| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 16 | g.53808645A>G | CA281962934 | FTO | c.46-1495A>G (n.46-1495A>G) n.73-1495A>G c.28-1495A>G (n.28-1495A>G) n.194-1495A>G c.46-17219A>G (n.46-17219A>G) c.-647-1495A>G (n.-647-1495A>G) n.268-1495A>G n.89-1495A>G | dbSNP |
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| 16 | g.53808668A>G | CA2732560529 | FTO | c.46-1472A>G (n.46-1472A>G) n.73-1472A>G c.28-1472A>G (n.28-1472A>G) n.194-1472A>G c.46-17196A>G (n.46-17196A>G) c.-647-1472A>G (n.-647-1472A>G) n.268-1472A>G n.89-1472A>G | dbSNP |
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| 16 | g.53808690C>G | CA281962937 | FTO | c.46-1450C>G (n.46-1450C>G) n.73-1450C>G c.28-1450C>G (n.28-1450C>G) n.194-1450C>G c.46-17174C>G (n.46-17174C>G) c.-647-1450C>G (n.-647-1450C>G) n.268-1450C>G n.89-1450C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 16 | g.53808697A>C | CA2223345286 | FTO | c.46-1443A>C (n.46-1443A>C) n.73-1443A>C c.28-1443A>C (n.28-1443A>C) n.194-1443A>C c.46-17167A>C (n.46-17167A>C) c.-647-1443A>C (n.-647-1443A>C) n.268-1443A>C n.89-1443A>C | dbSNP |
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| 16 | g.53808698A>G | CA721643360 | FTO | c.46-1442A>G (n.46-1442A>G) n.73-1442A>G c.28-1442A>G (n.28-1442A>G) n.194-1442A>G c.46-17166A>G (n.46-17166A>G) c.-647-1442A>G (n.-647-1442A>G) n.268-1442A>G n.89-1442A>G | dbSNP |
| 16 | g.53808700A= | CA2223345309 | FTO | c.46-1440A= (n.46-1440A=) n.73-1440A= c.28-1440A= (n.28-1440A=) n.194-1440A= c.46-17164A= (n.46-17164A=) c.-647-1440A= (n.-647-1440A=) n.268-1440A= n.89-1440A= | |
| 16 | g.53808700A>C | CA721643361 | FTO | c.46-1440A>C (n.46-1440A>C) n.73-1440A>C c.28-1440A>C (n.28-1440A>C) n.194-1440A>C c.46-17164A>C (n.46-17164A>C) c.-647-1440A>C (n.-647-1440A>C) n.268-1440A>C n.89-1440A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53808701C= | CA2223345315 | FTO | c.46-1439C= (n.46-1439C=) n.73-1439C= c.28-1439C= (n.28-1439C=) n.194-1439C= c.46-17163C= (n.46-17163C=) c.-647-1439C= (n.-647-1439C=) n.268-1439C= n.89-1439C= | |
| 16 | g.53808701C>T | CA721643362 | FTO | c.46-1439C>T (n.46-1439C>T) n.73-1439C>T c.28-1439C>T (n.28-1439C>T) n.194-1439C>T c.46-17163C>T (n.46-17163C>T) c.-647-1439C>T (n.-647-1439C>T) n.268-1439C>T n.89-1439C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53808702A= | CA2223345326 | FTO | c.46-1438A= (n.46-1438A=) n.73-1438A= c.28-1438A= (n.28-1438A=) n.194-1438A= c.46-17162A= (n.46-17162A=) c.-647-1438A= (n.-647-1438A=) n.268-1438A= n.89-1438A= | |
