| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.51705453T>A | CA385227639 | SCN8A | c.1171T>A (p.Phe391Ile) n.1299T>A c.721T>A (p.Phe241Ile) | |
| 12 | g.51705453T>C | CA385227640 | SCN8A | c.1171T>C (p.Phe391Leu) n.1299T>C c.721T>C (p.Phe241Leu) | dbSNP |
| 12 | g.51705453T>G | CA385227641 | SCN8A | c.1171T>G (p.Phe391Val) n.1299T>G c.721T>G (p.Phe241Val) | |
| 12 | g.51705453T= | CA2036166326 | SCN8A | c.1171T= (p.Phe391=) n.1299T= c.721T= (p.Phe241=) | |
| 12 | g.51705454T>A | CA385227644 | SCN8A | c.1172T>A (p.Phe391Tyr) n.1300T>A c.722T>A (p.Phe241Tyr) | |
| 12 | g.51705454T>C | CA385227646 | SCN8A | c.1172T>C (p.Phe391Ser) n.1300T>C c.722T>C (p.Phe241Ser) | |
| 12 | g.51705454T>G | CA385227647 | SCN8A | c.1172T>G (p.Phe391Cys) n.1300T>G c.722T>G (p.Phe241Cys) | |
| 12 | g.51705455C>A | CA385227650 | SCN8A | c.1173C>A (p.Phe391Leu) n.1301C>A c.723C>A (p.Phe241Leu) | gnomAD v4 |
| 12 | g.51705455C= | CA2036166327 | SCN8A | c.1173C= (p.Phe391=) n.1301C= c.723C= (p.Phe241=) | |
| 12 | g.51705455C>G | CA385227653 | SCN8A | c.1173C>G (p.Phe391Leu) n.1301C>G c.723C>G (p.Phe241Leu) | |
| 12 | g.51705455C>T | CA10641730 | SCN8A | c.1173C>T (p.Phe391=) n.1301C>T c.723C>T (p.Phe241=) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 12 | g.51705456G>A | CA6571229 | SCN8A | c.1174G>A (p.Val392Ile) n.1302G>A c.724G>A (p.Val242Ile) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 12 | g.51705456G>C | CA385227655 | SCN8A | c.1174G>C (p.Val392Leu) n.1302G>C c.724G>C (p.Val242Leu) | |
| 12 | g.51705456G= | CA2036166328 | SCN8A | c.1174G= (p.Val392=) n.1302G= c.724G= (p.Val242=) | |
| 12 | g.51705456G>T | CA385227657 | SCN8A | c.1174G>T (p.Val392Phe) n.1302G>T c.724G>T (p.Val242Phe) | |
| 12 | g.51705457T>A | CA385227659 | SCN8A | c.1175T>A (p.Val392Asp) n.1303T>A c.725T>A (p.Val242Asp) | |
| 12 | g.51705457T>C | CA385227661 | SCN8A | c.1175T>C (p.Val392Ala) n.1303T>C c.725T>C (p.Val242Ala) | |
| 12 | g.51705457T>G | CA385227663 | SCN8A | c.1175T>G (p.Val392Gly) n.1303T>G c.725T>G (p.Val242Gly) | |
| 12 | g.51705458C>A | CA480028921 | SCN8A | c.1176C>A (p.Val392=) n.1304C>A c.726C>A (p.Val242=) | |
| 12 | g.51705458C= | CA2036166329 | SCN8A | c.1176C= (p.Val392=) n.1304C= c.726C= (p.Val242=) | |
| 12 | g.51705458C>G | CA480028922 | SCN8A | c.1176C>G (p.Val392=) n.1304C>G c.726C>G (p.Val242=) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.51705458C>T | CA480028923 | SCN8A | c.1176C>T (p.Val392=) n.1304C>T c.726C>T (p.Val242=) | |
| 12 | g.51705459T>A | CA385227665 | SCN8A | c.1177T>A (p.Leu393Met) n.1305T>A c.727T>A (p.Leu243Met) | |
| 12 | g.51705459T>C | CA480028924 | SCN8A | c.1177T>C (p.Leu393=) n.1305T>C c.727T>C (p.Leu243=) | |
| 12 | g.51705459T>G | CA385227667 | SCN8A | c.1177T>G (p.Leu393Val) n.1305T>G c.727T>G (p.Leu243Val) | |
| 12 | g.51705460T>A | CA385227669 | SCN8A | c.1178T>A (p.Leu393Ter) n.1306T>A c.728T>A (p.Leu243Ter) | dbSNP |
| 12 | g.51705460T>C | CA385227671 | SCN8A | c.1178T>C (p.Leu393Ser) n.1306T>C c.728T>C (p.Leu243Ser) | |
| 12 | g.51705460T>G | CA385227673 | SCN8A | c.1178T>G (p.Leu393Trp) n.1306T>G c.728T>G (p.Leu243Trp) | |
| 12 | g.51705460T= | CA2036166330 | SCN8A | c.1178T= (p.Leu393=) n.1306T= c.728T= (p.Leu243=) | |
| 12 | g.51705461G>A | CA480028925 | SCN8A | c.1179G>A (p.Leu393=) n.1307G>A c.729G>A (p.Leu243=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.51705461G>C | CA385227677 | SCN8A | c.1179G>C (p.Leu393Phe) n.1307G>C c.729G>C (p.Leu243Phe) | |
| 12 | g.51705461G= | CA2036166331 | SCN8A | c.1179G= (p.Leu393=) n.1307G= c.729G= (p.Leu243=) | |
| 12 | g.51705461G>T | CA385227676 | SCN8A | c.1179G>T (p.Leu393Phe) n.1307G>T c.729G>T (p.Leu243Phe) | ClinVar gnomAD v4 |
| 12 | g.51705462G>A | CA385227680 | SCN8A | c.1180G>A (p.Val394Ile) n.1308G>A c.730G>A (p.Val244Ile) | |
| 12 | g.51705462G>C | CA385227681 | SCN8A | c.1180G>C (p.Val394Leu) n.1308G>C c.730G>C (p.Val244Leu) | |
| 12 | g.51705462G>T | CA385227683 | SCN8A | c.1180G>T (p.Val394Phe) n.1308G>T c.730G>T (p.Val244Phe) | |
| 12 | g.51705463T>A | CA385227686 | SCN8A | c.1181T>A (p.Val394Asp) n.1309T>A c.731T>A (p.Val244Asp) | |
| 12 | g.51705463T>C | CA385227687 | SCN8A | c.1181T>C (p.Val394Ala) n.1309T>C c.731T>C (p.Val244Ala) | |
| 12 | g.51705463T>G | CA385227688 | SCN8A | c.1181T>G (p.Val394Gly) n.1309T>G c.731T>G (p.Val244Gly) | |
| 12 | g.51705464C>A | CA480028926 | SCN8A | c.1182C>A (p.Val394=) n.1310C>A c.732C>A (p.Val244=) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.51705464C= | CA2036166332 | SCN8A | c.1182C= (p.Val394=) n.1310C= c.732C= (p.Val244=) | |
| 12 | g.51705464C>G | CA480028927 | SCN8A | c.1182C>G (p.Val394=) n.1310C>G c.732C>G (p.Val244=) | |
