Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.52516576A= | CA2036538872 | KRT5 | c.1439+61T= (n.1439+61T=) c.561+61T= n.646+61T= n.1598T= | |
12 | g.52516576A>G | CA237226465 | KRT5 | c.1439+61T>C (n.1439+61T>C) c.561+61T>C n.646+61T>C n.1598T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.52516577del | CA2842920302 | KRT5 | c.1439+60del (n.1439+60del) c.561+60del n.646+60del n.1597del | |
12 | g.52516578A= | CA2036538873 | KRT5 | c.1439+59T= (n.1439+59T=) c.561+59T= n.646+59T= n.1596T= | |
12 | g.52516578A>G | CA2036538874 | KRT5 | c.1439+59T>C (n.1439+59T>C) c.561+59T>C n.646+59T>C n.1596T>C | dbSNP |
12 | g.52516579G>A | CA2618931890 | KRT5 | c.1439+58C>T (n.1439+58C>T) c.561+58C>T n.646+58C>T n.1595C>T | gnomAD v4 |
12 | g.52516580T>C | CA2618931891 | KRT5 | c.1439+57A>G (n.1439+57A>G) c.561+57A>G n.646+57A>G n.1594A>G | gnomAD v4 |
12 | g.52516581A>G | CA2618931893 | KRT5 | c.1439+56T>C (n.1439+56T>C) c.561+56T>C n.646+56T>C n.1593T>C | gnomAD v4 |
12 | g.52516581A>T | CA2618931894 | KRT5 | c.1439+56T>A (n.1439+56T>A) c.561+56T>A n.646+56T>A n.1593T>A | gnomAD v4 |
12 | g.52516582G>C | CA2795997548 | KRT5 | c.1439+55C>G (n.1439+55C>G) c.561+55C>G n.646+55C>G n.1592C>G | |
12 | g.52516582G>T | CA2618931896 | KRT5 | c.1439+55C>A (n.1439+55C>A) c.561+55C>A n.646+55C>A n.1592C>A | gnomAD v4 |
12 | g.52516584G>T | CA2838935824 | KRT5 | c.1439+53C>A (n.1439+53C>A) c.561+53C>A n.646+53C>A n.1590C>A | |
12 | g.52516585C>A | CA2618931897 | KRT5 | c.1439+52G>T (n.1439+52G>T) c.561+52G>T n.646+52G>T n.1589G>T | gnomAD v4 |
12 | g.52516585C= | CA2036538875 | KRT5 | c.1439+52G= (n.1439+52G=) c.561+52G= n.646+52G= n.1589G= | |
12 | g.52516585C>T | CA689831361 | KRT5 | c.1439+52G>A (n.1439+52G>A) c.561+52G>A n.646+52G>A n.1589G>A | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.52516586A= | CA2036538876 | KRT5 | c.1439+51T= (n.1439+51T=) c.561+51T= n.646+51T= n.1588T= | |
12 | g.52516586A>G | CA2575165389 | KRT5 | c.1439+51T>C (n.1439+51T>C) c.561+51T>C n.646+51T>C n.1588T>C | |
12 | g.52516586A>T | CA6582522 | KRT5 | c.1439+51T>A (n.1439+51T>A) c.561+51T>A n.646+51T>A n.1588T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.52516587G>A | CA2036538878 | KRT5 | c.1439+50C>T (n.1439+50C>T) c.561+50C>T n.646+50C>T n.1587C>T | dbSNP |
12 | g.52516587G= | CA2036538877 | KRT5 | c.1439+50C= (n.1439+50C=) c.561+50C= n.646+50C= n.1587C= | |
12 | g.52516587G>T | CA2618931902 | KRT5 | c.1439+50C>A (n.1439+50C>A) c.561+50C>A n.646+50C>A n.1587C>A | gnomAD v4 |
12 | g.52516588C= | CA2036538879 | KRT5 | c.1439+49G= (n.1439+49G=) c.561+49G= n.646+49G= n.1586G= | |
12 | g.52516588C>T | CA237226467 | KRT5 | c.1439+49G>A (n.1439+49G>A) c.561+49G>A n.646+49G>A n.1586G>A | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.52516589T>C | CA2618931904 | KRT5 | c.1439+48A>G (n.1439+48A>G) c.561+48A>G n.646+48A>G n.1585A>G | gnomAD v4 |
12 | g.52516590dup | CA2839147861 | KRT5 | c.1439+48dup (n.1439+48dup) c.561+48dup n.646+48dup n.1585dup | |
12 | g.52516590T>C | CA2618931906 | KRT5 | c.1439+47A>G (n.1439+47A>G) c.561+47A>G n.646+47A>G n.1584A>G | gnomAD v4 |
12 | g.52516591C= | CA2036538880 | KRT5 | c.1439+46G= (n.1439+46G=) c.561+46G= n.646+46G= n.1583G= | |
