Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.532574_534004del | CA1139661722 | HRAS,LRRC56 | c.112-59_*77del c.112-59_*202del c.112-59_*188-51del c.112-59_*6-51del c.112-59_*63del c.112-59_*145-51del c.-425+4237_-424-4594del (n.-425+4237_-424-4594del) c.-162+4237_-161-5576del (n.-162+4237_-161-5576del) n.311-59_857-51del c.-208-59_*6-51del c.-500+4237_-499-4519del (n.-500+4237_-499-4519del) | ClinVar |
11 | g.533470_533879dup | CA2580083844 | HRAS,LRRC56 | c.183_439dup n.104_360dup c.-424-5128_-424-4719dup (n.-424-5128_-424-4719dup) c.-162+5133_-162+5542dup (n.-162+5133_-162+5542dup) n.382_638dup c.-137_120dup c.-499-5053_-499-4644dup (n.-499-5053_-499-4644dup) | ClinVar |
11 | g.533776G>A | CA5779376 | HRAS,LRRC56 | c.280C>T (p.His94Tyr) n.201C>T c.-424-4822G>A (n.-424-4822G>A) c.-162+5439G>A (n.-162+5439G>A) n.479C>T c.-40C>T (n.-40C>T) c.-499-4747G>A (n.-499-4747G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533776G>C | CA378924319 | HRAS,LRRC56 | c.280C>G (p.His94Asp) n.201C>G c.-424-4822G>C (n.-424-4822G>C) c.-162+5439G>C (n.-162+5439G>C) n.479C>G c.-40C>G (n.-40C>G) c.-499-4747G>C (n.-499-4747G>C) | |
11 | g.533776G= | CA1947153450 | HRAS,LRRC56 | c.280C= (p.His94=) n.201C= c.-424-4822G= (n.-424-4822G=) c.-162+5439G= (n.-162+5439G=) n.479C= c.-40C= (n.-40C=) c.-499-4747G= (n.-499-4747G=) | |
11 | g.533776G>T | CA378924321 | HRAS,LRRC56 | c.280C>A (p.His94Asn) n.201C>A c.-424-4822G>T (n.-424-4822G>T) c.-162+5439G>T (n.-162+5439G>T) n.479C>A c.-40C>A (n.-40C>A) c.-499-4747G>T (n.-499-4747G>T) | |
11 | g.533777G>A | CA472429218 | HRAS,LRRC56 | c.279C>T (p.Ile93=) n.200C>T c.-424-4821G>A (n.-424-4821G>A) c.-162+5440G>A (n.-162+5440G>A) n.478C>T c.-41C>T (n.-41C>T) c.-499-4746G>A (n.-499-4746G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533777G>C | CA378924323 | HRAS,LRRC56 | c.279C>G (p.Ile93Met) n.200C>G c.-424-4821G>C (n.-424-4821G>C) c.-162+5440G>C (n.-162+5440G>C) n.478C>G c.-41C>G (n.-41C>G) c.-499-4746G>C (n.-499-4746G>C) | dbSNP |
11 | g.533777G>T | CA472429219 | HRAS,LRRC56 | c.279C>A (p.Ile93=) n.200C>A c.-424-4821G>T (n.-424-4821G>T) c.-162+5440G>T (n.-162+5440G>T) n.478C>A c.-41C>A (n.-41C>A) c.-499-4746G>T (n.-499-4746G>T) | dbSNP |
11 | g.533778A>C | CA378924326 | HRAS,LRRC56 | c.278T>G (p.Ile93Ser) n.199T>G c.-424-4820A>C (n.-424-4820A>C) c.-162+5441A>C (n.-162+5441A>C) n.477T>G c.-42T>G (n.-42T>G) c.-499-4745A>C (n.-499-4745A>C) | |
11 | g.533778A>G | CA378924328 | HRAS,LRRC56 | c.278T>C (p.Ile93Thr) n.199T>C c.-424-4820A>G (n.-424-4820A>G) c.-162+5441A>G (n.-162+5441A>G) n.477T>C c.-42T>C (n.-42T>C) c.-499-4745A>G (n.-499-4745A>G) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533778A>T | CA378924329 | HRAS,LRRC56 | c.278T>A (p.Ile93Asn) n.199T>A c.-424-4820A>T (n.-424-4820A>T) c.-162+5441A>T (n.-162+5441A>T) n.477T>A c.-42T>A (n.-42T>A) c.-499-4745A>T (n.-499-4745A>T) | dbSNP |
11 | g.533779T>A | CA378924332 | HRAS,LRRC56 | c.277A>T (p.Ile93Phe) n.198A>T c.-424-4819T>A (n.-424-4819T>A) c.-162+5442T>A (n.-162+5442T>A) n.476A>T c.-43A>T (n.-43A>T) c.-499-4744T>A (n.-499-4744T>A) | dbSNP |
11 | g.533779T>C | CA296061 | HRAS,LRRC56 | c.277A>G (p.Ile93Val) n.198A>G c.-424-4819T>C (n.-424-4819T>C) c.-162+5442T>C (n.-162+5442T>C) n.476A>G c.-43A>G (n.-43A>G) c.-499-4744T>C (n.-499-4744T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533779T>G | CA378924335 | HRAS,LRRC56 | c.277A>C (p.Ile93Leu) n.198A>C c.-424-4819T>G (n.-424-4819T>G) c.-162+5442T>G (n.-162+5442T>G) n.476A>C c.-43A>C (n.-43A>C) c.-499-4744T>G (n.-499-4744T>G) | dbSNP |
11 | g.533779T= | CA1947153451 | HRAS,LRRC56 | c.277A= (p.Ile93=) n.198A= c.-424-4819T= (n.-424-4819T=) c.-162+5442T= (n.-162+5442T=) n.476A= c.-43A= (n.-43A=) c.-499-4744T= (n.-499-4744T=) | |
11 | g.533780G>A | CA472429222 | HRAS,LRRC56 | c.276C>T (p.Asp92=) n.197C>T c.-424-4818G>A (n.-424-4818G>A) c.-162+5443G>A (n.-162+5443G>A) n.475C>T c.-44C>T (n.-44C>T) c.-499-4743G>A (n.-499-4743G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533780G>C | CA378924337 | HRAS,LRRC56 | c.276C>G (p.Asp92Glu) n.197C>G c.-424-4818G>C (n.-424-4818G>C) c.-162+5443G>C (n.-162+5443G>C) n.475C>G c.-44C>G (n.-44C>G) c.-499-4743G>C (n.-499-4743G>C) | dbSNP |
11 | g.533780G>T | CA378924339 | HRAS,LRRC56 | c.276C>A (p.Asp92Glu) n.197C>A c.-424-4818G>T (n.-424-4818G>T) c.-162+5443G>T (n.-162+5443G>T) n.475C>A c.-44C>A (n.-44C>A) c.-499-4743G>T (n.-499-4743G>T) | |
11 | g.533781T>A | CA378924342 | HRAS,LRRC56 | c.275A>T (p.Asp92Val) n.196A>T c.-424-4817T>A (n.-424-4817T>A) c.-162+5444T>A (n.-162+5444T>A) n.474A>T c.-45A>T (n.-45A>T) c.-499-4742T>A (n.-499-4742T>A) | |
11 | g.533781T>C | CA378924343 | HRAS,LRRC56 | c.275A>G (p.Asp92Gly) n.196A>G c.-424-4817T>C (n.-424-4817T>C) c.-162+5444T>C (n.-162+5444T>C) n.474A>G c.-45A>G (n.-45A>G) c.-499-4742T>C (n.-499-4742T>C) | |
11 | g.533781T>G | CA378924344 | HRAS,LRRC56 | c.275A>C (p.Asp92Ala) n.196A>C c.-424-4817T>G (n.-424-4817T>G) c.-162+5444T>G (n.-162+5444T>G) n.474A>C c.-45A>C (n.-45A>C) c.-499-4742T>G (n.-499-4742T>G) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533781T= | CA1947153452 | HRAS,LRRC56 | c.275A= (p.Asp92=) n.196A= c.-424-4817T= (n.-424-4817T=) c.-162+5444T= (n.-162+5444T=) n.474A= c.-45A= (n.-45A=) c.-499-4742T= (n.-499-4742T=) | |
11 | g.533782C>A | CA378924346 | HRAS,LRRC56 | c.274G>T (p.Asp92Tyr) n.195G>T c.-424-4816C>A (n.-424-4816C>A) c.-162+5445C>A (n.-162+5445C>A) n.473G>T c.-46G>T (n.-46G>T) c.-499-4741C>A (n.-499-4741C>A) | dbSNP |
11 | g.533782C= | CA1947153453 | HRAS,LRRC56 | c.274G= (p.Asp92=) n.195G= c.-424-4816C= (n.-424-4816C=) c.-162+5445C= (n.-162+5445C=) n.473G= c.-46G= (n.-46G=) c.-499-4741C= (n.-499-4741C=) | |
11 | g.533782C>G | CA378924348 | HRAS,LRRC56 | c.274G>C (p.Asp92His) n.195G>C c.-424-4816C>G (n.-424-4816C>G) c.-162+5445C>G (n.-162+5445C>G) n.473G>C c.-46G>C (n.-46G>C) c.-499-4741C>G (n.-499-4741C>G) | dbSNP |
11 | g.533782C>T | CA378924350 | HRAS,LRRC56 | c.274G>A (p.Asp92Asn) n.195G>A c.-424-4816C>T (n.-424-4816C>T) c.-162+5445C>T (n.-162+5445C>T) n.473G>A c.-46G>A (n.-46G>A) c.-499-4741C>T (n.-499-4741C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
11 | g.533783C>A | CA378924351 | HRAS,LRRC56 | c.273G>T (p.Glu91Asp) n.194G>T c.-424-4815C>A (n.-424-4815C>A) c.-162+5446C>A (n.-162+5446C>A) n.472G>T c.-47G>T (n.-47G>T) c.-499-4740C>A (n.-499-4740C>A) | |
11 | g.533783C= | CA1947153454 | HRAS,LRRC56 | c.273G= (p.Glu91=) n.194G= c.-424-4815C= (n.-424-4815C=) c.-162+5446C= (n.-162+5446C=) n.472G= c.-47G= (n.-47G=) c.-499-4740C= (n.-499-4740C=) | |
11 | g.533783C>G | CA378924352 | HRAS,LRRC56 | c.273G>C (p.Glu91Asp) n.194G>C c.-424-4815C>G (n.-424-4815C>G) c.-162+5446C>G (n.-162+5446C>G) n.472G>C c.-47G>C (n.-47G>C) c.-499-4740C>G (n.-499-4740C>G) | dbSNP |
11 | g.533783C>T | CA472429224 | HRAS,LRRC56 | c.273G>A (p.Glu91=) n.194G>A c.-424-4815C>T (n.-424-4815C>T) c.-162+5446C>T (n.-162+5446C>T) n.472G>A c.-47G>A (n.-47G>A) c.-499-4740C>T (n.-499-4740C>T) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533784T>A | CA378924354 | HRAS,LRRC56 | c.272A>T (p.Glu91Val) n.193A>T c.-424-4814T>A (n.-424-4814T>A) c.-162+5447T>A (n.-162+5447T>A) n.471A>T c.-48A>T (n.-48A>T) c.-499-4739T>A (n.-499-4739T>A) | dbSNP |
11 | g.533784T>C | CA378924355 | HRAS,LRRC56 | c.272A>G (p.Glu91Gly) n.193A>G c.-424-4814T>C (n.-424-4814T>C) c.-162+5447T>C (n.-162+5447T>C) n.471A>G c.-48A>G (n.-48A>G) c.-499-4739T>C (n.-499-4739T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533784T>G | CA378924358 | HRAS,LRRC56 | c.272A>C (p.Glu91Ala) n.193A>C c.-424-4814T>G (n.-424-4814T>G) c.-162+5447T>G (n.-162+5447T>G) n.471A>C c.-48A>C (n.-48A>C) c.-499-4739T>G (n.-499-4739T>G) | |
11 | g.533785C>A | CA378924367 | HRAS,LRRC56 | c.271G>T (p.Glu91Ter) n.192G>T c.-424-4813C>A (n.-424-4813C>A) c.-162+5448C>A (n.-162+5448C>A) n.470G>T c.-49G>T (n.-49G>T) c.-499-4738C>A (n.-499-4738C>A) | |
11 | g.533785C= | CA1947153455 | HRAS,LRRC56 | c.271G= (p.Glu91=) n.192G= c.-424-4813C= (n.-424-4813C=) c.-162+5448C= (n.-162+5448C=) n.470G= c.-49G= (n.-49G=) c.-499-4738C= (n.-499-4738C=) | |
11 | g.533785C>G | CA378924364 | HRAS,LRRC56 | c.271G>C (p.Glu91Gln) n.192G>C c.-424-4813C>G (n.-424-4813C>G) c.-162+5448C>G (n.-162+5448C>G) n.470G>C c.-49G>C (n.-49G>C) c.-499-4738C>G (n.-499-4738C>G) | |
11 | g.533785C>T | CA378924362 | HRAS,LRRC56 | c.271G>A (p.Glu91Lys) n.192G>A c.-424-4813C>T (n.-424-4813C>T) c.-162+5448C>T (n.-162+5448C>T) n.470G>A c.-49G>A (n.-49G>A) c.-499-4738C>T (n.-499-4738C>T) | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
11 | g.533786A>C | CA378924369 | HRAS,LRRC56 | c.270T>G (p.Phe90Leu) n.191T>G c.-424-4812A>C (n.-424-4812A>C) c.-162+5449A>C (n.-162+5449A>C) n.469T>G c.-50T>G (n.-50T>G) c.-499-4737A>C (n.-499-4737A>C) | |
11 | g.533786A>G | CA472429227 | HRAS,LRRC56 | c.270T>C (p.Phe90=) n.191T>C c.-424-4812A>G (n.-424-4812A>G) c.-162+5449A>G (n.-162+5449A>G) n.469T>C c.-50T>C (n.-50T>C) c.-499-4737A>G (n.-499-4737A>G) | |
11 | g.533786A>T | CA378924372 | HRAS,LRRC56 | c.270T>A (p.Phe90Leu) n.191T>A c.-424-4812A>T (n.-424-4812A>T) c.-162+5449A>T (n.-162+5449A>T) n.469T>A c.-50T>A (n.-50T>A) c.-499-4737A>T (n.-499-4737A>T) | dbSNP |
11 | g.533789dup | CA1139661726 | HRAS,LRRC56 | c.270dup (p.Glu91Ter) n.191dup c.-424-4809dup (n.-424-4809dup) c.-162+5452dup (n.-162+5452dup) n.469dup c.-50dup (n.-50dup) c.-499-4734dup (n.-499-4734dup) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533787A= | CA1947153456 | HRAS,LRRC56 | c.269T= (p.Phe90=) n.190T= c.-424-4811A= (n.-424-4811A=) c.-162+5450A= (n.-162+5450A=) n.468T= c.-51T= (n.-51T=) c.-499-4736A= (n.-499-4736A=) | |
11 | g.533787A>C | CA378924375 | HRAS,LRRC56 | c.269T>G (p.Phe90Cys) n.190T>G c.-424-4811A>C (n.-424-4811A>C) c.-162+5450A>C (n.-162+5450A>C) n.468T>G c.-51T>G (n.-51T>G) c.-499-4736A>C (n.-499-4736A>C) | |
11 | g.533787A>G | CA378924377 | HRAS,LRRC56 | c.269T>C (p.Phe90Ser) n.190T>C c.-424-4811A>G (n.-424-4811A>G) c.-162+5450A>G (n.-162+5450A>G) n.468T>C c.-51T>C (n.-51T>C) c.-499-4736A>G (n.-499-4736A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533787A>T | CA378924379 | HRAS,LRRC56 | c.269T>A (p.Phe90Tyr) n.190T>A c.-424-4811A>T (n.-424-4811A>T) c.-162+5450A>T (n.-162+5450A>T) n.468T>A c.-51T>A (n.-51T>A) c.-499-4736A>T (n.-499-4736A>T) | dbSNP |
11 | g.533788A>C | CA378924381 | HRAS,LRRC56 | c.268T>G (p.Phe90Val) n.189T>G c.-424-4810A>C (n.-424-4810A>C) c.-162+5451A>C (n.-162+5451A>C) n.467T>G c.-52T>G (n.-52T>G) c.-499-4735A>C (n.-499-4735A>C) | |
11 | g.533788A>G | CA378924382 | HRAS,LRRC56 | c.268T>C (p.Phe90Leu) n.189T>C c.-424-4810A>G (n.-424-4810A>G) c.-162+5451A>G (n.-162+5451A>G) n.467T>C c.-52T>C (n.-52T>C) c.-499-4735A>G (n.-499-4735A>G) | dbSNP |
11 | g.533788A>T | CA378924384 | HRAS,LRRC56 | c.268T>A (p.Phe90Ile) n.189T>A c.-424-4810A>T (n.-424-4810A>T) c.-162+5451A>T (n.-162+5451A>T) n.467T>A c.-52T>A (n.-52T>A) c.-499-4735A>T (n.-499-4735A>T) | dbSNP |
11 | g.533789A>C | CA472429231 | HRAS,LRRC56 | c.267T>G (p.Ser89=) n.188T>G c.-424-4809A>C (n.-424-4809A>C) c.-162+5452A>C (n.-162+5452A>C) n.466T>G c.-53T>G (n.-53T>G) c.-499-4734A>C (n.-499-4734A>C) | |
11 | g.533789A>G | CA472429230 | HRAS,LRRC56 | c.267T>C (p.Ser89=) n.188T>C c.-424-4809A>G (n.-424-4809A>G) c.-162+5452A>G (n.-162+5452A>G) n.466T>C c.-53T>C (n.-53T>C) c.-499-4734A>G (n.-499-4734A>G) | dbSNP |
11 | g.533789A>T | CA472429229 | HRAS,LRRC56 | c.267T>A (p.Ser89=) n.188T>A c.-424-4809A>T (n.-424-4809A>T) c.-162+5452A>T (n.-162+5452A>T) n.466T>A c.-53T>A (n.-53T>A) c.-499-4734A>T (n.-499-4734A>T) | |
