Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.532574_534004delCA1139661722HRAS,LRRC56c.112-59_*77del
c.112-59_*202del
c.112-59_*188-51del
c.112-59_*6-51del
c.112-59_*63del
c.112-59_*145-51del
c.-425+4237_-424-4594del (n.-425+4237_-424-4594del)
c.-162+4237_-161-5576del (n.-162+4237_-161-5576del)
n.311-59_857-51del
c.-208-59_*6-51del
c.-500+4237_-499-4519del (n.-500+4237_-499-4519del)
 ClinVar
11g.533470_533879dupCA2580083844HRAS,LRRC56c.183_439dup
n.104_360dup
c.-424-5128_-424-4719dup (n.-424-5128_-424-4719dup)
c.-162+5133_-162+5542dup (n.-162+5133_-162+5542dup)
n.382_638dup
c.-137_120dup
c.-499-5053_-499-4644dup (n.-499-5053_-499-4644dup)
 ClinVar
11g.533778A>CCA378924326HRAS,LRRC56c.278T>G (p.Ile93Ser)
n.199T>G
c.-424-4820A>C (n.-424-4820A>C)
c.-162+5441A>C (n.-162+5441A>C)
n.477T>G
c.-42T>G (n.-42T>G)
c.-499-4745A>C (n.-499-4745A>C)
11g.533778A>GCA378924328HRAS,LRRC56c.278T>C (p.Ile93Thr)
n.199T>C
c.-424-4820A>G (n.-424-4820A>G)
c.-162+5441A>G (n.-162+5441A>G)
n.477T>C
c.-42T>C (n.-42T>C)
c.-499-4745A>G (n.-499-4745A>G)
 ClinVar dbSNP
11g.533778A>TCA378924329HRAS,LRRC56c.278T>A (p.Ile93Asn)
n.199T>A
c.-424-4820A>T (n.-424-4820A>T)
c.-162+5441A>T (n.-162+5441A>T)
n.477T>A
c.-42T>A (n.-42T>A)
c.-499-4745A>T (n.-499-4745A>T)
 dbSNP
11g.533779T>ACA378924332HRAS,LRRC56c.277A>T (p.Ile93Phe)
n.198A>T
c.-424-4819T>A (n.-424-4819T>A)
c.-162+5442T>A (n.-162+5442T>A)
n.476A>T
c.-43A>T (n.-43A>T)
c.-499-4744T>A (n.-499-4744T>A)
 dbSNP
11g.533779T>CCA296061HRAS,LRRC56c.277A>G (p.Ile93Val)
n.198A>G
c.-424-4819T>C (n.-424-4819T>C)
c.-162+5442T>C (n.-162+5442T>C)
n.476A>G
c.-43A>G (n.-43A>G)
c.-499-4744T>C (n.-499-4744T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533779T>GCA378924335HRAS,LRRC56c.277A>C (p.Ile93Leu)
n.198A>C
c.-424-4819T>G (n.-424-4819T>G)
c.-162+5442T>G (n.-162+5442T>G)
n.476A>C
c.-43A>C (n.-43A>C)
c.-499-4744T>G (n.-499-4744T>G)
 dbSNP
11g.533779T=CA1947153451HRAS,LRRC56c.277A= (p.Ile93=)
n.198A=
c.-424-4819T= (n.-424-4819T=)
c.-162+5442T= (n.-162+5442T=)
n.476A=
c.-43A= (n.-43A=)
c.-499-4744T= (n.-499-4744T=)
11g.533780G>ACA472429222HRAS,LRRC56c.276C>T (p.Asp92=)
n.197C>T
c.-424-4818G>A (n.-424-4818G>A)
c.-162+5443G>A (n.-162+5443G>A)
n.475C>T
c.-44C>T (n.-44C>T)
c.-499-4743G>A (n.-499-4743G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533780G>CCA378924337HRAS,LRRC56c.276C>G (p.Asp92Glu)
n.197C>G
c.-424-4818G>C (n.-424-4818G>C)
c.-162+5443G>C (n.-162+5443G>C)
n.475C>G
c.-44C>G (n.-44C>G)
c.-499-4743G>C (n.-499-4743G>C)
 dbSNP
11g.533780G>TCA378924339HRAS,LRRC56c.276C>A (p.Asp92Glu)
n.197C>A
c.-424-4818G>T (n.-424-4818G>T)
c.-162+5443G>T (n.-162+5443G>T)
n.475C>A
c.-44C>A (n.-44C>A)
c.-499-4743G>T (n.-499-4743G>T)
11g.533781T>ACA378924342HRAS,LRRC56c.275A>T (p.Asp92Val)
n.196A>T
c.-424-4817T>A (n.-424-4817T>A)
c.-162+5444T>A (n.-162+5444T>A)
n.474A>T
c.-45A>T (n.-45A>T)
c.-499-4742T>A (n.-499-4742T>A)
11g.533781T>CCA378924343HRAS,LRRC56c.275A>G (p.Asp92Gly)
n.196A>G
c.-424-4817T>C (n.-424-4817T>C)
c.-162+5444T>C (n.-162+5444T>C)
n.474A>G
c.-45A>G (n.-45A>G)
c.-499-4742T>C (n.-499-4742T>C)
11g.533781T>GCA378924344HRAS,LRRC56c.275A>C (p.Asp92Ala)
n.196A>C
c.-424-4817T>G (n.-424-4817T>G)
c.-162+5444T>G (n.-162+5444T>G)
n.474A>C
c.-45A>C (n.-45A>C)
c.-499-4742T>G (n.-499-4742T>G)
 ClinVar dbSNP
11g.533781T=CA1947153452HRAS,LRRC56c.275A= (p.Asp92=)
n.196A=
c.-424-4817T= (n.-424-4817T=)
c.-162+5444T= (n.-162+5444T=)
n.474A=
c.-45A= (n.-45A=)
c.-499-4742T= (n.-499-4742T=)
11g.533782C>ACA378924346HRAS,LRRC56c.274G>T (p.Asp92Tyr)
n.195G>T
c.-424-4816C>A (n.-424-4816C>A)
c.-162+5445C>A (n.-162+5445C>A)
n.473G>T
c.-46G>T (n.-46G>T)
c.-499-4741C>A (n.-499-4741C>A)
 dbSNP
11g.533782C=CA1947153453HRAS,LRRC56c.274G= (p.Asp92=)
n.195G=
c.-424-4816C= (n.-424-4816C=)
c.-162+5445C= (n.-162+5445C=)
n.473G=
c.-46G= (n.-46G=)
c.-499-4741C= (n.-499-4741C=)
11g.533782C>GCA378924348HRAS,LRRC56c.274G>C (p.Asp92His)
n.195G>C
c.-424-4816C>G (n.-424-4816C>G)
c.-162+5445C>G (n.-162+5445C>G)
n.473G>C
c.-46G>C (n.-46G>C)
c.-499-4741C>G (n.-499-4741C>G)
 dbSNP
11g.533782C>TCA378924350HRAS,LRRC56c.274G>A (p.Asp92Asn)
n.195G>A
c.-424-4816C>T (n.-424-4816C>T)
c.-162+5445C>T (n.-162+5445C>T)
n.473G>A
c.-46G>A (n.-46G>A)
c.-499-4741C>T (n.-499-4741C>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.533783C>ACA378924351HRAS,LRRC56c.273G>T (p.Glu91Asp)
n.194G>T
c.-424-4815C>A (n.-424-4815C>A)
c.-162+5446C>A (n.-162+5446C>A)
n.472G>T
c.-47G>T (n.-47G>T)
c.-499-4740C>A (n.-499-4740C>A)
11g.533783C=CA1947153454HRAS,LRRC56c.273G= (p.Glu91=)
n.194G=
c.-424-4815C= (n.-424-4815C=)
c.-162+5446C= (n.-162+5446C=)
n.472G=
c.-47G= (n.-47G=)
c.-499-4740C= (n.-499-4740C=)
11g.533783C>GCA378924352HRAS,LRRC56c.273G>C (p.Glu91Asp)
n.194G>C
c.-424-4815C>G (n.-424-4815C>G)
c.-162+5446C>G (n.-162+5446C>G)
n.472G>C
c.-47G>C (n.-47G>C)
c.-499-4740C>G (n.-499-4740C>G)
 dbSNP
11g.533783C>TCA472429224HRAS,LRRC56c.273G>A (p.Glu91=)
n.194G>A
c.-424-4815C>T (n.-424-4815C>T)
c.-162+5446C>T (n.-162+5446C>T)
n.472G>A
c.-47G>A (n.-47G>A)
c.-499-4740C>T (n.-499-4740C>T)
 ClinVar dbSNP
11g.533784T>ACA378924354HRAS,LRRC56c.272A>T (p.Glu91Val)
n.193A>T
c.-424-4814T>A (n.-424-4814T>A)
c.-162+5447T>A (n.-162+5447T>A)
n.471A>T
c.-48A>T (n.-48A>T)
c.-499-4739T>A (n.-499-4739T>A)
 dbSNP
11g.533784T>CCA378924355HRAS,LRRC56c.272A>G (p.Glu91Gly)
n.193A>G
c.-424-4814T>C (n.-424-4814T>C)
c.-162+5447T>C (n.-162+5447T>C)
n.471A>G
c.-48A>G (n.-48A>G)
c.-499-4739T>C (n.-499-4739T>C)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533784T>GCA378924358HRAS,LRRC56c.272A>C (p.Glu91Ala)
n.193A>C
c.-424-4814T>G (n.-424-4814T>G)
c.-162+5447T>G (n.-162+5447T>G)
n.471A>C
c.-48A>C (n.-48A>C)
c.-499-4739T>G (n.-499-4739T>G)
11g.533785C>ACA378924367HRAS,LRRC56c.271G>T (p.Glu91Ter)
n.192G>T
c.-424-4813C>A (n.-424-4813C>A)
c.-162+5448C>A (n.-162+5448C>A)
n.470G>T
c.-49G>T (n.-49G>T)
c.-499-4738C>A (n.-499-4738C>A)
11g.533785C=CA1947153455HRAS,LRRC56c.271G= (p.Glu91=)
n.192G=
c.-424-4813C= (n.-424-4813C=)
c.-162+5448C= (n.-162+5448C=)
n.470G=
c.-49G= (n.-49G=)
c.-499-4738C= (n.-499-4738C=)
11g.533785C>GCA378924364HRAS,LRRC56c.271G>C (p.Glu91Gln)
n.192G>C
c.-424-4813C>G (n.-424-4813C>G)
c.-162+5448C>G (n.-162+5448C>G)
n.470G>C
c.-49G>C (n.-49G>C)
c.-499-4738C>G (n.-499-4738C>G)
11g.533785C>TCA378924362HRAS,LRRC56c.271G>A (p.Glu91Lys)
n.192G>A
c.-424-4813C>T (n.-424-4813C>T)
c.-162+5448C>T (n.-162+5448C>T)
n.470G>A
c.-49G>A (n.-49G>A)
c.-499-4738C>T (n.-499-4738C>T)
 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
11g.533786A>CCA378924369HRAS,LRRC56c.270T>G (p.Phe90Leu)
n.191T>G
c.-424-4812A>C (n.-424-4812A>C)
c.-162+5449A>C (n.-162+5449A>C)
n.469T>G
c.-50T>G (n.-50T>G)
c.-499-4737A>C (n.-499-4737A>C)
11g.533786A>GCA472429227HRAS,LRRC56c.270T>C (p.Phe90=)
n.191T>C
c.-424-4812A>G (n.-424-4812A>G)
c.-162+5449A>G (n.-162+5449A>G)
n.469T>C
c.-50T>C (n.-50T>C)
c.-499-4737A>G (n.-499-4737A>G)
11g.533786A>TCA378924372HRAS,LRRC56c.270T>A (p.Phe90Leu)
n.191T>A
c.-424-4812A>T (n.-424-4812A>T)
c.-162+5449A>T (n.-162+5449A>T)
n.469T>A
c.-50T>A (n.-50T>A)
c.-499-4737A>T (n.-499-4737A>T)
 dbSNP
11g.533789dupCA1139661726HRAS,LRRC56c.270dup (p.Glu91Ter)
n.191dup
c.-424-4809dup (n.-424-4809dup)
c.-162+5452dup (n.-162+5452dup)
n.469dup
c.-50dup (n.-50dup)
c.-499-4734dup (n.-499-4734dup)
 ClinVar dbSNP
11g.533787A=CA1947153456HRAS,LRRC56c.269T= (p.Phe90=)
n.190T=
c.-424-4811A= (n.-424-4811A=)
c.-162+5450A= (n.-162+5450A=)
n.468T=
c.-51T= (n.-51T=)
c.-499-4736A= (n.-499-4736A=)
11g.533787A>CCA378924375HRAS,LRRC56c.269T>G (p.Phe90Cys)
n.190T>G
c.-424-4811A>C (n.-424-4811A>C)
c.-162+5450A>C (n.-162+5450A>C)
n.468T>G
c.-51T>G (n.-51T>G)
c.-499-4736A>C (n.-499-4736A>C)
11g.533787A>GCA378924377HRAS,LRRC56c.269T>C (p.Phe90Ser)
n.190T>C
c.-424-4811A>G (n.-424-4811A>G)
c.-162+5450A>G (n.-162+5450A>G)
n.468T>C
c.-51T>C (n.-51T>C)
c.-499-4736A>G (n.-499-4736A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533787A>TCA378924379HRAS,LRRC56c.269T>A (p.Phe90Tyr)
n.190T>A
c.-424-4811A>T (n.-424-4811A>T)
c.-162+5450A>T (n.-162+5450A>T)
n.468T>A
c.-51T>A (n.-51T>A)
c.-499-4736A>T (n.-499-4736A>T)
 dbSNP
11g.533788A>CCA378924381HRAS,LRRC56c.268T>G (p.Phe90Val)
n.189T>G
c.-424-4810A>C (n.-424-4810A>C)
c.-162+5451A>C (n.-162+5451A>C)
n.467T>G
c.-52T>G (n.-52T>G)
c.-499-4735A>C (n.-499-4735A>C)
11g.533788A>GCA378924382HRAS,LRRC56c.268T>C (p.Phe90Leu)
n.189T>C
c.-424-4810A>G (n.-424-4810A>G)
c.-162+5451A>G (n.-162+5451A>G)
n.467T>C
c.-52T>C (n.-52T>C)
c.-499-4735A>G (n.-499-4735A>G)
 dbSNP
11g.533788A>TCA378924384HRAS,LRRC56c.268T>A (p.Phe90Ile)
n.189T>A
c.-424-4810A>T (n.-424-4810A>T)
c.-162+5451A>T (n.-162+5451A>T)
n.467T>A
c.-52T>A (n.-52T>A)
c.-499-4735A>T (n.-499-4735A>T)
 dbSNP
11g.533789A>CCA472429231HRAS,LRRC56c.267T>G (p.Ser89=)
n.188T>G
c.-424-4809A>C (n.-424-4809A>C)
c.-162+5452A>C (n.-162+5452A>C)
n.466T>G
c.-53T>G (n.-53T>G)
c.-499-4734A>C (n.-499-4734A>C)
11g.533789A>GCA472429230HRAS,LRRC56c.267T>C (p.Ser89=)
n.188T>C
c.-424-4809A>G (n.-424-4809A>G)
c.-162+5452A>G (n.-162+5452A>G)
n.466T>C
c.-53T>C (n.-53T>C)
c.-499-4734A>G (n.-499-4734A>G)
 dbSNP
11g.533789A>TCA472429229HRAS,LRRC56c.267T>A (p.Ser89=)
n.188T>A
c.-424-4809A>T (n.-424-4809A>T)
c.-162+5452A>T (n.-162+5452A>T)
n.466T>A
c.-53T>A (n.-53T>A)
c.-499-4734A>T (n.-499-4734A>T)
11g.533790G>ACA378924387HRAS,LRRC56c.266C>T (p.Ser89Phe)
n.187C>T
c.-424-4808G>A (n.-424-4808G>A)
c.-162+5453G>A (n.-162+5453G>A)
n.465C>T
c.-54C>T (n.-54C>T)
c.-499-4733G>A (n.-499-4733G>A)
 dbSNP
11g.533790G>CCA351483HRAS,LRRC56c.266C>G (p.Ser89Cys)
n.187C>G
c.-424-4808G>C (n.-424-4808G>C)
c.-162+5453G>C (n.-162+5453G>C)
n.465C>G
c.-54C>G (n.-54C>G)
c.-499-4733G>C (n.-499-4733G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533790G=CA1947153457HRAS,LRRC56c.266C= (p.Ser89=)
n.187C=
c.-424-4808G= (n.-424-4808G=)
c.-162+5453G= (n.-162+5453G=)
n.465C=
c.-54C= (n.-54C=)
c.-499-4733G= (n.-499-4733G=)
11g.533790G>TCA378924389HRAS,LRRC56c.266C>A (p.Ser89Tyr)
n.187C>A
c.-424-4808G>T (n.-424-4808G>T)
c.-162+5453G>T (n.-162+5453G>T)
n.465C>A
c.-54C>A (n.-54C>A)
c.-499-4733G>T (n.-499-4733G>T)
11g.533791A>CCA378924392HRAS,LRRC56c.265T>G (p.Ser89Ala)
n.186T>G
c.-424-4807A>C (n.-424-4807A>C)
c.-162+5454A>C (n.-162+5454A>C)
n.464T>G
c.-55T>G (n.-55T>G)
c.-499-4732A>C (n.-499-4732A>C)
 dbSNP
11g.533791A>GCA378924394HRAS,LRRC56c.265T>C (p.Ser89Pro)
n.186T>C
c.-424-4807A>G (n.-424-4807A>G)
c.-162+5454A>G (n.-162+5454A>G)
n.464T>C
c.-55T>C (n.-55T>C)
c.-499-4732A>G (n.-499-4732A>G)
 dbSNP
11g.533791A>TCA378924396HRAS,LRRC56c.265T>A (p.Ser89Thr)
n.186T>A
c.-424-4807A>T (n.-424-4807A>T)
c.-162+5454A>T (n.-162+5454A>T)
n.464T>A
c.-55T>A (n.-55T>A)
c.-499-4732A>T (n.-499-4732A>T)
 dbSNP
11g.533792C>ACA378924400HRAS,LRRC56c.264G>T (p.Lys88Asn)
n.185G>T
c.-424-4806C>A (n.-424-4806C>A)
c.-162+5455C>A (n.-162+5455C>A)
n.463G>T
c.-56G>T (n.-56G>T)
c.-499-4731C>A (n.-499-4731C>A)
