Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.532574_534004del | CA1139661722 | HRAS,LRRC56 | c.112-59_*77del c.112-59_*202del c.112-59_*188-51del c.112-59_*6-51del c.112-59_*63del c.112-59_*145-51del c.-425+4237_-424-4594del (n.-425+4237_-424-4594del) c.-162+4237_-161-5576del (n.-162+4237_-161-5576del) n.311-59_857-51del c.-208-59_*6-51del c.-500+4237_-499-4519del (n.-500+4237_-499-4519del) | ClinVar |
11 | g.533470_533879dup | CA2580083844 | HRAS,LRRC56 | c.183_439dup n.104_360dup c.-424-5128_-424-4719dup (n.-424-5128_-424-4719dup) c.-162+5133_-162+5542dup (n.-162+5133_-162+5542dup) n.382_638dup c.-137_120dup c.-499-5053_-499-4644dup (n.-499-5053_-499-4644dup) | ClinVar |
11 | g.533853_533873dup | CA658656102 | HRAS,LRRC56 | c.186_206dup (p.Arg68_Asp69insGluGluTyrSerAlaMetArg) n.674_694dup n.107_127dup c.-424-4745_-424-4725dup (n.-424-4745_-424-4725dup) c.-162+5516_-162+5536dup (n.-162+5516_-162+5536dup) n.385_405dup c.-134_-114dup (n.-134_-114dup) c.-499-4670_-499-4650dup (n.-499-4670_-499-4650dup) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533852_533878dup | CA2695201056 | HRAS,LRRC56 | c.179_205dup (p.Arg68_Asp69insGlyGlnGluGluTyrSerAlaMetArg) n.667_693dup n.100_126dup c.-424-4746_-424-4720dup (n.-424-4746_-424-4720dup) c.-162+5515_-162+5541dup (n.-162+5515_-162+5541dup) n.378_404dup c.-141_-115dup (n.-141_-115dup) c.-499-4671_-499-4645dup (n.-499-4671_-499-4645dup) | ClinVar |
11 | g.533861_533877del | CA2573866513 | HRAS,LRRC56 | c.183_199del (p.Gln61HisfsTer25) n.671_687del n.104_120del c.-424-4737_-424-4721del (n.-424-4737_-424-4721del) c.-162+5524_-162+5540del (n.-162+5524_-162+5540del) n.382_398del c.-137_-121del (n.-137_-121del) c.-499-4662_-499-4646del (n.-499-4662_-499-4646del) | |
11 | g.533863_533882delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG | CA1947153498 | HRAS,LRRC56 | c.174_193delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA (p.Thr58=) n.662_681delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA n.95_114delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA c.-424-4735_-424-4716delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG (n.-424-4735_-424-4716delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG) c.-162+5526_-162+5545delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG (n.-162+5526_-162+5545delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG) n.373_392delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA c.-146_-127delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA (n.-146_-127delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA) c.-499-4660_-499-4641delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG (n.-499-4660_-499-4641delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG) | |
11 | g.533867_533885del | CA10582925 | HRAS,LRRC56 | c.174_192del (p.Gly60ProfsTer?) n.662_680del n.95_113del c.-424-4731_-424-4713del (n.-424-4731_-424-4713del) c.-162+5530_-162+5548del (n.-162+5530_-162+5548del) n.373_391del c.-146_-128del (n.-146_-128del) c.-499-4656_-499-4638del (n.-499-4656_-499-4638del) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533872_533874dup | CA597019219 | HRAS,LRRC56 | c.187_189dup (p.Glu63_Tyr64insGlu) n.675_677dup n.108_110dup c.-424-4726_-424-4724dup (n.-424-4726_-424-4724dup) c.-162+5535_-162+5537dup (n.-162+5535_-162+5537dup) n.386_388dup c.-133_-131dup (n.-133_-131dup) c.-499-4651_-499-4649dup (n.-499-4651_-499-4649dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533874_533888dup | CA2573147056 | HRAS,LRRC56 | c.171_185dup (p.Gln61_Glu62insAspThrAlaGlyGln) n.659_673dup n.92_106dup c.-424-4724_-424-4710dup (n.-424-4724_-424-4710dup) c.-162+5537_-162+5551dup (n.-162+5537_-162+5551dup) n.370_384dup c.-149_-135dup (n.-149_-135dup) c.-499-4649_-499-4635dup (n.-499-4649_-499-4635dup) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533873C>A | CA16602764 | HRAS,LRRC56 | c.183G>T (p.Gln61His) n.671G>T n.104G>T c.-424-4725C>A (n.-424-4725C>A) c.-162+5536C>A (n.-162+5536C>A) n.382G>T c.-137G>T (n.-137G>T) c.-499-4650C>A (n.-499-4650C>A) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
11 | g.533873C= | CA1947153501 | HRAS,LRRC56 | c.183G= (p.Gln61=) n.671G= n.104G= c.-424-4725C= (n.-424-4725C=) c.-162+5536C= (n.-162+5536C=) n.382G= c.-137G= (n.-137G=) c.-499-4650C= (n.-499-4650C=) | |
11 | g.533873C>G | CA16602765 | HRAS,LRRC56 | c.183G>C (p.Gln61His) n.671G>C n.104G>C c.-424-4725C>G (n.-424-4725C>G) c.-162+5536C>G (n.-162+5536C>G) n.382G>C c.-137G>C (n.-137G>C) c.-499-4650C>G (n.-499-4650C>G) | ClinVar dbSNP COSMIC |
11 | g.533873C>T | CA472429315 | HRAS,LRRC56 | c.183G>A (p.Gln61=) n.671G>A n.104G>A c.-424-4725C>T (n.-424-4725C>T) c.-162+5536C>T (n.-162+5536C>T) n.382G>A c.-137G>A (n.-137G>A) c.-499-4650C>T (n.-499-4650C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.533873_533874delinsAC | CA16602766 | HRAS,LRRC56 | c.182_183delinsGT (p.Gln61Arg) n.670_671delinsGT n.103_104delinsGT c.-424-4725_-424-4724delinsAC (n.-424-4725_-424-4724delinsAC) c.-162+5536_-162+5537delinsAC (n.-162+5536_-162+5537delinsAC) n.381_382delinsGT c.-138_-137delinsGT (n.-138_-137delinsGT) c.-499-4650_-499-4649delinsAC (n.-499-4650_-499-4649delinsAC) | ClinVar dbSNP COSMIC |
11 | g.533873_533874delinsCT | CA1947153502 | HRAS,LRRC56 | c.182_183delinsAG (p.Gln61=) n.670_671delinsAG n.103_104delinsAG c.-424-4725_-424-4724delinsCT (n.-424-4725_-424-4724delinsCT) c.-162+5536_-162+5537delinsCT (n.-162+5536_-162+5537delinsCT) n.381_382delinsAG c.-138_-137delinsAG (n.-138_-137delinsAG) c.-499-4650_-499-4649delinsCT (n.-499-4650_-499-4649delinsCT) | |
11 | g.533873_533874delinsTA | CA645569137 | HRAS,LRRC56 | c.182_183delinsTA (p.Gln61Leu) n.670_671delinsTA n.103_104delinsTA c.-424-4725_-424-4724delinsTA (n.-424-4725_-424-4724delinsTA) c.-162+5536_-162+5537delinsTA (n.-162+5536_-162+5537delinsTA) n.381_382delinsTA c.-138_-137delinsTA (n.-138_-137delinsTA) c.-499-4650_-499-4649delinsTA (n.-499-4650_-499-4649delinsTA) | dbSNP COSMIC |
11 | g.533873_533874delinsTC | CA16602767 | HRAS,LRRC56 | c.182_183delinsGA (p.Gln61Arg) n.670_671delinsGA n.103_104delinsGA c.-424-4725_-424-4724delinsTC (n.-424-4725_-424-4724delinsTC) c.-162+5536_-162+5537delinsTC (n.-162+5536_-162+5537delinsTC) n.381_382delinsGA c.-138_-137delinsGA (n.-138_-137delinsGA) c.-499-4650_-499-4649delinsTC (n.-499-4650_-499-4649delinsTC) | ClinVar dbSNP COSMIC |
11 | g.533874T>A | CA16602500 | HRAS,LRRC56 | c.182A>T (p.Gln61Leu) n.670A>T n.103A>T c.-424-4724T>A (n.-424-4724T>A) c.-162+5537T>A (n.-162+5537T>A) n.381A>T c.-138A>T (n.-138A>T) c.-499-4649T>A (n.-499-4649T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 COSMIC COSMIC |
11 | g.533874T>C | CA173968 | HRAS,LRRC56 | c.182A>G (p.Gln61Arg) n.670A>G n.103A>G c.-424-4724T>C (n.-424-4724T>C) c.-162+5537T>C (n.-162+5537T>C) n.381A>G c.-138A>G (n.-138A>G) c.-499-4649T>C (n.-499-4649T>C) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
11 | g.533874T>G | CA16602768 | HRAS,LRRC56 | c.182A>C (p.Gln61Pro) n.670A>C n.103A>C c.-424-4724T>G (n.-424-4724T>G) c.-162+5537T>G (n.-162+5537T>G) n.381A>C c.-138A>C (n.-138A>C) c.-499-4649T>G (n.-499-4649T>G) | ClinVar dbSNP COSMIC |
11 | g.533874T= | CA1947153503 | HRAS,LRRC56 | c.182A= (p.Gln61=) n.670A= n.103A= c.-424-4724T= (n.-424-4724T=) c.-162+5537T= (n.-162+5537T=) n.381A= c.-138A= (n.-138A=) c.-499-4649T= (n.-499-4649T=) | |
11 | g.533874_533875delinsCT | CA645569138 | HRAS,LRRC56 | c.181_182delinsAG (p.Gln61Arg) n.669_670delinsAG n.102_103delinsAG c.-424-4724_-424-4723delinsCT (n.-424-4724_-424-4723delinsCT) c.-162+5537_-162+5538delinsCT (n.-162+5537_-162+5538delinsCT) n.380_381delinsAG c.-139_-138delinsAG (n.-139_-138delinsAG) c.-499-4649_-499-4648delinsCT (n.-499-4649_-499-4648delinsCT) | dbSNP COSMIC |
11 | g.533875G>A | CA378924677 | HRAS,LRRC56 | c.181C>T (p.Gln61Ter) n.669C>T n.102C>T c.-424-4723G>A (n.-424-4723G>A) c.-162+5538G>A (n.-162+5538G>A) n.380C>T c.-139C>T (n.-139C>T) c.-499-4648G>A (n.-499-4648G>A) | dbSNP |
11 | g.533875G>C | CA16602879 | HRAS,LRRC56 | c.181C>G (p.Gln61Glu) n.669C>G n.102C>G c.-424-4723G>C (n.-424-4723G>C) c.-162+5538G>C (n.-162+5538G>C) n.380C>G c.-139C>G (n.-139C>G) c.-499-4648G>C (n.-499-4648G>C) | ClinVar dbSNP COSMIC |
11 | g.533875G= | CA1947153504 | HRAS,LRRC56 | c.181C= (p.Gln61=) n.669C= n.102C= c.-424-4723G= (n.-424-4723G=) c.-162+5538G= (n.-162+5538G=) n.380C= c.-139C= (n.-139C=) c.-499-4648G= (n.-499-4648G=) | |
11 | g.533875G>T | CA122547 | HRAS,LRRC56 | c.181C>A (p.Gln61Lys) n.669C>A n.102C>A c.-424-4723G>T (n.-424-4723G>T) c.-162+5538G>T (n.-162+5538G>T) n.380C>A c.-139C>A (n.-139C>A) c.-499-4648G>T (n.-499-4648G>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
11 | g.533876G>A | CA472429318 | HRAS,LRRC56 | c.180C>T (p.Gly60=) n.668C>T n.101C>T c.-424-4722G>A (n.-424-4722G>A) c.-162+5539G>A (n.-162+5539G>A) n.379C>T c.-140C>T (n.-140C>T) c.-499-4647G>A (n.-499-4647G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533876G>C | CA472429319 | HRAS,LRRC56 | c.180C>G (p.Gly60=) n.668C>G n.101C>G c.-424-4722G>C (n.-424-4722G>C) c.-162+5539G>C (n.-162+5539G>C) n.379C>G c.-140C>G (n.-140C>G) c.-499-4647G>C (n.-499-4647G>C) | dbSNP |
11 | g.533876G= | CA1947153505 | HRAS,LRRC56 | c.180C= (p.Gly60=) n.668C= n.101C= c.-424-4722G= (n.-424-4722G=) c.-162+5539G= (n.-162+5539G=) n.379C= c.-140C= (n.-140C=) c.-499-4647G= (n.-499-4647G=) | |
11 | g.533876G>T | CA472429320 | HRAS,LRRC56 | c.180C>A (p.Gly60=) n.668C>A n.101C>A c.-424-4722G>T (n.-424-4722G>T) c.-162+5539G>T (n.-162+5539G>T) n.379C>A c.-140C>A (n.-140C>A) c.-499-4647G>T (n.-499-4647G>T) | dbSNP |
11 | g.533876_533877insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT | CA2611691485 | HRAS,LRRC56 | c.179_180insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC (p.Gln61ThrfsTer9) n.667_668insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC n.100_101insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC c.-424-4722_-424-4721insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT (n.-424-4722_-424-4721insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT) c.-162+5539_-162+5540insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT (n.-162+5539_-162+5540insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT) n.378_379insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC c.-141_-140insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC (n.-141_-140insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC) c.-499-4647_-499-4646insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT (n.-499-4647_-499-4646insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT) | gnomAD v4 |
11 | g.533877C>A | CA16606948 | HRAS,LRRC56 | c.179G>T (p.Gly60Val) n.667G>T n.100G>T c.-424-4721C>A (n.-424-4721C>A) c.-162+5540C>A (n.-162+5540C>A) n.378G>T c.-141G>T (n.-141G>T) c.-499-4646C>A (n.-499-4646C>A) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533877C= | CA1947153506 | HRAS,LRRC56 | c.179G= (p.Gly60=) n.667G= n.100G= c.-424-4721C= (n.-424-4721C=) c.-162+5540C= (n.-162+5540C=) n.378G= c.-141G= (n.-141G=) c.-499-4646C= (n.-499-4646C=) | |
11 | g.533877C>G | CA378924678 | HRAS,LRRC56 | c.179G>C (p.Gly60Ala) n.667G>C n.100G>C c.-424-4721C>G (n.-424-4721C>G) c.-162+5540C>G (n.-162+5540C>G) n.378G>C c.-141G>C (n.-141G>C) c.-499-4646C>G (n.-499-4646C>G) | dbSNP |
11 | g.533877C>T | CA296057 | HRAS,LRRC56 | c.179G>A (p.Gly60Asp) n.667G>A n.100G>A c.-424-4721C>T (n.-424-4721C>T) c.-162+5540C>T (n.-162+5540C>T) n.378G>A c.-141G>A (n.-141G>A) c.-499-4646C>T (n.-499-4646C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533878C>A | CA378924679 | HRAS,LRRC56 | c.178G>T (p.Gly60Cys) n.666G>T n.99G>T c.-424-4720C>A (n.-424-4720C>A) c.-162+5541C>A (n.-162+5541C>A) n.377G>T c.-142G>T (n.-142G>T) c.-499-4645C>A (n.-499-4645C>A) | dbSNP |
11 | g.533878C= | CA1947153507 | HRAS,LRRC56 | c.178G= (p.Gly60=) n.666G= n.99G= c.-424-4720C= (n.-424-4720C=) c.-162+5541C= (n.-162+5541C=) n.377G= c.-142G= (n.-142G=) c.-499-4645C= (n.-499-4645C=) | |
11 | g.533878C>G | CA378924680 | HRAS,LRRC56 | c.178G>C (p.Gly60Arg) n.666G>C n.99G>C c.-424-4720C>G (n.-424-4720C>G) c.-162+5541C>G (n.-162+5541C>G) n.377G>C c.-142G>C (n.-142G>C) c.-499-4645C>G (n.-499-4645C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533878C>T | CA378924681 | HRAS,LRRC56 | c.178G>A (p.Gly60Ser) n.666G>A n.99G>A c.-424-4720C>T (n.-424-4720C>T) c.-162+5541C>T (n.-162+5541C>T) n.377G>A c.-142G>A (n.-142G>A) c.-499-4645C>T (n.-499-4645C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
11 | g.533878_533884delinsCGGCGGT | CA1947153508 | HRAS,LRRC56 | c.172_178delinsACCGCCG (p.Thr58=) n.660_666delinsACCGCCG n.93_99delinsACCGCCG c.-424-4720_-424-4714delinsCGGCGGT (n.-424-4720_-424-4714delinsCGGCGGT) c.-162+5541_-162+5547delinsCGGCGGT (n.-162+5541_-162+5547delinsCGGCGGT) n.371_377delinsACCGCCG c.-148_-142delinsACCGCCG (n.-148_-142delinsACCGCCG) c.-499-4645_-499-4639delinsCGGCGGT (n.-499-4645_-499-4639delinsCGGCGGT) | |
11 | g.533879G>A | CA296048 | HRAS,LRRC56 | c.177C>T (p.Ala59=) n.665C>T n.98C>T c.-424-4719G>A (n.-424-4719G>A) c.-162+5542G>A (n.-162+5542G>A) n.376C>T c.-143C>T (n.-143C>T) c.-499-4644G>A (n.-499-4644G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
11 | g.533879G>C | CA472429325 | HRAS,LRRC56 | c.177C>G (p.Ala59=) n.665C>G n.98C>G c.-424-4719G>C (n.-424-4719G>C) c.-162+5542G>C (n.-162+5542G>C) n.376C>G c.-143C>G (n.-143C>G) c.-499-4644G>C (n.-499-4644G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533879G= | CA1947153509 | HRAS,LRRC56 | c.177C= (p.Ala59=) n.665C= n.98C= c.-424-4719G= (n.-424-4719G=) c.-162+5542G= (n.-162+5542G=) n.376C= c.-143C= (n.-143C=) c.-499-4644G= (n.-499-4644G=) | |
11 | g.533879G>T | CA472429326 | HRAS,LRRC56 | c.177C>A (p.Ala59=) n.665C>A n.98C>A c.-424-4719G>T (n.-424-4719G>T) c.-162+5542G>T (n.-162+5542G>T) n.376C>A c.-143C>A (n.-143C>A) c.-499-4644G>T (n.-499-4644G>T) | dbSNP |
11 | g.533879_533884delinsAACATCCAGGAC | CA915948742 | HRAS,LRRC56 | c.172_177delinsGTCCTGGATGTT (p.Thr58_Ala59delinsValLeuAspVal) n.660_665delinsGTCCTGGATGTT n.93_98delinsGTCCTGGATGTT c.-424-4719_-424-4714delinsAACATCCAGGAC (n.-424-4719_-424-4714delinsAACATCCAGGAC) c.-162+5542_-162+5547delinsAACATCCAGGAC (n.-162+5542_-162+5547delinsAACATCCAGGAC) n.371_376delinsGTCCTGGATGTT c.-148_-143delinsGTCCTGGATGTT (n.-148_-143delinsGTCCTGGATGTT) c.-499-4644_-499-4639delinsAACATCCAGGAC (n.-499-4644_-499-4639delinsAACATCCAGGAC) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533880G>A | CA378924682 | HRAS,LRRC56 | c.176C>T (p.Ala59Val) n.664C>T n.97C>T c.-424-4718G>A (n.-424-4718G>A) c.-162+5543G>A (n.-162+5543G>A) n.375C>T c.-144C>T (n.-144C>T) c.-499-4643G>A (n.-499-4643G>A) | dbSNP |
11 | g.533880G>C | CA378924683 | HRAS,LRRC56 | c.176C>G (p.Ala59Gly) n.664C>G n.97C>G c.-424-4718G>C (n.-424-4718G>C) c.-162+5543G>C (n.-162+5543G>C) n.375C>G c.-144C>G (n.-144C>G) c.-499-4643G>C (n.-499-4643G>C) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533880G>T | CA378924684 | HRAS,LRRC56 | c.176C>A (p.Ala59Asp) n.664C>A n.97C>A c.-424-4718G>T (n.-424-4718G>T) c.-162+5543G>T (n.-162+5543G>T) n.375C>A c.-144C>A (n.-144C>A) c.-499-4643G>T (n.-499-4643G>T) | dbSNP COSMIC |
11 | g.533880_533881delinsAA | CA1139533052 | HRAS,LRRC56 | c.175_176delinsTT (p.Ala59Phe) n.663_664delinsTT n.96_97delinsTT c.-424-4718_-424-4717delinsAA (n.-424-4718_-424-4717delinsAA) c.-162+5543_-162+5544delinsAA (n.-162+5543_-162+5544delinsAA) n.374_375delinsTT c.-145_-144delinsTT (n.-145_-144delinsTT) c.-499-4643_-499-4642delinsAA (n.-499-4643_-499-4642delinsAA) | |
11 | g.533880_533881delinsAG | CA273607 | HRAS,LRRC56 | c.175_176delinsCT (p.Ala59Leu) n.663_664delinsCT n.96_97delinsCT c.-424-4718_-424-4717delinsAG (n.-424-4718_-424-4717delinsAG) c.-162+5543_-162+5544delinsAG (n.-162+5543_-162+5544delinsAG) n.374_375delinsCT c.-145_-144delinsCT (n.-145_-144delinsCT) c.-499-4643_-499-4642delinsAG (n.-499-4643_-499-4642delinsAG) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533880_533881delinsGC | CA1947153510 | HRAS,LRRC56 | c.175_176delinsGC (p.Ala59=) n.663_664delinsGC n.96_97delinsGC c.-424-4718_-424-4717delinsGC (n.-424-4718_-424-4717delinsGC) c.-162+5543_-162+5544delinsGC (n.-162+5543_-162+5544delinsGC) n.374_375delinsGC c.-145_-144delinsGC (n.-145_-144delinsGC) c.-499-4643_-499-4642delinsGC (n.-499-4643_-499-4642delinsGC) | |
11 | g.533881C>A | CA378924686 | HRAS,LRRC56 | c.175G>T (p.Ala59Ser) n.663G>T n.96G>T c.-424-4717C>A (n.-424-4717C>A) c.-162+5544C>A (n.-162+5544C>A) n.374G>T c.-145G>T (n.-145G>T) c.-499-4642C>A (n.-499-4642C>A) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533881C= | CA1947153511 | HRAS,LRRC56 | c.175G= (p.Ala59=) n.663G= n.96G= c.-424-4717C= (n.-424-4717C=) c.-162+5544C= (n.-162+5544C=) n.374G= c.-145G= (n.-145G=) c.-499-4642C= (n.-499-4642C=) | |
11 | g.533881C>G | CA378924685 | HRAS,LRRC56 | c.175G>C (p.Ala59Pro) n.663G>C n.96G>C c.-424-4717C>G (n.-424-4717C>G) c.-162+5544C>G (n.-162+5544C>G) n.374G>C c.-145G>C (n.-145G>C) c.-499-4642C>G (n.-499-4642C>G) | dbSNP |
11 | g.533881C>T | CA176353 | HRAS,LRRC56 | c.175G>A (p.Ala59Thr) n.663G>A n.96G>A c.-424-4717C>T (n.-424-4717C>T) c.-162+5544C>T (n.-162+5544C>T) n.374G>A c.-145G>A (n.-145G>A) c.-499-4642C>T (n.-499-4642C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
11 | g.533882G>A | CA5779390 | HRAS,LRRC56 | c.174C>T (p.Thr58=) n.662C>T n.95C>T c.-424-4716G>A (n.-424-4716G>A) c.-162+5545G>A (n.-162+5545G>A) n.373C>T c.-146C>T (n.-146C>T) c.-499-4641G>A (n.-499-4641G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533882G>C | CA472429340 | HRAS,LRRC56 | c.174C>G (p.Thr58=) n.662C>G n.95C>G c.-424-4716G>C (n.-424-4716G>C) c.-162+5545G>C (n.-162+5545G>C) n.373C>G c.-146C>G (n.-146C>G) c.-499-4641G>C (n.-499-4641G>C) | dbSNP |
11 | g.533882G= | CA1947153512 | HRAS,LRRC56 | c.174C= (p.Thr58=) n.662C= n.95C= c.-424-4716G= (n.-424-4716G=) c.-162+5545G= (n.-162+5545G=) n.373C= c.-146C= (n.-146C=) c.-499-4641G= (n.-499-4641G=) | |
11 | g.533882G>T | CA472429341 | HRAS,LRRC56 | c.174C>A (p.Thr58=) n.662C>A n.95C>A c.-424-4716G>T (n.-424-4716G>T) c.-162+5545G>T (n.-162+5545G>T) n.373C>A c.-146C>A (n.-146C>A) c.-499-4641G>T (n.-499-4641G>T) | dbSNP |
11 | g.533883G>A | CA341206 | HRAS,LRRC56 | c.173C>T (p.Thr58Ile) n.661C>T n.94C>T c.-424-4715G>A (n.-424-4715G>A) c.-162+5546G>A (n.-162+5546G>A) n.372C>T c.-147C>T (n.-147C>T) c.-499-4640G>A (n.-499-4640G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
11 | g.533883G>C | CA378924687 | HRAS,LRRC56 | c.173C>G (p.Thr58Ser) n.661C>G n.94C>G c.-424-4715G>C (n.-424-4715G>C) c.-162+5546G>C (n.-162+5546G>C) n.372C>G c.-147C>G (n.-147C>G) c.-499-4640G>C (n.-499-4640G>C) | dbSNP |
11 | g.533883G= | CA1947153513 | HRAS,LRRC56 | c.173C= (p.Thr58=) n.661C= n.94C= c.-424-4715G= (n.-424-4715G=) c.-162+5546G= (n.-162+5546G=) n.372C= c.-147C= (n.-147C=) c.-499-4640G= (n.-499-4640G=) | |
11 | g.533883G>T | CA378924688 | HRAS,LRRC56 | c.173C>A (p.Thr58Asn) n.661C>A n.94C>A c.-424-4715G>T (n.-424-4715G>T) c.-162+5546G>T (n.-162+5546G>T) n.372C>A c.-147C>A (n.-147C>A) c.-499-4640G>T (n.-499-4640G>T) | |
11 | g.533884T>A | CA378924689 | HRAS,LRRC56 | c.172A>T (p.Thr58Ser) n.660A>T n.93A>T c.-424-4714T>A (n.-424-4714T>A) c.-162+5547T>A (n.-162+5547T>A) n.371A>T c.-148A>T (n.-148A>T) c.-499-4639T>A (n.-499-4639T>A) | dbSNP |
11 | g.533884T>C | CA378924690 | HRAS,LRRC56 | c.172A>G (p.Thr58Ala) n.660A>G n.93A>G c.-424-4714T>C (n.-424-4714T>C) c.-162+5547T>C (n.-162+5547T>C) n.371A>G c.-148A>G (n.-148A>G) c.-499-4639T>C (n.-499-4639T>C) | dbSNP COSMIC |
11 | g.533884T>G | CA5779391 | HRAS,LRRC56 | c.172A>C (p.Thr58Pro) n.660A>C n.93A>C c.-424-4714T>G (n.-424-4714T>G) c.-162+5547T>G (n.-162+5547T>G) n.371A>C c.-148A>C (n.-148A>C) c.-499-4639T>G (n.-499-4639T>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533884T= | CA1947153514 | HRAS,LRRC56 | c.172A= (p.Thr58=) n.660A= n.93A= c.-424-4714T= (n.-424-4714T=) c.-162+5547T= (n.-162+5547T=) n.371A= c.-148A= (n.-148A=) c.-499-4639T= (n.-499-4639T=) | |
11 | g.533885_533893dup | CA2695212978 | HRAS,LRRC56 | c.164_172dup (p.Asp57_Thr58insIleLeuAsp) n.652_660dup n.85_93dup c.-424-4713_-424-4705dup (n.-424-4713_-424-4705dup) c.-162+5548_-162+5556dup (n.-162+5548_-162+5556dup) n.363_371dup c.-156_-148dup (n.-156_-148dup) c.-499-4638_-499-4630dup (n.-499-4638_-499-4630dup) | |
11 | g.533885A= | CA1947153515 | HRAS,LRRC56 | c.171T= (p.Asp57=) n.659T= n.92T= c.-424-4713A= (n.-424-4713A=) c.-162+5548A= (n.-162+5548A=) n.370T= c.-149T= (n.-149T=) c.-499-4638A= (n.-499-4638A=) | |
11 | g.533885A>C | CA378924691 | HRAS,LRRC56 | c.171T>G (p.Asp57Glu) n.659T>G n.92T>G c.-424-4713A>C (n.-424-4713A>C) c.-162+5548A>C (n.-162+5548A>C) n.370T>G c.-149T>G (n.-149T>G) c.-499-4638A>C (n.-499-4638A>C) | dbSNP |
11 | g.533885A>G | CA5779392 | HRAS,LRRC56 | c.171T>C (p.Asp57=) n.659T>C n.92T>C c.-424-4713A>G (n.-424-4713A>G) c.-162+5548A>G (n.-162+5548A>G) n.370T>C c.-149T>C (n.-149T>C) c.-499-4638A>G (n.-499-4638A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533885A>T | CA378924692 | HRAS,LRRC56 | c.171T>A (p.Asp57Glu) n.659T>A n.92T>A c.-424-4713A>T (n.-424-4713A>T) c.-162+5548A>T (n.-162+5548A>T) n.370T>A c.-149T>A (n.-149T>A) c.-499-4638A>T (n.-499-4638A>T) | |
11 | g.533886T>A | CA378924694 | HRAS,LRRC56 | c.170A>T (p.Asp57Val) n.658A>T n.91A>T c.-424-4712T>A (n.-424-4712T>A) c.-162+5549T>A (n.-162+5549T>A) n.369A>T c.-150A>T (n.-150A>T) c.-499-4637T>A (n.-499-4637T>A) | |
11 | g.533886T>C | CA378924695 | HRAS,LRRC56 | c.170A>G (p.Asp57Gly) n.658A>G n.91A>G c.-424-4712T>C (n.-424-4712T>C) c.-162+5549T>C (n.-162+5549T>C) n.369A>G c.-150A>G (n.-150A>G) c.-499-4637T>C (n.-499-4637T>C) | |
11 | g.533886T>G | CA378924693 | HRAS,LRRC56 | c.170A>C (p.Asp57Ala) n.658A>C n.91A>C c.-424-4712T>G (n.-424-4712T>G) c.-162+5549T>G (n.-162+5549T>G) n.369A>C c.-150A>C (n.-150A>C) c.-499-4637T>G (n.-499-4637T>G) | ClinVar gnomAD v4 |
11 | g.533887C>A | CA378924696 | HRAS,LRRC56 | c.169G>T (p.Asp57Tyr) n.657G>T n.90G>T c.-424-4711C>A (n.-424-4711C>A) c.-162+5550C>A (n.-162+5550C>A) n.368G>T c.-151G>T (n.-151G>T) c.-499-4636C>A (n.-499-4636C>A) | dbSNP |
11 | g.533887C>G | CA378924697 | HRAS,LRRC56 | c.169G>C (p.Asp57His) n.657G>C n.90G>C c.-424-4711C>G (n.-424-4711C>G) c.-162+5550C>G (n.-162+5550C>G) n.368G>C c.-151G>C (n.-151G>C) c.-499-4636C>G (n.-499-4636C>G) | dbSNP |
11 | g.533887C>T | CA378924698 | HRAS,LRRC56 | c.169G>A (p.Asp57Asn) n.657G>A n.90G>A c.-424-4711C>T (n.-424-4711C>T) c.-162+5550C>T (n.-162+5550C>T) n.368G>A c.-151G>A (n.-151G>A) c.-499-4636C>T (n.-499-4636C>T) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
11 | g.533888C>A | CA472429358 | HRAS,LRRC56 | c.168G>T (p.Leu56=) n.656G>T n.89G>T c.-424-4710C>A (n.-424-4710C>A) c.-162+5551C>A (n.-162+5551C>A) n.367G>T c.-152G>T (n.-152G>T) c.-499-4635C>A (n.-499-4635C>A) | |
11 | g.533888C>G | CA472429362 | HRAS,LRRC56 | c.168G>C (p.Leu56=) n.656G>C n.89G>C c.-424-4710C>G (n.-424-4710C>G) c.-162+5551C>G (n.-162+5551C>G) n.367G>C c.-152G>C (n.-152G>C) c.-499-4635C>G (n.-499-4635C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533888C>T | CA472429361 | HRAS,LRRC56 | c.168G>A (p.Leu56=) n.656G>A n.89G>A c.-424-4710C>T (n.-424-4710C>T) c.-162+5551C>T (n.-162+5551C>T) n.367G>A c.-152G>A (n.-152G>A) c.-499-4635C>T (n.-499-4635C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533889A>C | CA378924699 | HRAS,LRRC56 | c.167T>G (p.Leu56Arg) n.655T>G n.88T>G c.-424-4709A>C (n.-424-4709A>C) c.-162+5552A>C (n.-162+5552A>C) n.366T>G c.-153T>G (n.-153T>G) c.-499-4634A>C (n.-499-4634A>C) | |