| 12 | g.51705464C>T | CA6571230 | SCN8A | c.1182C>T (p.Val394=) n.1310C>T c.732C>T (p.Val244=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.51705465A>C | CA385227692 | SCN8A | c.1183A>C (p.Ile395Leu) n.1311A>C c.733A>C (p.Ile245Leu) | |
| 12 | g.51705465A>G | CA385227695 | SCN8A | c.1183A>G (p.Ile395Val) n.1311A>G c.733A>G (p.Ile245Val) | |
| 12 | g.51705465A>T | CA385227694 | SCN8A | c.1183A>T (p.Ile395Phe) n.1311A>T c.733A>T (p.Ile245Phe) | |
| 12 | g.51705466T>A | CA385227698 | SCN8A | c.1184T>A (p.Ile395Asn) n.1312T>A c.734T>A (p.Ile245Asn) | |
| 12 | g.51705466T>C | CA385227700 | SCN8A | c.1184T>C (p.Ile395Thr) n.1312T>C c.734T>C (p.Ile245Thr) | |
| 12 | g.51705466T>G | CA385227701 | SCN8A | c.1184T>G (p.Ile395Ser) n.1312T>G c.734T>G (p.Ile245Ser) | |
| 12 | g.51705467C>A | CA480028928 | SCN8A | c.1185C>A (p.Ile395=) n.1313C>A c.735C>A (p.Ile245=) | |
| 12 | g.51705467C>G | CA385227704 | SCN8A | c.1185C>G (p.Ile395Met) n.1313C>G c.735C>G (p.Ile245Met) | |
| 12 | g.51705467C>T | CA480028929 | SCN8A | c.1185C>T (p.Ile395=) n.1313C>T c.735C>T (p.Ile245=) | |
| 12 | g.51705468T>A | CA385227706 | SCN8A | c.1186T>A (p.Phe396Ile) n.1314T>A c.736T>A (p.Phe246Ile) | |
| 12 | g.51705468T>C | CA385227710 | SCN8A | c.1186T>C (p.Phe396Leu) n.1314T>C c.736T>C (p.Phe246Leu) | |
| 12 | g.51705468T>G | CA385227708 | SCN8A | c.1186T>G (p.Phe396Val) n.1314T>G c.736T>G (p.Phe246Val) | |
| 12 | g.51705469T>A | CA385227712 | SCN8A | c.1187T>A (p.Phe396Tyr) n.1315T>A c.737T>A (p.Phe246Tyr) | |
| 12 | g.51705469T>C | CA385227714 | SCN8A | c.1187T>C (p.Phe396Ser) n.1315T>C c.737T>C (p.Phe246Ser) | |
| 12 | g.51705469T>G | CA385227716 | SCN8A | c.1187T>G (p.Phe396Cys) n.1315T>G c.737T>G (p.Phe246Cys) | |
| 12 | g.51705470T>A | CA385227718 | SCN8A | c.1188T>A (p.Phe396Leu) n.1316T>A c.738T>A (p.Phe246Leu) | |
| 12 | g.51705470T>C | CA480028930 | SCN8A | c.1188T>C (p.Phe396=) n.1316T>C c.738T>C (p.Phe246=) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.51705470T>G | CA385227720 | SCN8A | c.1188T>G (p.Phe396Leu) n.1316T>G c.738T>G (p.Phe246Leu) | |
| 12 | g.51705470T= | CA2036166333 | SCN8A | c.1188T= (p.Phe396=) n.1316T= c.738T= (p.Phe246=) | |
| 12 | g.51705471G>A | CA236263813 | SCN8A | c.1189G>A (p.Val397Met) n.1317G>A c.739G>A (p.Val247Met) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.51705471G>C | CA385227722 | SCN8A | c.1189G>C (p.Val397Leu) n.1317G>C c.739G>C (p.Val247Leu) | |
| 12 | g.51705471G= | CA2036166334 | SCN8A | c.1189G= (p.Val397=) n.1317G= c.739G= (p.Val247=) | |
| 12 | g.51705471G>T | CA385227723 | SCN8A | c.1189G>T (p.Val397Leu) n.1317G>T c.739G>T (p.Val247Leu) | |
| 12 | g.51705472T>A | CA385227725 | SCN8A | c.1190T>A (p.Val397Glu) n.1318T>A c.740T>A (p.Val247Glu) | |
| 12 | g.51705472T>C | CA385227727 | SCN8A | c.1190T>C (p.Val397Ala) n.1318T>C c.740T>C (p.Val247Ala) | |
| 12 | g.51705472T>G | CA385227728 | SCN8A | c.1190T>G (p.Val397Gly) n.1318T>G c.740T>G (p.Val247Gly) | |
| 12 | g.51705473G>A | CA480028932 | SCN8A | c.1191G>A (p.Val397=) n.1319G>A c.741G>A (p.Val247=) | |
| 12 | g.51705473G>C | CA480028933 | SCN8A | c.1191G>C (p.Val397=) n.1319G>C c.741G>C (p.Val247=) | |
| 12 | g.51705473G= | CA2036166335 | SCN8A | c.1191G= (p.Val397=) n.1319G= c.741G= (p.Val247=) | |
| 12 | g.51705473G>T | CA480028931 | SCN8A | c.1191G>T (p.Val397=) n.1319G>T c.741G>T (p.Val247=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.51705474G>A | CA385227730 | SCN8A | c.1192G>A (p.Gly398Ser) n.1320G>A c.742G>A (p.Gly248Ser) | |
| 12 | g.51705474G>C | CA385227734 | SCN8A | c.1192G>C (p.Gly398Arg) n.1320G>C c.742G>C (p.Gly248Arg) | |
| 12 | g.51705474G>T | CA385227732 | SCN8A | c.1192G>T (p.Gly398Cys) n.1320G>T c.742G>T (p.Gly248Cys) | |
| 12 | g.51705475G>A | CA385227737 | SCN8A | c.1193G>A (p.Gly398Asp) n.1321G>A c.743G>A (p.Gly248Asp) | |
| 12 | g.51705475G>C | CA385227740 | SCN8A | c.1193G>C (p.Gly398Ala) n.1321G>C c.743G>C (p.Gly248Ala) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.51705475G= | CA2036166336 | SCN8A | c.1193G= (p.Gly398=) n.1321G= c.743G= (p.Gly248=) | |
| 12 | g.51705475G>T | CA385227739 | SCN8A | c.1193G>T (p.Gly398Val) n.1321G>T c.743G>T (p.Gly248Val) | |
| 12 | g.51705476T>A | CA480028934 | SCN8A | c.1194T>A (p.Gly398=) n.1322T>A c.744T>A (p.Gly248=) | |
| 12 | g.51705476T>C | CA480028935 | SCN8A | c.1194T>C (p.Gly398=) n.1322T>C c.744T>C (p.Gly248=) | |
| 12 | g.51705476T>G | CA480028936 | SCN8A | c.1194T>G (p.Gly398=) n.1322T>G c.744T>G (p.Gly248=) | |
| 12 | g.51705477T>A | CA385227743 | SCN8A | c.1195T>A (p.Ser399Thr) n.1323T>A c.745T>A (p.Ser249Thr) | |
| 12 | g.51705477T>C | CA385227747 | SCN8A | c.1195T>C (p.Ser399Pro) n.1323T>C c.745T>C (p.Ser249Pro) | |
| 12 | g.51705477T>G | CA385227745 | SCN8A | c.1195T>G (p.Ser399Ala) n.1323T>G c.745T>G (p.Ser249Ala) | |
