Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.53124018T>ACA1365176014RFT1c.150-178A>T (n.150-178A>T)
c.150-1455A>T (n.150-1455A>T)
n.209-178A>T
c.-691-178A>T (n.-691-178A>T)
n.216-178A>T
dbSNP
3g.53124018T=CA1365176015RFT1c.150-178A= (n.150-178A=)
c.150-1455A= (n.150-1455A=)
n.209-178A=
c.-691-178A= (n.-691-178A=)
n.216-178A=
3g.53124021G>ACA74814569RFT1c.150-181C>T (n.150-181C>T)
c.150-1458C>T (n.150-1458C>T)
n.209-181C>T
c.-691-181C>T (n.-691-181C>T)
n.216-181C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.53124021G=CA1365176016RFT1c.150-181C= (n.150-181C=)
c.150-1458C= (n.150-1458C=)
n.209-181C=
c.-691-181C= (n.-691-181C=)
n.216-181C=
3g.53124022G>CCA1365176017RFT1c.150-182C>G (n.150-182C>G)
c.150-1459C>G (n.150-1459C>G)
n.209-182C>G
c.-691-182C>G (n.-691-182C>G)
n.216-182C>G
dbSNP
3g.53124022G=CA1365176018RFT1c.150-182C= (n.150-182C=)
c.150-1459C= (n.150-1459C=)
n.209-182C=
c.-691-182C= (n.-691-182C=)
n.216-182C=
3g.53124026C=CA1365176020RFT1c.150-186G= (n.150-186G=)
c.150-1463G= (n.150-1463G=)
n.209-186G=
c.-691-186G= (n.-691-186G=)
n.216-186G=
3g.53124026C>TCA1365176019RFT1c.150-186G>A (n.150-186G>A)
c.150-1463G>A (n.150-1463G>A)
n.209-186G>A
c.-691-186G>A (n.-691-186G>A)
n.216-186G>A
dbSNP
3g.53124028A=CA1365176021RFT1c.150-188T= (n.150-188T=)
c.150-1465T= (n.150-1465T=)
n.209-188T=
c.-691-188T= (n.-691-188T=)
n.216-188T=
3g.53124028A>CCA74814571RFT1c.150-188T>G (n.150-188T>G)
c.150-1465T>G (n.150-1465T>G)
n.209-188T>G
c.-691-188T>G (n.-691-188T>G)
n.216-188T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.53124030T>CCA74814576RFT1c.150-190A>G (n.150-190A>G)
c.150-1467A>G (n.150-1467A>G)
n.209-190A>G
c.-691-190A>G (n.-691-190A>G)
n.216-190A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.53124030T=CA1365176022RFT1c.150-190A= (n.150-190A=)
c.150-1467A= (n.150-1467A=)
n.209-190A=
c.-691-190A= (n.-691-190A=)
n.216-190A=
3g.53124031G>ACA1365176024RFT1c.150-191C>T (n.150-191C>T)
c.150-1468C>T (n.150-1468C>T)
n.209-191C>T
c.-691-191C>T (n.-691-191C>T)
n.216-191C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.53124031G>CCA74814582RFT1c.150-191C>G (n.150-191C>G)
c.150-1468C>G (n.150-1468C>G)
n.209-191C>G
c.-691-191C>G (n.-691-191C>G)
n.216-191C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.53124031G=CA1365176023RFT1c.150-191C= (n.150-191C=)
c.150-1468C= (n.150-1468C=)
n.209-191C=
c.-691-191C= (n.-691-191C=)
n.216-191C=
3g.53124036A=CA1365176025RFT1c.150-196T= (n.150-196T=)
c.150-1473T= (n.150-1473T=)
n.209-196T=
c.-691-196T= (n.-691-196T=)
n.216-196T=
3g.53124036A>TCA1048022100RFT1c.150-196T>A (n.150-196T>A)
c.150-1473T>A (n.150-1473T>A)
n.209-196T>A
c.-691-196T>A (n.-691-196T>A)
n.216-196T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.53124037C=CA1365176026RFT1c.150-197G= (n.150-197G=)
c.150-1474G= (n.150-1474G=)
n.209-197G=
c.-691-197G= (n.-691-197G=)
n.216-197G=
3g.53124037C>GCA1365176027RFT1c.150-197G>C (n.150-197G>C)
c.150-1474G>C (n.150-1474G>C)
n.209-197G>C