11g.533792C>GCA378924402HRAS,LRRC56c.264G>C (p.Lys88Asn)
n.185G>C
c.-424-4806C>G (n.-424-4806C>G)
c.-162+5455C>G (n.-162+5455C>G)
n.463G>C
c.-56G>C (n.-56G>C)
c.-499-4731C>G (n.-499-4731C>G)
 dbSNP
11g.533792C>TCA472429232HRAS,LRRC56c.264G>A (p.Lys88=)
n.185G>A
c.-424-4806C>T (n.-424-4806C>T)
c.-162+5455C>T (n.-162+5455C>T)
n.463G>A
c.-56G>A (n.-56G>A)
c.-499-4731C>T (n.-499-4731C>T)
11g.533793T>ACA378924405HRAS,LRRC56c.263A>T (p.Lys88Met)
n.184A>T
c.-424-4805T>A (n.-424-4805T>A)
c.-162+5456T>A (n.-162+5456T>A)
n.462A>T
c.-57A>T (n.-57A>T)
c.-499-4730T>A (n.-499-4730T>A)
11g.533793T>CCA378924406HRAS,LRRC56c.263A>G (p.Lys88Arg)
n.184A>G
c.-424-4805T>C (n.-424-4805T>C)
c.-162+5456T>C (n.-162+5456T>C)
n.462A>G
c.-57A>G (n.-57A>G)
c.-499-4730T>C (n.-499-4730T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533793T>GCA378924408HRAS,LRRC56c.263A>C (p.Lys88Thr)
n.184A>C
c.-424-4805T>G (n.-424-4805T>G)
c.-162+5456T>G (n.-162+5456T>G)
n.462A>C
c.-57A>C (n.-57A>C)
c.-499-4730T>G (n.-499-4730T>G)
11g.533793T=CA1947153458HRAS,LRRC56c.263A= (p.Lys88=)
n.184A=
c.-424-4805T= (n.-424-4805T=)
c.-162+5456T= (n.-162+5456T=)
n.462A=
c.-57A= (n.-57A=)
c.-499-4730T= (n.-499-4730T=)
11g.533794T>ACA378924412HRAS,LRRC56c.262A>T (p.Lys88Ter)
n.183A>T
c.-424-4804T>A (n.-424-4804T>A)
c.-162+5457T>A (n.-162+5457T>A)
n.461A>T
c.-58A>T (n.-58A>T)
c.-499-4729T>A (n.-499-4729T>A)
 ClinVar
11g.533794T>CCA378924414HRAS,LRRC56c.262A>G (p.Lys88Glu)
n.183A>G
c.-424-4804T>C (n.-424-4804T>C)
c.-162+5457T>C (n.-162+5457T>C)
n.461A>G
c.-58A>G (n.-58A>G)
c.-499-4729T>C (n.-499-4729T>C)
 ClinVar gnomAD v4
11g.533794T>GCA378924416HRAS,LRRC56c.262A>C (p.Lys88Gln)
n.183A>C
c.-424-4804T>G (n.-424-4804T>G)
c.-162+5457T>G (n.-162+5457T>G)
n.461A>C
c.-58A>C (n.-58A>C)
c.-499-4729T>G (n.-499-4729T>G)
11g.533795G>ACA472429234HRAS,LRRC56c.261C>T (p.Thr87=)
n.749C>T
n.182C>T
c.-424-4803G>A (n.-424-4803G>A)
c.-162+5458G>A (n.-162+5458G>A)
n.460C>T
c.-59C>T (n.-59C>T)
c.-499-4728G>A (n.-499-4728G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533795G>CCA472429236HRAS,LRRC56c.261C>G (p.Thr87=)
n.749C>G
n.182C>G
c.-424-4803G>C (n.-424-4803G>C)
c.-162+5458G>C (n.-162+5458G>C)
n.460C>G
c.-59C>G (n.-59C>G)
c.-499-4728G>C (n.-499-4728G>C)
 dbSNP
11g.533795G=CA1947153459HRAS,LRRC56c.261C= (p.Thr87=)
n.749C=
n.182C=
c.-424-4803G= (n.-424-4803G=)
c.-162+5458G= (n.-162+5458G=)
n.460C=
c.-59C= (n.-59C=)
c.-499-4728G= (n.-499-4728G=)
11g.533795G>TCA472429235HRAS,LRRC56c.261C>A (p.Thr87=)
n.749C>A
n.182C>A
c.-424-4803G>T (n.-424-4803G>T)
c.-162+5458G>T (n.-162+5458G>T)
n.460C>A
c.-59C>A (n.-59C>A)
c.-499-4728G>T (n.-499-4728G>T)
 dbSNP
11g.533796G>ACA378924419HRAS,LRRC56c.260C>T (p.Thr87Ile)
n.748C>T
n.181C>T
c.-424-4802G>A (n.-424-4802G>A)
c.-162+5459G>A (n.-162+5459G>A)
n.459C>T
c.-60C>T (n.-60C>T)
c.-499-4727G>A (n.-499-4727G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533796G>CCA378924421HRAS,LRRC56c.260C>G (p.Thr87Ser)
n.748C>G
n.181C>G
c.-424-4802G>C (n.-424-4802G>C)
c.-162+5459G>C (n.-162+5459G>C)
n.459C>G
c.-60C>G (n.-60C>G)
c.-499-4727G>C (n.-499-4727G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533796G=CA1947153460HRAS,LRRC56c.260C= (p.Thr87=)
n.748C=
n.181C=
c.-424-4802G= (n.-424-4802G=)
c.-162+5459G= (n.-162+5459G=)
n.459C=
c.-60C= (n.-60C=)
c.-499-4727G= (n.-499-4727G=)
11g.533796G>TCA378924423HRAS,LRRC56c.260C>A (p.Thr87Asn)
n.748C>A
n.181C>A
c.-424-4802G>T (n.-424-4802G>T)
c.-162+5459G>T (n.-162+5459G>T)
n.459C>A
c.-60C>A (n.-60C>A)
c.-499-4727G>T (n.-499-4727G>T)
 ClinVar dbSNP
11g.533797T>ACA378924427HRAS,LRRC56c.259A>T (p.Thr87Ser)
n.747A>T
n.180A>T
c.-424-4801T>A (n.-424-4801T>A)
c.-162+5460T>A (n.-162+5460T>A)
n.458A>T
c.-61A>T (n.-61A>T)
c.-499-4726T>A (n.-499-4726T>A)
 dbSNP
11g.533797T>CCA378924429HRAS,LRRC56c.259A>G (p.Thr87Ala)
n.747A>G
n.180A>G
c.-424-4801T>C (n.-424-4801T>C)
c.-162+5460T>C (n.-162+5460T>C)
n.458A>G
c.-61A>G (n.-61A>G)
c.-499-4726T>C (n.-499-4726T>C)
 dbSNP
11g.533797T>GCA378924431HRAS,LRRC56c.259A>C (p.Thr87Pro)
n.747A>C
n.180A>C
c.-424-4801T>G (n.-424-4801T>G)
c.-162+5460T>G (n.-162+5460T>G)
n.458A>C
c.-61A>C (n.-61A>C)
c.-499-4726T>G (n.-499-4726T>G)
 dbSNP
11g.533798G>ACA5779377HRAS,LRRC56c.258C>T (p.Asn86=)
n.746C>T
n.179C>T
c.-424-4800G>A (n.-424-4800G>A)
c.-162+5461G>A (n.-162+5461G>A)
n.457C>T
c.-62C>T (n.-62C>T)
c.-499-4725G>A (n.-499-4725G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533798G>CCA378924435HRAS,LRRC56c.258C>G (p.Asn86Lys)
n.746C>G
n.179C>G
c.-424-4800G>C (n.-424-4800G>C)
c.-162+5461G>C (n.-162+5461G>C)
n.457C>G
c.-62C>G (n.-62C>G)
c.-499-4725G>C (n.-499-4725G>C)
11g.533798G=CA1947153461HRAS,LRRC56c.258C= (p.Asn86=)
n.746C=
n.179C=
c.-424-4800G= (n.-424-4800G=)
c.-162+5461G= (n.-162+5461G=)
n.457C=
c.-62C= (n.-62C=)
c.-499-4725G= (n.-499-4725G=)
11g.533798G>TCA378924433HRAS,LRRC56c.258C>A (p.Asn86Lys)
n.746C>A
n.179C>A
c.-424-4800G>T (n.-424-4800G>T)
c.-162+5461G>T (n.-162+5461G>T)
n.457C>A
c.-62C>A (n.-62C>A)
c.-499-4725G>T (n.-499-4725G>T)
11g.533799T>ACA378924441HRAS,LRRC56c.257A>T (p.Asn86Ile)
n.745A>T
n.178A>T
c.-424-4799T>A (n.-424-4799T>A)
c.-162+5462T>A (n.-162+5462T>A)
n.456A>T
c.-63A>T (n.-63A>T)
c.-499-4724T>A (n.-499-4724T>A)
 dbSNP
11g.533799T>CCA378924437HRAS,LRRC56c.257A>G (p.Asn86Ser)
n.745A>G
n.178A>G
c.-424-4799T>C (n.-424-4799T>C)
c.-162+5462T>C (n.-162+5462T>C)
n.456A>G
c.-63A>G (n.-63A>G)
c.-499-4724T>C (n.-499-4724T>C)
 dbSNP
11g.533799T>GCA180888HRAS,LRRC56c.257A>C (p.Asn86Thr)
n.745A>C
n.178A>C
c.-424-4799T>G (n.-424-4799T>G)
c.-162+5462T>G (n.-162+5462T>G)
n.456A>C
c.-63A>C (n.-63A>C)
c.-499-4724T>G (n.-499-4724T>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533799T=CA1947153462HRAS,LRRC56c.257A= (p.Asn86=)
n.745A=
n.178A=
c.-424-4799T= (n.-424-4799T=)
c.-162+5462T= (n.-162+5462T=)
n.456A=
c.-63A= (n.-63A=)
c.-499-4724T= (n.-499-4724T=)
11g.533800T>ACA378924444HRAS,LRRC56c.256A>T (p.Asn86Tyr)
n.744A>T
n.177A>T
c.-424-4798T>A (n.-424-4798T>A)
c.-162+5463T>A (n.-162+5463T>A)
n.455A>T
c.-64A>T (n.-64A>T)
c.-499-4723T>A (n.-499-4723T>A)
 dbSNP
11g.533800T>CCA378924446HRAS,LRRC56c.256A>G (p.Asn86Asp)
n.744A>G
n.177A>G
c.-424-4798T>C (n.-424-4798T>C)
c.-162+5463T>C (n.-162+5463T>C)
n.455A>G
c.-64A>G (n.-64A>G)
c.-499-4723T>C (n.-499-4723T>C)
 dbSNP
11g.533800T>GCA378924448HRAS,LRRC56c.256A>C (p.Asn86His)
n.744A>C
n.177A>C
c.-424-4798T>G (n.-424-4798T>G)
c.-162+5463T>G (n.-162+5463T>G)
n.455A>C
c.-64A>C (n.-64A>C)
c.-499-4723T>G (n.-499-4723T>G)
11g.533801G>ACA5779378HRAS,LRRC56c.255C>T (p.Asn85=)
n.743C>T
n.176C>T
c.-424-4797G>A (n.-424-4797G>A)
c.-162+5464G>A (n.-162+5464G>A)
n.454C>T
c.-65C>T (n.-65C>T)
c.-499-4722G>A (n.-499-4722G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533801G>CCA378924453HRAS,LRRC56c.255C>G (p.Asn85Lys)
n.743C>G
n.176C>G
c.-424-4797G>C (n.-424-4797G>C)
c.-162+5464G>C (n.-162+5464G>C)
n.454C>G
c.-65C>G (n.-65C>G)
c.-499-4722G>C (n.-499-4722G>C)
11g.533801G=CA1947153463HRAS,LRRC56c.255C= (p.Asn85=)
n.743C=
n.176C=
c.-424-4797G= (n.-424-4797G=)
c.-162+5464G= (n.-162+5464G=)
n.454C=
c.-65C= (n.-65C=)
c.-499-4722G= (n.-499-4722G=)
11g.533801G>TCA378924455HRAS,LRRC56c.255C>A (p.Asn85Lys)
n.743C>A
n.176C>A
c.-424-4797G>T (n.-424-4797G>T)
c.-162+5464G>T (n.-162+5464G>T)
n.454C>A
c.-65C>A (n.-65C>A)
c.-499-4722G>T (n.-499-4722G>T)
 gnomAD v4
11g.533802T>ACA378924458HRAS,LRRC56c.254A>T (p.Asn85Ile)
n.742A>T
n.175A>T
c.-424-4796T>A (n.-424-4796T>A)
c.-162+5465T>A (n.-162+5465T>A)
n.453A>T
c.-66A>T (n.-66A>T)
c.-499-4721T>A (n.-499-4721T>A)
11g.533802T>CCA378924460HRAS,LRRC56c.254A>G (p.Asn85Ser)
n.742A>G
n.175A>G
c.-424-4796T>C (n.-424-4796T>C)
c.-162+5465T>C (n.-162+5465T>C)
n.453A>G
c.-66A>G (n.-66A>G)
c.-499-4721T>C (n.-499-4721T>C)
11g.533802T>GCA378924463HRAS,LRRC56c.254A>C (p.Asn85Thr)
n.742A>C
n.175A>C
c.-424-4796T>G (n.-424-4796T>G)
c.-162+5465T>G (n.-162+5465T>G)
n.453A>C
c.-66A>C (n.-66A>C)
c.-499-4721T>G (n.-499-4721T>G)
11g.533803T>ACA378924465HRAS,LRRC56c.253A>T (p.Asn85Tyr)
n.741A>T
n.174A>T
c.-424-4795T>A (n.-424-4795T>A)
c.-162+5466T>A (n.-162+5466T>A)
n.452A>T
c.-67A>T (n.-67A>T)
c.-499-4720T>A (n.-499-4720T>A)
 dbSNP
11g.533803T>CCA5779379HRAS,LRRC56c.253A>G (p.Asn85Asp)
n.741A>G
n.174A>G
c.-424-4795T>C (n.-424-4795T>C)
c.-162+5466T>C (n.-162+5466T>C)
n.452A>G
c.-67A>G (n.-67A>G)
c.-499-4720T>C (n.-499-4720T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533803T>GCA378924466HRAS,LRRC56c.253A>C (p.Asn85His)
n.741A>C
n.174A>C
c.-424-4795T>G (n.-424-4795T>G)
c.-162+5466T>G (n.-162+5466T>G)
n.452A>C
c.-67A>C (n.-67A>C)
c.-499-4720T>G (n.-499-4720T>G)
11g.533803T=CA1947153464HRAS,LRRC56c.253A= (p.Asn85=)
n.741A=
n.174A=
c.-424-4795T= (n.-424-4795T=)
c.-162+5466T= (n.-162+5466T=)
n.452A=
c.-67A= (n.-67A=)
c.-499-4720T= (n.-499-4720T=)
11g.533804G>ACA472429242HRAS,LRRC56c.252C>T (p.Ile84=)
n.740C>T
n.173C>T
c.-424-4794G>A (n.-424-4794G>A)
c.-162+5467G>A (n.-162+5467G>A)
n.451C>T
c.-68C>T (n.-68C>T)
c.-499-4719G>A (n.-499-4719G>A)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533804G>CCA378924468HRAS,LRRC56c.252C>G (p.Ile84Met)
n.740C>G
n.173C>G
c.-424-4794G>C (n.-424-4794G>C)
c.-162+5467G>C (n.-162+5467G>C)
n.451C>G
c.-68C>G (n.-68C>G)
c.-499-4719G>C (n.-499-4719G>C)
 dbSNP
11g.533804G>TCA472429244HRAS,LRRC56c.252C>A (p.Ile84=)
n.740C>A
n.173C>A
c.-424-4794G>T (n.-424-4794G>T)
c.-162+5467G>T (n.-162+5467G>T)
n.451C>A
c.-68C>A (n.-68C>A)
c.-499-4719G>T (n.-499-4719G>T)
11g.533805A>CCA378924471HRAS,LRRC56c.251T>G (p.Ile84Ser)
n.739T>G
n.172T>G
c.-424-4793A>C (n.-424-4793A>C)
c.-162+5468A>C (n.-162+5468A>C)
n.450T>G
c.-69T>G (n.-69T>G)
c.-499-4718A>C (n.-499-4718A>C)
11g.533805A>GCA378924473HRAS,LRRC56c.251T>C (p.Ile84Thr)
n.739T>C
n.172T>C
c.-424-4793A>G (n.-424-4793A>G)
c.-162+5468A>G (n.-162+5468A>G)
n.450T>C
c.-69T>C (n.-69T>C)
c.-499-4718A>G (n.-499-4718A>G)
 dbSNP
11g.533805A>TCA378924475HRAS,LRRC56c.251T>A (p.Ile84Asn)
n.739T>A
n.172T>A
c.-424-4793A>T (n.-424-4793A>T)
c.-162+5468A>T (n.-162+5468A>T)
n.450T>A
c.-69T>A (n.-69T>A)
c.-499-4718A>T (n.-499-4718A>T)
 dbSNP
11g.533806T>ACA378924479HRAS,LRRC56c.250A>T (p.Ile84Phe)
n.738A>T
n.171A>T
c.-424-4792T>A (n.-424-4792T>A)
c.-162+5469T>A (n.-162+5469T>A)
n.449A>T
c.-70A>T (n.-70A>T)
c.-499-4717T>A (n.-499-4717T>A)
11g.533806T>CCA378924480HRAS,LRRC56c.250A>G (p.Ile84Val)
n.738A>G
n.171A>G
c.-424-4792T>C (n.-424-4792T>C)
c.-162+5469T>C (n.-162+5469T>C)
n.449A>G
c.-70A>G (n.-70A>G)
c.-499-4717T>C (n.-499-4717T>C)
 ClinVar
11g.533806T>GCA378924483HRAS,LRRC56c.250A>C (p.Ile84Leu)
n.738A>C
n.171A>C
c.-424-4792T>G (n.-424-4792T>G)
c.-162+5469T>G (n.-162+5469T>G)
n.449A>C
c.-70A>C (n.-70A>C)
c.-499-4717T>G (n.-499-4717T>G)
11g.533807G>ACA135972HRAS,LRRC56c.249C>T (p.Ala83=)
n.737C>T
n.170C>T
c.-424-4791G>A (n.-424-4791G>A)
c.-162+5470G>A (n.-162+5470G>A)
n.448C>T
c.-71C>T (n.-71C>T)
c.-499-4716G>A (n.-499-4716G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533807G>CCA472429245HRAS,LRRC56c.249C>G (p.Ala83=)
n.737C>G
n.170C>G
c.-424-4791G>C (n.-424-4791G>C)
c.-162+5470G>C (n.-162+5470G>C)
n.448C>G
c.-71C>G (n.-71C>G)
c.-499-4716G>C (n.-499-4716G>C)
 ClinVar dbSNP
11g.533807G=CA1947153465HRAS,LRRC56c.249C= (p.Ala83=)
n.737C=
n.170C=
c.-424-4791G= (n.-424-4791G=)
c.-162+5470G= (n.-162+5470G=)
n.448C=
c.-71C= (n.-71C=)
c.-499-4716G= (n.-499-4716G=)
11g.533807G>TCA472429246HRAS,LRRC56c.249C>A (p.Ala83=)
n.737C>A
n.170C>A
c.-424-4791G>T (n.-424-4791G>T)
c.-162+5470G>T (n.-162+5470G>T)
n.448C>A
c.-71C>A (n.-71C>A)
c.-499-4716G>T (n.-499-4716G>T)
 dbSNP
11g.533808G>ACA378924485HRAS,LRRC56c.248C>T (p.Ala83Val)
n.736C>T
n.169C>T
c.-424-4790G>A (n.-424-4790G>A)
c.-162+5471G>A (n.-162+5471G>A)
n.447C>T
c.-72C>T (n.-72C>T)
c.-499-4715G>A (n.-499-4715G>A)
 dbSNP
11g.533808G>CCA378924487HRAS,LRRC56c.248C>G (p.Ala83Gly)
n.736C>G
n.169C>G
c.-424-4790G>C (n.-424-4790G>C)
c.-162+5471G>C (n.-162+5471G>C)
n.447C>G
c.-72C>G (n.-72C>G)
c.-499-4715G>C (n.-499-4715G>C)
 dbSNP
11g.533808G>TCA378924489HRAS,LRRC56c.248C>A (p.Ala83Asp)
n.736C>A
n.169C>A
c.-424-4790G>T (n.-424-4790G>T)
c.-162+5471G>T (n.-162+5471G>T)
n.447C>A
c.-72C>A (n.-72C>A)
c.-499-4715G>T (n.-499-4715G>T)
 dbSNP COSMIC
11g.533809C>ACA378924491HRAS,LRRC56c.247G>T (p.Ala83Ser)
n.735G>T
n.168G>T
c.-424-4789C>A (n.-424-4789C>A)
c.-162+5472C>A (n.-162+5472C>A)
n.446G>T
c.-73G>T (n.-73G>T)
c.-499-4714C>A (n.-499-4714C>A)
11g.533809C>GCA378924492HRAS,LRRC56c.247G>C (p.Ala83Pro)
n.735G>C
n.168G>C
c.-424-4789C>G (n.-424-4789C>G)
c.-162+5472C>G (n.-162+5472C>G)
n.446G>C
c.-73G>C (n.-73G>C)
c.-499-4714C>G (n.-499-4714C>G)
 dbSNP
11g.533809C>TCA378924494HRAS,LRRC56c.247G>A (p.Ala83Thr)
n.735G>A
n.168G>A
c.-424-4789C>T (n.-424-4789C>T)
c.-162+5472C>T (n.-162+5472C>T)
n.446G>A
c.-73G>A (n.-73G>A)
c.-499-4714C>T (n.-499-4714C>T)
 ClinVar dbSNP
11g.533810A>CCA378924499HRAS,LRRC56c.246T>G (p.Phe82Leu)
n.734T>G
n.167T>G
c.-424-4788A>C (n.-424-4788A>C)
c.-162+5473A>C (n.-162+5473A>C)
n.445T>G
c.-74T>G (n.-74T>G)
c.-499-4713A>C (n.-499-4713A>C)
11g.533810A>GCA472429249HRAS,LRRC56c.246T>C (p.Phe82=)
n.734T>C
n.167T>C
c.-424-4788A>G (n.-424-4788A>G)
c.-162+5473A>G (n.-162+5473A>G)
n.445T>C
c.-74T>C (n.-74T>C)
c.-499-4713A>G (n.-499-4713A>G)
11g.533810A>TCA378924497HRAS,LRRC56c.246T>A (p.Phe82Leu)
n.734T>A
n.167T>A
c.-424-4788A>T (n.-424-4788A>T)
c.-162+5473A>T (n.-162+5473A>T)
n.445T>A
c.-74T>A (n.-74T>A)
c.-499-4713A>T (n.-499-4713A>T)
 dbSNP
11g.533811A=CA1947153467HRAS,LRRC56c.245T= (p.Phe82=)
n.733T=
n.166T=
c.-424-4787A= (n.-424-4787A=)
c.-162+5474A= (n.-162+5474A=)
n.444T=
c.-75T= (n.-75T=)
c.-499-4712A= (n.-499-4712A=)
11g.533811A>CCA378924502HRAS,LRRC56c.245T>G (p.Phe82Cys)
n.733T>G
n.166T>G
c.-424-4787A>C (n.-424-4787A>C)
c.-162+5474A>C (n.-162+5474A>C)
n.444T>G
c.-75T>G (n.-75T>G)
c.-499-4712A>C (n.-499-4712A>C)
 ClinVar dbSNP
11g.533811A>GCA378924503HRAS,LRRC56c.245T>C (p.Phe82Ser)
n.733T>C
n.166T>C
c.-424-4787A>G (n.-424-4787A>G)
c.-162+5474A>G (n.-162+5474A>G)
n.444T>C
c.-75T>C (n.-75T>C)
c.-499-4712A>G (n.-499-4712A>G)
 ClinVar dbSNP
11g.533811A>TCA378924505HRAS,LRRC56c.245T>A (p.Phe82Tyr)
n.733T>A
n.166T>A
c.-424-4787A>T (n.-424-4787A>T)
c.-162+5474A>T (n.-162+5474A>T)
n.444T>A
c.-75T>A (n.-75T>A)
c.-499-4712A>T (n.-499-4712A>T)
11g.533811_533813delinsAACCA1947153466HRAS,LRRC56c.243_245delinsGTT (p.Val81=)
n.731_733delinsGTT
n.164_166delinsGTT
c.-424-4787_-424-4785delinsAAC (n.-424-4787_-424-4785delinsAAC)
c.-162+5474_-162+5476delinsAAC (n.-162+5474_-162+5476delinsAAC)
n.442_444delinsGTT
c.-77_-75delinsGTT (n.-77_-75delinsGTT)
c.-499-4712_-499-4710delinsAAC (n.-499-4712_-499-4710delinsAAC)
11g.533812A=CA1947153468HRAS,LRRC56c.244T= (p.Phe82=)
n.732T=
n.165T=
c.-424-4786A= (n.-424-4786A=)
c.-162+5475A= (n.-162+5475A=)
n.443T=
c.-76T= (n.-76T=)
c.-499-4711A= (n.-499-4711A=)
11g.533812A>CCA378924509HRAS,LRRC56c.244T>G (p.Phe82Val)
n.732T>G
n.165T>G
c.-424-4786A>C (n.-424-4786A>C)
c.-162+5475A>C (n.-162+5475A>C)
n.443T>G
c.-76T>G (n.-76T>G)
c.-499-4711A>C (n.-499-4711A>C)
11g.533812A>GCA5779381HRAS,LRRC56c.244T>C (p.Phe82Leu)
n.732T>C
n.165T>C
c.-424-4786A>G (n.-424-4786A>G)
c.-162+5475A>G (n.-162+5475A>G)
n.443T>C
c.-76T>C (n.-76T>C)
c.-499-4711A>G (n.-499-4711A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
11g.533812A>TCA378924514HRAS,LRRC56c.244T>A (p.Phe82Ile)
n.732T>A
n.165T>A
c.-424-4786A>T (n.-424-4786A>T)
c.-162+5475A>T (n.-162+5475A>T)
n.443T>A
c.-76T>A (n.-76T>A)
c.-499-4711A>T (n.-499-4711A>T)
11g.533812_533813delinsACCA1947153469HRAS,LRRC56c.243_244delinsGT (p.Val81=)
n.731_732delinsGT
n.164_165delinsGT
c.-424-4786_-424-4785delinsAC (n.-424-4786_-424-4785delinsAC)
c.-162+5475_-162+5476delinsAC (n.-162+5475_-162+5476delinsAC)
n.442_443delinsGT
c.-77_-76delinsGT (n.-77_-76delinsGT)
c.-499-4711_-499-4710delinsAC (n.-499-4711_-499-4710delinsAC)
11g.533819_533820dupCA2611691346HRAS,LRRC56c.243_244dup (p.Phe82CysfsTer23)
n.731_732dup
n.164_165dup
c.-424-4779_-424-4778dup (n.-424-4779_-424-4778dup)
c.-162+5482_-162+5483dup (n.-162+5482_-162+5483dup)
n.442_443dup
c.-77_-76dup (n.-77_-76dup)
c.-499-4704_-499-4703dup (n.-499-4704_-499-4703dup)
 gnomAD v4
11g.533819_533820delCA5779380HRAS,LRRC56c.243_244del (p.Phe82CysfsTer9)
n.731_732del
n.164_165del
c.-424-4779_-424-4778del (n.-424-4779_-424-4778del)
c.-162+5482_-162+5483del (n.-162+5482_-162+5483del)
n.442_443del
c.-77_-76del (n.-77_-76del)
c.-499-4704_-499-4703del (n.-499-4704_-499-4703del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533813delCA677775048HRAS,LRRC56c.243del (p.Phe82LeufsTer22)
n.731del
n.164del
c.-424-4785del (n.-424-4785del)
c.-162+5476del (n.-162+5476del)
n.442del
c.-77del (n.-77del)
c.-499-4710del (n.-499-4710del)
 dbSNP
11g.533813C>ACA472429250HRAS,LRRC56c.243G>T (p.Val81=)
n.731G>T
n.164G>T
c.-424-4785C>A (n.-424-4785C>A)
c.-162+5476C>A (n.-162+5476C>A)
n.442G>T
c.-77G>T (n.-77G>T)
c.-499-4710C>A (n.-499-4710C>A)
 ClinVar
11g.533813C>GCA472429251HRAS,LRRC56c.243G>C (p.Val81=)
n.731G>C
n.164G>C
c.-424-4785C>G (n.-424-4785C>G)
c.-162+5476C>G (n.-162+5476C>G)
n.442G>C
c.-77G>C (n.-77G>C)
c.-499-4710C>G (n.-499-4710C>G)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533813C>TCA472429252HRAS,LRRC56c.243G>A (p.Val81=)
n.731G>A
n.164G>A
c.-424-4785C>T (n.-424-4785C>T)
c.-162+5476C>T (n.-162+5476C>T)
n.442G>A
c.-77G>A (n.-77G>A)
c.-499-4710C>T (n.-499-4710C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533814A>CCA378924522HRAS,LRRC56c.242T>G (p.Val81Gly)
n.730T>G
n.163T>G
c.-424-4784A>C (n.-424-4784A>C)
c.-162+5477A>C (n.-162+5477A>C)
n.441T>G
c.-78T>G (n.-78T>G)
c.-499-4709A>C (n.-499-4709A>C)
 dbSNP
11g.533814A>GCA378924518HRAS,LRRC56c.242T>C (p.Val81Ala)
n.730T>C
n.163T>C
c.-424-4784A>G (n.-424-4784A>G)
c.-162+5477A>G (n.-162+5477A>G)
n.441T>C
c.-78T>C (n.-78T>C)
c.-499-4709A>G (n.-499-4709A>G)
 dbSNP
11g.533814A>TCA378924520HRAS,LRRC56c.242T>A (p.Val81Glu)
n.730T>A
n.163T>A
c.-424-4784A>T (n.-424-4784A>T)
c.-162+5477A>T (n.-162+5477A>T)
n.441T>A
c.-78T>A (n.-78T>A)
c.-499-4709A>T (n.-499-4709A>T)
 dbSNP
11g.533815C>ACA378924525HRAS,LRRC56c.241G>T (p.Val81Leu)
n.729G>T
n.162G>T
c.-424-4783C>A (n.-424-4783C>A)
c.-162+5478C>A (n.-162+5478C>A)
n.440G>T
c.-79G>T (n.-79G>T)
c.-499-4708C>A (n.-499-4708C>A)
11g.533815C>GCA378924527HRAS,LRRC56c.241G>C (p.Val81Leu)
n.729G>C
n.162G>C
c.-424-4783C>G (n.-424-4783C>G)
c.-162+5478C>G (n.-162+5478C>G)
n.440G>C
c.-79G>C (n.-79G>C)
c.-499-4708C>G (n.-499-4708C>G)
 dbSNP
11g.533815C>TCA378924529HRAS,LRRC56c.241G>A (p.Val81Met)
n.729G>A
n.162G>A
c.-424-4783C>T (n.-424-4783C>T)
c.-162+5478C>T (n.-162+5478C>T)
n.440G>A
c.-79G>A (n.-79G>A)
c.-499-4708C>T (n.-499-4708C>T)
 dbSNP COSMIC COSMIC
11g.533816A>CCA378924532HRAS,LRRC56c.240T>G (p.Cys80Trp)
n.728T>G
n.161T>G
c.-424-4782A>C (n.-424-4782A>C)
c.-162+5479A>C (n.-162+5479A>C)
n.439T>G
c.-80T>G (n.-80T>G)
c.-499-4707A>C (n.-499-4707A>C)
 dbSNP
11g.533816A>GCA472429254HRAS,LRRC56c.240T>C (p.Cys80=)
n.728T>C
n.161T>C
c.-424-4782A>G (n.-424-4782A>G)
c.-162+5479A>G (n.-162+5479A>G)
n.439T>C
c.-80T>C (n.-80T>C)
c.-499-4707A>G (n.-499-4707A>G)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533816A>TCA378924534HRAS,LRRC56c.240T>A (p.Cys80Ter)
n.728T>A
n.161T>A
c.-424-4782A>T (n.-424-4782A>T)
c.-162+5479A>T (n.-162+5479A>T)
n.439T>A
c.-80T>A (n.-80T>A)
c.-499-4707A>T (n.-499-4707A>T)
 dbSNP
11g.533816dupCA2611691360HRAS,LRRC56c.240dup (p.Val81CysfsTer11)
n.728dup
n.161dup
c.-424-4782dup (n.-424-4782dup)
c.-162+5479dup (n.-162+5479dup)
n.439dup
c.-80dup (n.-80dup)
c.-499-4707dup (n.-499-4707dup)
 gnomAD v4
11g.533817C>ACA378924537HRAS,LRRC56c.239G>T (p.Cys80Phe)
n.727G>T
n.160G>T
c.-424-4781C>A (n.-424-4781C>A)
c.-162+5480C>A (n.-162+5480C>A)
n.438G>T
c.-81G>T (n.-81G>T)
c.-499-4706C>A (n.-499-4706C>A)
11g.533817C>GCA378924541HRAS,LRRC56c.239G>C (p.Cys80Ser)
n.727G>C
n.160G>C
c.-424-4781C>G (n.-424-4781C>G)
c.-162+5480C>G (n.-162+5480C>G)
n.438G>C
c.-81G>C (n.-81G>C)
c.-499-4706C>G (n.-499-4706C>G)
 dbSNP
11g.533817C>TCA378924539HRAS,LRRC56c.239G>A (p.Cys80Tyr)
n.727G>A
n.160G>A
c.-424-4781C>T (n.-424-4781C>T)
c.-162+5480C>T (n.-162+5480C>T)
n.438G>A
c.-81G>A (n.-81G>A)
c.-499-4706C>T (n.-499-4706C>T)
 dbSNP COSMIC
11g.533818A=CA1947153470HRAS,LRRC56c.238T= (p.Cys80=)
n.726T=
n.159T=
c.-424-4780A= (n.-424-4780A=)
c.-162+5481A= (n.-162+5481A=)
n.437T=
c.-82T= (n.-82T=)
c.-499-4705A= (n.-499-4705A=)
11g.533818A>CCA378924545HRAS,LRRC56c.238T>G (p.Cys80Gly)
n.726T>G
n.159T>G
c.-424-4780A>C (n.-424-4780A>C)
c.-162+5481A>C (n.-162+5481A>C)
n.437T>G
c.-82T>G (n.-82T>G)
c.-499-4705A>C (n.-499-4705A>C)
 dbSNP
11g.533818A>GCA378924547HRAS,LRRC56c.238T>C (p.Cys80Arg)
n.726T>C
n.159T>C
c.-424-4780A>G (n.-424-4780A>G)
c.-162+5481A>G (n.-162+5481A>G)
n.437T>C
c.-82T>C (n.-82T>C)
c.-499-4705A>G (n.-499-4705A>G)
11g.533818A>TCA378924550HRAS,LRRC56c.238T>A (p.Cys80Ser)
n.726T>A
n.159T>A
c.-424-4780A>T (n.-424-4780A>T)
c.-162+5481A>T (n.-162+5481A>T)
n.437T>A
c.-82T>A (n.-82T>A)
c.-499-4705A>T (n.-499-4705A>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533819C>ACA472429258HRAS,LRRC56c.237G>T (p.Leu79=)
n.725G>T
n.158G>T
c.-424-4779C>A (n.-424-4779C>A)
c.-162+5482C>A (n.-162+5482C>A)
n.436G>T
c.-83G>T (n.-83G>T)
c.-499-4704C>A (n.-499-4704C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533819C=CA1947153471HRAS,LRRC56c.237G= (p.Leu79=)
n.725G=
n.158G=
c.-424-4779C= (n.-424-4779C=)
c.-162+5482C= (n.-162+5482C=)
n.436G=
c.-83G= (n.-83G=)
c.-499-4704C= (n.-499-4704C=)
11g.533819C>GCA472429259HRAS,LRRC56c.237G>C (p.Leu79=)
n.725G>C
n.158G>C
c.-424-4779C>G (n.-424-4779C>G)
c.-162+5482C>G (n.-162+5482C>G)
n.436G>C
c.-83G>C (n.-83G>C)
c.-499-4704C>G (n.-499-4704C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533819C>TCA5779382HRAS,LRRC56c.237G>A (p.Leu79=)
n.725G>A
n.158G>A
c.-424-4779C>T (n.-424-4779C>T)
c.-162+5482C>T (n.-162+5482C>T)
n.436G>A
c.-83G>A (n.-83G>A)
