Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.5218346_5226066delCA916083167 ClinVar
11g.5224303_5227790delCA2499220996 ClinVar
11g.5225158_5227199delinsCTTATCA916083168 ClinVar
11g.5225388_5226007delinsTTCTTTATGTTTTAAATGCACTGACCTCCCACATTCCCTTTTTAGTAAAATATTCAGAAATAATTTAAATACATCATTGCAATGAAAATAAATGTTTTTTATTAGGCAGAATCCAGATGCTCAAGGCCCTTCATAATATCCCCCAGTTTAGTAGTTGGACTTAGGGAACAAAGGAACCTTTAATAGAAATTGGACAGCAAGAAAGCGAGCTTAGTGATACTTGTGGGCCAGGGCATTAGCCACACCAGCCACCACTTTCTGATAGGCAGCCTGCACTGGTGGGGTGAATTCTTTGCCAAAGTGATGGGCCAGCACACAGACCAGCACGTTGCCCAGGAGCTGTGGGAGGAAGATAAGAGGTATGAACATGATTAGCAAAAGGGCCTAGCTTGGACTCAGAATAATCCAGCCTTATCCCAACCATAAAATAAAAGCAGAATGGTAGCTGGATTGTAGCTGCTATTAGCAATATGAAACCTCTTACATCAGTTACAATTTATATGCAGAAATATTTATATGCAGAGATATTGCTATTGCCTTAACCCAGAAATTATCACTGTTATTCTTTAGAATGGTGCAAAGAGGCATGATACATTGTATCATTATTGCCCTGAAAGAAACA1949563581
11g.5225389_5226007delCA916083169 ClinVar dbSNP
11g.5225895_5225910dupCA2573147108HBBc.316-171_316-156dup (n.316-171_316-156dup)
n.248-171_248-156dup
c.*132-171_*132-156dup (n.*132-171_*132-156dup)
ClinVar dbSNP
11g.5225895_5225911delinsAATATTTATATGCAGAGCA1949565842HBBc.316-185_316-169delinsCTCTGCATATAAATATT (n.316-185_316-169delinsCTCTGCATATAAATATT)
n.248-185_248-169delinsCTCTGCATATAAATATT
c.*132-185_*132-169delinsCTCTGCATATAAATATT (n.*132-185_*132-169delinsCTCTGCATATAAATATT)
11g.5225895_5227411delinsTCA916083175 ClinVar
11g.5225901_5225916delCA217113005HBBc.316-185_316-170del (n.316-185_316-170del)
n.248-185_248-170del
c.*132-185_*132-170del (n.*132-185_*132-170del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5225905T>ACA2697548375HBBc.316-179A>T (n.316-179A>T)
n.248-179A>T
c.*132-179A>T (n.*132-179A>T)
ClinVar
11g.5225905T>CCA2573147111HBBc.316-179A>G (n.316-179A>G)
n.248-179A>G
c.*132-179A>G (n.*132-179A>G)
ClinVar dbSNP
11g.5225905T>GCA217113009HBBc.316-179A>C (n.316-179A>C)
n.248-179A>C
c.*132-179A>C (n.*132-179A>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5225905T=CA1949565868HBBc.316-179A= (n.316-179A=)
n.248-179A=
c.*132-179A= (n.*132-179A=)
11g.5225906G=CA1949565874HBBc.316-180C= (n.316-180C=)
n.248-180C=
c.*132-180C= (n.*132-180C=)
11g.5225906G>TCA934687413HBBc.316-180C>A (n.316-180C>A)
n.248-180C>A
c.*132-180C>A (n.*132-180C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5225908A=CA1949565876HBBc.316-182T= (n.316-182T=)
n.248-182T=
c.*132-182T= (n.*132-182T=)
11g.5225908A>CCA597217544HBBc.316-182T>G (n.316-182T>G)
n.248-182T>G
c.*132-182T>G (n.*132-182T>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5225909G>ACA1949565882HBBc.316-183C>T (n.316-183C>T)
n.248-183C>T
c.*132-183C>T (n.*132-183C>T)
dbSNP
11g.5225909G=CA1949565878HBBc.316-183C= (n.316-183C=)
n.248-183C=
c.*132-183C= (n.*132-183C=)
