Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.51624440G>ACA309804464SIGLEC5c.1464+1592C>T (n.1464+1592C>T)
c.1382+2709C>T (n.1382+2709C>T)
c.1491+1592C>T (n.1491+1592C>T)
c.1179+1592C>T (n.1179+1592C>T)
dbSNP
19g.51624440G=CA2341473716SIGLEC5c.1464+1592C= (n.1464+1592C=)
c.1382+2709C= (n.1382+2709C=)
c.1491+1592C= (n.1491+1592C=)
c.1179+1592C= (n.1179+1592C=)
19g.51624441T>ACA309804465SIGLEC5c.1464+1591A>T (n.1464+1591A>T)
c.1382+2708A>T (n.1382+2708A>T)
c.1491+1591A>T (n.1491+1591A>T)
c.1179+1591A>T (n.1179+1591A>T)
dbSNP
19g.51624441T>CCA2341473718SIGLEC5c.1464+1591A>G (n.1464+1591A>G)
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c.1179+1591A>G (n.1179+1591A>G)
dbSNP
19g.51624441T=CA2341473717SIGLEC5c.1464+1591A= (n.1464+1591A=)
c.1382+2708A= (n.1382+2708A=)
c.1491+1591A= (n.1491+1591A=)
c.1179+1591A= (n.1179+1591A=)
19g.51624444G>ACA2341473720SIGLEC5c.1464+1588C>T (n.1464+1588C>T)
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dbSNP
19g.51624444G=CA2341473719SIGLEC5c.1464+1588C= (n.1464+1588C=)
c.1382+2705C= (n.1382+2705C=)
c.1491+1588C= (n.1491+1588C=)
c.1179+1588C= (n.1179+1588C=)
19g.51624447G>ACA2528904504SIGLEC5c.1464+1585C>T (n.1464+1585C>T)
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c.1179+1585C>T (n.1179+1585C>T)
19g.51624452G=CA2341473721SIGLEC5c.1464+1580C= (n.1464+1580C=)
c.1382+2697C= (n.1382+2697C=)
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c.1179+1580C= (n.1179+1580C=)
19g.51624452G>TCA2341473722SIGLEC5c.1464+1580C>A (n.1464+1580C>A)
c.1382+2697C>A (n.1382+2697C>A)
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c.1179+1580C>A (n.1179+1580C>A)
dbSNP
19g.51624455T>CCA883288873SIGLEC5c.1464+1577A>G (n.1464+1577A>G)
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c.1179+1577A>G (n.1179+1577A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624455T=CA2341473723SIGLEC5c.1464+1577A= (n.1464+1577A=)
c.1382+2694A= (n.1382+2694A=)
c.1491+1577A= (n.1491+1577A=)
c.1179+1577A= (n.1179+1577A=)
19g.51624456G>ACA996886607SIGLEC5c.1464+1576C>T (n.1464+1576C>T)
c.1382+2693C>T (n.1382+2693C>T)
c.1491+1576C>T (n.1491+1576C>T)
c.1179+1576C>T (n.1179+1576C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624456G=CA2341473724SIGLEC5c.1464+1576C= (n.1464+1576C=)
c.1382+2693C= (n.1382+2693C=)
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c.1179+1576C= (n.1179+1576C=)
19g.51624457C=CA2341473725SIGLEC5c.1464+1575G= (n.1464+1575G=)
c.1382+2692G= (n.1382+2692G=)
c.1491+1575G= (n.1491+1575G=)
c.1179+1575G= (n.1179+1575G=)
19g.51624457C>TCA309804470SIGLEC5c.1464+1575G>A (n.1464+1575G>A)
c.1382+2692G>A (n.1382+2692G>A)
c.1491+1575G>A (n.1491+1575G>A)
c.1179+1575G>A (n.1179+1575G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624459G>CCA2341473726SIGLEC5c.1464+1573C>G (n.1464+1573C>G)
c.1382+2690C>G (n.1382+2690C>G)
c.1491+1573C>G (n.1491+1573C>G)
c.1179+1573C>G (n.1179+1573C>G)
dbSNP