c.-691-197G>C (n.-691-197G>C)
n.216-197G>C
dbSNP
3g.53124041T>GCA908138156RFT1c.150-201A>C (n.150-201A>C)
c.150-1478A>C (n.150-1478A>C)
n.209-201A>C
c.-691-201A>C (n.-691-201A>C)
n.216-201A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.53124041T=CA1365176028RFT1c.150-201A= (n.150-201A=)
c.150-1478A= (n.150-1478A=)
n.209-201A=
c.-691-201A= (n.-691-201A=)
n.216-201A=
3g.53124042G>ACA74814591RFT1c.150-202C>T (n.150-202C>T)
c.150-1479C>T (n.150-1479C>T)
n.209-202C>T
c.-691-202C>T (n.-691-202C>T)
n.216-202C>T
dbSNP
3g.53124042G=CA1365176029RFT1c.150-202C= (n.150-202C=)
c.150-1479C= (n.150-1479C=)
n.209-202C=
c.-691-202C= (n.-691-202C=)
n.216-202C=
3g.53124044G>TCA2756288812RFT1c.150-204C>A (n.150-204C>A)
c.150-1481C>A (n.150-1481C>A)
n.209-204C>A
c.-691-204C>A (n.-691-204C>A)
n.216-204C>A
3g.53124046G>ACA908138158RFT1c.150-206C>T (n.150-206C>T)
c.150-1483C>T (n.150-1483C>T)
n.209-206C>T
c.-691-206C>T (n.-691-206C>T)
n.216-206C>T
dbSNP
3g.53124046G=CA1365176030RFT1c.150-206C= (n.150-206C=)
c.150-1483C= (n.150-1483C=)
n.209-206C=
c.-691-206C= (n.-691-206C=)
n.216-206C=
3g.53124048G>ACA1365176032RFT1c.150-208C>T (n.150-208C>T)
c.150-1485C>T (n.150-1485C>T)
n.209-208C>T
c.-691-208C>T (n.-691-208C>T)
n.216-208C>T
dbSNP
3g.53124048G=CA1365176031RFT1c.150-208C= (n.150-208C=)
c.150-1485C= (n.150-1485C=)
n.209-208C=
c.-691-208C= (n.-691-208C=)
n.216-208C=
3g.53124049T>GCA1365176033RFT1c.150-209A>C (n.150-209A>C)
c.150-1486A>C (n.150-1486A>C)
n.209-209A>C
c.-691-209A>C (n.-691-209A>C)
n.216-209A>C
dbSNP
3g.53124049T=CA1365176034RFT1c.150-209A= (n.150-209A=)
c.150-1486A= (n.150-1486A=)
n.209-209A=
c.-691-209A= (n.-691-209A=)
n.216-209A=
3g.53124053C=CA1365176035RFT1c.150-213G= (n.150-213G=)
c.150-1490G= (n.150-1490G=)
n.209-213G=
c.-691-213G= (n.-691-213G=)
n.216-213G=
3g.53124053C>GCA2756288813RFT1c.150-213G>C (n.150-213G>C)
c.150-1490G>C (n.150-1490G>C)
n.209-213G>C
c.-691-213G>C (n.-691-213G>C)
n.216-213G>C
3g.53124053C>TCA1365176036RFT1c.150-213G>A (n.150-213G>A)
c.150-1490G>A (n.150-1490G>A)
n.209-213G>A
c.-691-213G>A (n.-691-213G>A)
n.216-213G>A
dbSNP
3g.53124054C=CA1365176037RFT1c.150-214G= (n.150-214G=)
c.150-1491G= (n.150-1491G=)
n.209-214G=
c.-691-214G= (n.-691-214G=)
n.216-214G=
3g.53124054C>TCA74814604RFT1c.150-214G>A (n.150-214G>A)
c.150-1491G>A (n.150-1491G>A)
n.209-214G>A
c.-691-214G>A (n.-691-214G>A)
n.216-214G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.53124055T>CCA1365176039RFT1c.150-215A>G (n.150-215A>G)
c.150-1492A>G (n.150-1492A>G)
n.209-215A>G
c.-691-215A>G (n.-691-215A>G)
n.216-215A>G
dbSNP
3g.53124055T=CA1365176038RFT1c.150-215A= (n.150-215A=)
c.150-1492A= (n.150-1492A=)
n.209-215A=
c.-691-215A= (n.-691-215A=)
n.216-215A=
3g.53124057C=CA1365176040RFT1c.150-217G= (n.150-217G=)
c.150-1494G= (n.150-1494G=)
n.209-217G=
c.-691-217G= (n.-691-217G=)
n.216-217G=
3g.53124057C>TCA74814608RFT1c.150-217G>A (n.150-217G>A)
c.150-1494G>A (n.150-1494G>A)
n.209-217G>A
c.-691-217G>A (n.-691-217G>A)
n.216-217G>A
dbSNP
3g.53124058A=CA1365176042RFT1c.150-218T= (n.150-218T=)
c.150-1495T= (n.150-1495T=)
n.209-218T=
c.-691-218T= (n.-691-218T=)
n.216-218T=
3g.53124058A>GCA1365176043RFT1c.150-218T>C (n.150-218T>C)
c.150-1495T>C (n.150-1495T>C)
n.209-218T>C
c.-691-218T>C (n.-691-218T>C)
n.216-218T>C
dbSNP
3g.53124058_53124063delinsAGTTACCA1365176041RFT1c.150-223_150-218delinsGTAACT (n.150-223_150-218delinsGTAACT)
c.150-1500_150-1495delinsGTAACT (n.150-1500_150-1495delinsGTAACT)
n.209-223_209-218delinsGTAACT
c.-691-223_-691-218delinsGTAACT (n.-691-223_-691-218delinsGTAACT)
n.216-223_216-218delinsGTAACT
3g.53124059G>ACA1365176044RFT1c.150-219C>T (n.150-219C>T)
c.150-1496C>T (n.150-1496C>T)
n.209-219C>T
c.-691-219C>T (n.-691-219C>T)
n.216-219C>T
dbSNP
3g.53124059G=CA1365176045RFT1c.150-219C= (n.150-219C=)
c.150-1496C= (n.150-1496C=)
n.209-219C=
c.-691-219C= (n.-691-219C=)
n.216-219C=
3g.53124061_53124065delCA908138161RFT1c.150-223_150-219del (n.150-223_150-219del)
c.150-1500_150-1496del (n.150-1500_150-1496del)
n.209-223_209-219del
c.-691-223_-691-219del (n.-691-223_-691-219del)
n.216-223_216-219del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.53124060T>ACA2597569672RFT1c.150-220A>T (n.150-220A>T)
c.150-1497A>T (n.150-1497A>T)
n.209-220A>T
c.-691-220A>T (n.-691-220A>T)
n.216-220A>T
gnomAD v3 gnomAD v4
3g.53124060T>CCA1048022109RFT1c.150-220A>G (n.150-220A>G)
c.150-1497A>G (n.150-1497A>G)
n.209-220A>G
c.-691-220A>G (n.-691-220A>G)
n.216-220A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.53124060T>GCA1048022110RFT1c.150-220A>C (n.150-220A>C)
c.150-1497A>C (n.150-1497A>C)
n.209-220A>C
c.-691-220A>C (n.-691-220A>C)
n.216-220A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.53124060T=CA1365176046RFT1c.150-220A= (n.150-220A=)
c.150-1497A= (n.150-1497A=)
n.209-220A=
c.-691-220A= (n.-691-220A=)
n.216-220A=
3g.53124061T=CA1365176047RFT1c.150-221A= (n.150-221A=)
c.150-1498A= (n.150-1498A=)
n.209-221A=
c.-691-221A= (n.-691-221A=)
n.216-221A=
3g.53124062A=CA1365176048RFT1c.150-222T= (n.150-222T=)
c.150-1499T= (n.150-1499T=)
n.209-222T=
c.-691-222T= (n.-691-222T=)
n.216-222T=
3g.53124062A>CCA908138165RFT1c.150-222T>G (n.150-222T>G)
c.150-1499T>G (n.150-1499T>G)
n.209-222T>G
c.-691-222T>G (n.-691-222T>G)
n.216-222T>G
dbSNP
3g.53124062dupCA908138164RFT1c.150-222dup (n.150-222dup)
c.150-1499dup (n.150-1499dup)
n.209-222dup
c.-691-222dup (n.-691-222dup)
n.216-222dup
dbSNP
3g.53124063C=CA1365176049RFT1c.150-223G= (n.150-223G=)
c.150-1500G= (n.150-1500G=)
n.209-223G=
c.-691-223G= (n.-691-223G=)
n.216-223G=
3g.53124063C>TCA74814609RFT1c.150-223G>A (n.150-223G>A)
c.150-1500G>A (n.150-1500G>A)
n.209-223G>A
c.-691-223G>A (n.-691-223G>A)
n.216-223G>A
dbSNP
3g.53124064G>ACA74814610RFT1c.150-224C>T (n.150-224C>T)
c.150-1501C>T (n.150-1501C>T)
n.209-224C>T
c.-691-224C>T (n.-691-224C>T)
n.216-224C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.53124064G>CCA908138169RFT1c.150-224C>G (n.150-224C>G)
c.150-1501C>G (n.150-1501C>G)
n.209-224C>G
c.-691-224C>G (n.-691-224C>G)
n.216-224C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.53124064G=CA1365176050RFT1c.150-224C= (n.150-224C=)
c.150-1501C= (n.150-1501C=)
n.209-224C=
c.-691-224C= (n.-691-224C=)
n.216-224C=
3g.53124064G>TCA1365176051RFT1c.150-224C>A (n.150-224C>A)
c.150-1501C>A (n.150-1501C>A)
n.209-224C>A
c.-691-224C>A (n.-691-224C>A)
n.216-224C>A
dbSNP
3g.53124066G>ACA74814612RFT1c.150-226C>T (n.150-226C>T)
c.150-1503C>T (n.150-1503C>T)
n.209-226C>T
c.-691-226C>T (n.-691-226C>T)
n.216-226C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.53124066G=CA1365176052RFT1c.150-226C= (n.150-226C=)
c.150-1503C= (n.150-1503C=)
n.209-226C=
c.-691-226C= (n.-691-226C=)
n.216-226C=
3g.53124068A=CA1365176053RFT1c.150-228T= (n.150-228T=)
c.150-1505T= (n.150-1505T=)
n.209-228T=
c.-691-228T= (n.-691-228T=)
n.216-228T=
3g.53124068A>GCA908138173RFT1c.150-228T>C (n.150-228T>C)
c.150-1505T>C (n.150-1505T>C)
n.209-228T>C
c.-691-228T>C (n.-691-228T>C)
n.216-228T>C
dbSNP
3g.53124070G>ACA74814614RFT1c.150-230C>T (n.150-230C>T)
c.150-1507C>T (n.150-1507C>T)
n.209-230C>T
c.-691-230C>T (n.-691-230C>T)
n.216-230C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.53124070G>CCA542921595RFT1c.150-230C>G (n.150-230C>G)
c.150-1507C>G (n.150-1507C>G)
n.209-230C>G
c.-691-230C>G (n.-691-230C>G)
n.216-230C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.53124070G=CA1365176054RFT1c.150-230C= (n.150-230C=)
c.150-1507C= (n.150-1507C=)
n.209-230C=
c.-691-230C= (n.-691-230C=)
n.216-230C=
3g.53124070G>TCA908138177RFT1c.150-230C>A (n.150-230C>A)
c.150-1507C>A (n.150-1507C>A)
n.209-230C>A
c.-691-230C>A (n.-691-230C>A)
n.216-230C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.53124072T>CCA908138185RFT1c.150-232A>G (n.150-232A>G)
c.150-1509A>G (n.150-1509A>G)
n.209-232A>G
c.-691-232A>G (n.-691-232A>G)
n.216-232A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.53124072T=CA1365176055RFT1c.150-232A= (n.150-232A=)
c.150-1509A= (n.150-1509A=)
n.209-232A=
c.-691-232A= (n.-691-232A=)
n.216-232A=
3g.53124073A=CA1365176056RFT1c.150-233T= (n.150-233T=)
c.150-1510T= (n.150-1510T=)
n.209-233T=
c.-691-233T= (n.-691-233T=)
n.216-233T=
3g.53124073A>CCA1365176057RFT1c.150-233T>G (n.150-233T>G)
c.150-1510T>G (n.150-1510T>G)
n.209-233T>G
c.-691-233T>G (n.-691-233T>G)
n.216-233T>G
dbSNP
3g.53124075_53124086delCA2702693487RFT1c.150-244_150-233del (n.150-244_150-233del)
c.150-1521_150-1510del (n.150-1521_150-1510del)
n.209-244_209-233del
c.-691-244_-691-233del (n.-691-244_-691-233del)
n.216-244_216-233del
dbSNP
3g.53124078C>ACA908138193RFT1c.150-238G>T (n.150-238G>T)
c.150-1515G>T (n.150-1515G>T)
n.209-238G>T
c.-691-238G>T (n.-691-238G>T)
n.216-238G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.53124078C=CA1365176058RFT1c.150-238G= (n.150-238G=)
c.150-1515G= (n.150-1515G=)
n.209-238G=
c.-691-238G= (n.-691-238G=)
n.216-238G=
3g.53124079T>GCA1365176060RFT1c.150-239A>C (n.150-239A>C)
c.150-1516A>C (n.150-1516A>C)
n.209-239A>C
c.-691-239A>C (n.-691-239A>C)