11g.5225910A=CA1949565885HBBc.316-184T= (n.316-184T=)
n.248-184T=
c.*132-184T= (n.*132-184T=)
11g.5225910A>GCA342860HBBc.316-184T>C (n.316-184T>C)
n.248-184T>C
c.*132-184T>C (n.*132-184T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5225911G>ACA342861HBBc.316-185C>T (n.316-185C>T)
n.248-185C>T
c.*132-185C>T (n.*132-185C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5225911G>CCA1949565894HBBc.316-185C>G (n.316-185C>G)
n.248-185C>G
c.*132-185C>G (n.*132-185C>G)
ClinVar dbSNP
11g.5225911G=CA1949565892HBBc.316-185C= (n.316-185C=)
n.248-185C=
c.*132-185C= (n.*132-185C=)
11g.5225911G>TCA2580599458HBBc.316-185C>A (n.316-185C>A)
n.248-185C>A
c.*132-185C>A (n.*132-185C>A)
11g.5225912A=CA1949565896HBBc.316-186T= (n.316-186T=)
n.248-186T=
c.*132-186T= (n.*132-186T=)
11g.5225912A>GCA597217545HBBc.316-186T>C (n.316-186T>C)
n.248-186T>C
c.*132-186T>C (n.*132-186T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5225914A=CA1949565901HBBc.316-188T= (n.316-188T=)
n.248-188T=
c.*132-188T= (n.*132-188T=)
11g.5225914A>GCA915947990HBBc.316-188T>C (n.316-188T>C)
n.248-188T>C
c.*132-188T>C (n.*132-188T>C)
ClinVar dbSNP
11g.5225915T>CCA217113016HBBc.316-189A>G (n.316-189A>G)
n.248-189A>G
c.*132-189A>G (n.*132-189A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5225915T=CA1949565905HBBc.316-189A= (n.316-189A=)
n.248-189A=
c.*132-189A= (n.*132-189A=)
11g.5225916T>CCA2522579900HBBc.316-190A>G (n.316-190A>G)
n.248-190A>G
c.*132-190A>G (n.*132-190A>G)
11g.5225917G>ACA2739276135HBBc.316-191C>T (n.316-191C>T)
n.248-191C>T
c.*132-191C>T (n.*132-191C>T)
ClinVar
11g.5225917G>TCA2697548376HBBc.316-191C>A (n.316-191C>A)
n.248-191C>A
c.*132-191C>A (n.*132-191C>A)
ClinVar
11g.5225918C=CA1949565910HBBc.316-192G= (n.316-192G=)
n.248-192G=
c.*132-192G= (n.*132-192G=)
11g.5225918C>TCA913190232HBBc.316-192G>A (n.316-192G>A)
n.248-192G>A
c.*132-192G>A (n.*132-192G>A)
ClinVar dbSNP
11g.5225919T>CCA597217546HBBc.316-193A>G (n.316-193A>G)
n.248-193A>G
c.*132-193A>G (n.*132-193A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5225919T=CA1949565913HBBc.316-193A= (n.316-193A=)
n.248-193A=
c.*132-193A= (n.*132-193A=)
11g.5225920A=CA1949565916HBBc.316-194T= (n.316-194T=)
n.248-194T=
c.*132-194T= (n.*132-194T=)
11g.5225920A>GCA677552677HBBc.316-194T>C (n.316-194T>C)
n.248-194T>C
c.*132-194T>C (n.*132-194T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5225923G>ACA125317HBBc.316-197C>T (n.316-197C>T)
n.248-197C>T
c.*132-197C>T (n.*132-197C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5225923G>CCA2580599460HBBc.316-197C>G (n.316-197C>G)
n.248-197C>G
c.*132-197C>G (n.*132-197C>G)
11g.5225923G=CA1949565921HBBc.316-197C= (n.316-197C=)
n.248-197C=
c.*132-197C= (n.*132-197C=)
11g.5225923G>TCA2580599459HBBc.316-197C>A (n.316-197C>A)
