Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.52321907_52321910delCA2729739628PTGER2c.844-5314_844-5311del (n.844-5314_844-5311del)
c.79-5314_79-5311del (n.79-5314_79-5311del)
dbSNP
14g.52321907T>CCA2801588189PTGER2c.844-5314T>C (n.844-5314T>C)
c.79-5314T>C (n.79-5314T>C)
14g.52321916C=CA2137041553PTGER2c.844-5305C= (n.844-5305C=)
c.79-5305C= (n.79-5305C=)
14g.52321916C>TCA260917082PTGER2c.844-5305C>T (n.844-5305C>T)
c.79-5305C>T (n.79-5305C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.52321917C=CA2137041557PTGER2c.844-5304C= (n.844-5304C=)
c.79-5304C= (n.79-5304C=)
14g.52321917C>GCA706696339PTGER2c.844-5304C>G (n.844-5304C>G)
c.79-5304C>G (n.79-5304C>G)
dbSNP
14g.52321921G>CCA963156420PTGER2c.844-5300G>C (n.844-5300G>C)
c.79-5300G>C (n.79-5300G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.52321921G=CA2137041561PTGER2c.844-5300G= (n.844-5300G=)
c.79-5300G= (n.79-5300G=)
14g.52321922T>GCA706696341PTGER2c.844-5299T>G (n.844-5299T>G)
c.79-5299T>G (n.79-5299T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.52321922T=CA2137041563PTGER2c.844-5299T= (n.844-5299T=)
c.79-5299T= (n.79-5299T=)
14g.52321925G>ACA260917083PTGER2c.844-5296G>A (n.844-5296G>A)
c.79-5296G>A (n.79-5296G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.52321925G=CA2137041565PTGER2c.844-5296G= (n.844-5296G=)
c.79-5296G= (n.79-5296G=)
14g.52321925G>TCA2137041567PTGER2c.844-5296G>T (n.844-5296G>T)
c.79-5296G>T (n.79-5296G>T)
dbSNP
14g.52321926C>ACA2801588190PTGER2c.844-5295C>A (n.844-5295C>A)
c.79-5295C>A (n.79-5295C>A)
14g.52321926C=CA2137041572PTGER2c.844-5295C= (n.844-5295C=)
c.79-5295C= (n.79-5295C=)
14g.52321926C>GCA706696350PTGER2c.844-5295C>G (n.844-5295C>G)
c.79-5295C>G (n.79-5295C>G)
dbSNP
14g.52321938A=CA2137041577PTGER2c.844-5283A= (n.844-5283A=)
c.79-5283A= (n.79-5283A=)
14g.52321938A>GCA260917084PTGER2c.844-5283A>G (n.844-5283A>G)
c.79-5283A>G (n.79-5283A>G)
dbSNP
14g.52321942G>ACA2137041587PTGER2c.844-5279G>A (n.844-5279G>A)
c.79-5279G>A (n.79-5279G>A)
dbSNP
14g.52321942G=CA2137041581PTGER2c.844-5279G= (n.844-5279G=)
c.79-5279G= (n.79-5279G=)
14g.52321945A=CA2137041591PTGER2c.844-5276A= (n.844-5276A=)
c.79-5276A= (n.79-5276A=)
14g.52321945A>GCA706696353PTGER2c.844-5276A>G (n.844-5276A>G)
c.79-5276A>G (n.79-5276A>G)
dbSNP
14g.52321946T>CCA706696354PTGER2c.844-5275T>C (n.844-5275T>C)
c.79-5275T>C (n.79-5275T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.52321946T=CA2137041595PTGER2c.844-5275T= (n.844-5275T=)
c.79-5275T= (n.79-5275T=)
14g.52321946_52321951delinsTAAATGCA2137041594PTGER2c.844-5275_844-5270delinsTAAATG (n.844-5275_844-5270delinsTAAATG)
c.79-5275_79-5270delinsTAAATG (n.79-5275_79-5270delinsTAAATG)
14g.52321949_52321953delCA260917087PTGER2c.844-5272_844-5268del (n.844-5272_844-5268del)
c.79-5272_79-5268del (n.79-5272_79-5268del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.52321949A=CA2137041608PTGER2c.844-5272A= (n.844-5272A=)
c.79-5272A= (n.79-5272A=)
14g.52321949A>CCA260917090PTGER2c.844-5272A>C (n.844-5272A>C)
c.79-5272A>C (n.79-5272A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.52321949A>GCA260917104PTGER2c.844-5272A>G (n.844-5272A>G)
c.79-5272A>G (n.79-5272A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.52321951G>ACA706696357PTGER2c.844-5270G>A (n.844-5270G>A)
c.79-5270G>A (n.79-5270G>A)
dbSNP
14g.52321951G=CA2137041610PTGER2c.844-5270G= (n.844-5270G=)
c.79-5270G= (n.79-5270G=)
14g.52321954T>ACA613904666PTGER2c.844-5267T>A (n.844-5267T>A)
c.79-5267T>A (n.79-5267T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.52321954T>CCA706696361PTGER2c.844-5267T>C (n.844-5267T>C)
c.79-5267T>C (n.79-5267T>C)
dbSNP