| 16 | g.53808702A>G | CA281962938 | FTO | c.46-1438A>G (n.46-1438A>G) n.73-1438A>G c.28-1438A>G (n.28-1438A>G) n.194-1438A>G c.46-17162A>G (n.46-17162A>G) c.-647-1438A>G (n.-647-1438A>G) n.268-1438A>G n.89-1438A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53808703T>C | CA281962939 | FTO | c.46-1437T>C (n.46-1437T>C) n.73-1437T>C c.28-1437T>C (n.28-1437T>C) n.194-1437T>C c.46-17161T>C (n.46-17161T>C) c.-647-1437T>C (n.-647-1437T>C) n.268-1437T>C n.89-1437T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53808703T= | CA2223345332 | FTO | c.46-1437T= (n.46-1437T=) n.73-1437T= c.28-1437T= (n.28-1437T=) n.194-1437T= c.46-17161T= (n.46-17161T=) c.-647-1437T= (n.-647-1437T=) n.268-1437T= n.89-1437T= | |
| 16 | g.53808704T>G | CA2223345336 | FTO | c.46-1436T>G (n.46-1436T>G) n.73-1436T>G c.28-1436T>G (n.28-1436T>G) n.194-1436T>G c.46-17160T>G (n.46-17160T>G) c.-647-1436T>G (n.-647-1436T>G) n.268-1436T>G n.89-1436T>G | dbSNP |
| 16 | g.53808704T= | CA2223345335 | FTO | c.46-1436T= (n.46-1436T=) n.73-1436T= c.28-1436T= (n.28-1436T=) n.194-1436T= c.46-17160T= (n.46-17160T=) c.-647-1436T= (n.-647-1436T=) n.268-1436T= n.89-1436T= | |
| 16 | g.53808706G= | CA2223345337 | FTO | c.46-1434G= (n.46-1434G=) n.73-1434G= c.28-1434G= (n.28-1434G=) n.194-1434G= c.46-17158G= (n.46-17158G=) c.-647-1434G= (n.-647-1434G=) n.268-1434G= n.89-1434G= | |
| 16 | g.53808706_53808707insCCA | CA919709121 | FTO | c.46-1434_46-1433insCCA (n.46-1434_46-1433insCCA) n.73-1434_73-1433insCCA c.28-1434_28-1433insCCA (n.28-1434_28-1433insCCA) n.194-1434_194-1433insCCA c.46-17158_46-17157insCCA (n.46-17158_46-17157insCCA) c.-647-1434_-647-1433insCCA (n.-647-1434_-647-1433insCCA) n.268-1434_268-1433insCCA n.89-1434_89-1433insCCA | dbSNP |
| 16 | g.53808707G>C | CA2732560535 | FTO | c.46-1433G>C (n.46-1433G>C) n.73-1433G>C c.28-1433G>C (n.28-1433G>C) n.194-1433G>C c.46-17157G>C (n.46-17157G>C) c.-647-1433G>C (n.-647-1433G>C) n.268-1433G>C n.89-1433G>C | dbSNP |
| 16 | g.53808707G= | CA2223345339 | FTO | c.46-1433G= (n.46-1433G=) n.73-1433G= c.28-1433G= (n.28-1433G=) n.194-1433G= c.46-17157G= (n.46-17157G=) c.-647-1433G= (n.-647-1433G=) n.268-1433G= n.89-1433G= | |
| 16 | g.53808707_53808708insAGA | CA919709122 | FTO | c.46-1433_46-1432insAGA (n.46-1433_46-1432insAGA) n.73-1433_73-1432insAGA c.28-1433_28-1432insAGA (n.28-1433_28-1432insAGA) n.194-1433_194-1432insAGA c.46-17157_46-17156insAGA (n.46-17157_46-17156insAGA) c.-647-1433_-647-1432insAGA (n.-647-1433_-647-1432insAGA) n.268-1433_268-1432insAGA n.89-1433_89-1432insAGA | dbSNP |
| 16 | g.53808710T= | CA2223345340 | FTO | c.46-1430T= (n.46-1430T=) n.73-1430T= c.28-1430T= (n.28-1430T=) n.194-1430T= c.46-17154T= (n.46-17154T=) c.-647-1430T= (n.-647-1430T=) n.268-1430T= n.89-1430T= | |
