Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.532574_534004delCA1139661722HRAS,LRRC56c.112-59_*77del
c.112-59_*202del
c.112-59_*188-51del
c.112-59_*6-51del
c.112-59_*63del
c.112-59_*145-51del
c.-425+4237_-424-4594del (n.-425+4237_-424-4594del)
c.-162+4237_-161-5576del (n.-162+4237_-161-5576del)
n.311-59_857-51del
c.-208-59_*6-51del
c.-500+4237_-499-4519del (n.-500+4237_-499-4519del)
 ClinVar
11g.533470_533879dupCA2580083844HRAS,LRRC56c.183_439dup
n.104_360dup
c.-424-5128_-424-4719dup (n.-424-5128_-424-4719dup)
c.-162+5133_-162+5542dup (n.-162+5133_-162+5542dup)
n.382_638dup
c.-137_120dup
c.-499-5053_-499-4644dup (n.-499-5053_-499-4644dup)
 ClinVar
11g.533828_533870dupCA915948741HRAS,LRRC56c.188_230dup (p.Phe78ValfsTer28)
n.676_718dup
n.109_151dup
c.-424-4770_-424-4728dup (n.-424-4770_-424-4728dup)
c.-162+5491_-162+5533dup (n.-162+5491_-162+5533dup)
n.387_429dup
c.-132_-90dup (n.-132_-90dup)
c.-499-4695_-499-4653dup (n.-499-4695_-499-4653dup)
 ClinVar dbSNP
11g.533836_533865dupCA2573147054HRAS,LRRC56c.191_220dup (p.Arg73_Thr74insAsnSerAlaMetArgAspGlnTyrMetArg)
n.679_708dup
n.112_141dup
c.-424-4762_-424-4733dup (n.-424-4762_-424-4733dup)
c.-162+5499_-162+5528dup (n.-162+5499_-162+5528dup)
n.390_419dup
c.-129_-100dup (n.-129_-100dup)
c.-499-4687_-499-4658dup (n.-499-4687_-499-4658dup)
 ClinVar dbSNP
11g.533839_533865dupCA2573147055HRAS,LRRC56c.191_217dup (p.Met72_Arg73insHisSerAlaMetArgAspGlnTyrMet)
n.679_705dup
n.112_138dup
c.-424-4759_-424-4733dup (n.-424-4759_-424-4733dup)
c.-162+5502_-162+5528dup (n.-162+5502_-162+5528dup)
n.390_416dup
c.-129_-103dup (n.-129_-103dup)
c.-499-4684_-499-4658dup (n.-499-4684_-499-4658dup)
 ClinVar dbSNP
11g.533849_533869dupCA267613HRAS,LRRC56c.187_207dup (p.Asp69_Gln70insGluTyrSerAlaMetArgAsp)
n.675_695dup
n.108_128dup
c.-424-4749_-424-4729dup (n.-424-4749_-424-4729dup)
c.-162+5512_-162+5532dup (n.-162+5512_-162+5532dup)
n.386_406dup
c.-133_-113dup (n.-133_-113dup)
c.-499-4674_-499-4654dup (n.-499-4674_-499-4654dup)
 ClinVar dbSNP
11g.533853_533873dupCA658656102HRAS,LRRC56c.186_206dup (p.Arg68_Asp69insGluGluTyrSerAlaMetArg)
n.674_694dup
n.107_127dup
c.-424-4745_-424-4725dup (n.-424-4745_-424-4725dup)
c.-162+5516_-162+5536dup (n.-162+5516_-162+5536dup)
n.385_405dup
c.-134_-114dup (n.-134_-114dup)
c.-499-4670_-499-4650dup (n.-499-4670_-499-4650dup)
 ClinVar dbSNP
11g.533852_533878dupCA2695201056HRAS,LRRC56c.179_205dup (p.Arg68_Asp69insGlyGlnGluGluTyrSerAlaMetArg)
n.667_693dup
n.100_126dup
c.-424-4746_-424-4720dup (n.-424-4746_-424-4720dup)
c.-162+5515_-162+5541dup (n.-162+5515_-162+5541dup)
n.378_404dup
c.-141_-115dup (n.-141_-115dup)
c.-499-4671_-499-4645dup (n.-499-4671_-499-4645dup)
 ClinVar
11g.533861_533877delCA2573866513HRAS,LRRC56c.183_199del (p.Gln61HisfsTer25)
n.671_687del
n.104_120del
c.-424-4737_-424-4721del (n.-424-4737_-424-4721del)
c.-162+5524_-162+5540del (n.-162+5524_-162+5540del)
n.382_398del
c.-137_-121del (n.-137_-121del)
c.-499-4662_-499-4646del (n.-499-4662_-499-4646del)
11g.533861G>ACA472429299HRAS,LRRC56c.195C>T (p.Ser65=)
n.683C>T
n.116C>T
c.-424-4737G>A (n.-424-4737G>A)
c.-162+5524G>A (n.-162+5524G>A)
n.394C>T
c.-125C>T (n.-125C>T)
c.-499-4662G>A (n.-499-4662G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533861G>CCA216882947HRAS,LRRC56c.195C>G (p.Ser65Arg)
n.683C>G
n.116C>G
c.-424-4737G>C (n.-424-4737G>C)
c.-162+5524G>C (n.-162+5524G>C)
n.394C>G
c.-125C>G (n.-125C>G)
c.-499-4662G>C (n.-499-4662G>C)
 dbSNP
11g.533861G=CA1947153496HRAS,LRRC56c.195C= (p.Ser65=)
n.683C=
n.116C=
c.-424-4737G= (n.-424-4737G=)
c.-162+5524G= (n.-162+5524G=)
n.394C=
c.-125C= (n.-125C=)
c.-499-4662G= (n.-499-4662G=)
11g.533861G>TCA378924647HRAS,LRRC56c.195C>A (p.Ser65Arg)
n.683C>A
n.116C>A
c.-424-4737G>T (n.-424-4737G>T)
c.-162+5524G>T (n.-162+5524G>T)
n.394C>A
c.-125C>A (n.-125C>A)
c.-499-4662G>T (n.-499-4662G>T)
 dbSNP
11g.533862C>ACA378924650HRAS,LRRC56c.194G>T (p.Ser65Ile)
n.682G>T
n.115G>T
c.-424-4736C>A (n.-424-4736C>A)
c.-162+5525C>A (n.-162+5525C>A)
n.393G>T
c.-126G>T (n.-126G>T)
c.-499-4661C>A (n.-499-4661C>A)
 dbSNP
11g.533862C=CA1947153497HRAS,LRRC56c.194G= (p.Ser65=)
n.682G=
n.115G=
c.-424-4736C= (n.-424-4736C=)
c.-162+5525C= (n.-162+5525C=)
n.393G=
c.-126G= (n.-126G=)
c.-499-4661C= (n.-499-4661C=)
11g.533862C>GCA378924649HRAS,LRRC56c.194G>C (p.Ser65Thr)
n.682G>C
n.115G>C
c.-424-4736C>G (n.-424-4736C>G)
c.-162+5525C>G (n.-162+5525C>G)
n.393G>C
c.-126G>C (n.-126G>C)
c.-499-4661C>G (n.-499-4661C>G)
 dbSNP
11g.533862C>TCA378924648HRAS,LRRC56c.194G>A (p.Ser65Asn)
n.682G>A
n.115G>A
c.-424-4736C>T (n.-424-4736C>T)
c.-162+5525C>T (n.-162+5525C>T)
n.393G>A
c.-126G>A (n.-126G>A)
c.-499-4661C>T (n.-499-4661C>T)
 ClinVar dbSNP
11g.533863T>ACA378924651HRAS,LRRC56c.193A>T (p.Ser65Cys)
n.681A>T
n.114A>T
c.-424-4735T>A (n.-424-4735T>A)
c.-162+5526T>A (n.-162+5526T>A)
n.392A>T
c.-127A>T (n.-127A>T)
c.-499-4660T>A (n.-499-4660T>A)
 dbSNP
11g.533863T>CCA378924652HRAS,LRRC56c.193A>G (p.Ser65Gly)
n.681A>G
n.114A>G
c.-424-4735T>C (n.-424-4735T>C)
c.-162+5526T>C (n.-162+5526T>C)
n.392A>G
c.-127A>G (n.-127A>G)
c.-499-4660T>C (n.-499-4660T>C)
 dbSNP
11g.533863T>GCA378924653HRAS,LRRC56c.193A>C (p.Ser65Arg)
n.681A>C
n.114A>C
c.-424-4735T>G (n.-424-4735T>G)
c.-162+5526T>G (n.-162+5526T>G)
n.392A>C
c.-127A>C (n.-127A>C)
c.-499-4660T>G (n.-499-4660T>G)
 dbSNP
11g.533863_533882delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCGCA1947153498HRAS,LRRC56c.174_193delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA (p.Thr58=)
n.662_681delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA
n.95_114delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA
c.-424-4735_-424-4716delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG (n.-424-4735_-424-4716delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG)
c.-162+5526_-162+5545delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG (n.-162+5526_-162+5545delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG)
n.373_392delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA
c.-146_-127delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA (n.-146_-127delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA)
c.-499-4660_-499-4641delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG (n.-499-4660_-499-4641delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG)
11g.533864G>ACA472429302HRAS,LRRC56c.192C>T (p.Tyr64=)
n.680C>T
n.113C>T
c.-424-4734G>A (n.-424-4734G>A)
c.-162+5527G>A (n.-162+5527G>A)
n.391C>T
c.-128C>T (n.-128C>T)
c.-499-4659G>A (n.-499-4659G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533864G>CCA378924654HRAS,LRRC56c.192C>G (p.Tyr64Ter)
n.680C>G
n.113C>G
c.-424-4734G>C (n.-424-4734G>C)
c.-162+5527G>C (n.-162+5527G>C)
n.391C>G
c.-128C>G (n.-128C>G)
c.-499-4659G>C (n.-499-4659G>C)
 dbSNP
11g.533864G>TCA378924655HRAS,LRRC56c.192C>A (p.Tyr64Ter)
n.680C>A
n.113C>A
c.-424-4734G>T (n.-424-4734G>T)
c.-162+5527G>T (n.-162+5527G>T)
n.391C>A
c.-128C>A (n.-128C>A)
c.-499-4659G>T (n.-499-4659G>T)
11g.533867_533885delCA10582925HRAS,LRRC56c.174_192del (p.Gly60ProfsTer?)
n.662_680del
n.95_113del
c.-424-4731_-424-4713del (n.-424-4731_-424-4713del)
c.-162+5530_-162+5548del (n.-162+5530_-162+5548del)
n.373_391del
c.-146_-128del (n.-146_-128del)
c.-499-4656_-499-4638del (n.-499-4656_-499-4638del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533865T>ACA378924658HRAS,LRRC56c.191A>T (p.Tyr64Phe)
n.679A>T
n.112A>T
c.-424-4733T>A (n.-424-4733T>A)
c.-162+5528T>A (n.-162+5528T>A)
n.390A>T
c.-129A>T (n.-129A>T)
c.-499-4658T>A (n.-499-4658T>A)
 dbSNP
11g.533865T>CCA378924656HRAS,LRRC56c.191A>G (p.Tyr64Cys)
n.679A>G
n.112A>G
c.-424-4733T>C (n.-424-4733T>C)
c.-162+5528T>C (n.-162+5528T>C)
n.390A>G
c.-129A>G (n.-129A>G)
c.-499-4658T>C (n.-499-4658T>C)
 dbSNP
11g.533865T>GCA378924657HRAS,LRRC56c.191A>C (p.Tyr64Ser)
n.679A>C
n.112A>C
c.-424-4733T>G (n.-424-4733T>G)
c.-162+5528T>G (n.-162+5528T>G)
n.390A>C
c.-129A>C (n.-129A>C)
c.-499-4658T>G (n.-499-4658T>G)
 dbSNP
11g.533865dupCA2580083841HRAS,LRRC56c.191dup (p.Tyr64Ter)
n.679dup
n.112dup
c.-424-4733dup (n.-424-4733dup)
c.-162+5528dup (n.-162+5528dup)
n.390dup
c.-129dup (n.-129dup)
c.-499-4658dup (n.-499-4658dup)
 ClinVar
11g.533866A=CA1947153499HRAS,LRRC56c.190T= (p.Tyr64=)
n.678T=
n.111T=
c.-424-4732A= (n.-424-4732A=)
c.-162+5529A= (n.-162+5529A=)
n.389T=
c.-130T= (n.-130T=)
c.-499-4657A= (n.-499-4657A=)
11g.533866A>CCA378924659HRAS,LRRC56c.190T>G (p.Tyr64Asp)
n.678T>G
n.111T>G
c.-424-4732A>C (n.-424-4732A>C)
c.-162+5529A>C (n.-162+5529A>C)
n.389T>G
c.-130T>G (n.-130T>G)
c.-499-4657A>C (n.-499-4657A>C)
 dbSNP
11g.533866A>GCA378924660HRAS,LRRC56c.190T>C (p.Tyr64His)
n.678T>C
n.111T>C
c.-424-4732A>G (n.-424-4732A>G)
c.-162+5529A>G (n.-162+5529A>G)
n.389T>C
c.-130T>C (n.-130T>C)
c.-499-4657A>G (n.-499-4657A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533866A>TCA378924661HRAS,LRRC56c.190T>A (p.Tyr64Asn)
n.678T>A
n.111T>A
c.-424-4732A>T (n.-424-4732A>T)
c.-162+5529A>T (n.-162+5529A>T)
n.389T>A
c.-130T>A (n.-130T>A)
c.-499-4657A>T (n.-499-4657A>T)
 dbSNP
11g.533867C>ACA378924662HRAS,LRRC56c.189G>T (p.Glu63Asp)
n.677G>T
n.110G>T
c.-424-4731C>A (n.-424-4731C>A)
c.-162+5530C>A (n.-162+5530C>A)
n.388G>T
c.-131G>T (n.-131G>T)
c.-499-4656C>A (n.-499-4656C>A)
 dbSNP
11g.533867C>GCA378924663HRAS,LRRC56c.189G>C (p.Glu63Asp)
n.677G>C
n.110G>C
c.-424-4731C>G (n.-424-4731C>G)
c.-162+5530C>G (n.-162+5530C>G)
n.388G>C
c.-131G>C (n.-131G>C)
c.-499-4656C>G (n.-499-4656C>G)
 ClinVar gnomAD v4
11g.533867C>TCA472429305HRAS,LRRC56c.189G>A (p.Glu63=)
n.677G>A
n.110G>A
c.-424-4731C>T (n.-424-4731C>T)
c.-162+5530C>T (n.-162+5530C>T)
n.388G>A
c.-131G>A (n.-131G>A)
c.-499-4656C>T (n.-499-4656C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533872_533874dupCA597019219HRAS,LRRC56c.187_189dup (p.Glu63_Tyr64insGlu)
n.675_677dup
n.108_110dup
c.-424-4726_-424-4724dup (n.-424-4726_-424-4724dup)
c.-162+5535_-162+5537dup (n.-162+5535_-162+5537dup)
n.386_388dup
c.-133_-131dup (n.-133_-131dup)
c.-499-4651_-499-4649dup (n.-499-4651_-499-4649dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533868T>ACA378924664HRAS,LRRC56c.188A>T (p.Glu63Val)
n.676A>T
n.109A>T
c.-424-4730T>A (n.-424-4730T>A)
c.-162+5531T>A (n.-162+5531T>A)
n.387A>T
c.-132A>T (n.-132A>T)
c.-499-4655T>A (n.-499-4655T>A)
 dbSNP
11g.533868T>CCA378924666HRAS,LRRC56c.188A>G (p.Glu63Gly)
n.676A>G
n.109A>G
c.-424-4730T>C (n.-424-4730T>C)
c.-162+5531T>C (n.-162+5531T>C)
n.387A>G
c.-132A>G (n.-132A>G)
c.-499-4655T>C (n.-499-4655T>C)
 dbSNP
11g.533868T>GCA378924665HRAS,LRRC56c.188A>C (p.Glu63Ala)
n.676A>C
n.109A>C
c.-424-4730T>G (n.-424-4730T>G)
c.-162+5531T>G (n.-162+5531T>G)
n.387A>C
c.-132A>C (n.-132A>C)
c.-499-4655T>G (n.-499-4655T>G)
11g.533869C>ACA378924667HRAS,LRRC56c.187G>T (p.Glu63Ter)
n.675G>T
n.108G>T
c.-424-4729C>A (n.-424-4729C>A)
c.-162+5532C>A (n.-162+5532C>A)
n.386G>T
c.-133G>T (n.-133G>T)
c.-499-4654C>A (n.-499-4654C>A)
 dbSNP
11g.533869C=CA1947153500HRAS,LRRC56c.187G= (p.Glu63=)
n.675G=
n.108G=
c.-424-4729C= (n.-424-4729C=)
c.-162+5532C= (n.-162+5532C=)
n.386G=
c.-133G= (n.-133G=)
c.-499-4654C= (n.-499-4654C=)
11g.533869C>GCA378924668HRAS,LRRC56c.187G>C (p.Glu63Gln)
n.675G>C
n.108G>C
c.-424-4729C>G (n.-424-4729C>G)
c.-162+5532C>G (n.-162+5532C>G)
n.386G>C
c.-133G>C (n.-133G>C)
c.-499-4654C>G (n.-499-4654C>G)