11 | g.533889A>G | CA378924700 | HRAS,LRRC56 | c.167T>C (p.Leu56Pro) n.655T>C n.88T>C c.-424-4709A>G (n.-424-4709A>G) c.-162+5552A>G (n.-162+5552A>G) n.366T>C c.-153T>C (n.-153T>C) c.-499-4634A>G (n.-499-4634A>G) | dbSNP |
11 | g.533889A>T | CA378924701 | HRAS,LRRC56 | c.167T>A (p.Leu56Gln) n.655T>A n.88T>A c.-424-4709A>T (n.-424-4709A>T) c.-162+5552A>T (n.-162+5552A>T) n.366T>A c.-153T>A (n.-153T>A) c.-499-4634A>T (n.-499-4634A>T) | dbSNP |
11 | g.533890G>A | CA472429367 | HRAS,LRRC56 | c.166C>T (p.Leu56=) n.654C>T n.87C>T c.-424-4708G>A (n.-424-4708G>A) c.-162+5553G>A (n.-162+5553G>A) n.365C>T c.-154C>T (n.-154C>T) c.-499-4633G>A (n.-499-4633G>A) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533890G>C | CA378924702 | HRAS,LRRC56 | c.166C>G (p.Leu56Val) n.654C>G n.87C>G c.-424-4708G>C (n.-424-4708G>C) c.-162+5553G>C (n.-162+5553G>C) n.365C>G c.-154C>G (n.-154C>G) c.-499-4633G>C (n.-499-4633G>C) | dbSNP |
11 | g.533890G= | CA1947153516 | HRAS,LRRC56 | c.166C= (p.Leu56=) n.654C= n.87C= c.-424-4708G= (n.-424-4708G=) c.-162+5553G= (n.-162+5553G=) n.365C= c.-154C= (n.-154C=) c.-499-4633G= (n.-499-4633G=) | |
11 | g.533890G>T | CA378924703 | HRAS,LRRC56 | c.166C>A (p.Leu56Met) n.654C>A n.87C>A c.-424-4708G>T (n.-424-4708G>T) c.-162+5553G>T (n.-162+5553G>T) n.365C>A c.-154C>A (n.-154C>A) c.-499-4633G>T (n.-499-4633G>T) | dbSNP |
11 | g.533891del | CA2611691524 | HRAS,LRRC56 | c.166del (p.Leu56TrpfsTer?) n.654del n.87del c.-424-4707del (n.-424-4707del) c.-162+5554del (n.-162+5554del) n.365del c.-154del (n.-154del) c.-499-4632del (n.-499-4632del) | gnomAD v4 |
11 | g.533891G>A | CA472429371 | HRAS,LRRC56 | c.165C>T (p.Ile55=) n.653C>T n.86C>T c.-424-4707G>A (n.-424-4707G>A) c.-162+5554G>A (n.-162+5554G>A) n.364C>T c.-155C>T (n.-155C>T) c.-499-4632G>A (n.-499-4632G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
11 | g.533891G>C | CA378924704 | HRAS,LRRC56 | c.165C>G (p.Ile55Met) n.653C>G n.86C>G c.-424-4707G>C (n.-424-4707G>C) c.-162+5554G>C (n.-162+5554G>C) n.364C>G c.-155C>G (n.-155C>G) c.-499-4632G>C (n.-499-4632G>C) | dbSNP |
11 | g.533891G= | CA1947153517 | HRAS,LRRC56 | c.165C= (p.Ile55=) n.653C= n.86C= c.-424-4707G= (n.-424-4707G=) c.-162+5554G= (n.-162+5554G=) n.364C= c.-155C= (n.-155C=) c.-499-4632G= (n.-499-4632G=) | |
11 | g.533891G>T | CA472429373 | HRAS,LRRC56 | c.165C>A (p.Ile55=) n.653C>A n.86C>A c.-424-4707G>T (n.-424-4707G>T) c.-162+5554G>T (n.-162+5554G>T) n.364C>A c.-155C>A (n.-155C>A) c.-499-4632G>T (n.-499-4632G>T) | |
11 | g.533936_533937insAGATGTCCAACAGGCACGTCTCCCCATCAATGACCACCTGCTTCCGG | CA1139661728 | HRAS,LRRC56 | c.165_166insTCCGGAAGCAGGTGGTCATTGATGGGGAGACGTGCCTGTTGGACATC (p.Leu56SerfsTer?) n.653_654insTCCGGAAGCAGGTGGTCATTGATGGGGAGACGTGCCTGTTGGACATC n.86_87insTCCGGAAGCAGGTGGTCATTGATGGGGAGACGTGCCTGTTGGACATC c.-424-4662_-424-4661insAGATGTCCAACAGGCACGTCTCCCCATCAATGACCACCTGCTTCCGG (n.-424-4662_-424-4661insAGATGTCCAACAGGCACGTCTCCCCATCAATGACCACCTGCTTCCGG) c.-162+5599_-162+5600insAGATGTCCAACAGGCACGTCTCCCCATCAATGACCACCTGCTTCCGG (n.-162+5599_-162+5600insAGATGTCCAACAGGCACGTCTCCCCATCAATGACCACCTGCTTCCGG) n.364_365insTCCGGAAGCAGGTGGTCATTGATGGGGAGACGTGCCTGTTGGACATC c.-155_-154insTCCGGAAGCAGGTGGTCATTGATGGGGAGACGTGCCTGTTGGACATC (n.-155_-154insTCCGGAAGCAGGTGGTCATTGATGGGGAGACGTGCCTGTTGGACATC) c.-499-4587_-499-4586insAGATGTCCAACAGGCACGTCTCCCCATCAATGACCACCTGCTTCCGG (n.-499-4587_-499-4586insAGATGTCCAACAGGCACGTCTCCCCATCAATGACCACCTGCTTCCGG) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533892A>C | CA378924705 | HRAS,LRRC56 | c.164T>G (p.Ile55Ser) n.652T>G n.85T>G c.-424-4706A>C (n.-424-4706A>C) c.-162+5555A>C (n.-162+5555A>C) n.363T>G c.-156T>G (n.-156T>G) c.-499-4631A>C (n.-499-4631A>C) | dbSNP |
11 | g.533892A>G | CA378924706 | HRAS,LRRC56 | c.164T>C (p.Ile55Thr) n.652T>C n.85T>C c.-424-4706A>G (n.-424-4706A>G) c.-162+5555A>G (n.-162+5555A>G) n.363T>C c.-156T>C (n.-156T>C) c.-499-4631A>G (n.-499-4631A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533892A>T | CA378924707 | HRAS,LRRC56 | c.164T>A (p.Ile55Asn) n.652T>A n.85T>A c.-424-4706A>T (n.-424-4706A>T) c.-162+5555A>T (n.-162+5555A>T) n.363T>A c.-156T>A (n.-156T>A) c.-499-4631A>T (n.-499-4631A>T) | dbSNP |
11 | g.533893T>A | CA378924710 | HRAS,LRRC56 | c.163A>T (p.Ile55Phe) n.651A>T n.84A>T c.-424-4705T>A (n.-424-4705T>A) c.-162+5556T>A (n.-162+5556T>A) n.362A>T c.-157A>T (n.-157A>T) c.-499-4630T>A (n.-499-4630T>A) | dbSNP |
11 | g.533893T>C | CA378924708 | HRAS,LRRC56 | c.163A>G (p.Ile55Val) n.651A>G n.84A>G c.-424-4705T>C (n.-424-4705T>C) c.-162+5556T>C (n.-162+5556T>C) n.362A>G c.-157A>G (n.-157A>G) c.-499-4630T>C (n.-499-4630T>C) | |
11 | g.533893T>G | CA378924709 | HRAS,LRRC56 | c.163A>C (p.Ile55Leu) n.651A>C n.84A>C c.-424-4705T>G (n.-424-4705T>G) c.-162+5556T>G (n.-162+5556T>G) n.362A>C c.-157A>C (n.-157A>C) c.-499-4630T>G (n.-499-4630T>G) | dbSNP |
11 | g.533894G>A | CA16606342 | HRAS,LRRC56 | c.162C>T (p.Asp54=) n.650C>T n.83C>T c.-424-4704G>A (n.-424-4704G>A) c.-162+5557G>A (n.-162+5557G>A) n.361C>T c.-158C>T (n.-158C>T) c.-499-4629G>A (n.-499-4629G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533894G>C | CA378924711 | HRAS,LRRC56 | c.162C>G (p.Asp54Glu) n.650C>G n.83C>G c.-424-4704G>C (n.-424-4704G>C) c.-162+5557G>C (n.-162+5557G>C) n.361C>G c.-158C>G (n.-158C>G) c.-499-4629G>C (n.-499-4629G>C) | dbSNP |
11 | g.533894G= | CA1947153518 | HRAS,LRRC56 | c.162C= (p.Asp54=) n.650C= n.83C= c.-424-4704G= (n.-424-4704G=) c.-162+5557G= (n.-162+5557G=) n.361C= c.-158C= (n.-158C=) c.-499-4629G= (n.-499-4629G=) | |
11 | g.533894G>T | CA378924712 | HRAS,LRRC56 | c.162C>A (p.Asp54Glu) n.650C>A n.83C>A c.-424-4704G>T (n.-424-4704G>T) c.-162+5557G>T (n.-162+5557G>T) n.361C>A c.-158C>A (n.-158C>A) c.-499-4629G>T (n.-499-4629G>T) | |
11 | g.533895T>A | CA378924713 | HRAS,LRRC56 | c.161A>T (p.Asp54Val) n.649A>T n.82A>T c.-424-4703T>A (n.-424-4703T>A) c.-162+5558T>A (n.-162+5558T>A) n.360A>T c.-159A>T (n.-159A>T) c.-499-4628T>A (n.-499-4628T>A) | dbSNP |
11 | g.533895T>C | CA378924714 | HRAS,LRRC56 | c.161A>G (p.Asp54Gly) n.649A>G n.82A>G c.-424-4703T>C (n.-424-4703T>C) c.-162+5558T>C (n.-162+5558T>C) n.360A>G c.-159A>G (n.-159A>G) c.-499-4628T>C (n.-499-4628T>C) | dbSNP |
11 | g.533895T>G | CA378924715 | HRAS,LRRC56 | c.161A>C (p.Asp54Ala) n.649A>C n.82A>C c.-424-4703T>G (n.-424-4703T>G) c.-162+5558T>G (n.-162+5558T>G) n.360A>C c.-159A>C (n.-159A>C) c.-499-4628T>G (n.-499-4628T>G) | |
11 | g.533895T= | CA1947153519 | HRAS,LRRC56 | c.161A= (p.Asp54=) n.649A= n.82A= c.-424-4703T= (n.-424-4703T=) c.-162+5558T= (n.-162+5558T=) n.360A= c.-159A= (n.-159A=) c.-499-4628T= (n.-499-4628T=) | |
11 | g.533896C>A | CA378924716 | HRAS,LRRC56 | c.160G>T (p.Asp54Tyr) n.648G>T n.81G>T c.-424-4702C>A (n.-424-4702C>A) c.-162+5559C>A (n.-162+5559C>A) n.359G>T c.-160G>T (n.-160G>T) c.-499-4627C>A (n.-499-4627C>A) | dbSNP |
11 | g.533896C>G | CA378924717 | HRAS,LRRC56 | c.160G>C (p.Asp54His) n.648G>C n.81G>C c.-424-4702C>G (n.-424-4702C>G) c.-162+5559C>G (n.-162+5559C>G) n.359G>C c.-160G>C (n.-160G>C) c.-499-4627C>G (n.-499-4627C>G) | dbSNP |
11 | g.533896C>T | CA378924718 | HRAS,LRRC56 | c.160G>A (p.Asp54Asn) n.648G>A n.81G>A c.-424-4702C>T (n.-424-4702C>T) c.-162+5559C>T (n.-162+5559C>T) n.359G>A c.-160G>A (n.-160G>A) c.-499-4627C>T (n.-499-4627C>T) | dbSNP |
11 | g.533897C>A | CA378924719 | HRAS,LRRC56 | c.159G>T (p.Leu53Phe) n.647G>T n.80G>T c.-424-4701C>A (n.-424-4701C>A) c.-162+5560C>A (n.-162+5560C>A) n.358G>T c.-161G>T (n.-161G>T) c.-499-4626C>A (n.-499-4626C>A) | dbSNP |
11 | g.533897C= | CA1947153520 | HRAS,LRRC56 | c.159G= (p.Leu53=) n.647G= n.80G= c.-424-4701C= (n.-424-4701C=) c.-162+5560C= (n.-162+5560C=) n.358G= c.-161G= (n.-161G=) c.-499-4626C= (n.-499-4626C=) | |
11 | g.533897C>G | CA378924720 | HRAS,LRRC56 | c.159G>C (p.Leu53Phe) n.647G>C n.80G>C c.-424-4701C>G (n.-424-4701C>G) c.-162+5560C>G (n.-162+5560C>G) n.358G>C c.-161G>C (n.-161G>C) c.-499-4626C>G (n.-499-4626C>G) | |
11 | g.533897C>T | CA472429381 | HRAS,LRRC56 | c.159G>A (p.Leu53=) n.647G>A n.80G>A c.-424-4701C>T (n.-424-4701C>T) c.-162+5560C>T (n.-162+5560C>T) n.358G>A c.-161G>A (n.-161G>A) c.-499-4626C>T (n.-499-4626C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533898A>C | CA378924721 | HRAS,LRRC56 | c.158T>G (p.Leu53Trp) n.646T>G n.79T>G c.-424-4700A>C (n.-424-4700A>C) c.-162+5561A>C (n.-162+5561A>C) n.357T>G c.-162T>G (n.-162T>G) c.-499-4625A>C (n.-499-4625A>C) | ClinVar |
11 | g.533898A>G | CA378924722 | HRAS,LRRC56 | c.158T>C (p.Leu53Ser) n.646T>C n.79T>C c.-424-4700A>G (n.-424-4700A>G) c.-162+5561A>G (n.-162+5561A>G) n.357T>C c.-162T>C (n.-162T>C) c.-499-4625A>G (n.-499-4625A>G) | dbSNP |
11 | g.533898A>T | CA378924723 | HRAS,LRRC56 | c.158T>A (p.Leu53Ter) n.646T>A n.79T>A c.-424-4700A>T (n.-424-4700A>T) c.-162+5561A>T (n.-162+5561A>T) n.357T>A c.-162T>A (n.-162T>A) c.-499-4625A>T (n.-499-4625A>T) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533899A= | CA1947153521 | HRAS,LRRC56 | c.157T= (p.Leu53=) n.645T= n.78T= c.-424-4699A= (n.-424-4699A=) c.-162+5562A= (n.-162+5562A=) n.356T= c.-163T= (n.-163T=) c.-499-4624A= (n.-499-4624A=) | |
11 | g.533899A>C | CA378924725 | HRAS,LRRC56 | c.157T>G (p.Leu53Val) n.645T>G n.78T>G c.-424-4699A>C (n.-424-4699A>C) c.-162+5562A>C (n.-162+5562A>C) n.356T>G c.-163T>G (n.-163T>G) c.-499-4624A>C (n.-499-4624A>C) | |
11 | g.533899A>G | CA472429386 | HRAS,LRRC56 | c.157T>C (p.Leu53=) n.645T>C n.78T>C c.-424-4699A>G (n.-424-4699A>G) c.-162+5562A>G (n.-162+5562A>G) n.356T>C c.-163T>C (n.-163T>C) c.-499-4624A>G (n.-499-4624A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533899A>T | CA378924724 | HRAS,LRRC56 | c.157T>A (p.Leu53Met) n.645T>A n.78T>A c.-424-4699A>T (n.-424-4699A>T) c.-162+5562A>T (n.-162+5562A>T) n.356T>A c.-163T>A (n.-163T>A) c.-499-4624A>T (n.-499-4624A>T) | |
11 | g.533900C>A | CA472429387 | HRAS,LRRC56 | c.156G>T (p.Leu52=) n.644G>T n.77G>T c.-424-4698C>A (n.-424-4698C>A) c.-162+5563C>A (n.-162+5563C>A) n.355G>T c.-164G>T (n.-164G>T) c.-499-4623C>A (n.-499-4623C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533900C= | CA1947153522 | HRAS,LRRC56 | c.156G= (p.Leu52=) n.644G= n.77G= c.-424-4698C= (n.-424-4698C=) c.-162+5563C= (n.-162+5563C=) n.355G= c.-164G= (n.-164G=) c.-499-4623C= (n.-499-4623C=) | |
11 | g.533900C>G | CA472429388 | HRAS,LRRC56 | c.156G>C (p.Leu52=) n.644G>C n.77G>C c.-424-4698C>G (n.-424-4698C>G) c.-162+5563C>G (n.-162+5563C>G) n.355G>C c.-164G>C (n.-164G>C) c.-499-4623C>G (n.-499-4623C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533900C>T | CA16613358 | HRAS,LRRC56 | c.156G>A (p.Leu52=) n.644G>A n.77G>A c.-424-4698C>T (n.-424-4698C>T) c.-162+5563C>T (n.-162+5563C>T) n.355G>A c.-164G>A (n.-164G>A) c.-499-4623C>T (n.-499-4623C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533901A= | CA1947153523 | HRAS,LRRC56 | c.155T= (p.Leu52=) n.643T= n.76T= c.-424-4697A= (n.-424-4697A=) c.-162+5564A= (n.-162+5564A=) n.354T= c.-165T= (n.-165T=) c.-499-4622A= (n.-499-4622A=) | |
11 | g.533901A>C | CA378924726 | HRAS,LRRC56 | c.155T>G (p.Leu52Arg) n.643T>G n.76T>G c.-424-4697A>C (n.-424-4697A>C) c.-162+5564A>C (n.-162+5564A>C) n.354T>G c.-165T>G (n.-165T>G) c.-499-4622A>C (n.-499-4622A>C) | dbSNP |
11 | g.533901A>G | CA378924727 | HRAS,LRRC56 | c.155T>C (p.Leu52Pro) n.643T>C n.76T>C c.-424-4697A>G (n.-424-4697A>G) c.-162+5564A>G (n.-162+5564A>G) n.354T>C c.-165T>C (n.-165T>C) c.-499-4622A>G (n.-499-4622A>G) | dbSNP |
11 | g.533901A>T | CA378924728 | HRAS,LRRC56 | c.155T>A (p.Leu52Gln) n.643T>A n.76T>A c.-424-4697A>T (n.-424-4697A>T) c.-162+5564A>T (n.-162+5564A>T) n.354T>A c.-165T>A (n.-165T>A) c.-499-4622A>T (n.-499-4622A>T) | dbSNP |