c.-499-4704C>T (n.-499-4704C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533820A=CA1947153472HRAS,LRRC56c.236T= (p.Leu79=)
n.724T=
n.157T=
c.-424-4778A= (n.-424-4778A=)
c.-162+5483A= (n.-162+5483A=)
n.435T=
c.-84T= (n.-84T=)
c.-499-4703A= (n.-499-4703A=)
11g.533820A>CCA378924554HRAS,LRRC56c.236T>G (p.Leu79Arg)
n.724T>G
n.157T>G
c.-424-4778A>C (n.-424-4778A>C)
c.-162+5483A>C (n.-162+5483A>C)
n.435T>G
c.-84T>G (n.-84T>G)
c.-499-4703A>C (n.-499-4703A>C)
11g.533820A>GCA378924555HRAS,LRRC56c.236T>C (p.Leu79Pro)
n.724T>C
n.157T>C
c.-424-4778A>G (n.-424-4778A>G)
c.-162+5483A>G (n.-162+5483A>G)
n.435T>C
c.-84T>C (n.-84T>C)
c.-499-4703A>G (n.-499-4703A>G)
 dbSNP
11g.533820A>TCA378924556HRAS,LRRC56c.236T>A (p.Leu79Gln)
n.724T>A
n.157T>A
c.-424-4778A>T (n.-424-4778A>T)
c.-162+5483A>T (n.-162+5483A>T)
n.435T>A
c.-84T>A (n.-84T>A)
c.-499-4703A>T (n.-499-4703A>T)
 ClinVar dbSNP
11g.533821G>ACA5779383HRAS,LRRC56c.235C>T (p.Leu79=)
n.723C>T
n.156C>T
c.-424-4777G>A (n.-424-4777G>A)
c.-162+5484G>A (n.-162+5484G>A)
n.434C>T
c.-85C>T (n.-85C>T)
c.-499-4702G>A (n.-499-4702G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533821G>CCA216882900HRAS,LRRC56c.235C>G (p.Leu79Val)
n.723C>G
n.156C>G
c.-424-4777G>C (n.-424-4777G>C)
c.-162+5484G>C (n.-162+5484G>C)
n.434C>G
c.-85C>G (n.-85C>G)
c.-499-4702G>C (n.-499-4702G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533821G=CA1947153473HRAS,LRRC56c.235C= (p.Leu79=)
n.723C=
n.156C=
c.-424-4777G= (n.-424-4777G=)
c.-162+5484G= (n.-162+5484G=)
n.434C=
c.-85C= (n.-85C=)
c.-499-4702G= (n.-499-4702G=)
11g.533821G>TCA378924557HRAS,LRRC56c.235C>A (p.Leu79Met)
n.723C>A
n.156C>A
c.-424-4777G>T (n.-424-4777G>T)
c.-162+5484G>T (n.-162+5484G>T)
n.434C>A
c.-85C>A (n.-85C>A)
c.-499-4702G>T (n.-499-4702G>T)
 dbSNP
11g.533822G>ACA16605950HRAS,LRRC56c.234C>T (p.Phe78=)
n.722C>T
n.155C>T
c.-424-4776G>A (n.-424-4776G>A)
c.-162+5485G>A (n.-162+5485G>A)
n.433C>T
c.-86C>T (n.-86C>T)
c.-499-4701G>A (n.-499-4701G>A)
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.533822G>CCA378924558HRAS,LRRC56c.234C>G (p.Phe78Leu)
n.722C>G
n.155C>G
c.-424-4776G>C (n.-424-4776G>C)
c.-162+5485G>C (n.-162+5485G>C)
n.433C>G
c.-86C>G (n.-86C>G)
c.-499-4701G>C (n.-499-4701G>C)
 dbSNP
11g.533822G=CA1947153474HRAS,LRRC56c.234C= (p.Phe78=)
n.722C=
n.155C=
c.-424-4776G= (n.-424-4776G=)
c.-162+5485G= (n.-162+5485G=)
n.433C=
c.-86C= (n.-86C=)
c.-499-4701G= (n.-499-4701G=)
11g.533822G>TCA378924559HRAS,LRRC56c.234C>A (p.Phe78Leu)
n.722C>A
n.155C>A
c.-424-4776G>T (n.-424-4776G>T)
c.-162+5485G>T (n.-162+5485G>T)
n.433C>A
c.-86C>A (n.-86C>A)
c.-499-4701G>T (n.-499-4701G>T)
11g.533823A>CCA378924562HRAS,LRRC56c.233T>G (p.Phe78Cys)
n.721T>G
n.154T>G
c.-424-4775A>C (n.-424-4775A>C)
c.-162+5486A>C (n.-162+5486A>C)
n.432T>G
c.-87T>G (n.-87T>G)
c.-499-4700A>C (n.-499-4700A>C)
11g.533823A>GCA378924561HRAS,LRRC56c.233T>C (p.Phe78Ser)
n.721T>C
n.154T>C
c.-424-4775A>G (n.-424-4775A>G)
c.-162+5486A>G (n.-162+5486A>G)
n.432T>C
c.-87T>C (n.-87T>C)
c.-499-4700A>G (n.-499-4700A>G)
 dbSNP
11g.533823A>TCA378924560HRAS,LRRC56c.233T>A (p.Phe78Tyr)
n.721T>A
n.154T>A
c.-424-4775A>T (n.-424-4775A>T)
c.-162+5486A>T (n.-162+5486A>T)
n.432T>A
c.-87T>A (n.-87T>A)
c.-499-4700A>T (n.-499-4700A>T)
 dbSNP
11g.533823_533852dupCA2580611765HRAS,LRRC56c.204_233dup (p.Gly77_Phe78insLeuAspGlnTyrMetArgThrGlyGluGly)
n.692_721dup
n.125_154dup
c.-424-4775_-424-4746dup (n.-424-4775_-424-4746dup)
c.-162+5486_-162+5515dup (n.-162+5486_-162+5515dup)
n.403_432dup
c.-116_-87dup (n.-116_-87dup)
c.-499-4700_-499-4671dup (n.-499-4700_-499-4671dup)
11g.533824A>CCA378924563HRAS,LRRC56c.232T>G (p.Phe78Val)
n.720T>G
n.153T>G
c.-424-4774A>C (n.-424-4774A>C)
c.-162+5487A>C (n.-162+5487A>C)
n.431T>G
c.-88T>G (n.-88T>G)
c.-499-4699A>C (n.-499-4699A>C)
 dbSNP
11g.533824A>GCA378924565HRAS,LRRC56c.232T>C (p.Phe78Leu)
n.720T>C
n.153T>C
c.-424-4774A>G (n.-424-4774A>G)
c.-162+5487A>G (n.-162+5487A>G)
n.431T>C
c.-88T>C (n.-88T>C)
c.-499-4699A>G (n.-499-4699A>G)
 dbSNP
11g.533824A>TCA378924564HRAS,LRRC56c.232T>A (p.Phe78Ile)
n.720T>A
n.153T>A
c.-424-4774A>T (n.-424-4774A>T)
c.-162+5487A>T (n.-162+5487A>T)
n.431T>A
c.-88T>A (n.-88T>A)
c.-499-4699A>T (n.-499-4699A>T)
 dbSNP
11g.533825G>ACA472429261HRAS,LRRC56c.231C>T (p.Gly77=)
n.719C>T
n.152C>T
c.-424-4773G>A (n.-424-4773G>A)
c.-162+5488G>A (n.-162+5488G>A)
n.430C>T
c.-89C>T (n.-89C>T)
c.-499-4698G>A (n.-499-4698G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533825G>CCA472429262HRAS,LRRC56c.231C>G (p.Gly77=)
n.719C>G
n.152C>G
c.-424-4773G>C (n.-424-4773G>C)
c.-162+5488G>C (n.-162+5488G>C)
n.430C>G
c.-89C>G (n.-89C>G)
c.-499-4698G>C (n.-499-4698G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533825G=CA1947153475HRAS,LRRC56c.231C= (p.Gly77=)
n.719C=
n.152C=
c.-424-4773G= (n.-424-4773G=)
c.-162+5488G= (n.-162+5488G=)
n.430C=
c.-89C= (n.-89C=)
c.-499-4698G= (n.-499-4698G=)
11g.533825G>TCA472429263HRAS,LRRC56c.231C>A (p.Gly77=)
n.719C>A
n.152C>A
c.-424-4773G>T (n.-424-4773G>T)
c.-162+5488G>T (n.-162+5488G>T)
n.430C>A
c.-89C>A (n.-89C>A)
c.-499-4698G>T (n.-499-4698G>T)
11g.533826C>ACA378924566HRAS,LRRC56c.230G>T (p.Gly77Val)
n.718G>T
n.151G>T
c.-424-4772C>A (n.-424-4772C>A)
c.-162+5489C>A (n.-162+5489C>A)
n.429G>T
c.-90G>T (n.-90G>T)
c.-499-4697C>A (n.-499-4697C>A)
 dbSNP
11g.533826C=CA1947153476HRAS,LRRC56c.230G= (p.Gly77=)
n.718G=
n.151G=
c.-424-4772C= (n.-424-4772C=)
c.-162+5489C= (n.-162+5489C=)
n.429G=
c.-90G= (n.-90G=)
c.-499-4697C= (n.-499-4697C=)
11g.533826C>GCA378924568HRAS,LRRC56c.230G>C (p.Gly77Ala)
n.718G>C
n.151G>C
c.-424-4772C>G (n.-424-4772C>G)
c.-162+5489C>G (n.-162+5489C>G)
n.429G>C
c.-90G>C (n.-90G>C)
c.-499-4697C>G (n.-499-4697C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533826C>TCA378924567HRAS,LRRC56c.230G>A (p.Gly77Asp)
n.718G>A
n.151G>A
c.-424-4772C>T (n.-424-4772C>T)
c.-162+5489C>T (n.-162+5489C>T)
n.429G>A
c.-90G>A (n.-90G>A)
c.-499-4697C>T (n.-499-4697C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533828_533870dupCA915948741HRAS,LRRC56c.188_230dup (p.Phe78ValfsTer28)
n.676_718dup
n.109_151dup
c.-424-4770_-424-4728dup (n.-424-4770_-424-4728dup)
c.-162+5491_-162+5533dup (n.-162+5491_-162+5533dup)
n.387_429dup
c.-132_-90dup (n.-132_-90dup)
c.-499-4695_-499-4653dup (n.-499-4695_-499-4653dup)
 ClinVar dbSNP
11g.533827C>ACA378924569HRAS,LRRC56c.229G>T (p.Gly77Cys)
n.717G>T
n.150G>T
c.-424-4771C>A (n.-424-4771C>A)
c.-162+5490C>A (n.-162+5490C>A)
n.428G>T
c.-91G>T (n.-91G>T)
c.-499-4696C>A (n.-499-4696C>A)
 dbSNP
11g.533827C=CA1947153477HRAS,LRRC56c.229G= (p.Gly77=)
n.717G=
n.150G=
c.-424-4771C= (n.-424-4771C=)
c.-162+5490C= (n.-162+5490C=)
n.428G=
c.-91G= (n.-91G=)
c.-499-4696C= (n.-499-4696C=)
11g.533827C>GCA378924571HRAS,LRRC56c.229G>C (p.Gly77Arg)
n.717G>C
n.150G>C
c.-424-4771C>G (n.-424-4771C>G)
c.-162+5490C>G (n.-162+5490C>G)
n.428G>C
c.-91G>C (n.-91G>C)
c.-499-4696C>G (n.-499-4696C>G)
 dbSNP
11g.533827C>TCA378924570HRAS,LRRC56c.229G>A (p.Gly77Ser)
n.717G>A
n.150G>A
c.-424-4771C>T (n.-424-4771C>T)
c.-162+5490C>T (n.-162+5490C>T)
n.428G>A
c.-91G>A (n.-91G>A)
c.-499-4696C>T (n.-499-4696C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533828C>ACA378924572HRAS,LRRC56c.228G>T (p.Glu76Asp)
n.716G>T
n.149G>T
c.-424-4770C>A (n.-424-4770C>A)
c.-162+5491C>A (n.-162+5491C>A)
n.427G>T
c.-92G>T (n.-92G>T)
c.-499-4695C>A (n.-499-4695C>A)
 dbSNP
11g.533828C=CA1947153478HRAS,LRRC56c.228G= (p.Glu76=)
n.716G=
n.149G=
c.-424-4770C= (n.-424-4770C=)
c.-162+5491C= (n.-162+5491C=)
n.427G=
c.-92G= (n.-92G=)
c.-499-4695C= (n.-499-4695C=)
11g.533828C>GCA378924573HRAS,LRRC56c.228G>C (p.Glu76Asp)
n.716G>C
n.149G>C
c.-424-4770C>G (n.-424-4770C>G)
c.-162+5491C>G (n.-162+5491C>G)
n.427G>C
c.-92G>C (n.-92G>C)
c.-499-4695C>G (n.-499-4695C>G)
11g.533828C>TCA16606255HRAS,LRRC56c.228G>A (p.Glu76=)
n.716G>A
n.149G>A
c.-424-4770C>T (n.-424-4770C>T)
c.-162+5491C>T (n.-162+5491C>T)
n.427G>A
c.-92G>A (n.-92G>A)
c.-499-4695C>T (n.-499-4695C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533829T>ACA378924574HRAS,LRRC56c.227A>T (p.Glu76Val)
n.715A>T
n.148A>T
c.-424-4769T>A (n.-424-4769T>A)
c.-162+5492T>A (n.-162+5492T>A)
n.426A>T
c.-93A>T (n.-93A>T)
c.-499-4694T>A (n.-499-4694T>A)
 dbSNP
11g.533829T>CCA378924575HRAS,LRRC56c.227A>G (p.Glu76Gly)
n.715A>G
n.148A>G
c.-424-4769T>C (n.-424-4769T>C)
c.-162+5492T>C (n.-162+5492T>C)
n.426A>G
c.-93A>G (n.-93A>G)
c.-499-4694T>C (n.-499-4694T>C)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533829T>GCA378924576HRAS,LRRC56c.227A>C (p.Glu76Ala)
n.715A>C
n.148A>C
c.-424-4769T>G (n.-424-4769T>G)
c.-162+5492T>G (n.-162+5492T>G)
n.426A>C
c.-93A>C (n.-93A>C)
c.-499-4694T>G (n.-499-4694T>G)
11g.533830C>ACA378924577HRAS,LRRC56c.226G>T (p.Glu76Ter)
n.714G>T
n.147G>T
c.-424-4768C>A (n.-424-4768C>A)
c.-162+5493C>A (n.-162+5493C>A)
n.425G>T
c.-94G>T (n.-94G>T)
c.-499-4693C>A (n.-499-4693C>A)
 dbSNP
11g.533830C>GCA378924578HRAS,LRRC56c.226G>C (p.Glu76Gln)
n.714G>C
n.147G>C
c.-424-4768C>G (n.-424-4768C>G)
c.-162+5493C>G (n.-162+5493C>G)
n.425G>C
c.-94G>C (n.-94G>C)
c.-499-4693C>G (n.-499-4693C>G)
 dbSNP
11g.533830C>TCA378924579HRAS,LRRC56c.226G>A (p.Glu76Lys)
n.714G>A
n.147G>A
c.-424-4768C>T (n.-424-4768C>T)
c.-162+5493C>T (n.-162+5493C>T)
n.425G>A
c.-94G>A (n.-94G>A)
c.-499-4693C>T (n.-499-4693C>T)
 dbSNP
11g.533831C>ACA472429273HRAS,LRRC56c.225G>T (p.Gly75=)
n.713G>T
n.146G>T
c.-424-4767C>A (n.-424-4767C>A)
c.-162+5494C>A (n.-162+5494C>A)
n.424G>T
c.-95G>T (n.-95G>T)
c.-499-4692C>A (n.-499-4692C>A)
 dbSNP
11g.533831C=CA1947153479HRAS,LRRC56c.225G= (p.Gly75=)
n.713G=
n.146G=
c.-424-4767C= (n.-424-4767C=)
c.-162+5494C= (n.-162+5494C=)
n.424G=
c.-95G= (n.-95G=)
c.-499-4692C= (n.-499-4692C=)
11g.533831C>GCA472429272HRAS,LRRC56c.225G>C (p.Gly75=)
n.713G>C
n.146G>C
c.-424-4767C>G (n.-424-4767C>G)
c.-162+5494C>G (n.-162+5494C>G)
n.424G>C
c.-95G>C (n.-95G>C)
c.-499-4692C>G (n.-499-4692C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533831C>TCA472429270HRAS,LRRC56c.225G>A (p.Gly75=)
n.713G>A
n.146G>A
c.-424-4767C>T (n.-424-4767C>T)
c.-162+5494C>T (n.-162+5494C>T)
n.424G>A
c.-95G>A (n.-95G>A)
c.-499-4692C>T (n.-499-4692C>T)
11g.533832C>ACA378924580HRAS,LRRC56c.224G>T (p.Gly75Val)
n.712G>T
n.145G>T
c.-424-4766C>A (n.-424-4766C>A)
c.-162+5495C>A (n.-162+5495C>A)
n.423G>T
c.-96G>T (n.-96G>T)
c.-499-4691C>A (n.-499-4691C>A)
11g.533832C>GCA378924581HRAS,LRRC56c.224G>C (p.Gly75Ala)
n.712G>C
n.145G>C
c.-424-4766C>G (n.-424-4766C>G)
c.-162+5495C>G (n.-162+5495C>G)
n.423G>C
c.-96G>C (n.-96G>C)
c.-499-4691C>G (n.-499-4691C>G)
 dbSNP
11g.533832C>TCA378924582HRAS,LRRC56c.224G>A (p.Gly75Glu)
n.712G>A
n.145G>A
c.-424-4766C>T (n.-424-4766C>T)
c.-162+5495C>T (n.-162+5495C>T)
n.423G>A
c.-96G>A (n.-96G>A)
c.-499-4691C>T (n.-499-4691C>T)
 dbSNP
11g.533833C>ACA378924584HRAS,LRRC56c.223G>T (p.Gly75Trp)
n.711G>T
n.144G>T
c.-424-4765C>A (n.-424-4765C>A)
c.-162+5496C>A (n.-162+5496C>A)
n.422G>T
c.-97G>T (n.-97G>T)
c.-499-4690C>A (n.-499-4690C>A)
 dbSNP