 dbSNP
11g.533869C>TCA122551HRAS,LRRC56c.187G>A (p.Glu63Lys)
n.675G>A
n.108G>A
c.-424-4729C>T (n.-424-4729C>T)
c.-162+5532C>T (n.-162+5532C>T)
n.386G>A
c.-133G>A (n.-133G>A)
c.-499-4654C>T (n.-499-4654C>T)
 ClinVar dbSNP
11g.533870C>ACA378924669HRAS,LRRC56c.186G>T (p.Glu62Asp)
n.674G>T
n.107G>T
c.-424-4728C>A (n.-424-4728C>A)
c.-162+5533C>A (n.-162+5533C>A)
n.385G>T
c.-134G>T (n.-134G>T)
c.-499-4653C>A (n.-499-4653C>A)
 dbSNP
11g.533870C>GCA378924670HRAS,LRRC56c.186G>C (p.Glu62Asp)
n.674G>C
n.107G>C
c.-424-4728C>G (n.-424-4728C>G)
c.-162+5533C>G (n.-162+5533C>G)
n.385G>C
c.-134G>C (n.-134G>C)
c.-499-4653C>G (n.-499-4653C>G)
 dbSNP
11g.533870C>TCA472429309HRAS,LRRC56c.186G>A (p.Glu62=)
n.674G>A
n.107G>A
c.-424-4728C>T (n.-424-4728C>T)
c.-162+5533C>T (n.-162+5533C>T)
n.385G>A
c.-134G>A (n.-134G>A)
c.-499-4653C>T (n.-499-4653C>T)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533871T>ACA378924671HRAS,LRRC56c.185A>T (p.Glu62Val)
n.673A>T
n.106A>T
c.-424-4727T>A (n.-424-4727T>A)
c.-162+5534T>A (n.-162+5534T>A)
n.384A>T
c.-135A>T (n.-135A>T)
c.-499-4652T>A (n.-499-4652T>A)
11g.533871T>CCA378924672HRAS,LRRC56c.185A>G (p.Glu62Gly)
n.673A>G
n.106A>G
c.-424-4727T>C (n.-424-4727T>C)
c.-162+5534T>C (n.-162+5534T>C)
n.384A>G
c.-135A>G (n.-135A>G)
c.-499-4652T>C (n.-499-4652T>C)
 COSMIC
11g.533871T>GCA378924673HRAS,LRRC56c.185A>C (p.Glu62Ala)
n.673A>C
n.106A>C
c.-424-4727T>G (n.-424-4727T>G)
c.-162+5534T>G (n.-162+5534T>G)
n.384A>C
c.-135A>C (n.-135A>C)
c.-499-4652T>G (n.-499-4652T>G)
 gnomAD v4
11g.533874_533888dupCA2573147056HRAS,LRRC56c.171_185dup (p.Gln61_Glu62insAspThrAlaGlyGln)
n.659_673dup
n.92_106dup
c.-424-4724_-424-4710dup (n.-424-4724_-424-4710dup)
c.-162+5537_-162+5551dup (n.-162+5537_-162+5551dup)
n.370_384dup
c.-149_-135dup (n.-149_-135dup)
c.-499-4649_-499-4635dup (n.-499-4649_-499-4635dup)
 ClinVar dbSNP
11g.533872C>ACA378924674HRAS,LRRC56c.184G>T (p.Glu62Ter)
n.672G>T
n.105G>T
c.-424-4726C>A (n.-424-4726C>A)
c.-162+5535C>A (n.-162+5535C>A)
n.383G>T
c.-136G>T (n.-136G>T)
c.-499-4651C>A (n.-499-4651C>A)
 dbSNP
11g.533872C>GCA378924675HRAS,LRRC56c.184G>C (p.Glu62Gln)
n.672G>C
n.105G>C
c.-424-4726C>G (n.-424-4726C>G)
c.-162+5535C>G (n.-162+5535C>G)
n.383G>C
c.-136G>C (n.-136G>C)
c.-499-4651C>G (n.-499-4651C>G)
 dbSNP
11g.533872C>TCA378924676HRAS,LRRC56c.184G>A (p.Glu62Lys)
n.672G>A
n.105G>A
c.-424-4726C>T (n.-424-4726C>T)
c.-162+5535C>T (n.-162+5535C>T)
n.383G>A
c.-136G>A (n.-136G>A)
c.-499-4651C>T (n.-499-4651C>T)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533873C>ACA16602764HRAS,LRRC56c.183G>T (p.Gln61His)
n.671G>T
n.104G>T
c.-424-4725C>A (n.-424-4725C>A)
c.-162+5536C>A (n.-162+5536C>A)
n.382G>T
c.-137G>T (n.-137G>T)
c.-499-4650C>A (n.-499-4650C>A)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.533873C=CA1947153501HRAS,LRRC56c.183G= (p.Gln61=)
n.671G=
n.104G=
c.-424-4725C= (n.-424-4725C=)
c.-162+5536C= (n.-162+5536C=)
n.382G=
c.-137G= (n.-137G=)
c.-499-4650C= (n.-499-4650C=)
11g.533873C>GCA16602765HRAS,LRRC56c.183G>C (p.Gln61His)
n.671G>C
n.104G>C
c.-424-4725C>G (n.-424-4725C>G)
c.-162+5536C>G (n.-162+5536C>G)
n.382G>C
c.-137G>C (n.-137G>C)
c.-499-4650C>G (n.-499-4650C>G)
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.533873C>TCA472429315HRAS,LRRC56c.183G>A (p.Gln61=)
n.671G>A
n.104G>A
c.-424-4725C>T (n.-424-4725C>T)
c.-162+5536C>T (n.-162+5536C>T)
n.382G>A
c.-137G>A (n.-137G>A)
c.-499-4650C>T (n.-499-4650C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11g.533873_533874delinsACCA16602766HRAS,LRRC56c.182_183delinsGT (p.Gln61Arg)
n.670_671delinsGT
n.103_104delinsGT
c.-424-4725_-424-4724delinsAC (n.-424-4725_-424-4724delinsAC)
c.-162+5536_-162+5537delinsAC (n.-162+5536_-162+5537delinsAC)
n.381_382delinsGT
c.-138_-137delinsGT (n.-138_-137delinsGT)
c.-499-4650_-499-4649delinsAC (n.-499-4650_-499-4649delinsAC)
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.533873_533874delinsCTCA1947153502HRAS,LRRC56c.182_183delinsAG (p.Gln61=)
n.670_671delinsAG
n.103_104delinsAG
c.-424-4725_-424-4724delinsCT (n.-424-4725_-424-4724delinsCT)
c.-162+5536_-162+5537delinsCT (n.-162+5536_-162+5537delinsCT)
n.381_382delinsAG
c.-138_-137delinsAG (n.-138_-137delinsAG)
c.-499-4650_-499-4649delinsCT (n.-499-4650_-499-4649delinsCT)
11g.533873_533874delinsTACA645569137HRAS,LRRC56c.182_183delinsTA (p.Gln61Leu)
n.670_671delinsTA
n.103_104delinsTA
c.-424-4725_-424-4724delinsTA (n.-424-4725_-424-4724delinsTA)
c.-162+5536_-162+5537delinsTA (n.-162+5536_-162+5537delinsTA)
n.381_382delinsTA
c.-138_-137delinsTA (n.-138_-137delinsTA)
c.-499-4650_-499-4649delinsTA (n.-499-4650_-499-4649delinsTA)
 dbSNP COSMIC
11g.533873_533874delinsTCCA16602767HRAS,LRRC56c.182_183delinsGA (p.Gln61Arg)
n.670_671delinsGA
n.103_104delinsGA
c.-424-4725_-424-4724delinsTC (n.-424-4725_-424-4724delinsTC)
c.-162+5536_-162+5537delinsTC (n.-162+5536_-162+5537delinsTC)
n.381_382delinsGA
c.-138_-137delinsGA (n.-138_-137delinsGA)
c.-499-4650_-499-4649delinsTC (n.-499-4650_-499-4649delinsTC)
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.533874T>ACA16602500HRAS,LRRC56c.182A>T (p.Gln61Leu)
n.670A>T
n.103A>T
c.-424-4724T>A (n.-424-4724T>A)
c.-162+5537T>A (n.-162+5537T>A)
n.381A>T
c.-138A>T (n.-138A>T)
c.-499-4649T>A (n.-499-4649T>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 COSMIC COSMIC
11g.533874T>CCA173968HRAS,LRRC56c.182A>G (p.Gln61Arg)
n.670A>G
n.103A>G
c.-424-4724T>C (n.-424-4724T>C)
c.-162+5537T>C (n.-162+5537T>C)
n.381A>G
c.-138A>G (n.-138A>G)
c.-499-4649T>C (n.-499-4649T>C)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.533874T>GCA16602768HRAS,LRRC56c.182A>C (p.Gln61Pro)
n.670A>C
n.103A>C
c.-424-4724T>G (n.-424-4724T>G)
c.-162+5537T>G (n.-162+5537T>G)
n.381A>C
c.-138A>C (n.-138A>C)
c.-499-4649T>G (n.-499-4649T>G)
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.533874T=CA1947153503HRAS,LRRC56c.182A= (p.Gln61=)
n.670A=
n.103A=
c.-424-4724T= (n.-424-4724T=)
c.-162+5537T= (n.-162+5537T=)
n.381A=
c.-138A= (n.-138A=)
c.-499-4649T= (n.-499-4649T=)
11g.533874_533875delinsCTCA645569138HRAS,LRRC56c.181_182delinsAG (p.Gln61Arg)
n.669_670delinsAG
n.102_103delinsAG
c.-424-4724_-424-4723delinsCT (n.-424-4724_-424-4723delinsCT)
c.-162+5537_-162+5538delinsCT (n.-162+5537_-162+5538delinsCT)
n.380_381delinsAG
c.-139_-138delinsAG (n.-139_-138delinsAG)
c.-499-4649_-499-4648delinsCT (n.-499-4649_-499-4648delinsCT)
 dbSNP COSMIC
11g.533875G>ACA378924677HRAS,LRRC56c.181C>T (p.Gln61Ter)
n.669C>T
n.102C>T
c.-424-4723G>A (n.-424-4723G>A)
c.-162+5538G>A (n.-162+5538G>A)
n.380C>T
c.-139C>T (n.-139C>T)
c.-499-4648G>A (n.-499-4648G>A)
 dbSNP
11g.533875G>CCA16602879HRAS,LRRC56c.181C>G (p.Gln61Glu)
n.669C>G
n.102C>G
c.-424-4723G>C (n.-424-4723G>C)
c.-162+5538G>C (n.-162+5538G>C)
n.380C>G
c.-139C>G (n.-139C>G)
c.-499-4648G>C (n.-499-4648G>C)
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.533875G=CA1947153504HRAS,LRRC56c.181C= (p.Gln61=)
n.669C=
n.102C=
c.-424-4723G= (n.-424-4723G=)
c.-162+5538G= (n.-162+5538G=)
n.380C=
c.-139C= (n.-139C=)
c.-499-4648G= (n.-499-4648G=)
11g.533875G>TCA122547HRAS,LRRC56c.181C>A (p.Gln61Lys)
n.669C>A
n.102C>A
c.-424-4723G>T (n.-424-4723G>T)
c.-162+5538G>T (n.-162+5538G>T)
n.380C>A
c.-139C>A (n.-139C>A)
c.-499-4648G>T (n.-499-4648G>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.533876G>ACA472429318HRAS,LRRC56c.180C>T (p.Gly60=)
n.668C>T
n.101C>T
c.-424-4722G>A (n.-424-4722G>A)
c.-162+5539G>A (n.-162+5539G>A)
n.379C>T
c.-140C>T (n.-140C>T)
c.-499-4647G>A (n.-499-4647G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533876G>CCA472429319HRAS,LRRC56c.180C>G (p.Gly60=)
n.668C>G
n.101C>G
c.-424-4722G>C (n.-424-4722G>C)
c.-162+5539G>C (n.-162+5539G>C)
n.379C>G
c.-140C>G (n.-140C>G)
c.-499-4647G>C (n.-499-4647G>C)
 dbSNP
11g.533876G=CA1947153505HRAS,LRRC56c.180C= (p.Gly60=)
n.668C=
n.101C=
c.-424-4722G= (n.-424-4722G=)
c.-162+5539G= (n.-162+5539G=)
n.379C=
c.-140C= (n.-140C=)
c.-499-4647G= (n.-499-4647G=)
11g.533876G>TCA472429320HRAS,LRRC56c.180C>A (p.Gly60=)
n.668C>A
n.101C>A
c.-424-4722G>T (n.-424-4722G>T)
c.-162+5539G>T (n.-162+5539G>T)
n.379C>A
c.-140C>A (n.-140C>A)
c.-499-4647G>T (n.-499-4647G>T)
 dbSNP
11g.533876_533877insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTTCA2611691485HRAS,LRRC56c.179_180insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC (p.Gln61ThrfsTer9)
n.667_668insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC
n.100_101insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC
c.-424-4722_-424-4721insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT (n.-424-4722_-424-4721insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT)
c.-162+5539_-162+5540insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT (n.-162+5539_-162+5540insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT)
n.378_379insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC
c.-141_-140insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC (n.-141_-140insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC)
c.-499-4647_-499-4646insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT (n.-499-4647_-499-4646insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT)
 gnomAD v4
11g.533877C>ACA16606948HRAS,LRRC56c.179G>T (p.Gly60Val)
n.667G>T
n.100G>T
c.-424-4721C>A (n.-424-4721C>A)
c.-162+5540C>A (n.-162+5540C>A)
n.378G>T
c.-141G>T (n.-141G>T)
c.-499-4646C>A (n.-499-4646C>A)
 ClinVar dbSNP
11g.533877C=CA1947153506HRAS,LRRC56c.179G= (p.Gly60=)
n.667G=
n.100G=
c.-424-4721C= (n.-424-4721C=)
c.-162+5540C= (n.-162+5540C=)
n.378G=
c.-141G= (n.-141G=)
c.-499-4646C= (n.-499-4646C=)
11g.533877C>GCA378924678HRAS,LRRC56c.179G>C (p.Gly60Ala)
n.667G>C
n.100G>C
c.-424-4721C>G (n.-424-4721C>G)
c.-162+5540C>G (n.-162+5540C>G)
n.378G>C
c.-141G>C (n.-141G>C)
c.-499-4646C>G (n.-499-4646C>G)
 dbSNP
11g.533877C>TCA296057HRAS,LRRC56c.179G>A (p.Gly60Asp)
n.667G>A
n.100G>A
c.-424-4721C>T (n.-424-4721C>T)
c.-162+5540C>T (n.-162+5540C>T)
n.378G>A
c.-141G>A (n.-141G>A)
c.-499-4646C>T (n.-499-4646C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533878C>ACA378924679HRAS,LRRC56c.178G>T (p.Gly60Cys)
n.666G>T
n.99G>T
c.-424-4720C>A (n.-424-4720C>A)
c.-162+5541C>A (n.-162+5541C>A)
n.377G>T
c.-142G>T (n.-142G>T)
c.-499-4645C>A (n.-499-4645C>A)
 dbSNP
11g.533878C=CA1947153507HRAS,LRRC56c.178G= (p.Gly60=)
n.666G=
n.99G=
c.-424-4720C= (n.-424-4720C=)
c.-162+5541C= (n.-162+5541C=)
n.377G=
c.-142G= (n.-142G=)
c.-499-4645C= (n.-499-4645C=)
11g.533878C>GCA378924680HRAS,LRRC56c.178G>C (p.Gly60Arg)
n.666G>C
n.99G>C
c.-424-4720C>G (n.-424-4720C>G)
c.-162+5541C>G (n.-162+5541C>G)
n.377G>C
c.-142G>C (n.-142G>C)
c.-499-4645C>G (n.-499-4645C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533878C>TCA378924681HRAS,LRRC56c.178G>A (p.Gly60Ser)
n.666G>A
n.99G>A
c.-424-4720C>T (n.-424-4720C>T)
c.-162+5541C>T (n.-162+5541C>T)
n.377G>A
c.-142G>A (n.-142G>A)
c.-499-4645C>T (n.-499-4645C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
11g.533878_533884delinsCGGCGGTCA1947153508HRAS,LRRC56c.172_178delinsACCGCCG (p.Thr58=)
n.660_666delinsACCGCCG
n.93_99delinsACCGCCG
c.-424-4720_-424-4714delinsCGGCGGT (n.-424-4720_-424-4714delinsCGGCGGT)
c.-162+5541_-162+5547delinsCGGCGGT (n.-162+5541_-162+5547delinsCGGCGGT)
n.371_377delinsACCGCCG
c.-148_-142delinsACCGCCG (n.-148_-142delinsACCGCCG)