11 | g.533902G>A | CA472429393 | HRAS,LRRC56 | c.154C>T (p.Leu52=) n.642C>T n.75C>T c.-424-4696G>A (n.-424-4696G>A) c.-162+5565G>A (n.-162+5565G>A) n.353C>T c.-166C>T (n.-166C>T) c.-499-4621G>A (n.-499-4621G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533902G>C | CA378924729 | HRAS,LRRC56 | c.154C>G (p.Leu52Val) n.642C>G n.75C>G c.-424-4696G>C (n.-424-4696G>C) c.-162+5565G>C (n.-162+5565G>C) n.353C>G c.-166C>G (n.-166C>G) c.-499-4621G>C (n.-499-4621G>C) | dbSNP |
11 | g.533902G>T | CA378924730 | HRAS,LRRC56 | c.154C>A (p.Leu52Met) n.642C>A n.75C>A c.-424-4696G>T (n.-424-4696G>T) c.-162+5565G>T (n.-162+5565G>T) n.353C>A c.-166C>A (n.-166C>A) c.-499-4621G>T (n.-499-4621G>T) | dbSNP |
11 | g.533903G>A | CA5779393 | HRAS,LRRC56 | c.153C>T (p.Cys51=) n.641C>T n.74C>T c.-424-4695G>A (n.-424-4695G>A) c.-162+5566G>A (n.-162+5566G>A) n.352C>T c.-167C>T (n.-167C>T) c.-499-4620G>A (n.-499-4620G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533903G>C | CA378924731 | HRAS,LRRC56 | c.153C>G (p.Cys51Trp) n.641C>G n.74C>G c.-424-4695G>C (n.-424-4695G>C) c.-162+5566G>C (n.-162+5566G>C) n.352C>G c.-167C>G (n.-167C>G) c.-499-4620G>C (n.-499-4620G>C) | dbSNP |
11 | g.533903G= | CA1947153524 | HRAS,LRRC56 | c.153C= (p.Cys51=) n.641C= n.74C= c.-424-4695G= (n.-424-4695G=) c.-162+5566G= (n.-162+5566G=) n.352C= c.-167C= (n.-167C=) c.-499-4620G= (n.-499-4620G=) | |
11 | g.533903G>T | CA378924732 | HRAS,LRRC56 | c.153C>A (p.Cys51Ter) n.641C>A n.74C>A c.-424-4695G>T (n.-424-4695G>T) c.-162+5566G>T (n.-162+5566G>T) n.352C>A c.-167C>A (n.-167C>A) c.-499-4620G>T (n.-499-4620G>T) | dbSNP |
11 | g.533904C>A | CA378924733 | HRAS,LRRC56 | c.152G>T (p.Cys51Phe) n.640G>T n.73G>T c.-424-4694C>A (n.-424-4694C>A) c.-162+5567C>A (n.-162+5567C>A) n.351G>T c.-168G>T (n.-168G>T) c.-499-4619C>A (n.-499-4619C>A) | |
11 | g.533904C>G | CA378924734 | HRAS,LRRC56 | c.152G>C (p.Cys51Ser) n.640G>C n.73G>C c.-424-4694C>G (n.-424-4694C>G) c.-162+5567C>G (n.-162+5567C>G) n.351G>C c.-168G>C (n.-168G>C) c.-499-4619C>G (n.-499-4619C>G) | dbSNP |
11 | g.533904C>T | CA378924735 | HRAS,LRRC56 | c.152G>A (p.Cys51Tyr) n.640G>A n.73G>A c.-424-4694C>T (n.-424-4694C>T) c.-162+5567C>T (n.-162+5567C>T) n.351G>A c.-168G>A (n.-168G>A) c.-499-4619C>T (n.-499-4619C>T) | dbSNP |
11 | g.533905A= | CA1947153525 | HRAS,LRRC56 | c.151T= (p.Cys51=) n.639T= n.72T= c.-424-4693A= (n.-424-4693A=) c.-162+5568A= (n.-162+5568A=) n.350T= c.-169T= (n.-169T=) c.-499-4618A= (n.-499-4618A=) | |
11 | g.533905A>C | CA378924736 | HRAS,LRRC56 | c.151T>G (p.Cys51Gly) n.639T>G n.72T>G c.-424-4693A>C (n.-424-4693A>C) c.-162+5568A>C (n.-162+5568A>C) n.350T>G c.-169T>G (n.-169T>G) c.-499-4618A>C (n.-499-4618A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533905A>G | CA378924737 | HRAS,LRRC56 | c.151T>C (p.Cys51Arg) n.639T>C n.72T>C c.-424-4693A>G (n.-424-4693A>G) c.-162+5568A>G (n.-162+5568A>G) n.350T>C c.-169T>C (n.-169T>C) c.-499-4618A>G (n.-499-4618A>G) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533905A>T | CA378924738 | HRAS,LRRC56 | c.151T>A (p.Cys51Ser) n.639T>A n.72T>A c.-424-4693A>T (n.-424-4693A>T) c.-162+5568A>T (n.-162+5568A>T) n.350T>A c.-169T>A (n.-169T>A) c.-499-4618A>T (n.-499-4618A>T) | dbSNP |
11 | g.533906C>A | CA472429396 | HRAS,LRRC56 | c.150G>T (p.Thr50=) n.638G>T n.71G>T c.-424-4692C>A (n.-424-4692C>A) c.-162+5569C>A (n.-162+5569C>A) n.349G>T c.-170G>T (n.-170G>T) c.-499-4617C>A (n.-499-4617C>A) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533906C= | CA1947153526 | HRAS,LRRC56 | c.150G= (p.Thr50=) n.638G= n.71G= c.-424-4692C= (n.-424-4692C=) c.-162+5569C= (n.-162+5569C=) n.349G= c.-170G= (n.-170G=) c.-499-4617C= (n.-499-4617C=) | |
11 | g.533906C>G | CA472429397 | HRAS,LRRC56 | c.150G>C (p.Thr50=) n.638G>C n.71G>C c.-424-4692C>G (n.-424-4692C>G) c.-162+5569C>G (n.-162+5569C>G) n.349G>C c.-170G>C (n.-170G>C) c.-499-4617C>G (n.-499-4617C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533906C>T | CA16605951 | HRAS,LRRC56 | c.150G>A (p.Thr50=) n.638G>A n.71G>A c.-424-4692C>T (n.-424-4692C>T) c.-162+5569C>T (n.-162+5569C>T) n.349G>A c.-170G>A (n.-170G>A) c.-499-4617C>T (n.-499-4617C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533907G>A | CA378924741 | HRAS,LRRC56 | c.149C>T (p.Thr50Met) n.637C>T n.70C>T c.-424-4691G>A (n.-424-4691G>A) c.-162+5570G>A (n.-162+5570G>A) n.348C>T c.-171C>T (n.-171C>T) c.-499-4616G>A (n.-499-4616G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533907G>C | CA378924740 | HRAS,LRRC56 | c.149C>G (p.Thr50Arg) n.637C>G n.70C>G c.-424-4691G>C (n.-424-4691G>C) c.-162+5570G>C (n.-162+5570G>C) n.348C>G c.-171C>G (n.-171C>G) c.-499-4616G>C (n.-499-4616G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533907G= | CA1947153527 | HRAS,LRRC56 | c.149C= (p.Thr50=) n.637C= n.70C= c.-424-4691G= (n.-424-4691G=) c.-162+5570G= (n.-162+5570G=) n.348C= c.-171C= (n.-171C=) c.-499-4616G= (n.-499-4616G=) | |
11 | g.533907G>T | CA378924739 | HRAS,LRRC56 | c.149C>A (p.Thr50Lys) n.637C>A n.70C>A c.-424-4691G>T (n.-424-4691G>T) c.-162+5570G>T (n.-162+5570G>T) n.348C>A c.-171C>A (n.-171C>A) c.-499-4616G>T (n.-499-4616G>T) | |
11 | g.533907delinsTC | CA2580083847 | HRAS,LRRC56 | c.149delinsGA (p.Thr50ArgfsTer?) n.637delinsGA n.70delinsGA c.-424-4691delinsTC (n.-424-4691delinsTC) c.-162+5570delinsTC (n.-162+5570delinsTC) n.348delinsGA c.-171delinsGA (n.-171delinsGA) c.-499-4616delinsTC (n.-499-4616delinsTC) | ClinVar |
11 | g.533908T>A | CA378924742 | HRAS,LRRC56 | c.148A>T (p.Thr50Ser) n.636A>T n.69A>T c.-424-4690T>A (n.-424-4690T>A) c.-162+5571T>A (n.-162+5571T>A) n.347A>T c.-172A>T (n.-172A>T) c.-499-4615T>A (n.-499-4615T>A) | dbSNP |
11 | g.533908T>C | CA378924743 | HRAS,LRRC56 | c.148A>G (p.Thr50Ala) n.636A>G n.69A>G c.-424-4690T>C (n.-424-4690T>C) c.-162+5571T>C (n.-162+5571T>C) n.347A>G c.-172A>G (n.-172A>G) c.-499-4615T>C (n.-499-4615T>C) | dbSNP COSMIC |
11 | g.533908T>G | CA378924744 | HRAS,LRRC56 | c.148A>C (p.Thr50Pro) n.636A>C n.69A>C c.-424-4690T>G (n.-424-4690T>G) c.-162+5571T>G (n.-162+5571T>G) n.347A>C c.-172A>C (n.-172A>C) c.-499-4615T>G (n.-499-4615T>G) | dbSNP |
11 | g.533909C>A | CA378924745 | HRAS,LRRC56 | c.147G>T (p.Glu49Asp) n.635G>T n.68G>T c.-424-4689C>A (n.-424-4689C>A) c.-162+5572C>A (n.-162+5572C>A) n.346G>T c.-173G>T (n.-173G>T) c.-499-4614C>A (n.-499-4614C>A) | |
11 | g.533909C>G | CA378924746 | HRAS,LRRC56 | c.147G>C (p.Glu49Asp) n.635G>C n.68G>C c.-424-4689C>G (n.-424-4689C>G) c.-162+5572C>G (n.-162+5572C>G) n.346G>C c.-173G>C (n.-173G>C) c.-499-4614C>G (n.-499-4614C>G) | dbSNP |
11 | g.533909C>T | CA472429403 | HRAS,LRRC56 | c.147G>A (p.Glu49=) n.635G>A n.68G>A c.-424-4689C>T (n.-424-4689C>T) c.-162+5572C>T (n.-162+5572C>T) n.346G>A c.-173G>A (n.-173G>A) c.-499-4614C>T (n.-499-4614C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533910del | CA2580083848 | HRAS,LRRC56 | c.146del (p.Glu49GlyfsTer?) n.634del n.67del c.-424-4688del (n.-424-4688del) c.-162+5573del (n.-162+5573del) n.345del c.-174del (n.-174del) c.-499-4613del (n.-499-4613del) | ClinVar |
11 | g.533910T>A | CA378924747 | HRAS,LRRC56 | c.146A>T (p.Glu49Val) n.634A>T n.67A>T c.-424-4688T>A (n.-424-4688T>A) c.-162+5573T>A (n.-162+5573T>A) n.345A>T c.-174A>T (n.-174A>T) c.-499-4613T>A (n.-499-4613T>A) | |
11 | g.533910T>C | CA378924748 | HRAS,LRRC56 | c.146A>G (p.Glu49Gly) n.634A>G n.67A>G c.-424-4688T>C (n.-424-4688T>C) c.-162+5573T>C (n.-162+5573T>C) n.345A>G c.-174A>G (n.-174A>G) c.-499-4613T>C (n.-499-4613T>C) | ClinVar |
11 | g.533910T>G | CA378924749 | HRAS,LRRC56 | c.146A>C (p.Glu49Ala) n.634A>C n.67A>C c.-424-4688T>G (n.-424-4688T>G) c.-162+5573T>G (n.-162+5573T>G) n.345A>C c.-174A>C (n.-174A>C) c.-499-4613T>G (n.-499-4613T>G) | |
11 | g.533911C>A | CA378924750 | HRAS,LRRC56 | c.145G>T (p.Glu49Ter) n.633G>T n.66G>T c.-424-4687C>A (n.-424-4687C>A) c.-162+5574C>A (n.-162+5574C>A) n.344G>T c.-175G>T (n.-175G>T) c.-499-4612C>A (n.-499-4612C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533911C= | CA1947153528 | HRAS,LRRC56 | c.145G= (p.Glu49=) n.633G= n.66G= c.-424-4687C= (n.-424-4687C=) c.-162+5574C= (n.-162+5574C=) n.344G= c.-175G= (n.-175G=) c.-499-4612C= (n.-499-4612C=) | |
11 | g.533911C>G | CA378924751 | HRAS,LRRC56 | c.145G>C (p.Glu49Gln) n.633G>C n.66G>C c.-424-4687C>G (n.-424-4687C>G) c.-162+5574C>G (n.-162+5574C>G) n.344G>C c.-175G>C (n.-175G>C) c.-499-4612C>G (n.-499-4612C>G) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533911C>T | CA378924752 | HRAS,LRRC56 | c.145G>A (p.Glu49Lys) n.633G>A n.66G>A c.-424-4687C>T (n.-424-4687C>T) c.-162+5574C>T (n.-162+5574C>T) n.344G>A c.-175G>A (n.-175G>A) c.-499-4612C>T (n.-499-4612C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533914del | CA2842527051 | HRAS,LRRC56 | c.145del (p.Glu49ArgfsTer?) n.633del n.66del c.-424-4684del (n.-424-4684del) c.-162+5577del (n.-162+5577del) n.344del c.-175del (n.-175del) c.-499-4609del (n.-499-4609del) | |
11 | g.533911_533912insG | CA2580083849 | HRAS,LRRC56 | c.144_145insC (p.Glu49ArgfsTer?) n.632_633insC n.65_66insC c.-424-4687_-424-4686insG (n.-424-4687_-424-4686insG) c.-162+5574_-162+5575insG (n.-162+5574_-162+5575insG) n.343_344insC c.-176_-175insC (n.-176_-175insC) c.-499-4612_-499-4611insG (n.-499-4612_-499-4611insG) | ClinVar |
11 | g.533912C>A | CA472429404 | HRAS,LRRC56 | c.144G>T (p.Gly48=) n.632G>T n.65G>T c.-424-4686C>A (n.-424-4686C>A) c.-162+5575C>A (n.-162+5575C>A) n.343G>T c.-176G>T (n.-176G>T) c.-499-4611C>A (n.-499-4611C>A) | dbSNP |
11 | g.533912C= | CA1947153529 | HRAS,LRRC56 | c.144G= (p.Gly48=) n.632G= n.65G= c.-424-4686C= (n.-424-4686C=) c.-162+5575C= (n.-162+5575C=) n.343G= c.-176G= (n.-176G=) c.-499-4611C= (n.-499-4611C=) | |
11 | g.533912C>G | CA472429405 | HRAS,LRRC56 | c.144G>C (p.Gly48=) n.632G>C n.65G>C c.-424-4686C>G (n.-424-4686C>G) c.-162+5575C>G (n.-162+5575C>G) n.343G>C c.-176G>C (n.-176G>C) c.-499-4611C>G (n.-499-4611C>G) | dbSNP |
11 | g.533912C>T | CA472429406 | HRAS,LRRC56 | c.144G>A (p.Gly48=) n.632G>A n.65G>A c.-424-4686C>T (n.-424-4686C>T) c.-162+5575C>T (n.-162+5575C>T) n.343G>A c.-176G>A (n.-176G>A) c.-499-4611C>T (n.-499-4611C>T) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533913C>A | CA378924753 | HRAS,LRRC56 | c.143G>T (p.Gly48Val) n.631G>T n.64G>T c.-424-4685C>A (n.-424-4685C>A) c.-162+5576C>A (n.-162+5576C>A) n.342G>T c.-177G>T (n.-177G>T) c.-499-4610C>A (n.-499-4610C>A) | dbSNP |
11 | g.533913C>G | CA378924754 | HRAS,LRRC56 | c.143G>C (p.Gly48Ala) n.631G>C n.64G>C c.-424-4685C>G (n.-424-4685C>G) c.-162+5576C>G (n.-162+5576C>G) n.342G>C c.-177G>C (n.-177G>C) c.-499-4610C>G (n.-499-4610C>G) | dbSNP |
11 | g.533913C>T | CA378924755 | HRAS,LRRC56 | c.143G>A (p.Gly48Glu) n.631G>A n.64G>A c.-424-4685C>T (n.-424-4685C>T) c.-162+5576C>T (n.-162+5576C>T) n.342G>A c.-177G>A (n.-177G>A) c.-499-4610C>T (n.-499-4610C>T) | dbSNP |
11 | g.533914C>A | CA378924757 | HRAS,LRRC56 | c.142G>T (p.Gly48Trp) n.630G>T n.63G>T c.-424-4684C>A (n.-424-4684C>A) c.-162+5577C>A (n.-162+5577C>A) n.341G>T c.-178G>T (n.-178G>T) c.-499-4609C>A (n.-499-4609C>A) | dbSNP |
11 | g.533914C>G | CA378924758 | HRAS,LRRC56 | c.142G>C (p.Gly48Arg) n.630G>C n.63G>C c.-424-4684C>G (n.-424-4684C>G) c.-162+5577C>G (n.-162+5577C>G) n.341G>C c.-178G>C (n.-178G>C) c.-499-4609C>G (n.-499-4609C>G) | dbSNP |
11 | g.533914C>T | CA378924756 | HRAS,LRRC56 | c.142G>A (p.Gly48Arg) n.630G>A n.63G>A c.-424-4684C>T (n.-424-4684C>T) c.-162+5577C>T (n.-162+5577C>T) n.341G>A c.-178G>A (n.-178G>A) c.-499-4609C>T (n.-499-4609C>T) | dbSNP COSMIC COSMIC |
11 | g.533915A= | CA1947153530 | HRAS,LRRC56 | c.141T= (p.Asp47=) n.629T= n.62T= c.-424-4683A= (n.-424-4683A=) c.-162+5578A= (n.-162+5578A=) n.340T= c.-179T= (n.-179T=) c.-499-4608A= (n.-499-4608A=) | |