11g.533833C=CA1947153480HRAS,LRRC56c.223G= (p.Gly75=)
n.711G=
n.144G=
c.-424-4765C= (n.-424-4765C=)
c.-162+5496C= (n.-162+5496C=)
n.422G=
c.-97G= (n.-97G=)
c.-499-4690C= (n.-499-4690C=)
11g.533833C>GCA378924583HRAS,LRRC56c.223G>C (p.Gly75Arg)
n.711G>C
n.144G>C
c.-424-4765C>G (n.-424-4765C>G)
c.-162+5496C>G (n.-162+5496C>G)
n.422G>C
c.-97G>C (n.-97G>C)
c.-499-4690C>G (n.-499-4690C>G)
 dbSNP
11g.533833C>TCA5779384HRAS,LRRC56c.223G>A (p.Gly75Arg)
n.711G>A
n.144G>A
c.-424-4765C>T (n.-424-4765C>T)
c.-162+5496C>T (n.-162+5496C>T)
n.422G>A
c.-97G>A (n.-97G>A)
c.-499-4690C>T (n.-499-4690C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533834G>ACA5779385HRAS,LRRC56c.222C>T (p.Thr74=)
n.710C>T
n.143C>T
c.-424-4764G>A (n.-424-4764G>A)
c.-162+5497G>A (n.-162+5497G>A)
n.421C>T
c.-98C>T (n.-98C>T)
c.-499-4689G>A (n.-499-4689G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
11g.533834G>CCA472429274HRAS,LRRC56c.222C>G (p.Thr74=)
n.710C>G
n.143C>G
c.-424-4764G>C (n.-424-4764G>C)
c.-162+5497G>C (n.-162+5497G>C)
n.421C>G
c.-98C>G (n.-98C>G)
c.-499-4689G>C (n.-499-4689G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533834G=CA1947153481HRAS,LRRC56c.222C= (p.Thr74=)
n.710C=
n.143C=
c.-424-4764G= (n.-424-4764G=)
c.-162+5497G= (n.-162+5497G=)
n.421C=
c.-98C= (n.-98C=)
c.-499-4689G= (n.-499-4689G=)
11g.533834G>TCA472429275HRAS,LRRC56c.222C>A (p.Thr74=)
n.710C>A
n.143C>A
c.-424-4764G>T (n.-424-4764G>T)
c.-162+5497G>T (n.-162+5497G>T)
n.421C>A
c.-98C>A (n.-98C>A)
c.-499-4689G>T (n.-499-4689G>T)
 dbSNP
11g.533835_533837dupCA2611691411HRAS,LRRC56c.220_222dup (p.Thr74_Gly75insThr)
n.708_710dup
n.141_143dup
c.-424-4763_-424-4761dup (n.-424-4763_-424-4761dup)
c.-162+5498_-162+5500dup (n.-162+5498_-162+5500dup)
n.419_421dup
c.-100_-98dup (n.-100_-98dup)
c.-499-4688_-499-4686dup (n.-499-4688_-499-4686dup)
 gnomAD v4
11g.533835G>ACA378924585HRAS,LRRC56c.221C>T (p.Thr74Ile)
n.709C>T
n.142C>T
c.-424-4763G>A (n.-424-4763G>A)
c.-162+5498G>A (n.-162+5498G>A)
n.420C>T
c.-99C>T (n.-99C>T)
c.-499-4688G>A (n.-499-4688G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533835G>CCA378924586HRAS,LRRC56c.221C>G (p.Thr74Ser)
n.709C>G
n.142C>G
c.-424-4763G>C (n.-424-4763G>C)
c.-162+5498G>C (n.-162+5498G>C)
n.420C>G
c.-99C>G (n.-99C>G)
c.-499-4688G>C (n.-499-4688G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533835G=CA1947153482HRAS,LRRC56c.221C= (p.Thr74=)
n.709C=
n.142C=
c.-424-4763G= (n.-424-4763G=)
c.-162+5498G= (n.-162+5498G=)
n.420C=
c.-99C= (n.-99C=)
c.-499-4688G= (n.-499-4688G=)
11g.533835G>TCA378924587HRAS,LRRC56c.221C>A (p.Thr74Asn)
n.709C>A
n.142C>A
c.-424-4763G>T (n.-424-4763G>T)
c.-162+5498G>T (n.-162+5498G>T)
n.420C>A
c.-99C>A (n.-99C>A)
c.-499-4688G>T (n.-499-4688G>T)
11g.533836T>ACA378924588HRAS,LRRC56c.220A>T (p.Thr74Ser)
n.708A>T
n.141A>T
c.-424-4762T>A (n.-424-4762T>A)
c.-162+5499T>A (n.-162+5499T>A)
n.419A>T
c.-100A>T (n.-100A>T)
c.-499-4687T>A (n.-499-4687T>A)
 dbSNP
11g.533836T>CCA378924589HRAS,LRRC56c.220A>G (p.Thr74Ala)
n.708A>G
n.141A>G
c.-424-4762T>C (n.-424-4762T>C)
c.-162+5499T>C (n.-162+5499T>C)
n.419A>G
c.-100A>G (n.-100A>G)
c.-499-4687T>C (n.-499-4687T>C)
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.533836T>GCA378924590HRAS,LRRC56c.220A>C (p.Thr74Pro)
n.708A>C
n.141A>C
c.-424-4762T>G (n.-424-4762T>G)
c.-162+5499T>G (n.-162+5499T>G)
n.419A>C
c.-100A>C (n.-100A>C)
c.-499-4687T>G (n.-499-4687T>G)
 dbSNP
11g.533836_533865dupCA2573147054HRAS,LRRC56c.191_220dup (p.Arg73_Thr74insAsnSerAlaMetArgAspGlnTyrMetArg)
n.679_708dup
n.112_141dup
c.-424-4762_-424-4733dup (n.-424-4762_-424-4733dup)
c.-162+5499_-162+5528dup (n.-162+5499_-162+5528dup)
n.390_419dup
c.-129_-100dup (n.-129_-100dup)
c.-499-4687_-499-4658dup (n.-499-4687_-499-4658dup)
 ClinVar dbSNP
11g.533837G>ACA5779386HRAS,LRRC56c.219C>T (p.Arg73=)
n.707C>T
n.140C>T
c.-424-4761G>A (n.-424-4761G>A)
c.-162+5500G>A (n.-162+5500G>A)
n.418C>T
c.-101C>T (n.-101C>T)
c.-499-4686G>A (n.-499-4686G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533837G>CCA472429276HRAS,LRRC56c.219C>G (p.Arg73=)
n.707C>G
n.140C>G
c.-424-4761G>C (n.-424-4761G>C)
c.-162+5500G>C (n.-162+5500G>C)
n.418C>G
c.-101C>G (n.-101C>G)
c.-499-4686G>C (n.-499-4686G>C)
 dbSNP
11g.533837G=CA1947153483HRAS,LRRC56c.219C= (p.Arg73=)
n.707C=
n.140C=
c.-424-4761G= (n.-424-4761G=)
c.-162+5500G= (n.-162+5500G=)
n.418C=
c.-101C= (n.-101C=)
c.-499-4686G= (n.-499-4686G=)
11g.533837G>TCA472429277HRAS,LRRC56c.219C>A (p.Arg73=)
n.707C>A
n.140C>A
c.-424-4761G>T (n.-424-4761G>T)
c.-162+5500G>T (n.-162+5500G>T)
n.418C>A
c.-101C>A (n.-101C>A)
c.-499-4686G>T (n.-499-4686G>T)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533838C>ACA378924591HRAS,LRRC56c.218G>T (p.Arg73Leu)
n.706G>T
n.139G>T
c.-424-4760C>A (n.-424-4760C>A)
c.-162+5501C>A (n.-162+5501C>A)
n.417G>T
c.-102G>T (n.-102G>T)
c.-499-4685C>A (n.-499-4685C>A)
 dbSNP
11g.533838C>GCA378924592HRAS,LRRC56c.218G>C (p.Arg73Pro)
n.706G>C
n.139G>C
c.-424-4760C>G (n.-424-4760C>G)
c.-162+5501C>G (n.-162+5501C>G)
n.417G>C
c.-102G>C (n.-102G>C)
c.-499-4685C>G (n.-499-4685C>G)
 dbSNP
11g.533838C>TCA378924593HRAS,LRRC56c.218G>A (p.Arg73His)
n.706G>A
n.139G>A
c.-424-4760C>T (n.-424-4760C>T)
c.-162+5501C>T (n.-162+5501C>T)
n.417G>A
c.-102G>A (n.-102G>A)
c.-499-4685C>T (n.-499-4685C>T)
 ClinVar dbSNP
11g.533839G>ACA216882919HRAS,LRRC56c.217C>T (p.Arg73Cys)
n.705C>T
n.138C>T
c.-424-4759G>A (n.-424-4759G>A)
c.-162+5502G>A (n.-162+5502G>A)
n.416C>T
c.-103C>T (n.-103C>T)
c.-499-4684G>A (n.-499-4684G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533839G>CCA378924595HRAS,LRRC56c.217C>G (p.Arg73Gly)
n.705C>G
n.138C>G
c.-424-4759G>C (n.-424-4759G>C)
c.-162+5502G>C (n.-162+5502G>C)
n.416C>G
c.-103C>G (n.-103C>G)
c.-499-4684G>C (n.-499-4684G>C)
 dbSNP
11g.533839G=CA1947153484HRAS,LRRC56c.217C= (p.Arg73=)
n.705C=
n.138C=
c.-424-4759G= (n.-424-4759G=)
c.-162+5502G= (n.-162+5502G=)
n.416C=
c.-103C= (n.-103C=)
c.-499-4684G= (n.-499-4684G=)
11g.533839G>TCA378924594HRAS,LRRC56c.217C>A (p.Arg73Ser)
n.705C>A
n.138C>A
c.-424-4759G>T (n.-424-4759G>T)
c.-162+5502G>T (n.-162+5502G>T)
n.416C>A
c.-103C>A (n.-103C>A)
c.-499-4684G>T (n.-499-4684G>T)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533839_533865dupCA2573147055HRAS,LRRC56c.191_217dup (p.Met72_Arg73insHisSerAlaMetArgAspGlnTyrMet)
n.679_705dup
n.112_138dup
c.-424-4759_-424-4733dup (n.-424-4759_-424-4733dup)
c.-162+5502_-162+5528dup (n.-162+5502_-162+5528dup)
n.390_416dup
c.-129_-103dup (n.-129_-103dup)
c.-499-4684_-499-4658dup (n.-499-4684_-499-4658dup)
 ClinVar dbSNP
11g.533840C>ACA378924596HRAS,LRRC56c.216G>T (p.Met72Ile)
n.704G>T
n.137G>T
c.-424-4758C>A (n.-424-4758C>A)
c.-162+5503C>A (n.-162+5503C>A)
n.415G>T
c.-104G>T (n.-104G>T)
c.-499-4683C>A (n.-499-4683C>A)
 dbSNP
11g.533840C>GCA378924597HRAS,LRRC56c.216G>C (p.Met72Ile)
n.704G>C
n.137G>C
c.-424-4758C>G (n.-424-4758C>G)
c.-162+5503C>G (n.-162+5503C>G)
n.415G>C
c.-104G>C (n.-104G>C)
c.-499-4683C>G (n.-499-4683C>G)
 dbSNP
11g.533840C>TCA378924598HRAS,LRRC56c.216G>A (p.Met72Ile)
n.704G>A
n.137G>A
c.-424-4758C>T (n.-424-4758C>T)
c.-162+5503C>T (n.-162+5503C>T)
n.415G>A
c.-104G>A (n.-104G>A)
c.-499-4683C>T (n.-499-4683C>T)
 dbSNP COSMIC
11g.533841A=CA1947153485HRAS,LRRC56c.215T= (p.Met72=)
n.703T=
n.136T=
c.-424-4757A= (n.-424-4757A=)
c.-162+5504A= (n.-162+5504A=)
n.414T=
c.-105T= (n.-105T=)
c.-499-4682A= (n.-499-4682A=)
11g.533841A>CCA5779387HRAS,LRRC56c.215T>G (p.Met72Arg)
n.703T>G
n.136T>G
c.-424-4757A>C (n.-424-4757A>C)
c.-162+5504A>C (n.-162+5504A>C)
n.414T>G
c.-105T>G (n.-105T>G)
c.-499-4682A>C (n.-499-4682A>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533841A>GCA378924599HRAS,LRRC56c.215T>C (p.Met72Thr)
n.703T>C
n.136T>C
c.-424-4757A>G (n.-424-4757A>G)
c.-162+5504A>G (n.-162+5504A>G)
n.414T>C
c.-105T>C (n.-105T>C)
c.-499-4682A>G (n.-499-4682A>G)
 ClinVar dbSNP
11g.533841A>TCA378924600HRAS,LRRC56c.215T>A (p.Met72Lys)
n.703T>A
n.136T>A
c.-424-4757A>T (n.-424-4757A>T)
c.-162+5504A>T (n.-162+5504A>T)
n.414T>A
c.-105T>A (n.-105T>A)
c.-499-4682A>T (n.-499-4682A>T)
 dbSNP
11g.533842T>ACA378924601HRAS,LRRC56c.214A>T (p.Met72Leu)
n.702A>T
n.135A>T
c.-424-4756T>A (n.-424-4756T>A)
c.-162+5505T>A (n.-162+5505T>A)
n.413A>T
c.-106A>T (n.-106A>T)
c.-499-4681T>A (n.-499-4681T>A)
 dbSNP
11g.533842T>CCA378924602HRAS,LRRC56c.214A>G (p.Met72Val)
n.702A>G
n.135A>G
c.-424-4756T>C (n.-424-4756T>C)
c.-162+5505T>C (n.-162+5505T>C)
n.413A>G
c.-106A>G (n.-106A>G)
c.-499-4681T>C (n.-499-4681T>C)
11g.533842T>GCA378924603HRAS,LRRC56c.214A>C (p.Met72Leu)
n.702A>C
n.135A>C
c.-424-4756T>G (n.-424-4756T>G)
c.-162+5505T>G (n.-162+5505T>G)
n.413A>C
c.-106A>C (n.-106A>C)
c.-499-4681T>G (n.-499-4681T>G)
 ClinVar dbSNP
11g.533842T=CA1947153486HRAS,LRRC56c.214A= (p.Met72=)
n.702A=
n.135A=
c.-424-4756T= (n.-424-4756T=)
c.-162+5505T= (n.-162+5505T=)
n.413A=
c.-106A= (n.-106A=)
c.-499-4681T= (n.-499-4681T=)
11g.533843G>ACA5779388HRAS,LRRC56c.213C>T (p.Tyr71=)
n.701C>T
n.134C>T
c.-424-4755G>A (n.-424-4755G>A)
c.-162+5506G>A (n.-162+5506G>A)
n.412C>T
c.-107C>T (n.-107C>T)
c.-499-4680G>A (n.-499-4680G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533843G>CCA378924604HRAS,LRRC56c.213C>G (p.Tyr71Ter)
n.701C>G
n.134C>G
c.-424-4755G>C (n.-424-4755G>C)
c.-162+5506G>C (n.-162+5506G>C)
n.412C>G
c.-107C>G (n.-107C>G)
c.-499-4680G>C (n.-499-4680G>C)
 dbSNP
11g.533843G=CA1947153487HRAS,LRRC56c.213C= (p.Tyr71=)
n.701C=
n.134C=
c.-424-4755G= (n.-424-4755G=)
c.-162+5506G= (n.-162+5506G=)
n.412C=
c.-107C= (n.-107C=)
c.-499-4680G= (n.-499-4680G=)
11g.533843G>TCA378924605HRAS,LRRC56c.213C>A (p.Tyr71Ter)
n.701C>A
n.134C>A
c.-424-4755G>T (n.-424-4755G>T)
c.-162+5506G>T (n.-162+5506G>T)
n.412C>A
c.-107C>A (n.-107C>A)
c.-499-4680G>T (n.-499-4680G>T)
11g.533844T>ACA378924608HRAS,LRRC56c.212A>T (p.Tyr71Phe)
n.700A>T
n.133A>T
c.-424-4754T>A (n.-424-4754T>A)
c.-162+5507T>A (n.-162+5507T>A)
n.411A>T
c.-108A>T (n.-108A>T)
c.-499-4679T>A (n.-499-4679T>A)
11g.533844T>CCA378924606HRAS,LRRC56c.212A>G (p.Tyr71Cys)
n.700A>G
n.133A>G
c.-424-4754T>C (n.-424-4754T>C)
c.-162+5507T>C (n.-162+5507T>C)
n.411A>G
c.-108A>G (n.-108A>G)
c.-499-4679T>C (n.-499-4679T>C)
 dbSNP
11g.533844T>GCA378924607HRAS,LRRC56c.212A>C (p.Tyr71Ser)
n.700A>C
n.133A>C
c.-424-4754T>G (n.-424-4754T>G)
c.-162+5507T>G (n.-162+5507T>G)
n.411A>C
c.-108A>C (n.-108A>C)
c.-499-4679T>G (n.-499-4679T>G)
11g.533845A>CCA378924609HRAS,LRRC56c.211T>G (p.Tyr71Asp)
n.699T>G
n.132T>G
c.-424-4753A>C (n.-424-4753A>C)
c.-162+5508A>C (n.-162+5508A>C)
n.410T>G
c.-109T>G (n.-109T>G)
c.-499-4678A>C (n.-499-4678A>C)
 dbSNP
11g.533845A>GCA378924610HRAS,LRRC56c.211T>C (p.Tyr71His)
n.699T>C
n.132T>C
c.-424-4753A>G (n.-424-4753A>G)
c.-162+5508A>G (n.-162+5508A>G)
n.410T>C
c.-109T>C (n.-109T>C)
c.-499-4678A>G (n.-499-4678A>G)
 ClinVar dbSNP
11g.533845A>TCA378924611HRAS,LRRC56c.211T>A (p.Tyr71Asn)
n.699T>A
n.132T>A
c.-424-4753A>T (n.-424-4753A>T)
c.-162+5508A>T (n.-162+5508A>T)
n.410T>A
c.-109T>A (n.-109T>A)
