p.Lys154Arg) c.123+16002A>G (n.123+16002A>G) c.401A>G (p.Lys134Arg) c.-35A>G (n.-35A>G) n.345+16002A>G n.522A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53826219A>T | CA396121966 | FTO | c.479A>T (p.Lys160Ile) n.506A>T c.461A>T (p.Lys154Ile) c.123+16002A>T (n.123+16002A>T) c.401A>T (p.Lys134Ile) c.-35A>T (n.-35A>T) n.345+16002A>T n.522A>T | |
16 | g.53826220A= | CA2223284023 | FTO | c.480A= (p.Lys160=) n.507A= c.462A= (p.Lys154=) c.123+16003A= (n.123+16003A=) c.402A= (p.Lys134=) c.-34A= (n.-34A=) n.345+16003A= n.523A= | |
16 | g.53826220A>C | CA396121967 | FTO | c.480A>C (p.Lys160Asn) n.507A>C c.462A>C (p.Lys154Asn) c.123+16003A>C (n.123+16003A>C) c.402A>C (p.Lys134Asn) c.-34A>C (n.-34A>C) n.345+16003A>C n.523A>C | |
16 | g.53826220A>G | CA495794745 | FTO | c.480A>G (p.Lys160=) n.507A>G c.462A>G (p.Lys154=) c.123+16003A>G (n.123+16003A>G) c.402A>G (p.Lys134=) c.-34A>G (n.-34A>G) n.345+16003A>G n.523A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.53826220A>T | CA396121968 | FTO | c.480A>T (p.Lys160Asn) n.507A>T c.462A>T (p.Lys154Asn) c.123+16003A>T (n.123+16003A>T) c.402A>T (p.Lys134Asn) c.-34A>T (n.-34A>T) n.345+16003A>T n.523A>T | |
16 | g.53826221G>A | CA396121969 | FTO | c.481G>A (p.Glu161Lys) n.508G>A c.463G>A (p.Glu155Lys) c.123+16004G>A (n.123+16004G>A) c.403G>A (p.Glu135Lys) c.-33G>A (n.-33G>A) n.345+16004G>A n.524G>A | gnomAD v4 |
16 | g.53826221G>C | CA396121971 | FTO | c.481G>C (p.Glu161Gln) n.508G>C c.463G>C (p.Glu155Gln) c.123+16004G>C (n.123+16004G>C) c.403G>C (p.Glu135Gln) c.-33G>C (n.-33G>C) n.345+16004G>C n.524G>C | |
16 | g.53826221G>T | CA396121970 | FTO | c.481G>T (p.Glu161Ter) n.508G>T c.463G>T (p.Glu155Ter) c.123+16004G>T (n.123+16004G>T) c.403G>T (p.Glu135Ter) c.-33G>T (n.-33G>T) n.345+16004G>T n.524G>T | |
16 | g.53826222A>C | CA396121972 | FTO | c.482A>C (p.Glu161Ala) n.509A>C c.464A>C (p.Glu155Ala) c.123+16005A>C (n.123+16005A>C) c.404A>C (p.Glu135Ala) c.-32A>C (n.-32A>C) n.345+16005A>C n.525A>C | |
16 | g.53826222A>G | CA396121973 | FTO | c.482A>G (p.Glu161Gly) n.509A>G c.464A>G (p.Glu155Gly) c.123+16005A>G (n.123+16005A>G) c.404A>G (p.Glu135Gly) c.-32A>G (n.-32A>G) n.345+16005A>G n.525A>G | |
16 | g.53826222A>T | CA396121974 | FTO | c.482A>T (p.Glu161Val) n.509A>T c.464A>T (p.Glu155Val) c.123+16005A>T (n.123+16005A>T) c.404A>T (p.Glu135Val) c.-32A>T (n.-32A>T) n.345+16005A>T n.525A>T | |
16 | g.53826223G>A | CA495794746 | FTO | c.483G>A (p.Glu161=) n.510G>A c.465G>A (p.Glu155=) c.123+16006G>A (n.123+16006G>A) c.405G>A (p.Glu135=) c.-31G>A (n.-31G>A) n.345+16006G>A n.526G>A | |
16 | g.53826223G>C | CA396121975 | FTO | c.483G>C (p.Glu161Asp) n.510G>C c.465G>C (p.Glu155Asp) c.123+16006G>C (n.123+16006G>C) c.405G>C (p.Glu135Asp) c.-31G>C (n.-31G>C) n.345+16006G>C n.526G>C | |
16 | g.53826223G>T | CA396121976 | FTO | c.483G>T (p.Glu161Asp) n.510G>T c.465G>T (p.Glu155Asp) c.123+16006G>T (n.123+16006G>T) c.405G>T (p.Glu135Asp) c.-31G>T (n.-31G>T) n.345+16006G>T n.526G>T | |
16 | g.53826224A>C | CA396121977 | FTO | c.484A>C (p.Lys162Gln) n.511A>C c.466A>C (p.Lys156Gln) c.123+16007A>C (n.123+16007A>C) c.406A>C (p.Lys136Gln) c.-30A>C (n.-30A>C) n.345+16007A>C n.527A>C | |
16 | g.53826224A>G | CA396121978 | FTO | c.484A>G (p.Lys162Glu) n.511A>G c.466A>G (p.Lys156Glu) c.123+16007A>G (n.123+16007A>G) c.406A>G (p.Lys136Glu) c.-30A>G (n.-30A>G) n.345+16007A>G n.527A>G | |
16 | g.53826224A>T | CA396121979 | FTO | c.484A>T (p.Lys162Ter) n.511A>T c.466A>T (p.Lys156Ter) c.123+16007A>T (n.123+16007A>T) c.406A>T (p.Lys136Ter) c.-30A>T (n.-30A>T) n.345+16007A>T n.527A>T | |
16 | g.53826225A= | CA2223284026 | FTO | c.485A= (p.Lys162=) n.512A= c.467A= (p.Lys156=) c.123+16008A= (n.123+16008A=) c.407A= (p.Lys136=) c.-29A= (n.-29A=) n.345+16008A= n.528A= | |
16 | g.53826225A>C | CA396121981 | FTO | c.485A>C (p.Lys162Thr) n.512A>C c.467A>C (p.Lys156Thr) c.123+16008A>C (n.123+16008A>C) c.407A>C (p.Lys136Thr) c.-29A>C (n.-29A>C) n.345+16008A>C n.528A>C | |
16 | g.53826225A>G | CA396121982 | FTO | c.485A>G (p.Lys162Arg) n.512A>G c.467A>G (p.Lys156Arg) c.123+16008A>G (n.123+16008A>G) c.407A>G (p.Lys136Arg) c.-29A>G (n.-29A>G) n.345+16008A>G n.528A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.53826225A>T | CA396121980 | FTO | c.485A>T (p.Lys162Met) n.512A>T c.467A>T (p.Lys156Met) c.123+16008A>T (n.123+16008A>T) c.407A>T (p.Lys136Met) c.-29A>T (n.-29A>T) n.345+16008A>T n.528A>T | |
16 | g.53826226G>A | CA495794749 | FTO | c.486G>A (p.Lys162=) n.513G>A c.468G>A (p.Lys156=) c.123+16009G>A (n.123+16009G>A) c.408G>A (p.Lys136=) c.-28G>A (n.-28G>A) n.345+16009G>A n.529G>A | gnomAD v4 |
16 | g.53826226G>C | CA396121983 | FTO | c.486G>C (p.Lys162Asn) n.513G>C c.468G>C (p.Lys156Asn) c.123+16009G>C (n.123+16009G>C) c.408G>C (p.Lys136Asn) c.-28G>C (n.-28G>C) n.345+16009G>C n.529G>C | |
16 | g.53826226G>T | CA396121984 | FTO | c.486G>T (p.Lys162Asn) n.513G>T c.468G>T (p.Lys156Asn) c.123+16009G>T (n.123+16009G>T) c.408G>T (p.Lys136Asn) c.-28G>T (n.-28G>T) n.345+16009G>T n.529G>T | |
16 | g.53826227G>A | CA8058385 | FTO | c.487G>A (p.Ala163Thr) n.514G>A c.469G>A (p.Ala157Thr) c.123+16010G>A (n.123+16010G>A) c.409G>A (p.Ala137Thr) c.-27G>A (n.-27G>A) n.345+16010G>A n.530G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53826227G>C | CA396121985 | FTO | c.487G>C (p.Ala163Pro) n.514G>C c.469G>C (p.Ala157Pro) c.123+16010G>C (n.123+16010G>C) c.409G>C (p.Ala137Pro) c.-27G>C (n.-27G>C) n.345+16010G>C n.530G>C | |
16 | g.53826227G= | CA2223284031 | FTO | c.487G= (p.Ala163=) n.514G= c.469G= (p.Ala157=) c.123+16010G= (n.123+16010G=) c.409G= (p.Ala137=) c.-27G= (n.-27G=) n.345+16010G= n.530G= | |
16 | g.53826227G>T | CA396121986 | FTO | c.487G>T (p.Ala163Ser) n.514G>T c.469G>T (p.Ala157Ser) c.123+16010G>T (n.123+16010G>T) c.409G>T (p.Ala137Ser) c.-27G>T (n.-27G>T) n.345+16010G>T n.530G>T | |
16 | g.53826228C>A | CA396121987 | FTO | c.488C>A (p.Ala163Asp) n.515C>A c.470C>A (p.Ala157Asp) c.123+16011C>A (n.123+16011C>A) c.410C>A (p.Ala137Asp) c.-26C>A (n.-26C>A) n.345+16011C>A n.531C>A | |
16 | g.53826228C>G | CA396121988 | FTO | c.488C>G (p.Ala163Gly) n.515C>G c.470C>G (p.Ala157Gly) c.123+16011C>G (n.123+16011C>G) c.410C>G (p.Ala137Gly) c.-26C>G (n.-26C>G) n.345+16011C>G n.531C>G | |
16 | g.53826228C>T | CA396121989 | FTO | c.488C>T (p.Ala163Val) n.515C>T c.470C>T (p.Ala157Val) c.123+16011C>T (n.123+16011C>T) c.410C>T (p.Ala137Val) c.-26C>T (n.-26C>T) n.345+16011C>T n.531C>T | |
16 | g.53826229T>A | CA495794752 | FTO | c.489T>A (p.Ala163=) n.516T>A c.471T>A (p.Ala157=) c.123+16012T>A (n.123+16012T>A) c.411T>A (p.Ala137=) c.-25T>A (n.-25T>A) n.345+16012T>A n.532T>A | |
16 | g.53826229T>C | CA495794755 | FTO | c.489T>C (p.Ala163=) n.516T>C c.471T>C (p.Ala157=) c.123+16012T>C (n.123+16012T>C) c.411T>C (p.Ala137=) c.-25T>C (n.-25T>C) n.345+16012T>C n.532T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53826229T>G | CA495794753 | FTO | c.489T>G (p.Ala163=) n.516T>G c.471T>G (p.Ala157=) c.123+16012T>G (n.123+16012T>G) c.411T>G (p.Ala137=) c.-25T>G (n.-25T>G) n.345+16012T>G n.532T>G | |
16 | g.53826229T= | CA2223284039 | FTO | c.489T= (p.Ala163=) n.516T= c.471T= (p.Ala157=) c.123+16012T= (n.123+16012T=) c.411T= (p.Ala137=) c.-25T= (n.-25T=) n.345+16012T= n.532T= | |
16 | g.53826230A= | CA2223284044 | FTO | c.490A= (p.Asn164=) n.517A= c.472A= (p.Asn158=) c.123+16013A= (n.123+16013A=) c.412A= (p.Asn138=) c.-24A= (n.-24A=) n.345+16013A= n.533A= | |
16 | g.53826230A>C | CA396121990 | FTO | c.490A>C (p.Asn164His) n.517A>C c.472A>C (p.Asn158His) c.123+16013A>C (n.123+16013A>C) c.412A>C (p.Asn138His) c.-24A>C (n.-24A>C) n.345+16013A>C n.533A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.53826230A>G | CA396121991 | FTO | c.490A>G (p.Asn164Asp) n.517A>G c.472A>G (p.Asn158Asp) c.123+16013A>G (n.123+16013A>G) c.412A>G (p.Asn138Asp) c.-24A>G (n.-24A>G) n.345+16013A>G n.533A>G | dbSNP |
16 | g.53826230A>T | CA396121992 | FTO | c.490A>T (p.Asn164Tyr) n.517A>T c.472A>T (p.Asn158Tyr) c.123+16013A>T (n.123+16013A>T) c.412A>T (p.Asn138Tyr) c.-24A>T (n.-24A>T) n.345+16013A>T n.533A>T | |
16 | g.53826231A>C | CA396121995 | FTO | c.491A>C (p.Asn164Thr) n.518A>C c.473A>C (p.Asn158Thr) c.123+16014A>C (n.123+16014A>C) c.413A>C (p.Asn138Thr) c.-23A>C (n.-23A>C) n.345+16014A>C n.534A>C | |
16 | g.53826231A>G | CA396121994 | FTO | c.491A>G (p.Asn164Ser) n.518A>G c.473A>G (p.Asn158Ser) c.123+16014A>G (n.123+16014A>G) c.413A>G (p.Asn138Ser) c.-23A>G (n.-23A>G) n.345+16014A>G n.534A>G | |
16 | g.53826231A>T | CA396121993 | FTO | c.491A>T (p.Asn164Ile) n.518A>T c.473A>T (p.Asn158Ile) c.123+16014A>T (n.123+16014A>T) c.413A>T (p.Asn138Ile) c.-23A>T (n.-23A>T) n.345+16014A>T n.534A>T | |
16 | g.53826232T>A | CA396121996 | FTO | c.492T>A (p.Asn164Lys) n.519T>A c.474T>A (p.Asn158Lys) c.123+16015T>A (n.123+16015T>A) c.414T>A (p.Asn138Lys) c.-22T>A (n.-22T>A) n.345+16015T>A n.535T>A | dbSNP gnomAD v2 |
16 | g.53826232T>C | CA495794756 | FTO | c.492T>C (p.Asn164=) n.519T>C c.474T>C (p.Asn158=) c.123+16015T>C (n.123+16015T>C) c.414T>C (p.Asn138=) c.-22T>C (n.-22T>C) n.345+16015T>C n.535T>C | |
16 | g.53826232T>G | CA396121997 | FTO | c.492T>G (p.Asn164Lys) n.519T>G c.474T>G (p.Asn158Lys) c.123+16015T>G (n.123+16015T>G) c.414T>G (p.Asn138Lys) c.-22T>G (n.-22T>G) n.345+16015T>G n.535T>G | |
16 | g.53826232T= | CA2223284048 | FTO | c.492T= (p.Asn164=) n.519T= c.474T= (p.Asn158=) c.123+16015T= (n.123+16015T=) c.414T= (p.Asn138=) c.-22T= (n.-22T=) n.345+16015T= n.535T= | |
16 | g.53826233G>A | CA396121998 | FTO | c.493G>A (p.Glu165Lys) n.520G>A c.475G>A (p.Glu159Lys) c.123+16016G>A (n.123+16016G>A) c.415G>A (p.Glu139Lys) c.-21G>A (n.-21G>A) n.345+16016G>A n.536G>A | |
16 | g.53826233G>C | CA396121999 | FTO | c.493G>C (p.Glu165Gln) n.520G>C c.475G>C (p.Glu159Gln) c.123+16016G>C (n.123+16016G>C) c.415G>C (p.Glu139Gln) c.-21G>C (n.-21G>C) n.345+16016G>C n.536G>C | |
16 | g.53826233G>T | CA396122000 | FTO | c.493G>T (p.Glu165Ter) n.520G>T c.475G>T (p.Glu159Ter) c.123+16016G>T (n.123+16016G>T) c.415G>T (p.Glu139Ter) c.-21G>T (n.-21G>T) n.345+16016G>T n.536G>T | |
16 | g.53826234A>C | CA396122001 | FTO | c.494A>C (p.Glu165Ala) n.521A>C c.476A>C (p.Glu159Ala) c.123+16017A>C (n.123+16017A>C) c.416A>C (p.Glu139Ala) c.-20A>C (n.-20A>C) n.345+16017A>C n.537A>C | |
16 | g.53826234A>G | CA396122002 | FTO | c.494A>G (p.Glu165Gly) n.521A>G c.476A>G (p.Glu159Gly) c.123+16017A>G (n.123+16017A>G) c.416A>G (p.Glu139Gly) c.-20A>G (n.-20A>G) n.345+16017A>G n.537A>G | |
16 | g.53826234A>T | CA396122003 | FTO | c.494A>T (p.Glu165Val) n.521A>T c.476A>T (p.Glu159Val) c.123+16017A>T (n.123+16017A>T) c.416A>T (p.Glu139Val) c.-20A>T (n.-20A>T) n.345+16017A>T n.537A>T | |
16 | g.53826235G>A | CA495794759 | FTO | c.495G>A (p.Glu165=) n.522G>A c.477G>A (p.Glu159=) c.123+16018G>A (n.123+16018G>A) c.417G>A (p.Glu139=) c.-19G>A (n.-19G>A) n.345+16018G>A n.538G>A | |
16 | g.53826235G>C | CA396122004 | FTO | c.495G>C (p.Glu165Asp) n.522G>C c.477G>C (p.Glu159Asp) c.123+16018G>C (n.123+16018G>C) c.417G>C (p.Glu139Asp) c.-19G>C (n.-19G>C) n.345+16018G>C n.538G>C | |
16 | g.53826235G>T | CA396122005 | FTO | c.495G>T (p.Glu165Asp) n.522G>T c.477G>T (p.Glu159Asp) c.123+16018G>T (n.123+16018G>T) c.417G>T (p.Glu139Asp) c.-19G>T (n.-19G>T) n.345+16018G>T n.538G>T | |
16 | g.53826236G>A | CA396122006 | FTO | c.496G>A (p.Asp166Asn) n.523G>A c.478G>A (p.Asp160Asn) c.123+16019G>A (n.123+16019G>A) c.418G>A (p.Asp140Asn) c.-18G>A (n.-18G>A) n.345+16019G>A n.539G>A | |
16 | g.53826236G>C | CA396122007 | FTO | c.496G>C (p.Asp166His) n.523G>C c.478G>C (p.Asp160His) c.123+16019G>C (n.123+16019G>C) c.418G>C (p.Asp140His) c.-18G>C (n.-18G>C) n.345+16019G>C n.539G>C | |
16 | g.53826236G>T | CA396122008 | FTO | c.496G>T (p.Asp166Tyr) n.523G>T c.478G>T (p.Asp160Tyr) c.123+16019G>T (n.123+16019G>T) c.418G>T (p.Asp140Tyr) c.-18G>T (n.-18G>T) n.345+16019G>T n.539G>T | gnomAD v4 |
16 | g.53826237A>C | CA396122010 | FTO | c.497A>C (p.Asp166Ala) n.524A>C c.479A>C (p.Asp160Ala) c.123+16020A>C (n.123+16020A>C) c.419A>C (p.Asp140Ala) c.-17A>C (n.-17A>C) n.345+16020A>C n.540A>C | |
16 | g.53826237A>G | CA396122011 | FTO | c.497A>G (p.Asp166Gly) n.524A>G c.479A>G (p.Asp160Gly) c.123+16020A>G (n.123+16020A>G) c.419A>G (p.Asp140Gly) c.-17A>G (n.-17A>G) n.345+16020A>G n.540A>G | |
16 | g.53826237A>T | CA396122009 | FTO | c.497A>T (p.Asp166Val) n.524A>T c.479A>T (p.Asp160Val) c.123+16020A>T (n.123+16020A>T) c.419A>T (p.Asp140Val) c.-17A>T (n.-17A>T) n.345+16020A>T n.540A>T | |
16 | g.53826238T>A | CA396122012 | FTO | c.498T>A (p.Asp166Glu) n.525T>A c.480T>A (p.Asp160Glu) c.123+16021T>A (n.123+16021T>A) c.420T>A (p.Asp140Glu) c.-16T>A (n.-16T>A) n.345+16021T>A n.541T>A | |
16 | g.53826238T>C | CA495794760 | FTO | c.498T>C (p.Asp166=) n.525T>C c.480T>C (p.Asp160=) c.123+16021T>C (n.123+16021T>C) c.420T>C (p.Asp140=) c.-16T>C (n.-16T>C) n.345+16021T>C n.541T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.53826238T>G | CA396122013 | FTO | c.498T>G (p.Asp166Glu) n.525T>G c.480T>G (p.Asp160Glu) c.123+16021T>G (n.123+16021T>G) c.420T>G (p.Asp140Glu) c.-16T>G (n.-16T>G) n.345+16021T>G n.541T>G | |
16 | g.53826238T= | CA2223284050 | FTO | c.498T= (p.Asp166=) n.525T= c.480T= (p.Asp160=) c.123+16021T= (n.123+16021T=) c.420T= (p.Asp140=) c.-16T= (n.-16T=) n.345+16021T= n.541T= | |
16 | g.53826239G>A | CA396122014 | FTO | c.499G>A (p.Ala167Thr) n.526G>A c.481G>A (p.Ala161Thr) c.123+16022G>A (n.123+16022G>A) c.421G>A (p.Ala141Thr) c.-15G>A (n.-15G>A) n.345+16022G>A n.542G>A | |
16 | g.53826239G>C | CA396122015 | FTO | c.499G>C (p.Ala167Pro) n.526G>C c.481G>C (p.Ala161Pro) c.123+16022G>C (n.123+16022G>C) c.421G>C (p.Ala141Pro) c.-15G>C (n.-15G>C) n.345+16022G>C n.542G>C | |
16 | g.53826239G>T | CA396122016 | FTO | c.499G>T (p.Ala167Ser) n.526G>T c.481G>T (p.Ala161Ser) c.123+16022G>T (n.123+16022G>T) c.421G>T (p.Ala141Ser) c.-15G>T (n.-15G>T) n.345+16022G>T n.542G>T | |
16 | g.53826240C>A | CA396122017 | FTO | c.500C>A (p.Ala167Asp) n.527C>A c.482C>A (p.Ala161Asp) c.123+16023C>A (n.123+16023C>A) c.422C>A (p.Ala141Asp) c.-14C>A (n.-14C>A) n.345+16023C>A n.543C>A | |
16 | g.53826240C>G | CA396122018 | FTO | c.500C>G (p.Ala167Gly) n.527C>G c.482C>G (p.Ala161Gly) c.123+16023C>G (n.123+16023C>G) c.422C>G (p.Ala141Gly) c.-14C>G (n.-14C>G) n.345+16023C>G n.543C>G | |
16 | g.53826240C>T | CA396122019 | FTO | c.500C>T (p.Ala167Val) n.527C>T c.482C>T (p.Ala161Val) c.123+16023C>T (n.123+16023C>T) c.422C>T (p.Ala141Val) c.-14C>T (n.-14C>T) n.345+16023C>T n.543C>T | |
16 | g.53826241T>A | CA495794764 | FTO | c.501T>A (p.Ala167=) n.528T>A c.483T>A (p.Ala161=) c.123+16024T>A (n.123+16024T>A) c.423T>A (p.Ala141=) c.-13T>A (n.-13T>A) n.345+16024T>A n.544T>A | |