19g.51624459G=CA2341473727SIGLEC5c.1464+1573C= (n.1464+1573C=)
c.1382+2690C= (n.1382+2690C=)
c.1491+1573C= (n.1491+1573C=)
c.1179+1573C= (n.1179+1573C=)
19g.51624461_51624462delinsTACA2341473728SIGLEC5c.1464+1570_1464+1571delinsTA (n.1464+1570_1464+1571delinsTA)
c.1382+2687_1382+2688delinsTA (n.1382+2687_1382+2688delinsTA)
c.1491+1570_1491+1571delinsTA (n.1491+1570_1491+1571delinsTA)
c.1179+1570_1179+1571delinsTA (n.1179+1570_1179+1571delinsTA)
19g.51624462delCA883288875SIGLEC5c.1464+1570del (n.1464+1570del)
c.1382+2687del (n.1382+2687del)
c.1491+1570del (n.1491+1570del)
c.1179+1570del (n.1179+1570del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624469A=CA2341473730SIGLEC5c.1464+1563T= (n.1464+1563T=)
c.1382+2680T= (n.1382+2680T=)
c.1491+1563T= (n.1491+1563T=)
c.1179+1563T= (n.1179+1563T=)
19g.51624469A>TCA2341473729SIGLEC5c.1464+1563T>A (n.1464+1563T>A)
c.1382+2680T>A (n.1382+2680T>A)
c.1491+1563T>A (n.1491+1563T>A)
c.1179+1563T>A (n.1179+1563T>A)
dbSNP
19g.51624470delCA2735965705SIGLEC5c.1464+1562del (n.1464+1562del)
c.1382+2679del (n.1382+2679del)
c.1491+1562del (n.1491+1562del)
c.1179+1562del (n.1179+1562del)
dbSNP
19g.51624472T>CCA309804479SIGLEC5c.1464+1560A>G (n.1464+1560A>G)
c.1382+2677A>G (n.1382+2677A>G)
c.1491+1560A>G (n.1491+1560A>G)
c.1179+1560A>G (n.1179+1560A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624472T=CA2341473731SIGLEC5c.1464+1560A= (n.1464+1560A=)
c.1382+2677A= (n.1382+2677A=)
c.1491+1560A= (n.1491+1560A=)
c.1179+1560A= (n.1179+1560A=)
19g.51624474A>GCA2814762989SIGLEC5c.1464+1558T>C (n.1464+1558T>C)
c.1382+2675T>C (n.1382+2675T>C)
c.1491+1558T>C (n.1491+1558T>C)
c.1179+1558T>C (n.1179+1558T>C)
19g.51624475T>CCA2341473732SIGLEC5c.1464+1557A>G (n.1464+1557A>G)
c.1382+2674A>G (n.1382+2674A>G)
c.1491+1557A>G (n.1491+1557A>G)
c.1179+1557A>G (n.1179+1557A>G)
dbSNP
19g.51624475T=CA2341473733SIGLEC5c.1464+1557A= (n.1464+1557A=)
c.1382+2674A= (n.1382+2674A=)
c.1491+1557A= (n.1491+1557A=)
c.1179+1557A= (n.1179+1557A=)
19g.51624478A=CA2341473734SIGLEC5c.1464+1554T= (n.1464+1554T=)
c.1382+2671T= (n.1382+2671T=)
c.1491+1554T= (n.1491+1554T=)
c.1179+1554T= (n.1179+1554T=)
19g.51624478A>GCA883288877SIGLEC5c.1464+1554T>C (n.1464+1554T>C)
c.1382+2671T>C (n.1382+2671T>C)
c.1491+1554T>C (n.1491+1554T>C)
c.1179+1554T>C (n.1179+1554T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624486G>ACA2564712397SIGLEC5c.1464+1546C>T (n.1464+1546C>T)
c.1382+2663C>T (n.1382+2663C>T)
c.1491+1546C>T (n.1491+1546C>T)
c.1179+1546C>T (n.1179+1546C>T)
19g.51624487A=CA2341473735SIGLEC5c.1464+1545T= (n.1464+1545T=)
c.1382+2662T= (n.1382+2662T=)
c.1491+1545T= (n.1491+1545T=)
c.1179+1545T= (n.1179+1545T=)
19g.51624487A>GCA883288881SIGLEC5c.1464+1545T>C (n.1464+1545T>C)
c.1382+2662T>C (n.1382+2662T>C)
c.1491+1545T>C (n.1491+1545T>C)
c.1179+1545T>C (n.1179+1545T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624488A=CA2341473736SIGLEC5c.1464+1544T= (n.1464+1544T=)
