Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.532574_534004delCA1139661722HRAS,LRRC56c.112-59_*77del
c.112-59_*202del
c.112-59_*188-51del
c.112-59_*6-51del
c.112-59_*63del
c.112-59_*145-51del
c.-425+4237_-424-4594del (n.-425+4237_-424-4594del)
c.-162+4237_-161-5576del (n.-162+4237_-161-5576del)
n.311-59_857-51del
c.-208-59_*6-51del
c.-500+4237_-499-4519del (n.-500+4237_-499-4519del)
 ClinVar
11g.533470_533879dupCA2580083844HRAS,LRRC56c.183_439dup
n.104_360dup
c.-424-5128_-424-4719dup (n.-424-5128_-424-4719dup)
c.-162+5133_-162+5542dup (n.-162+5133_-162+5542dup)
n.382_638dup
c.-137_120dup
c.-499-5053_-499-4644dup (n.-499-5053_-499-4644dup)
 ClinVar
11g.533819_533820dupCA2611691346HRAS,LRRC56c.243_244dup (p.Phe82CysfsTer23)
n.731_732dup
n.164_165dup
c.-424-4779_-424-4778dup (n.-424-4779_-424-4778dup)
c.-162+5482_-162+5483dup (n.-162+5482_-162+5483dup)
n.442_443dup
c.-77_-76dup (n.-77_-76dup)
c.-499-4704_-499-4703dup (n.-499-4704_-499-4703dup)
 gnomAD v4
11g.533819_533820delCA5779380HRAS,LRRC56c.243_244del (p.Phe82CysfsTer9)
n.731_732del
n.164_165del
c.-424-4779_-424-4778del (n.-424-4779_-424-4778del)
c.-162+5482_-162+5483del (n.-162+5482_-162+5483del)
n.442_443del
c.-77_-76del (n.-77_-76del)
c.-499-4704_-499-4703del (n.-499-4704_-499-4703del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533816A>CCA378924532HRAS,LRRC56c.240T>G (p.Cys80Trp)
n.728T>G
n.161T>G
c.-424-4782A>C (n.-424-4782A>C)
c.-162+5479A>C (n.-162+5479A>C)
n.439T>G
c.-80T>G (n.-80T>G)
c.-499-4707A>C (n.-499-4707A>C)
 dbSNP
11g.533816A>GCA472429254HRAS,LRRC56c.240T>C (p.Cys80=)
n.728T>C
n.161T>C
c.-424-4782A>G (n.-424-4782A>G)
c.-162+5479A>G (n.-162+5479A>G)
n.439T>C
c.-80T>C (n.-80T>C)
c.-499-4707A>G (n.-499-4707A>G)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533816A>TCA378924534HRAS,LRRC56c.240T>A (p.Cys80Ter)
n.728T>A
n.161T>A
c.-424-4782A>T (n.-424-4782A>T)
c.-162+5479A>T (n.-162+5479A>T)
n.439T>A
c.-80T>A (n.-80T>A)
c.-499-4707A>T (n.-499-4707A>T)
 dbSNP
11g.533816dupCA2611691360HRAS,LRRC56c.240dup (p.Val81CysfsTer11)
n.728dup
n.161dup
c.-424-4782dup (n.-424-4782dup)
c.-162+5479dup (n.-162+5479dup)
n.439dup
c.-80dup (n.-80dup)
c.-499-4707dup (n.-499-4707dup)
 gnomAD v4
11g.533817C>ACA378924537HRAS,LRRC56c.239G>T (p.Cys80Phe)
n.727G>T
n.160G>T
c.-424-4781C>A (n.-424-4781C>A)
c.-162+5480C>A (n.-162+5480C>A)
n.438G>T
c.-81G>T (n.-81G>T)
c.-499-4706C>A (n.-499-4706C>A)
11g.533817C>GCA378924541HRAS,LRRC56c.239G>C (p.Cys80Ser)
n.727G>C
n.160G>C
c.-424-4781C>G (n.-424-4781C>G)
c.-162+5480C>G (n.-162+5480C>G)
n.438G>C
c.-81G>C (n.-81G>C)
c.-499-4706C>G (n.-499-4706C>G)
 dbSNP
11g.533817C>TCA378924539HRAS,LRRC56c.239G>A (p.Cys80Tyr)
n.727G>A
n.160G>A
c.-424-4781C>T (n.-424-4781C>T)
c.-162+5480C>T (n.-162+5480C>T)
n.438G>A
c.-81G>A (n.-81G>A)
c.-499-4706C>T (n.-499-4706C>T)
 dbSNP COSMIC
11g.533818A=CA1947153470HRAS,LRRC56c.238T= (p.Cys80=)
n.726T=
n.159T=
c.-424-4780A= (n.-424-4780A=)
c.-162+5481A= (n.-162+5481A=)
n.437T=
c.-82T= (n.-82T=)
c.-499-4705A= (n.-499-4705A=)
11g.533818A>CCA378924545HRAS,LRRC56c.238T>G (p.Cys80Gly)
n.726T>G
n.159T>G
c.-424-4780A>C (n.-424-4780A>C)
c.-162+5481A>C (n.-162+5481A>C)
n.437T>G
c.-82T>G (n.-82T>G)
c.-499-4705A>C (n.-499-4705A>C)
 dbSNP
11g.533818A>GCA378924547HRAS,LRRC56c.238T>C (p.Cys80Arg)
n.726T>C
n.159T>C
c.-424-4780A>G (n.-424-4780A>G)
c.-162+5481A>G (n.-162+5481A>G)
n.437T>C
c.-82T>C (n.-82T>C)
c.-499-4705A>G (n.-499-4705A>G)
11g.533818A>TCA378924550HRAS,LRRC56c.238T>A (p.Cys80Ser)
n.726T>A
n.159T>A
c.-424-4780A>T (n.-424-4780A>T)
c.-162+5481A>T (n.-162+5481A>T)
n.437T>A
c.-82T>A (n.-82T>A)
c.-499-4705A>T (n.-499-4705A>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533819C>ACA472429258HRAS,LRRC56c.237G>T (p.Leu79=)
n.725G>T
n.158G>T
c.-424-4779C>A (n.-424-4779C>A)
c.-162+5482C>A (n.-162+5482C>A)
n.436G>T
c.-83G>T (n.-83G>T)
c.-499-4704C>A (n.-499-4704C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533819C=CA1947153471HRAS,LRRC56c.237G= (p.Leu79=)
n.725G=
n.158G=
c.-424-4779C= (n.-424-4779C=)
c.-162+5482C= (n.-162+5482C=)
n.436G=
c.-83G= (n.-83G=)
c.-499-4704C= (n.-499-4704C=)
11g.533819C>GCA472429259HRAS,LRRC56c.237G>C (p.Leu79=)
n.725G>C
n.158G>C
c.-424-4779C>G (n.-424-4779C>G)
c.-162+5482C>G (n.-162+5482C>G)
n.436G>C
c.-83G>C (n.-83G>C)
c.-499-4704C>G (n.-499-4704C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533819C>TCA5779382HRAS,LRRC56c.237G>A (p.Leu79=)
n.725G>A
n.158G>A
c.-424-4779C>T (n.-424-4779C>T)
c.-162+5482C>T (n.-162+5482C>T)
n.436G>A
c.-83G>A (n.-83G>A)
c.-499-4704C>T (n.-499-4704C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533820A=CA1947153472HRAS,LRRC56c.236T= (p.Leu79=)
n.724T=
n.157T=
c.-424-4778A= (n.-424-4778A=)
c.-162+5483A= (n.-162+5483A=)
n.435T=
c.-84T= (n.-84T=)
c.-499-4703A= (n.-499-4703A=)
11g.533820A>CCA378924554HRAS,LRRC56c.236T>G (p.Leu79Arg)
n.724T>G
n.157T>G
c.-424-4778A>C (n.-424-4778A>C)
c.-162+5483A>C (n.-162+5483A>C)
n.435T>G
c.-84T>G (n.-84T>G)
c.-499-4703A>C (n.-499-4703A>C)
11g.533820A>GCA378924555HRAS,LRRC56c.236T>C (p.Leu79Pro)
n.724T>C
n.157T>C
c.-424-4778A>G (n.-424-4778A>G)
c.-162+5483A>G (n.-162+5483A>G)
n.435T>C
c.-84T>C (n.-84T>C)
c.-499-4703A>G (n.-499-4703A>G)
 dbSNP
11g.533820A>TCA378924556HRAS,LRRC56c.236T>A (p.Leu79Gln)
n.724T>A
n.157T>A
c.-424-4778A>T (n.-424-4778A>T)
c.-162+5483A>T (n.-162+5483A>T)
n.435T>A
c.-84T>A (n.-84T>A)
c.-499-4703A>T (n.-499-4703A>T)
 ClinVar dbSNP
11g.533821G>ACA5779383HRAS,LRRC56c.235C>T (p.Leu79=)
n.723C>T
n.156C>T
c.-424-4777G>A (n.-424-4777G>A)
c.-162+5484G>A (n.-162+5484G>A)
n.434C>T
c.-85C>T (n.-85C>T)
c.-499-4702G>A (n.-499-4702G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533821G>CCA216882900HRAS,LRRC56c.235C>G (p.Leu79Val)
n.723C>G
n.156C>G
c.-424-4777G>C (n.-424-4777G>C)
c.-162+5484G>C (n.-162+5484G>C)
n.434C>G
c.-85C>G (n.-85C>G)
c.-499-4702G>C (n.-499-4702G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533821G=CA1947153473HRAS,LRRC56c.235C= (p.Leu79=)
n.723C=
n.156C=
c.-424-4777G= (n.-424-4777G=)
c.-162+5484G= (n.-162+5484G=)
n.434C=
c.-85C= (n.-85C=)
c.-499-4702G= (n.-499-4702G=)
11g.533821G>TCA378924557HRAS,LRRC56c.235C>A (p.Leu79Met)
n.723C>A
n.156C>A
c.-424-4777G>T (n.-424-4777G>T)
c.-162+5484G>T (n.-162+5484G>T)
n.434C>A
c.-85C>A (n.-85C>A)
c.-499-4702G>T (n.-499-4702G>T)
 dbSNP
11g.533822G>ACA16605950HRAS,LRRC56c.234C>T (p.Phe78=)
n.722C>T
n.155C>T
c.-424-4776G>A (n.-424-4776G>A)
c.-162+5485G>A (n.-162+5485G>A)
n.433C>T
c.-86C>T (n.-86C>T)
c.-499-4701G>A (n.-499-4701G>A)
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.533822G>CCA378924558HRAS,LRRC56c.234C>G (p.Phe78Leu)
n.722C>G
n.155C>G
c.-424-4776G>C (n.-424-4776G>C)
c.-162+5485G>C (n.-162+5485G>C)
n.433C>G
c.-86C>G (n.-86C>G)
c.-499-4701G>C (n.-499-4701G>C)
 dbSNP
11g.533822G=CA1947153474HRAS,LRRC56c.234C= (p.Phe78=)
n.722C=
n.155C=
c.-424-4776G= (n.-424-4776G=)
c.-162+5485G= (n.-162+5485G=)
n.433C=
c.-86C= (n.-86C=)
c.-499-4701G= (n.-499-4701G=)
11g.533822G>TCA378924559HRAS,LRRC56c.234C>A (p.Phe78Leu)
n.722C>A
n.155C>A
c.-424-4776G>T (n.-424-4776G>T)
c.-162+5485G>T (n.-162+5485G>T)
n.433C>A
c.-86C>A (n.-86C>A)
c.-499-4701G>T (n.-499-4701G>T)
11g.533823A>CCA378924562HRAS,LRRC56c.233T>G (p.Phe78Cys)
n.721T>G
n.154T>G
c.-424-4775A>C (n.-424-4775A>C)
c.-162+5486A>C (n.-162+5486A>C)
n.432T>G
c.-87T>G (n.-87T>G)
c.-499-4700A>C (n.-499-4700A>C)
11g.533823A>GCA378924561HRAS,LRRC56c.233T>C (p.Phe78Ser)
n.721T>C
n.154T>C
c.-424-4775A>G (n.-424-4775A>G)
c.-162+5486A>G (n.-162+5486A>G)
n.432T>C
c.-87T>C (n.-87T>C)
c.-499-4700A>G (n.-499-4700A>G)
 dbSNP
11g.533823A>TCA378924560HRAS,LRRC56c.233T>A (p.Phe78Tyr)
n.721T>A
n.154T>A
c.-424-4775A>T (n.-424-4775A>T)
c.-162+5486A>T (n.-162+5486A>T)
n.432T>A
c.-87T>A (n.-87T>A)
c.-499-4700A>T (n.-499-4700A>T)
 dbSNP
11g.533823_533852dupCA2580611765HRAS,LRRC56c.204_233dup (p.Gly77_Phe78insLeuAspGlnTyrMetArgThrGlyGluGly)
n.692_721dup
n.125_154dup
c.-424-4775_-424-4746dup (n.-424-4775_-424-4746dup)
c.-162+5486_-162+5515dup (n.-162+5486_-162+5515dup)
n.403_432dup
c.-116_-87dup (n.-116_-87dup)
c.-499-4700_-499-4671dup (n.-499-4700_-499-4671dup)
11g.533824A>CCA378924563HRAS,LRRC56c.232T>G (p.Phe78Val)
n.720T>G
n.153T>G
c.-424-4774A>C (n.-424-4774A>C)
c.-162+5487A>C (n.-162+5487A>C)
n.431T>G
c.-88T>G (n.-88T>G)
c.-499-4699A>C (n.-499-4699A>C)
 dbSNP
11g.533824A>GCA378924565HRAS,LRRC56c.232T>C (p.Phe78Leu)
n.720T>C
n.153T>C
c.-424-4774A>G (n.-424-4774A>G)
c.-162+5487A>G (n.-162+5487A>G)
n.431T>C
c.-88T>C (n.-88T>C)
c.-499-4699A>G (n.-499-4699A>G)
 dbSNP
11g.533824A>TCA378924564HRAS,LRRC56c.232T>A (p.Phe78Ile)
n.720T>A
n.153T>A
c.-424-4774A>T (n.-424-4774A>T)
c.-162+5487A>T (n.-162+5487A>T)
n.431T>A
c.-88T>A (n.-88T>A)
c.-499-4699A>T (n.-499-4699A>T)
 dbSNP
11g.533825G>ACA472429261HRAS,LRRC56c.231C>T (p.Gly77=)
n.719C>T
n.152C>T
c.-424-4773G>A (n.-424-4773G>A)
c.-162+5488G>A (n.-162+5488G>A)
n.430C>T
c.-89C>T (n.-89C>T)
c.-499-4698G>A (n.-499-4698G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533825G>CCA472429262HRAS,LRRC56c.231C>G (p.Gly77=)
n.719C>G
n.152C>G
c.-424-4773G>C (n.-424-4773G>C)
c.-162+5488G>C (n.-162+5488G>C)
n.430C>G
c.-89C>G (n.-89C>G)
c.-499-4698G>C (n.-499-4698G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533825G=CA1947153475HRAS,LRRC56c.231C= (p.Gly77=)
n.719C=
n.152C=
c.-424-4773G= (n.-424-4773G=)
c.-162+5488G= (n.-162+5488G=)
n.430C=
c.-89C= (n.-89C=)
c.-499-4698G= (n.-499-4698G=)
11g.533825G>TCA472429263HRAS,LRRC56c.231C>A (p.Gly77=)
n.719C>A
n.152C>A
c.-424-4773G>T (n.-424-4773G>T)
c.-162+5488G>T (n.-162+5488G>T)
n.430C>A
c.-89C>A (n.-89C>A)
c.-499-4698G>T (n.-499-4698G>T)
11g.533826C>ACA378924566HRAS,LRRC56c.230G>T (p.Gly77Val)
n.718G>T
n.151G>T
c.-424-4772C>A (n.-424-4772C>A)
c.-162+5489C>A (n.-162+5489C>A)
n.429G>T
c.-90G>T (n.-90G>T)
c.-499-4697C>A (n.-499-4697C>A)
 dbSNP
11g.533826C=CA1947153476HRAS,LRRC56c.230G= (p.Gly77=)
n.718G=
n.151G=
c.-424-4772C= (n.-424-4772C=)
c.-162+5489C= (n.-162+5489C=)
n.429G=
c.-90G= (n.-90G=)
c.-499-4697C= (n.-499-4697C=)
11g.533826C>GCA378924568HRAS,LRRC56c.230G>C (p.Gly77Ala)
n.718G>C
n.151G>C
c.-424-4772C>G (n.-424-4772C>G)
c.-162+5489C>G (n.-162+5489C>G)
n.429G>C
c.-90G>C (n.-90G>C)
c.-499-4697C>G (n.-499-4697C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533826C>TCA378924567HRAS,LRRC56c.230G>A (p.Gly77Asp)
n.718G>A
n.151G>A
c.-424-4772C>T (n.-424-4772C>T)
c.-162+5489C>T (n.-162+5489C>T)
n.429G>A
c.-90G>A (n.-90G>A)
c.-499-4697C>T (n.-499-4697C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533828_533870dupCA915948741HRAS,LRRC56c.188_230dup (p.Phe78ValfsTer28)
n.676_718dup
n.109_151dup
c.-424-4770_-424-4728dup (n.-424-4770_-424-4728dup)
c.-162+5491_-162+5533dup (n.-162+5491_-162+5533dup)
n.387_429dup
c.-132_-90dup (n.-132_-90dup)
c.-499-4695_-499-4653dup (n.-499-4695_-499-4653dup)
 ClinVar dbSNP
11g.533827C>ACA378924569HRAS,LRRC56c.229G>T (p.Gly77Cys)
n.717G>T