n.248-197C>A
c.*132-197C>A (n.*132-197C>A)
11g.5225924C>ACA217113022HBBc.316-198G>T (n.316-198G>T)
n.248-198G>T
c.*132-198G>T (n.*132-198G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5225924C=CA1949565924HBBc.316-198G= (n.316-198G=)
n.248-198G=
c.*132-198G= (n.*132-198G=)
11g.5225924C>TCA1139661791HBBc.316-198G>A (n.316-198G>A)
n.248-198G>A
c.*132-198G>A (n.*132-198G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5225925C>TCA2697548377HBBc.316-199G>A (n.316-199G>A)
n.248-199G>A
c.*132-199G>A (n.*132-199G>A)
ClinVar
11g.5225927_5225928delinsTACA1949565928HBBc.316-202_316-201delinsTA (n.316-202_316-201delinsTA)
n.248-202_248-201delinsTA
c.*132-202_*132-201delinsTA (n.*132-202_*132-201delinsTA)
11g.5225929delCA916083176HBBc.316-202del (n.316-202del)
n.248-202del
c.*132-202del (n.*132-202del)
ClinVar dbSNP
11g.5225930C>GCA2499221010HBBc.316-204G>C (n.316-204G>C)
n.248-204G>C
c.*132-204G>C (n.*132-204G>C)
ClinVar dbSNP
11g.5225934G>CCA916083177HBBc.316-208C>G (n.316-208C>G)
n.248-208C>G
c.*132-208C>G (n.*132-208C>G)
ClinVar dbSNP
11g.5225934G=CA1949565933HBBc.316-208C= (n.316-208C=)
n.248-208C=
c.*132-208C= (n.*132-208C=)
11g.5225935A>GCA2573147112HBBc.316-209T>C (n.316-209T>C)
n.248-209T>C
c.*132-209T>C (n.*132-209T>C)
ClinVar dbSNP
11g.5225936A=CA1949565938HBBc.316-210T= (n.316-210T=)
n.248-210T=
c.*132-210T= (n.*132-210T=)
11g.5225936A>TCA1139661792HBBc.316-210T>A (n.316-210T>A)
n.248-210T>A
c.*132-210T>A (n.*132-210T>A)
ClinVar dbSNP
11g.5225937A=CA1949565941HBBc.316-211T= (n.316-211T=)
n.248-211T=
c.*132-211T= (n.*132-211T=)
11g.5225937A>GCA934687419HBBc.316-211T>C (n.316-211T>C)
n.248-211T>C
c.*132-211T>C (n.*132-211T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5225938T>GCA2573147113HBBc.316-212A>C (n.316-212A>C)
n.248-212A>C
c.*132-212A>C (n.*132-212A>C)
ClinVar dbSNP
11g.5225939T>GCA2697548378HBBc.316-213A>C (n.316-213A>C)
n.248-213A>C
c.*132-213A>C (n.*132-213A>C)
ClinVar
11g.5225941T>ACA2573147114HBBc.316-215A>T (n.316-215A>T)
n.248-215A>T
c.*132-215A>T (n.*132-215A>T)
ClinVar dbSNP
11g.5225941T>CCA677552683HBBc.316-215A>G (n.316-215A>G)
n.248-215A>G
c.*132-215A>G (n.*132-215A>G)
dbSNP
11g.5225941T=CA1949565943HBBc.316-215A= (n.316-215A=)
n.248-215A=
c.*132-215A= (n.*132-215A=)
11g.5225942C=CA1949565947HBBc.316-216G= (n.316-216G=)
n.248-216G=
c.*132-216G= (n.*132-216G=)
11g.5225942C>GCA1949565948HBBc.316-216G>C (n.316-216G>C)
n.248-216G>C
c.*132-216G>C (n.*132-216G>C)
ClinVar dbSNP
11g.5225942C>TCA1949565949HBBc.316-216G>A (n.316-216G>A)
n.248-216G>A
c.*132-216G>A (n.*132-216G>A)
ClinVar dbSNP
11g.5225943A=CA1949565952HBBc.316-217T= (n.316-217T=)
n.248-217T=
c.*132-217T= (n.*132-217T=)
11g.5225943A>GCA915947991HBBc.316-217T>C (n.316-217T>C)
n.248-217T>C