c.-499-4678A>T (n.-499-4678A>T)
 dbSNP
11g.533846C>ACA378924612HRAS,LRRC56c.210G>T (p.Gln70His)
n.698G>T
n.131G>T
c.-424-4752C>A (n.-424-4752C>A)
c.-162+5509C>A (n.-162+5509C>A)
n.409G>T
c.-110G>T (n.-110G>T)
c.-499-4677C>A (n.-499-4677C>A)
11g.533846C=CA1947153488HRAS,LRRC56c.210G= (p.Gln70=)
n.698G=
n.131G=
c.-424-4752C= (n.-424-4752C=)
c.-162+5509C= (n.-162+5509C=)
n.409G=
c.-110G= (n.-110G=)
c.-499-4677C= (n.-499-4677C=)
11g.533846C>GCA378924613HRAS,LRRC56c.210G>C (p.Gln70His)
n.698G>C
n.131G>C
c.-424-4752C>G (n.-424-4752C>G)
c.-162+5509C>G (n.-162+5509C>G)
n.409G>C
c.-110G>C (n.-110G>C)
c.-499-4677C>G (n.-499-4677C>G)
11g.533846C>TCA472429283HRAS,LRRC56c.210G>A (p.Gln70=)
n.698G>A
n.131G>A
c.-424-4752C>T (n.-424-4752C>T)
c.-162+5509C>T (n.-162+5509C>T)
n.409G>A
c.-110G>A (n.-110G>A)
c.-499-4677C>T (n.-499-4677C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533847T>ACA378924614HRAS,LRRC56c.209A>T (p.Gln70Leu)
n.697A>T
n.130A>T
c.-424-4751T>A (n.-424-4751T>A)
c.-162+5510T>A (n.-162+5510T>A)
n.408A>T
c.-111A>T (n.-111A>T)
c.-499-4676T>A (n.-499-4676T>A)
11g.533847T>CCA378924615HRAS,LRRC56c.209A>G (p.Gln70Arg)
n.697A>G
n.130A>G
c.-424-4751T>C (n.-424-4751T>C)
c.-162+5510T>C (n.-162+5510T>C)
n.408A>G
c.-111A>G (n.-111A>G)
c.-499-4676T>C (n.-499-4676T>C)
11g.533847T>GCA378924616HRAS,LRRC56c.209A>C (p.Gln70Pro)
n.697A>C
n.130A>C
c.-424-4751T>G (n.-424-4751T>G)
c.-162+5510T>G (n.-162+5510T>G)
n.408A>C
c.-111A>C (n.-111A>C)
c.-499-4676T>G (n.-499-4676T>G)
11g.533848G>ACA378924617HRAS,LRRC56c.208C>T (p.Gln70Ter)
n.696C>T
n.129C>T
c.-424-4750G>A (n.-424-4750G>A)
c.-162+5511G>A (n.-162+5511G>A)
n.407C>T
c.-112C>T (n.-112C>T)
c.-499-4675G>A (n.-499-4675G>A)
 dbSNP
11g.533848G>CCA378924618HRAS,LRRC56c.208C>G (p.Gln70Glu)
n.696C>G
n.129C>G
c.-424-4750G>C (n.-424-4750G>C)
c.-162+5511G>C (n.-162+5511G>C)
n.407C>G
c.-112C>G (n.-112C>G)
c.-499-4675G>C (n.-499-4675G>C)
 dbSNP
11g.533848G=CA1947153489HRAS,LRRC56c.208C= (p.Gln70=)
n.696C=
n.129C=
c.-424-4750G= (n.-424-4750G=)
c.-162+5511G= (n.-162+5511G=)
n.407C=
c.-112C= (n.-112C=)
c.-499-4675G= (n.-499-4675G=)
11g.533848G>TCA378924619HRAS,LRRC56c.208C>A (p.Gln70Lys)
n.696C>A
n.129C>A
c.-424-4750G>T (n.-424-4750G>T)
c.-162+5511G>T (n.-162+5511G>T)
n.407C>A
c.-112C>A (n.-112C>A)
c.-499-4675G>T (n.-499-4675G>T)
 gnomAD v4
11g.533849G>ACA472429286HRAS,LRRC56c.207C>T (p.Asp69=)
n.695C>T
n.128C>T
c.-424-4749G>A (n.-424-4749G>A)
c.-162+5512G>A (n.-162+5512G>A)
n.406C>T
c.-113C>T (n.-113C>T)
c.-499-4674G>A (n.-499-4674G>A)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533849G>CCA378924621HRAS,LRRC56c.207C>G (p.Asp69Glu)
n.695C>G
n.128C>G
c.-424-4749G>C (n.-424-4749G>C)
c.-162+5512G>C (n.-162+5512G>C)
n.406C>G
c.-113C>G (n.-113C>G)
c.-499-4674G>C (n.-499-4674G>C)
11g.533849G=CA1947153490HRAS,LRRC56c.207C= (p.Asp69=)
n.695C=
n.128C=
c.-424-4749G= (n.-424-4749G=)
c.-162+5512G= (n.-162+5512G=)
n.406C=
c.-113C= (n.-113C=)
c.-499-4674G= (n.-499-4674G=)
11g.533849G>TCA378924620HRAS,LRRC56c.207C>A (p.Asp69Glu)
n.695C>A
n.128C>A
c.-424-4749G>T (n.-424-4749G>T)
c.-162+5512G>T (n.-162+5512G>T)
n.406C>A
c.-113C>A (n.-113C>A)
c.-499-4674G>T (n.-499-4674G>T)
11g.533849_533869dupCA267613HRAS,LRRC56c.187_207dup (p.Asp69_Gln70insGluTyrSerAlaMetArgAsp)
n.675_695dup
n.108_128dup
c.-424-4749_-424-4729dup (n.-424-4749_-424-4729dup)
c.-162+5512_-162+5532dup (n.-162+5512_-162+5532dup)
n.386_406dup
c.-133_-113dup (n.-133_-113dup)
c.-499-4674_-499-4654dup (n.-499-4674_-499-4654dup)
 ClinVar dbSNP
11g.533850T>ACA378924622HRAS,LRRC56c.206A>T (p.Asp69Val)
n.694A>T
n.127A>T
c.-424-4748T>A (n.-424-4748T>A)
c.-162+5513T>A (n.-162+5513T>A)
n.405A>T
c.-114A>T (n.-114A>T)
c.-499-4673T>A (n.-499-4673T>A)
 dbSNP
11g.533850T>CCA378924625HRAS,LRRC56c.206A>G (p.Asp69Gly)
n.694A>G
n.127A>G
c.-424-4748T>C (n.-424-4748T>C)
c.-162+5513T>C (n.-162+5513T>C)
n.405A>G
c.-114A>G (n.-114A>G)
c.-499-4673T>C (n.-499-4673T>C)
 dbSNP
11g.533850T>GCA378924623HRAS,LRRC56c.206A>C (p.Asp69Ala)
n.694A>C
n.127A>C
c.-424-4748T>G (n.-424-4748T>G)
c.-162+5513T>G (n.-162+5513T>G)
n.405A>C
c.-114A>C (n.-114A>C)
c.-499-4673T>G (n.-499-4673T>G)
 dbSNP
11g.533850_533855delCA2723270591HRAS,LRRC56c.201_206del (p.Met67_Asp69delinsIle)
n.689_694del
n.122_127del
c.-424-4748_-424-4743del (n.-424-4748_-424-4743del)
c.-162+5513_-162+5518del (n.-162+5513_-162+5518del)
n.400_405del
c.-119_-114del (n.-119_-114del)
c.-499-4673_-499-4668del (n.-499-4673_-499-4668del)
 dbSNP
11g.533853_533873dupCA658656102HRAS,LRRC56c.186_206dup (p.Arg68_Asp69insGluGluTyrSerAlaMetArg)
n.674_694dup
n.107_127dup
c.-424-4745_-424-4725dup (n.-424-4745_-424-4725dup)
c.-162+5516_-162+5536dup (n.-162+5516_-162+5536dup)
n.385_405dup
c.-134_-114dup (n.-134_-114dup)
c.-499-4670_-499-4650dup (n.-499-4670_-499-4650dup)
 ClinVar dbSNP
11g.533851C>ACA378924626HRAS,LRRC56c.205G>T (p.Asp69Tyr)
n.693G>T
n.126G>T
c.-424-4747C>A (n.-424-4747C>A)
c.-162+5514C>A (n.-162+5514C>A)
n.404G>T
c.-115G>T (n.-115G>T)
c.-499-4672C>A (n.-499-4672C>A)
11g.533851C>GCA378924627HRAS,LRRC56c.205G>C (p.Asp69His)
n.693G>C
n.126G>C
c.-424-4747C>G (n.-424-4747C>G)
c.-162+5514C>G (n.-162+5514C>G)
n.404G>C
c.-115G>C (n.-115G>C)
c.-499-4672C>G (n.-499-4672C>G)
11g.533851C>TCA378924628HRAS,LRRC56c.205G>A (p.Asp69Asn)
n.693G>A
n.126G>A
c.-424-4747C>T (n.-424-4747C>T)
c.-162+5514C>T (n.-162+5514C>T)
n.404G>A
c.-115G>A (n.-115G>A)
c.-499-4672C>T (n.-499-4672C>T)
 COSMIC
11g.533852_533878dupCA2695201056HRAS,LRRC56c.179_205dup (p.Arg68_Asp69insGlyGlnGluGluTyrSerAlaMetArg)
n.667_693dup
n.100_126dup
c.-424-4746_-424-4720dup (n.-424-4746_-424-4720dup)
c.-162+5515_-162+5541dup (n.-162+5515_-162+5541dup)
n.378_404dup
c.-141_-115dup (n.-141_-115dup)
c.-499-4671_-499-4645dup (n.-499-4671_-499-4645dup)
 ClinVar
11g.533852C>ACA472429288HRAS,LRRC56c.204G>T (p.Arg68=)
n.692G>T
n.125G>T
c.-424-4746C>A (n.-424-4746C>A)
c.-162+5515C>A (n.-162+5515C>A)
n.403G>T
c.-116G>T (n.-116G>T)
c.-499-4671C>A (n.-499-4671C>A)
 dbSNP
11g.533852C=CA1947153491HRAS,LRRC56c.204G= (p.Arg68=)
n.692G=
n.125G=
c.-424-4746C= (n.-424-4746C=)
c.-162+5515C= (n.-162+5515C=)
n.403G=
c.-116G= (n.-116G=)
c.-499-4671C= (n.-499-4671C=)
11g.533852C>GCA472429290HRAS,LRRC56c.204G>C (p.Arg68=)
n.692G>C
n.125G>C
c.-424-4746C>G (n.-424-4746C>G)
c.-162+5515C>G (n.-162+5515C>G)
n.403G>C
c.-116G>C (n.-116G>C)
c.-499-4671C>G (n.-499-4671C>G)
 dbSNP
11g.533852C>TCA472429291HRAS,LRRC56c.204G>A (p.Arg68=)
n.692G>A
n.125G>A
c.-424-4746C>T (n.-424-4746C>T)
c.-162+5515C>T (n.-162+5515C>T)
n.403G>A
c.-116G>A (n.-116G>A)
c.-499-4671C>T (n.-499-4671C>T)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533853C>ACA378924629HRAS,LRRC56c.203G>T (p.Arg68Leu)
n.691G>T
n.124G>T
c.-424-4745C>A (n.-424-4745C>A)
c.-162+5516C>A (n.-162+5516C>A)
n.402G>T
c.-117G>T (n.-117G>T)
c.-499-4670C>A (n.-499-4670C>A)
 ClinVar dbSNP
11g.533853C=CA1947153492HRAS,LRRC56c.203G= (p.Arg68=)
n.691G=
n.124G=
c.-424-4745C= (n.-424-4745C=)
c.-162+5516C= (n.-162+5516C=)
n.402G=
c.-117G= (n.-117G=)
c.-499-4670C= (n.-499-4670C=)
11g.533853C>GCA378924630HRAS,LRRC56c.203G>C (p.Arg68Pro)
n.691G>C
n.124G>C
c.-424-4745C>G (n.-424-4745C>G)
c.-162+5516C>G (n.-162+5516C>G)
n.402G>C
c.-117G>C (n.-117G>C)
c.-499-4670C>G (n.-499-4670C>G)
11g.533853C>TCA296059HRAS,LRRC56c.203G>A (p.Arg68Gln)
n.691G>A
n.124G>A
c.-424-4745C>T (n.-424-4745C>T)
c.-162+5516C>T (n.-162+5516C>T)
n.402G>A
c.-117G>A (n.-117G>A)
c.-499-4670C>T (n.-499-4670C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533854G>ACA378924631HRAS,LRRC56c.202C>T (p.Arg68Trp)
n.690C>T
n.123C>T
c.-424-4744G>A (n.-424-4744G>A)
c.-162+5517G>A (n.-162+5517G>A)
n.401C>T
c.-118C>T (n.-118C>T)
c.-499-4669G>A (n.-499-4669G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533854G>CCA378924632HRAS,LRRC56c.202C>G (p.Arg68Gly)
n.690C>G
n.123C>G
c.-424-4744G>C (n.-424-4744G>C)
c.-162+5517G>C (n.-162+5517G>C)
n.401C>G
c.-118C>G (n.-118C>G)
c.-499-4669G>C (n.-499-4669G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533854G=CA1947153493HRAS,LRRC56c.202C= (p.Arg68=)
n.690C=
n.123C=
c.-424-4744G= (n.-424-4744G=)
c.-162+5517G= (n.-162+5517G=)
n.401C=
c.-118C= (n.-118C=)
c.-499-4669G= (n.-499-4669G=)
11g.533854G>TCA472429292HRAS,LRRC56c.202C>A (p.Arg68=)
n.690C>A
n.123C>A
c.-424-4744G>T (n.-424-4744G>T)
c.-162+5517G>T (n.-162+5517G>T)
n.401C>A
c.-118C>A (n.-118C>A)
c.-499-4669G>T (n.-499-4669G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533855C>ACA378924633HRAS,LRRC56c.201G>T (p.Met67Ile)
n.689G>T
n.122G>T
c.-424-4743C>A (n.-424-4743C>A)
c.-162+5518C>A (n.-162+5518C>A)
n.400G>T
c.-119G>T (n.-119G>T)
c.-499-4668C>A (n.-499-4668C>A)
 dbSNP
11g.533855C>GCA378924634HRAS,LRRC56c.201G>C (p.Met67Ile)
n.689G>C
n.122G>C
c.-424-4743C>G (n.-424-4743C>G)
c.-162+5518C>G (n.-162+5518C>G)
n.400G>C
c.-119G>C (n.-119G>C)
c.-499-4668C>G (n.-499-4668C>G)
 dbSNP
11g.533855C>TCA378924635HRAS,LRRC56c.201G>A (p.Met67Ile)
n.689G>A
n.122G>A
c.-424-4743C>T (n.-424-4743C>T)
c.-162+5518C>T (n.-162+5518C>T)
n.400G>A
c.-119G>A (n.-119G>A)
c.-499-4668C>T (n.-499-4668C>T)
 ClinVar
11g.533856A>CCA378924638HRAS,LRRC56c.200T>G (p.Met67Arg)
n.688T>G
n.121T>G
c.-424-4742A>C (n.-424-4742A>C)
c.-162+5519A>C (n.-162+5519A>C)
n.399T>G
c.-120T>G (n.-120T>G)
c.-499-4667A>C (n.-499-4667A>C)
 dbSNP
11g.533856A>GCA378924637HRAS,LRRC56c.200T>C (p.Met67Thr)
n.688T>C
n.121T>C
c.-424-4742A>G (n.-424-4742A>G)
c.-162+5519A>G (n.-162+5519A>G)
n.399T>C
c.-120T>C (n.-120T>C)
c.-499-4667A>G (n.-499-4667A>G)
 dbSNP
11g.533856A>TCA378924636HRAS,LRRC56c.200T>A (p.Met67Lys)
n.688T>A
n.121T>A
c.-424-4742A>T (n.-424-4742A>T)
c.-162+5519A>T (n.-162+5519A>T)
n.399T>A
c.-120T>A (n.-120T>A)
c.-499-4667A>T (n.-499-4667A>T)
 dbSNP
11g.533857T>ACA378924639HRAS,LRRC56c.199A>T (p.Met67Leu)
n.687A>T
n.120A>T
c.-424-4741T>A (n.-424-4741T>A)
c.-162+5520T>A (n.-162+5520T>A)
n.398A>T
c.-121A>T (n.-121A>T)
c.-499-4666T>A (n.-499-4666T>A)
 ClinVar
11g.533857T>CCA5779389HRAS,LRRC56c.199A>G (p.Met67Val)
n.687A>G
n.120A>G
c.-424-4741T>C (n.-424-4741T>C)
c.-162+5520T>C (n.-162+5520T>C)
n.398A>G
c.-121A>G (n.-121A>G)
c.-499-4666T>C (n.-499-4666T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533857T>GCA378924640HRAS,LRRC56c.199A>C (p.Met67Leu)
n.687A>C
n.120A>C
c.-424-4741T>G (n.-424-4741T>G)
c.-162+5520T>G (n.-162+5520T>G)
n.398A>C
c.-121A>C (n.-121A>C)
c.-499-4666T>G (n.-499-4666T>G)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533857T=CA1947153494HRAS,LRRC56c.199A= (p.Met67=)
n.687A=
n.120A=
c.-424-4741T= (n.-424-4741T=)
c.-162+5520T= (n.-162+5520T=)
n.398A=
c.-121A= (n.-121A=)
c.-499-4666T= (n.-499-4666T=)
11g.533861_533877delCA2573866513HRAS,LRRC56c.183_199del (p.Gln61HisfsTer25)
n.671_687del
n.104_120del
c.-424-4737_-424-4721del (n.-424-4737_-424-4721del)
c.-162+5524_-162+5540del (n.-162+5524_-162+5540del)
n.382_398del
c.-137_-121del (n.-137_-121del)
c.-499-4662_-499-4646del (n.-499-4662_-499-4646del)
11g.533858G>ACA472429293HRAS,LRRC56c.198C>T (p.Ala66=)