16 | g.53826241T>C | CA8058386 | FTO | c.501T>C (p.Ala167=) n.528T>C c.483T>C (p.Ala161=) c.123+16024T>C (n.123+16024T>C) c.423T>C (p.Ala141=) c.-13T>C (n.-13T>C) n.345+16024T>C n.544T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.53826241T>G | CA495794765 | FTO | c.501T>G (p.Ala167=) n.528T>G c.483T>G (p.Ala161=) c.123+16024T>G (n.123+16024T>G) c.423T>G (p.Ala141=) c.-13T>G (n.-13T>G) n.345+16024T>G n.544T>G | |
16 | g.53826241T= | CA2223284055 | FTO | c.501T= (p.Ala167=) n.528T= c.483T= (p.Ala161=) c.123+16024T= (n.123+16024T=) c.423T= (p.Ala141=) c.-13T= (n.-13T=) n.345+16024T= n.544T= | |
16 | g.53826242G>A | CA396122020 | FTO | c.502G>A (p.Val168Met) n.529G>A c.484G>A (p.Val162Met) c.123+16025G>A (n.123+16025G>A) c.424G>A (p.Val142Met) c.-12G>A (n.-12G>A) n.345+16025G>A n.545G>A | |
16 | g.53826242G>C | CA396122021 | FTO | c.502G>C (p.Val168Leu) n.529G>C c.484G>C (p.Val162Leu) c.123+16025G>C (n.123+16025G>C) c.424G>C (p.Val142Leu) c.-12G>C (n.-12G>C) n.345+16025G>C n.545G>C | |
16 | g.53826242G>T | CA396122022 | FTO | c.502G>T (p.Val168Leu) n.529G>T c.484G>T (p.Val162Leu) c.123+16025G>T (n.123+16025G>T) c.424G>T (p.Val142Leu) c.-12G>T (n.-12G>T) n.345+16025G>T n.545G>T | |
16 | g.53826243T>A | CA396122025 | FTO | c.503T>A (p.Val168Glu) n.530T>A c.485T>A (p.Val162Glu) c.123+16026T>A (n.123+16026T>A) c.425T>A (p.Val142Glu) c.-11T>A (n.-11T>A) n.345+16026T>A n.546T>A | |
16 | g.53826243T>C | CA396122024 | FTO | c.503T>C (p.Val168Ala) n.530T>C c.485T>C (p.Val162Ala) c.123+16026T>C (n.123+16026T>C) c.425T>C (p.Val142Ala) c.-11T>C (n.-11T>C) n.345+16026T>C n.546T>C | |
16 | g.53826243T>G | CA396122023 | FTO | c.503T>G (p.Val168Gly) n.530T>G c.485T>G (p.Val162Gly) c.123+16026T>G (n.123+16026T>G) c.425T>G (p.Val142Gly) c.-11T>G (n.-11T>G) n.345+16026T>G n.546T>G | |
16 | g.53826244G>A | CA495794766 | FTO | c.504G>A (p.Val168=) n.531G>A c.486G>A (p.Val162=) c.123+16027G>A (n.123+16027G>A) c.426G>A (p.Val142=) c.-10G>A (n.-10G>A) n.345+16027G>A n.547G>A | |
16 | g.53826244G>C | CA495794767 | FTO | c.504G>C (p.Val168=) n.531G>C c.486G>C (p.Val162=) c.123+16027G>C (n.123+16027G>C) c.426G>C (p.Val142=) c.-10G>C (n.-10G>C) n.345+16027G>C n.547G>C | |
16 | g.53826244G>T | CA495794768 | FTO | c.504G>T (p.Val168=) n.531G>T c.486G>T (p.Val162=) c.123+16027G>T (n.123+16027G>T) c.426G>T (p.Val142=) c.-10G>T (n.-10G>T) n.345+16027G>T n.547G>T | |
16 | g.53826245C>A | CA8058387 | FTO | c.505C>A (p.Pro169Thr) n.532C>A c.487C>A (p.Pro163Thr) c.123+16028C>A (n.123+16028C>A) c.427C>A (p.Pro143Thr) c.-9C>A (n.-9C>A) n.345+16028C>A n.548C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
16 | g.53826245C= | CA2223284057 | FTO | c.505C= (p.Pro169=) n.532C= c.487C= (p.Pro163=) c.123+16028C= (n.123+16028C=) c.427C= (p.Pro143=) c.-9C= (n.-9C=) n.345+16028C= n.548C= | |
16 | g.53826245C>G | CA396122026 | FTO | c.505C>G (p.Pro169Ala) n.532C>G c.487C>G (p.Pro163Ala) c.123+16028C>G (n.123+16028C>G) c.427C>G (p.Pro143Ala) c.-9C>G (n.-9C>G) n.345+16028C>G n.548C>G | |
16 | g.53826245C>T | CA396122027 | FTO | c.505C>T (p.Pro169Ser) n.532C>T c.487C>T (p.Pro163Ser) c.123+16028C>T (n.123+16028C>T) c.427C>T (p.Pro143Ser) c.-9C>T (n.-9C>T) n.345+16028C>T n.548C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.53826246C>A | CA396122028 | FTO | c.506C>A (p.Pro169Gln) n.533C>A c.488C>A (p.Pro163Gln) c.123+16029C>A (n.123+16029C>A) c.428C>A (p.Pro143Gln) c.-8C>A (n.-8C>A) n.345+16029C>A n.549C>A | |
16 | g.53826246C>G | CA396122029 | FTO | c.506C>G (p.Pro169Arg) n.533C>G c.488C>G (p.Pro163Arg) c.123+16029C>G (n.123+16029C>G) c.428C>G (p.Pro143Arg) c.-8C>G (n.-8C>G) n.345+16029C>G n.549C>G | |
16 | g.53826246C>T | CA396122030 | FTO | c.506C>T (p.Pro169Leu) n.533C>T c.488C>T (p.Pro163Leu) c.123+16029C>T (n.123+16029C>T) c.428C>T (p.Pro143Leu) c.-8C>T (n.-8C>T) n.345+16029C>T n.549C>T | |
16 | g.53826247A= | CA2223284062 | FTO | c.507A= (p.Pro169=) n.534A= c.489A= (p.Pro163=) c.123+16030A= (n.123+16030A=) c.429A= (p.Pro143=) c.-7A= (n.-7A=) n.345+16030A= n.550A= | |
16 | g.53826247A>C | CA495794771 | FTO | c.507A>C (p.Pro169=) n.534A>C c.489A>C (p.Pro163=) c.123+16030A>C (n.123+16030A>C) c.429A>C (p.Pro143=) c.-7A>C (n.-7A>C) n.345+16030A>C n.550A>C | |
16 | g.53826247A>G | CA495794772 | FTO | c.507A>G (p.Pro169=) n.534A>G c.489A>G (p.Pro163=) c.123+16030A>G (n.123+16030A>G) c.429A>G (p.Pro143=) c.-7A>G (n.-7A>G) n.345+16030A>G n.550A>G | |
16 | g.53826247A>T | CA8058388 | FTO | c.507A>T (p.Pro169=) n.534A>T c.489A>T (p.Pro163=) c.123+16030A>T (n.123+16030A>T) c.429A>T (p.Pro143=) c.-7A>T (n.-7A>T) n.345+16030A>T n.550A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.53826248T>A | CA396122031 | FTO | c.508T>A (p.Leu170Met) n.535T>A c.490T>A (p.Leu164Met) c.123+16031T>A (n.123+16031T>A) c.430T>A (p.Leu144Met) c.-6T>A (n.-6T>A) n.345+16031T>A n.551T>A | |
16 | g.53826248T>C | CA495794773 | FTO | c.508T>C (p.Leu170=) n.535T>C c.490T>C (p.Leu164=) c.123+16031T>C (n.123+16031T>C) c.430T>C (p.Leu144=) c.-6T>C (n.-6T>C) n.345+16031T>C n.551T>C | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.53826248T>G | CA396122032 | FTO | c.508T>G (p.Leu170Val) n.535T>G c.490T>G (p.Leu164Val) c.123+16031T>G (n.123+16031T>G) c.430T>G (p.Leu144Val) c.-6T>G (n.-6T>G) n.345+16031T>G n.551T>G | |
16 | g.53826249T>A | CA396122033 | FTO | c.509T>A (p.Leu170Ter) n.536T>A c.491T>A (p.Leu164Ter) c.123+16032T>A (n.123+16032T>A) c.431T>A (p.Leu144Ter) c.-5T>A (n.-5T>A) n.345+16032T>A n.552T>A | dbSNP |
16 | g.53826249T>C | CA396122034 | FTO | c.509T>C (p.Leu170Ser) n.536T>C c.491T>C (p.Leu164Ser) c.123+16032T>C (n.123+16032T>C) c.431T>C (p.Leu144Ser) c.-5T>C (n.-5T>C) n.345+16032T>C n.552T>C | |
16 | g.53826249T>G | CA8058389 | FTO | c.509T>G (p.Leu170Trp) n.536T>G c.491T>G (p.Leu164Trp) c.123+16032T>G (n.123+16032T>G) c.431T>G (p.Leu144Trp) c.-5T>G (n.-5T>G) n.345+16032T>G n.552T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.53826249T= | CA2223284065 | FTO | c.509T= (p.Leu170=) n.536T= c.491T= (p.Leu164=) c.123+16032T= (n.123+16032T=) c.431T= (p.Leu144=) c.-5T= (n.-5T=) n.345+16032T= n.552T= | |
16 | g.53826250G>A | CA495794774 | FTO | c.510G>A (p.Leu170=) n.537G>A c.492G>A (p.Leu164=) c.123+16033G>A (n.123+16033G>A) c.432G>A (p.Leu144=) c.-4G>A (n.-4G>A) n.345+16033G>A n.553G>A | |
16 | g.53826250G>C | CA396122035 | FTO | c.510G>C (p.Leu170Phe) n.537G>C c.492G>C (p.Leu164Phe) c.123+16033G>C (n.123+16033G>C) c.432G>C (p.Leu144Phe) c.-4G>C (n.-4G>C) n.345+16033G>C n.553G>C | |
16 | g.53826250G>T | CA396122036 | FTO | c.510G>T (p.Leu170Phe) n.537G>T c.492G>T (p.Leu164Phe) c.123+16033G>T (n.123+16033G>T) c.432G>T (p.Leu144Phe) c.-4G>T (n.-4G>T) n.345+16033G>T n.553G>T | |
16 | g.53826251T>A | CA396122038 | FTO | c.511T>A (p.Cys171Ser) n.538T>A c.493T>A (p.Cys165Ser) c.123+16034T>A (n.123+16034T>A) c.433T>A (p.Cys145Ser) c.-3T>A (n.-3T>A) n.345+16034T>A n.554T>A | |
16 | g.53826251T>C | CA396122039 | FTO | c.511T>C (p.Cys171Arg) n.538T>C c.493T>C (p.Cys165Arg) c.123+16034T>C (n.123+16034T>C) c.433T>C (p.Cys145Arg) c.-3T>C (n.-3T>C) n.345+16034T>C n.554T>C | |
16 | g.53826251T>G | CA396122037 | FTO | c.511T>G (p.Cys171Gly) n.538T>G c.493T>G (p.Cys165Gly) c.123+16034T>G (n.123+16034T>G) c.433T>G (p.Cys145Gly) c.-3T>G (n.-3T>G) n.345+16034T>G n.554T>G | |
16 | g.53826252G>A | CA396122040 | FTO | c.512G>A (p.Cys171Tyr) n.539G>A c.494G>A (p.Cys165Tyr) c.123+16035G>A (n.123+16035G>A) c.434G>A (p.Cys145Tyr) c.-2G>A (n.-2G>A) n.345+16035G>A n.555G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53826252G>C | CA396122041 | FTO | c.512G>C (p.Cys171Ser) n.539G>C c.494G>C (p.Cys165Ser) c.123+16035G>C (n.123+16035G>C) c.434G>C (p.Cys145Ser) c.-2G>C (n.-2G>C) n.345+16035G>C n.555G>C | |