| 16 | g.53808711T>C | CA721643364 | FTO | c.46-1429T>C (n.46-1429T>C) n.73-1429T>C c.28-1429T>C (n.28-1429T>C) n.194-1429T>C c.46-17153T>C (n.46-17153T>C) c.-647-1429T>C (n.-647-1429T>C) n.268-1429T>C n.89-1429T>C | dbSNP |
| 16 | g.53808711T= | CA2223345342 | FTO | c.46-1429T= (n.46-1429T=) n.73-1429T= c.28-1429T= (n.28-1429T=) n.194-1429T= c.46-17153T= (n.46-17153T=) c.-647-1429T= (n.-647-1429T=) n.268-1429T= n.89-1429T= | |
| 16 | g.53808711_53808712insCTGTCTCTAAAAGAAAAGAAAAAAAAAGATGTAT | CA919709123 | FTO | c.46-1429_46-1428insCTGTCTCTAAAAGAAAAGAAAAAAAAAGATGTAT (n.46-1429_46-1428insCTGTCTCTAAAAGAAAAGAAAAAAAAAGATGTAT) n.73-1429_73-1428insCTGTCTCTAAAAGAAAAGAAAAAAAAAGATGTAT c.28-1429_28-1428insCTGTCTCTAAAAGAAAAGAAAAAAAAAGATGTAT (n.28-1429_28-1428insCTGTCTCTAAAAGAAAAGAAAAAAAAAGATGTAT) n.194-1429_194-1428insCTGTCTCTAAAAGAAAAGAAAAAAAAAGATGTAT c.46-17153_46-17152insCTGTCTCTAAAAGAAAAGAAAAAAAAAGATGTAT (n.46-17153_46-17152insCTGTCTCTAAAAGAAAAGAAAAAAAAAGATGTAT) c.-647-1429_-647-1428insCTGTCTCTAAAAGAAAAGAAAAAAAAAGATGTAT (n.-647-1429_-647-1428insCTGTCTCTAAAAGAAAAGAAAAAAAAAGATGTAT) n.268-1429_268-1428insCTGTCTCTAAAAGAAAAGAAAAAAAAAGATGTAT n.89-1429_89-1428insCTGTCTCTAAAAGAAAAGAAAAAAAAAGATGTAT | dbSNP |
| 16 | g.53808712G>A | CA281962940 | FTO | c.46-1428G>A (n.46-1428G>A) n.73-1428G>A c.28-1428G>A (n.28-1428G>A) n.194-1428G>A c.46-17152G>A (n.46-17152G>A) c.-647-1428G>A (n.-647-1428G>A) n.268-1428G>A n.89-1428G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53808712G= | CA2223345343 | FTO | c.46-1428G= (n.46-1428G=) n.73-1428G= c.28-1428G= (n.28-1428G=) n.194-1428G= c.46-17152G= (n.46-17152G=) c.-647-1428G= (n.-647-1428G=) n.268-1428G= n.89-1428G= | |
| 16 | g.53808714A>T | CA2732560556 | FTO | c.46-1426A>T (n.46-1426A>T) n.73-1426A>T c.28-1426A>T (n.28-1426A>T) n.194-1426A>T c.46-17150A>T (n.46-17150A>T) c.-647-1426A>T (n.-647-1426A>T) n.268-1426A>T n.89-1426A>T | dbSNP |
| 16 | g.53808717_53808718delinsAG | CA2223345346 | FTO | c.46-1423_46-1422delinsAG (n.46-1423_46-1422delinsAG) n.73-1423_73-1422delinsAG c.28-1423_28-1422delinsAG (n.28-1423_28-1422delinsAG) n.194-1423_194-1422delinsAG c.46-17147_46-17146delinsAG (n.46-17147_46-17146delinsAG) c.-647-1423_-647-1422delinsAG (n.-647-1423_-647-1422delinsAG) n.268-1423_268-1422delinsAG n.89-1423_89-1422delinsAG | |
| 16 | g.53808719del | CA2223345347 | FTO | c.46-1421del (n.46-1421del) n.73-1421del c.28-1421del (n.28-1421del) n.194-1421del c.46-17145del (n.46-17145del) c.-647-1421del (n.-647-1421del) n.268-1421del n.89-1421del | dbSNP |