c.-499-4645_-499-4639delinsCGGCGGT (n.-499-4645_-499-4639delinsCGGCGGT)
11g.533879G>ACA296048HRAS,LRRC56c.177C>T (p.Ala59=)
n.665C>T
n.98C>T
c.-424-4719G>A (n.-424-4719G>A)
c.-162+5542G>A (n.-162+5542G>A)
n.376C>T
c.-143C>T (n.-143C>T)
c.-499-4644G>A (n.-499-4644G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
11g.533879G>CCA472429325HRAS,LRRC56c.177C>G (p.Ala59=)
n.665C>G
n.98C>G
c.-424-4719G>C (n.-424-4719G>C)
c.-162+5542G>C (n.-162+5542G>C)
n.376C>G
c.-143C>G (n.-143C>G)
c.-499-4644G>C (n.-499-4644G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533879G=CA1947153509HRAS,LRRC56c.177C= (p.Ala59=)
n.665C=
n.98C=
c.-424-4719G= (n.-424-4719G=)
c.-162+5542G= (n.-162+5542G=)
n.376C=
c.-143C= (n.-143C=)
c.-499-4644G= (n.-499-4644G=)
11g.533879G>TCA472429326HRAS,LRRC56c.177C>A (p.Ala59=)
n.665C>A
n.98C>A
c.-424-4719G>T (n.-424-4719G>T)
c.-162+5542G>T (n.-162+5542G>T)
n.376C>A
c.-143C>A (n.-143C>A)
c.-499-4644G>T (n.-499-4644G>T)
 dbSNP
11g.533879_533884delinsAACATCCAGGACCA915948742HRAS,LRRC56c.172_177delinsGTCCTGGATGTT (p.Thr58_Ala59delinsValLeuAspVal)
n.660_665delinsGTCCTGGATGTT
n.93_98delinsGTCCTGGATGTT
c.-424-4719_-424-4714delinsAACATCCAGGAC (n.-424-4719_-424-4714delinsAACATCCAGGAC)
c.-162+5542_-162+5547delinsAACATCCAGGAC (n.-162+5542_-162+5547delinsAACATCCAGGAC)
n.371_376delinsGTCCTGGATGTT
c.-148_-143delinsGTCCTGGATGTT (n.-148_-143delinsGTCCTGGATGTT)
c.-499-4644_-499-4639delinsAACATCCAGGAC (n.-499-4644_-499-4639delinsAACATCCAGGAC)
 ClinVar dbSNP
11g.533880G>ACA378924682HRAS,LRRC56c.176C>T (p.Ala59Val)
n.664C>T
n.97C>T
c.-424-4718G>A (n.-424-4718G>A)
c.-162+5543G>A (n.-162+5543G>A)
n.375C>T
c.-144C>T (n.-144C>T)
c.-499-4643G>A (n.-499-4643G>A)
 dbSNP
11g.533880G>CCA378924683HRAS,LRRC56c.176C>G (p.Ala59Gly)
n.664C>G
n.97C>G
c.-424-4718G>C (n.-424-4718G>C)
c.-162+5543G>C (n.-162+5543G>C)
n.375C>G
c.-144C>G (n.-144C>G)
c.-499-4643G>C (n.-499-4643G>C)
 ClinVar dbSNP
11g.533880G>TCA378924684HRAS,LRRC56c.176C>A (p.Ala59Asp)
n.664C>A
n.97C>A
c.-424-4718G>T (n.-424-4718G>T)
c.-162+5543G>T (n.-162+5543G>T)
n.375C>A
c.-144C>A (n.-144C>A)
c.-499-4643G>T (n.-499-4643G>T)
 dbSNP COSMIC
11g.533880_533881delinsAACA1139533052HRAS,LRRC56c.175_176delinsTT (p.Ala59Phe)
n.663_664delinsTT
n.96_97delinsTT
c.-424-4718_-424-4717delinsAA (n.-424-4718_-424-4717delinsAA)
c.-162+5543_-162+5544delinsAA (n.-162+5543_-162+5544delinsAA)
n.374_375delinsTT
c.-145_-144delinsTT (n.-145_-144delinsTT)
c.-499-4643_-499-4642delinsAA (n.-499-4643_-499-4642delinsAA)
11g.533880_533881delinsAGCA273607HRAS,LRRC56c.175_176delinsCT (p.Ala59Leu)
n.663_664delinsCT
n.96_97delinsCT
c.-424-4718_-424-4717delinsAG (n.-424-4718_-424-4717delinsAG)
c.-162+5543_-162+5544delinsAG (n.-162+5543_-162+5544delinsAG)
n.374_375delinsCT
c.-145_-144delinsCT (n.-145_-144delinsCT)
c.-499-4643_-499-4642delinsAG (n.-499-4643_-499-4642delinsAG)
 ClinVar dbSNP
11g.533880_533881delinsGCCA1947153510HRAS,LRRC56c.175_176delinsGC (p.Ala59=)
n.663_664delinsGC
n.96_97delinsGC
c.-424-4718_-424-4717delinsGC (n.-424-4718_-424-4717delinsGC)
c.-162+5543_-162+5544delinsGC (n.-162+5543_-162+5544delinsGC)
n.374_375delinsGC
c.-145_-144delinsGC (n.-145_-144delinsGC)
c.-499-4643_-499-4642delinsGC (n.-499-4643_-499-4642delinsGC)
11g.533881C>ACA378924686HRAS,LRRC56c.175G>T (p.Ala59Ser)
n.663G>T
n.96G>T
c.-424-4717C>A (n.-424-4717C>A)
c.-162+5544C>A (n.-162+5544C>A)
n.374G>T
c.-145G>T (n.-145G>T)
c.-499-4642C>A (n.-499-4642C>A)
 ClinVar dbSNP
11g.533881C=CA1947153511HRAS,LRRC56c.175G= (p.Ala59=)
n.663G=
n.96G=
c.-424-4717C= (n.-424-4717C=)
c.-162+5544C= (n.-162+5544C=)
n.374G=
c.-145G= (n.-145G=)
c.-499-4642C= (n.-499-4642C=)
11g.533881C>GCA378924685HRAS,LRRC56c.175G>C (p.Ala59Pro)
n.663G>C
n.96G>C
c.-424-4717C>G (n.-424-4717C>G)
c.-162+5544C>G (n.-162+5544C>G)
n.374G>C
c.-145G>C (n.-145G>C)
c.-499-4642C>G (n.-499-4642C>G)
 dbSNP
11g.533881C>TCA176353HRAS,LRRC56c.175G>A (p.Ala59Thr)
n.663G>A
n.96G>A
c.-424-4717C>T (n.-424-4717C>T)
c.-162+5544C>T (n.-162+5544C>T)
n.374G>A
c.-145G>A (n.-145G>A)
c.-499-4642C>T (n.-499-4642C>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.533882G>ACA5779390HRAS,LRRC56c.174C>T (p.Thr58=)
n.662C>T
n.95C>T
c.-424-4716G>A (n.-424-4716G>A)
c.-162+5545G>A (n.-162+5545G>A)
n.373C>T
c.-146C>T (n.-146C>T)
c.-499-4641G>A (n.-499-4641G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533882G>CCA472429340HRAS,LRRC56c.174C>G (p.Thr58=)
n.662C>G
n.95C>G
c.-424-4716G>C (n.-424-4716G>C)
c.-162+5545G>C (n.-162+5545G>C)
n.373C>G
c.-146C>G (n.-146C>G)
c.-499-4641G>C (n.-499-4641G>C)
 dbSNP
11g.533882G=CA1947153512HRAS,LRRC56c.174C= (p.Thr58=)
n.662C=
n.95C=
c.-424-4716G= (n.-424-4716G=)
c.-162+5545G= (n.-162+5545G=)
n.373C=
c.-146C= (n.-146C=)
c.-499-4641G= (n.-499-4641G=)
11g.533882G>TCA472429341HRAS,LRRC56c.174C>A (p.Thr58=)
n.662C>A
n.95C>A
c.-424-4716G>T (n.-424-4716G>T)
c.-162+5545G>T (n.-162+5545G>T)
n.373C>A
c.-146C>A (n.-146C>A)
c.-499-4641G>T (n.-499-4641G>T)
 dbSNP
11g.533883G>ACA341206HRAS,LRRC56c.173C>T (p.Thr58Ile)
n.661C>T
n.94C>T
c.-424-4715G>A (n.-424-4715G>A)
c.-162+5546G>A (n.-162+5546G>A)
n.372C>T
c.-147C>T (n.-147C>T)
c.-499-4640G>A (n.-499-4640G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
11g.533883G>CCA378924687HRAS,LRRC56c.173C>G (p.Thr58Ser)
n.661C>G
n.94C>G
c.-424-4715G>C (n.-424-4715G>C)
c.-162+5546G>C (n.-162+5546G>C)
n.372C>G
c.-147C>G (n.-147C>G)
c.-499-4640G>C (n.-499-4640G>C)
 dbSNP
11g.533883G=CA1947153513HRAS,LRRC56c.173C= (p.Thr58=)
n.661C=
n.94C=
c.-424-4715G= (n.-424-4715G=)
c.-162+5546G= (n.-162+5546G=)
n.372C=
c.-147C= (n.-147C=)
c.-499-4640G= (n.-499-4640G=)
11g.533883G>TCA378924688HRAS,LRRC56c.173C>A (p.Thr58Asn)
n.661C>A
n.94C>A
c.-424-4715G>T (n.-424-4715G>T)
c.-162+5546G>T (n.-162+5546G>T)
n.372C>A
c.-147C>A (n.-147C>A)
c.-499-4640G>T (n.-499-4640G>T)
11g.533884T>ACA378924689HRAS,LRRC56c.172A>T (p.Thr58Ser)
n.660A>T
n.93A>T
c.-424-4714T>A (n.-424-4714T>A)
c.-162+5547T>A (n.-162+5547T>A)
n.371A>T
c.-148A>T (n.-148A>T)
c.-499-4639T>A (n.-499-4639T>A)
 dbSNP
11g.533884T>CCA378924690HRAS,LRRC56c.172A>G (p.Thr58Ala)
n.660A>G
n.93A>G
c.-424-4714T>C (n.-424-4714T>C)
c.-162+5547T>C (n.-162+5547T>C)
n.371A>G
c.-148A>G (n.-148A>G)
c.-499-4639T>C (n.-499-4639T>C)
 dbSNP COSMIC
11g.533884T>GCA5779391HRAS,LRRC56c.172A>C (p.Thr58Pro)
n.660A>C
n.93A>C
c.-424-4714T>G (n.-424-4714T>G)
c.-162+5547T>G (n.-162+5547T>G)
n.371A>C
c.-148A>C (n.-148A>C)
c.-499-4639T>G (n.-499-4639T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533884T=CA1947153514HRAS,LRRC56c.172A= (p.Thr58=)
n.660A=
n.93A=
c.-424-4714T= (n.-424-4714T=)
c.-162+5547T= (n.-162+5547T=)
n.371A=
c.-148A= (n.-148A=)
c.-499-4639T= (n.-499-4639T=)
11g.533885_533893dupCA2695212978HRAS,LRRC56c.164_172dup (p.Asp57_Thr58insIleLeuAsp)
n.652_660dup
n.85_93dup
c.-424-4713_-424-4705dup (n.-424-4713_-424-4705dup)
c.-162+5548_-162+5556dup (n.-162+5548_-162+5556dup)
n.363_371dup
c.-156_-148dup (n.-156_-148dup)
c.-499-4638_-499-4630dup (n.-499-4638_-499-4630dup)
11g.533885A=CA1947153515HRAS,LRRC56c.171T= (p.Asp57=)
n.659T=
n.92T=
c.-424-4713A= (n.-424-4713A=)
c.-162+5548A= (n.-162+5548A=)
n.370T=
c.-149T= (n.-149T=)
c.-499-4638A= (n.-499-4638A=)
11g.533885A>CCA378924691HRAS,LRRC56c.171T>G (p.Asp57Glu)
n.659T>G
n.92T>G
c.-424-4713A>C (n.-424-4713A>C)
c.-162+5548A>C (n.-162+5548A>C)
n.370T>G
c.-149T>G (n.-149T>G)
c.-499-4638A>C (n.-499-4638A>C)
 dbSNP
11g.533885A>GCA5779392HRAS,LRRC56c.171T>C (p.Asp57=)
n.659T>C
n.92T>C
c.-424-4713A>G (n.-424-4713A>G)
c.-162+5548A>G (n.-162+5548A>G)
n.370T>C
c.-149T>C (n.-149T>C)
c.-499-4638A>G (n.-499-4638A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533885A>TCA378924692HRAS,LRRC56c.171T>A (p.Asp57Glu)
n.659T>A
n.92T>A
c.-424-4713A>T (n.-424-4713A>T)
c.-162+5548A>T (n.-162+5548A>T)
n.370T>A
c.-149T>A (n.-149T>A)
c.-499-4638A>T (n.-499-4638A>T)
11g.533886T>ACA378924694HRAS,LRRC56c.170A>T (p.Asp57Val)
n.658A>T
n.91A>T
c.-424-4712T>A (n.-424-4712T>A)
c.-162+5549T>A (n.-162+5549T>A)
n.369A>T
c.-150A>T (n.-150A>T)
c.-499-4637T>A (n.-499-4637T>A)
11g.533886T>CCA378924695HRAS,LRRC56c.170A>G (p.Asp57Gly)
n.658A>G
n.91A>G
c.-424-4712T>C (n.-424-4712T>C)
c.-162+5549T>C (n.-162+5549T>C)
n.369A>G
c.-150A>G (n.-150A>G)
c.-499-4637T>C (n.-499-4637T>C)
11g.533886T>GCA378924693HRAS,LRRC56c.170A>C (p.Asp57Ala)
n.658A>C
n.91A>C
c.-424-4712T>G (n.-424-4712T>G)
c.-162+5549T>G (n.-162+5549T>G)
n.369A>C
c.-150A>C (n.-150A>C)
c.-499-4637T>G (n.-499-4637T>G)
 ClinVar gnomAD v4
11g.533887C>ACA378924696HRAS,LRRC56c.169G>T (p.Asp57Tyr)
n.657G>T
n.90G>T
c.-424-4711C>A (n.-424-4711C>A)
c.-162+5550C>A (n.-162+5550C>A)
n.368G>T
c.-151G>T (n.-151G>T)
c.-499-4636C>A (n.-499-4636C>A)
 dbSNP
11g.533887C>GCA378924697HRAS,LRRC56c.169G>C (p.Asp57His)
n.657G>C
n.90G>C
c.-424-4711C>G (n.-424-4711C>G)
c.-162+5550C>G (n.-162+5550C>G)
n.368G>C
c.-151G>C (n.-151G>C)
c.-499-4636C>G (n.-499-4636C>G)
 dbSNP
11g.533887C>TCA378924698HRAS,LRRC56c.169G>A (p.Asp57Asn)
n.657G>A
n.90G>A
c.-424-4711C>T (n.-424-4711C>T)
c.-162+5550C>T (n.-162+5550C>T)
n.368G>A
c.-151G>A (n.-151G>A)
c.-499-4636C>T (n.-499-4636C>T)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
11g.533888C>ACA472429358HRAS,LRRC56c.168G>T (p.Leu56=)
n.656G>T
n.89G>T
c.-424-4710C>A (n.-424-4710C>A)
c.-162+5551C>A (n.-162+5551C>A)
n.367G>T
c.-152G>T (n.-152G>T)
c.-499-4635C>A (n.-499-4635C>A)
11g.533888C>GCA472429362HRAS,LRRC56c.168G>C (p.Leu56=)
n.656G>C
n.89G>C
c.-424-4710C>G (n.-424-4710C>G)
c.-162+5551C>G (n.-162+5551C>G)
n.367G>C
c.-152G>C (n.-152G>C)
c.-499-4635C>G (n.-499-4635C>G)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533888C>TCA472429361HRAS,LRRC56c.168G>A (p.Leu56=)
n.656G>A
n.89G>A
c.-424-4710C>T (n.-424-4710C>T)
c.-162+5551C>T (n.-162+5551C>T)
n.367G>A
c.-152G>A (n.-152G>A)
c.-499-4635C>T (n.-499-4635C>T)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533889A>CCA378924699HRAS,LRRC56c.167T>G (p.Leu56Arg)
n.655T>G
n.88T>G
c.-424-4709A>C (n.-424-4709A>C)
c.-162+5552A>C (n.-162+5552A>C)
n.366T>G
c.-153T>G (n.-153T>G)
c.-499-4634A>C (n.-499-4634A>C)
11g.533889A>GCA378924700HRAS,LRRC56c.167T>C (p.Leu56Pro)
n.655T>C
n.88T>C
c.-424-4709A>G (n.-424-4709A>G)
c.-162+5552A>G (n.-162+5552A>G)
n.366T>C
c.-153T>C (n.-153T>C)
c.-499-4634A>G (n.-499-4634A>G)
 dbSNP
11g.533889A>TCA378924701HRAS,LRRC56c.167T>A (p.Leu56Gln)
n.655T>A
n.88T>A
c.-424-4709A>T (n.-424-4709A>T)
c.-162+5552A>T (n.-162+5552A>T)
n.366T>A
c.-153T>A (n.-153T>A)
c.-499-4634A>T (n.-499-4634A>T)
 dbSNP
11g.533890G>ACA472429367HRAS,LRRC56c.166C>T (p.Leu56=)
n.654C>T
n.87C>T
c.-424-4708G>A (n.-424-4708G>A)
c.-162+5553G>A (n.-162+5553G>A)
n.365C>T
c.-154C>T (n.-154C>T)
c.-499-4633G>A (n.-499-4633G>A)
 ClinVar dbSNP
11g.533890G>CCA378924702HRAS,LRRC56c.166C>G (p.Leu56Val)
n.654C>G
n.87C>G
c.-424-4708G>C (n.-424-4708G>C)
c.-162+5553G>C (n.-162+5553G>C)
n.365C>G
c.-154C>G (n.-154C>G)
c.-499-4633G>C (n.-499-4633G>C)
 dbSNP
11g.533890G=CA1947153516HRAS,LRRC56c.166C= (p.Leu56=)
n.654C=
n.87C=
c.-424-4708G= (n.-424-4708G=)
c.-162+5553G= (n.-162+5553G=)
n.365C=
c.-154C= (n.-154C=)
c.-499-4633G= (n.-499-4633G=)
11g.533890G>TCA378924703HRAS,LRRC56c.166C>A (p.Leu56Met)
n.654C>A
n.87C>A
c.-424-4708G>T (n.-424-4708G>T)
c.-162+5553G>T (n.-162+5553G>T)
n.365C>A
c.-154C>A (n.-154C>A)
c.-499-4633G>T (n.-499-4633G>T)
 dbSNP
11g.533891delCA2611691524HRAS,LRRC56c.166del (p.Leu56TrpfsTer?)
