Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.51806040C= | CA2036192068 | SCN8A | c.4796-242C= (n.4796-242C=) c.2860-242C= c.4673-242C= (n.4673-242C=) c.4829-242C= (n.4829-242C=) | |
12 | g.51806040C>T | CA947652623 | SCN8A | c.4796-242C>T (n.4796-242C>T) c.2860-242C>T c.4673-242C>T (n.4673-242C>T) c.4829-242C>T (n.4829-242C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.51806044T>G | CA2036192070 | SCN8A | c.4796-238T>G (n.4796-238T>G) c.2860-238T>G c.4673-238T>G (n.4673-238T>G) c.4829-238T>G (n.4829-238T>G) | dbSNP |
12 | g.51806044T= | CA2036192071 | SCN8A | c.4796-238T= (n.4796-238T=) c.2860-238T= c.4673-238T= (n.4673-238T=) c.4829-238T= (n.4829-238T=) | |
12 | g.51806053C= | CA2036192072 | SCN8A | c.4796-229C= (n.4796-229C=) c.2860-229C= c.4673-229C= (n.4673-229C=) c.4829-229C= (n.4829-229C=) | |
12 | g.51806053C>G | CA2036192074 | SCN8A | c.4796-229C>G (n.4796-229C>G) c.2860-229C>G c.4673-229C>G (n.4673-229C>G) c.4829-229C>G (n.4829-229C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.51806054C>G | CA2795967135 | SCN8A | c.4796-228C>G (n.4796-228C>G) c.2860-228C>G c.4673-228C>G (n.4673-228C>G) c.4829-228C>G (n.4829-228C>G) | |
12 | g.51806055_51806056delinsTG | CA2036192076 | SCN8A | c.4796-227_4796-226delinsTG (n.4796-227_4796-226delinsTG) c.2860-227_2860-226delinsTG c.4673-227_4673-226delinsTG (n.4673-227_4673-226delinsTG) c.4829-227_4829-226delinsTG (n.4829-227_4829-226delinsTG) | |
12 | g.51806057del | CA2036192077 | SCN8A | c.4796-225del (n.4796-225del) c.2860-225del c.4673-225del (n.4673-225del) c.4829-225del (n.4829-225del) | dbSNP |
12 | g.51806058C= | CA2036192079 | SCN8A | c.4796-224C= (n.4796-224C=) c.2860-224C= c.4673-224C= (n.4673-224C=) c.4829-224C= (n.4829-224C=) | |
12 | g.51806058C>T | CA2036192080 | SCN8A | c.4796-224C>T (n.4796-224C>T) c.2860-224C>T c.4673-224C>T (n.4673-224C>T) c.4829-224C>T (n.4829-224C>T) | dbSNP |
12 | g.51806059C= | CA2036192082 | SCN8A | c.4796-223C= (n.4796-223C=) c.2860-223C= c.4673-223C= (n.4673-223C=) c.4829-223C= (n.4829-223C=) | |
12 | g.51806059C>G | CA2036192083 | SCN8A | c.4796-223C>G (n.4796-223C>G) c.2860-223C>G c.4673-223C>G (n.4673-223C>G) c.4829-223C>G (n.4829-223C>G) | dbSNP |
12 | g.51806059C>T | CA236327178 | SCN8A | c.4796-223C>T (n.4796-223C>T) c.2860-223C>T c.4673-223C>T (n.4673-223C>T) c.4829-223C>T (n.4829-223C>T) | dbSNP |
12 | g.51806069C>A | CA689803513 | SCN8A | c.4796-213C>A (n.4796-213C>A) c.2860-213C>A c.4673-213C>A (n.4673-213C>A) c.4829-213C>A (n.4829-213C>A) | dbSNP |
12 | g.51806069C= | CA2036192087 | SCN8A | c.4796-213C= (n.4796-213C=) c.2860-213C= c.4673-213C= (n.4673-213C=) c.4829-213C= (n.4829-213C=) | |
12 | g.51806072C= | CA2036192090 | SCN8A | c.4796-210C= (n.4796-210C=) c.2860-210C= c.4673-210C= (n.4673-210C=) c.4829-210C= (n.4829-210C=) | |
12 | g.51806072C>T | CA947652627 | SCN8A | c.4796-210C>T (n.4796-210C>T) c.2860-210C>T c.4673-210C>T (n.4673-210C>T) c.4829-210C>T (n.4829-210C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.51806073C= | CA2036192093 | SCN8A | c.4796-209C= (n.4796-209C=) c.2860-209C= c.4673-209C= (n.4673-209C=) c.4829-209C= (n.4829-209C=) | |