c.1382+2661T= (n.1382+2661T=)
c.1491+1544T= (n.1491+1544T=)
c.1179+1544T= (n.1179+1544T=)
19g.51624488A>GCA2341473737SIGLEC5c.1464+1544T>C (n.1464+1544T>C)
c.1382+2661T>C (n.1382+2661T>C)
c.1491+1544T>C (n.1491+1544T>C)
c.1179+1544T>C (n.1179+1544T>C)
dbSNP
19g.51624491A=CA2341473738SIGLEC5c.1464+1541T= (n.1464+1541T=)
c.1382+2658T= (n.1382+2658T=)
c.1491+1541T= (n.1491+1541T=)
c.1179+1541T= (n.1179+1541T=)
19g.51624491A>GCA14664695SIGLEC5c.1464+1541T>C (n.1464+1541T>C)
c.1382+2658T>C (n.1382+2658T>C)
c.1491+1541T>C (n.1491+1541T>C)
c.1179+1541T>C (n.1179+1541T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624492G>ACA883288884SIGLEC5c.1464+1540C>T (n.1464+1540C>T)
c.1382+2657C>T (n.1382+2657C>T)
c.1491+1540C>T (n.1491+1540C>T)
c.1179+1540C>T (n.1179+1540C>T)
dbSNP
19g.51624492G=CA2341473739SIGLEC5c.1464+1540C= (n.1464+1540C=)
c.1382+2657C= (n.1382+2657C=)
c.1491+1540C= (n.1491+1540C=)
c.1179+1540C= (n.1179+1540C=)
19g.51624496A=CA2341473740SIGLEC5c.1464+1536T= (n.1464+1536T=)
c.1382+2653T= (n.1382+2653T=)
c.1491+1536T= (n.1491+1536T=)
c.1179+1536T= (n.1179+1536T=)
19g.51624496A>GCA883288887SIGLEC5c.1464+1536T>C (n.1464+1536T>C)
c.1382+2653T>C (n.1382+2653T>C)
c.1491+1536T>C (n.1491+1536T>C)
c.1179+1536T>C (n.1179+1536T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624503T>CCA996886609SIGLEC5c.1464+1529A>G (n.1464+1529A>G)
c.1382+2646A>G (n.1382+2646A>G)
c.1491+1529A>G (n.1491+1529A>G)
c.1179+1529A>G (n.1179+1529A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624503T=CA2341473741SIGLEC5c.1464+1529A= (n.1464+1529A=)
c.1382+2646A= (n.1382+2646A=)
c.1491+1529A= (n.1491+1529A=)
c.1179+1529A= (n.1179+1529A=)
19g.51624504G=CA2341473742SIGLEC5c.1464+1528C= (n.1464+1528C=)
c.1382+2645C= (n.1382+2645C=)
c.1491+1528C= (n.1491+1528C=)
c.1179+1528C= (n.1179+1528C=)
19g.51624504G>TCA2341473743SIGLEC5c.1464+1528C>A (n.1464+1528C>A)
c.1382+2645C>A (n.1382+2645C>A)
c.1491+1528C>A (n.1491+1528C>A)
c.1179+1528C>A (n.1179+1528C>A)
dbSNP
19g.51624509T>CCA2341473745SIGLEC5c.1464+1523A>G (n.1464+1523A>G)
c.1382+2640A>G (n.1382+2640A>G)
c.1491+1523A>G (n.1491+1523A>G)
c.1179+1523A>G (n.1179+1523A>G)
dbSNP
19g.51624509T=CA2341473744SIGLEC5c.1464+1523A= (n.1464+1523A=)
c.1382+2640A= (n.1382+2640A=)
c.1491+1523A= (n.1491+1523A=)
c.1179+1523A= (n.1179+1523A=)
19g.51624511G>CCA2341473747SIGLEC5c.1464+1521C>G (n.1464+1521C>G)
c.1382+2638C>G (n.1382+2638C>G)
c.1491+1521C>G (n.1491+1521C>G)
c.1179+1521C>G (n.1179+1521C>G)
dbSNP
19g.51624511G=CA2341473746SIGLEC5c.1464+1521C= (n.1464+1521C=)
c.1382+2638C= (n.1382+2638C=)
c.1491+1521C= (n.1491+1521C=)
c.1179+1521C= (n.1179+1521C=)
19g.51624513T>CCA883288899SIGLEC5c.1464+1519A>G (n.1464+1519A>G)
c.1382+2636A>G (n.1382+2636A>G)
c.1491+1519A>G (n.1491+1519A>G)
c.1179+1519A>G (n.1179+1519A>G)
dbSNP
19g.51624513T=CA2341473748SIGLEC5c.1464+1519A= (n.1464+1519A=)
c.1382+2636A= (n.1382+2636A=)
c.1491+1519A= (n.1491+1519A=)