n.150G>T
c.-424-4771C>A (n.-424-4771C>A)
c.-162+5490C>A (n.-162+5490C>A)
n.428G>T
c.-91G>T (n.-91G>T)
c.-499-4696C>A (n.-499-4696C>A)
 dbSNP
11g.533827C=CA1947153477HRAS,LRRC56c.229G= (p.Gly77=)
n.717G=
n.150G=
c.-424-4771C= (n.-424-4771C=)
c.-162+5490C= (n.-162+5490C=)
n.428G=
c.-91G= (n.-91G=)
c.-499-4696C= (n.-499-4696C=)
11g.533827C>GCA378924571HRAS,LRRC56c.229G>C (p.Gly77Arg)
n.717G>C
n.150G>C
c.-424-4771C>G (n.-424-4771C>G)
c.-162+5490C>G (n.-162+5490C>G)
n.428G>C
c.-91G>C (n.-91G>C)
c.-499-4696C>G (n.-499-4696C>G)
 dbSNP
11g.533827C>TCA378924570HRAS,LRRC56c.229G>A (p.Gly77Ser)
n.717G>A
n.150G>A
c.-424-4771C>T (n.-424-4771C>T)
c.-162+5490C>T (n.-162+5490C>T)
n.428G>A
c.-91G>A (n.-91G>A)
c.-499-4696C>T (n.-499-4696C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533828C>ACA378924572HRAS,LRRC56c.228G>T (p.Glu76Asp)
n.716G>T
n.149G>T
c.-424-4770C>A (n.-424-4770C>A)
c.-162+5491C>A (n.-162+5491C>A)
n.427G>T
c.-92G>T (n.-92G>T)
c.-499-4695C>A (n.-499-4695C>A)
 dbSNP
11g.533828C=CA1947153478HRAS,LRRC56c.228G= (p.Glu76=)
n.716G=
n.149G=
c.-424-4770C= (n.-424-4770C=)
c.-162+5491C= (n.-162+5491C=)
n.427G=
c.-92G= (n.-92G=)
c.-499-4695C= (n.-499-4695C=)
11g.533828C>GCA378924573HRAS,LRRC56c.228G>C (p.Glu76Asp)
n.716G>C
n.149G>C
c.-424-4770C>G (n.-424-4770C>G)
c.-162+5491C>G (n.-162+5491C>G)
n.427G>C
c.-92G>C (n.-92G>C)
c.-499-4695C>G (n.-499-4695C>G)
11g.533828C>TCA16606255HRAS,LRRC56c.228G>A (p.Glu76=)
n.716G>A
n.149G>A
c.-424-4770C>T (n.-424-4770C>T)
c.-162+5491C>T (n.-162+5491C>T)
n.427G>A
c.-92G>A (n.-92G>A)
c.-499-4695C>T (n.-499-4695C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533829T>ACA378924574HRAS,LRRC56c.227A>T (p.Glu76Val)
n.715A>T
n.148A>T
c.-424-4769T>A (n.-424-4769T>A)
c.-162+5492T>A (n.-162+5492T>A)
n.426A>T
c.-93A>T (n.-93A>T)
c.-499-4694T>A (n.-499-4694T>A)
 dbSNP
11g.533829T>CCA378924575HRAS,LRRC56c.227A>G (p.Glu76Gly)
n.715A>G
n.148A>G
c.-424-4769T>C (n.-424-4769T>C)
c.-162+5492T>C (n.-162+5492T>C)
n.426A>G
c.-93A>G (n.-93A>G)
c.-499-4694T>C (n.-499-4694T>C)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533829T>GCA378924576HRAS,LRRC56c.227A>C (p.Glu76Ala)
n.715A>C
n.148A>C
c.-424-4769T>G (n.-424-4769T>G)
c.-162+5492T>G (n.-162+5492T>G)
n.426A>C
c.-93A>C (n.-93A>C)
c.-499-4694T>G (n.-499-4694T>G)
11g.533830C>ACA378924577HRAS,LRRC56c.226G>T (p.Glu76Ter)
n.714G>T
n.147G>T
c.-424-4768C>A (n.-424-4768C>A)
c.-162+5493C>A (n.-162+5493C>A)
n.425G>T
c.-94G>T (n.-94G>T)
c.-499-4693C>A (n.-499-4693C>A)
 dbSNP
11g.533830C>GCA378924578HRAS,LRRC56c.226G>C (p.Glu76Gln)
n.714G>C
n.147G>C
c.-424-4768C>G (n.-424-4768C>G)
c.-162+5493C>G (n.-162+5493C>G)
n.425G>C
c.-94G>C (n.-94G>C)
c.-499-4693C>G (n.-499-4693C>G)
 dbSNP
11g.533830C>TCA378924579HRAS,LRRC56c.226G>A (p.Glu76Lys)
n.714G>A
n.147G>A
c.-424-4768C>T (n.-424-4768C>T)
c.-162+5493C>T (n.-162+5493C>T)
n.425G>A
c.-94G>A (n.-94G>A)
c.-499-4693C>T (n.-499-4693C>T)
 dbSNP
11g.533831C>ACA472429273HRAS,LRRC56c.225G>T (p.Gly75=)
n.713G>T
n.146G>T
c.-424-4767C>A (n.-424-4767C>A)
c.-162+5494C>A (n.-162+5494C>A)
n.424G>T
c.-95G>T (n.-95G>T)
c.-499-4692C>A (n.-499-4692C>A)
 dbSNP
11g.533831C=CA1947153479HRAS,LRRC56c.225G= (p.Gly75=)
n.713G=
n.146G=
c.-424-4767C= (n.-424-4767C=)
c.-162+5494C= (n.-162+5494C=)
n.424G=
c.-95G= (n.-95G=)
c.-499-4692C= (n.-499-4692C=)
11g.533831C>GCA472429272HRAS,LRRC56c.225G>C (p.Gly75=)
n.713G>C
n.146G>C
c.-424-4767C>G (n.-424-4767C>G)
c.-162+5494C>G (n.-162+5494C>G)
n.424G>C
c.-95G>C (n.-95G>C)
c.-499-4692C>G (n.-499-4692C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533831C>TCA472429270HRAS,LRRC56c.225G>A (p.Gly75=)
n.713G>A
n.146G>A
c.-424-4767C>T (n.-424-4767C>T)
c.-162+5494C>T (n.-162+5494C>T)
n.424G>A
c.-95G>A (n.-95G>A)
c.-499-4692C>T (n.-499-4692C>T)
11g.533832C>ACA378924580HRAS,LRRC56c.224G>T (p.Gly75Val)
n.712G>T
n.145G>T
c.-424-4766C>A (n.-424-4766C>A)
c.-162+5495C>A (n.-162+5495C>A)
n.423G>T
c.-96G>T (n.-96G>T)
c.-499-4691C>A (n.-499-4691C>A)
11g.533832C>GCA378924581HRAS,LRRC56c.224G>C (p.Gly75Ala)
n.712G>C
n.145G>C
c.-424-4766C>G (n.-424-4766C>G)
c.-162+5495C>G (n.-162+5495C>G)
n.423G>C
c.-96G>C (n.-96G>C)
c.-499-4691C>G (n.-499-4691C>G)
 dbSNP
11g.533832C>TCA378924582HRAS,LRRC56c.224G>A (p.Gly75Glu)
n.712G>A
n.145G>A
c.-424-4766C>T (n.-424-4766C>T)
c.-162+5495C>T (n.-162+5495C>T)
n.423G>A
c.-96G>A (n.-96G>A)
c.-499-4691C>T (n.-499-4691C>T)
 dbSNP
11g.533833C>ACA378924584HRAS,LRRC56c.223G>T (p.Gly75Trp)
n.711G>T
n.144G>T
c.-424-4765C>A (n.-424-4765C>A)
c.-162+5496C>A (n.-162+5496C>A)
n.422G>T
c.-97G>T (n.-97G>T)
c.-499-4690C>A (n.-499-4690C>A)
 dbSNP
11g.533833C=CA1947153480HRAS,LRRC56c.223G= (p.Gly75=)
n.711G=
n.144G=
c.-424-4765C= (n.-424-4765C=)
c.-162+5496C= (n.-162+5496C=)
n.422G=
c.-97G= (n.-97G=)
c.-499-4690C= (n.-499-4690C=)
11g.533833C>GCA378924583HRAS,LRRC56c.223G>C (p.Gly75Arg)
n.711G>C
n.144G>C
c.-424-4765C>G (n.-424-4765C>G)
c.-162+5496C>G (n.-162+5496C>G)
n.422G>C
c.-97G>C (n.-97G>C)
c.-499-4690C>G (n.-499-4690C>G)
 dbSNP
11g.533833C>TCA5779384HRAS,LRRC56c.223G>A (p.Gly75Arg)
n.711G>A
n.144G>A
c.-424-4765C>T (n.-424-4765C>T)
c.-162+5496C>T (n.-162+5496C>T)
n.422G>A
c.-97G>A (n.-97G>A)
c.-499-4690C>T (n.-499-4690C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533834G>ACA5779385HRAS,LRRC56c.222C>T (p.Thr74=)
n.710C>T
n.143C>T
c.-424-4764G>A (n.-424-4764G>A)
c.-162+5497G>A (n.-162+5497G>A)
n.421C>T
c.-98C>T (n.-98C>T)
c.-499-4689G>A (n.-499-4689G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
11g.533834G>CCA472429274HRAS,LRRC56c.222C>G (p.Thr74=)
n.710C>G
n.143C>G
c.-424-4764G>C (n.-424-4764G>C)
c.-162+5497G>C (n.-162+5497G>C)
n.421C>G
c.-98C>G (n.-98C>G)
c.-499-4689G>C (n.-499-4689G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533834G=CA1947153481HRAS,LRRC56c.222C= (p.Thr74=)
n.710C=
n.143C=
c.-424-4764G= (n.-424-4764G=)
c.-162+5497G= (n.-162+5497G=)
n.421C=
c.-98C= (n.-98C=)
c.-499-4689G= (n.-499-4689G=)
11g.533834G>TCA472429275HRAS,LRRC56c.222C>A (p.Thr74=)
n.710C>A
n.143C>A
c.-424-4764G>T (n.-424-4764G>T)
c.-162+5497G>T (n.-162+5497G>T)
n.421C>A
c.-98C>A (n.-98C>A)
c.-499-4689G>T (n.-499-4689G>T)
 dbSNP
11g.533835_533837dupCA2611691411HRAS,LRRC56c.220_222dup (p.Thr74_Gly75insThr)
n.708_710dup
n.141_143dup
c.-424-4763_-424-4761dup (n.-424-4763_-424-4761dup)
c.-162+5498_-162+5500dup (n.-162+5498_-162+5500dup)
n.419_421dup
c.-100_-98dup (n.-100_-98dup)
c.-499-4688_-499-4686dup (n.-499-4688_-499-4686dup)
 gnomAD v4
11g.533835G>ACA378924585HRAS,LRRC56c.221C>T (p.Thr74Ile)
n.709C>T
n.142C>T
c.-424-4763G>A (n.-424-4763G>A)
c.-162+5498G>A (n.-162+5498G>A)
n.420C>T
c.-99C>T (n.-99C>T)
c.-499-4688G>A (n.-499-4688G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533835G>CCA378924586HRAS,LRRC56c.221C>G (p.Thr74Ser)
n.709C>G
n.142C>G
c.-424-4763G>C (n.-424-4763G>C)
c.-162+5498G>C (n.-162+5498G>C)
n.420C>G
c.-99C>G (n.-99C>G)
c.-499-4688G>C (n.-499-4688G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533835G=CA1947153482HRAS,LRRC56c.221C= (p.Thr74=)
n.709C=
n.142C=
c.-424-4763G= (n.-424-4763G=)
c.-162+5498G= (n.-162+5498G=)
n.420C=
c.-99C= (n.-99C=)
c.-499-4688G= (n.-499-4688G=)
11g.533835G>TCA378924587HRAS,LRRC56c.221C>A (p.Thr74Asn)
n.709C>A
n.142C>A
c.-424-4763G>T (n.-424-4763G>T)
c.-162+5498G>T (n.-162+5498G>T)
n.420C>A
c.-99C>A (n.-99C>A)
c.-499-4688G>T (n.-499-4688G>T)
11g.533836T>ACA378924588HRAS,LRRC56c.220A>T (p.Thr74Ser)
n.708A>T
n.141A>T
c.-424-4762T>A (n.-424-4762T>A)
c.-162+5499T>A (n.-162+5499T>A)
n.419A>T
c.-100A>T (n.-100A>T)
c.-499-4687T>A (n.-499-4687T>A)
 dbSNP
11g.533836T>CCA378924589HRAS,LRRC56c.220A>G (p.Thr74Ala)
n.708A>G
n.141A>G
c.-424-4762T>C (n.-424-4762T>C)
c.-162+5499T>C (n.-162+5499T>C)
n.419A>G
c.-100A>G (n.-100A>G)
c.-499-4687T>C (n.-499-4687T>C)
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.533836T>GCA378924590HRAS,LRRC56c.220A>C (p.Thr74Pro)
n.708A>C
n.141A>C
c.-424-4762T>G (n.-424-4762T>G)
c.-162+5499T>G (n.-162+5499T>G)
n.419A>C
c.-100A>C (n.-100A>C)
c.-499-4687T>G (n.-499-4687T>G)
 dbSNP
11g.533836_533865dupCA2573147054HRAS,LRRC56c.191_220dup (p.Arg73_Thr74insAsnSerAlaMetArgAspGlnTyrMetArg)
n.679_708dup
n.112_141dup
c.-424-4762_-424-4733dup (n.-424-4762_-424-4733dup)
c.-162+5499_-162+5528dup (n.-162+5499_-162+5528dup)
n.390_419dup
c.-129_-100dup (n.-129_-100dup)
c.-499-4687_-499-4658dup (n.-499-4687_-499-4658dup)
 ClinVar dbSNP
11g.533837G>ACA5779386HRAS,LRRC56c.219C>T (p.Arg73=)
n.707C>T
n.140C>T
c.-424-4761G>A (n.-424-4761G>A)
c.-162+5500G>A (n.-162+5500G>A)
n.418C>T
c.-101C>T (n.-101C>T)
c.-499-4686G>A (n.-499-4686G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533837G>CCA472429276HRAS,LRRC56c.219C>G (p.Arg73=)
n.707C>G
n.140C>G
c.-424-4761G>C (n.-424-4761G>C)
c.-162+5500G>C (n.-162+5500G>C)
n.418C>G
c.-101C>G (n.-101C>G)
c.-499-4686G>C (n.-499-4686G>C)
 dbSNP
11g.533837G=CA1947153483HRAS,LRRC56c.219C= (p.Arg73=)
n.707C=
n.140C=
c.-424-4761G= (n.-424-4761G=)
c.-162+5500G= (n.-162+5500G=)
n.418C=
c.-101C= (n.-101C=)
c.-499-4686G= (n.-499-4686G=)
11g.533837G>TCA472429277HRAS,LRRC56c.219C>A (p.Arg73=)
n.707C>A
n.140C>A
c.-424-4761G>T (n.-424-4761G>T)
c.-162+5500G>T (n.-162+5500G>T)
n.418C>A
c.-101C>A (n.-101C>A)
c.-499-4686G>T (n.-499-4686G>T)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533838C>ACA378924591HRAS,LRRC56c.218G>T (p.Arg73Leu)
n.706G>T
n.139G>T
c.-424-4760C>A (n.-424-4760C>A)
c.-162+5501C>A (n.-162+5501C>A)
n.417G>T
c.-102G>T (n.-102G>T)
c.-499-4685C>A (n.-499-4685C>A)
 dbSNP
11g.533838C>GCA378924592HRAS,LRRC56c.218G>C (p.Arg73Pro)
n.706G>C
n.139G>C
c.-424-4760C>G (n.-424-4760C>G)
c.-162+5501C>G (n.-162+5501C>G)
n.417G>C
c.-102G>C (n.-102G>C)
c.-499-4685C>G (n.-499-4685C>G)
 dbSNP
11g.533838C>TCA378924593HRAS,LRRC56c.218G>A (p.Arg73His)
n.706G>A
n.139G>A
c.-424-4760C>T (n.-424-4760C>T)
c.-162+5501C>T (n.-162+5501C>T)
n.417G>A
c.-102G>A (n.-102G>A)
c.-499-4685C>T (n.-499-4685C>T)
 ClinVar dbSNP
11g.533839G>ACA216882919HRAS,LRRC56c.217C>T (p.Arg73Cys)
n.705C>T
n.138C>T
c.-424-4759G>A (n.-424-4759G>A)
c.-162+5502G>A (n.-162+5502G>A)
n.416C>T
c.-103C>T (n.-103C>T)
c.-499-4684G>A (n.-499-4684G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533839G>CCA378924595HRAS,LRRC56c.217C>G (p.Arg73Gly)
n.705C>G
n.138C>G
c.-424-4759G>C (n.-424-4759G>C)
c.-162+5502G>C (n.-162+5502G>C)
n.416C>G
c.-103C>G (n.-103C>G)
c.-499-4684G>C (n.-499-4684G>C)
 dbSNP
11g.533839G=CA1947153484HRAS,LRRC56c.217C= (p.Arg73=)
n.705C=
n.138C=
c.-424-4759G= (n.-424-4759G=)
c.-162+5502G= (n.-162+5502G=)
n.416C=
c.-103C= (n.-103C=)
c.-499-4684G= (n.-499-4684G=)
11g.533839G>TCA378924594HRAS,LRRC56c.217C>A (p.Arg73Ser)
n.705C>A
n.138C>A
c.-424-4759G>T (n.-424-4759G>T)
c.-162+5502G>T (n.-162+5502G>T)
n.416C>A
c.-103C>A (n.-103C>A)
c.-499-4684G>T (n.-499-4684G>T)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533839_533865dupCA2573147055HRAS,LRRC56c.191_217dup (p.Met72_Arg73insHisSerAlaMetArgAspGlnTyrMet)
n.679_705dup