12 | g.51806073C>T | CA605238626 | SCN8A | c.4796-209C>T (n.4796-209C>T) c.2860-209C>T c.4673-209C>T (n.4673-209C>T) c.4829-209C>T (n.4829-209C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.51806074T>C | CA689803515 | SCN8A | c.4796-208T>C (n.4796-208T>C) c.2860-208T>C c.4673-208T>C (n.4673-208T>C) c.4829-208T>C (n.4829-208T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.51806074T= | CA2036192095 | SCN8A | c.4796-208T= (n.4796-208T=) c.2860-208T= c.4673-208T= (n.4673-208T=) c.4829-208T= (n.4829-208T=) | |
12 | g.51806081G>A | CA947652628 | SCN8A | c.4796-201G>A (n.4796-201G>A) c.2860-201G>A c.4673-201G>A (n.4673-201G>A) c.4829-201G>A (n.4829-201G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.51806081G= | CA2036192096 | SCN8A | c.4796-201G= (n.4796-201G=) c.2860-201G= c.4673-201G= (n.4673-201G=) c.4829-201G= (n.4829-201G=) | |
12 | g.51806083C= | CA2036192097 | SCN8A | c.4796-199C= (n.4796-199C=) c.2860-199C= c.4673-199C= (n.4673-199C=) c.4829-199C= (n.4829-199C=) | |
12 | g.51806083C>G | CA2036192099 | SCN8A | c.4796-199C>G (n.4796-199C>G) c.2860-199C>G c.4673-199C>G (n.4673-199C>G) c.4829-199C>G (n.4829-199C>G) | dbSNP |
12 | g.51806085C= | CA2036192101 | SCN8A | c.4796-197C= (n.4796-197C=) c.2860-197C= c.4673-197C= (n.4673-197C=) c.4829-197C= (n.4829-197C=) | |
12 | g.51806085C>T | CA236327180 | SCN8A | c.4796-197C>T (n.4796-197C>T) c.2860-197C>T c.4673-197C>T (n.4673-197C>T) c.4829-197C>T (n.4829-197C>T) | dbSNP |
12 | g.51806086C= | CA2036192104 | SCN8A | c.4796-196C= (n.4796-196C=) c.2860-196C= c.4673-196C= (n.4673-196C=) c.4829-196C= (n.4829-196C=) | |
12 | g.51806086C>T | CA236327184 | SCN8A | c.4796-196C>T (n.4796-196C>T) c.2860-196C>T c.4673-196C>T (n.4673-196C>T) c.4829-196C>T (n.4829-196C>T) | dbSNP |
12 | g.51806087C= | CA2036192106 | SCN8A | c.4796-195C= (n.4796-195C=) c.2860-195C= c.4673-195C= (n.4673-195C=) c.4829-195C= (n.4829-195C=) | |
12 | g.51806087C>T | CA236327185 | SCN8A | c.4796-195C>T (n.4796-195C>T) c.2860-195C>T c.4673-195C>T (n.4673-195C>T) c.4829-195C>T (n.4829-195C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.51806089A= | CA2036192108 | SCN8A | c.4796-193A= (n.4796-193A=) c.2860-193A= c.4673-193A= (n.4673-193A=) c.4829-193A= (n.4829-193A=) | |
12 | g.51806089A>G | CA236327186 | SCN8A | c.4796-193A>G (n.4796-193A>G) c.2860-193A>G c.4673-193A>G (n.4673-193A>G) c.4829-193A>G (n.4829-193A>G) | dbSNP |
12 | g.51806094C= | CA2036192110 | SCN8A | c.4796-188C= (n.4796-188C=) c.2860-188C= c.4673-188C= (n.4673-188C=) c.4829-188C= (n.4829-188C=) | |
12 | g.51806094C>T | CA947652630 | SCN8A | c.4796-188C>T (n.4796-188C>T) c.2860-188C>T c.4673-188C>T (n.4673-188C>T) c.4829-188C>T (n.4829-188C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.51806095T>C | CA236327187 | SCN8A | c.4796-187T>C (n.4796-187T>C) c.2860-187T>C c.4673-187T>C (n.4673-187T>C) c.4829-187T>C (n.4829-187T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.51806095T= | CA2036192112 | SCN8A | c.4796-187T= (n.4796-187T=) c.2860-187T= c.4673-187T= (n.4673-187T=) c.4829-187T= (n.4829-187T=) | |
12 | g.51806098G>A | CA2726342928 | SCN8A | c.4796-184G>A (n.4796-184G>A) c.2860-184G>A c.4673-184G>A (n.4673-184G>A) c.4829-184G>A (n.4829-184G>A) | dbSNP |
12 | g.51806103C= | CA2036192114 | SCN8A | c.4796-179C= (n.4796-179C=) c.2860-179C= c.4673-179C= (n.4673-179C=) c.4829-179C= (n.4829-179C=) | |
12 | g.51806103C>T | CA947652631 | SCN8A | c.4796-179C>T (n.4796-179C>T) c.2860-179C>T c.4673-179C>T (n.4673-179C>T) c.4829-179C>T (n.4829-179C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.51806107C= | CA2036192117 | SCN8A | c.4796-175C= (n.4796-175C=) c.2860-175C= c.4673-175C= (n.4673-175C=) c.4829-175C= (n.4829-175C=) | |
12 | g.51806107C>G | CA689803525 | SCN8A | c.4796-175C>G (n.4796-175C>G) c.2860-175C>G c.4673-175C>G (n.4673-175C>G) c.4829-175C>G (n.4829-175C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.51806107C>T | CA2036192116 | SCN8A | c.4796-175C>T (n.4796-175C>T) c.2860-175C>T c.4673-175C>T (n.4673-175C>T) c.4829-175C>T (n.4829-175C>T) | dbSNP |
12 | g.51806108G>A | CA236327190 | SCN8A | c.4796-174G>A (n.4796-174G>A) c.2860-174G>A c.4673-174G>A (n.4673-174G>A) c.4829-174G>A (n.4829-174G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.51806108G= | CA2036192118 | SCN8A | c.4796-174G= (n.4796-174G=) c.2860-174G= c.4673-174G= (n.4673-174G=) c.4829-174G= (n.4829-174G=) | |
12 | g.51806109T>C | CA2795967136 | SCN8A | c.4796-173T>C (n.4796-173T>C) c.2860-173T>C c.4673-173T>C (n.4673-173T>C) c.4829-173T>C (n.4829-173T>C) | |
12 | g.51806116C= | CA2036192119 | SCN8A | c.4796-166C= (n.4796-166C=) c.2860-166C= c.4673-166C= (n.4673-166C=) c.4829-166C= (n.4829-166C=) | |
12 | g.51806116C>T | CA605238627 | SCN8A | c.4796-166C>T (n.4796-166C>T) c.2860-166C>T c.4673-166C>T (n.4673-166C>T) c.4829-166C>T (n.4829-166C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.51806117C= | CA2036192121 | SCN8A | c.4796-165C= (n.4796-165C=) c.2860-165C= c.4673-165C= (n.4673-165C=) c.4829-165C= (n.4829-165C=) | |
12 | g.51806117C>T | CA2036192122 | SCN8A | c.4796-165C>T (n.4796-165C>T) c.2860-165C>T c.4673-165C>T (n.4673-165C>T) c.4829-165C>T (n.4829-165C>T) | dbSNP |
12 | g.51806119T>C | CA689803531 | SCN8A | c.4796-163T>C (n.4796-163T>C) c.2860-163T>C c.4673-163T>C (n.4673-163T>C) c.4829-163T>C (n.4829-163T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.51806119T= | CA2036192124 | SCN8A | c.4796-163T= (n.4796-163T=) c.2860-163T= c.4673-163T= (n.4673-163T=) c.4829-163T= (n.4829-163T=) | |
12 | g.51806120G>A | CA2036192130 | SCN8A | c.4796-162G>A (n.4796-162G>A) c.2860-162G>A c.4673-162G>A (n.4673-162G>A) c.4829-162G>A (n.4829-162G>A) | dbSNP |
12 | g.51806120G= | CA2036192128 | SCN8A | c.4796-162G= (n.4796-162G=) c.2860-162G= c.4673-162G= (n.4673-162G=) c.4829-162G= (n.4829-162G=) | |
12 | g.51806120_51806121insT | CA947652635 | SCN8A | c.4796-162_4796-161insT (n.4796-162_4796-161insT) c.2860-162_2860-161insT c.4673-162_4673-161insT (n.4673-162_4673-161insT) c.4829-162_4829-161insT (n.4829-162_4829-161insT) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.51806121C= | CA2036192132 | SCN8A | c.4796-161C= (n.4796-161C=) c.2860-161C= c.4673-161C= (n.4673-161C=) c.4829-161C= (n.4829-161C=) | |
12 | g.51806121C>T | CA689803532 | SCN8A | c.4796-161C>T (n.4796-161C>T) c.2860-161C>T c.4673-161C>T (n.4673-161C>T) c.4829-161C>T (n.4829-161C>T) | dbSNP |
12 | g.51806122C>A | CA947652637 | SCN8A | c.4796-160C>A (n.4796-160C>A) c.2860-160C>A c.4673-160C>A (n.4673-160C>A) c.4829-160C>A (n.4829-160C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.51806122C= | CA2036192135 | SCN8A | c.4796-160C= (n.4796-160C=) c.2860-160C= c.4673-160C= (n.4673-160C=) c.4829-160C= (n.4829-160C=) | |
12 | g.51806122_51806123insACTTTTTGA | CA2036192139 | SCN8A | c.4796-160_4796-159insACTTTTTGA (n.4796-160_4796-159insACTTTTTGA) c.2860-160_2860-159insACTTTTTGA c.4673-160_4673-159insACTTTTTGA (n.4673-160_4673-159insACTTTTTGA) c.4829-160_4829-159insACTTTTTGA (n.4829-160_4829-159insACTTTTTGA) | dbSNP |
12 | g.51806123C= | CA2036192141 | SCN8A | c.4796-159C= (n.4796-159C=) c.2860-159C= c.4673-159C= (n.4673-159C=) c.4829-159C= (n.4829-159C=) | |
12 | g.51806123C>G | CA2036192142 | SCN8A | c.4796-159C>G (n.4796-159C>G) c.2860-159C>G c.4673-159C>G (n.4673-159C>G) c.4829-159C>G (n.4829-159C>G) | dbSNP |
12 | g.51806123C>T | CA689803533 | SCN8A | c.4796-159C>T (n.4796-159C>T) c.2860-159C>T c.4673-159C>T (n.4673-159C>T) c.4829-159C>T (n.4829-159C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.51806123_51806124insTTTTTGAG | CA947652639 | SCN8A | c.4796-159_4796-158insTTTTTGAG (n.4796-159_4796-158insTTTTTGAG) c.2860-159_2860-158insTTTTTGAG c.4673-159_4673-158insTTTTTGAG (n.4673-159_4673-158insTTTTTGAG) c.4829-159_4829-158insTTTTTGAG (n.4829-159_4829-158insTTTTTGAG) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.51806125G>A | CA236327200 | SCN8A | c.4796-157G>A (n.4796-157G>A) c.2860-157G>A c.4673-157G>A (n.4673-157G>A) c.4829-157G>A (n.4829-157G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.51806125G= | CA2036192145 | SCN8A | c.4796-157G= (n.4796-157G=) c.2860-157G= c.4673-157G= (n.4673-157G=) c.4829-157G= (n.4829-157G=) | |
12 | g.51806126C= | CA2036192147 | SCN8A | c.4796-156C= (n.4796-156C=) c.2860-156C= c.4673-156C= (n.4673-156C=) c.4829-156C= (n.4829-156C=) | |
12 | g.51806126C>T | CA689803534 | SCN8A | c.4796-156C>T (n.4796-156C>T) c.2860-156C>T c.4673-156C>T (n.4673-156C>T) c.4829-156C>T (n.4829-156C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.51806127C>A | CA236327203 | SCN8A | c.4796-155C>A (n.4796-155C>A) c.2860-155C>A c.4673-155C>A (n.4673-155C>A) c.4829-155C>A (n.4829-155C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.51806127C= | CA2036192149 | SCN8A | c.4796-155C= (n.4796-155C=) c.2860-155C= c.4673-155C= (n.4673-155C=) c.4829-155C= (n.4829-155C=) | |
12 | g.51806127C>G | CA236327214 | SCN8A | c.4796-155C>G (n.4796-155C>G) c.2860-155C>G c.4673-155C>G (n.4673-155C>G) c.4829-155C>G (n.4829-155C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.51806131A= | CA2036192155 | SCN8A | c.4796-151A= (n.4796-151A=) c.2860-151A= c.4673-151A= (n.4673-151A=) c.4829-151A= (n.4829-151A=) | |
12 | g.51806131A>C | CA2795967137 | SCN8A | c.4796-151A>C (n.4796-151A>C) c.2860-151A>C c.4673-151A>C (n.4673-151A>C) c.4829-151A>C (n.4829-151A>C) | |
12 | g.51806131A>G | CA689803537 | SCN8A | c.4796-151A>G (n.4796-151A>G) c.2860-151A>G c.4673-151A>G (n.4673-151A>G) c.4829-151A>G (n.4829-151A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.51806133G>A | CA2036192157 | SCN8A | c.4796-149G>A (n.4796-149G>A) c.2860-149G>A c.4673-149G>A (n.4673-149G>A) c.4829-149G>A (n.4829-149G>A) | dbSNP |
12 | g.51806133G= | CA2036192156 | SCN8A | c.4796-149G= (n.4796-149G=) c.2860-149G= c.4673-149G= (n.4673-149G=) c.4829-149G= (n.4829-149G=) | |
12 | g.51806133G>T | CA2618840736 | SCN8A | c.4796-149G>T (n.4796-149G>T) c.2860-149G>T c.4673-149G>T (n.4673-149G>T) c.4829-149G>T (n.4829-149G>T) | gnomAD v4 |