11 | g.533790G>A | CA378924387 | HRAS,LRRC56 | c.266C>T (p.Ser89Phe) n.187C>T c.-424-4808G>A (n.-424-4808G>A) c.-162+5453G>A (n.-162+5453G>A) n.465C>T c.-54C>T (n.-54C>T) c.-499-4733G>A (n.-499-4733G>A) | dbSNP |
11 | g.533790G>C | CA351483 | HRAS,LRRC56 | c.266C>G (p.Ser89Cys) n.187C>G c.-424-4808G>C (n.-424-4808G>C) c.-162+5453G>C (n.-162+5453G>C) n.465C>G c.-54C>G (n.-54C>G) c.-499-4733G>C (n.-499-4733G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533790G= | CA1947153457 | HRAS,LRRC56 | c.266C= (p.Ser89=) n.187C= c.-424-4808G= (n.-424-4808G=) c.-162+5453G= (n.-162+5453G=) n.465C= c.-54C= (n.-54C=) c.-499-4733G= (n.-499-4733G=) | |
11 | g.533790G>T | CA378924389 | HRAS,LRRC56 | c.266C>A (p.Ser89Tyr) n.187C>A c.-424-4808G>T (n.-424-4808G>T) c.-162+5453G>T (n.-162+5453G>T) n.465C>A c.-54C>A (n.-54C>A) c.-499-4733G>T (n.-499-4733G>T) | |
11 | g.533791A>C | CA378924392 | HRAS,LRRC56 | c.265T>G (p.Ser89Ala) n.186T>G c.-424-4807A>C (n.-424-4807A>C) c.-162+5454A>C (n.-162+5454A>C) n.464T>G c.-55T>G (n.-55T>G) c.-499-4732A>C (n.-499-4732A>C) | dbSNP |
11 | g.533791A>G | CA378924394 | HRAS,LRRC56 | c.265T>C (p.Ser89Pro) n.186T>C c.-424-4807A>G (n.-424-4807A>G) c.-162+5454A>G (n.-162+5454A>G) n.464T>C c.-55T>C (n.-55T>C) c.-499-4732A>G (n.-499-4732A>G) | dbSNP |
11 | g.533791A>T | CA378924396 | HRAS,LRRC56 | c.265T>A (p.Ser89Thr) n.186T>A c.-424-4807A>T (n.-424-4807A>T) c.-162+5454A>T (n.-162+5454A>T) n.464T>A c.-55T>A (n.-55T>A) c.-499-4732A>T (n.-499-4732A>T) | dbSNP |
11 | g.533792C>A | CA378924400 | HRAS,LRRC56 | c.264G>T (p.Lys88Asn) n.185G>T c.-424-4806C>A (n.-424-4806C>A) c.-162+5455C>A (n.-162+5455C>A) n.463G>T c.-56G>T (n.-56G>T) c.-499-4731C>A (n.-499-4731C>A) | |
11 | g.533792C>G | CA378924402 | HRAS,LRRC56 | c.264G>C (p.Lys88Asn) n.185G>C c.-424-4806C>G (n.-424-4806C>G) c.-162+5455C>G (n.-162+5455C>G) n.463G>C c.-56G>C (n.-56G>C) c.-499-4731C>G (n.-499-4731C>G) | dbSNP |
11 | g.533792C>T | CA472429232 | HRAS,LRRC56 | c.264G>A (p.Lys88=) n.185G>A c.-424-4806C>T (n.-424-4806C>T) c.-162+5455C>T (n.-162+5455C>T) n.463G>A c.-56G>A (n.-56G>A) c.-499-4731C>T (n.-499-4731C>T) | |
11 | g.533793T>A | CA378924405 | HRAS,LRRC56 | c.263A>T (p.Lys88Met) n.184A>T c.-424-4805T>A (n.-424-4805T>A) c.-162+5456T>A (n.-162+5456T>A) n.462A>T c.-57A>T (n.-57A>T) c.-499-4730T>A (n.-499-4730T>A) | |
11 | g.533793T>C | CA378924406 | HRAS,LRRC56 | c.263A>G (p.Lys88Arg) n.184A>G c.-424-4805T>C (n.-424-4805T>C) c.-162+5456T>C (n.-162+5456T>C) n.462A>G c.-57A>G (n.-57A>G) c.-499-4730T>C (n.-499-4730T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533793T>G | CA378924408 | HRAS,LRRC56 | c.263A>C (p.Lys88Thr) n.184A>C c.-424-4805T>G (n.-424-4805T>G) c.-162+5456T>G (n.-162+5456T>G) n.462A>C c.-57A>C (n.-57A>C) c.-499-4730T>G (n.-499-4730T>G) | |
11 | g.533793T= | CA1947153458 | HRAS,LRRC56 | c.263A= (p.Lys88=) n.184A= c.-424-4805T= (n.-424-4805T=) c.-162+5456T= (n.-162+5456T=) n.462A= c.-57A= (n.-57A=) c.-499-4730T= (n.-499-4730T=) | |
11 | g.533794T>A | CA378924412 | HRAS,LRRC56 | c.262A>T (p.Lys88Ter) n.183A>T c.-424-4804T>A (n.-424-4804T>A) c.-162+5457T>A (n.-162+5457T>A) n.461A>T c.-58A>T (n.-58A>T) c.-499-4729T>A (n.-499-4729T>A) | ClinVar |
11 | g.533794T>C | CA378924414 | HRAS,LRRC56 | c.262A>G (p.Lys88Glu) n.183A>G c.-424-4804T>C (n.-424-4804T>C) c.-162+5457T>C (n.-162+5457T>C) n.461A>G c.-58A>G (n.-58A>G) c.-499-4729T>C (n.-499-4729T>C) | ClinVar gnomAD v4 |
11 | g.533794T>G | CA378924416 | HRAS,LRRC56 | c.262A>C (p.Lys88Gln) n.183A>C c.-424-4804T>G (n.-424-4804T>G) c.-162+5457T>G (n.-162+5457T>G) n.461A>C c.-58A>C (n.-58A>C) c.-499-4729T>G (n.-499-4729T>G) | |
11 | g.533795G>A | CA472429234 | HRAS,LRRC56 | c.261C>T (p.Thr87=) n.749C>T n.182C>T c.-424-4803G>A (n.-424-4803G>A) c.-162+5458G>A (n.-162+5458G>A) n.460C>T c.-59C>T (n.-59C>T) c.-499-4728G>A (n.-499-4728G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533795G>C | CA472429236 | HRAS,LRRC56 | c.261C>G (p.Thr87=) n.749C>G n.182C>G c.-424-4803G>C (n.-424-4803G>C) c.-162+5458G>C (n.-162+5458G>C) n.460C>G c.-59C>G (n.-59C>G) c.-499-4728G>C (n.-499-4728G>C) | dbSNP |
11 | g.533795G= | CA1947153459 | HRAS,LRRC56 | c.261C= (p.Thr87=) n.749C= n.182C= c.-424-4803G= (n.-424-4803G=) c.-162+5458G= (n.-162+5458G=) n.460C= c.-59C= (n.-59C=) c.-499-4728G= (n.-499-4728G=) | |
11 | g.533795G>T | CA472429235 | HRAS,LRRC56 | c.261C>A (p.Thr87=) n.749C>A n.182C>A c.-424-4803G>T (n.-424-4803G>T) c.-162+5458G>T (n.-162+5458G>T) n.460C>A c.-59C>A (n.-59C>A) c.-499-4728G>T (n.-499-4728G>T) | dbSNP |
11 | g.533796G>A | CA378924419 | HRAS,LRRC56 | c.260C>T (p.Thr87Ile) n.748C>T n.181C>T c.-424-4802G>A (n.-424-4802G>A) c.-162+5459G>A (n.-162+5459G>A) n.459C>T c.-60C>T (n.-60C>T) c.-499-4727G>A (n.-499-4727G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533796G>C | CA378924421 | HRAS,LRRC56 | c.260C>G (p.Thr87Ser) n.748C>G n.181C>G c.-424-4802G>C (n.-424-4802G>C) c.-162+5459G>C (n.-162+5459G>C) n.459C>G c.-60C>G (n.-60C>G) c.-499-4727G>C (n.-499-4727G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533796G= | CA1947153460 | HRAS,LRRC56 | c.260C= (p.Thr87=) n.748C= n.181C= c.-424-4802G= (n.-424-4802G=) c.-162+5459G= (n.-162+5459G=) n.459C= c.-60C= (n.-60C=) c.-499-4727G= (n.-499-4727G=) | |
11 | g.533796G>T | CA378924423 | HRAS,LRRC56 | c.260C>A (p.Thr87Asn) n.748C>A n.181C>A c.-424-4802G>T (n.-424-4802G>T) c.-162+5459G>T (n.-162+5459G>T) n.459C>A c.-60C>A (n.-60C>A) c.-499-4727G>T (n.-499-4727G>T) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533797T>A | CA378924427 | HRAS,LRRC56 | c.259A>T (p.Thr87Ser) n.747A>T n.180A>T c.-424-4801T>A (n.-424-4801T>A) c.-162+5460T>A (n.-162+5460T>A) n.458A>T c.-61A>T (n.-61A>T) c.-499-4726T>A (n.-499-4726T>A) | dbSNP |
11 | g.533797T>C | CA378924429 | HRAS,LRRC56 | c.259A>G (p.Thr87Ala) n.747A>G n.180A>G c.-424-4801T>C (n.-424-4801T>C) c.-162+5460T>C (n.-162+5460T>C) n.458A>G c.-61A>G (n.-61A>G) c.-499-4726T>C (n.-499-4726T>C) | dbSNP |
11 | g.533797T>G | CA378924431 | HRAS,LRRC56 | c.259A>C (p.Thr87Pro) n.747A>C n.180A>C c.-424-4801T>G (n.-424-4801T>G) c.-162+5460T>G (n.-162+5460T>G) n.458A>C c.-61A>C (n.-61A>C) c.-499-4726T>G (n.-499-4726T>G) | dbSNP |
11 | g.533798G>A | CA5779377 | HRAS,LRRC56 | c.258C>T (p.Asn86=) n.746C>T n.179C>T c.-424-4800G>A (n.-424-4800G>A) c.-162+5461G>A (n.-162+5461G>A) n.457C>T c.-62C>T (n.-62C>T) c.-499-4725G>A (n.-499-4725G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533798G>C | CA378924435 | HRAS,LRRC56 | c.258C>G (p.Asn86Lys) n.746C>G n.179C>G c.-424-4800G>C (n.-424-4800G>C) c.-162+5461G>C (n.-162+5461G>C) n.457C>G c.-62C>G (n.-62C>G) c.-499-4725G>C (n.-499-4725G>C) | |
11 | g.533798G= | CA1947153461 | HRAS,LRRC56 | c.258C= (p.Asn86=) n.746C= n.179C= c.-424-4800G= (n.-424-4800G=) c.-162+5461G= (n.-162+5461G=) n.457C= c.-62C= (n.-62C=) c.-499-4725G= (n.-499-4725G=) | |
11 | g.533798G>T | CA378924433 | HRAS,LRRC56 | c.258C>A (p.Asn86Lys) n.746C>A n.179C>A c.-424-4800G>T (n.-424-4800G>T) c.-162+5461G>T (n.-162+5461G>T) n.457C>A c.-62C>A (n.-62C>A) c.-499-4725G>T (n.-499-4725G>T) | |
11 | g.533799T>A | CA378924441 | HRAS,LRRC56 | c.257A>T (p.Asn86Ile) n.745A>T n.178A>T c.-424-4799T>A (n.-424-4799T>A) c.-162+5462T>A (n.-162+5462T>A) n.456A>T c.-63A>T (n.-63A>T) c.-499-4724T>A (n.-499-4724T>A) | dbSNP |
11 | g.533799T>C | CA378924437 | HRAS,LRRC56 | c.257A>G (p.Asn86Ser) n.745A>G n.178A>G c.-424-4799T>C (n.-424-4799T>C) c.-162+5462T>C (n.-162+5462T>C) n.456A>G c.-63A>G (n.-63A>G) c.-499-4724T>C (n.-499-4724T>C) | dbSNP |
11 | g.533799T>G | CA180888 | HRAS,LRRC56 | c.257A>C (p.Asn86Thr) n.745A>C n.178A>C c.-424-4799T>G (n.-424-4799T>G) c.-162+5462T>G (n.-162+5462T>G) n.456A>C c.-63A>C (n.-63A>C) c.-499-4724T>G (n.-499-4724T>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533799T= | CA1947153462 | HRAS,LRRC56 | c.257A= (p.Asn86=) n.745A= n.178A= c.-424-4799T= (n.-424-4799T=) c.-162+5462T= (n.-162+5462T=) n.456A= c.-63A= (n.-63A=) c.-499-4724T= (n.-499-4724T=) | |
11 | g.533800T>A | CA378924444 | HRAS,LRRC56 | c.256A>T (p.Asn86Tyr) n.744A>T n.177A>T c.-424-4798T>A (n.-424-4798T>A) c.-162+5463T>A (n.-162+5463T>A) n.455A>T c.-64A>T (n.-64A>T) c.-499-4723T>A (n.-499-4723T>A) | dbSNP |
11 | g.533800T>C | CA378924446 | HRAS,LRRC56 | c.256A>G (p.Asn86Asp) n.744A>G n.177A>G c.-424-4798T>C (n.-424-4798T>C) c.-162+5463T>C (n.-162+5463T>C) n.455A>G c.-64A>G (n.-64A>G) c.-499-4723T>C (n.-499-4723T>C) | dbSNP |
11 | g.533800T>G | CA378924448 | HRAS,LRRC56 | c.256A>C (p.Asn86His) n.744A>C n.177A>C c.-424-4798T>G (n.-424-4798T>G) c.-162+5463T>G (n.-162+5463T>G) n.455A>C c.-64A>C (n.-64A>C) c.-499-4723T>G (n.-499-4723T>G) | |
11 | g.533801G>A | CA5779378 | HRAS,LRRC56 | c.255C>T (p.Asn85=) n.743C>T n.176C>T c.-424-4797G>A (n.-424-4797G>A) c.-162+5464G>A (n.-162+5464G>A) n.454C>T c.-65C>T (n.-65C>T) c.-499-4722G>A (n.-499-4722G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533801G>C | CA378924453 | HRAS,LRRC56 | c.255C>G (p.Asn85Lys) n.743C>G n.176C>G c.-424-4797G>C (n.-424-4797G>C) c.-162+5464G>C (n.-162+5464G>C) n.454C>G c.-65C>G (n.-65C>G) c.-499-4722G>C (n.-499-4722G>C) | |
11 | g.533801G= | CA1947153463 | HRAS,LRRC56 | c.255C= (p.Asn85=) n.743C= n.176C= c.-424-4797G= (n.-424-4797G=) c.-162+5464G= (n.-162+5464G=) n.454C= c.-65C= (n.-65C=) c.-499-4722G= (n.-499-4722G=) | |
11 | g.533801G>T | CA378924455 | HRAS,LRRC56 | c.255C>A (p.Asn85Lys) n.743C>A n.176C>A c.-424-4797G>T (n.-424-4797G>T) c.-162+5464G>T (n.-162+5464G>T) n.454C>A c.-65C>A (n.-65C>A) c.-499-4722G>T (n.-499-4722G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.533802T>A | CA378924458 | HRAS,LRRC56 | c.254A>T (p.Asn85Ile) n.742A>T n.175A>T c.-424-4796T>A (n.-424-4796T>A) c.-162+5465T>A (n.-162+5465T>A) n.453A>T c.-66A>T (n.-66A>T) c.-499-4721T>A (n.-499-4721T>A) | |
11 | g.533802T>C | CA378924460 | HRAS,LRRC56 | c.254A>G (p.Asn85Ser) n.742A>G n.175A>G c.-424-4796T>C (n.-424-4796T>C) c.-162+5465T>C (n.-162+5465T>C) n.453A>G c.-66A>G (n.-66A>G) c.-499-4721T>C (n.-499-4721T>C) | |
11 | g.533802T>G | CA378924463 | HRAS,LRRC56 | c.254A>C (p.Asn85Thr) n.742A>C n.175A>C c.-424-4796T>G (n.-424-4796T>G) c.-162+5465T>G (n.-162+5465T>G) n.453A>C c.-66A>C (n.-66A>C) c.-499-4721T>G (n.-499-4721T>G) | |
11 | g.533803T>A | CA378924465 | HRAS,LRRC56 | c.253A>T (p.Asn85Tyr) n.741A>T n.174A>T c.-424-4795T>A (n.-424-4795T>A) c.-162+5466T>A (n.-162+5466T>A) n.452A>T c.-67A>T (n.-67A>T) c.-499-4720T>A (n.-499-4720T>A) | dbSNP |
11 | g.533803T>C | CA5779379 | HRAS,LRRC56 | c.253A>G (p.Asn85Asp) n.741A>G n.174A>G c.-424-4795T>C (n.-424-4795T>C) c.-162+5466T>C (n.-162+5466T>C) n.452A>G c.-67A>G (n.-67A>G) c.-499-4720T>C (n.-499-4720T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533803T>G | CA378924466 | HRAS,LRRC56 | c.253A>C (p.Asn85His) n.741A>C n.174A>C c.-424-4795T>G (n.-424-4795T>G) c.-162+5466T>G (n.-162+5466T>G) n.452A>C c.-67A>C (n.-67A>C) c.-499-4720T>G (n.-499-4720T>G) | |
11 | g.533803T= | CA1947153464 | HRAS,LRRC56 | c.253A= (p.Asn85=) n.741A= n.174A= c.-424-4795T= (n.-424-4795T=) c.-162+5466T= (n.-162+5466T=) n.452A= c.-67A= (n.-67A=) c.-499-4720T= (n.-499-4720T=) | |
11 | g.533804G>A | CA472429242 | HRAS,LRRC56 | c.252C>T (p.Ile84=) n.740C>T n.173C>T c.-424-4794G>A (n.-424-4794G>A) c.-162+5467G>A (n.-162+5467G>A) n.451C>T c.-68C>T (n.-68C>T) c.-499-4719G>A (n.-499-4719G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533804G>C | CA378924468 | HRAS,LRRC56 | c.252C>G (p.Ile84Met) n.740C>G n.173C>G c.-424-4794G>C (n.-424-4794G>C) c.-162+5467G>C (n.-162+5467G>C) n.451C>G c.-68C>G (n.-68C>G) c.-499-4719G>C (n.-499-4719G>C) | dbSNP |
11 | g.533804G>T | CA472429244 | HRAS,LRRC56 | c.252C>A (p.Ile84=) n.740C>A n.173C>A c.-424-4794G>T (n.-424-4794G>T) c.-162+5467G>T (n.-162+5467G>T) n.451C>A c.-68C>A (n.-68C>A) c.-499-4719G>T (n.-499-4719G>T) | |
11 | g.533805A>C | CA378924471 | HRAS,LRRC56 | c.251T>G (p.Ile84Ser) n.739T>G n.172T>G c.-424-4793A>C (n.-424-4793A>C) c.-162+5468A>C (n.-162+5468A>C) n.450T>G c.-69T>G (n.-69T>G) c.-499-4718A>C (n.-499-4718A>C) | |
11 | g.533805A>G | CA378924473 | HRAS,LRRC56 | c.251T>C (p.Ile84Thr) n.739T>C n.172T>C c.-424-4793A>G (n.-424-4793A>G) c.-162+5468A>G (n.-162+5468A>G) n.450T>C c.-69T>C (n.-69T>C) c.-499-4718A>G (n.-499-4718A>G) | dbSNP |
11 | g.533805A>T | CA378924475 | HRAS,LRRC56 | c.251T>A (p.Ile84Asn) n.739T>A n.172T>A c.-424-4793A>T (n.-424-4793A>T) c.-162+5468A>T (n.-162+5468A>T) n.450T>A c.-69T>A (n.-69T>A) c.-499-4718A>T (n.-499-4718A>T) | dbSNP |
11 | g.533806T>A | CA378924479 | HRAS,LRRC56 | c.250A>T (p.Ile84Phe) n.738A>T n.171A>T c.-424-4792T>A (n.-424-4792T>A) c.-162+5469T>A (n.-162+5469T>A) n.449A>T c.-70A>T (n.-70A>T) c.-499-4717T>A (n.-499-4717T>A) | |
11 | g.533806T>C | CA378924480 | HRAS,LRRC56 | c.250A>G (p.Ile84Val) n.738A>G n.171A>G c.-424-4792T>C (n.-424-4792T>C) c.-162+5469T>C (n.-162+5469T>C) n.449A>G c.-70A>G (n.-70A>G) c.-499-4717T>C (n.-499-4717T>C) | ClinVar |
11 | g.533806T>G | CA378924483 | HRAS,LRRC56 | c.250A>C (p.Ile84Leu) n.738A>C n.171A>C c.-424-4792T>G (n.-424-4792T>G) c.-162+5469T>G (n.-162+5469T>G) n.449A>C c.-70A>C (n.-70A>C) c.-499-4717T>G (n.-499-4717T>G) | |
11 | g.533807G>A | CA135972 | HRAS,LRRC56 | c.249C>T (p.Ala83=) n.737C>T n.170C>T c.-424-4791G>A (n.-424-4791G>A) c.-162+5470G>A (n.-162+5470G>A) n.448C>T c.-71C>T (n.-71C>T) c.-499-4716G>A (n.-499-4716G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533807G>C | CA472429245 | HRAS,LRRC56 | c.249C>G (p.Ala83=) n.737C>G n.170C>G c.-424-4791G>C (n.-424-4791G>C) c.-162+5470G>C (n.-162+5470G>C) n.448C>G c.-71C>G (n.-71C>G) c.-499-4716G>C (n.-499-4716G>C) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533807G= | CA1947153465 | HRAS,LRRC56 | c.249C= (p.Ala83=) n.737C= n.170C= c.-424-4791G= (n.-424-4791G=) c.-162+5470G= (n.-162+5470G=) n.448C= c.-71C= (n.-71C=) c.-499-4716G= (n.-499-4716G=) | |
11 | g.533807G>T | CA472429246 | HRAS,LRRC56 | c.249C>A (p.Ala83=) n.737C>A n.170C>A c.-424-4791G>T (n.-424-4791G>T) c.-162+5470G>T (n.-162+5470G>T) n.448C>A c.-71C>A (n.-71C>A) c.-499-4716G>T (n.-499-4716G>T) | dbSNP |
11 | g.533808G>A | CA378924485 | HRAS,LRRC56 | c.248C>T (p.Ala83Val) n.736C>T n.169C>T c.-424-4790G>A (n.-424-4790G>A) c.-162+5471G>A (n.-162+5471G>A) n.447C>T c.-72C>T (n.-72C>T) c.-499-4715G>A (n.-499-4715G>A) | dbSNP |
11 | g.533808G>C | CA378924487 | HRAS,LRRC56 | c.248C>G (p.Ala83Gly) n.736C>G n.169C>G c.-424-4790G>C (n.-424-4790G>C) c.-162+5471G>C (n.-162+5471G>C) n.447C>G c.-72C>G (n.-72C>G) c.-499-4715G>C (n.-499-4715G>C) | dbSNP |
11 | g.533808G>T | CA378924489 | HRAS,LRRC56 | c.248C>A (p.Ala83Asp) n.736C>A n.169C>A c.-424-4790G>T (n.-424-4790G>T) c.-162+5471G>T (n.-162+5471G>T) n.447C>A c.-72C>A (n.-72C>A) c.-499-4715G>T (n.-499-4715G>T) | dbSNP COSMIC |
11 | g.533809C>A | CA378924491 | HRAS,LRRC56 | c.247G>T (p.Ala83Ser) n.735G>T n.168G>T c.-424-4789C>A (n.-424-4789C>A) c.-162+5472C>A (n.-162+5472C>A) n.446G>T c.-73G>T (n.-73G>T) c.-499-4714C>A (n.-499-4714C>A) | |
11 | g.533809C>G | CA378924492 | HRAS,LRRC56 | c.247G>C (p.Ala83Pro) n.735G>C n.168G>C c.-424-4789C>G (n.-424-4789C>G) c.-162+5472C>G (n.-162+5472C>G) n.446G>C c.-73G>C (n.-73G>C) c.-499-4714C>G (n.-499-4714C>G) | dbSNP |
11 | g.533809C>T | CA378924494 | HRAS,LRRC56 | c.247G>A (p.Ala83Thr) n.735G>A n.168G>A c.-424-4789C>T (n.-424-4789C>T) c.-162+5472C>T (n.-162+5472C>T) n.446G>A c.-73G>A (n.-73G>A) c.-499-4714C>T (n.-499-4714C>T) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533810A>C | CA378924499 | HRAS,LRRC56 | c.246T>G (p.Phe82Leu) n.734T>G n.167T>G c.-424-4788A>C (n.-424-4788A>C) c.-162+5473A>C (n.-162+5473A>C) n.445T>G c.-74T>G (n.-74T>G) c.-499-4713A>C (n.-499-4713A>C) | |
11 | g.533810A>G | CA472429249 | HRAS,LRRC56 | c.246T>C (p.Phe82=) n.734T>C n.167T>C c.-424-4788A>G (n.-424-4788A>G) c.-162+5473A>G (n.-162+5473A>G) n.445T>C c.-74T>C (n.-74T>C) c.-499-4713A>G (n.-499-4713A>G) | |
11 | g.533810A>T | CA378924497 | HRAS,LRRC56 | c.246T>A (p.Phe82Leu) n.734T>A n.167T>A c.-424-4788A>T (n.-424-4788A>T) c.-162+5473A>T (n.-162+5473A>T) n.445T>A c.-74T>A (n.-74T>A) c.-499-4713A>T (n.-499-4713A>T) | dbSNP |
11 | g.533811A= | CA1947153467 | HRAS,LRRC56 | c.245T= (p.Phe82=) n.733T= n.166T= c.-424-4787A= (n.-424-4787A=) c.-162+5474A= (n.-162+5474A=) n.444T= c.-75T= (n.-75T=) c.-499-4712A= (n.-499-4712A=) | |
11 | g.533811A>C | CA378924502 | HRAS,LRRC56 | c.245T>G (p.Phe82Cys) n.733T>G n.166T>G c.-424-4787A>C (n.-424-4787A>C) c.-162+5474A>C (n.-162+5474A>C) n.444T>G c.-75T>G (n.-75T>G) c.-499-4712A>C (n.-499-4712A>C) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533811A>G | CA378924503 | HRAS,LRRC56 | c.245T>C (p.Phe82Ser) n.733T>C n.166T>C c.-424-4787A>G (n.-424-4787A>G) c.-162+5474A>G (n.-162+5474A>G) n.444T>C c.-75T>C (n.-75T>C) c.-499-4712A>G (n.-499-4712A>G) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533811A>T | CA378924505 | HRAS,LRRC56 | c.245T>A (p.Phe82Tyr) n.733T>A n.166T>A c.-424-4787A>T (n.-424-4787A>T) c.-162+5474A>T (n.-162+5474A>T) n.444T>A c.-75T>A (n.-75T>A) c.-499-4712A>T (n.-499-4712A>T) | |
11 | g.533811_533813delinsAAC | CA1947153466 | HRAS,LRRC56 | c.243_245delinsGTT (p.Val81=) n.731_733delinsGTT n.164_166delinsGTT c.-424-4787_-424-4785delinsAAC (n.-424-4787_-424-4785delinsAAC) c.-162+5474_-162+5476delinsAAC (n.-162+5474_-162+5476delinsAAC) n.442_444delinsGTT c.-77_-75delinsGTT (n.-77_-75delinsGTT) c.-499-4712_-499-4710delinsAAC (n.-499-4712_-499-4710delinsAAC) | |
11 | g.533812A= | CA1947153468 | HRAS,LRRC56 | c.244T= (p.Phe82=) n.732T= n.165T= c.-424-4786A= (n.-424-4786A=) c.-162+5475A= (n.-162+5475A=) n.443T= c.-76T= (n.-76T=) c.-499-4711A= (n.-499-4711A=) | |
11 | g.533812A>C | CA378924509 | HRAS,LRRC56 | c.244T>G (p.Phe82Val) n.732T>G n.165T>G c.-424-4786A>C (n.-424-4786A>C) c.-162+5475A>C (n.-162+5475A>C) n.443T>G c.-76T>G (n.-76T>G) c.-499-4711A>C (n.-499-4711A>C) | |
11 | g.533812A>G | CA5779381 | HRAS,LRRC56 | c.244T>C (p.Phe82Leu) n.732T>C n.165T>C c.-424-4786A>G (n.-424-4786A>G) c.-162+5475A>G (n.-162+5475A>G) n.443T>C c.-76T>C (n.-76T>C) c.-499-4711A>G (n.-499-4711A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
11 | g.533812A>T | CA378924514 | HRAS,LRRC56 | c.244T>A (p.Phe82Ile) n.732T>A n.165T>A c.-424-4786A>T (n.-424-4786A>T) c.-162+5475A>T (n.-162+5475A>T) n.443T>A c.-76T>A (n.-76T>A) c.-499-4711A>T (n.-499-4711A>T) | |
11 | g.533812_533813delinsAC | CA1947153469 | HRAS,LRRC56 | c.243_244delinsGT (p.Val81=) n.731_732delinsGT n.164_165delinsGT c.-424-4786_-424-4785delinsAC (n.-424-4786_-424-4785delinsAC) c.-162+5475_-162+5476delinsAC (n.-162+5475_-162+5476delinsAC) n.442_443delinsGT c.-77_-76delinsGT (n.-77_-76delinsGT) c.-499-4711_-499-4710delinsAC (n.-499-4711_-499-4710delinsAC) | |
11 | g.533819_533820dup | CA2611691346 | HRAS,LRRC56 | c.243_244dup (p.Phe82CysfsTer23) n.731_732dup n.164_165dup c.-424-4779_-424-4778dup (n.-424-4779_-424-4778dup) c.-162+5482_-162+5483dup (n.-162+5482_-162+5483dup) n.442_443dup c.-77_-76dup (n.-77_-76dup) c.-499-4704_-499-4703dup (n.-499-4704_-499-4703dup) | gnomAD v4 |
11 | g.533819_533820del | CA5779380 | HRAS,LRRC56 | c.243_244del (p.Phe82CysfsTer9) n.731_732del n.164_165del c.-424-4779_-424-4778del (n.-424-4779_-424-4778del) c.-162+5482_-162+5483del (n.-162+5482_-162+5483del) n.442_443del c.-77_-76del (n.-77_-76del) c.-499-4704_-499-4703del (n.-499-4704_-499-4703del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533813del | CA677775048 | HRAS,LRRC56 | c.243del (p.Phe82LeufsTer22) n.731del n.164del c.-424-4785del (n.-424-4785del) c.-162+5476del (n.-162+5476del) n.442del c.-77del (n.-77del) c.-499-4710del (n.-499-4710del) | dbSNP |
11 | g.533813C>A | CA472429250 | HRAS,LRRC56 | c.243G>T (p.Val81=) n.731G>T n.164G>T c.-424-4785C>A (n.-424-4785C>A) c.-162+5476C>A (n.-162+5476C>A) n.442G>T c.-77G>T (n.-77G>T) c.-499-4710C>A (n.-499-4710C>A) | ClinVar |
11 | g.533813C>G | CA472429251 | HRAS,LRRC56 | c.243G>C (p.Val81=) n.731G>C n.164G>C c.-424-4785C>G (n.-424-4785C>G) c.-162+5476C>G (n.-162+5476C>G) n.442G>C c.-77G>C (n.-77G>C) c.-499-4710C>G (n.-499-4710C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533813C>T | CA472429252 | HRAS,LRRC56 | c.243G>A (p.Val81=) n.731G>A n.164G>A c.-424-4785C>T (n.-424-4785C>T) c.-162+5476C>T (n.-162+5476C>T) n.442G>A c.-77G>A (n.-77G>A) c.-499-4710C>T (n.-499-4710C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533814A>C | CA378924522 | HRAS,LRRC56 | c.242T>G (p.Val81Gly) n.730T>G n.163T>G c.-424-4784A>C (n.-424-4784A>C) c.-162+5477A>C (n.-162+5477A>C) n.441T>G c.-78T>G (n.-78T>G) c.-499-4709A>C (n.-499-4709A>C) | dbSNP |
11 | g.533814A>G | CA378924518 | HRAS,LRRC56 | c.242T>C (p.Val81Ala) n.730T>C n.163T>C c.-424-4784A>G (n.-424-4784A>G) c.-162+5477A>G (n.-162+5477A>G) n.441T>C c.-78T>C (n.-78T>C) c.-499-4709A>G (n.-499-4709A>G) | dbSNP |
11 | g.533814A>T | CA378924520 | HRAS,LRRC56 | c.242T>A (p.Val81Glu) n.730T>A n.163T>A c.-424-4784A>T (n.-424-4784A>T) c.-162+5477A>T (n.-162+5477A>T) n.441T>A c.-78T>A (n.-78T>A) c.-499-4709A>T (n.-499-4709A>T) | dbSNP |
11 | g.533815C>A | CA378924525 | HRAS,LRRC56 | c.241G>T (p.Val81Leu) n.729G>T n.162G>T c.-424-4783C>A (n.-424-4783C>A) c.-162+5478C>A (n.-162+5478C>A) n.440G>T c.-79G>T (n.-79G>T) c.-499-4708C>A (n.-499-4708C>A) | |
11 | g.533815C>G | CA378924527 | HRAS,LRRC56 | c.241G>C (p.Val81Leu) n.729G>C n.162G>C c.-424-4783C>G (n.-424-4783C>G) c.-162+5478C>G (n.-162+5478C>G) n.440G>C c.-79G>C (n.-79G>C) c.-499-4708C>G (n.-499-4708C>G) | dbSNP |
11 | g.533815C>T | CA378924529 | HRAS,LRRC56 | c.241G>A (p.Val81Met) n.729G>A n.162G>A c.-424-4783C>T (n.-424-4783C>T) c.-162+5478C>T (n.-162+5478C>T) n.440G>A c.-79G>A (n.-79G>A) c.-499-4708C>T (n.-499-4708C>T) | dbSNP COSMIC COSMIC |
11 | g.533816A>C | CA378924532 | HRAS,LRRC56 | c.240T>G (p.Cys80Trp) n.728T>G n.161T>G c.-424-4782A>C (n.-424-4782A>C) c.-162+5479A>C (n.-162+5479A>C) n.439T>G c.-80T>G (n.-80T>G) c.-499-4707A>C (n.-499-4707A>C) | dbSNP |
11 | g.533816A>G | CA472429254 | HRAS,LRRC56 | c.240T>C (p.Cys80=) n.728T>C n.161T>C c.-424-4782A>G (n.-424-4782A>G) c.-162+5479A>G (n.-162+5479A>G) n.439T>C c.-80T>C (n.-80T>C) c.-499-4707A>G (n.-499-4707A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533816A>T | CA378924534 | HRAS,LRRC56 | c.240T>A (p.Cys80Ter) n.728T>A n.161T>A c.-424-4782A>T (n.-424-4782A>T) c.-162+5479A>T (n.-162+5479A>T) n.439T>A c.-80T>A (n.-80T>A) c.-499-4707A>T (n.-499-4707A>T) | dbSNP |
11 | g.533816dup | CA2611691360 | HRAS,LRRC56 | c.240dup (p.Val81CysfsTer11) n.728dup n.161dup c.-424-4782dup (n.-424-4782dup) c.-162+5479dup (n.-162+5479dup) n.439dup c.-80dup (n.-80dup) c.-499-4707dup (n.-499-4707dup) | gnomAD v4 |
11 | g.533817C>A | CA378924537 | HRAS,LRRC56 | c.239G>T (p.Cys80Phe) n.727G>T n.160G>T c.-424-4781C>A (n.-424-4781C>A) c.-162+5480C>A (n.-162+5480C>A) n.438G>T c.-81G>T (n.-81G>T) c.-499-4706C>A (n.-499-4706C>A) | |
11 | g.533817C>G | CA378924541 | HRAS,LRRC56 | c.239G>C (p.Cys80Ser) n.727G>C n.160G>C c.-424-4781C>G (n.-424-4781C>G) c.-162+5480C>G (n.-162+5480C>G) n.438G>C c.-81G>C (n.-81G>C) c.-499-4706C>G (n.-499-4706C>G) | dbSNP |
11 | g.533817C>T | CA378924539 | HRAS,LRRC56 | c.239G>A (p.Cys80Tyr) n.727G>A n.160G>A c.-424-4781C>T (n.-424-4781C>T) c.-162+5480C>T (n.-162+5480C>T) n.438G>A c.-81G>A (n.-81G>A) c.-499-4706C>T (n.-499-4706C>T) | dbSNP COSMIC |
11 | g.533818A= | CA1947153470 | HRAS,LRRC56 | c.238T= (p.Cys80=) n.726T= n.159T= c.-424-4780A= (n.-424-4780A=) c.-162+5481A= (n.-162+5481A=) n.437T= c.-82T= (n.-82T=) c.-499-4705A= (n.-499-4705A=) | |
11 | g.533818A>C | CA378924545 | HRAS,LRRC56 | c.238T>G (p.Cys80Gly) n.726T>G n.159T>G c.-424-4780A>C (n.-424-4780A>C) c.-162+5481A>C (n.-162+5481A>C) n.437T>G c.-82T>G (n.-82T>G) c.-499-4705A>C (n.-499-4705A>C) | dbSNP |
11 | g.533818A>G | CA378924547 | HRAS,LRRC56 | c.238T>C (p.Cys80Arg) n.726T>C n.159T>C c.-424-4780A>G (n.-424-4780A>G) c.-162+5481A>G (n.-162+5481A>G) n.437T>C c.-82T>C (n.-82T>C) c.-499-4705A>G (n.-499-4705A>G) | |
11 | g.533818A>T | CA378924550 | HRAS,LRRC56 | c.238T>A (p.Cys80Ser) n.726T>A n.159T>A c.-424-4780A>T (n.-424-4780A>T) c.-162+5481A>T (n.-162+5481A>T) n.437T>A c.-82T>A (n.-82T>A) c.-499-4705A>T (n.-499-4705A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533819C>A | CA472429258 | HRAS,LRRC56 | c.237G>T (p.Leu79=) n.725G>T n.158G>T c.-424-4779C>A (n.-424-4779C>A) c.-162+5482C>A (n.-162+5482C>A) n.436G>T c.-83G>T (n.-83G>T) c.-499-4704C>A (n.-499-4704C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533819C= | CA1947153471 | HRAS,LRRC56 | c.237G= (p.Leu79=) n.725G= n.158G= c.-424-4779C= (n.-424-4779C=) c.-162+5482C= (n.-162+5482C=) n.436G= c.-83G= (n.-83G=) c.-499-4704C= (n.-499-4704C=) | |
11 | g.533819C>G | CA472429259 | HRAS,LRRC56 | c.237G>C (p.Leu79=) n.725G>C n.158G>C c.-424-4779C>G (n.-424-4779C>G) c.-162+5482C>G (n.-162+5482C>G) n.436G>C c.-83G>C (n.-83G>C) c.-499-4704C>G (n.-499-4704C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533819C>T | CA5779382 | HRAS,LRRC56 | c.237G>A (p.Leu79=) n.725G>A n.158G>A c.-424-4779C>T (n.-424-4779C>T) c.-162+5482C>T (n.-162+5482C>T) n.436G>A c.-83G>A (n.-83G>A) c.-499-4704C>T (n.-499-4704C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533820A= | CA1947153472 | HRAS,LRRC56 | c.236T= (p.Leu79=) n.724T= n.157T= c.-424-4778A= (n.-424-4778A=) c.-162+5483A= (n.-162+5483A=) n.435T= c.-84T= (n.-84T=) c.-499-4703A= (n.-499-4703A=) | |
11 | g.533820A>C | CA378924554 | HRAS,LRRC56 | c.236T>G (p.Leu79Arg) n.724T>G n.157T>G c.-424-4778A>C (n.-424-4778A>C) c.-162+5483A>C (n.-162+5483A>C) n.435T>G c.-84T>G (n.-84T>G) c.-499-4703A>C (n.-499-4703A>C) | |
11 | g.533820A>G | CA378924555 | HRAS,LRRC56 | c.236T>C (p.Leu79Pro) n.724T>C n.157T>C c.-424-4778A>G (n.-424-4778A>G) c.-162+5483A>G (n.-162+5483A>G) n.435T>C c.-84T>C (n.-84T>C) c.-499-4703A>G (n.-499-4703A>G) | dbSNP |
11 | g.533820A>T | CA378924556 | HRAS,LRRC56 | c.236T>A (p.Leu79Gln) n.724T>A n.157T>A c.-424-4778A>T (n.-424-4778A>T) c.-162+5483A>T (n.-162+5483A>T) n.435T>A c.-84T>A (n.-84T>A) c.-499-4703A>T (n.-499-4703A>T) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533821G>A | CA5779383 | HRAS,LRRC56 | c.235C>T (p.Leu79=) n.723C>T n.156C>T c.-424-4777G>A (n.-424-4777G>A) c.-162+5484G>A (n.-162+5484G>A) n.434C>T c.-85C>T (n.-85C>T) c.-499-4702G>A (n.-499-4702G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533821G>C | CA216882900 | HRAS,LRRC56 | c.235C>G (p.Leu79Val) n.723C>G n.156C>G c.-424-4777G>C (n.-424-4777G>C) c.-162+5484G>C (n.-162+5484G>C) n.434C>G c.-85C>G (n.-85C>G) c.-499-4702G>C (n.-499-4702G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533821G= | CA1947153473 | HRAS,LRRC56 | c.235C= (p.Leu79=) n.723C= n.156C= c.-424-4777G= (n.-424-4777G=) c.-162+5484G= (n.-162+5484G=) n.434C= c.-85C= (n.-85C=) c.-499-4702G= (n.-499-4702G=) | |
11 | g.533821G>T | CA378924557 | HRAS,LRRC56 | c.235C>A (p.Leu79Met) n.723C>A n.156C>A c.-424-4777G>T (n.-424-4777G>T) c.-162+5484G>T (n.-162+5484G>T) n.434C>A c.-85C>A (n.-85C>A) c.-499-4702G>T (n.-499-4702G>T) | dbSNP |
11 | g.533822G>A | CA16605950 | HRAS,LRRC56 | c.234C>T (p.Phe78=) n.722C>T n.155C>T c.-424-4776G>A (n.-424-4776G>A) c.-162+5485G>A (n.-162+5485G>A) n.433C>T c.-86C>T (n.-86C>T) c.-499-4701G>A (n.-499-4701G>A) | ClinVar dbSNP COSMIC |
11 | g.533822G>C | CA378924558 | HRAS,LRRC56 | c.234C>G (p.Phe78Leu) n.722C>G n.155C>G c.-424-4776G>C (n.-424-4776G>C) c.-162+5485G>C (n.-162+5485G>C) n.433C>G c.-86C>G (n.-86C>G) c.-499-4701G>C (n.-499-4701G>C) | dbSNP |
11 | g.533822G= | CA1947153474 | HRAS,LRRC56 | c.234C= (p.Phe78=) n.722C= n.155C= c.-424-4776G= (n.-424-4776G=) c.-162+5485G= (n.-162+5485G=) n.433C= c.-86C= (n.-86C=) c.-499-4701G= (n.-499-4701G=) | |
11 | g.533822G>T | CA378924559 | HRAS,LRRC56 | c.234C>A (p.Phe78Leu) n.722C>A n.155C>A c.-424-4776G>T (n.-424-4776G>T) c.-162+5485G>T (n.-162+5485G>T) n.433C>A c.-86C>A (n.-86C>A) c.-499-4701G>T (n.-499-4701G>T) | |
11 | g.533823A>C | CA378924562 | HRAS,LRRC56 | c.233T>G (p.Phe78Cys) n.721T>G n.154T>G c.-424-4775A>C (n.-424-4775A>C) c.-162+5486A>C (n.-162+5486A>C) n.432T>G c.-87T>G (n.-87T>G) c.-499-4700A>C (n.-499-4700A>C) | |
11 | g.533823A>G | CA378924561 | HRAS,LRRC56 | c.233T>C (p.Phe78Ser) n.721T>C n.154T>C c.-424-4775A>G (n.-424-4775A>G) c.-162+5486A>G (n.-162+5486A>G) n.432T>C c.-87T>C (n.-87T>C) c.-499-4700A>G (n.-499-4700A>G) | dbSNP |
11 | g.533823A>T | CA378924560 | HRAS,LRRC56 | c.233T>A (p.Phe78Tyr) n.721T>A n.154T>A c.-424-4775A>T (n.-424-4775A>T) c.-162+5486A>T (n.-162+5486A>T) n.432T>A c.-87T>A (n.-87T>A) c.-499-4700A>T (n.-499-4700A>T) | dbSNP |
11 | g.533823_533852dup | CA2580611765 | HRAS,LRRC56 | c.204_233dup (p.Gly77_Phe78insLeuAspGlnTyrMetArgThrGlyGluGly) n.692_721dup n.125_154dup c.-424-4775_-424-4746dup (n.-424-4775_-424-4746dup) c.-162+5486_-162+5515dup (n.-162+5486_-162+5515dup) n.403_432dup c.-116_-87dup (n.-116_-87dup) c.-499-4700_-499-4671dup (n.-499-4700_-499-4671dup) | |
11 | g.533824A>C | CA378924563 | HRAS,LRRC56 | c.232T>G (p.Phe78Val) n.720T>G n.153T>G c.-424-4774A>C (n.-424-4774A>C) c.-162+5487A>C (n.-162+5487A>C) n.431T>G c.-88T>G (n.-88T>G) c.-499-4699A>C (n.-499-4699A>C) | dbSNP |
11 | g.533824A>G | CA378924565 | HRAS,LRRC56 | c.232T>C (p.Phe78Leu) n.720T>C n.153T>C c.-424-4774A>G (n.-424-4774A>G) c.-162+5487A>G (n.-162+5487A>G) n.431T>C c.-88T>C (n.-88T>C) c.-499-4699A>G (n.-499-4699A>G) | dbSNP |
11 | g.533824A>T | CA378924564 | HRAS,LRRC56 | c.232T>A (p.Phe78Ile) n.720T>A n.153T>A c.-424-4774A>T (n.-424-4774A>T) c.-162+5487A>T (n.-162+5487A>T) n.431T>A c.-88T>A (n.-88T>A) c.-499-4699A>T (n.-499-4699A>T) | dbSNP |
11 | g.533825G>A | CA472429261 | HRAS,LRRC56 | c.231C>T (p.Gly77=) n.719C>T n.152C>T c.-424-4773G>A (n.-424-4773G>A) c.-162+5488G>A (n.-162+5488G>A) n.430C>T c.-89C>T (n.-89C>T) c.-499-4698G>A (n.-499-4698G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533825G>C | CA472429262 | HRAS,LRRC56 | c.231C>G (p.Gly77=) n.719C>G n.152C>G c.-424-4773G>C (n.-424-4773G>C) c.-162+5488G>C (n.-162+5488G>C) n.430C>G c.-89C>G (n.-89C>G) c.-499-4698G>C (n.-499-4698G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533825G= | CA1947153475 | HRAS,LRRC56 | c.231C= (p.Gly77=) n.719C= n.152C= c.-424-4773G= (n.-424-4773G=) c.-162+5488G= (n.-162+5488G=) n.430C= c.-89C= (n.-89C=) c.-499-4698G= (n.-499-4698G=) | |
11 | g.533825G>T | CA472429263 | HRAS,LRRC56 | c.231C>A (p.Gly77=) n.719C>A n.152C>A c.-424-4773G>T (n.-424-4773G>T) c.-162+5488G>T (n.-162+5488G>T) n.430C>A c.-89C>A (n.-89C>A) c.-499-4698G>T (n.-499-4698G>T) | |
11 | g.533826C>A | CA378924566 | HRAS,LRRC56 | c.230G>T (p.Gly77Val) n.718G>T n.151G>T c.-424-4772C>A (n.-424-4772C>A) c.-162+5489C>A (n.-162+5489C>A) n.429G>T c.-90G>T (n.-90G>T) c.-499-4697C>A (n.-499-4697C>A) | dbSNP |
11 | g.533826C= | CA1947153476 | HRAS,LRRC56 | c.230G= (p.Gly77=) n.718G= n.151G= c.-424-4772C= (n.-424-4772C=) c.-162+5489C= (n.-162+5489C=) n.429G= c.-90G= (n.-90G=) c.-499-4697C= (n.-499-4697C=) | |
11 | g.533826C>G | CA378924568 | HRAS,LRRC56 | c.230G>C (p.Gly77Ala) n.718G>C n.151G>C c.-424-4772C>G (n.-424-4772C>G) c.-162+5489C>G (n.-162+5489C>G) n.429G>C c.-90G>C (n.-90G>C) c.-499-4697C>G (n.-499-4697C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533826C>T | CA378924567 | HRAS,LRRC56 | c.230G>A (p.Gly77Asp) n.718G>A n.151G>A c.-424-4772C>T (n.-424-4772C>T) c.-162+5489C>T (n.-162+5489C>T) n.429G>A c.-90G>A (n.-90G>A) c.-499-4697C>T (n.-499-4697C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533828_533870dup | CA915948741 | HRAS,LRRC56 | c.188_230dup (p.Phe78ValfsTer28) n.676_718dup n.109_151dup c.-424-4770_-424-4728dup (n.-424-4770_-424-4728dup) c.-162+5491_-162+5533dup (n.-162+5491_-162+5533dup) n.387_429dup c.-132_-90dup (n.-132_-90dup) c.-499-4695_-499-4653dup (n.-499-4695_-499-4653dup) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533827C>A | CA378924569 | HRAS,LRRC56 | c.229G>T (p.Gly77Cys) n.717G>T n.150G>T c.-424-4771C>A (n.-424-4771C>A) c.-162+5490C>A (n.-162+5490C>A) n.428G>T c.-91G>T (n.-91G>T) c.-499-4696C>A (n.-499-4696C>A) | dbSNP |
11 | g.533827C= | CA1947153477 | HRAS,LRRC56 | c.229G= (p.Gly77=) n.717G= n.150G= c.-424-4771C= (n.-424-4771C=) c.-162+5490C= (n.-162+5490C=) n.428G= c.-91G= (n.-91G=) c.-499-4696C= (n.-499-4696C=) | |
11 | g.533827C>G | CA378924571 | HRAS,LRRC56 | c.229G>C (p.Gly77Arg) n.717G>C n.150G>C c.-424-4771C>G (n.-424-4771C>G) c.-162+5490C>G (n.-162+5490C>G) n.428G>C c.-91G>C (n.-91G>C) c.-499-4696C>G (n.-499-4696C>G) | dbSNP |
11 | g.533827C>T | CA378924570 | HRAS,LRRC56 | c.229G>A (p.Gly77Ser) n.717G>A n.150G>A c.-424-4771C>T (n.-424-4771C>T) c.-162+5490C>T (n.-162+5490C>T) n.428G>A c.-91G>A (n.-91G>A) c.-499-4696C>T (n.-499-4696C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533828C>A | CA378924572 | HRAS,LRRC56 | c.228G>T (p.Glu76Asp) n.716G>T n.149G>T c.-424-4770C>A (n.-424-4770C>A) c.-162+5491C>A (n.-162+5491C>A) n.427G>T c.-92G>T (n.-92G>T) c.-499-4695C>A (n.-499-4695C>A) | dbSNP |
11 | g.533828C= | CA1947153478 | HRAS,LRRC56 | c.228G= (p.Glu76=) n.716G= n.149G= c.-424-4770C= (n.-424-4770C=) c.-162+5491C= (n.-162+5491C=) n.427G= c.-92G= (n.-92G=) c.-499-4695C= (n.-499-4695C=) | |
11 | g.533828C>G | CA378924573 | HRAS,LRRC56 | c.228G>C (p.Glu76Asp) n.716G>C n.149G>C c.-424-4770C>G (n.-424-4770C>G) c.-162+5491C>G (n.-162+5491C>G) n.427G>C c.-92G>C (n.-92G>C) c.-499-4695C>G (n.-499-4695C>G) | |
11 | g.533828C>T | CA16606255 | HRAS,LRRC56 | c.228G>A (p.Glu76=) n.716G>A n.149G>A c.-424-4770C>T (n.-424-4770C>T) c.-162+5491C>T (n.-162+5491C>T) n.427G>A c.-92G>A (n.-92G>A) c.-499-4695C>T (n.-499-4695C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533829T>A | CA378924574 | HRAS,LRRC56 | c.227A>T (p.Glu76Val) n.715A>T n.148A>T c.-424-4769T>A (n.-424-4769T>A) c.-162+5492T>A (n.-162+5492T>A) n.426A>T c.-93A>T (n.-93A>T) c.-499-4694T>A (n.-499-4694T>A) | dbSNP |
11 | g.533829T>C | CA378924575 | HRAS,LRRC56 | c.227A>G (p.Glu76Gly) n.715A>G n.148A>G c.-424-4769T>C (n.-424-4769T>C) c.-162+5492T>C (n.-162+5492T>C) n.426A>G c.-93A>G (n.-93A>G) c.-499-4694T>C (n.-499-4694T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533829T>G | CA378924576 | HRAS,LRRC56 | c.227A>C (p.Glu76Ala) n.715A>C n.148A>C c.-424-4769T>G (n.-424-4769T>G) c.-162+5492T>G (n.-162+5492T>G) n.426A>C c.-93A>C (n.-93A>C) c.-499-4694T>G (n.-499-4694T>G) | |
11 | g.533830C>A | CA378924577 | HRAS,LRRC56 | c.226G>T (p.Glu76Ter) n.714G>T n.147G>T c.-424-4768C>A (n.-424-4768C>A) c.-162+5493C>A (n.-162+5493C>A) n.425G>T c.-94G>T (n.-94G>T) c.-499-4693C>A (n.-499-4693C>A) | dbSNP |
11 | g.533830C>G | CA378924578 | HRAS,LRRC56 | c.226G>C (p.Glu76Gln) n.714G>C n.147G>C c.-424-4768C>G (n.-424-4768C>G) c.-162+5493C>G (n.-162+5493C>G) n.425G>C c.-94G>C (n.-94G>C) c.-499-4693C>G (n.-499-4693C>G) | dbSNP |
11 | g.533830C>T | CA378924579 | HRAS,LRRC56 | c.226G>A (p.Glu76Lys) n.714G>A n.147G>A c.-424-4768C>T (n.-424-4768C>T) c.-162+5493C>T (n.-162+5493C>T) n.425G>A c.-94G>A (n.-94G>A) c.-499-4693C>T (n.-499-4693C>T) | dbSNP |
11 | g.533831C>A | CA472429273 | HRAS,LRRC56 | c.225G>T (p.Gly75=) n.713G>T n.146G>T c.-424-4767C>A (n.-424-4767C>A) c.-162+5494C>A (n.-162+5494C>A) n.424G>T c.-95G>T (n.-95G>T) c.-499-4692C>A (n.-499-4692C>A) | dbSNP |
11 | g.533831C= | CA1947153479 | HRAS,LRRC56 | c.225G= (p.Gly75=) n.713G= n.146G= c.-424-4767C= (n.-424-4767C=) c.-162+5494C= (n.-162+5494C=) n.424G= c.-95G= (n.-95G=) c.-499-4692C= (n.-499-4692C=) | |
11 | g.533831C>G | CA472429272 | HRAS,LRRC56 | c.225G>C (p.Gly75=) n.713G>C n.146G>C c.-424-4767C>G (n.-424-4767C>G) c.-162+5494C>G (n.-162+5494C>G) n.424G>C c.-95G>C (n.-95G>C) c.-499-4692C>G (n.-499-4692C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533831C>T | CA472429270 | HRAS,LRRC56 | c.225G>A (p.Gly75=) n.713G>A n.146G>A c.-424-4767C>T (n.-424-4767C>T) c.-162+5494C>T (n.-162+5494C>T) n.424G>A c.-95G>A (n.-95G>A) c.-499-4692C>T (n.-499-4692C>T) | |
11 | g.533832C>A | CA378924580 | HRAS,LRRC56 | c.224G>T (p.Gly75Val) n.712G>T n.145G>T c.-424-4766C>A (n.-424-4766C>A) c.-162+5495C>A (n.-162+5495C>A) n.423G>T c.-96G>T (n.-96G>T) c.-499-4691C>A (n.-499-4691C>A) | |
11 | g.533832C>G | CA378924581 | HRAS,LRRC56 | c.224G>C (p.Gly75Ala) n.712G>C n.145G>C c.-424-4766C>G (n.-424-4766C>G) c.-162+5495C>G (n.-162+5495C>G) n.423G>C c.-96G>C (n.-96G>C) c.-499-4691C>G (n.-499-4691C>G) | dbSNP |
11 | g.533832C>T | CA378924582 | HRAS,LRRC56 | c.224G>A (p.Gly75Glu) n.712G>A n.145G>A c.-424-4766C>T (n.-424-4766C>T) c.-162+5495C>T (n.-162+5495C>T) n.423G>A c.-96G>A (n.-96G>A) c.-499-4691C>T (n.-499-4691C>T) | dbSNP |
11 | g.533833C>A | CA378924584 | HRAS,LRRC56 | c.223G>T (p.Gly75Trp) n.711G>T n.144G>T c.-424-4765C>A (n.-424-4765C>A) c.-162+5496C>A (n.-162+5496C>A) n.422G>T c.-97G>T (n.-97G>T) c.-499-4690C>A (n.-499-4690C>A) | dbSNP |
11 | g.533833C= | CA1947153480 | HRAS,LRRC56 | c.223G= (p.Gly75=) n.711G= n.144G= c.-424-4765C= (n.-424-4765C=) c.-162+5496C= (n.-162+5496C=) n.422G= c.-97G= (n.-97G=) c.-499-4690C= (n.-499-4690C=) | |
11 | g.533833C>G | CA378924583 | HRAS,LRRC56 | c.223G>C (p.Gly75Arg) n.711G>C n.144G>C c.-424-4765C>G (n.-424-4765C>G) c.-162+5496C>G (n.-162+5496C>G) n.422G>C c.-97G>C (n.-97G>C) c.-499-4690C>G (n.-499-4690C>G) | dbSNP |
11 | g.533833C>T | CA5779384 | HRAS,LRRC56 | c.223G>A (p.Gly75Arg) n.711G>A n.144G>A c.-424-4765C>T (n.-424-4765C>T) c.-162+5496C>T (n.-162+5496C>T) n.422G>A c.-97G>A (n.-97G>A) c.-499-4690C>T (n.-499-4690C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533834G>A | CA5779385 | HRAS,LRRC56 | c.222C>T (p.Thr74=) n.710C>T n.143C>T c.-424-4764G>A (n.-424-4764G>A) c.-162+5497G>A (n.-162+5497G>A) n.421C>T c.-98C>T (n.-98C>T) c.-499-4689G>A (n.-499-4689G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
11 | g.533834G>C | CA472429274 | HRAS,LRRC56 | c.222C>G (p.Thr74=) n.710C>G n.143C>G c.-424-4764G>C (n.-424-4764G>C) c.-162+5497G>C (n.-162+5497G>C) n.421C>G c.-98C>G (n.-98C>G) c.-499-4689G>C (n.-499-4689G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533834G= | CA1947153481 | HRAS,LRRC56 | c.222C= (p.Thr74=) n.710C= n.143C= c.-424-4764G= (n.-424-4764G=) c.-162+5497G= (n.-162+5497G=) n.421C= c.-98C= (n.-98C=) c.-499-4689G= (n.-499-4689G=) | |
11 | g.533834G>T | CA472429275 | HRAS,LRRC56 | c.222C>A (p.Thr74=) n.710C>A n.143C>A c.-424-4764G>T (n.-424-4764G>T) c.-162+5497G>T (n.-162+5497G>T) n.421C>A c.-98C>A (n.-98C>A) c.-499-4689G>T (n.-499-4689G>T) | dbSNP |
11 | g.533835_533837dup | CA2611691411 | HRAS,LRRC56 | c.220_222dup (p.Thr74_Gly75insThr) n.708_710dup n.141_143dup c.-424-4763_-424-4761dup (n.-424-4763_-424-4761dup) c.-162+5498_-162+5500dup (n.-162+5498_-162+5500dup) n.419_421dup c.-100_-98dup (n.-100_-98dup) c.-499-4688_-499-4686dup (n.-499-4688_-499-4686dup) | gnomAD v4 |
11 | g.533835G>A | CA378924585 | HRAS,LRRC56 | c.221C>T (p.Thr74Ile) n.709C>T n.142C>T c.-424-4763G>A (n.-424-4763G>A) c.-162+5498G>A (n.-162+5498G>A) n.420C>T c.-99C>T (n.-99C>T) c.-499-4688G>A (n.-499-4688G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533835G>C | CA378924586 | HRAS,LRRC56 | c.221C>G (p.Thr74Ser) n.709C>G n.142C>G c.-424-4763G>C (n.-424-4763G>C) c.-162+5498G>C (n.-162+5498G>C) n.420C>G c.-99C>G (n.-99C>G) c.-499-4688G>C (n.-499-4688G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533835G= | CA1947153482 | HRAS,LRRC56 | c.221C= (p.Thr74=) n.709C= n.142C= c.-424-4763G= (n.-424-4763G=) c.-162+5498G= (n.-162+5498G=) n.420C= c.-99C= (n.-99C=) c.-499-4688G= (n.-499-4688G=) | |
11 | g.533835G>T | CA378924587 | HRAS,LRRC56 | c.221C>A (p.Thr74Asn) n.709C>A n.142C>A c.-424-4763G>T (n.-424-4763G>T) c.-162+5498G>T (n.-162+5498G>T) n.420C>A c.-99C>A (n.-99C>A) c.-499-4688G>T (n.-499-4688G>T) | |
11 | g.533836T>A | CA378924588 | HRAS,LRRC56 | c.220A>T (p.Thr74Ser) n.708A>T n.141A>T c.-424-4762T>A (n.-424-4762T>A) c.-162+5499T>A (n.-162+5499T>A) n.419A>T c.-100A>T (n.-100A>T) c.-499-4687T>A (n.-499-4687T>A) | dbSNP |
11 | g.533836T>C | CA378924589 | HRAS,LRRC56 | c.220A>G (p.Thr74Ala) n.708A>G n.141A>G c.-424-4762T>C (n.-424-4762T>C) c.-162+5499T>C (n.-162+5499T>C) n.419A>G c.-100A>G (n.-100A>G) c.-499-4687T>C (n.-499-4687T>C) | ClinVar dbSNP COSMIC |
11 | g.533836T>G | CA378924590 | HRAS,LRRC56 | c.220A>C (p.Thr74Pro) n.708A>C n.141A>C c.-424-4762T>G (n.-424-4762T>G) c.-162+5499T>G (n.-162+5499T>G) n.419A>C c.-100A>C (n.-100A>C) c.-499-4687T>G (n.-499-4687T>G) | dbSNP |
11 | g.533836_533865dup | CA2573147054 | HRAS,LRRC56 | c.191_220dup (p.Arg73_Thr74insAsnSerAlaMetArgAspGlnTyrMetArg) n.679_708dup n.112_141dup c.-424-4762_-424-4733dup (n.-424-4762_-424-4733dup) c.-162+5499_-162+5528dup (n.-162+5499_-162+5528dup) n.390_419dup c.-129_-100dup (n.-129_-100dup) c.-499-4687_-499-4658dup (n.-499-4687_-499-4658dup) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533837G>A | CA5779386 | HRAS,LRRC56 | c.219C>T (p.Arg73=) n.707C>T n.140C>T c.-424-4761G>A (n.-424-4761G>A) c.-162+5500G>A (n.-162+5500G>A) n.418C>T c.-101C>T (n.-101C>T) c.-499-4686G>A (n.-499-4686G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533837G>C | CA472429276 | HRAS,LRRC56 | c.219C>G (p.Arg73=) n.707C>G n.140C>G c.-424-4761G>C (n.-424-4761G>C) c.-162+5500G>C (n.-162+5500G>C) n.418C>G c.-101C>G (n.-101C>G) c.-499-4686G>C (n.-499-4686G>C) | dbSNP |
11 | g.533837G= | CA1947153483 | HRAS,LRRC56 | c.219C= (p.Arg73=) n.707C= n.140C= c.-424-4761G= (n.-424-4761G=) c.-162+5500G= (n.-162+5500G=) n.418C= c.-101C= (n.-101C=) c.-499-4686G= (n.-499-4686G=) | |
11 | g.533837G>T | CA472429277 | HRAS,LRRC56 | c.219C>A (p.Arg73=) n.707C>A n.140C>A c.-424-4761G>T (n.-424-4761G>T) c.-162+5500G>T (n.-162+5500G>T) n.418C>A c.-101C>A (n.-101C>A) c.-499-4686G>T (n.-499-4686G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533838C>A | CA378924591 | HRAS,LRRC56 | c.218G>T (p.Arg73Leu) n.706G>T n.139G>T c.-424-4760C>A (n.-424-4760C>A) c.-162+5501C>A (n.-162+5501C>A) n.417G>T c.-102G>T (n.-102G>T) c.-499-4685C>A (n.-499-4685C>A) | dbSNP |
11 | g.533838C>G | CA378924592 | HRAS,LRRC56 | c.218G>C (p.Arg73Pro) n.706G>C n.139G>C c.-424-4760C>G (n.-424-4760C>G) c.-162+5501C>G (n.-162+5501C>G) n.417G>C c.-102G>C (n.-102G>C) c.-499-4685C>G (n.-499-4685C>G) | dbSNP |
11 | g.533838C>T | CA378924593 | HRAS,LRRC56 | c.218G>A (p.Arg73His) n.706G>A n.139G>A c.-424-4760C>T (n.-424-4760C>T) c.-162+5501C>T (n.-162+5501C>T) n.417G>A c.-102G>A (n.-102G>A) c.-499-4685C>T (n.-499-4685C>T) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533839G>A | CA216882919 | HRAS,LRRC56 | c.217C>T (p.Arg73Cys) n.705C>T n.138C>T c.-424-4759G>A (n.-424-4759G>A) c.-162+5502G>A (n.-162+5502G>A) n.416C>T c.-103C>T (n.-103C>T) c.-499-4684G>A (n.-499-4684G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533839G>C | CA378924595 | HRAS,LRRC56 | c.217C>G (p.Arg73Gly) n.705C>G n.138C>G c.-424-4759G>C (n.-424-4759G>C) c.-162+5502G>C (n.-162+5502G>C) n.416C>G c.-103C>G (n.-103C>G) c.-499-4684G>C (n.-499-4684G>C) | dbSNP |
11 | g.533839G= | CA1947153484 | HRAS,LRRC56 | c.217C= (p.Arg73=) n.705C= n.138C= c.-424-4759G= (n.-424-4759G=) c.-162+5502G= (n.-162+5502G=) n.416C= c.-103C= (n.-103C=) c.-499-4684G= (n.-499-4684G=) | |
11 | g.533839G>T | CA378924594 | HRAS,LRRC56 | c.217C>A (p.Arg73Ser) n.705C>A n.138C>A c.-424-4759G>T (n.-424-4759G>T) c.-162+5502G>T (n.-162+5502G>T) n.416C>A c.-103C>A (n.-103C>A) c.-499-4684G>T (n.-499-4684G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533839_533865dup | CA2573147055 | HRAS,LRRC56 | c.191_217dup (p.Met72_Arg73insHisSerAlaMetArgAspGlnTyrMet) n.679_705dup n.112_138dup c.-424-4759_-424-4733dup (n.-424-4759_-424-4733dup) c.-162+5502_-162+5528dup (n.-162+5502_-162+5528dup) n.390_416dup c.-129_-103dup (n.-129_-103dup) c.-499-4684_-499-4658dup (n.-499-4684_-499-4658dup) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533840C>A | CA378924596 | HRAS,LRRC56 | c.216G>T (p.Met72Ile) n.704G>T n.137G>T c.-424-4758C>A (n.-424-4758C>A) c.-162+5503C>A (n.-162+5503C>A) n.415G>T c.-104G>T (n.-104G>T) c.-499-4683C>A (n.-499-4683C>A) | dbSNP |
11 | g.533840C>G | CA378924597 | HRAS,LRRC56 | c.216G>C (p.Met72Ile) n.704G>C n.137G>C c.-424-4758C>G (n.-424-4758C>G) c.-162+5503C>G (n.-162+5503C>G) n.415G>C c.-104G>C (n.-104G>C) c.-499-4683C>G (n.-499-4683C>G) | dbSNP |
11 | g.533840C>T | CA378924598 | HRAS,LRRC56 | c.216G>A (p.Met72Ile) n.704G>A n.137G>A c.-424-4758C>T (n.-424-4758C>T) c.-162+5503C>T (n.-162+5503C>T) n.415G>A c.-104G>A (n.-104G>A) c.-499-4683C>T (n.-499-4683C>T) | dbSNP COSMIC |
11 | g.533841A= | CA1947153485 | HRAS,LRRC56 | c.215T= (p.Met72=) n.703T= n.136T= c.-424-4757A= (n.-424-4757A=) c.-162+5504A= (n.-162+5504A=) n.414T= c.-105T= (n.-105T=) c.-499-4682A= (n.-499-4682A=) | |
11 | g.533841A>C | CA5779387 | HRAS,LRRC56 | c.215T>G (p.Met72Arg) n.703T>G n.136T>G c.-424-4757A>C (n.-424-4757A>C) c.-162+5504A>C (n.-162+5504A>C) n.414T>G c.-105T>G (n.-105T>G) c.-499-4682A>C (n.-499-4682A>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533841A>G | CA378924599 | HRAS,LRRC56 | c.215T>C (p.Met72Thr) n.703T>C n.136T>C c.-424-4757A>G (n.-424-4757A>G) c.-162+5504A>G (n.-162+5504A>G) n.414T>C c.-105T>C (n.-105T>C) c.-499-4682A>G (n.-499-4682A>G) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533841A>T | CA378924600 | HRAS,LRRC56 | c.215T>A (p.Met72Lys) n.703T>A n.136T>A c.-424-4757A>T (n.-424-4757A>T) c.-162+5504A>T (n.-162+5504A>T) n.414T>A c.-105T>A (n.-105T>A) c.-499-4682A>T (n.-499-4682A>T) | dbSNP |
11 | g.533864_533865insGAGATGTACTGGTCCCGCATGGCGCTG | CA2831039168 | HRAS,LRRC56 | c.215_216insCTCCAGCGCCATGCGGGACCAGTACAT (p.Tyr71_Met72insIleSerSerAlaMetArgAspGlnTyr) n.703_704insCTCCAGCGCCATGCGGGACCAGTACAT n.136_137insCTCCAGCGCCATGCGGGACCAGTACAT c.-424-4734_-424-4733insGAGATGTACTGGTCCCGCATGGCGCTG (n.-424-4734_-424-4733insGAGATGTACTGGTCCCGCATGGCGCTG) c.-162+5527_-162+5528insGAGATGTACTGGTCCCGCATGGCGCTG (n.-162+5527_-162+5528insGAGATGTACTGGTCCCGCATGGCGCTG) n.414_415insCTCCAGCGCCATGCGGGACCAGTACAT c.-105_-104insCTCCAGCGCCATGCGGGACCAGTACAT (n.-105_-104insCTCCAGCGCCATGCGGGACCAGTACAT) c.-499-4659_-499-4658insGAGATGTACTGGTCCCGCATGGCGCTG (n.-499-4659_-499-4658insGAGATGTACTGGTCCCGCATGGCGCTG) | |
11 | g.533842T>A | CA378924601 | HRAS,LRRC56 | c.214A>T (p.Met72Leu) n.702A>T n.135A>T c.-424-4756T>A (n.-424-4756T>A) c.-162+5505T>A (n.-162+5505T>A) n.413A>T c.-106A>T (n.-106A>T) c.-499-4681T>A (n.-499-4681T>A) | dbSNP |
11 | g.533842T>C | CA378924602 | HRAS,LRRC56 | c.214A>G (p.Met72Val) n.702A>G n.135A>G c.-424-4756T>C (n.-424-4756T>C) c.-162+5505T>C (n.-162+5505T>C) n.413A>G c.-106A>G (n.-106A>G) c.-499-4681T>C (n.-499-4681T>C) | |
11 | g.533842T>G | CA378924603 | HRAS,LRRC56 | c.214A>C (p.Met72Leu) n.702A>C n.135A>C c.-424-4756T>G (n.-424-4756T>G) c.-162+5505T>G (n.-162+5505T>G) n.413A>C c.-106A>C (n.-106A>C) c.-499-4681T>G (n.-499-4681T>G) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533842T= | CA1947153486 | HRAS,LRRC56 | c.214A= (p.Met72=) n.702A= n.135A= c.-424-4756T= (n.-424-4756T=) c.-162+5505T= (n.-162+5505T=) n.413A= c.-106A= (n.-106A=) c.-499-4681T= (n.-499-4681T=) | |
11 | g.533843G>A | CA5779388 | HRAS,LRRC56 | c.213C>T (p.Tyr71=) n.701C>T n.134C>T c.-424-4755G>A (n.-424-4755G>A) c.-162+5506G>A (n.-162+5506G>A) n.412C>T c.-107C>T (n.-107C>T) c.-499-4680G>A (n.-499-4680G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533843G>C | CA378924604 | HRAS,LRRC56 | c.213C>G (p.Tyr71Ter) n.701C>G n.134C>G c.-424-4755G>C (n.-424-4755G>C) c.-162+5506G>C (n.-162+5506G>C) n.412C>G c.-107C>G (n.-107C>G) c.-499-4680G>C (n.-499-4680G>C) | dbSNP |
11 | g.533843G= | CA1947153487 | HRAS,LRRC56 | c.213C= (p.Tyr71=) n.701C= n.134C= c.-424-4755G= (n.-424-4755G=) c.-162+5506G= (n.-162+5506G=) n.412C= c.-107C= (n.-107C=) c.-499-4680G= (n.-499-4680G=) | |
11 | g.533843G>T | CA378924605 | HRAS,LRRC56 | c.213C>A (p.Tyr71Ter) n.701C>A n.134C>A c.-424-4755G>T (n.-424-4755G>T) c.-162+5506G>T (n.-162+5506G>T) n.412C>A c.-107C>A (n.-107C>A) c.-499-4680G>T (n.-499-4680G>T) | |
11 | g.533844T>A | CA378924608 | HRAS,LRRC56 | c.212A>T (p.Tyr71Phe) n.700A>T n.133A>T c.-424-4754T>A (n.-424-4754T>A) c.-162+5507T>A (n.-162+5507T>A) n.411A>T c.-108A>T (n.-108A>T) c.-499-4679T>A (n.-499-4679T>A) | |
11 | g.533844T>C | CA378924606 | HRAS,LRRC56 | c.212A>G (p.Tyr71Cys) n.700A>G n.133A>G c.-424-4754T>C (n.-424-4754T>C) c.-162+5507T>C (n.-162+5507T>C) n.411A>G c.-108A>G (n.-108A>G) c.-499-4679T>C (n.-499-4679T>C) | dbSNP |
11 | g.533844T>G | CA378924607 | HRAS,LRRC56 | c.212A>C (p.Tyr71Ser) n.700A>C n.133A>C c.-424-4754T>G (n.-424-4754T>G) c.-162+5507T>G (n.-162+5507T>G) n.411A>C c.-108A>C (n.-108A>C) c.-499-4679T>G (n.-499-4679T>G) | |
11 | g.533845A>C | CA378924609 | HRAS,LRRC56 | c.211T>G (p.Tyr71Asp) n.699T>G n.132T>G c.-424-4753A>C (n.-424-4753A>C) c.-162+5508A>C (n.-162+5508A>C) n.410T>G c.-109T>G (n.-109T>G) c.-499-4678A>C (n.-499-4678A>C) | dbSNP |
11 | g.533845A>G | CA378924610 | HRAS,LRRC56 | c.211T>C (p.Tyr71His) n.699T>C n.132T>C c.-424-4753A>G (n.-424-4753A>G) c.-162+5508A>G (n.-162+5508A>G) n.410T>C c.-109T>C (n.-109T>C) c.-499-4678A>G (n.-499-4678A>G) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533845A>T | CA378924611 | HRAS,LRRC56 | c.211T>A (p.Tyr71Asn) n.699T>A n.132T>A c.-424-4753A>T (n.-424-4753A>T) c.-162+5508A>T (n.-162+5508A>T) n.410T>A c.-109T>A (n.-109T>A) c.-499-4678A>T (n.-499-4678A>T) | dbSNP |
11 | g.533846C>A | CA378924612 | HRAS,LRRC56 | c.210G>T (p.Gln70His) n.698G>T n.131G>T c.-424-4752C>A (n.-424-4752C>A) c.-162+5509C>A (n.-162+5509C>A) n.409G>T c.-110G>T (n.-110G>T) c.-499-4677C>A (n.-499-4677C>A) | |
11 | g.533846C= | CA1947153488 | HRAS,LRRC56 | c.210G= (p.Gln70=) n.698G= n.131G= c.-424-4752C= (n.-424-4752C=) c.-162+5509C= (n.-162+5509C=) n.409G= c.-110G= (n.-110G=) c.-499-4677C= (n.-499-4677C=) | |
11 | g.533846C>G | CA378924613 | HRAS,LRRC56 | c.210G>C (p.Gln70His) n.698G>C n.131G>C c.-424-4752C>G (n.-424-4752C>G) c.-162+5509C>G (n.-162+5509C>G) n.409G>C c.-110G>C (n.-110G>C) c.-499-4677C>G (n.-499-4677C>G) | |
11 | g.533846C>T | CA472429283 | HRAS,LRRC56 | c.210G>A (p.Gln70=) n.698G>A n.131G>A c.-424-4752C>T (n.-424-4752C>T) c.-162+5509C>T (n.-162+5509C>T) n.409G>A c.-110G>A (n.-110G>A) c.-499-4677C>T (n.-499-4677C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533847T>A | CA378924614 | HRAS,LRRC56 | c.209A>T (p.Gln70Leu) n.697A>T n.130A>T c.-424-4751T>A (n.-424-4751T>A) c.-162+5510T>A (n.-162+5510T>A) n.408A>T c.-111A>T (n.-111A>T) c.-499-4676T>A (n.-499-4676T>A) | |
11 | g.533847T>C | CA378924615 | HRAS,LRRC56 | c.209A>G (p.Gln70Arg) n.697A>G n.130A>G c.-424-4751T>C (n.-424-4751T>C) c.-162+5510T>C (n.-162+5510T>C) n.408A>G c.-111A>G (n.-111A>G) c.-499-4676T>C (n.-499-4676T>C) | |
11 | g.533847T>G | CA378924616 | HRAS,LRRC56 | c.209A>C (p.Gln70Pro) n.697A>C n.130A>C c.-424-4751T>G (n.-424-4751T>G) c.-162+5510T>G (n.-162+5510T>G) n.408A>C c.-111A>C (n.-111A>C) c.-499-4676T>G (n.-499-4676T>G) | |
11 | g.533848G>A | CA378924617 | HRAS,LRRC56 | c.208C>T (p.Gln70Ter) n.696C>T n.129C>T c.-424-4750G>A (n.-424-4750G>A) c.-162+5511G>A (n.-162+5511G>A) n.407C>T c.-112C>T (n.-112C>T) c.-499-4675G>A (n.-499-4675G>A) | dbSNP |
11 | g.533848G>C | CA378924618 | HRAS,LRRC56 | c.208C>G (p.Gln70Glu) n.696C>G n.129C>G c.-424-4750G>C (n.-424-4750G>C) c.-162+5511G>C (n.-162+5511G>C) n.407C>G c.-112C>G (n.-112C>G) c.-499-4675G>C (n.-499-4675G>C) | dbSNP |
11 | g.533848G= | CA1947153489 | HRAS,LRRC56 | c.208C= (p.Gln70=) n.696C= n.129C= c.-424-4750G= (n.-424-4750G=) c.-162+5511G= (n.-162+5511G=) n.407C= c.-112C= (n.-112C=) c.-499-4675G= (n.-499-4675G=) | |
11 | g.533848G>T | CA378924619 | HRAS,LRRC56 | c.208C>A (p.Gln70Lys) n.696C>A n.129C>A c.-424-4750G>T (n.-424-4750G>T) c.-162+5511G>T (n.-162+5511G>T) n.407C>A c.-112C>A (n.-112C>A) c.-499-4675G>T (n.-499-4675G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.533849G>A | CA472429286 | HRAS,LRRC56 | c.207C>T (p.Asp69=) n.695C>T n.128C>T c.-424-4749G>A (n.-424-4749G>A) c.-162+5512G>A (n.-162+5512G>A) n.406C>T c.-113C>T (n.-113C>T) c.-499-4674G>A (n.-499-4674G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533849G>C | CA378924621 | HRAS,LRRC56 | c.207C>G (p.Asp69Glu) n.695C>G n.128C>G c.-424-4749G>C (n.-424-4749G>C) c.-162+5512G>C (n.-162+5512G>C) n.406C>G c.-113C>G (n.-113C>G) c.-499-4674G>C (n.-499-4674G>C) | |
11 | g.533849G= | CA1947153490 | HRAS,LRRC56 | c.207C= (p.Asp69=) n.695C= n.128C= c.-424-4749G= (n.-424-4749G=) c.-162+5512G= (n.-162+5512G=) n.406C= c.-113C= (n.-113C=) c.-499-4674G= (n.-499-4674G=) | |
11 | g.533849G>T | CA378924620 | HRAS,LRRC56 | c.207C>A (p.Asp69Glu) n.695C>A n.128C>A c.-424-4749G>T (n.-424-4749G>T) c.-162+5512G>T (n.-162+5512G>T) n.406C>A c.-113C>A (n.-113C>A) c.-499-4674G>T (n.-499-4674G>T) | |
11 | g.533849_533869dup | CA267613 | HRAS,LRRC56 | c.187_207dup (p.Asp69_Gln70insGluTyrSerAlaMetArgAsp) n.675_695dup n.108_128dup c.-424-4749_-424-4729dup (n.-424-4749_-424-4729dup) c.-162+5512_-162+5532dup (n.-162+5512_-162+5532dup) n.386_406dup c.-133_-113dup (n.-133_-113dup) c.-499-4674_-499-4654dup (n.-499-4674_-499-4654dup) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533850T>A | CA378924622 | HRAS,LRRC56 | c.206A>T (p.Asp69Val) n.694A>T n.127A>T c.-424-4748T>A (n.-424-4748T>A) c.-162+5513T>A (n.-162+5513T>A) n.405A>T c.-114A>T (n.-114A>T) c.-499-4673T>A (n.-499-4673T>A) | dbSNP |
11 | g.533850T>C | CA378924625 | HRAS,LRRC56 | c.206A>G (p.Asp69Gly) n.694A>G n.127A>G c.-424-4748T>C (n.-424-4748T>C) c.-162+5513T>C (n.-162+5513T>C) n.405A>G c.-114A>G (n.-114A>G) c.-499-4673T>C (n.-499-4673T>C) | dbSNP |
11 | g.533850T>G | CA378924623 | HRAS,LRRC56 | c.206A>C (p.Asp69Ala) n.694A>C n.127A>C c.-424-4748T>G (n.-424-4748T>G) c.-162+5513T>G (n.-162+5513T>G) n.405A>C c.-114A>C (n.-114A>C) c.-499-4673T>G (n.-499-4673T>G) | dbSNP |
11 | g.533850_533855del | CA2723270591 | HRAS,LRRC56 | c.201_206del (p.Met67_Asp69delinsIle) n.689_694del n.122_127del c.-424-4748_-424-4743del (n.-424-4748_-424-4743del) c.-162+5513_-162+5518del (n.-162+5513_-162+5518del) n.400_405del c.-119_-114del (n.-119_-114del) c.-499-4673_-499-4668del (n.-499-4673_-499-4668del) | dbSNP |
11 | g.533853_533873dup | CA658656102 | HRAS,LRRC56 | c.186_206dup (p.Arg68_Asp69insGluGluTyrSerAlaMetArg) n.674_694dup n.107_127dup c.-424-4745_-424-4725dup (n.-424-4745_-424-4725dup) c.-162+5516_-162+5536dup (n.-162+5516_-162+5536dup) n.385_405dup c.-134_-114dup (n.-134_-114dup) c.-499-4670_-499-4650dup (n.-499-4670_-499-4650dup) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533851C>A | CA378924626 | HRAS,LRRC56 | c.205G>T (p.Asp69Tyr) n.693G>T n.126G>T c.-424-4747C>A (n.-424-4747C>A) c.-162+5514C>A (n.-162+5514C>A) n.404G>T c.-115G>T (n.-115G>T) c.-499-4672C>A (n.-499-4672C>A) | |
11 | g.533851C>G | CA378924627 | HRAS,LRRC56 | c.205G>C (p.Asp69His) n.693G>C n.126G>C c.-424-4747C>G (n.-424-4747C>G) c.-162+5514C>G (n.-162+5514C>G) n.404G>C c.-115G>C (n.-115G>C) c.-499-4672C>G (n.-499-4672C>G) | |
11 | g.533851C>T | CA378924628 | HRAS,LRRC56 | c.205G>A (p.Asp69Asn) n.693G>A n.126G>A c.-424-4747C>T (n.-424-4747C>T) c.-162+5514C>T (n.-162+5514C>T) n.404G>A c.-115G>A (n.-115G>A) c.-499-4672C>T (n.-499-4672C>T) | COSMIC |
11 | g.533852_533878dup | CA2695201056 | HRAS,LRRC56 | c.179_205dup (p.Arg68_Asp69insGlyGlnGluGluTyrSerAlaMetArg) n.667_693dup n.100_126dup c.-424-4746_-424-4720dup (n.-424-4746_-424-4720dup) c.-162+5515_-162+5541dup (n.-162+5515_-162+5541dup) n.378_404dup c.-141_-115dup (n.-141_-115dup) c.-499-4671_-499-4645dup (n.-499-4671_-499-4645dup) | ClinVar |
11 | g.533852C>A | CA472429288 | HRAS,LRRC56 | c.204G>T (p.Arg68=) n.692G>T n.125G>T c.-424-4746C>A (n.-424-4746C>A) c.-162+5515C>A (n.-162+5515C>A) n.403G>T c.-116G>T (n.-116G>T) c.-499-4671C>A (n.-499-4671C>A) | dbSNP |
11 | g.533852C= | CA1947153491 | HRAS,LRRC56 | c.204G= (p.Arg68=) n.692G= n.125G= c.-424-4746C= (n.-424-4746C=) c.-162+5515C= (n.-162+5515C=) n.403G= c.-116G= (n.-116G=) c.-499-4671C= (n.-499-4671C=) | |
11 | g.533852C>G | CA472429290 | HRAS,LRRC56 | c.204G>C (p.Arg68=) n.692G>C n.125G>C c.-424-4746C>G (n.-424-4746C>G) c.-162+5515C>G (n.-162+5515C>G) n.403G>C c.-116G>C (n.-116G>C) c.-499-4671C>G (n.-499-4671C>G) | dbSNP |
11 | g.533852C>T | CA472429291 | HRAS,LRRC56 | c.204G>A (p.Arg68=) n.692G>A n.125G>A c.-424-4746C>T (n.-424-4746C>T) c.-162+5515C>T (n.-162+5515C>T) n.403G>A c.-116G>A (n.-116G>A) c.-499-4671C>T (n.-499-4671C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533853C>A | CA378924629 | HRAS,LRRC56 | c.203G>T (p.Arg68Leu) n.691G>T n.124G>T c.-424-4745C>A (n.-424-4745C>A) c.-162+5516C>A (n.-162+5516C>A) n.402G>T c.-117G>T (n.-117G>T) c.-499-4670C>A (n.-499-4670C>A) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533853C= | CA1947153492 | HRAS,LRRC56 | c.203G= (p.Arg68=) n.691G= n.124G= c.-424-4745C= (n.-424-4745C=) c.-162+5516C= (n.-162+5516C=) n.402G= c.-117G= (n.-117G=) c.-499-4670C= (n.-499-4670C=) | |
11 | g.533853C>G | CA378924630 | HRAS,LRRC56 | c.203G>C (p.Arg68Pro) n.691G>C n.124G>C c.-424-4745C>G (n.-424-4745C>G) c.-162+5516C>G (n.-162+5516C>G) n.402G>C c.-117G>C (n.-117G>C) c.-499-4670C>G (n.-499-4670C>G) | |
11 | g.533853C>T | CA296059 | HRAS,LRRC56 | c.203G>A (p.Arg68Gln) n.691G>A n.124G>A c.-424-4745C>T (n.-424-4745C>T) c.-162+5516C>T (n.-162+5516C>T) n.402G>A c.-117G>A (n.-117G>A) c.-499-4670C>T (n.-499-4670C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533854G>A | CA378924631 | HRAS,LRRC56 | c.202C>T (p.Arg68Trp) n.690C>T n.123C>T c.-424-4744G>A (n.-424-4744G>A) c.-162+5517G>A (n.-162+5517G>A) n.401C>T c.-118C>T (n.-118C>T) c.-499-4669G>A (n.-499-4669G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533854G>C | CA378924632 | HRAS,LRRC56 | c.202C>G (p.Arg68Gly) n.690C>G n.123C>G c.-424-4744G>C (n.-424-4744G>C) c.-162+5517G>C (n.-162+5517G>C) n.401C>G c.-118C>G (n.-118C>G) c.-499-4669G>C (n.-499-4669G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533854G= | CA1947153493 | HRAS,LRRC56 | c.202C= (p.Arg68=) n.690C= n.123C= c.-424-4744G= (n.-424-4744G=) c.-162+5517G= (n.-162+5517G=) n.401C= c.-118C= (n.-118C=) c.-499-4669G= (n.-499-4669G=) | |
11 | g.533854G>T | CA472429292 | HRAS,LRRC56 | c.202C>A (p.Arg68=) n.690C>A n.123C>A c.-424-4744G>T (n.-424-4744G>T) c.-162+5517G>T (n.-162+5517G>T) n.401C>A c.-118C>A (n.-118C>A) c.-499-4669G>T (n.-499-4669G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533855C>A | CA378924633 | HRAS,LRRC56 | c.201G>T (p.Met67Ile) n.689G>T n.122G>T c.-424-4743C>A (n.-424-4743C>A) c.-162+5518C>A (n.-162+5518C>A) n.400G>T c.-119G>T (n.-119G>T) c.-499-4668C>A (n.-499-4668C>A) | dbSNP |
11 | g.533855C>G | CA378924634 | HRAS,LRRC56 | c.201G>C (p.Met67Ile) n.689G>C n.122G>C c.-424-4743C>G (n.-424-4743C>G) c.-162+5518C>G (n.-162+5518C>G) n.400G>C c.-119G>C (n.-119G>C) c.-499-4668C>G (n.-499-4668C>G) | dbSNP |
11 | g.533855C>T | CA378924635 | HRAS,LRRC56 | c.201G>A (p.Met67Ile) n.689G>A n.122G>A c.-424-4743C>T (n.-424-4743C>T) c.-162+5518C>T (n.-162+5518C>T) n.400G>A c.-119G>A (n.-119G>A) c.-499-4668C>T (n.-499-4668C>T) | ClinVar |
11 | g.533856A>C | CA378924638 | HRAS,LRRC56 | c.200T>G (p.Met67Arg) n.688T>G n.121T>G c.-424-4742A>C (n.-424-4742A>C) c.-162+5519A>C (n.-162+5519A>C) n.399T>G c.-120T>G (n.-120T>G) c.-499-4667A>C (n.-499-4667A>C) | dbSNP |
11 | g.533856A>G | CA378924637 | HRAS,LRRC56 | c.200T>C (p.Met67Thr) n.688T>C n.121T>C c.-424-4742A>G (n.-424-4742A>G) c.-162+5519A>G (n.-162+5519A>G) n.399T>C c.-120T>C (n.-120T>C) c.-499-4667A>G (n.-499-4667A>G) | dbSNP |
11 | g.533856A>T | CA378924636 | HRAS,LRRC56 | c.200T>A (p.Met67Lys) n.688T>A n.121T>A c.-424-4742A>T (n.-424-4742A>T) c.-162+5519A>T (n.-162+5519A>T) n.399T>A c.-120T>A (n.-120T>A) c.-499-4667A>T (n.-499-4667A>T) | dbSNP |
11 | g.533857T>A | CA378924639 | HRAS,LRRC56 | c.199A>T (p.Met67Leu) n.687A>T n.120A>T c.-424-4741T>A (n.-424-4741T>A) c.-162+5520T>A (n.-162+5520T>A) n.398A>T c.-121A>T (n.-121A>T) c.-499-4666T>A (n.-499-4666T>A) | ClinVar |
11 | g.533857T>C | CA5779389 | HRAS,LRRC56 | c.199A>G (p.Met67Val) n.687A>G n.120A>G c.-424-4741T>C (n.-424-4741T>C) c.-162+5520T>C (n.-162+5520T>C) n.398A>G c.-121A>G (n.-121A>G) c.-499-4666T>C (n.-499-4666T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533857T>G | CA378924640 | HRAS,LRRC56 | c.199A>C (p.Met67Leu) n.687A>C n.120A>C c.-424-4741T>G (n.-424-4741T>G) c.-162+5520T>G (n.-162+5520T>G) n.398A>C c.-121A>C (n.-121A>C) c.-499-4666T>G (n.-499-4666T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533857T= | CA1947153494 | HRAS,LRRC56 | c.199A= (p.Met67=) n.687A= n.120A= c.-424-4741T= (n.-424-4741T=) c.-162+5520T= (n.-162+5520T=) n.398A= c.-121A= (n.-121A=) c.-499-4666T= (n.-499-4666T=) | |
11 | g.533861_533877del | CA2573866513 | HRAS,LRRC56 | c.183_199del (p.Gln61HisfsTer25) n.671_687del n.104_120del c.-424-4737_-424-4721del (n.-424-4737_-424-4721del) c.-162+5524_-162+5540del (n.-162+5524_-162+5540del) n.382_398del c.-137_-121del (n.-137_-121del) c.-499-4662_-499-4646del (n.-499-4662_-499-4646del) | |
11 | g.533858G>A | CA472429293 | HRAS,LRRC56 | c.198C>T (p.Ala66=) n.686C>T n.119C>T c.-424-4740G>A (n.-424-4740G>A) c.-162+5521G>A (n.-162+5521G>A) n.397C>T c.-122C>T (n.-122C>T) c.-499-4665G>A (n.-499-4665G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533858G>C | CA472429294 | HRAS,LRRC56 | c.198C>G (p.Ala66=) n.686C>G n.119C>G c.-424-4740G>C (n.-424-4740G>C) c.-162+5521G>C (n.-162+5521G>C) n.397C>G c.-122C>G (n.-122C>G) c.-499-4665G>C (n.-499-4665G>C) | dbSNP |
11 | g.533858G= | CA1947153495 | HRAS,LRRC56 | c.198C= (p.Ala66=) n.686C= n.119C= c.-424-4740G= (n.-424-4740G=) c.-162+5521G= (n.-162+5521G=) n.397C= c.-122C= (n.-122C=) c.-499-4665G= (n.-499-4665G=) | |
11 | g.533858G>T | CA472429295 | HRAS,LRRC56 | c.198C>A (p.Ala66=) n.686C>A n.119C>A c.-424-4740G>T (n.-424-4740G>T) c.-162+5521G>T (n.-162+5521G>T) n.397C>A c.-122C>A (n.-122C>A) c.-499-4665G>T (n.-499-4665G>T) | |
11 | g.533859G>A | CA378924641 | HRAS,LRRC56 | c.197C>T (p.Ala66Val) n.685C>T n.118C>T c.-424-4739G>A (n.-424-4739G>A) c.-162+5522G>A (n.-162+5522G>A) n.396C>T c.-123C>T (n.-123C>T) c.-499-4664G>A (n.-499-4664G>A) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533859G>C | CA378924642 | HRAS,LRRC56 | c.197C>G (p.Ala66Gly) n.685C>G n.118C>G c.-424-4739G>C (n.-424-4739G>C) c.-162+5522G>C (n.-162+5522G>C) n.396C>G c.-123C>G (n.-123C>G) c.-499-4664G>C (n.-499-4664G>C) | dbSNP |
11 | g.533859G>T | CA378924643 | HRAS,LRRC56 | c.197C>A (p.Ala66Asp) n.685C>A n.118C>A c.-424-4739G>T (n.-424-4739G>T) c.-162+5522G>T (n.-162+5522G>T) n.396C>A c.-123C>A (n.-123C>A) c.-499-4664G>T (n.-499-4664G>T) | |
11 | g.533860C>A | CA378924644 | HRAS,LRRC56 | c.196G>T (p.Ala66Ser) n.684G>T n.117G>T c.-424-4738C>A (n.-424-4738C>A) c.-162+5523C>A (n.-162+5523C>A) n.395G>T c.-124G>T (n.-124G>T) c.-499-4663C>A (n.-499-4663C>A) | dbSNP |
11 | g.533860C>G | CA378924645 | HRAS,LRRC56 | c.196G>C (p.Ala66Pro) n.684G>C n.117G>C c.-424-4738C>G (n.-424-4738C>G) c.-162+5523C>G (n.-162+5523C>G) n.395G>C c.-124G>C (n.-124G>C) c.-499-4663C>G (n.-499-4663C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533860C>T | CA378924646 | HRAS,LRRC56 | c.196G>A (p.Ala66Thr) n.684G>A n.117G>A c.-424-4738C>T (n.-424-4738C>T) c.-162+5523C>T (n.-162+5523C>T) n.395G>A c.-124G>A (n.-124G>A) c.-499-4663C>T (n.-499-4663C>T) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
11 | g.533861G>A | CA472429299 | HRAS,LRRC56 | c.195C>T (p.Ser65=) n.683C>T n.116C>T c.-424-4737G>A (n.-424-4737G>A) c.-162+5524G>A (n.-162+5524G>A) n.394C>T c.-125C>T (n.-125C>T) c.-499-4662G>A (n.-499-4662G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533861G>C | CA216882947 | HRAS,LRRC56 | c.195C>G (p.Ser65Arg) n.683C>G n.116C>G c.-424-4737G>C (n.-424-4737G>C) c.-162+5524G>C (n.-162+5524G>C) n.394C>G c.-125C>G (n.-125C>G) c.-499-4662G>C (n.-499-4662G>C) | dbSNP |
11 | g.533861G= | CA1947153496 | HRAS,LRRC56 | c.195C= (p.Ser65=) n.683C= n.116C= c.-424-4737G= (n.-424-4737G=) c.-162+5524G= (n.-162+5524G=) n.394C= c.-125C= (n.-125C=) c.-499-4662G= (n.-499-4662G=) | |
11 | g.533861G>T | CA378924647 | HRAS,LRRC56 | c.195C>A (p.Ser65Arg) n.683C>A n.116C>A c.-424-4737G>T (n.-424-4737G>T) c.-162+5524G>T (n.-162+5524G>T) n.394C>A c.-125C>A (n.-125C>A) c.-499-4662G>T (n.-499-4662G>T) | dbSNP |
11 | g.533862C>A | CA378924650 | HRAS,LRRC56 | c.194G>T (p.Ser65Ile) n.682G>T n.115G>T c.-424-4736C>A (n.-424-4736C>A) c.-162+5525C>A (n.-162+5525C>A) n.393G>T c.-126G>T (n.-126G>T) c.-499-4661C>A (n.-499-4661C>A) | dbSNP |
11 | g.533862C= | CA1947153497 | HRAS,LRRC56 | c.194G= (p.Ser65=) n.682G= n.115G= c.-424-4736C= (n.-424-4736C=) c.-162+5525C= (n.-162+5525C=) n.393G= c.-126G= (n.-126G=) c.-499-4661C= (n.-499-4661C=) | |
11 | g.533862C>G | CA378924649 | HRAS,LRRC56 | c.194G>C (p.Ser65Thr) n.682G>C n.115G>C c.-424-4736C>G (n.-424-4736C>G) c.-162+5525C>G (n.-162+5525C>G) n.393G>C c.-126G>C (n.-126G>C) c.-499-4661C>G (n.-499-4661C>G) | dbSNP |
11 | g.533862C>T | CA378924648 | HRAS,LRRC56 | c.194G>A (p.Ser65Asn) n.682G>A n.115G>A c.-424-4736C>T (n.-424-4736C>T) c.-162+5525C>T (n.-162+5525C>T) n.393G>A c.-126G>A (n.-126G>A) c.-499-4661C>T (n.-499-4661C>T) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533863T>A | CA378924651 | HRAS,LRRC56 | c.193A>T (p.Ser65Cys) n.681A>T n.114A>T c.-424-4735T>A (n.-424-4735T>A) c.-162+5526T>A (n.-162+5526T>A) n.392A>T c.-127A>T (n.-127A>T) c.-499-4660T>A (n.-499-4660T>A) | dbSNP |
11 | g.533863T>C | CA378924652 | HRAS,LRRC56 | c.193A>G (p.Ser65Gly) n.681A>G n.114A>G c.-424-4735T>C (n.-424-4735T>C) c.-162+5526T>C (n.-162+5526T>C) n.392A>G c.-127A>G (n.-127A>G) c.-499-4660T>C (n.-499-4660T>C) | dbSNP |
11 | g.533863T>G | CA378924653 | HRAS,LRRC56 | c.193A>C (p.Ser65Arg) n.681A>C n.114A>C c.-424-4735T>G (n.-424-4735T>G) c.-162+5526T>G (n.-162+5526T>G) n.392A>C c.-127A>C (n.-127A>C) c.-499-4660T>G (n.-499-4660T>G) | dbSNP |
11 | g.533863_533882delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG | CA1947153498 | HRAS,LRRC56 | c.174_193delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA (p.Thr58=) n.662_681delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA n.95_114delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA c.-424-4735_-424-4716delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG (n.-424-4735_-424-4716delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG) c.-162+5526_-162+5545delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG (n.-162+5526_-162+5545delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG) n.373_392delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA c.-146_-127delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA (n.-146_-127delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA) c.-499-4660_-499-4641delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG (n.-499-4660_-499-4641delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG) | |
11 | g.533864G>A | CA472429302 | HRAS,LRRC56 | c.192C>T (p.Tyr64=) n.680C>T n.113C>T c.-424-4734G>A (n.-424-4734G>A) c.-162+5527G>A (n.-162+5527G>A) n.391C>T c.-128C>T (n.-128C>T) c.-499-4659G>A (n.-499-4659G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533864G>C | CA378924654 | HRAS,LRRC56 | c.192C>G (p.Tyr64Ter) n.680C>G n.113C>G c.-424-4734G>C (n.-424-4734G>C) c.-162+5527G>C (n.-162+5527G>C) n.391C>G c.-128C>G (n.-128C>G) c.-499-4659G>C (n.-499-4659G>C) | dbSNP |
11 | g.533864G>T | CA378924655 | HRAS,LRRC56 | c.192C>A (p.Tyr64Ter) n.680C>A n.113C>A c.-424-4734G>T (n.-424-4734G>T) c.-162+5527G>T (n.-162+5527G>T) n.391C>A c.-128C>A (n.-128C>A) c.-499-4659G>T (n.-499-4659G>T) | |
11 | g.533867_533885del | CA10582925 | HRAS,LRRC56 | c.174_192del (p.Gly60ProfsTer?) n.662_680del n.95_113del c.-424-4731_-424-4713del (n.-424-4731_-424-4713del) c.-162+5530_-162+5548del (n.-162+5530_-162+5548del) n.373_391del c.-146_-128del (n.-146_-128del) c.-499-4656_-499-4638del (n.-499-4656_-499-4638del) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533865T>A | CA378924658 | HRAS,LRRC56 | c.191A>T (p.Tyr64Phe) n.679A>T n.112A>T c.-424-4733T>A (n.-424-4733T>A) c.-162+5528T>A (n.-162+5528T>A) n.390A>T c.-129A>T (n.-129A>T) c.-499-4658T>A (n.-499-4658T>A) | dbSNP |
11 | g.533865T>C | CA378924656 | HRAS,LRRC56 | c.191A>G (p.Tyr64Cys) n.679A>G n.112A>G c.-424-4733T>C (n.-424-4733T>C) c.-162+5528T>C (n.-162+5528T>C) n.390A>G c.-129A>G (n.-129A>G) c.-499-4658T>C (n.-499-4658T>C) | dbSNP |
11 | g.533865T>G | CA378924657 | HRAS,LRRC56 | c.191A>C (p.Tyr64Ser) n.679A>C n.112A>C c.-424-4733T>G (n.-424-4733T>G) c.-162+5528T>G (n.-162+5528T>G) n.390A>C c.-129A>C (n.-129A>C) c.-499-4658T>G (n.-499-4658T>G) | dbSNP |
11 | g.533865dup | CA2580083841 | HRAS,LRRC56 | c.191dup (p.Tyr64Ter) n.679dup n.112dup c.-424-4733dup (n.-424-4733dup) c.-162+5528dup (n.-162+5528dup) n.390dup c.-129dup (n.-129dup) c.-499-4658dup (n.-499-4658dup) | ClinVar |
11 | g.533866A= | CA1947153499 | HRAS,LRRC56 | c.190T= (p.Tyr64=) n.678T= n.111T= c.-424-4732A= (n.-424-4732A=) c.-162+5529A= (n.-162+5529A=) n.389T= c.-130T= (n.-130T=) c.-499-4657A= (n.-499-4657A=) | |
11 | g.533866A>C | CA378924659 | HRAS,LRRC56 | c.190T>G (p.Tyr64Asp) n.678T>G n.111T>G c.-424-4732A>C (n.-424-4732A>C) c.-162+5529A>C (n.-162+5529A>C) n.389T>G c.-130T>G (n.-130T>G) c.-499-4657A>C (n.-499-4657A>C) | dbSNP |
11 | g.533866A>G | CA378924660 | HRAS,LRRC56 | c.190T>C (p.Tyr64His) n.678T>C n.111T>C c.-424-4732A>G (n.-424-4732A>G) c.-162+5529A>G (n.-162+5529A>G) n.389T>C c.-130T>C (n.-130T>C) c.-499-4657A>G (n.-499-4657A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533866A>T | CA378924661 | HRAS,LRRC56 | c.190T>A (p.Tyr64Asn) n.678T>A n.111T>A c.-424-4732A>T (n.-424-4732A>T) c.-162+5529A>T (n.-162+5529A>T) n.389T>A c.-130T>A (n.-130T>A) c.-499-4657A>T (n.-499-4657A>T) | dbSNP |
11 | g.533867C>A | CA378924662 | HRAS,LRRC56 | c.189G>T (p.Glu63Asp) n.677G>T n.110G>T c.-424-4731C>A (n.-424-4731C>A) c.-162+5530C>A (n.-162+5530C>A) n.388G>T c.-131G>T (n.-131G>T) c.-499-4656C>A (n.-499-4656C>A) | dbSNP |
11 | g.533867C>G | CA378924663 | HRAS,LRRC56 | c.189G>C (p.Glu63Asp) n.677G>C n.110G>C c.-424-4731C>G (n.-424-4731C>G) c.-162+5530C>G (n.-162+5530C>G) n.388G>C c.-131G>C (n.-131G>C) c.-499-4656C>G (n.-499-4656C>G) | ClinVar gnomAD v4 |
11 | g.533867C>T | CA472429305 | HRAS,LRRC56 | c.189G>A (p.Glu63=) n.677G>A n.110G>A c.-424-4731C>T (n.-424-4731C>T) c.-162+5530C>T (n.-162+5530C>T) n.388G>A c.-131G>A (n.-131G>A) c.-499-4656C>T (n.-499-4656C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533872_533874dup | CA597019219 | HRAS,LRRC56 | c.187_189dup (p.Glu63_Tyr64insGlu) n.675_677dup n.108_110dup c.-424-4726_-424-4724dup (n.-424-4726_-424-4724dup) c.-162+5535_-162+5537dup (n.-162+5535_-162+5537dup) n.386_388dup c.-133_-131dup (n.-133_-131dup) c.-499-4651_-499-4649dup (n.-499-4651_-499-4649dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533868T>A | CA378924664 | HRAS,LRRC56 | c.188A>T (p.Glu63Val) n.676A>T n.109A>T c.-424-4730T>A (n.-424-4730T>A) c.-162+5531T>A (n.-162+5531T>A) n.387A>T c.-132A>T (n.-132A>T) c.-499-4655T>A (n.-499-4655T>A) | dbSNP |
11 | g.533868T>C | CA378924666 | HRAS,LRRC56 | c.188A>G (p.Glu63Gly) n.676A>G n.109A>G c.-424-4730T>C (n.-424-4730T>C) c.-162+5531T>C (n.-162+5531T>C) n.387A>G c.-132A>G (n.-132A>G) c.-499-4655T>C (n.-499-4655T>C) | dbSNP |
11 | g.533868T>G | CA378924665 | HRAS,LRRC56 | c.188A>C (p.Glu63Ala) n.676A>C n.109A>C c.-424-4730T>G (n.-424-4730T>G) c.-162+5531T>G (n.-162+5531T>G) n.387A>C c.-132A>C (n.-132A>C) c.-499-4655T>G (n.-499-4655T>G) | |
11 | g.533869C>A | CA378924667 | HRAS,LRRC56 | c.187G>T (p.Glu63Ter) n.675G>T n.108G>T c.-424-4729C>A (n.-424-4729C>A) c.-162+5532C>A (n.-162+5532C>A) n.386G>T c.-133G>T (n.-133G>T) c.-499-4654C>A (n.-499-4654C>A) | dbSNP |
11 | g.533869C= | CA1947153500 | HRAS,LRRC56 | c.187G= (p.Glu63=) n.675G= n.108G= c.-424-4729C= (n.-424-4729C=) c.-162+5532C= (n.-162+5532C=) n.386G= c.-133G= (n.-133G=) c.-499-4654C= (n.-499-4654C=) | |
11 | g.533869C>G | CA378924668 | HRAS,LRRC56 | c.187G>C (p.Glu63Gln) n.675G>C n.108G>C c.-424-4729C>G (n.-424-4729C>G) c.-162+5532C>G (n.-162+5532C>G) n.386G>C c.-133G>C (n.-133G>C) c.-499-4654C>G (n.-499-4654C>G) | dbSNP |
11 | g.533869C>T | CA122551 | HRAS,LRRC56 | c.187G>A (p.Glu63Lys) n.675G>A n.108G>A c.-424-4729C>T (n.-424-4729C>T) c.-162+5532C>T (n.-162+5532C>T) n.386G>A c.-133G>A (n.-133G>A) c.-499-4654C>T (n.-499-4654C>T) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533870C>A | CA378924669 | HRAS,LRRC56 | c.186G>T (p.Glu62Asp) n.674G>T n.107G>T c.-424-4728C>A (n.-424-4728C>A) c.-162+5533C>A (n.-162+5533C>A) n.385G>T c.-134G>T (n.-134G>T) c.-499-4653C>A (n.-499-4653C>A) | dbSNP |
11 | g.533870C>G | CA378924670 | HRAS,LRRC56 | c.186G>C (p.Glu62Asp) n.674G>C n.107G>C c.-424-4728C>G (n.-424-4728C>G) c.-162+5533C>G (n.-162+5533C>G) n.385G>C c.-134G>C (n.-134G>C) c.-499-4653C>G (n.-499-4653C>G) | dbSNP |
11 | g.533870C>T | CA472429309 | HRAS,LRRC56 | c.186G>A (p.Glu62=) n.674G>A n.107G>A c.-424-4728C>T (n.-424-4728C>T) c.-162+5533C>T (n.-162+5533C>T) n.385G>A c.-134G>A (n.-134G>A) c.-499-4653C>T (n.-499-4653C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533871T>A | CA378924671 | HRAS,LRRC56 | c.185A>T (p.Glu62Val) n.673A>T n.106A>T c.-424-4727T>A (n.-424-4727T>A) c.-162+5534T>A (n.-162+5534T>A) n.384A>T c.-135A>T (n.-135A>T) c.-499-4652T>A (n.-499-4652T>A) | |
11 | g.533871T>C | CA378924672 | HRAS,LRRC56 | c.185A>G (p.Glu62Gly) n.673A>G n.106A>G c.-424-4727T>C (n.-424-4727T>C) c.-162+5534T>C (n.-162+5534T>C) n.384A>G c.-135A>G (n.-135A>G) c.-499-4652T>C (n.-499-4652T>C) | COSMIC |
11 | g.533871T>G | CA378924673 | HRAS,LRRC56 | c.185A>C (p.Glu62Ala) n.673A>C n.106A>C c.-424-4727T>G (n.-424-4727T>G) c.-162+5534T>G (n.-162+5534T>G) n.384A>C c.-135A>C (n.-135A>C) c.-499-4652T>G (n.-499-4652T>G) | gnomAD v4 |
11 | g.533874_533888dup | CA2573147056 | HRAS,LRRC56 | c.171_185dup (p.Gln61_Glu62insAspThrAlaGlyGln) n.659_673dup n.92_106dup c.-424-4724_-424-4710dup (n.-424-4724_-424-4710dup) c.-162+5537_-162+5551dup (n.-162+5537_-162+5551dup) n.370_384dup c.-149_-135dup (n.-149_-135dup) c.-499-4649_-499-4635dup (n.-499-4649_-499-4635dup) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533872C>A | CA378924674 | HRAS,LRRC56 | c.184G>T (p.Glu62Ter) n.672G>T n.105G>T c.-424-4726C>A (n.-424-4726C>A) c.-162+5535C>A (n.-162+5535C>A) n.383G>T c.-136G>T (n.-136G>T) c.-499-4651C>A (n.-499-4651C>A) | dbSNP |
11 | g.533872C>G | CA378924675 | HRAS,LRRC56 | c.184G>C (p.Glu62Gln) n.672G>C n.105G>C c.-424-4726C>G (n.-424-4726C>G) c.-162+5535C>G (n.-162+5535C>G) n.383G>C c.-136G>C (n.-136G>C) c.-499-4651C>G (n.-499-4651C>G) | dbSNP |
11 | g.533872C>T | CA378924676 | HRAS,LRRC56 | c.184G>A (p.Glu62Lys) n.672G>A n.105G>A c.-424-4726C>T (n.-424-4726C>T) c.-162+5535C>T (n.-162+5535C>T) n.383G>A c.-136G>A (n.-136G>A) c.-499-4651C>T (n.-499-4651C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533873C>A | CA16602764 | HRAS,LRRC56 | c.183G>T (p.Gln61His) n.671G>T n.104G>T c.-424-4725C>A (n.-424-4725C>A) c.-162+5536C>A (n.-162+5536C>A) n.382G>T c.-137G>T (n.-137G>T) c.-499-4650C>A (n.-499-4650C>A) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
11 | g.533873C= | CA1947153501 | HRAS,LRRC56 | c.183G= (p.Gln61=) n.671G= n.104G= c.-424-4725C= (n.-424-4725C=) c.-162+5536C= (n.-162+5536C=) n.382G= c.-137G= (n.-137G=) c.-499-4650C= (n.-499-4650C=) | |
11 | g.533873C>G | CA16602765 | HRAS,LRRC56 | c.183G>C (p.Gln61His) n.671G>C n.104G>C c.-424-4725C>G (n.-424-4725C>G) c.-162+5536C>G (n.-162+5536C>G) n.382G>C c.-137G>C (n.-137G>C) c.-499-4650C>G (n.-499-4650C>G) | ClinVar dbSNP COSMIC |
11 | g.533873C>T | CA472429315 | HRAS,LRRC56 | c.183G>A (p.Gln61=) n.671G>A n.104G>A c.-424-4725C>T (n.-424-4725C>T) c.-162+5536C>T (n.-162+5536C>T) n.382G>A c.-137G>A (n.-137G>A) c.-499-4650C>T (n.-499-4650C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.533873_533874delinsAC | CA16602766 | HRAS,LRRC56 | c.182_183delinsGT (p.Gln61Arg) n.670_671delinsGT n.103_104delinsGT c.-424-4725_-424-4724delinsAC (n.-424-4725_-424-4724delinsAC) c.-162+5536_-162+5537delinsAC (n.-162+5536_-162+5537delinsAC) n.381_382delinsGT c.-138_-137delinsGT (n.-138_-137delinsGT) c.-499-4650_-499-4649delinsAC (n.-499-4650_-499-4649delinsAC) | ClinVar dbSNP COSMIC |
11 | g.533873_533874delinsCT | CA1947153502 | HRAS,LRRC56 | c.182_183delinsAG (p.Gln61=) n.670_671delinsAG n.103_104delinsAG c.-424-4725_-424-4724delinsCT (n.-424-4725_-424-4724delinsCT) c.-162+5536_-162+5537delinsCT (n.-162+5536_-162+5537delinsCT) n.381_382delinsAG c.-138_-137delinsAG (n.-138_-137delinsAG) c.-499-4650_-499-4649delinsCT (n.-499-4650_-499-4649delinsCT) | |
11 | g.533873_533874delinsTA | CA645569137 | HRAS,LRRC56 | c.182_183delinsTA (p.Gln61Leu) n.670_671delinsTA n.103_104delinsTA c.-424-4725_-424-4724delinsTA (n.-424-4725_-424-4724delinsTA) c.-162+5536_-162+5537delinsTA (n.-162+5536_-162+5537delinsTA) n.381_382delinsTA c.-138_-137delinsTA (n.-138_-137delinsTA) c.-499-4650_-499-4649delinsTA (n.-499-4650_-499-4649delinsTA) | dbSNP COSMIC |
11 | g.533873_533874delinsTC | CA16602767 | HRAS,LRRC56 | c.182_183delinsGA (p.Gln61Arg) n.670_671delinsGA n.103_104delinsGA c.-424-4725_-424-4724delinsTC (n.-424-4725_-424-4724delinsTC) c.-162+5536_-162+5537delinsTC (n.-162+5536_-162+5537delinsTC) n.381_382delinsGA c.-138_-137delinsGA (n.-138_-137delinsGA) c.-499-4650_-499-4649delinsTC (n.-499-4650_-499-4649delinsTC) | ClinVar dbSNP COSMIC |
11 | g.533874T>A | CA16602500 | HRAS,LRRC56 | c.182A>T (p.Gln61Leu) n.670A>T n.103A>T c.-424-4724T>A (n.-424-4724T>A) c.-162+5537T>A (n.-162+5537T>A) n.381A>T c.-138A>T (n.-138A>T) c.-499-4649T>A (n.-499-4649T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 COSMIC COSMIC |
11 | g.533874T>C | CA173968 | HRAS,LRRC56 | c.182A>G (p.Gln61Arg) n.670A>G n.103A>G c.-424-4724T>C (n.-424-4724T>C) c.-162+5537T>C (n.-162+5537T>C) n.381A>G c.-138A>G (n.-138A>G) c.-499-4649T>C (n.-499-4649T>C) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
11 | g.533874T>G | CA16602768 | HRAS,LRRC56 | c.182A>C (p.Gln61Pro) n.670A>C n.103A>C c.-424-4724T>G (n.-424-4724T>G) c.-162+5537T>G (n.-162+5537T>G) n.381A>C c.-138A>C (n.-138A>C) c.-499-4649T>G (n.-499-4649T>G) | ClinVar dbSNP COSMIC |
11 | g.533874T= | CA1947153503 | HRAS,LRRC56 | c.182A= (p.Gln61=) n.670A= n.103A= c.-424-4724T= (n.-424-4724T=) c.-162+5537T= (n.-162+5537T=) n.381A= c.-138A= (n.-138A=) c.-499-4649T= (n.-499-4649T=) | |
11 | g.533874_533875delinsCT | CA645569138 | HRAS,LRRC56 | c.181_182delinsAG (p.Gln61Arg) n.669_670delinsAG n.102_103delinsAG c.-424-4724_-424-4723delinsCT (n.-424-4724_-424-4723delinsCT) c.-162+5537_-162+5538delinsCT (n.-162+5537_-162+5538delinsCT) n.380_381delinsAG c.-139_-138delinsAG (n.-139_-138delinsAG) c.-499-4649_-499-4648delinsCT (n.-499-4649_-499-4648delinsCT) | dbSNP COSMIC |
11 | g.533875G>A | CA378924677 | HRAS,LRRC56 | c.181C>T (p.Gln61Ter) n.669C>T n.102C>T c.-424-4723G>A (n.-424-4723G>A) c.-162+5538G>A (n.-162+5538G>A) n.380C>T c.-139C>T (n.-139C>T) c.-499-4648G>A (n.-499-4648G>A) | dbSNP |
11 | g.533875G>C | CA16602879 | HRAS,LRRC56 | c.181C>G (p.Gln61Glu) n.669C>G n.102C>G c.-424-4723G>C (n.-424-4723G>C) c.-162+5538G>C (n.-162+5538G>C) n.380C>G c.-139C>G (n.-139C>G) c.-499-4648G>C (n.-499-4648G>C) | ClinVar dbSNP COSMIC |
11 | g.533875G= | CA1947153504 | HRAS,LRRC56 | c.181C= (p.Gln61=) n.669C= n.102C= c.-424-4723G= (n.-424-4723G=) c.-162+5538G= (n.-162+5538G=) n.380C= c.-139C= (n.-139C=) c.-499-4648G= (n.-499-4648G=) | |
11 | g.533875G>T | CA122547 | HRAS,LRRC56 | c.181C>A (p.Gln61Lys) n.669C>A n.102C>A c.-424-4723G>T (n.-424-4723G>T) c.-162+5538G>T (n.-162+5538G>T) n.380C>A c.-139C>A (n.-139C>A) c.-499-4648G>T (n.-499-4648G>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
11 | g.533876G>A | CA472429318 | HRAS,LRRC56 | c.180C>T (p.Gly60=) n.668C>T n.101C>T c.-424-4722G>A (n.-424-4722G>A) c.-162+5539G>A (n.-162+5539G>A) n.379C>T c.-140C>T (n.-140C>T) c.-499-4647G>A (n.-499-4647G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533876G>C | CA472429319 | HRAS,LRRC56 | c.180C>G (p.Gly60=) n.668C>G n.101C>G c.-424-4722G>C (n.-424-4722G>C) c.-162+5539G>C (n.-162+5539G>C) n.379C>G c.-140C>G (n.-140C>G) c.-499-4647G>C (n.-499-4647G>C) | dbSNP |
11 | g.533876G= | CA1947153505 | HRAS,LRRC56 | c.180C= (p.Gly60=) n.668C= n.101C= c.-424-4722G= (n.-424-4722G=) c.-162+5539G= (n.-162+5539G=) n.379C= c.-140C= (n.-140C=) c.-499-4647G= (n.-499-4647G=) | |
11 | g.533876G>T | CA472429320 | HRAS,LRRC56 | c.180C>A (p.Gly60=) n.668C>A n.101C>A c.-424-4722G>T (n.-424-4722G>T) c.-162+5539G>T (n.-162+5539G>T) n.379C>A c.-140C>A (n.-140C>A) c.-499-4647G>T (n.-499-4647G>T) | dbSNP |