14g.52321954T=CA2137041612PTGER2c.844-5267T= (n.844-5267T=)
c.79-5267T= (n.79-5267T=)
14g.52321955A=CA2137041617PTGER2c.844-5266A= (n.844-5266A=)
c.79-5266A= (n.79-5266A=)
14g.52321955A>GCA2137041618PTGER2c.844-5266A>G (n.844-5266A>G)
c.79-5266A>G (n.79-5266A>G)
dbSNP
14g.52321956A=CA2137041619PTGER2c.844-5265A= (n.844-5265A=)
c.79-5265A= (n.79-5265A=)
14g.52321956A>CCA2137041620PTGER2c.844-5265A>C (n.844-5265A>C)
c.79-5265A>C (n.79-5265A>C)
dbSNP
14g.52321960T>CCA260917108PTGER2c.844-5261T>C (n.844-5261T>C)
c.79-5261T>C (n.79-5261T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.52321960T=CA2137041626PTGER2c.844-5261T= (n.844-5261T=)
c.79-5261T= (n.79-5261T=)
14g.52321965T>GCA2566169116PTGER2c.844-5256T>G (n.844-5256T>G)
c.79-5256T>G (n.79-5256T>G)
14g.52321966A=CA2137041629PTGER2c.844-5255A= (n.844-5255A=)
c.79-5255A= (n.79-5255A=)
14g.52321966A>GCA2137041631PTGER2c.844-5255A>G (n.844-5255A>G)
c.79-5255A>G (n.79-5255A>G)
dbSNP
14g.52321968T>ACA613904668PTGER2c.844-5253T>A (n.844-5253T>A)
c.79-5253T>A (n.79-5253T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.52321968T=CA2137041635PTGER2c.844-5253T= (n.844-5253T=)
c.79-5253T= (n.79-5253T=)
14g.52321969C=CA2137041638PTGER2c.844-5252C= (n.844-5252C=)
c.79-5252C= (n.79-5252C=)
14g.52321969C>TCA2137041640PTGER2c.844-5252C>T (n.844-5252C>T)
c.79-5252C>T (n.79-5252C>T)
dbSNP
14g.52321970C=CA2137041644PTGER2c.844-5251C= (n.844-5251C=)
c.79-5251C= (n.79-5251C=)
14g.52321970C>TCA260917112PTGER2c.844-5251C>T (n.844-5251C>T)
c.79-5251C>T (n.79-5251C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.52321973G=CA2137041649PTGER2c.844-5248G= (n.844-5248G=)
c.79-5248G= (n.79-5248G=)
14g.52321973G>TCA613904670PTGER2c.844-5248G>T (n.844-5248G>T)
c.79-5248G>T (n.79-5248G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.52321980A=CA2137041654PTGER2c.844-5241A= (n.844-5241A=)
c.79-5241A= (n.79-5241A=)
14g.52321980A>GCA706696365PTGER2c.844-5241A>G (n.844-5241A>G)
c.79-5241A>G (n.79-5241A>G)
dbSNP
14g.52321983A>CCA2729739629PTGER2c.844-5238A>C (n.844-5238A>C)
c.79-5238A>C (n.79-5238A>C)
dbSNP
14g.52321985G>ACA613904672PTGER2c.844-5236G>A (n.844-5236G>A)
c.79-5236G>A (n.79-5236G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.52321985G=CA2137041657PTGER2c.844-5236G= (n.844-5236G=)
c.79-5236G= (n.79-5236G=)
14g.52321992A=CA2137041662PTGER2c.844-5229A= (n.844-5229A=)
c.79-5229A= (n.79-5229A=)
14g.52321992A>GCA706696378PTGER2c.844-5229A>G (n.844-5229A>G)
c.79-5229A>G (n.79-5229A>G)
dbSNP
14g.52321992A>TCA2137041665PTGER2c.844-5229A>T (n.844-5229A>T)
c.79-5229A>T (n.79-5229A>T)
dbSNP
14g.52321993G=CA2137041666PTGER2c.844-5228G= (n.844-5228G=)
c.79-5228G= (n.79-5228G=)
14g.52321993G>TCA706696387PTGER2c.844-5228G>T (n.844-5228G>T)
c.79-5228G>T (n.79-5228G>T)
dbSNP
14g.52321995G>ACA260917114PTGER2c.844-5226G>A (n.844-5226G>A)
c.79-5226G>A (n.79-5226G>A)
dbSNP
14g.52321995G=CA2137041669PTGER2c.844-5226G= (n.844-5226G=)
c.79-5226G= (n.79-5226G=)
14g.52321997T>CCA706696394PTGER2c.844-5224T>C (n.844-5224T>C)
c.79-5224T>C (n.79-5224T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.52321997T=CA2137041672PTGER2c.844-5224T= (n.844-5224T=)
c.79-5224T= (n.79-5224T=)
14g.52322000C=CA2137041679PTGER2c.844-5221C= (n.844-5221C=)
c.79-5221C= (n.79-5221C=)
14g.52322000C>GCA260917125PTGER2c.844-5221C>G (n.844-5221C>G)
c.79-5221C>G (n.79-5221C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.52322006C>ACA260917154PTGER2c.844-5215C>A (n.844-5215C>A)
c.79-5215C>A (n.79-5215C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.52322006C=CA2137041685PTGER2c.844-5215C= (n.844-5215C=)
c.79-5215C= (n.79-5215C=)

Number of alleles fetched