n.112_138dup
c.-424-4759_-424-4733dup (n.-424-4759_-424-4733dup)
c.-162+5502_-162+5528dup (n.-162+5502_-162+5528dup)
n.390_416dup
c.-129_-103dup (n.-129_-103dup)
c.-499-4684_-499-4658dup (n.-499-4684_-499-4658dup)
 ClinVar dbSNP
11g.533840C>ACA378924596HRAS,LRRC56c.216G>T (p.Met72Ile)
n.704G>T
n.137G>T
c.-424-4758C>A (n.-424-4758C>A)
c.-162+5503C>A (n.-162+5503C>A)
n.415G>T
c.-104G>T (n.-104G>T)
c.-499-4683C>A (n.-499-4683C>A)
 dbSNP
11g.533840C>GCA378924597HRAS,LRRC56c.216G>C (p.Met72Ile)
n.704G>C
n.137G>C
c.-424-4758C>G (n.-424-4758C>G)
c.-162+5503C>G (n.-162+5503C>G)
n.415G>C
c.-104G>C (n.-104G>C)
c.-499-4683C>G (n.-499-4683C>G)
 dbSNP
11g.533840C>TCA378924598HRAS,LRRC56c.216G>A (p.Met72Ile)
n.704G>A
n.137G>A
c.-424-4758C>T (n.-424-4758C>T)
c.-162+5503C>T (n.-162+5503C>T)
n.415G>A
c.-104G>A (n.-104G>A)
c.-499-4683C>T (n.-499-4683C>T)
 dbSNP COSMIC
11g.533841A=CA1947153485HRAS,LRRC56c.215T= (p.Met72=)
n.703T=
n.136T=
c.-424-4757A= (n.-424-4757A=)
c.-162+5504A= (n.-162+5504A=)
n.414T=
c.-105T= (n.-105T=)
c.-499-4682A= (n.-499-4682A=)
11g.533841A>CCA5779387HRAS,LRRC56c.215T>G (p.Met72Arg)
n.703T>G
n.136T>G
c.-424-4757A>C (n.-424-4757A>C)
c.-162+5504A>C (n.-162+5504A>C)
n.414T>G
c.-105T>G (n.-105T>G)
c.-499-4682A>C (n.-499-4682A>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533841A>GCA378924599HRAS,LRRC56c.215T>C (p.Met72Thr)
n.703T>C
n.136T>C
c.-424-4757A>G (n.-424-4757A>G)
c.-162+5504A>G (n.-162+5504A>G)
n.414T>C
c.-105T>C (n.-105T>C)
c.-499-4682A>G (n.-499-4682A>G)
 ClinVar dbSNP
11g.533841A>TCA378924600HRAS,LRRC56c.215T>A (p.Met72Lys)
n.703T>A
n.136T>A
c.-424-4757A>T (n.-424-4757A>T)
c.-162+5504A>T (n.-162+5504A>T)
n.414T>A
c.-105T>A (n.-105T>A)
c.-499-4682A>T (n.-499-4682A>T)
 dbSNP
11g.533842T>ACA378924601HRAS,LRRC56c.214A>T (p.Met72Leu)
n.702A>T
n.135A>T
c.-424-4756T>A (n.-424-4756T>A)
c.-162+5505T>A (n.-162+5505T>A)
n.413A>T
c.-106A>T (n.-106A>T)
c.-499-4681T>A (n.-499-4681T>A)
 dbSNP
11g.533842T>CCA378924602HRAS,LRRC56c.214A>G (p.Met72Val)
n.702A>G
n.135A>G
c.-424-4756T>C (n.-424-4756T>C)
c.-162+5505T>C (n.-162+5505T>C)
n.413A>G
c.-106A>G (n.-106A>G)
c.-499-4681T>C (n.-499-4681T>C)
11g.533842T>GCA378924603HRAS,LRRC56c.214A>C (p.Met72Leu)
n.702A>C
n.135A>C
c.-424-4756T>G (n.-424-4756T>G)
c.-162+5505T>G (n.-162+5505T>G)
n.413A>C
c.-106A>C (n.-106A>C)
c.-499-4681T>G (n.-499-4681T>G)
 ClinVar dbSNP
11g.533842T=CA1947153486HRAS,LRRC56c.214A= (p.Met72=)
n.702A=
n.135A=
c.-424-4756T= (n.-424-4756T=)
c.-162+5505T= (n.-162+5505T=)
n.413A=
c.-106A= (n.-106A=)
c.-499-4681T= (n.-499-4681T=)
11g.533843G>ACA5779388HRAS,LRRC56c.213C>T (p.Tyr71=)
n.701C>T
n.134C>T
c.-424-4755G>A (n.-424-4755G>A)
c.-162+5506G>A (n.-162+5506G>A)
n.412C>T
c.-107C>T (n.-107C>T)
c.-499-4680G>A (n.-499-4680G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533843G>CCA378924604HRAS,LRRC56c.213C>G (p.Tyr71Ter)
n.701C>G
n.134C>G
c.-424-4755G>C (n.-424-4755G>C)
c.-162+5506G>C (n.-162+5506G>C)
n.412C>G
c.-107C>G (n.-107C>G)
c.-499-4680G>C (n.-499-4680G>C)
 dbSNP
11g.533843G=CA1947153487HRAS,LRRC56c.213C= (p.Tyr71=)
n.701C=
n.134C=
c.-424-4755G= (n.-424-4755G=)
c.-162+5506G= (n.-162+5506G=)
n.412C=
c.-107C= (n.-107C=)
c.-499-4680G= (n.-499-4680G=)
11g.533843G>TCA378924605HRAS,LRRC56c.213C>A (p.Tyr71Ter)
n.701C>A
n.134C>A
c.-424-4755G>T (n.-424-4755G>T)
c.-162+5506G>T (n.-162+5506G>T)
n.412C>A
c.-107C>A (n.-107C>A)
c.-499-4680G>T (n.-499-4680G>T)
11g.533844T>ACA378924608HRAS,LRRC56c.212A>T (p.Tyr71Phe)
n.700A>T
n.133A>T
c.-424-4754T>A (n.-424-4754T>A)
c.-162+5507T>A (n.-162+5507T>A)
n.411A>T
c.-108A>T (n.-108A>T)
c.-499-4679T>A (n.-499-4679T>A)
11g.533844T>CCA378924606HRAS,LRRC56c.212A>G (p.Tyr71Cys)
n.700A>G
n.133A>G
c.-424-4754T>C (n.-424-4754T>C)
c.-162+5507T>C (n.-162+5507T>C)
n.411A>G
c.-108A>G (n.-108A>G)
c.-499-4679T>C (n.-499-4679T>C)
 dbSNP
11g.533844T>GCA378924607HRAS,LRRC56c.212A>C (p.Tyr71Ser)
n.700A>C
n.133A>C
c.-424-4754T>G (n.-424-4754T>G)
c.-162+5507T>G (n.-162+5507T>G)
n.411A>C
c.-108A>C (n.-108A>C)
c.-499-4679T>G (n.-499-4679T>G)
11g.533845A>CCA378924609HRAS,LRRC56c.211T>G (p.Tyr71Asp)
n.699T>G
n.132T>G
c.-424-4753A>C (n.-424-4753A>C)
c.-162+5508A>C (n.-162+5508A>C)
n.410T>G
c.-109T>G (n.-109T>G)
c.-499-4678A>C (n.-499-4678A>C)
 dbSNP
11g.533845A>GCA378924610HRAS,LRRC56c.211T>C (p.Tyr71His)
n.699T>C
n.132T>C
c.-424-4753A>G (n.-424-4753A>G)
c.-162+5508A>G (n.-162+5508A>G)
n.410T>C
c.-109T>C (n.-109T>C)
c.-499-4678A>G (n.-499-4678A>G)
 ClinVar dbSNP
11g.533845A>TCA378924611HRAS,LRRC56c.211T>A (p.Tyr71Asn)
n.699T>A
n.132T>A
c.-424-4753A>T (n.-424-4753A>T)
c.-162+5508A>T (n.-162+5508A>T)
n.410T>A
c.-109T>A (n.-109T>A)
c.-499-4678A>T (n.-499-4678A>T)
 dbSNP
11g.533846C>ACA378924612HRAS,LRRC56c.210G>T (p.Gln70His)
n.698G>T
n.131G>T
c.-424-4752C>A (n.-424-4752C>A)
c.-162+5509C>A (n.-162+5509C>A)
n.409G>T
c.-110G>T (n.-110G>T)
c.-499-4677C>A (n.-499-4677C>A)
11g.533846C=CA1947153488HRAS,LRRC56c.210G= (p.Gln70=)
n.698G=
n.131G=
c.-424-4752C= (n.-424-4752C=)
c.-162+5509C= (n.-162+5509C=)
n.409G=
c.-110G= (n.-110G=)
c.-499-4677C= (n.-499-4677C=)
11g.533846C>GCA378924613HRAS,LRRC56c.210G>C (p.Gln70His)
n.698G>C
n.131G>C
c.-424-4752C>G (n.-424-4752C>G)
c.-162+5509C>G (n.-162+5509C>G)
n.409G>C
c.-110G>C (n.-110G>C)
c.-499-4677C>G (n.-499-4677C>G)
11g.533846C>TCA472429283HRAS,LRRC56c.210G>A (p.Gln70=)
n.698G>A
n.131G>A
c.-424-4752C>T (n.-424-4752C>T)
c.-162+5509C>T (n.-162+5509C>T)
n.409G>A
c.-110G>A (n.-110G>A)
c.-499-4677C>T (n.-499-4677C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533847T>ACA378924614HRAS,LRRC56c.209A>T (p.Gln70Leu)
n.697A>T
n.130A>T
c.-424-4751T>A (n.-424-4751T>A)
c.-162+5510T>A (n.-162+5510T>A)
n.408A>T
c.-111A>T (n.-111A>T)
c.-499-4676T>A (n.-499-4676T>A)
11g.533847T>CCA378924615HRAS,LRRC56c.209A>G (p.Gln70Arg)
n.697A>G
n.130A>G
c.-424-4751T>C (n.-424-4751T>C)
c.-162+5510T>C (n.-162+5510T>C)
n.408A>G
c.-111A>G (n.-111A>G)
c.-499-4676T>C (n.-499-4676T>C)
11g.533847T>GCA378924616HRAS,LRRC56c.209A>C (p.Gln70Pro)
n.697A>C
n.130A>C
c.-424-4751T>G (n.-424-4751T>G)
c.-162+5510T>G (n.-162+5510T>G)
n.408A>C
c.-111A>C (n.-111A>C)
c.-499-4676T>G (n.-499-4676T>G)
11g.533848G>ACA378924617HRAS,LRRC56c.208C>T (p.Gln70Ter)
n.696C>T
n.129C>T
c.-424-4750G>A (n.-424-4750G>A)
c.-162+5511G>A (n.-162+5511G>A)
n.407C>T
c.-112C>T (n.-112C>T)
c.-499-4675G>A (n.-499-4675G>A)
 dbSNP
11g.533848G>CCA378924618HRAS,LRRC56c.208C>G (p.Gln70Glu)
n.696C>G
n.129C>G
c.-424-4750G>C (n.-424-4750G>C)
c.-162+5511G>C (n.-162+5511G>C)
n.407C>G
c.-112C>G (n.-112C>G)
c.-499-4675G>C (n.-499-4675G>C)
 dbSNP
11g.533848G=CA1947153489HRAS,LRRC56c.208C= (p.Gln70=)
n.696C=
n.129C=
c.-424-4750G= (n.-424-4750G=)
c.-162+5511G= (n.-162+5511G=)
n.407C=
c.-112C= (n.-112C=)
c.-499-4675G= (n.-499-4675G=)
11g.533848G>TCA378924619HRAS,LRRC56c.208C>A (p.Gln70Lys)
n.696C>A
n.129C>A
c.-424-4750G>T (n.-424-4750G>T)
c.-162+5511G>T (n.-162+5511G>T)
n.407C>A
c.-112C>A (n.-112C>A)
c.-499-4675G>T (n.-499-4675G>T)
 gnomAD v4
11g.533849G>ACA472429286HRAS,LRRC56c.207C>T (p.Asp69=)
n.695C>T
n.128C>T
c.-424-4749G>A (n.-424-4749G>A)
c.-162+5512G>A (n.-162+5512G>A)
n.406C>T
c.-113C>T (n.-113C>T)
c.-499-4674G>A (n.-499-4674G>A)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533849G>CCA378924621HRAS,LRRC56c.207C>G (p.Asp69Glu)
n.695C>G
n.128C>G
c.-424-4749G>C (n.-424-4749G>C)
c.-162+5512G>C (n.-162+5512G>C)
n.406C>G
c.-113C>G (n.-113C>G)
c.-499-4674G>C (n.-499-4674G>C)
11g.533849G=CA1947153490HRAS,LRRC56c.207C= (p.Asp69=)
n.695C=
n.128C=
c.-424-4749G= (n.-424-4749G=)
c.-162+5512G= (n.-162+5512G=)
n.406C=
c.-113C= (n.-113C=)
c.-499-4674G= (n.-499-4674G=)
11g.533849G>TCA378924620HRAS,LRRC56c.207C>A (p.Asp69Glu)
n.695C>A
n.128C>A
c.-424-4749G>T (n.-424-4749G>T)
c.-162+5512G>T (n.-162+5512G>T)
n.406C>A
c.-113C>A (n.-113C>A)
c.-499-4674G>T (n.-499-4674G>T)
11g.533849_533869dupCA267613HRAS,LRRC56c.187_207dup (p.Asp69_Gln70insGluTyrSerAlaMetArgAsp)
n.675_695dup
n.108_128dup
c.-424-4749_-424-4729dup (n.-424-4749_-424-4729dup)
c.-162+5512_-162+5532dup (n.-162+5512_-162+5532dup)
n.386_406dup
c.-133_-113dup (n.-133_-113dup)
c.-499-4674_-499-4654dup (n.-499-4674_-499-4654dup)
 ClinVar dbSNP
11g.533850T>ACA378924622HRAS,LRRC56c.206A>T (p.Asp69Val)
n.694A>T
n.127A>T
c.-424-4748T>A (n.-424-4748T>A)
c.-162+5513T>A (n.-162+5513T>A)
n.405A>T
c.-114A>T (n.-114A>T)
c.-499-4673T>A (n.-499-4673T>A)
 dbSNP
11g.533850T>CCA378924625HRAS,LRRC56c.206A>G (p.Asp69Gly)
n.694A>G
n.127A>G
c.-424-4748T>C (n.-424-4748T>C)
c.-162+5513T>C (n.-162+5513T>C)
n.405A>G
c.-114A>G (n.-114A>G)
c.-499-4673T>C (n.-499-4673T>C)
 dbSNP
11g.533850T>GCA378924623HRAS,LRRC56c.206A>C (p.Asp69Ala)
n.694A>C
n.127A>C
c.-424-4748T>G (n.-424-4748T>G)
c.-162+5513T>G (n.-162+5513T>G)
n.405A>C
c.-114A>C (n.-114A>C)
c.-499-4673T>G (n.-499-4673T>G)
 dbSNP
11g.533850_533855delCA2723270591HRAS,LRRC56c.201_206del (p.Met67_Asp69delinsIle)
n.689_694del
n.122_127del
c.-424-4748_-424-4743del (n.-424-4748_-424-4743del)
c.-162+5513_-162+5518del (n.-162+5513_-162+5518del)
n.400_405del
c.-119_-114del (n.-119_-114del)
c.-499-4673_-499-4668del (n.-499-4673_-499-4668del)
 dbSNP
11g.533853_533873dupCA658656102HRAS,LRRC56c.186_206dup (p.Arg68_Asp69insGluGluTyrSerAlaMetArg)
n.674_694dup
n.107_127dup
c.-424-4745_-424-4725dup (n.-424-4745_-424-4725dup)
c.-162+5516_-162+5536dup (n.-162+5516_-162+5536dup)
n.385_405dup
c.-134_-114dup (n.-134_-114dup)
c.-499-4670_-499-4650dup (n.-499-4670_-499-4650dup)
 ClinVar dbSNP
11g.533851C>ACA378924626HRAS,LRRC56c.205G>T (p.Asp69Tyr)
n.693G>T
n.126G>T
c.-424-4747C>A (n.-424-4747C>A)
c.-162+5514C>A (n.-162+5514C>A)
n.404G>T
c.-115G>T (n.-115G>T)
c.-499-4672C>A (n.-499-4672C>A)
11g.533851C>GCA378924627HRAS,LRRC56c.205G>C (p.Asp69His)
n.693G>C
n.126G>C
c.-424-4747C>G (n.-424-4747C>G)
c.-162+5514C>G (n.-162+5514C>G)
n.404G>C
c.-115G>C (n.-115G>C)
c.-499-4672C>G (n.-499-4672C>G)
11g.533851C>TCA378924628HRAS,LRRC56c.205G>A (p.Asp69Asn)
n.693G>A
n.126G>A
c.-424-4747C>T (n.-424-4747C>T)
c.-162+5514C>T (n.-162+5514C>T)
n.404G>A
c.-115G>A (n.-115G>A)
c.-499-4672C>T (n.-499-4672C>T)
 COSMIC
11g.533852_533878dupCA2695201056HRAS,LRRC56c.179_205dup (p.Arg68_Asp69insGlyGlnGluGluTyrSerAlaMetArg)
n.667_693dup
n.100_126dup
c.-424-4746_-424-4720dup (n.-424-4746_-424-4720dup)
c.-162+5515_-162+5541dup (n.-162+5515_-162+5541dup)
n.378_404dup
c.-141_-115dup (n.-141_-115dup)
c.-499-4671_-499-4645dup (n.-499-4671_-499-4645dup)
 ClinVar
11g.533852C>ACA472429288HRAS,LRRC56c.204G>T (p.Arg68=)
n.692G>T
n.125G>T
c.-424-4746C>A (n.-424-4746C>A)
c.-162+5515C>A (n.-162+5515C>A)
n.403G>T
c.-116G>T (n.-116G>T)
c.-499-4671C>A (n.-499-4671C>A)
 dbSNP
11g.533852C=CA1947153491HRAS,LRRC56c.204G= (p.Arg68=)
n.692G=
n.125G=
c.-424-4746C= (n.-424-4746C=)
c.-162+5515C= (n.-162+5515C=)
n.403G=
c.-116G= (n.-116G=)
c.-499-4671C= (n.-499-4671C=)
11g.533852C>GCA472429290HRAS,LRRC56c.204G>C (p.Arg68=)
n.692G>C
n.125G>C
c.-424-4746C>G (n.-424-4746C>G)