c.*132-217T>C (n.*132-217T>C)
ClinVar dbSNP
11g.5225944_5225945delCA2499221011HBBc.316-219_316-218del (n.316-219_316-218del)
n.248-219_248-218del
c.*132-219_*132-218del (n.*132-219_*132-218del)
ClinVar dbSNP
11g.5225945T>CCA2573147115HBBc.316-219A>G (n.316-219A>G)
n.248-219A>G
c.*132-219A>G (n.*132-219A>G)
ClinVar dbSNP
11g.5225946G>ACA2573147116HBBc.316-220C>T (n.316-220C>T)
n.248-220C>T
c.*132-220C>T (n.*132-220C>T)
ClinVar dbSNP
11g.5225946G=CA1949565958HBBc.316-220C= (n.316-220C=)
n.248-220C=
c.*132-220C= (n.*132-220C=)
11g.5225946G>TCA217113031HBBc.316-220C>A (n.316-220C>A)
n.248-220C>A
c.*132-220C>A (n.*132-220C>A)
dbSNP
11g.5225947T>CCA597217547HBBc.316-221A>G (n.316-221A>G)
n.248-221A>G
c.*132-221A>G (n.*132-221A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5225947T=CA1949565959HBBc.316-221A= (n.316-221A=)
n.248-221A=
c.*132-221A= (n.*132-221A=)
11g.5225948T>CCA2697548379HBBc.316-222A>G (n.316-222A>G)
n.248-222A>G
c.*132-222A>G (n.*132-222A>G)
ClinVar
11g.5225949A>TCA2499221012HBBc.316-223T>A (n.316-223T>A)
n.248-223T>A
c.*132-223T>A (n.*132-223T>A)
ClinVar dbSNP
11g.5225950T>CCA2499221013HBBc.316-224A>G (n.316-224A>G)
n.248-224A>G
c.*132-224A>G (n.*132-224A>G)
ClinVar dbSNP
11g.5225952C>TCA2573147117HBBc.316-226G>A (n.316-226G>A)
n.248-226G>A
c.*132-226G>A (n.*132-226G>A)
ClinVar dbSNP
11g.5225955T>CCA2499221014HBBc.316-229A>G (n.316-229A>G)
n.248-229A>G
c.*132-229A>G (n.*132-229A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5225960T>CCA1949565961HBBc.316-234A>G (n.316-234A>G)
n.248-234A>G
c.*132-234A>G (n.*132-234A>G)
dbSNP
11g.5225960T=CA1949565960HBBc.316-234A= (n.316-234A=)
n.248-234A=
c.*132-234A= (n.*132-234A=)
11g.5225961G>CCA2580083919HBBc.316-235C>G (n.316-235C>G)
n.248-235C>G
c.*132-235C>G (n.*132-235C>G)
ClinVar
11g.5225961G>TCA653938548HBBc.316-235C>A (n.316-235C>A)
n.248-235C>A
c.*132-235C>A (n.*132-235C>A)
COSMIC
11g.5225962G>CCA597217548HBBc.316-236C>G (n.316-236C>G)
n.248-236C>G
c.*132-236C>G (n.*132-236C>G)
dbSNP gnomAD v2
11g.5225962G=CA1949565962HBBc.316-236C= (n.316-236C=)
n.248-236C=
c.*132-236C= (n.*132-236C=)
11g.5225964G>ACA10587128HBBc.316-238C>T (n.316-238C>T)
n.248-238C>T
c.*132-238C>T (n.*132-238C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5225964G=CA1949565965HBBc.316-238C= (n.316-238C=)
n.248-238C=
c.*132-238C= (n.*132-238C=)
11g.5225964_5225967delCA2790275201HBBc.316-241_316-238del (n.316-241_316-238del)
n.248-241_248-238del
c.*132-241_*132-238del (n.*132-241_*132-238del)
11g.5225965C=CA1949565970HBBc.316-239G= (n.316-239G=)
n.248-239G=
c.*132-239G= (n.*132-239G=)
11g.5225965C>GCA217113034HBBc.316-239G>C (n.316-239G>C)
n.248-239G>C
c.*132-239G>C (n.*132-239G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5225970A=CA1949565972HBBc.316-244T= (n.316-244T=)
n.248-244T=
c.*132-244T= (n.*132-244T=)
11g.5225970A>GCA934687422HBBc.316-244T>C (n.316-244T>C)
n.248-244T>C
c.*132-244T>C (n.*132-244T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5225970A>TCA2499221015HBBc.316-244T>A (n.316-244T>A)
n.248-244T>A
c.*132-244T>A (n.*132-244T>A)
ClinVar dbSNP
11g.5225971G>ACA934687423HBBc.316-245C>T (n.316-245C>T)
n.248-245C>T
c.*132-245C>T (n.*132-245C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5225971G=CA1949565975HBBc.316-245C= (n.316-245C=)
n.248-245C=
c.*132-245C= (n.*132-245C=)
11g.5225971G>TCA934687424HBBc.316-245C>A (n.316-245C>A)
n.248-245C>A
c.*132-245C>A (n.*132-245C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5225972G>ACA915947992HBBc.316-246C>T (n.316-246C>T)
n.248-246C>T
c.*132-246C>T (n.*132-246C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5225972G=CA1949565979HBBc.316-246C= (n.316-246C=)
n.248-246C=
c.*132-246C= (n.*132-246C=)
11g.5225974A>CCA2695213029HBBc.316-248T>G (n.316-248T>G)
n.248-248T>G
c.*132-248T>G (n.*132-248T>G)
11g.5225974A>GCA2739276136HBBc.316-248T>C (n.316-248T>C)
n.248-248T>C
c.*132-248T>C (n.*132-248T>C)
ClinVar
11g.5225975T>CCA217113035HBBc.316-249A>G (n.316-249A>G)
n.248-249A>G
c.*132-249A>G (n.*132-249A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5225975T=CA1949565982HBBc.316-249A= (n.316-249A=)
n.248-249A=
c.*132-249A= (n.*132-249A=)
11g.5225978T>CCA2573147118HBBc.316-252A>G (n.316-252A>G)
n.248-252A>G
c.*132-252A>G (n.*132-252A>G)
ClinVar dbSNP
11g.5225980C=CA1949565985HBBc.316-254G= (n.316-254G=)
n.248-254G=
c.*132-254G= (n.*132-254G=)
11g.5225980C>TCA217113038HBBc.316-254G>A (n.316-254G>A)
n.248-254G>A
c.*132-254G>A (n.*132-254G>A)
ClinVar dbSNP
11g.5225982T>CCA1949565989HBBc.316-256A>G (n.316-256A>G)
n.248-256A>G
c.*132-256A>G (n.*132-256A>G)
ClinVar dbSNP
11g.5225982T=CA1949565988HBBc.316-256A= (n.316-256A=)
n.248-256A=
c.*132-256A= (n.*132-256A=)
11g.5225984G=CA1949565992HBBc.316-258C= (n.316-258C=)
n.248-258C=
c.*132-258C= (n.*132-258C=)
11g.5225984G>TCA217113040HBBc.316-258C>A (n.316-258C>A)
n.248-258C>A
c.*132-258C>A (n.*132-258C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5225985T>CCA2740093594HBBc.316-259A>G (n.316-259A>G)
n.248-259A>G
c.*132-259A>G (n.*132-259A>G)
ClinVar
11g.5225986A=CA1949565995HBBc.316-260T= (n.316-260T=)
n.248-260T=
c.*132-260T= (n.*132-260T=)
11g.5225986A>GCA2573147119HBBc.316-260T>C (n.316-260T>C)
n.248-260T>C
c.*132-260T>C (n.*132-260T>C)
ClinVar dbSNP
11g.5225986A>TCA597217549HBBc.316-260T>A (n.316-260T>A)
n.248-260T>A
c.*132-260T>A (n.*132-260T>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5225987T>ACA2499221016HBBc.316-261A>T (n.316-261A>T)
n.248-261A>T
c.*132-261A>T (n.*132-261A>T)