16 | g.53826252G= | CA2223284069 | FTO | c.512G= (p.Cys171=) n.539G= c.494G= (p.Cys165=) c.123+16035G= (n.123+16035G=) c.434G= (p.Cys145=) c.-2G= (n.-2G=) n.345+16035G= n.555G= | |
16 | g.53826252G>T | CA396122042 | FTO | c.512G>T (p.Cys171Phe) n.539G>T c.494G>T (p.Cys165Phe) c.123+16035G>T (n.123+16035G>T) c.434G>T (p.Cys145Phe) c.-2G>T (n.-2G>T) n.345+16035G>T n.555G>T | |
16 | g.53826253T>A | CA396122043 | FTO | c.513T>A (p.Cys171Ter) n.540T>A c.495T>A (p.Cys165Ter) c.123+16036T>A (n.123+16036T>A) c.435T>A (p.Cys145Ter) c.-1T>A (n.-1T>A) n.345+16036T>A n.556T>A | |
16 | g.53826253T>C | CA495794778 | FTO | c.513T>C (p.Cys171=) n.540T>C c.495T>C (p.Cys165=) c.123+16036T>C (n.123+16036T>C) c.435T>C (p.Cys145=) c.-1T>C (n.-1T>C) n.345+16036T>C n.556T>C | |
16 | g.53826253T>G | CA396122044 | FTO | c.513T>G (p.Cys171Trp) n.540T>G c.495T>G (p.Cys165Trp) c.123+16036T>G (n.123+16036T>G) c.435T>G (p.Cys145Trp) c.-1T>G (n.-1T>G) n.345+16036T>G n.556T>G | |
16 | g.53826254A>C | CA396122045 | FTO | c.514A>C (p.Met172Leu) n.541A>C c.496A>C (p.Met166Leu) c.123+16037A>C (n.123+16037A>C) c.436A>C (p.Met146Leu) c.1A>C (p.Met1Leu) n.345+16037A>C n.557A>C | |
16 | g.53826254A>G | CA396122046 | FTO | c.514A>G (p.Met172Val) n.541A>G c.496A>G (p.Met166Val) c.123+16037A>G (n.123+16037A>G) c.436A>G (p.Met146Val) c.1A>G (p.Met1Val) n.345+16037A>G n.557A>G | |
16 | g.53826254A>T | CA396122047 | FTO | c.514A>T (p.Met172Leu) n.541A>T c.496A>T (p.Met166Leu) c.123+16037A>T (n.123+16037A>T) c.436A>T (p.Met146Leu) c.1A>T (p.Met1Leu) n.345+16037A>T n.557A>T | |
16 | g.53826255T>A | CA396122048 | FTO | c.515T>A (p.Met172Lys) n.542T>A c.497T>A (p.Met166Lys) c.123+16038T>A (n.123+16038T>A) c.437T>A (p.Met146Lys) c.2T>A (p.Met1Lys) n.345+16038T>A n.558T>A | |
16 | g.53826255T>C | CA396122049 | FTO | c.515T>C (p.Met172Thr) n.542T>C c.497T>C (p.Met166Thr) c.123+16038T>C (n.123+16038T>C) c.437T>C (p.Met146Thr) c.2T>C (p.Met1Thr) n.345+16038T>C n.558T>C | dbSNP |
16 | g.53826255T>G | CA396122050 | FTO | c.515T>G (p.Met172Arg) n.542T>G c.497T>G (p.Met166Arg) c.123+16038T>G (n.123+16038T>G) c.437T>G (p.Met146Arg) c.2T>G (p.Met1Arg) n.345+16038T>G n.558T>G | |
16 | g.53826255T= | CA2223284073 | FTO | c.515T= (p.Met172=) n.542T= c.497T= (p.Met166=) c.123+16038T= (n.123+16038T=) c.437T= (p.Met146=) c.2T= (p.Met1=) n.345+16038T= n.558T= | |
16 | g.53826256G>A | CA396122053 | FTO | c.516G>A (p.Met172Ile) n.543G>A c.498G>A (p.Met166Ile) c.123+16039G>A (n.123+16039G>A) c.438G>A (p.Met146Ile) c.3G>A (p.Met1Ile) n.345+16039G>A n.559G>A | |
16 | g.53826256G>C | CA396122052 | FTO | c.516G>C (p.Met172Ile) n.543G>C c.498G>C (p.Met166Ile) c.123+16039G>C (n.123+16039G>C) c.438G>C (p.Met146Ile) c.3G>C (p.Met1Ile) n.345+16039G>C n.559G>C | |
16 | g.53826256G>T | CA396122051 | FTO | c.516G>T (p.Met172Ile) n.543G>T c.498G>T (p.Met166Ile) c.123+16039G>T (n.123+16039G>T) c.438G>T (p.Met146Ile) c.3G>T (p.Met1Ile) n.345+16039G>T n.559G>T | |
16 | g.53826257T>A | CA396122054 | FTO | c.517T>A (p.Ser173Thr) n.544T>A c.499T>A (p.Ser167Thr) c.123+16040T>A (n.123+16040T>A) c.439T>A (p.Ser147Thr) c.4T>A (p.Ser2Thr) n.345+16040T>A n.560T>A | |
16 | g.53826257T>C | CA396122055 | FTO | c.517T>C (p.Ser173Pro) n.544T>C c.499T>C (p.Ser167Pro) c.123+16040T>C (n.123+16040T>C) c.439T>C (p.Ser147Pro) c.4T>C (p.Ser2Pro) n.345+16040T>C n.560T>C | |
16 | g.53826257T>G | CA396122056 | FTO | c.517T>G (p.Ser173Ala) n.544T>G c.499T>G (p.Ser167Ala) c.123+16040T>G (n.123+16040T>G) c.439T>G (p.Ser147Ala) c.4T>G (p.Ser2Ala) n.345+16040T>G n.560T>G | |
16 | g.53826258C>A | CA396122057 | FTO | c.518C>A (p.Ser173Tyr) n.545C>A c.500C>A (p.Ser167Tyr) c.123+16041C>A (n.123+16041C>A) c.440C>A (p.Ser147Tyr) c.5C>A (p.Ser2Tyr) n.345+16041C>A n.561C>A | |
16 | g.53826258C= | CA2223284075 | FTO | c.518C= (p.Ser173=) n.545C= c.500C= (p.Ser167=) c.123+16041C= (n.123+16041C=) c.440C= (p.Ser147=) c.5C= (p.Ser2=) n.345+16041C= n.561C= | |
16 | g.53826258C>G | CA396122058 | FTO | c.518C>G (p.Ser173Cys) n.545C>G c.500C>G (p.Ser167Cys) c.123+16041C>G (n.123+16041C>G) c.440C>G (p.Ser147Cys) c.5C>G (p.Ser2Cys) n.345+16041C>G n.561C>G | |
16 | g.53826258C>T | CA8058390 | FTO | c.518C>T (p.Ser173Phe) n.545C>T c.500C>T (p.Ser167Phe) c.123+16041C>T (n.123+16041C>T) c.440C>T (p.Ser147Phe) c.5C>T (p.Ser2Phe) n.345+16041C>T n.561C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.53826259T>A | CA495794783 | FTO | c.519T>A (p.Ser173=) n.546T>A c.501T>A (p.Ser167=) c.123+16042T>A (n.123+16042T>A) c.441T>A (p.Ser147=) c.6T>A (p.Ser2=) n.345+16042T>A n.562T>A | |
16 | g.53826259T>C | CA495794782 | FTO | c.519T>C (p.Ser173=) n.546T>C c.501T>C (p.Ser167=) c.123+16042T>C (n.123+16042T>C) c.441T>C (p.Ser147=) c.6T>C (p.Ser2=) n.345+16042T>C n.562T>C | |
16 | g.53826259T>G | CA495794781 | FTO | c.519T>G (p.Ser173=) n.546T>G c.501T>G (p.Ser167=) c.123+16042T>G (n.123+16042T>G) c.441T>G (p.Ser147=) c.6T>G (p.Ser2=) n.345+16042T>G n.562T>G | |
16 | g.53826260G>A | CA396122059 | FTO | c.520G>A (p.Ala174Thr) n.547G>A c.502G>A (p.Ala168Thr) c.123+16043G>A (n.123+16043G>A) c.442G>A (p.Ala148Thr) c.7G>A (p.Ala3Thr) n.345+16043G>A n.563G>A | |
16 | g.53826260G>C | CA396122060 | FTO | c.520G>C (p.Ala174Pro) n.547G>C c.502G>C (p.Ala168Pro) c.123+16043G>C (n.123+16043G>C) c.442G>C (p.Ala148Pro) c.7G>C (p.Ala3Pro) n.345+16043G>C n.563G>C | |
16 | g.53826260G>T | CA396122061 | FTO | c.520G>T (p.Ala174Ser) n.547G>T c.502G>T (p.Ala168Ser) c.123+16043G>T (n.123+16043G>T) c.442G>T (p.Ala148Ser) c.7G>T (p.Ala3Ser) n.345+16043G>T n.563G>T | |
16 | g.53826261C>A | CA396122062 | FTO | c.521C>A (p.Ala174Glu) n.548C>A c.503C>A (p.Ala168Glu) c.123+16044C>A (n.123+16044C>A) c.443C>A (p.Ala148Glu) c.8C>A (p.Ala3Glu) n.345+16044C>A n.564C>A | |
16 | g.53826261C>G | CA396122063 | FTO | c.521C>G (p.Ala174Gly) n.548C>G c.503C>G (p.Ala168Gly) c.123+16044C>G (n.123+16044C>G) c.443C>G (p.Ala148Gly) c.8C>G (p.Ala3Gly) n.345+16044C>G n.564C>G | |
16 | g.53826261C>T | CA396122064 | FTO | c.521C>T (p.Ala174Val) n.548C>T c.503C>T (p.Ala168Val) c.123+16044C>T (n.123+16044C>T) c.443C>T (p.Ala148Val) c.8C>T (p.Ala3Val) n.345+16044C>T n.564C>T | |
16 | g.53826262A= | CA2223284080 | FTO | c.522A= (p.Ala174=) n.549A= c.504A= (p.Ala168=) c.123+16045A= (n.123+16045A=) c.444A= (p.Ala148=) c.9A= (p.Ala3=) n.345+16045A= n.565A= | |
16 | g.53826262A>C | CA495794787 | FTO | c.522A>C (p.Ala174=) n.549A>C c.504A>C (p.Ala168=) c.123+16045A>C (n.123+16045A>C) c.444A>C (p.Ala148=) c.9A>C (p.Ala3=) n.345+16045A>C n.565A>C | |
16 | g.53826262A>G | CA281964775 | FTO | c.522A>G (p.Ala174=) n.549A>G c.504A>G (p.Ala168=) c.123+16045A>G (n.123+16045A>G) c.444A>G (p.Ala148=) c.9A>G (p.Ala3=) n.345+16045A>G n.565A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.53826262A>T | CA495794788 | FTO | c.522A>T (p.Ala174=) n.549A>T c.504A>T (p.Ala168=) c.123+16045A>T (n.123+16045A>T) c.444A>T (p.Ala148=) c.9A>T (p.Ala3=) n.345+16045A>T n.565A>T | |
16 | g.53826263G>A | CA396122066 | FTO | c.523G>A (p.Asp175Asn) n.550G>A c.505G>A (p.Asp169Asn) c.123+16046G>A (n.123+16046G>A) c.445G>A (p.Asp149Asn) c.10G>A (p.Asp4Asn) n.345+16046G>A n.566G>A | |
16 | g.53826263G>C | CA396122067 | FTO | c.523G>C (p.Asp175His) n.550G>C c.505G>C (p.Asp169His) c.123+16046G>C (n.123+16046G>C) c.445G>C (p.Asp149His) c.10G>C (p.Asp4His) n.345+16046G>C n.566G>C | gnomAD v4 |