c.-162+5515C>G (n.-162+5515C>G)
n.403G>C
c.-116G>C (n.-116G>C)
c.-499-4671C>G (n.-499-4671C>G)
 dbSNP
11g.533852C>TCA472429291HRAS,LRRC56c.204G>A (p.Arg68=)
n.692G>A
n.125G>A
c.-424-4746C>T (n.-424-4746C>T)
c.-162+5515C>T (n.-162+5515C>T)
n.403G>A
c.-116G>A (n.-116G>A)
c.-499-4671C>T (n.-499-4671C>T)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533853C>ACA378924629HRAS,LRRC56c.203G>T (p.Arg68Leu)
n.691G>T
n.124G>T
c.-424-4745C>A (n.-424-4745C>A)
c.-162+5516C>A (n.-162+5516C>A)
n.402G>T
c.-117G>T (n.-117G>T)
c.-499-4670C>A (n.-499-4670C>A)
 ClinVar dbSNP
11g.533853C=CA1947153492HRAS,LRRC56c.203G= (p.Arg68=)
n.691G=
n.124G=
c.-424-4745C= (n.-424-4745C=)
c.-162+5516C= (n.-162+5516C=)
n.402G=
c.-117G= (n.-117G=)
c.-499-4670C= (n.-499-4670C=)
11g.533853C>GCA378924630HRAS,LRRC56c.203G>C (p.Arg68Pro)
n.691G>C
n.124G>C
c.-424-4745C>G (n.-424-4745C>G)
c.-162+5516C>G (n.-162+5516C>G)
n.402G>C
c.-117G>C (n.-117G>C)
c.-499-4670C>G (n.-499-4670C>G)
11g.533853C>TCA296059HRAS,LRRC56c.203G>A (p.Arg68Gln)
n.691G>A
n.124G>A
c.-424-4745C>T (n.-424-4745C>T)
c.-162+5516C>T (n.-162+5516C>T)
n.402G>A
c.-117G>A (n.-117G>A)
c.-499-4670C>T (n.-499-4670C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533854G>ACA378924631HRAS,LRRC56c.202C>T (p.Arg68Trp)
n.690C>T
n.123C>T
c.-424-4744G>A (n.-424-4744G>A)
c.-162+5517G>A (n.-162+5517G>A)
n.401C>T
c.-118C>T (n.-118C>T)
c.-499-4669G>A (n.-499-4669G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533854G>CCA378924632HRAS,LRRC56c.202C>G (p.Arg68Gly)
n.690C>G
n.123C>G
c.-424-4744G>C (n.-424-4744G>C)
c.-162+5517G>C (n.-162+5517G>C)
n.401C>G
c.-118C>G (n.-118C>G)
c.-499-4669G>C (n.-499-4669G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533854G=CA1947153493HRAS,LRRC56c.202C= (p.Arg68=)
n.690C=
n.123C=
c.-424-4744G= (n.-424-4744G=)
c.-162+5517G= (n.-162+5517G=)
n.401C=
c.-118C= (n.-118C=)
c.-499-4669G= (n.-499-4669G=)
11g.533854G>TCA472429292HRAS,LRRC56c.202C>A (p.Arg68=)
n.690C>A
n.123C>A
c.-424-4744G>T (n.-424-4744G>T)
c.-162+5517G>T (n.-162+5517G>T)
n.401C>A
c.-118C>A (n.-118C>A)
c.-499-4669G>T (n.-499-4669G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533855C>ACA378924633HRAS,LRRC56c.201G>T (p.Met67Ile)
n.689G>T
n.122G>T
c.-424-4743C>A (n.-424-4743C>A)
c.-162+5518C>A (n.-162+5518C>A)
n.400G>T
c.-119G>T (n.-119G>T)
c.-499-4668C>A (n.-499-4668C>A)
 dbSNP
11g.533855C>GCA378924634HRAS,LRRC56c.201G>C (p.Met67Ile)
n.689G>C
n.122G>C
c.-424-4743C>G (n.-424-4743C>G)
c.-162+5518C>G (n.-162+5518C>G)
n.400G>C
c.-119G>C (n.-119G>C)
c.-499-4668C>G (n.-499-4668C>G)
 dbSNP
11g.533855C>TCA378924635HRAS,LRRC56c.201G>A (p.Met67Ile)
n.689G>A
n.122G>A
c.-424-4743C>T (n.-424-4743C>T)
c.-162+5518C>T (n.-162+5518C>T)
n.400G>A
c.-119G>A (n.-119G>A)
c.-499-4668C>T (n.-499-4668C>T)
 ClinVar
11g.533856A>CCA378924638HRAS,LRRC56c.200T>G (p.Met67Arg)
n.688T>G
n.121T>G
c.-424-4742A>C (n.-424-4742A>C)
c.-162+5519A>C (n.-162+5519A>C)
n.399T>G
c.-120T>G (n.-120T>G)
c.-499-4667A>C (n.-499-4667A>C)
 dbSNP
11g.533856A>GCA378924637HRAS,LRRC56c.200T>C (p.Met67Thr)
n.688T>C
n.121T>C
c.-424-4742A>G (n.-424-4742A>G)
c.-162+5519A>G (n.-162+5519A>G)
n.399T>C
c.-120T>C (n.-120T>C)
c.-499-4667A>G (n.-499-4667A>G)
 dbSNP
11g.533856A>TCA378924636HRAS,LRRC56c.200T>A (p.Met67Lys)
n.688T>A
n.121T>A
c.-424-4742A>T (n.-424-4742A>T)
c.-162+5519A>T (n.-162+5519A>T)
n.399T>A
c.-120T>A (n.-120T>A)
c.-499-4667A>T (n.-499-4667A>T)
 dbSNP
11g.533857T>ACA378924639HRAS,LRRC56c.199A>T (p.Met67Leu)
n.687A>T
n.120A>T
c.-424-4741T>A (n.-424-4741T>A)
c.-162+5520T>A (n.-162+5520T>A)
n.398A>T
c.-121A>T (n.-121A>T)
c.-499-4666T>A (n.-499-4666T>A)
 ClinVar
11g.533857T>CCA5779389HRAS,LRRC56c.199A>G (p.Met67Val)
n.687A>G
n.120A>G
c.-424-4741T>C (n.-424-4741T>C)
c.-162+5520T>C (n.-162+5520T>C)
n.398A>G
c.-121A>G (n.-121A>G)
c.-499-4666T>C (n.-499-4666T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533857T>GCA378924640HRAS,LRRC56c.199A>C (p.Met67Leu)
n.687A>C
n.120A>C
c.-424-4741T>G (n.-424-4741T>G)
c.-162+5520T>G (n.-162+5520T>G)
n.398A>C
c.-121A>C (n.-121A>C)
c.-499-4666T>G (n.-499-4666T>G)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533857T=CA1947153494HRAS,LRRC56c.199A= (p.Met67=)
n.687A=
n.120A=
c.-424-4741T= (n.-424-4741T=)
c.-162+5520T= (n.-162+5520T=)
n.398A=
c.-121A= (n.-121A=)
c.-499-4666T= (n.-499-4666T=)
11g.533861_533877delCA2573866513HRAS,LRRC56c.183_199del (p.Gln61HisfsTer25)
n.671_687del
n.104_120del
c.-424-4737_-424-4721del (n.-424-4737_-424-4721del)
c.-162+5524_-162+5540del (n.-162+5524_-162+5540del)
n.382_398del
c.-137_-121del (n.-137_-121del)
c.-499-4662_-499-4646del (n.-499-4662_-499-4646del)
11g.533858G>ACA472429293HRAS,LRRC56c.198C>T (p.Ala66=)
n.686C>T
n.119C>T
c.-424-4740G>A (n.-424-4740G>A)
c.-162+5521G>A (n.-162+5521G>A)
n.397C>T
c.-122C>T (n.-122C>T)
c.-499-4665G>A (n.-499-4665G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533858G>CCA472429294HRAS,LRRC56c.198C>G (p.Ala66=)
n.686C>G
n.119C>G
c.-424-4740G>C (n.-424-4740G>C)
c.-162+5521G>C (n.-162+5521G>C)
n.397C>G
c.-122C>G (n.-122C>G)
c.-499-4665G>C (n.-499-4665G>C)
 dbSNP
11g.533858G=CA1947153495HRAS,LRRC56c.198C= (p.Ala66=)
n.686C=
n.119C=
c.-424-4740G= (n.-424-4740G=)
c.-162+5521G= (n.-162+5521G=)
n.397C=
c.-122C= (n.-122C=)
c.-499-4665G= (n.-499-4665G=)
11g.533858G>TCA472429295HRAS,LRRC56c.198C>A (p.Ala66=)
n.686C>A
n.119C>A
c.-424-4740G>T (n.-424-4740G>T)
c.-162+5521G>T (n.-162+5521G>T)
n.397C>A
c.-122C>A (n.-122C>A)
c.-499-4665G>T (n.-499-4665G>T)
11g.533859G>ACA378924641HRAS,LRRC56c.197C>T (p.Ala66Val)
n.685C>T
n.118C>T
c.-424-4739G>A (n.-424-4739G>A)
c.-162+5522G>A (n.-162+5522G>A)
n.396C>T
c.-123C>T (n.-123C>T)
c.-499-4664G>A (n.-499-4664G>A)
 ClinVar dbSNP
11g.533859G>CCA378924642HRAS,LRRC56c.197C>G (p.Ala66Gly)
n.685C>G
n.118C>G
c.-424-4739G>C (n.-424-4739G>C)
c.-162+5522G>C (n.-162+5522G>C)
n.396C>G
c.-123C>G (n.-123C>G)
c.-499-4664G>C (n.-499-4664G>C)
 dbSNP
11g.533859G>TCA378924643HRAS,LRRC56c.197C>A (p.Ala66Asp)
n.685C>A
n.118C>A
c.-424-4739G>T (n.-424-4739G>T)
c.-162+5522G>T (n.-162+5522G>T)
n.396C>A
c.-123C>A (n.-123C>A)
c.-499-4664G>T (n.-499-4664G>T)
11g.533860C>ACA378924644HRAS,LRRC56c.196G>T (p.Ala66Ser)
n.684G>T
n.117G>T
c.-424-4738C>A (n.-424-4738C>A)
c.-162+5523C>A (n.-162+5523C>A)
n.395G>T
c.-124G>T (n.-124G>T)
c.-499-4663C>A (n.-499-4663C>A)
 dbSNP
11g.533860C>GCA378924645HRAS,LRRC56c.196G>C (p.Ala66Pro)
n.684G>C
n.117G>C
c.-424-4738C>G (n.-424-4738C>G)
c.-162+5523C>G (n.-162+5523C>G)
n.395G>C
c.-124G>C (n.-124G>C)
c.-499-4663C>G (n.-499-4663C>G)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533860C>TCA378924646HRAS,LRRC56c.196G>A (p.Ala66Thr)
n.684G>A
n.117G>A
c.-424-4738C>T (n.-424-4738C>T)
c.-162+5523C>T (n.-162+5523C>T)
n.395G>A
c.-124G>A (n.-124G>A)
c.-499-4663C>T (n.-499-4663C>T)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
11g.533861G>ACA472429299HRAS,LRRC56c.195C>T (p.Ser65=)
n.683C>T
n.116C>T
c.-424-4737G>A (n.-424-4737G>A)
c.-162+5524G>A (n.-162+5524G>A)
n.394C>T
c.-125C>T (n.-125C>T)
c.-499-4662G>A (n.-499-4662G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533861G>CCA216882947HRAS,LRRC56c.195C>G (p.Ser65Arg)
n.683C>G
n.116C>G
c.-424-4737G>C (n.-424-4737G>C)
c.-162+5524G>C (n.-162+5524G>C)
n.394C>G
c.-125C>G (n.-125C>G)
c.-499-4662G>C (n.-499-4662G>C)
 dbSNP
11g.533861G=CA1947153496HRAS,LRRC56c.195C= (p.Ser65=)
n.683C=
n.116C=
c.-424-4737G= (n.-424-4737G=)
c.-162+5524G= (n.-162+5524G=)
n.394C=
c.-125C= (n.-125C=)
c.-499-4662G= (n.-499-4662G=)
11g.533861G>TCA378924647HRAS,LRRC56c.195C>A (p.Ser65Arg)
n.683C>A
n.116C>A
c.-424-4737G>T (n.-424-4737G>T)
c.-162+5524G>T (n.-162+5524G>T)
n.394C>A
c.-125C>A (n.-125C>A)
c.-499-4662G>T (n.-499-4662G>T)
 dbSNP
11g.533862C>ACA378924650HRAS,LRRC56c.194G>T (p.Ser65Ile)
n.682G>T
n.115G>T
c.-424-4736C>A (n.-424-4736C>A)
c.-162+5525C>A (n.-162+5525C>A)
n.393G>T
c.-126G>T (n.-126G>T)
c.-499-4661C>A (n.-499-4661C>A)
 dbSNP
11g.533862C=CA1947153497HRAS,LRRC56c.194G= (p.Ser65=)
n.682G=
n.115G=
c.-424-4736C= (n.-424-4736C=)
c.-162+5525C= (n.-162+5525C=)
n.393G=
c.-126G= (n.-126G=)
c.-499-4661C= (n.-499-4661C=)
11g.533862C>GCA378924649HRAS,LRRC56c.194G>C (p.Ser65Thr)
n.682G>C
n.115G>C
c.-424-4736C>G (n.-424-4736C>G)
c.-162+5525C>G (n.-162+5525C>G)
n.393G>C
c.-126G>C (n.-126G>C)
c.-499-4661C>G (n.-499-4661C>G)
 dbSNP
11g.533862C>TCA378924648HRAS,LRRC56c.194G>A (p.Ser65Asn)
n.682G>A
n.115G>A
c.-424-4736C>T (n.-424-4736C>T)
c.-162+5525C>T (n.-162+5525C>T)
n.393G>A
c.-126G>A (n.-126G>A)
c.-499-4661C>T (n.-499-4661C>T)
 ClinVar dbSNP
11g.533863T>ACA378924651HRAS,LRRC56c.193A>T (p.Ser65Cys)
n.681A>T
n.114A>T
c.-424-4735T>A (n.-424-4735T>A)
c.-162+5526T>A (n.-162+5526T>A)
n.392A>T
c.-127A>T (n.-127A>T)
c.-499-4660T>A (n.-499-4660T>A)
 dbSNP
11g.533863T>CCA378924652HRAS,LRRC56c.193A>G (p.Ser65Gly)
n.681A>G
n.114A>G
c.-424-4735T>C (n.-424-4735T>C)
c.-162+5526T>C (n.-162+5526T>C)
n.392A>G
c.-127A>G (n.-127A>G)
c.-499-4660T>C (n.-499-4660T>C)
 dbSNP
11g.533863T>GCA378924653HRAS,LRRC56c.193A>C (p.Ser65Arg)
n.681A>C
n.114A>C
c.-424-4735T>G (n.-424-4735T>G)
c.-162+5526T>G (n.-162+5526T>G)
n.392A>C
c.-127A>C (n.-127A>C)
c.-499-4660T>G (n.-499-4660T>G)
 dbSNP
11g.533863_533882delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCGCA1947153498HRAS,LRRC56c.174_193delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA (p.Thr58=)
n.662_681delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA
n.95_114delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA
c.-424-4735_-424-4716delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG (n.-424-4735_-424-4716delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG)
c.-162+5526_-162+5545delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG (n.-162+5526_-162+5545delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG)
n.373_392delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA
c.-146_-127delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA (n.-146_-127delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA)
c.-499-4660_-499-4641delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG (n.-499-4660_-499-4641delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG)
11g.533864G>ACA472429302HRAS,LRRC56c.192C>T (p.Tyr64=)
n.680C>T
n.113C>T
c.-424-4734G>A (n.-424-4734G>A)
c.-162+5527G>A (n.-162+5527G>A)
n.391C>T
c.-128C>T (n.-128C>T)
c.-499-4659G>A (n.-499-4659G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533864G>CCA378924654HRAS,LRRC56c.192C>G (p.Tyr64Ter)
n.680C>G
n.113C>G
c.-424-4734G>C (n.-424-4734G>C)
c.-162+5527G>C (n.-162+5527G>C)
n.391C>G
c.-128C>G (n.-128C>G)
c.-499-4659G>C (n.-499-4659G>C)
 dbSNP
11g.533864G>TCA378924655HRAS,LRRC56c.192C>A (p.Tyr64Ter)
n.680C>A
n.113C>A
c.-424-4734G>T (n.-424-4734G>T)
c.-162+5527G>T (n.-162+5527G>T)
n.391C>A
c.-128C>A (n.-128C>A)
c.-499-4659G>T (n.-499-4659G>T)
11g.533867_533885delCA10582925HRAS,LRRC56c.174_192del (p.Gly60ProfsTer?)
n.662_680del
n.95_113del
c.-424-4731_-424-4713del (n.-424-4731_-424-4713del)
c.-162+5530_-162+5548del (n.-162+5530_-162+5548del)
n.373_391del
c.-146_-128del (n.-146_-128del)
c.-499-4656_-499-4638del (n.-499-4656_-499-4638del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533865T>ACA378924658HRAS,LRRC56c.191A>T (p.Tyr64Phe)
n.679A>T
n.112A>T
c.-424-4733T>A (n.-424-4733T>A)
c.-162+5528T>A (n.-162+5528T>A)
n.390A>T
c.-129A>T (n.-129A>T)
c.-499-4658T>A (n.-499-4658T>A)
 dbSNP
11g.533865T>CCA378924656HRAS,LRRC56c.191A>G (p.Tyr64Cys)
n.679A>G
n.112A>G
c.-424-4733T>C (n.-424-4733T>C)
c.-162+5528T>C (n.-162+5528T>C)
n.390A>G
c.-129A>G (n.-129A>G)
c.-499-4658T>C (n.-499-4658T>C)
 dbSNP
11g.533865T>GCA378924657HRAS,LRRC56c.191A>C (p.Tyr64Ser)
n.679A>C
n.112A>C
c.-424-4733T>G (n.-424-4733T>G)
c.-162+5528T>G (n.-162+5528T>G)
n.390A>C
c.-129A>C (n.-129A>C)
c.-499-4658T>G (n.-499-4658T>G)
 dbSNP
11g.533865dupCA2580083841HRAS,LRRC56c.191dup (p.Tyr64Ter)
n.679dup
n.112dup
c.-424-4733dup (n.-424-4733dup)
c.-162+5528dup (n.-162+5528dup)
n.390dup
c.-129dup (n.-129dup)
c.-499-4658dup (n.-499-4658dup)
 ClinVar
11g.533866A=CA1947153499HRAS,LRRC56c.190T= (p.Tyr64=)
n.678T=
n.111T=
c.-424-4732A= (n.-424-4732A=)
c.-162+5529A= (n.-162+5529A=)
n.389T=
c.-130T= (n.-130T=)
c.-499-4657A= (n.-499-4657A=)
11g.533866A>CCA378924659HRAS,LRRC56c.190T>G (p.Tyr64Asp)
n.678T>G
n.111T>G
c.-424-4732A>C (n.-424-4732A>C)
c.-162+5529A>C (n.-162+5529A>C)
n.389T>G
c.-130T>G (n.-130T>G)
c.-499-4657A>C (n.-499-4657A>C)
 dbSNP
11g.533866A>GCA378924660HRAS,LRRC56c.190T>C (p.Tyr64His)
n.678T>C
n.111T>C
c.-424-4732A>G (n.-424-4732A>G)
c.-162+5529A>G (n.-162+5529A>G)
n.389T>C
c.-130T>C (n.-130T>C)
c.-499-4657A>G (n.-499-4657A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533866A>TCA378924661HRAS,LRRC56c.190T>A (p.Tyr64Asn)
n.678T>A
n.111T>A
c.-424-4732A>T (n.-424-4732A>T)
c.-162+5529A>T (n.-162+5529A>T)
n.389T>A
c.-130T>A (n.-130T>A)
c.-499-4657A>T (n.-499-4657A>T)
 dbSNP
11g.533867C>ACA378924662HRAS,LRRC56c.189G>T (p.Glu63Asp)
n.677G>T
n.110G>T
c.-424-4731C>A (n.-424-4731C>A)
c.-162+5530C>A (n.-162+5530C>A)
n.388G>T
c.-131G>T (n.-131G>T)
c.-499-4656C>A (n.-499-4656C>A)
 dbSNP
11g.533867C>GCA378924663HRAS,LRRC56c.189G>C (p.Glu63Asp)
n.677G>C
n.110G>C
c.-424-4731C>G (n.-424-4731C>G)
c.-162+5530C>G (n.-162+5530C>G)
n.388G>C
c.-131G>C (n.-131G>C)
c.-499-4656C>G (n.-499-4656C>G)
 ClinVar gnomAD v4
11g.533867C>TCA472429305HRAS,LRRC56c.189G>A (p.Glu63=)
n.677G>A
n.110G>A
c.-424-4731C>T (n.-424-4731C>T)
c.-162+5530C>T (n.-162+5530C>T)
n.388G>A
c.-131G>A (n.-131G>A)
c.-499-4656C>T (n.-499-4656C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533872_533874dupCA597019219HRAS,LRRC56c.187_189dup (p.Glu63_Tyr64insGlu)
n.675_677dup
n.108_110dup
c.-424-4726_-424-4724dup (n.-424-4726_-424-4724dup)
c.-162+5535_-162+5537dup (n.-162+5535_-162+5537dup)
n.386_388dup
c.-133_-131dup (n.-133_-131dup)
c.-499-4651_-499-4649dup (n.-499-4651_-499-4649dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533868T>ACA378924664HRAS,LRRC56c.188A>T (p.Glu63Val)
n.676A>T
n.109A>T
c.-424-4730T>A (n.-424-4730T>A)
c.-162+5531T>A (n.-162+5531T>A)
n.387A>T
c.-132A>T (n.-132A>T)
c.-499-4655T>A (n.-499-4655T>A)
 dbSNP
11g.533868T>CCA378924666HRAS,LRRC56c.188A>G (p.Glu63Gly)
n.676A>G
n.109A>G
c.-424-4730T>C (n.-424-4730T>C)
c.-162+5531T>C (n.-162+5531T>C)
n.387A>G
c.-132A>G (n.-132A>G)
c.-499-4655T>C (n.-499-4655T>C)
 dbSNP
11g.533868T>GCA378924665HRAS,LRRC56c.188A>C (p.Glu63Ala)
n.676A>C
n.109A>C
c.-424-4730T>G (n.-424-4730T>G)
c.-162+5531T>G (n.-162+5531T>G)
n.387A>C
c.-132A>C (n.-132A>C)
c.-499-4655T>G (n.-499-4655T>G)
11g.533869C>ACA378924667HRAS,LRRC56c.187G>T (p.Glu63Ter)
n.675G>T
n.108G>T
c.-424-4729C>A (n.-424-4729C>A)
c.-162+5532C>A (n.-162+5532C>A)
n.386G>T
c.-133G>T (n.-133G>T)
c.-499-4654C>A (n.-499-4654C>A)
 dbSNP
11g.533869C=CA1947153500HRAS,LRRC56c.187G= (p.Glu63=)
n.675G=
n.108G=
c.-424-4729C= (n.-424-4729C=)
c.-162+5532C= (n.-162+5532C=)
n.386G=
c.-133G= (n.-133G=)
c.-499-4654C= (n.-499-4654C=)
11g.533869C>GCA378924668HRAS,LRRC56c.187G>C (p.Glu63Gln)
n.675G>C
n.108G>C
c.-424-4729C>G (n.-424-4729C>G)
c.-162+5532C>G (n.-162+5532C>G)
n.386G>C
c.-133G>C (n.-133G>C)
c.-499-4654C>G (n.-499-4654C>G)
 dbSNP
11g.533869C>TCA122551HRAS,LRRC56c.187G>A (p.Glu63Lys)
n.675G>A
n.108G>A
c.-424-4729C>T (n.-424-4729C>T)
c.-162+5532C>T (n.-162+5532C>T)
n.386G>A
c.-133G>A (n.-133G>A)
c.-499-4654C>T (n.-499-4654C>T)
 ClinVar dbSNP
11g.533870C>ACA378924669HRAS,LRRC56c.186G>T (p.Glu62Asp)
n.674G>T
n.107G>T
c.-424-4728C>A (n.-424-4728C>A)
c.-162+5533C>A (n.-162+5533C>A)
n.385G>T
c.-134G>T (n.-134G>T)
c.-499-4653C>A (n.-499-4653C>A)
 dbSNP
11g.533870C>GCA378924670HRAS,LRRC56c.186G>C (p.Glu62Asp)
n.674G>C
n.107G>C
c.-424-4728C>G (n.-424-4728C>G)
c.-162+5533C>G (n.-162+5533C>G)
n.385G>C
c.-134G>C (n.-134G>C)
c.-499-4653C>G (n.-499-4653C>G)
 dbSNP
11g.533870C>TCA472429309HRAS,LRRC56c.186G>A (p.Glu62=)
n.674G>A
n.107G>A
c.-424-4728C>T (n.-424-4728C>T)
c.-162+5533C>T (n.-162+5533C>T)
n.385G>A
c.-134G>A (n.-134G>A)
c.-499-4653C>T (n.-499-4653C>T)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533871T>ACA378924671HRAS,LRRC56c.185A>T (p.Glu62Val)
n.673A>T
n.106A>T
c.-424-4727T>A (n.-424-4727T>A)
c.-162+5534T>A (n.-162+5534T>A)
n.384A>T
c.-135A>T (n.-135A>T)
c.-499-4652T>A (n.-499-4652T>A)
11g.533871T>CCA378924672HRAS,LRRC56c.185A>G (p.Glu62Gly)
n.673A>G
n.106A>G
c.-424-4727T>C (n.-424-4727T>C)
c.-162+5534T>C (n.-162+5534T>C)
n.384A>G
c.-135A>G (n.-135A>G)
c.-499-4652T>C (n.-499-4652T>C)
 COSMIC
11g.533871T>GCA378924673HRAS,LRRC56c.185A>C (p.Glu62Ala)
n.673A>C
n.106A>C
c.-424-4727T>G (n.-424-4727T>G)
c.-162+5534T>G (n.-162+5534T>G)
n.384A>C
c.-135A>C (n.-135A>C)
c.-499-4652T>G (n.-499-4652T>G)
 gnomAD v4
11g.533874_533888dupCA2573147056HRAS,LRRC56c.171_185dup (p.Gln61_Glu62insAspThrAlaGlyGln)
n.659_673dup
n.92_106dup
c.-424-4724_-424-4710dup (n.-424-4724_-424-4710dup)
c.-162+5537_-162+5551dup (n.-162+5537_-162+5551dup)
n.370_384dup
c.-149_-135dup (n.-149_-135dup)
c.-499-4649_-499-4635dup (n.-499-4649_-499-4635dup)
 ClinVar dbSNP
11g.533872C>ACA378924674HRAS,LRRC56c.184G>T (p.Glu62Ter)
n.672G>T
n.105G>T
c.-424-4726C>A (n.-424-4726C>A)
c.-162+5535C>A (n.-162+5535C>A)
n.383G>T
c.-136G>T (n.-136G>T)
c.-499-4651C>A (n.-499-4651C>A)
 dbSNP
11g.533872C>GCA378924675HRAS,LRRC56c.184G>C (p.Glu62Gln)
n.672G>C
n.105G>C
c.-424-4726C>G (n.-424-4726C>G)
c.-162+5535C>G (n.-162+5535C>G)
n.383G>C
c.-136G>C (n.-136G>C)
c.-499-4651C>G (n.-499-4651C>G)
 dbSNP
11g.533872C>TCA378924676HRAS,LRRC56c.184G>A (p.Glu62Lys)
n.672G>A
n.105G>A
c.-424-4726C>T (n.-424-4726C>T)
c.-162+5535C>T (n.-162+5535C>T)
n.383G>A
c.-136G>A (n.-136G>A)
c.-499-4651C>T (n.-499-4651C>T)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533873C>ACA16602764HRAS,LRRC56c.183G>T (p.Gln61His)
n.671G>T
n.104G>T
c.-424-4725C>A (n.-424-4725C>A)
c.-162+5536C>A (n.-162+5536C>A)
n.382G>T
c.-137G>T (n.-137G>T)
c.-499-4650C>A (n.-499-4650C>A)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.533873C=CA1947153501HRAS,LRRC56c.183G= (p.Gln61=)
n.671G=
n.104G=
c.-424-4725C= (n.-424-4725C=)
c.-162+5536C= (n.-162+5536C=)
n.382G=
c.-137G= (n.-137G=)
c.-499-4650C= (n.-499-4650C=)
11g.533873C>GCA16602765HRAS,LRRC56c.183G>C (p.Gln61His)
n.671G>C
n.104G>C
c.-424-4725C>G (n.-424-4725C>G)
c.-162+5536C>G (n.-162+5536C>G)
n.382G>C
c.-137G>C (n.-137G>C)
c.-499-4650C>G (n.-499-4650C>G)
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.533873C>TCA472429315HRAS,LRRC56c.183G>A (p.Gln61=)
n.671G>A
n.104G>A
c.-424-4725C>T (n.-424-4725C>T)
c.-162+5536C>T (n.-162+5536C>T)
n.382G>A
c.-137G>A (n.-137G>A)
c.-499-4650C>T (n.-499-4650C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11g.533873_533874delinsACCA16602766HRAS,LRRC56c.182_183delinsGT (p.Gln61Arg)
n.670_671delinsGT
n.103_104delinsGT
c.-424-4725_-424-4724delinsAC (n.-424-4725_-424-4724delinsAC)
c.-162+5536_-162+5537delinsAC (n.-162+5536_-162+5537delinsAC)
n.381_382delinsGT
c.-138_-137delinsGT (n.-138_-137delinsGT)
c.-499-4650_-499-4649delinsAC (n.-499-4650_-499-4649delinsAC)
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.533873_533874delinsCTCA1947153502HRAS,LRRC56c.182_183delinsAG (p.Gln61=)
n.670_671delinsAG
n.103_104delinsAG
c.-424-4725_-424-4724delinsCT (n.-424-4725_-424-4724delinsCT)
c.-162+5536_-162+5537delinsCT (n.-162+5536_-162+5537delinsCT)
n.381_382delinsAG
c.-138_-137delinsAG (n.-138_-137delinsAG)
c.-499-4650_-499-4649delinsCT (n.-499-4650_-499-4649delinsCT)
11g.533873_533874delinsTACA645569137HRAS,LRRC56c.182_183delinsTA (p.Gln61Leu)
n.670_671delinsTA
n.103_104delinsTA
c.-424-4725_-424-4724delinsTA (n.-424-4725_-424-4724delinsTA)
c.-162+5536_-162+5537delinsTA (n.-162+5536_-162+5537delinsTA)
n.381_382delinsTA
c.-138_-137delinsTA (n.-138_-137delinsTA)
c.-499-4650_-499-4649delinsTA (n.-499-4650_-499-4649delinsTA)
 dbSNP COSMIC
11g.533873_533874delinsTCCA16602767HRAS,LRRC56c.182_183delinsGA (p.Gln61Arg)
n.670_671delinsGA
n.103_104delinsGA
c.-424-4725_-424-4724delinsTC (n.-424-4725_-424-4724delinsTC)
c.-162+5536_-162+5537delinsTC (n.-162+5536_-162+5537delinsTC)
n.381_382delinsGA
c.-138_-137delinsGA (n.-138_-137delinsGA)
c.-499-4650_-499-4649delinsTC (n.-499-4650_-499-4649delinsTC)
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.533874T>ACA16602500HRAS,LRRC56c.182A>T (p.Gln61Leu)
n.670A>T
n.103A>T
c.-424-4724T>A (n.-424-4724T>A)
c.-162+5537T>A (n.-162+5537T>A)
n.381A>T
c.-138A>T (n.-138A>T)
c.-499-4649T>A (n.-499-4649T>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 COSMIC COSMIC
11g.533874T>CCA173968HRAS,LRRC56c.182A>G (p.Gln61Arg)
n.670A>G
n.103A>G
c.-424-4724T>C (n.-424-4724T>C)
c.-162+5537T>C (n.-162+5537T>C)
n.381A>G
c.-138A>G (n.-138A>G)
c.-499-4649T>C (n.-499-4649T>C)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.533874T>GCA16602768HRAS,LRRC56c.182A>C (p.Gln61Pro)
n.670A>C
n.103A>C
c.-424-4724T>G (n.-424-4724T>G)
c.-162+5537T>G (n.-162+5537T>G)
n.381A>C
c.-138A>C (n.-138A>C)
c.-499-4649T>G (n.-499-4649T>G)
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.533874T=CA1947153503HRAS,LRRC56c.182A= (p.Gln61=)
n.670A=
n.103A=
c.-424-4724T= (n.-424-4724T=)
c.-162+5537T= (n.-162+5537T=)
n.381A=
c.-138A= (n.-138A=)
c.-499-4649T= (n.-499-4649T=)
11g.533874_533875delinsCTCA645569138HRAS,LRRC56c.181_182delinsAG (p.Gln61Arg)
n.669_670delinsAG
n.102_103delinsAG
c.-424-4724_-424-4723delinsCT (n.-424-4724_-424-4723delinsCT)
c.-162+5537_-162+5538delinsCT (n.-162+5537_-162+5538delinsCT)
n.380_381delinsAG
c.-139_-138delinsAG (n.-139_-138delinsAG)
c.-499-4649_-499-4648delinsCT (n.-499-4649_-499-4648delinsCT)
 dbSNP COSMIC
11g.533875G>ACA378924677HRAS,LRRC56c.181C>T (p.Gln61Ter)
n.669C>T
n.102C>T
c.-424-4723G>A (n.-424-4723G>A)
c.-162+5538G>A (n.-162+5538G>A)
n.380C>T
c.-139C>T (n.-139C>T)
c.-499-4648G>A (n.-499-4648G>A)
 dbSNP
11g.533875G>CCA16602879HRAS,LRRC56c.181C>G (p.Gln61Glu)
n.669C>G
n.102C>G
c.-424-4723G>C (n.-424-4723G>C)
c.-162+5538G>C (n.-162+5538G>C)
n.380C>G
c.-139C>G (n.-139C>G)
c.-499-4648G>C (n.-499-4648G>C)
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.533875G=CA1947153504HRAS,LRRC56c.181C= (p.Gln61=)
n.669C=
n.102C=
c.-424-4723G= (n.-424-4723G=)
c.-162+5538G= (n.-162+5538G=)
n.380C=
c.-139C= (n.-139C=)
c.-499-4648G= (n.-499-4648G=)
11g.533875G>TCA122547HRAS,LRRC56c.181C>A (p.Gln61Lys)
n.669C>A
n.102C>A
c.-424-4723G>T (n.-424-4723G>T)
c.-162+5538G>T (n.-162+5538G>T)
n.380C>A
c.-139C>A (n.-139C>A)
c.-499-4648G>T (n.-499-4648G>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.533876G>ACA472429318HRAS,LRRC56c.180C>T (p.Gly60=)
n.668C>T
n.101C>T
c.-424-4722G>A (n.-424-4722G>A)
c.-162+5539G>A (n.-162+5539G>A)
n.379C>T
c.-140C>T (n.-140C>T)
c.-499-4647G>A (n.-499-4647G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533876G>CCA472429319HRAS,LRRC56c.180C>G (p.Gly60=)
n.668C>G
n.101C>G
c.-424-4722G>C (n.-424-4722G>C)
c.-162+5539G>C (n.-162+5539G>C)
n.379C>G
c.-140C>G (n.-140C>G)
c.-499-4647G>C (n.-499-4647G>C)
 dbSNP
11g.533876G=CA1947153505HRAS,LRRC56c.180C= (p.Gly60=)
n.668C=
n.101C=
c.-424-4722G= (n.-424-4722G=)
c.-162+5539G= (n.-162+5539G=)
n.379C=
c.-140C= (n.-140C=)
c.-499-4647G= (n.-499-4647G=)
11g.533876G>TCA472429320HRAS,LRRC56c.180C>A (p.Gly60=)
n.668C>A
n.101C>A
c.-424-4722G>T (n.-424-4722G>T)
c.-162+5539G>T (n.-162+5539G>T)
n.379C>A
c.-140C>A (n.-140C>A)
c.-499-4647G>T (n.-499-4647G>T)
 dbSNP
11g.533876_533877insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTTCA2611691485HRAS,LRRC56c.179_180insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC (p.Gln61ThrfsTer9)
n.667_668insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC
n.100_101insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC
c.-424-4722_-424-4721insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT (n.-424-4722_-424-4721insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT)
c.-162+5539_-162+5540insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT (n.-162+5539_-162+5540insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT)
n.378_379insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC
c.-141_-140insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC (n.-141_-140insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC)
c.-499-4647_-499-4646insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT (n.-499-4647_-499-4646insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT)
 gnomAD v4
11g.533877C>ACA16606948HRAS,LRRC56c.179G>T (p.Gly60Val)
n.667G>T
n.100G>T
c.-424-4721C>A (n.-424-4721C>A)
c.-162+5540C>A (n.-162+5540C>A)
n.378G>T
c.-141G>T (n.-141G>T)
c.-499-4646C>A (n.-499-4646C>A)
 ClinVar dbSNP
11g.533877C=CA1947153506HRAS,LRRC56c.179G= (p.Gly60=)
n.667G=
n.100G=
c.-424-4721C= (n.-424-4721C=)
c.-162+5540C= (n.-162+5540C=)
n.378G=
c.-141G= (n.-141G=)
c.-499-4646C= (n.-499-4646C=)
11g.533877C>GCA378924678HRAS,LRRC56c.179G>C (p.Gly60Ala)
n.667G>C
n.100G>C
c.-424-4721C>G (n.-424-4721C>G)
c.-162+5540C>G (n.-162+5540C>G)
n.378G>C
c.-141G>C (n.-141G>C)
c.-499-4646C>G (n.-499-4646C>G)
 dbSNP
11g.533877C>TCA296057HRAS,LRRC56c.179G>A (p.Gly60Asp)
n.667G>A
n.100G>A
c.-424-4721C>T (n.-424-4721C>T)
c.-162+5540C>T (n.-162+5540C>T)
n.378G>A
c.-141G>A (n.-141G>A)
c.-499-4646C>T (n.-499-4646C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533878C>ACA378924679HRAS,LRRC56c.178G>T (p.Gly60Cys)
n.666G>T
n.99G>T
c.-424-4720C>A (n.-424-4720C>A)
c.-162+5541C>A (n.-162+5541C>A)
n.377G>T
c.-142G>T (n.-142G>T)
c.-499-4645C>A (n.-499-4645C>A)
 dbSNP
11g.533878C=CA1947153507HRAS,LRRC56c.178G= (p.Gly60=)
n.666G=
n.99G=
c.-424-4720C= (n.-424-4720C=)
c.-162+5541C= (n.-162+5541C=)
n.377G=
c.-142G= (n.-142G=)
c.-499-4645C= (n.-499-4645C=)
11g.533878C>GCA378924680HRAS,LRRC56c.178G>C (p.Gly60Arg)
n.666G>C
n.99G>C
c.-424-4720C>G (n.-424-4720C>G)
c.-162+5541C>G (n.-162+5541C>G)
n.377G>C
c.-142G>C (n.-142G>C)
c.-499-4645C>G (n.-499-4645C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533878C>TCA378924681HRAS,LRRC56c.178G>A (p.Gly60Ser)
n.666G>A
n.99G>A
c.-424-4720C>T (n.-424-4720C>T)
c.-162+5541C>T (n.-162+5541C>T)
n.377G>A
c.-142G>A (n.-142G>A)
c.-499-4645C>T (n.-499-4645C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
11g.533878_533884delinsCGGCGGTCA1947153508HRAS,LRRC56c.172_178delinsACCGCCG (p.Thr58=)
n.660_666delinsACCGCCG
n.93_99delinsACCGCCG
c.-424-4720_-424-4714delinsCGGCGGT (n.-424-4720_-424-4714delinsCGGCGGT)
c.-162+5541_-162+5547delinsCGGCGGT (n.-162+5541_-162+5547delinsCGGCGGT)
n.371_377delinsACCGCCG
c.-148_-142delinsACCGCCG (n.-148_-142delinsACCGCCG)
c.-499-4645_-499-4639delinsCGGCGGT (n.-499-4645_-499-4639delinsCGGCGGT)
11g.533879G>ACA296048HRAS,LRRC56c.177C>T (p.Ala59=)
n.665C>T
n.98C>T
c.-424-4719G>A (n.-424-4719G>A)
c.-162+5542G>A (n.-162+5542G>A)
n.376C>T
c.-143C>T (n.-143C>T)
c.-499-4644G>A (n.-499-4644G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
11g.533879G>CCA472429325HRAS,LRRC56c.177C>G (p.Ala59=)
n.665C>G
n.98C>G
c.-424-4719G>C (n.-424-4719G>C)
c.-162+5542G>C (n.-162+5542G>C)
n.376C>G
c.-143C>G (n.-143C>G)
c.-499-4644G>C (n.-499-4644G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533879G=CA1947153509HRAS,LRRC56c.177C= (p.Ala59=)
n.665C=
n.98C=
c.-424-4719G= (n.-424-4719G=)
c.-162+5542G= (n.-162+5542G=)
n.376C=
c.-143C= (n.-143C=)
c.-499-4644G= (n.-499-4644G=)
11g.533879G>TCA472429326HRAS,LRRC56c.177C>A (p.Ala59=)
n.665C>A
n.98C>A
c.-424-4719G>T (n.-424-4719G>T)
c.-162+5542G>T (n.-162+5542G>T)
n.376C>A
c.-143C>A (n.-143C>A)
c.-499-4644G>T (n.-499-4644G>T)
 dbSNP
11g.533879_533884delinsAACATCCAGGACCA915948742HRAS,LRRC56c.172_177delinsGTCCTGGATGTT (p.Thr58_Ala59delinsValLeuAspVal)
n.660_665delinsGTCCTGGATGTT
n.93_98delinsGTCCTGGATGTT
c.-424-4719_-424-4714delinsAACATCCAGGAC (n.-424-4719_-424-4714delinsAACATCCAGGAC)
c.-162+5542_-162+5547delinsAACATCCAGGAC (n.-162+5542_-162+5547delinsAACATCCAGGAC)
n.371_376delinsGTCCTGGATGTT
c.-148_-143delinsGTCCTGGATGTT (n.-148_-143delinsGTCCTGGATGTT)
c.-499-4644_-499-4639delinsAACATCCAGGAC (n.-499-4644_-499-4639delinsAACATCCAGGAC)
 ClinVar dbSNP
11g.533880G>ACA378924682HRAS,LRRC56c.176C>T (p.Ala59Val)
n.664C>T
n.97C>T
c.-424-4718G>A (n.-424-4718G>A)
c.-162+5543G>A (n.-162+5543G>A)
n.375C>T
c.-144C>T (n.-144C>T)
c.-499-4643G>A (n.-499-4643G>A)
 dbSNP
11g.533880G>CCA378924683HRAS,LRRC56c.176C>G (p.Ala59Gly)
n.664C>G
n.97C>G
c.-424-4718G>C (n.-424-4718G>C)
c.-162+5543G>C (n.-162+5543G>C)
n.375C>G
c.-144C>G (n.-144C>G)
c.-499-4643G>C (n.-499-4643G>C)
 ClinVar dbSNP
11g.533880G>TCA378924684HRAS,LRRC56c.176C>A (p.Ala59Asp)
n.664C>A
n.97C>A
c.-424-4718G>T (n.-424-4718G>T)
c.-162+5543G>T (n.-162+5543G>T)
n.375C>A
c.-144C>A (n.-144C>A)
c.-499-4643G>T (n.-499-4643G>T)
 dbSNP COSMIC
11g.533880_533881delinsAACA1139533052HRAS,LRRC56c.175_176delinsTT (p.Ala59Phe)
n.663_664delinsTT
n.96_97delinsTT
c.-424-4718_-424-4717delinsAA (n.-424-4718_-424-4717delinsAA)
c.-162+5543_-162+5544delinsAA (n.-162+5543_-162+5544delinsAA)
n.374_375delinsTT
c.-145_-144delinsTT (n.-145_-144delinsTT)
c.-499-4643_-499-4642delinsAA (n.-499-4643_-499-4642delinsAA)
11g.533880_533881delinsAGCA273607HRAS,LRRC56c.175_176delinsCT (p.Ala59Leu)
n.663_664delinsCT
n.96_97delinsCT
c.-424-4718_-424-4717delinsAG (n.-424-4718_-424-4717delinsAG)
c.-162+5543_-162+5544delinsAG (n.-162+5543_-162+5544delinsAG)
n.374_375delinsCT
c.-145_-144delinsCT (n.-145_-144delinsCT)
c.-499-4643_-499-4642delinsAG (n.-499-4643_-499-4642delinsAG)
 ClinVar dbSNP
11g.533880_533881delinsGCCA1947153510HRAS,LRRC56c.175_176delinsGC (p.Ala59=)
n.663_664delinsGC
n.96_97delinsGC
c.-424-4718_-424-4717delinsGC (n.-424-4718_-424-4717delinsGC)
c.-162+5543_-162+5544delinsGC (n.-162+5543_-162+5544delinsGC)
n.374_375delinsGC
c.-145_-144delinsGC (n.-145_-144delinsGC)
c.-499-4643_-499-4642delinsGC (n.-499-4643_-499-4642delinsGC)
11g.533881C>ACA378924686HRAS,LRRC56c.175G>T (p.Ala59Ser)
n.663G>T
n.96G>T
c.-424-4717C>A (n.-424-4717C>A)
c.-162+5544C>A (n.-162+5544C>A)
n.374G>T
c.-145G>T (n.-145G>T)
c.-499-4642C>A (n.-499-4642C>A)
 ClinVar dbSNP
11g.533881C=CA1947153511HRAS,LRRC56c.175G= (p.Ala59=)
n.663G=
n.96G=
c.-424-4717C= (n.-424-4717C=)
c.-162+5544C= (n.-162+5544C=)
n.374G=
c.-145G= (n.-145G=)
c.-499-4642C= (n.-499-4642C=)
11g.533881C>GCA378924685HRAS,LRRC56c.175G>C (p.Ala59Pro)
n.663G>C
n.96G>C
c.-424-4717C>G (n.-424-4717C>G)
c.-162+5544C>G (n.-162+5544C>G)
n.374G>C
c.-145G>C (n.-145G>C)
c.-499-4642C>G (n.-499-4642C>G)
 dbSNP
11g.533881C>TCA176353HRAS,LRRC56c.175G>A (p.Ala59Thr)
n.663G>A
n.96G>A
c.-424-4717C>T (n.-424-4717C>T)
c.-162+5544C>T (n.-162+5544C>T)
n.374G>A
c.-145G>A (n.-145G>A)
c.-499-4642C>T (n.-499-4642C>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.533882G>ACA5779390HRAS,LRRC56c.174C>T (p.Thr58=)
n.662C>T
n.95C>T
c.-424-4716G>A (n.-424-4716G>A)
c.-162+5545G>A (n.-162+5545G>A)
n.373C>T
c.-146C>T (n.-146C>T)
c.-499-4641G>A (n.-499-4641G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533882G>CCA472429340HRAS,LRRC56c.174C>G (p.Thr58=)
n.662C>G
n.95C>G
c.-424-4716G>C (n.-424-4716G>C)
c.-162+5545G>C (n.-162+5545G>C)
n.373C>G
c.-146C>G (n.-146C>G)
c.-499-4641G>C (n.-499-4641G>C)
 dbSNP
11g.533882G=CA1947153512HRAS,LRRC56c.174C= (p.Thr58=)
n.662C=
n.95C=
c.-424-4716G= (n.-424-4716G=)
c.-162+5545G= (n.-162+5545G=)
n.373C=
c.-146C= (n.-146C=)
c.-499-4641G= (n.-499-4641G=)
11g.533882G>TCA472429341HRAS,LRRC56c.174C>A (p.Thr58=)
n.662C>A
n.95C>A
c.-424-4716G>T (n.-424-4716G>T)
c.-162+5545G>T (n.-162+5545G>T)
n.373C>A
c.-146C>A (n.-146C>A)
c.-499-4641G>T (n.-499-4641G>T)
 dbSNP
11g.533883G>ACA341206HRAS,LRRC56c.173C>T (p.Thr58Ile)
n.661C>T
n.94C>T
c.-424-4715G>A (n.-424-4715G>A)
c.-162+5546G>A (n.-162+5546G>A)
n.372C>T
c.-147C>T (n.-147C>T)
c.-499-4640G>A (n.-499-4640G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
11g.533883G>CCA378924687HRAS,LRRC56c.173C>G (p.Thr58Ser)
n.661C>G
n.94C>G
c.-424-4715G>C (n.-424-4715G>C)
c.-162+5546G>C (n.-162+5546G>C)
n.372C>G
c.-147C>G (n.-147C>G)
c.-499-4640G>C (n.-499-4640G>C)
 dbSNP
11g.533883G=CA1947153513HRAS,LRRC56c.173C= (p.Thr58=)
n.661C=
n.94C=
c.-424-4715G= (n.-424-4715G=)
c.-162+5546G= (n.-162+5546G=)
n.372C=
c.-147C= (n.-147C=)
c.-499-4640G= (n.-499-4640G=)
11g.533883G>TCA378924688HRAS,LRRC56c.173C>A (p.Thr58Asn)
n.661C>A
n.94C>A
c.-424-4715G>T (n.-424-4715G>T)
c.-162+5546G>T (n.-162+5546G>T)
n.372C>A
c.-147C>A (n.-147C>A)
c.-499-4640G>T (n.-499-4640G>T)
11g.533884T>ACA378924689HRAS,LRRC56c.172A>T (p.Thr58Ser)
n.660A>T
n.93A>T
c.-424-4714T>A (n.-424-4714T>A)
c.-162+5547T>A (n.-162+5547T>A)
n.371A>T
c.-148A>T (n.-148A>T)
c.-499-4639T>A (n.-499-4639T>A)
 dbSNP
11g.533884T>CCA378924690HRAS,LRRC56c.172A>G (p.Thr58Ala)
n.660A>G
n.93A>G
c.-424-4714T>C (n.-424-4714T>C)
c.-162+5547T>C (n.-162+5547T>C)
n.371A>G
c.-148A>G (n.-148A>G)
c.-499-4639T>C (n.-499-4639T>C)
 dbSNP COSMIC
11g.533884T>GCA5779391HRAS,LRRC56c.172A>C (p.Thr58Pro)
n.660A>C
n.93A>C
c.-424-4714T>G (n.-424-4714T>G)
c.-162+5547T>G (n.-162+5547T>G)
n.371A>C
c.-148A>C (n.-148A>C)
c.-499-4639T>G (n.-499-4639T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533884T=CA1947153514HRAS,LRRC56c.172A= (p.Thr58=)
n.660A=
n.93A=
c.-424-4714T= (n.-424-4714T=)
c.-162+5547T= (n.-162+5547T=)
n.371A=
c.-148A= (n.-148A=)
c.-499-4639T= (n.-499-4639T=)
11g.533885_533893dupCA2695212978HRAS,LRRC56c.164_172dup (p.Asp57_Thr58insIleLeuAsp)
n.652_660dup
n.85_93dup
c.-424-4713_-424-4705dup (n.-424-4713_-424-4705dup)
c.-162+5548_-162+5556dup (n.-162+5548_-162+5556dup)
n.363_371dup
c.-156_-148dup (n.-156_-148dup)
c.-499-4638_-499-4630dup (n.-499-4638_-499-4630dup)
11g.533885A=CA1947153515HRAS,LRRC56c.171T= (p.Asp57=)
n.659T=
n.92T=
c.-424-4713A= (n.-424-4713A=)
c.-162+5548A= (n.-162+5548A=)
n.370T=
c.-149T= (n.-149T=)
c.-499-4638A= (n.-499-4638A=)
11g.533885A>CCA378924691HRAS,LRRC56c.171T>G (p.Asp57Glu)
n.659T>G
n.92T>G
c.-424-4713A>C (n.-424-4713A>C)
c.-162+5548A>C (n.-162+5548A>C)
n.370T>G
c.-149T>G (n.-149T>G)
c.-499-4638A>C (n.-499-4638A>C)
 dbSNP
11g.533885A>GCA5779392HRAS,LRRC56c.171T>C (p.Asp57=)
n.659T>C
n.92T>C
c.-424-4713A>G (n.-424-4713A>G)
c.-162+5548A>G (n.-162+5548A>G)
n.370T>C
c.-149T>C (n.-149T>C)
c.-499-4638A>G (n.-499-4638A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533885A>TCA378924692HRAS,LRRC56c.171T>A (p.Asp57Glu)
n.659T>A
n.92T>A
c.-424-4713A>T (n.-424-4713A>T)
c.-162+5548A>T (n.-162+5548A>T)
n.370T>A
c.-149T>A (n.-149T>A)
c.-499-4638A>T (n.-499-4638A>T)
11g.533886T>ACA378924694HRAS,LRRC56c.170A>T (p.Asp57Val)
n.658A>T
n.91A>T
c.-424-4712T>A (n.-424-4712T>A)
c.-162+5549T>A (n.-162+5549T>A)
n.369A>T
c.-150A>T (n.-150A>T)
c.-499-4637T>A (n.-499-4637T>A)
11g.533886T>CCA378924695HRAS,LRRC56c.170A>G (p.Asp57Gly)
n.658A>G
n.91A>G
c.-424-4712T>C (n.-424-4712T>C)
c.-162+5549T>C (n.-162+5549T>C)
n.369A>G
c.-150A>G (n.-150A>G)
c.-499-4637T>C (n.-499-4637T>C)
11g.533886T>GCA378924693HRAS,LRRC56c.170A>C (p.Asp57Ala)
n.658A>C
n.91A>C
c.-424-4712T>G (n.-424-4712T>G)
c.-162+5549T>G (n.-162+5549T>G)
n.369A>C
c.-150A>C (n.-150A>C)
c.-499-4637T>G (n.-499-4637T>G)
 ClinVar gnomAD v4
11g.533887C>ACA378924696HRAS,LRRC56c.169G>T (p.Asp57Tyr)
n.657G>T
n.90G>T
c.-424-4711C>A (n.-424-4711C>A)
c.-162+5550C>A (n.-162+5550C>A)
n.368G>T
c.-151G>T (n.-151G>T)
c.-499-4636C>A (n.-499-4636C>A)
 dbSNP
11g.533887C>GCA378924697HRAS,LRRC56c.169G>C (p.Asp57His)
n.657G>C
n.90G>C
c.-424-4711C>G (n.-424-4711C>G)
c.-162+5550C>G (n.-162+5550C>G)
n.368G>C
c.-151G>C (n.-151G>C)
c.-499-4636C>G (n.-499-4636C>G)
 dbSNP
11g.533887C>TCA378924698HRAS,LRRC56c.169G>A (p.Asp57Asn)
n.657G>A
n.90G>A
c.-424-4711C>T (n.-424-4711C>T)
c.-162+5550C>T (n.-162+5550C>T)
n.368G>A
c.-151G>A (n.-151G>A)
c.-499-4636C>T (n.-499-4636C>T)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
11g.533888C>ACA472429358HRAS,LRRC56c.168G>T (p.Leu56=)
n.656G>T
n.89G>T
c.-424-4710C>A (n.-424-4710C>A)
c.-162+5551C>A (n.-162+5551C>A)
n.367G>T
c.-152G>T (n.-152G>T)
c.-499-4635C>A (n.-499-4635C>A)
11g.533888C>GCA472429362HRAS,LRRC56c.168G>C (p.Leu56=)
n.656G>C
n.89G>C
c.-424-4710C>G (n.-424-4710C>G)
c.-162+5551C>G (n.-162+5551C>G)
n.367G>C
c.-152G>C (n.-152G>C)
c.-499-4635C>G (n.-499-4635C>G)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533888C>TCA472429361HRAS,LRRC56c.168G>A (p.Leu56=)
n.656G>A
n.89G>A
c.-424-4710C>T (n.-424-4710C>T)
c.-162+5551C>T (n.-162+5551C>T)
n.367G>A
c.-152G>A (n.-152G>A)
c.-499-4635C>T (n.-499-4635C>T)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533889A>CCA378924699HRAS,LRRC56c.167T>G (p.Leu56Arg)
n.655T>G
n.88T>G
c.-424-4709A>C (n.-424-4709A>C)
c.-162+5552A>C (n.-162+5552A>C)
n.366T>G
c.-153T>G (n.-153T>G)
c.-499-4634A>C (n.-499-4634A>C)
11g.533889A>GCA378924700HRAS,LRRC56c.167T>C (p.Leu56Pro)
n.655T>C
n.88T>C
c.-424-4709A>G (n.-424-4709A>G)
c.-162+5552A>G (n.-162+5552A>G)
n.366T>C
c.-153T>C (n.-153T>C)
c.-499-4634A>G (n.-499-4634A>G)
 dbSNP
11g.533889A>TCA378924701HRAS,LRRC56c.167T>A (p.Leu56Gln)
n.655T>A
n.88T>A
c.-424-4709A>T (n.-424-4709A>T)
c.-162+5552A>T (n.-162+5552A>T)
n.366T>A
c.-153T>A (n.-153T>A)
c.-499-4634A>T (n.-499-4634A>T)
 dbSNP
11g.533890G>ACA472429367HRAS,LRRC56c.166C>T (p.Leu56=)
n.654C>T
n.87C>T
c.-424-4708G>A (n.-424-4708G>A)
c.-162+5553G>A (n.-162+5553G>A)
n.365C>T
c.-154C>T (n.-154C>T)
c.-499-4633G>A (n.-499-4633G>A)
 ClinVar dbSNP
11g.533890G>CCA378924702HRAS,LRRC56c.166C>G (p.Leu56Val)
n.654C>G
n.87C>G
c.-424-4708G>C (n.-424-4708G>C)
c.-162+5553G>C (n.-162+5553G>C)
n.365C>G
c.-154C>G (n.-154C>G)
c.-499-4633G>C (n.-499-4633G>C)
 dbSNP
11g.533890G=CA1947153516HRAS,LRRC56c.166C= (p.Leu56=)
n.654C=
n.87C=
c.-424-4708G= (n.-424-4708G=)
c.-162+5553G= (n.-162+5553G=)
n.365C=
c.-154C= (n.-154C=)
c.-499-4633G= (n.-499-4633G=)
11g.533890G>TCA378924703HRAS,LRRC56c.166C>A (p.Leu56Met)
n.654C>A
n.87C>A
c.-424-4708G>T (n.-424-4708G>T)
c.-162+5553G>T (n.-162+5553G>T)
n.365C>A
c.-154C>A (n.-154C>A)
c.-499-4633G>T (n.-499-4633G>T)
 dbSNP
11g.533891delCA2611691524HRAS,LRRC56c.166del (p.Leu56TrpfsTer?)