c.1179+1519A= (n.1179+1519A=)
19g.51624518T>ACA633742775SIGLEC5c.1464+1514A>T (n.1464+1514A>T)
c.1382+2631A>T (n.1382+2631A>T)
c.1491+1514A>T (n.1491+1514A>T)
c.1179+1514A>T (n.1179+1514A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624518T=CA2341473749SIGLEC5c.1464+1514A= (n.1464+1514A=)
c.1382+2631A= (n.1382+2631A=)
c.1491+1514A= (n.1491+1514A=)
c.1179+1514A= (n.1179+1514A=)
19g.51624521T=CA2341473750SIGLEC5c.1464+1511A= (n.1464+1511A=)
c.1382+2628A= (n.1382+2628A=)
c.1491+1511A= (n.1491+1511A=)
c.1179+1511A= (n.1179+1511A=)
19g.51624522dupCA2341473751SIGLEC5c.1464+1510dup (n.1464+1510dup)
c.1382+2627dup (n.1382+2627dup)
c.1491+1510dup (n.1491+1510dup)
c.1179+1510dup (n.1179+1510dup)
dbSNP
19g.51624524C=CA2341473752SIGLEC5c.1464+1508G= (n.1464+1508G=)
c.1382+2625G= (n.1382+2625G=)
c.1491+1508G= (n.1491+1508G=)
c.1179+1508G= (n.1179+1508G=)
19g.51624524C>GCA883288913SIGLEC5c.1464+1508G>C (n.1464+1508G>C)
c.1382+2625G>C (n.1382+2625G>C)
c.1491+1508G>C (n.1491+1508G>C)
c.1179+1508G>C (n.1179+1508G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624524C>TCA14723014SIGLEC5c.1464+1508G>A (n.1464+1508G>A)
c.1382+2625G>A (n.1382+2625G>A)
c.1491+1508G>A (n.1491+1508G>A)
c.1179+1508G>A (n.1179+1508G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624531G>ACA883288914SIGLEC5c.1464+1501C>T (n.1464+1501C>T)
c.1382+2618C>T (n.1382+2618C>T)
c.1491+1501C>T (n.1491+1501C>T)
c.1179+1501C>T (n.1179+1501C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624531G=CA2341473753SIGLEC5c.1464+1501C= (n.1464+1501C=)
c.1382+2618C= (n.1382+2618C=)
c.1491+1501C= (n.1491+1501C=)
c.1179+1501C= (n.1179+1501C=)
19g.51624533C>ACA883288918SIGLEC5c.1464+1499G>T (n.1464+1499G>T)
c.1382+2616G>T (n.1382+2616G>T)
c.1491+1499G>T (n.1491+1499G>T)
c.1179+1499G>T (n.1179+1499G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624533C=CA2341473754SIGLEC5c.1464+1499G= (n.1464+1499G=)
c.1382+2616G= (n.1382+2616G=)
c.1491+1499G= (n.1491+1499G=)
c.1179+1499G= (n.1179+1499G=)
19g.51624533C>GCA996886610SIGLEC5c.1464+1499G>C (n.1464+1499G>C)
c.1382+2616G>C (n.1382+2616G>C)
c.1491+1499G>C (n.1491+1499G>C)
c.1179+1499G>C (n.1179+1499G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624535T>ACA309804503SIGLEC5c.1464+1497A>T (n.1464+1497A>T)
c.1382+2614A>T (n.1382+2614A>T)
c.1491+1497A>T (n.1491+1497A>T)
c.1179+1497A>T (n.1179+1497A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624535T=CA2341473755SIGLEC5c.1464+1497A= (n.1464+1497A=)
c.1382+2614A= (n.1382+2614A=)
c.1491+1497A= (n.1491+1497A=)
c.1179+1497A= (n.1179+1497A=)
19g.51624537A=CA2341473756SIGLEC5c.1464+1495T= (n.1464+1495T=)
c.1382+2612T= (n.1382+2612T=)
c.1491+1495T= (n.1491+1495T=)
c.1179+1495T= (n.1179+1495T=)
19g.51624537A>GCA996886611SIGLEC5c.1464+1495T>C (n.1464+1495T>C)
c.1382+2612T>C (n.1382+2612T>C)
c.1491+1495T>C (n.1491+1495T>C)
c.1179+1495T>C (n.1179+1495T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched