Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.5369064_5369101dupCA2677181550FARS2c.494_531dup (p.Tyr178ThrfsTer?)
n.825_862dup
n.802_839dup
c.-84-35478_-84-35441dup (n.-84-35478_-84-35441dup)
c.-340-27569_-340-27532dup (n.-340-27569_-340-27532dup)
gnomAD v4
6g.5369065C>ACA362735409FARS2c.495C>A (p.His165Gln)
n.826C>A
n.803C>A
c.-84-35477C>A (n.-84-35477C>A)
c.-340-27568C>A (n.-340-27568C>A)
6g.5369065C=CA1607569266FARS2c.495C= (p.His165=)
n.826C=
n.803C=
c.-84-35477C= (n.-84-35477C=)
c.-340-27568C= (n.-340-27568C=)
6g.5369065C>GCA362735410FARS2c.495C>G (p.His165Gln)
n.826C>G
n.803C>G
c.-84-35477C>G (n.-84-35477C>G)
c.-340-27568C>G (n.-340-27568C>G)
6g.5369065C>TCA3623657FARS2c.495C>T (p.His165=)
n.826C>T
n.803C>T
c.-84-35477C>T (n.-84-35477C>T)
c.-340-27568C>T (n.-340-27568C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5369066G>ACA322451FARS2c.496G>A (p.Ala166Thr)
n.827G>A
n.804G>A
c.-84-35476G>A (n.-84-35476G>A)
c.-340-27567G>A (n.-340-27567G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5369066G>CCA362735411FARS2c.496G>C (p.Ala166Pro)
n.827G>C
n.804G>C
c.-84-35476G>C (n.-84-35476G>C)
c.-340-27567G>C (n.-340-27567G>C)
6g.5369066G=CA1607569267FARS2c.496G= (p.Ala166=)
n.827G=
n.804G=
c.-84-35476G= (n.-84-35476G=)
c.-340-27567G= (n.-340-27567G=)
6g.5369066G>TCA362735412FARS2c.496G>T (p.Ala166Ser)
n.827G>T
n.804G>T
c.-84-35476G>T (n.-84-35476G>T)
c.-340-27567G>T (n.-340-27567G>T)
gnomAD v4
6g.5369067C>ACA362735413FARS2c.497C>A (p.Ala166Glu)
n.828C>A
n.805C>A
c.-84-35475C>A (n.-84-35475C>A)
c.-340-27566C>A (n.-340-27566C>A)
6g.5369067C=CA1607569268FARS2c.497C= (p.Ala166=)
n.828C=
n.805C=
c.-84-35475C= (n.-84-35475C=)
c.-340-27566C= (n.-340-27566C=)
6g.5369067C>GCA362735414FARS2c.497C>G (p.Ala166Gly)
n.828C>G
n.805C>G
c.-84-35475C>G (n.-84-35475C>G)
c.-340-27566C>G (n.-340-27566C>G)
6g.5369067C>TCA3623658FARS2c.497C>T (p.Ala166Val)
n.828C>T
n.805C>T
c.-84-35475C>T (n.-84-35475C>T)
c.-340-27566C>T (n.-340-27566C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5369067dupCA825822598FARS2c.497dup (p.Leu168ThrfsTer9)
n.828dup
n.805dup
c.-84-35475dup (n.-84-35475dup)
c.-340-27566dup (n.-340-27566dup)
ClinVar dbSNP
6g.5369068G>ACA3623659FARS2c.498G>A (p.Ala166=)
n.829G>A
n.806G>A
c.-84-35474G>A (n.-84-35474G>A)
c.-340-27565G>A (n.-340-27565G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5369068G>CCA448720614FARS2c.498G>C (p.Ala166=)
n.829G>C
n.806G>C
c.-84-35474G>C (n.-84-35474G>C)
c.-340-27565G>C (n.-340-27565G>C)
6g.5369068G=CA1607569269FARS2c.498G= (p.Ala166=)
n.829G=
n.806G=
c.-84-35474G= (n.-84-35474G=)
c.-340-27565G= (n.-340-27565G=)
6g.5369068G>TCA448720615FARS2c.498G>T (p.Ala166=)
n.829G>T
n.806G>T
c.-84-35474G>T (n.-84-35474G>T)
c.-340-27565G>T (n.-340-27565G>T)
6g.5369069G>ACA362735417FARS2c.499G>A (p.Gly167Arg)
n.830G>A
n.807G>A
c.-84-35473G>A (n.-84-35473G>A)
c.-340-27564G>A (n.-340-27564G>A)
6g.5369069G>CCA362735415FARS2c.499G>C (p.Gly167Arg)
n.830G>C
n.807G>C
c.-84-35473G>C (n.-84-35473G>C)
c.-340-27564G>C (n.-340-27564G>C)
gnomAD v4
6g.5369069G>TCA362735416FARS2c.499G>T (p.Gly167Ter)
n.830G>T
n.807G>T
c.-84-35473G>T (n.-84-35473G>T)
c.-340-27564G>T (n.-340-27564G>T)
6g.5369070G>ACA362735418FARS2c.500G>A (p.Gly167Glu)
n.831G>A
n.808G>A
c.-84-35472G>A (n.-84-35472G>A)
c.-340-27563G>A (n.-340-27563G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5369070G>CCA362735419FARS2c.500G>C (p.Gly167Ala)
n.831G>C
n.808G>C
c.-84-35472G>C (n.-84-35472G>C)
c.-340-27563G>C (n.-340-27563G>C)
6g.5369070G=CA1607569270FARS2c.500G= (p.Gly167=)
n.831G=
n.808G=
c.-84-35472G= (n.-84-35472G=)
c.-340-27563G= (n.-340-27563G=)
6g.5369070G>TCA362735420FARS2c.500G>T (p.Gly167Val)
n.831G>T
n.808G>T
c.-84-35472G>T (n.-84-35472G>T)
c.-340-27563G>T (n.-340-27563G>T)
6g.5369071A>CCA448720616FARS2c.501A>C (p.Gly167=)
n.832A>C
n.809A>C
c.-84-35471A>C (n.-84-35471A>C)
c.-340-27562A>C (n.-340-27562A>C)
6g.5369071A>GCA448720617FARS2c.501A>G (p.Gly167=)
n.832A>G
n.809A>G
c.-84-35471A>G (n.-84-35471A>G)
c.-340-27562A>G (n.-340-27562A>G)
gnomAD v4
6g.5369071A>TCA448720618FARS2c.501A>T (p.Gly167=)
n.832A>T
n.809A>T
c.-84-35471A>T (n.-84-35471A>T)
c.-340-27562A>T (n.-340-27562A>T)
6g.5369072C>ACA362735421FARS2c.502C>A (p.Leu168Met)
n.833C>A
n.810C>A
c.-84-35470C>A (n.-84-35470C>A)
c.-340-27561C>A (n.-340-27561C>A)
gnomAD v4 COSMIC
6g.5369072C>GCA362735422FARS2c.502C>G (p.Leu168Val)
n.833C>G
n.810C>G
c.-84-35470C>G (n.-84-35470C>G)
c.-340-27561C>G (n.-340-27561C>G)
6g.5369072C>TCA448720619FARS2c.502C>T (p.Leu168=)
n.833C>T
n.810C>T
c.-84-35470C>T (n.-84-35470C>T)
c.-340-27561C>T (n.-340-27561C>T)
6g.5369073T>ACA362735423FARS2c.503T>A (p.Leu168Gln)
n.834T>A
n.811T>A
c.-84-35469T>A (n.-84-35469T>A)
c.-340-27560T>A (n.-340-27560T>A)
6g.5369073T>CCA362735424FARS2c.503T>C (p.Leu168Pro)
n.834T>C
n.811T>C
c.-84-35469T>C (n.-84-35469T>C)
c.-340-27560T>C (n.-340-27560T>C)
gnomAD v4
6g.5369073T>GCA362735425FARS2c.503T>G (p.Leu168Arg)
n.834T>G
n.811T>G
c.-84-35469T>G (n.-84-35469T>G)
c.-340-27560T>G (n.-340-27560T>G)
6g.5369074G>ACA448720621FARS2c.504G>A (p.Leu168=)
n.835G>A
n.812G>A
c.-84-35468G>A (n.-84-35468G>A)
c.-340-27559G>A (n.-340-27559G>A)
6g.5369074G>CCA448720622FARS2c.504G>C (p.Leu168=)
n.835G>C
n.812G>C
c.-84-35468G>C (n.-84-35468G>C)
c.-340-27559G>C (n.-340-27559G>C)
6g.5369074G>TCA448720620FARS2c.504G>T (p.Leu168=)
n.835G>T
n.812G>T
c.-84-35468G>T (n.-84-35468G>T)
c.-340-27559G>T (n.-340-27559G>T)
6g.5369075G>ACA362735426FARS2c.505G>A (p.Asp169Asn)
n.836G>A
n.813G>A
c.-84-35467G>A (n.-84-35467G>A)
c.-340-27558G>A (n.-340-27558G>A)
6g.5369075G>CCA362735427FARS2c.505G>C (p.Asp169His)
n.836G>C
n.813G>C
c.-84-35467G>C (n.-84-35467G>C)
c.-340-27558G>C (n.-340-27558G>C)
6g.5369075G>TCA362735428FARS2c.505G>T (p.Asp169Tyr)
n.836G>T
n.813G>T
c.-84-35467G>T (n.-84-35467G>T)
c.-340-27558G>T (n.-340-27558G>T)
6g.5369076A=CA1607569271FARS2c.506A= (p.Asp169=)
n.837A=
n.814A=
c.-84-35466A= (n.-84-35466A=)
c.-340-27557A= (n.-340-27557A=)
6g.5369076A>CCA362735429FARS2c.506A>C (p.Asp169Ala)
n.837A>C
n.814A>C
c.-84-35466A>C (n.-84-35466A>C)
c.-340-27557A>C (n.-340-27557A>C)
6g.5369076A>GCA3623660FARS2c.506A>G (p.Asp169Gly)
n.837A>G
n.814A>G
c.-84-35466A>G (n.-84-35466A>G)
c.-340-27557A>G (n.-340-27557A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5369076A>TCA324892FARS2c.506A>T (p.Asp169Val)
n.837A>T
n.814A>T
c.-84-35466A>T (n.-84-35466A>T)
c.-340-27557A>T (n.-340-27557A>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5369077T>ACA362735430FARS2c.507T>A (p.Asp169Glu)
n.838T>A
n.815T>A
c.-84-35465T>A (n.-84-35465T>A)
c.-340-27556T>A (n.-340-27556T>A)
6g.5369077T>CCA448720623FARS2c.507T>C (p.Asp169=)
n.838T>C
n.815T>C
c.-84-35465T>C (n.-84-35465T>C)
c.-340-27556T>C (n.-340-27556T>C)
gnomAD v4
6g.5369077T>GCA362735431FARS2c.507T>G (p.Asp169Glu)
n.838T>G
n.815T>G
c.-84-35465T>G (n.-84-35465T>G)
c.-340-27556T>G (n.-340-27556T>G)
6g.5369078G>ACA134301611FARS2c.508G>A (p.Ala170Thr)
n.839G>A
n.816G>A
c.-84-35464G>A (n.-84-35464G>A)
c.-340-27555G>A (n.-340-27555G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5369078G>CCA362735432FARS2c.508G>C (p.Ala170Pro)
n.839G>C
n.816G>C
c.-84-35464G>C (n.-84-35464G>C)
c.-340-27555G>C (n.-340-27555G>C)
6g.5369078G=CA1607569272FARS2c.508G= (p.Ala170=)
n.839G=
n.816G=
c.-84-35464G= (n.-84-35464G=)
c.-340-27555G= (n.-340-27555G=)
6g.5369078G>TCA362735433FARS2c.508G>T (p.Ala170Ser)
n.839G>T
n.816G>T
c.-84-35464G>T (n.-84-35464G>T)
c.-340-27555G>T (n.-340-27555G>T)
6g.5369079C>ACA362735434FARS2c.509C>A (p.Ala170Asp)
n.840C>A
n.817C>A
c.-84-35463C>A (n.-84-35463C>A)
c.-340-27554C>A (n.-340-27554C>A)
6g.5369079C=CA1607569273FARS2c.509C= (p.Ala170=)
n.840C=
n.817C=
c.-84-35463C= (n.-84-35463C=)
c.-340-27554C= (n.-340-27554C=)
6g.5369079C>GCA3623661FARS2c.509C>G (p.Ala170Gly)
n.840C>G
n.817C>G
c.-84-35463C>G (n.-84-35463C>G)
c.-340-27554C>G (n.-340-27554C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5369079C>TCA362735435FARS2c.509C>T (p.Ala170Val)
n.840C>T
n.817C>T
c.-84-35463C>T (n.-84-35463C>T)
c.-340-27554C>T (n.-340-27554C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5369080C>ACA448720628FARS2c.510C>A (p.Ala170=)
n.841C>A
n.818C>A
c.-84-35462C>A (n.-84-35462C>A)
c.-340-27553C>A (n.-340-27553C>A)
6g.5369080C=CA1607569274FARS2c.510C= (p.Ala170=)
n.841C=
n.818C=
c.-84-35462C= (n.-84-35462C=)
c.-340-27553C= (n.-340-27553C=)
6g.5369080C>GCA448720629FARS2c.510C>G (p.Ala170=)
n.841C>G
n.818C>G
c.-84-35462C>G (n.-84-35462C>G)
c.-340-27553C>G (n.-340-27553C>G)
6g.5369080C>TCA3623662FARS2c.510C>T (p.Ala170=)
n.841C>T
n.818C>T
c.-84-35462C>T (n.-84-35462C>T)
c.-340-27553C>T (n.-340-27553C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5369081T>ACA362735436FARS2c.511T>A (p.Phe171Ile)
n.842T>A
n.819T>A
c.-84-35461T>A (n.-84-35461T>A)
c.-340-27552T>A (n.-340-27552T>A)
6g.5369081T>CCA362735437FARS2c.511T>C (p.Phe171Leu)
n.842T>C
n.819T>C
c.-84-35461T>C (n.-84-35461T>C)
c.-340-27552T>C (n.-340-27552T>C)
6g.5369081T>GCA362735438FARS2c.511T>G (p.Phe171Val)
n.842T>G
n.819T>G
c.-84-35461T>G (n.-84-35461T>G)
c.-340-27552T>G (n.-340-27552T>G)
6g.5369082T>ACA362735441FARS2c.512T>A (p.Phe171Tyr)
n.843T>A
n.820T>A
c.-84-35460T>A (n.-84-35460T>A)
c.-340-27551T>A (n.-340-27551T>A)
6g.5369082T>CCA362735440FARS2c.512T>C (p.Phe171Ser)
n.843T>C
n.820T>C
c.-84-35460T>C (n.-84-35460T>C)
c.-340-27551T>C (n.-340-27551T>C)
gnomAD v4
6g.5369082T>GCA362735439FARS2c.512T>G (p.Phe171Cys)
n.843T>G
n.820T>G
c.-84-35460T>G (n.-84-35460T>G)
c.-340-27551T>G (n.-340-27551T>G)
6g.5369083C>ACA362735442FARS2c.513C>A (p.Phe171Leu)
n.844C>A
n.821C>A
c.-84-35459C>A (n.-84-35459C>A)
c.-340-27550C>A (n.-340-27550C>A)
6g.5369083C=CA1607569275FARS2c.513C= (p.Phe171=)
n.844C=
n.821C=
c.-84-35459C= (n.-84-35459C=)
c.-340-27550C= (n.-340-27550C=)
6g.5369083C>GCA362735443FARS2c.513C>G (p.Phe171Leu)
n.844C>G
n.821C>G
c.-84-35459C>G (n.-84-35459C>G)
c.-340-27550C>G (n.-340-27550C>G)
6g.5369083C>TCA448720631FARS2c.513C>T (p.Phe171=)
n.844C>T
n.821C>T
c.-84-35459C>T (n.-84-35459C>T)
c.-340-27550C>T (n.-340-27550C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5369084delCA2677181551FARS2c.514del (p.Leu172TrpfsTer?)
n.845del
n.822del
c.-84-35458del (n.-84-35458del)
c.-340-27549del (n.-340-27549del)
gnomAD v4
6g.5369084C>ACA362735444FARS2c.514C>A (p.Leu172Met)
n.845C>A
n.822C>A
c.-84-35458C>A (n.-84-35458C>A)
c.-340-27549C>A (n.-340-27549C>A)
6g.5369084C>GCA362735445FARS2c.514C>G (p.Leu172Val)
n.845C>G
n.822C>G
c.-84-35458C>G (n.-84-35458C>G)
c.-340-27549C>G (n.-340-27549C>G)
gnomAD v4
6g.5369084C>TCA448720633FARS2c.514C>T (p.Leu172=)
n.845C>T
n.822C>T
c.-84-35458C>T (n.-84-35458C>T)
c.-340-27549C>T (n.-340-27549C>T)
6g.5369084_5369087delinsCTGGCA1607569276FARS2c.514_517delinsCTGG (p.Leu172=)
n.845_848delinsCTGG
n.822_825delinsCTGG
c.-84-35458_-84-35455delinsCTGG (n.-84-35458_-84-35455delinsCTGG)
c.-340-27549_-340-27546delinsCTGG (n.-340-27549_-340-27546delinsCTGG)
6g.5369085T>ACA362735446FARS2c.515T>A (p.Leu172Gln)
n.846T>A
n.823T>A
c.-84-35457T>A (n.-84-35457T>A)
c.-340-27548T>A (n.-340-27548T>A)
6g.5369085T>CCA3623663FARS2c.515T>C (p.Leu172Pro)
n.846T>C
n.823T>C
c.-84-35457T>C (n.-84-35457T>C)
c.-340-27548T>C (n.-340-27548T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5369085T>GCA362735447FARS2c.515T>G (p.Leu172Arg)
n.846T>G
n.823T>G
c.-84-35457T>G (n.-84-35457T>G)
c.-340-27548T>G (n.-340-27548T>G)
6g.5369085T=CA1607569277FARS2c.515T= (p.Leu172=)
n.846T=
n.823T=
c.-84-35457T= (n.-84-35457T=)
c.-340-27548T= (n.-340-27548T=)
6g.5369085_5369092delinsTGGTGGTGCA1607569278FARS2c.515_522delinsTGGTGGTG (p.Leu172=)
n.846_853delinsTGGTGGTG
n.823_830delinsTGGTGGTG
c.-84-35457_-84-35450delinsTGGTGGTG (n.-84-35457_-84-35450delinsTGGTGGTG)
c.-340-27548_-340-27541delinsTGGTGGTG (n.-340-27548_-340-27541delinsTGGTGGTG)
6g.5369091_5369093delCA658683437FARS2c.521_523del (p.Val174del)
n.852_854del
n.829_831del
c.-84-35451_-84-35449del (n.-84-35451_-84-35449del)
c.-340-27542_-340-27540del (n.-340-27542_-340-27540del)
ClinVar dbSNP
6g.5369086G>ACA448720635FARS2c.516G>A (p.Leu172=)
n.847G>A
n.824G>A
c.-84-35456G>A (n.-84-35456G>A)
c.-340-27547G>A (n.-340-27547G>A)
6g.5369086G>CCA448720636FARS2c.516G>C (p.Leu172=)
n.847G>C
n.824G>C
c.-84-35456G>C (n.-84-35456G>C)
c.-340-27547G>C (n.-340-27547G>C)
6g.5369086G>TCA448720637FARS2c.516G>T (p.Leu172=)
n.847G>T
n.824G>T
c.-84-35456G>T (n.-84-35456G>T)
c.-340-27547G>T (n.-340-27547G>T)
6g.5369090_5369096delCA565359438FARS2c.520_526del (p.Val174MetfsTer?)