| 12 | g.51705478C>A | CA385227750 | SCN8A | c.1196C>A (p.Ser399Tyr) n.1324C>A c.746C>A (p.Ser249Tyr) | |
| 12 | g.51705478C>G | CA385227753 | SCN8A | c.1196C>G (p.Ser399Cys) n.1324C>G c.746C>G (p.Ser249Cys) | |
| 12 | g.51705478C>T | CA385227751 | SCN8A | c.1196C>T (p.Ser399Phe) n.1324C>T c.746C>T (p.Ser249Phe) | |
| 12 | g.51705479T>A | CA480028937 | SCN8A | c.1197T>A (p.Ser399=) n.1325T>A c.747T>A (p.Ser249=) | |
| 12 | g.51705479T>C | CA480028938 | SCN8A | c.1197T>C (p.Ser399=) n.1325T>C c.747T>C (p.Ser249=) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.51705479T>G | CA480028939 | SCN8A | c.1197T>G (p.Ser399=) n.1325T>G c.747T>G (p.Ser249=) | |
| 12 | g.51705479T= | CA2036166337 | SCN8A | c.1197T= (p.Ser399=) n.1325T= c.747T= (p.Ser249=) | |
| 12 | g.51705480T>A | CA385227756 | SCN8A | c.1198T>A (p.Phe400Ile) n.1326T>A c.748T>A (p.Phe250Ile) | COSMIC COSMIC |
| 12 | g.51705480T>C | CA385227758 | SCN8A | c.1198T>C (p.Phe400Leu) n.1326T>C c.748T>C (p.Phe250Leu) | |
| 12 | g.51705480T>G | CA385227760 | SCN8A | c.1198T>G (p.Phe400Val) n.1326T>G c.748T>G (p.Phe250Val) | |
| 12 | g.51705481T>A | CA385227762 | SCN8A | c.1199T>A (p.Phe400Tyr) n.1327T>A c.749T>A (p.Phe250Tyr) | |
| 12 | g.51705481T>C | CA385227765 | SCN8A | c.1199T>C (p.Phe400Ser) n.1327T>C c.749T>C (p.Phe250Ser) | |
| 12 | g.51705481T>G | CA385227768 | SCN8A | c.1199T>G (p.Phe400Cys) n.1327T>G c.749T>G (p.Phe250Cys) | |
| 12 | g.51705482C>A | CA385227771 | SCN8A | c.1200C>A (p.Phe400Leu) n.1328C>A c.750C>A (p.Phe250Leu) | |
| 12 | g.51705482C>G | CA385227778 | SCN8A | c.1200C>G (p.Phe400Leu) n.1328C>G c.750C>G (p.Phe250Leu) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.51705482C>T | CA480028940 | SCN8A | c.1200C>T (p.Phe400=) n.1328C>T c.750C>T (p.Phe250=) | COSMIC COSMIC |
| 12 | g.51705483T>A | CA385227780 | SCN8A | c.1201T>A (p.Tyr401Asn) n.1329T>A c.751T>A (p.Tyr251Asn) | |
| 12 | g.51705483T>C | CA385227782 | SCN8A | c.1201T>C (p.Tyr401His) n.1329T>C c.751T>C (p.Tyr251His) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.51705483T>G | CA385227786 | SCN8A | c.1201T>G (p.Tyr401Asp) n.1329T>G c.751T>G (p.Tyr251Asp) | |
| 12 | g.51705484A>C | CA385227789 | SCN8A | c.1202A>C (p.Tyr401Ser) n.1330A>C c.752A>C (p.Tyr251Ser) | |
| 12 | g.51705484A>G | CA385227793 | SCN8A | c.1202A>G (p.Tyr401Cys) n.1330A>G c.752A>G (p.Tyr251Cys) | |
| 12 | g.51705484A>T | CA385227796 | SCN8A | c.1202A>T (p.Tyr401Phe) n.1330A>T c.752A>T (p.Tyr251Phe) | |
| 12 | g.51705485T>A | CA385227803 | SCN8A | c.1203T>A (p.Tyr401Ter) n.1331T>A c.753T>A (p.Tyr251Ter) | |
| 12 | g.51705485T>C | CA480028941 | SCN8A | c.1203T>C (p.Tyr401=) n.1331T>C c.753T>C (p.Tyr251=) | |
| 12 | g.51705485T>G | CA385227800 | SCN8A | c.1203T>G (p.Tyr401Ter) n.1331T>G c.753T>G (p.Tyr251Ter) | |
| 12 | g.51705486C>A | CA385227806 | SCN8A | c.1204C>A (p.Leu402Met) n.1332C>A c.754C>A (p.Leu252Met) | |
| 12 | g.51705486C= | CA2036166338 | SCN8A | c.1204C= (p.Leu402=) n.1332C= c.754C= (p.Leu252=) | |
| 12 | g.51705486C>G | CA385227809 | SCN8A | c.1204C>G (p.Leu402Val) n.1332C>G c.754C>G (p.Leu252Val) | |
| 12 | g.51705486C>T | CA16606642 | SCN8A | c.1204C>T (p.Leu402=) n.1332C>T c.754C>T (p.Leu252=) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.51705487T>A | CA385227813 | SCN8A | c.1205T>A (p.Leu402Gln) n.1333T>A c.755T>A (p.Leu252Gln) | |
| 12 | g.51705487T>C | CA385227816 | SCN8A | c.1205T>C (p.Leu402Pro) n.1333T>C c.755T>C (p.Leu252Pro) | |
| 12 | g.51705487T>G | CA385227819 | SCN8A | c.1205T>G (p.Leu402Arg) n.1333T>G c.755T>G (p.Leu252Arg) | |
| 12 | g.51705488G>A | CA480028942 | SCN8A | c.1206G>A (p.Leu402=) n.1334G>A c.756G>A (p.Leu252=) | |
| 12 | g.51705488G>C | CA480028943 | SCN8A | c.1206G>C (p.Leu402=) n.1334G>C c.756G>C (p.Leu252=) | |
| 12 | g.51705488G>T | CA480028944 | SCN8A | c.1206G>T (p.Leu402=) n.1334G>T c.756G>T (p.Leu252=) | |
| 12 | g.51705489G>A | CA385227830 | SCN8A | c.1207G>A (p.Val403Met) n.1335G>A c.757G>A (p.Val253Met) | |
| 12 | g.51705489G>C | CA385227827 | SCN8A | c.1207G>C (p.Val403Leu) n.1335G>C c.757G>C (p.Val253Leu) | |
| 12 | g.51705489G= | CA2036166339 | SCN8A | c.1207G= (p.Val403=) n.1335G= c.757G= (p.Val253=) | |
| 12 | g.51705489G>T | CA385227825 | SCN8A | c.1207G>T (p.Val403Leu) n.1335G>T c.757G>T (p.Val253Leu) | dbSNP |
| 12 | g.51705490T>A | CA385227833 | SCN8A | c.1208T>A (p.Val403Glu) n.1336T>A c.758T>A (p.Val253Glu) | |
| 12 | g.51705490T>C | CA385227836 | SCN8A | c.1208T>C (p.Val403Ala) n.1336T>C c.758T>C (p.Val253Ala) | |
| 12 | g.51705490T>G | CA385227839 | SCN8A | c.1208T>G (p.Val403Gly) n.1336T>G c.758T>G (p.Val253Gly) | |
| 12 | g.51705491G>A | CA480028945 | SCN8A | c.1209G>A (p.Val403=) n.1337G>A c.759G>A (p.Val253=) | |
| 12 | g.51705491G>C | CA480028946 | SCN8A | c.1209G>C (p.Val403=) n.1337G>C c.759G>C (p.Val253=) | |
| 12 | g.51705491G>T | CA480028947 | SCN8A | c.1209G>T (p.Val403=) n.1337G>T c.759G>T (p.Val253=) | |
| 12 | g.51705492A>C | CA385227843 | SCN8A | c.1210A>C (p.Asn404His) n.1338A>C c.760A>C (p.Asn254His) | |
| 12 | g.51705492A>G | CA385227847 | SCN8A | c.1210A>G (p.Asn404Asp) n.1338A>G c.760A>G (p.Asn254Asp) | |
| 12 | g.51705492A>T | CA385227850 | SCN8A | c.1210A>T (p.Asn404Tyr) n.1338A>T c.760A>T (p.Asn254Tyr) | |
| 12 | g.51705493A>C | CA385227853 | SCN8A | c.1211A>C (p.Asn404Thr) n.1339A>C c.761A>C (p.Asn254Thr) | |
| 12 | g.51705493A>G | CA385227858 | SCN8A | c.1211A>G (p.Asn404Ser) n.1339A>G c.761A>G (p.Asn254Ser) | |
| 12 | g.51705493A>T | CA385227856 | SCN8A | c.1211A>T (p.Asn404Ile) n.1339A>T c.761A>T (p.Asn254Ile) | |
| 12 | g.51705494C>A | CA385227861 | SCN8A | c.1212C>A (p.Asn404Lys) n.1340C>A c.762C>A (p.Asn254Lys) | |
| 12 | g.51705494C= | CA2036166340 | SCN8A | c.1212C= (p.Asn404=) n.1340C= c.762C= (p.Asn254=) | |
| 12 | g.51705494C>G | CA385227864 | SCN8A | c.1212C>G (p.Asn404Lys) n.1340C>G c.762C>G (p.Asn254Lys) | |
| 12 | g.51705494C>T | CA480028948 | SCN8A | c.1212C>T (p.Asn404=) n.1340C>T c.762C>T (p.Asn254=) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.51705495T>A | CA385227868 | SCN8A | c.1213T>A (p.Leu405Met) n.1341T>A c.763T>A (p.Leu255Met) | |
| 12 | g.51705495T>C | CA480028949 | SCN8A | c.1213T>C (p.Leu405=) n.1341T>C c.763T>C (p.Leu255=) | |
| 12 | g.51705495T>G | CA385227871 | SCN8A | c.1213T>G (p.Leu405Val) n.1341T>G c.763T>G (p.Leu255Val) | |
| 12 | g.51705496T>A | CA385227877 | SCN8A | c.1214T>A (p.Leu405Ter) n.1342T>A c.764T>A (p.Leu255Ter) | dbSNP |
| 12 | g.51705496T>C | CA385227880 | SCN8A | c.1214T>C (p.Leu405Ser) n.1342T>C c.764T>C (p.Leu255Ser) | |
| 12 | g.51705496T>G | CA385227883 | SCN8A | c.1214T>G (p.Leu405Trp) n.1342T>G c.764T>G (p.Leu255Trp) | ClinVar |
| 12 | g.51705496T= | CA2036166341 | SCN8A | c.1214T= (p.Leu405=) n.1342T= c.764T= (p.Leu255=) | |
| 12 | g.51705497G>A | CA6571231 | SCN8A | c.1215G>A (p.Leu405=) n.1343G>A c.765G>A (p.Leu255=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.51705497G>C | CA385227892 | SCN8A | c.1215G>C (p.Leu405Phe) n.1343G>C c.765G>C (p.Leu255Phe) | |
| 12 | g.51705497G= | CA2036166342 | SCN8A | c.1215G= (p.Leu405=) n.1343G= c.765G= (p.Leu255=) | |
| 12 | g.51705497G>T | CA385227895 | SCN8A | c.1215G>T (p.Leu405Phe) n.1343G>T c.765G>T (p.Leu255Phe) | |
| 12 | g.51705498A>C | CA385227899 | SCN8A | c.1216A>C (p.Ile406Leu) n.1344A>C c.766A>C (p.Ile256Leu) | |
| 12 | g.51705498A>G | CA385227902 | SCN8A | c.1216A>G (p.Ile406Val) n.1344A>G c.766A>G (p.Ile256Val) | |
| 12 | g.51705498A>T | CA385227904 | SCN8A | c.1216A>T (p.Ile406Phe) n.1344A>T c.766A>T (p.Ile256Phe) | |
| 12 | g.51705499T>A | CA385227915 | SCN8A | c.1217T>A (p.Ile406Asn) n.1345T>A c.767T>A (p.Ile256Asn) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.51705499T>C | CA385227910 | SCN8A | c.1217T>C (p.Ile406Thr) n.1345T>C c.767T>C (p.Ile256Thr) | |
| 12 | g.51705499T>G | CA385227912 | SCN8A | c.1217T>G (p.Ile406Ser) n.1345T>G c.767T>G (p.Ile256Ser) | |
| 12 | g.51705499T= | CA2036166343 | SCN8A | c.1217T= (p.Ile406=) n.1345T= c.767T= (p.Ile256=) | |
| 12 | g.51705500C>A | CA480028950 | SCN8A | c.1218C>A (p.Ile406=) n.1346C>A c.768C>A (p.Ile256=) | gnomAD v4 |
| 12 | g.51705500C>G | CA385227918 | SCN8A | c.1218C>G (p.Ile406Met) n.1346C>G c.768C>G (p.Ile256Met) | |
| 12 | g.51705500C>T | CA480028951 | SCN8A | c.1218C>T (p.Ile406=) n.1346C>T c.768C>T (p.Ile256=) | |
| 12 | g.51705501T>A | CA385227922 | SCN8A | c.1219T>A (p.Leu407Met) n.1347T>A c.769T>A (p.Leu257Met) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.51705501T>C | CA480028952 | SCN8A | c.1219T>C (p.Leu407=) n.1347T>C c.769T>C (p.Leu257=) | |
| 12 | g.51705501T>G | CA385227924 | SCN8A | c.1219T>G (p.Leu407Val) n.1347T>G c.769T>G (p.Leu257Val) | |
| 12 | g.51705501T= | CA2036166344 | SCN8A | c.1219T= (p.Leu407=) n.1347T= c.769T= (p.Leu257=) | |
| 12 | g.51705502T>A | CA385227928 | SCN8A | c.1220T>A (p.Leu407Ter) n.1348T>A c.770T>A (p.Leu257Ter) | dbSNP |
| 12 | g.51705502T>C | CA385227930 | SCN8A | c.1220T>C (p.Leu407Ser) n.1348T>C c.770T>C (p.Leu257Ser) | |
| 12 | g.51705502T>G | CA385227934 | SCN8A | c.1220T>G (p.Leu407Trp) n.1348T>G c.770T>G (p.Leu257Trp) | |
| 12 | g.51705502T= | CA2036166345 | SCN8A | c.1220T= (p.Leu407=) n.1348T= c.770T= (p.Leu257=) | |
| 12 | g.51705503G>A | CA480028953 | SCN8A | c.1221G>A (p.Leu407=) n.1349G>A c.771G>A (p.Leu257=) | |
| 12 | g.51705503G>C | CA10586289 | SCN8A | c.1221G>C (p.Leu407Phe) n.1349G>C c.771G>C (p.Leu257Phe) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.51705503G= | CA2036166346 | SCN8A | c.1221G= (p.Leu407=) n.1349G= c.771G= (p.Leu257=) | |