12 | g.52516591C>T | CA237226470 | KRT5 | c.1439+46G>A (n.1439+46G>A) c.561+46G>A n.646+46G>A n.1583G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.52516592G>A | CA6582523 | KRT5 | c.1439+45C>T (n.1439+45C>T) c.561+45C>T n.646+45C>T n.1582C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.52516592G= | CA2036538881 | KRT5 | c.1439+45C= (n.1439+45C=) c.561+45C= n.646+45C= n.1582C= | |
12 | g.52516592G>T | CA2618931909 | KRT5 | c.1439+45C>A (n.1439+45C>A) c.561+45C>A n.646+45C>A n.1582C>A | gnomAD v4 |
12 | g.52516593C>A | CA2618931912 | KRT5 | c.1439+44G>T (n.1439+44G>T) c.561+44G>T n.646+44G>T n.1581G>T | gnomAD v4 |
12 | g.52516593C= | CA2036538882 | KRT5 | c.1439+44G= (n.1439+44G=) c.561+44G= n.646+44G= n.1581G= | |
12 | g.52516593C>T | CA6582524 | KRT5 | c.1439+44G>A (n.1439+44G>A) c.561+44G>A n.646+44G>A n.1581G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.52516594T>C | CA689831377 | KRT5 | c.1439+43A>G (n.1439+43A>G) c.561+43A>G n.646+43A>G n.1580A>G | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.52516594T= | CA2036538883 | KRT5 | c.1439+43A= (n.1439+43A=) c.561+43A= n.646+43A= n.1580A= | |
12 | g.52516596T>C | CA947706894 | KRT5 | c.1439+41A>G (n.1439+41A>G) c.561+41A>G n.646+41A>G n.1578A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.52516596T= | CA2036538884 | KRT5 | c.1439+41A= (n.1439+41A=) c.561+41A= n.646+41A= n.1578A= | |
12 | g.52516598T>C | CA2618931919 | KRT5 | c.1439+39A>G (n.1439+39A>G) c.561+39A>G n.646+39A>G n.1576A>G | gnomAD v4 |
12 | g.52516599C>T | CA2618931921 | KRT5 | c.1439+38G>A (n.1439+38G>A) c.561+38G>A n.646+38G>A n.1575G>A | gnomAD v4 |
12 | g.52516600A= | CA2036538886 | KRT5 | c.1439+37T= (n.1439+37T=) c.561+37T= n.646+37T= n.1574T= | |
12 | g.52516600A>G | CA237226483 | KRT5 | c.1439+37T>C (n.1439+37T>C) c.561+37T>C n.646+37T>C n.1574T>C | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.52516600A>T | CA2036538885 | KRT5 | c.1439+37T>A (n.1439+37T>A) c.561+37T>A n.646+37T>A n.1574T>A | dbSNP |
12 | g.52516601G>A | CA2618931925 | KRT5 | c.1439+36C>T (n.1439+36C>T) c.561+36C>T n.646+36C>T n.1573C>T | gnomAD v4 |
12 | g.52516602C>T | CA2795997549 | KRT5 | c.1439+35G>A (n.1439+35G>A) c.561+35G>A n.646+35G>A n.1572G>A | |
12 | g.52516604G>A | CA6582525 | KRT5 | c.1439+33C>T (n.1439+33C>T) c.561+33C>T n.646+33C>T n.1570C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.52516604G= | CA2036538887 | KRT5 | c.1439+33C= (n.1439+33C=) c.561+33C= n.646+33C= n.1570C= | |
12 | g.52516604G>T | CA237226490 | KRT5 | c.1439+33C>A (n.1439+33C>A) c.561+33C>A n.646+33C>A n.1570C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.52516605A>G | CA2838935827 | KRT5 | c.1439+32T>C (n.1439+32T>C) c.561+32T>C n.646+32T>C n.1569T>C | |
12 | g.52516606A>G | CA2726136843 | KRT5 | c.1439+31T>C (n.1439+31T>C) c.561+31T>C n.646+31T>C n.1568T>C | dbSNP |
12 | g.52516607G>A | CA2036538889 | KRT5 | c.1439+30C>T (n.1439+30C>T) c.561+30C>T n.646+30C>T n.1567C>T | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.52516607G>C | CA2618931937 | KRT5 | c.1439+30C>G (n.1439+30C>G) c.561+30C>G n.646+30C>G n.1567C>G | gnomAD v4 |
12 | g.52516607G= | CA2036538888 | KRT5 | c.1439+30C= (n.1439+30C=) c.561+30C= n.646+30C= n.1567C= | |
12 | g.52516607G>T | CA2575165390 | KRT5 | c.1439+30C>A (n.1439+30C>A) c.561+30C>A n.646+30C>A n.1567C>A | |
12 | g.52516608G>A | CA6582526 | KRT5 | c.1439+29C>T (n.1439+29C>T) c.561+29C>T n.646+29C>T n.1566C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.52516608G= | CA2036538890 | KRT5 | c.1439+29C= (n.1439+29C=) c.561+29C= n.646+29C= n.1566C= | |