n.851_857del
n.828_834del
c.-84-35452_-84-35446del (n.-84-35452_-84-35446del)
c.-340-27543_-340-27537del (n.-340-27543_-340-27537del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5369087G>ACA362735448FARS2c.517G>A (p.Val173Met)
n.848G>A
n.825G>A
c.-84-35455G>A (n.-84-35455G>A)
c.-340-27546G>A (n.-340-27546G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5369087G>CCA362735449FARS2c.517G>C (p.Val173Leu)
n.848G>C
n.825G>C
c.-84-35455G>C (n.-84-35455G>C)
c.-340-27546G>C (n.-340-27546G>C)
6g.5369087G=CA1607569279FARS2c.517G= (p.Val173=)
n.848G=
n.825G=
c.-84-35455G= (n.-84-35455G=)
c.-340-27546G= (n.-340-27546G=)
6g.5369087G>TCA362735450FARS2c.517G>T (p.Val173Leu)
n.848G>T
n.825G>T
c.-84-35455G>T (n.-84-35455G>T)
c.-340-27546G>T (n.-340-27546G>T)
6g.5369088T>ACA362735451FARS2c.518T>A (p.Val173Glu)
n.849T>A
n.826T>A
c.-84-35454T>A (n.-84-35454T>A)
c.-340-27545T>A (n.-340-27545T>A)
6g.5369088T>CCA362735452FARS2c.518T>C (p.Val173Ala)
n.849T>C
n.826T>C
c.-84-35454T>C (n.-84-35454T>C)
c.-340-27545T>C (n.-340-27545T>C)
6g.5369088T>GCA362735453FARS2c.518T>G (p.Val173Gly)
n.849T>G
n.826T>G
c.-84-35454T>G (n.-84-35454T>G)
c.-340-27545T>G (n.-340-27545T>G)
dbSNP
6g.5369088T=CA1607569280FARS2c.518T= (p.Val173=)
n.849T=
n.826T=
c.-84-35454T= (n.-84-35454T=)
c.-340-27545T= (n.-340-27545T=)
6g.5369089G>ACA448720639FARS2c.519G>A (p.Val173=)
n.850G>A
n.827G>A
c.-84-35453G>A (n.-84-35453G>A)
c.-340-27544G>A (n.-340-27544G>A)
gnomAD v4
6g.5369089G>CCA3623664FARS2c.519G>C (p.Val173=)
n.850G>C
n.827G>C
c.-84-35453G>C (n.-84-35453G>C)
c.-340-27544G>C (n.-340-27544G>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5369089G=CA1607569281FARS2c.519G= (p.Val173=)
n.850G=
n.827G=
c.-84-35453G= (n.-84-35453G=)
c.-340-27544G= (n.-340-27544G=)
6g.5369089G>TCA448720640FARS2c.519G>T (p.Val173=)
n.850G>T
n.827G>T
c.-84-35453G>T (n.-84-35453G>T)
c.-340-27544G>T (n.-340-27544G>T)
6g.5369090G>ACA362735455FARS2c.520G>A (p.Val174Met)
n.851G>A
n.828G>A
c.-84-35452G>A (n.-84-35452G>A)
c.-340-27543G>A (n.-340-27543G>A)
6g.5369090G>CCA362735454FARS2c.520G>C (p.Val174Leu)
n.851G>C
n.828G>C
c.-84-35452G>C (n.-84-35452G>C)
c.-340-27543G>C (n.-340-27543G>C)
6g.5369090G=CA1607569282FARS2c.520G= (p.Val174=)
n.851G=
n.828G=
c.-84-35452G= (n.-84-35452G=)
c.-340-27543G= (n.-340-27543G=)
6g.5369090G>TCA3623665FARS2c.520G>T (p.Val174Leu)
n.851G>T
n.828G>T
c.-84-35452G>T (n.-84-35452G>T)
c.-340-27543G>T (n.-340-27543G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5369091T>ACA362735456FARS2c.521T>A (p.Val174Glu)
n.852T>A
n.829T>A
c.-84-35451T>A (n.-84-35451T>A)
c.-340-27542T>A (n.-340-27542T>A)
6g.5369091T>CCA362735458FARS2c.521T>C (p.Val174Ala)
n.852T>C
n.829T>C
c.-84-35451T>C (n.-84-35451T>C)
c.-340-27542T>C (n.-340-27542T>C)
6g.5369091T>GCA362735457FARS2c.521T>G (p.Val174Gly)
n.852T>G
n.829T>G
c.-84-35451T>G (n.-84-35451T>G)
c.-340-27542T>G (n.-340-27542T>G)
6g.5369092G>ACA448720642FARS2c.522G>A (p.Val174=)
n.853G>A
n.830G>A
c.-84-35450G>A (n.-84-35450G>A)
c.-340-27541G>A (n.-340-27541G>A)
gnomAD v4
6g.5369092G>CCA448720644FARS2c.522G>C (p.Val174=)
n.853G>C
n.830G>C
c.-84-35450G>C (n.-84-35450G>C)
c.-340-27541G>C (n.-340-27541G>C)
6g.5369092G=CA1607569283FARS2c.522G= (p.Val174=)
n.853G=
n.830G=
c.-84-35450G= (n.-84-35450G=)
c.-340-27541G= (n.-340-27541G=)
6g.5369092G>TCA3623666FARS2c.522G>T (p.Val174=)
n.853G>T
n.830G>T
c.-84-35450G>T (n.-84-35450G>T)
c.-340-27541G>T (n.-340-27541G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5369093G>ACA362735460FARS2c.523G>A (p.Gly175Ser)
n.854G>A
n.831G>A
c.-84-35449G>A (n.-84-35449G>A)
c.-340-27540G>A (n.-340-27540G>A)
6g.5369093G>CCA362735459FARS2c.523G>C (p.Gly175Arg)
n.854G>C
n.831G>C
c.-84-35449G>C (n.-84-35449G>C)
c.-340-27540G>C (n.-340-27540G>C)
6g.5369093G>TCA362735461FARS2c.523G>T (p.Gly175Cys)
n.854G>T
n.831G>T
c.-84-35449G>T (n.-84-35449G>T)
c.-340-27540G>T (n.-340-27540G>T)
6g.5369094G>ACA362735462FARS2c.524G>A (p.Gly175Asp)
n.855G>A
n.832G>A
c.-84-35448G>A (n.-84-35448G>A)
c.-340-27539G>A (n.-340-27539G>A)
6g.5369094G>CCA362735463FARS2c.524G>C (p.Gly175Ala)
n.855G>C
n.832G>C
c.-84-35448G>C (n.-84-35448G>C)
c.-340-27539G>C (n.-340-27539G>C)
6g.5369094G>TCA362735464FARS2c.524G>T (p.Gly175Val)
n.855G>T
n.832G>T
c.-84-35448G>T (n.-84-35448G>T)
c.-340-27539G>T (n.-340-27539G>T)
6g.5369095T>ACA448720645FARS2c.525T>A (p.Gly175=)
n.856T>A
n.833T>A
c.-84-35447T>A (n.-84-35447T>A)
c.-340-27538T>A (n.-340-27538T>A)
6g.5369095T>CCA448720647FARS2c.525T>C (p.Gly175=)
n.856T>C
n.833T>C
c.-84-35447T>C (n.-84-35447T>C)
c.-340-27538T>C (n.-340-27538T>C)
6g.5369095T>GCA448720646FARS2c.525T>G (p.Gly175=)
n.856T>G
n.833T>G
c.-84-35447T>G (n.-84-35447T>G)
c.-340-27538T>G (n.-340-27538T>G)
dbSNP
6g.5369095T=CA1607569284FARS2c.525T= (p.Gly175=)
n.856T=
n.833T=
c.-84-35447T= (n.-84-35447T=)
c.-340-27538T= (n.-340-27538T=)
6g.5369096G>ACA3623667FARS2c.526G>A (p.Asp176Asn)
n.857G>A
n.834G>A
c.-84-35446G>A (n.-84-35446G>A)
c.-340-27537G>A (n.-340-27537G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5369096G>CCA362735465FARS2c.526G>C (p.Asp176His)
n.857G>C
n.834G>C
c.-84-35446G>C (n.-84-35446G>C)
c.-340-27537G>C (n.-340-27537G>C)
6g.5369096G=CA1607569285FARS2c.526G= (p.Asp176=)
n.857G=
n.834G=
c.-84-35446G= (n.-84-35446G=)
c.-340-27537G= (n.-340-27537G=)
6g.5369096G>TCA362735466FARS2c.526G>T (p.Asp176Tyr)
n.857G>T
n.834G>T
c.-84-35446G>T (n.-84-35446G>T)
c.-340-27537G>T (n.-340-27537G>T)
6g.5369097A>CCA362735467FARS2c.527A>C (p.Asp176Ala)
n.858A>C
n.835A>C
c.-84-35445A>C (n.-84-35445A>C)
c.-340-27536A>C (n.-340-27536A>C)
6g.5369097A>GCA362735468FARS2c.527A>G (p.Asp176Gly)
n.858A>G
n.835A>G
c.-84-35445A>G (n.-84-35445A>G)
c.-340-27536A>G (n.-340-27536A>G)
6g.5369097A>TCA362735469FARS2c.527A>T (p.Asp176Val)
n.858A>T
n.835A>T
c.-84-35445A>T (n.-84-35445A>T)
c.-340-27536A>T (n.-340-27536A>T)
6g.5369098T>ACA362735470FARS2c.528T>A (p.Asp176Glu)
n.859T>A
n.836T>A
c.-84-35444T>A (n.-84-35444T>A)
c.-340-27535T>A (n.-340-27535T>A)
dbSNP gnomAD v4
6g.5369098T>CCA448720655FARS2c.528T>C (p.Asp176=)
n.859T>C
n.836T>C
c.-84-35444T>C (n.-84-35444T>C)
c.-340-27535T>C (n.-340-27535T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5369098T>GCA362735471FARS2c.528T>G (p.Asp176Glu)
n.859T>G
n.836T>G
c.-84-35444T>G (n.-84-35444T>G)
c.-340-27535T>G (n.-340-27535T>G)
6g.5369098T=CA1607569286FARS2c.528T= (p.Asp176=)
n.859T=
n.836T=
c.-84-35444T= (n.-84-35444T=)
c.-340-27535T= (n.-340-27535T=)
6g.5369099G>ACA362735474FARS2c.529G>A (p.Val177Ile)
n.860G>A
n.837G>A
c.-84-35443G>A (n.-84-35443G>A)
c.-340-27534G>A (n.-340-27534G>A)
6g.5369099G>CCA362735473FARS2c.529G>C (p.Val177Leu)
n.860G>C
n.837G>C
c.-84-35443G>C (n.-84-35443G>C)
c.-340-27534G>C (n.-340-27534G>C)
6g.5369099G>TCA362735472FARS2c.529G>T (p.Val177Phe)
n.860G>T
n.837G>T
c.-84-35443G>T (n.-84-35443G>T)
c.-340-27534G>T (n.-340-27534G>T)
6g.5369100T>ACA362735475FARS2c.530T>A (p.Val177Asp)
n.861T>A
n.838T>A
c.-84-35442T>A (n.-84-35442T>A)
c.-340-27533T>A (n.-340-27533T>A)
ClinVar dbSNP
6g.5369100T>CCA362735476FARS2c.530T>C (p.Val177Ala)
n.861T>C
n.838T>C
c.-84-35442T>C (n.-84-35442T>C)
c.-340-27533T>C (n.-340-27533T>C)
6g.5369100T>GCA362735477FARS2c.530T>G (p.Val177Gly)
n.861T>G
n.838T>G
c.-84-35442T>G (n.-84-35442T>G)
c.-340-27533T>G (n.-340-27533T>G)
6g.5369100T=CA1607569287FARS2c.530T= (p.Val177=)
n.861T=
n.838T=
c.-84-35442T= (n.-84-35442T=)
c.-340-27533T= (n.-340-27533T=)
6g.5369101C>ACA448720660FARS2c.531C>A (p.Val177=)
n.862C>A
n.839C>A
c.-84-35441C>A (n.-84-35441C>A)
c.-340-27532C>A (n.-340-27532C>A)
6g.5369101C=CA1607569288FARS2c.531C= (p.Val177=)
n.862C=
n.839C=
c.-84-35441C= (n.-84-35441C=)
c.-340-27532C= (n.-340-27532C=)
6g.5369101C>GCA448720661FARS2c.531C>G (p.Val177=)
n.862C>G
n.839C>G
c.-84-35441C>G (n.-84-35441C>G)
c.-340-27532C>G (n.-340-27532C>G)
6g.5369101C>TCA3623668FARS2c.531C>T (p.Val177=)
n.862C>T
n.839C>T
c.-84-35441C>T (n.-84-35441C>T)
c.-340-27532C>T (n.-340-27532C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5369102T>ACA362735478FARS2c.532T>A (p.Tyr178Asn)
n.863T>A
n.840T>A
c.-84-35440T>A (n.-84-35440T>A)
c.-340-27531T>A (n.-340-27531T>A)
6g.5369102T>CCA362735479FARS2c.532T>C (p.Tyr178His)
n.863T>C
n.840T>C
c.-84-35440T>C (n.-84-35440T>C)
c.-340-27531T>C (n.-340-27531T>C)
6g.5369102T>GCA362735480FARS2c.532T>G (p.Tyr178Asp)
n.863T>G
n.840T>G
c.-84-35440T>G (n.-84-35440T>G)
c.-340-27531T>G (n.-340-27531T>G)
6g.5369103A=CA1607569289FARS2c.533A= (p.Tyr178=)
n.864A=
n.841A=
c.-84-35439A= (n.-84-35439A=)
c.-340-27530A= (n.-340-27530A=)
6g.5369103A>CCA362735481FARS2c.533A>C (p.Tyr178Ser)
n.864A>C
n.841A>C
c.-84-35439A>C (n.-84-35439A>C)
c.-340-27530A>C (n.-340-27530A>C)
6g.5369103A>GCA362735482FARS2c.533A>G (p.Tyr178Cys)
n.864A>G
n.841A>G
c.-84-35439A>G (n.-84-35439A>G)
c.-340-27530A>G (n.-340-27530A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5369103A>TCA362735483FARS2c.533A>T (p.Tyr178Phe)
n.864A>T
n.841A>T
c.-84-35439A>T (n.-84-35439A>T)
c.-340-27530A>T (n.-340-27530A>T)
6g.5369104C>ACA362735484FARS2c.534C>A (p.Tyr178Ter)
n.865C>A
n.842C>A
c.-84-35438C>A (n.-84-35438C>A)
c.-340-27529C>A (n.-340-27529C>A)
COSMIC
6g.5369104C>GCA362735485FARS2c.534C>G (p.Tyr178Ter)
n.865C>G
n.842C>G
c.-84-35438C>G (n.-84-35438C>G)
c.-340-27529C>G (n.-340-27529C>G)
6g.5369104C>TCA448720670FARS2c.534C>T (p.Tyr178=)
n.865C>T
n.842C>T
c.-84-35438C>T (n.-84-35438C>T)
c.-340-27529C>T (n.-340-27529C>T)
gnomAD v4
6g.5369105A>CCA448720671FARS2c.535A>C (p.Arg179=)
n.866A>C
n.843A>C
c.-84-35437A>C (n.-84-35437A>C)
c.-340-27528A>C (n.-340-27528A>C)
6g.5369105A>GCA362735487FARS2c.535A>G (p.Arg179Gly)
n.866A>G
n.843A>G
c.-84-35437A>G (n.-84-35437A>G)
c.-340-27528A>G (n.-340-27528A>G)
gnomAD v4
6g.5369105A>TCA362735486FARS2c.535A>T (p.Arg179Trp)
n.866A>T
n.843A>T
c.-84-35437A>T (n.-84-35437A>T)
c.-340-27528A>T (n.-340-27528A>T)
6g.5369106G>ACA362735488FARS2c.536G>A (p.Arg179Lys)
n.867G>A
n.844G>A
c.-84-35436G>A (n.-84-35436G>A)
c.-340-27527G>A (n.-340-27527G>A)
6g.5369106G>CCA362735489FARS2c.536G>C (p.Arg179Thr)
n.867G>C
n.844G>C
c.-84-35436G>C (n.-84-35436G>C)
c.-340-27527G>C (n.-340-27527G>C)
6g.5369106G>TCA362735490FARS2c.536G>T (p.Arg179Met)
n.867G>T
n.844G>T
c.-84-35436G>T (n.-84-35436G>T)
c.-340-27527G>T (n.-340-27527G>T)
gnomAD v4
6g.5369107G>ACA448720676FARS2c.537G>A (p.Arg179=)
n.868G>A
n.845G>A
c.-84-35435G>A (n.-84-35435G>A)
c.-340-27526G>A (n.-340-27526G>A)
gnomAD v4
6g.5369107G>CCA362735491FARS2c.537G>C (p.Arg179Ser)
n.868G>C
n.845G>C
c.-84-35435G>C (n.-84-35435G>C)
c.-340-27526G>C (n.-340-27526G>C)
6g.5369107G>TCA362735492FARS2c.537G>T (p.Arg179Ser)
n.868G>T
n.845G>T
c.-84-35435G>T (n.-84-35435G>T)
c.-340-27526G>T (n.-340-27526G>T)
6g.5369108C>ACA3623669FARS2c.538C>A (p.Arg180Ser)
n.869C>A
n.846C>A
c.-84-35434C>A (n.-84-35434C>A)
c.-340-27525C>A (n.-340-27525C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5369108C=CA1607569290FARS2c.538C= (p.Arg180=)
n.869C=
n.846C=
c.-84-35434C= (n.-84-35434C=)
c.-340-27525C= (n.-340-27525C=)
6g.5369108C>GCA362735494FARS2c.538C>G (p.Arg180Gly)
n.869C>G
n.846C>G
c.-84-35434C>G (n.-84-35434C>G)
c.-340-27525C>G (n.-340-27525C>G)
6g.5369108C>TCA362735493FARS2c.538C>T (p.Arg180Cys)
n.869C>T
n.846C>T
c.-84-35434C>T (n.-84-35434C>T)
c.-340-27525C>T (n.-340-27525C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5369109G>ACA134301624FARS2c.539G>A (p.Arg180His)
n.870G>A
n.847G>A
c.-84-35433G>A (n.-84-35433G>A)
c.-340-27524G>A (n.-340-27524G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5369109G>CCA362735495FARS2c.539G>C (p.Arg180Pro)
n.870G>C
n.847G>C
c.-84-35433G>C (n.-84-35433G>C)
c.-340-27524G>C (n.-340-27524G>C)
6g.5369109G=CA1607569291FARS2c.539G= (p.Arg180=)
n.870G=
n.847G=
c.-84-35433G= (n.-84-35433G=)
c.-340-27524G= (n.-340-27524G=)
6g.5369109G>TCA362735496FARS2c.539G>T (p.Arg180Leu)
n.870G>T
n.847G>T
c.-84-35433G>T (n.-84-35433G>T)
c.-340-27524G>T (n.-340-27524G>T)
6g.5369110T>ACA448720682FARS2c.540T>A (p.Arg180=)
n.871T>A
n.848T>A
c.-84-35432T>A (n.-84-35432T>A)
c.-340-27523T>A (n.-340-27523T>A)
dbSNP gnomAD v4
6g.5369110T>CCA448720683FARS2c.540T>C (p.Arg180=)
n.871T>C
n.848T>C
c.-84-35432T>C (n.-84-35432T>C)
c.-340-27523T>C (n.-340-27523T>C)
6g.5369110T>GCA448720684FARS2c.540T>G (p.Arg180=)
n.871T>G
n.848T>G
c.-84-35432T>G (n.-84-35432T>G)
c.-340-27523T>G (n.-340-27523T>G)
6g.5369110T=CA1607569292FARS2c.540T= (p.Arg180=)
n.871T=
n.848T=
c.-84-35432T= (n.-84-35432T=)
c.-340-27523T= (n.-340-27523T=)
6g.5369111G>ACA362735497FARS2c.541G>A (p.Asp181Asn)
n.872G>A
n.849G>A
c.-84-35431G>A (n.-84-35431G>A)
c.-340-27522G>A (n.-340-27522G>A)
6g.5369111G>CCA362735498FARS2c.541G>C (p.Asp181His)
n.872G>C
n.849G>C
c.-84-35431G>C (n.-84-35431G>C)
c.-340-27522G>C (n.-340-27522G>C)
6g.5369111G>TCA362735499FARS2c.541G>T (p.Asp181Tyr)
n.872G>T
n.849G>T
c.-84-35431G>T (n.-84-35431G>T)
c.-340-27522G>T (n.-340-27522G>T)
6g.5369112A>CCA362735500FARS2c.542A>C (p.Asp181Ala)
n.873A>C
n.850A>C
c.-84-35430A>C (n.-84-35430A>C)
c.-340-27521A>C (n.-340-27521A>C)
6g.5369112A>GCA362735502FARS2c.542A>G (p.Asp181Gly)
n.873A>G
n.850A>G
c.-84-35430A>G (n.-84-35430A>G)
c.-340-27521A>G (n.-340-27521A>G)
6g.5369112A>TCA362735501FARS2c.542A>T (p.Asp181Val)
n.873A>T
n.850A>T
c.-84-35430A>T (n.-84-35430A>T)
c.-340-27521A>T (n.-340-27521A>T)
6g.5369113C>ACA362735503FARS2c.543C>A (p.Asp181Glu)
n.874C>A
n.851C>A
c.-84-35429C>A (n.-84-35429C>A)
c.-340-27520C>A (n.-340-27520C>A)
6g.5369113C>GCA362735504FARS2c.543C>G (p.Asp181Glu)
n.874C>G
n.851C>G
c.-84-35429C>G (n.-84-35429C>G)
c.-340-27520C>G (n.-340-27520C>G)
6g.5369113C>TCA448720689FARS2c.543C>T (p.Asp181=)
n.874C>T
n.851C>T
c.-84-35429C>T (n.-84-35429C>T)
c.-340-27520C>T (n.-340-27520C>T)
6g.5369114C>ACA362735505FARS2c.544C>A (p.Gln182Lys)
n.875C>A
n.852C>A
c.-84-35428C>A (n.-84-35428C>A)
c.-340-27519C>A (n.-340-27519C>A)
6g.5369114C>GCA362735506FARS2c.544C>G (p.Gln182Glu)
n.875C>G
n.852C>G
c.-84-35428C>G (n.-84-35428C>G)
c.-340-27519C>G (n.-340-27519C>G)
6g.5369114C>TCA362735507FARS2c.544C>T (p.Gln182Ter)
n.875C>T
n.852C>T
c.-84-35428C>T (n.-84-35428C>T)
c.-340-27519C>T (n.-340-27519C>T)
6g.5369115A=CA1607569293FARS2c.545A= (p.Gln182=)
n.876A=
n.853A=
c.-84-35427A= (n.-84-35427A=)
c.-340-27518A= (n.-340-27518A=)
6g.5369115A>CCA362735508FARS2c.545A>C (p.Gln182Pro)
n.876A>C
n.853A>C
c.-84-35427A>C (n.-84-35427A>C)
c.-340-27518A>C (n.-340-27518A>C)
6g.5369115A>GCA3623670FARS2c.545A>G (p.Gln182Arg)
n.876A>G
n.853A>G
c.-84-35427A>G (n.-84-35427A>G)
c.-340-27518A>G (n.-340-27518A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5369115A>TCA362735509FARS2c.545A>T (p.Gln182Leu)
n.876A>T
n.853A>T
c.-84-35427A>T (n.-84-35427A>T)
c.-340-27518A>T (n.-340-27518A>T)
6g.5369116G>ACA448720695FARS2c.546G>A (p.Gln182=)
n.877G>A
n.854G>A
c.-84-35426G>A (n.-84-35426G>A)
c.-340-27517G>A (n.-340-27517G>A)
ClinVar dbSNP
6g.5369116G>CCA362735510FARS2c.546G>C (p.Gln182His)
n.877G>C
n.854G>C
c.-84-35426G>C (n.-84-35426G>C)
c.-340-27517G>C (n.-340-27517G>C)
6g.5369116G=CA1607569294FARS2c.546G= (p.Gln182=)
n.877G=
n.854G=
c.-84-35426G= (n.-84-35426G=)
c.-340-27517G= (n.-340-27517G=)
6g.5369116G>TCA362735511FARS2c.546G>T (p.Gln182His)
n.877G>T
n.854G>T
c.-84-35426G>T (n.-84-35426G>T)
c.-340-27517G>T (n.-340-27517G>T)
dbSNP COSMIC
6g.5369117A>CCA362735514FARS2c.547A>C (p.Ile183Leu)
n.878A>C
n.855A>C
c.-84-35425A>C (n.-84-35425A>C)
c.-340-27516A>C (n.-340-27516A>C)
6g.5369117A>GCA362735513FARS2c.547A>G (p.Ile183Val)
n.878A>G
n.855A>G
c.-84-35425A>G (n.-84-35425A>G)
c.-340-27516A>G (n.-340-27516A>G)
6g.5369117A>TCA362735512FARS2c.547A>T (p.Ile183Phe)
n.878A>T
n.855A>T
c.-84-35425A>T (n.-84-35425A>T)
c.-340-27516A>T (n.-340-27516A>T)
6g.5369118T>ACA362735515FARS2c.548T>A (p.Ile183Asn)
n.879T>A
n.856T>A
c.-84-35424T>A (n.-84-35424T>A)
c.-340-27515T>A (n.-340-27515T>A)
6g.5369118T>CCA362735516FARS2c.548T>C (p.Ile183Thr)
n.879T>C
n.856T>C
c.-84-35424T>C (n.-84-35424T>C)
c.-340-27515T>C (n.-340-27515T>C)
6g.5369118T>GCA362735517FARS2c.548T>G (p.Ile183Ser)
n.879T>G
n.856T>G
c.-84-35424T>G (n.-84-35424T>G)
c.-340-27515T>G (n.-340-27515T>G)
6g.5369119C>ACA3623671FARS2c.549C>A (p.Ile183=)
n.880C>A
n.857C>A
c.-84-35423C>A (n.-84-35423C>A)
c.-340-27514C>A (n.-340-27514C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2
6g.5369119C=CA1607569295FARS2c.549C= (p.Ile183=)
n.880C=
n.857C=
c.-84-35423C= (n.-84-35423C=)
c.-340-27514C= (n.-340-27514C=)
6g.5369119C>GCA362735518FARS2c.549C>G (p.Ile183Met)
n.880C>G
n.857C>G
c.-84-35423C>G (n.-84-35423C>G)
c.-340-27514C>G (n.-340-27514C>G)
6g.5369119C>TCA3623672FARS2c.549C>T (p.Ile183=)
n.880C>T
n.857C>T
c.-84-35423C>T (n.-84-35423C>T)
c.-340-27514C>T (n.-340-27514C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5369120G>ACA323826FARS2c.550G>A (p.Asp184Asn)
n.881G>A
n.858G>A
c.-84-35422G>A (n.-84-35422G>A)
c.-340-27513G>A (n.-340-27513G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5369120G>CCA362735519FARS2c.550G>C (p.Asp184His)
n.881G>C
n.858G>C
c.-84-35422G>C (n.-84-35422G>C)
c.-340-27513G>C (n.-340-27513G>C)
gnomAD v4
6g.5369120G=CA1607569296FARS2c.550G= (p.Asp184=)
n.881G=
n.858G=
c.-84-35422G= (n.-84-35422G=)
c.-340-27513G= (n.-340-27513G=)
6g.5369120G>TCA362735520FARS2c.550G>T (p.Asp184Tyr)
n.881G>T
n.858G>T
c.-84-35422G>T (n.-84-35422G>T)
c.-340-27513G>T (n.-340-27513G>T)
dbSNP
6g.5369121A>CCA362735521FARS2c.551A>C (p.Asp184Ala)
n.882A>C
n.859A>C
c.-84-35421A>C (n.-84-35421A>C)
c.-340-27512A>C (n.-340-27512A>C)
6g.5369121A>GCA362735522FARS2c.551A>G (p.Asp184Gly)
n.882A>G
n.859A>G
c.-84-35421A>G (n.-84-35421A>G)
c.-340-27512A>G (n.-340-27512A>G)
6g.5369121A>TCA362735523FARS2c.551A>T (p.Asp184Val)
n.882A>T
n.859A>T
c.-84-35421A>T (n.-84-35421A>T)
c.-340-27512A>T (n.-340-27512A>T)
6g.5369122C>ACA362735524FARS2c.552C>A (p.Asp184Glu)
n.883C>A
n.860C>A
c.-84-35420C>A (n.-84-35420C>A)
c.-340-27511C>A (n.-340-27511C>A)
6g.5369122C>GCA362735525FARS2c.552C>G (p.Asp184Glu)
n.883C>G
n.860C>G
c.-84-35420C>G (n.-84-35420C>G)
c.-340-27511C>G (n.-340-27511C>G)
6g.5369122C>TCA448720707FARS2c.552C>T (p.Asp184=)
n.883C>T
n.860C>T
c.-84-35420C>T (n.-84-35420C>T)
c.-340-27511C>T (n.-340-27511C>T)
6g.5369123T>ACA362735528FARS2c.553T>A (p.Ser185Thr)
n.884T>A
n.861T>A
c.-84-35419T>A (n.-84-35419T>A)
c.-340-27510T>A (n.-340-27510T>A)
6g.5369123T>CCA362735526FARS2c.553T>C (p.Ser185Pro)
n.884T>C
n.861T>C
c.-84-35419T>C (n.-84-35419T>C)
c.-340-27510T>C (n.-340-27510T>C)
6g.5369123T>GCA362735527FARS2c.553T>G (p.Ser185Ala)
n.884T>G
n.861T>G
c.-84-35419T>G (n.-84-35419T>G)
c.-340-27510T>G (n.-340-27510T>G)
6g.5369124C>ACA362735529FARS2c.554C>A (p.Ser185Tyr)
n.885C>A
n.862C>A
c.-84-35418C>A (n.-84-35418C>A)
c.-340-27509C>A (n.-340-27509C>A)
gnomAD v4
6g.5369124C=CA1607569297FARS2c.554C= (p.Ser185=)
n.885C=
n.862C=
c.-84-35418C= (n.-84-35418C=)
c.-340-27509C= (n.-340-27509C=)
6g.5369124C>GCA362735530FARS2c.554C>G (p.Ser185Cys)
n.885C>G
n.862C>G
c.-84-35418C>G (n.-84-35418C>G)
c.-340-27509C>G (n.-340-27509C>G)
dbSNP
6g.5369124C>TCA362735531FARS2c.554C>T (p.Ser185Phe)
n.885C>T
n.862C>T
c.-84-35418C>T (n.-84-35418C>T)
c.-340-27509C>T (n.-340-27509C>T)
6g.5369125C>ACA448720712FARS2c.555C>A (p.Ser185=)
n.886C>A
n.863C>A
c.-84-35417C>A (n.-84-35417C>A)
c.-340-27508C>A (n.-340-27508C>A)
6g.5369125C=CA1607569298FARS2c.555C= (p.Ser185=)
n.886C=
n.863C=
c.-84-35417C= (n.-84-35417C=)
c.-340-27508C= (n.-340-27508C=)
6g.5369125C>GCA448720713FARS2c.555C>G (p.Ser185=)
n.886C>G
n.863C>G
c.-84-35417C>G (n.-84-35417C>G)
c.-340-27508C>G (n.-340-27508C>G)
6g.5369125C>TCA3623673FARS2c.555C>T (p.Ser185=)
n.886C>T
n.863C>T
c.-84-35417C>T (n.-84-35417C>T)
c.-340-27508C>T (n.-340-27508C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5369126C>ACA362735532FARS2c.556C>A (p.Gln186Lys)
n.887C>A
n.864C>A
c.-84-35416C>A (n.-84-35416C>A)
c.-340-27507C>A (n.-340-27507C>A)
6g.5369126C>GCA362735533FARS2c.556C>G (p.Gln186Glu)
n.887C>G
n.864C>G
c.-84-35416C>G (n.-84-35416C>G)
c.-340-27507C>G (n.-340-27507C>G)
6g.5369126C>TCA362735534FARS2c.556C>T (p.Gln186Ter)
n.887C>T
n.864C>T
c.-84-35416C>T (n.-84-35416C>T)
c.-340-27507C>T (n.-340-27507C>T)
6g.5369127A>CCA362735535FARS2c.557A>C (p.Gln186Pro)
n.888A>C
n.865A>C
c.-84-35415A>C (n.-84-35415A>C)
c.-340-27506A>C (n.-340-27506A>C)
6g.5369127A>GCA362735536FARS2c.557A>G (p.Gln186Arg)
n.888A>G
n.865A>G
c.-84-35415A>G (n.-84-35415A>G)
c.-340-27506A>G (n.-340-27506A>G)
6g.5369127A>TCA362735537FARS2c.557A>T (p.Gln186Leu)
n.888A>T
n.865A>T
c.-84-35415A>T (n.-84-35415A>T)
c.-340-27506A>T (n.-340-27506A>T)
6g.5369128G>ACA448720719FARS2c.558G>A (p.Gln186=)
n.889G>A
n.866G>A
c.-84-35414G>A (n.-84-35414G>A)
c.-340-27505G>A (n.-340-27505G>A)
6g.5369128G>CCA362735538FARS2c.558G>C (p.Gln186His)
n.889G>C
n.866G>C
c.-84-35414G>C (n.-84-35414G>C)
c.-340-27505G>C (n.-340-27505G>C)
6g.5369128G>TCA362735539FARS2c.558G>T (p.Gln186His)
n.889G>T
n.866G>T
c.-84-35414G>T (n.-84-35414G>T)
c.-340-27505G>T (n.-340-27505G>T)
gnomAD v4
6g.5369129C>ACA362735540FARS2c.559C>A (p.His187Asn)
n.890C>A
n.867C>A
c.-84-35413C>A (n.-84-35413C>A)
c.-340-27504C>A (n.-340-27504C>A)
gnomAD v4
6g.5369129C=CA1607569299FARS2c.559C= (p.His187=)
n.890C=
n.867C=
c.-84-35413C= (n.-84-35413C=)
c.-340-27504C= (n.-340-27504C=)
6g.5369129C>GCA362735542FARS2c.559C>G (p.His187Asp)
n.890C>G
n.867C>G
c.-84-35413C>G (n.-84-35413C>G)
c.-340-27504C>G (n.-340-27504C>G)
ClinVar dbSNP
6g.5369129C>TCA362735541FARS2c.559C>T (p.His187Tyr)
n.890C>T
n.867C>T
c.-84-35413C>T (n.-84-35413C>T)
c.-340-27504C>T (n.-340-27504C>T)
6g.5369130A=CA1607569300FARS2c.560A= (p.His187=)
n.891A=
n.868A=
c.-84-35412A= (n.-84-35412A=)
c.-340-27503A= (n.-340-27503A=)
6g.5369130A>CCA362735543FARS2c.560A>C (p.His187Pro)
n.891A>C
n.868A>C
c.-84-35412A>C (n.-84-35412A>C)
c.-340-27503A>C (n.-340-27503A>C)
dbSNP gnomAD v2
6g.5369130A>GCA3623674FARS2c.560A>G (p.His187Arg)
n.891A>G
n.868A>G
c.-84-35412A>G (n.-84-35412A>G)
c.-340-27503A>G (n.-340-27503A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5369130A>TCA362735544FARS2c.560A>T (p.His187Leu)
n.891A>T
n.868A>T
c.-84-35412A>T (n.-84-35412A>T)
c.-340-27503A>T (n.-340-27503A>T)
6g.5369131C>ACA3623675FARS2c.561C>A (p.His187Gln)
n.892C>A
n.869C>A
c.-84-35411C>A (n.-84-35411C>A)
c.-340-27502C>A (n.-340-27502C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5369131C=CA1607569301FARS2c.561C= (p.His187=)
n.892C=
n.869C=
c.-84-35411C= (n.-84-35411C=)
c.-340-27502C= (n.-340-27502C=)
6g.5369131C>GCA362735545FARS2c.561C>G (p.His187Gln)
n.892C>G
n.869C>G
c.-84-35411C>G (n.-84-35411C>G)
c.-340-27502C>G (n.-340-27502C>G)
6g.5369131C>TCA448720727FARS2c.561C>T (p.His187=)
n.892C>T
n.869C>T
c.-84-35411C>T (n.-84-35411C>T)
c.-340-27502C>T (n.-340-27502C>T)
gnomAD v4
6g.5369132T>ACA362735546FARS2c.562T>A (p.Tyr188Asn)
n.893T>A
n.870T>A
c.-84-35410T>A (n.-84-35410T>A)
c.-340-27501T>A (n.-340-27501T>A)
gnomAD v4
6g.5369132T>CCA362735547FARS2c.562T>C (p.Tyr188His)
n.893T>C
n.870T>C
c.-84-35410T>C (n.-84-35410T>C)
c.-340-27501T>C (n.-340-27501T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5369132T>GCA362735548FARS2c.562T>G (p.Tyr188Asp)
n.893T>G
n.870T>G
c.-84-35410T>G (n.-84-35410T>G)
c.-340-27501T>G (n.-340-27501T>G)
6g.5369132T=CA1607569302FARS2c.562T= (p.Tyr188=)
n.893T=
n.870T=
c.-84-35410T= (n.-84-35410T=)
c.-340-27501T= (n.-340-27501T=)
6g.5369133A=CA1607569303FARS2c.563A= (p.Tyr188=)
n.894A=
n.871A=
c.-84-35409A= (n.-84-35409A=)
c.-340-27500A= (n.-340-27500A=)
6g.5369133A>CCA362735549FARS2c.563A>C (p.Tyr188Ser)
n.894A>C
n.871A>C
c.-84-35409A>C (n.-84-35409A>C)
c.-340-27500A>C (n.-340-27500A>C)
6g.5369133A>GCA362735550FARS2c.563A>G (p.Tyr188Cys)
n.894A>G
n.871A>G
c.-84-35409A>G (n.-84-35409A>G)
c.-340-27500A>G (n.-340-27500A>G)
ClinVar dbSNP
6g.5369133A>TCA362735551FARS2c.563A>T (p.Tyr188Phe)
n.894A>T
n.871A>T
c.-84-35409A>T (n.-84-35409A>T)
c.-340-27500A>T (n.-340-27500A>T)
6g.5369134C>ACA362735552FARS2c.564C>A (p.Tyr188Ter)
n.895C>A
n.872C>A
c.-84-35408C>A (n.-84-35408C>A)
c.-340-27499C>A (n.-340-27499C>A)
6g.5369134C>GCA362735553FARS2c.564C>G (p.Tyr188Ter)
n.895C>G
n.872C>G
c.-84-35408C>G (n.-84-35408C>G)
c.-340-27499C>G (n.-340-27499C>G)
6g.5369134C>TCA448720732FARS2c.564C>T (p.Tyr188=)
n.895C>T
n.872C>T
c.-84-35408C>T (n.-84-35408C>T)
c.-340-27499C>T (n.-340-27499C>T)
6g.5369135C>ACA362735554FARS2c.565C>A (p.Pro189Thr)
n.896C>A
n.873C>A
c.-84-35407C>A (n.-84-35407C>A)
c.-340-27498C>A (n.-340-27498C>A)
6g.5369135C=CA1607569304FARS2c.565C= (p.Pro189=)
n.896C=
n.873C=
c.-84-35407C= (n.-84-35407C=)
c.-340-27498C= (n.-340-27498C=)
6g.5369135C>GCA3623676FARS2c.565C>G (p.Pro189Ala)
n.896C>G
n.873C>G
c.-84-35407C>G (n.-84-35407C>G)
c.-340-27498C>G (n.-340-27498C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
6g.5369135C>TCA362735555FARS2c.565C>T (p.Pro189Ser)
n.896C>T
n.873C>T
c.-84-35407C>T (n.-84-35407C>T)
c.-340-27498C>T (n.-340-27498C>T)
gnomAD v4
6g.5369136C>ACA362735556FARS2c.566C>A (p.Pro189His)
n.897C>A
n.874C>A
c.-84-35406C>A (n.-84-35406C>A)
c.-340-27497C>A (n.-340-27497C>A)
gnomAD v4
6g.5369136C=CA1607569305FARS2c.566C= (p.Pro189=)
n.897C=
n.874C=
c.-84-35406C= (n.-84-35406C=)
c.-340-27497C= (n.-340-27497C=)
6g.5369136C>GCA362735557FARS2c.566C>G (p.Pro189Arg)
n.897C>G
n.874C>G
c.-84-35406C>G (n.-84-35406C>G)
c.-340-27497C>G (n.-340-27497C>G)
6g.5369136C>TCA362735558FARS2c.566C>T (p.Pro189Leu)
n.897C>T
n.874C>T
c.-84-35406C>T (n.-84-35406C>T)
c.-340-27497C>T (n.-340-27497C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5369137T>ACA448720737FARS2c.567T>A (p.Pro189=)
n.898T>A
n.875T>A
c.-84-35405T>A (n.-84-35405T>A)
c.-340-27496T>A (n.-340-27496T>A)
6g.5369137T>CCA448720736FARS2c.567T>C (p.Pro189=)
n.898T>C
n.875T>C
c.-84-35405T>C (n.-84-35405T>C)
c.-340-27496T>C (n.-340-27496T>C)
6g.5369137T>GCA448720735FARS2c.567T>G (p.Pro189=)
n.898T>G
n.875T>G
c.-84-35405T>G (n.-84-35405T>G)
c.-340-27496T>G (n.-340-27496T>G)
6g.5369137dupCA825822775FARS2c.567dup (p.Ile190TyrfsTer15)
n.898dup
n.875dup
c.-84-35405dup (n.-84-35405dup)
c.-340-27496dup (n.-340-27496dup)
dbSNP
6g.5369138A=CA1607569306FARS2c.568A= (p.Ile190=)
n.899A=
n.876A=
c.-84-35404A= (n.-84-35404A=)
c.-340-27495A= (n.-340-27495A=)
6g.5369138A>CCA362735559FARS2c.568A>C (p.Ile190Leu)
n.899A>C
n.876A>C
c.-84-35404A>C (n.-84-35404A>C)
c.-340-27495A>C (n.-340-27495A>C)
6g.5369138A>GCA134301635FARS2c.568A>G (p.Ile190Val)
n.899A>G
n.876A>G
c.-84-35404A>G (n.-84-35404A>G)
c.-340-27495A>G (n.-340-27495A>G)
dbSNP gnomAD v4
6g.5369138A>TCA362735560FARS2c.568A>T (p.Ile190Phe)
n.899A>T
n.876A>T
c.-84-35404A>T (n.-84-35404A>T)
c.-340-27495A>T (n.-340-27495A>T)
6g.5369139T>ACA362735561FARS2c.569T>A (p.Ile190Asn)
n.900T>A
n.877T>A
c.-84-35403T>A (n.-84-35403T>A)
