Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.51965991_51974784del | CA2580087775 | ATP7B | c.436_1708-958del c.436_*452-958del c.436_1375-958del c.436_1285+7944del n.557_1664+4501del n.212-28306_212-19513del c.340_1612-958del c.400_1672-958del c.436_1707+2453del n.655_1927-958del | ClinVar |
13 | g.51970618_51970619dup | CA2623118939 | ATP7B | c.1416_1417dup (p.Asp473GlyfsTer26) c.*160_*161dup (n.*160_*161dup) c.1083_1084dup (p.Asp362GlyfsTer26) n.172_173dup n.372_373dup c.610_611dup (n.610_611dup) n.1517_1518dup c.972_973dup (p.Asp325GlyfsTer26) c.1285+3316_1285+3317dup (n.1285+3316_1285+3317dup) n.1537_1538dup n.212-24141_212-24140dup c.1320_1321dup (p.Asp441GlyfsTer26) c.1380_1381dup (p.Asp461GlyfsTer26) c.84_85dup (p.Asp29GlyfsTer26) n.1635_1636dup | gnomAD v4 |
13 | g.51970619del | CA2623118942 | ATP7B | c.1417del (p.Asp473ThrfsTer25) c.*161del (n.*161del) c.1084del (p.Asp362ThrfsTer25) n.173del n.373del c.611del (n.611del) n.1518del c.973del (p.Asp325ThrfsTer25) c.1285+3317del (n.1285+3317del) n.1538del n.212-24140del c.1321del (p.Asp441ThrfsTer25) c.1381del (p.Asp461ThrfsTer25) c.85del (p.Asp29ThrfsTer25) n.1636del | gnomAD v4 |
13 | g.51970619C>A | CA483897918 | ATP7B | c.1416G>T (p.Pro472=) c.*160G>T (n.*160G>T) c.1083G>T (p.Pro361=) n.172G>T n.372G>T c.610G>T (n.610G>T) n.1517G>T c.972G>T (p.Pro324=) c.1285+3316G>T (n.1285+3316G>T) n.1537G>T n.212-24141G>T c.1320G>T (p.Pro440=) c.1380G>T (p.Pro460=) c.84G>T (p.Pro28=) n.1635G>T | ClinVar |
13 | g.51970619C= | CA2091552728 | ATP7B | c.1416G= (p.Pro472=) c.*160G= (n.*160G=) c.1083G= (p.Pro361=) n.172G= n.372G= c.610G= (n.610G=) n.1517G= c.972G= (p.Pro324=) c.1285+3316G= (n.1285+3316G=) n.1537G= n.212-24141G= c.1320G= (p.Pro440=) c.1380G= (p.Pro460=) c.84G= (p.Pro28=) n.1635G= | |
13 | g.51970619C>G | CA483897919 | ATP7B | c.1416G>C (p.Pro472=) c.*160G>C (n.*160G>C) c.1083G>C (p.Pro361=) n.172G>C n.372G>C c.610G>C (n.610G>C) n.1517G>C c.972G>C (p.Pro324=) c.1285+3316G>C (n.1285+3316G>C) n.1537G>C n.212-24141G>C c.1320G>C (p.Pro440=) c.1380G>C (p.Pro460=) c.84G>C (p.Pro28=) n.1635G>C | |
13 | g.51970619C>T | CA6989353 | ATP7B | c.1416G>A (p.Pro472=) c.*160G>A (n.*160G>A) c.1083G>A (p.Pro361=) n.172G>A n.372G>A c.610G>A (n.610G>A) n.1517G>A c.972G>A (p.Pro324=) c.1285+3316G>A (n.1285+3316G>A) n.1537G>A n.212-24141G>A c.1320G>A (p.Pro440=) c.1380G>A (p.Pro460=) c.84G>A (p.Pro28=) n.1635G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.51970620_51970633del | CA2695218109 | ATP7B | c.1403_1416del (p.Ala468GlyfsTer?) c.*147_*160del (n.*147_*160del) c.1070_1083del (p.Ala357GlyfsTer?) n.159_172del n.359_372del c.597_610del (n.597_610del) n.1504_1517del c.959_972del (p.Ala320GlyfsTer?) c.1285+3303_1285+3316del (n.1285+3303_1285+3316del) n.1524_1537del n.212-24154_212-24141del c.1307_1320del (p.Ala436GlyfsTer?) c.1367_1380del (p.Ala456GlyfsTer?) c.71_84del (p.Ala24GlyfsTer?) n.1622_1635del | |
13 | g.51970620G>A | CA6989354 | ATP7B | c.1415C>T (p.Pro472Leu) c.*159C>T (n.*159C>T) c.1082C>T (p.Pro361Leu) n.171C>T n.371C>T c.609C>T (n.609C>T) n.1516C>T c.971C>T (p.Pro324Leu) c.1285+3315C>T (n.1285+3315C>T) n.1536C>T n.212-24142C>T c.1319C>T (p.Pro440Leu) c.1379C>T (p.Pro460Leu) c.83C>T (p.Pro28Leu) n.1634C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.51970620G>C | CA388035681 | ATP7B | c.1415C>G (p.Pro472Arg) c.*159C>G (n.*159C>G) c.1082C>G (p.Pro361Arg) n.171C>G n.371C>G c.609C>G (n.609C>G) n.1516C>G c.971C>G (p.Pro324Arg) c.1285+3315C>G (n.1285+3315C>G) n.1536C>G n.212-24142C>G c.1319C>G (p.Pro440Arg) c.1379C>G (p.Pro460Arg) c.83C>G (p.Pro28Arg) n.1634C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.51970620G= | CA2091552755 | ATP7B | c.1415C= (p.Pro472=) c.*159C= (n.*159C=) c.1082C= (p.Pro361=) n.171C= n.371C= c.609C= (n.609C=) n.1516C= c.971C= (p.Pro324=) c.1285+3315C= (n.1285+3315C=) n.1536C= n.212-24142C= c.1319C= (p.Pro440=) c.1379C= (p.Pro460=) c.83C= (p.Pro28=) n.1634C= | |
13 | g.51970620G>T | CA388035682 | ATP7B | c.1415C>A (p.Pro472Gln) c.*159C>A (n.*159C>A) c.1082C>A (p.Pro361Gln) n.171C>A n.371C>A c.609C>A (n.609C>A) n.1516C>A c.971C>A (p.Pro324Gln) c.1285+3315C>A (n.1285+3315C>A) n.1536C>A n.212-24142C>A c.1319C>A (p.Pro440Gln) c.1379C>A (p.Pro460Gln) c.83C>A (p.Pro28Gln) n.1634C>A | ClinVar gnomAD v4 |
13 | g.51970621G>A | CA388035683 | ATP7B | c.1414C>T (p.Pro472Ser) c.*158C>T (n.*158C>T) c.1081C>T (p.Pro361Ser) n.170C>T n.370C>T c.608C>T (n.608C>T) n.1515C>T c.970C>T (p.Pro324Ser) c.1285+3314C>T (n.1285+3314C>T) n.1535C>T n.212-24143C>T c.1318C>T (p.Pro440Ser) c.1378C>T (p.Pro460Ser) c.82C>T (p.Pro28Ser) n.1633C>T | |
13 | g.51970621G>C | CA388035684 | ATP7B | c.1414C>G (p.Pro472Ala) c.*158C>G (n.*158C>G) c.1081C>G (p.Pro361Ala) n.170C>G n.370C>G c.608C>G (n.608C>G) n.1515C>G c.970C>G (p.Pro324Ala) c.1285+3314C>G (n.1285+3314C>G) n.1535C>G n.212-24143C>G c.1318C>G (p.Pro440Ala) c.1378C>G (p.Pro460Ala) c.82C>G (p.Pro28Ala) n.1633C>G | |
13 | g.51970621G>T | CA388035685 | ATP7B | c.1414C>A (p.Pro472Thr) c.*158C>A (n.*158C>A) c.1081C>A (p.Pro361Thr) n.170C>A n.370C>A c.608C>A (n.608C>A) n.1515C>A c.970C>A (p.Pro324Thr) c.1285+3314C>A (n.1285+3314C>A) n.1535C>A n.212-24143C>A c.1318C>A (p.Pro440Thr) c.1378C>A (p.Pro460Thr) c.82C>A (p.Pro28Thr) n.1633C>A | |
13 | g.51970622G>A | CA483897922 | ATP7B | c.1413C>T (p.Ala471=) c.*157C>T (n.*157C>T) c.1080C>T (p.Ala360=) n.169C>T n.369C>T c.607C>T (n.607C>T) n.1514C>T c.969C>T (p.Ala323=) c.1285+3313C>T (n.1285+3313C>T) n.1534C>T n.212-24144C>T c.1317C>T (p.Ala439=) c.1377C>T (p.Ala459=) c.81C>T (p.Ala27=) n.1632C>T | |
13 | g.51970622G>C | CA483897920 | ATP7B | c.1413C>G (p.Ala471=) c.*157C>G (n.*157C>G) c.1080C>G (p.Ala360=) n.169C>G n.369C>G c.607C>G (n.607C>G) n.1514C>G c.969C>G (p.Ala323=) c.1285+3313C>G (n.1285+3313C>G) n.1534C>G n.212-24144C>G c.1317C>G (p.Ala439=) c.1377C>G (p.Ala459=) c.81C>G (p.Ala27=) n.1632C>G | |
13 | g.51970622G>T | CA483897921 | ATP7B | c.1413C>A (p.Ala471=) c.*157C>A (n.*157C>A) c.1080C>A (p.Ala360=) n.169C>A n.369C>A c.607C>A (n.607C>A) n.1514C>A c.969C>A (p.Ala323=) c.1285+3313C>A (n.1285+3313C>A) n.1534C>A n.212-24144C>A c.1317C>A (p.Ala439=) c.1377C>A (p.Ala459=) c.81C>A (p.Ala27=) n.1632C>A | |
13 | g.51970623G>A | CA250065601 | ATP7B | c.1412C>T (p.Ala471Val) c.*156C>T (n.*156C>T) c.1079C>T (p.Ala360Val) n.168C>T n.368C>T c.606C>T (n.606C>T) n.1513C>T c.968C>T (p.Ala323Val) c.1285+3312C>T (n.1285+3312C>T) n.1533C>T n.212-24145C>T c.1316C>T (p.Ala439Val) c.1376C>T (p.Ala459Val) c.80C>T (p.Ala27Val) n.1631C>T | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.51970623G>C | CA388035686 | ATP7B | c.1412C>G (p.Ala471Gly) c.*156C>G (n.*156C>G) c.1079C>G (p.Ala360Gly) n.168C>G n.368C>G c.606C>G (n.606C>G) n.1513C>G c.968C>G (p.Ala323Gly) c.1285+3312C>G (n.1285+3312C>G) n.1533C>G n.212-24145C>G c.1316C>G (p.Ala439Gly) c.1376C>G (p.Ala459Gly) c.80C>G (p.Ala27Gly) n.1631C>G | |
13 | g.51970623G= | CA2091552762 | ATP7B | c.1412C= (p.Ala471=) c.*156C= (n.*156C=) c.1079C= (p.Ala360=) n.168C= n.368C= c.606C= (n.606C=) n.1513C= c.968C= (p.Ala323=) c.1285+3312C= (n.1285+3312C=) n.1533C= n.212-24145C= c.1316C= (p.Ala439=) c.1376C= (p.Ala459=) c.80C= (p.Ala27=) n.1631C= | |
13 | g.51970623G>T | CA388035687 | ATP7B | c.1412C>A (p.Ala471Asp) c.*156C>A (n.*156C>A) c.1079C>A (p.Ala360Asp) n.168C>A n.368C>A c.606C>A (n.606C>A) n.1513C>A c.968C>A (p.Ala323Asp) c.1285+3312C>A (n.1285+3312C>A) n.1533C>A n.212-24145C>A c.1316C>A (p.Ala439Asp) c.1376C>A (p.Ala459Asp) c.80C>A (p.Ala27Asp) n.1631C>A | |
13 | g.51970624C>A | CA388035690 | ATP7B | c.1411G>T (p.Ala471Ser) c.*155G>T (n.*155G>T) c.1078G>T (p.Ala360Ser) n.167G>T n.367G>T c.605G>T (n.605G>T) n.1512G>T c.967G>T (p.Ala323Ser) c.1285+3311G>T (n.1285+3311G>T) n.1532G>T n.212-24146G>T c.1315G>T (p.Ala439Ser) c.1375G>T (p.Ala459Ser) c.79G>T (p.Ala27Ser) n.1630G>T | gnomAD v4 |
13 | g.51970624C= | CA2091552768 | ATP7B | c.1411G= (p.Ala471=) c.*155G= (n.*155G=) c.1078G= (p.Ala360=) n.167G= n.367G= c.605G= (n.605G=) n.1512G= c.967G= (p.Ala323=) c.1285+3311G= (n.1285+3311G=) n.1532G= n.212-24146G= c.1315G= (p.Ala439=) c.1375G= (p.Ala459=) c.79G= (p.Ala27=) n.1630G= | |
13 | g.51970624C>G | CA388035689 | ATP7B | c.1411G>C (p.Ala471Pro) c.*155G>C (n.*155G>C) c.1078G>C (p.Ala360Pro) n.167G>C n.367G>C c.605G>C (n.605G>C) n.1512G>C c.967G>C (p.Ala323Pro) c.1285+3311G>C (n.1285+3311G>C) n.1532G>C n.212-24146G>C c.1315G>C (p.Ala439Pro) c.1375G>C (p.Ala459Pro) c.79G>C (p.Ala27Pro) n.1630G>C | |
13 | g.51970624C>T | CA388035688 | ATP7B | c.1411G>A (p.Ala471Thr) c.*155G>A (n.*155G>A) c.1078G>A (p.Ala360Thr) n.167G>A n.367G>A c.605G>A (n.605G>A) n.1512G>A c.967G>A (p.Ala323Thr) c.1285+3311G>A (n.1285+3311G>A) n.1532G>A n.212-24146G>A c.1315G>A (p.Ala439Thr) c.1375G>A (p.Ala459Thr) c.79G>A (p.Ala27Thr) n.1630G>A | ClinVar dbSNP |
13 | g.51970625A>C | CA388035691 | ATP7B | c.1410T>G (p.His470Gln) c.*154T>G (n.*154T>G) c.1077T>G (p.His359Gln) n.166T>G n.366T>G c.604T>G (n.604T>G) n.1511T>G c.966T>G (p.His322Gln) c.1285+3310T>G (n.1285+3310T>G) n.1531T>G n.212-24147T>G c.1314T>G (p.His438Gln) c.1374T>G (p.His458Gln) c.78T>G (p.His26Gln) n.1629T>G | |
13 | g.51970625A>G | CA483897923 | ATP7B | c.1410T>C (p.His470=) c.*154T>C (n.*154T>C) c.1077T>C (p.His359=) n.166T>C n.366T>C c.604T>C (n.604T>C) n.1511T>C c.966T>C (p.His322=) c.1285+3310T>C (n.1285+3310T>C) n.1531T>C n.212-24147T>C c.1314T>C (p.His438=) c.1374T>C (p.His458=) c.78T>C (p.His26=) n.1629T>C | |
13 | g.51970625A>T | CA388035692 | ATP7B | c.1410T>A (p.His470Gln) c.*154T>A (n.*154T>A) c.1077T>A (p.His359Gln) n.166T>A n.366T>A c.604T>A (n.604T>A) n.1511T>A c.966T>A (p.His322Gln) c.1285+3310T>A (n.1285+3310T>A) n.1531T>A n.212-24147T>A c.1314T>A (p.His438Gln) c.1374T>A (p.His458Gln) c.78T>A (p.His26Gln) n.1629T>A | |
13 | g.51970626T>A | CA388035693 | ATP7B | c.1409A>T (p.His470Leu) c.*153A>T (n.*153A>T) c.1076A>T (p.His359Leu) n.165A>T n.365A>T c.603A>T (n.603A>T) n.1510A>T c.965A>T (p.His322Leu) c.1285+3309A>T (n.1285+3309A>T) n.1530A>T n.212-24148A>T c.1313A>T (p.His438Leu) c.1373A>T (p.His458Leu) c.77A>T (p.His26Leu) n.1628A>T | |
13 | g.51970626T>C | CA388035694 | ATP7B | c.1409A>G (p.His470Arg) c.*153A>G (n.*153A>G) c.1076A>G (p.His359Arg) n.165A>G n.365A>G c.603A>G (n.603A>G) n.1510A>G c.965A>G (p.His322Arg) c.1285+3309A>G (n.1285+3309A>G) n.1530A>G n.212-24148A>G c.1313A>G (p.His438Arg) c.1373A>G (p.His458Arg) c.77A>G (p.His26Arg) n.1628A>G | ClinVar |
13 | g.51970626T>G | CA388035695 | ATP7B | c.1409A>C (p.His470Pro) c.*153A>C (n.*153A>C) c.1076A>C (p.His359Pro) n.165A>C n.365A>C c.603A>C (n.603A>C) n.1510A>C c.965A>C (p.His322Pro) c.1285+3309A>C (n.1285+3309A>C) n.1530A>C n.212-24148A>C c.1313A>C (p.His438Pro) c.1373A>C (p.His458Pro) c.77A>C (p.His26Pro) n.1628A>C | |
13 | g.51970627G>A | CA388035798 | ATP7B | c.1408C>T (p.His470Tyr) c.*152C>T (n.*152C>T) c.1075C>T (p.His359Tyr) n.164C>T n.364C>T c.602C>T (n.602C>T) n.1509C>T c.964C>T (p.His322Tyr) c.1285+3308C>T (n.1285+3308C>T) n.1529C>T n.212-24149C>T c.1312C>T (p.His438Tyr) c.1372C>T (p.His458Tyr) c.76C>T (p.His26Tyr) n.1627C>T | |
13 | g.51970627G>C | CA388035801 | ATP7B | c.1408C>G (p.His470Asp) c.*152C>G (n.*152C>G) c.1075C>G (p.His359Asp) n.164C>G n.364C>G c.602C>G (n.602C>G) n.1509C>G c.964C>G (p.His322Asp) c.1285+3308C>G (n.1285+3308C>G) n.1529C>G n.212-24149C>G c.1312C>G (p.His438Asp) c.1372C>G (p.His458Asp) c.76C>G (p.His26Asp) n.1627C>G | |
13 | g.51970627G>T | CA388035803 | ATP7B | c.1408C>A (p.His470Asn) c.*152C>A (n.*152C>A) c.1075C>A (p.His359Asn) n.164C>A n.364C>A c.602C>A (n.602C>A) n.1509C>A c.964C>A (p.His322Asn) c.1285+3308C>A (n.1285+3308C>A) n.1529C>A n.212-24149C>A c.1312C>A (p.His438Asn) c.1372C>A (p.His458Asn) c.76C>A (p.His26Asn) n.1627C>A | gnomAD v4 |
13 | g.51970628G>A | CA483897924 | ATP7B | c.1407C>T (p.Asn469=) c.*151C>T (n.*151C>T) c.1074C>T (p.Asn358=) n.163C>T n.363C>T c.601C>T (n.601C>T) n.1508C>T c.963C>T (p.Asn321=) c.1285+3307C>T (n.1285+3307C>T) n.1528C>T n.212-24150C>T c.1311C>T (p.Asn437=) c.1371C>T (p.Asn457=) c.75C>T (p.Asn25=) n.1626C>T | |
13 | g.51970628G>C | CA388035806 | ATP7B | c.1407C>G (p.Asn469Lys) c.*151C>G (n.*151C>G) c.1074C>G (p.Asn358Lys) n.163C>G n.363C>G c.601C>G (n.601C>G) n.1508C>G c.963C>G (p.Asn321Lys) c.1285+3307C>G (n.1285+3307C>G) n.1528C>G n.212-24150C>G c.1311C>G (p.Asn437Lys) c.1371C>G (p.Asn457Lys) c.75C>G (p.Asn25Lys) n.1626C>G | |
13 | g.51970628G= | CA2091552771 | ATP7B | c.1407C= (p.Asn469=) c.*151C= (n.*151C=) c.1074C= (p.Asn358=) n.163C= n.363C= c.601C= (n.601C=) n.1508C= c.963C= (p.Asn321=) c.1285+3307C= (n.1285+3307C=) n.1528C= n.212-24150C= c.1311C= (p.Asn437=) c.1371C= (p.Asn457=) c.75C= (p.Asn25=) n.1626C= | |
13 | g.51970628G>T | CA6989355 | ATP7B | c.1407C>A (p.Asn469Lys) c.*151C>A (n.*151C>A) c.1074C>A (p.Asn358Lys) n.163C>A n.363C>A c.601C>A (n.601C>A) n.1508C>A c.963C>A (p.Asn321Lys) c.1285+3307C>A (n.1285+3307C>A) n.1528C>A n.212-24150C>A c.1311C>A (p.Asn437Lys) c.1371C>A (p.Asn457Lys) c.75C>A (p.Asn25Lys) n.1626C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.51970629T>A | CA388035811 | ATP7B | c.1406A>T (p.Asn469Ile) c.*150A>T (n.*150A>T) c.1073A>T (p.Asn358Ile) n.162A>T n.362A>T c.600A>T (n.600A>T) n.1507A>T c.962A>T (p.Asn321Ile) c.1285+3306A>T (n.1285+3306A>T) n.1527A>T n.212-24151A>T c.1310A>T (p.Asn437Ile) c.1370A>T (p.Asn457Ile) c.74A>T (p.Asn25Ile) n.1625A>T | |
13 | g.51970629T>C | CA388035813 | ATP7B | c.1406A>G (p.Asn469Ser) c.*150A>G (n.*150A>G) c.1073A>G (p.Asn358Ser) n.162A>G n.362A>G c.600A>G (n.600A>G) n.1507A>G c.962A>G (p.Asn321Ser) c.1285+3306A>G (n.1285+3306A>G) n.1527A>G n.212-24151A>G c.1310A>G (p.Asn437Ser) c.1370A>G (p.Asn457Ser) c.74A>G (p.Asn25Ser) n.1625A>G | |
13 | g.51970629T>G | CA388035815 | ATP7B | c.1406A>C (p.Asn469Thr) c.*150A>C (n.*150A>C) c.1073A>C (p.Asn358Thr) n.162A>C n.362A>C c.600A>C (n.600A>C) n.1507A>C c.962A>C (p.Asn321Thr) c.1285+3306A>C (n.1285+3306A>C) n.1527A>C n.212-24151A>C c.1310A>C (p.Asn437Thr) c.1370A>C (p.Asn457Thr) c.74A>C (p.Asn25Thr) n.1625A>C | |
13 | g.51970629_51970646delinsTTTGCAGGGAGCCTCCCA | CA2091552777 | ATP7B | c.1389_1406delinsTGGGAGGCTCCCTGCAAA (p.Thr463=) c.*133_*150delinsTGGGAGGCTCCCTGCAAA (n.*133_*150delinsTGGGAGGCTCCCTGCAAA) c.1056_1073delinsTGGGAGGCTCCCTGCAAA (p.Thr352=) n.145_162delinsTGGGAGGCTCCCTGCAAA n.345_362delinsTGGGAGGCTCCCTGCAAA c.583_600delinsTGGGAGGCTCCCTGCAAA (n.583_600delinsTGGGAGGCTCCCTGCAAA) n.1490_1507delinsTGGGAGGCTCCCTGCAAA c.945_962delinsTGGGAGGCTCCCTGCAAA (p.Thr315=) c.1285+3289_1285+3306delinsTGGGAGGCTCCCTGCAAA (n.1285+3289_1285+3306delinsTGGGAGGCTCCCTGCAAA) n.1510_1527delinsTGGGAGGCTCCCTGCAAA n.212-24168_212-24151delinsTGGGAGGCTCCCTGCAAA c.1293_1310delinsTGGGAGGCTCCCTGCAAA (p.Thr431=) c.1353_1370delinsTGGGAGGCTCCCTGCAAA (p.Thr451=) c.57_74delinsTGGGAGGCTCCCTGCAAA (p.Thr19=) n.1608_1625delinsTGGGAGGCTCCCTGCAAA | |
13 | g.51970630T>A | CA388035818 | ATP7B | c.1405A>T (p.Asn469Tyr) c.*149A>T (n.*149A>T) c.1072A>T (p.Asn358Tyr) n.161A>T n.361A>T c.599A>T (n.599A>T) n.1506A>T c.961A>T (p.Asn321Tyr) c.1285+3305A>T (n.1285+3305A>T) n.1526A>T n.212-24152A>T c.1309A>T (p.Asn437Tyr) c.1369A>T (p.Asn457Tyr) c.73A>T (p.Asn25Tyr) n.1624A>T | |
13 | g.51970630T>C | CA388035822 | ATP7B | c.1405A>G (p.Asn469Asp) c.*149A>G (n.*149A>G) c.1072A>G (p.Asn358Asp) n.161A>G n.361A>G c.599A>G (n.599A>G) n.1506A>G c.961A>G (p.Asn321Asp) c.1285+3305A>G (n.1285+3305A>G) n.1526A>G n.212-24152A>G c.1309A>G (p.Asn437Asp) c.1369A>G (p.Asn457Asp) c.73A>G (p.Asn25Asp) n.1624A>G | |
