Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.53767338G>A | CA977440879 | FTO | c.46-42802G>A (n.46-42802G>A) n.73-42802G>A c.28-42802G>A (n.28-42802G>A) n.193+3058G>A c.46-58526G>A (n.46-58526G>A) c.-647-42802G>A (n.-647-42802G>A) n.268-42802G>A n.89-42802G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53767338G= | CA2223353634 | FTO | c.46-42802G= (n.46-42802G=) n.73-42802G= c.28-42802G= (n.28-42802G=) n.193+3058G= c.46-58526G= (n.46-58526G=) c.-647-42802G= (n.-647-42802G=) n.268-42802G= n.89-42802G= | |
16 | g.53767341G>A | CA2223353639 | FTO | c.46-42799G>A (n.46-42799G>A) n.73-42799G>A c.28-42799G>A (n.28-42799G>A) n.193+3061G>A c.46-58523G>A (n.46-58523G>A) c.-647-42799G>A (n.-647-42799G>A) n.268-42799G>A n.89-42799G>A | dbSNP |
16 | g.53767341G= | CA2223353638 | FTO | c.46-42799G= (n.46-42799G=) n.73-42799G= c.28-42799G= (n.28-42799G=) n.193+3061G= c.46-58523G= (n.46-58523G=) c.-647-42799G= (n.-647-42799G=) n.268-42799G= n.89-42799G= | |
16 | g.53767342C>A | CA2807080156 | FTO | c.46-42798C>A (n.46-42798C>A) n.73-42798C>A c.28-42798C>A (n.28-42798C>A) n.193+3062C>A c.46-58522C>A (n.46-58522C>A) c.-647-42798C>A (n.-647-42798C>A) n.268-42798C>A n.89-42798C>A | |
16 | g.53767343A= | CA2223353641 | FTO | c.46-42797A= (n.46-42797A=) n.73-42797A= c.28-42797A= (n.28-42797A=) n.193+3063A= c.46-58521A= (n.46-58521A=) c.-647-42797A= (n.-647-42797A=) n.268-42797A= n.89-42797A= | |
16 | g.53767343A>G | CA281958663 | FTO | c.46-42797A>G (n.46-42797A>G) n.73-42797A>G c.28-42797A>G (n.28-42797A>G) n.193+3063A>G c.46-58521A>G (n.46-58521A>G) c.-647-42797A>G (n.-647-42797A>G) n.268-42797A>G n.89-42797A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53767346A= | CA2223353648 | FTO | c.46-42794A= (n.46-42794A=) n.73-42794A= c.28-42794A= (n.28-42794A=) n.193+3066A= c.46-58518A= (n.46-58518A=) c.-647-42794A= (n.-647-42794A=) n.268-42794A= n.89-42794A= | |
16 | g.53767346A>G | CA2223353651 | FTO | c.46-42794A>G (n.46-42794A>G) n.73-42794A>G c.28-42794A>G (n.28-42794A>G) n.193+3066A>G c.46-58518A>G (n.46-58518A>G) c.-647-42794A>G (n.-647-42794A>G) n.268-42794A>G n.89-42794A>G | dbSNP |
16 | g.53767349T>G | CA281958664 | FTO | c.46-42791T>G (n.46-42791T>G) n.73-42791T>G c.28-42791T>G (n.28-42791T>G) n.193+3069T>G c.46-58515T>G (n.46-58515T>G) c.-647-42791T>G (n.-647-42791T>G) n.268-42791T>G n.89-42791T>G | dbSNP |
16 | g.53767349T= | CA2223353656 | FTO | c.46-42791T= (n.46-42791T=) n.73-42791T= c.28-42791T= (n.28-42791T=) n.193+3069T= c.46-58515T= (n.46-58515T=) c.-647-42791T= (n.-647-42791T=) n.268-42791T= n.89-42791T= | |
16 | g.53767355G>C | CA721682130 | FTO | c.46-42785G>C (n.46-42785G>C) n.73-42785G>C c.28-42785G>C (n.28-42785G>C) n.193+3075G>C c.46-58509G>C (n.46-58509G>C) c.-647-42785G>C (n.-647-42785G>C) n.268-42785G>C n.89-42785G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53767355G= | CA2223353663 | FTO | c.46-42785G= (n.46-42785G=) n.73-42785G= c.28-42785G= (n.28-42785G=) n.193+3075G= c.46-58509G= (n.46-58509G=) c.-647-42785G= (n.-647-42785G=) n.268-42785G= n.89-42785G= | |