| 16 | g.53808723A= | CA2223345349 | FTO | c.46-1417A= (n.46-1417A=) n.73-1417A= c.28-1417A= (n.28-1417A=) n.194-1417A= c.46-17141A= (n.46-17141A=) c.-647-1417A= (n.-647-1417A=) n.268-1417A= n.89-1417A= | |
| 16 | g.53808723A>G | CA281962941 | FTO | c.46-1417A>G (n.46-1417A>G) n.73-1417A>G c.28-1417A>G (n.28-1417A>G) n.194-1417A>G c.46-17141A>G (n.46-17141A>G) c.-647-1417A>G (n.-647-1417A>G) n.268-1417A>G n.89-1417A>G | dbSNP |
| 16 | g.53808724G>A | CA977448716 | FTO | c.46-1416G>A (n.46-1416G>A) n.73-1416G>A c.28-1416G>A (n.28-1416G>A) n.194-1416G>A c.46-17140G>A (n.46-17140G>A) c.-647-1416G>A (n.-647-1416G>A) n.268-1416G>A n.89-1416G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53808724G= | CA2223345350 | FTO | c.46-1416G= (n.46-1416G=) n.73-1416G= c.28-1416G= (n.28-1416G=) n.194-1416G= c.46-17140G= (n.46-17140G=) c.-647-1416G= (n.-647-1416G=) n.268-1416G= n.89-1416G= | |
| 16 | g.53808725C>A | CA2223345352 | FTO | c.46-1415C>A (n.46-1415C>A) n.73-1415C>A c.28-1415C>A (n.28-1415C>A) n.194-1415C>A c.46-17139C>A (n.46-17139C>A) c.-647-1415C>A (n.-647-1415C>A) n.268-1415C>A n.89-1415C>A | dbSNP |
| 16 | g.53808725C= | CA2223345351 | FTO | c.46-1415C= (n.46-1415C=) n.73-1415C= c.28-1415C= (n.28-1415C=) n.194-1415C= c.46-17139C= (n.46-17139C=) c.-647-1415C= (n.-647-1415C=) n.268-1415C= n.89-1415C= | |
| 16 | g.53808727T>C | CA2807080695 | FTO | c.46-1413T>C (n.46-1413T>C) n.73-1413T>C c.28-1413T>C (n.28-1413T>C) n.194-1413T>C c.46-17137T>C (n.46-17137T>C) c.-647-1413T>C (n.-647-1413T>C) n.268-1413T>C n.89-1413T>C | |
| 16 | g.53808733C>G | CA2732560558 | FTO | c.46-1407C>G (n.46-1407C>G) n.73-1407C>G c.28-1407C>G (n.28-1407C>G) n.194-1407C>G c.46-17131C>G (n.46-17131C>G) c.-647-1407C>G (n.-647-1407C>G) n.268-1407C>G n.89-1407C>G | dbSNP |
| 16 | g.53808739T>G | CA2223345355 | FTO | c.46-1401T>G (n.46-1401T>G) n.73-1401T>G c.28-1401T>G (n.28-1401T>G) n.194-1401T>G c.46-17125T>G (n.46-17125T>G) c.-647-1401T>G (n.-647-1401T>G) n.268-1401T>G n.89-1401T>G | dbSNP |
| 16 | g.53808739T= | CA2223345354 | FTO | c.46-1401T= (n.46-1401T=) n.73-1401T= c.28-1401T= (n.28-1401T=) n.194-1401T= c.46-17125T= (n.46-17125T=) c.-647-1401T= (n.-647-1401T=) n.268-1401T= n.89-1401T= | |
| 16 | g.53808741T>C | CA2223345357 | FTO | c.46-1399T>C (n.46-1399T>C) n.73-1399T>C c.28-1399T>C (n.28-1399T>C) n.194-1399T>C c.46-17123T>C (n.46-17123T>C) c.-647-1399T>C (n.-647-1399T>C) n.268-1399T>C n.89-1399T>C | dbSNP |
| 16 | g.53808741T= | CA2223345356 | FTO | c.46-1399T= (n.46-1399T=) n.73-1399T= c.28-1399T= (n.28-1399T=) n.194-1399T= c.46-17123T= (n.46-17123T=) c.-647-1399T= (n.-647-1399T=) n.268-1399T= n.89-1399T= |