13 | g.51970630T>G | CA388035820 | ATP7B | c.1405A>C (p.Asn469His) c.*149A>C (n.*149A>C) c.1072A>C (p.Asn358His) n.161A>C n.361A>C c.599A>C (n.599A>C) n.1506A>C c.961A>C (p.Asn321His) c.1285+3305A>C (n.1285+3305A>C) n.1526A>C n.212-24152A>C c.1309A>C (p.Asn437His) c.1369A>C (p.Asn457His) c.73A>C (p.Asn25His) n.1624A>C | |
13 | g.51970630_51970646del | CA915948661 | ATP7B | c.1389_1405del (p.Gly464ProfsTer?) c.*133_*149del (n.*133_*149del) c.1056_1072del (p.Gly353ProfsTer?) n.145_161del n.345_361del c.583_599del (n.583_599del) n.1490_1506del c.945_961del (p.Gly316ProfsTer?) c.1285+3289_1285+3305del (n.1285+3289_1285+3305del) n.1510_1526del n.212-24168_212-24152del c.1293_1309del (p.Gly432ProfsTer?) c.1353_1369del (p.Gly452ProfsTer?) c.57_73del (p.Gly20ProfsTer?) n.1608_1624del | ClinVar dbSNP |
13 | g.51970631T>A | CA483897925 | ATP7B | c.1404A>T (p.Ala468=) c.*148A>T (n.*148A>T) c.1071A>T (p.Ala357=) n.160A>T n.360A>T c.598A>T (n.598A>T) n.1505A>T c.960A>T (p.Ala320=) c.1285+3304A>T (n.1285+3304A>T) n.1525A>T n.212-24153A>T c.1308A>T (p.Ala436=) c.1368A>T (p.Ala456=) c.72A>T (p.Ala24=) n.1623A>T | |
13 | g.51970631T>C | CA483897926 | ATP7B | c.1404A>G (p.Ala468=) c.*148A>G (n.*148A>G) c.1071A>G (p.Ala357=) n.160A>G n.360A>G c.598A>G (n.598A>G) n.1505A>G c.960A>G (p.Ala320=) c.1285+3304A>G (n.1285+3304A>G) n.1525A>G n.212-24153A>G c.1308A>G (p.Ala436=) c.1368A>G (p.Ala456=) c.72A>G (p.Ala24=) n.1623A>G | |
13 | g.51970631T>G | CA483897927 | ATP7B | c.1404A>C (p.Ala468=) c.*148A>C (n.*148A>C) c.1071A>C (p.Ala357=) n.160A>C n.360A>C c.598A>C (n.598A>C) n.1505A>C c.960A>C (p.Ala320=) c.1285+3304A>C (n.1285+3304A>C) n.1525A>C n.212-24153A>C c.1308A>C (p.Ala436=) c.1368A>C (p.Ala456=) c.72A>C (p.Ala24=) n.1623A>C | |
13 | g.51970632G>A | CA388035824 | ATP7B | c.1403C>T (p.Ala468Val) c.*147C>T (n.*147C>T) c.1070C>T (p.Ala357Val) n.159C>T n.359C>T c.597C>T (n.597C>T) n.1504C>T c.959C>T (p.Ala320Val) c.1285+3303C>T (n.1285+3303C>T) n.1524C>T n.212-24154C>T c.1307C>T (p.Ala436Val) c.1367C>T (p.Ala456Val) c.71C>T (p.Ala24Val) n.1622C>T | gnomAD v4 |
13 | g.51970632G>C | CA388035825 | ATP7B | c.1403C>G (p.Ala468Gly) c.*147C>G (n.*147C>G) c.1070C>G (p.Ala357Gly) n.159C>G n.359C>G c.597C>G (n.597C>G) n.1504C>G c.959C>G (p.Ala320Gly) c.1285+3303C>G (n.1285+3303C>G) n.1524C>G n.212-24154C>G c.1307C>G (p.Ala436Gly) c.1367C>G (p.Ala456Gly) c.71C>G (p.Ala24Gly) n.1622C>G | |
13 | g.51970632G>T | CA388035826 | ATP7B | c.1403C>A (p.Ala468Glu) c.*147C>A (n.*147C>A) c.1070C>A (p.Ala357Glu) n.159C>A n.359C>A c.597C>A (n.597C>A) n.1504C>A c.959C>A (p.Ala320Glu) c.1285+3303C>A (n.1285+3303C>A) n.1524C>A n.212-24154C>A c.1307C>A (p.Ala436Glu) c.1367C>A (p.Ala456Glu) c.71C>A (p.Ala24Glu) n.1622C>A | |
13 | g.51970634_51970640del | CA2580087658 | ATP7B | c.1397_1403del (p.Leu466GlnfsTer30) c.*141_*147del (n.*141_*147del) c.1064_1070del (p.Leu355GlnfsTer30) n.153_159del n.353_359del c.591_597del (n.591_597del) n.1498_1504del c.953_959del (p.Leu318GlnfsTer30) c.1285+3297_1285+3303del (n.1285+3297_1285+3303del) n.1518_1524del n.212-24160_212-24154del c.1301_1307del (p.Leu434GlnfsTer30) c.1361_1367del (p.Leu454GlnfsTer30) c.65_71del (p.Leu22GlnfsTer30) n.1616_1622del | ClinVar |
13 | g.51970633C>A | CA388035827 | ATP7B | c.1402G>T (p.Ala468Ser) c.*146G>T (n.*146G>T) c.1069G>T (p.Ala357Ser) n.158G>T n.358G>T c.596G>T (n.596G>T) n.1503G>T c.958G>T (p.Ala320Ser) c.1285+3302G>T (n.1285+3302G>T) n.1523G>T n.212-24155G>T c.1306G>T (p.Ala436Ser) c.1366G>T (p.Ala456Ser) c.70G>T (p.Ala24Ser) n.1621G>T | |
13 | g.51970633C= | CA2091552787 | ATP7B | c.1402G= (p.Ala468=) c.*146G= (n.*146G=) c.1069G= (p.Ala357=) n.158G= n.358G= c.596G= (n.596G=) n.1503G= c.958G= (p.Ala320=) c.1285+3302G= (n.1285+3302G=) n.1523G= n.212-24155G= c.1306G= (p.Ala436=) c.1366G= (p.Ala456=) c.70G= (p.Ala24=) n.1621G= | |
13 | g.51970633C>G | CA388035828 | ATP7B | c.1402G>C (p.Ala468Pro) c.*146G>C (n.*146G>C) c.1069G>C (p.Ala357Pro) n.158G>C n.358G>C c.596G>C (n.596G>C) n.1503G>C c.958G>C (p.Ala320Pro) c.1285+3302G>C (n.1285+3302G>C) n.1523G>C n.212-24155G>C c.1306G>C (p.Ala436Pro) c.1366G>C (p.Ala456Pro) c.70G>C (p.Ala24Pro) n.1621G>C | |
13 | g.51970633C>T | CA6989356 | ATP7B | c.1402G>A (p.Ala468Thr) c.*146G>A (n.*146G>A) c.1069G>A (p.Ala357Thr) n.158G>A n.358G>A c.596G>A (n.596G>A) n.1503G>A c.958G>A (p.Ala320Thr) c.1285+3302G>A (n.1285+3302G>A) n.1523G>A n.212-24155G>A c.1306G>A (p.Ala436Thr) c.1366G>A (p.Ala456Thr) c.70G>A (p.Ala24Thr) n.1621G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.51970634A= | CA2091552794 | ATP7B | c.1401T= (p.Pro467=) c.*145T= (n.*145T=) c.1068T= (p.Pro356=) n.157T= n.357T= c.595T= (n.595T=) n.1502T= c.957T= (p.Pro319=) c.1285+3301T= (n.1285+3301T=) n.1522T= n.212-24156T= c.1305T= (p.Pro435=) c.1365T= (p.Pro455=) c.69T= (p.Pro23=) n.1620T= | |
13 | g.51970634A>C | CA6989357 | ATP7B | c.1401T>G (p.Pro467=) c.*145T>G (n.*145T>G) c.1068T>G (p.Pro356=) n.157T>G n.357T>G c.595T>G (n.595T>G) n.1502T>G c.957T>G (p.Pro319=) c.1285+3301T>G (n.1285+3301T>G) n.1522T>G n.212-24156T>G c.1305T>G (p.Pro435=) c.1365T>G (p.Pro455=) c.69T>G (p.Pro23=) n.1620T>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.51970634A>G | CA483897928 | ATP7B | c.1401T>C (p.Pro467=) c.*145T>C (n.*145T>C) c.1068T>C (p.Pro356=) n.157T>C n.357T>C c.595T>C (n.595T>C) n.1502T>C c.957T>C (p.Pro319=) c.1285+3301T>C (n.1285+3301T>C) n.1522T>C n.212-24156T>C c.1305T>C (p.Pro435=) c.1365T>C (p.Pro455=) c.69T>C (p.Pro23=) n.1620T>C | ClinVar |
13 | g.51970634A>T | CA483897929 | ATP7B | c.1401T>A (p.Pro467=) c.*145T>A (n.*145T>A) c.1068T>A (p.Pro356=) n.157T>A n.357T>A c.595T>A (n.595T>A) n.1502T>A c.957T>A (p.Pro319=) c.1285+3301T>A (n.1285+3301T>A) n.1522T>A n.212-24156T>A c.1305T>A (p.Pro435=) c.1365T>A (p.Pro455=) c.69T>A (p.Pro23=) n.1620T>A | ClinVar |
13 | g.51970635G>A | CA388035829 | ATP7B | c.1400C>T (p.Pro467Leu) c.*144C>T (n.*144C>T) c.1067C>T (p.Pro356Leu) n.156C>T n.356C>T c.594C>T (n.594C>T) n.1501C>T c.956C>T (p.Pro319Leu) c.1285+3300C>T (n.1285+3300C>T) n.1521C>T n.212-24157C>T c.1304C>T (p.Pro435Leu) c.1364C>T (p.Pro455Leu) c.68C>T (p.Pro23Leu) n.1619C>T | ClinVar |
13 | g.51970635G>C | CA388035830 | ATP7B | c.1400C>G (p.Pro467Arg) c.*144C>G (n.*144C>G) c.1067C>G (p.Pro356Arg) n.156C>G n.356C>G c.594C>G (n.594C>G) n.1501C>G c.956C>G (p.Pro319Arg) c.1285+3300C>G (n.1285+3300C>G) n.1521C>G n.212-24157C>G c.1304C>G (p.Pro435Arg) c.1364C>G (p.Pro455Arg) c.68C>G (p.Pro23Arg) n.1619C>G | |
13 | g.51970635G>T | CA388035831 | ATP7B | c.1400C>A (p.Pro467His) c.*144C>A (n.*144C>A) c.1067C>A (p.Pro356His) n.156C>A n.356C>A c.594C>A (n.594C>A) n.1501C>A c.956C>A (p.Pro319His) c.1285+3300C>A (n.1285+3300C>A) n.1521C>A n.212-24157C>A c.1304C>A (p.Pro435His) c.1364C>A (p.Pro455His) c.68C>A (p.Pro23His) n.1619C>A | |
13 | g.51970642_51970658del | CA2695218112 | ATP7B | c.1384_1400del (p.His462CysfsTer?) c.*128_*144del (n.*128_*144del) c.1051_1067del (p.His351CysfsTer?) n.140_156del n.340_356del c.578_594del (n.578_594del) n.1485_1501del c.940_956del (p.His314CysfsTer?) c.1285+3284_1285+3300del (n.1285+3284_1285+3300del) n.1505_1521del n.212-24173_212-24157del c.1288_1304del (p.His430CysfsTer?) c.1348_1364del (p.His450CysfsTer?) c.52_68del (p.His18CysfsTer?) n.1603_1619del | |
13 | g.51970636G>A | CA388035833 | ATP7B | c.1399C>T (p.Pro467Ser) c.*143C>T (n.*143C>T) c.1066C>T (p.Pro356Ser) n.155C>T n.355C>T c.593C>T (n.593C>T) n.1500C>T c.955C>T (p.Pro319Ser) c.1285+3299C>T (n.1285+3299C>T) n.1520C>T n.212-24158C>T c.1303C>T (p.Pro435Ser) c.1363C>T (p.Pro455Ser) c.67C>T (p.Pro23Ser) n.1618C>T | |
13 | g.51970636G>C | CA388035834 | ATP7B | c.1399C>G (p.Pro467Ala) c.*143C>G (n.*143C>G) c.1066C>G (p.Pro356Ala) n.155C>G n.355C>G c.593C>G (n.593C>G) n.1500C>G c.955C>G (p.Pro319Ala) c.1285+3299C>G (n.1285+3299C>G) n.1520C>G n.212-24158C>G c.1303C>G (p.Pro435Ala) c.1363C>G (p.Pro455Ala) c.67C>G (p.Pro23Ala) n.1618C>G | |
13 | g.51970636G>T | CA388035832 | ATP7B | c.1399C>A (p.Pro467Thr) c.*143C>A (n.*143C>A) c.1066C>A (p.Pro356Thr) n.155C>A n.355C>A c.593C>A (n.593C>A) n.1500C>A c.955C>A (p.Pro319Thr) c.1285+3299C>A (n.1285+3299C>A) n.1520C>A n.212-24158C>A c.1303C>A (p.Pro435Thr) c.1363C>A (p.Pro455Thr) c.67C>A (p.Pro23Thr) n.1618C>A | |
13 | g.51970637G>A | CA483897930 | ATP7B | c.1398C>T (p.Leu466=) c.*142C>T (n.*142C>T) c.1065C>T (p.Leu355=) n.154C>T n.354C>T c.592C>T (n.592C>T) n.1499C>T c.954C>T (p.Leu318=) c.1285+3298C>T (n.1285+3298C>T) n.1519C>T n.212-24159C>T c.1302C>T (p.Leu434=) c.1362C>T (p.Leu454=) c.66C>T (p.Leu22=) n.1617C>T | COSMIC |
13 | g.51970637G>C | CA483897931 | ATP7B | c.1398C>G (p.Leu466=) c.*142C>G (n.*142C>G) c.1065C>G (p.Leu355=) n.154C>G n.354C>G c.592C>G (n.592C>G) n.1499C>G c.954C>G (p.Leu318=) c.1285+3298C>G (n.1285+3298C>G) n.1519C>G n.212-24159C>G c.1302C>G (p.Leu434=) c.1362C>G (p.Leu454=) c.66C>G (p.Leu22=) n.1617C>G | |
13 | g.51970637G>T | CA483897932 | ATP7B | c.1398C>A (p.Leu466=) c.*142C>A (n.*142C>A) c.1065C>A (p.Leu355=) n.154C>A n.354C>A c.592C>A (n.592C>A) n.1499C>A c.954C>A (p.Leu318=) c.1285+3298C>A (n.1285+3298C>A) n.1519C>A n.212-24159C>A c.1302C>A (p.Leu434=) c.1362C>A (p.Leu454=) c.66C>A (p.Leu22=) n.1617C>A | |
13 | g.51970638A>C | CA388035837 | ATP7B | c.1397T>G (p.Leu466Arg) c.*141T>G (n.*141T>G) c.1064T>G (p.Leu355Arg) n.153T>G n.353T>G c.591T>G (n.591T>G) n.1498T>G c.953T>G (p.Leu318Arg) c.1285+3297T>G (n.1285+3297T>G) n.1518T>G n.212-24160T>G c.1301T>G (p.Leu434Arg) c.1361T>G (p.Leu454Arg) c.65T>G (p.Leu22Arg) n.1616T>G | |
13 | g.51970638A>G | CA388035835 | ATP7B | c.1397T>C (p.Leu466Pro) c.*141T>C (n.*141T>C) c.1064T>C (p.Leu355Pro) n.153T>C n.353T>C c.591T>C (n.591T>C) n.1498T>C c.953T>C (p.Leu318Pro) c.1285+3297T>C (n.1285+3297T>C) n.1518T>C n.212-24160T>C c.1301T>C (p.Leu434Pro) c.1361T>C (p.Leu454Pro) c.65T>C (p.Leu22Pro) n.1616T>C | |
13 | g.51970638A>T | CA388035836 | ATP7B | c.1397T>A (p.Leu466His) c.*141T>A (n.*141T>A) c.1064T>A (p.Leu355His) n.153T>A n.353T>A c.591T>A (n.591T>A) n.1498T>A c.953T>A (p.Leu318His) c.1285+3297T>A (n.1285+3297T>A) n.1518T>A n.212-24160T>A c.1301T>A (p.Leu434His) c.1361T>A (p.Leu454His) c.65T>A (p.Leu22His) n.1616T>A | |
13 | g.51970639G>A | CA388035838 | ATP7B | c.1396C>T (p.Leu466Phe) c.*140C>T (n.*140C>T) c.1063C>T (p.Leu355Phe) n.152C>T n.352C>T c.590C>T (n.590C>T) n.1497C>T c.952C>T (p.Leu318Phe) c.1285+3296C>T (n.1285+3296C>T) n.1517C>T n.212-24161C>T c.1300C>T (p.Leu434Phe) c.1360C>T (p.Leu454Phe) c.64C>T (p.Leu22Phe) n.1615C>T | dbSNP gnomAD v2 |
13 | g.51970639G>C | CA388035839 | ATP7B | c.1396C>G (p.Leu466Val) c.*140C>G (n.*140C>G) c.1063C>G (p.Leu355Val) n.152C>G n.352C>G c.590C>G (n.590C>G) n.1497C>G c.952C>G (p.Leu318Val) c.1285+3296C>G (n.1285+3296C>G) n.1517C>G n.212-24161C>G c.1300C>G (p.Leu434Val) c.1360C>G (p.Leu454Val) c.64C>G (p.Leu22Val) n.1615C>G | |
13 | g.51970639G= | CA2091552803 | ATP7B | c.1396C= (p.Leu466=) c.*140C= (n.*140C=) c.1063C= (p.Leu355=) n.152C= n.352C= c.590C= (n.590C=) n.1497C= c.952C= (p.Leu318=) c.1285+3296C= (n.1285+3296C=) n.1517C= n.212-24161C= c.1300C= (p.Leu434=) c.1360C= (p.Leu454=) c.64C= (p.Leu22=) n.1615C= | |
13 | g.51970639G>T | CA388035840 | ATP7B | c.1396C>A (p.Leu466Ile) c.*140C>A (n.*140C>A) c.1063C>A (p.Leu355Ile) n.152C>A n.352C>A c.590C>A (n.590C>A) n.1497C>A c.952C>A (p.Leu318Ile) c.1285+3296C>A (n.1285+3296C>A) n.1517C>A n.212-24161C>A c.1300C>A (p.Leu434Ile) c.1360C>A (p.Leu454Ile) c.64C>A (p.Leu22Ile) n.1615C>A | |
13 | g.51970640C>A | CA388035841 | ATP7B | c.1395G>T (p.Arg465Ser) c.*139G>T (n.*139G>T) c.1062G>T (p.Arg354Ser) n.151G>T n.351G>T c.589G>T (n.589G>T) n.1496G>T c.951G>T (p.Arg317Ser) c.1285+3295G>T (n.1285+3295G>T) n.1516G>T n.212-24162G>T c.1299G>T (p.Arg433Ser) c.1359G>T (p.Arg453Ser) c.63G>T (p.Arg21Ser) n.1614G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.51970640C= | CA2091552811 | ATP7B | c.1395G= (p.Arg465=) c.*139G= (n.*139G=) c.1062G= (p.Arg354=) n.151G= n.351G= c.589G= (n.589G=) n.1496G= c.951G= (p.Arg317=) c.1285+3295G= (n.1285+3295G=) n.1516G= n.212-24162G= c.1299G= (p.Arg433=) c.1359G= (p.Arg453=) c.63G= (p.Arg21=) n.1614G= | |
13 | g.51970640C>G | CA6989358 | ATP7B | c.1395G>C (p.Arg465Ser) c.*139G>C (n.*139G>C) c.1062G>C (p.Arg354Ser) n.151G>C n.351G>C c.589G>C (n.589G>C) n.1496G>C c.951G>C (p.Arg317Ser) c.1285+3295G>C (n.1285+3295G>C) n.1516G>C n.212-24162G>C c.1299G>C (p.Arg433Ser) c.1359G>C (p.Arg453Ser) c.63G>C (p.Arg21Ser) n.1614G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.51970640C>T | CA6989359 | ATP7B | c.1395G>A (p.Arg465=) c.*139G>A (n.*139G>A) c.1062G>A (p.Arg354=) n.151G>A n.351G>A c.589G>A (n.589G>A) n.1496G>A c.951G>A (p.Arg317=) c.1285+3295G>A (n.1285+3295G>A) n.1516G>A n.212-24162G>A c.1299G>A (p.Arg433=) c.1359G>A (p.Arg453=) c.63G>A (p.Arg21=) n.1614G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.51970641C>A | CA388035842 | ATP7B | c.1394G>T (p.Arg465Met) c.*138G>T (n.*138G>T) c.1061G>T (p.Arg354Met) n.150G>T n.350G>T c.588G>T (n.588G>T) n.1495G>T c.950G>T (p.Arg317Met) c.1285+3294G>T (n.1285+3294G>T) n.1515G>T n.212-24163G>T c.1298G>T (p.Arg433Met) c.1358G>T (p.Arg453Met) c.62G>T (p.Arg21Met) n.1613G>T | |
13 | g.51970641C= | CA2091552823 | ATP7B | c.1394G= (p.Arg465=) c.*138G= (n.*138G=) c.1061G= (p.Arg354=) n.150G= n.350G= c.588G= (n.588G=) n.1495G= c.950G= (p.Arg317=) c.1285+3294G= (n.1285+3294G=) n.1515G= n.212-24163G= c.1298G= (p.Arg433=) c.1358G= (p.Arg453=) c.62G= (p.Arg21=) n.1613G= | |
13 | g.51970641C>G | CA388035843 | ATP7B | c.1394G>C (p.Arg465Thr) c.*138G>C (n.*138G>C) c.1061G>C (p.Arg354Thr) n.150G>C n.350G>C c.588G>C (n.588G>C) n.1495G>C c.950G>C (p.Arg317Thr) c.1285+3294G>C (n.1285+3294G>C) n.1515G>C n.212-24163G>C c.1298G>C (p.Arg433Thr) c.1358G>C (p.Arg453Thr) c.62G>C (p.Arg21Thr) n.1613G>C | |
13 | g.51970641C>T | CA6989360 | ATP7B | c.1394G>A (p.Arg465Lys) c.*138G>A (n.*138G>A) c.1061G>A (p.Arg354Lys) n.150G>A n.350G>A c.588G>A (n.588G>A) n.1495G>A c.950G>A (p.Arg317Lys) c.1285+3294G>A (n.1285+3294G>A) n.1515G>A n.212-24163G>A c.1298G>A (p.Arg433Lys) c.1358G>A (p.Arg453Lys) c.62G>A (p.Arg21Lys) n.1613G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.51970642T>A | CA388035844 | ATP7B | c.1393A>T (p.Arg465Trp) c.*137A>T (n.*137A>T) c.1060A>T (p.Arg354Trp) n.149A>T n.349A>T c.587A>T (n.587A>T) n.1494A>T c.949A>T (p.Arg317Trp) c.1285+3293A>T (n.1285+3293A>T) n.1514A>T n.212-24164A>T c.1297A>T (p.Arg433Trp) c.1357A>T (p.Arg453Trp) c.61A>T (p.Arg21Trp) n.1612A>T | |
13 | g.51970642T>C | CA388035845 | ATP7B | c.1393A>G (p.Arg465Gly) c.*137A>G (n.*137A>G) c.1060A>G (p.Arg354Gly) n.149A>G n.349A>G c.587A>G (n.587A>G) n.1494A>G c.949A>G (p.Arg317Gly) c.1285+3293A>G (n.1285+3293A>G) n.1514A>G n.212-24164A>G c.1297A>G (p.Arg433Gly) c.1357A>G (p.Arg453Gly) c.61A>G (p.Arg21Gly) n.1612A>G | |
13 | g.51970642T>G | CA483897933 | ATP7B | c.1393A>C (p.Arg465=) c.*137A>C (n.*137A>C) c.1060A>C (p.Arg354=) n.149A>C n.349A>C c.587A>C (n.587A>C) n.1494A>C c.949A>C (p.Arg317=) c.1285+3293A>C (n.1285+3293A>C) n.1514A>C n.212-24164A>C c.1297A>C (p.Arg433=) c.1357A>C (p.Arg453=) c.61A>C (p.Arg21=) n.1612A>C | |
13 | g.51970642T= | CA2091552827 | ATP7B | c.1393A= (p.Arg465=) c.*137A= (n.*137A=) c.1060A= (p.Arg354=) n.149A= n.349A= c.587A= (n.587A=) n.1494A= c.949A= (p.Arg317=) c.1285+3293A= (n.1285+3293A=) n.1514A= n.212-24164A= c.1297A= (p.Arg433=) c.1357A= (p.Arg453=) c.61A= (p.Arg21=) n.1612A= | |