16 | g.53767366T>C | CA977440882 | FTO | c.46-42774T>C (n.46-42774T>C) n.73-42774T>C c.28-42774T>C (n.28-42774T>C) n.193+3086T>C c.46-58498T>C (n.46-58498T>C) c.-647-42774T>C (n.-647-42774T>C) n.268-42774T>C n.89-42774T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53767366T= | CA2223353665 | FTO | c.46-42774T= (n.46-42774T=) n.73-42774T= c.28-42774T= (n.28-42774T=) n.193+3086T= c.46-58498T= (n.46-58498T=) c.-647-42774T= (n.-647-42774T=) n.268-42774T= n.89-42774T= | |
16 | g.53767367G>A | CA2223353672 | FTO | c.46-42773G>A (n.46-42773G>A) n.73-42773G>A c.28-42773G>A (n.28-42773G>A) n.193+3087G>A c.46-58497G>A (n.46-58497G>A) c.-647-42773G>A (n.-647-42773G>A) n.268-42773G>A n.89-42773G>A | dbSNP |
16 | g.53767367G= | CA2223353667 | FTO | c.46-42773G= (n.46-42773G=) n.73-42773G= c.28-42773G= (n.28-42773G=) n.193+3087G= c.46-58497G= (n.46-58497G=) c.-647-42773G= (n.-647-42773G=) n.268-42773G= n.89-42773G= | |
16 | g.53767367G>T | CA2223353673 | FTO | c.46-42773G>T (n.46-42773G>T) n.73-42773G>T c.28-42773G>T (n.28-42773G>T) n.193+3087G>T c.46-58497G>T (n.46-58497G>T) c.-647-42773G>T (n.-647-42773G>T) n.268-42773G>T n.89-42773G>T | dbSNP |
16 | g.53767368T>C | CA2807080157 | FTO | c.46-42772T>C (n.46-42772T>C) n.73-42772T>C c.28-42772T>C (n.28-42772T>C) n.193+3088T>C c.46-58496T>C (n.46-58496T>C) c.-647-42772T>C (n.-647-42772T>C) n.268-42772T>C n.89-42772T>C | |
16 | g.53767373T>C | CA721682137 | FTO | c.46-42767T>C (n.46-42767T>C) n.73-42767T>C c.28-42767T>C (n.28-42767T>C) n.193+3093T>C c.46-58491T>C (n.46-58491T>C) c.-647-42767T>C (n.-647-42767T>C) n.268-42767T>C n.89-42767T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53767373T= | CA2223353676 | FTO | c.46-42767T= (n.46-42767T=) n.73-42767T= c.28-42767T= (n.28-42767T=) n.193+3093T= c.46-58491T= (n.46-58491T=) c.-647-42767T= (n.-647-42767T=) n.268-42767T= n.89-42767T= | |
16 | g.53767376C= | CA2223353679 | FTO | c.46-42764C= (n.46-42764C=) n.73-42764C= c.28-42764C= (n.28-42764C=) n.193+3096C= c.46-58488C= (n.46-58488C=) c.-647-42764C= (n.-647-42764C=) n.268-42764C= n.89-42764C= | |
16 | g.53767376C>T | CA2223353680 | FTO | c.46-42764C>T (n.46-42764C>T) n.73-42764C>T c.28-42764C>T (n.28-42764C>T) n.193+3096C>T c.46-58488C>T (n.46-58488C>T) c.-647-42764C>T (n.-647-42764C>T) n.268-42764C>T n.89-42764C>T | dbSNP |
16 | g.53767377C= | CA2223353684 | FTO | c.46-42763C= (n.46-42763C=) n.73-42763C= c.28-42763C= (n.28-42763C=) n.193+3097C= c.46-58487C= (n.46-58487C=) c.-647-42763C= (n.-647-42763C=) n.268-42763C= n.89-42763C= | |
16 | g.53767377C>T | CA721682138 | FTO | c.46-42763C>T (n.46-42763C>T) n.73-42763C>T c.28-42763C>T (n.28-42763C>T) n.193+3097C>T c.46-58487C>T (n.46-58487C>T) c.-647-42763C>T (n.-647-42763C>T) n.268-42763C>T n.89-42763C>T | dbSNP |
16 | g.53767388C= | CA2223353687 | FTO | c.46-42752C= (n.46-42752C=) n.73-42752C= c.28-42752C= (n.28-42752C=) n.193+3108C= c.46-58476C= (n.46-58476C=) c.-647-42752C= (n.-647-42752C=) n.268-42752C= n.89-42752C= | |
16 | g.53767388C>T | CA2223353688 | FTO | c.46-42752C>T (n.46-42752C>T) n.73-42752C>T c.28-42752C>T (n.28-42752C>T) n.193+3108C>T c.46-58476C>T (n.46-58476C>T) c.-647-42752C>T (n.-647-42752C>T) n.268-42752C>T n.89-42752C>T | dbSNP |
16 | g.53767390_53767395delinsATAATC | CA2223353689 | FTO | c.46-42750_46-42745delinsATAATC (n.46-42750_46-42745delinsATAATC) n.73-42750_73-42745delinsATAATC c.28-42750_28-42745delinsATAATC (n.28-42750_28-42745delinsATAATC) n.193+3110_193+3115delinsATAATC c.46-58474_46-58469delinsATAATC (n.46-58474_46-58469delinsATAATC) c.-647-42750_-647-42745delinsATAATC (n.-647-42750_-647-42745delinsATAATC) n.268-42750_268-42745delinsATAATC n.89-42750_89-42745delinsATAATC | |
16 | g.53767395_53767399del | CA281958665 | FTO | c.46-42745_46-42741del (n.46-42745_46-42741del) n.73-42745_73-42741del c.28-42745_28-42741del (n.28-42745_28-42741del) n.193+3115_193+3119del c.46-58469_46-58465del (n.46-58469_46-58465del) c.-647-42745_-647-42741del (n.-647-42745_-647-42741del) n.268-42745_268-42741del n.89-42745_89-42741del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53767395C= | CA2223353692 | FTO | c.46-42745C= (n.46-42745C=) n.73-42745C= c.28-42745C= (n.28-42745C=) n.193+3115C= c.46-58469C= (n.46-58469C=) c.-647-42745C= (n.-647-42745C=) n.268-42745C= n.89-42745C= | |
16 | g.53767395C>G | CA721682143 | FTO | c.46-42745C>G (n.46-42745C>G) n.73-42745C>G c.28-42745C>G (n.28-42745C>G) n.193+3115C>G c.46-58469C>G (n.46-58469C>G) c.-647-42745C>G (n.-647-42745C>G) n.268-42745C>G n.89-42745C>G | dbSNP |
16 | g.53767397A= | CA2223353696 | FTO | c.46-42743A= (n.46-42743A=) n.73-42743A= c.28-42743A= (n.28-42743A=) n.193+3117A= c.46-58467A= (n.46-58467A=) c.-647-42743A= (n.-647-42743A=) n.268-42743A= n.89-42743A= | |
16 | g.53767397A>T | CA2223353700 | FTO | c.46-42743A>T (n.46-42743A>T) n.73-42743A>T c.28-42743A>T (n.28-42743A>T) n.193+3117A>T c.46-58467A>T (n.46-58467A>T) c.-647-42743A>T (n.-647-42743A>T) n.268-42743A>T n.89-42743A>T | dbSNP |
16 | g.53767401T>C | CA281958666 | FTO | c.46-42739T>C (n.46-42739T>C) n.73-42739T>C c.28-42739T>C (n.28-42739T>C) n.193+3121T>C c.46-58463T>C (n.46-58463T>C) c.-647-42739T>C (n.-647-42739T>C) n.268-42739T>C n.89-42739T>C | dbSNP |
16 | g.53767401T= | CA2223353704 | FTO | c.46-42739T= (n.46-42739T=) n.73-42739T= c.28-42739T= (n.28-42739T=) n.193+3121T= c.46-58463T= (n.46-58463T=) c.-647-42739T= (n.-647-42739T=) n.268-42739T= n.89-42739T= | |
16 | g.53767402del | CA977440892 | FTO | c.46-42738del (n.46-42738del) n.73-42738del c.28-42738del (n.28-42738del) n.193+3122del c.46-58462del (n.46-58462del) c.-647-42738del (n.-647-42738del) n.268-42738del n.89-42738del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53767403A>G | CA656411579 | FTO | c.46-42737A>G (n.46-42737A>G) n.73-42737A>G c.28-42737A>G (n.28-42737A>G) n.193+3123A>G c.46-58461A>G (n.46-58461A>G) c.-647-42737A>G (n.-647-42737A>G) n.268-42737A>G n.89-42737A>G | COSMIC |
16 | g.53767404A>G | CA2807080158 | FTO | c.46-42736A>G (n.46-42736A>G) n.73-42736A>G c.28-42736A>G (n.28-42736A>G) n.193+3124A>G c.46-58460A>G (n.46-58460A>G) c.-647-42736A>G (n.-647-42736A>G) n.268-42736A>G n.89-42736A>G | |
16 | g.53767407G>T | CA2807080159 | FTO | c.46-42733G>T (n.46-42733G>T) n.73-42733G>T c.28-42733G>T (n.28-42733G>T) n.193+3127G>T c.46-58457G>T (n.46-58457G>T) c.-647-42733G>T (n.-647-42733G>T) n.268-42733G>T n.89-42733G>T | |
16 | g.53767409C= | CA2223353710 | FTO | c.46-42731C= (n.46-42731C=) n.73-42731C= c.28-42731C= (n.28-42731C=) n.193+3129C= c.46-58455C= (n.46-58455C=) c.-647-42731C= (n.-647-42731C=) n.268-42731C= n.89-42731C= | |
16 | g.53767409C>G | CA622570673 | FTO | c.46-42731C>G (n.46-42731C>G) n.73-42731C>G c.28-42731C>G (n.28-42731C>G) n.193+3129C>G c.46-58455C>G (n.46-58455C>G) c.-647-42731C>G (n.-647-42731C>G) n.268-42731C>G n.89-42731C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53767409C>T | CA281958667 | FTO | c.46-42731C>T (n.46-42731C>T) n.73-42731C>T c.28-42731C>T (n.28-42731C>T) n.193+3129C>T c.46-58455C>T (n.46-58455C>T) c.-647-42731C>T (n.-647-42731C>T) n.268-42731C>T n.89-42731C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53767410G>A | CA281958668 | FTO | c.46-42730G>A (n.46-42730G>A) n.73-42730G>A c.28-42730G>A (n.28-42730G>A) n.193+3130G>A c.46-58454G>A (n.46-58454G>A) c.-647-42730G>A (n.-647-42730G>A) n.268-42730G>A n.89-42730G>A | dbSNP gnomAD v2 |
16 | g.53767410G= | CA2223353714 | FTO | c.46-42730G= (n.46-42730G=) n.73-42730G= c.28-42730G= (n.28-42730G=) n.193+3130G= c.46-58454G= (n.46-58454G=) c.-647-42730G= (n.-647-42730G=) n.268-42730G= n.89-42730G= | |
16 | g.53767413T>A | CA2807080160 | FTO | c.46-42727T>A (n.46-42727T>A) n.73-42727T>A c.28-42727T>A (n.28-42727T>A) n.193+3133T>A c.46-58451T>A (n.46-58451T>A) c.-647-42727T>A (n.-647-42727T>A) n.268-42727T>A n.89-42727T>A | |
16 | g.53767413T>C | CA721682153 | FTO | c.46-42727T>C (n.46-42727T>C) n.73-42727T>C c.28-42727T>C (n.28-42727T>C) n.193+3133T>C c.46-58451T>C (n.46-58451T>C) c.-647-42727T>C (n.-647-42727T>C) n.268-42727T>C n.89-42727T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53767413T= | CA2223353716 | FTO | c.46-42727T= (n.46-42727T=) n.73-42727T= c.28-42727T= (n.28-42727T=) n.193+3133T= c.46-58451T= (n.46-58451T=) c.-647-42727T= (n.-647-42727T=) n.268-42727T= n.89-42727T= | |
16 | g.53767416A>G | CA2807080161 | FTO | c.46-42724A>G (n.46-42724A>G) n.73-42724A>G c.28-42724A>G (n.28-42724A>G) n.193+3136A>G c.46-58448A>G (n.46-58448A>G) c.-647-42724A>G (n.-647-42724A>G) n.268-42724A>G n.89-42724A>G | |
16 | g.53767426C= | CA2223353720 | FTO | c.46-42714C= (n.46-42714C=) n.73-42714C= c.28-42714C= (n.28-42714C=) n.193+3146C= c.46-58438C= (n.46-58438C=) c.-647-42714C= (n.-647-42714C=) n.268-42714C= n.89-42714C= | |
16 | g.53767426C>T | CA281958669 | FTO | c.46-42714C>T (n.46-42714C>T) n.73-42714C>T c.28-42714C>T (n.28-42714C>T) n.193+3146C>T c.46-58438C>T (n.46-58438C>T) c.-647-42714C>T (n.-647-42714C>T) n.268-42714C>T n.89-42714C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53767427A>G | CA2807080162 | FTO | c.46-42713A>G (n.46-42713A>G) n.73-42713A>G c.28-42713A>G (n.28-42713A>G) n.193+3147A>G c.46-58437A>G (n.46-58437A>G) c.-647-42713A>G (n.-647-42713A>G) n.268-42713A>G n.89-42713A>G | |
16 | g.53767428C= | CA2223353723 | FTO | c.46-42712C= (n.46-42712C=) n.73-42712C= c.28-42712C= (n.28-42712C=) n.193+3148C= c.46-58436C= (n.46-58436C=) c.-647-42712C= (n.-647-42712C=) n.268-42712C= n.89-42712C= | |
16 | g.53767428C>T | CA2223353724 | FTO | c.46-42712C>T (n.46-42712C>T) n.73-42712C>T c.28-42712C>T (n.28-42712C>T) n.193+3148C>T c.46-58436C>T (n.46-58436C>T) c.-647-42712C>T (n.-647-42712C>T) n.268-42712C>T n.89-42712C>T | dbSNP |
16 | g.53767431C>A | CA14282896 | FTO | c.46-42709C>A (n.46-42709C>A) n.73-42709C>A c.28-42709C>A (n.28-42709C>A) n.193+3151C>A c.46-58433C>A (n.46-58433C>A) c.-647-42709C>A (n.-647-42709C>A) n.268-42709C>A n.89-42709C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53767431C= | CA2223353732 | FTO | c.46-42709C= (n.46-42709C=) n.73-42709C= c.28-42709C= (n.28-42709C=) n.193+3151C= c.46-58433C= (n.46-58433C=) c.-647-42709C= (n.-647-42709C=) n.268-42709C= n.89-42709C= | |
16 | g.53767431C>G | CA2581262141 | FTO | c.46-42709C>G (n.46-42709C>G) n.73-42709C>G c.28-42709C>G (n.28-42709C>G) n.193+3151C>G c.46-58433C>G (n.46-58433C>G) c.-647-42709C>G (n.-647-42709C>G) n.268-42709C>G n.89-42709C>G | |
16 | g.53767431C>T | CA281958670 | FTO | c.46-42709C>T (n.46-42709C>T) n.73-42709C>T c.28-42709C>T (n.28-42709C>T) n.193+3151C>T c.46-58433C>T (n.46-58433C>T) c.-647-42709C>T (n.-647-42709C>T) n.268-42709C>T n.89-42709C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53767433G>A | CA281958671 | FTO | c.46-42707G>A (n.46-42707G>A) n.73-42707G>A c.28-42707G>A (n.28-42707G>A) n.193+3153G>A c.46-58431G>A (n.46-58431G>A) c.-647-42707G>A (n.-647-42707G>A) n.268-42707G>A n.89-42707G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53767433G= | CA2223353740 | FTO | c.46-42707G= (n.46-42707G=) n.73-42707G= c.28-42707G= (n.28-42707G=) n.193+3153G= c.46-58431G= (n.46-58431G=) c.-647-42707G= (n.-647-42707G=) n.268-42707G= n.89-42707G= | |
16 | g.53767434C= | CA2223353746 | FTO | c.46-42706C= (n.46-42706C=) n.73-42706C= c.28-42706C= (n.28-42706C=) n.193+3154C= c.46-58430C= (n.46-58430C=) c.-647-42706C= (n.-647-42706C=) n.268-42706C= n.89-42706C= | |
16 | g.53767434C>T | CA281958672 | FTO | c.46-42706C>T (n.46-42706C>T) n.73-42706C>T c.28-42706C>T (n.28-42706C>T) n.193+3154C>T c.46-58430C>T (n.46-58430C>T) c.-647-42706C>T (n.-647-42706C>T) n.268-42706C>T n.89-42706C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53767436T>A | CA281958673 | FTO | c.46-42704T>A (n.46-42704T>A) n.73-42704T>A c.28-42704T>A (n.28-42704T>A) n.193+3156T>A c.46-58428T>A (n.46-58428T>A) c.-647-42704T>A (n.-647-42704T>A) n.268-42704T>A n.89-42704T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53767436T>C | CA281958674 | FTO | c.46-42704T>C (n.46-42704T>C) n.73-42704T>C c.28-42704T>C (n.28-42704T>C) n.193+3156T>C c.46-58428T>C (n.46-58428T>C) c.-647-42704T>C (n.-647-42704T>C) n.268-42704T>C n.89-42704T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53767436T= | CA2223353747 | FTO | c.46-42704T= (n.46-42704T=) n.73-42704T= c.28-42704T= (n.28-42704T=) n.193+3156T= c.46-58428T= (n.46-58428T=) c.-647-42704T= (n.-647-42704T=) n.268-42704T= n.89-42704T= | |
16 | g.53767437G>A | CA2554905025 | FTO | c.46-42703G>A (n.46-42703G>A) n.73-42703G>A c.28-42703G>A (n.28-42703G>A) n.193+3157G>A c.46-58427G>A (n.46-58427G>A) c.-647-42703G>A (n.-647-42703G>A) n.268-42703G>A n.89-42703G>A |