| 12 | g.51705503G>T | CA385227940 | SCN8A | c.1221G>T (p.Leu407Phe) n.1349G>T c.771G>T (p.Leu257Phe) | |
| 12 | g.51705504G>A | CA385227943 | SCN8A | c.1222G>A (p.Ala408Thr) n.1350G>A c.772G>A (p.Ala258Thr) | |
| 12 | g.51705504G>C | CA385227951 | SCN8A | c.1222G>C (p.Ala408Pro) n.1350G>C c.772G>C (p.Ala258Pro) | |
| 12 | g.51705504G>T | CA385227953 | SCN8A | c.1222G>T (p.Ala408Ser) n.1350G>T c.772G>T (p.Ala258Ser) | ClinVar |
| 12 | g.51705505C>A | CA385227958 | SCN8A | c.1223C>A (p.Ala408Asp) n.1351C>A c.773C>A (p.Ala258Asp) | |
| 12 | g.51705505C>G | CA385227962 | SCN8A | c.1223C>G (p.Ala408Gly) n.1351C>G c.773C>G (p.Ala258Gly) | |
| 12 | g.51705505C>T | CA385227960 | SCN8A | c.1223C>T (p.Ala408Val) n.1351C>T c.773C>T (p.Ala258Val) | |
| 12 | g.51705506T>A | CA480028954 | SCN8A | c.1224T>A (p.Ala408=) n.1352T>A c.774T>A (p.Ala258=) | |
| 12 | g.51705506T>C | CA480028955 | SCN8A | c.1224T>C (p.Ala408=) n.1352T>C c.774T>C (p.Ala258=) | gnomAD v4 |
| 12 | g.51705506T>G | CA480028956 | SCN8A | c.1224T>G (p.Ala408=) n.1352T>G c.774T>G (p.Ala258=) | |
| 12 | g.51705507G>A | CA385227967 | SCN8A | c.1225G>A (p.Val409Met) n.1353G>A c.775G>A (p.Val259Met) | |
| 12 | g.51705507G>C | CA385227969 | SCN8A | c.1225G>C (p.Val409Leu) n.1353G>C c.775G>C (p.Val259Leu) | |
| 12 | g.51705507G>T | CA385227971 | SCN8A | c.1225G>T (p.Val409Leu) n.1353G>T c.775G>T (p.Val259Leu) | |
| 12 | g.51705508T>A | CA385227976 | SCN8A | c.1226T>A (p.Val409Glu) n.1354T>A c.776T>A (p.Val259Glu) | |
| 12 | g.51705508T>C | CA385227978 | SCN8A | c.1226T>C (p.Val409Ala) n.1354T>C c.776T>C (p.Val259Ala) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.51705508T>G | CA385227981 | SCN8A | c.1226T>G (p.Val409Gly) n.1354T>G c.776T>G (p.Val259Gly) | |
| 12 | g.51705511_51705519del | CA2695216866 | SCN8A | c.1229_1237del (p.Val410_Met412del) n.1357_1365del c.779_787del (p.Val260_Met262del) | |
| 12 | g.51705509G>A | CA236263818 | SCN8A | c.1227G>A (p.Val409=) n.1355G>A c.777G>A (p.Val259=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.51705509G>C | CA480028957 | SCN8A | c.1227G>C (p.Val409=) n.1355G>C c.777G>C (p.Val259=) | |
| 12 | g.51705509G= | CA2036166347 | SCN8A | c.1227G= (p.Val409=) n.1355G= c.777G= (p.Val259=) | |
| 12 | g.51705509G>T | CA480028958 | SCN8A | c.1227G>T (p.Val409=) n.1355G>T c.777G>T (p.Val259=) | |
| 12 | g.51705510G>A | CA385227988 | SCN8A | c.1228G>A (p.Val410Met) n.1356G>A c.778G>A (p.Val260Met) | ClinVar |
| 12 | g.51705510G>C | CA10586290 | SCN8A | c.1228G>C (p.Val410Leu) n.1356G>C c.778G>C (p.Val260Leu) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.51705510G= | CA2036166348 | SCN8A | c.1228G= (p.Val410=) n.1356G= c.778G= (p.Val260=) | |
| 12 | g.51705510G>T | CA385227986 | SCN8A | c.1228G>T (p.Val410Leu) n.1356G>T c.778G>T (p.Val260Leu) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.51705511T>A | CA385227991 | SCN8A | c.1229T>A (p.Val410Glu) n.1357T>A c.779T>A (p.Val260Glu) | |
| 12 | g.51705511T>C | CA385227994 | SCN8A | c.1229T>C (p.Val410Ala) n.1357T>C c.779T>C (p.Val260Ala) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.51705511T>G | CA385227995 | SCN8A | c.1229T>G (p.Val410Gly) n.1357T>G c.779T>G (p.Val260Gly) | |
| 12 | g.51705512G>A | CA6571232 | SCN8A | c.1230G>A (p.Val410=) n.1358G>A c.780G>A (p.Val260=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.51705512G>C | CA480028959 | SCN8A | c.1230G>C (p.Val410=) n.1358G>C c.780G>C (p.Val260=) | |
| 12 | g.51705512G= | CA2036166349 | SCN8A | c.1230G= (p.Val410=) n.1358G= c.780G= (p.Val260=) | |
| 12 | g.51705512G>T | CA236263822 | SCN8A | c.1230G>T (p.Val410=) n.1358G>T c.780G>T (p.Val260=) | dbSNP |
| 12 | g.51705513G>A | CA385228012 | SCN8A | c.1231G>A (p.Ala411Thr) n.1359G>A c.781G>A (p.Ala261Thr) | |
| 12 | g.51705513G>C | CA385228006 | SCN8A | c.1231G>C (p.Ala411Pro) n.1359G>C c.781G>C (p.Ala261Pro) | |
| 12 | g.51705513G>T | CA385228009 | SCN8A | c.1231G>T (p.Ala411Ser) n.1359G>T c.781G>T (p.Ala261Ser) | |
| 12 | g.51705514C>A | CA385228016 | SCN8A | c.1232C>A (p.Ala411Asp) n.1360C>A c.782C>A (p.Ala261Asp) | |
| 12 | g.51705514C>G | CA385228019 | SCN8A | c.1232C>G (p.Ala411Gly) n.1360C>G c.782C>G (p.Ala261Gly) | |
| 12 | g.51705514C>T | CA385228021 | SCN8A | c.1232C>T (p.Ala411Val) n.1360C>T c.782C>T (p.Ala261Val) | |
| 12 | g.51705515C>A | CA480028962 | SCN8A | c.1233C>A (p.Ala411=) n.1361C>A c.783C>A (p.Ala261=) | |
| 12 | g.51705515C>G | CA480028960 | SCN8A | c.1233C>G (p.Ala411=) n.1361C>G c.783C>G (p.Ala261=) | |
| 12 | g.51705515C>T | CA480028961 | SCN8A | c.1233C>T (p.Ala411=) n.1361C>T c.783C>T (p.Ala261=) | |
| 12 | g.51705516A>C | CA385228025 | SCN8A | c.1234A>C (p.Met412Leu) n.1362A>C c.784A>C (p.Met262Leu) | |
| 12 | g.51705516A>G | CA385228028 | SCN8A | c.1234A>G (p.Met412Val) n.1362A>G c.784A>G (p.Met262Val) | |
