Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.53775376C= | CA2223361716 | FTO | c.46-34764C= (n.46-34764C=) n.73-34764C= c.28-34764C= (n.28-34764C=) n.193+11096C= c.46-50488C= (n.46-50488C=) c.-647-34764C= (n.-647-34764C=) n.268-34764C= n.89-34764C= | |
16 | g.53775376C>G | CA2595704912 | FTO | c.46-34764C>G (n.46-34764C>G) n.73-34764C>G c.28-34764C>G (n.28-34764C>G) n.193+11096C>G c.46-50488C>G (n.46-50488C>G) c.-647-34764C>G (n.-647-34764C>G) n.268-34764C>G n.89-34764C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53775376C>T | CA2223361717 | FTO | c.46-34764C>T (n.46-34764C>T) n.73-34764C>T c.28-34764C>T (n.28-34764C>T) n.193+11096C>T c.46-50488C>T (n.46-50488C>T) c.-647-34764C>T (n.-647-34764C>T) n.268-34764C>T n.89-34764C>T | dbSNP |
16 | g.53775382_53775383del | CA2548249524 | FTO | c.46-34758_46-34757del (n.46-34758_46-34757del) n.73-34758_73-34757del c.28-34758_28-34757del (n.28-34758_28-34757del) n.193+11102_193+11103del c.46-50482_46-50481del (n.46-50482_46-50481del) c.-647-34758_-647-34757del (n.-647-34758_-647-34757del) n.268-34758_268-34757del n.89-34758_89-34757del | |
16 | g.53775387_53775391del | CA2543025603 | FTO | c.46-34753_46-34749del (n.46-34753_46-34749del) n.73-34753_73-34749del c.28-34753_28-34749del (n.28-34753_28-34749del) n.193+11107_193+11111del c.46-50477_46-50473del (n.46-50477_46-50473del) c.-647-34753_-647-34749del (n.-647-34753_-647-34749del) n.268-34753_268-34749del n.89-34753_89-34749del | |
16 | g.53775387C= | CA2223361719 | FTO | c.46-34753C= (n.46-34753C=) n.73-34753C= c.28-34753C= (n.28-34753C=) n.193+11107C= c.46-50477C= (n.46-50477C=) c.-647-34753C= (n.-647-34753C=) n.268-34753C= n.89-34753C= | |
16 | g.53775387C>T | CA2223361720 | FTO | c.46-34753C>T (n.46-34753C>T) n.73-34753C>T c.28-34753C>T (n.28-34753C>T) n.193+11107C>T c.46-50477C>T (n.46-50477C>T) c.-647-34753C>T (n.-647-34753C>T) n.268-34753C>T n.89-34753C>T | dbSNP |
16 | g.53775388C= | CA2223361722 | FTO | c.46-34752C= (n.46-34752C=) n.73-34752C= c.28-34752C= (n.28-34752C=) n.193+11108C= c.46-50476C= (n.46-50476C=) c.-647-34752C= (n.-647-34752C=) n.268-34752C= n.89-34752C= | |
16 | g.53775389A= | CA2223361725 | FTO | c.46-34751A= (n.46-34751A=) n.73-34751A= c.28-34751A= (n.28-34751A=) n.193+11109A= c.46-50475A= (n.46-50475A=) c.-647-34751A= (n.-647-34751A=) n.268-34751A= n.89-34751A= | |
16 | g.53775389A>C | CA281959487 | FTO | c.46-34751A>C (n.46-34751A>C) n.73-34751A>C c.28-34751A>C (n.28-34751A>C) n.193+11109A>C c.46-50475A>C (n.46-50475A>C) c.-647-34751A>C (n.-647-34751A>C) n.268-34751A>C n.89-34751A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53775389dup | CA281959486 | FTO | c.46-34751dup (n.46-34751dup) n.73-34751dup c.28-34751dup (n.28-34751dup) n.193+11109dup c.46-50475dup (n.46-50475dup) c.-647-34751dup (n.-647-34751dup) n.268-34751dup n.89-34751dup | dbSNP |
16 | g.53775399C= | CA2223361728 | FTO | c.46-34741C= (n.46-34741C=) n.73-34741C= c.28-34741C= (n.28-34741C=) n.193+11119C= c.46-50465C= (n.46-50465C=) c.-647-34741C= (n.-647-34741C=) n.268-34741C= n.89-34741C= | |
16 | g.53775399C>G | CA721687112 | FTO | c.46-34741C>G (n.46-34741C>G) n.73-34741C>G c.28-34741C>G (n.28-34741C>G) n.193+11119C>G c.46-50465C>G (n.46-50465C>G) c.-647-34741C>G (n.-647-34741C>G) n.268-34741C>G n.89-34741C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53775400C>A | CA2223361731 | FTO | c.46-34740C>A (n.46-34740C>A) n.73-34740C>A c.28-34740C>A (n.28-34740C>A) n.193+11120C>A c.46-50464C>A (n.46-50464C>A) c.-647-34740C>A (n.-647-34740C>A) n.268-34740C>A n.89-34740C>A | dbSNP |
16 | g.53775400C= | CA2223361730 | FTO | c.46-34740C= (n.46-34740C=) n.73-34740C= c.28-34740C= (n.28-34740C=) n.193+11120C= c.46-50464C= (n.46-50464C=) c.-647-34740C= (n.-647-34740C=) n.268-34740C= n.89-34740C= | |
16 | g.53775406C= | CA2223361732 | FTO | c.46-34734C= (n.46-34734C=) n.73-34734C= c.28-34734C= (n.28-34734C=) n.193+11126C= c.46-50458C= (n.46-50458C=) c.-647-34734C= (n.-647-34734C=) n.268-34734C= n.89-34734C= | |
16 | g.53775406C>G | CA721687118 | FTO | c.46-34734C>G (n.46-34734C>G) n.73-34734C>G c.28-34734C>G (n.28-34734C>G) n.193+11126C>G c.46-50458C>G (n.46-50458C>G) c.-647-34734C>G (n.-647-34734C>G) n.268-34734C>G n.89-34734C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53775414G>C | CA2223361734 | FTO | c.46-34726G>C (n.46-34726G>C) n.73-34726G>C c.28-34726G>C (n.28-34726G>C) n.193+11134G>C c.46-50450G>C (n.46-50450G>C) c.-647-34726G>C (n.-647-34726G>C) n.268-34726G>C n.89-34726G>C | dbSNP |
16 | g.53775414G= | CA2223361735 | FTO | c.46-34726G= (n.46-34726G=) n.73-34726G= c.28-34726G= (n.28-34726G=) n.193+11134G= c.46-50450G= (n.46-50450G=) c.-647-34726G= (n.-647-34726G=) n.268-34726G= n.89-34726G= | |
16 | g.53775415C>T | CA2807080498 | FTO | c.46-34725C>T (n.46-34725C>T) n.73-34725C>T c.28-34725C>T (n.28-34725C>T) n.193+11135C>T c.46-50449C>T (n.46-50449C>T) c.-647-34725C>T (n.-647-34725C>T) n.268-34725C>T n.89-34725C>T | |
16 | g.53775420G>A | CA721687119 | FTO | c.46-34720G>A (n.46-34720G>A) n.73-34720G>A c.28-34720G>A (n.28-34720G>A) n.193+11140G>A c.46-50444G>A (n.46-50444G>A) c.-647-34720G>A (n.-647-34720G>A) n.268-34720G>A n.89-34720G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53775420G= | CA2223361737 | FTO | c.46-34720G= (n.46-34720G=) n.73-34720G= c.28-34720G= (n.28-34720G=) n.193+11140G= c.46-50444G= (n.46-50444G=) c.-647-34720G= (n.-647-34720G=) n.268-34720G= n.89-34720G= | |
16 | g.53775424G= | CA2223361738 | FTO | c.46-34716G= (n.46-34716G=) n.73-34716G= c.28-34716G= (n.28-34716G=) n.193+11144G= c.46-50440G= (n.46-50440G=) c.-647-34716G= (n.-647-34716G=) n.268-34716G= n.89-34716G= | |
16 | g.53775424G>T | CA2223361740 | FTO | c.46-34716G>T (n.46-34716G>T) n.73-34716G>T c.28-34716G>T (n.28-34716G>T) n.193+11144G>T c.46-50440G>T (n.46-50440G>T) c.-647-34716G>T (n.-647-34716G>T) n.268-34716G>T n.89-34716G>T | dbSNP |
16 | g.53775427T>C | CA622568984 | FTO | c.46-34713T>C (n.46-34713T>C) n.73-34713T>C c.28-34713T>C (n.28-34713T>C) n.193+11147T>C c.46-50437T>C (n.46-50437T>C) c.-647-34713T>C (n.-647-34713T>C) n.268-34713T>C n.89-34713T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53775427T= | CA2223361743 | FTO | c.46-34713T= (n.46-34713T=) n.73-34713T= c.28-34713T= (n.28-34713T=) n.193+11147T= c.46-50437T= (n.46-50437T=) c.-647-34713T= (n.-647-34713T=) n.268-34713T= n.89-34713T= | |
16 | g.53775429G>A | CA977442592 | FTO | c.46-34711G>A (n.46-34711G>A) n.73-34711G>A c.28-34711G>A (n.28-34711G>A) n.193+11149G>A c.46-50435G>A (n.46-50435G>A) c.-647-34711G>A (n.-647-34711G>A) n.268-34711G>A n.89-34711G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53775429G= | CA2223361745 | FTO | c.46-34711G= (n.46-34711G=) n.73-34711G= c.28-34711G= (n.28-34711G=) n.193+11149G= c.46-50435G= (n.46-50435G=) c.-647-34711G= (n.-647-34711G=) n.268-34711G= n.89-34711G= | |
16 | g.53775432T>C | CA281959488 | FTO | c.46-34708T>C (n.46-34708T>C) n.73-34708T>C c.28-34708T>C (n.28-34708T>C) n.193+11152T>C c.46-50432T>C (n.46-50432T>C) c.-647-34708T>C (n.-647-34708T>C) n.268-34708T>C n.89-34708T>C | dbSNP |
16 | g.53775432T>G | CA721687123 | FTO | c.46-34708T>G (n.46-34708T>G) n.73-34708T>G c.28-34708T>G (n.28-34708T>G) n.193+11152T>G c.46-50432T>G (n.46-50432T>G) c.-647-34708T>G (n.-647-34708T>G) n.268-34708T>G n.89-34708T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53775432T= | CA2223361747 | FTO | c.46-34708T= (n.46-34708T=) n.73-34708T= c.28-34708T= (n.28-34708T=) n.193+11152T= c.46-50432T= (n.46-50432T=) c.-647-34708T= (n.-647-34708T=) n.268-34708T= n.89-34708T= | |
16 | g.53775437C= | CA2223361749 | FTO | c.46-34703C= (n.46-34703C=) n.73-34703C= c.28-34703C= (n.28-34703C=) n.193+11157C= c.46-50427C= (n.46-50427C=) c.-647-34703C= (n.-647-34703C=) n.268-34703C= n.89-34703C= | |
16 | g.53775437C>T | CA721687133 | FTO | c.46-34703C>T (n.46-34703C>T) n.73-34703C>T c.28-34703C>T (n.28-34703C>T) n.193+11157C>T c.46-50427C>T (n.46-50427C>T) c.-647-34703C>T (n.-647-34703C>T) n.268-34703C>T n.89-34703C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53775440T= | CA2223361751 | FTO | c.46-34700T= (n.46-34700T=) n.73-34700T= c.28-34700T= (n.28-34700T=) n.193+11160T= c.46-50424T= (n.46-50424T=) c.-647-34700T= (n.-647-34700T=) n.268-34700T= n.89-34700T= | |
16 | g.53775441A= | CA2223361753 | FTO | c.46-34699A= (n.46-34699A=) n.73-34699A= c.28-34699A= (n.28-34699A=) n.193+11161A= c.46-50423A= (n.46-50423A=) c.-647-34699A= (n.-647-34699A=) n.268-34699A= n.89-34699A= | |
16 | g.53775441A>C | CA977442593 | FTO | c.46-34699A>C (n.46-34699A>C) n.73-34699A>C c.28-34699A>C (n.28-34699A>C) n.193+11161A>C c.46-50423A>C (n.46-50423A>C) c.-647-34699A>C (n.-647-34699A>C) n.268-34699A>C n.89-34699A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53775441dup | CA2223361756 | FTO | c.46-34699dup (n.46-34699dup) n.73-34699dup c.28-34699dup (n.28-34699dup) n.193+11161dup c.46-50423dup (n.46-50423dup) c.-647-34699dup (n.-647-34699dup) n.268-34699dup n.89-34699dup | dbSNP |
16 | g.53775442G>A | CA656411768 | FTO | c.46-34698G>A (n.46-34698G>A) n.73-34698G>A c.28-34698G>A (n.28-34698G>A) n.193+11162G>A c.46-50422G>A (n.46-50422G>A) c.-647-34698G>A (n.-647-34698G>A) n.268-34698G>A n.89-34698G>A | COSMIC |
16 | g.53775445T>C | CA721687134 | FTO | c.46-34695T>C (n.46-34695T>C) n.73-34695T>C c.28-34695T>C (n.28-34695T>C) n.193+11165T>C c.46-50419T>C (n.46-50419T>C) c.-647-34695T>C (n.-647-34695T>C) n.268-34695T>C n.89-34695T>C | dbSNP |
16 | g.53775445T= | CA2223361758 | FTO | c.46-34695T= (n.46-34695T=) n.73-34695T= c.28-34695T= (n.28-34695T=) n.193+11165T= c.46-50419T= (n.46-50419T=) c.-647-34695T= (n.-647-34695T=) n.268-34695T= n.89-34695T= | |
16 | g.53775446C= | CA2223361761 | FTO | c.46-34694C= (n.46-34694C=) n.73-34694C= c.28-34694C= (n.28-34694C=) n.193+11166C= c.46-50418C= (n.46-50418C=) c.-647-34694C= (n.-647-34694C=) n.268-34694C= n.89-34694C= | |
16 | g.53775446C>T | CA281959489 | FTO | c.46-34694C>T (n.46-34694C>T) n.73-34694C>T c.28-34694C>T (n.28-34694C>T) n.193+11166C>T c.46-50418C>T (n.46-50418C>T) c.-647-34694C>T (n.-647-34694C>T) n.268-34694C>T n.89-34694C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53775448T>G | CA281959490 | FTO | c.46-34692T>G (n.46-34692T>G) n.73-34692T>G c.28-34692T>G (n.28-34692T>G) n.193+11168T>G c.46-50416T>G (n.46-50416T>G) c.-647-34692T>G (n.-647-34692T>G) n.268-34692T>G n.89-34692T>G | dbSNP |
16 | g.53775448T= | CA2223361767 | FTO | c.46-34692T= (n.46-34692T=) n.73-34692T= c.28-34692T= (n.28-34692T=) n.193+11168T= c.46-50416T= (n.46-50416T=) c.-647-34692T= (n.-647-34692T=) n.268-34692T= n.89-34692T= | |
16 | g.53775449T>A | CA281959491 | FTO | c.46-34691T>A (n.46-34691T>A) n.73-34691T>A c.28-34691T>A (n.28-34691T>A) n.193+11169T>A c.46-50415T>A (n.46-50415T>A) c.-647-34691T>A (n.-647-34691T>A) n.268-34691T>A n.89-34691T>A | dbSNP |
16 | g.53775449T>C | CA622568986 | FTO | c.46-34691T>C (n.46-34691T>C) n.73-34691T>C c.28-34691T>C (n.28-34691T>C) n.193+11169T>C c.46-50415T>C (n.46-50415T>C) c.-647-34691T>C (n.-647-34691T>C) n.268-34691T>C n.89-34691T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53775449T= | CA2223361769 | FTO | c.46-34691T= (n.46-34691T=) n.73-34691T= c.28-34691T= (n.28-34691T=) n.193+11169T= c.46-50415T= (n.46-50415T=) c.-647-34691T= (n.-647-34691T=) n.268-34691T= n.89-34691T= | |
16 | g.53775452C= | CA2223361771 | FTO | c.46-34688C= (n.46-34688C=) n.73-34688C= c.28-34688C= (n.28-34688C=) n.193+11172C= c.46-50412C= (n.46-50412C=) c.-647-34688C= (n.-647-34688C=) n.268-34688C= n.89-34688C= | |
16 | g.53775452C>G | CA2223361772 | FTO | c.46-34688C>G (n.46-34688C>G) n.73-34688C>G c.28-34688C>G (n.28-34688C>G) n.193+11172C>G c.46-50412C>G (n.46-50412C>G) c.-647-34688C>G (n.-647-34688C>G) n.268-34688C>G n.89-34688C>G | dbSNP |
16 | g.53775456_53775457delinsCT | CA2223361775 | FTO | c.46-34684_46-34683delinsCT (n.46-34684_46-34683delinsCT) n.73-34684_73-34683delinsCT c.28-34684_28-34683delinsCT (n.28-34684_28-34683delinsCT) n.193+11176_193+11177delinsCT c.46-50408_46-50407delinsCT (n.46-50408_46-50407delinsCT) c.-647-34684_-647-34683delinsCT (n.-647-34684_-647-34683delinsCT) n.268-34684_268-34683delinsCT n.89-34684_89-34683delinsCT | |