n.686C>T
n.119C>T
c.-424-4740G>A (n.-424-4740G>A)
c.-162+5521G>A (n.-162+5521G>A)
n.397C>T
c.-122C>T (n.-122C>T)
c.-499-4665G>A (n.-499-4665G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533858G>CCA472429294HRAS,LRRC56c.198C>G (p.Ala66=)
n.686C>G
n.119C>G
c.-424-4740G>C (n.-424-4740G>C)
c.-162+5521G>C (n.-162+5521G>C)
n.397C>G
c.-122C>G (n.-122C>G)
c.-499-4665G>C (n.-499-4665G>C)
 dbSNP
11g.533858G=CA1947153495HRAS,LRRC56c.198C= (p.Ala66=)
n.686C=
n.119C=
c.-424-4740G= (n.-424-4740G=)
c.-162+5521G= (n.-162+5521G=)
n.397C=
c.-122C= (n.-122C=)
c.-499-4665G= (n.-499-4665G=)
11g.533858G>TCA472429295HRAS,LRRC56c.198C>A (p.Ala66=)
n.686C>A
n.119C>A
c.-424-4740G>T (n.-424-4740G>T)
c.-162+5521G>T (n.-162+5521G>T)
n.397C>A
c.-122C>A (n.-122C>A)
c.-499-4665G>T (n.-499-4665G>T)
11g.533859G>ACA378924641HRAS,LRRC56c.197C>T (p.Ala66Val)
n.685C>T
n.118C>T
c.-424-4739G>A (n.-424-4739G>A)
c.-162+5522G>A (n.-162+5522G>A)
n.396C>T
c.-123C>T (n.-123C>T)
c.-499-4664G>A (n.-499-4664G>A)
 ClinVar dbSNP
11g.533859G>CCA378924642HRAS,LRRC56c.197C>G (p.Ala66Gly)
n.685C>G
n.118C>G
c.-424-4739G>C (n.-424-4739G>C)
c.-162+5522G>C (n.-162+5522G>C)
n.396C>G
c.-123C>G (n.-123C>G)
c.-499-4664G>C (n.-499-4664G>C)
 dbSNP
11g.533859G>TCA378924643HRAS,LRRC56c.197C>A (p.Ala66Asp)
n.685C>A
n.118C>A
c.-424-4739G>T (n.-424-4739G>T)
c.-162+5522G>T (n.-162+5522G>T)
n.396C>A
c.-123C>A (n.-123C>A)
c.-499-4664G>T (n.-499-4664G>T)
11g.533860C>ACA378924644HRAS,LRRC56c.196G>T (p.Ala66Ser)
n.684G>T
n.117G>T
c.-424-4738C>A (n.-424-4738C>A)
c.-162+5523C>A (n.-162+5523C>A)
n.395G>T
c.-124G>T (n.-124G>T)
c.-499-4663C>A (n.-499-4663C>A)
 dbSNP
11g.533860C>GCA378924645HRAS,LRRC56c.196G>C (p.Ala66Pro)
n.684G>C
n.117G>C
c.-424-4738C>G (n.-424-4738C>G)
c.-162+5523C>G (n.-162+5523C>G)
n.395G>C
c.-124G>C (n.-124G>C)
c.-499-4663C>G (n.-499-4663C>G)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533860C>TCA378924646HRAS,LRRC56c.196G>A (p.Ala66Thr)
n.684G>A
n.117G>A
c.-424-4738C>T (n.-424-4738C>T)
c.-162+5523C>T (n.-162+5523C>T)
n.395G>A
c.-124G>A (n.-124G>A)
c.-499-4663C>T (n.-499-4663C>T)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
11g.533861G>ACA472429299HRAS,LRRC56c.195C>T (p.Ser65=)
n.683C>T
n.116C>T
c.-424-4737G>A (n.-424-4737G>A)
c.-162+5524G>A (n.-162+5524G>A)
n.394C>T
c.-125C>T (n.-125C>T)
c.-499-4662G>A (n.-499-4662G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533861G>CCA216882947HRAS,LRRC56c.195C>G (p.Ser65Arg)
n.683C>G
n.116C>G
c.-424-4737G>C (n.-424-4737G>C)
c.-162+5524G>C (n.-162+5524G>C)
n.394C>G
c.-125C>G (n.-125C>G)
c.-499-4662G>C (n.-499-4662G>C)
 dbSNP
11g.533861G=CA1947153496HRAS,LRRC56c.195C= (p.Ser65=)
n.683C=
n.116C=
c.-424-4737G= (n.-424-4737G=)
c.-162+5524G= (n.-162+5524G=)
n.394C=
c.-125C= (n.-125C=)
c.-499-4662G= (n.-499-4662G=)
11g.533861G>TCA378924647HRAS,LRRC56c.195C>A (p.Ser65Arg)
n.683C>A
n.116C>A
c.-424-4737G>T (n.-424-4737G>T)
c.-162+5524G>T (n.-162+5524G>T)
n.394C>A
c.-125C>A (n.-125C>A)
c.-499-4662G>T (n.-499-4662G>T)
 dbSNP
11g.533862C>ACA378924650HRAS,LRRC56c.194G>T (p.Ser65Ile)
n.682G>T
n.115G>T
c.-424-4736C>A (n.-424-4736C>A)
c.-162+5525C>A (n.-162+5525C>A)
n.393G>T
c.-126G>T (n.-126G>T)
c.-499-4661C>A (n.-499-4661C>A)
 dbSNP
11g.533862C=CA1947153497HRAS,LRRC56c.194G= (p.Ser65=)
n.682G=
n.115G=
c.-424-4736C= (n.-424-4736C=)
c.-162+5525C= (n.-162+5525C=)
n.393G=
c.-126G= (n.-126G=)
c.-499-4661C= (n.-499-4661C=)
11g.533862C>GCA378924649HRAS,LRRC56c.194G>C (p.Ser65Thr)
n.682G>C
n.115G>C
c.-424-4736C>G (n.-424-4736C>G)
c.-162+5525C>G (n.-162+5525C>G)
n.393G>C
c.-126G>C (n.-126G>C)
c.-499-4661C>G (n.-499-4661C>G)
 dbSNP
11g.533862C>TCA378924648HRAS,LRRC56c.194G>A (p.Ser65Asn)
n.682G>A
n.115G>A
c.-424-4736C>T (n.-424-4736C>T)
c.-162+5525C>T (n.-162+5525C>T)
n.393G>A
c.-126G>A (n.-126G>A)
c.-499-4661C>T (n.-499-4661C>T)
 ClinVar dbSNP
11g.533863T>ACA378924651HRAS,LRRC56c.193A>T (p.Ser65Cys)
n.681A>T
n.114A>T
c.-424-4735T>A (n.-424-4735T>A)
c.-162+5526T>A (n.-162+5526T>A)
n.392A>T
c.-127A>T (n.-127A>T)
c.-499-4660T>A (n.-499-4660T>A)
 dbSNP
11g.533863T>CCA378924652HRAS,LRRC56c.193A>G (p.Ser65Gly)
n.681A>G
n.114A>G
c.-424-4735T>C (n.-424-4735T>C)
c.-162+5526T>C (n.-162+5526T>C)
n.392A>G
c.-127A>G (n.-127A>G)
c.-499-4660T>C (n.-499-4660T>C)
 dbSNP
11g.533863T>GCA378924653HRAS,LRRC56c.193A>C (p.Ser65Arg)
n.681A>C
n.114A>C
c.-424-4735T>G (n.-424-4735T>G)
c.-162+5526T>G (n.-162+5526T>G)
n.392A>C
c.-127A>C (n.-127A>C)
c.-499-4660T>G (n.-499-4660T>G)
 dbSNP
11g.533863_533882delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCGCA1947153498HRAS,LRRC56c.174_193delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA (p.Thr58=)
n.662_681delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA
n.95_114delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA
c.-424-4735_-424-4716delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG (n.-424-4735_-424-4716delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG)
c.-162+5526_-162+5545delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG (n.-162+5526_-162+5545delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG)
n.373_392delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA
c.-146_-127delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA (n.-146_-127delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA)
c.-499-4660_-499-4641delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG (n.-499-4660_-499-4641delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG)
11g.533864G>ACA472429302HRAS,LRRC56c.192C>T (p.Tyr64=)
n.680C>T
n.113C>T
c.-424-4734G>A (n.-424-4734G>A)
c.-162+5527G>A (n.-162+5527G>A)
n.391C>T
c.-128C>T (n.-128C>T)
c.-499-4659G>A (n.-499-4659G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533864G>CCA378924654HRAS,LRRC56c.192C>G (p.Tyr64Ter)
n.680C>G
n.113C>G
c.-424-4734G>C (n.-424-4734G>C)
c.-162+5527G>C (n.-162+5527G>C)
n.391C>G
c.-128C>G (n.-128C>G)
c.-499-4659G>C (n.-499-4659G>C)
 dbSNP
11g.533864G>TCA378924655HRAS,LRRC56c.192C>A (p.Tyr64Ter)
n.680C>A
n.113C>A
c.-424-4734G>T (n.-424-4734G>T)
c.-162+5527G>T (n.-162+5527G>T)
n.391C>A
c.-128C>A (n.-128C>A)
c.-499-4659G>T (n.-499-4659G>T)
11g.533867_533885delCA10582925HRAS,LRRC56c.174_192del (p.Gly60ProfsTer?)
n.662_680del
n.95_113del
c.-424-4731_-424-4713del (n.-424-4731_-424-4713del)
c.-162+5530_-162+5548del (n.-162+5530_-162+5548del)
n.373_391del
c.-146_-128del (n.-146_-128del)
c.-499-4656_-499-4638del (n.-499-4656_-499-4638del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533865T>ACA378924658HRAS,LRRC56c.191A>T (p.Tyr64Phe)
n.679A>T
n.112A>T
c.-424-4733T>A (n.-424-4733T>A)
c.-162+5528T>A (n.-162+5528T>A)
n.390A>T
c.-129A>T (n.-129A>T)
c.-499-4658T>A (n.-499-4658T>A)
 dbSNP
11g.533865T>CCA378924656HRAS,LRRC56c.191A>G (p.Tyr64Cys)
n.679A>G
n.112A>G
c.-424-4733T>C (n.-424-4733T>C)
c.-162+5528T>C (n.-162+5528T>C)
n.390A>G
c.-129A>G (n.-129A>G)
c.-499-4658T>C (n.-499-4658T>C)
 dbSNP
11g.533865T>GCA378924657HRAS,LRRC56c.191A>C (p.Tyr64Ser)
n.679A>C
n.112A>C
c.-424-4733T>G (n.-424-4733T>G)
c.-162+5528T>G (n.-162+5528T>G)
n.390A>C
c.-129A>C (n.-129A>C)
c.-499-4658T>G (n.-499-4658T>G)
 dbSNP
11g.533865dupCA2580083841HRAS,LRRC56c.191dup (p.Tyr64Ter)
n.679dup
n.112dup
c.-424-4733dup (n.-424-4733dup)
c.-162+5528dup (n.-162+5528dup)
n.390dup
c.-129dup (n.-129dup)
c.-499-4658dup (n.-499-4658dup)
 ClinVar
11g.533866A=CA1947153499HRAS,LRRC56c.190T= (p.Tyr64=)
n.678T=
n.111T=
c.-424-4732A= (n.-424-4732A=)
c.-162+5529A= (n.-162+5529A=)
n.389T=
c.-130T= (n.-130T=)
c.-499-4657A= (n.-499-4657A=)
11g.533866A>CCA378924659HRAS,LRRC56c.190T>G (p.Tyr64Asp)
n.678T>G
n.111T>G
c.-424-4732A>C (n.-424-4732A>C)
c.-162+5529A>C (n.-162+5529A>C)
n.389T>G
c.-130T>G (n.-130T>G)
c.-499-4657A>C (n.-499-4657A>C)
 dbSNP
11g.533866A>GCA378924660HRAS,LRRC56c.190T>C (p.Tyr64His)
n.678T>C
n.111T>C
c.-424-4732A>G (n.-424-4732A>G)
c.-162+5529A>G (n.-162+5529A>G)
n.389T>C
c.-130T>C (n.-130T>C)
c.-499-4657A>G (n.-499-4657A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533866A>TCA378924661HRAS,LRRC56c.190T>A (p.Tyr64Asn)
n.678T>A
n.111T>A
c.-424-4732A>T (n.-424-4732A>T)
c.-162+5529A>T (n.-162+5529A>T)
n.389T>A
c.-130T>A (n.-130T>A)
c.-499-4657A>T (n.-499-4657A>T)
 dbSNP
11g.533867C>ACA378924662HRAS,LRRC56c.189G>T (p.Glu63Asp)
n.677G>T
n.110G>T
c.-424-4731C>A (n.-424-4731C>A)
c.-162+5530C>A (n.-162+5530C>A)
n.388G>T
c.-131G>T (n.-131G>T)
c.-499-4656C>A (n.-499-4656C>A)
 dbSNP
11g.533867C>GCA378924663HRAS,LRRC56c.189G>C (p.Glu63Asp)
n.677G>C
n.110G>C
c.-424-4731C>G (n.-424-4731C>G)
c.-162+5530C>G (n.-162+5530C>G)
n.388G>C
c.-131G>C (n.-131G>C)
c.-499-4656C>G (n.-499-4656C>G)
 ClinVar gnomAD v4
11g.533867C>TCA472429305HRAS,LRRC56c.189G>A (p.Glu63=)
n.677G>A
n.110G>A
c.-424-4731C>T (n.-424-4731C>T)
c.-162+5530C>T (n.-162+5530C>T)
n.388G>A
c.-131G>A (n.-131G>A)
c.-499-4656C>T (n.-499-4656C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533872_533874dupCA597019219HRAS,LRRC56c.187_189dup (p.Glu63_Tyr64insGlu)
n.675_677dup
n.108_110dup
c.-424-4726_-424-4724dup (n.-424-4726_-424-4724dup)
c.-162+5535_-162+5537dup (n.-162+5535_-162+5537dup)
n.386_388dup
c.-133_-131dup (n.-133_-131dup)
c.-499-4651_-499-4649dup (n.-499-4651_-499-4649dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533868T>ACA378924664HRAS,LRRC56c.188A>T (p.Glu63Val)
n.676A>T
n.109A>T
c.-424-4730T>A (n.-424-4730T>A)
c.-162+5531T>A (n.-162+5531T>A)
n.387A>T
c.-132A>T (n.-132A>T)
c.-499-4655T>A (n.-499-4655T>A)
 dbSNP
11g.533868T>CCA378924666HRAS,LRRC56c.188A>G (p.Glu63Gly)
n.676A>G
n.109A>G
c.-424-4730T>C (n.-424-4730T>C)
c.-162+5531T>C (n.-162+5531T>C)
n.387A>G
c.-132A>G (n.-132A>G)
c.-499-4655T>C (n.-499-4655T>C)
 dbSNP
11g.533868T>GCA378924665HRAS,LRRC56c.188A>C (p.Glu63Ala)
n.676A>C
n.109A>C
c.-424-4730T>G (n.-424-4730T>G)
c.-162+5531T>G (n.-162+5531T>G)
n.387A>C
c.-132A>C (n.-132A>C)
c.-499-4655T>G (n.-499-4655T>G)
11g.533869C>ACA378924667HRAS,LRRC56c.187G>T (p.Glu63Ter)
n.675G>T
n.108G>T
c.-424-4729C>A (n.-424-4729C>A)
c.-162+5532C>A (n.-162+5532C>A)
n.386G>T
c.-133G>T (n.-133G>T)
c.-499-4654C>A (n.-499-4654C>A)
 dbSNP
11g.533869C=CA1947153500HRAS,LRRC56c.187G= (p.Glu63=)
n.675G=
n.108G=
c.-424-4729C= (n.-424-4729C=)
c.-162+5532C= (n.-162+5532C=)
n.386G=
c.-133G= (n.-133G=)
c.-499-4654C= (n.-499-4654C=)
11g.533869C>GCA378924668HRAS,LRRC56c.187G>C (p.Glu63Gln)
n.675G>C
n.108G>C
c.-424-4729C>G (n.-424-4729C>G)
c.-162+5532C>G (n.-162+5532C>G)
n.386G>C
c.-133G>C (n.-133G>C)
c.-499-4654C>G (n.-499-4654C>G)
 dbSNP
11g.533869C>TCA122551HRAS,LRRC56c.187G>A (p.Glu63Lys)
n.675G>A
n.108G>A
c.-424-4729C>T (n.-424-4729C>T)
c.-162+5532C>T (n.-162+5532C>T)
n.386G>A
c.-133G>A (n.-133G>A)
c.-499-4654C>T (n.-499-4654C>T)
 ClinVar dbSNP
11g.533870C>ACA378924669HRAS,LRRC56c.186G>T (p.Glu62Asp)
n.674G>T
n.107G>T
c.-424-4728C>A (n.-424-4728C>A)
c.-162+5533C>A (n.-162+5533C>A)
n.385G>T
c.-134G>T (n.-134G>T)
c.-499-4653C>A (n.-499-4653C>A)
 dbSNP
11g.533870C>GCA378924670HRAS,LRRC56c.186G>C (p.Glu62Asp)
n.674G>C
n.107G>C
c.-424-4728C>G (n.-424-4728C>G)
c.-162+5533C>G (n.-162+5533C>G)
n.385G>C
c.-134G>C (n.-134G>C)
c.-499-4653C>G (n.-499-4653C>G)
 dbSNP
11g.533870C>TCA472429309HRAS,LRRC56c.186G>A (p.Glu62=)
n.674G>A
n.107G>A
c.-424-4728C>T (n.-424-4728C>T)
c.-162+5533C>T (n.-162+5533C>T)
n.385G>A
c.-134G>A (n.-134G>A)
c.-499-4653C>T (n.-499-4653C>T)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533871T>ACA378924671HRAS,LRRC56c.185A>T (p.Glu62Val)
n.673A>T
n.106A>T
c.-424-4727T>A (n.-424-4727T>A)
c.-162+5534T>A (n.-162+5534T>A)
n.384A>T
c.-135A>T (n.-135A>T)
c.-499-4652T>A (n.-499-4652T>A)
11g.533871T>CCA378924672HRAS,LRRC56c.185A>G (p.Glu62Gly)
n.673A>G
n.106A>G
c.-424-4727T>C (n.-424-4727T>C)
c.-162+5534T>C (n.-162+5534T>C)
n.384A>G
c.-135A>G (n.-135A>G)
c.-499-4652T>C (n.-499-4652T>C)
 COSMIC
11g.533871T>GCA378924673HRAS,LRRC56c.185A>C (p.Glu62Ala)
n.673A>C
n.106A>C
c.-424-4727T>G (n.-424-4727T>G)
c.-162+5534T>G (n.-162+5534T>G)
n.384A>C
c.-135A>C (n.-135A>C)
c.-499-4652T>G (n.-499-4652T>G)
 gnomAD v4
11g.533874_533888dupCA2573147056HRAS,LRRC56c.171_185dup (p.Gln61_Glu62insAspThrAlaGlyGln)
n.659_673dup
n.92_106dup
c.-424-4724_-424-4710dup (n.-424-4724_-424-4710dup)
c.-162+5537_-162+5551dup (n.-162+5537_-162+5551dup)
n.370_384dup
c.-149_-135dup (n.-149_-135dup)
c.-499-4649_-499-4635dup (n.-499-4649_-499-4635dup)
 ClinVar dbSNP
11g.533872C>ACA378924674HRAS,LRRC56c.184G>T (p.Glu62Ter)
n.672G>T
n.105G>T
c.-424-4726C>A (n.-424-4726C>A)
c.-162+5535C>A (n.-162+5535C>A)
n.383G>T
c.-136G>T (n.-136G>T)
c.-499-4651C>A (n.-499-4651C>A)
 dbSNP
11g.533872C>GCA378924675HRAS,LRRC56c.184G>C (p.Glu62Gln)
n.672G>C
n.105G>C
c.-424-4726C>G (n.-424-4726C>G)
c.-162+5535C>G (n.-162+5535C>G)
n.383G>C
c.-136G>C (n.-136G>C)
c.-499-4651C>G (n.-499-4651C>G)
 dbSNP
11g.533872C>TCA378924676HRAS,LRRC56c.184G>A (p.Glu62Lys)
n.672G>A
n.105G>A
c.-424-4726C>T (n.-424-4726C>T)
c.-162+5535C>T (n.-162+5535C>T)
n.383G>A
c.-136G>A (n.-136G>A)
c.-499-4651C>T (n.-499-4651C>T)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533873C>ACA16602764HRAS,LRRC56c.183G>T (p.Gln61His)
n.671G>T
n.104G>T
c.-424-4725C>A (n.-424-4725C>A)
c.-162+5536C>A (n.-162+5536C>A)
n.382G>T
c.-137G>T (n.-137G>T)
c.-499-4650C>A (n.-499-4650C>A)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.533873C=CA1947153501HRAS,LRRC56c.183G= (p.Gln61=)
n.671G=
n.104G=
c.-424-4725C= (n.-424-4725C=)
c.-162+5536C= (n.-162+5536C=)
n.382G=
c.-137G= (n.-137G=)
c.-499-4650C= (n.-499-4650C=)
11g.533873C>GCA16602765HRAS,LRRC56c.183G>C (p.Gln61His)
n.671G>C
n.104G>C
c.-424-4725C>G (n.-424-4725C>G)
c.-162+5536C>G (n.-162+5536C>G)
n.382G>C
c.-137G>C (n.-137G>C)
c.-499-4650C>G (n.-499-4650C>G)
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.533873C>TCA472429315HRAS,LRRC56c.183G>A (p.Gln61=)
n.671G>A
n.104G>A
c.-424-4725C>T (n.-424-4725C>T)
c.-162+5536C>T (n.-162+5536C>T)
n.382G>A
c.-137G>A (n.-137G>A)
c.-499-4650C>T (n.-499-4650C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11g.533873_533874delinsACCA16602766HRAS,LRRC56c.182_183delinsGT (p.Gln61Arg)
n.670_671delinsGT
n.103_104delinsGT
c.-424-4725_-424-4724delinsAC (n.-424-4725_-424-4724delinsAC)
c.-162+5536_-162+5537delinsAC (n.-162+5536_-162+5537delinsAC)
n.381_382delinsGT
c.-138_-137delinsGT (n.-138_-137delinsGT)
c.-499-4650_-499-4649delinsAC (n.-499-4650_-499-4649delinsAC)
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.533873_533874delinsCTCA1947153502HRAS,LRRC56c.182_183delinsAG (p.Gln61=)
n.670_671delinsAG
n.103_104delinsAG
c.-424-4725_-424-4724delinsCT (n.-424-4725_-424-4724delinsCT)
c.-162+5536_-162+5537delinsCT (n.-162+5536_-162+5537delinsCT)
n.381_382delinsAG
c.-138_-137delinsAG (n.-138_-137delinsAG)
c.-499-4650_-499-4649delinsCT (n.-499-4650_-499-4649delinsCT)
11g.533873_533874delinsTACA645569137HRAS,LRRC56c.182_183delinsTA (p.Gln61Leu)
n.670_671delinsTA
n.103_104delinsTA
c.-424-4725_-424-4724delinsTA (n.-424-4725_-424-4724delinsTA)
c.-162+5536_-162+5537delinsTA (n.-162+5536_-162+5537delinsTA)
n.381_382delinsTA
c.-138_-137delinsTA (n.-138_-137delinsTA)
c.-499-4650_-499-4649delinsTA (n.-499-4650_-499-4649delinsTA)
 dbSNP COSMIC
11g.533873_533874delinsTCCA16602767HRAS,LRRC56c.182_183delinsGA (p.Gln61Arg)
n.670_671delinsGA
n.103_104delinsGA
c.-424-4725_-424-4724delinsTC (n.-424-4725_-424-4724delinsTC)
c.-162+5536_-162+5537delinsTC (n.-162+5536_-162+5537delinsTC)
n.381_382delinsGA
c.-138_-137delinsGA (n.-138_-137delinsGA)
c.-499-4650_-499-4649delinsTC (n.-499-4650_-499-4649delinsTC)
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.533874T>ACA16602500HRAS,LRRC56c.182A>T (p.Gln61Leu)
n.670A>T
n.103A>T
c.-424-4724T>A (n.-424-4724T>A)
c.-162+5537T>A (n.-162+5537T>A)
n.381A>T
c.-138A>T (n.-138A>T)
c.-499-4649T>A (n.-499-4649T>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 COSMIC COSMIC
11g.533874T>CCA173968HRAS,LRRC56c.182A>G (p.Gln61Arg)
n.670A>G
n.103A>G
c.-424-4724T>C (n.-424-4724T>C)
c.-162+5537T>C (n.-162+5537T>C)
n.381A>G
c.-138A>G (n.-138A>G)
c.-499-4649T>C (n.-499-4649T>C)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.533874T>GCA16602768HRAS,LRRC56c.182A>C (p.Gln61Pro)
n.670A>C
n.103A>C
c.-424-4724T>G (n.-424-4724T>G)
c.-162+5537T>G (n.-162+5537T>G)
n.381A>C
c.-138A>C (n.-138A>C)
c.-499-4649T>G (n.-499-4649T>G)
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.533874T=CA1947153503HRAS,LRRC56c.182A= (p.Gln61=)
n.670A=
n.103A=
c.-424-4724T= (n.-424-4724T=)
c.-162+5537T= (n.-162+5537T=)
n.381A=
c.-138A= (n.-138A=)
c.-499-4649T= (n.-499-4649T=)
11g.533874_533875delinsCTCA645569138HRAS,LRRC56c.181_182delinsAG (p.Gln61Arg)
n.669_670delinsAG
n.102_103delinsAG
c.-424-4724_-424-4723delinsCT (n.-424-4724_-424-4723delinsCT)
c.-162+5537_-162+5538delinsCT (n.-162+5537_-162+5538delinsCT)
n.380_381delinsAG
c.-139_-138delinsAG (n.-139_-138delinsAG)
c.-499-4649_-499-4648delinsCT (n.-499-4649_-499-4648delinsCT)
 dbSNP COSMIC
11g.533875G>ACA378924677HRAS,LRRC56c.181C>T (p.Gln61Ter)
n.669C>T
n.102C>T
c.-424-4723G>A (n.-424-4723G>A)
c.-162+5538G>A (n.-162+5538G>A)
n.380C>T
c.-139C>T (n.-139C>T)
c.-499-4648G>A (n.-499-4648G>A)
 dbSNP
11g.533875G>CCA16602879HRAS,LRRC56c.181C>G (p.Gln61Glu)
n.669C>G
n.102C>G
c.-424-4723G>C (n.-424-4723G>C)
c.-162+5538G>C (n.-162+5538G>C)
n.380C>G
c.-139C>G (n.-139C>G)
c.-499-4648G>C (n.-499-4648G>C)
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.533875G=CA1947153504HRAS,LRRC56c.181C= (p.Gln61=)
n.669C=
n.102C=
c.-424-4723G= (n.-424-4723G=)
c.-162+5538G= (n.-162+5538G=)
n.380C=
c.-139C= (n.-139C=)
c.-499-4648G= (n.-499-4648G=)
11g.533875G>TCA122547HRAS,LRRC56c.181C>A (p.Gln61Lys)
n.669C>A
n.102C>A
c.-424-4723G>T (n.-424-4723G>T)
c.-162+5538G>T (n.-162+5538G>T)
n.380C>A
c.-139C>A (n.-139C>A)
c.-499-4648G>T (n.-499-4648G>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.533876G>ACA472429318HRAS,LRRC56c.180C>T (p.Gly60=)
n.668C>T
n.101C>T
c.-424-4722G>A (n.-424-4722G>A)
c.-162+5539G>A (n.-162+5539G>A)
n.379C>T
c.-140C>T (n.-140C>T)
c.-499-4647G>A (n.-499-4647G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533876G>CCA472429319HRAS,LRRC56c.180C>G (p.Gly60=)
n.668C>G
n.101C>G
c.-424-4722G>C (n.-424-4722G>C)
c.-162+5539G>C (n.-162+5539G>C)
n.379C>G
c.-140C>G (n.-140C>G)
c.-499-4647G>C (n.-499-4647G>C)
 dbSNP
11g.533876G=CA1947153505HRAS,LRRC56c.180C= (p.Gly60=)
n.668C=
n.101C=
c.-424-4722G= (n.-424-4722G=)
c.-162+5539G= (n.-162+5539G=)
n.379C=
c.-140C= (n.-140C=)
c.-499-4647G= (n.-499-4647G=)
11g.533876G>TCA472429320HRAS,LRRC56c.180C>A (p.Gly60=)
n.668C>A
n.101C>A
c.-424-4722G>T (n.-424-4722G>T)
c.-162+5539G>T (n.-162+5539G>T)
n.379C>A
c.-140C>A (n.-140C>A)
c.-499-4647G>T (n.-499-4647G>T)
 dbSNP
11g.533876_533877insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTTCA2611691485HRAS,LRRC56c.179_180insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC (p.Gln61ThrfsTer9)
n.667_668insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC
n.100_101insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC
c.-424-4722_-424-4721insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT (n.-424-4722_-424-4721insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT)
c.-162+5539_-162+5540insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT (n.-162+5539_-162+5540insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT)
n.378_379insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC
c.-141_-140insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC (n.-141_-140insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC)
c.-499-4647_-499-4646insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT (n.-499-4647_-499-4646insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT)
 gnomAD v4
11g.533877C>ACA16606948HRAS,LRRC56c.179G>T (p.Gly60Val)
n.667G>T
n.100G>T
c.-424-4721C>A (n.-424-4721C>A)
c.-162+5540C>A (n.-162+5540C>A)
n.378G>T
c.-141G>T (n.-141G>T)
c.-499-4646C>A (n.-499-4646C>A)
 ClinVar dbSNP
11g.533877C=CA1947153506HRAS,LRRC56c.179G= (p.Gly60=)
n.667G=
n.100G=
c.-424-4721C= (n.-424-4721C=)
c.-162+5540C= (n.-162+5540C=)
n.378G=
c.-141G= (n.-141G=)
c.-499-4646C= (n.-499-4646C=)
11g.533877C>GCA378924678HRAS,LRRC56c.179G>C (p.Gly60Ala)
n.667G>C
n.100G>C
c.-424-4721C>G (n.-424-4721C>G)
c.-162+5540C>G (n.-162+5540C>G)
n.378G>C
c.-141G>C (n.-141G>C)
c.-499-4646C>G (n.-499-4646C>G)
 dbSNP
11g.533877C>TCA296057HRAS,LRRC56c.179G>A (p.Gly60Asp)
n.667G>A
n.100G>A
c.-424-4721C>T (n.-424-4721C>T)
c.-162+5540C>T (n.-162+5540C>T)
n.378G>A
c.-141G>A (n.-141G>A)
c.-499-4646C>T (n.-499-4646C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533878C>ACA378924679HRAS,LRRC56c.178G>T (p.Gly60Cys)
n.666G>T
n.99G>T
c.-424-4720C>A (n.-424-4720C>A)
c.-162+5541C>A (n.-162+5541C>A)
n.377G>T
c.-142G>T (n.-142G>T)
c.-499-4645C>A (n.-499-4645C>A)
 dbSNP
11g.533878C=CA1947153507HRAS,LRRC56c.178G= (p.Gly60=)
n.666G=
n.99G=
c.-424-4720C= (n.-424-4720C=)
c.-162+5541C= (n.-162+5541C=)
n.377G=
c.-142G= (n.-142G=)
c.-499-4645C= (n.-499-4645C=)
11g.533878C>GCA378924680HRAS,LRRC56c.178G>C (p.Gly60Arg)
n.666G>C
n.99G>C
c.-424-4720C>G (n.-424-4720C>G)
c.-162+5541C>G (n.-162+5541C>G)
n.377G>C
c.-142G>C (n.-142G>C)
c.-499-4645C>G (n.-499-4645C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533878C>TCA378924681HRAS,LRRC56c.178G>A (p.Gly60Ser)
n.666G>A
n.99G>A
c.-424-4720C>T (n.-424-4720C>T)
c.-162+5541C>T (n.-162+5541C>T)
n.377G>A
c.-142G>A (n.-142G>A)
c.-499-4645C>T (n.-499-4645C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
11g.533878_533884delinsCGGCGGTCA1947153508HRAS,LRRC56c.172_178delinsACCGCCG (p.Thr58=)
n.660_666delinsACCGCCG
n.93_99delinsACCGCCG
c.-424-4720_-424-4714delinsCGGCGGT (n.-424-4720_-424-4714delinsCGGCGGT)
c.-162+5541_-162+5547delinsCGGCGGT (n.-162+5541_-162+5547delinsCGGCGGT)
n.371_377delinsACCGCCG
c.-148_-142delinsACCGCCG (n.-148_-142delinsACCGCCG)
c.-499-4645_-499-4639delinsCGGCGGT (n.-499-4645_-499-4639delinsCGGCGGT)

Number of alleles fetched