n.654del
n.87del
c.-424-4707del (n.-424-4707del)
c.-162+5554del (n.-162+5554del)
n.365del
c.-154del (n.-154del)
c.-499-4632del (n.-499-4632del)
 gnomAD v4
11g.533891G>ACA472429371HRAS,LRRC56c.165C>T (p.Ile55=)
n.653C>T
n.86C>T
c.-424-4707G>A (n.-424-4707G>A)
c.-162+5554G>A (n.-162+5554G>A)
n.364C>T
c.-155C>T (n.-155C>T)
c.-499-4632G>A (n.-499-4632G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
11g.533891G>CCA378924704HRAS,LRRC56c.165C>G (p.Ile55Met)
n.653C>G
n.86C>G
c.-424-4707G>C (n.-424-4707G>C)
c.-162+5554G>C (n.-162+5554G>C)
n.364C>G
c.-155C>G (n.-155C>G)
c.-499-4632G>C (n.-499-4632G>C)
 dbSNP
11g.533891G=CA1947153517HRAS,LRRC56c.165C= (p.Ile55=)
n.653C=
n.86C=
c.-424-4707G= (n.-424-4707G=)
c.-162+5554G= (n.-162+5554G=)
n.364C=
c.-155C= (n.-155C=)
c.-499-4632G= (n.-499-4632G=)
11g.533891G>TCA472429373HRAS,LRRC56c.165C>A (p.Ile55=)
n.653C>A
n.86C>A
c.-424-4707G>T (n.-424-4707G>T)
c.-162+5554G>T (n.-162+5554G>T)
n.364C>A
c.-155C>A (n.-155C>A)
c.-499-4632G>T (n.-499-4632G>T)
11g.533936_533937insAGATGTCCAACAGGCACGTCTCCCCATCAATGACCACCTGCTTCCGGCA1139661728HRAS,LRRC56c.165_166insTCCGGAAGCAGGTGGTCATTGATGGGGAGACGTGCCTGTTGGACATC (p.Leu56SerfsTer?)
n.653_654insTCCGGAAGCAGGTGGTCATTGATGGGGAGACGTGCCTGTTGGACATC
n.86_87insTCCGGAAGCAGGTGGTCATTGATGGGGAGACGTGCCTGTTGGACATC
c.-424-4662_-424-4661insAGATGTCCAACAGGCACGTCTCCCCATCAATGACCACCTGCTTCCGG (n.-424-4662_-424-4661insAGATGTCCAACAGGCACGTCTCCCCATCAATGACCACCTGCTTCCGG)
c.-162+5599_-162+5600insAGATGTCCAACAGGCACGTCTCCCCATCAATGACCACCTGCTTCCGG (n.-162+5599_-162+5600insAGATGTCCAACAGGCACGTCTCCCCATCAATGACCACCTGCTTCCGG)
n.364_365insTCCGGAAGCAGGTGGTCATTGATGGGGAGACGTGCCTGTTGGACATC
c.-155_-154insTCCGGAAGCAGGTGGTCATTGATGGGGAGACGTGCCTGTTGGACATC (n.-155_-154insTCCGGAAGCAGGTGGTCATTGATGGGGAGACGTGCCTGTTGGACATC)
c.-499-4587_-499-4586insAGATGTCCAACAGGCACGTCTCCCCATCAATGACCACCTGCTTCCGG (n.-499-4587_-499-4586insAGATGTCCAACAGGCACGTCTCCCCATCAATGACCACCTGCTTCCGG)
 ClinVar dbSNP
11g.533892A>CCA378924705HRAS,LRRC56c.164T>G (p.Ile55Ser)
n.652T>G
n.85T>G
c.-424-4706A>C (n.-424-4706A>C)
c.-162+5555A>C (n.-162+5555A>C)
n.363T>G
c.-156T>G (n.-156T>G)
c.-499-4631A>C (n.-499-4631A>C)
 dbSNP
11g.533892A>GCA378924706HRAS,LRRC56c.164T>C (p.Ile55Thr)
n.652T>C
n.85T>C
c.-424-4706A>G (n.-424-4706A>G)
c.-162+5555A>G (n.-162+5555A>G)
n.363T>C
c.-156T>C (n.-156T>C)
c.-499-4631A>G (n.-499-4631A>G)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533892A>TCA378924707HRAS,LRRC56c.164T>A (p.Ile55Asn)
n.652T>A
n.85T>A
c.-424-4706A>T (n.-424-4706A>T)
c.-162+5555A>T (n.-162+5555A>T)
n.363T>A
c.-156T>A (n.-156T>A)
c.-499-4631A>T (n.-499-4631A>T)
 dbSNP
11g.533893T>ACA378924710HRAS,LRRC56c.163A>T (p.Ile55Phe)
n.651A>T
n.84A>T
c.-424-4705T>A (n.-424-4705T>A)
c.-162+5556T>A (n.-162+5556T>A)
n.362A>T
c.-157A>T (n.-157A>T)
c.-499-4630T>A (n.-499-4630T>A)
 dbSNP
11g.533893T>CCA378924708HRAS,LRRC56c.163A>G (p.Ile55Val)
n.651A>G
n.84A>G
c.-424-4705T>C (n.-424-4705T>C)
c.-162+5556T>C (n.-162+5556T>C)
n.362A>G
c.-157A>G (n.-157A>G)
c.-499-4630T>C (n.-499-4630T>C)
11g.533893T>GCA378924709HRAS,LRRC56c.163A>C (p.Ile55Leu)
n.651A>C
n.84A>C
c.-424-4705T>G (n.-424-4705T>G)
c.-162+5556T>G (n.-162+5556T>G)
n.362A>C
c.-157A>C (n.-157A>C)
c.-499-4630T>G (n.-499-4630T>G)
 dbSNP
11g.533894G>ACA16606342HRAS,LRRC56c.162C>T (p.Asp54=)
n.650C>T
n.83C>T
c.-424-4704G>A (n.-424-4704G>A)
c.-162+5557G>A (n.-162+5557G>A)
n.361C>T
c.-158C>T (n.-158C>T)
c.-499-4629G>A (n.-499-4629G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533894G>CCA378924711HRAS,LRRC56c.162C>G (p.Asp54Glu)
n.650C>G
n.83C>G
c.-424-4704G>C (n.-424-4704G>C)
c.-162+5557G>C (n.-162+5557G>C)
n.361C>G
c.-158C>G (n.-158C>G)
c.-499-4629G>C (n.-499-4629G>C)
 dbSNP
11g.533894G=CA1947153518HRAS,LRRC56c.162C= (p.Asp54=)
n.650C=
n.83C=
c.-424-4704G= (n.-424-4704G=)
c.-162+5557G= (n.-162+5557G=)
n.361C=
c.-158C= (n.-158C=)
c.-499-4629G= (n.-499-4629G=)
11g.533894G>TCA378924712HRAS,LRRC56c.162C>A (p.Asp54Glu)
n.650C>A
n.83C>A
c.-424-4704G>T (n.-424-4704G>T)
c.-162+5557G>T (n.-162+5557G>T)
n.361C>A
c.-158C>A (n.-158C>A)
c.-499-4629G>T (n.-499-4629G>T)
11g.533895T>ACA378924713HRAS,LRRC56c.161A>T (p.Asp54Val)
n.649A>T
n.82A>T
c.-424-4703T>A (n.-424-4703T>A)
c.-162+5558T>A (n.-162+5558T>A)
n.360A>T
c.-159A>T (n.-159A>T)
c.-499-4628T>A (n.-499-4628T>A)
 dbSNP
11g.533895T>CCA378924714HRAS,LRRC56c.161A>G (p.Asp54Gly)
n.649A>G
n.82A>G
c.-424-4703T>C (n.-424-4703T>C)
c.-162+5558T>C (n.-162+5558T>C)
n.360A>G
c.-159A>G (n.-159A>G)
c.-499-4628T>C (n.-499-4628T>C)
 dbSNP
11g.533895T>GCA378924715HRAS,LRRC56c.161A>C (p.Asp54Ala)
n.649A>C
n.82A>C
c.-424-4703T>G (n.-424-4703T>G)
c.-162+5558T>G (n.-162+5558T>G)
n.360A>C
c.-159A>C (n.-159A>C)
c.-499-4628T>G (n.-499-4628T>G)
11g.533895T=CA1947153519HRAS,LRRC56c.161A= (p.Asp54=)
n.649A=
n.82A=
c.-424-4703T= (n.-424-4703T=)
c.-162+5558T= (n.-162+5558T=)
n.360A=
c.-159A= (n.-159A=)
c.-499-4628T= (n.-499-4628T=)
11g.533896C>ACA378924716HRAS,LRRC56c.160G>T (p.Asp54Tyr)
n.648G>T
n.81G>T
c.-424-4702C>A (n.-424-4702C>A)
c.-162+5559C>A (n.-162+5559C>A)
n.359G>T
c.-160G>T (n.-160G>T)
c.-499-4627C>A (n.-499-4627C>A)
 dbSNP
11g.533896C>GCA378924717HRAS,LRRC56c.160G>C (p.Asp54His)
n.648G>C
n.81G>C
c.-424-4702C>G (n.-424-4702C>G)
c.-162+5559C>G (n.-162+5559C>G)
n.359G>C
c.-160G>C (n.-160G>C)
c.-499-4627C>G (n.-499-4627C>G)
 dbSNP
11g.533896C>TCA378924718HRAS,LRRC56c.160G>A (p.Asp54Asn)
n.648G>A
n.81G>A
c.-424-4702C>T (n.-424-4702C>T)
c.-162+5559C>T (n.-162+5559C>T)
n.359G>A
c.-160G>A (n.-160G>A)
c.-499-4627C>T (n.-499-4627C>T)
 dbSNP
11g.533897C>ACA378924719HRAS,LRRC56c.159G>T (p.Leu53Phe)
n.647G>T
n.80G>T
c.-424-4701C>A (n.-424-4701C>A)
c.-162+5560C>A (n.-162+5560C>A)
n.358G>T
c.-161G>T (n.-161G>T)
c.-499-4626C>A (n.-499-4626C>A)
 dbSNP
11g.533897C=CA1947153520HRAS,LRRC56c.159G= (p.Leu53=)
n.647G=
n.80G=
c.-424-4701C= (n.-424-4701C=)
c.-162+5560C= (n.-162+5560C=)
n.358G=
c.-161G= (n.-161G=)
c.-499-4626C= (n.-499-4626C=)
11g.533897C>GCA378924720HRAS,LRRC56c.159G>C (p.Leu53Phe)
n.647G>C
n.80G>C
c.-424-4701C>G (n.-424-4701C>G)
c.-162+5560C>G (n.-162+5560C>G)
n.358G>C
c.-161G>C (n.-161G>C)
c.-499-4626C>G (n.-499-4626C>G)
11g.533897C>TCA472429381HRAS,LRRC56c.159G>A (p.Leu53=)
n.647G>A
n.80G>A
c.-424-4701C>T (n.-424-4701C>T)
c.-162+5560C>T (n.-162+5560C>T)
n.358G>A
c.-161G>A (n.-161G>A)
c.-499-4626C>T (n.-499-4626C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533898A>CCA378924721HRAS,LRRC56c.158T>G (p.Leu53Trp)
n.646T>G
n.79T>G
c.-424-4700A>C (n.-424-4700A>C)
c.-162+5561A>C (n.-162+5561A>C)
n.357T>G
c.-162T>G (n.-162T>G)
c.-499-4625A>C (n.-499-4625A>C)
 ClinVar
11g.533898A>GCA378924722HRAS,LRRC56c.158T>C (p.Leu53Ser)
n.646T>C
n.79T>C
c.-424-4700A>G (n.-424-4700A>G)
c.-162+5561A>G (n.-162+5561A>G)
n.357T>C
c.-162T>C (n.-162T>C)
c.-499-4625A>G (n.-499-4625A>G)
 dbSNP
11g.533898A>TCA378924723HRAS,LRRC56c.158T>A (p.Leu53Ter)
n.646T>A
n.79T>A
c.-424-4700A>T (n.-424-4700A>T)
c.-162+5561A>T (n.-162+5561A>T)
n.357T>A
c.-162T>A (n.-162T>A)
c.-499-4625A>T (n.-499-4625A>T)
 ClinVar dbSNP
11g.533899A=CA1947153521HRAS,LRRC56c.157T= (p.Leu53=)
n.645T=
n.78T=
c.-424-4699A= (n.-424-4699A=)
c.-162+5562A= (n.-162+5562A=)
n.356T=
c.-163T= (n.-163T=)
c.-499-4624A= (n.-499-4624A=)
11g.533899A>CCA378924725HRAS,LRRC56c.157T>G (p.Leu53Val)
n.645T>G
n.78T>G
c.-424-4699A>C (n.-424-4699A>C)
c.-162+5562A>C (n.-162+5562A>C)
n.356T>G
c.-163T>G (n.-163T>G)
c.-499-4624A>C (n.-499-4624A>C)
11g.533899A>GCA472429386HRAS,LRRC56c.157T>C (p.Leu53=)
n.645T>C
n.78T>C
c.-424-4699A>G (n.-424-4699A>G)
c.-162+5562A>G (n.-162+5562A>G)
n.356T>C
c.-163T>C (n.-163T>C)
c.-499-4624A>G (n.-499-4624A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533899A>TCA378924724HRAS,LRRC56c.157T>A (p.Leu53Met)
n.645T>A
n.78T>A
c.-424-4699A>T (n.-424-4699A>T)
c.-162+5562A>T (n.-162+5562A>T)
n.356T>A
c.-163T>A (n.-163T>A)
c.-499-4624A>T (n.-499-4624A>T)
11g.533900C>ACA472429387HRAS,LRRC56c.156G>T (p.Leu52=)
n.644G>T
n.77G>T
c.-424-4698C>A (n.-424-4698C>A)
c.-162+5563C>A (n.-162+5563C>A)
n.355G>T
c.-164G>T (n.-164G>T)
c.-499-4623C>A (n.-499-4623C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533900C=CA1947153522HRAS,LRRC56c.156G= (p.Leu52=)
n.644G=
n.77G=
c.-424-4698C= (n.-424-4698C=)
c.-162+5563C= (n.-162+5563C=)
n.355G=
c.-164G= (n.-164G=)
c.-499-4623C= (n.-499-4623C=)
11g.533900C>GCA472429388HRAS,LRRC56c.156G>C (p.Leu52=)
n.644G>C
n.77G>C
c.-424-4698C>G (n.-424-4698C>G)
c.-162+5563C>G (n.-162+5563C>G)
n.355G>C
c.-164G>C (n.-164G>C)
c.-499-4623C>G (n.-499-4623C>G)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533900C>TCA16613358HRAS,LRRC56c.156G>A (p.Leu52=)
n.644G>A
n.77G>A
c.-424-4698C>T (n.-424-4698C>T)
c.-162+5563C>T (n.-162+5563C>T)
n.355G>A
c.-164G>A (n.-164G>A)
c.-499-4623C>T (n.-499-4623C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533901A=CA1947153523HRAS,LRRC56c.155T= (p.Leu52=)
n.643T=
n.76T=
c.-424-4697A= (n.-424-4697A=)
c.-162+5564A= (n.-162+5564A=)
n.354T=
c.-165T= (n.-165T=)
c.-499-4622A= (n.-499-4622A=)
11g.533901A>CCA378924726HRAS,LRRC56c.155T>G (p.Leu52Arg)
n.643T>G
n.76T>G
c.-424-4697A>C (n.-424-4697A>C)
c.-162+5564A>C (n.-162+5564A>C)
n.354T>G
c.-165T>G (n.-165T>G)
c.-499-4622A>C (n.-499-4622A>C)
 dbSNP
11g.533901A>GCA378924727HRAS,LRRC56c.155T>C (p.Leu52Pro)
n.643T>C
n.76T>C
c.-424-4697A>G (n.-424-4697A>G)
c.-162+5564A>G (n.-162+5564A>G)
n.354T>C
c.-165T>C (n.-165T>C)
c.-499-4622A>G (n.-499-4622A>G)
 dbSNP
11g.533901A>TCA378924728HRAS,LRRC56c.155T>A (p.Leu52Gln)
n.643T>A
n.76T>A
c.-424-4697A>T (n.-424-4697A>T)
c.-162+5564A>T (n.-162+5564A>T)
n.354T>A
c.-165T>A (n.-165T>A)
c.-499-4622A>T (n.-499-4622A>T)
 dbSNP
11g.533902G>ACA472429393HRAS,LRRC56c.154C>T (p.Leu52=)
n.642C>T
n.75C>T
c.-424-4696G>A (n.-424-4696G>A)
c.-162+5565G>A (n.-162+5565G>A)
n.353C>T
c.-166C>T (n.-166C>T)
c.-499-4621G>A (n.-499-4621G>A)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533902G>CCA378924729HRAS,LRRC56c.154C>G (p.Leu52Val)
n.642C>G
n.75C>G
c.-424-4696G>C (n.-424-4696G>C)
c.-162+5565G>C (n.-162+5565G>C)
n.353C>G
c.-166C>G (n.-166C>G)
c.-499-4621G>C (n.-499-4621G>C)
 dbSNP
11g.533902G>TCA378924730HRAS,LRRC56c.154C>A (p.Leu52Met)
n.642C>A
n.75C>A
c.-424-4696G>T (n.-424-4696G>T)
c.-162+5565G>T (n.-162+5565G>T)
n.353C>A
c.-166C>A (n.-166C>A)
c.-499-4621G>T (n.-499-4621G>T)
 dbSNP
11g.533903G>ACA5779393HRAS,LRRC56c.153C>T (p.Cys51=)
n.641C>T
n.74C>T
c.-424-4695G>A (n.-424-4695G>A)
c.-162+5566G>A (n.-162+5566G>A)
n.352C>T
c.-167C>T (n.-167C>T)
c.-499-4620G>A (n.-499-4620G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533903G>CCA378924731HRAS,LRRC56c.153C>G (p.Cys51Trp)