16 | g.53826263G>T | CA396122065 | FTO | c.523G>T (p.Asp175Tyr) n.550G>T c.505G>T (p.Asp169Tyr) c.123+16046G>T (n.123+16046G>T) c.445G>T (p.Asp149Tyr) c.10G>T (p.Asp4Tyr) n.345+16046G>T n.566G>T | |
16 | g.53826264A>C | CA396122069 | FTO | c.524A>C (p.Asp175Ala) n.551A>C c.506A>C (p.Asp169Ala) c.123+16047A>C (n.123+16047A>C) c.446A>C (p.Asp149Ala) c.11A>C (p.Asp4Ala) n.345+16047A>C n.567A>C | |
16 | g.53826264A>G | CA396122068 | FTO | c.524A>G (p.Asp175Gly) n.551A>G c.506A>G (p.Asp169Gly) c.123+16047A>G (n.123+16047A>G) c.446A>G (p.Asp149Gly) c.11A>G (p.Asp4Gly) n.345+16047A>G n.567A>G | gnomAD v4 |
16 | g.53826264A>T | CA396122070 | FTO | c.524A>T (p.Asp175Val) n.551A>T c.506A>T (p.Asp169Val) c.123+16047A>T (n.123+16047A>T) c.446A>T (p.Asp149Val) c.11A>T (p.Asp4Val) n.345+16047A>T n.567A>T | |
16 | g.53826265T>A | CA396122071 | FTO | c.525T>A (p.Asp175Glu) n.552T>A c.507T>A (p.Asp169Glu) c.123+16048T>A (n.123+16048T>A) c.447T>A (p.Asp149Glu) c.12T>A (p.Asp4Glu) n.345+16048T>A n.568T>A | |
16 | g.53826265T>C | CA495794789 | FTO | c.525T>C (p.Asp175=) n.552T>C c.507T>C (p.Asp169=) c.123+16048T>C (n.123+16048T>C) c.447T>C (p.Asp149=) c.12T>C (p.Asp4=) n.345+16048T>C n.568T>C | |
16 | g.53826265T>G | CA396122072 | FTO | c.525T>G (p.Asp175Glu) n.552T>G c.507T>G (p.Asp169Glu) c.123+16048T>G (n.123+16048T>G) c.447T>G (p.Asp149Glu) c.12T>G (p.Asp4Glu) n.345+16048T>G n.568T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53826265T= | CA2223284085 | FTO | c.525T= (p.Asp175=) n.552T= c.507T= (p.Asp169=) c.123+16048T= (n.123+16048T=) c.447T= (p.Asp149=) c.12T= (p.Asp4=) n.345+16048T= n.568T= | |
16 | g.53826266T>A | CA396122073 | FTO | c.526T>A (p.Phe176Ile) n.553T>A c.508T>A (p.Phe170Ile) c.123+16049T>A (n.123+16049T>A) c.448T>A (p.Phe150Ile) c.13T>A (p.Phe5Ile) n.345+16049T>A n.569T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.53826266T>C | CA396122074 | FTO | c.526T>C (p.Phe176Leu) n.553T>C c.508T>C (p.Phe170Leu) c.123+16049T>C (n.123+16049T>C) c.448T>C (p.Phe150Leu) c.13T>C (p.Phe5Leu) n.345+16049T>C n.569T>C | |
16 | g.53826266T>G | CA396122075 | FTO | c.526T>G (p.Phe176Val) n.553T>G c.508T>G (p.Phe170Val) c.123+16049T>G (n.123+16049T>G) c.448T>G (p.Phe150Val) c.13T>G (p.Phe5Val) n.345+16049T>G n.569T>G | |
16 | g.53826266T= | CA2223284089 | FTO | c.526T= (p.Phe176=) n.553T= c.508T= (p.Phe170=) c.123+16049T= (n.123+16049T=) c.448T= (p.Phe150=) c.13T= (p.Phe5=) n.345+16049T= n.569T= | |
16 | g.53826267T>A | CA396122076 | FTO | c.527T>A (p.Phe176Tyr) n.554T>A c.509T>A (p.Phe170Tyr) c.123+16050T>A (n.123+16050T>A) c.449T>A (p.Phe150Tyr) c.14T>A (p.Phe5Tyr) n.345+16050T>A n.570T>A | |
16 | g.53826267T>C | CA396122077 | FTO | c.527T>C (p.Phe176Ser) n.554T>C c.509T>C (p.Phe170Ser) c.123+16050T>C (n.123+16050T>C) c.449T>C (p.Phe150Ser) c.14T>C (p.Phe5Ser) n.345+16050T>C n.570T>C | |
16 | g.53826267T>G | CA8058391 | FTO | c.527T>G (p.Phe176Cys) n.554T>G c.509T>G (p.Phe170Cys) c.123+16050T>G (n.123+16050T>G) c.449T>G (p.Phe150Cys) c.14T>G (p.Phe5Cys) n.345+16050T>G n.570T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.53826267T= | CA2223284091 | FTO | c.527T= (p.Phe176=) n.554T= c.509T= (p.Phe170=) c.123+16050T= (n.123+16050T=) c.449T= (p.Phe150=) c.14T= (p.Phe5=) n.345+16050T= n.570T= | |
16 | g.53826268C>A | CA396122078 | FTO | c.528C>A (p.Phe176Leu) n.555C>A c.510C>A (p.Phe170Leu) c.123+16051C>A (n.123+16051C>A) c.450C>A (p.Phe150Leu) c.15C>A (p.Phe5Leu) n.345+16051C>A n.571C>A | |
16 | g.53826268C>G | CA396122079 | FTO | c.528C>G (p.Phe176Leu) n.555C>G c.510C>G (p.Phe170Leu) c.123+16051C>G (n.123+16051C>G) c.450C>G (p.Phe150Leu) c.15C>G (p.Phe5Leu) n.345+16051C>G n.571C>G | |
16 | g.53826268C>T | CA495794792 | FTO | c.528C>T (p.Phe176=) n.555C>T c.510C>T (p.Phe170=) c.123+16051C>T (n.123+16051C>T) c.450C>T (p.Phe150=) c.15C>T (p.Phe5=) n.345+16051C>T n.571C>T | |
16 | g.53826269C>A | CA396122080 | FTO | c.529C>A (p.Pro177Thr) n.556C>A c.511C>A (p.Pro171Thr) c.123+16052C>A (n.123+16052C>A) c.451C>A (p.Pro151Thr) c.16C>A (p.Pro6Thr) n.345+16052C>A n.572C>A | |
16 | g.53826269C>G | CA396122081 | FTO | c.529C>G (p.Pro177Ala) n.556C>G c.511C>G (p.Pro171Ala) c.123+16052C>G (n.123+16052C>G) c.451C>G (p.Pro151Ala) c.16C>G (p.Pro6Ala) n.345+16052C>G n.572C>G | gnomAD v4 |
16 | g.53826269C>T | CA396122082 | FTO | c.529C>T (p.Pro177Ser) n.556C>T c.511C>T (p.Pro171Ser) c.123+16052C>T (n.123+16052C>T) c.451C>T (p.Pro151Ser) c.16C>T (p.Pro6Ser) n.345+16052C>T n.572C>T | COSMIC |
16 | g.53826270C>A | CA396122083 | FTO | c.530C>A (p.Pro177His) n.557C>A c.512C>A (p.Pro171His) c.123+16053C>A (n.123+16053C>A) c.452C>A (p.Pro151His) c.17C>A (p.Pro6His) n.345+16053C>A n.573C>A | |
16 | g.53826270C>G | CA396122085 | FTO | c.530C>G (p.Pro177Arg) n.557C>G c.512C>G (p.Pro171Arg) c.123+16053C>G (n.123+16053C>G) c.452C>G (p.Pro151Arg) c.17C>G (p.Pro6Arg) n.345+16053C>G n.573C>G | |
16 | g.53826270C>T | CA396122084 | FTO | c.530C>T (p.Pro177Leu) n.557C>T c.512C>T (p.Pro171Leu) c.123+16053C>T (n.123+16053C>T) c.452C>T (p.Pro151Leu) c.17C>T (p.Pro6Leu) n.345+16053C>T n.573C>T | |
16 | g.53826271C>A | CA495794793 | FTO | c.531C>A (p.Pro177=) n.558C>A c.513C>A (p.Pro171=) c.123+16054C>A (n.123+16054C>A) c.453C>A (p.Pro151=) c.18C>A (p.Pro6=) n.345+16054C>A n.574C>A | gnomAD v4 |
16 | g.53826271C>G | CA495794794 | FTO | c.531C>G (p.Pro177=) n.558C>G c.513C>G (p.Pro171=) c.123+16054C>G (n.123+16054C>G) c.453C>G (p.Pro151=) c.18C>G (p.Pro6=) n.345+16054C>G n.574C>G | |
16 | g.53826271C>T | CA495794796 | FTO | c.531C>T (p.Pro177=) n.558C>T c.513C>T (p.Pro171=) c.123+16054C>T (n.123+16054C>T) c.453C>T (p.Pro151=) c.18C>T (p.Pro6=) n.345+16054C>T n.574C>T | |
16 | g.53826272A= | CA2223284093 | FTO | c.532A= (p.Arg178=) n.559A= c.514A= (p.Arg172=) c.123+16055A= (n.123+16055A=) c.454A= (p.Arg152=) c.19A= (p.Arg7=) n.345+16055A= n.575A= | |
16 | g.53826272A>C | CA495794799 | FTO | c.532A>C (p.Arg178=) n.559A>C c.514A>C (p.Arg172=) c.123+16055A>C (n.123+16055A>C) c.454A>C (p.Arg152=) c.19A>C (p.Arg7=) n.345+16055A>C n.575A>C | |
16 | g.53826272A>G | CA396122086 | FTO | c.532A>G (p.Arg178Gly) n.559A>G c.514A>G (p.Arg172Gly) c.123+16055A>G (n.123+16055A>G) c.454A>G (p.Arg152Gly) c.19A>G (p.Arg7Gly) n.345+16055A>G n.575A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.53826272A>T | CA396122087 | FTO | c.532A>T (p.Arg178Trp) n.559A>T c.514A>T (p.Arg172Trp) c.123+16055A>T (n.123+16055A>T) c.454A>T (p.Arg152Trp) c.19A>T (p.Arg7Trp) n.345+16055A>T n.575A>T | |
16 | g.53826273G>A | CA396122088 | FTO | c.533G>A (p.Arg178Lys) n.560G>A c.515G>A (p.Arg172Lys) c.123+16056G>A (n.123+16056G>A) c.455G>A (p.Arg152Lys) c.20G>A (p.Arg7Lys) n.345+16056G>A n.576G>A | |
16 | g.53826273G>C | CA396122089 | FTO | c.533G>C (p.Arg178Thr) n.560G>C c.515G>C (p.Arg172Thr) c.123+16056G>C (n.123+16056G>C) c.455G>C (p.Arg152Thr) c.20G>C (p.Arg7Thr) n.345+16056G>C n.576G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53826273G= | CA2223284097 | FTO | c.533G= (p.Arg178=) n.560G= c.515G= (p.Arg172=) c.123+16056G= (n.123+16056G=) c.455G= (p.Arg152=) c.20G= (p.Arg7=) n.345+16056G= n.576G= | |
16 | g.53826273G>T | CA396122090 | FTO | c.533G>T (p.Arg178Met) n.560G>T c.515G>T (p.Arg172Met) c.123+16056G>T (n.123+16056G>T) c.455G>T (p.Arg152Met) c.20G>T (p.Arg7Met) n.345+16056G>T n.576G>T | |