16 | g.53775460del | CA977442595 | FTO | c.46-34680del (n.46-34680del) n.73-34680del c.28-34680del (n.28-34680del) n.193+11180del c.46-50404del (n.46-50404del) c.-647-34680del (n.-647-34680del) n.268-34680del n.89-34680del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53775463T>C | CA281959492 | FTO | c.46-34677T>C (n.46-34677T>C) n.73-34677T>C c.28-34677T>C (n.28-34677T>C) n.193+11183T>C c.46-50401T>C (n.46-50401T>C) c.-647-34677T>C (n.-647-34677T>C) n.268-34677T>C n.89-34677T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53775463T= | CA2223361778 | FTO | c.46-34677T= (n.46-34677T=) n.73-34677T= c.28-34677T= (n.28-34677T=) n.193+11183T= c.46-50401T= (n.46-50401T=) c.-647-34677T= (n.-647-34677T=) n.268-34677T= n.89-34677T= | |
16 | g.53775466C= | CA2223361779 | FTO | c.46-34674C= (n.46-34674C=) n.73-34674C= c.28-34674C= (n.28-34674C=) n.193+11186C= c.46-50398C= (n.46-50398C=) c.-647-34674C= (n.-647-34674C=) n.268-34674C= n.89-34674C= | |
16 | g.53775467T>C | CA2807080499 | FTO | c.46-34673T>C (n.46-34673T>C) n.73-34673T>C c.28-34673T>C (n.28-34673T>C) n.193+11187T>C c.46-50397T>C (n.46-50397T>C) c.-647-34673T>C (n.-647-34673T>C) n.268-34673T>C n.89-34673T>C | |
16 | g.53775469dup | CA721687149 | FTO | c.46-34671dup (n.46-34671dup) n.73-34671dup c.28-34671dup (n.28-34671dup) n.193+11189dup c.46-50395dup (n.46-50395dup) c.-647-34671dup (n.-647-34671dup) n.268-34671dup n.89-34671dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53775470C= | CA2223361783 | FTO | c.46-34670C= (n.46-34670C=) n.73-34670C= c.28-34670C= (n.28-34670C=) n.193+11190C= c.46-50394C= (n.46-50394C=) c.-647-34670C= (n.-647-34670C=) n.268-34670C= n.89-34670C= | |
16 | g.53775470C>T | CA721687159 | FTO | c.46-34670C>T (n.46-34670C>T) n.73-34670C>T c.28-34670C>T (n.28-34670C>T) n.193+11190C>T c.46-50394C>T (n.46-50394C>T) c.-647-34670C>T (n.-647-34670C>T) n.268-34670C>T n.89-34670C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53775473C= | CA2223361786 | FTO | c.46-34667C= (n.46-34667C=) n.73-34667C= c.28-34667C= (n.28-34667C=) n.193+11193C= c.46-50391C= (n.46-50391C=) c.-647-34667C= (n.-647-34667C=) n.268-34667C= n.89-34667C= | |
16 | g.53775473C>T | CA281959493 | FTO | c.46-34667C>T (n.46-34667C>T) n.73-34667C>T c.28-34667C>T (n.28-34667C>T) n.193+11193C>T c.46-50391C>T (n.46-50391C>T) c.-647-34667C>T (n.-647-34667C>T) n.268-34667C>T n.89-34667C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53775474G>A | CA281959494 | FTO | c.46-34666G>A (n.46-34666G>A) n.73-34666G>A c.28-34666G>A (n.28-34666G>A) n.193+11194G>A c.46-50390G>A (n.46-50390G>A) c.-647-34666G>A (n.-647-34666G>A) n.268-34666G>A n.89-34666G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53775474G= | CA2223361790 | FTO | c.46-34666G= (n.46-34666G=) n.73-34666G= c.28-34666G= (n.28-34666G=) n.193+11194G= c.46-50390G= (n.46-50390G=) c.-647-34666G= (n.-647-34666G=) n.268-34666G= n.89-34666G= |