12 | g.52516608G>T | CA2618931940 | KRT5 | c.1439+29C>A (n.1439+29C>A) c.561+29C>A n.646+29C>A n.1566C>A | gnomAD v4 |
12 | g.52516610C>A | CA2575165391 | KRT5 | c.1439+27G>T (n.1439+27G>T) c.561+27G>T n.646+27G>T n.1564G>T | |
12 | g.52516610C= | CA2036538891 | KRT5 | c.1439+27G= (n.1439+27G=) c.561+27G= n.646+27G= n.1564G= | |
12 | g.52516610C>T | CA6582527 | KRT5 | c.1439+27G>A (n.1439+27G>A) c.561+27G>A n.646+27G>A n.1564G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.52516611A= | CA2036538892 | KRT5 | c.1439+26T= (n.1439+26T=) c.561+26T= n.646+26T= n.1563T= | |
12 | g.52516611A>G | CA913722868 | KRT5 | c.1439+26T>C (n.1439+26T>C) c.561+26T>C n.646+26T>C n.1563T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.52516612T>C | CA2618931948 | KRT5 | c.1439+25A>G (n.1439+25A>G) c.561+25A>G n.646+25A>G n.1562A>G | gnomAD v4 |
12 | g.52516614T>C | CA6582528 | KRT5 | c.1439+23A>G (n.1439+23A>G) c.561+23A>G n.646+23A>G n.1560A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.52516614T= | CA2036538893 | KRT5 | c.1439+23A= (n.1439+23A=) c.561+23A= n.646+23A= n.1560A= | |
12 | g.52516616G>C | CA2036538895 | KRT5 | c.1439+21C>G (n.1439+21C>G) c.561+21C>G n.646+21C>G n.1558C>G | dbSNP |
12 | g.52516616G= | CA2036538894 | KRT5 | c.1439+21C= (n.1439+21C=) c.561+21C= n.646+21C= n.1558C= | |
12 | g.52516618G>A | CA2618931951 | KRT5 | c.1439+19C>T (n.1439+19C>T) c.561+19C>T n.646+19C>T n.1556C>T | gnomAD v4 |
12 | g.52516619T>C | CA6582529 | KRT5 | c.1439+18A>G (n.1439+18A>G) c.561+18A>G n.646+18A>G n.1555A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.52516619T>G | CA2618931960 | KRT5 | c.1439+18A>C (n.1439+18A>C) c.561+18A>C n.646+18A>C n.1555A>C | gnomAD v4 |
12 | g.52516619T= | CA2036538896 | KRT5 | c.1439+18A= (n.1439+18A=) c.561+18A= n.646+18A= n.1555A= | |
12 | g.52516620T>A | CA689831390 | KRT5 | c.1439+17A>T (n.1439+17A>T) c.561+17A>T n.646+17A>T n.1554A>T | dbSNP |
12 | g.52516620T>C | CA2618931965 | KRT5 | c.1439+17A>G (n.1439+17A>G) c.561+17A>G n.646+17A>G n.1554A>G | gnomAD v4 |
12 | g.52516620T= | CA2036538897 | KRT5 | c.1439+17A= (n.1439+17A=) c.561+17A= n.646+17A= n.1554A= | |
12 | g.52516624G>A | CA689831395 | KRT5 | c.1439+13C>T (n.1439+13C>T) c.561+13C>T n.646+13C>T n.1550C>T | dbSNP |
12 | g.52516624G= | CA2036538898 | KRT5 | c.1439+13C= (n.1439+13C=) c.561+13C= n.646+13C= n.1550C= | |
12 | g.52516625C>A | CA2618931966 | KRT5 | c.1439+12G>T (n.1439+12G>T) c.561+12G>T n.646+12G>T n.1549G>T | gnomAD v4 |
12 | g.52516627G>A | CA2036538900 | KRT5 | c.1439+10C>T (n.1439+10C>T) c.561+10C>T n.646+10C>T n.1547C>T | dbSNP |
12 | g.52516627G>C | CA605240697 | KRT5 | c.1439+10C>G (n.1439+10C>G) c.561+10C>G n.646+10C>G n.1547C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.52516627G= | CA2036538899 | KRT5 | c.1439+10C= (n.1439+10C=) c.561+10C= n.646+10C= n.1547C= | |
12 | g.52516629C= | CA2036538901 | KRT5 | c.1439+8G= (n.1439+8G=) c.561+8G= n.646+8G= n.1545G= | |
12 | g.52516629C>T | CA2036538902 | KRT5 | c.1439+8G>A (n.1439+8G>A) c.561+8G>A n.646+8G>A n.1545G>A | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.52516630T>C | CA6582530 | KRT5 | c.1439+7A>G (n.1439+7A>G) c.561+7A>G n.646+7A>G n.1544A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.52516630T= | CA2036538903 | KRT5 | c.1439+7A= (n.1439+7A=) c.561+7A= n.646+7A= n.1544A= | |
12 | g.52516631A= | CA2036538904 | KRT5 | c.1439+6T= (n.1439+6T=) c.561+6T= n.646+6T= n.1543T= | |
12 | g.52516631A>G | CA605240698 | KRT5 | c.1439+6T>C (n.1439+6T>C) c.561+6T>C n.646+6T>C n.1543T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.52516633T>G | CA605240699 | KRT5 | c.1439+4A>C (n.1439+4A>C) c.561+4A>C n.646+4A>C n.1541A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.52516633T= | CA2036538905 | KRT5 | c.1439+4A= (n.1439+4A=) c.561+4A= n.646+4A= n.1541A= | |
12 | g.52516634C= | CA2036538906 | KRT5 | c.1439+3G= (n.1439+3G=) c.561+3G= n.646+3G= n.1540G= | |
12 | g.52516634C>T | CA6582531 | KRT5 | c.1439+3G>A (n.1439+3G>A) c.561+3G>A n.646+3G>A n.1540G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.52516635A>C | CA384923325 | KRT5 | c.1439+2T>G (n.1439+2T>G) c.561+2T>G n.646+2T>G n.1539T>G | |
12 | g.52516635A>G | CA384923332 | KRT5 | c.1439+2T>C (n.1439+2T>C) c.561+2T>C n.646+2T>C n.1539T>C | gnomAD v4 |
12 | g.52516635A>T | CA384923336 | KRT5 | c.1439+2T>A (n.1439+2T>A) c.561+2T>A n.646+2T>A n.1539T>A | |
12 | g.52516636C>A | CA384923342 | KRT5 | c.1439+1G>T (n.1439+1G>T) c.561+1G>T n.646+1G>T n.1538G>T | |
12 | g.52516636C= | CA2036538907 | KRT5 | c.1439+1G= (n.1439+1G=) c.561+1G= n.646+1G= n.1538G= | |
12 | g.52516636C>G | CA384923344 | KRT5 | c.1439+1G>C (n.1439+1G>C) c.561+1G>C n.646+1G>C n.1538G>C | |
12 | g.52516636C>T | CA237226532 | KRT5 | c.1439+1G>A (n.1439+1G>A) c.561+1G>A n.646+1G>A n.1538G>A | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.52516637C>A | CA384923352 | KRT5 | c.1439G>T (p.Arg480Ile) c.561G>T n.646G>T n.1537G>T | |
12 | g.52516637C= | CA2036538908 | KRT5 | c.1439G= (p.Arg480=) c.561G= n.646G= n.1537G= | |
12 | g.52516637C>G | CA384923347 | KRT5 | c.1439G>C (p.Arg480Thr) c.561G>C n.646G>C n.1537G>C | |
12 | g.52516637C>T | CA384923350 | KRT5 | c.1439G>A (p.Arg480Lys) c.561G>A n.646G>A n.1537G>A | dbSNP |
12 | g.52516638T>A | CA384923354 | KRT5 | c.1438A>T (p.Arg480Ter) c.560A>T n.645A>T n.1536A>T | ClinVar dbSNP |
12 | g.52516638T>C | CA216681 | KRT5 | c.1438A>G (p.Arg480Gly) c.560A>G n.645A>G n.1536A>G | ClinVar dbSNP |
12 | g.52516638T>G | CA480069539 | KRT5 | c.1438A>C (p.Arg480=) c.560A>C n.645A>C n.1536A>C | |
12 | g.52516638T= | CA2036538910 | KRT5 | c.1438A= (p.Arg480=) c.560A= n.645A= n.1536A= | |
12 | g.52516638_52516639delinsTG | CA2036538909 | KRT5 | c.1437_1438delinsCA (p.Cys479=) c.559_560delinsCA n.644_645delinsCA n.1535_1536delinsCA | |
12 | g.52516639del | CA216680 | KRT5 | c.1437del (p.Cys479Ter) c.559del n.644del n.1535del | ClinVar dbSNP |
12 | g.52516639G>A | CA480069540 | KRT5 | c.1437C>T (p.Cys479=) c.559C>T n.644C>T n.1535C>T | |
12 | g.52516639G>C | CA384923359 | KRT5 | c.1437C>G (p.Cys479Trp) c.559C>G n.644C>G n.1535C>G | |
12 | g.52516639G>T | CA384923361 | KRT5 | c.1437C>A (p.Cys479Ter) c.559C>A n.644C>A n.1535C>A | ClinVar |
12 | g.52516640C>A | CA384923365 | KRT5 | c.1436G>T (p.Cys479Phe) c.558G>T n.643G>T n.1534G>T | |
12 | g.52516640C= | CA2036538911 | KRT5 | c.1436G= (p.Cys479=) c.558G= n.643G= n.1534G= | |
12 | g.52516640C>G | CA384923366 | KRT5 | c.1436G>C (p.Cys479Ser) c.558G>C n.643G>C n.1534G>C | |
12 | g.52516640C>T | CA6582532 | KRT5 | c.1436G>A (p.Cys479Tyr) c.558G>A n.643G>A n.1534G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.52516641A= | CA2036538912 | KRT5 | c.1435T= (p.Cys479=) c.557T= n.642T= n.1533T= | |
12 | g.52516641A>C | CA384923368 | KRT5 | c.1435T>G (p.Cys479Gly) c.557T>G n.642T>G n.1533T>G | |
12 | g.52516641A>G | CA384923369 | KRT5 | c.1435T>C (p.Cys479Arg) c.557T>C n.642T>C n.1533T>C | |
12 | g.52516641A>T | CA384923371 | KRT5 | c.1435T>A (p.Cys479Ser) c.557T>A n.642T>A n.1533T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.52516642T>A | CA384923374 | KRT5 | c.1434A>T (p.Glu478Asp) c.556A>T n.641A>T n.1532A>T | |
12 | g.52516642T>C | CA480069546 | KRT5 | c.1434A>G (p.Glu478=) c.556A>G n.641A>G n.1532A>G | |
12 | g.52516642T>G | CA384923376 | KRT5 | c.1434A>C (p.Glu478Asp) c.556A>C n.641A>C n.1532A>C | |
12 | g.52516643T>A | CA384923378 | KRT5 | c.1433A>T (p.Glu478Val) c.555A>T n.640A>T n.1531A>T | |
12 | g.52516643T>C | CA384923380 | KRT5 | c.1433A>G (p.Glu478Gly) c.555A>G n.640A>G n.1531A>G | |
12 | g.52516643T>G | CA384923383 | KRT5 | c.1433A>C (p.Glu478Ala) c.555A>C n.640A>C n.1531A>C | |
12 | g.52516643_52516644delinsAA | CA2695216894 | KRT5 | c.1432_1433delinsTT (p.Glu478Leu) c.554_555delinsTT n.639_640delinsTT n.1530_1531delinsTT | |
12 | g.52516644C>A | CA384923387 | KRT5 | c.1432G>T (p.Glu478Ter) c.554G>T n.639G>T n.1530G>T | gnomAD v4 |
12 | g.52516644C= | CA2036538913 | KRT5 | c.1432G= (p.Glu478=) c.554G= n.639G= n.1530G= | |
12 | g.52516644C>G | CA384923388 | KRT5 | c.1432G>C (p.Glu478Gln) c.554G>C n.639G>C n.1530G>C | |
12 | g.52516644C>T | CA216678 | KRT5 | c.1432G>A (p.Glu478Lys) c.554G>A n.639G>A n.1530G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
12 | g.52516645C>A | CA384923391 | KRT5 | c.1431G>T (p.Glu477Asp) c.553G>T n.638G>T n.1529G>T | |
12 | g.52516645C>G | CA384923392 | KRT5 | c.1431G>C (p.Glu477Asp) c.553G>C n.638G>C n.1529G>C | |
12 | g.52516645C>T | CA480069553 | KRT5 | c.1431G>A (p.Glu477=) c.553G>A n.638G>A n.1529G>A | |
12 | g.52516646T>A | CA384923396 | KRT5 | c.1430A>T (p.Glu477Val) c.552A>T n.637A>T n.1528A>T | |
12 | g.52516646T>C | CA216676 | KRT5 | c.1430A>G (p.Glu477Gly) c.552A>G n.637A>G n.1528A>G | ClinVar dbSNP |
12 | g.52516646T>G | CA384923399 | KRT5 | c.1430A>C (p.Glu477Ala) c.552A>C n.637A>C n.1528A>C | |
12 | g.52516646T= | CA2036538914 | KRT5 | c.1430A= (p.Glu477=) c.552A= n.637A= n.1528A= | |
12 | g.52516647C>A | CA124173 | KRT5 | c.1429G>T (p.Glu477Ter) c.551G>T n.636G>T n.1527G>T | ClinVar dbSNP |
12 | g.52516647C= | CA2036538915 | KRT5 | c.1429G= (p.Glu477=) c.551G= n.636G= n.1527G= | |
12 | g.52516647C>G | CA384923414 | KRT5 | c.1429G>C (p.Glu477Gln) c.551G>C n.636G>C n.1527G>C | |
12 | g.52516647C>T | CA216675 | KRT5 | c.1429G>A (p.Glu477Lys) c.551G>A n.636G>A n.1527G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.52516648G>A | CA6582533 | KRT5 | c.1428C>T (p.Gly476=) c.550C>T n.635C>T n.1526C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.52516648G>C | CA480069556 | KRT5 | c.1428C>G (p.Gly476=) c.550C>G n.635C>G n.1526C>G | |
12 | g.52516648G= | CA2036538916 | KRT5 | c.1428C= (p.Gly476=) c.550C= n.635C= n.1526C= | |
12 | g.52516648G>T | CA480069558 | KRT5 | c.1428C>A (p.Gly476=) c.550C>A n.635C>A n.1526C>A | |
12 | g.52516649C>A | CA384923420 | KRT5 | c.1427G>T (p.Gly476Val) c.549G>T n.634G>T n.1525G>T | |
12 | g.52516649C= | CA2036538917 | KRT5 | c.1427G= (p.Gly476=) c.549G= n.634G= n.1525G= | |
12 | g.52516649C>G | CA216673 | KRT5 | c.1427G>C (p.Gly476Ala) c.549G>C n.634G>C n.1525G>C | ClinVar dbSNP |
12 | g.52516649C>T | CA216671 | KRT5 | c.1427G>A (p.Gly476Asp) c.549G>A n.634G>A n.1525G>A | ClinVar dbSNP |
12 | g.52516650C>A | CA384923426 | KRT5 | c.1426G>T (p.Gly476Cys) c.548G>T n.633G>T n.1524G>T | |