n.641C>G
n.74C>G
c.-424-4695G>C (n.-424-4695G>C)
c.-162+5566G>C (n.-162+5566G>C)
n.352C>G
c.-167C>G (n.-167C>G)
c.-499-4620G>C (n.-499-4620G>C)
 dbSNP
11g.533903G=CA1947153524HRAS,LRRC56c.153C= (p.Cys51=)
n.641C=
n.74C=
c.-424-4695G= (n.-424-4695G=)
c.-162+5566G= (n.-162+5566G=)
n.352C=
c.-167C= (n.-167C=)
c.-499-4620G= (n.-499-4620G=)
11g.533903G>TCA378924732HRAS,LRRC56c.153C>A (p.Cys51Ter)
n.641C>A
n.74C>A
c.-424-4695G>T (n.-424-4695G>T)
c.-162+5566G>T (n.-162+5566G>T)
n.352C>A
c.-167C>A (n.-167C>A)
c.-499-4620G>T (n.-499-4620G>T)
 dbSNP
11g.533904C>ACA378924733HRAS,LRRC56c.152G>T (p.Cys51Phe)
n.640G>T
n.73G>T
c.-424-4694C>A (n.-424-4694C>A)
c.-162+5567C>A (n.-162+5567C>A)
n.351G>T
c.-168G>T (n.-168G>T)
c.-499-4619C>A (n.-499-4619C>A)
11g.533904C>GCA378924734HRAS,LRRC56c.152G>C (p.Cys51Ser)
n.640G>C
n.73G>C
c.-424-4694C>G (n.-424-4694C>G)
c.-162+5567C>G (n.-162+5567C>G)
n.351G>C
c.-168G>C (n.-168G>C)
c.-499-4619C>G (n.-499-4619C>G)
 dbSNP
11g.533904C>TCA378924735HRAS,LRRC56c.152G>A (p.Cys51Tyr)
n.640G>A
n.73G>A
c.-424-4694C>T (n.-424-4694C>T)
c.-162+5567C>T (n.-162+5567C>T)
n.351G>A
c.-168G>A (n.-168G>A)
c.-499-4619C>T (n.-499-4619C>T)
 dbSNP
11g.533905A=CA1947153525HRAS,LRRC56c.151T= (p.Cys51=)
n.639T=
n.72T=
c.-424-4693A= (n.-424-4693A=)
c.-162+5568A= (n.-162+5568A=)
n.350T=
c.-169T= (n.-169T=)
c.-499-4618A= (n.-499-4618A=)
11g.533905A>CCA378924736HRAS,LRRC56c.151T>G (p.Cys51Gly)
n.639T>G
n.72T>G
c.-424-4693A>C (n.-424-4693A>C)
c.-162+5568A>C (n.-162+5568A>C)
n.350T>G
c.-169T>G (n.-169T>G)
c.-499-4618A>C (n.-499-4618A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533905A>GCA378924737HRAS,LRRC56c.151T>C (p.Cys51Arg)
n.639T>C
n.72T>C
c.-424-4693A>G (n.-424-4693A>G)
c.-162+5568A>G (n.-162+5568A>G)
n.350T>C
c.-169T>C (n.-169T>C)
c.-499-4618A>G (n.-499-4618A>G)
 ClinVar dbSNP
11g.533905A>TCA378924738HRAS,LRRC56c.151T>A (p.Cys51Ser)
n.639T>A
n.72T>A
c.-424-4693A>T (n.-424-4693A>T)
c.-162+5568A>T (n.-162+5568A>T)
n.350T>A
c.-169T>A (n.-169T>A)
c.-499-4618A>T (n.-499-4618A>T)
 dbSNP
11g.533906C>ACA472429396HRAS,LRRC56c.150G>T (p.Thr50=)
n.638G>T
n.71G>T
c.-424-4692C>A (n.-424-4692C>A)
c.-162+5569C>A (n.-162+5569C>A)
n.349G>T
c.-170G>T (n.-170G>T)
c.-499-4617C>A (n.-499-4617C>A)
 ClinVar dbSNP
11g.533906C=CA1947153526HRAS,LRRC56c.150G= (p.Thr50=)
n.638G=
n.71G=
c.-424-4692C= (n.-424-4692C=)
c.-162+5569C= (n.-162+5569C=)
n.349G=
c.-170G= (n.-170G=)
c.-499-4617C= (n.-499-4617C=)
11g.533906C>GCA472429397HRAS,LRRC56c.150G>C (p.Thr50=)
n.638G>C
n.71G>C
c.-424-4692C>G (n.-424-4692C>G)
c.-162+5569C>G (n.-162+5569C>G)
n.349G>C
c.-170G>C (n.-170G>C)
c.-499-4617C>G (n.-499-4617C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533906C>TCA16605951HRAS,LRRC56c.150G>A (p.Thr50=)
n.638G>A
n.71G>A
c.-424-4692C>T (n.-424-4692C>T)
c.-162+5569C>T (n.-162+5569C>T)
n.349G>A
c.-170G>A (n.-170G>A)
c.-499-4617C>T (n.-499-4617C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533907G>ACA378924741HRAS,LRRC56c.149C>T (p.Thr50Met)
n.637C>T
n.70C>T
c.-424-4691G>A (n.-424-4691G>A)
c.-162+5570G>A (n.-162+5570G>A)
n.348C>T
c.-171C>T (n.-171C>T)
c.-499-4616G>A (n.-499-4616G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533907G>CCA378924740HRAS,LRRC56c.149C>G (p.Thr50Arg)
n.637C>G
n.70C>G
c.-424-4691G>C (n.-424-4691G>C)
c.-162+5570G>C (n.-162+5570G>C)
n.348C>G
c.-171C>G (n.-171C>G)
c.-499-4616G>C (n.-499-4616G>C)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533907G=CA1947153527HRAS,LRRC56c.149C= (p.Thr50=)
n.637C=
n.70C=
c.-424-4691G= (n.-424-4691G=)
c.-162+5570G= (n.-162+5570G=)
n.348C=
c.-171C= (n.-171C=)
c.-499-4616G= (n.-499-4616G=)
11g.533907G>TCA378924739HRAS,LRRC56c.149C>A (p.Thr50Lys)
n.637C>A
n.70C>A
c.-424-4691G>T (n.-424-4691G>T)
c.-162+5570G>T (n.-162+5570G>T)
n.348C>A
c.-171C>A (n.-171C>A)
c.-499-4616G>T (n.-499-4616G>T)
11g.533907delinsTCCA2580083847HRAS,LRRC56c.149delinsGA (p.Thr50ArgfsTer?)
n.637delinsGA
n.70delinsGA
c.-424-4691delinsTC (n.-424-4691delinsTC)
c.-162+5570delinsTC (n.-162+5570delinsTC)
n.348delinsGA
c.-171delinsGA (n.-171delinsGA)
c.-499-4616delinsTC (n.-499-4616delinsTC)
 ClinVar
11g.533908T>ACA378924742HRAS,LRRC56c.148A>T (p.Thr50Ser)
n.636A>T
n.69A>T
c.-424-4690T>A (n.-424-4690T>A)
c.-162+5571T>A (n.-162+5571T>A)
n.347A>T
c.-172A>T (n.-172A>T)
c.-499-4615T>A (n.-499-4615T>A)
 dbSNP
11g.533908T>CCA378924743HRAS,LRRC56c.148A>G (p.Thr50Ala)
n.636A>G
n.69A>G
c.-424-4690T>C (n.-424-4690T>C)
c.-162+5571T>C (n.-162+5571T>C)
n.347A>G
c.-172A>G (n.-172A>G)
c.-499-4615T>C (n.-499-4615T>C)
 dbSNP COSMIC
11g.533908T>GCA378924744HRAS,LRRC56c.148A>C (p.Thr50Pro)
n.636A>C
n.69A>C
c.-424-4690T>G (n.-424-4690T>G)
c.-162+5571T>G (n.-162+5571T>G)
n.347A>C
c.-172A>C (n.-172A>C)
c.-499-4615T>G (n.-499-4615T>G)
 dbSNP
11g.533909C>ACA378924745HRAS,LRRC56c.147G>T (p.Glu49Asp)
n.635G>T
n.68G>T
c.-424-4689C>A (n.-424-4689C>A)
c.-162+5572C>A (n.-162+5572C>A)
n.346G>T
c.-173G>T (n.-173G>T)
c.-499-4614C>A (n.-499-4614C>A)
11g.533909C>GCA378924746HRAS,LRRC56c.147G>C (p.Glu49Asp)
n.635G>C
n.68G>C
c.-424-4689C>G (n.-424-4689C>G)
c.-162+5572C>G (n.-162+5572C>G)
n.346G>C
c.-173G>C (n.-173G>C)
c.-499-4614C>G (n.-499-4614C>G)
 dbSNP
11g.533909C>TCA472429403HRAS,LRRC56c.147G>A (p.Glu49=)
n.635G>A
n.68G>A
c.-424-4689C>T (n.-424-4689C>T)
c.-162+5572C>T (n.-162+5572C>T)
n.346G>A
c.-173G>A (n.-173G>A)
c.-499-4614C>T (n.-499-4614C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533910delCA2580083848HRAS,LRRC56c.146del (p.Glu49GlyfsTer?)
n.634del
n.67del
c.-424-4688del (n.-424-4688del)
c.-162+5573del (n.-162+5573del)
n.345del
c.-174del (n.-174del)
c.-499-4613del (n.-499-4613del)
 ClinVar
11g.533910T>ACA378924747HRAS,LRRC56c.146A>T (p.Glu49Val)
n.634A>T
n.67A>T
c.-424-4688T>A (n.-424-4688T>A)
c.-162+5573T>A (n.-162+5573T>A)
n.345A>T
c.-174A>T (n.-174A>T)
c.-499-4613T>A (n.-499-4613T>A)
11g.533910T>CCA378924748HRAS,LRRC56c.146A>G (p.Glu49Gly)
n.634A>G
n.67A>G
c.-424-4688T>C (n.-424-4688T>C)
c.-162+5573T>C (n.-162+5573T>C)
n.345A>G
c.-174A>G (n.-174A>G)
c.-499-4613T>C (n.-499-4613T>C)
 ClinVar
11g.533910T>GCA378924749HRAS,LRRC56c.146A>C (p.Glu49Ala)
n.634A>C
n.67A>C
c.-424-4688T>G (n.-424-4688T>G)
c.-162+5573T>G (n.-162+5573T>G)
n.345A>C
c.-174A>C (n.-174A>C)
c.-499-4613T>G (n.-499-4613T>G)
11g.533911C>ACA378924750HRAS,LRRC56c.145G>T (p.Glu49Ter)
n.633G>T
n.66G>T
c.-424-4687C>A (n.-424-4687C>A)
c.-162+5574C>A (n.-162+5574C>A)
n.344G>T
c.-175G>T (n.-175G>T)
c.-499-4612C>A (n.-499-4612C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533911C=CA1947153528HRAS,LRRC56c.145G= (p.Glu49=)
n.633G=
n.66G=
c.-424-4687C= (n.-424-4687C=)
c.-162+5574C= (n.-162+5574C=)
n.344G=
c.-175G= (n.-175G=)
c.-499-4612C= (n.-499-4612C=)
11g.533911C>GCA378924751HRAS,LRRC56c.145G>C (p.Glu49Gln)
n.633G>C
n.66G>C
c.-424-4687C>G (n.-424-4687C>G)
c.-162+5574C>G (n.-162+5574C>G)
n.344G>C
c.-175G>C (n.-175G>C)
c.-499-4612C>G (n.-499-4612C>G)
 ClinVar dbSNP
11g.533911C>TCA378924752HRAS,LRRC56c.145G>A (p.Glu49Lys)
n.633G>A
n.66G>A
c.-424-4687C>T (n.-424-4687C>T)
c.-162+5574C>T (n.-162+5574C>T)
n.344G>A
c.-175G>A (n.-175G>A)
c.-499-4612C>T (n.-499-4612C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533911_533912insGCA2580083849HRAS,LRRC56c.144_145insC (p.Glu49ArgfsTer?)
n.632_633insC
n.65_66insC
c.-424-4687_-424-4686insG (n.-424-4687_-424-4686insG)
c.-162+5574_-162+5575insG (n.-162+5574_-162+5575insG)
n.343_344insC
c.-176_-175insC (n.-176_-175insC)
c.-499-4612_-499-4611insG (n.-499-4612_-499-4611insG)
 ClinVar
11g.533912C>ACA472429404HRAS,LRRC56c.144G>T (p.Gly48=)
n.632G>T
n.65G>T
c.-424-4686C>A (n.-424-4686C>A)
c.-162+5575C>A (n.-162+5575C>A)
n.343G>T
c.-176G>T (n.-176G>T)
c.-499-4611C>A (n.-499-4611C>A)
 dbSNP
11g.533912C=CA1947153529HRAS,LRRC56c.144G= (p.Gly48=)
n.632G=
n.65G=
c.-424-4686C= (n.-424-4686C=)
c.-162+5575C= (n.-162+5575C=)
n.343G=
c.-176G= (n.-176G=)
c.-499-4611C= (n.-499-4611C=)
11g.533912C>GCA472429405HRAS,LRRC56c.144G>C (p.Gly48=)
n.632G>C
n.65G>C
c.-424-4686C>G (n.-424-4686C>G)
c.-162+5575C>G (n.-162+5575C>G)
n.343G>C
c.-176G>C (n.-176G>C)
c.-499-4611C>G (n.-499-4611C>G)
 dbSNP
11g.533912C>TCA472429406HRAS,LRRC56c.144G>A (p.Gly48=)
n.632G>A
n.65G>A
c.-424-4686C>T (n.-424-4686C>T)
c.-162+5575C>T (n.-162+5575C>T)
n.343G>A
c.-176G>A (n.-176G>A)
c.-499-4611C>T (n.-499-4611C>T)
 ClinVar dbSNP
11g.533913C>ACA378924753HRAS,LRRC56c.143G>T (p.Gly48Val)
n.631G>T
n.64G>T
c.-424-4685C>A (n.-424-4685C>A)
c.-162+5576C>A (n.-162+5576C>A)
n.342G>T
c.-177G>T (n.-177G>T)
c.-499-4610C>A (n.-499-4610C>A)
 dbSNP
11g.533913C>GCA378924754HRAS,LRRC56c.143G>C (p.Gly48Ala)
n.631G>C
n.64G>C
c.-424-4685C>G (n.-424-4685C>G)
c.-162+5576C>G (n.-162+5576C>G)
n.342G>C
c.-177G>C (n.-177G>C)
c.-499-4610C>G (n.-499-4610C>G)
 dbSNP
11g.533913C>TCA378924755HRAS,LRRC56c.143G>A (p.Gly48Glu)
n.631G>A
n.64G>A
c.-424-4685C>T (n.-424-4685C>T)
c.-162+5576C>T (n.-162+5576C>T)
n.342G>A
c.-177G>A (n.-177G>A)
c.-499-4610C>T (n.-499-4610C>T)
 dbSNP
11g.533914C>ACA378924757HRAS,LRRC56c.142G>T (p.Gly48Trp)
n.630G>T
n.63G>T
c.-424-4684C>A (n.-424-4684C>A)
c.-162+5577C>A (n.-162+5577C>A)
n.341G>T
c.-178G>T (n.-178G>T)
c.-499-4609C>A (n.-499-4609C>A)
 dbSNP
11g.533914C>GCA378924758HRAS,LRRC56c.142G>C (p.Gly48Arg)
n.630G>C
n.63G>C
c.-424-4684C>G (n.-424-4684C>G)
c.-162+5577C>G (n.-162+5577C>G)
n.341G>C
c.-178G>C (n.-178G>C)
c.-499-4609C>G (n.-499-4609C>G)
 dbSNP
11g.533914C>TCA378924756HRAS,LRRC56c.142G>A (p.Gly48Arg)
n.630G>A
n.63G>A
c.-424-4684C>T (n.-424-4684C>T)
c.-162+5577C>T (n.-162+5577C>T)
n.341G>A
c.-178G>A (n.-178G>A)
c.-499-4609C>T (n.-499-4609C>T)
 dbSNP COSMIC COSMIC
11g.533915A=CA1947153530HRAS,LRRC56c.141T= (p.Asp47=)
n.629T=
n.62T=
c.-424-4683A= (n.-424-4683A=)
c.-162+5578A= (n.-162+5578A=)
n.340T=
c.-179T= (n.-179T=)
c.-499-4608A= (n.-499-4608A=)
11g.533915A>CCA378924759HRAS,LRRC56c.141T>G (p.Asp47Glu)
n.629T>G
n.62T>G
c.-424-4683A>C (n.-424-4683A>C)
c.-162+5578A>C (n.-162+5578A>C)
n.340T>G
c.-179T>G (n.-179T>G)
c.-499-4608A>C (n.-499-4608A>C)
11g.533915A>GCA5779394HRAS,LRRC56c.141T>C (p.Asp47=)
n.629T>C
n.62T>C
c.-424-4683A>G (n.-424-4683A>G)
c.-162+5578A>G (n.-162+5578A>G)
n.340T>C
c.-179T>C (n.-179T>C)
c.-499-4608A>G (n.-499-4608A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533915A>TCA378924760HRAS,LRRC56c.141T>A (p.Asp47Glu)
n.629T>A
n.62T>A
c.-424-4683A>T (n.-424-4683A>T)
c.-162+5578A>T (n.-162+5578A>T)
n.340T>A
c.-179T>A (n.-179T>A)
c.-499-4608A>T (n.-499-4608A>T)
 dbSNP
11g.533915dupCA2611691573HRAS,LRRC56c.141dup (p.Gly48TrpfsTer?)