c.-340-27494T>A (n.-340-27494T>A)
6g.5369139T>CCA362735562FARS2c.569T>C (p.Ile190Thr)
n.900T>C
n.877T>C
c.-84-35403T>C (n.-84-35403T>C)
c.-340-27494T>C (n.-340-27494T>C)
6g.5369139T>GCA362735563FARS2c.569T>G (p.Ile190Ser)
n.900T>G
n.877T>G
c.-84-35403T>G (n.-84-35403T>G)
c.-340-27494T>G (n.-340-27494T>G)
6g.5369142delCA2677181552FARS2c.572del (p.Phe191SerfsTer19)
n.903del
n.880del
c.-84-35400del (n.-84-35400del)
c.-340-27491del (n.-340-27491del)
gnomAD v4
6g.5369140T>ACA448720742FARS2c.570T>A (p.Ile190=)
n.901T>A
n.878T>A
c.-84-35402T>A (n.-84-35402T>A)
c.-340-27493T>A (n.-340-27493T>A)
6g.5369140T>CCA3623677FARS2c.570T>C (p.Ile190=)
n.901T>C
n.878T>C
c.-84-35402T>C (n.-84-35402T>C)
c.-340-27493T>C (n.-340-27493T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5369140T>GCA362735564FARS2c.570T>G (p.Ile190Met)
n.901T>G
n.878T>G
c.-84-35402T>G (n.-84-35402T>G)
c.-340-27493T>G (n.-340-27493T>G)
6g.5369140T=CA1607569307FARS2c.570T= (p.Ile190=)
n.901T=
n.878T=
c.-84-35402T= (n.-84-35402T=)
c.-340-27493T= (n.-340-27493T=)
6g.5369141T>ACA362735566FARS2c.571T>A (p.Phe191Ile)
n.902T>A
n.879T>A
c.-84-35401T>A (n.-84-35401T>A)
c.-340-27492T>A (n.-340-27492T>A)
6g.5369141T>CCA362735567FARS2c.571T>C (p.Phe191Leu)
n.902T>C
n.879T>C
c.-84-35401T>C (n.-84-35401T>C)
c.-340-27492T>C (n.-340-27492T>C)
gnomAD v4
6g.5369141T>GCA362735565FARS2c.571T>G (p.Phe191Val)
n.902T>G
n.879T>G
c.-84-35401T>G (n.-84-35401T>G)
c.-340-27492T>G (n.-340-27492T>G)
6g.5369142T>ACA362735569FARS2c.572T>A (p.Phe191Tyr)
n.903T>A
n.880T>A
c.-84-35400T>A (n.-84-35400T>A)
c.-340-27491T>A (n.-340-27491T>A)
6g.5369142T>CCA362735568FARS2c.572T>C (p.Phe191Ser)
n.903T>C
n.880T>C
c.-84-35400T>C (n.-84-35400T>C)
c.-340-27491T>C (n.-340-27491T>C)
6g.5369142T>GCA362735570FARS2c.572T>G (p.Phe191Cys)
n.903T>G
n.880T>G
c.-84-35400T>G (n.-84-35400T>G)
c.-340-27491T>G (n.-340-27491T>G)
6g.5369143C>ACA362735571FARS2c.573C>A (p.Phe191Leu)
n.904C>A
n.881C>A
c.-84-35399C>A (n.-84-35399C>A)
c.-340-27490C>A (n.-340-27490C>A)
6g.5369143C>GCA362735572FARS2c.573C>G (p.Phe191Leu)
n.904C>G
n.881C>G
c.-84-35399C>G (n.-84-35399C>G)
c.-340-27490C>G (n.-340-27490C>G)
6g.5369143C>TCA448720748FARS2c.573C>T (p.Phe191=)
n.904C>T
n.881C>T
c.-84-35399C>T (n.-84-35399C>T)
c.-340-27490C>T (n.-340-27490C>T)
6g.5369144C>ACA362735573FARS2c.574C>A (p.His192Asn)
n.905C>A
n.882C>A
c.-84-35398C>A (n.-84-35398C>A)
c.-340-27489C>A (n.-340-27489C>A)
6g.5369144C>GCA362735574FARS2c.574C>G (p.His192Asp)
n.905C>G
n.882C>G
c.-84-35398C>G (n.-84-35398C>G)
c.-340-27489C>G (n.-340-27489C>G)
6g.5369144C>TCA362735575FARS2c.574C>T (p.His192Tyr)
n.905C>T
n.882C>T
c.-84-35398C>T (n.-84-35398C>T)
c.-340-27489C>T (n.-340-27489C>T)
6g.5369145A=CA1607569308FARS2c.575A= (p.His192=)
n.906A=
n.883A=
c.-84-35397A= (n.-84-35397A=)
c.-340-27488A= (n.-340-27488A=)
6g.5369145A>CCA362735576FARS2c.575A>C (p.His192Pro)
n.906A>C
n.883A>C
c.-84-35397A>C (n.-84-35397A>C)
c.-340-27488A>C (n.-340-27488A>C)
ClinVar dbSNP
6g.5369145A>GCA362735577FARS2c.575A>G (p.His192Arg)
n.906A>G
n.883A>G
c.-84-35397A>G (n.-84-35397A>G)
c.-340-27488A>G (n.-340-27488A>G)
6g.5369145A>TCA362735578FARS2c.575A>T (p.His192Leu)
n.906A>T
n.883A>T
c.-84-35397A>T (n.-84-35397A>T)
c.-340-27488A>T (n.-340-27488A>T)
6g.5369146C>ACA362735579FARS2c.576C>A (p.His192Gln)
n.907C>A
n.884C>A
c.-84-35396C>A (n.-84-35396C>A)
c.-340-27487C>A (n.-340-27487C>A)
6g.5369146C>GCA362735580FARS2c.576C>G (p.His192Gln)
n.907C>G
n.884C>G
c.-84-35396C>G (n.-84-35396C>G)
c.-340-27487C>G (n.-340-27487C>G)
6g.5369146C>TCA448720751FARS2c.576C>T (p.His192=)
n.907C>T
n.884C>T
c.-84-35396C>T (n.-84-35396C>T)
c.-340-27487C>T (n.-340-27487C>T)
6g.5369147C>ACA362735581FARS2c.577C>A (p.Gln193Lys)
n.908C>A
n.885C>A
c.-84-35395C>A (n.-84-35395C>A)
c.-340-27486C>A (n.-340-27486C>A)
6g.5369147C=CA1607569309FARS2c.577C= (p.Gln193=)
n.908C=
n.885C=
c.-84-35395C= (n.-84-35395C=)
c.-340-27486C= (n.-340-27486C=)
6g.5369147C>GCA362735582FARS2c.577C>G (p.Gln193Glu)
n.908C>G
n.885C>G
c.-84-35395C>G (n.-84-35395C>G)
c.-340-27486C>G (n.-340-27486C>G)
6g.5369147C>TCA362735583FARS2c.577C>T (p.Gln193Ter)
n.908C>T
n.885C>T
c.-84-35395C>T (n.-84-35395C>T)
c.-340-27486C>T (n.-340-27486C>T)
dbSNP gnomAD v4
6g.5369148A=CA1607569310FARS2c.578A= (p.Gln193=)
n.909A=
n.886A=
c.-84-35394A= (n.-84-35394A=)
c.-340-27485A= (n.-340-27485A=)
6g.5369148A>CCA362735584FARS2c.578A>C (p.Gln193Pro)
n.909A>C
n.886A>C
c.-84-35394A>C (n.-84-35394A>C)
c.-340-27485A>C (n.-340-27485A>C)
6g.5369148A>GCA362735586FARS2c.578A>G (p.Gln193Arg)
n.909A>G
n.886A>G
c.-84-35394A>G (n.-84-35394A>G)
c.-340-27485A>G (n.-340-27485A>G)
ClinVar dbSNP
6g.5369148A>TCA362735585FARS2c.578A>T (p.Gln193Leu)
n.909A>T
n.886A>T
c.-84-35394A>T (n.-84-35394A>T)
c.-340-27485A>T (n.-340-27485A>T)
6g.5369149G>ACA448720754FARS2c.579G>A (p.Gln193=)
n.910G>A
n.887G>A
c.-84-35393G>A (n.-84-35393G>A)
c.-340-27484G>A (n.-340-27484G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5369149G>CCA362735587FARS2c.579G>C (p.Gln193His)
n.910G>C
n.887G>C
c.-84-35393G>C (n.-84-35393G>C)
c.-340-27484G>C (n.-340-27484G>C)
6g.5369149G=CA1607569311FARS2c.579G= (p.Gln193=)
n.910G=
n.887G=
c.-84-35393G= (n.-84-35393G=)
c.-340-27484G= (n.-340-27484G=)
6g.5369149G>TCA362735588FARS2c.579G>T (p.Gln193His)
n.910G>T
n.887G>T
c.-84-35393G>T (n.-84-35393G>T)
c.-340-27484G>T (n.-340-27484G>T)
gnomAD v4
6g.5369150C>ACA362735589FARS2c.580C>A (p.Leu194Met)
n.911C>A
n.888C>A
c.-84-35392C>A (n.-84-35392C>A)
c.-340-27483C>A (n.-340-27483C>A)
6g.5369150C>GCA362735590FARS2c.580C>G (p.Leu194Val)
n.911C>G
n.888C>G
c.-84-35392C>G (n.-84-35392C>G)
c.-340-27483C>G (n.-340-27483C>G)
6g.5369150C>TCA448720755FARS2c.580C>T (p.Leu194=)
n.911C>T
n.888C>T
c.-84-35392C>T (n.-84-35392C>T)
c.-340-27483C>T (n.-340-27483C>T)
6g.5369151T>ACA362735591FARS2c.581T>A (p.Leu194Gln)
n.912T>A
n.889T>A
c.-84-35391T>A (n.-84-35391T>A)
c.-340-27482T>A (n.-340-27482T>A)
6g.5369151T>CCA362735592FARS2c.581T>C (p.Leu194Pro)
n.912T>C
n.889T>C
c.-84-35391T>C (n.-84-35391T>C)
c.-340-27482T>C (n.-340-27482T>C)
6g.5369151T>GCA362735593FARS2c.581T>G (p.Leu194Arg)
n.912T>G
n.889T>G
c.-84-35391T>G (n.-84-35391T>G)
c.-340-27482T>G (n.-340-27482T>G)
6g.5369152G>ACA448720756FARS2c.582G>A (p.Leu194=)
n.913G>A
n.890G>A
c.-84-35390G>A (n.-84-35390G>A)
c.-340-27481G>A (n.-340-27481G>A)
6g.5369152G>CCA448720758FARS2c.582G>C (p.Leu194=)
n.913G>C
n.890G>C
c.-84-35390G>C (n.-84-35390G>C)
c.-340-27481G>C (n.-340-27481G>C)
6g.5369152G>TCA448720759FARS2c.582G>T (p.Leu194=)
n.913G>T
n.890G>T
c.-84-35390G>T (n.-84-35390G>T)
c.-340-27481G>T (n.-340-27481G>T)
6g.5369153G>ACA362735594FARS2c.583G>A (p.Glu195Lys)
n.914G>A
n.891G>A
c.-84-35389G>A (n.-84-35389G>A)
c.-340-27480G>A (n.-340-27480G>A)
6g.5369153G>CCA362735595FARS2c.583G>C (p.Glu195Gln)
n.914G>C
n.891G>C
c.-84-35389G>C (n.-84-35389G>C)
c.-340-27480G>C (n.-340-27480G>C)
6g.5369153G>TCA362735596FARS2c.583G>T (p.Glu195Ter)
n.914G>T
n.891G>T
c.-84-35389G>T (n.-84-35389G>T)
c.-340-27480G>T (n.-340-27480G>T)
gnomAD v4
6g.5369154A>CCA362735599FARS2c.584A>C (p.Glu195Ala)
n.915A>C
n.892A>C
c.-84-35388A>C (n.-84-35388A>C)
c.-340-27479A>C (n.-340-27479A>C)
6g.5369154A>GCA362735598FARS2c.584A>G (p.Glu195Gly)
n.915A>G
n.892A>G
c.-84-35388A>G (n.-84-35388A>G)
c.-340-27479A>G (n.-340-27479A>G)
6g.5369154A>TCA362735597FARS2c.584A>T (p.Glu195Val)
n.915A>T
n.892A>T
c.-84-35388A>T (n.-84-35388A>T)
c.-340-27479A>T (n.-340-27479A>T)
6g.5369155G>ACA3623678FARS2c.585G>A (p.Glu195=)
n.916G>A
n.893G>A
c.-84-35387G>A (n.-84-35387G>A)
c.-340-27478G>A (n.-340-27478G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5369155G>CCA362735600FARS2c.585G>C (p.Glu195Asp)
n.916G>C
n.893G>C
c.-84-35387G>C (n.-84-35387G>C)
c.-340-27478G>C (n.-340-27478G>C)
6g.5369155G=CA1607569312FARS2c.585G= (p.Glu195=)
n.916G=
n.893G=
c.-84-35387G= (n.-84-35387G=)
c.-340-27478G= (n.-340-27478G=)
6g.5369155G>TCA362735601FARS2c.585G>T (p.Glu195Asp)
n.916G>T
n.893G>T
c.-84-35387G>T (n.-84-35387G>T)
c.-340-27478G>T (n.-340-27478G>T)
6g.5369156G>ACA362735602FARS2c.586G>A (p.Ala196Thr)
n.917G>A
n.894G>A
c.-84-35386G>A (n.-84-35386G>A)
c.-340-27477G>A (n.-340-27477G>A)
6g.5369156G>CCA362735603FARS2c.586G>C (p.Ala196Pro)
n.917G>C
n.894G>C
c.-84-35386G>C (n.-84-35386G>C)
c.-340-27477G>C (n.-340-27477G>C)
6g.5369156G=CA1607569313FARS2c.586G= (p.Ala196=)
n.917G=
n.894G=
c.-84-35386G= (n.-84-35386G=)
c.-340-27477G= (n.-340-27477G=)
6g.5369156G>TCA3623679FARS2c.586G>T (p.Ala196Ser)
n.917G>T
n.894G>T
c.-84-35386G>T (n.-84-35386G>T)
c.-340-27477G>T (n.-340-27477G>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5369157C>ACA362735604FARS2c.587C>A (p.Ala196Asp)
n.918C>A
n.895C>A
c.-84-35385C>A (n.-84-35385C>A)
c.-340-27476C>A (n.-340-27476C>A)
6g.5369157C>GCA362735605FARS2c.587C>G (p.Ala196Gly)
n.918C>G
n.895C>G
c.-84-35385C>G (n.-84-35385C>G)
c.-340-27476C>G (n.-340-27476C>G)
6g.5369157C>TCA362735606FARS2c.587C>T (p.Ala196Val)
n.918C>T
n.895C>T
c.-84-35385C>T (n.-84-35385C>T)
c.-340-27476C>T (n.-340-27476C>T)
gnomAD v4
6g.5369158C>ACA448720765FARS2c.588C>A (p.Ala196=)
n.919C>A
n.896C>A
c.-84-35384C>A (n.-84-35384C>A)
c.-340-27475C>A (n.-340-27475C>A)
dbSNP gnomAD v4
6g.5369158C=CA1607569314FARS2c.588C= (p.Ala196=)
n.919C=
n.896C=
c.-84-35384C= (n.-84-35384C=)
c.-340-27475C= (n.-340-27475C=)
6g.5369158C>GCA448720764FARS2c.588C>G (p.Ala196=)
n.919C>G
n.896C>G
c.-84-35384C>G (n.-84-35384C>G)
c.-340-27475C>G (n.-340-27475C>G)
6g.5369158C>TCA3623680FARS2c.588C>T (p.Ala196=)
n.919C>T
n.896C>T
c.-84-35384C>T (n.-84-35384C>T)
c.-340-27475C>T (n.-340-27475C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5369159G>ACA3623681FARS2c.589G>A (p.Val197Met)
n.920G>A
n.897G>A
c.-84-35383G>A (n.-84-35383G>A)
c.-340-27474G>A (n.-340-27474G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5369159G>CCA362735607FARS2c.589G>C (p.Val197Leu)
n.920G>C
n.897G>C
c.-84-35383G>C (n.-84-35383G>C)
c.-340-27474G>C (n.-340-27474G>C)
dbSNP
6g.5369159G=CA1607569315FARS2c.589G= (p.Val197=)
n.920G=
n.897G=
c.-84-35383G= (n.-84-35383G=)
c.-340-27474G= (n.-340-27474G=)
6g.5369159G>TCA362735608FARS2c.589G>T (p.Val197Leu)
n.920G>T
n.897G>T
c.-84-35383G>T (n.-84-35383G>T)
c.-340-27474G>T (n.-340-27474G>T)
gnomAD v4 COSMIC
6g.5369160T>ACA362735611FARS2c.590T>A (p.Val197Glu)
n.921T>A
n.898T>A
c.-84-35382T>A (n.-84-35382T>A)
c.-340-27473T>A (n.-340-27473T>A)
6g.5369160T>CCA362735609FARS2c.590T>C (p.Val197Ala)
n.921T>C
n.898T>C
c.-84-35382T>C (n.-84-35382T>C)
c.-340-27473T>C (n.-340-27473T>C)
gnomAD v4
6g.5369160T>GCA362735610FARS2c.590T>G (p.Val197Gly)
n.921T>G
n.898T>G
c.-84-35382T>G (n.-84-35382T>G)
c.-340-27473T>G (n.-340-27473T>G)
6g.5369161G>ACA448720772FARS2c.591G>A (p.Val197=)
n.922G>A
n.899G>A
c.-84-35381G>A (n.-84-35381G>A)
c.-340-27472G>A (n.-340-27472G>A)
6g.5369161G>CCA448720771FARS2c.591G>C (p.Val197=)
n.922G>C
n.899G>C
c.-84-35381G>C (n.-84-35381G>C)
c.-340-27472G>C (n.-340-27472G>C)
6g.5369161G>TCA448720769FARS2c.591G>T (p.Val197=)
n.922G>T
n.899G>T
c.-84-35381G>T (n.-84-35381G>T)
c.-340-27472G>T (n.-340-27472G>T)
6g.5369162C>ACA448720773FARS2c.592C>A (p.Arg198=)
n.923C>A
n.900C>A
c.-84-35380C>A (n.-84-35380C>A)
c.-340-27471C>A (n.-340-27471C>A)
6g.5369162C=CA1607569316FARS2c.592C= (p.Arg198=)
n.923C=
n.900C=
c.-84-35380C= (n.-84-35380C=)
c.-340-27471C= (n.-340-27471C=)
6g.5369162C>GCA362735612FARS2c.592C>G (p.Arg198Gly)
n.923C>G
n.900C>G
c.-84-35380C>G (n.-84-35380C>G)
c.-340-27471C>G (n.-340-27471C>G)
6g.5369162C>TCA362735613FARS2c.592C>T (p.Arg198Trp)
n.923C>T
n.900C>T
c.-84-35380C>T (n.-84-35380C>T)
c.-340-27471C>T (n.-340-27471C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
6g.5369163G>ACA362735614FARS2c.593G>A (p.Arg198Gln)
n.924G>A
n.901G>A
c.-84-35379G>A (n.-84-35379G>A)
c.-340-27470G>A (n.-340-27470G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
6g.5369163G>CCA362735615FARS2c.593G>C (p.Arg198Pro)
n.924G>C
n.901G>C
c.-84-35379G>C (n.-84-35379G>C)
c.-340-27470G>C (n.-340-27470G>C)
gnomAD v4
6g.5369163G=CA1607569317FARS2c.593G= (p.Arg198=)
n.924G=
n.901G=
c.-84-35379G= (n.-84-35379G=)
c.-340-27470G= (n.-340-27470G=)
6g.5369163G>TCA3623682FARS2c.593G>T (p.Arg198Leu)
n.924G>T
n.901G>T
c.-84-35379G>T (n.-84-35379G>T)
c.-340-27470G>T (n.-340-27470G>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5369164G>ACA448720774FARS2c.594G>A (p.Arg198=)
n.925G>A
n.902G>A
c.-84-35378G>A (n.-84-35378G>A)
c.-340-27469G>A (n.-340-27469G>A)
6g.5369164G>CCA448720776FARS2c.594G>C (p.Arg198=)
n.925G>C
n.902G>C
c.-84-35378G>C (n.-84-35378G>C)
c.-340-27469G>C (n.-340-27469G>C)
gnomAD v4
6g.5369164G=CA1607569318FARS2c.594G= (p.Arg198=)
n.925G=
n.902G=
c.-84-35378G= (n.-84-35378G=)
c.-340-27469G= (n.-340-27469G=)
6g.5369164G>TCA3623683FARS2c.594G>T (p.Arg198=)
n.925G>T
n.902G>T
c.-84-35378G>T (n.-84-35378G>T)
c.-340-27469G>T (n.-340-27469G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5369165C>ACA362735616FARS2c.595C>A (p.Leu199Ile)
n.926C>A
n.903C>A
c.-84-35377C>A (n.-84-35377C>A)
c.-340-27468C>A (n.-340-27468C>A)
6g.5369165C>GCA362735617FARS2c.595C>G (p.Leu199Val)
n.926C>G
n.903C>G
c.-84-35377C>G (n.-84-35377C>G)
c.-340-27468C>G (n.-340-27468C>G)
6g.5369165C>TCA362735618FARS2c.595C>T (p.Leu199Phe)
n.926C>T
n.903C>T
c.-84-35377C>T (n.-84-35377C>T)
c.-340-27468C>T (n.-340-27468C>T)
gnomAD v4

Number of alleles fetched