11 | g.533915A>C | CA378924759 | HRAS,LRRC56 | c.141T>G (p.Asp47Glu) n.629T>G n.62T>G c.-424-4683A>C (n.-424-4683A>C) c.-162+5578A>C (n.-162+5578A>C) n.340T>G c.-179T>G (n.-179T>G) c.-499-4608A>C (n.-499-4608A>C) | |
11 | g.533915A>G | CA5779394 | HRAS,LRRC56 | c.141T>C (p.Asp47=) n.629T>C n.62T>C c.-424-4683A>G (n.-424-4683A>G) c.-162+5578A>G (n.-162+5578A>G) n.340T>C c.-179T>C (n.-179T>C) c.-499-4608A>G (n.-499-4608A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533915A>T | CA378924760 | HRAS,LRRC56 | c.141T>A (p.Asp47Glu) n.629T>A n.62T>A c.-424-4683A>T (n.-424-4683A>T) c.-162+5578A>T (n.-162+5578A>T) n.340T>A c.-179T>A (n.-179T>A) c.-499-4608A>T (n.-499-4608A>T) | dbSNP |
11 | g.533915dup | CA2611691573 | HRAS,LRRC56 | c.141dup (p.Gly48TrpfsTer?) n.629dup n.62dup c.-424-4683dup (n.-424-4683dup) c.-162+5578dup (n.-162+5578dup) n.340dup c.-179dup (n.-179dup) c.-499-4608dup (n.-499-4608dup) | gnomAD v4 |
11 | g.533916T>A | CA378924761 | HRAS,LRRC56 | c.140A>T (p.Asp47Val) n.628A>T n.61A>T c.-424-4682T>A (n.-424-4682T>A) c.-162+5579T>A (n.-162+5579T>A) n.339A>T c.-180A>T (n.-180A>T) c.-499-4607T>A (n.-499-4607T>A) | dbSNP |
11 | g.533916T>C | CA378924762 | HRAS,LRRC56 | c.140A>G (p.Asp47Gly) n.628A>G n.61A>G c.-424-4682T>C (n.-424-4682T>C) c.-162+5579T>C (n.-162+5579T>C) n.339A>G c.-180A>G (n.-180A>G) c.-499-4607T>C (n.-499-4607T>C) | dbSNP |
11 | g.533916T>G | CA378924763 | HRAS,LRRC56 | c.140A>C (p.Asp47Ala) n.628A>C n.61A>C c.-424-4682T>G (n.-424-4682T>G) c.-162+5579T>G (n.-162+5579T>G) n.339A>C c.-180A>C (n.-180A>C) c.-499-4607T>G (n.-499-4607T>G) | |
11 | g.533917C>A | CA378924764 | HRAS,LRRC56 | c.139G>T (p.Asp47Tyr) n.627G>T n.60G>T c.-424-4681C>A (n.-424-4681C>A) c.-162+5580C>A (n.-162+5580C>A) n.338G>T c.-181G>T (n.-181G>T) c.-499-4606C>A (n.-499-4606C>A) | |
11 | g.533917C>G | CA378924765 | HRAS,LRRC56 | c.139G>C (p.Asp47His) n.627G>C n.60G>C c.-424-4681C>G (n.-424-4681C>G) c.-162+5580C>G (n.-162+5580C>G) n.338G>C c.-181G>C (n.-181G>C) c.-499-4606C>G (n.-499-4606C>G) | |
11 | g.533917C>T | CA378924766 | HRAS,LRRC56 | c.139G>A (p.Asp47Asn) n.627G>A n.60G>A c.-424-4681C>T (n.-424-4681C>T) c.-162+5580C>T (n.-162+5580C>T) n.338G>A c.-181G>A (n.-181G>A) c.-499-4606C>T (n.-499-4606C>T) | gnomAD v4 |
11 | g.533918A= | CA1947153531 | HRAS,LRRC56 | c.138T= (p.Ile46=) n.626T= n.59T= c.-424-4680A= (n.-424-4680A=) c.-162+5581A= (n.-162+5581A=) n.337T= c.-182T= (n.-182T=) c.-499-4605A= (n.-499-4605A=) | |
11 | g.533918A>C | CA378924767 | HRAS,LRRC56 | c.138T>G (p.Ile46Met) n.626T>G n.59T>G c.-424-4680A>C (n.-424-4680A>C) c.-162+5581A>C (n.-162+5581A>C) n.337T>G c.-182T>G (n.-182T>G) c.-499-4605A>C (n.-499-4605A>C) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533918A>G | CA472429417 | HRAS,LRRC56 | c.138T>C (p.Ile46=) n.626T>C n.59T>C c.-424-4680A>G (n.-424-4680A>G) c.-162+5581A>G (n.-162+5581A>G) n.337T>C c.-182T>C (n.-182T>C) c.-499-4605A>G (n.-499-4605A>G) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533918A>T | CA472429415 | HRAS,LRRC56 | c.138T>A (p.Ile46=) n.626T>A n.59T>A c.-424-4680A>T (n.-424-4680A>T) c.-162+5581A>T (n.-162+5581A>T) n.337T>A c.-182T>A (n.-182T>A) c.-499-4605A>T (n.-499-4605A>T) | dbSNP |
11 | g.533919A= | CA1947153532 | HRAS,LRRC56 | c.137T= (p.Ile46=) n.625T= n.58T= c.-424-4679A= (n.-424-4679A=) c.-162+5582A= (n.-162+5582A=) n.336T= c.-183T= (n.-183T=) c.-499-4604A= (n.-499-4604A=) | |
11 | g.533919A>C | CA378924768 | HRAS,LRRC56 | c.137T>G (p.Ile46Ser) n.625T>G n.58T>G c.-424-4679A>C (n.-424-4679A>C) c.-162+5582A>C (n.-162+5582A>C) n.336T>G c.-183T>G (n.-183T>G) c.-499-4604A>C (n.-499-4604A>C) | |
11 | g.533919A>G | CA378924769 | HRAS,LRRC56 | c.137T>C (p.Ile46Thr) n.625T>C n.58T>C c.-424-4679A>G (n.-424-4679A>G) c.-162+5582A>G (n.-162+5582A>G) n.336T>C c.-183T>C (n.-183T>C) c.-499-4604A>G (n.-499-4604A>G) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533919A>T | CA378924770 | HRAS,LRRC56 | c.137T>A (p.Ile46Asn) n.625T>A n.58T>A c.-424-4679A>T (n.-424-4679A>T) c.-162+5582A>T (n.-162+5582A>T) n.336T>A c.-183T>A (n.-183T>A) c.-499-4604A>T (n.-499-4604A>T) | dbSNP |
11 | g.533920T>A | CA378924773 | HRAS,LRRC56 | c.136A>T (p.Ile46Phe) n.624A>T n.57A>T c.-424-4678T>A (n.-424-4678T>A) c.-162+5583T>A (n.-162+5583T>A) n.335A>T c.-184A>T (n.-184A>T) c.-499-4603T>A (n.-499-4603T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533920T>C | CA378924771 | HRAS,LRRC56 | c.136A>G (p.Ile46Val) n.624A>G n.57A>G c.-424-4678T>C (n.-424-4678T>C) c.-162+5583T>C (n.-162+5583T>C) n.335A>G c.-184A>G (n.-184A>G) c.-499-4603T>C (n.-499-4603T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533920T>G | CA378924772 | HRAS,LRRC56 | c.136A>C (p.Ile46Leu) n.624A>C n.57A>C c.-424-4678T>G (n.-424-4678T>G) c.-162+5583T>G (n.-162+5583T>G) n.335A>C c.-184A>C (n.-184A>C) c.-499-4603T>G (n.-499-4603T>G) | gnomAD v4 |
11 | g.533921G>A | CA472429423 | HRAS,LRRC56 | c.135C>T (p.Val45=) n.623C>T n.56C>T c.-424-4677G>A (n.-424-4677G>A) c.-162+5584G>A (n.-162+5584G>A) n.334C>T c.-185C>T (n.-185C>T) c.-499-4602G>A (n.-499-4602G>A) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533921G>C | CA472429425 | HRAS,LRRC56 | c.135C>G (p.Val45=) n.623C>G n.56C>G c.-424-4677G>C (n.-424-4677G>C) c.-162+5584G>C (n.-162+5584G>C) n.334C>G c.-185C>G (n.-185C>G) c.-499-4602G>C (n.-499-4602G>C) | dbSNP |
11 | g.533921G= | CA1947153533 | HRAS,LRRC56 | c.135C= (p.Val45=) n.623C= n.56C= c.-424-4677G= (n.-424-4677G=) c.-162+5584G= (n.-162+5584G=) n.334C= c.-185C= (n.-185C=) c.-499-4602G= (n.-499-4602G=) | |
11 | g.533921G>T | CA472429426 | HRAS,LRRC56 | c.135C>A (p.Val45=) n.623C>A n.56C>A c.-424-4677G>T (n.-424-4677G>T) c.-162+5584G>T (n.-162+5584G>T) n.334C>A c.-185C>A (n.-185C>A) c.-499-4602G>T (n.-499-4602G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.533922A= | CA1947153534 | HRAS,LRRC56 | c.134T= (p.Val45=) n.622T= n.55T= c.-424-4676A= (n.-424-4676A=) c.-162+5585A= (n.-162+5585A=) n.333T= c.-186T= (n.-186T=) c.-499-4601A= (n.-499-4601A=) | |
11 | g.533922A>C | CA378924774 | HRAS,LRRC56 | c.134T>G (p.Val45Gly) n.622T>G n.55T>G c.-424-4676A>C (n.-424-4676A>C) c.-162+5585A>C (n.-162+5585A>C) n.333T>G c.-186T>G (n.-186T>G) c.-499-4601A>C (n.-499-4601A>C) | |
11 | g.533922A>G | CA378924775 | HRAS,LRRC56 | c.134T>C (p.Val45Ala) n.622T>C n.55T>C c.-424-4676A>G (n.-424-4676A>G) c.-162+5585A>G (n.-162+5585A>G) n.333T>C c.-186T>C (n.-186T>C) c.-499-4601A>G (n.-499-4601A>G) | |
11 | g.533922A>T | CA216882995 | HRAS,LRRC56 | c.134T>A (p.Val45Asp) n.622T>A n.55T>A c.-424-4676A>T (n.-424-4676A>T) c.-162+5585A>T (n.-162+5585A>T) n.333T>A c.-186T>A (n.-186T>A) c.-499-4601A>T (n.-499-4601A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533923C>A | CA378924776 | HRAS,LRRC56 | c.133G>T (p.Val45Phe) n.621G>T n.54G>T c.-424-4675C>A (n.-424-4675C>A) c.-162+5586C>A (n.-162+5586C>A) n.332G>T c.-187G>T (n.-187G>T) c.-499-4600C>A (n.-499-4600C>A) | dbSNP |
11 | g.533923C= | CA1947153535 | HRAS,LRRC56 | c.133G= (p.Val45=) n.621G= n.54G= c.-424-4675C= (n.-424-4675C=) c.-162+5586C= (n.-162+5586C=) n.332G= c.-187G= (n.-187G=) c.-499-4600C= (n.-499-4600C=) | |
11 | g.533923C>G | CA378924777 | HRAS,LRRC56 | c.133G>C (p.Val45Leu) n.621G>C n.54G>C c.-424-4675C>G (n.-424-4675C>G) c.-162+5586C>G (n.-162+5586C>G) n.332G>C c.-187G>C (n.-187G>C) c.-499-4600C>G (n.-499-4600C>G) | dbSNP |
11 | g.533923C>T | CA378924778 | HRAS,LRRC56 | c.133G>A (p.Val45Ile) n.621G>A n.54G>A c.-424-4675C>T (n.-424-4675C>T) c.-162+5586C>T (n.-162+5586C>T) n.332G>A c.-187G>A (n.-187G>A) c.-499-4600C>T (n.-499-4600C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533924C>A | CA472429428 | HRAS,LRRC56 | c.132G>T (p.Val44=) n.620G>T n.53G>T c.-424-4674C>A (n.-424-4674C>A) c.-162+5587C>A (n.-162+5587C>A) n.331G>T c.-188G>T (n.-188G>T) c.-499-4599C>A (n.-499-4599C>A) | dbSNP |
11 | g.533924C= | CA1947153536 | HRAS,LRRC56 | c.132G= (p.Val44=) n.620G= n.53G= c.-424-4674C= (n.-424-4674C=) c.-162+5587C= (n.-162+5587C=) n.331G= c.-188G= (n.-188G=) c.-499-4599C= (n.-499-4599C=) | |
11 | g.533924C>G | CA472429429 | HRAS,LRRC56 | c.132G>C (p.Val44=) n.620G>C n.53G>C c.-424-4674C>G (n.-424-4674C>G) c.-162+5587C>G (n.-162+5587C>G) n.331G>C c.-188G>C (n.-188G>C) c.-499-4599C>G (n.-499-4599C>G) | dbSNP |
11 | g.533924C>T | CA472429430 | HRAS,LRRC56 | c.132G>A (p.Val44=) n.620G>A n.53G>A c.-424-4674C>T (n.-424-4674C>T) c.-162+5587C>T (n.-162+5587C>T) n.331G>A c.-188G>A (n.-188G>A) c.-499-4599C>T (n.-499-4599C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533925del | CA2611691598 | HRAS,LRRC56 | c.131del (p.Val44GlyfsTer?) n.619del n.52del c.-424-4673del (n.-424-4673del) c.-162+5588del (n.-162+5588del) n.330del c.-189del (n.-189del) c.-499-4598del (n.-499-4598del) | gnomAD v4 |
11 | g.533925A>C | CA378924779 | HRAS,LRRC56 | c.131T>G (p.Val44Gly) n.619T>G n.52T>G c.-424-4673A>C (n.-424-4673A>C) c.-162+5588A>C (n.-162+5588A>C) n.330T>G c.-189T>G (n.-189T>G) c.-499-4598A>C (n.-499-4598A>C) | dbSNP |
11 | g.533925A>G | CA378924780 | HRAS,LRRC56 | c.131T>C (p.Val44Ala) n.619T>C n.52T>C c.-424-4673A>G (n.-424-4673A>G) c.-162+5588A>G (n.-162+5588A>G) n.330T>C c.-189T>C (n.-189T>C) c.-499-4598A>G (n.-499-4598A>G) | ClinVar |
11 | g.533925A>T | CA378924781 | HRAS,LRRC56 | c.131T>A (p.Val44Glu) n.619T>A n.52T>A c.-424-4673A>T (n.-424-4673A>T) c.-162+5588A>T (n.-162+5588A>T) n.330T>A c.-189T>A (n.-189T>A) c.-499-4598A>T (n.-499-4598A>T) | dbSNP |
11 | g.533926C>A | CA378924782 | HRAS,LRRC56 | c.130G>T (p.Val44Leu) n.618G>T n.51G>T c.-424-4672C>A (n.-424-4672C>A) c.-162+5589C>A (n.-162+5589C>A) n.329G>T c.-190G>T (n.-190G>T) c.-499-4597C>A (n.-499-4597C>A) | dbSNP |
11 | g.533926C>G | CA378924783 | HRAS,LRRC56 | c.130G>C (p.Val44Leu) n.618G>C n.51G>C c.-424-4672C>G (n.-424-4672C>G) c.-162+5589C>G (n.-162+5589C>G) n.329G>C c.-190G>C (n.-190G>C) c.-499-4597C>G (n.-499-4597C>G) | dbSNP |
11 | g.533926C>T | CA378924784 | HRAS,LRRC56 | c.130G>A (p.Val44Met) n.618G>A n.51G>A c.-424-4672C>T (n.-424-4672C>T) c.-162+5589C>T (n.-162+5589C>T) n.329G>A c.-190G>A (n.-190G>A) c.-499-4597C>T (n.-499-4597C>T) | dbSNP |
11 | g.533927C>A | CA378924785 | HRAS,LRRC56 | c.129G>T (p.Gln43His) n.617G>T n.50G>T c.-424-4671C>A (n.-424-4671C>A) c.-162+5590C>A (n.-162+5590C>A) n.328G>T c.-191G>T (n.-191G>T) c.-499-4596C>A (n.-499-4596C>A) | dbSNP |
11 | g.533927C>G | CA378924786 | HRAS,LRRC56 | c.129G>C (p.Gln43His) n.617G>C n.50G>C c.-424-4671C>G (n.-424-4671C>G) c.-162+5590C>G (n.-162+5590C>G) n.328G>C c.-191G>C (n.-191G>C) c.-499-4596C>G (n.-499-4596C>G) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533927C>T | CA472429433 | HRAS,LRRC56 | c.129G>A (p.Gln43=) n.617G>A n.50G>A c.-424-4671C>T (n.-424-4671C>T) c.-162+5590C>T (n.-162+5590C>T) n.328G>A c.-191G>A (n.-191G>A) c.-499-4596C>T (n.-499-4596C>T) | dbSNP |
11 | g.533928T>A | CA378924787 | HRAS,LRRC56 | c.128A>T (p.Gln43Leu) n.616A>T n.49A>T c.-424-4670T>A (n.-424-4670T>A) c.-162+5591T>A (n.-162+5591T>A) n.327A>T c.-192A>T (n.-192A>T) c.-499-4595T>A (n.-499-4595T>A) | dbSNP |
11 | g.533928T>C | CA378924789 | HRAS,LRRC56 | c.128A>G (p.Gln43Arg) n.616A>G n.49A>G c.-424-4670T>C (n.-424-4670T>C) c.-162+5591T>C (n.-162+5591T>C) n.327A>G c.-192A>G (n.-192A>G) c.-499-4595T>C (n.-499-4595T>C) | dbSNP |
11 | g.533928T>G | CA378924788 | HRAS,LRRC56 | c.128A>C (p.Gln43Pro) n.616A>C n.49A>C c.-424-4670T>G (n.-424-4670T>G) c.-162+5591T>G (n.-162+5591T>G) n.327A>C c.-192A>C (n.-192A>C) c.-499-4595T>G (n.-499-4595T>G) | |
11 | g.533929G>A | CA378924790 | HRAS,LRRC56 | c.127C>T (p.Gln43Ter) n.615C>T n.48C>T c.-424-4669G>A (n.-424-4669G>A) c.-162+5592G>A (n.-162+5592G>A) n.326C>T c.-193C>T (n.-193C>T) c.-499-4594G>A (n.-499-4594G>A) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533929G>C | CA378924792 | HRAS,LRRC56 | c.127C>G (p.Gln43Glu) n.615C>G n.48C>G c.-424-4669G>C (n.-424-4669G>C) c.-162+5592G>C (n.-162+5592G>C) n.326C>G c.-193C>G (n.-193C>G) c.-499-4594G>C (n.-499-4594G>C) | dbSNP |
11 | g.533929G>T | CA378924791 | HRAS,LRRC56 | c.127C>A (p.Gln43Lys) n.615C>A n.48C>A c.-424-4669G>T (n.-424-4669G>T) c.-162+5592G>T (n.-162+5592G>T) n.326C>A c.-193C>A (n.-193C>A) c.-499-4594G>T (n.-499-4594G>T) | dbSNP |
11 | g.533930C>A | CA378924793 | HRAS,LRRC56 | c.126G>T (p.Lys42Asn) n.614G>T n.47G>T c.-424-4668C>A (n.-424-4668C>A) c.-162+5593C>A (n.-162+5593C>A) n.325G>T c.-194G>T (n.-194G>T) c.-499-4593C>A (n.-499-4593C>A) | dbSNP |
11 | g.533930C= | CA1947153537 | HRAS,LRRC56 | c.126G= (p.Lys42=) n.614G= n.47G= c.-424-4668C= (n.-424-4668C=) c.-162+5593C= (n.-162+5593C=) n.325G= c.-194G= (n.-194G=) c.-499-4593C= (n.-499-4593C=) | |
11 | g.533930C>G | CA378924794 | HRAS,LRRC56 | c.126G>C (p.Lys42Asn) n.614G>C n.47G>C c.-424-4668C>G (n.-424-4668C>G) c.-162+5593C>G (n.-162+5593C>G) n.325G>C c.-194G>C (n.-194G>C) c.-499-4593C>G (n.-499-4593C>G) | dbSNP |
11 | g.533930C>T | CA5779395 | HRAS,LRRC56 | c.126G>A (p.Lys42=) n.614G>A n.47G>A c.-424-4668C>T (n.-424-4668C>T) c.-162+5593C>T (n.-162+5593C>T) n.325G>A c.-194G>A (n.-194G>A) c.-499-4593C>T (n.-499-4593C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533931T>A | CA378924795 | HRAS,LRRC56 | c.125A>T (p.Lys42Met) n.613A>T n.46A>T c.-424-4667T>A (n.-424-4667T>A) c.-162+5594T>A (n.-162+5594T>A) n.324A>T c.-195A>T (n.-195A>T) c.-499-4592T>A (n.-499-4592T>A) | dbSNP |
11 | g.533931T>C | CA378924796 | HRAS,LRRC56 | c.125A>G (p.Lys42Arg) n.613A>G n.46A>G c.-424-4667T>C (n.-424-4667T>C) c.-162+5594T>C (n.-162+5594T>C) n.324A>G c.-195A>G (n.-195A>G) c.-499-4592T>C (n.-499-4592T>C) | dbSNP |
11 | g.533931T>G | CA378924797 | HRAS,LRRC56 | c.125A>C (p.Lys42Thr) n.613A>C n.46A>C c.-424-4667T>G (n.-424-4667T>G) c.-162+5594T>G (n.-162+5594T>G) n.324A>C c.-195A>C (n.-195A>C) c.-499-4592T>G (n.-499-4592T>G) | |
11 | g.533932T>A | CA378924798 | HRAS,LRRC56 | c.124A>T (p.Lys42Ter) n.612A>T n.45A>T c.-424-4666T>A (n.-424-4666T>A) c.-162+5595T>A (n.-162+5595T>A) n.323A>T c.-196A>T (n.-196A>T) c.-499-4591T>A (n.-499-4591T>A) | dbSNP |
11 | g.533932T>C | CA378924799 | HRAS,LRRC56 | c.124A>G (p.Lys42Glu) n.612A>G n.45A>G c.-424-4666T>C (n.-424-4666T>C) c.-162+5595T>C (n.-162+5595T>C) n.323A>G c.-196A>G (n.-196A>G) c.-499-4591T>C (n.-499-4591T>C) | dbSNP |
11 | g.533932T>G | CA378924800 | HRAS,LRRC56 | c.124A>C (p.Lys42Gln) n.612A>C n.45A>C c.-424-4666T>G (n.-424-4666T>G) c.-162+5595T>G (n.-162+5595T>G) n.323A>C c.-196A>C (n.-196A>C) c.-499-4591T>G (n.-499-4591T>G) | |
11 | g.533933C>A | CA472429441 | HRAS,LRRC56 | c.123G>T (p.Arg41=) n.611G>T n.44G>T c.-424-4665C>A (n.-424-4665C>A) c.-162+5596C>A (n.-162+5596C>A) n.322G>T c.-197G>T (n.-197G>T) c.-499-4590C>A (n.-499-4590C>A) | dbSNP |
11 | g.533933C= | CA1947153538 | HRAS,LRRC56 | c.123G= (p.Arg41=) n.611G= n.44G= c.-424-4665C= (n.-424-4665C=) c.-162+5596C= (n.-162+5596C=) n.322G= c.-197G= (n.-197G=) c.-499-4590C= (n.-499-4590C=) | |
11 | g.533933C>G | CA472429442 | HRAS,LRRC56 | c.123G>C (p.Arg41=) n.611G>C n.44G>C c.-424-4665C>G (n.-424-4665C>G) c.-162+5596C>G (n.-162+5596C>G) n.322G>C c.-197G>C (n.-197G>C) c.-499-4590C>G (n.-499-4590C>G) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533933C>T | CA5779396 | HRAS,LRRC56 | c.123G>A (p.Arg41=) n.611G>A n.44G>A c.-424-4665C>T (n.-424-4665C>T) c.-162+5596C>T (n.-162+5596C>T) n.322G>A c.-197G>A (n.-197G>A) c.-499-4590C>T (n.-499-4590C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533934C>A | CA216883007 | HRAS,LRRC56 | c.122G>T (p.Arg41Leu) n.610G>T n.43G>T c.-424-4664C>A (n.-424-4664C>A) c.-162+5597C>A (n.-162+5597C>A) n.321G>T c.-198G>T (n.-198G>T) c.-499-4589C>A (n.-499-4589C>A) | dbSNP |
11 | g.533934C= | CA1947153539 | HRAS,LRRC56 | c.122G= (p.Arg41=) n.610G= n.43G= c.-424-4664C= (n.-424-4664C=) c.-162+5597C= (n.-162+5597C=) n.321G= c.-198G= (n.-198G=) c.-499-4589C= (n.-499-4589C=) | |
11 | g.533934C>G | CA378924801 | HRAS,LRRC56 | c.122G>C (p.Arg41Pro) n.610G>C n.43G>C c.-424-4664C>G (n.-424-4664C>G) c.-162+5597C>G (n.-162+5597C>G) n.321G>C c.-198G>C (n.-198G>C) c.-499-4589C>G (n.-499-4589C>G) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533934C>T | CA378924802 | HRAS,LRRC56 | c.122G>A (p.Arg41Gln) n.610G>A n.43G>A c.-424-4664C>T (n.-424-4664C>T) c.-162+5597C>T (n.-162+5597C>T) n.321G>A c.-198G>A (n.-198G>A) c.-499-4589C>T (n.-499-4589C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
11 | g.533935G>A | CA378924803 | HRAS,LRRC56 | c.121C>T (p.Arg41Trp) n.609C>T n.42C>T c.-424-4663G>A (n.-424-4663G>A) c.-162+5598G>A (n.-162+5598G>A) n.320C>T c.-199C>T (n.-199C>T) c.-499-4588G>A (n.-499-4588G>A) | dbSNP |
11 | g.533935G>C | CA378924804 | HRAS,LRRC56 | c.121C>G (p.Arg41Gly) n.609C>G n.42C>G c.-424-4663G>C (n.-424-4663G>C) c.-162+5598G>C (n.-162+5598G>C) n.320C>G c.-199C>G (n.-199C>G) c.-499-4588G>C (n.-499-4588G>C) | dbSNP |
11 | g.533935G>T | CA472429447 | HRAS,LRRC56 | c.121C>A (p.Arg41=) n.609C>A n.42C>A c.-424-4663G>T (n.-424-4663G>T) c.-162+5598G>T (n.-162+5598G>T) n.320C>A c.-199C>A (n.-199C>A) c.-499-4588G>T (n.-499-4588G>T) | |
11 | g.533936G>A | CA5779397 | HRAS,LRRC56 | c.120C>T (p.Tyr40=) n.608C>T n.41C>T c.-424-4662G>A (n.-424-4662G>A) c.-162+5599G>A (n.-162+5599G>A) n.319C>T c.-200C>T (n.-200C>T) c.-499-4587G>A (n.-499-4587G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533936G>C | CA378924805 | HRAS,LRRC56 | c.120C>G (p.Tyr40Ter) n.608C>G n.41C>G c.-424-4662G>C (n.-424-4662G>C) c.-162+5599G>C (n.-162+5599G>C) n.319C>G c.-200C>G (n.-200C>G) c.-499-4587G>C (n.-499-4587G>C) | dbSNP |
11 | g.533936G= | CA1947153540 | HRAS,LRRC56 | c.120C= (p.Tyr40=) n.608C= n.41C= c.-424-4662G= (n.-424-4662G=) c.-162+5599G= (n.-162+5599G=) n.319C= c.-200C= (n.-200C=) c.-499-4587G= (n.-499-4587G=) | |
11 | g.533936G>T | CA378924806 | HRAS,LRRC56 | c.120C>A (p.Tyr40Ter) n.608C>A n.41C>A c.-424-4662G>T (n.-424-4662G>T) c.-162+5599G>T (n.-162+5599G>T) n.319C>A c.-200C>A (n.-200C>A) c.-499-4587G>T (n.-499-4587G>T) | |
11 | g.533937T>A | CA378924807 | HRAS,LRRC56 | c.119A>T (p.Tyr40Phe) n.607A>T n.40A>T c.-424-4661T>A (n.-424-4661T>A) c.-162+5600T>A (n.-162+5600T>A) n.318A>T c.-201A>T (n.-201A>T) c.-499-4586T>A (n.-499-4586T>A) | dbSNP |
11 | g.533937T>C | CA378924809 | HRAS,LRRC56 | c.119A>G (p.Tyr40Cys) n.607A>G n.40A>G c.-424-4661T>C (n.-424-4661T>C) c.-162+5600T>C (n.-162+5600T>C) n.318A>G c.-201A>G (n.-201A>G) c.-499-4586T>C (n.-499-4586T>C) | |
11 | g.533937T>G | CA378924808 | HRAS,LRRC56 | c.119A>C (p.Tyr40Ser) n.607A>C n.40A>C c.-424-4661T>G (n.-424-4661T>G) c.-162+5600T>G (n.-162+5600T>G) n.318A>C c.-201A>C (n.-201A>C) c.-499-4586T>G (n.-499-4586T>G) | |
11 | g.533938A>C | CA378924810 | HRAS,LRRC56 | c.118T>G (p.Tyr40Asp) n.606T>G n.39T>G c.-424-4660A>C (n.-424-4660A>C) c.-162+5601A>C (n.-162+5601A>C) n.317T>G c.-202T>G (n.-202T>G) c.-499-4585A>C (n.-499-4585A>C) | |
11 | g.533938A>G | CA378924811 | HRAS,LRRC56 | c.118T>C (p.Tyr40His) n.606T>C n.39T>C c.-424-4660A>G (n.-424-4660A>G) c.-162+5601A>G (n.-162+5601A>G) n.317T>C c.-202T>C (n.-202T>C) c.-499-4585A>G (n.-499-4585A>G) | dbSNP |
11 | g.533938A>T | CA378924812 | HRAS,LRRC56 | c.118T>A (p.Tyr40Asn) n.606T>A n.39T>A c.-424-4660A>T (n.-424-4660A>T) c.-162+5601A>T (n.-162+5601A>T) n.317T>A c.-202T>A (n.-202T>A) c.-499-4585A>T (n.-499-4585A>T) | dbSNP |
11 | g.533939G>A | CA472429450 | HRAS,LRRC56 | c.117C>T (p.Ser39=) n.605C>T n.38C>T c.-424-4659G>A (n.-424-4659G>A) c.-162+5602G>A (n.-162+5602G>A) n.316C>T c.-203C>T (n.-203C>T) c.-499-4584G>A (n.-499-4584G>A) | dbSNP |
11 | g.533939G>C | CA472429452 | HRAS,LRRC56 | c.117C>G (p.Ser39=) n.605C>G n.38C>G c.-424-4659G>C (n.-424-4659G>C) c.-162+5602G>C (n.-162+5602G>C) n.316C>G c.-203C>G (n.-203C>G) c.-499-4584G>C (n.-499-4584G>C) | dbSNP |
11 | g.533939G>T | CA472429451 | HRAS,LRRC56 | c.117C>A (p.Ser39=) n.605C>A n.38C>A c.-424-4659G>T (n.-424-4659G>T) c.-162+5602G>T (n.-162+5602G>T) n.316C>A c.-203C>A (n.-203C>A) c.-499-4584G>T (n.-499-4584G>T) | |
11 | g.533940G>A | CA378924813 | HRAS,LRRC56 | c.116C>T (p.Ser39Phe) n.604C>T n.37C>T c.-424-4658G>A (n.-424-4658G>A) c.-162+5603G>A (n.-162+5603G>A) n.315C>T c.-204C>T (n.-204C>T) c.-499-4583G>A (n.-499-4583G>A) | dbSNP |
11 | g.533940G>C | CA378924814 | HRAS,LRRC56 | c.116C>G (p.Ser39Cys) n.604C>G n.37C>G c.-424-4658G>C (n.-424-4658G>C) c.-162+5603G>C (n.-162+5603G>C) n.315C>G c.-204C>G (n.-204C>G) c.-499-4583G>C (n.-499-4583G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533940G>T | CA378924815 | HRAS,LRRC56 | c.116C>A (p.Ser39Tyr) n.604C>A n.37C>A c.-424-4658G>T (n.-424-4658G>T) c.-162+5603G>T (n.-162+5603G>T) n.315C>A c.-204C>A (n.-204C>A) c.-499-4583G>T (n.-499-4583G>T) | dbSNP |
11 | g.533941A>C | CA378924816 | HRAS,LRRC56 | c.115T>G (p.Ser39Ala) n.603T>G n.36T>G c.-424-4657A>C (n.-424-4657A>C) c.-162+5604A>C (n.-162+5604A>C) n.314T>G c.-205T>G (n.-205T>G) c.-499-4582A>C (n.-499-4582A>C) | |
11 | g.533941A>G | CA378924817 | HRAS,LRRC56 | c.115T>C (p.Ser39Pro) n.603T>C n.36T>C c.-424-4657A>G (n.-424-4657A>G) c.-162+5604A>G (n.-162+5604A>G) n.314T>C c.-205T>C (n.-205T>C) c.-499-4582A>G (n.-499-4582A>G) | |
11 | g.533941A>T | CA378924818 | HRAS,LRRC56 | c.115T>A (p.Ser39Thr) n.603T>A n.36T>A c.-424-4657A>T (n.-424-4657A>T) c.-162+5604A>T (n.-162+5604A>T) n.314T>A c.-205T>A (n.-205T>A) c.-499-4582A>T (n.-499-4582A>T) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533942A>C | CA378924819 | HRAS,LRRC56 | c.114T>G (p.Asp38Glu) n.602T>G n.35T>G c.-424-4656A>C (n.-424-4656A>C) c.-162+5605A>C (n.-162+5605A>C) n.313T>G c.-206T>G (n.-206T>G) c.-499-4581A>C (n.-499-4581A>C) | dbSNP |
11 | g.533942A>G | CA472429458 | HRAS,LRRC56 | c.114T>C (p.Asp38=) n.602T>C n.35T>C c.-424-4656A>G (n.-424-4656A>G) c.-162+5605A>G (n.-162+5605A>G) n.313T>C c.-206T>C (n.-206T>C) c.-499-4581A>G (n.-499-4581A>G) | dbSNP |
11 | g.533942A>T | CA378924820 | HRAS,LRRC56 | c.114T>A (p.Asp38Glu) n.602T>A n.35T>A c.-424-4656A>T (n.-424-4656A>T) c.-162+5605A>T (n.-162+5605A>T) n.313T>A c.-206T>A (n.-206T>A) c.-499-4581A>T (n.-499-4581A>T) | |
11 | g.533943T>A | CA378924821 | HRAS,LRRC56 | c.113A>T (p.Asp38Val) n.601A>T n.34A>T c.-424-4655T>A (n.-424-4655T>A) c.-162+5606T>A (n.-162+5606T>A) n.312A>T c.-207A>T (n.-207A>T) c.-499-4580T>A (n.-499-4580T>A) | dbSNP |
11 | g.533943T>C | CA378924823 | HRAS,LRRC56 | c.113A>G (p.Asp38Gly) n.601A>G n.34A>G c.-424-4655T>C (n.-424-4655T>C) c.-162+5606T>C (n.-162+5606T>C) n.312A>G c.-207A>G (n.-207A>G) c.-499-4580T>C (n.-499-4580T>C) | |
11 | g.533943T>G | CA378924822 | HRAS,LRRC56 | c.113A>C (p.Asp38Ala) n.601A>C n.34A>C c.-424-4655T>G (n.-424-4655T>G) c.-162+5606T>G (n.-162+5606T>G) n.312A>C c.-207A>C (n.-207A>C) c.-499-4580T>G (n.-499-4580T>G) | dbSNP |
11 | g.533944C>A | CA378924824 | HRAS,LRRC56 | c.112G>T (p.Asp38Tyr) n.600G>T n.33G>T c.-424-4654C>A (n.-424-4654C>A) c.-162+5607C>A (n.-162+5607C>A) n.311G>T c.-208G>T (n.-208G>T) c.-499-4579C>A (n.-499-4579C>A) | dbSNP |
11 | g.533944C= | CA1947153541 | HRAS,LRRC56 | c.112G= (p.Asp38=) n.600G= n.33G= c.-424-4654C= (n.-424-4654C=) c.-162+5607C= (n.-162+5607C=) n.311G= c.-208G= (n.-208G=) c.-499-4579C= (n.-499-4579C=) | |
11 | g.533944C>G | CA5779398 | HRAS,LRRC56 | c.112G>C (p.Asp38His) n.600G>C n.33G>C c.-424-4654C>G (n.-424-4654C>G) c.-162+5607C>G (n.-162+5607C>G) n.311G>C c.-208G>C (n.-208G>C) c.-499-4579C>G (n.-499-4579C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533944C>T | CA378924825 | HRAS,LRRC56 | c.112G>A (p.Asp38Asn) n.600G>A n.33G>A c.-424-4654C>T (n.-424-4654C>T) c.-162+5607C>T (n.-162+5607C>T) n.311G>A c.-208G>A (n.-208G>A) c.-499-4579C>T (n.-499-4579C>T) | dbSNP |
11 | g.533945C>A | CA378924826 | HRAS,LRRC56 | c.112-1G>T (n.112-1G>T) n.600-1G>T n.32G>T c.-424-4653C>A (n.-424-4653C>A) c.-162+5608C>A (n.-162+5608C>A) n.311-1G>T c.-208-1G>T (n.-208-1G>T) c.-499-4578C>A (n.-499-4578C>A) | |
11 | g.533945C>G | CA378924827 | HRAS,LRRC56 | c.112-1G>C (n.112-1G>C) n.600-1G>C n.32G>C c.-424-4653C>G (n.-424-4653C>G) c.-162+5608C>G (n.-162+5608C>G) n.311-1G>C c.-208-1G>C (n.-208-1G>C) c.-499-4578C>G (n.-499-4578C>G) | dbSNP |
11 | g.533945C>T | CA378924828 | HRAS,LRRC56 | c.112-1G>A (n.112-1G>A) n.600-1G>A n.32G>A c.-424-4653C>T (n.-424-4653C>T) c.-162+5608C>T (n.-162+5608C>T) n.311-1G>A c.-208-1G>A (n.-208-1G>A) c.-499-4578C>T (n.-499-4578C>T) | |
11 | g.533946T>A | CA378924829 | HRAS,LRRC56 | c.112-2A>T (n.112-2A>T) n.600-2A>T n.31A>T c.-424-4652T>A (n.-424-4652T>A) c.-162+5609T>A (n.-162+5609T>A) n.311-2A>T c.-208-2A>T (n.-208-2A>T) c.-499-4577T>A (n.-499-4577T>A) | dbSNP |
11 | g.533946T>C | CA378924830 | HRAS,LRRC56 | c.112-2A>G (n.112-2A>G) n.600-2A>G n.31A>G c.-424-4652T>C (n.-424-4652T>C) c.-162+5609T>C (n.-162+5609T>C) n.311-2A>G c.-208-2A>G (n.-208-2A>G) c.-499-4577T>C (n.-499-4577T>C) | dbSNP |
11 | g.533946T>G | CA378924831 | HRAS,LRRC56 | c.112-2A>C (n.112-2A>C) n.600-2A>C n.31A>C c.-424-4652T>G (n.-424-4652T>G) c.-162+5609T>G (n.-162+5609T>G) n.311-2A>C c.-208-2A>C (n.-208-2A>C) c.-499-4577T>G (n.-499-4577T>G) | |
11 | g.533947G>A | CA2611691609 | HRAS,LRRC56 | c.112-3C>T (n.112-3C>T) n.600-3C>T n.30C>T c.-424-4651G>A (n.-424-4651G>A) c.-162+5610G>A (n.-162+5610G>A) n.311-3C>T c.-208-3C>T (n.-208-3C>T) c.-499-4576G>A (n.-499-4576G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533947G>C | CA2723273039 | HRAS,LRRC56 | c.112-3C>G (n.112-3C>G) n.600-3C>G n.30C>G c.-424-4651G>C (n.-424-4651G>C) c.-162+5610G>C (n.-162+5610G>C) n.311-3C>G c.-208-3C>G (n.-208-3C>G) c.-499-4576G>C (n.-499-4576G>C) | dbSNP |
11 | g.533947G>T | CA2611691610 | HRAS,LRRC56 | c.112-3C>A (n.112-3C>A) n.600-3C>A n.30C>A c.-424-4651G>T (n.-424-4651G>T) c.-162+5610G>T (n.-162+5610G>T) n.311-3C>A c.-208-3C>A (n.-208-3C>A) c.-499-4576G>T (n.-499-4576G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.533948C= | CA1947153543 | HRAS,LRRC56 | c.112-4G= (n.112-4G=) n.600-4G= n.29G= c.-424-4650C= (n.-424-4650C=) c.-162+5611C= (n.-162+5611C=) n.311-4G= c.-208-4G= (n.-208-4G=) c.-499-4575C= (n.-499-4575C=) | |
11 | g.533948C>T | CA915948743 | HRAS,LRRC56 | c.112-4G>A (n.112-4G>A) n.600-4G>A n.29G>A c.-424-4650C>T (n.-424-4650C>T) c.-162+5611C>T (n.-162+5611C>T) n.311-4G>A c.-208-4G>A (n.-208-4G>A) c.-499-4575C>T (n.-499-4575C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533948_533951delinsCAGG | CA1947153542 | HRAS,LRRC56 | c.112-7_112-4delinsCCTG (n.112-7_112-4delinsCCTG) n.600-7_600-4delinsCCTG n.26_29delinsCCTG c.-424-4650_-424-4647delinsCAGG (n.-424-4650_-424-4647delinsCAGG) c.-162+5611_-162+5614delinsCAGG (n.-162+5611_-162+5614delinsCAGG) n.311-7_311-4delinsCCTG c.-208-7_-208-4delinsCCTG (n.-208-7_-208-4delinsCCTG) c.-499-4575_-499-4572delinsCAGG (n.-499-4575_-499-4572delinsCAGG) | |
11 | g.533949A>G | CA2723273108 | HRAS,LRRC56 | c.112-5T>C (n.112-5T>C) n.600-5T>C n.28T>C c.-424-4649A>G (n.-424-4649A>G) c.-162+5612A>G (n.-162+5612A>G) n.311-5T>C c.-208-5T>C (n.-208-5T>C) c.-499-4574A>G (n.-499-4574A>G) | dbSNP |
11 | g.533949A>T | CA2723273106 | HRAS,LRRC56 | c.112-5T>A (n.112-5T>A) n.600-5T>A n.28T>A c.-424-4649A>T (n.-424-4649A>T) c.-162+5612A>T (n.-162+5612A>T) n.311-5T>A c.-208-5T>A (n.-208-5T>A) c.-499-4574A>T (n.-499-4574A>T) | dbSNP |
11 | g.533953_533955del | CA677775636 | HRAS,LRRC56 | c.112-7_112-5del (n.112-7_112-5del) n.600-7_600-5del n.26_28del c.-424-4645_-424-4643del (n.-424-4645_-424-4643del) c.-162+5616_-162+5618del (n.-162+5616_-162+5618del) n.311-7_311-5del c.-208-7_-208-5del (n.-208-7_-208-5del) c.-499-4570_-499-4568del (n.-499-4570_-499-4568del) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533950G>A | CA2499221087 | HRAS,LRRC56 | c.112-6C>T (n.112-6C>T) n.600-6C>T n.27C>T c.-424-4648G>A (n.-424-4648G>A) c.-162+5613G>A (n.-162+5613G>A) n.311-6C>T c.-208-6C>T (n.-208-6C>T) c.-499-4573G>A (n.-499-4573G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533951G>A | CA5779399 | HRAS,LRRC56 | c.112-7C>T (n.112-7C>T) n.600-7C>T n.26C>T c.-424-4647G>A (n.-424-4647G>A) c.-162+5614G>A (n.-162+5614G>A) n.311-7C>T c.-208-7C>T (n.-208-7C>T) c.-499-4572G>A (n.-499-4572G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533951G>C | CA2723071412 | HRAS,LRRC56 | c.112-7C>G (n.112-7C>G) n.600-7C>G n.26C>G c.-424-4647G>C (n.-424-4647G>C) c.-162+5614G>C (n.-162+5614G>C) n.311-7C>G c.-208-7C>G (n.-208-7C>G) c.-499-4572G>C (n.-499-4572G>C) | dbSNP |
11 | g.533951G= | CA1947153544 | HRAS,LRRC56 | c.112-7C= (n.112-7C=) n.600-7C= n.26C= c.-424-4647G= (n.-424-4647G=) c.-162+5614G= (n.-162+5614G=) n.311-7C= c.-208-7C= (n.-208-7C=) c.-499-4572G= (n.-499-4572G=) | |
11 | g.533953G>A | CA934250077 | HRAS,LRRC56 | c.112-9C>T (n.112-9C>T) n.600-9C>T n.24C>T c.-424-4645G>A (n.-424-4645G>A) c.-162+5616G>A (n.-162+5616G>A) n.311-9C>T c.-208-9C>T (n.-208-9C>T) c.-499-4570G>A (n.-499-4570G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533953G>C | CA1947153546 | HRAS,LRRC56 | c.112-9C>G (n.112-9C>G) n.600-9C>G n.24C>G c.-424-4645G>C (n.-424-4645G>C) c.-162+5616G>C (n.-162+5616G>C) n.311-9C>G c.-208-9C>G (n.-208-9C>G) c.-499-4570G>C (n.-499-4570G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533953G= | CA1947153545 | HRAS,LRRC56 | c.112-9C= (n.112-9C=) n.600-9C= n.24C= c.-424-4645G= (n.-424-4645G=) c.-162+5616G= (n.-162+5616G=) n.311-9C= c.-208-9C= (n.-208-9C=) c.-499-4570G= (n.-499-4570G=) | |
11 | g.533953G>T | CA2723127183 | HRAS,LRRC56 | c.112-9C>A (n.112-9C>A) n.600-9C>A n.24C>A c.-424-4645G>T (n.-424-4645G>T) c.-162+5616G>T (n.-162+5616G>T) n.311-9C>A c.-208-9C>A (n.-208-9C>A) c.-499-4570G>T (n.-499-4570G>T) | dbSNP |
11 | g.533954G>A | CA176352 | HRAS,LRRC56 | c.112-10C>T (n.112-10C>T) n.600-10C>T n.23C>T c.-424-4644G>A (n.-424-4644G>A) c.-162+5617G>A (n.-162+5617G>A) n.311-10C>T c.-208-10C>T (n.-208-10C>T) c.-499-4569G>A (n.-499-4569G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533954G>C | CA2723070724 | HRAS,LRRC56 | c.112-10C>G (n.112-10C>G) n.600-10C>G n.23C>G c.-424-4644G>C (n.-424-4644G>C) c.-162+5617G>C (n.-162+5617G>C) n.311-10C>G c.-208-10C>G (n.-208-10C>G) c.-499-4569G>C (n.-499-4569G>C) | dbSNP |
11 | g.533954G= | CA1947153547 | HRAS,LRRC56 | c.112-10C= (n.112-10C=) n.600-10C= n.23C= c.-424-4644G= (n.-424-4644G=) c.-162+5617G= (n.-162+5617G=) n.311-10C= c.-208-10C= (n.-208-10C=) c.-499-4569G= (n.-499-4569G=) | |
11 | g.533954G>T | CA2573147057 | HRAS,LRRC56 | c.112-10C>A (n.112-10C>A) n.600-10C>A n.23C>A c.-424-4644G>T (n.-424-4644G>T) c.-162+5617G>T (n.-162+5617G>T) n.311-10C>A c.-208-10C>A (n.-208-10C>A) c.-499-4569G>T (n.-499-4569G>T) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533955A>G | CA2611691633 | HRAS,LRRC56 | c.112-11T>C (n.112-11T>C) n.600-11T>C n.22T>C c.-424-4643A>G (n.-424-4643A>G) c.-162+5618A>G (n.-162+5618A>G) n.311-11T>C c.-208-11T>C (n.-208-11T>C) c.-499-4568A>G (n.-499-4568A>G) | gnomAD v4 |
11 | g.533955A>T | CA2580083850 | HRAS,LRRC56 | c.112-11T>A (n.112-11T>A) n.600-11T>A n.22T>A c.-424-4643A>T (n.-424-4643A>T) c.-162+5618A>T (n.-162+5618A>T) n.311-11T>A c.-208-11T>A (n.-208-11T>A) c.-499-4568A>T (n.-499-4568A>T) | ClinVar |
11 | g.533956C= | CA1947153548 | HRAS,LRRC56 | c.112-12G= (n.112-12G=) n.600-12G= n.21G= c.-424-4642C= (n.-424-4642C=) c.-162+5619C= (n.-162+5619C=) n.311-12G= c.-208-12G= (n.-208-12G=) c.-499-4567C= (n.-499-4567C=) | |
11 | g.533956C>G | CA2723127184 | HRAS,LRRC56 | c.112-12G>C (n.112-12G>C) n.600-12G>C n.21G>C c.-424-4642C>G (n.-424-4642C>G) c.-162+5619C>G (n.-162+5619C>G) n.311-12G>C c.-208-12G>C (n.-208-12G>C) c.-499-4567C>G (n.-499-4567C>G) | dbSNP |
11 | g.533956C>T | CA934250107 | HRAS,LRRC56 | c.112-12G>A (n.112-12G>A) n.600-12G>A n.21G>A c.-424-4642C>T (n.-424-4642C>T) c.-162+5619C>T (n.-162+5619C>T) n.311-12G>A c.-208-12G>A (n.-208-12G>A) c.-499-4567C>T (n.-499-4567C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533957A= | CA1947153549 | HRAS,LRRC56 | c.112-13T= (n.112-13T=) n.600-13T= n.20T= c.-424-4641A= (n.-424-4641A=) c.-162+5620A= (n.-162+5620A=) n.311-13T= c.-208-13T= (n.-208-13T=) c.-499-4566A= (n.-499-4566A=) | |
11 | g.533957A>G | CA1947153550 | HRAS,LRRC56 | c.112-13T>C (n.112-13T>C) n.600-13T>C n.20T>C c.-424-4641A>G (n.-424-4641A>G) c.-162+5620A>G (n.-162+5620A>G) n.311-13T>C c.-208-13T>C (n.-208-13T>C) c.-499-4566A>G (n.-499-4566A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533957A>T | CA5779400 | HRAS,LRRC56 | c.112-13T>A (n.112-13T>A) n.600-13T>A n.20T>A c.-424-4641A>T (n.-424-4641A>T) c.-162+5620A>T (n.-162+5620A>T) n.311-13T>A c.-208-13T>A (n.-208-13T>A) c.-499-4566A>T (n.-499-4566A>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533958G>A | CA1947153552 | HRAS,LRRC56 | c.112-14C>T (n.112-14C>T) n.600-14C>T n.19C>T c.-424-4640G>A (n.-424-4640G>A) c.-161-5622G>A (n.-161-5622G>A) n.311-14C>T c.-208-14C>T (n.-208-14C>T) c.-499-4565G>A (n.-499-4565G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533958G>C | CA5779401 | HRAS,LRRC56 | c.112-14C>G (n.112-14C>G) n.600-14C>G n.19C>G c.-424-4640G>C (n.-424-4640G>C) c.-161-5622G>C (n.-161-5622G>C) n.311-14C>G c.-208-14C>G (n.-208-14C>G) c.-499-4565G>C (n.-499-4565G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533958G= | CA1947153551 | HRAS,LRRC56 | c.112-14C= (n.112-14C=) n.600-14C= n.19C= c.-424-4640G= (n.-424-4640G=) c.-161-5622G= (n.-161-5622G=) n.311-14C= c.-208-14C= (n.-208-14C=) c.-499-4565G= (n.-499-4565G=) | |
11 | g.533958G>T | CA2611691651 | HRAS,LRRC56 | c.112-14C>A (n.112-14C>A) n.600-14C>A n.19C>A c.-424-4640G>T (n.-424-4640G>T) c.-161-5622G>T (n.-161-5622G>T) n.311-14C>A c.-208-14C>A (n.-208-14C>A) c.-499-4565G>T (n.-499-4565G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533959G>A | CA2723273198 | HRAS,LRRC56 | c.112-15C>T (n.112-15C>T) n.600-15C>T n.18C>T c.-424-4639G>A (n.-424-4639G>A) c.-161-5621G>A (n.-161-5621G>A) n.311-15C>T c.-208-15C>T (n.-208-15C>T) c.-499-4564G>A (n.-499-4564G>A) | dbSNP |
11 | g.533959G>C | CA2723273188 | HRAS,LRRC56 | c.112-15C>G (n.112-15C>G) n.600-15C>G n.18C>G c.-424-4639G>C (n.-424-4639G>C) c.-161-5621G>C (n.-161-5621G>C) n.311-15C>G c.-208-15C>G (n.-208-15C>G) c.-499-4564G>C (n.-499-4564G>C) | dbSNP |
11 | g.533959G>T | CA2723273190 | HRAS,LRRC56 | c.112-15C>A (n.112-15C>A) n.600-15C>A n.18C>A c.-424-4639G>T (n.-424-4639G>T) c.-161-5621G>T (n.-161-5621G>T) n.311-15C>A c.-208-15C>A (n.-208-15C>A) c.-499-4564G>T (n.-499-4564G>T) | dbSNP |
11 | g.533961C>A | CA597019221 | HRAS,LRRC56 | c.112-17G>T (n.112-17G>T) n.600-17G>T n.16G>T c.-424-4637C>A (n.-424-4637C>A) c.-161-5619C>A (n.-161-5619C>A) n.311-17G>T c.-208-17G>T (n.-208-17G>T) c.-499-4562C>A (n.-499-4562C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533961C= | CA1947153553 | HRAS,LRRC56 | c.112-17G= (n.112-17G=) n.600-17G= n.16G= c.-424-4637C= (n.-424-4637C=) c.-161-5619C= (n.-161-5619C=) n.311-17G= c.-208-17G= (n.-208-17G=) c.-499-4562C= (n.-499-4562C=) | |
11 | g.533961C>G | CA2723099097 | HRAS,LRRC56 | c.112-17G>C (n.112-17G>C) n.600-17G>C n.16G>C c.-424-4637C>G (n.-424-4637C>G) c.-161-5619C>G (n.-161-5619C>G) n.311-17G>C c.-208-17G>C (n.-208-17G>C) c.-499-4562C>G (n.-499-4562C>G) | dbSNP |
11 | g.533961C>T | CA597019220 | HRAS,LRRC56 | c.112-17G>A (n.112-17G>A) n.600-17G>A n.16G>A c.-424-4637C>T (n.-424-4637C>T) c.-161-5619C>T (n.-161-5619C>T) n.311-17G>A c.-208-17G>A (n.-208-17G>A) c.-499-4562C>T (n.-499-4562C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533962T>A | CA2580083851 | HRAS,LRRC56 | c.112-18A>T (n.112-18A>T) n.600-18A>T n.15A>T c.-424-4636T>A (n.-424-4636T>A) c.-161-5618T>A (n.-161-5618T>A) n.311-18A>T c.-208-18A>T (n.-208-18A>T) c.-499-4561T>A (n.-499-4561T>A) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533962T>C | CA2723273201 | HRAS,LRRC56 | c.112-18A>G (n.112-18A>G) n.600-18A>G n.15A>G c.-424-4636T>C (n.-424-4636T>C) c.-161-5618T>C (n.-161-5618T>C) n.311-18A>G c.-208-18A>G (n.-208-18A>G) c.-499-4561T>C (n.-499-4561T>C) | dbSNP |
11 | g.533962T= | CA1947153554 | HRAS,LRRC56 | c.112-18A= (n.112-18A=) n.600-18A= n.15A= c.-424-4636T= (n.-424-4636T=) c.-161-5618T= (n.-161-5618T=) n.311-18A= c.-208-18A= (n.-208-18A=) c.-499-4561T= (n.-499-4561T=) | |
11 | g.533963C>A | CA2842527054 | HRAS,LRRC56 | c.112-19G>T (n.112-19G>T) n.600-19G>T n.14G>T c.-424-4635C>A (n.-424-4635C>A) c.-161-5617C>A (n.-161-5617C>A) n.311-19G>T c.-208-19G>T (n.-208-19G>T) c.-499-4560C>A (n.-499-4560C>A) | |
11 | g.533963C= | CA1947153555 | HRAS,LRRC56 | c.112-19G= (n.112-19G=) n.600-19G= n.14G= c.-424-4635C= (n.-424-4635C=) c.-161-5617C= (n.-161-5617C=) n.311-19G= c.-208-19G= (n.-208-19G=) c.-499-4560C= (n.-499-4560C=) | |
11 | g.533963C>G | CA2573147058 | HRAS,LRRC56 | c.112-19G>C (n.112-19G>C) n.600-19G>C n.14G>C c.-424-4635C>G (n.-424-4635C>G) c.-161-5617C>G (n.-161-5617C>G) n.311-19G>C c.-208-19G>C (n.-208-19G>C) c.-499-4560C>G (n.-499-4560C>G) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533963C>T | CA5779403 | HRAS,LRRC56 | c.112-19G>A (n.112-19G>A) n.600-19G>A n.14G>A c.-424-4635C>T (n.-424-4635C>T) c.-161-5617C>T (n.-161-5617C>T) n.311-19G>A c.-208-19G>A (n.-208-19G>A) c.-499-4560C>T (n.-499-4560C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533963dup | CA5779402 | HRAS,LRRC56 | c.112-19dup (n.112-19dup) n.600-19dup n.14dup c.-424-4635dup (n.-424-4635dup) c.-161-5617dup (n.-161-5617dup) n.311-19dup c.-208-19dup (n.-208-19dup) c.-499-4560dup (n.-499-4560dup) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
11 | g.533964A= | CA1947153557 | HRAS,LRRC56 | c.112-20T= (n.112-20T=) n.600-20T= n.13T= c.-424-4634A= (n.-424-4634A=) c.-161-5616A= (n.-161-5616A=) n.311-20T= c.-208-20T= (n.-208-20T=) c.-499-4559A= (n.-499-4559A=) | |
11 | g.533964A>C | CA5779404 | HRAS,LRRC56 | c.112-20T>G (n.112-20T>G) n.600-20T>G n.13T>G c.-424-4634A>C (n.-424-4634A>C) c.-161-5616A>C (n.-161-5616A>C) n.311-20T>G c.-208-20T>G (n.-208-20T>G) c.-499-4559A>C (n.-499-4559A>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
11 | g.533964A>G | CA2611691665 | HRAS,LRRC56 | c.112-20T>C (n.112-20T>C) n.600-20T>C n.13T>C c.-424-4634A>G (n.-424-4634A>G) c.-161-5616A>G (n.-161-5616A>G) n.311-20T>C c.-208-20T>C (n.-208-20T>C) c.-499-4559A>G (n.-499-4559A>G) | gnomAD v4 |
11 | g.533964dup | CA2573147059 | HRAS,LRRC56 | c.112-20dup (n.112-20dup) n.600-20dup n.13dup c.-424-4634dup (n.-424-4634dup) c.-161-5616dup (n.-161-5616dup) n.311-20dup c.-208-20dup (n.-208-20dup) c.-499-4559dup (n.-499-4559dup) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533964_533966delinsAGG | CA1947153556 | HRAS,LRRC56 | c.112-22_112-20delinsCCT (n.112-22_112-20delinsCCT) n.600-22_600-20delinsCCT n.11_13delinsCCT c.-424-4634_-424-4632delinsAGG (n.-424-4634_-424-4632delinsAGG) c.-161-5616_-161-5614delinsAGG (n.-161-5616_-161-5614delinsAGG) n.311-22_311-20delinsCCT c.-208-22_-208-20delinsCCT (n.-208-22_-208-20delinsCCT) c.-499-4559_-499-4557delinsAGG (n.-499-4559_-499-4557delinsAGG) | |
11 | g.533965G>A | CA597019222 | HRAS,LRRC56 | c.112-21C>T (n.112-21C>T) n.600-21C>T n.12C>T c.-424-4633G>A (n.-424-4633G>A) c.-161-5615G>A (n.-161-5615G>A) n.311-21C>T c.-208-21C>T (n.-208-21C>T) c.-499-4558G>A (n.-499-4558G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533965G>C | CA1947153559 | HRAS,LRRC56 | c.112-21C>G (n.112-21C>G) n.600-21C>G n.12C>G c.-424-4633G>C (n.-424-4633G>C) c.-161-5615G>C (n.-161-5615G>C) n.311-21C>G c.-208-21C>G (n.-208-21C>G) c.-499-4558G>C (n.-499-4558G>C) | dbSNP |
11 | g.533965G= | CA1947153558 | HRAS,LRRC56 | c.112-21C= (n.112-21C=) n.600-21C= n.12C= c.-424-4633G= (n.-424-4633G=) c.-161-5615G= (n.-161-5615G=) n.311-21C= c.-208-21C= (n.-208-21C=) c.-499-4558G= (n.-499-4558G=) | |
11 | g.533965G>T | CA2611691669 | HRAS,LRRC56 | c.112-21C>A (n.112-21C>A) n.600-21C>A n.12C>A c.-424-4633G>T (n.-424-4633G>T) c.-161-5615G>T (n.-161-5615G>T) n.311-21C>A c.-208-21C>A (n.-208-21C>A) c.-499-4558G>T (n.-499-4558G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533966_533967del | CA677775663 | HRAS,LRRC56 | c.112-22_112-21del (n.112-22_112-21del) n.600-22_600-21del n.11_12del c.-424-4632_-424-4631del (n.-424-4632_-424-4631del) c.-161-5614_-161-5613del (n.-161-5614_-161-5613del) n.311-22_311-21del c.-208-22_-208-21del (n.-208-22_-208-21del) c.-499-4557_-499-4556del (n.-499-4557_-499-4556del) | dbSNP |
11 | g.533966G>A | CA5779405 | HRAS,LRRC56 | c.112-22C>T (n.112-22C>T) n.600-22C>T n.11C>T c.-424-4632G>A (n.-424-4632G>A) c.-161-5614G>A (n.-161-5614G>A) n.311-22C>T c.-208-22C>T (n.-208-22C>T) c.-499-4557G>A (n.-499-4557G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533966G>C | CA1947153561 | HRAS,LRRC56 | c.112-22C>G (n.112-22C>G) n.600-22C>G n.11C>G c.-424-4632G>C (n.-424-4632G>C) c.-161-5614G>C (n.-161-5614G>C) n.311-22C>G c.-208-22C>G (n.-208-22C>G) c.-499-4557G>C (n.-499-4557G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533966G= | CA1947153560 | HRAS,LRRC56 | c.112-22C= (n.112-22C=) n.600-22C= n.11C= c.-424-4632G= (n.-424-4632G=) c.-161-5614G= (n.-161-5614G=) n.311-22C= c.-208-22C= (n.-208-22C=) c.-499-4557G= (n.-499-4557G=) | |
11 | g.533966G>T | CA2723071413 | HRAS,LRRC56 | c.112-22C>A (n.112-22C>A) n.600-22C>A n.11C>A c.-424-4632G>T (n.-424-4632G>T) c.-161-5614G>T (n.-161-5614G>T) n.311-22C>A c.-208-22C>A (n.-208-22C>A) c.-499-4557G>T (n.-499-4557G>T) | dbSNP |
11 | g.533967G>A | CA2611691673 | HRAS,LRRC56 | c.112-23C>T (n.112-23C>T) n.600-23C>T n.10C>T c.-424-4631G>A (n.-424-4631G>A) c.-161-5613G>A (n.-161-5613G>A) n.311-23C>T c.-208-23C>T (n.-208-23C>T) c.-499-4556G>A (n.-499-4556G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533967G>C | CA2723071744 | HRAS,LRRC56 | c.112-23C>G (n.112-23C>G) n.600-23C>G n.10C>G c.-424-4631G>C (n.-424-4631G>C) c.-161-5613G>C (n.-161-5613G>C) n.311-23C>G c.-208-23C>G (n.-208-23C>G) c.-499-4556G>C (n.-499-4556G>C) | dbSNP |
11 | g.533967G= | CA1947153562 | HRAS,LRRC56 | c.112-23C= (n.112-23C=) n.600-23C= n.10C= c.-424-4631G= (n.-424-4631G=) c.-161-5613G= (n.-161-5613G=) n.311-23C= c.-208-23C= (n.-208-23C=) c.-499-4556G= (n.-499-4556G=) | |
11 | g.533967G>T | CA5779406 | HRAS,LRRC56 | c.112-23C>A (n.112-23C>A) n.600-23C>A n.10C>A c.-424-4631G>T (n.-424-4631G>T) c.-161-5613G>T (n.-161-5613G>T) n.311-23C>A c.-208-23C>A (n.-208-23C>A) c.-499-4556G>T (n.-499-4556G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533969C>A | CA2611691679 | HRAS,LRRC56 | c.112-25G>T (n.112-25G>T) n.600-25G>T n.8G>T c.-424-4629C>A (n.-424-4629C>A) c.-161-5611C>A (n.-161-5611C>A) n.311-25G>T c.-208-25G>T (n.-208-25G>T) c.-499-4554C>A (n.-499-4554C>A) | gnomAD v4 |
11 | g.533969C= | CA1947153563 | HRAS,LRRC56 | c.112-25G= (n.112-25G=) n.600-25G= n.8G= c.-424-4629C= (n.-424-4629C=) c.-161-5611C= (n.-161-5611C=) n.311-25G= c.-208-25G= (n.-208-25G=) c.-499-4554C= (n.-499-4554C=) | |
11 | g.533969C>G | CA2723127185 | HRAS,LRRC56 | c.112-25G>C (n.112-25G>C) n.600-25G>C n.8G>C c.-424-4629C>G (n.-424-4629C>G) c.-161-5611C>G (n.-161-5611C>G) n.311-25G>C c.-208-25G>C (n.-208-25G>C) c.-499-4554C>G (n.-499-4554C>G) | dbSNP |
11 | g.533969C>T | CA1947153564 | HRAS,LRRC56 | c.112-25G>A (n.112-25G>A) n.600-25G>A n.8G>A c.-424-4629C>T (n.-424-4629C>T) c.-161-5611C>T (n.-161-5611C>T) n.311-25G>A c.-208-25G>A (n.-208-25G>A) c.-499-4554C>T (n.-499-4554C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533973dup | CA2611691678 | HRAS,LRRC56 | c.112-25dup (n.112-25dup) n.600-25dup n.8dup c.-424-4625dup (n.-424-4625dup) c.-161-5607dup (n.-161-5607dup) n.311-25dup c.-208-25dup (n.-208-25dup) c.-499-4550dup (n.-499-4550dup) | gnomAD v4 |
11 | g.533973del | CA2611691677 | HRAS,LRRC56 | c.112-25del (n.112-25del) n.600-25del n.8del c.-424-4625del (n.-424-4625del) c.-161-5607del (n.-161-5607del) n.311-25del c.-208-25del (n.-208-25del) c.-499-4550del (n.-499-4550del) | gnomAD v4 |
11 | g.533970C>A | CA2611691682 | HRAS,LRRC56 | c.112-26G>T (n.112-26G>T) n.600-26G>T n.7G>T c.-424-4628C>A (n.-424-4628C>A) c.-161-5610C>A (n.-161-5610C>A) n.311-26G>T c.-208-26G>T (n.-208-26G>T) c.-499-4553C>A (n.-499-4553C>A) | gnomAD v4 |
11 | g.533970C= | CA1947153565 | HRAS,LRRC56 | c.112-26G= (n.112-26G=) n.600-26G= n.7G= c.-424-4628C= (n.-424-4628C=) c.-161-5610C= (n.-161-5610C=) n.311-26G= c.-208-26G= (n.-208-26G=) c.-499-4553C= (n.-499-4553C=) | |
11 | g.533970C>G | CA2611691681 | HRAS,LRRC56 | c.112-26G>C (n.112-26G>C) n.600-26G>C n.7G>C c.-424-4628C>G (n.-424-4628C>G) c.-161-5610C>G (n.-161-5610C>G) n.311-26G>C c.-208-26G>C (n.-208-26G>C) c.-499-4553C>G (n.-499-4553C>G) | gnomAD v4 |
11 | g.533970C>T | CA1947153566 | HRAS,LRRC56 | c.112-26G>A (n.112-26G>A) n.600-26G>A n.7G>A c.-424-4628C>T (n.-424-4628C>T) c.-161-5610C>T (n.-161-5610C>T) n.311-26G>A c.-208-26G>A (n.-208-26G>A) c.-499-4553C>T (n.-499-4553C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533971C>A | CA2611691684 | HRAS,LRRC56 | c.112-27G>T (n.112-27G>T) n.600-27G>T n.6G>T c.-424-4627C>A (n.-424-4627C>A) c.-161-5609C>A (n.-161-5609C>A) n.311-27G>T c.-208-27G>T (n.-208-27G>T) c.-499-4552C>A (n.-499-4552C>A) | gnomAD v4 |
11 | g.533971C= | CA1947153567 | HRAS,LRRC56 | c.112-27G= (n.112-27G=) n.600-27G= n.6G= c.-424-4627C= (n.-424-4627C=) c.-161-5609C= (n.-161-5609C=) n.311-27G= c.-208-27G= (n.-208-27G=) c.-499-4552C= (n.-499-4552C=) | |
11 | g.533971C>G | CA2611691686 | HRAS,LRRC56 | c.112-27G>C (n.112-27G>C) n.600-27G>C n.6G>C c.-424-4627C>G (n.-424-4627C>G) c.-161-5609C>G (n.-161-5609C>G) n.311-27G>C c.-208-27G>C (n.-208-27G>C) c.-499-4552C>G (n.-499-4552C>G) | gnomAD v4 |
11 | g.533971C>T | CA597019223 | HRAS,LRRC56 | c.112-27G>A (n.112-27G>A) n.600-27G>A n.6G>A c.-424-4627C>T (n.-424-4627C>T) c.-161-5609C>T (n.-161-5609C>T) n.311-27G>A c.-208-27G>A (n.-208-27G>A) c.-499-4552C>T (n.-499-4552C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533972C= | CA1947153568 | HRAS,LRRC56 | c.112-28G= (n.112-28G=) n.600-28G= n.5G= c.-424-4626C= (n.-424-4626C=) c.-161-5608C= (n.-161-5608C=) n.311-28G= c.-208-28G= (n.-208-28G=) c.-499-4551C= (n.-499-4551C=) | |
11 | g.533972C>G | CA2790128349 | HRAS,LRRC56 | c.112-28G>C (n.112-28G>C) n.600-28G>C n.5G>C c.-424-4626C>G (n.-424-4626C>G) c.-161-5608C>G (n.-161-5608C>G) n.311-28G>C c.-208-28G>C (n.-208-28G>C) c.-499-4551C>G (n.-499-4551C>G) | |
11 | g.533972C>T | CA5779407 | HRAS,LRRC56 | c.112-28G>A (n.112-28G>A) n.600-28G>A n.5G>A c.-424-4626C>T (n.-424-4626C>T) c.-161-5608C>T (n.-161-5608C>T) n.311-28G>A c.-208-28G>A (n.-208-28G>A) c.-499-4551C>T (n.-499-4551C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533973C>A | CA2723273228 | HRAS,LRRC56 | c.112-29G>T (n.112-29G>T) n.600-29G>T n.4G>T c.-424-4625C>A (n.-424-4625C>A) c.-161-5607C>A (n.-161-5607C>A) n.311-29G>T c.-208-29G>T (n.-208-29G>T) c.-499-4550C>A (n.-499-4550C>A) | dbSNP |
11 | g.533973C>G | CA2723273236 | HRAS,LRRC56 | c.112-29G>C (n.112-29G>C) n.600-29G>C n.4G>C c.-424-4625C>G (n.-424-4625C>G) c.-161-5607C>G (n.-161-5607C>G) n.311-29G>C c.-208-29G>C (n.-208-29G>C) c.-499-4550C>G (n.-499-4550C>G) | dbSNP |
11 | g.533973C>T | CA2611691689 | HRAS,LRRC56 | c.112-29G>A (n.112-29G>A) n.600-29G>A n.4G>A c.-424-4625C>T (n.-424-4625C>T) c.-161-5607C>T (n.-161-5607C>T) n.311-29G>A c.-208-29G>A (n.-208-29G>A) c.-499-4550C>T (n.-499-4550C>T) | gnomAD v4 |