n.629dup
n.62dup
c.-424-4683dup (n.-424-4683dup)
c.-162+5578dup (n.-162+5578dup)
n.340dup
c.-179dup (n.-179dup)
c.-499-4608dup (n.-499-4608dup)
 gnomAD v4
11g.533916T>ACA378924761HRAS,LRRC56c.140A>T (p.Asp47Val)
n.628A>T
n.61A>T
c.-424-4682T>A (n.-424-4682T>A)
c.-162+5579T>A (n.-162+5579T>A)
n.339A>T
c.-180A>T (n.-180A>T)
c.-499-4607T>A (n.-499-4607T>A)
 dbSNP
11g.533916T>CCA378924762HRAS,LRRC56c.140A>G (p.Asp47Gly)
n.628A>G
n.61A>G
c.-424-4682T>C (n.-424-4682T>C)
c.-162+5579T>C (n.-162+5579T>C)
n.339A>G
c.-180A>G (n.-180A>G)
c.-499-4607T>C (n.-499-4607T>C)
 dbSNP
11g.533916T>GCA378924763HRAS,LRRC56c.140A>C (p.Asp47Ala)
n.628A>C
n.61A>C
c.-424-4682T>G (n.-424-4682T>G)
c.-162+5579T>G (n.-162+5579T>G)
n.339A>C
c.-180A>C (n.-180A>C)
c.-499-4607T>G (n.-499-4607T>G)
11g.533917C>ACA378924764HRAS,LRRC56c.139G>T (p.Asp47Tyr)
n.627G>T
n.60G>T
c.-424-4681C>A (n.-424-4681C>A)
c.-162+5580C>A (n.-162+5580C>A)
n.338G>T
c.-181G>T (n.-181G>T)
c.-499-4606C>A (n.-499-4606C>A)
11g.533917C>GCA378924765HRAS,LRRC56c.139G>C (p.Asp47His)
n.627G>C
n.60G>C
c.-424-4681C>G (n.-424-4681C>G)
c.-162+5580C>G (n.-162+5580C>G)
n.338G>C
c.-181G>C (n.-181G>C)
c.-499-4606C>G (n.-499-4606C>G)
11g.533917C>TCA378924766HRAS,LRRC56c.139G>A (p.Asp47Asn)
n.627G>A
n.60G>A
c.-424-4681C>T (n.-424-4681C>T)
c.-162+5580C>T (n.-162+5580C>T)
n.338G>A
c.-181G>A (n.-181G>A)
c.-499-4606C>T (n.-499-4606C>T)
 gnomAD v4
11g.533918A=CA1947153531HRAS,LRRC56c.138T= (p.Ile46=)
n.626T=
n.59T=
c.-424-4680A= (n.-424-4680A=)
c.-162+5581A= (n.-162+5581A=)
n.337T=
c.-182T= (n.-182T=)
c.-499-4605A= (n.-499-4605A=)
11g.533918A>CCA378924767HRAS,LRRC56c.138T>G (p.Ile46Met)
n.626T>G
n.59T>G
c.-424-4680A>C (n.-424-4680A>C)
c.-162+5581A>C (n.-162+5581A>C)
n.337T>G
c.-182T>G (n.-182T>G)
c.-499-4605A>C (n.-499-4605A>C)
 ClinVar dbSNP
11g.533918A>GCA472429417HRAS,LRRC56c.138T>C (p.Ile46=)
n.626T>C
n.59T>C
c.-424-4680A>G (n.-424-4680A>G)
c.-162+5581A>G (n.-162+5581A>G)
n.337T>C
c.-182T>C (n.-182T>C)
c.-499-4605A>G (n.-499-4605A>G)
 ClinVar dbSNP
11g.533918A>TCA472429415HRAS,LRRC56c.138T>A (p.Ile46=)
n.626T>A
n.59T>A
c.-424-4680A>T (n.-424-4680A>T)
c.-162+5581A>T (n.-162+5581A>T)
n.337T>A
c.-182T>A (n.-182T>A)
c.-499-4605A>T (n.-499-4605A>T)
 dbSNP
11g.533919A=CA1947153532HRAS,LRRC56c.137T= (p.Ile46=)
n.625T=
n.58T=
c.-424-4679A= (n.-424-4679A=)
c.-162+5582A= (n.-162+5582A=)
n.336T=
c.-183T= (n.-183T=)
c.-499-4604A= (n.-499-4604A=)
11g.533919A>CCA378924768HRAS,LRRC56c.137T>G (p.Ile46Ser)
n.625T>G
n.58T>G
c.-424-4679A>C (n.-424-4679A>C)
c.-162+5582A>C (n.-162+5582A>C)
n.336T>G
c.-183T>G (n.-183T>G)
c.-499-4604A>C (n.-499-4604A>C)
11g.533919A>GCA378924769HRAS,LRRC56c.137T>C (p.Ile46Thr)
n.625T>C
n.58T>C
c.-424-4679A>G (n.-424-4679A>G)
c.-162+5582A>G (n.-162+5582A>G)
n.336T>C
c.-183T>C (n.-183T>C)
c.-499-4604A>G (n.-499-4604A>G)
 ClinVar dbSNP
11g.533919A>TCA378924770HRAS,LRRC56c.137T>A (p.Ile46Asn)
n.625T>A
n.58T>A
c.-424-4679A>T (n.-424-4679A>T)
c.-162+5582A>T (n.-162+5582A>T)
n.336T>A
c.-183T>A (n.-183T>A)
c.-499-4604A>T (n.-499-4604A>T)
 dbSNP
11g.533920T>ACA378924773HRAS,LRRC56c.136A>T (p.Ile46Phe)
n.624A>T
n.57A>T
c.-424-4678T>A (n.-424-4678T>A)
c.-162+5583T>A (n.-162+5583T>A)
n.335A>T
c.-184A>T (n.-184A>T)
c.-499-4603T>A (n.-499-4603T>A)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533920T>CCA378924771HRAS,LRRC56c.136A>G (p.Ile46Val)
n.624A>G
n.57A>G
c.-424-4678T>C (n.-424-4678T>C)
c.-162+5583T>C (n.-162+5583T>C)
n.335A>G
c.-184A>G (n.-184A>G)
c.-499-4603T>C (n.-499-4603T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533920T>GCA378924772HRAS,LRRC56c.136A>C (p.Ile46Leu)
n.624A>C
n.57A>C
c.-424-4678T>G (n.-424-4678T>G)
c.-162+5583T>G (n.-162+5583T>G)
n.335A>C
c.-184A>C (n.-184A>C)
c.-499-4603T>G (n.-499-4603T>G)
 gnomAD v4
11g.533921G>ACA472429423HRAS,LRRC56c.135C>T (p.Val45=)
n.623C>T
n.56C>T
c.-424-4677G>A (n.-424-4677G>A)
c.-162+5584G>A (n.-162+5584G>A)
n.334C>T
c.-185C>T (n.-185C>T)
c.-499-4602G>A (n.-499-4602G>A)
 ClinVar dbSNP
11g.533921G>CCA472429425HRAS,LRRC56c.135C>G (p.Val45=)
n.623C>G
n.56C>G
c.-424-4677G>C (n.-424-4677G>C)
c.-162+5584G>C (n.-162+5584G>C)
n.334C>G
c.-185C>G (n.-185C>G)
c.-499-4602G>C (n.-499-4602G>C)
 dbSNP
11g.533921G=CA1947153533HRAS,LRRC56c.135C= (p.Val45=)
n.623C=
n.56C=
c.-424-4677G= (n.-424-4677G=)
c.-162+5584G= (n.-162+5584G=)
n.334C=
c.-185C= (n.-185C=)
c.-499-4602G= (n.-499-4602G=)
11g.533921G>TCA472429426HRAS,LRRC56c.135C>A (p.Val45=)
n.623C>A
n.56C>A
c.-424-4677G>T (n.-424-4677G>T)
c.-162+5584G>T (n.-162+5584G>T)
n.334C>A
c.-185C>A (n.-185C>A)
c.-499-4602G>T (n.-499-4602G>T)
 gnomAD v4
11g.533922A=CA1947153534HRAS,LRRC56c.134T= (p.Val45=)
n.622T=
n.55T=
c.-424-4676A= (n.-424-4676A=)
c.-162+5585A= (n.-162+5585A=)
n.333T=
c.-186T= (n.-186T=)
c.-499-4601A= (n.-499-4601A=)
11g.533922A>CCA378924774HRAS,LRRC56c.134T>G (p.Val45Gly)
n.622T>G
n.55T>G
c.-424-4676A>C (n.-424-4676A>C)
c.-162+5585A>C (n.-162+5585A>C)
n.333T>G
c.-186T>G (n.-186T>G)
c.-499-4601A>C (n.-499-4601A>C)
11g.533922A>GCA378924775HRAS,LRRC56c.134T>C (p.Val45Ala)
n.622T>C
n.55T>C
c.-424-4676A>G (n.-424-4676A>G)
c.-162+5585A>G (n.-162+5585A>G)
n.333T>C
c.-186T>C (n.-186T>C)
c.-499-4601A>G (n.-499-4601A>G)
11g.533922A>TCA216882995HRAS,LRRC56c.134T>A (p.Val45Asp)
n.622T>A
n.55T>A
c.-424-4676A>T (n.-424-4676A>T)
c.-162+5585A>T (n.-162+5585A>T)
n.333T>A
c.-186T>A (n.-186T>A)
c.-499-4601A>T (n.-499-4601A>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533923C>ACA378924776HRAS,LRRC56c.133G>T (p.Val45Phe)
n.621G>T
n.54G>T
c.-424-4675C>A (n.-424-4675C>A)
c.-162+5586C>A (n.-162+5586C>A)
n.332G>T
c.-187G>T (n.-187G>T)
c.-499-4600C>A (n.-499-4600C>A)
 dbSNP
11g.533923C=CA1947153535HRAS,LRRC56c.133G= (p.Val45=)
n.621G=
n.54G=
c.-424-4675C= (n.-424-4675C=)
c.-162+5586C= (n.-162+5586C=)
n.332G=
c.-187G= (n.-187G=)
c.-499-4600C= (n.-499-4600C=)
11g.533923C>GCA378924777HRAS,LRRC56c.133G>C (p.Val45Leu)
n.621G>C
n.54G>C
c.-424-4675C>G (n.-424-4675C>G)
c.-162+5586C>G (n.-162+5586C>G)
n.332G>C
c.-187G>C (n.-187G>C)
c.-499-4600C>G (n.-499-4600C>G)
 dbSNP
11g.533923C>TCA378924778HRAS,LRRC56c.133G>A (p.Val45Ile)
n.621G>A
n.54G>A
c.-424-4675C>T (n.-424-4675C>T)
c.-162+5586C>T (n.-162+5586C>T)
n.332G>A
c.-187G>A (n.-187G>A)
c.-499-4600C>T (n.-499-4600C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533924C>ACA472429428HRAS,LRRC56c.132G>T (p.Val44=)
n.620G>T
n.53G>T
c.-424-4674C>A (n.-424-4674C>A)
c.-162+5587C>A (n.-162+5587C>A)
n.331G>T
c.-188G>T (n.-188G>T)
c.-499-4599C>A (n.-499-4599C>A)
 dbSNP
11g.533924C=CA1947153536HRAS,LRRC56c.132G= (p.Val44=)
n.620G=
n.53G=
c.-424-4674C= (n.-424-4674C=)
c.-162+5587C= (n.-162+5587C=)
n.331G=
c.-188G= (n.-188G=)
c.-499-4599C= (n.-499-4599C=)
11g.533924C>GCA472429429HRAS,LRRC56c.132G>C (p.Val44=)
n.620G>C
n.53G>C
c.-424-4674C>G (n.-424-4674C>G)
c.-162+5587C>G (n.-162+5587C>G)
n.331G>C
c.-188G>C (n.-188G>C)
c.-499-4599C>G (n.-499-4599C>G)
 dbSNP
11g.533924C>TCA472429430HRAS,LRRC56c.132G>A (p.Val44=)
n.620G>A
n.53G>A
c.-424-4674C>T (n.-424-4674C>T)
c.-162+5587C>T (n.-162+5587C>T)
n.331G>A
c.-188G>A (n.-188G>A)
c.-499-4599C>T (n.-499-4599C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533925delCA2611691598HRAS,LRRC56c.131del (p.Val44GlyfsTer?)
n.619del
n.52del
c.-424-4673del (n.-424-4673del)
c.-162+5588del (n.-162+5588del)
n.330del
c.-189del (n.-189del)
c.-499-4598del (n.-499-4598del)
 gnomAD v4
11g.533925A>CCA378924779HRAS,LRRC56c.131T>G (p.Val44Gly)
n.619T>G
n.52T>G
c.-424-4673A>C (n.-424-4673A>C)
c.-162+5588A>C (n.-162+5588A>C)
n.330T>G
c.-189T>G (n.-189T>G)
c.-499-4598A>C (n.-499-4598A>C)
 dbSNP
11g.533925A>GCA378924780HRAS,LRRC56c.131T>C (p.Val44Ala)
n.619T>C
n.52T>C
c.-424-4673A>G (n.-424-4673A>G)
c.-162+5588A>G (n.-162+5588A>G)
n.330T>C
c.-189T>C (n.-189T>C)
c.-499-4598A>G (n.-499-4598A>G)
 ClinVar
11g.533925A>TCA378924781HRAS,LRRC56c.131T>A (p.Val44Glu)
n.619T>A
n.52T>A
c.-424-4673A>T (n.-424-4673A>T)
c.-162+5588A>T (n.-162+5588A>T)
n.330T>A
c.-189T>A (n.-189T>A)
c.-499-4598A>T (n.-499-4598A>T)
 dbSNP
11g.533926C>ACA378924782HRAS,LRRC56c.130G>T (p.Val44Leu)
n.618G>T
n.51G>T
c.-424-4672C>A (n.-424-4672C>A)
c.-162+5589C>A (n.-162+5589C>A)
n.329G>T
c.-190G>T (n.-190G>T)
c.-499-4597C>A (n.-499-4597C>A)
 dbSNP
11g.533926C>GCA378924783HRAS,LRRC56c.130G>C (p.Val44Leu)
n.618G>C
n.51G>C
c.-424-4672C>G (n.-424-4672C>G)
c.-162+5589C>G (n.-162+5589C>G)
n.329G>C
c.-190G>C (n.-190G>C)
c.-499-4597C>G (n.-499-4597C>G)
 dbSNP
11g.533926C>TCA378924784HRAS,LRRC56c.130G>A (p.Val44Met)
n.618G>A
n.51G>A
c.-424-4672C>T (n.-424-4672C>T)
c.-162+5589C>T (n.-162+5589C>T)
n.329G>A
c.-190G>A (n.-190G>A)
c.-499-4597C>T (n.-499-4597C>T)
 dbSNP
11g.533927C>ACA378924785HRAS,LRRC56c.129G>T (p.Gln43His)
n.617G>T
n.50G>T
c.-424-4671C>A (n.-424-4671C>A)
c.-162+5590C>A (n.-162+5590C>A)
n.328G>T
c.-191G>T (n.-191G>T)
c.-499-4596C>A (n.-499-4596C>A)
 dbSNP
11g.533927C>GCA378924786HRAS,LRRC56c.129G>C (p.Gln43His)
n.617G>C
n.50G>C
c.-424-4671C>G (n.-424-4671C>G)
c.-162+5590C>G (n.-162+5590C>G)
n.328G>C
c.-191G>C (n.-191G>C)
c.-499-4596C>G (n.-499-4596C>G)
 ClinVar dbSNP
11g.533927C>TCA472429433HRAS,LRRC56c.129G>A (p.Gln43=)
n.617G>A
n.50G>A
c.-424-4671C>T (n.-424-4671C>T)
c.-162+5590C>T (n.-162+5590C>T)
n.328G>A
c.-191G>A (n.-191G>A)
c.-499-4596C>T (n.-499-4596C>T)
 dbSNP
11g.533928T>ACA378924787HRAS,LRRC56c.128A>T (p.Gln43Leu)
n.616A>T
n.49A>T
c.-424-4670T>A (n.-424-4670T>A)
c.-162+5591T>A (n.-162+5591T>A)
n.327A>T
c.-192A>T (n.-192A>T)
c.-499-4595T>A (n.-499-4595T>A)
 dbSNP
11g.533928T>CCA378924789HRAS,LRRC56c.128A>G (p.Gln43Arg)
n.616A>G
n.49A>G
c.-424-4670T>C (n.-424-4670T>C)
c.-162+5591T>C (n.-162+5591T>C)
n.327A>G
c.-192A>G (n.-192A>G)
c.-499-4595T>C (n.-499-4595T>C)
 dbSNP
11g.533928T>GCA378924788HRAS,LRRC56c.128A>C (p.Gln43Pro)
n.616A>C
n.49A>C
c.-424-4670T>G (n.-424-4670T>G)
c.-162+5591T>G (n.-162+5591T>G)
n.327A>C
c.-192A>C (n.-192A>C)
c.-499-4595T>G (n.-499-4595T>G)
11g.533929G>ACA378924790HRAS,LRRC56c.127C>T (p.Gln43Ter)
n.615C>T
n.48C>T
c.-424-4669G>A (n.-424-4669G>A)
c.-162+5592G>A (n.-162+5592G>A)
n.326C>T
c.-193C>T (n.-193C>T)
c.-499-4594G>A (n.-499-4594G>A)
 ClinVar dbSNP
11g.533929G>CCA378924792HRAS,LRRC56c.127C>G (p.Gln43Glu)
n.615C>G
n.48C>G
c.-424-4669G>C (n.-424-4669G>C)
c.-162+5592G>C (n.-162+5592G>C)
n.326C>G
c.-193C>G (n.-193C>G)
c.-499-4594G>C (n.-499-4594G>C)
 dbSNP
11g.533929G>TCA378924791HRAS,LRRC56c.127C>A (p.Gln43Lys)
n.615C>A
n.48C>A
c.-424-4669G>T (n.-424-4669G>T)
c.-162+5592G>T (n.-162+5592G>T)
n.326C>A
c.-193C>A (n.-193C>A)
c.-499-4594G>T (n.-499-4594G>T)
 dbSNP
11g.533930C>ACA378924793HRAS,LRRC56c.126G>T (p.Lys42Asn)
n.614G>T
n.47G>T
c.-424-4668C>A (n.-424-4668C>A)
c.-162+5593C>A (n.-162+5593C>A)
n.325G>T
c.-194G>T (n.-194G>T)