n.216-239A>C
dbSNP
3g.53124079T=CA1365176059RFT1c.150-239A= (n.150-239A=)
c.150-1516A= (n.150-1516A=)
n.209-239A=
c.-691-239A= (n.-691-239A=)
n.216-239A=
3g.53124087T>CCA74814616RFT1c.150-247A>G (n.150-247A>G)
c.150-1524A>G (n.150-1524A>G)
n.209-247A>G
c.-691-247A>G (n.-691-247A>G)
n.216-247A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.53124087T=CA1365176061RFT1c.150-247A= (n.150-247A=)
c.150-1524A= (n.150-1524A=)
n.209-247A=
c.-691-247A= (n.-691-247A=)
n.216-247A=
3g.53124090C=CA1365176062RFT1c.150-250G= (n.150-250G=)
c.150-1527G= (n.150-1527G=)
n.209-250G=
c.-691-250G= (n.-691-250G=)
n.216-250G=
3g.53124090C>TCA74814622RFT1c.150-250G>A (n.150-250G>A)
c.150-1527G>A (n.150-1527G>A)
n.209-250G>A
c.-691-250G>A (n.-691-250G>A)
n.216-250G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.53124092T>ACA1048022126RFT1c.150-252A>T (n.150-252A>T)
c.150-1529A>T (n.150-1529A>T)
n.209-252A>T
c.-691-252A>T (n.-691-252A>T)
n.216-252A>T
gnomAD v3 gnomAD v4
3g.53124092T>GCA1365176064RFT1c.150-252A>C (n.150-252A>C)
c.150-1529A>C (n.150-1529A>C)
n.209-252A>C
c.-691-252A>C (n.-691-252A>C)
n.216-252A>C
dbSNP
3g.53124092T=CA1365176063RFT1c.150-252A= (n.150-252A=)
c.150-1529A= (n.150-1529A=)
n.209-252A=
c.-691-252A= (n.-691-252A=)
n.216-252A=
3g.53124094A=CA1365176065RFT1c.150-254T= (n.150-254T=)
c.150-1531T= (n.150-1531T=)
n.209-254T=
c.-691-254T= (n.-691-254T=)
n.216-254T=
3g.53124094A>GCA1365176066RFT1c.150-254T>C (n.150-254T>C)
c.150-1531T>C (n.150-1531T>C)
n.209-254T>C
c.-691-254T>C (n.-691-254T>C)
n.216-254T>C
dbSNP
3g.53124098G>CCA74814646RFT1c.150-258C>G (n.150-258C>G)
c.150-1535C>G (n.150-1535C>G)
n.209-258C>G
c.-691-258C>G (n.-691-258C>G)
n.216-258C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.53124098G=CA1365176067RFT1c.150-258C= (n.150-258C=)
c.150-1535C= (n.150-1535C=)
n.209-258C=
c.-691-258C= (n.-691-258C=)
n.216-258C=
3g.53124104A=CA1365176068RFT1c.150-264T= (n.150-264T=)
c.150-1541T= (n.150-1541T=)
n.209-264T=
c.-691-264T= (n.-691-264T=)
n.216-264T=
3g.53124104A>GCA74814649RFT1c.150-264T>C (n.150-264T>C)
c.150-1541T>C (n.150-1541T>C)
n.209-264T>C
c.-691-264T>C (n.-691-264T>C)
n.216-264T>C
dbSNP
3g.53124112T>CCA542921600RFT1c.150-272A>G (n.150-272A>G)
c.150-1549A>G (n.150-1549A>G)
n.209-272A>G
c.-691-272A>G (n.-691-272A>G)
n.216-272A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.53124112T=CA1365176069RFT1c.150-272A= (n.150-272A=)
c.150-1549A= (n.150-1549A=)
n.209-272A=
c.-691-272A= (n.-691-272A=)
n.216-272A=
3g.53124115C>TCA2756288814RFT1c.150-275G>A (n.150-275G>A)
c.150-1552G>A (n.150-1552G>A)
n.209-275G>A
c.-691-275G>A (n.-691-275G>A)
n.216-275G>A
3g.53124116T>CCA908138198RFT1c.150-276A>G (n.150-276A>G)
c.150-1553A>G (n.150-1553A>G)
n.209-276A>G
c.-691-276A>G (n.-691-276A>G)
n.216-276A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.53124116T=CA1365176070RFT1c.150-276A= (n.150-276A=)
c.150-1553A= (n.150-1553A=)
n.209-276A=
c.-691-276A= (n.-691-276A=)
n.216-276A=

Number of alleles fetched