ClinVar dbSNP
11g.5225988C>GCA2573147120HBBc.316-262G>C (n.316-262G>C)
n.248-262G>C
c.*132-262G>C (n.*132-262G>C)
ClinVar dbSNP
11g.5225990T>CCA2580083920HBBc.316-264A>G (n.316-264A>G)
n.248-264A>G
c.*132-264A>G (n.*132-264A>G)
ClinVar
11g.5225991T>CCA2499221017HBBc.316-265A>G (n.316-265A>G)
n.248-265A>G
c.*132-265A>G (n.*132-265A>G)
ClinVar dbSNP
11g.5225995G>TCA2697548380HBBc.316-269C>A (n.316-269C>A)
n.248-269C>A
c.*132-269C>A (n.*132-269C>A)
ClinVar
11g.5225996C>TCA2580083921HBBc.316-270G>A (n.316-270G>A)
n.248-270G>A
c.*132-270G>A (n.*132-270G>A)
ClinVar
11g.5225998C>ACA217113043HBBc.316-272G>T (n.316-272G>T)
n.248-272G>T
c.*132-272G>T (n.*132-272G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5225998C=CA1949566005HBBc.316-272G= (n.316-272G=)
n.248-272G=
c.*132-272G= (n.*132-272G=)
11g.5225998C>GCA217113046HBBc.316-272G>C (n.316-272G>C)
n.248-272G>C
c.*132-272G>C (n.*132-272G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5225999T>ACA217113049HBBc.316-273A>T (n.316-273A>T)
n.248-273A>T
c.*132-273A>T (n.*132-273A>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5225999T=CA1949566014HBBc.316-273A= (n.316-273A=)
n.248-273A=
c.*132-273A= (n.*132-273A=)
11g.5225999_5226003delinsTGAAACA1949566012HBBc.316-277_316-273delinsTTTCA (n.316-277_316-273delinsTTTCA)
n.248-277_248-273delinsTTTCA
c.*132-277_*132-273delinsTTTCA (n.*132-277_*132-273delinsTTTCA)
11g.5225999_5226016delinsTGAAAGAAAGAGATTAGGCA1949566011HBBc.316-290_316-273delinsCCTAATCTCTTTCTTTCA (n.316-290_316-273delinsCCTAATCTCTTTCTTTCA)
n.248-290_248-273delinsCCTAATCTCTTTCTTTCA
c.*132-290_*132-273delinsCCTAATCTCTTTCTTTCA (n.*132-290_*132-273delinsCCTAATCTCTTTCTTTCA)
11g.5226006_5226009delCA934687427HBBc.316-277_316-274del (n.316-277_316-274del)
n.248-277_248-274del
c.*132-277_*132-274del (n.*132-277_*132-274del)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5226005_5226021delCA915947993HBBc.316-290_316-274del (n.316-290_316-274del)
n.248-290_248-274del
c.*132-290_*132-274del (n.*132-290_*132-274del)
ClinVar dbSNP
11g.5226002A=CA1949566019HBBc.316-276T= (n.316-276T=)
n.248-276T=
c.*132-276T= (n.*132-276T=)
11g.5226002A>GCA597217550HBBc.316-276T>C (n.316-276T>C)
n.248-276T>C
c.*132-276T>C (n.*132-276T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5226003A=CA1949566023HBBc.316-277T= (n.316-277T=)
n.248-277T=
c.*132-277T= (n.*132-277T=)
11g.5226003A>GCA677552747HBBc.316-277T>C (n.316-277T>C)
n.248-277T>C
c.*132-277T>C (n.*132-277T>C)
dbSNP
11g.5226004G>ACA217113051HBBc.316-278C>T (n.316-278C>T)
n.248-278C>T
c.*132-278C>T (n.*132-278C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5226004G=CA1949566026HBBc.316-278C= (n.316-278C=)
n.248-278C=
c.*132-278C= (n.*132-278C=)

Number of alleles fetched