c.-499-4593C>A (n.-499-4593C>A)
 dbSNP
11g.533930C=CA1947153537HRAS,LRRC56c.126G= (p.Lys42=)
n.614G=
n.47G=
c.-424-4668C= (n.-424-4668C=)
c.-162+5593C= (n.-162+5593C=)
n.325G=
c.-194G= (n.-194G=)
c.-499-4593C= (n.-499-4593C=)
11g.533930C>GCA378924794HRAS,LRRC56c.126G>C (p.Lys42Asn)
n.614G>C
n.47G>C
c.-424-4668C>G (n.-424-4668C>G)
c.-162+5593C>G (n.-162+5593C>G)
n.325G>C
c.-194G>C (n.-194G>C)
c.-499-4593C>G (n.-499-4593C>G)
 dbSNP
11g.533930C>TCA5779395HRAS,LRRC56c.126G>A (p.Lys42=)
n.614G>A
n.47G>A
c.-424-4668C>T (n.-424-4668C>T)
c.-162+5593C>T (n.-162+5593C>T)
n.325G>A
c.-194G>A (n.-194G>A)
c.-499-4593C>T (n.-499-4593C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533931T>ACA378924795HRAS,LRRC56c.125A>T (p.Lys42Met)
n.613A>T
n.46A>T
c.-424-4667T>A (n.-424-4667T>A)
c.-162+5594T>A (n.-162+5594T>A)
n.324A>T
c.-195A>T (n.-195A>T)
c.-499-4592T>A (n.-499-4592T>A)
 dbSNP
11g.533931T>CCA378924796HRAS,LRRC56c.125A>G (p.Lys42Arg)
n.613A>G
n.46A>G
c.-424-4667T>C (n.-424-4667T>C)
c.-162+5594T>C (n.-162+5594T>C)
n.324A>G
c.-195A>G (n.-195A>G)
c.-499-4592T>C (n.-499-4592T>C)
 dbSNP
11g.533931T>GCA378924797HRAS,LRRC56c.125A>C (p.Lys42Thr)
n.613A>C
n.46A>C
c.-424-4667T>G (n.-424-4667T>G)
c.-162+5594T>G (n.-162+5594T>G)
n.324A>C
c.-195A>C (n.-195A>C)
c.-499-4592T>G (n.-499-4592T>G)
11g.533932T>ACA378924798HRAS,LRRC56c.124A>T (p.Lys42Ter)
n.612A>T
n.45A>T
c.-424-4666T>A (n.-424-4666T>A)
c.-162+5595T>A (n.-162+5595T>A)
n.323A>T
c.-196A>T (n.-196A>T)
c.-499-4591T>A (n.-499-4591T>A)
 dbSNP
11g.533932T>CCA378924799HRAS,LRRC56c.124A>G (p.Lys42Glu)
n.612A>G
n.45A>G
c.-424-4666T>C (n.-424-4666T>C)
c.-162+5595T>C (n.-162+5595T>C)
n.323A>G
c.-196A>G (n.-196A>G)
c.-499-4591T>C (n.-499-4591T>C)
 dbSNP
11g.533932T>GCA378924800HRAS,LRRC56c.124A>C (p.Lys42Gln)
n.612A>C
n.45A>C
c.-424-4666T>G (n.-424-4666T>G)
c.-162+5595T>G (n.-162+5595T>G)
n.323A>C
c.-196A>C (n.-196A>C)
c.-499-4591T>G (n.-499-4591T>G)
11g.533933C>ACA472429441HRAS,LRRC56c.123G>T (p.Arg41=)
n.611G>T
n.44G>T
c.-424-4665C>A (n.-424-4665C>A)
c.-162+5596C>A (n.-162+5596C>A)
n.322G>T
c.-197G>T (n.-197G>T)
c.-499-4590C>A (n.-499-4590C>A)
 dbSNP
11g.533933C=CA1947153538HRAS,LRRC56c.123G= (p.Arg41=)
n.611G=
n.44G=
c.-424-4665C= (n.-424-4665C=)
c.-162+5596C= (n.-162+5596C=)
n.322G=
c.-197G= (n.-197G=)
c.-499-4590C= (n.-499-4590C=)
11g.533933C>GCA472429442HRAS,LRRC56c.123G>C (p.Arg41=)
n.611G>C
n.44G>C
c.-424-4665C>G (n.-424-4665C>G)
c.-162+5596C>G (n.-162+5596C>G)
n.322G>C
c.-197G>C (n.-197G>C)
c.-499-4590C>G (n.-499-4590C>G)
 ClinVar dbSNP
11g.533933C>TCA5779396HRAS,LRRC56c.123G>A (p.Arg41=)
n.611G>A
n.44G>A
c.-424-4665C>T (n.-424-4665C>T)
c.-162+5596C>T (n.-162+5596C>T)
n.322G>A
c.-197G>A (n.-197G>A)
c.-499-4590C>T (n.-499-4590C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533934C>ACA216883007HRAS,LRRC56c.122G>T (p.Arg41Leu)
n.610G>T
n.43G>T
c.-424-4664C>A (n.-424-4664C>A)
c.-162+5597C>A (n.-162+5597C>A)
n.321G>T
c.-198G>T (n.-198G>T)
c.-499-4589C>A (n.-499-4589C>A)
 dbSNP
11g.533934C=CA1947153539HRAS,LRRC56c.122G= (p.Arg41=)
n.610G=
n.43G=
c.-424-4664C= (n.-424-4664C=)
c.-162+5597C= (n.-162+5597C=)
n.321G=
c.-198G= (n.-198G=)
c.-499-4589C= (n.-499-4589C=)
11g.533934C>GCA378924801HRAS,LRRC56c.122G>C (p.Arg41Pro)
n.610G>C
n.43G>C
c.-424-4664C>G (n.-424-4664C>G)
c.-162+5597C>G (n.-162+5597C>G)
n.321G>C
c.-198G>C (n.-198G>C)
c.-499-4589C>G (n.-499-4589C>G)
 ClinVar dbSNP
11g.533934C>TCA378924802HRAS,LRRC56c.122G>A (p.Arg41Gln)
n.610G>A
n.43G>A
c.-424-4664C>T (n.-424-4664C>T)
c.-162+5597C>T (n.-162+5597C>T)
n.321G>A
c.-198G>A (n.-198G>A)
c.-499-4589C>T (n.-499-4589C>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.533935G>ACA378924803HRAS,LRRC56c.121C>T (p.Arg41Trp)
n.609C>T
n.42C>T
c.-424-4663G>A (n.-424-4663G>A)
c.-162+5598G>A (n.-162+5598G>A)
n.320C>T
c.-199C>T (n.-199C>T)
c.-499-4588G>A (n.-499-4588G>A)
 dbSNP
11g.533935G>CCA378924804HRAS,LRRC56c.121C>G (p.Arg41Gly)
n.609C>G
n.42C>G
c.-424-4663G>C (n.-424-4663G>C)
c.-162+5598G>C (n.-162+5598G>C)
n.320C>G
c.-199C>G (n.-199C>G)
c.-499-4588G>C (n.-499-4588G>C)
 dbSNP
11g.533935G>TCA472429447HRAS,LRRC56c.121C>A (p.Arg41=)
n.609C>A
n.42C>A
c.-424-4663G>T (n.-424-4663G>T)
c.-162+5598G>T (n.-162+5598G>T)
n.320C>A
c.-199C>A (n.-199C>A)
c.-499-4588G>T (n.-499-4588G>T)
11g.533936G>ACA5779397HRAS,LRRC56c.120C>T (p.Tyr40=)
n.608C>T
n.41C>T
c.-424-4662G>A (n.-424-4662G>A)
c.-162+5599G>A (n.-162+5599G>A)
n.319C>T
c.-200C>T (n.-200C>T)
c.-499-4587G>A (n.-499-4587G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533936G>CCA378924805HRAS,LRRC56c.120C>G (p.Tyr40Ter)
n.608C>G
n.41C>G
c.-424-4662G>C (n.-424-4662G>C)
c.-162+5599G>C (n.-162+5599G>C)
n.319C>G
c.-200C>G (n.-200C>G)
c.-499-4587G>C (n.-499-4587G>C)
 dbSNP
11g.533936G=CA1947153540HRAS,LRRC56c.120C= (p.Tyr40=)
n.608C=
n.41C=
c.-424-4662G= (n.-424-4662G=)
c.-162+5599G= (n.-162+5599G=)
n.319C=
c.-200C= (n.-200C=)
c.-499-4587G= (n.-499-4587G=)
11g.533936G>TCA378924806HRAS,LRRC56c.120C>A (p.Tyr40Ter)
n.608C>A
n.41C>A
c.-424-4662G>T (n.-424-4662G>T)
c.-162+5599G>T (n.-162+5599G>T)
n.319C>A
c.-200C>A (n.-200C>A)
c.-499-4587G>T (n.-499-4587G>T)
11g.533937T>ACA378924807HRAS,LRRC56c.119A>T (p.Tyr40Phe)
n.607A>T
n.40A>T
c.-424-4661T>A (n.-424-4661T>A)
c.-162+5600T>A (n.-162+5600T>A)
n.318A>T
c.-201A>T (n.-201A>T)
c.-499-4586T>A (n.-499-4586T>A)
 dbSNP
11g.533937T>CCA378924809HRAS,LRRC56c.119A>G (p.Tyr40Cys)
n.607A>G
n.40A>G
c.-424-4661T>C (n.-424-4661T>C)
c.-162+5600T>C (n.-162+5600T>C)
n.318A>G
c.-201A>G (n.-201A>G)
c.-499-4586T>C (n.-499-4586T>C)
11g.533937T>GCA378924808HRAS,LRRC56c.119A>C (p.Tyr40Ser)
n.607A>C
n.40A>C
c.-424-4661T>G (n.-424-4661T>G)
c.-162+5600T>G (n.-162+5600T>G)
n.318A>C
c.-201A>C (n.-201A>C)
c.-499-4586T>G (n.-499-4586T>G)
11g.533938A>CCA378924810HRAS,LRRC56c.118T>G (p.Tyr40Asp)
n.606T>G
n.39T>G
c.-424-4660A>C (n.-424-4660A>C)
c.-162+5601A>C (n.-162+5601A>C)
n.317T>G
c.-202T>G (n.-202T>G)
c.-499-4585A>C (n.-499-4585A>C)
11g.533938A>GCA378924811HRAS,LRRC56c.118T>C (p.Tyr40His)
n.606T>C
n.39T>C
c.-424-4660A>G (n.-424-4660A>G)
c.-162+5601A>G (n.-162+5601A>G)
n.317T>C
c.-202T>C (n.-202T>C)
c.-499-4585A>G (n.-499-4585A>G)
 dbSNP
11g.533938A>TCA378924812HRAS,LRRC56c.118T>A (p.Tyr40Asn)
n.606T>A
n.39T>A
c.-424-4660A>T (n.-424-4660A>T)
c.-162+5601A>T (n.-162+5601A>T)
n.317T>A
c.-202T>A (n.-202T>A)
c.-499-4585A>T (n.-499-4585A>T)
 dbSNP
11g.533939G>ACA472429450HRAS,LRRC56c.117C>T (p.Ser39=)
n.605C>T
n.38C>T
c.-424-4659G>A (n.-424-4659G>A)
c.-162+5602G>A (n.-162+5602G>A)
n.316C>T
c.-203C>T (n.-203C>T)
c.-499-4584G>A (n.-499-4584G>A)
 dbSNP
11g.533939G>CCA472429452HRAS,LRRC56c.117C>G (p.Ser39=)
n.605C>G
n.38C>G
c.-424-4659G>C (n.-424-4659G>C)
c.-162+5602G>C (n.-162+5602G>C)
n.316C>G
c.-203C>G (n.-203C>G)
c.-499-4584G>C (n.-499-4584G>C)
 dbSNP
11g.533939G>TCA472429451HRAS,LRRC56c.117C>A (p.Ser39=)
n.605C>A
n.38C>A
c.-424-4659G>T (n.-424-4659G>T)
c.-162+5602G>T (n.-162+5602G>T)
n.316C>A
c.-203C>A (n.-203C>A)
c.-499-4584G>T (n.-499-4584G>T)
11g.533940G>ACA378924813HRAS,LRRC56c.116C>T (p.Ser39Phe)
n.604C>T
n.37C>T
c.-424-4658G>A (n.-424-4658G>A)
c.-162+5603G>A (n.-162+5603G>A)
n.315C>T
c.-204C>T (n.-204C>T)
c.-499-4583G>A (n.-499-4583G>A)
 dbSNP
11g.533940G>CCA378924814HRAS,LRRC56c.116C>G (p.Ser39Cys)
n.604C>G
n.37C>G
c.-424-4658G>C (n.-424-4658G>C)
c.-162+5603G>C (n.-162+5603G>C)
n.315C>G
c.-204C>G (n.-204C>G)
c.-499-4583G>C (n.-499-4583G>C)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533940G>TCA378924815HRAS,LRRC56c.116C>A (p.Ser39Tyr)
n.604C>A
n.37C>A
c.-424-4658G>T (n.-424-4658G>T)
c.-162+5603G>T (n.-162+5603G>T)
n.315C>A
c.-204C>A (n.-204C>A)
c.-499-4583G>T (n.-499-4583G>T)
 dbSNP
11g.533941A>CCA378924816HRAS,LRRC56c.115T>G (p.Ser39Ala)
n.603T>G
n.36T>G
c.-424-4657A>C (n.-424-4657A>C)
c.-162+5604A>C (n.-162+5604A>C)
n.314T>G
c.-205T>G (n.-205T>G)
c.-499-4582A>C (n.-499-4582A>C)
11g.533941A>GCA378924817HRAS,LRRC56c.115T>C (p.Ser39Pro)
n.603T>C
n.36T>C
c.-424-4657A>G (n.-424-4657A>G)
c.-162+5604A>G (n.-162+5604A>G)
n.314T>C
c.-205T>C (n.-205T>C)
c.-499-4582A>G (n.-499-4582A>G)
11g.533941A>TCA378924818HRAS,LRRC56c.115T>A (p.Ser39Thr)
n.603T>A
n.36T>A
c.-424-4657A>T (n.-424-4657A>T)
c.-162+5604A>T (n.-162+5604A>T)
n.314T>A
c.-205T>A (n.-205T>A)
c.-499-4582A>T (n.-499-4582A>T)
 ClinVar dbSNP
11g.533942A>CCA378924819HRAS,LRRC56c.114T>G (p.Asp38Glu)
n.602T>G
n.35T>G
c.-424-4656A>C (n.-424-4656A>C)
c.-162+5605A>C (n.-162+5605A>C)
n.313T>G
c.-206T>G (n.-206T>G)
c.-499-4581A>C (n.-499-4581A>C)
 dbSNP
11g.533942A>GCA472429458HRAS,LRRC56c.114T>C (p.Asp38=)
n.602T>C
n.35T>C
c.-424-4656A>G (n.-424-4656A>G)
c.-162+5605A>G (n.-162+5605A>G)
n.313T>C
c.-206T>C (n.-206T>C)
c.-499-4581A>G (n.-499-4581A>G)
 dbSNP
11g.533942A>TCA378924820HRAS,LRRC56c.114T>A (p.Asp38Glu)
n.602T>A
n.35T>A
c.-424-4656A>T (n.-424-4656A>T)
c.-162+5605A>T (n.-162+5605A>T)
n.313T>A
c.-206T>A (n.-206T>A)
c.-499-4581A>T (n.-499-4581A>T)
11g.533943T>ACA378924821HRAS,LRRC56c.113A>T (p.Asp38Val)
n.601A>T
n.34A>T
c.-424-4655T>A (n.-424-4655T>A)
c.-162+5606T>A (n.-162+5606T>A)
n.312A>T
c.-207A>T (n.-207A>T)
c.-499-4580T>A (n.-499-4580T>A)
 dbSNP
11g.533943T>CCA378924823HRAS,LRRC56c.113A>G (p.Asp38Gly)
n.601A>G
n.34A>G
c.-424-4655T>C (n.-424-4655T>C)
c.-162+5606T>C (n.-162+5606T>C)
n.312A>G
c.-207A>G (n.-207A>G)
c.-499-4580T>C (n.-499-4580T>C)
11g.533943T>GCA378924822HRAS,LRRC56c.113A>C (p.Asp38Ala)
n.601A>C
n.34A>C
c.-424-4655T>G (n.-424-4655T>G)
c.-162+5606T>G (n.-162+5606T>G)
n.312A>C
c.-207A>C (n.-207A>C)
c.-499-4580T>G (n.-499-4580T>G)
 dbSNP
11g.533944C>ACA378924824HRAS,LRRC56c.112G>T (p.Asp38Tyr)
n.600G>T
n.33G>T
c.-424-4654C>A (n.-424-4654C>A)
c.-162+5607C>A (n.-162+5607C>A)
n.311G>T
c.-208G>T (n.-208G>T)
c.-499-4579C>A (n.-499-4579C>A)
 dbSNP
11g.533944C=CA1947153541HRAS,LRRC56c.112G= (p.Asp38=)
n.600G=
n.33G=
c.-424-4654C= (n.-424-4654C=)
c.-162+5607C= (n.-162+5607C=)
n.311G=
c.-208G= (n.-208G=)
c.-499-4579C= (n.-499-4579C=)
11g.533944C>GCA5779398HRAS,LRRC56c.112G>C (p.Asp38His)
n.600G>C
n.33G>C
c.-424-4654C>G (n.-424-4654C>G)
c.-162+5607C>G (n.-162+5607C>G)
n.311G>C
c.-208G>C (n.-208G>C)
c.-499-4579C>G (n.-499-4579C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533944C>TCA378924825HRAS,LRRC56c.112G>A (p.Asp38Asn)
n.600G>A
n.33G>A
c.-424-4654C>T (n.-424-4654C>T)
c.-162+5607C>T (n.-162+5607C>T)
n.311G>A
c.-208G>A (n.-208G>A)
c.-499-4579C>T (n.-499-4579C>T)
 dbSNP
11g.533945C>ACA378924826HRAS,LRRC56c.112-1G>T (n.112-1G>T)
n.600-1G>T
n.32G>T
c.-424-4653C>A (n.-424-4653C>A)
c.-162+5608C>A (n.-162+5608C>A)
n.311-1G>T
c.-208-1G>T (n.-208-1G>T)
c.-499-4578C>A (n.-499-4578C>A)
11g.533945C>GCA378924827HRAS,LRRC56c.112-1G>C (n.112-1G>C)
n.600-1G>C
n.32G>C
c.-424-4653C>G (n.-424-4653C>G)
c.-162+5608C>G (n.-162+5608C>G)