n.654del
n.87del
c.-424-4707del (n.-424-4707del)
c.-162+5554del (n.-162+5554del)
n.365del
c.-154del (n.-154del)
c.-499-4632del (n.-499-4632del)
 gnomAD v4
11g.533891G>ACA472429371HRAS,LRRC56c.165C>T (p.Ile55=)
n.653C>T
n.86C>T
c.-424-4707G>A (n.-424-4707G>A)
c.-162+5554G>A (n.-162+5554G>A)
n.364C>T
c.-155C>T (n.-155C>T)
c.-499-4632G>A (n.-499-4632G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
11g.533891G>CCA378924704HRAS,LRRC56c.165C>G (p.Ile55Met)
n.653C>G
n.86C>G
c.-424-4707G>C (n.-424-4707G>C)
c.-162+5554G>C (n.-162+5554G>C)
n.364C>G
c.-155C>G (n.-155C>G)
c.-499-4632G>C (n.-499-4632G>C)
 dbSNP
11g.533891G=CA1947153517HRAS,LRRC56c.165C= (p.Ile55=)
n.653C=
n.86C=
c.-424-4707G= (n.-424-4707G=)
c.-162+5554G= (n.-162+5554G=)
n.364C=
c.-155C= (n.-155C=)
c.-499-4632G= (n.-499-4632G=)
11g.533891G>TCA472429373HRAS,LRRC56c.165C>A (p.Ile55=)
n.653C>A
n.86C>A
c.-424-4707G>T (n.-424-4707G>T)
c.-162+5554G>T (n.-162+5554G>T)
n.364C>A
c.-155C>A (n.-155C>A)
c.-499-4632G>T (n.-499-4632G>T)
11g.533936_533937insAGATGTCCAACAGGCACGTCTCCCCATCAATGACCACCTGCTTCCGGCA1139661728HRAS,LRRC56c.165_166insTCCGGAAGCAGGTGGTCATTGATGGGGAGACGTGCCTGTTGGACATC (p.Leu56SerfsTer?)
n.653_654insTCCGGAAGCAGGTGGTCATTGATGGGGAGACGTGCCTGTTGGACATC
n.86_87insTCCGGAAGCAGGTGGTCATTGATGGGGAGACGTGCCTGTTGGACATC
c.-424-4662_-424-4661insAGATGTCCAACAGGCACGTCTCCCCATCAATGACCACCTGCTTCCGG (n.-424-4662_-424-4661insAGATGTCCAACAGGCACGTCTCCCCATCAATGACCACCTGCTTCCGG)
c.-162+5599_-162+5600insAGATGTCCAACAGGCACGTCTCCCCATCAATGACCACCTGCTTCCGG (n.-162+5599_-162+5600insAGATGTCCAACAGGCACGTCTCCCCATCAATGACCACCTGCTTCCGG)
n.364_365insTCCGGAAGCAGGTGGTCATTGATGGGGAGACGTGCCTGTTGGACATC
c.-155_-154insTCCGGAAGCAGGTGGTCATTGATGGGGAGACGTGCCTGTTGGACATC (n.-155_-154insTCCGGAAGCAGGTGGTCATTGATGGGGAGACGTGCCTGTTGGACATC)
c.-499-4587_-499-4586insAGATGTCCAACAGGCACGTCTCCCCATCAATGACCACCTGCTTCCGG (n.-499-4587_-499-4586insAGATGTCCAACAGGCACGTCTCCCCATCAATGACCACCTGCTTCCGG)
 ClinVar dbSNP
11g.533892A>CCA378924705HRAS,LRRC56c.164T>G (p.Ile55Ser)
n.652T>G
n.85T>G
c.-424-4706A>C (n.-424-4706A>C)
c.-162+5555A>C (n.-162+5555A>C)
n.363T>G
c.-156T>G (n.-156T>G)
c.-499-4631A>C (n.-499-4631A>C)
 dbSNP
11g.533892A>GCA378924706HRAS,LRRC56c.164T>C (p.Ile55Thr)
n.652T>C
n.85T>C
c.-424-4706A>G (n.-424-4706A>G)
c.-162+5555A>G (n.-162+5555A>G)
n.363T>C
c.-156T>C (n.-156T>C)
c.-499-4631A>G (n.-499-4631A>G)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533892A>TCA378924707HRAS,LRRC56c.164T>A (p.Ile55Asn)
n.652T>A
n.85T>A
c.-424-4706A>T (n.-424-4706A>T)
c.-162+5555A>T (n.-162+5555A>T)
n.363T>A
c.-156T>A (n.-156T>A)
c.-499-4631A>T (n.-499-4631A>T)
 dbSNP
11g.533893T>ACA378924710HRAS,LRRC56c.163A>T (p.Ile55Phe)
n.651A>T
n.84A>T
c.-424-4705T>A (n.-424-4705T>A)
c.-162+5556T>A (n.-162+5556T>A)
n.362A>T
c.-157A>T (n.-157A>T)
c.-499-4630T>A (n.-499-4630T>A)
 dbSNP
11g.533893T>CCA378924708HRAS,LRRC56c.163A>G (p.Ile55Val)
n.651A>G
n.84A>G
c.-424-4705T>C (n.-424-4705T>C)
c.-162+5556T>C (n.-162+5556T>C)
n.362A>G
c.-157A>G (n.-157A>G)
c.-499-4630T>C (n.-499-4630T>C)
11g.533893T>GCA378924709HRAS,LRRC56c.163A>C (p.Ile55Leu)
n.651A>C
n.84A>C
c.-424-4705T>G (n.-424-4705T>G)
c.-162+5556T>G (n.-162+5556T>G)
n.362A>C
c.-157A>C (n.-157A>C)
c.-499-4630T>G (n.-499-4630T>G)
 dbSNP
11g.533894G>ACA16606342HRAS,LRRC56c.162C>T (p.Asp54=)
n.650C>T
n.83C>T
c.-424-4704G>A (n.-424-4704G>A)
c.-162+5557G>A (n.-162+5557G>A)
n.361C>T
c.-158C>T (n.-158C>T)
c.-499-4629G>A (n.-499-4629G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533894G>CCA378924711HRAS,LRRC56c.162C>G (p.Asp54Glu)
n.650C>G
n.83C>G
c.-424-4704G>C (n.-424-4704G>C)
c.-162+5557G>C (n.-162+5557G>C)
n.361C>G
c.-158C>G (n.-158C>G)
c.-499-4629G>C (n.-499-4629G>C)
 dbSNP
11g.533894G=CA1947153518HRAS,LRRC56c.162C= (p.Asp54=)
n.650C=
n.83C=
c.-424-4704G= (n.-424-4704G=)
c.-162+5557G= (n.-162+5557G=)
n.361C=
c.-158C= (n.-158C=)
c.-499-4629G= (n.-499-4629G=)
11g.533894G>TCA378924712HRAS,LRRC56c.162C>A (p.Asp54Glu)
n.650C>A
n.83C>A
c.-424-4704G>T (n.-424-4704G>T)
c.-162+5557G>T (n.-162+5557G>T)
n.361C>A
c.-158C>A (n.-158C>A)
c.-499-4629G>T (n.-499-4629G>T)
11g.533895T>ACA378924713HRAS,LRRC56c.161A>T (p.Asp54Val)
n.649A>T
n.82A>T
c.-424-4703T>A (n.-424-4703T>A)
c.-162+5558T>A (n.-162+5558T>A)
n.360A>T
c.-159A>T (n.-159A>T)
c.-499-4628T>A (n.-499-4628T>A)
 dbSNP
11g.533895T>CCA378924714HRAS,LRRC56c.161A>G (p.Asp54Gly)
n.649A>G
n.82A>G
c.-424-4703T>C (n.-424-4703T>C)
c.-162+5558T>C (n.-162+5558T>C)
n.360A>G
c.-159A>G (n.-159A>G)
c.-499-4628T>C (n.-499-4628T>C)
 dbSNP
11g.533895T>GCA378924715HRAS,LRRC56c.161A>C (p.Asp54Ala)
n.649A>C
n.82A>C
c.-424-4703T>G (n.-424-4703T>G)
c.-162+5558T>G (n.-162+5558T>G)
n.360A>C
c.-159A>C (n.-159A>C)
c.-499-4628T>G (n.-499-4628T>G)
11g.533895T=CA1947153519HRAS,LRRC56c.161A= (p.Asp54=)
n.649A=
n.82A=
c.-424-4703T= (n.-424-4703T=)
c.-162+5558T= (n.-162+5558T=)
n.360A=
c.-159A= (n.-159A=)
c.-499-4628T= (n.-499-4628T=)
11g.533896C>ACA378924716HRAS,LRRC56c.160G>T (p.Asp54Tyr)
n.648G>T
n.81G>T
c.-424-4702C>A (n.-424-4702C>A)
c.-162+5559C>A (n.-162+5559C>A)
n.359G>T
c.-160G>T (n.-160G>T)
c.-499-4627C>A (n.-499-4627C>A)
 dbSNP
11g.533896C>GCA378924717HRAS,LRRC56c.160G>C (p.Asp54His)
n.648G>C
n.81G>C
c.-424-4702C>G (n.-424-4702C>G)
c.-162+5559C>G (n.-162+5559C>G)
n.359G>C
c.-160G>C (n.-160G>C)
c.-499-4627C>G (n.-499-4627C>G)
 dbSNP
11g.533896C>TCA378924718HRAS,LRRC56c.160G>A (p.Asp54Asn)
n.648G>A
n.81G>A
c.-424-4702C>T (n.-424-4702C>T)
c.-162+5559C>T (n.-162+5559C>T)
n.359G>A
c.-160G>A (n.-160G>A)
c.-499-4627C>T (n.-499-4627C>T)
 dbSNP
11g.533897C>ACA378924719HRAS,LRRC56c.159G>T (p.Leu53Phe)
n.647G>T
n.80G>T
c.-424-4701C>A (n.-424-4701C>A)
c.-162+5560C>A (n.-162+5560C>A)
n.358G>T
c.-161G>T (n.-161G>T)
c.-499-4626C>A (n.-499-4626C>A)
 dbSNP
11g.533897C=CA1947153520HRAS,LRRC56c.159G= (p.Leu53=)
n.647G=
n.80G=
c.-424-4701C= (n.-424-4701C=)
c.-162+5560C= (n.-162+5560C=)
n.358G=
c.-161G= (n.-161G=)
c.-499-4626C= (n.-499-4626C=)
11g.533897C>GCA378924720HRAS,LRRC56c.159G>C (p.Leu53Phe)
n.647G>C
n.80G>C
c.-424-4701C>G (n.-424-4701C>G)
c.-162+5560C>G (n.-162+5560C>G)
n.358G>C
c.-161G>C (n.-161G>C)
c.-499-4626C>G (n.-499-4626C>G)
11g.533897C>TCA472429381HRAS,LRRC56c.159G>A (p.Leu53=)
n.647G>A
n.80G>A
c.-424-4701C>T (n.-424-4701C>T)
c.-162+5560C>T (n.-162+5560C>T)
n.358G>A
c.-161G>A (n.-161G>A)
c.-499-4626C>T (n.-499-4626C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533898A>CCA378924721HRAS,LRRC56c.158T>G (p.Leu53Trp)
n.646T>G
n.79T>G
c.-424-4700A>C (n.-424-4700A>C)
c.-162+5561A>C (n.-162+5561A>C)
n.357T>G
c.-162T>G (n.-162T>G)
c.-499-4625A>C (n.-499-4625A>C)
 ClinVar
11g.533898A>GCA378924722HRAS,LRRC56c.158T>C (p.Leu53Ser)
n.646T>C
n.79T>C
c.-424-4700A>G (n.-424-4700A>G)
c.-162+5561A>G (n.-162+5561A>G)
n.357T>C
c.-162T>C (n.-162T>C)
c.-499-4625A>G (n.-499-4625A>G)
 dbSNP
11g.533898A>TCA378924723HRAS,LRRC56c.158T>A (p.Leu53Ter)
n.646T>A
n.79T>A
c.-424-4700A>T (n.-424-4700A>T)
c.-162+5561A>T (n.-162+5561A>T)
n.357T>A
c.-162T>A (n.-162T>A)
c.-499-4625A>T (n.-499-4625A>T)
 ClinVar dbSNP
11g.533899A=CA1947153521HRAS,LRRC56c.157T= (p.Leu53=)
n.645T=
n.78T=
c.-424-4699A= (n.-424-4699A=)
c.-162+5562A= (n.-162+5562A=)
n.356T=
c.-163T= (n.-163T=)
c.-499-4624A= (n.-499-4624A=)
11g.533899A>CCA378924725HRAS,LRRC56c.157T>G (p.Leu53Val)
n.645T>G
n.78T>G
c.-424-4699A>C (n.-424-4699A>C)
c.-162+5562A>C (n.-162+5562A>C)
n.356T>G
c.-163T>G (n.-163T>G)
c.-499-4624A>C (n.-499-4624A>C)
11g.533899A>GCA472429386HRAS,LRRC56c.157T>C (p.Leu53=)
n.645T>C
n.78T>C
c.-424-4699A>G (n.-424-4699A>G)
c.-162+5562A>G (n.-162+5562A>G)
n.356T>C
c.-163T>C (n.-163T>C)
c.-499-4624A>G (n.-499-4624A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533899A>TCA378924724HRAS,LRRC56c.157T>A (p.Leu53Met)
n.645T>A
n.78T>A
c.-424-4699A>T (n.-424-4699A>T)
c.-162+5562A>T (n.-162+5562A>T)
n.356T>A
c.-163T>A (n.-163T>A)
c.-499-4624A>T (n.-499-4624A>T)
11g.533900C>ACA472429387HRAS,LRRC56c.156G>T (p.Leu52=)
n.644G>T
n.77G>T
c.-424-4698C>A (n.-424-4698C>A)
c.-162+5563C>A (n.-162+5563C>A)
n.355G>T
c.-164G>T (n.-164G>T)
c.-499-4623C>A (n.-499-4623C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533900C=CA1947153522HRAS,LRRC56c.156G= (p.Leu52=)
n.644G=
n.77G=
c.-424-4698C= (n.-424-4698C=)
c.-162+5563C= (n.-162+5563C=)
n.355G=
c.-164G= (n.-164G=)
c.-499-4623C= (n.-499-4623C=)
11g.533900C>GCA472429388HRAS,LRRC56c.156G>C (p.Leu52=)
n.644G>C
n.77G>C
c.-424-4698C>G (n.-424-4698C>G)
c.-162+5563C>G (n.-162+5563C>G)
n.355G>C
c.-164G>C (n.-164G>C)
c.-499-4623C>G (n.-499-4623C>G)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533900C>TCA16613358HRAS,LRRC56c.156G>A (p.Leu52=)
n.644G>A
n.77G>A
c.-424-4698C>T (n.-424-4698C>T)
c.-162+5563C>T (n.-162+5563C>T)
n.355G>A
c.-164G>A (n.-164G>A)
c.-499-4623C>T (n.-499-4623C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533901A=CA1947153523HRAS,LRRC56c.155T= (p.Leu52=)
n.643T=
n.76T=
c.-424-4697A= (n.-424-4697A=)
c.-162+5564A= (n.-162+5564A=)
n.354T=
c.-165T= (n.-165T=)
c.-499-4622A= (n.-499-4622A=)
11g.533901A>CCA378924726HRAS,LRRC56c.155T>G (p.Leu52Arg)
n.643T>G
n.76T>G
c.-424-4697A>C (n.-424-4697A>C)
c.-162+5564A>C (n.-162+5564A>C)
n.354T>G
c.-165T>G (n.-165T>G)
c.-499-4622A>C (n.-499-4622A>C)
 dbSNP
11g.533901A>GCA378924727HRAS,LRRC56c.155T>C (p.Leu52Pro)
n.643T>C
n.76T>C
c.-424-4697A>G (n.-424-4697A>G)
c.-162+5564A>G (n.-162+5564A>G)
n.354T>C
c.-165T>C (n.-165T>C)
c.-499-4622A>G (n.-499-4622A>G)
 dbSNP
11g.533901A>TCA378924728HRAS,LRRC56c.155T>A (p.Leu52Gln)
n.643T>A
n.76T>A
c.-424-4697A>T (n.-424-4697A>T)
c.-162+5564A>T (n.-162+5564A>T)
n.354T>A
c.-165T>A (n.-165T>A)
c.-499-4622A>T (n.-499-4622A>T)
 dbSNP
11g.533902G>ACA472429393HRAS,LRRC56c.154C>T (p.Leu52=)
n.642C>T
n.75C>T
c.-424-4696G>A (n.-424-4696G>A)
c.-162+5565G>A (n.-162+5565G>A)
n.353C>T
c.-166C>T (n.-166C>T)
c.-499-4621G>A (n.-499-4621G>A)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533902G>CCA378924729HRAS,LRRC56c.154C>G (p.Leu52Val)
n.642C>G
n.75C>G
c.-424-4696G>C (n.-424-4696G>C)
c.-162+5565G>C (n.-162+5565G>C)
n.353C>G
c.-166C>G (n.-166C>G)
c.-499-4621G>C (n.-499-4621G>C)
 dbSNP
11g.533902G>TCA378924730HRAS,LRRC56c.154C>A (p.Leu52Met)
n.642C>A
n.75C>A
c.-424-4696G>T (n.-424-4696G>T)
c.-162+5565G>T (n.-162+5565G>T)
n.353C>A
c.-166C>A (n.-166C>A)
c.-499-4621G>T (n.-499-4621G>T)
 dbSNP
11g.533903G>ACA5779393HRAS,LRRC56c.153C>T (p.Cys51=)
n.641C>T
n.74C>T
c.-424-4695G>A (n.-424-4695G>A)
c.-162+5566G>A (n.-162+5566G>A)
n.352C>T
c.-167C>T (n.-167C>T)
c.-499-4620G>A (n.-499-4620G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533903G>CCA378924731HRAS,LRRC56c.153C>G (p.Cys51Trp)
n.641C>G
n.74C>G
c.-424-4695G>C (n.-424-4695G>C)
c.-162+5566G>C (n.-162+5566G>C)
n.352C>G
c.-167C>G (n.-167C>G)
c.-499-4620G>C (n.-499-4620G>C)
 dbSNP
11g.533903G=CA1947153524HRAS,LRRC56c.153C= (p.Cys51=)
n.641C=
n.74C=
c.-424-4695G= (n.-424-4695G=)
c.-162+5566G= (n.-162+5566G=)
n.352C=
c.-167C= (n.-167C=)
c.-499-4620G= (n.-499-4620G=)