12 | g.52516650C= | CA2036538918 | KRT5 | c.1426G= (p.Gly476=) c.548G= n.633G= n.1524G= | |
12 | g.52516650C>G | CA384923429 | KRT5 | c.1426G>C (p.Gly476Arg) c.548G>C n.633G>C n.1524G>C | |
12 | g.52516650C>T | CA384923431 | KRT5 | c.1426G>A (p.Gly476Ser) c.548G>A n.633G>A n.1524G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.52516651C>A | CA384923435 | KRT5 | c.1425G>T (p.Glu475Asp) c.547G>T n.632G>T n.1523G>T | |
12 | g.52516651C= | CA2036538919 | KRT5 | c.1425G= (p.Glu475=) c.547G= n.632G= n.1523G= | |
12 | g.52516651C>G | CA384923437 | KRT5 | c.1425G>C (p.Glu475Asp) c.547G>C n.632G>C n.1523G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.52516651C>T | CA480069562 | KRT5 | c.1425G>A (p.Glu475=) c.547G>A n.632G>A n.1523G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.52516652T>A | CA384923439 | KRT5 | c.1424A>T (p.Glu475Val) c.546A>T n.631A>T n.1522A>T | |
12 | g.52516652T>C | CA216670 | KRT5 | c.1424A>G (p.Glu475Gly) c.546A>G n.631A>G n.1522A>G | ClinVar dbSNP |
12 | g.52516652T>G | CA384923443 | KRT5 | c.1424A>C (p.Glu475Ala) c.546A>C n.631A>C n.1522A>C | |
12 | g.52516652T= | CA2036538920 | KRT5 | c.1424A= (p.Glu475=) c.546A= n.631A= n.1522A= | |
12 | g.52516653C>A | CA384923446 | KRT5 | c.1423G>T (p.Glu475Ter) c.545G>T n.630G>T n.1521G>T | COSMIC |
12 | g.52516653C= | CA2036538921 | KRT5 | c.1423G= (p.Glu475=) c.545G= n.630G= n.1521G= | |
12 | g.52516653C>G | CA384923449 | KRT5 | c.1423G>C (p.Glu475Gln) c.545G>C n.630G>C n.1521G>C | |
12 | g.52516653C>T | CA216669 | KRT5 | c.1423G>A (p.Glu475Lys) c.545G>A n.630G>A n.1521G>A | ClinVar dbSNP |
12 | g.52516654C>A | CA480069571 | KRT5 | c.1422G>T (p.Leu474=) c.544G>T n.629G>T n.1520G>T | |
12 | g.52516654C>G | CA480069569 | KRT5 | c.1422G>C (p.Leu474=) c.544G>C n.629G>C n.1520G>C | |
12 | g.52516654C>T | CA480069568 | KRT5 | c.1422G>A (p.Leu474=) c.544G>A n.629G>A n.1520G>A | |
12 | g.52516655A>C | CA384923452 | KRT5 | c.1421T>G (p.Leu474Arg) c.543T>G n.628T>G n.1519T>G | |
12 | g.52516655A>G | CA384923454 | KRT5 | c.1421T>C (p.Leu474Pro) c.543T>C n.628T>C n.1519T>C | ClinVar dbSNP |
12 | g.52516655A>T | CA384923457 | KRT5 | c.1421T>A (p.Leu474Gln) c.543T>A n.628T>A n.1519T>A | |
12 | g.52516656G>A | CA480069574 | KRT5 | c.1420C>T (p.Leu474=) c.542C>T n.627C>T n.1518C>T | |
12 | g.52516656G>C | CA384923459 | KRT5 | c.1420C>G (p.Leu474Val) c.542C>G n.627C>G n.1518C>G | |
12 | g.52516656G>T | CA384923461 | KRT5 | c.1420C>A (p.Leu474Met) c.542C>A n.627C>A n.1518C>A | |
12 | g.52516657C>A | CA480069576 | KRT5 | c.1419G>T (p.Leu473=) c.541G>T n.626G>T n.1517G>T | |
12 | g.52516657C= | CA2036538922 | KRT5 | c.1419G= (p.Leu473=) c.541G= n.626G= n.1517G= | |
12 | g.52516657C>G | CA480069580 | KRT5 | c.1419G>C (p.Leu473=) c.541G>C n.626G>C n.1517G>C | |
12 | g.52516657C>T | CA480069578 | KRT5 | c.1419G>A (p.Leu473=) c.541G>A n.626G>A n.1517G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.52516658A>C | CA384923466 | KRT5 | c.1418T>G (p.Leu473Arg) c.540T>G n.625T>G n.1516T>G | |
12 | g.52516658A>G | CA384923464 | KRT5 | c.1418T>C (p.Leu473Pro) c.540T>C n.625T>C n.1516T>C | |
12 | g.52516658A>T | CA384923463 | KRT5 | c.1418T>A (p.Leu473Gln) c.540T>A n.625T>A n.1516T>A | |
12 | g.52516659G>A | CA480069584 | KRT5 | c.1417C>T (p.Leu473=) c.539C>T n.624C>T n.1515C>T | |
12 | g.52516659G>C | CA384923469 | KRT5 | c.1417C>G (p.Leu473Val) c.539C>G n.624C>G n.1515C>G | |
12 | g.52516659G>T | CA384923471 | KRT5 | c.1417C>A (p.Leu473Met) c.539C>A n.624C>A n.1515C>A | gnomAD v4 |
12 | g.52516660C>A | CA384923474 | KRT5 | c.1416G>T (p.Lys472Asn) c.538G>T n.623G>T n.1514G>T | |
12 | g.52516660C>G | CA384923475 | KRT5 | c.1416G>C (p.Lys472Asn) c.538G>C n.623G>C n.1514G>C | |
12 | g.52516660C>T | CA480069586 | KRT5 | c.1416G>A (p.Lys472=) c.538G>A n.623G>A n.1514G>A | |
12 | g.52516661T>A | CA384923478 | KRT5 | c.1415A>T (p.Lys472Met) c.537A>T n.622A>T n.1513A>T | |
12 | g.52516661T>C | CA384923481 | KRT5 | c.1415A>G (p.Lys472Arg) c.537A>G n.622A>G n.1513A>G | |
12 | g.52516661T>G | CA384923483 | KRT5 | c.1415A>C (p.Lys472Thr) c.537A>C n.622A>C n.1513A>C | |
12 | g.52516662T>A | CA124175 | KRT5 | c.1414A>T (p.Lys472Ter) c.536A>T n.621A>T n.1512A>T | ClinVar dbSNP |
12 | g.52516662T>C | CA384923488 | KRT5 | c.1414A>G (p.Lys472Glu) c.536A>G n.621A>G n.1512A>G | |
12 | g.52516662T>G | CA6582534 | KRT5 | c.1414A>C (p.Lys472Gln) c.536A>C n.621A>C n.1512A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.52516662T= | CA2036538923 | KRT5 | c.1414A= (p.Lys472=) c.536A= n.621A= n.1512A= | |
12 | g.52516663G>A | CA237226586 | KRT5 | c.1413C>T (p.Arg471=) c.535C>T n.620C>T n.1511C>T | dbSNP |
12 | g.52516663G>C | CA480069594 | KRT5 | c.1413C>G (p.Arg471=) c.535C>G n.620C>G n.1511C>G | |
12 | g.52516663G= | CA2036538924 | KRT5 | c.1413C= (p.Arg471=) c.535C= n.620C= n.1511C= | |
12 | g.52516663G>T | CA480069595 | KRT5 | c.1413C>A (p.Arg471=) c.535C>A n.620C>A n.1511C>A | COSMIC |
12 | g.52516664C>A | CA384923492 | KRT5 | c.1412G>T (p.Arg471Leu) c.534G>T n.619G>T n.1510G>T | |
12 | g.52516664C= | CA2036538925 | KRT5 | c.1412G= (p.Arg471=) c.534G= n.619G= n.1510G= | |
12 | g.52516664C>G | CA384923490 | KRT5 | c.1412G>C (p.Arg471Pro) c.534G>C n.619G>C n.1510G>C | |
12 | g.52516664C>T | CA237226589 | KRT5 | c.1412G>A (p.Arg471His) c.534G>A n.619G>A n.1510G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.52516665G>A | CA216667 | KRT5 | c.1411C>T (p.Arg471Cys) c.533C>T n.618C>T n.1509C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.52516665G>C | CA384923495 | KRT5 | c.1411C>G (p.Arg471Gly) c.533C>G n.618C>G n.1509C>G | |
12 | g.52516665G= | CA2036538926 | KRT5 | c.1411C= (p.Arg471=) c.533C= n.618C= n.1509C= | |
12 | g.52516665G>T | CA384923500 | KRT5 | c.1411C>A (p.Arg471Ser) c.533C>A n.618C>A n.1509C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.52516666G>A | CA6582535 | KRT5 | c.1410C>T (p.Tyr470=) c.532C>T n.617C>T n.1508C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.52516666G>C | CA384923507 | KRT5 | c.1410C>G (p.Tyr470Ter) c.532C>G n.617C>G n.1508C>G | |
12 | g.52516666G= | CA2036538927 | KRT5 | c.1410C= (p.Tyr470=) c.532C= n.617C= n.1508C= | |
12 | g.52516666G>T | CA384923505 | KRT5 | c.1410C>A (p.Tyr470Ter) c.532C>A n.617C>A n.1508C>A | |
12 | g.52516667T>A | CA384923513 | KRT5 | c.1409A>T (p.Tyr470Phe) c.531A>T n.616A>T n.1507A>T | |
12 | g.52516667T>C | CA384923515 | KRT5 | c.1409A>G (p.Tyr470Cys) c.531A>G n.616A>G n.1507A>G | |
12 | g.52516667T>G | CA384923517 | KRT5 | c.1409A>C (p.Tyr470Ser) c.531A>C n.616A>C n.1507A>C | |
12 | g.52516667dup | CA915948416 | KRT5 | c.1409dup (p.Tyr470Ter) c.531dup n.616dup n.1507dup | ClinVar dbSNP |
12 | g.52516668A>C | CA384923520 | KRT5 | c.1408T>G (p.Tyr470Asp) c.530T>G n.615T>G n.1506T>G | |
12 | g.52516668A>G | CA384923523 | KRT5 | c.1408T>C (p.Tyr470His) c.530T>C n.615T>C n.1506T>C | ClinVar |
12 | g.52516668A>T | CA384923525 | KRT5 | c.1408T>A (p.Tyr470Asn) c.530T>A n.615T>A n.1506T>A | |
12 | g.52516669A>C | CA480069603 | KRT5 | c.1407T>G (p.Thr469=) c.529T>G n.614T>G n.1505T>G | |
12 | g.52516669A>G | CA480069605 | KRT5 | c.1407T>C (p.Thr469=) c.529T>C n.614T>C n.1505T>C | gnomAD v4 |
12 | g.52516669A>T | CA480069606 | KRT5 | c.1407T>A (p.Thr469=) c.529T>A n.614T>A n.1505T>A | |
12 | g.52516670G>A | CA384923533 | KRT5 | c.1406C>T (p.Thr469Ile) c.528C>T n.613C>T n.1504C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.52516670G>C | CA384923528 | KRT5 | c.1406C>G (p.Thr469Ser) c.528C>G n.613C>G n.1504C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.52516670G= | CA2036538928 | KRT5 | c.1406C= (p.Thr469=) c.528C= n.613C= n.1504C= | |
12 | g.52516670G>T | CA384923530 | KRT5 | c.1406C>A (p.Thr469Asn) c.528C>A n.613C>A n.1504C>A | |
12 | g.52516671T>A | CA384923535 | KRT5 | c.1405A>T (p.Thr469Ser) c.527A>T n.612A>T n.1503A>T | gnomAD v4 |
12 | g.52516671T>C | CA384923538 | KRT5 | c.1405A>G (p.Thr469Ala) c.527A>G n.612A>G n.1503A>G | |
12 | g.52516671T>G | CA216666 | KRT5 | c.1405A>C (p.Thr469Pro) c.527A>C n.612A>C n.1503A>C | ClinVar dbSNP |
12 | g.52516671T= | CA2036538929 | KRT5 | c.1405A= (p.Thr469=) c.527A= n.612A= n.1503A= | |
12 | g.52516672G>A | CA480069613 | KRT5 | c.1404C>T (p.Ala468=) c.526C>T n.611C>T n.1502C>T | |
12 | g.52516672G>C | CA480069611 | KRT5 | c.1404C>G (p.Ala468=) c.526C>G n.611C>G n.1502C>G | |
12 | g.52516672G>T | CA480069612 | KRT5 | c.1404C>A (p.Ala468=) c.526C>A n.611C>A n.1502C>A | |
12 | g.52516673G>A | CA384923541 | KRT5 | c.1403C>T (p.Ala468Val) c.525C>T n.610C>T n.1501C>T | |
12 | g.52516673G>C | CA384923542 | KRT5 | c.1403C>G (p.Ala468Gly) c.525C>G n.610C>G n.1501C>G | |
12 | g.52516673G>T | CA384923544 | KRT5 | c.1403C>A (p.Ala468Asp) c.525C>A n.610C>A n.1501C>A | |
12 | g.52516674C>A | CA384923547 | KRT5 | c.1402G>T (p.Ala468Ser) c.524G>T n.609G>T n.1500G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.52516674C= | CA2036538930 | KRT5 | c.1402G= (p.Ala468=) c.524G= n.609G= n.1500G= | |
12 | g.52516674C>G | CA384923550 | KRT5 | c.1402G>C (p.Ala468Pro) c.524G>C n.609G>C n.1500G>C | |
12 | g.52516674C>T | CA384923552 | KRT5 | c.1402G>A (p.Ala468Thr) c.524G>A n.609G>A n.1500G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.52516675G>A | CA6582536 | KRT5 | c.1401C>T (p.Ile467=) c.523C>T n.608C>T n.1499C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.52516675G>C | CA216664 | KRT5 | c.1401C>G (p.Ile467Met) c.523C>G n.608C>G n.1499C>G | ClinVar dbSNP |
12 | g.52516675G= | CA2036538931 | KRT5 | c.1401C= (p.Ile467=) c.523C= n.608C= n.1499C= | |
12 | g.52516675G>T | CA237226603 | KRT5 | c.1401C>A (p.Ile467=) c.523C>A n.608C>A n.1499C>A | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.52516675_52516676delinsTT | CA2695216895 | KRT5 | c.1400_1401delinsAA (p.Ile467Lys) c.522_523delinsAA n.607_608delinsAA n.1498_1499delinsAA | |
12 | g.52516676A= | CA2036538932 | KRT5 | c.1400T= (p.Ile467=) c.522T= n.607T= n.1498T= | |
12 | g.52516676A>C | CA384923558 | KRT5 | c.1400T>G (p.Ile467Ser) c.522T>G n.607T>G n.1498T>G | |
12 | g.52516676A>G | CA216663 | KRT5 | c.1400T>C (p.Ile467Thr) c.522T>C n.607T>C n.1498T>C | ClinVar dbSNP COSMIC |
12 | g.52516676A>T | CA384923560 | KRT5 | c.1400T>A (p.Ile467Asn) c.522T>A n.607T>A n.1498T>A |