13 | g.51970642dup | CA912974779 | ATP7B | c.1393dup (p.Arg465LysfsTer?) c.*137dup (n.*137dup) c.1060dup (p.Arg354LysfsTer?) n.149dup n.349dup c.587dup (n.587dup) n.1494dup c.949dup (p.Arg317LysfsTer?) c.1285+3293dup (n.1285+3293dup) n.1514dup n.212-24164dup c.1297dup (p.Arg433LysfsTer?) c.1357dup (p.Arg453LysfsTer?) c.61dup (p.Arg21LysfsTer?) n.1612dup | |
13 | g.51970643C>A | CA483897934 | ATP7B | c.1392G>T (p.Gly464=) c.*136G>T (n.*136G>T) c.1059G>T (p.Gly353=) n.148G>T n.348G>T c.586G>T (n.586G>T) n.1493G>T c.948G>T (p.Gly316=) c.1285+3292G>T (n.1285+3292G>T) n.1513G>T n.212-24165G>T c.1296G>T (p.Gly432=) c.1356G>T (p.Gly452=) c.60G>T (p.Gly20=) n.1611G>T | |
13 | g.51970643C= | CA2091552835 | ATP7B | c.1392G= (p.Gly464=) c.*136G= (n.*136G=) c.1059G= (p.Gly353=) n.148G= n.348G= c.586G= (n.586G=) n.1493G= c.948G= (p.Gly316=) c.1285+3292G= (n.1285+3292G=) n.1513G= n.212-24165G= c.1296G= (p.Gly432=) c.1356G= (p.Gly452=) c.60G= (p.Gly20=) n.1611G= | |
13 | g.51970643C>G | CA483897936 | ATP7B | c.1392G>C (p.Gly464=) c.*136G>C (n.*136G>C) c.1059G>C (p.Gly353=) n.148G>C n.348G>C c.586G>C (n.586G>C) n.1493G>C c.948G>C (p.Gly316=) c.1285+3292G>C (n.1285+3292G>C) n.1513G>C n.212-24165G>C c.1296G>C (p.Gly432=) c.1356G>C (p.Gly452=) c.60G>C (p.Gly20=) n.1611G>C | |
13 | g.51970643C>T | CA483897935 | ATP7B | c.1392G>A (p.Gly464=) c.*136G>A (n.*136G>A) c.1059G>A (p.Gly353=) n.148G>A n.348G>A c.586G>A (n.586G>A) n.1493G>A c.948G>A (p.Gly316=) c.1285+3292G>A (n.1285+3292G>A) n.1513G>A n.212-24165G>A c.1296G>A (p.Gly432=) c.1356G>A (p.Gly452=) c.60G>A (p.Gly20=) n.1611G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
13 | g.51970645dup | CA658823718 | ATP7B | c.1392dup (p.Arg465GlufsTer?) c.*136dup (n.*136dup) c.1059dup (p.Arg354GlufsTer?) n.148dup n.348dup c.586dup (n.586dup) n.1493dup c.948dup (p.Arg317GlufsTer?) c.1285+3292dup (n.1285+3292dup) n.1513dup n.212-24165dup c.1296dup (p.Arg433GlufsTer?) c.1356dup (p.Arg453GlufsTer?) c.60dup (p.Arg21GlufsTer?) n.1611dup | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.51970644C>A | CA388035848 | ATP7B | c.1391G>T (p.Gly464Val) c.*135G>T (n.*135G>T) c.1058G>T (p.Gly353Val) n.147G>T n.347G>T c.585G>T (n.585G>T) n.1492G>T c.947G>T (p.Gly316Val) c.1285+3291G>T (n.1285+3291G>T) n.1512G>T n.212-24166G>T c.1295G>T (p.Gly432Val) c.1355G>T (p.Gly452Val) c.59G>T (p.Gly20Val) n.1610G>T | |
13 | g.51970644C>G | CA388035846 | ATP7B | c.1391G>C (p.Gly464Ala) c.*135G>C (n.*135G>C) c.1058G>C (p.Gly353Ala) n.147G>C n.347G>C c.585G>C (n.585G>C) n.1492G>C c.947G>C (p.Gly316Ala) c.1285+3291G>C (n.1285+3291G>C) n.1512G>C n.212-24166G>C c.1295G>C (p.Gly432Ala) c.1355G>C (p.Gly452Ala) c.59G>C (p.Gly20Ala) n.1610G>C | |
13 | g.51970644C>T | CA388035847 | ATP7B | c.1391G>A (p.Gly464Glu) c.*135G>A (n.*135G>A) c.1058G>A (p.Gly353Glu) n.147G>A n.347G>A c.585G>A (n.585G>A) n.1492G>A c.947G>A (p.Gly316Glu) c.1285+3291G>A (n.1285+3291G>A) n.1512G>A n.212-24166G>A c.1295G>A (p.Gly432Glu) c.1355G>A (p.Gly452Glu) c.59G>A (p.Gly20Glu) n.1610G>A | |
13 | g.51970645C>A | CA388035849 | ATP7B | c.1390G>T (p.Gly464Trp) c.*134G>T (n.*134G>T) c.1057G>T (p.Gly353Trp) n.146G>T n.346G>T c.584G>T (n.584G>T) n.1491G>T c.946G>T (p.Gly316Trp) c.1285+3290G>T (n.1285+3290G>T) n.1511G>T n.212-24167G>T c.1294G>T (p.Gly432Trp) c.1354G>T (p.Gly452Trp) c.58G>T (p.Gly20Trp) n.1609G>T | |
13 | g.51970645C>G | CA388035850 | ATP7B | c.1390G>C (p.Gly464Arg) c.*134G>C (n.*134G>C) c.1057G>C (p.Gly353Arg) n.146G>C n.346G>C c.584G>C (n.584G>C) n.1491G>C c.946G>C (p.Gly316Arg) c.1285+3290G>C (n.1285+3290G>C) n.1511G>C n.212-24167G>C c.1294G>C (p.Gly432Arg) c.1354G>C (p.Gly452Arg) c.58G>C (p.Gly20Arg) n.1609G>C | gnomAD v4 |
13 | g.51970645C>T | CA388035851 | ATP7B | c.1390G>A (p.Gly464Arg) c.*134G>A (n.*134G>A) c.1057G>A (p.Gly353Arg) n.146G>A n.346G>A c.584G>A (n.584G>A) n.1491G>A c.946G>A (p.Gly316Arg) c.1285+3290G>A (n.1285+3290G>A) n.1511G>A n.212-24167G>A c.1294G>A (p.Gly432Arg) c.1354G>A (p.Gly452Arg) c.58G>A (p.Gly20Arg) n.1609G>A | |
13 | g.51970646A= | CA2091552841 | ATP7B | c.1389T= (p.Thr463=) c.*133T= (n.*133T=) c.1056T= (p.Thr352=) n.145T= n.345T= c.583T= (n.583T=) n.1490T= c.945T= (p.Thr315=) c.1285+3289T= (n.1285+3289T=) n.1510T= n.212-24168T= c.1293T= (p.Thr431=) c.1353T= (p.Thr451=) c.57T= (p.Thr19=) n.1608T= | |
13 | g.51970646A>C | CA483897937 | ATP7B | c.1389T>G (p.Thr463=) c.*133T>G (n.*133T>G) c.1056T>G (p.Thr352=) n.145T>G n.345T>G c.583T>G (n.583T>G) n.1490T>G c.945T>G (p.Thr315=) c.1285+3289T>G (n.1285+3289T>G) n.1510T>G n.212-24168T>G c.1293T>G (p.Thr431=) c.1353T>G (p.Thr451=) c.57T>G (p.Thr19=) n.1608T>G | |
13 | g.51970646A>G | CA483897938 | ATP7B | c.1389T>C (p.Thr463=) c.*133T>C (n.*133T>C) c.1056T>C (p.Thr352=) n.145T>C n.345T>C c.583T>C (n.583T>C) n.1490T>C c.945T>C (p.Thr315=) c.1285+3289T>C (n.1285+3289T>C) n.1510T>C n.212-24168T>C c.1293T>C (p.Thr431=) c.1353T>C (p.Thr451=) c.57T>C (p.Thr19=) n.1608T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.51970646A>T | CA483897939 | ATP7B | c.1389T>A (p.Thr463=) c.*133T>A (n.*133T>A) c.1056T>A (p.Thr352=) n.145T>A n.345T>A c.583T>A (n.583T>A) n.1490T>A c.945T>A (p.Thr315=) c.1285+3289T>A (n.1285+3289T>A) n.1510T>A n.212-24168T>A c.1293T>A (p.Thr431=) c.1353T>A (p.Thr451=) c.57T>A (p.Thr19=) n.1608T>A | |
13 | g.51970647G>A | CA388035852 | ATP7B | c.1388C>T (p.Thr463Ile) c.*132C>T (n.*132C>T) c.1055C>T (p.Thr352Ile) n.144C>T n.344C>T c.582C>T (n.582C>T) n.1489C>T c.944C>T (p.Thr315Ile) c.1285+3288C>T (n.1285+3288C>T) n.1509C>T n.212-24169C>T c.1292C>T (p.Thr431Ile) c.1352C>T (p.Thr451Ile) c.56C>T (p.Thr19Ile) n.1607C>T | |
13 | g.51970647G>C | CA388035853 | ATP7B | c.1388C>G (p.Thr463Ser) c.*132C>G (n.*132C>G) c.1055C>G (p.Thr352Ser) n.144C>G n.344C>G c.582C>G (n.582C>G) n.1489C>G c.944C>G (p.Thr315Ser) c.1285+3288C>G (n.1285+3288C>G) n.1509C>G n.212-24169C>G c.1292C>G (p.Thr431Ser) c.1352C>G (p.Thr451Ser) c.56C>G (p.Thr19Ser) n.1607C>G | |
13 | g.51970647G>T | CA388035854 | ATP7B | c.1388C>A (p.Thr463Asn) c.*132C>A (n.*132C>A) c.1055C>A (p.Thr352Asn) n.144C>A n.344C>A c.582C>A (n.582C>A) n.1489C>A c.944C>A (p.Thr315Asn) c.1285+3288C>A (n.1285+3288C>A) n.1509C>A n.212-24169C>A c.1292C>A (p.Thr431Asn) c.1352C>A (p.Thr451Asn) c.56C>A (p.Thr19Asn) n.1607C>A | gnomAD v4 |
13 | g.51970648T>A | CA388035855 | ATP7B | c.1387A>T (p.Thr463Ser) c.*131A>T (n.*131A>T) c.1054A>T (p.Thr352Ser) n.143A>T n.343A>T c.581A>T (n.581A>T) n.1488A>T c.943A>T (p.Thr315Ser) c.1285+3287A>T (n.1285+3287A>T) n.1508A>T n.212-24170A>T c.1291A>T (p.Thr431Ser) c.1351A>T (p.Thr451Ser) c.55A>T (p.Thr19Ser) n.1606A>T | dbSNP |
13 | g.51970648T>C | CA388035856 | ATP7B | c.1387A>G (p.Thr463Ala) c.*131A>G (n.*131A>G) c.1054A>G (p.Thr352Ala) n.143A>G n.343A>G c.581A>G (n.581A>G) n.1488A>G c.943A>G (p.Thr315Ala) c.1285+3287A>G (n.1285+3287A>G) n.1508A>G n.212-24170A>G c.1291A>G (p.Thr431Ala) c.1351A>G (p.Thr451Ala) c.55A>G (p.Thr19Ala) n.1606A>G | ClinVar dbSNP |
13 | g.51970648T>G | CA388035857 | ATP7B | c.1387A>C (p.Thr463Pro) c.*131A>C (n.*131A>C) c.1054A>C (p.Thr352Pro) n.143A>C n.343A>C c.581A>C (n.581A>C) n.1488A>C c.943A>C (p.Thr315Pro) c.1285+3287A>C (n.1285+3287A>C) n.1508A>C n.212-24170A>C c.1291A>C (p.Thr431Pro) c.1351A>C (p.Thr451Pro) c.55A>C (p.Thr19Pro) n.1606A>C | |
13 | g.51970648T= | CA2091552843 | ATP7B | c.1387A= (p.Thr463=) c.*131A= (n.*131A=) c.1054A= (p.Thr352=) n.143A= n.343A= c.581A= (n.581A=) n.1488A= c.943A= (p.Thr315=) c.1285+3287A= (n.1285+3287A=) n.1508A= n.212-24170A= c.1291A= (p.Thr431=) c.1351A= (p.Thr451=) c.55A= (p.Thr19=) n.1606A= | |
13 | g.51970649G>A | CA483897940 | ATP7B | c.1386C>T (p.His462=) c.*130C>T (n.*130C>T) c.1053C>T (p.His351=) n.142C>T n.342C>T c.580C>T (n.580C>T) n.1487C>T c.942C>T (p.His314=) c.1285+3286C>T (n.1285+3286C>T) n.1507C>T n.212-24171C>T c.1290C>T (p.His430=) c.1350C>T (p.His450=) c.54C>T (p.His18=) n.1605C>T | ClinVar gnomAD v4 |
13 | g.51970649G>C | CA388035858 | ATP7B | c.1386C>G (p.His462Gln) c.*130C>G (n.*130C>G) c.1053C>G (p.His351Gln) n.142C>G n.342C>G c.580C>G (n.580C>G) n.1487C>G c.942C>G (p.His314Gln) c.1285+3286C>G (n.1285+3286C>G) n.1507C>G n.212-24171C>G c.1290C>G (p.His430Gln) c.1350C>G (p.His450Gln) c.54C>G (p.His18Gln) n.1605C>G | |
13 | g.51970649G>T | CA388035859 | ATP7B | c.1386C>A (p.His462Gln) c.*130C>A (n.*130C>A) c.1053C>A (p.His351Gln) n.142C>A n.342C>A c.580C>A (n.580C>A) n.1487C>A c.942C>A (p.His314Gln) c.1285+3286C>A (n.1285+3286C>A) n.1507C>A n.212-24171C>A c.1290C>A (p.His430Gln) c.1350C>A (p.His450Gln) c.54C>A (p.His18Gln) n.1605C>A | |
13 | g.51970650T>A | CA388035861 | ATP7B | c.1385A>T (p.His462Leu) c.*129A>T (n.*129A>T) c.1052A>T (p.His351Leu) n.141A>T n.341A>T c.579A>T (n.579A>T) n.1486A>T c.941A>T (p.His314Leu) c.1285+3285A>T (n.1285+3285A>T) n.1506A>T n.212-24172A>T c.1289A>T (p.His430Leu) c.1349A>T (p.His450Leu) c.53A>T (p.His18Leu) n.1604A>T | |
13 | g.51970650T>C | CA6989361 | ATP7B | c.1385A>G (p.His462Arg) c.*129A>G (n.*129A>G) c.1052A>G (p.His351Arg) n.141A>G n.341A>G c.579A>G (n.579A>G) n.1486A>G c.941A>G (p.His314Arg) c.1285+3285A>G (n.1285+3285A>G) n.1506A>G n.212-24172A>G c.1289A>G (p.His430Arg) c.1349A>G (p.His450Arg) c.53A>G (p.His18Arg) n.1604A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.51970650T>G | CA388035860 | ATP7B | c.1385A>C (p.His462Pro) c.*129A>C (n.*129A>C) c.1052A>C (p.His351Pro) n.141A>C n.341A>C c.579A>C (n.579A>C) n.1486A>C c.941A>C (p.His314Pro) c.1285+3285A>C (n.1285+3285A>C) n.1506A>C n.212-24172A>C c.1289A>C (p.His430Pro) c.1349A>C (p.His450Pro) c.53A>C (p.His18Pro) n.1604A>C | |
13 | g.51970650T= | CA2091552847 | ATP7B | c.1385A= (p.His462=) c.*129A= (n.*129A=) c.1052A= (p.His351=) n.141A= n.341A= c.579A= (n.579A=) n.1486A= c.941A= (p.His314=) c.1285+3285A= (n.1285+3285A=) n.1506A= n.212-24172A= c.1289A= (p.His430=) c.1349A= (p.His450=) c.53A= (p.His18=) n.1604A= | |
13 | g.51970651G>A | CA388035862 | ATP7B | c.1384C>T (p.His462Tyr) c.*128C>T (n.*128C>T) c.1051C>T (p.His351Tyr) n.140C>T n.340C>T c.578C>T (n.578C>T) n.1485C>T c.940C>T (p.His314Tyr) c.1285+3284C>T (n.1285+3284C>T) n.1505C>T n.212-24173C>T c.1288C>T (p.His430Tyr) c.1348C>T (p.His450Tyr) c.52C>T (p.His18Tyr) n.1603C>T | gnomAD v4 |
13 | g.51970651G>C | CA388035863 | ATP7B | c.1384C>G (p.His462Asp) c.*128C>G (n.*128C>G) c.1051C>G (p.His351Asp) n.140C>G n.340C>G c.578C>G (n.578C>G) n.1485C>G c.940C>G (p.His314Asp) c.1285+3284C>G (n.1285+3284C>G) n.1505C>G n.212-24173C>G c.1288C>G (p.His430Asp) c.1348C>G (p.His450Asp) c.52C>G (p.His18Asp) n.1603C>G | |
13 | g.51970651G>T | CA388035864 | ATP7B | c.1384C>A (p.His462Asn) c.*128C>A (n.*128C>A) c.1051C>A (p.His351Asn) n.140C>A n.340C>A c.578C>A (n.578C>A) n.1485C>A c.940C>A (p.His314Asn) c.1285+3284C>A (n.1285+3284C>A) n.1505C>A n.212-24173C>A c.1288C>A (p.His430Asn) c.1348C>A (p.His450Asn) c.52C>A (p.His18Asn) n.1603C>A | |
13 | g.51970652G>A | CA483897941 | ATP7B | c.1383C>T (p.Pro461=) c.*127C>T (n.*127C>T) c.1050C>T (p.Pro350=) n.139C>T n.339C>T c.577C>T (n.577C>T) n.1484C>T c.939C>T (p.Pro313=) c.1285+3283C>T (n.1285+3283C>T) n.1504C>T n.212-24174C>T c.1287C>T (p.Pro429=) c.1347C>T (p.Pro449=) c.51C>T (p.Pro17=) n.1602C>T | |
13 | g.51970652G>C | CA483897942 | ATP7B | c.1383C>G (p.Pro461=) c.*127C>G (n.*127C>G) c.1050C>G (p.Pro350=) n.139C>G n.339C>G c.577C>G (n.577C>G) n.1484C>G c.939C>G (p.Pro313=) c.1285+3283C>G (n.1285+3283C>G) n.1504C>G n.212-24174C>G c.1287C>G (p.Pro429=) c.1347C>G (p.Pro449=) c.51C>G (p.Pro17=) n.1602C>G | ClinVar |
13 | g.51970652G>T | CA483897943 | ATP7B | c.1383C>A (p.Pro461=) c.*127C>A (n.*127C>A) c.1050C>A (p.Pro350=) n.139C>A n.339C>A c.577C>A (n.577C>A) n.1484C>A c.939C>A (p.Pro313=) c.1285+3283C>A (n.1285+3283C>A) n.1504C>A n.212-24174C>A c.1287C>A (p.Pro429=) c.1347C>A (p.Pro449=) c.51C>A (p.Pro17=) n.1602C>A | |
13 | g.51970653G>A | CA388035865 | ATP7B | c.1382C>T (p.Pro461Leu) c.*126C>T (n.*126C>T) c.1049C>T (p.Pro350Leu) n.138C>T n.338C>T c.576C>T (n.576C>T) n.1483C>T c.938C>T (p.Pro313Leu) c.1285+3282C>T (n.1285+3282C>T) n.1503C>T n.212-24175C>T c.1286C>T (p.Pro429Leu) c.1346C>T (p.Pro449Leu) c.50C>T (p.Pro17Leu) n.1601C>T | |
13 | g.51970653G>C | CA388035866 | ATP7B | c.1382C>G (p.Pro461Arg) c.*126C>G (n.*126C>G) c.1049C>G (p.Pro350Arg) n.138C>G n.338C>G c.576C>G (n.576C>G) n.1483C>G c.938C>G (p.Pro313Arg) c.1285+3282C>G (n.1285+3282C>G) n.1503C>G n.212-24175C>G c.1286C>G (p.Pro429Arg) c.1346C>G (p.Pro449Arg) c.50C>G (p.Pro17Arg) n.1601C>G | dbSNP gnomAD v2 |
13 | g.51970653G= | CA2091552855 | ATP7B | c.1382C= (p.Pro461=) c.*126C= (n.*126C=) c.1049C= (p.Pro350=) n.138C= n.338C= c.576C= (n.576C=) n.1483C= c.938C= (p.Pro313=) c.1285+3282C= (n.1285+3282C=) n.1503C= n.212-24175C= c.1286C= (p.Pro429=) c.1346C= (p.Pro449=) c.50C= (p.Pro17=) n.1601C= | |
13 | g.51970653G>T | CA388035867 | ATP7B | c.1382C>A (p.Pro461His) c.*126C>A (n.*126C>A) c.1049C>A (p.Pro350His) n.138C>A n.338C>A c.576C>A (n.576C>A) n.1483C>A c.938C>A (p.Pro313His) c.1285+3282C>A (n.1285+3282C>A) n.1503C>A n.212-24175C>A c.1286C>A (p.Pro429His) c.1346C>A (p.Pro449His) c.50C>A (p.Pro17His) n.1601C>A | |
13 | g.51970654G>A | CA388035868 | ATP7B | c.1381C>T (p.Pro461Ser) c.*125C>T (n.*125C>T) c.1048C>T (p.Pro350Ser) n.137C>T n.337C>T c.575C>T (n.575C>T) n.1482C>T c.937C>T (p.Pro313Ser) c.1285+3281C>T (n.1285+3281C>T) n.1502C>T n.212-24176C>T c.1285C>T (p.Pro429Ser) c.1345C>T (p.Pro449Ser) c.49C>T (p.Pro17Ser) n.1600C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.51970654G>C | CA388035869 | ATP7B | c.1381C>G (p.Pro461Ala) c.*125C>G (n.*125C>G) c.1048C>G (p.Pro350Ala) n.137C>G n.337C>G c.575C>G (n.575C>G) n.1482C>G c.937C>G (p.Pro313Ala) c.1285+3281C>G (n.1285+3281C>G) n.1502C>G n.212-24176C>G c.1285C>G (p.Pro429Ala) c.1345C>G (p.Pro449Ala) c.49C>G (p.Pro17Ala) n.1600C>G | |
13 | g.51970654G= | CA2091552861 | ATP7B | c.1381C= (p.Pro461=) c.*125C= (n.*125C=) c.1048C= (p.Pro350=) n.137C= n.337C= c.575C= (n.575C=) n.1482C= c.937C= (p.Pro313=) c.1285+3281C= (n.1285+3281C=) n.1502C= n.212-24176C= c.1285C= (p.Pro429=) c.1345C= (p.Pro449=) c.49C= (p.Pro17=) n.1600C= | |
13 | g.51970654G>T | CA388035870 | ATP7B | c.1381C>A (p.Pro461Thr) c.*125C>A (n.*125C>A) c.1048C>A (p.Pro350Thr) n.137C>A n.337C>A c.575C>A (n.575C>A) n.1482C>A c.937C>A (p.Pro313Thr) c.1285+3281C>A (n.1285+3281C>A) n.1502C>A n.212-24176C>A c.1285C>A (p.Pro429Thr) c.1345C>A (p.Pro449Thr) c.49C>A (p.Pro17Thr) n.1600C>A | |
13 | g.51970655A>C | CA483897944 | ATP7B | c.1380T>G (p.Ala460=) c.*124T>G (n.*124T>G) c.1047T>G (p.Ala349=) n.136T>G n.336T>G c.574T>G (n.574T>G) n.1481T>G c.936T>G (p.Ala312=) c.1285+3280T>G (n.1285+3280T>G) n.1501T>G n.212-24177T>G c.1284T>G (p.Ala428=) c.1344T>G (p.Ala448=) c.48T>G (p.Ala16=) n.1599T>G | |
13 | g.51970655A>G | CA483897945 | ATP7B | c.1380T>C (p.Ala460=) c.*124T>C (n.*124T>C) c.1047T>C (p.Ala349=) n.136T>C n.336T>C c.574T>C (n.574T>C) n.1481T>C c.936T>C (p.Ala312=) c.1285+3280T>C (n.1285+3280T>C) n.1501T>C n.212-24177T>C c.1284T>C (p.Ala428=) c.1344T>C (p.Ala448=) c.48T>C (p.Ala16=) n.1599T>C | |
13 | g.51970655A>T | CA483897946 | ATP7B | c.1380T>A (p.Ala460=) c.*124T>A (n.*124T>A) c.1047T>A (p.Ala349=) n.136T>A n.336T>A c.574T>A (n.574T>A) n.1481T>A c.936T>A (p.Ala312=) c.1285+3280T>A (n.1285+3280T>A) n.1501T>A n.212-24177T>A c.1284T>A (p.Ala428=) c.1344T>A (p.Ala448=) c.48T>A (p.Ala16=) n.1599T>A | gnomAD v4 |
13 | g.51970656G>A | CA388035871 | ATP7B | c.1379C>T (p.Ala460Val) c.*123C>T (n.*123C>T) c.1046C>T (p.Ala349Val) n.135C>T n.335C>T c.573C>T (n.573C>T) n.1480C>T c.935C>T (p.Ala312Val) c.1285+3279C>T (n.1285+3279C>T) n.1500C>T n.212-24178C>T c.1283C>T (p.Ala428Val) c.1343C>T (p.Ala448Val) c.47C>T (p.Ala16Val) n.1598C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.51970656G>C | CA388035872 | ATP7B | c.1379C>G (p.Ala460Gly) c.*123C>G (n.*123C>G) c.1046C>G (p.Ala349Gly) n.135C>G n.335C>G c.573C>G (n.573C>G) n.1480C>G c.935C>G (p.Ala312Gly) c.1285+3279C>G (n.1285+3279C>G) n.1500C>G n.212-24178C>G c.1283C>G (p.Ala428Gly) c.1343C>G (p.Ala448Gly) c.47C>G (p.Ala16Gly) n.1598C>G | |
13 | g.51970656G= | CA2091552865 | ATP7B | c.1379C= (p.Ala460=) c.*123C= (n.*123C=) c.1046C= (p.Ala349=) n.135C= n.335C= c.573C= (n.573C=) n.1480C= c.935C= (p.Ala312=) c.1285+3279C= (n.1285+3279C=) n.1500C= n.212-24178C= c.1283C= (p.Ala428=) c.1343C= (p.Ala448=) c.47C= (p.Ala16=) n.1598C= | |
13 | g.51970656G>T | CA388035873 | ATP7B | c.1379C>A (p.Ala460Asp) c.*123C>A (n.*123C>A) c.1046C>A (p.Ala349Asp) n.135C>A n.335C>A c.573C>A (n.573C>A) n.1480C>A c.935C>A (p.Ala312Asp) c.1285+3279C>A (n.1285+3279C>A) n.1500C>A n.212-24178C>A c.1283C>A (p.Ala428Asp) c.1343C>A (p.Ala448Asp) c.47C>A (p.Ala16Asp) n.1598C>A | |
13 | g.51970657C>A | CA388035875 | ATP7B | c.1378G>T (p.Ala460Ser) c.*122G>T (n.*122G>T) c.1045G>T (p.Ala349Ser) n.134G>T n.334G>T c.572G>T (n.572G>T) n.1479G>T c.934G>T (p.Ala312Ser) c.1285+3278G>T (n.1285+3278G>T) n.1499G>T n.212-24179G>T c.1282G>T (p.Ala428Ser) c.1342G>T (p.Ala448Ser) c.46G>T (p.Ala16Ser) n.1597G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.51970657C= | CA2091552875 | ATP7B | c.1378G= (p.Ala460=) c.*122G= (n.*122G=) c.1045G= (p.Ala349=) n.134G= n.334G= c.572G= (n.572G=) n.1479G= c.934G= (p.Ala312=) c.1285+3278G= (n.1285+3278G=) n.1499G= n.212-24179G= c.1282G= (p.Ala428=) c.1342G= (p.Ala448=) c.46G= (p.Ala16=) n.1597G= | |
13 | g.51970657C>G | CA388035876 | ATP7B | c.1378G>C (p.Ala460Pro) c.*122G>C (n.*122G>C) c.1045G>C (p.Ala349Pro) n.134G>C n.334G>C c.572G>C (n.572G>C) n.1479G>C c.934G>C (p.Ala312Pro) c.1285+3278G>C (n.1285+3278G>C) n.1499G>C n.212-24179G>C c.1282G>C (p.Ala428Pro) c.1342G>C (p.Ala448Pro) c.46G>C (p.Ala16Pro) n.1597G>C | |
13 | g.51970657C>T | CA388035874 | ATP7B | c.1378G>A (p.Ala460Thr) c.*122G>A (n.*122G>A) c.1045G>A (p.Ala349Thr) n.134G>A n.334G>A c.572G>A (n.572G>A) n.1479G>A c.934G>A (p.Ala312Thr) c.1285+3278G>A (n.1285+3278G>A) n.1499G>A n.212-24179G>A c.1282G>A (p.Ala428Thr) c.1342G>A (p.Ala448Thr) c.46G>A (p.Ala16Thr) n.1597G>A | |
13 | g.51970657_51970661delinsCCACT | CA2091552871 | ATP7B | c.1374_1378delinsAGTGG (p.Glu458=) c.*118_*122delinsAGTGG (n.*118_*122delinsAGTGG) c.1041_1045delinsAGTGG (p.Glu347=) n.130_134delinsAGTGG n.330_334delinsAGTGG c.568_572delinsAGTGG (n.568_572delinsAGTGG) n.1475_1479delinsAGTGG c.930_934delinsAGTGG (p.Glu310=) c.1285+3274_1285+3278delinsAGTGG (n.1285+3274_1285+3278delinsAGTGG) n.1495_1499delinsAGTGG n.212-24183_212-24179delinsAGTGG c.1278_1282delinsAGTGG (p.Glu426=) c.1338_1342delinsAGTGG (p.Glu446=) c.42_46delinsAGTGG (p.Glu14=) n.1593_1597delinsAGTGG | |
13 | g.51970658C>A | CA483897947 | ATP7B | c.1377G>T (p.Val459=) c.*121G>T (n.*121G>T) c.1044G>T (p.Val348=) n.133G>T n.333G>T c.571G>T (n.571G>T) n.1478G>T c.933G>T (p.Val311=) c.1285+3277G>T (n.1285+3277G>T) n.1498G>T n.212-24180G>T c.1281G>T (p.Val427=) c.1341G>T (p.Val447=) c.45G>T (p.Val15=) n.1596G>T | |
13 | g.51970658C= | CA2091552884 | ATP7B | c.1377G= (p.Val459=) c.*121G= (n.*121G=) c.1044G= (p.Val348=) n.133G= n.333G= c.571G= (n.571G=) n.1478G= c.933G= (p.Val311=) c.1285+3277G= (n.1285+3277G=) n.1498G= n.212-24180G= c.1281G= (p.Val427=) c.1341G= (p.Val447=) c.45G= (p.Val15=) n.1596G= | |
13 | g.51970658C>G | CA483897948 | ATP7B | c.1377G>C (p.Val459=) c.*121G>C (n.*121G>C) c.1044G>C (p.Val348=) n.133G>C n.333G>C c.571G>C (n.571G>C) n.1478G>C c.933G>C (p.Val311=) c.1285+3277G>C (n.1285+3277G>C) n.1498G>C n.212-24180G>C c.1281G>C (p.Val427=) c.1341G>C (p.Val447=) c.45G>C (p.Val15=) n.1596G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.51970658C>T | CA483897949 | ATP7B | c.1377G>A (p.Val459=) c.*121G>A (n.*121G>A) c.1044G>A (p.Val348=) n.133G>A n.333G>A c.571G>A (n.571G>A) n.1478G>A c.933G>A (p.Val311=) c.1285+3277G>A (n.1285+3277G>A) n.1498G>A n.212-24180G>A c.1281G>A (p.Val427=) c.1341G>A (p.Val447=) c.45G>A (p.Val15=) n.1596G>A | |
13 | g.51970658_51970661del | CA16616924 | ATP7B | c.1374_1377del (p.Val459LeufsTer?) c.*118_*121del (n.*118_*121del) c.1041_1044del (p.Val348LeufsTer?) n.130_133del n.330_333del c.568_571del (n.568_571del) n.1475_1478del c.930_933del (p.Val311LeufsTer?) c.1285+3274_1285+3277del (n.1285+3274_1285+3277del) n.1495_1498del n.212-24183_212-24180del c.1278_1281del (p.Val427LeufsTer?) c.1338_1341del (p.Val447LeufsTer?) c.42_45del (p.Val15LeufsTer?) n.1593_1596del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.51970659A>C | CA388035877 | ATP7B | c.1376T>G (p.Val459Gly) c.*120T>G (n.*120T>G) c.1043T>G (p.Val348Gly) n.132T>G n.332T>G c.570T>G (n.570T>G) n.1477T>G c.932T>G (p.Val311Gly) c.1285+3276T>G (n.1285+3276T>G) n.1497T>G n.212-24181T>G c.1280T>G (p.Val427Gly) c.1340T>G (p.Val447Gly) c.44T>G (p.Val15Gly) n.1595T>G | |
13 | g.51970659A>G | CA388035878 | ATP7B | c.1376T>C (p.Val459Ala) c.*120T>C (n.*120T>C) c.1043T>C (p.Val348Ala) n.132T>C n.332T>C c.570T>C (n.570T>C) n.1477T>C c.932T>C (p.Val311Ala) c.1285+3276T>C (n.1285+3276T>C) n.1497T>C n.212-24181T>C c.1280T>C (p.Val427Ala) c.1340T>C (p.Val447Ala) c.44T>C (p.Val15Ala) n.1595T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.51970659A>T | CA388035879 | ATP7B | c.1376T>A (p.Val459Glu) c.*120T>A (n.*120T>A) c.1043T>A (p.Val348Glu) n.132T>A n.332T>A c.570T>A (n.570T>A) n.1477T>A c.932T>A (p.Val311Glu) c.1285+3276T>A (n.1285+3276T>A) n.1497T>A n.212-24181T>A c.1280T>A (p.Val427Glu) c.1340T>A (p.Val447Glu) c.44T>A (p.Val15Glu) n.1595T>A | |
13 | g.51970660C>A | CA6989362 | ATP7B | c.1375G>T (p.Val459Leu) c.*119G>T (n.*119G>T) c.1042G>T (p.Val348Leu) n.131G>T n.331G>T c.569G>T (n.569G>T) n.1476G>T c.931G>T (p.Val311Leu) c.1285+3275G>T (n.1285+3275G>T) n.1496G>T n.212-24182G>T c.1279G>T (p.Val427Leu) c.1339G>T (p.Val447Leu) c.43G>T (p.Val15Leu) n.1594G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.51970660C= | CA2091552889 | ATP7B | c.1375G= (p.Val459=) c.*119G= (n.*119G=) c.1042G= (p.Val348=) n.131G= n.331G= c.569G= (n.569G=) n.1476G= c.931G= (p.Val311=) c.1285+3275G= (n.1285+3275G=) n.1496G= n.212-24182G= c.1279G= (p.Val427=) c.1339G= (p.Val447=) c.43G= (p.Val15=) n.1594G= | |
13 | g.51970660C>G | CA388035880 | ATP7B | c.1375G>C (p.Val459Leu) c.*119G>C (n.*119G>C) c.1042G>C (p.Val348Leu) n.131G>C n.331G>C c.569G>C (n.569G>C) n.1476G>C c.931G>C (p.Val311Leu) c.1285+3275G>C (n.1285+3275G>C) n.1496G>C n.212-24182G>C c.1279G>C (p.Val427Leu) c.1339G>C (p.Val447Leu) c.43G>C (p.Val15Leu) n.1594G>C | gnomAD v4 |
13 | g.51970660C>T | CA388035881 | ATP7B | c.1375G>A (p.Val459Met) c.*119G>A (n.*119G>A) c.1042G>A (p.Val348Met) n.131G>A n.331G>A c.569G>A (n.569G>A) n.1476G>A c.931G>A (p.Val311Met) c.1285+3275G>A (n.1285+3275G>A) n.1496G>A n.212-24182G>A c.1279G>A (p.Val427Met) c.1339G>A (p.Val447Met) c.43G>A (p.Val15Met) n.1594G>A | dbSNP |
13 | g.51970661T>A | CA388035882 | ATP7B | c.1374A>T (p.Glu458Asp) c.*118A>T (n.*118A>T) c.1041A>T (p.Glu347Asp) n.130A>T n.330A>T c.568A>T (n.568A>T) n.1475A>T c.930A>T (p.Glu310Asp) c.1285+3274A>T (n.1285+3274A>T) n.1495A>T n.212-24183A>T c.1278A>T (p.Glu426Asp) c.1338A>T (p.Glu446Asp) c.42A>T (p.Glu14Asp) n.1593A>T | |
13 | g.51970661T>C | CA483897950 | ATP7B | c.1374A>G (p.Glu458=) c.*118A>G (n.*118A>G) c.1041A>G (p.Glu347=) n.130A>G n.330A>G c.568A>G (n.568A>G) n.1475A>G c.930A>G (p.Glu310=) c.1285+3274A>G (n.1285+3274A>G) n.1495A>G n.212-24183A>G c.1278A>G (p.Glu426=) c.1338A>G (p.Glu446=) c.42A>G (p.Glu14=) n.1593A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.51970661T>G | CA388035883 | ATP7B | c.1374A>C (p.Glu458Asp) c.*118A>C (n.*118A>C) c.1041A>C (p.Glu347Asp) n.130A>C n.330A>C c.568A>C (n.568A>C) n.1475A>C c.930A>C (p.Glu310Asp) c.1285+3274A>C (n.1285+3274A>C) n.1495A>C n.212-24183A>C c.1278A>C (p.Glu426Asp) c.1338A>C (p.Glu446Asp) c.42A>C (p.Glu14Asp) n.1593A>C | |
13 | g.51970661T= | CA2091552892 | ATP7B | c.1374A= (p.Glu458=) c.*118A= (n.*118A=) c.1041A= (p.Glu347=) n.130A= n.330A= c.568A= (n.568A=) n.1475A= c.930A= (p.Glu310=) c.1285+3274A= (n.1285+3274A=) n.1495A= n.212-24183A= c.1278A= (p.Glu426=) c.1338A= (p.Glu446=) c.42A= (p.Glu14=) n.1593A= | |
13 | g.51970662T>A | CA388035884 | ATP7B | c.1373A>T (p.Glu458Val) c.*117A>T (n.*117A>T) c.1040A>T (p.Glu347Val) n.129A>T n.329A>T c.567A>T (n.567A>T) n.1474A>T c.929A>T (p.Glu310Val) c.1285+3273A>T (n.1285+3273A>T) n.1494A>T n.212-24184A>T c.1277A>T (p.Glu426Val) c.1337A>T (p.Glu446Val) c.41A>T (p.Glu14Val) n.1592A>T | |
13 | g.51970662T>C | CA388035885 | ATP7B | c.1373A>G (p.Glu458Gly) c.*117A>G (n.*117A>G) c.1040A>G (p.Glu347Gly) n.129A>G n.329A>G c.567A>G (n.567A>G) n.1474A>G c.929A>G (p.Glu310Gly) c.1285+3273A>G (n.1285+3273A>G) n.1494A>G n.212-24184A>G c.1277A>G (p.Glu426Gly) c.1337A>G (p.Glu446Gly) c.41A>G (p.Glu14Gly) n.1592A>G | |
13 | g.51970662T>G | CA388035886 | ATP7B | c.1373A>C (p.Glu458Ala) c.*117A>C (n.*117A>C) c.1040A>C (p.Glu347Ala) n.129A>C n.329A>C c.567A>C (n.567A>C) n.1474A>C c.929A>C (p.Glu310Ala) c.1285+3273A>C (n.1285+3273A>C) n.1494A>C n.212-24184A>C c.1277A>C (p.Glu426Ala) c.1337A>C (p.Glu446Ala) c.41A>C (p.Glu14Ala) n.1592A>C | |
13 | g.51970663C>A | CA16041678 | ATP7B | c.1372G>T (p.Glu458Ter) c.*116G>T (n.*116G>T) c.1039G>T (p.Glu347Ter) n.128G>T n.328G>T c.566G>T (n.566G>T) n.1473G>T c.928G>T (p.Glu310Ter) c.1285+3272G>T (n.1285+3272G>T) n.1493G>T n.212-24185G>T c.1276G>T (p.Glu426Ter) c.1336G>T (p.Glu446Ter) c.40G>T (p.Glu14Ter) n.1591G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.51970663C= | CA2091552900 | ATP7B | c.1372G= (p.Glu458=) c.*116G= (n.*116G=) c.1039G= (p.Glu347=) n.128G= n.328G= c.566G= (n.566G=) n.1473G= c.928G= (p.Glu310=) c.1285+3272G= (n.1285+3272G=) n.1493G= n.212-24185G= c.1276G= (p.Glu426=) c.1336G= (p.Glu446=) c.40G= (p.Glu14=) n.1591G= | |
13 | g.51970663C>G | CA388035887 | ATP7B | c.1372G>C (p.Glu458Gln) c.*116G>C (n.*116G>C) c.1039G>C (p.Glu347Gln) n.128G>C n.328G>C c.566G>C (n.566G>C) n.1473G>C c.928G>C (p.Glu310Gln) c.1285+3272G>C (n.1285+3272G>C) n.1493G>C n.212-24185G>C c.1276G>C (p.Glu426Gln) c.1336G>C (p.Glu446Gln) c.40G>C (p.Glu14Gln) n.1591G>C | |
13 | g.51970663C>T | CA388035888 | ATP7B | c.1372G>A (p.Glu458Lys) c.*116G>A (n.*116G>A) c.1039G>A (p.Glu347Lys) n.128G>A n.328G>A c.566G>A (n.566G>A) n.1473G>A c.928G>A (p.Glu310Lys) c.1285+3272G>A (n.1285+3272G>A) n.1493G>A n.212-24185G>A c.1276G>A (p.Glu426Lys) c.1336G>A (p.Glu446Lys) c.40G>A (p.Glu14Lys) n.1591G>A | |
13 | g.51970664dup | CA2623119044 | ATP7B | c.1372dup (p.Glu458GlyfsTer?) c.*116dup (n.*116dup) c.1039dup (p.Glu347GlyfsTer?) n.128dup n.328dup c.566dup (n.566dup) n.1473dup c.928dup (p.Glu310GlyfsTer?) c.1285+3272dup (n.1285+3272dup) n.1493dup n.212-24185dup c.1276dup (p.Glu426GlyfsTer?) c.1336dup (p.Glu446GlyfsTer?) c.40dup (p.Glu14GlyfsTer?) n.1591dup | gnomAD v4 |
13 | g.51970664C>A | CA388035890 | ATP7B | c.1371G>T (p.Gln457His) c.*115G>T (n.*115G>T) c.1038G>T (p.Gln346His) n.127G>T n.327G>T c.565G>T (n.565G>T) n.1472G>T c.927G>T (p.Gln309His) c.1285+3271G>T (n.1285+3271G>T) n.1492G>T n.212-24186G>T c.1275G>T (p.Gln425His) c.1335G>T (p.Gln445His) c.39G>T (p.Gln13His) n.1590G>T | |
13 | g.51970664C>G | CA388035889 | ATP7B | c.1371G>C (p.Gln457His) c.*115G>C (n.*115G>C) c.1038G>C (p.Gln346His) n.127G>C n.327G>C c.565G>C (n.565G>C) n.1472G>C c.927G>C (p.Gln309His) c.1285+3271G>C (n.1285+3271G>C) n.1492G>C n.212-24186G>C c.1275G>C (p.Gln425His) c.1335G>C (p.Gln445His) c.39G>C (p.Gln13His) n.1590G>C | |
13 | g.51970664C>T | CA483897951 | ATP7B | c.1371G>A (p.Gln457=) c.*115G>A (n.*115G>A) c.1038G>A (p.Gln346=) n.127G>A n.327G>A c.565G>A (n.565G>A) n.1472G>A c.927G>A (p.Gln309=) c.1285+3271G>A (n.1285+3271G>A) n.1492G>A n.212-24186G>A c.1275G>A (p.Gln425=) c.1335G>A (p.Gln445=) c.39G>A (p.Gln13=) n.1590G>A | |
13 | g.51970665T>A | CA388035891 | ATP7B | c.1370A>T (p.Gln457Leu) c.*114A>T (n.*114A>T) c.1037A>T (p.Gln346Leu) n.126A>T n.326A>T c.564A>T (n.564A>T) n.1471A>T c.926A>T (p.Gln309Leu) c.1285+3270A>T (n.1285+3270A>T) n.1491A>T n.212-24187A>T c.1274A>T (p.Gln425Leu) c.1334A>T (p.Gln445Leu) c.38A>T (p.Gln13Leu) n.1589A>T | |
13 | g.51970665T>C | CA388035892 | ATP7B | c.1370A>G (p.Gln457Arg) c.*114A>G (n.*114A>G) c.1037A>G (p.Gln346Arg) n.126A>G n.326A>G c.564A>G (n.564A>G) n.1471A>G c.926A>G (p.Gln309Arg) c.1285+3270A>G (n.1285+3270A>G) n.1491A>G n.212-24187A>G c.1274A>G (p.Gln425Arg) c.1334A>G (p.Gln445Arg) c.38A>G (p.Gln13Arg) n.1589A>G | |
13 | g.51970665T>G | CA388035893 | ATP7B | c.1370A>C (p.Gln457Pro) c.*114A>C (n.*114A>C) c.1037A>C (p.Gln346Pro) n.126A>C n.326A>C c.564A>C (n.564A>C) n.1471A>C c.926A>C (p.Gln309Pro) c.1285+3270A>C (n.1285+3270A>C) n.1491A>C n.212-24187A>C c.1274A>C (p.Gln425Pro) c.1334A>C (p.Gln445Pro) c.38A>C (p.Gln13Pro) n.1589A>C | |
13 | g.51970666G>A | CA388035894 | ATP7B | c.1369C>T (p.Gln457Ter) c.*113C>T (n.*113C>T) c.1036C>T (p.Gln346Ter) n.125C>T n.325C>T c.563C>T (n.563C>T) n.1470C>T c.925C>T (p.Gln309Ter) c.1285+3269C>T (n.1285+3269C>T) n.1490C>T n.212-24188C>T c.1273C>T (p.Gln425Ter) c.1333C>T (p.Gln445Ter) c.37C>T (p.Gln13Ter) n.1588C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.51970666G>C | CA388035895 | ATP7B | c.1369C>G (p.Gln457Glu) c.*113C>G (n.*113C>G) c.1036C>G (p.Gln346Glu) n.125C>G n.325C>G c.563C>G (n.563C>G) n.1470C>G c.925C>G (p.Gln309Glu) c.1285+3269C>G (n.1285+3269C>G) n.1490C>G n.212-24188C>G c.1273C>G (p.Gln425Glu) c.1333C>G (p.Gln445Glu) c.37C>G (p.Gln13Glu) n.1588C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.51970666G= | CA2091552906 | ATP7B | c.1369C= (p.Gln457=) c.*113C= (n.*113C=) c.1036C= (p.Gln346=) n.125C= n.325C= c.563C= (n.563C=) n.1470C= c.925C= (p.Gln309=) c.1285+3269C= (n.1285+3269C=) n.1490C= n.212-24188C= c.1273C= (p.Gln425=) c.1333C= (p.Gln445=) c.37C= (p.Gln13=) n.1588C= | |
13 | g.51970666G>T | CA388035896 | ATP7B | c.1369C>A (p.Gln457Lys) c.*113C>A (n.*113C>A) c.1036C>A (p.Gln346Lys) n.125C>A n.325C>A c.563C>A (n.563C>A) n.1470C>A c.925C>A (p.Gln309Lys) c.1285+3269C>A (n.1285+3269C>A) n.1490C>A n.212-24188C>A c.1273C>A (p.Gln425Lys) c.1333C>A (p.Gln445Lys) c.37C>A (p.Gln13Lys) n.1588C>A | |
13 | g.51970667C>A | CA483897954 | ATP7B | c.1368G>T (p.Val456=) c.*112G>T (n.*112G>T) c.1035G>T (p.Val345=) n.124G>T n.324G>T c.562G>T (n.562G>T) n.1469G>T c.924G>T (p.Val308=) c.1285+3268G>T (n.1285+3268G>T) n.1489G>T n.212-24189G>T c.1272G>T (p.Val424=) c.1332G>T (p.Val444=) c.36G>T (p.Val12=) n.1587G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
13 | g.51970667C= | CA2091552913 | ATP7B | c.1368G= (p.Val456=) c.*112G= (n.*112G=) c.1035G= (p.Val345=) n.124G= n.324G= c.562G= (n.562G=) n.1469G= c.924G= (p.Val308=) c.1285+3268G= (n.1285+3268G=) n.1489G= n.212-24189G= c.1272G= (p.Val424=) c.1332G= (p.Val444=) c.36G= (p.Val12=) n.1587G= | |
13 | g.51970667C>G | CA483897953 | ATP7B | c.1368G>C (p.Val456=) c.*112G>C (n.*112G>C) c.1035G>C (p.Val345=) n.124G>C n.324G>C c.562G>C (n.562G>C) n.1469G>C c.924G>C (p.Val308=) c.1285+3268G>C (n.1285+3268G>C) n.1489G>C n.212-24189G>C c.1272G>C (p.Val424=) c.1332G>C (p.Val444=) c.36G>C (p.Val12=) n.1587G>C | |
13 | g.51970667C>T | CA483897952 | ATP7B | c.1368G>A (p.Val456=) c.*112G>A (n.*112G>A) c.1035G>A (p.Val345=) n.124G>A n.324G>A c.562G>A (n.562G>A) n.1469G>A c.924G>A (p.Val308=) c.1285+3268G>A (n.1285+3268G>A) n.1489G>A n.212-24189G>A c.1272G>A (p.Val424=) c.1332G>A (p.Val444=) c.36G>A (p.Val12=) n.1587G>A | |
13 | g.51970668A>C | CA388035899 | ATP7B | c.1367T>G (p.Val456Gly) c.*111T>G (n.*111T>G) c.1034T>G (p.Val345Gly) n.123T>G n.323T>G c.561T>G (n.561T>G) n.1468T>G c.923T>G (p.Val308Gly) c.1285+3267T>G (n.1285+3267T>G) n.1488T>G n.212-24190T>G c.1271T>G (p.Val424Gly) c.1331T>G (p.Val444Gly) c.35T>G (p.Val12Gly) n.1586T>G | |
13 | g.51970668A>G | CA388035898 | ATP7B | c.1367T>C (p.Val456Ala) c.*111T>C (n.*111T>C) c.1034T>C (p.Val345Ala) n.123T>C n.323T>C c.561T>C (n.561T>C) n.1468T>C c.923T>C (p.Val308Ala) c.1285+3267T>C (n.1285+3267T>C) n.1488T>C n.212-24190T>C c.1271T>C (p.Val424Ala) c.1331T>C (p.Val444Ala) c.35T>C (p.Val12Ala) n.1586T>C | |
13 | g.51970668A>T | CA388035897 | ATP7B | c.1367T>A (p.Val456Glu) c.*111T>A (n.*111T>A) c.1034T>A (p.Val345Glu) n.123T>A n.323T>A c.561T>A (n.561T>A) n.1468T>A c.923T>A (p.Val308Glu) c.1285+3267T>A (n.1285+3267T>A) n.1488T>A n.212-24190T>A c.1271T>A (p.Val424Glu) c.1331T>A (p.Val444Glu) c.35T>A (p.Val12Glu) n.1586T>A | |
13 | g.51970668_51970669insAAC | CA2799208178 | ATP7B | c.1366_1367insGTT (p.Val456delinsGlyLeu) c.*110_*111insGTT (n.*110_*111insGTT) c.1033_1034insGTT (p.Val345delinsGlyLeu) n.122_123insGTT n.322_323insGTT c.560_561insGTT (n.560_561insGTT) n.1467_1468insGTT c.922_923insGTT (p.Val308delinsGlyLeu) c.1285+3266_1285+3267insGTT (n.1285+3266_1285+3267insGTT) n.1487_1488insGTT n.212-24191_212-24190insGTT c.1270_1271insGTT (p.Val424delinsGlyLeu) c.1330_1331insGTT (p.Val444delinsGlyLeu) c.34_35insGTT (p.Val12delinsGlyLeu) n.1585_1586insGTT | |
13 | g.51970669C>A | CA6989363 | ATP7B | c.1366G>T (p.Val456Leu) c.*110G>T (n.*110G>T) c.1033G>T (p.Val345Leu) n.122G>T n.322G>T c.560G>T (n.560G>T) n.1467G>T c.922G>T (p.Val308Leu) c.1285+3266G>T (n.1285+3266G>T) n.1487G>T n.212-24191G>T c.1270G>T (p.Val424Leu) c.1330G>T (p.Val444Leu) c.34G>T (p.Val12Leu) n.1585G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.51970669C= | CA2018046965 | ATP7B | c.1366G= (p.Val456=) c.*110G= (n.*110G=) c.1033G= (p.Val345=) n.122G= n.322G= c.560G= (n.560G=) n.1467G= c.922G= (p.Val308=) c.1285+3266G= (n.1285+3266G=) n.1487G= n.212-24191G= c.1270G= (p.Val424=) c.1330G= (p.Val444=) c.34G= (p.Val12=) n.1585G= | |
13 | g.51970669C>G | CA145670 | ATP7B | c.1366G>C (p.Val456Leu) c.*110G>C (n.*110G>C) c.1033G>C (p.Val345Leu) n.122G>C n.322G>C c.560G>C (n.560G>C) n.1467G>C c.922G>C (p.Val308Leu) c.1285+3266G>C (n.1285+3266G>C) n.1487G>C n.212-24191G>C c.1270G>C (p.Val424Leu) c.1330G>C (p.Val444Leu) c.34G>C (p.Val12Leu) n.1585G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.51970669C>T | CA388035900 | ATP7B | c.1366G>A (p.Val456Met) c.*110G>A (n.*110G>A) c.1033G>A (p.Val345Met) n.122G>A n.322G>A c.560G>A (n.560G>A) n.1467G>A c.922G>A (p.Val308Met) c.1285+3266G>A (n.1285+3266G>A) n.1487G>A n.212-24191G>A c.1270G>A (p.Val424Met) c.1330G>A (p.Val444Met) c.34G>A (p.Val12Met) n.1585G>A | |
13 | g.51970670A>C | CA483897955 | ATP7B | c.1365T>G (p.Ser455=) c.*109T>G (n.*109T>G) c.1032T>G (p.Ser344=) n.121T>G n.321T>G c.559T>G (n.559T>G) n.1466T>G c.921T>G (p.Ser307=) c.1285+3265T>G (n.1285+3265T>G) n.1486T>G n.212-24192T>G c.1269T>G (p.Ser423=) c.1329T>G (p.Ser443=) c.33T>G (p.Ser11=) n.1584T>G | |
13 | g.51970670A>G | CA483897957 | ATP7B | c.1365T>C (p.Ser455=) c.*109T>C (n.*109T>C) c.1032T>C (p.Ser344=) n.121T>C n.321T>C c.559T>C (n.559T>C) n.1466T>C c.921T>C (p.Ser307=) c.1285+3265T>C (n.1285+3265T>C) n.1486T>C n.212-24192T>C c.1269T>C (p.Ser423=) c.1329T>C (p.Ser443=) c.33T>C (p.Ser11=) n.1584T>C | |
13 | g.51970670A>T | CA483897956 | ATP7B | c.1365T>A (p.Ser455=) c.*109T>A (n.*109T>A) c.1032T>A (p.Ser344=) n.121T>A n.321T>A c.559T>A (n.559T>A) n.1466T>A c.921T>A (p.Ser307=) c.1285+3265T>A (n.1285+3265T>A) n.1486T>A n.212-24192T>A c.1269T>A (p.Ser423=) c.1329T>A (p.Ser443=) c.33T>A (p.Ser11=) n.1584T>A | |
13 | g.51970671G>A | CA388035901 | ATP7B | c.1364C>T (p.Ser455Phe) c.*108C>T (n.*108C>T) c.1031C>T (p.Ser344Phe) n.120C>T n.320C>T c.558C>T (n.558C>T) n.1465C>T c.920C>T (p.Ser307Phe) c.1285+3264C>T (n.1285+3264C>T) n.1485C>T n.212-24193C>T c.1268C>T (p.Ser423Phe) c.1328C>T (p.Ser443Phe) c.32C>T (p.Ser11Phe) n.1583C>T | |
13 | g.51970671G>C | CA388035902 | ATP7B | c.1364C>G (p.Ser455Cys) c.*108C>G (n.*108C>G) c.1031C>G (p.Ser344Cys) n.120C>G n.320C>G c.558C>G (n.558C>G) n.1465C>G c.920C>G (p.Ser307Cys) c.1285+3264C>G (n.1285+3264C>G) n.1485C>G n.212-24193C>G c.1268C>G (p.Ser423Cys) c.1328C>G (p.Ser443Cys) c.32C>G (p.Ser11Cys) n.1583C>G | |
13 | g.51970671G>T | CA388035903 | ATP7B | c.1364C>A (p.Ser455Tyr) c.*108C>A (n.*108C>A) c.1031C>A (p.Ser344Tyr) n.120C>A n.320C>A c.558C>A (n.558C>A) n.1465C>A c.920C>A (p.Ser307Tyr) c.1285+3264C>A (n.1285+3264C>A) n.1485C>A n.212-24193C>A c.1268C>A (p.Ser423Tyr) c.1328C>A (p.Ser443Tyr) c.32C>A (p.Ser11Tyr) n.1583C>A | |
13 | g.51970672A>C | CA388035906 | ATP7B | c.1363T>G (p.Ser455Ala) c.*107T>G (n.*107T>G) c.1030T>G (p.Ser344Ala) n.119T>G n.319T>G c.557T>G (n.557T>G) n.1464T>G c.919T>G (p.Ser307Ala) c.1285+3263T>G (n.1285+3263T>G) n.1484T>G n.212-24194T>G c.1267T>G (p.Ser423Ala) c.1327T>G (p.Ser443Ala) c.31T>G (p.Ser11Ala) n.1582T>G | |
13 | g.51970672A>G | CA388035904 | ATP7B | c.1363T>C (p.Ser455Pro) c.*107T>C (n.*107T>C) c.1030T>C (p.Ser344Pro) n.119T>C n.319T>C c.557T>C (n.557T>C) n.1464T>C c.919T>C (p.Ser307Pro) c.1285+3263T>C (n.1285+3263T>C) n.1484T>C n.212-24194T>C c.1267T>C (p.Ser423Pro) c.1327T>C (p.Ser443Pro) c.31T>C (p.Ser11Pro) n.1582T>C | |
13 | g.51970672A>T | CA388035905 | ATP7B | c.1363T>A (p.Ser455Thr) c.*107T>A (n.*107T>A) c.1030T>A (p.Ser344Thr) n.119T>A n.319T>A c.557T>A (n.557T>A) n.1464T>A c.919T>A (p.Ser307Thr) c.1285+3263T>A (n.1285+3263T>A) n.1484T>A n.212-24194T>A c.1267T>A (p.Ser423Thr) c.1327T>A (p.Ser443Thr) c.31T>A (p.Ser11Thr) n.1582T>A | |
13 | g.51970672_51970673del | CA2507872782 | ATP7B | c.1362_1363del (p.Ser455CysfsTer?) c.*106_*107del (n.*106_*107del) c.1029_1030del (p.Ser344CysfsTer?) n.118_119del n.318_319del c.556_557del (n.556_557del) n.1463_1464del c.918_919del (p.Ser307CysfsTer?) c.1285+3262_1285+3263del (n.1285+3262_1285+3263del) n.1483_1484del n.212-24195_212-24194del c.1266_1267del (p.Ser423CysfsTer?) c.1326_1327del (p.Ser443CysfsTer?) c.30_31del (p.Ser11CysfsTer?) n.1581_1582del | |
13 | g.51970673T>A | CA483897958 | ATP7B | c.1362A>T (p.Thr454=) c.*106A>T (n.*106A>T) c.1029A>T (p.Thr343=) n.118A>T n.318A>T c.556A>T (n.556A>T) n.1463A>T c.918A>T (p.Thr306=) c.1285+3262A>T (n.1285+3262A>T) n.1483A>T n.212-24195A>T c.1266A>T (p.Thr422=) c.1326A>T (p.Thr442=) c.30A>T (p.Thr10=) n.1581A>T | |
13 | g.51970673T>C | CA6989364 | ATP7B | c.1362A>G (p.Thr454=) c.*106A>G (n.*106A>G) c.1029A>G (p.Thr343=) n.118A>G n.318A>G c.556A>G (n.556A>G) n.1463A>G c.918A>G (p.Thr306=) c.1285+3262A>G (n.1285+3262A>G) n.1483A>G n.212-24195A>G c.1266A>G (p.Thr422=) c.1326A>G (p.Thr442=) c.30A>G (p.Thr10=) n.1581A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.51970673T>G | CA483897959 | ATP7B | c.1362A>C (p.Thr454=) c.*106A>C (n.*106A>C) c.1029A>C (p.Thr343=) n.118A>C n.318A>C c.556A>C (n.556A>C) n.1463A>C c.918A>C (p.Thr306=) c.1285+3262A>C (n.1285+3262A>C) n.1483A>C n.212-24195A>C c.1266A>C (p.Thr422=) c.1326A>C (p.Thr442=) c.30A>C (p.Thr10=) n.1581A>C | ClinVar |
13 | g.51970673T= | CA2091552929 | ATP7B | c.1362A= (p.Thr454=) c.*106A= (n.*106A=) c.1029A= (p.Thr343=) n.118A= n.318A= c.556A= (n.556A=) n.1463A= c.918A= (p.Thr306=) c.1285+3262A= (n.1285+3262A=) n.1483A= n.212-24195A= c.1266A= (p.Thr422=) c.1326A= (p.Thr442=) c.30A= (p.Thr10=) n.1581A= | |
13 | g.51970674G>A | CA388035907 | ATP7B | c.1361C>T (p.Thr454Ile) c.*105C>T (n.*105C>T) c.1028C>T (p.Thr343Ile) n.117C>T n.317C>T c.555C>T (n.555C>T) n.1462C>T c.917C>T (p.Thr306Ile) c.1285+3261C>T (n.1285+3261C>T) n.1482C>T n.212-24196C>T c.1265C>T (p.Thr422Ile) c.1325C>T (p.Thr442Ile) c.29C>T (p.Thr10Ile) n.1580C>T | gnomAD v4 |
13 | g.51970674G>C | CA388035908 | ATP7B | c.1361C>G (p.Thr454Arg) c.*105C>G (n.*105C>G) c.1028C>G (p.Thr343Arg) n.117C>G n.317C>G c.555C>G (n.555C>G) n.1462C>G c.917C>G (p.Thr306Arg) c.1285+3261C>G (n.1285+3261C>G) n.1482C>G n.212-24196C>G c.1265C>G (p.Thr422Arg) c.1325C>G (p.Thr442Arg) c.29C>G (p.Thr10Arg) n.1580C>G | |
13 | g.51970674G>T | CA388035909 | ATP7B | c.1361C>A (p.Thr454Lys) c.*105C>A (n.*105C>A) c.1028C>A (p.Thr343Lys) n.117C>A n.317C>A c.555C>A (n.555C>A) n.1462C>A c.917C>A (p.Thr306Lys) c.1285+3261C>A (n.1285+3261C>A) n.1482C>A n.212-24196C>A c.1265C>A (p.Thr422Lys) c.1325C>A (p.Thr442Lys) c.29C>A (p.Thr10Lys) n.1580C>A | |
13 | g.51970675T>A | CA388035910 | ATP7B | c.1360A>T (p.Thr454Ser) c.*104A>T (n.*104A>T) c.1027A>T (p.Thr343Ser) n.116A>T n.316A>T c.554A>T (n.554A>T) n.1461A>T c.916A>T (p.Thr306Ser) c.1285+3260A>T (n.1285+3260A>T) n.1481A>T n.212-24197A>T c.1264A>T (p.Thr422Ser) c.1324A>T (p.Thr442Ser) c.28A>T (p.Thr10Ser) n.1579A>T | |
13 | g.51970675T>C | CA6989365 | ATP7B | c.1360A>G (p.Thr454Ala) c.*104A>G (n.*104A>G) c.1027A>G (p.Thr343Ala) n.116A>G n.316A>G c.554A>G (n.554A>G) n.1461A>G c.916A>G (p.Thr306Ala) c.1285+3260A>G (n.1285+3260A>G) n.1481A>G n.212-24197A>G c.1264A>G (p.Thr422Ala) c.1324A>G (p.Thr442Ala) c.28A>G (p.Thr10Ala) n.1579A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.51970675T>G | CA388035911 | ATP7B | c.1360A>C (p.Thr454Pro) c.*104A>C (n.*104A>C) c.1027A>C (p.Thr343Pro) n.116A>C n.316A>C c.554A>C (n.554A>C) n.1461A>C c.916A>C (p.Thr306Pro) c.1285+3260A>C (n.1285+3260A>C) n.1481A>C n.212-24197A>C c.1264A>C (p.Thr422Pro) c.1324A>C (p.Thr442Pro) c.28A>C (p.Thr10Pro) n.1579A>C | |
13 | g.51970675T= | CA2091552938 | ATP7B | c.1360A= (p.Thr454=) c.*104A= (n.*104A=) c.1027A= (p.Thr343=) n.116A= n.316A= c.554A= (n.554A=) n.1461A= c.916A= (p.Thr306=) c.1285+3260A= (n.1285+3260A=) n.1481A= n.212-24197A= c.1264A= (p.Thr422=) c.1324A= (p.Thr442=) c.28A= (p.Thr10=) n.1579A= | |
13 | g.51970675dup | CA2695199750 | ATP7B | c.1360dup (p.Thr454AsnfsTer?) c.*104dup (n.*104dup) c.1027dup (p.Thr343AsnfsTer?) n.116dup n.316dup c.554dup (n.554dup) n.1461dup c.916dup (p.Thr306AsnfsTer?) c.1285+3260dup (n.1285+3260dup) n.1481dup n.212-24197dup c.1264dup (p.Thr422AsnfsTer?) c.1324dup (p.Thr442AsnfsTer?) c.28dup (p.Thr10AsnfsTer?) n.1579dup | ClinVar |
13 | g.51970676A>C | CA483897960 | ATP7B | c.1359T>G (p.Pro453=) c.*103T>G (n.*103T>G) c.1026T>G (p.Pro342=) n.115T>G n.315T>G c.553T>G (n.553T>G) n.1460T>G c.915T>G (p.Pro305=) c.1285+3259T>G (n.1285+3259T>G) n.1480T>G n.212-24198T>G c.1263T>G (p.Pro421=) c.1323T>G (p.Pro441=) c.27T>G (p.Pro9=) n.1578T>G | ClinVar dbSNP |
13 | g.51970676A>G | CA483897961 | ATP7B | c.1359T>C (p.Pro453=) c.*103T>C (n.*103T>C) c.1026T>C (p.Pro342=) n.115T>C n.315T>C c.553T>C (n.553T>C) n.1460T>C c.915T>C (p.Pro305=) c.1285+3259T>C (n.1285+3259T>C) n.1480T>C n.212-24198T>C c.1263T>C (p.Pro421=) c.1323T>C (p.Pro441=) c.27T>C (p.Pro9=) n.1578T>C | gnomAD v4 |
13 | g.51970676A>T | CA483897962 | ATP7B | c.1359T>A (p.Pro453=) c.*103T>A (n.*103T>A) c.1026T>A (p.Pro342=) n.115T>A n.315T>A c.553T>A (n.553T>A) n.1460T>A c.915T>A (p.Pro305=) c.1285+3259T>A (n.1285+3259T>A) n.1480T>A n.212-24198T>A c.1263T>A (p.Pro421=) c.1323T>A (p.Pro441=) c.27T>A (p.Pro9=) n.1578T>A | |
13 | g.51970677G>A | CA388035912 | ATP7B | c.1358C>T (p.Pro453Leu) c.*102C>T (n.*102C>T) c.1025C>T (p.Pro342Leu) n.114C>T n.314C>T c.552C>T (n.552C>T) n.1459C>T c.914C>T (p.Pro305Leu) c.1285+3258C>T (n.1285+3258C>T) n.1479C>T n.212-24199C>T c.1262C>T (p.Pro421Leu) c.1322C>T (p.Pro441Leu) c.26C>T (p.Pro9Leu) n.1577C>T | gnomAD v4 |
13 | g.51970677G>C | CA6989366 | ATP7B | c.1358C>G (p.Pro453Arg) c.*102C>G (n.*102C>G) c.1025C>G (p.Pro342Arg) n.114C>G n.314C>G c.552C>G (n.552C>G) n.1459C>G c.914C>G (p.Pro305Arg) c.1285+3258C>G (n.1285+3258C>G) n.1479C>G n.212-24199C>G c.1262C>G (p.Pro421Arg) c.1322C>G (p.Pro441Arg) c.26C>G (p.Pro9Arg) n.1577C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.51970677G= | CA2091552941 | ATP7B | c.1358C= (p.Pro453=) c.*102C= (n.*102C=) c.1025C= (p.Pro342=) n.114C= n.314C= c.552C= (n.552C=) n.1459C= c.914C= (p.Pro305=) c.1285+3258C= (n.1285+3258C=) n.1479C= n.212-24199C= c.1262C= (p.Pro421=) c.1322C= (p.Pro441=) c.26C= (p.Pro9=) n.1577C= | |
13 | g.51970677G>T | CA388035913 | ATP7B | c.1358C>A (p.Pro453His) c.*102C>A (n.*102C>A) c.1025C>A (p.Pro342His) n.114C>A n.314C>A c.552C>A (n.552C>A) n.1459C>A c.914C>A (p.Pro305His) c.1285+3258C>A (n.1285+3258C>A) n.1479C>A n.212-24199C>A c.1262C>A (p.Pro421His) c.1322C>A (p.Pro441His) c.26C>A (p.Pro9His) n.1577C>A | |
13 | g.51970678G>A | CA388035914 | ATP7B | c.1357C>T (p.Pro453Ser) c.*101C>T (n.*101C>T) c.1024C>T (p.Pro342Ser) n.113C>T n.313C>T c.551C>T (n.551C>T) n.1458C>T c.913C>T (p.Pro305Ser) c.1285+3257C>T (n.1285+3257C>T) n.1478C>T n.212-24200C>T c.1261C>T (p.Pro421Ser) c.1321C>T (p.Pro441Ser) c.25C>T (p.Pro9Ser) n.1576C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.51970678G>C | CA388035915 | ATP7B | c.1357C>G (p.Pro453Ala) c.*101C>G (n.*101C>G) c.1024C>G (p.Pro342Ala) n.113C>G n.313C>G c.551C>G (n.551C>G) n.1458C>G c.913C>G (p.Pro305Ala) c.1285+3257C>G (n.1285+3257C>G) n.1478C>G n.212-24200C>G c.1261C>G (p.Pro421Ala) c.1321C>G (p.Pro441Ala) c.25C>G (p.Pro9Ala) n.1576C>G | |
13 | g.51970678G= | CA2091552945 | ATP7B | c.1357C= (p.Pro453=) c.*101C= (n.*101C=) c.1024C= (p.Pro342=) n.113C= n.313C= c.551C= (n.551C=) n.1458C= c.913C= (p.Pro305=) c.1285+3257C= (n.1285+3257C=) n.1478C= n.212-24200C= c.1261C= (p.Pro421=) c.1321C= (p.Pro441=) c.25C= (p.Pro9=) n.1576C= | |
13 | g.51970678G>T | CA388035916 | ATP7B | c.1357C>A (p.Pro453Thr) c.*101C>A (n.*101C>A) c.1024C>A (p.Pro342Thr) n.113C>A n.313C>A c.551C>A (n.551C>A) n.1458C>A c.913C>A (p.Pro305Thr) c.1285+3257C>A (n.1285+3257C>A) n.1478C>A n.212-24200C>A c.1261C>A (p.Pro421Thr) c.1321C>A (p.Pro441Thr) c.25C>A (p.Pro9Thr) n.1576C>A | |
13 | g.51970679T>A | CA483897963 | ATP7B | c.1356A>T (p.Thr452=) c.*100A>T (n.*100A>T) c.1023A>T (p.Thr341=) n.112A>T n.312A>T c.550A>T (n.550A>T) n.1457A>T c.912A>T (p.Thr304=) c.1285+3256A>T (n.1285+3256A>T) n.1477A>T n.212-24201A>T c.1260A>T (p.Thr420=) c.1320A>T (p.Thr440=) c.24A>T (p.Thr8=) n.1575A>T | |
13 | g.51970679T>C | CA483897964 | ATP7B | c.1356A>G (p.Thr452=) c.*100A>G (n.*100A>G) c.1023A>G (p.Thr341=) n.112A>G n.312A>G c.550A>G (n.550A>G) n.1457A>G c.912A>G (p.Thr304=) c.1285+3256A>G (n.1285+3256A>G) n.1477A>G n.212-24201A>G c.1260A>G (p.Thr420=) c.1320A>G (p.Thr440=) c.24A>G (p.Thr8=) n.1575A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.51970679T>G | CA483897965 | ATP7B | c.1356A>C (p.Thr452=) c.*100A>C (n.*100A>C) c.1023A>C (p.Thr341=) n.112A>C n.312A>C c.550A>C (n.550A>C) n.1457A>C c.912A>C (p.Thr304=) c.1285+3256A>C (n.1285+3256A>C) n.1477A>C n.212-24201A>C c.1260A>C (p.Thr420=) c.1320A>C (p.Thr440=) c.24A>C (p.Thr8=) n.1575A>C | |
13 | g.51970679T= | CA2091552948 | ATP7B | c.1356A= (p.Thr452=) c.*100A= (n.*100A=) c.1023A= (p.Thr341=) n.112A= n.312A= c.550A= (n.550A=) n.1457A= c.912A= (p.Thr304=) c.1285+3256A= (n.1285+3256A=) n.1477A= n.212-24201A= c.1260A= (p.Thr420=) c.1320A= (p.Thr440=) c.24A= (p.Thr8=) n.1575A= | |
13 | g.51970680G>A | CA388035917 | ATP7B | c.1355C>T (p.Thr452Ile) c.*99C>T (n.*99C>T) c.1022C>T (p.Thr341Ile) n.111C>T n.311C>T c.549C>T (n.549C>T) n.1456C>T c.911C>T (p.Thr304Ile) c.1285+3255C>T (n.1285+3255C>T) n.1476C>T n.212-24202C>T c.1259C>T (p.Thr420Ile) c.1319C>T (p.Thr440Ile) c.23C>T (p.Thr8Ile) n.1574C>T | gnomAD v4 |
13 | g.51970680G>C | CA388035919 | ATP7B | c.1355C>G (p.Thr452Arg) c.*99C>G (n.*99C>G) c.1022C>G (p.Thr341Arg) n.111C>G n.311C>G c.549C>G (n.549C>G) n.1456C>G c.911C>G (p.Thr304Arg) c.1285+3255C>G (n.1285+3255C>G) n.1476C>G n.212-24202C>G c.1259C>G (p.Thr420Arg) c.1319C>G (p.Thr440Arg) c.23C>G (p.Thr8Arg) n.1574C>G | |
13 | g.51970680G>T | CA388035918 | ATP7B | c.1355C>A (p.Thr452Lys) c.*99C>A (n.*99C>A) c.1022C>A (p.Thr341Lys) n.111C>A n.311C>A c.549C>A (n.549C>A) n.1456C>A c.911C>A (p.Thr304Lys) c.1285+3255C>A (n.1285+3255C>A) n.1476C>A n.212-24202C>A c.1259C>A (p.Thr420Lys) c.1319C>A (p.Thr440Lys) c.23C>A (p.Thr8Lys) n.1574C>A | |
13 | g.51970681T>A | CA6989367 | ATP7B | c.1354A>T (p.Thr452Ser) c.*98A>T (n.*98A>T) c.1021A>T (p.Thr341Ser) n.110A>T n.310A>T c.548A>T (n.548A>T) n.1455A>T c.910A>T (p.Thr304Ser) c.1285+3254A>T (n.1285+3254A>T) n.1475A>T n.212-24203A>T c.1258A>T (p.Thr420Ser) c.1318A>T (p.Thr440Ser) c.22A>T (p.Thr8Ser) n.1573A>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.51970681T>C | CA388035920 | ATP7B | c.1354A>G (p.Thr452Ala) c.*98A>G (n.*98A>G) c.1021A>G (p.Thr341Ala) n.110A>G n.310A>G c.548A>G (n.548A>G) n.1455A>G c.910A>G (p.Thr304Ala) c.1285+3254A>G (n.1285+3254A>G) n.1475A>G n.212-24203A>G c.1258A>G (p.Thr420Ala) c.1318A>G (p.Thr440Ala) c.22A>G (p.Thr8Ala) n.1573A>G | |
13 | g.51970681T>G | CA388035921 | ATP7B | c.1354A>C (p.Thr452Pro) c.*98A>C (n.*98A>C) c.1021A>C (p.Thr341Pro) n.110A>C n.310A>C c.548A>C (n.548A>C) n.1455A>C c.910A>C (p.Thr304Pro) c.1285+3254A>C (n.1285+3254A>C) n.1475A>C n.212-24203A>C c.1258A>C (p.Thr420Pro) c.1318A>C (p.Thr440Pro) c.22A>C (p.Thr8Pro) n.1573A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.51970681T= | CA2091552952 | ATP7B | c.1354A= (p.Thr452=) c.*98A= (n.*98A=) c.1021A= (p.Thr341=) n.110A= n.310A= c.548A= (n.548A=) n.1455A= c.910A= (p.Thr304=) c.1285+3254A= (n.1285+3254A=) n.1475A= n.212-24203A= c.1258A= (p.Thr420=) c.1318A= (p.Thr440=) c.22A= (p.Thr8=) n.1573A= | |
13 | g.51970682A>C | CA483897966 | ATP7B | c.1353T>G (p.Gly451=) c.*97T>G (n.*97T>G) c.1020T>G (p.Gly340=) n.109T>G n.309T>G c.547T>G (n.547T>G) n.1454T>G c.909T>G (p.Gly303=) c.1285+3253T>G (n.1285+3253T>G) n.1474T>G n.212-24204T>G c.1257T>G (p.Gly419=) c.1317T>G (p.Gly439=) c.21T>G (p.Gly7=) n.1572T>G | |
13 | g.51970682A>G | CA483897967 | ATP7B | c.1353T>C (p.Gly451=) c.*97T>C (n.*97T>C) c.1020T>C (p.Gly340=) n.109T>C n.309T>C c.547T>C (n.547T>C) n.1454T>C c.909T>C (p.Gly303=) c.1285+3253T>C (n.1285+3253T>C) n.1474T>C n.212-24204T>C c.1257T>C (p.Gly419=) c.1317T>C (p.Gly439=) c.21T>C (p.Gly7=) n.1572T>C | |
13 | g.51970682A>T | CA483897968 | ATP7B | c.1353T>A (p.Gly451=) c.*97T>A (n.*97T>A) c.1020T>A (p.Gly340=) n.109T>A n.309T>A c.547T>A (n.547T>A) n.1454T>A c.909T>A (p.Gly303=) c.1285+3253T>A (n.1285+3253T>A) n.1474T>A n.212-24204T>A c.1257T>A (p.Gly419=) c.1317T>A (p.Gly439=) c.21T>A (p.Gly7=) n.1572T>A | |
13 | g.51970683C>A | CA388035922 | ATP7B | c.1352G>T (p.Gly451Val) c.*96G>T (n.*96G>T) c.1019G>T (p.Gly340Val) n.108G>T n.308G>T c.546G>T (n.546G>T) n.1453G>T c.908G>T (p.Gly303Val) c.1285+3252G>T (n.1285+3252G>T) n.1473G>T n.212-24205G>T c.1256G>T (p.Gly419Val) c.1316G>T (p.Gly439Val) c.20G>T (p.Gly7Val) n.1571G>T | |
13 | g.51970683C= | CA2091552957 | ATP7B | c.1352G= (p.Gly451=) c.*96G= (n.*96G=) c.1019G= (p.Gly340=) n.108G= n.308G= c.546G= (n.546G=) n.1453G= c.908G= (p.Gly303=) c.1285+3252G= (n.1285+3252G=) n.1473G= n.212-24205G= c.1256G= (p.Gly419=) c.1316G= (p.Gly439=) c.20G= (p.Gly7=) n.1571G= | |
13 | g.51970683C>G | CA388035923 | ATP7B | c.1352G>C (p.Gly451Ala) c.*96G>C (n.*96G>C) c.1019G>C (p.Gly340Ala) n.108G>C n.308G>C c.546G>C (n.546G>C) n.1453G>C c.908G>C (p.Gly303Ala) c.1285+3252G>C (n.1285+3252G>C) n.1473G>C n.212-24205G>C c.1256G>C (p.Gly419Ala) c.1316G>C (p.Gly439Ala) c.20G>C (p.Gly7Ala) n.1571G>C | |
13 | g.51970683C>T | CA6989368 | ATP7B | c.1352G>A (p.Gly451Asp) c.*96G>A (n.*96G>A) c.1019G>A (p.Gly340Asp) n.108G>A n.308G>A c.546G>A (n.546G>A) n.1453G>A c.908G>A (p.Gly303Asp) c.1285+3252G>A (n.1285+3252G>A) n.1473G>A n.212-24205G>A c.1256G>A (p.Gly419Asp) c.1316G>A (p.Gly439Asp) c.20G>A (p.Gly7Asp) n.1571G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.51970684del | CA2623119055 | ATP7B | c.1352del (p.Gly451ValfsTer?) c.*96del (n.*96del) c.1019del (p.Gly340ValfsTer?) n.108del n.308del c.546del (n.546del) n.1453del c.908del (p.Gly303ValfsTer?) c.1285+3252del (n.1285+3252del) n.1473del n.212-24205del c.1256del (p.Gly419ValfsTer?) c.1316del (p.Gly439ValfsTer?) c.20del (p.Gly7ValfsTer?) n.1571del | ClinVar gnomAD v4 |
13 | g.51970684C>A | CA388035924 | ATP7B | c.1351G>T (p.Gly451Cys) c.*95G>T (n.*95G>T) c.1018G>T (p.Gly340Cys) n.107G>T n.307G>T c.545G>T (n.545G>T) n.1452G>T c.907G>T (p.Gly303Cys) c.1285+3251G>T (n.1285+3251G>T) n.1472G>T n.212-24206G>T c.1255G>T (p.Gly419Cys) c.1315G>T (p.Gly439Cys) c.19G>T (p.Gly7Cys) n.1570G>T | |
13 | g.51970684C= | CA2091552962 | ATP7B | c.1351G= (p.Gly451=) c.*95G= (n.*95G=) c.1018G= (p.Gly340=) n.107G= n.307G= c.545G= (n.545G=) n.1452G= c.907G= (p.Gly303=) c.1285+3251G= (n.1285+3251G=) n.1472G= n.212-24206G= c.1255G= (p.Gly419=) c.1315G= (p.Gly439=) c.19G= (p.Gly7=) n.1570G= | |
13 | g.51970684C>G | CA388035925 | ATP7B | c.1351G>C (p.Gly451Arg) c.*95G>C (n.*95G>C) c.1018G>C (p.Gly340Arg) n.107G>C n.307G>C c.545G>C (n.545G>C) n.1452G>C c.907G>C (p.Gly303Arg) c.1285+3251G>C (n.1285+3251G>C) n.1472G>C n.212-24206G>C c.1255G>C (p.Gly419Arg) c.1315G>C (p.Gly439Arg) c.19G>C (p.Gly7Arg) n.1570G>C | |
13 | g.51970684C>T | CA6989369 | ATP7B | c.1351G>A (p.Gly451Ser) c.*95G>A (n.*95G>A) c.1018G>A (p.Gly340Ser) n.107G>A n.307G>A c.545G>A (n.545G>A) n.1452G>A c.907G>A (p.Gly303Ser) c.1285+3251G>A (n.1285+3251G>A) n.1472G>A n.212-24206G>A c.1255G>A (p.Gly419Ser) c.1315G>A (p.Gly439Ser) c.19G>A (p.Gly7Ser) n.1570G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.51970685A>C | CA388035926 | ATP7B | c.1350T>G (p.Asp450Glu) c.*94T>G (n.*94T>G) c.1017T>G (p.Asp339Glu) n.106T>G n.306T>G c.544T>G (n.544T>G) n.1451T>G c.906T>G (p.Asp302Glu) c.1285+3250T>G (n.1285+3250T>G) n.1471T>G n.212-24207T>G c.1254T>G (p.Asp418Glu) c.1314T>G (p.Asp438Glu) c.18T>G (p.Asp6Glu) n.1569T>G | |
13 | g.51970685A>G | CA483897969 | ATP7B | c.1350T>C (p.Asp450=) c.*94T>C (n.*94T>C) c.1017T>C (p.Asp339=) n.106T>C n.306T>C c.544T>C (n.544T>C) n.1451T>C c.906T>C (p.Asp302=) c.1285+3250T>C (n.1285+3250T>C) n.1471T>C n.212-24207T>C c.1254T>C (p.Asp418=) c.1314T>C (p.Asp438=) c.18T>C (p.Asp6=) n.1569T>C | |
13 | g.51970685A>T | CA388035927 | ATP7B | c.1350T>A (p.Asp450Glu) c.*94T>A (n.*94T>A) c.1017T>A (p.Asp339Glu) n.106T>A n.306T>A c.544T>A (n.544T>A) n.1451T>A c.906T>A (p.Asp302Glu) c.1285+3250T>A (n.1285+3250T>A) n.1471T>A n.212-24207T>A c.1254T>A (p.Asp418Glu) c.1314T>A (p.Asp438Glu) c.18T>A (p.Asp6Glu) n.1569T>A | |
13 | g.51970685_51970686delinsAT | CA2091552976 | ATP7B | c.1349_1350delinsAT (p.Asp450=) c.*93_*94delinsAT (n.*93_*94delinsAT) c.1016_1017delinsAT (p.Asp339=) n.105_106delinsAT n.305_306delinsAT c.543_544delinsAT (n.543_544delinsAT) n.1450_1451delinsAT c.905_906delinsAT (p.Asp302=) c.1285+3249_1285+3250delinsAT (n.1285+3249_1285+3250delinsAT) n.1470_1471delinsAT n.212-24208_212-24207delinsAT c.1253_1254delinsAT (p.Asp418=) c.1313_1314delinsAT (p.Asp438=) c.17_18delinsAT (p.Asp6=) n.1568_1569delinsAT | |
13 | g.51970686del | CA6989370 | ATP7B | c.1349del (p.Asp450ValfsTer?) c.*93del (n.*93del) c.1016del (p.Asp339ValfsTer?) n.105del n.305del c.543del (n.543del) n.1450del c.905del (p.Asp302ValfsTer?) c.1285+3249del (n.1285+3249del) n.1470del n.212-24208del c.1253del (p.Asp418ValfsTer?) c.1313del (p.Asp438ValfsTer?) c.17del (p.Asp6ValfsTer?) n.1568del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.51970686T>A | CA388035929 | ATP7B | c.1349A>T (p.Asp450Val) c.*93A>T (n.*93A>T) c.1016A>T (p.Asp339Val) n.105A>T n.305A>T c.543A>T (n.543A>T) n.1450A>T c.905A>T (p.Asp302Val) c.1285+3249A>T (n.1285+3249A>T) n.1470A>T n.212-24208A>T c.1253A>T (p.Asp418Val) c.1313A>T (p.Asp438Val) c.17A>T (p.Asp6Val) n.1568A>T | |
13 | g.51970686T>C | CA388035930 | ATP7B | c.1349A>G (p.Asp450Gly) c.*93A>G (n.*93A>G) c.1016A>G (p.Asp339Gly) n.105A>G n.305A>G c.543A>G (n.543A>G) n.1450A>G c.905A>G (p.Asp302Gly) c.1285+3249A>G (n.1285+3249A>G) n.1470A>G n.212-24208A>G c.1253A>G (p.Asp418Gly) c.1313A>G (p.Asp438Gly) c.17A>G (p.Asp6Gly) n.1568A>G | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.51970686T>G | CA388035928 | ATP7B | c.1349A>C (p.Asp450Ala) c.*93A>C (n.*93A>C) c.1016A>C (p.Asp339Ala) n.105A>C n.305A>C c.543A>C (n.543A>C) n.1450A>C c.905A>C (p.Asp302Ala) c.1285+3249A>C (n.1285+3249A>C) n.1470A>C n.212-24208A>C c.1253A>C (p.Asp418Ala) c.1313A>C (p.Asp438Ala) c.17A>C (p.Asp6Ala) n.1568A>C | |
13 | g.51970687C>A | CA250065625 | ATP7B | c.1348G>T (p.Asp450Tyr) c.*92G>T (n.*92G>T) c.1015G>T (p.Asp339Tyr) n.104G>T n.304G>T c.542G>T (n.542G>T) n.1449G>T c.904G>T (p.Asp302Tyr) c.1285+3248G>T (n.1285+3248G>T) n.1469G>T n.212-24209G>T c.1252G>T (p.Asp418Tyr) c.1312G>T (p.Asp438Tyr) c.16G>T (p.Asp6Tyr) n.1567G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.51970687C= | CA2091552981 | ATP7B | c.1348G= (p.Asp450=) c.*92G= (n.*92G=) c.1015G= (p.Asp339=) n.104G= n.304G= c.542G= (n.542G=) n.1449G= c.904G= (p.Asp302=) c.1285+3248G= (n.1285+3248G=) n.1469G= n.212-24209G= c.1252G= (p.Asp418=) c.1312G= (p.Asp438=) c.16G= (p.Asp6=) n.1567G= | |
13 | g.51970687C>G | CA388035932 | ATP7B | c.1348G>C (p.Asp450His) c.*92G>C (n.*92G>C) c.1015G>C (p.Asp339His) n.104G>C n.304G>C c.542G>C (n.542G>C) n.1449G>C c.904G>C (p.Asp302His) c.1285+3248G>C (n.1285+3248G>C) n.1469G>C n.212-24209G>C c.1252G>C (p.Asp418His) c.1312G>C (p.Asp438His) c.16G>C (p.Asp6His) n.1567G>C | |
13 | g.51970687C>T | CA388035933 | ATP7B | c.1348G>A (p.Asp450Asn) c.*92G>A (n.*92G>A) c.1015G>A (p.Asp339Asn) n.104G>A n.304G>A c.542G>A (n.542G>A) n.1449G>A c.904G>A (p.Asp302Asn) c.1285+3248G>A (n.1285+3248G>A) n.1469G>A n.212-24209G>A c.1252G>A (p.Asp418Asn) c.1312G>A (p.Asp438Asn) c.16G>A (p.Asp6Asn) n.1567G>A | gnomAD v4 |
13 | g.51970688T>A | CA483897970 | ATP7B | c.1347A>T (p.Thr449=) c.*91A>T (n.*91A>T) c.1014A>T (p.Thr338=) n.103A>T n.303A>T c.541A>T (n.541A>T) n.1448A>T c.903A>T (p.Thr301=) c.1285+3247A>T (n.1285+3247A>T) n.1468A>T n.212-24210A>T c.1251A>T (p.Thr417=) c.1311A>T (p.Thr437=) c.15A>T (p.Thr5=) n.1566A>T | |
13 | g.51970688T>C | CA483897971 | ATP7B | c.1347A>G (p.Thr449=) c.*91A>G (n.*91A>G) c.1014A>G (p.Thr338=) n.103A>G n.303A>G c.541A>G (n.541A>G) n.1448A>G c.903A>G (p.Thr301=) c.1285+3247A>G (n.1285+3247A>G) n.1468A>G n.212-24210A>G c.1251A>G (p.Thr417=) c.1311A>G (p.Thr437=) c.15A>G (p.Thr5=) n.1566A>G | |
13 | g.51970688T>G | CA483897972 | ATP7B | c.1347A>C (p.Thr449=) c.*91A>C (n.*91A>C) c.1014A>C (p.Thr338=) n.103A>C n.303A>C c.541A>C (n.541A>C) n.1448A>C c.903A>C (p.Thr301=) c.1285+3247A>C (n.1285+3247A>C) n.1468A>C n.212-24210A>C c.1251A>C (p.Thr417=) c.1311A>C (p.Thr437=) c.15A>C (p.Thr5=) n.1566A>C | |
13 | g.51970689_51970693dup | CA2728136265 | ATP7B | c.1343_1347dup (p.Asp450LeufsTer?) c.*87_*91dup (n.*87_*91dup) c.1010_1014dup (p.Asp339LeufsTer?) n.99_103dup n.299_303dup c.537_541dup (n.537_541dup) n.1444_1448dup c.899_903dup (p.Asp302LeufsTer?) c.1285+3243_1285+3247dup (n.1285+3243_1285+3247dup) n.1464_1468dup n.212-24214_212-24210dup c.1247_1251dup (p.Asp418LeufsTer?) c.1307_1311dup (p.Asp438LeufsTer?) c.11_15dup (p.Asp6LeufsTer?) n.1562_1566dup | dbSNP |
13 | g.51970689G>A | CA388035934 | ATP7B | c.1346C>T (p.Thr449Ile) c.*90C>T (n.*90C>T) c.1013C>T (p.Thr338Ile) n.102C>T n.302C>T c.540C>T (n.540C>T) n.1447C>T c.902C>T (p.Thr301Ile) c.1285+3246C>T (n.1285+3246C>T) n.1467C>T n.212-24211C>T c.1250C>T (p.Thr417Ile) c.1310C>T (p.Thr437Ile) c.14C>T (p.Thr5Ile) n.1565C>T | |
13 | g.51970689G>C | CA6989371 | ATP7B | c.1346C>G (p.Thr449Arg) c.*90C>G (n.*90C>G) c.1013C>G (p.Thr338Arg) n.102C>G n.302C>G c.540C>G (n.540C>G) n.1447C>G c.902C>G (p.Thr301Arg) c.1285+3246C>G (n.1285+3246C>G) n.1467C>G n.212-24211C>G c.1250C>G (p.Thr417Arg) c.1310C>G (p.Thr437Arg) c.14C>G (p.Thr5Arg) n.1565C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
13 | g.51970689G= | CA2091552985 | ATP7B | c.1346C= (p.Thr449=) c.*90C= (n.*90C=) c.1013C= (p.Thr338=) n.102C= n.302C= c.540C= (n.540C=) n.1447C= c.902C= (p.Thr301=) c.1285+3246C= (n.1285+3246C=) n.1467C= n.212-24211C= c.1250C= (p.Thr417=) c.1310C= (p.Thr437=) c.14C= (p.Thr5=) n.1565C= | |
13 | g.51970689G>T | CA388035937 | ATP7B | c.1346C>A (p.Thr449Lys) c.*90C>A (n.*90C>A) c.1013C>A (p.Thr338Lys) n.102C>A n.302C>A c.540C>A (n.540C>A) n.1447C>A c.902C>A (p.Thr301Lys) c.1285+3246C>A (n.1285+3246C>A) n.1467C>A n.212-24211C>A c.1250C>A (p.Thr417Lys) c.1310C>A (p.Thr437Lys) c.14C>A (p.Thr5Lys) n.1565C>A | |
13 | g.51970690T>A | CA388035940 | ATP7B | c.1345A>T (p.Thr449Ser) c.*89A>T (n.*89A>T) c.1012A>T (p.Thr338Ser) n.101A>T n.301A>T c.539A>T (n.539A>T) n.1446A>T c.901A>T (p.Thr301Ser) c.1285+3245A>T (n.1285+3245A>T) n.1466A>T n.212-24212A>T c.1249A>T (p.Thr417Ser) c.1309A>T (p.Thr437Ser) c.13A>T (p.Thr5Ser) n.1564A>T | |
13 | g.51970690T>C | CA388035944 | ATP7B | c.1345A>G (p.Thr449Ala) c.*89A>G (n.*89A>G) c.1012A>G (p.Thr338Ala) n.101A>G n.301A>G c.539A>G (n.539A>G) n.1446A>G c.901A>G (p.Thr301Ala) c.1285+3245A>G (n.1285+3245A>G) n.1466A>G n.212-24212A>G c.1249A>G (p.Thr417Ala) c.1309A>G (p.Thr437Ala) c.13A>G (p.Thr5Ala) n.1564A>G | gnomAD v4 |
13 | g.51970690T>G | CA388035942 | ATP7B | c.1345A>C (p.Thr449Pro) c.*89A>C (n.*89A>C) c.1012A>C (p.Thr338Pro) n.101A>C n.301A>C c.539A>C (n.539A>C) n.1446A>C c.901A>C (p.Thr301Pro) c.1285+3245A>C (n.1285+3245A>C) n.1466A>C n.212-24212A>C c.1249A>C (p.Thr417Pro) c.1309A>C (p.Thr437Pro) c.13A>C (p.Thr5Pro) n.1564A>C | |
13 | g.51970691A>C | CA483897973 | ATP7B | c.1344T>G (p.Thr448=) c.*88T>G (n.*88T>G) c.1011T>G (p.Thr337=) n.100T>G n.300T>G c.538T>G (n.538T>G) n.1445T>G c.900T>G (p.Thr300=) c.1285+3244T>G (n.1285+3244T>G) n.1465T>G n.212-24213T>G c.1248T>G (p.Thr416=) c.1308T>G (p.Thr436=) c.12T>G (p.Thr4=) n.1563T>G | |
13 | g.51970691A>G | CA483897975 | ATP7B | c.1344T>C (p.Thr448=) c.*88T>C (n.*88T>C) c.1011T>C (p.Thr337=) n.100T>C n.300T>C c.538T>C (n.538T>C) n.1445T>C c.900T>C (p.Thr300=) c.1285+3244T>C (n.1285+3244T>C) n.1465T>C n.212-24213T>C c.1248T>C (p.Thr416=) c.1308T>C (p.Thr436=) c.12T>C (p.Thr4=) n.1563T>C | ClinVar dbSNP |
13 | g.51970691A>T | CA483897974 | ATP7B | c.1344T>A (p.Thr448=) c.*88T>A (n.*88T>A) c.1011T>A (p.Thr337=) n.100T>A n.300T>A c.538T>A (n.538T>A) n.1445T>A c.900T>A (p.Thr300=) c.1285+3244T>A (n.1285+3244T>A) n.1465T>A n.212-24213T>A c.1248T>A (p.Thr416=) c.1308T>A (p.Thr436=) c.12T>A (p.Thr4=) n.1563T>A | |
13 | g.51970691_51970695delinsAGTTT | CA2091552989 | ATP7B | c.1340_1344delinsAAACT (p.Gln447=) c.*84_*88delinsAAACT (n.*84_*88delinsAAACT) c.1007_1011delinsAAACT (p.Gln336=) n.96_100delinsAAACT n.296_300delinsAAACT c.534_538delinsAAACT (n.534_538delinsAAACT) n.1441_1445delinsAAACT c.896_900delinsAAACT (p.Gln299=) c.1285+3240_1285+3244delinsAAACT (n.1285+3240_1285+3244delinsAAACT) n.1461_1465delinsAAACT n.212-24217_212-24213delinsAAACT c.1244_1248delinsAAACT (p.Gln415=) c.1304_1308delinsAAACT (p.Gln435=) c.8_12delinsAAACT (p.Gln3=) n.1559_1563delinsAAACT | |
13 | g.51970692G>A | CA388035946 | ATP7B | c.1343C>T (p.Thr448Ile) c.*87C>T (n.*87C>T) c.1010C>T (p.Thr337Ile) n.99C>T n.299C>T c.537C>T (n.537C>T) n.1444C>T c.899C>T (p.Thr300Ile) c.1285+3243C>T (n.1285+3243C>T) n.1464C>T n.212-24214C>T c.1247C>T (p.Thr416Ile) c.1307C>T (p.Thr436Ile) c.11C>T (p.Thr4Ile) n.1562C>T | |
13 | g.51970692G>C | CA388035948 | ATP7B | c.1343C>G (p.Thr448Ser) c.*87C>G (n.*87C>G) c.1010C>G (p.Thr337Ser) n.99C>G n.299C>G c.537C>G (n.537C>G) n.1444C>G c.899C>G (p.Thr300Ser) c.1285+3243C>G (n.1285+3243C>G) n.1464C>G n.212-24214C>G c.1247C>G (p.Thr416Ser) c.1307C>G (p.Thr436Ser) c.11C>G (p.Thr4Ser) n.1562C>G | |
13 | g.51970692G>T | CA388035950 | ATP7B | c.1343C>A (p.Thr448Asn) c.*87C>A (n.*87C>A) c.1010C>A (p.Thr337Asn) n.99C>A n.299C>A c.537C>A (n.537C>A) n.1444C>A c.899C>A (p.Thr300Asn) c.1285+3243C>A (n.1285+3243C>A) n.1464C>A n.212-24214C>A c.1247C>A (p.Thr416Asn) c.1307C>A (p.Thr436Asn) c.11C>A (p.Thr4Asn) n.1562C>A | |
13 | g.51970693_51970696del | CA16041679 | ATP7B | c.1340_1343del (p.Gln447LeufsTer?) c.*84_*87del (n.*84_*87del) c.1007_1010del (p.Gln336LeufsTer?) n.96_99del n.296_299del c.534_537del (n.534_537del) n.1441_1444del c.896_899del (p.Gln299LeufsTer?) c.1285+3240_1285+3243del (n.1285+3240_1285+3243del) n.1461_1464del n.212-24217_212-24214del c.1244_1247del (p.Gln415LeufsTer?) c.1304_1307del (p.Gln435LeufsTer?) c.8_11del (p.Gln3LeufsTer?) n.1559_1562del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.51970693T>A | CA6989372 | ATP7B | c.1342A>T (p.Thr448Ser) c.*86A>T (n.*86A>T) c.1009A>T (p.Thr337Ser) n.98A>T n.298A>T c.536A>T (n.536A>T) n.1443A>T c.898A>T (p.Thr300Ser) c.1285+3242A>T (n.1285+3242A>T) n.1463A>T n.212-24215A>T c.1246A>T (p.Thr416Ser) c.1306A>T (p.Thr436Ser) c.10A>T (p.Thr4Ser) n.1561A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.51970693T>C | CA388035954 | ATP7B | c.1342A>G (p.Thr448Ala) c.*86A>G (n.*86A>G) c.1009A>G (p.Thr337Ala) n.98A>G n.298A>G c.536A>G (n.536A>G) n.1443A>G c.898A>G (p.Thr300Ala) c.1285+3242A>G (n.1285+3242A>G) n.1463A>G n.212-24215A>G c.1246A>G (p.Thr416Ala) c.1306A>G (p.Thr436Ala) c.10A>G (p.Thr4Ala) n.1561A>G | gnomAD v4 |
13 | g.51970693T>G | CA388035953 | ATP7B | c.1342A>C (p.Thr448Pro) c.*86A>C (n.*86A>C) c.1009A>C (p.Thr337Pro) n.98A>C n.298A>C c.536A>C (n.536A>C) n.1443A>C c.898A>C (p.Thr300Pro) c.1285+3242A>C (n.1285+3242A>C) n.1463A>C n.212-24215A>C c.1246A>C (p.Thr416Pro) c.1306A>C (p.Thr436Pro) c.10A>C (p.Thr4Pro) n.1561A>C | |
13 | g.51970693T= | CA2091552997 | ATP7B | c.1342A= (p.Thr448=) c.*86A= (n.*86A=) c.1009A= (p.Thr337=) n.98A= n.298A= c.536A= (n.536A=) n.1443A= c.898A= (p.Thr300=) c.1285+3242A= (n.1285+3242A=) n.1463A= n.212-24215A= c.1246A= (p.Thr416=) c.1306A= (p.Thr436=) c.10A= (p.Thr4=) n.1561A= | |
13 | g.51970694T>A | CA388035957 | ATP7B | c.1341A>T (p.Gln447His) c.*85A>T (n.*85A>T) c.1008A>T (p.Gln336His) n.97A>T n.297A>T c.535A>T (n.535A>T) n.1442A>T c.897A>T (p.Gln299His) c.1285+3241A>T (n.1285+3241A>T) n.1462A>T n.212-24216A>T c.1245A>T (p.Gln415His) c.1305A>T (p.Gln435His) c.9A>T (p.Gln3His) n.1560A>T | |
13 | g.51970694T>C | CA483897976 | ATP7B | c.1341A>G (p.Gln447=) c.*85A>G (n.*85A>G) c.1008A>G (p.Gln336=) n.97A>G n.297A>G c.535A>G (n.535A>G) n.1442A>G c.897A>G (p.Gln299=) c.1285+3241A>G (n.1285+3241A>G) n.1462A>G n.212-24216A>G c.1245A>G (p.Gln415=) c.1305A>G (p.Gln435=) c.9A>G (p.Gln3=) n.1560A>G | |
13 | g.51970694T>G | CA388035959 | ATP7B | c.1341A>C (p.Gln447His) c.*85A>C (n.*85A>C) c.1008A>C (p.Gln336His) n.97A>C n.297A>C c.535A>C (n.535A>C) n.1442A>C c.897A>C (p.Gln299His) c.1285+3241A>C (n.1285+3241A>C) n.1462A>C n.212-24216A>C c.1245A>C (p.Gln415His) c.1305A>C (p.Gln435His) c.9A>C (p.Gln3His) n.1560A>C | |
13 | g.51970695T>A | CA388035961 | ATP7B | c.1340A>T (p.Gln447Leu) c.*84A>T (n.*84A>T) c.1007A>T (p.Gln336Leu) n.96A>T n.296A>T c.534A>T (n.534A>T) n.1441A>T c.896A>T (p.Gln299Leu) c.1285+3240A>T (n.1285+3240A>T) n.1461A>T n.212-24217A>T c.1244A>T (p.Gln415Leu) c.1304A>T (p.Gln435Leu) c.8A>T (p.Gln3Leu) n.1559A>T | |
13 | g.51970695T>C | CA388035963 | ATP7B | c.1340A>G (p.Gln447Arg) c.*84A>G (n.*84A>G) c.1007A>G (p.Gln336Arg) n.96A>G n.296A>G c.534A>G (n.534A>G) n.1441A>G c.896A>G (p.Gln299Arg) c.1285+3240A>G (n.1285+3240A>G) n.1461A>G n.212-24217A>G c.1244A>G (p.Gln415Arg) c.1304A>G (p.Gln435Arg) c.8A>G (p.Gln3Arg) n.1559A>G | |
13 | g.51970695T>G | CA388035964 | ATP7B | c.1340A>C (p.Gln447Pro) c.*84A>C (n.*84A>C) c.1007A>C (p.Gln336Pro) n.96A>C n.296A>C c.534A>C (n.534A>C) n.1441A>C c.896A>C (p.Gln299Pro) c.1285+3240A>C (n.1285+3240A>C) n.1461A>C n.212-24217A>C c.1244A>C (p.Gln415Pro) c.1304A>C (p.Gln435Pro) c.8A>C (p.Gln3Pro) n.1559A>C | |
13 | g.51970696G>A | CA388035967 | ATP7B | c.1339C>T (p.Gln447Ter) c.*83C>T (n.*83C>T) c.1006C>T (p.Gln336Ter) n.95C>T n.295C>T c.533C>T (n.533C>T) n.1440C>T c.895C>T (p.Gln299Ter) c.1285+3239C>T (n.1285+3239C>T) n.1460C>T n.212-24218C>T c.1243C>T (p.Gln415Ter) c.1303C>T (p.Gln435Ter) c.7C>T (p.Gln3Ter) n.1558C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.51970696G>C | CA6989373 | ATP7B | c.1339C>G (p.Gln447Glu) c.*83C>G (n.*83C>G) c.1006C>G (p.Gln336Glu) n.95C>G n.295C>G c.533C>G (n.533C>G) n.1440C>G c.895C>G (p.Gln299Glu) c.1285+3239C>G (n.1285+3239C>G) n.1460C>G n.212-24218C>G c.1243C>G (p.Gln415Glu) c.1303C>G (p.Gln435Glu) c.7C>G (p.Gln3Glu) n.1558C>G | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
13 | g.51970696G= | CA2091553001 | ATP7B | c.1339C= (p.Gln447=) c.*83C= (n.*83C=) c.1006C= (p.Gln336=) n.95C= n.295C= c.533C= (n.533C=) n.1440C= c.895C= (p.Gln299=) c.1285+3239C= (n.1285+3239C=) n.1460C= n.212-24218C= c.1243C= (p.Gln415=) c.1303C= (p.Gln435=) c.7C= (p.Gln3=) n.1558C= | |
13 | g.51970696G>T | CA388035969 | ATP7B | c.1339C>A (p.Gln447Lys) c.*83C>A (n.*83C>A) c.1006C>A (p.Gln336Lys) n.95C>A n.295C>A c.533C>A (n.533C>A) n.1440C>A c.895C>A (p.Gln299Lys) c.1285+3239C>A (n.1285+3239C>A) n.1460C>A n.212-24218C>A c.1243C>A (p.Gln415Lys) c.1303C>A (p.Gln435Lys) c.7C>A (p.Gln3Lys) n.1558C>A | |
13 | g.51970697C>A | CA483897977 | ATP7B | c.1338G>T (p.Val446=) c.*82G>T (n.*82G>T) c.1005G>T (p.Val335=) n.94G>T n.294G>T c.532G>T (n.532G>T) n.1439G>T c.894G>T (p.Val298=) c.1285+3238G>T (n.1285+3238G>T) n.1459G>T n.212-24219G>T c.1242G>T (p.Val414=) c.1302G>T (p.Val434=) c.6G>T (p.Val2=) n.1557G>T | |
13 | g.51970697C= | CA2091553005 | ATP7B | c.1338G= (p.Val446=) c.*82G= (n.*82G=) c.1005G= (p.Val335=) n.94G= n.294G= c.532G= (n.532G=) n.1439G= c.894G= (p.Val298=) c.1285+3238G= (n.1285+3238G=) n.1459G= n.212-24219G= c.1242G= (p.Val414=) c.1302G= (p.Val434=) c.6G= (p.Val2=) n.1557G= | |
13 | g.51970697C>G | CA483897978 | ATP7B | c.1338G>C (p.Val446=) c.*82G>C (n.*82G>C) c.1005G>C (p.Val335=) n.94G>C n.294G>C c.532G>C (n.532G>C) n.1439G>C c.894G>C (p.Val298=) c.1285+3238G>C (n.1285+3238G>C) n.1459G>C n.212-24219G>C c.1242G>C (p.Val414=) c.1302G>C (p.Val434=) c.6G>C (p.Val2=) n.1557G>C | |
13 | g.51970697C>T | CA483897979 | ATP7B | c.1338G>A (p.Val446=) c.*82G>A (n.*82G>A) c.1005G>A (p.Val335=) n.94G>A n.294G>A c.532G>A (n.532G>A) n.1439G>A c.894G>A (p.Val298=) c.1285+3238G>A (n.1285+3238G>A) n.1459G>A n.212-24219G>A c.1242G>A (p.Val414=) c.1302G>A (p.Val434=) c.6G>A (p.Val2=) n.1557G>A | |
13 | g.51970698A>C | CA388035973 | ATP7B | c.1337T>G (p.Val446Gly) c.*81T>G (n.*81T>G) c.1004T>G (p.Val335Gly) n.93T>G n.293T>G c.531T>G (n.531T>G) n.1438T>G c.893T>G (p.Val298Gly) c.1285+3237T>G (n.1285+3237T>G) n.1458T>G n.212-24220T>G c.1241T>G (p.Val414Gly) c.1301T>G (p.Val434Gly) c.5T>G (p.Val2Gly) n.1556T>G | |
13 | g.51970698A>G | CA388035975 | ATP7B | c.1337T>C (p.Val446Ala) c.*81T>C (n.*81T>C) c.1004T>C (p.Val335Ala) n.93T>C n.293T>C c.531T>C (n.531T>C) n.1438T>C c.893T>C (p.Val298Ala) c.1285+3237T>C (n.1285+3237T>C) n.1458T>C n.212-24220T>C c.1241T>C (p.Val414Ala) c.1301T>C (p.Val434Ala) c.5T>C (p.Val2Ala) n.1556T>C | |
13 | g.51970698A>T | CA388035977 | ATP7B | c.1337T>A (p.Val446Glu) c.*81T>A (n.*81T>A) c.1004T>A (p.Val335Glu) n.93T>A n.293T>A c.531T>A (n.531T>A) n.1438T>A c.893T>A (p.Val298Glu) c.1285+3237T>A (n.1285+3237T>A) n.1458T>A n.212-24220T>A c.1241T>A (p.Val414Glu) c.1301T>A (p.Val434Glu) c.5T>A (p.Val2Glu) n.1556T>A | |
13 | g.51970698_51970699insAA | CA16041680 | ATP7B | c.1337_1338insTT (p.Gln447CysfsTer?) c.*81_*82insTT (n.*81_*82insTT) c.1004_1005insTT (p.Gln336CysfsTer?) n.93_94insTT n.293_294insTT c.531_532insTT (n.531_532insTT) n.1438_1439insTT c.893_894insTT (p.Gln299CysfsTer?) c.1285+3237_1285+3238insTT (n.1285+3237_1285+3238insTT) n.1458_1459insTT n.212-24220_212-24219insTT c.1241_1242insTT (p.Gln415CysfsTer?) c.1301_1302insTT (p.Gln435CysfsTer?) c.5_6insTT (p.Gln3CysfsTer?) n.1556_1557insTT | ClinVar dbSNP |
13 | g.51970699C>A | CA388035979 | ATP7B | c.1336G>T (p.Val446Leu) c.*80G>T (n.*80G>T) c.1003G>T (p.Val335Leu) n.92G>T n.292G>T c.530G>T (n.530G>T) n.1437G>T c.892G>T (p.Val298Leu) c.1285+3236G>T (n.1285+3236G>T) n.1457G>T n.212-24221G>T c.1240G>T (p.Val414Leu) c.1300G>T (p.Val434Leu) c.4G>T (p.Val2Leu) n.1555G>T | |
13 | g.51970699C= | CA2091553016 | ATP7B | c.1336G= (p.Val446=) c.*80G= (n.*80G=) c.1003G= (p.Val335=) n.92G= n.292G= c.530G= (n.530G=) n.1437G= c.892G= (p.Val298=) c.1285+3236G= (n.1285+3236G=) n.1457G= n.212-24221G= c.1240G= (p.Val414=) c.1300G= (p.Val434=) c.4G= (p.Val2=) n.1555G= | |
13 | g.51970699C>G | CA171290 | ATP7B | c.1336G>C (p.Val446Leu) c.*80G>C (n.*80G>C) c.1003G>C (p.Val335Leu) n.92G>C n.292G>C c.530G>C (n.530G>C) n.1437G>C c.892G>C (p.Val298Leu) c.1285+3236G>C (n.1285+3236G>C) n.1457G>C n.212-24221G>C c.1240G>C (p.Val414Leu) c.1300G>C (p.Val434Leu) c.4G>C (p.Val2Leu) n.1555G>C | ClinVar dbSNP |
13 | g.51970699C>T | CA6989374 | ATP7B | c.1336G>A (p.Val446Met) c.*80G>A (n.*80G>A) c.1003G>A (p.Val335Met) n.92G>A n.292G>A c.530G>A (n.530G>A) n.1437G>A c.892G>A (p.Val298Met) c.1285+3236G>A (n.1285+3236G>A) n.1457G>A n.212-24221G>A c.1240G>A (p.Val414Met) c.1300G>A (p.Val434Met) c.4G>A (p.Val2Met) n.1555G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.51970700C>A | CA388035987 | ATP7B | c.1335G>T (p.Met445Ile) c.*79G>T (n.*79G>T) c.1002G>T (p.Met334Ile) n.91G>T n.291G>T c.529G>T (n.529G>T) n.1436G>T c.891G>T (p.Met297Ile) c.1285+3235G>T (n.1285+3235G>T) n.1456G>T n.212-24222G>T c.1239G>T (p.Met413Ile) c.1299G>T (p.Met433Ile) c.3G>T (p.Met1Ile) n.1554G>T | |
13 | g.51970700C>G | CA388035984 | ATP7B | c.1335G>C (p.Met445Ile) c.*79G>C (n.*79G>C) c.1002G>C (p.Met334Ile) n.91G>C n.291G>C c.529G>C (n.529G>C) n.1436G>C c.891G>C (p.Met297Ile) c.1285+3235G>C (n.1285+3235G>C) n.1456G>C n.212-24222G>C c.1239G>C (p.Met413Ile) c.1299G>C (p.Met433Ile) c.3G>C (p.Met1Ile) n.1554G>C | |
13 | g.51970700C>T | CA388035985 | ATP7B | c.1335G>A (p.Met445Ile) c.*79G>A (n.*79G>A) c.1002G>A (p.Met334Ile) n.91G>A n.291G>A c.529G>A (n.529G>A) n.1436G>A c.891G>A (p.Met297Ile) c.1285+3235G>A (n.1285+3235G>A) n.1456G>A n.212-24222G>A c.1239G>A (p.Met413Ile) c.1299G>A (p.Met433Ile) c.3G>A (p.Met1Ile) n.1554G>A | ClinVar |
13 | g.51970701A>C | CA388035989 | ATP7B | c.1334T>G (p.Met445Arg) c.*78T>G (n.*78T>G) c.1001T>G (p.Met334Arg) n.90T>G n.290T>G c.528T>G (n.528T>G) n.1435T>G c.890T>G (p.Met297Arg) c.1285+3234T>G (n.1285+3234T>G) n.1455T>G n.212-24223T>G c.1238T>G (p.Met413Arg) c.1298T>G (p.Met433Arg) c.2T>G (p.Met1Arg) n.1553T>G | |
13 | g.51970701A>G | CA388035991 | ATP7B | c.1334T>C (p.Met445Thr) c.*78T>C (n.*78T>C) c.1001T>C (p.Met334Thr) n.90T>C n.290T>C c.528T>C (n.528T>C) n.1435T>C c.890T>C (p.Met297Thr) c.1285+3234T>C (n.1285+3234T>C) n.1455T>C n.212-24223T>C c.1238T>C (p.Met413Thr) c.1298T>C (p.Met433Thr) c.2T>C (p.Met1Thr) n.1553T>C | gnomAD v4 |
13 | g.51970701A>T | CA388035993 | ATP7B | c.1334T>A (p.Met445Lys) c.*78T>A (n.*78T>A) c.1001T>A (p.Met334Lys) n.90T>A n.290T>A c.528T>A (n.528T>A) n.1435T>A c.890T>A (p.Met297Lys) c.1285+3234T>A (n.1285+3234T>A) n.1455T>A n.212-24223T>A c.1238T>A (p.Met413Lys) c.1298T>A (p.Met433Lys) c.2T>A (p.Met1Lys) n.1553T>A | |
13 | g.51970702T>A | CA388035995 | ATP7B | c.1333A>T (p.Met445Leu) c.*77A>T (n.*77A>T) c.1000A>T (p.Met334Leu) n.89A>T n.289A>T c.527A>T (n.527A>T) n.1434A>T c.889A>T (p.Met297Leu) c.1285+3233A>T (n.1285+3233A>T) n.1454A>T n.212-24224A>T c.1237A>T (p.Met413Leu) c.1297A>T (p.Met433Leu) c.1A>T (p.Met1Leu) n.1552A>T | |
13 | g.51970702T>C | CA388035997 | ATP7B | c.1333A>G (p.Met445Val) c.*77A>G (n.*77A>G) c.1000A>G (p.Met334Val) n.89A>G n.289A>G c.527A>G (n.527A>G) n.1434A>G c.889A>G (p.Met297Val) c.1285+3233A>G (n.1285+3233A>G) n.1454A>G n.212-24224A>G c.1237A>G (p.Met413Val) c.1297A>G (p.Met433Val) c.1A>G (p.Met1Val) n.1552A>G | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.51970702T>G | CA388035999 | ATP7B | c.1333A>C (p.Met445Leu) c.*77A>C (n.*77A>C) c.1000A>C (p.Met334Leu) n.89A>C n.289A>C c.527A>C (n.527A>C) n.1434A>C c.889A>C (p.Met297Leu) c.1285+3233A>C (n.1285+3233A>C) n.1454A>C n.212-24224A>C c.1237A>C (p.Met413Leu) c.1297A>C (p.Met433Leu) c.1A>C (p.Met1Leu) n.1552A>C | |
13 | g.51970702T= | CA2091553019 | ATP7B | c.1333A= (p.Met445=) c.*77A= (n.*77A=) c.1000A= (p.Met334=) n.89A= n.289A= c.527A= (n.527A=) n.1434A= c.889A= (p.Met297=) c.1285+3233A= (n.1285+3233A=) n.1454A= n.212-24224A= c.1237A= (p.Met413=) c.1297A= (p.Met433=) c.1A= (p.Met1=) n.1552A= | |
13 | g.51970703G>A | CA483897980 | ATP7B | c.1332C>T (p.Ser444=) c.*76C>T (n.*76C>T) c.999C>T (p.Ser333=) n.88C>T n.288C>T c.526C>T (n.526C>T) n.1433C>T c.888C>T (p.Ser296=) c.1285+3232C>T (n.1285+3232C>T) n.1453C>T n.212-24225C>T c.1236C>T (p.Ser412=) c.1296C>T (p.Ser432=) c.-1C>T (n.-1C>T) n.1551C>T | gnomAD v4 |
13 | g.51970703G>C | CA483897981 | ATP7B | c.1332C>G (p.Ser444=) c.*76C>G (n.*76C>G) c.999C>G (p.Ser333=) n.88C>G n.288C>G c.526C>G (n.526C>G) n.1433C>G c.888C>G (p.Ser296=) c.1285+3232C>G (n.1285+3232C>G) n.1453C>G n.212-24225C>G c.1236C>G (p.Ser412=) c.1296C>G (p.Ser432=) c.-1C>G (n.-1C>G) n.1551C>G | |
13 | g.51970703G>T | CA483897982 | ATP7B | c.1332C>A (p.Ser444=) c.*76C>A (n.*76C>A) c.999C>A (p.Ser333=) n.88C>A n.288C>A c.526C>A (n.526C>A) n.1433C>A c.888C>A (p.Ser296=) c.1285+3232C>A (n.1285+3232C>A) n.1453C>A n.212-24225C>A c.1236C>A (p.Ser412=) c.1296C>A (p.Ser432=) c.-1C>A (n.-1C>A) n.1551C>A | |
13 | g.51970704del | CA2623119057 | ATP7B | c.1332del (p.Met445TrpfsTer?) c.*76del (n.*76del) c.999del (p.Met334TrpfsTer?) n.88del n.288del c.526del (n.526del) n.1433del c.888del (p.Met297TrpfsTer?) c.1285+3232del (n.1285+3232del) n.1453del n.212-24225del c.1236del (p.Met413TrpfsTer?) c.1296del (p.Met433TrpfsTer?) c.-1del (n.-1del) n.1551del | gnomAD v4 |
13 | g.51970704G>A | CA388036001 | ATP7B | c.1331C>T (p.Ser444Phe) c.*75C>T (n.*75C>T) c.998C>T (p.Ser333Phe) n.87C>T n.287C>T c.525C>T (n.525C>T) n.1432C>T c.887C>T (p.Ser296Phe) c.1285+3231C>T (n.1285+3231C>T) n.1452C>T n.212-24226C>T c.1235C>T (p.Ser412Phe) c.1295C>T (p.Ser432Phe) c.-2C>T (n.-2C>T) n.1550C>T | |
13 | g.51970704G>C | CA388036003 | ATP7B | c.1331C>G (p.Ser444Cys) c.*75C>G (n.*75C>G) c.998C>G (p.Ser333Cys) n.87C>G n.287C>G c.525C>G (n.525C>G) n.1432C>G c.887C>G (p.Ser296Cys) c.1285+3231C>G (n.1285+3231C>G) n.1452C>G n.212-24226C>G c.1235C>G (p.Ser412Cys) c.1295C>G (p.Ser432Cys) c.-2C>G (n.-2C>G) n.1550C>G | |
13 | g.51970704G>T | CA388036004 | ATP7B | c.1331C>A (p.Ser444Tyr) c.*75C>A (n.*75C>A) c.998C>A (p.Ser333Tyr) n.87C>A n.287C>A c.525C>A (n.525C>A) n.1432C>A c.887C>A (p.Ser296Tyr) c.1285+3231C>A (n.1285+3231C>A) n.1452C>A n.212-24226C>A c.1235C>A (p.Ser412Tyr) c.1295C>A (p.Ser432Tyr) c.-2C>A (n.-2C>A) n.1550C>A | |
13 | g.51970705A>C | CA388036007 | ATP7B | c.1330T>G (p.Ser444Ala) c.*74T>G (n.*74T>G) c.997T>G (p.Ser333Ala) n.86T>G n.286T>G c.524T>G (n.524T>G) n.1431T>G c.886T>G (p.Ser296Ala) c.1285+3230T>G (n.1285+3230T>G) n.1451T>G n.212-24227T>G c.1234T>G (p.Ser412Ala) c.1294T>G (p.Ser432Ala) c.-3T>G (n.-3T>G) n.1549T>G | |
13 | g.51970705A>G | CA388036009 | ATP7B | c.1330T>C (p.Ser444Pro) c.*74T>C (n.*74T>C) c.997T>C (p.Ser333Pro) n.86T>C n.286T>C c.524T>C (n.524T>C) n.1431T>C c.886T>C (p.Ser296Pro) c.1285+3230T>C (n.1285+3230T>C) n.1451T>C n.212-24227T>C c.1234T>C (p.Ser412Pro) c.1294T>C (p.Ser432Pro) c.-3T>C (n.-3T>C) n.1549T>C | |
13 | g.51970705A>T | CA388036011 | ATP7B | c.1330T>A (p.Ser444Thr) c.*74T>A (n.*74T>A) c.997T>A (p.Ser333Thr) n.86T>A n.286T>A c.524T>A (n.524T>A) n.1431T>A c.886T>A (p.Ser296Thr) c.1285+3230T>A (n.1285+3230T>A) n.1451T>A n.212-24227T>A c.1234T>A (p.Ser412Thr) c.1294T>A (p.Ser432Thr) c.-3T>A (n.-3T>A) n.1549T>A | |
13 | g.51970706A>C | CA388036013 | ATP7B | c.1329T>G (p.Asn443Lys) c.*73T>G (n.*73T>G) c.996T>G (p.Asn332Lys) n.85T>G n.285T>G c.523T>G (n.523T>G) n.1430T>G c.885T>G (p.Asn295Lys) c.1285+3229T>G (n.1285+3229T>G) n.1450T>G n.212-24228T>G c.1233T>G (p.Asn411Lys) c.1293T>G (p.Asn431Lys) c.-4T>G (n.-4T>G) n.1548T>G | |
13 | g.51970706A>G | CA483897983 | ATP7B | c.1329T>C (p.Asn443=) c.*73T>C (n.*73T>C) c.996T>C (p.Asn332=) n.85T>C n.285T>C c.523T>C (n.523T>C) n.1430T>C c.885T>C (p.Asn295=) c.1285+3229T>C (n.1285+3229T>C) n.1450T>C n.212-24228T>C c.1233T>C (p.Asn411=) c.1293T>C (p.Asn431=) c.-4T>C (n.-4T>C) n.1548T>C | ClinVar |
13 | g.51970706A>T | CA388036015 | ATP7B | c.1329T>A (p.Asn443Lys) c.*73T>A (n.*73T>A) c.996T>A (p.Asn332Lys) n.85T>A n.285T>A c.523T>A (n.523T>A) n.1430T>A c.885T>A (p.Asn295Lys) c.1285+3229T>A (n.1285+3229T>A) n.1450T>A n.212-24228T>A c.1233T>A (p.Asn411Lys) c.1293T>A (p.Asn431Lys) c.-4T>A (n.-4T>A) n.1548T>A | |
13 | g.51970707T>A | CA388036017 | ATP7B | c.1328A>T (p.Asn443Ile) c.*72A>T (n.*72A>T) c.995A>T (p.Asn332Ile) n.84A>T n.284A>T c.522A>T (n.522A>T) n.1429A>T c.884A>T (p.Asn295Ile) c.1285+3228A>T (n.1285+3228A>T) n.1449A>T n.212-24229A>T c.1232A>T (p.Asn411Ile) c.1292A>T (p.Asn431Ile) c.-5A>T (n.-5A>T) n.1547A>T | |
13 | g.51970707T>C | CA388036019 | ATP7B | c.1328A>G (p.Asn443Ser) c.*72A>G (n.*72A>G) c.995A>G (p.Asn332Ser) n.84A>G n.284A>G c.522A>G (n.522A>G) n.1429A>G c.884A>G (p.Asn295Ser) c.1285+3228A>G (n.1285+3228A>G) n.1449A>G n.212-24229A>G c.1232A>G (p.Asn411Ser) c.1292A>G (p.Asn431Ser) c.-5A>G (n.-5A>G) n.1547A>G | |
13 | g.51970707T>G | CA388036021 | ATP7B | c.1328A>C (p.Asn443Thr) c.*72A>C (n.*72A>C) c.995A>C (p.Asn332Thr) n.84A>C n.284A>C c.522A>C (n.522A>C) n.1429A>C c.884A>C (p.Asn295Thr) c.1285+3228A>C (n.1285+3228A>C) n.1449A>C n.212-24229A>C c.1232A>C (p.Asn411Thr) c.1292A>C (p.Asn431Thr) c.-5A>C (n.-5A>C) n.1547A>C | |
13 | g.51970708T>A | CA388036023 | ATP7B | c.1327A>T (p.Asn443Tyr) c.*71A>T (n.*71A>T) c.994A>T (p.Asn332Tyr) n.83A>T n.283A>T c.521A>T (n.521A>T) n.1428A>T c.883A>T (p.Asn295Tyr) c.1285+3227A>T (n.1285+3227A>T) n.1448A>T n.212-24230A>T c.1231A>T (p.Asn411Tyr) c.1291A>T (p.Asn431Tyr) c.-6A>T (n.-6A>T) n.1546A>T | |
13 | g.51970708T>C | CA388036025 | ATP7B | c.1327A>G (p.Asn443Asp) c.*71A>G (n.*71A>G) c.994A>G (p.Asn332Asp) n.83A>G n.283A>G c.521A>G (n.521A>G) n.1428A>G c.883A>G (p.Asn295Asp) c.1285+3227A>G (n.1285+3227A>G) n.1448A>G n.212-24230A>G c.1231A>G (p.Asn411Asp) c.1291A>G (p.Asn431Asp) c.-6A>G (n.-6A>G) n.1546A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.51970708T>G | CA388036026 | ATP7B | c.1327A>C (p.Asn443His) c.*71A>C (n.*71A>C) c.994A>C (p.Asn332His) n.83A>C n.283A>C c.521A>C (n.521A>C) n.1428A>C c.883A>C (p.Asn295His) c.1285+3227A>C (n.1285+3227A>C) n.1448A>C n.212-24230A>C c.1231A>C (p.Asn411His) c.1291A>C (p.Asn431His) c.-6A>C (n.-6A>C) n.1546A>C | |
13 | g.51970708T= | CA2091553023 | ATP7B | c.1327A= (p.Asn443=) c.*71A= (n.*71A=) c.994A= (p.Asn332=) n.83A= n.283A= c.521A= (n.521A=) n.1428A= c.883A= (p.Asn295=) c.1285+3227A= (n.1285+3227A=) n.1448A= n.212-24230A= c.1231A= (p.Asn411=) c.1291A= (p.Asn431=) c.-6A= (n.-6A=) n.1546A= | |
13 | g.51970709C>A | CA483897984 | ATP7B | c.1326G>T (p.Gly442=) c.*70G>T (n.*70G>T) c.993G>T (p.Gly331=) n.82G>T n.282G>T c.520G>T (n.520G>T) n.1427G>T c.882G>T (p.Gly294=) c.1285+3226G>T (n.1285+3226G>T) n.1447G>T n.212-24231G>T c.1230G>T (p.Gly410=) c.1290G>T (p.Gly430=) c.-7G>T (n.-7G>T) n.1545G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.51970709C= | CA2091553027 | ATP7B | c.1326G= (p.Gly442=) c.*70G= (n.*70G=) c.993G= (p.Gly331=) n.82G= n.282G= c.520G= (n.520G=) n.1427G= c.882G= (p.Gly294=) c.1285+3226G= (n.1285+3226G=) n.1447G= n.212-24231G= c.1230G= (p.Gly410=) c.1290G= (p.Gly430=) c.-7G= (n.-7G=) n.1545G= | |
13 | g.51970709C>G | CA483897985 | ATP7B | c.1326G>C (p.Gly442=) c.*70G>C (n.*70G>C) c.993G>C (p.Gly331=) n.82G>C n.282G>C c.520G>C (n.520G>C) n.1427G>C c.882G>C (p.Gly294=) c.1285+3226G>C (n.1285+3226G>C) n.1447G>C n.212-24231G>C c.1230G>C (p.Gly410=) c.1290G>C (p.Gly430=) c.-7G>C (n.-7G>C) n.1545G>C | |
13 | g.51970709C>T | CA483897986 | ATP7B | c.1326G>A (p.Gly442=) c.*70G>A (n.*70G>A) c.993G>A (p.Gly331=) n.82G>A n.282G>A c.520G>A (n.520G>A) n.1427G>A c.882G>A (p.Gly294=) c.1285+3226G>A (n.1285+3226G>A) n.1447G>A n.212-24231G>A c.1230G>A (p.Gly410=) c.1290G>A (p.Gly430=) c.-7G>A (n.-7G>A) n.1545G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.51970710C>A | CA388036027 | ATP7B | c.1325G>T (p.Gly442Val) c.*69G>T (n.*69G>T) c.992G>T (p.Gly331Val) n.81G>T n.281G>T c.519G>T (n.519G>T) n.1426G>T c.881G>T (p.Gly294Val) c.1285+3225G>T (n.1285+3225G>T) n.1446G>T n.212-24232G>T c.1229G>T (p.Gly410Val) c.1289G>T (p.Gly430Val) c.-8G>T (n.-8G>T) n.1544G>T | |
13 | g.51970710C>G | CA388036029 | ATP7B | c.1325G>C (p.Gly442Ala) c.*69G>C (n.*69G>C) c.992G>C (p.Gly331Ala) n.81G>C n.281G>C c.519G>C (n.519G>C) n.1426G>C c.881G>C (p.Gly294Ala) c.1285+3225G>C (n.1285+3225G>C) n.1446G>C n.212-24232G>C c.1229G>C (p.Gly410Ala) c.1289G>C (p.Gly430Ala) c.-8G>C (n.-8G>C) n.1544G>C | |
13 | g.51970710C>T | CA388036032 | ATP7B | c.1325G>A (p.Gly442Glu) c.*69G>A (n.*69G>A) c.992G>A (p.Gly331Glu) n.81G>A n.281G>A c.519G>A (n.519G>A) n.1426G>A c.881G>A (p.Gly294Glu) c.1285+3225G>A (n.1285+3225G>A) n.1446G>A n.212-24232G>A c.1229G>A (p.Gly410Glu) c.1289G>A (p.Gly430Glu) c.-8G>A (n.-8G>A) n.1544G>A | |
13 | g.51970711C>A | CA6989375 | ATP7B | c.1324G>T (p.Gly442Trp) c.*68G>T (n.*68G>T) c.991G>T (p.Gly331Trp) n.80G>T n.280G>T c.518G>T (n.518G>T) n.1425G>T c.880G>T (p.Gly294Trp) c.1285+3224G>T (n.1285+3224G>T) n.1445G>T n.212-24233G>T c.1228G>T (p.Gly410Trp) c.1288G>T (p.Gly430Trp) c.-9G>T (n.-9G>T) n.1543G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.51970711C= | CA2091553031 | ATP7B | c.1324G= (p.Gly442=) c.*68G= (n.*68G=) c.991G= (p.Gly331=) n.80G= n.280G= c.518G= (n.518G=) n.1425G= c.880G= (p.Gly294=) c.1285+3224G= (n.1285+3224G=) n.1445G= n.212-24233G= c.1228G= (p.Gly410=) c.1288G= (p.Gly430=) c.-9G= (n.-9G=) n.1543G= | |
13 | g.51970711C>G | CA388036034 | ATP7B | c.1324G>C (p.Gly442Arg) c.*68G>C (n.*68G>C) c.991G>C (p.Gly331Arg) n.80G>C n.280G>C c.518G>C (n.518G>C) n.1425G>C c.880G>C (p.Gly294Arg) c.1285+3224G>C (n.1285+3224G>C) n.1445G>C n.212-24233G>C c.1228G>C (p.Gly410Arg) c.1288G>C (p.Gly430Arg) c.-9G>C (n.-9G>C) n.1543G>C | |
13 | g.51970711C>T | CA388036036 | ATP7B | c.1324G>A (p.Gly442Arg) c.*68G>A (n.*68G>A) c.991G>A (p.Gly331Arg) n.80G>A n.280G>A c.518G>A (n.518G>A) n.1425G>A c.880G>A (p.Gly294Arg) c.1285+3224G>A (n.1285+3224G>A) n.1445G>A n.212-24233G>A c.1228G>A (p.Gly410Arg) c.1288G>A (p.Gly430Arg) c.-9G>A (n.-9G>A) n.1543G>A | |
13 | g.51970712A>C | CA483897989 | ATP7B | c.1323T>G (p.Ala441=) c.*67T>G (n.*67T>G) c.990T>G (p.Ala330=) n.79T>G n.279T>G c.517T>G (n.517T>G) n.1424T>G c.879T>G (p.Ala293=) c.1285+3223T>G (n.1285+3223T>G) n.1444T>G n.212-24234T>G c.1227T>G (p.Ala409=) c.1287T>G (p.Ala429=) c.-10T>G (n.-10T>G) n.1542T>G | |
13 | g.51970712A>G | CA483897988 | ATP7B | c.1323T>C (p.Ala441=) c.*67T>C (n.*67T>C) c.990T>C (p.Ala330=) n.79T>C n.279T>C c.517T>C (n.517T>C) n.1424T>C c.879T>C (p.Ala293=) c.1285+3223T>C (n.1285+3223T>C) n.1444T>C n.212-24234T>C c.1227T>C (p.Ala409=) c.1287T>C (p.Ala429=) c.-10T>C (n.-10T>C) n.1542T>C | |
13 | g.51970712A>T | CA483897987 | ATP7B | c.1323T>A (p.Ala441=) c.*67T>A (n.*67T>A) c.990T>A (p.Ala330=) n.79T>A n.279T>A c.517T>A (n.517T>A) n.1424T>A c.879T>A (p.Ala293=) c.1285+3223T>A (n.1285+3223T>A) n.1444T>A n.212-24234T>A c.1227T>A (p.Ala409=) c.1287T>A (p.Ala429=) c.-10T>A (n.-10T>A) n.1542T>A | |
13 | g.51970713G>A | CA388036042 | ATP7B | c.1322C>T (p.Ala441Val) c.*66C>T (n.*66C>T) c.989C>T (p.Ala330Val) n.78C>T n.278C>T c.516C>T (n.516C>T) n.1423C>T c.878C>T (p.Ala293Val) c.1285+3222C>T (n.1285+3222C>T) n.1443C>T n.212-24235C>T c.1226C>T (p.Ala409Val) c.1286C>T (p.Ala429Val) c.-11C>T (n.-11C>T) n.1541C>T | |
13 | g.51970713G>C | CA388036040 | ATP7B | c.1322C>G (p.Ala441Gly) c.*66C>G (n.*66C>G) c.989C>G (p.Ala330Gly) n.78C>G n.278C>G c.516C>G (n.516C>G) n.1423C>G c.878C>G (p.Ala293Gly) c.1285+3222C>G (n.1285+3222C>G) n.1443C>G n.212-24235C>G c.1226C>G (p.Ala409Gly) c.1286C>G (p.Ala429Gly) c.-11C>G (n.-11C>G) n.1541C>G | gnomAD v4 |
13 | g.51970713G>T | CA388036038 | ATP7B | c.1322C>A (p.Ala441Asp) c.*66C>A (n.*66C>A) c.989C>A (p.Ala330Asp) n.78C>A n.278C>A c.516C>A (n.516C>A) n.1423C>A c.878C>A (p.Ala293Asp) c.1285+3222C>A (n.1285+3222C>A) n.1443C>A n.212-24235C>A c.1226C>A (p.Ala409Asp) c.1286C>A (p.Ala429Asp) c.-11C>A (n.-11C>A) n.1541C>A | |
13 | g.51970714C>A | CA388036045 | ATP7B | c.1321G>T (p.Ala441Ser) c.*65G>T (n.*65G>T) c.988G>T (p.Ala330Ser) n.77G>T n.277G>T c.515G>T (n.515G>T) n.1422G>T c.877G>T (p.Ala293Ser) c.1285+3221G>T (n.1285+3221G>T) n.1442G>T n.212-24236G>T c.1225G>T (p.Ala409Ser) c.1285G>T (p.Ala429Ser) c.-12G>T (n.-12G>T) n.1540G>T | gnomAD v4 |
13 | g.51970714C>G | CA388036047 | ATP7B | c.1321G>C (p.Ala441Pro) c.*65G>C (n.*65G>C) c.988G>C (p.Ala330Pro) n.77G>C n.277G>C c.515G>C (n.515G>C) n.1422G>C c.877G>C (p.Ala293Pro) c.1285+3221G>C (n.1285+3221G>C) n.1442G>C n.212-24236G>C c.1225G>C (p.Ala409Pro) c.1285G>C (p.Ala429Pro) c.-12G>C (n.-12G>C) n.1540G>C | |
13 | g.51970714C>T | CA388036048 | ATP7B | c.1321G>A (p.Ala441Thr) c.*65G>A (n.*65G>A) c.988G>A (p.Ala330Thr) n.77G>A n.277G>A c.515G>A (n.515G>A) n.1422G>A c.877G>A (p.Ala293Thr) c.1285+3221G>A (n.1285+3221G>A) n.1442G>A n.212-24236G>A c.1225G>A (p.Ala409Thr) c.1285G>A (p.Ala429Thr) c.-12G>A (n.-12G>A) n.1540G>A | |
13 | g.51970715A>C | CA388036051 | ATP7B | c.1320T>G (p.Ser440Arg) c.*64T>G (n.*64T>G) c.987T>G (p.Ser329Arg) n.76T>G n.276T>G c.514T>G (n.514T>G) n.1421T>G c.876T>G (p.Ser292Arg) c.1285+3220T>G (n.1285+3220T>G) n.1441T>G n.212-24237T>G c.1224T>G (p.Ser408Arg) c.1284T>G (p.Ser428Arg) c.-13T>G (n.-13T>G) n.1539T>G | |
13 | g.51970715A>G | CA483897990 | ATP7B | c.1320T>C (p.Ser440=) c.*64T>C (n.*64T>C) c.987T>C (p.Ser329=) n.76T>C n.276T>C c.514T>C (n.514T>C) n.1421T>C c.876T>C (p.Ser292=) c.1285+3220T>C (n.1285+3220T>C) n.1441T>C n.212-24237T>C c.1224T>C (p.Ser408=) c.1284T>C (p.Ser428=) c.-13T>C (n.-13T>C) n.1539T>C | |
13 | g.51970715A>T | CA388036053 | ATP7B | c.1320T>A (p.Ser440Arg) c.*64T>A (n.*64T>A) c.987T>A (p.Ser329Arg) n.76T>A n.276T>A c.514T>A (n.514T>A) n.1421T>A c.876T>A (p.Ser292Arg) c.1285+3220T>A (n.1285+3220T>A) n.1441T>A n.212-24237T>A c.1224T>A (p.Ser408Arg) c.1284T>A (p.Ser428Arg) c.-13T>A (n.-13T>A) n.1539T>A | |
13 | g.51970716C>A | CA388036055 | ATP7B | c.1319G>T (p.Ser440Ile) c.*63G>T (n.*63G>T) c.986G>T (p.Ser329Ile) n.75G>T n.275G>T c.513G>T (n.513G>T) n.1420G>T c.875G>T (p.Ser292Ile) c.1285+3219G>T (n.1285+3219G>T) n.1440G>T n.212-24238G>T c.1223G>T (p.Ser408Ile) c.1283G>T (p.Ser428Ile) c.-14G>T (n.-14G>T) n.1538G>T | |
13 | g.51970716C>G | CA388036057 | ATP7B | c.1319G>C (p.Ser440Thr) c.*63G>C (n.*63G>C) c.986G>C (p.Ser329Thr) n.75G>C n.275G>C c.513G>C (n.513G>C) n.1420G>C c.875G>C (p.Ser292Thr) c.1285+3219G>C (n.1285+3219G>C) n.1440G>C n.212-24238G>C c.1223G>C (p.Ser408Thr) c.1283G>C (p.Ser428Thr) c.-14G>C (n.-14G>C) n.1538G>C | |
13 | g.51970716C>T | CA388036059 | ATP7B | c.1319G>A (p.Ser440Asn) c.*63G>A (n.*63G>A) c.986G>A (p.Ser329Asn) n.75G>A n.275G>A c.513G>A (n.513G>A) n.1420G>A c.875G>A (p.Ser292Asn) c.1285+3219G>A (n.1285+3219G>A) n.1440G>A n.212-24238G>A c.1223G>A (p.Ser408Asn) c.1283G>A (p.Ser428Asn) c.-14G>A (n.-14G>A) n.1538G>A | |
13 | g.51970717T>A | CA388036061 | ATP7B | c.1318A>T (p.Ser440Cys) c.*62A>T (n.*62A>T) c.985A>T (p.Ser329Cys) n.74A>T n.274A>T c.512A>T (n.512A>T) n.1419A>T c.874A>T (p.Ser292Cys) c.1285+3218A>T (n.1285+3218A>T) n.1439A>T n.212-24239A>T c.1222A>T (p.Ser408Cys) c.1282A>T (p.Ser428Cys) c.-15A>T (n.-15A>T) n.1537A>T | |
13 | g.51970717T>C | CA6989376 | ATP7B | c.1318A>G (p.Ser440Gly) c.*62A>G (n.*62A>G) c.985A>G (p.Ser329Gly) n.74A>G n.274A>G c.512A>G (n.512A>G) n.1419A>G c.874A>G (p.Ser292Gly) c.1285+3218A>G (n.1285+3218A>G) n.1439A>G n.212-24239A>G c.1222A>G (p.Ser408Gly) c.1282A>G (p.Ser428Gly) c.-15A>G (n.-15A>G) n.1537A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.51970717T>G | CA388036063 | ATP7B | c.1318A>C (p.Ser440Arg) c.*62A>C (n.*62A>C) c.985A>C (p.Ser329Arg) n.74A>C n.274A>C c.512A>C (n.512A>C) n.1419A>C c.874A>C (p.Ser292Arg) c.1285+3218A>C (n.1285+3218A>C) n.1439A>C n.212-24239A>C c.1222A>C (p.Ser408Arg) c.1282A>C (p.Ser428Arg) c.-15A>C (n.-15A>C) n.1537A>C | |
13 | g.51970717T= | CA2091553040 | ATP7B | c.1318A= (p.Ser440=) c.*62A= (n.*62A=) c.985A= (p.Ser329=) n.74A= n.274A= c.512A= (n.512A=) n.1419A= c.874A= (p.Ser292=) c.1285+3218A= (n.1285+3218A=) n.1439A= n.212-24239A= c.1222A= (p.Ser408=) c.1282A= (p.Ser428=) c.-15A= (n.-15A=) n.1537A= | |
13 | g.51970718G>A | CA483897991 | ATP7B | c.1317C>T (p.His439=) c.*61C>T (n.*61C>T) c.984C>T (p.His328=) n.73C>T n.273C>T c.511C>T (n.511C>T) n.1418C>T c.873C>T (p.His291=) c.1285+3217C>T (n.1285+3217C>T) n.1438C>T n.212-24240C>T c.1221C>T (p.His407=) c.1281C>T (p.His427=) c.-16C>T (n.-16C>T) n.1536C>T | ClinVar gnomAD v4 |
13 | g.51970718G>C | CA388036064 | ATP7B | c.1317C>G (p.His439Gln) c.*61C>G (n.*61C>G) c.984C>G (p.His328Gln) n.73C>G n.273C>G c.511C>G (n.511C>G) n.1418C>G c.873C>G (p.His291Gln) c.1285+3217C>G (n.1285+3217C>G) n.1438C>G n.212-24240C>G c.1221C>G (p.His407Gln) c.1281C>G (p.His427Gln) c.-16C>G (n.-16C>G) n.1536C>G | |
13 | g.51970718G>T | CA388036066 | ATP7B | c.1317C>A (p.His439Gln) c.*61C>A (n.*61C>A) c.984C>A (p.His328Gln) n.73C>A n.273C>A c.511C>A (n.511C>A) n.1418C>A c.873C>A (p.His291Gln) c.1285+3217C>A (n.1285+3217C>A) n.1438C>A n.212-24240C>A c.1221C>A (p.His407Gln) c.1281C>A (p.His427Gln) c.-16C>A (n.-16C>A) n.1536C>A | |
13 | g.51970719T>A | CA388036070 | ATP7B | c.1316A>T (p.His439Leu) c.*60A>T (n.*60A>T) c.983A>T (p.His328Leu) n.72A>T n.272A>T c.510A>T (n.510A>T) n.1417A>T c.872A>T (p.His291Leu) c.1285+3216A>T (n.1285+3216A>T) n.1437A>T n.212-24241A>T c.1220A>T (p.His407Leu) c.1280A>T (p.His427Leu) c.-17A>T (n.-17A>T) n.1535A>T | |
13 | g.51970719T>C | CA388036072 | ATP7B | c.1316A>G (p.His439Arg) c.*60A>G (n.*60A>G) c.983A>G (p.His328Arg) n.72A>G n.272A>G c.510A>G (n.510A>G) n.1417A>G c.872A>G (p.His291Arg) c.1285+3216A>G (n.1285+3216A>G) n.1437A>G n.212-24241A>G c.1220A>G (p.His407Arg) c.1280A>G (p.His427Arg) c.-17A>G (n.-17A>G) n.1535A>G | dbSNP |
13 | g.51970719T>G | CA388036068 | ATP7B | c.1316A>C (p.His439Pro) c.*60A>C (n.*60A>C) c.983A>C (p.His328Pro) n.72A>C n.272A>C c.510A>C (n.510A>C) n.1417A>C c.872A>C (p.His291Pro) c.1285+3216A>C (n.1285+3216A>C) n.1437A>C n.212-24241A>C c.1220A>C (p.His407Pro) c.1280A>C (p.His427Pro) c.-17A>C (n.-17A>C) n.1535A>C | |
13 | g.51970719T= | CA2091553044 | ATP7B | c.1316A= (p.His439=) c.*60A= (n.*60A=) c.983A= (p.His328=) n.72A= n.272A= c.510A= (n.510A=) n.1417A= c.872A= (p.His291=) c.1285+3216A= (n.1285+3216A=) n.1437A= n.212-24241A= c.1220A= (p.His407=) c.1280A= (p.His427=) c.-17A= (n.-17A=) n.1535A= |