11g.533903G>TCA378924732HRAS,LRRC56c.153C>A (p.Cys51Ter)
n.641C>A
n.74C>A
c.-424-4695G>T (n.-424-4695G>T)
c.-162+5566G>T (n.-162+5566G>T)
n.352C>A
c.-167C>A (n.-167C>A)
c.-499-4620G>T (n.-499-4620G>T)
 dbSNP
11g.533904C>ACA378924733HRAS,LRRC56c.152G>T (p.Cys51Phe)
n.640G>T
n.73G>T
c.-424-4694C>A (n.-424-4694C>A)
c.-162+5567C>A (n.-162+5567C>A)
n.351G>T
c.-168G>T (n.-168G>T)
c.-499-4619C>A (n.-499-4619C>A)
11g.533904C>GCA378924734HRAS,LRRC56c.152G>C (p.Cys51Ser)
n.640G>C
n.73G>C
c.-424-4694C>G (n.-424-4694C>G)
c.-162+5567C>G (n.-162+5567C>G)
n.351G>C
c.-168G>C (n.-168G>C)
c.-499-4619C>G (n.-499-4619C>G)
 dbSNP
11g.533904C>TCA378924735HRAS,LRRC56c.152G>A (p.Cys51Tyr)
n.640G>A
n.73G>A
c.-424-4694C>T (n.-424-4694C>T)
c.-162+5567C>T (n.-162+5567C>T)
n.351G>A
c.-168G>A (n.-168G>A)
c.-499-4619C>T (n.-499-4619C>T)
 dbSNP
11g.533905A=CA1947153525HRAS,LRRC56c.151T= (p.Cys51=)
n.639T=
n.72T=
c.-424-4693A= (n.-424-4693A=)
c.-162+5568A= (n.-162+5568A=)
n.350T=
c.-169T= (n.-169T=)
c.-499-4618A= (n.-499-4618A=)
11g.533905A>CCA378924736HRAS,LRRC56c.151T>G (p.Cys51Gly)
n.639T>G
n.72T>G
c.-424-4693A>C (n.-424-4693A>C)
c.-162+5568A>C (n.-162+5568A>C)
n.350T>G
c.-169T>G (n.-169T>G)
c.-499-4618A>C (n.-499-4618A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533905A>GCA378924737HRAS,LRRC56c.151T>C (p.Cys51Arg)
n.639T>C
n.72T>C
c.-424-4693A>G (n.-424-4693A>G)
c.-162+5568A>G (n.-162+5568A>G)
n.350T>C
c.-169T>C (n.-169T>C)
c.-499-4618A>G (n.-499-4618A>G)
 ClinVar dbSNP
11g.533905A>TCA378924738HRAS,LRRC56c.151T>A (p.Cys51Ser)
n.639T>A
n.72T>A
c.-424-4693A>T (n.-424-4693A>T)
c.-162+5568A>T (n.-162+5568A>T)
n.350T>A
c.-169T>A (n.-169T>A)
c.-499-4618A>T (n.-499-4618A>T)
 dbSNP
11g.533906C>ACA472429396HRAS,LRRC56c.150G>T (p.Thr50=)
n.638G>T
n.71G>T
c.-424-4692C>A (n.-424-4692C>A)
c.-162+5569C>A (n.-162+5569C>A)
n.349G>T
c.-170G>T (n.-170G>T)
c.-499-4617C>A (n.-499-4617C>A)
 ClinVar dbSNP
11g.533906C=CA1947153526HRAS,LRRC56c.150G= (p.Thr50=)
n.638G=
n.71G=
c.-424-4692C= (n.-424-4692C=)
c.-162+5569C= (n.-162+5569C=)
n.349G=
c.-170G= (n.-170G=)
c.-499-4617C= (n.-499-4617C=)
11g.533906C>GCA472429397HRAS,LRRC56c.150G>C (p.Thr50=)
n.638G>C
n.71G>C
c.-424-4692C>G (n.-424-4692C>G)
c.-162+5569C>G (n.-162+5569C>G)
n.349G>C
c.-170G>C (n.-170G>C)
c.-499-4617C>G (n.-499-4617C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533906C>TCA16605951HRAS,LRRC56c.150G>A (p.Thr50=)
n.638G>A
n.71G>A
c.-424-4692C>T (n.-424-4692C>T)
c.-162+5569C>T (n.-162+5569C>T)
n.349G>A
c.-170G>A (n.-170G>A)
c.-499-4617C>T (n.-499-4617C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533907G>ACA378924741HRAS,LRRC56c.149C>T (p.Thr50Met)
n.637C>T
n.70C>T
c.-424-4691G>A (n.-424-4691G>A)
c.-162+5570G>A (n.-162+5570G>A)
n.348C>T
c.-171C>T (n.-171C>T)
c.-499-4616G>A (n.-499-4616G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533907G>CCA378924740HRAS,LRRC56c.149C>G (p.Thr50Arg)
n.637C>G
n.70C>G
c.-424-4691G>C (n.-424-4691G>C)
c.-162+5570G>C (n.-162+5570G>C)
n.348C>G
c.-171C>G (n.-171C>G)
c.-499-4616G>C (n.-499-4616G>C)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533907G=CA1947153527HRAS,LRRC56c.149C= (p.Thr50=)
n.637C=
n.70C=
c.-424-4691G= (n.-424-4691G=)
c.-162+5570G= (n.-162+5570G=)
n.348C=
c.-171C= (n.-171C=)
c.-499-4616G= (n.-499-4616G=)
11g.533907G>TCA378924739HRAS,LRRC56c.149C>A (p.Thr50Lys)
n.637C>A
n.70C>A
c.-424-4691G>T (n.-424-4691G>T)
c.-162+5570G>T (n.-162+5570G>T)
n.348C>A
c.-171C>A (n.-171C>A)
c.-499-4616G>T (n.-499-4616G>T)
11g.533907delinsTCCA2580083847HRAS,LRRC56c.149delinsGA (p.Thr50ArgfsTer?)
n.637delinsGA
n.70delinsGA
c.-424-4691delinsTC (n.-424-4691delinsTC)
c.-162+5570delinsTC (n.-162+5570delinsTC)
n.348delinsGA
c.-171delinsGA (n.-171delinsGA)
c.-499-4616delinsTC (n.-499-4616delinsTC)
 ClinVar
11g.533908T>ACA378924742HRAS,LRRC56c.148A>T (p.Thr50Ser)
n.636A>T
n.69A>T
c.-424-4690T>A (n.-424-4690T>A)
c.-162+5571T>A (n.-162+5571T>A)
n.347A>T
c.-172A>T (n.-172A>T)
c.-499-4615T>A (n.-499-4615T>A)
 dbSNP
11g.533908T>CCA378924743HRAS,LRRC56c.148A>G (p.Thr50Ala)
n.636A>G
n.69A>G
c.-424-4690T>C (n.-424-4690T>C)
c.-162+5571T>C (n.-162+5571T>C)
n.347A>G
c.-172A>G (n.-172A>G)
c.-499-4615T>C (n.-499-4615T>C)
 dbSNP COSMIC
11g.533908T>GCA378924744HRAS,LRRC56c.148A>C (p.Thr50Pro)
n.636A>C
n.69A>C
c.-424-4690T>G (n.-424-4690T>G)
c.-162+5571T>G (n.-162+5571T>G)
n.347A>C
c.-172A>C (n.-172A>C)
c.-499-4615T>G (n.-499-4615T>G)
 dbSNP
11g.533909C>ACA378924745HRAS,LRRC56c.147G>T (p.Glu49Asp)
n.635G>T
n.68G>T
c.-424-4689C>A (n.-424-4689C>A)
c.-162+5572C>A (n.-162+5572C>A)
n.346G>T
c.-173G>T (n.-173G>T)
c.-499-4614C>A (n.-499-4614C>A)
11g.533909C>GCA378924746HRAS,LRRC56c.147G>C (p.Glu49Asp)
n.635G>C
n.68G>C
c.-424-4689C>G (n.-424-4689C>G)
c.-162+5572C>G (n.-162+5572C>G)
n.346G>C
c.-173G>C (n.-173G>C)
c.-499-4614C>G (n.-499-4614C>G)
 dbSNP
11g.533909C>TCA472429403HRAS,LRRC56c.147G>A (p.Glu49=)
n.635G>A
n.68G>A
c.-424-4689C>T (n.-424-4689C>T)
c.-162+5572C>T (n.-162+5572C>T)
n.346G>A
c.-173G>A (n.-173G>A)
c.-499-4614C>T (n.-499-4614C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533910delCA2580083848HRAS,LRRC56c.146del (p.Glu49GlyfsTer?)
n.634del
n.67del
c.-424-4688del (n.-424-4688del)
c.-162+5573del (n.-162+5573del)
n.345del
c.-174del (n.-174del)
c.-499-4613del (n.-499-4613del)
 ClinVar
11g.533910T>ACA378924747HRAS,LRRC56c.146A>T (p.Glu49Val)
n.634A>T
n.67A>T
c.-424-4688T>A (n.-424-4688T>A)
c.-162+5573T>A (n.-162+5573T>A)
n.345A>T
c.-174A>T (n.-174A>T)
c.-499-4613T>A (n.-499-4613T>A)
11g.533910T>CCA378924748HRAS,LRRC56c.146A>G (p.Glu49Gly)
n.634A>G
n.67A>G
c.-424-4688T>C (n.-424-4688T>C)
c.-162+5573T>C (n.-162+5573T>C)
n.345A>G
c.-174A>G (n.-174A>G)
c.-499-4613T>C (n.-499-4613T>C)
 ClinVar
11g.533910T>GCA378924749HRAS,LRRC56c.146A>C (p.Glu49Ala)
n.634A>C
n.67A>C
c.-424-4688T>G (n.-424-4688T>G)
c.-162+5573T>G (n.-162+5573T>G)
n.345A>C
c.-174A>C (n.-174A>C)
c.-499-4613T>G (n.-499-4613T>G)
11g.533911C>ACA378924750HRAS,LRRC56c.145G>T (p.Glu49Ter)
n.633G>T
n.66G>T
c.-424-4687C>A (n.-424-4687C>A)
c.-162+5574C>A (n.-162+5574C>A)
n.344G>T
c.-175G>T (n.-175G>T)
c.-499-4612C>A (n.-499-4612C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533911C=CA1947153528HRAS,LRRC56c.145G= (p.Glu49=)
n.633G=
n.66G=
c.-424-4687C= (n.-424-4687C=)
c.-162+5574C= (n.-162+5574C=)
n.344G=
c.-175G= (n.-175G=)
c.-499-4612C= (n.-499-4612C=)
11g.533911C>GCA378924751HRAS,LRRC56c.145G>C (p.Glu49Gln)
n.633G>C
n.66G>C
c.-424-4687C>G (n.-424-4687C>G)
c.-162+5574C>G (n.-162+5574C>G)
n.344G>C
c.-175G>C (n.-175G>C)
c.-499-4612C>G (n.-499-4612C>G)
 ClinVar dbSNP
11g.533911C>TCA378924752HRAS,LRRC56c.145G>A (p.Glu49Lys)
n.633G>A
n.66G>A
c.-424-4687C>T (n.-424-4687C>T)
c.-162+5574C>T (n.-162+5574C>T)
n.344G>A
c.-175G>A (n.-175G>A)
c.-499-4612C>T (n.-499-4612C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533911_533912insGCA2580083849HRAS,LRRC56c.144_145insC (p.Glu49ArgfsTer?)
n.632_633insC
n.65_66insC
c.-424-4687_-424-4686insG (n.-424-4687_-424-4686insG)
c.-162+5574_-162+5575insG (n.-162+5574_-162+5575insG)
n.343_344insC
c.-176_-175insC (n.-176_-175insC)
c.-499-4612_-499-4611insG (n.-499-4612_-499-4611insG)
 ClinVar
11g.533912C>ACA472429404HRAS,LRRC56c.144G>T (p.Gly48=)
n.632G>T
n.65G>T
c.-424-4686C>A (n.-424-4686C>A)
c.-162+5575C>A (n.-162+5575C>A)
n.343G>T
c.-176G>T (n.-176G>T)
c.-499-4611C>A (n.-499-4611C>A)
 dbSNP
11g.533912C=CA1947153529HRAS,LRRC56c.144G= (p.Gly48=)
n.632G=
n.65G=
c.-424-4686C= (n.-424-4686C=)
c.-162+5575C= (n.-162+5575C=)
n.343G=
c.-176G= (n.-176G=)
c.-499-4611C= (n.-499-4611C=)
11g.533912C>GCA472429405HRAS,LRRC56c.144G>C (p.Gly48=)
n.632G>C
n.65G>C
c.-424-4686C>G (n.-424-4686C>G)
c.-162+5575C>G (n.-162+5575C>G)
n.343G>C
c.-176G>C (n.-176G>C)
c.-499-4611C>G (n.-499-4611C>G)
 dbSNP
11g.533912C>TCA472429406HRAS,LRRC56c.144G>A (p.Gly48=)
n.632G>A
n.65G>A
c.-424-4686C>T (n.-424-4686C>T)
c.-162+5575C>T (n.-162+5575C>T)
n.343G>A
c.-176G>A (n.-176G>A)
c.-499-4611C>T (n.-499-4611C>T)
 ClinVar dbSNP
11g.533913C>ACA378924753HRAS,LRRC56c.143G>T (p.Gly48Val)
n.631G>T
n.64G>T
c.-424-4685C>A (n.-424-4685C>A)
c.-162+5576C>A (n.-162+5576C>A)
n.342G>T
c.-177G>T (n.-177G>T)
c.-499-4610C>A (n.-499-4610C>A)
 dbSNP
11g.533913C>GCA378924754HRAS,LRRC56c.143G>C (p.Gly48Ala)
n.631G>C
n.64G>C
c.-424-4685C>G (n.-424-4685C>G)
c.-162+5576C>G (n.-162+5576C>G)
n.342G>C
c.-177G>C (n.-177G>C)
c.-499-4610C>G (n.-499-4610C>G)
 dbSNP
11g.533913C>TCA378924755HRAS,LRRC56c.143G>A (p.Gly48Glu)
n.631G>A
n.64G>A
c.-424-4685C>T (n.-424-4685C>T)
c.-162+5576C>T (n.-162+5576C>T)
n.342G>A
c.-177G>A (n.-177G>A)
c.-499-4610C>T (n.-499-4610C>T)
 dbSNP
11g.533914C>ACA378924757HRAS,LRRC56c.142G>T (p.Gly48Trp)
n.630G>T
n.63G>T
c.-424-4684C>A (n.-424-4684C>A)
c.-162+5577C>A (n.-162+5577C>A)
n.341G>T
c.-178G>T (n.-178G>T)
c.-499-4609C>A (n.-499-4609C>A)
 dbSNP
11g.533914C>GCA378924758HRAS,LRRC56c.142G>C (p.Gly48Arg)
n.630G>C
n.63G>C
c.-424-4684C>G (n.-424-4684C>G)
c.-162+5577C>G (n.-162+5577C>G)
n.341G>C
c.-178G>C (n.-178G>C)
c.-499-4609C>G (n.-499-4609C>G)
 dbSNP
11g.533914C>TCA378924756HRAS,LRRC56c.142G>A (p.Gly48Arg)
n.630G>A
n.63G>A
c.-424-4684C>T (n.-424-4684C>T)
c.-162+5577C>T (n.-162+5577C>T)
n.341G>A
c.-178G>A (n.-178G>A)
c.-499-4609C>T (n.-499-4609C>T)
 dbSNP COSMIC COSMIC
11g.533915A=CA1947153530HRAS,LRRC56c.141T= (p.Asp47=)
n.629T=
n.62T=
c.-424-4683A= (n.-424-4683A=)
c.-162+5578A= (n.-162+5578A=)
n.340T=
c.-179T= (n.-179T=)
c.-499-4608A= (n.-499-4608A=)
11g.533915A>CCA378924759HRAS,LRRC56c.141T>G (p.Asp47Glu)
n.629T>G
n.62T>G
c.-424-4683A>C (n.-424-4683A>C)
c.-162+5578A>C (n.-162+5578A>C)
n.340T>G
c.-179T>G (n.-179T>G)
c.-499-4608A>C (n.-499-4608A>C)
11g.533915A>GCA5779394HRAS,LRRC56c.141T>C (p.Asp47=)
n.629T>C
n.62T>C
c.-424-4683A>G (n.-424-4683A>G)
c.-162+5578A>G (n.-162+5578A>G)
n.340T>C
c.-179T>C (n.-179T>C)
c.-499-4608A>G (n.-499-4608A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533915A>TCA378924760HRAS,LRRC56c.141T>A (p.Asp47Glu)
n.629T>A
n.62T>A
c.-424-4683A>T (n.-424-4683A>T)
c.-162+5578A>T (n.-162+5578A>T)
n.340T>A
c.-179T>A (n.-179T>A)
c.-499-4608A>T (n.-499-4608A>T)
 dbSNP
11g.533915dupCA2611691573HRAS,LRRC56c.141dup (p.Gly48TrpfsTer?)
n.629dup
n.62dup
c.-424-4683dup (n.-424-4683dup)
c.-162+5578dup (n.-162+5578dup)
n.340dup
c.-179dup (n.-179dup)
c.-499-4608dup (n.-499-4608dup)
 gnomAD v4
11g.533916T>ACA378924761HRAS,LRRC56c.140A>T (p.Asp47Val)
n.628A>T
n.61A>T
c.-424-4682T>A (n.-424-4682T>A)
c.-162+5579T>A (n.-162+5579T>A)
n.339A>T
c.-180A>T (n.-180A>T)
c.-499-4607T>A (n.-499-4607T>A)
 dbSNP
11g.533916T>CCA378924762HRAS,LRRC56c.140A>G (p.Asp47Gly)
n.628A>G
n.61A>G
c.-424-4682T>C (n.-424-4682T>C)
c.-162+5579T>C (n.-162+5579T>C)
n.339A>G
c.-180A>G (n.-180A>G)
c.-499-4607T>C (n.-499-4607T>C)
 dbSNP
11g.533916T>GCA378924763HRAS,LRRC56c.140A>C (p.Asp47Ala)
n.628A>C
n.61A>C
c.-424-4682T>G (n.-424-4682T>G)
c.-162+5579T>G (n.-162+5579T>G)
n.339A>C
c.-180A>C (n.-180A>C)
c.-499-4607T>G (n.-499-4607T>G)

Number of alleles fetched