16 | g.53826274G>A | CA281964776 | FTO | c.534G>A (p.Arg178=) n.561G>A c.516G>A (p.Arg172=) c.123+16057G>A (n.123+16057G>A) c.456G>A (p.Arg152=) c.21G>A (p.Arg7=) n.345+16057G>A n.577G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53826274G>C | CA396122091 | FTO | c.534G>C (p.Arg178Ser) n.561G>C c.516G>C (p.Arg172Ser) c.123+16057G>C (n.123+16057G>C) c.456G>C (p.Arg152Ser) c.21G>C (p.Arg7Ser) n.345+16057G>C n.577G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53826274G= | CA2223284102 | FTO | c.534G= (p.Arg178=) n.561G= c.516G= (p.Arg172=) c.123+16057G= (n.123+16057G=) c.456G= (p.Arg152=) c.21G= (p.Arg7=) n.345+16057G= n.577G= | |
16 | g.53826274G>T | CA396122092 | FTO | c.534G>T (p.Arg178Ser) n.561G>T c.516G>T (p.Arg172Ser) c.123+16057G>T (n.123+16057G>T) c.456G>T (p.Arg152Ser) c.21G>T (p.Arg7Ser) n.345+16057G>T n.577G>T | |
16 | g.53826275G>A | CA396122093 | FTO | c.535G>A (p.Val179Ile) n.562G>A c.517G>A (p.Val173Ile) c.123+16058G>A (n.123+16058G>A) c.457G>A (p.Val153Ile) c.22G>A (p.Val8Ile) n.345+16058G>A n.578G>A | gnomAD v4 |
16 | g.53826275G>C | CA396122094 | FTO | c.535G>C (p.Val179Leu) n.562G>C c.517G>C (p.Val173Leu) c.123+16058G>C (n.123+16058G>C) c.457G>C (p.Val153Leu) c.22G>C (p.Val8Leu) n.345+16058G>C n.578G>C | dbSNP |
16 | g.53826275G= | CA2223284108 | FTO | c.535G= (p.Val179=) n.562G= c.517G= (p.Val173=) c.123+16058G= (n.123+16058G=) c.457G= (p.Val153=) c.22G= (p.Val8=) n.345+16058G= n.578G= | |
16 | g.53826275G>T | CA396122095 | FTO | c.535G>T (p.Val179Phe) n.562G>T c.517G>T (p.Val173Phe) c.123+16058G>T (n.123+16058G>T) c.457G>T (p.Val153Phe) c.22G>T (p.Val8Phe) n.345+16058G>T n.578G>T | |
16 | g.53826276T>A | CA396122098 | FTO | c.536T>A (p.Val179Asp) n.563T>A c.518T>A (p.Val173Asp) c.123+16059T>A (n.123+16059T>A) c.458T>A (p.Val153Asp) c.23T>A (p.Val8Asp) n.345+16059T>A n.579T>A | |
16 | g.53826276T>C | CA396122097 | FTO | c.536T>C (p.Val179Ala) n.563T>C c.518T>C (p.Val173Ala) c.123+16059T>C (n.123+16059T>C) c.458T>C (p.Val153Ala) c.23T>C (p.Val8Ala) n.345+16059T>C n.579T>C | |
16 | g.53826276T>G | CA396122096 | FTO | c.536T>G (p.Val179Gly) n.563T>G c.518T>G (p.Val173Gly) c.123+16059T>G (n.123+16059T>G) c.458T>G (p.Val153Gly) c.23T>G (p.Val8Gly) n.345+16059T>G n.579T>G | |
16 | g.53826277T>A | CA495794803 | FTO | c.537T>A (p.Val179=) n.564T>A c.519T>A (p.Val173=) c.123+16060T>A (n.123+16060T>A) c.459T>A (p.Val153=) c.24T>A (p.Val8=) n.345+16060T>A n.580T>A | |
16 | g.53826277T>C | CA495794802 | FTO | c.537T>C (p.Val179=) n.564T>C c.519T>C (p.Val173=) c.123+16060T>C (n.123+16060T>C) c.459T>C (p.Val153=) c.24T>C (p.Val8=) n.345+16060T>C n.580T>C | |
16 | g.53826277T>G | CA495794801 | FTO | c.537T>G (p.Val179=) n.564T>G c.519T>G (p.Val173=) c.123+16060T>G (n.123+16060T>G) c.459T>G (p.Val153=) c.24T>G (p.Val8=) n.345+16060T>G n.580T>G | |
16 | g.53826278G>A | CA396122099 | FTO | c.538G>A (p.Gly180Arg) n.565G>A c.520G>A (p.Gly174Arg) c.123+16061G>A (n.123+16061G>A) c.460G>A (p.Gly154Arg) c.25G>A (p.Gly9Arg) n.345+16061G>A n.581G>A | |
16 | g.53826278G>C | CA396122100 | FTO | c.538G>C (p.Gly180Arg) n.565G>C c.520G>C (p.Gly174Arg) c.123+16061G>C (n.123+16061G>C) c.460G>C (p.Gly154Arg) c.25G>C (p.Gly9Arg) n.345+16061G>C n.581G>C | |
16 | g.53826278G>T | CA396122101 | FTO | c.538G>T (p.Gly180Trp) n.565G>T c.520G>T (p.Gly174Trp) c.123+16061G>T (n.123+16061G>T) c.460G>T (p.Gly154Trp) c.25G>T (p.Gly9Trp) n.345+16061G>T n.581G>T | |
16 | g.53826279G>A | CA396122102 | FTO | c.539G>A (p.Gly180Glu) n.566G>A c.521G>A (p.Gly174Glu) c.123+16062G>A (n.123+16062G>A) c.461G>A (p.Gly154Glu) c.26G>A (p.Gly9Glu) n.345+16062G>A n.582G>A | dbSNP |
16 | g.53826279G>C | CA396122103 | FTO | c.539G>C (p.Gly180Ala) n.566G>C c.521G>C (p.Gly174Ala) c.123+16062G>C (n.123+16062G>C) c.461G>C (p.Gly154Ala) c.26G>C (p.Gly9Ala) n.345+16062G>C n.582G>C | |
16 | g.53826279G>T | CA396122104 | FTO | c.539G>T (p.Gly180Val) n.566G>T c.521G>T (p.Gly174Val) c.123+16062G>T (n.123+16062G>T) c.461G>T (p.Gly154Val) c.26G>T (p.Gly9Val) n.345+16062G>T n.582G>T | |
16 | g.53826280G>A | CA495794806 | FTO | c.540G>A (p.Gly180=) n.567G>A c.522G>A (p.Gly174=) c.123+16063G>A (n.123+16063G>A) c.462G>A (p.Gly154=) c.27G>A (p.Gly9=) n.345+16063G>A n.583G>A | gnomAD v4 |
16 | g.53826280G>C | CA495794805 | FTO | c.540G>C (p.Gly180=) n.567G>C c.522G>C (p.Gly174=) c.123+16063G>C (n.123+16063G>C) c.462G>C (p.Gly154=) c.27G>C (p.Gly9=) n.345+16063G>C n.583G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.53826280G= | CA2223284114 | FTO | c.540G= (p.Gly180=) n.567G= c.522G= (p.Gly174=) c.123+16063G= (n.123+16063G=) c.462G= (p.Gly154=) c.27G= (p.Gly9=) n.345+16063G= n.583G= | |
16 | g.53826280G>T | CA495794804 | FTO | c.540G>T (p.Gly180=) n.567G>T c.522G>T (p.Gly174=) c.123+16063G>T (n.123+16063G>T) c.462G>T (p.Gly154=) c.27G>T (p.Gly9=) n.345+16063G>T n.583G>T | |
16 | g.53826281A>C | CA396122105 | FTO | c.541A>C (p.Met181Leu) n.568A>C c.523A>C (p.Met175Leu) c.123+16064A>C (n.123+16064A>C) c.463A>C (p.Met155Leu) c.28A>C (p.Met10Leu) n.345+16064A>C n.584A>C | |
16 | g.53826281A>G | CA396122106 | FTO | c.541A>G (p.Met181Val) n.568A>G c.523A>G (p.Met175Val) c.123+16064A>G (n.123+16064A>G) c.463A>G (p.Met155Val) c.28A>G (p.Met10Val) n.345+16064A>G n.584A>G | |
16 | g.53826281A>T | CA396122107 | FTO | c.541A>T (p.Met181Leu) n.568A>T c.523A>T (p.Met175Leu) c.123+16064A>T (n.123+16064A>T) c.463A>T (p.Met155Leu) c.28A>T (p.Met10Leu) n.345+16064A>T n.584A>T | |
16 | g.53826282T>A | CA396122108 | FTO | c.542T>A (p.Met181Lys) n.569T>A c.524T>A (p.Met175Lys) c.123+16065T>A (n.123+16065T>A) c.464T>A (p.Met155Lys) c.29T>A (p.Met10Lys) n.345+16065T>A n.585T>A | |
16 | g.53826282T>C | CA396122109 | FTO | c.542T>C (p.Met181Thr) n.569T>C c.524T>C (p.Met175Thr) c.123+16065T>C (n.123+16065T>C) c.464T>C (p.Met155Thr) c.29T>C (p.Met10Thr) n.345+16065T>C n.585T>C | |
16 | g.53826282T>G | CA396122110 | FTO | c.542T>G (p.Met181Arg) n.569T>G c.524T>G (p.Met175Arg) c.123+16065T>G (n.123+16065T>G) c.464T>G (p.Met155Arg) c.29T>G (p.Met10Arg) n.345+16065T>G n.585T>G | |
16 | g.53826283G>A | CA396122113 | FTO | c.543G>A (p.Met181Ile) n.570G>A c.525G>A (p.Met175Ile) c.123+16066G>A (n.123+16066G>A) c.465G>A (p.Met155Ile) c.30G>A (p.Met10Ile) n.345+16066G>A n.586G>A | |
16 | g.53826283G>C | CA396122111 | FTO | c.543G>C (p.Met181Ile) n.570G>C c.525G>C (p.Met175Ile) c.123+16066G>C (n.123+16066G>C) c.465G>C (p.Met155Ile) c.30G>C (p.Met10Ile) n.345+16066G>C n.586G>C | |
16 | g.53826283G>T | CA396122112 | FTO | c.543G>T (p.Met181Ile) n.570G>T c.525G>T (p.Met175Ile) c.123+16066G>T (n.123+16066G>T) c.465G>T (p.Met155Ile) c.30G>T (p.Met10Ile) n.345+16066G>T n.586G>T | |
16 | g.53826284G>A | CA396122114 | FTO | c.544G>A (p.Gly182Ser) n.571G>A c.526G>A (p.Gly176Ser) c.123+16067G>A (n.123+16067G>A) c.466G>A (p.Gly156Ser) c.31G>A (p.Gly11Ser) n.345+16067G>A n.587G>A | |
16 | g.53826284G>C | CA396122115 | FTO | c.544G>C (p.Gly182Arg) n.571G>C c.526G>C (p.Gly176Arg) c.123+16067G>C (n.123+16067G>C) c.466G>C (p.Gly156Arg) c.31G>C (p.Gly11Arg) n.345+16067G>C n.587G>C | |
16 | g.53826284G>T | CA396122116 | FTO | c.544G>T (p.Gly182Cys) n.571G>T c.526G>T (p.Gly176Cys) c.123+16067G>T (n.123+16067G>T) c.466G>T (p.Gly156Cys) c.31G>T (p.Gly11Cys) n.345+16067G>T n.587G>T | |
16 | g.53826285G>A | CA396122117 | FTO | c.545G>A (p.Gly182Asp) n.572G>A c.527G>A (p.Gly176Asp) c.123+16068G>A (n.123+16068G>A) c.467G>A (p.Gly156Asp) c.32G>A (p.Gly11Asp) n.345+16068G>A n.588G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53826285G>C | CA8058392 | FTO | c.545G>C (p.Gly182Ala) n.572G>C c.527G>C (p.Gly176Ala) c.123+16068G>C (n.123+16068G>C) c.467G>C (p.Gly156Ala) c.32G>C (p.Gly11Ala) n.345+16068G>C n.588G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53826285G= | CA2223284121 | FTO | c.545G= (p.Gly182=) n.572G= c.527G= (p.Gly176=) c.123+16068G= (n.123+16068G=) c.467G= (p.Gly156=) c.32G= (p.Gly11=) n.345+16068G= n.588G= | |
16 | g.53826285G>T | CA396122118 | FTO | c.545G>T (p.Gly182Val) n.572G>T c.527G>T (p.Gly176Val) c.123+16068G>T (n.123+16068G>T) c.467G>T (p.Gly156Val) c.32G>T (p.Gly11Val) n.345+16068G>T n.588G>T | gnomAD v4 |
16 | g.53826286T>A | CA495794807 | FTO | c.546T>A (p.Gly182=) n.573T>A c.528T>A (p.Gly176=) c.123+16069T>A (n.123+16069T>A) c.468T>A (p.Gly156=) c.33T>A (p.Gly11=) n.345+16069T>A n.589T>A | |
16 | g.53826286T>C | CA495794808 | FTO | c.546T>C (p.Gly182=) n.573T>C c.528T>C (p.Gly176=) c.123+16069T>C (n.123+16069T>C) c.468T>C (p.Gly156=) c.33T>C (p.Gly11=) n.345+16069T>C n.589T>C | |
16 | g.53826286T>G | CA495794809 | FTO | c.546T>G (p.Gly182=) n.573T>G c.528T>G (p.Gly176=) c.123+16069T>G (n.123+16069T>G) c.468T>G (p.Gly156=) c.33T>G (p.Gly11=) n.345+16069T>G n.589T>G | dbSNP |
16 | g.53826287T>A | CA396122119 | FTO | c.547T>A (p.Ser183Thr) n.574T>A c.529T>A (p.Ser177Thr) c.123+16070T>A (n.123+16070T>A) c.469T>A (p.Ser157Thr) c.34T>A (p.Ser12Thr) n.345+16070T>A n.590T>A | |
16 | g.53826287T>C | CA396122120 | FTO | c.547T>C (p.Ser183Pro) n.574T>C c.529T>C (p.Ser177Pro) c.123+16070T>C (n.123+16070T>C) c.469T>C (p.Ser157Pro) c.34T>C (p.Ser12Pro) n.345+16070T>C n.590T>C | |
16 | g.53826287T>G | CA396122121 | FTO | c.547T>G (p.Ser183Ala) n.574T>G c.529T>G (p.Ser177Ala) c.123+16070T>G (n.123+16070T>G) c.469T>G (p.Ser157Ala) c.34T>G (p.Ser12Ala) n.345+16070T>G n.590T>G | |
16 | g.53826288C>A | CA396122122 | FTO | c.548C>A (p.Ser183Ter) n.575C>A c.530C>A (p.Ser177Ter) c.123+16071C>A (n.123+16071C>A) c.470C>A (p.Ser157Ter) c.35C>A (p.Ser12Ter) n.345+16071C>A n.591C>A | |
16 | g.53826288C>G | CA396122123 | FTO | c.548C>G (p.Ser183Ter) n.575C>G c.530C>G (p.Ser177Ter) c.123+16071C>G (n.123+16071C>G) c.470C>G (p.Ser157Ter) c.35C>G (p.Ser12Ter) n.345+16071C>G n.591C>G | |
16 | g.53826288C>T | CA396122124 | FTO | c.548C>T (p.Ser183Leu) n.575C>T c.530C>T (p.Ser177Leu) c.123+16071C>T (n.123+16071C>T) c.470C>T (p.Ser157Leu) c.35C>T (p.Ser12Leu) n.345+16071C>T n.591C>T | gnomAD v4 |
16 | g.53826289A>C | CA495794810 | FTO | c.549A>C (p.Ser183=) n.576A>C c.531A>C (p.Ser177=) c.123+16072A>C (n.123+16072A>C) c.471A>C (p.Ser157=) c.36A>C (p.Ser12=) n.345+16072A>C n.592A>C | |
16 | g.53826289A>G | CA495794811 | FTO | c.549A>G (p.Ser183=) n.576A>G c.531A>G (p.Ser177=) c.123+16072A>G (n.123+16072A>G) c.471A>G (p.Ser157=) c.36A>G (p.Ser12=) n.345+16072A>G n.592A>G | gnomAD v4 |
16 | g.53826289A>T | CA495794812 | FTO | c.549A>T (p.Ser183=) n.576A>T c.531A>T (p.Ser177=) c.123+16072A>T (n.123+16072A>T) c.471A>T (p.Ser157=) c.36A>T (p.Ser12=) n.345+16072A>T n.592A>T | |
16 | g.53826290T>A | CA396122126 | FTO | c.550T>A (p.Ser184Thr) n.577T>A c.532T>A (p.Ser178Thr) c.123+16073T>A (n.123+16073T>A) c.472T>A (p.Ser158Thr) c.37T>A (p.Ser13Thr) n.345+16073T>A n.593T>A | |
16 | g.53826290T>C | CA8058393 | FTO | c.550T>C (p.Ser184Pro) n.577T>C c.532T>C (p.Ser178Pro) c.123+16073T>C (n.123+16073T>C) c.472T>C (p.Ser158Pro) c.37T>C (p.Ser13Pro) n.345+16073T>C n.593T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.53826290T>G | CA396122125 | FTO | c.550T>G (p.Ser184Ala) n.577T>G c.532T>G (p.Ser178Ala) c.123+16073T>G (n.123+16073T>G) c.472T>G (p.Ser158Ala) c.37T>G (p.Ser13Ala) n.345+16073T>G n.593T>G | |
16 | g.53826290T= | CA2223284128 | FTO | c.550T= (p.Ser184=) n.577T= c.532T= (p.Ser178=) c.123+16073T= (n.123+16073T=) c.472T= (p.Ser158=) c.37T= (p.Ser13=) n.345+16073T= n.593T= | |
16 | g.53826291C>A | CA396122127 | FTO | c.551C>A (p.Ser184Tyr) n.578C>A c.533C>A (p.Ser178Tyr) c.123+16074C>A (n.123+16074C>A) c.473C>A (p.Ser158Tyr) c.38C>A (p.Ser13Tyr) n.345+16074C>A n.594C>A | |
16 | g.53826291C>G | CA396122128 | FTO | c.551C>G (p.Ser184Cys) n.578C>G c.533C>G (p.Ser178Cys) c.123+16074C>G (n.123+16074C>G) c.473C>G (p.Ser158Cys) c.38C>G (p.Ser13Cys) n.345+16074C>G n.594C>G | |
16 | g.53826291C>T | CA396122129 | FTO | c.551C>T (p.Ser184Phe) n.578C>T c.533C>T (p.Ser178Phe) c.123+16074C>T (n.123+16074C>T) c.473C>T (p.Ser158Phe) c.38C>T (p.Ser13Phe) n.345+16074C>T n.594C>T | |
16 | g.53826292del | CA2633217347 | FTO | c.552del (p.Tyr185ThrfsTer17) n.579del c.534del (p.Tyr179ThrfsTer17) c.123+16075del (n.123+16075del) c.474del (p.Tyr159ThrfsTer17) c.39del (p.Tyr14ThrfsTer17) n.345+16075del n.595del | gnomAD v4 |
16 | g.53826292C>A | CA495794813 | FTO | c.552C>A (p.Ser184=) n.579C>A c.534C>A (p.Ser178=) c.123+16075C>A (n.123+16075C>A) c.474C>A (p.Ser158=) c.39C>A (p.Ser13=) n.345+16075C>A n.595C>A | |
16 | g.53826292C= | CA2223284130 | FTO | c.552C= (p.Ser184=) n.579C= c.534C= (p.Ser178=) c.123+16075C= (n.123+16075C=) c.474C= (p.Ser158=) c.39C= (p.Ser13=) n.345+16075C= n.595C= | |
16 | g.53826292C>G | CA495794814 | FTO | c.552C>G (p.Ser184=) n.579C>G c.534C>G (p.Ser178=) c.123+16075C>G (n.123+16075C>G) c.474C>G (p.Ser158=) c.39C>G (p.Ser13=) n.345+16075C>G n.595C>G | |
16 | g.53826292C>T | CA495794815 | FTO | c.552C>T (p.Ser184=) n.579C>T c.534C>T (p.Ser178=) c.123+16075C>T (n.123+16075C>T) c.474C>T (p.Ser158=) c.39C>T (p.Ser13=) n.345+16075C>T n.595C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.53826293T>A | CA396122130 | FTO | c.553T>A (p.Tyr185Asn) n.580T>A c.535T>A (p.Tyr179Asn) c.123+16076T>A (n.123+16076T>A) c.475T>A (p.Tyr159Asn) c.40T>A (p.Tyr14Asn) n.345+16076T>A n.596T>A | |
16 | g.53826293T>C | CA396122131 | FTO | c.553T>C (p.Tyr185His) n.580T>C c.535T>C (p.Tyr179His) c.123+16076T>C (n.123+16076T>C) c.475T>C (p.Tyr159His) c.40T>C (p.Tyr14His) n.345+16076T>C n.596T>C | gnomAD v4 |
16 | g.53826293T>G | CA396122132 | FTO | c.553T>G (p.Tyr185Asp) n.580T>G c.535T>G (p.Tyr179Asp) c.123+16076T>G (n.123+16076T>G) c.475T>G (p.Tyr159Asp) c.40T>G (p.Tyr14Asp) n.345+16076T>G n.596T>G | |
16 | g.53826294A= | CA2223284135 | FTO | c.554A= (p.Tyr185=) n.581A= c.536A= (p.Tyr179=) c.123+16077A= (n.123+16077A=) c.476A= (p.Tyr159=) c.41A= (p.Tyr14=) n.345+16077A= n.597A= | |
16 | g.53826294A>C | CA396122135 | FTO | c.554A>C (p.Tyr185Ser) n.581A>C c.536A>C (p.Tyr179Ser) c.123+16077A>C (n.123+16077A>C) c.476A>C (p.Tyr159Ser) c.41A>C (p.Tyr14Ser) n.345+16077A>C n.597A>C | |
16 | g.53826294A>G | CA396122133 | FTO | c.554A>G (p.Tyr185Cys) n.581A>G c.536A>G (p.Tyr179Cys) c.123+16077A>G (n.123+16077A>G) c.476A>G (p.Tyr159Cys) c.41A>G (p.Tyr14Cys) n.345+16077A>G n.597A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.53826294A>T | CA396122134 | FTO | c.554A>T (p.Tyr185Phe) n.581A>T c.536A>T (p.Tyr179Phe) c.123+16077A>T (n.123+16077A>T) c.476A>T (p.Tyr159Phe) c.41A>T (p.Tyr14Phe) n.345+16077A>T n.597A>T | |
16 | g.53826295C>A | CA396122136 | FTO | c.555C>A (p.Tyr185Ter) n.582C>A c.537C>A (p.Tyr179Ter) c.123+16078C>A (n.123+16078C>A) c.477C>A (p.Tyr159Ter) c.42C>A (p.Tyr14Ter) n.345+16078C>A n.598C>A | |
16 | g.53826295C>G | CA396122137 | FTO | c.555C>G (p.Tyr185Ter) n.582C>G c.537C>G (p.Tyr179Ter) c.123+16078C>G (n.123+16078C>G) c.477C>G (p.Tyr159Ter) c.42C>G (p.Tyr14Ter) n.345+16078C>G n.598C>G | |
16 | g.53826295C>T | CA495794816 | FTO | c.555C>T (p.Tyr185=) n.582C>T c.537C>T (p.Tyr179=) c.123+16078C>T (n.123+16078C>T) c.477C>T (p.Tyr159=) c.42C>T (p.Tyr14=) n.345+16078C>T n.598C>T | |
16 | g.53826296A>C | CA396122138 | FTO | c.556A>C (p.Asn186His) n.583A>C c.538A>C (p.Asn180His) c.123+16079A>C (n.123+16079A>C) c.478A>C (p.Asn160His) c.43A>C (p.Asn15His) n.345+16079A>C n.599A>C | |
16 | g.53826296A>G | CA396122139 | FTO | c.556A>G (p.Asn186Asp) n.583A>G c.538A>G (p.Asn180Asp) c.123+16079A>G (n.123+16079A>G) c.478A>G (p.Asn160Asp) c.43A>G (p.Asn15Asp) n.345+16079A>G n.599A>G | |
16 | g.53826296A>T | CA396122140 | FTO | c.556A>T (p.Asn186Tyr) n.583A>T c.538A>T (p.Asn180Tyr) c.123+16079A>T (n.123+16079A>T) c.478A>T (p.Asn160Tyr) c.43A>T (p.Asn15Tyr) n.345+16079A>T n.599A>T | |
16 | g.53826297A= | CA2223284140 | FTO | c.557A= (p.Asn186=) n.584A= c.539A= (p.Asn180=) c.123+16080A= (n.123+16080A=) c.479A= (p.Asn160=) c.44A= (p.Asn15=) n.345+16080A= n.600A= | |
16 | g.53826297A>C | CA396122143 | FTO | c.557A>C (p.Asn186Thr) n.584A>C c.539A>C (p.Asn180Thr) c.123+16080A>C (n.123+16080A>C) c.479A>C (p.Asn160Thr) c.44A>C (p.Asn15Thr) n.345+16080A>C n.600A>C | |
16 | g.53826297A>G | CA396122141 | FTO | c.557A>G (p.Asn186Ser) n.584A>G c.539A>G (p.Asn180Ser) c.123+16080A>G (n.123+16080A>G) c.479A>G (p.Asn160Ser) c.44A>G (p.Asn15Ser) n.345+16080A>G n.600A>G | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.53826297A>T | CA396122142 | FTO | c.557A>T (p.Asn186Ile) n.584A>T c.539A>T (p.Asn180Ile) c.123+16080A>T (n.123+16080A>T) c.479A>T (p.Asn160Ile) c.44A>T (p.Asn15Ile) n.345+16080A>T n.600A>T | |
16 | g.53826298C>A | CA396122144 | FTO | c.558C>A (p.Asn186Lys) n.585C>A c.540C>A (p.Asn180Lys) c.123+16081C>A (n.123+16081C>A) c.480C>A (p.Asn160Lys) c.45C>A (p.Asn15Lys) n.345+16081C>A n.601C>A | |
16 | g.53826298C= | CA2223284145 | FTO | c.558C= (p.Asn186=) n.585C= c.540C= (p.Asn180=) c.123+16081C= (n.123+16081C=) c.480C= (p.Asn160=) c.45C= (p.Asn15=) n.345+16081C= n.601C= | |
16 | g.53826298C>G | CA396122145 | FTO | c.558C>G (p.Asn186Lys) n.585C>G c.540C>G (p.Asn180Lys) c.123+16081C>G (n.123+16081C>G) c.480C>G (p.Asn160Lys) c.45C>G (p.Asn15Lys) n.345+16081C>G n.601C>G | |
16 | g.53826298C>T | CA8058394 | FTO | c.558C>T (p.Asn186=) n.585C>T c.540C>T (p.Asn180=) c.123+16081C>T (n.123+16081C>T) c.480C>T (p.Asn160=) c.45C>T (p.Asn15=) n.345+16081C>T n.601C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.53826299G>A | CA8058395 | FTO | c.559G>A (p.Gly187Arg) n.586G>A c.541G>A (p.Gly181Arg) c.123+16082G>A (n.123+16082G>A) c.481G>A (p.Gly161Arg) c.46G>A (p.Gly16Arg) n.345+16082G>A n.602G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.53826299G>C | CA396122146 | FTO | c.559G>C (p.Gly187Arg) n.586G>C c.541G>C (p.Gly181Arg) c.123+16082G>C (n.123+16082G>C) c.481G>C (p.Gly161Arg) c.46G>C (p.Gly16Arg) n.345+16082G>C n.602G>C | gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.53826299G= | CA2223284149 | FTO | c.559G= (p.Gly187=) n.586G= c.541G= (p.Gly181=) c.123+16082G= (n.123+16082G=) c.481G= (p.Gly161=) c.46G= (p.Gly16=) n.345+16082G= n.602G= | |
16 | g.53826299G>T | CA396122147 | FTO | c.559G>T (p.Gly187Ter) n.586G>T c.541G>T (p.Gly181Ter) c.123+16082G>T (n.123+16082G>T) c.481G>T (p.Gly161Ter) c.46G>T (p.Gly16Ter) n.345+16082G>T n.602G>T | COSMIC |
16 | g.53826300G>A | CA396122148 | FTO | c.560G>A (p.Gly187Glu) n.587G>A c.542G>A (p.Gly181Glu) c.123+16083G>A (n.123+16083G>A) c.482G>A (p.Gly161Glu) c.47G>A (p.Gly16Glu) n.345+16083G>A n.603G>A | dbSNP |
16 | g.53826300G>C | CA396122149 | FTO | c.560G>C (p.Gly187Ala) n.587G>C c.542G>C (p.Gly181Ala) c.123+16083G>C (n.123+16083G>C) c.482G>C (p.Gly161Ala) c.47G>C (p.Gly16Ala) n.345+16083G>C n.603G>C | |
16 | g.53826300G= | CA2223284159 | FTO | c.560G= (p.Gly187=) n.587G= c.542G= (p.Gly181=) c.123+16083G= (n.123+16083G=) c.482G= (p.Gly161=) c.47G= (p.Gly16=) n.345+16083G= n.603G= | |
16 | g.53826300G>T | CA396122150 | FTO | c.560G>T (p.Gly187Val) n.587G>T c.542G>T (p.Gly181Val) c.123+16083G>T (n.123+16083G>T) c.482G>T (p.Gly161Val) c.47G>T (p.Gly16Val) n.345+16083G>T n.603G>T | |
16 | g.53826301A= | CA2223284164 | FTO | c.561A= (p.Gly187=) n.588A= c.543A= (p.Gly181=) c.123+16084A= (n.123+16084A=) c.483A= (p.Gly161=) c.48A= (p.Gly16=) n.345+16084A= n.604A= | |
16 | g.53826301A>C | CA495723623 | FTO | c.561A>C (p.Gly187=) n.588A>C c.543A>C (p.Gly181=) c.123+16084A>C (n.123+16084A>C) c.483A>C (p.Gly161=) c.48A>C (p.Gly16=) n.345+16084A>C n.604A>C | |
16 | g.53826301A>G | CA8058396 | FTO | c.561A>G (p.Gly187=) n.588A>G c.543A>G (p.Gly181=) c.123+16084A>G (n.123+16084A>G) c.483A>G (p.Gly161=) c.48A>G (p.Gly16=) n.345+16084A>G n.604A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53826301A>T | CA495723624 | FTO | c.561A>T (p.Gly187=) n.588A>T c.543A>T (p.Gly181=) c.123+16084A>T (n.123+16084A>T) c.483A>T (p.Gly161=) c.48A>T (p.Gly16=) n.345+16084A>T n.604A>T | |
16 | g.53826302C>A | CA396122151 | FTO | c.562C>A (p.Gln188Lys) n.589C>A c.544C>A (p.Gln182Lys) c.123+16085C>A (n.123+16085C>A) c.484C>A (p.Gln162Lys) c.49C>A (p.Gln17Lys) n.345+16085C>A n.605C>A | |
16 | g.53826302C>G | CA396122152 | FTO | c.562C>G (p.Gln188Glu) n.589C>G c.544C>G (p.Gln182Glu) c.123+16085C>G (n.123+16085C>G) c.484C>G (p.Gln162Glu) c.49C>G (p.Gln17Glu) n.345+16085C>G n.605C>G | |
16 | g.53826302C>T | CA396122153 | FTO | c.562C>T (p.Gln188Ter) n.589C>T c.544C>T (p.Gln182Ter) c.123+16085C>T (n.123+16085C>T) c.484C>T (p.Gln162Ter) c.49C>T (p.Gln17Ter) n.345+16085C>T n.605C>T | |
16 | g.53826303A= | CA2223284165 | FTO | c.563A= (p.Gln188=) n.590A= c.545A= (p.Gln182=) c.123+16086A= (n.123+16086A=) c.485A= (p.Gln162=) c.50A= (p.Gln17=) n.345+16086A= n.606A= | |
16 | g.53826303A>C | CA396122154 | FTO | c.563A>C (p.Gln188Pro) n.590A>C c.545A>C (p.Gln182Pro) c.123+16086A>C (n.123+16086A>C) c.485A>C (p.Gln162Pro) c.50A>C (p.Gln17Pro) n.345+16086A>C n.606A>C | dbSNP |
16 | g.53826303A>G | CA396122156 | FTO | c.563A>G (p.Gln188Arg) n.590A>G c.545A>G (p.Gln182Arg) c.123+16086A>G (n.123+16086A>G) c.485A>G (p.Gln162Arg) c.50A>G (p.Gln17Arg) n.345+16086A>G n.606A>G | |
16 | g.53826303A>T | CA396122155 | FTO | c.563A>T (p.Gln188Leu) n.590A>T c.545A>T (p.Gln182Leu) c.123+16086A>T (n.123+16086A>T) c.485A>T (p.Gln162Leu) c.50A>T (p.Gln17Leu) n.345+16086A>T n.606A>T | |
16 | g.53826304A>C | CA396122157 | FTO | c.564A>C (p.Gln188His) n.591A>C c.546A>C (p.Gln182His) c.123+16087A>C (n.123+16087A>C) c.486A>C (p.Gln162His) c.51A>C (p.Gln17His) n.345+16087A>C n.607A>C | |
16 | g.53826304A>G | CA495723625 | FTO | c.564A>G (p.Gln188=) n.591A>G c.546A>G (p.Gln182=) c.123+16087A>G (n.123+16087A>G) c.486A>G (p.Gln162=) c.51A>G (p.Gln17=) n.345+16087A>G n.607A>G | gnomAD v4 |
16 | g.53826304A>T | CA396122158 | FTO | c.564A>T (p.Gln188His) n.591A>T c.546A>T (p.Gln182His) c.123+16087A>T (n.123+16087A>T) c.486A>T (p.Gln162His) c.51A>T (p.Gln17His) n.345+16087A>T n.607A>T | |
16 | g.53826305G>A | CA396122159 | FTO | c.565G>A (p.Asp189Asn) n.592G>A c.547G>A (p.Asp183Asn) c.123+16088G>A (n.123+16088G>A) c.487G>A (p.Asp163Asn) c.52G>A (p.Asp18Asn) n.345+16088G>A n.608G>A | |
16 | g.53826305G>C | CA396122160 | FTO | c.565G>C (p.Asp189His) n.592G>C c.547G>C (p.Asp183His) c.123+16088G>C (n.123+16088G>C) c.487G>C (p.Asp163His) c.52G>C (p.Asp18His) n.345+16088G>C n.608G>C | |
16 | g.53826305G>T | CA396122161 | FTO | c.565G>T (p.Asp189Tyr) n.592G>T c.547G>T (p.Asp183Tyr) c.123+16088G>T (n.123+16088G>T) c.487G>T (p.Asp163Tyr) c.52G>T (p.Asp18Tyr) n.345+16088G>T n.608G>T |