| 12 | g.51705516A>T | CA385228031 | SCN8A | c.1234A>T (p.Met412Leu) n.1362A>T c.784A>T (p.Met262Leu) | |
| 12 | g.51705517T>A | CA385228035 | SCN8A | c.1235T>A (p.Met412Lys) n.1363T>A c.785T>A (p.Met262Lys) | |
| 12 | g.51705517T>C | CA385228038 | SCN8A | c.1235T>C (p.Met412Thr) n.1363T>C c.785T>C (p.Met262Thr) | |
| 12 | g.51705517T>G | CA385228041 | SCN8A | c.1235T>G (p.Met412Arg) n.1363T>G c.785T>G (p.Met262Arg) | |
| 12 | g.51705517_51705533delinsTGGCTTATGAAGAACAG | CA2036166350 | SCN8A | c.1235_1251delinsTGGCTTATGAAGAACAG (p.Met412=) n.1363_1379delinsTGGCTTATGAAGAACAG c.785_801delinsTGGCTTATGAAGAACAG (p.Met262=) | |
| 12 | g.51705518G>A | CA385228044 | SCN8A | c.1236G>A (p.Met412Ile) n.1364G>A c.786G>A (p.Met262Ile) | |
| 12 | g.51705518G>C | CA385228046 | SCN8A | c.1236G>C (p.Met412Ile) n.1364G>C c.786G>C (p.Met262Ile) | |
| 12 | g.51705518G>T | CA385228048 | SCN8A | c.1236G>T (p.Met412Ile) n.1364G>T c.786G>T (p.Met262Ile) | |
| 12 | g.51705518_51705533del | CA1139662725 | SCN8A | c.1236_1251del (p.Met412IlefsTer?) n.1364_1379del c.786_801del (p.Met262IlefsTer?) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.51705519G>A | CA385228050 | SCN8A | c.1237G>A (p.Ala413Thr) n.1365G>A c.787G>A (p.Ala263Thr) | |
| 12 | g.51705519G>C | CA385228054 | SCN8A | c.1237G>C (p.Ala413Pro) n.1365G>C c.787G>C (p.Ala263Pro) | |
| 12 | g.51705519G>T | CA385228052 | SCN8A | c.1237G>T (p.Ala413Ser) n.1365G>T c.787G>T (p.Ala263Ser) | |
| 12 | g.51705520C>A | CA385228056 | SCN8A | c.1238C>A (p.Ala413Asp) n.1366C>A c.788C>A (p.Ala263Asp) | ClinVar |
| 12 | g.51705520C>G | CA385228058 | SCN8A | c.1238C>G (p.Ala413Gly) n.1366C>G c.788C>G (p.Ala263Gly) | |
| 12 | g.51705520C>T | CA385228060 | SCN8A | c.1238C>T (p.Ala413Val) n.1366C>T c.788C>T (p.Ala263Val) | |
| 12 | g.51705521T>A | CA480028963 | SCN8A | c.1239T>A (p.Ala413=) n.1367T>A c.789T>A (p.Ala263=) | |
| 12 | g.51705521T>C | CA480028965 | SCN8A | c.1239T>C (p.Ala413=) n.1367T>C c.789T>C (p.Ala263=) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 12 | g.51705521T>G | CA480028964 | SCN8A | c.1239T>G (p.Ala413=) n.1367T>G c.789T>G (p.Ala263=) | |
| 12 | g.51705522del | CA2795978164 | SCN8A | c.1240del (p.Tyr414MetfsTer?) n.1368del c.790del (p.Tyr264MetfsTer?) | |
| 12 | g.51705522T>A | CA385228062 | SCN8A | c.1240T>A (p.Tyr414Asn) n.1368T>A c.790T>A (p.Tyr264Asn) | |
| 12 | g.51705522T>C | CA385228064 | SCN8A | c.1240T>C (p.Tyr414His) n.1368T>C c.790T>C (p.Tyr264His) | |
| 12 | g.51705522T>G | CA385228066 | SCN8A | c.1240T>G (p.Tyr414Asp) n.1368T>G c.790T>G (p.Tyr264Asp) | |
| 12 | g.51705523A= | CA2036166351 | SCN8A | c.1241A= (p.Tyr414=) n.1369A= c.791A= (p.Tyr264=) | |
| 12 | g.51705523A>C | CA385228068 | SCN8A | c.1241A>C (p.Tyr414Ser) n.1369A>C c.791A>C (p.Tyr264Ser) | |
| 12 | g.51705523A>G | CA385228070 | SCN8A | c.1241A>G (p.Tyr414Cys) n.1369A>G c.791A>G (p.Tyr264Cys) | |
| 12 | g.51705523A>T | CA239308 | SCN8A | c.1241A>T (p.Tyr414Phe) n.1369A>T c.791A>T (p.Tyr264Phe) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.51705524T>A | CA385228074 | SCN8A | c.1242T>A (p.Tyr414Ter) n.1370T>A c.792T>A (p.Tyr264Ter) | |
| 12 | g.51705524T>C | CA6571233 | SCN8A | c.1242T>C (p.Tyr414=) n.1370T>C c.792T>C (p.Tyr264=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.51705524T>G | CA385228076 | SCN8A | c.1242T>G (p.Tyr414Ter) n.1370T>G c.792T>G (p.Tyr264Ter) | |
| 12 | g.51705524T= | CA2036166352 | SCN8A | c.1242T= (p.Tyr414=) n.1370T= c.792T= (p.Tyr264=) | |
| 12 | g.51705525G>A | CA385228083 | SCN8A | c.1243G>A (p.Glu415Lys) n.1371G>A c.793G>A (p.Glu265Lys) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 12 | g.51705525G>C | CA385228079 | SCN8A | c.1243G>C (p.Glu415Gln) n.1371G>C c.793G>C (p.Glu265Gln) | |
| 12 | g.51705525G= | CA2036166353 | SCN8A | c.1243G= (p.Glu415=) n.1371G= c.793G= (p.Glu265=) | |
| 12 | g.51705525G>T | CA385228081 | SCN8A | c.1243G>T (p.Glu415Ter) n.1371G>T c.793G>T (p.Glu265Ter) | dbSNP |
| 12 | g.51705526A>C | CA385228085 | SCN8A | c.1244A>C (p.Glu415Ala) n.1372A>C c.794A>C (p.Glu265Ala) | |
| 12 | g.51705526A>G | CA385228087 | SCN8A | c.1244A>G (p.Glu415Gly) n.1372A>G c.794A>G (p.Glu265Gly) | |
| 12 | g.51705526A>T | CA385228089 | SCN8A | c.1244A>T (p.Glu415Val) n.1372A>T c.794A>T (p.Glu265Val) | |
| 12 | g.51705527A>C | CA385228091 | SCN8A | c.1245A>C (p.Glu415Asp) n.1373A>C c.795A>C (p.Glu265Asp) | |
| 12 | g.51705527A>G | CA480028966 | SCN8A | c.1245A>G (p.Glu415=) n.1373A>G c.795A>G (p.Glu265=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.51705527A>T | CA385228092 | SCN8A | c.1245A>T (p.Glu415Asp) n.1373A>T c.795A>T (p.Glu265Asp) | |
| 12 | g.51705528G>A | CA385228094 | SCN8A | c.1246G>A (p.Glu416Lys) n.1374G>A c.796G>A (p.Glu266Lys) | |
| 12 | g.51705528G>C | CA385228095 | SCN8A | c.1246G>C (p.Glu416Gln) n.1374G>C c.796G>C (p.Glu266Gln) | |
| 12 | g.51705528G= | CA2036166354 | SCN8A | c.1246G= (p.Glu416=) n.1374G= c.796G= (p.Glu266=) | |
| 12 | g.51705528G>T | CA385228096 | SCN8A | c.1246G>T (p.Glu416Ter) n.1374G>T c.796G>T (p.Glu266Ter) | dbSNP |
| 12 | g.51705529A>C | CA385228099 | SCN8A | c.1247A>C (p.Glu416Ala) n.1375A>C c.797A>C (p.Glu266Ala) | |
| 12 | g.51705529A>G | CA385228100 | SCN8A | c.1247A>G (p.Glu416Gly) n.1375A>G c.797A>G (p.Glu266Gly) | |
| 12 | g.51705529A>T | CA385228102 | SCN8A | c.1247A>T (p.Glu416Val) n.1375A>T c.797A>T (p.Glu266Val) | |
| 12 | g.51705530A= | CA2036166355 | SCN8A | c.1248A= (p.Glu416=) n.1376A= c.798A= (p.Glu266=) | |
| 12 | g.51705530A>C | CA385228104 | SCN8A | c.1248A>C (p.Glu416Asp) n.1376A>C c.798A>C (p.Glu266Asp) | |
| 12 | g.51705530A>G | CA480028967 | SCN8A | c.1248A>G (p.Glu416=) n.1376A>G c.798A>G (p.Glu266=) | dbSNP |
| 12 | g.51705530A>T | CA385228106 | SCN8A | c.1248A>T (p.Glu416Asp) n.1376A>T c.798A>T (p.Glu266Asp) | |
| 12 | g.51705531C>A | CA385228108 | SCN8A | c.1249C>A (p.Gln417Lys) n.1377C>A c.799C>A (p.Gln267Lys) | |
| 12 | g.51705531C= | CA2036166356 | SCN8A | c.1249C= (p.Gln417=) n.1377C= c.799C= (p.Gln267=) | |
| 12 | g.51705531C>G | CA385228109 | SCN8A | c.1249C>G (p.Gln417Glu) n.1377C>G c.799C>G (p.Gln267Glu) | |
| 12 | g.51705531C>T | CA385228111 | SCN8A | c.1249C>T (p.Gln417Ter) n.1377C>T c.799C>T (p.Gln267Ter) | dbSNP |
| 12 | g.51705532A= | CA2036166357 | SCN8A | c.1250A= (p.Gln417=) n.1378A= c.800A= (p.Gln267=) | |
| 12 | g.51705532A>C | CA10583047 | SCN8A | c.1250A>C (p.Gln417Pro) n.1378A>C c.800A>C (p.Gln267Pro) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.51705532A>G | CA385228120 | SCN8A | c.1250A>G (p.Gln417Arg) n.1378A>G c.800A>G (p.Gln267Arg) | COSMIC COSMIC |
| 12 | g.51705532A>T | CA385228122 | SCN8A | c.1250A>T (p.Gln417Leu) n.1378A>T c.800A>T (p.Gln267Leu) | |
| 12 | g.51705533G>A | CA480028968 | SCN8A | c.1251G>A (p.Gln417=) n.1379G>A c.801G>A (p.Gln267=) | |
| 12 | g.51705533G>C | CA385228123 | SCN8A | c.1251G>C (p.Gln417His) n.1379G>C c.801G>C (p.Gln267His) | |
| 12 | g.51705533G>T | CA385228126 | SCN8A | c.1251G>T (p.Gln417His) n.1379G>T c.801G>T (p.Gln267His) | |
| 12 | g.51705534A= | CA2036166358 | SCN8A | c.1252A= (p.Asn418=) n.1380A= c.802A= (p.Asn268=) | |
| 12 | g.51705534A>C | CA385228128 | SCN8A | c.1252A>C (p.Asn418His) n.1380A>C c.802A>C (p.Asn268His) | |
| 12 | g.51705534A>G | CA385228131 | SCN8A | c.1252A>G (p.Asn418Asp) n.1380A>G c.802A>G (p.Asn268Asp) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.51705534A>T | CA385228132 | SCN8A | c.1252A>T (p.Asn418Tyr) n.1380A>T c.802A>T (p.Asn268Tyr) | |
| 12 | g.51705535A= | CA2036166359 | SCN8A | c.1253A= (p.Asn418=) n.1381A= c.803A= (p.Asn268=) | |
| 12 | g.51705535A>C | CA385228134 | SCN8A | c.1253A>C (p.Asn418Thr) n.1381A>C c.803A>C (p.Asn268Thr) | |
| 12 | g.51705535A>G | CA385228136 | SCN8A | c.1253A>G (p.Asn418Ser) n.1381A>G c.803A>G (p.Asn268Ser) | dbSNP |
| 12 | g.51705535A>T | CA385228138 | SCN8A | c.1253A>T (p.Asn418Ile) n.1381A>T c.803A>T (p.Asn268Ile) | |
| 12 | g.51705536T>A | CA385228142 | SCN8A | c.1254T>A (p.Asn418Lys) n.1382T>A c.804T>A (p.Asn268Lys) | |
| 12 | g.51705536T>C | CA480028969 | SCN8A | c.1254T>C (p.Asn418=) n.1382T>C c.804T>C (p.Asn268=) | |
| 12 | g.51705536T>G | CA385228140 | SCN8A | c.1254T>G (p.Asn418Lys) n.1382T>G c.804T>G (p.Asn268Lys) | |
| 12 | g.51705537C>A | CA385228145 | SCN8A | c.1255C>A (p.Gln419Lys) n.1383C>A c.805C>A (p.Gln269Lys) | |
| 12 | g.51705537C= | CA2036166360 | SCN8A | c.1255C= (p.Gln419=) n.1383C= c.805C= (p.Gln269=) | |
| 12 | g.51705537C>G | CA385228147 | SCN8A | c.1255C>G (p.Gln419Glu) n.1383C>G c.805C>G (p.Gln269Glu) | |
| 12 | g.51705537C>T | CA385228148 | SCN8A | c.1255C>T (p.Gln419Ter) n.1383C>T c.805C>T (p.Gln269Ter) | dbSNP |
| 12 | g.51705538A>C | CA385228150 | SCN8A | c.1256A>C (p.Gln419Pro) n.1384A>C c.806A>C (p.Gln269Pro) | |
| 12 | g.51705538A>G | CA385228152 | SCN8A | c.1256A>G (p.Gln419Arg) n.1384A>G c.806A>G (p.Gln269Arg) | |
| 12 | g.51705538A>T | CA385228154 | SCN8A | c.1256A>T (p.Gln419Leu) n.1384A>T c.806A>T (p.Gln269Leu) | |
| 12 | g.51705539G>A | CA480028970 | SCN8A | c.1257G>A (p.Gln419=) n.1385G>A c.807G>A (p.Gln269=) | gnomAD v4 |
| 12 | g.51705539G>C | CA385228159 | SCN8A | c.1257G>C (p.Gln419His) n.1385G>C c.807G>C (p.Gln269His) | |
| 12 | g.51705539G>T | CA385228157 | SCN8A | c.1257G>T (p.Gln419His) n.1385G>T c.807G>T (p.Gln269His) | |
| 12 | g.51705540G>A | CA385228161 | SCN8A | c.1258G>A (p.Ala420Thr) n.1386G>A c.808G>A (p.Ala270Thr) | gnomAD v4 |
| 12 | g.51705540G>C | CA385228163 | SCN8A | c.1258G>C (p.Ala420Pro) n.1386G>C c.808G>C (p.Ala270Pro) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.51705540G= | CA2036166361 | SCN8A | c.1258G= (p.Ala420=) n.1386G= c.808G= (p.Ala270=) | |
| 12 | g.51705540G>T | CA385228164 | SCN8A | c.1258G>T (p.Ala420Ser) n.1386G>T c.808G>T (p.Ala270Ser) | |
| 12 | g.51705541C>A | CA385228167 | SCN8A | c.1259C>A (p.Ala420Glu) n.1387C>A c.809C>A (p.Ala270Glu) | |
| 12 | g.51705541C>G | CA385228169 | SCN8A | c.1259C>G (p.Ala420Gly) n.1387C>G c.809C>G (p.Ala270Gly) | |
| 12 | g.51705541C>T | CA385228172 | SCN8A | c.1259C>T (p.Ala420Val) n.1387C>T c.809C>T (p.Ala270Val) | gnomAD v4 |
| 12 | g.51705542A>C | CA480028973 | SCN8A | c.1260A>C (p.Ala420=) n.1388A>C c.810A>C (p.Ala270=) | |
| 12 | g.51705542A>G | CA480028972 | SCN8A | c.1260A>G (p.Ala420=) n.1388A>G c.810A>G (p.Ala270=) | dbSNP |
| 12 | g.51705542A>T | CA480028971 | SCN8A | c.1260A>T (p.Ala420=) n.1388A>T c.810A>T (p.Ala270=) | |
| 12 | g.51705543A>C | CA385228177 | SCN8A | c.1261A>C (p.Thr421Pro) n.1389A>C c.811A>C (p.Thr271Pro) | |
| 12 | g.51705543A>G | CA385228173 | SCN8A | c.1261A>G (p.Thr421Ala) n.1389A>G c.811A>G (p.Thr271Ala) | gnomAD v4 |
| 12 | g.51705543A>T | CA385228175 | SCN8A | c.1261A>T (p.Thr421Ser) n.1389A>T c.811A>T (p.Thr271Ser) | |
| 12 | g.51705544C>A | CA385228179 | SCN8A | c.1262C>A (p.Thr421Lys) n.1390C>A c.812C>A (p.Thr271Lys) | |
| 12 | g.51705544C>G | CA385228181 | SCN8A | c.1262C>G (p.Thr421Arg) n.1390C>G c.812C>G (p.Thr271Arg) | |
| 12 | g.51705544C>T | CA385228183 | SCN8A | c.1262C>T (p.Thr421Ile) n.1390C>T c.812C>T (p.Thr271Ile) | |
| 12 | g.51705545A= | CA2036166362 | SCN8A | c.1263A= (p.Thr421=) n.1391A= c.813A= (p.Thr271=) | |
| 12 | g.51705545A>C | CA480028974 | SCN8A | c.1263A>C (p.Thr421=) n.1391A>C c.813A>C (p.Thr271=) | |
| 12 | g.51705545A>G | CA480028975 | SCN8A | c.1263A>G (p.Thr421=) n.1391A>G c.813A>G (p.Thr271=) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.51705545A>T | CA6571234 | SCN8A | c.1263A>T (p.Thr421=) n.1391A>T c.813A>T (p.Thr271=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.51705546C>A | CA385228186 | SCN8A | c.1264C>A (p.Leu422Met) n.1392C>A c.814C>A (p.Leu272Met) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.51705546C>G | CA385228187 | SCN8A | c.1264C>G (p.Leu422Val) n.1392C>G c.814C>G (p.Leu272Val) | |
| 12 | g.51705546C>T | CA480028976 | SCN8A | c.1264C>T (p.Leu422=) n.1392C>T c.814C>T (p.Leu272=) | |
| 12 | g.51705547T>A | CA385228190 | SCN8A | c.1265T>A (p.Leu422Gln) n.1393T>A c.815T>A (p.Leu272Gln) | ClinVar |
| 12 | g.51705547T>C | CA385228191 | SCN8A | c.1265T>C (p.Leu422Pro) n.1393T>C c.815T>C (p.Leu272Pro) | |
| 12 | g.51705547T>G | CA385228193 | SCN8A | c.1265T>G (p.Leu422Arg) n.1393T>G c.815T>G (p.Leu272Arg) | |
| 12 | g.51705548G>A | CA480028977 | SCN8A | c.1266G>A (p.Leu422=) n.1394G>A c.816G>A (p.Leu272=) | |
| 12 | g.51705548G>C | CA480028979 | SCN8A | c.1266G>C (p.Leu422=) n.1394G>C c.816G>C (p.Leu272=) | |
| 12 | g.51705548G>T | CA480028978 | SCN8A | c.1266G>T (p.Leu422=) n.1394G>T c.816G>T (p.Leu272=) | |
| 12 | g.51705549G>A | CA385228195 | SCN8A | c.1267G>A (p.Glu423Lys) n.1395G>A c.817G>A (p.Glu273Lys) | |
| 12 | g.51705549G>C | CA385228197 | SCN8A | c.1267G>C (p.Glu423Gln) n.1395G>C c.817G>C (p.Glu273Gln) | |
| 12 | g.51705549G= | CA2036166363 | SCN8A | c.1267G= (p.Glu423=) n.1395G= c.817G= (p.Glu273=) | |
| 12 | g.51705549G>T | CA385228199 | SCN8A | c.1267G>T (p.Glu423Ter) n.1395G>T c.817G>T (p.Glu273Ter) | dbSNP |
| 12 | g.51705550A>C | CA385228204 | SCN8A | c.1268A>C (p.Glu423Ala) n.1396A>C c.818A>C (p.Glu273Ala) | |
| 12 | g.51705550A>G | CA385228203 | SCN8A | c.1268A>G (p.Glu423Gly) n.1396A>G c.818A>G (p.Glu273Gly) | |
| 12 | g.51705550A>T | CA385228201 | SCN8A | c.1268A>T (p.Glu423Val) n.1396A>T c.818A>T (p.Glu273Val) | |
| 12 | g.51705551G>A | CA480028980 | SCN8A | c.1269G>A (p.Glu423=) n.1397G>A c.819G>A (p.Glu273=) | |
| 12 | g.51705551G>C | CA385228206 | SCN8A | c.1269G>C (p.Glu423Asp) n.1397G>C c.819G>C (p.Glu273Asp) | |
| 12 | g.51705551G>T | CA385228208 | SCN8A | c.1269G>T (p.Glu423Asp) n.1397G>T c.819G>T (p.Glu273Asp) | |
| 12 | g.51705552G>A | CA385228211 | SCN8A | c.1270G>A (p.Glu424Lys) n.1398G>A c.820G>A (p.Glu274Lys) | dbSNP gnomAD v2 |
| 12 | g.51705552G>C | CA385228212 | SCN8A | c.1270G>C (p.Glu424Gln) n.1398G>C c.820G>C (p.Glu274Gln) | |
| 12 | g.51705552G= | CA2036166364 | SCN8A | c.1270G= (p.Glu424=) n.1398G= c.820G= (p.Glu274=) | |
| 12 | g.51705552G>T | CA385228214 | SCN8A | c.1270G>T (p.Glu424Ter) n.1398G>T c.820G>T (p.Glu274Ter) | dbSNP |
| 12 | g.51705553A>C | CA385228217 | SCN8A | c.1271A>C (p.Glu424Ala) n.1399A>C c.821A>C (p.Glu274Ala) | |
| 12 | g.51705553A>G | CA385228218 | SCN8A | c.1271A>G (p.Glu424Gly) n.1399A>G c.821A>G (p.Glu274Gly) | |
| 12 | g.51705553A>T | CA385228220 | SCN8A | c.1271A>T (p.Glu424Val) n.1399A>T c.821A>T (p.Glu274Val) |