n.311-1G>C
c.-208-1G>C (n.-208-1G>C)
c.-499-4578C>G (n.-499-4578C>G)
 dbSNP
11g.533945C>TCA378924828HRAS,LRRC56c.112-1G>A (n.112-1G>A)
n.600-1G>A
n.32G>A
c.-424-4653C>T (n.-424-4653C>T)
c.-162+5608C>T (n.-162+5608C>T)
n.311-1G>A
c.-208-1G>A (n.-208-1G>A)
c.-499-4578C>T (n.-499-4578C>T)
11g.533946T>ACA378924829HRAS,LRRC56c.112-2A>T (n.112-2A>T)
n.600-2A>T
n.31A>T
c.-424-4652T>A (n.-424-4652T>A)
c.-162+5609T>A (n.-162+5609T>A)
n.311-2A>T
c.-208-2A>T (n.-208-2A>T)
c.-499-4577T>A (n.-499-4577T>A)
 dbSNP
11g.533946T>CCA378924830HRAS,LRRC56c.112-2A>G (n.112-2A>G)
n.600-2A>G
n.31A>G
c.-424-4652T>C (n.-424-4652T>C)
c.-162+5609T>C (n.-162+5609T>C)
n.311-2A>G
c.-208-2A>G (n.-208-2A>G)
c.-499-4577T>C (n.-499-4577T>C)
 dbSNP
11g.533946T>GCA378924831HRAS,LRRC56c.112-2A>C (n.112-2A>C)
n.600-2A>C
n.31A>C
c.-424-4652T>G (n.-424-4652T>G)
c.-162+5609T>G (n.-162+5609T>G)
n.311-2A>C
c.-208-2A>C (n.-208-2A>C)
c.-499-4577T>G (n.-499-4577T>G)
11g.533947G>ACA2611691609HRAS,LRRC56c.112-3C>T (n.112-3C>T)
n.600-3C>T
n.30C>T
c.-424-4651G>A (n.-424-4651G>A)
c.-162+5610G>A (n.-162+5610G>A)
n.311-3C>T
c.-208-3C>T (n.-208-3C>T)
c.-499-4576G>A (n.-499-4576G>A)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533947G>CCA2723273039HRAS,LRRC56c.112-3C>G (n.112-3C>G)
n.600-3C>G
n.30C>G
c.-424-4651G>C (n.-424-4651G>C)
c.-162+5610G>C (n.-162+5610G>C)
n.311-3C>G
c.-208-3C>G (n.-208-3C>G)
c.-499-4576G>C (n.-499-4576G>C)
 dbSNP
11g.533947G>TCA2611691610HRAS,LRRC56c.112-3C>A (n.112-3C>A)
n.600-3C>A
n.30C>A
c.-424-4651G>T (n.-424-4651G>T)
c.-162+5610G>T (n.-162+5610G>T)
n.311-3C>A
c.-208-3C>A (n.-208-3C>A)
c.-499-4576G>T (n.-499-4576G>T)
 gnomAD v4
11g.533948C=CA1947153543HRAS,LRRC56c.112-4G= (n.112-4G=)
n.600-4G=
n.29G=
c.-424-4650C= (n.-424-4650C=)
c.-162+5611C= (n.-162+5611C=)
n.311-4G=
c.-208-4G= (n.-208-4G=)
c.-499-4575C= (n.-499-4575C=)
11g.533948C>TCA915948743HRAS,LRRC56c.112-4G>A (n.112-4G>A)
n.600-4G>A
n.29G>A
c.-424-4650C>T (n.-424-4650C>T)
c.-162+5611C>T (n.-162+5611C>T)
n.311-4G>A
c.-208-4G>A (n.-208-4G>A)
c.-499-4575C>T (n.-499-4575C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533948_533951delinsCAGGCA1947153542HRAS,LRRC56c.112-7_112-4delinsCCTG (n.112-7_112-4delinsCCTG)
n.600-7_600-4delinsCCTG
n.26_29delinsCCTG
c.-424-4650_-424-4647delinsCAGG (n.-424-4650_-424-4647delinsCAGG)
c.-162+5611_-162+5614delinsCAGG (n.-162+5611_-162+5614delinsCAGG)
n.311-7_311-4delinsCCTG
c.-208-7_-208-4delinsCCTG (n.-208-7_-208-4delinsCCTG)
c.-499-4575_-499-4572delinsCAGG (n.-499-4575_-499-4572delinsCAGG)
11g.533949A>GCA2723273108HRAS,LRRC56c.112-5T>C (n.112-5T>C)
n.600-5T>C
n.28T>C
c.-424-4649A>G (n.-424-4649A>G)
c.-162+5612A>G (n.-162+5612A>G)
n.311-5T>C
c.-208-5T>C (n.-208-5T>C)
c.-499-4574A>G (n.-499-4574A>G)
 dbSNP
11g.533949A>TCA2723273106HRAS,LRRC56c.112-5T>A (n.112-5T>A)
n.600-5T>A
n.28T>A
c.-424-4649A>T (n.-424-4649A>T)
c.-162+5612A>T (n.-162+5612A>T)
n.311-5T>A
c.-208-5T>A (n.-208-5T>A)
c.-499-4574A>T (n.-499-4574A>T)
 dbSNP
11g.533953_533955delCA677775636HRAS,LRRC56c.112-7_112-5del (n.112-7_112-5del)
n.600-7_600-5del
n.26_28del
c.-424-4645_-424-4643del (n.-424-4645_-424-4643del)
c.-162+5616_-162+5618del (n.-162+5616_-162+5618del)
n.311-7_311-5del
c.-208-7_-208-5del (n.-208-7_-208-5del)
c.-499-4570_-499-4568del (n.-499-4570_-499-4568del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533950G>ACA2499221087HRAS,LRRC56c.112-6C>T (n.112-6C>T)
n.600-6C>T
n.27C>T
c.-424-4648G>A (n.-424-4648G>A)
c.-162+5613G>A (n.-162+5613G>A)
n.311-6C>T
c.-208-6C>T (n.-208-6C>T)
c.-499-4573G>A (n.-499-4573G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533951G>ACA5779399HRAS,LRRC56c.112-7C>T (n.112-7C>T)
n.600-7C>T
n.26C>T
c.-424-4647G>A (n.-424-4647G>A)
c.-162+5614G>A (n.-162+5614G>A)
n.311-7C>T
c.-208-7C>T (n.-208-7C>T)
c.-499-4572G>A (n.-499-4572G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533951G>CCA2723071412HRAS,LRRC56c.112-7C>G (n.112-7C>G)
n.600-7C>G
n.26C>G
c.-424-4647G>C (n.-424-4647G>C)
c.-162+5614G>C (n.-162+5614G>C)
n.311-7C>G
c.-208-7C>G (n.-208-7C>G)
c.-499-4572G>C (n.-499-4572G>C)
 dbSNP
11g.533951G=CA1947153544HRAS,LRRC56c.112-7C= (n.112-7C=)
n.600-7C=
n.26C=
c.-424-4647G= (n.-424-4647G=)
c.-162+5614G= (n.-162+5614G=)
n.311-7C=
c.-208-7C= (n.-208-7C=)
c.-499-4572G= (n.-499-4572G=)
11g.533953G>ACA934250077HRAS,LRRC56c.112-9C>T (n.112-9C>T)
n.600-9C>T
n.24C>T
c.-424-4645G>A (n.-424-4645G>A)
c.-162+5616G>A (n.-162+5616G>A)
n.311-9C>T
c.-208-9C>T (n.-208-9C>T)
c.-499-4570G>A (n.-499-4570G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533953G>CCA1947153546HRAS,LRRC56c.112-9C>G (n.112-9C>G)
n.600-9C>G
n.24C>G
c.-424-4645G>C (n.-424-4645G>C)
c.-162+5616G>C (n.-162+5616G>C)
n.311-9C>G
c.-208-9C>G (n.-208-9C>G)
c.-499-4570G>C (n.-499-4570G>C)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533953G=CA1947153545HRAS,LRRC56c.112-9C= (n.112-9C=)
n.600-9C=
n.24C=
c.-424-4645G= (n.-424-4645G=)
c.-162+5616G= (n.-162+5616G=)
n.311-9C=
c.-208-9C= (n.-208-9C=)
c.-499-4570G= (n.-499-4570G=)
11g.533953G>TCA2723127183HRAS,LRRC56c.112-9C>A (n.112-9C>A)
n.600-9C>A
n.24C>A
c.-424-4645G>T (n.-424-4645G>T)
c.-162+5616G>T (n.-162+5616G>T)
n.311-9C>A
c.-208-9C>A (n.-208-9C>A)
c.-499-4570G>T (n.-499-4570G>T)
 dbSNP
11g.533954G>ACA176352HRAS,LRRC56c.112-10C>T (n.112-10C>T)
n.600-10C>T
n.23C>T
c.-424-4644G>A (n.-424-4644G>A)
c.-162+5617G>A (n.-162+5617G>A)
n.311-10C>T
c.-208-10C>T (n.-208-10C>T)
c.-499-4569G>A (n.-499-4569G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533954G>CCA2723070724HRAS,LRRC56c.112-10C>G (n.112-10C>G)
n.600-10C>G
n.23C>G
c.-424-4644G>C (n.-424-4644G>C)
c.-162+5617G>C (n.-162+5617G>C)
n.311-10C>G
c.-208-10C>G (n.-208-10C>G)
c.-499-4569G>C (n.-499-4569G>C)
 dbSNP
11g.533954G=CA1947153547HRAS,LRRC56c.112-10C= (n.112-10C=)
n.600-10C=
n.23C=
c.-424-4644G= (n.-424-4644G=)
c.-162+5617G= (n.-162+5617G=)
n.311-10C=
c.-208-10C= (n.-208-10C=)
c.-499-4569G= (n.-499-4569G=)
11g.533954G>TCA2573147057HRAS,LRRC56c.112-10C>A (n.112-10C>A)
n.600-10C>A
n.23C>A
c.-424-4644G>T (n.-424-4644G>T)
c.-162+5617G>T (n.-162+5617G>T)
n.311-10C>A
c.-208-10C>A (n.-208-10C>A)
c.-499-4569G>T (n.-499-4569G>T)
 ClinVar dbSNP
11g.533955A>GCA2611691633HRAS,LRRC56c.112-11T>C (n.112-11T>C)
n.600-11T>C
n.22T>C
c.-424-4643A>G (n.-424-4643A>G)
c.-162+5618A>G (n.-162+5618A>G)
n.311-11T>C
c.-208-11T>C (n.-208-11T>C)
c.-499-4568A>G (n.-499-4568A>G)
 gnomAD v4
11g.533955A>TCA2580083850HRAS,LRRC56c.112-11T>A (n.112-11T>A)
n.600-11T>A
n.22T>A
c.-424-4643A>T (n.-424-4643A>T)
c.-162+5618A>T (n.-162+5618A>T)
n.311-11T>A
c.-208-11T>A (n.-208-11T>A)
c.-499-4568A>T (n.-499-4568A>T)
 ClinVar
11g.533956C=CA1947153548HRAS,LRRC56c.112-12G= (n.112-12G=)
n.600-12G=
n.21G=
c.-424-4642C= (n.-424-4642C=)
c.-162+5619C= (n.-162+5619C=)
n.311-12G=
c.-208-12G= (n.-208-12G=)
c.-499-4567C= (n.-499-4567C=)
11g.533956C>GCA2723127184HRAS,LRRC56c.112-12G>C (n.112-12G>C)
n.600-12G>C
n.21G>C
c.-424-4642C>G (n.-424-4642C>G)
c.-162+5619C>G (n.-162+5619C>G)
n.311-12G>C
c.-208-12G>C (n.-208-12G>C)
c.-499-4567C>G (n.-499-4567C>G)
 dbSNP
11g.533956C>TCA934250107HRAS,LRRC56c.112-12G>A (n.112-12G>A)
n.600-12G>A
n.21G>A
c.-424-4642C>T (n.-424-4642C>T)
c.-162+5619C>T (n.-162+5619C>T)
n.311-12G>A
c.-208-12G>A (n.-208-12G>A)
c.-499-4567C>T (n.-499-4567C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533957A=CA1947153549HRAS,LRRC56c.112-13T= (n.112-13T=)
n.600-13T=
n.20T=
c.-424-4641A= (n.-424-4641A=)
c.-162+5620A= (n.-162+5620A=)
n.311-13T=
c.-208-13T= (n.-208-13T=)
c.-499-4566A= (n.-499-4566A=)
11g.533957A>GCA1947153550HRAS,LRRC56c.112-13T>C (n.112-13T>C)
n.600-13T>C
n.20T>C
c.-424-4641A>G (n.-424-4641A>G)
c.-162+5620A>G (n.-162+5620A>G)
n.311-13T>C
c.-208-13T>C (n.-208-13T>C)
c.-499-4566A>G (n.-499-4566A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533957A>TCA5779400HRAS,LRRC56c.112-13T>A (n.112-13T>A)
n.600-13T>A
n.20T>A
c.-424-4641A>T (n.-424-4641A>T)
c.-162+5620A>T (n.-162+5620A>T)
n.311-13T>A
c.-208-13T>A (n.-208-13T>A)
c.-499-4566A>T (n.-499-4566A>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533958G>ACA1947153552HRAS,LRRC56c.112-14C>T (n.112-14C>T)
n.600-14C>T
n.19C>T
c.-424-4640G>A (n.-424-4640G>A)
c.-161-5622G>A (n.-161-5622G>A)
n.311-14C>T
c.-208-14C>T (n.-208-14C>T)
c.-499-4565G>A (n.-499-4565G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533958G>CCA5779401HRAS,LRRC56c.112-14C>G (n.112-14C>G)
n.600-14C>G
n.19C>G
c.-424-4640G>C (n.-424-4640G>C)
c.-161-5622G>C (n.-161-5622G>C)
n.311-14C>G
c.-208-14C>G (n.-208-14C>G)
c.-499-4565G>C (n.-499-4565G>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533958G=CA1947153551HRAS,LRRC56c.112-14C= (n.112-14C=)
n.600-14C=
n.19C=
c.-424-4640G= (n.-424-4640G=)
c.-161-5622G= (n.-161-5622G=)
n.311-14C=
c.-208-14C= (n.-208-14C=)
c.-499-4565G= (n.-499-4565G=)
11g.533958G>TCA2611691651HRAS,LRRC56c.112-14C>A (n.112-14C>A)
n.600-14C>A
n.19C>A
c.-424-4640G>T (n.-424-4640G>T)
c.-161-5622G>T (n.-161-5622G>T)
n.311-14C>A
c.-208-14C>A (n.-208-14C>A)
c.-499-4565G>T (n.-499-4565G>T)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533959G>ACA2723273198HRAS,LRRC56c.112-15C>T (n.112-15C>T)
n.600-15C>T
n.18C>T
c.-424-4639G>A (n.-424-4639G>A)
c.-161-5621G>A (n.-161-5621G>A)
n.311-15C>T
c.-208-15C>T (n.-208-15C>T)
c.-499-4564G>A (n.-499-4564G>A)
 dbSNP
11g.533959G>CCA2723273188HRAS,LRRC56c.112-15C>G (n.112-15C>G)
n.600-15C>G
n.18C>G
c.-424-4639G>C (n.-424-4639G>C)
c.-161-5621G>C (n.-161-5621G>C)
n.311-15C>G
c.-208-15C>G (n.-208-15C>G)
c.-499-4564G>C (n.-499-4564G>C)
 dbSNP
11g.533959G>TCA2723273190HRAS,LRRC56c.112-15C>A (n.112-15C>A)
n.600-15C>A
n.18C>A
c.-424-4639G>T (n.-424-4639G>T)
c.-161-5621G>T (n.-161-5621G>T)
n.311-15C>A
c.-208-15C>A (n.-208-15C>A)
c.-499-4564G>T (n.-499-4564G>T)
 dbSNP
11g.533961C>ACA597019221HRAS,LRRC56c.112-17G>T (n.112-17G>T)
n.600-17G>T
n.16G>T
c.-424-4637C>A (n.-424-4637C>A)
c.-161-5619C>A (n.-161-5619C>A)
n.311-17G>T
c.-208-17G>T (n.-208-17G>T)
c.-499-4562C>A (n.-499-4562C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533961C=CA1947153553HRAS,LRRC56c.112-17G= (n.112-17G=)
n.600-17G=
n.16G=
c.-424-4637C= (n.-424-4637C=)
c.-161-5619C= (n.-161-5619C=)
n.311-17G=
c.-208-17G= (n.-208-17G=)
c.-499-4562C= (n.-499-4562C=)
11g.533961C>GCA2723099097HRAS,LRRC56c.112-17G>C (n.112-17G>C)
n.600-17G>C
n.16G>C
c.-424-4637C>G (n.-424-4637C>G)
c.-161-5619C>G (n.-161-5619C>G)
n.311-17G>C
c.-208-17G>C (n.-208-17G>C)
c.-499-4562C>G (n.-499-4562C>G)
 dbSNP
11g.533961C>TCA597019220HRAS,LRRC56c.112-17G>A (n.112-17G>A)
n.600-17G>A
n.16G>A
c.-424-4637C>T (n.-424-4637C>T)
c.-161-5619C>T (n.-161-5619C>T)
n.311-17G>A
c.-208-17G>A (n.-208-17G>A)
c.-499-4562C>T (n.-499-4562C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched