Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.51624364A= | CA2341473683 | SIGLEC5 | c.1464+1668T= (n.1464+1668T=) c.1382+2785T= (n.1382+2785T=) c.1491+1668T= (n.1491+1668T=) c.1179+1668T= (n.1179+1668T=) | |
19 | g.51624364A>T | CA2341473684 | SIGLEC5 | c.1464+1668T>A (n.1464+1668T>A) c.1382+2785T>A (n.1382+2785T>A) c.1491+1668T>A (n.1491+1668T>A) c.1179+1668T>A (n.1179+1668T>A) | dbSNP |
19 | g.51624366A= | CA2341473685 | SIGLEC5 | c.1464+1666T= (n.1464+1666T=) c.1382+2783T= (n.1382+2783T=) c.1491+1666T= (n.1491+1666T=) c.1179+1666T= (n.1179+1666T=) | |
19 | g.51624366A>G | CA996886603 | SIGLEC5 | c.1464+1666T>C (n.1464+1666T>C) c.1382+2783T>C (n.1382+2783T>C) c.1491+1666T>C (n.1491+1666T>C) c.1179+1666T>C (n.1179+1666T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.51624368C= | CA2341473686 | SIGLEC5 | c.1464+1664G= (n.1464+1664G=) c.1382+2781G= (n.1382+2781G=) c.1491+1664G= (n.1491+1664G=) c.1179+1664G= (n.1179+1664G=) | |
19 | g.51624368C>T | CA996886604 | SIGLEC5 | c.1464+1664G>A (n.1464+1664G>A) c.1382+2781G>A (n.1382+2781G>A) c.1491+1664G>A (n.1491+1664G>A) c.1179+1664G>A (n.1179+1664G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.51624372G>A | CA2341473688 | SIGLEC5 | c.1464+1660C>T (n.1464+1660C>T) c.1382+2777C>T (n.1382+2777C>T) c.1491+1660C>T (n.1491+1660C>T) c.1179+1660C>T (n.1179+1660C>T) | dbSNP |
19 | g.51624372G= | CA2341473687 | SIGLEC5 | c.1464+1660C= (n.1464+1660C=) c.1382+2777C= (n.1382+2777C=) c.1491+1660C= (n.1491+1660C=) c.1179+1660C= (n.1179+1660C=) | |
19 | g.51624378T>C | CA2341473690 | SIGLEC5 | c.1464+1654A>G (n.1464+1654A>G) c.1382+2771A>G (n.1382+2771A>G) c.1491+1654A>G (n.1491+1654A>G) c.1179+1654A>G (n.1179+1654A>G) | dbSNP |
19 | g.51624378T= | CA2341473689 | SIGLEC5 | c.1464+1654A= (n.1464+1654A=) c.1382+2771A= (n.1382+2771A=) c.1491+1654A= (n.1491+1654A=) c.1179+1654A= (n.1179+1654A=) | |
19 | g.51624380G>A | CA309804457 | SIGLEC5 | c.1464+1652C>T (n.1464+1652C>T) c.1382+2769C>T (n.1382+2769C>T) c.1491+1652C>T (n.1491+1652C>T) c.1179+1652C>T (n.1179+1652C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.51624380G= | CA2341473691 | SIGLEC5 | c.1464+1652C= (n.1464+1652C=) c.1382+2769C= (n.1382+2769C=) c.1491+1652C= (n.1491+1652C=) c.1179+1652C= (n.1179+1652C=) | |
19 | g.51624384T>G | CA883288863 | SIGLEC5 | c.1464+1648A>C (n.1464+1648A>C) c.1382+2765A>C (n.1382+2765A>C) c.1491+1648A>C (n.1491+1648A>C) c.1179+1648A>C (n.1179+1648A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.51624384T= | CA2341473692 | SIGLEC5 | c.1464+1648A= (n.1464+1648A=) c.1382+2765A= (n.1382+2765A=) c.1491+1648A= (n.1491+1648A=) c.1179+1648A= (n.1179+1648A=) | |
19 | g.51624385G= | CA2341473693 | SIGLEC5 | c.1464+1647C= (n.1464+1647C=) c.1382+2764C= (n.1382+2764C=) c.1491+1647C= (n.1491+1647C=) c.1179+1647C= (n.1179+1647C=) | |
19 | g.51624385G>T | CA2341473694 | SIGLEC5 | c.1464+1647C>A (n.1464+1647C>A) c.1382+2764C>A (n.1382+2764C>A) c.1491+1647C>A (n.1491+1647C>A) c.1179+1647C>A (n.1179+1647C>A) | dbSNP |
19 | g.51624390A= | CA2341473695 | SIGLEC5 | c.1464+1642T= (n.1464+1642T=) c.1382+2759T= (n.1382+2759T=) c.1491+1642T= (n.1491+1642T=) c.1179+1642T= (n.1179+1642T=) | |
19 | g.51624390A>C | CA883288864 | SIGLEC5 | c.1464+1642T>G (n.1464+1642T>G) c.1382+2759T>G (n.1382+2759T>G) c.1491+1642T>G (n.1491+1642T>G) c.1179+1642T>G (n.1179+1642T>G) | dbSNP |
19 | g.51624390A>T | CA2341473696 | SIGLEC5 | c.1464+1642T>A (n.1464+1642T>A) c.1382+2759T>A (n.1382+2759T>A) c.1491+1642T>A (n.1491+1642T>A) c.1179+1642T>A (n.1179+1642T>A) | dbSNP |
19 | g.51624392G>A | CA2341473698 | SIGLEC5 | c.1464+1640C>T (n.1464+1640C>T) c.1382+2757C>T (n.1382+2757C>T) c.1491+1640C>T (n.1491+1640C>T) c.1179+1640C>T (n.1179+1640C>T) | dbSNP |
19 | g.51624392G= | CA2341473697 | SIGLEC5 | c.1464+1640C= (n.1464+1640C=) c.1382+2757C= (n.1382+2757C=) c.1491+1640C= (n.1491+1640C=) c.1179+1640C= (n.1179+1640C=) | |
19 | g.51624393G>T | CA2814762985 | SIGLEC5 | c.1464+1639C>A (n.1464+1639C>A) c.1382+2756C>A (n.1382+2756C>A) c.1491+1639C>A (n.1491+1639C>A) c.1179+1639C>A (n.1179+1639C>A) | |
19 | g.51624404G>A | CA2341473700 | SIGLEC5 | c.1464+1628C>T (n.1464+1628C>T) c.1382+2745C>T (n.1382+2745C>T) c.1491+1628C>T (n.1491+1628C>T) c.1179+1628C>T (n.1179+1628C>T) | dbSNP |
19 | g.51624404G= | CA2341473699 | SIGLEC5 | c.1464+1628C= (n.1464+1628C=) c.1382+2745C= (n.1382+2745C=) c.1491+1628C= (n.1491+1628C=) c.1179+1628C= (n.1179+1628C=) | |
19 | g.51624405_51624406del | CA2814762986 | SIGLEC5 | c.1464+1627_1464+1628del (n.1464+1627_1464+1628del) c.1382+2744_1382+2745del (n.1382+2744_1382+2745del) c.1491+1627_1491+1628del (n.1491+1627_1491+1628del) c.1179+1627_1179+1628del (n.1179+1627_1179+1628del) | |
19 | g.51624406G= | CA2341473701 | SIGLEC5 | c.1464+1626C= (n.1464+1626C=) c.1382+2743C= (n.1382+2743C=) c.1491+1626C= (n.1491+1626C=) c.1179+1626C= (n.1179+1626C=) | |
19 | g.51624406G>T | CA883288867 | SIGLEC5 | c.1464+1626C>A (n.1464+1626C>A) c.1382+2743C>A (n.1382+2743C>A) c.1491+1626C>A (n.1491+1626C>A) c.1179+1626C>A (n.1179+1626C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.51624407G>A | CA309804461 | SIGLEC5 | c.1464+1625C>T (n.1464+1625C>T) c.1382+2742C>T (n.1382+2742C>T) c.1491+1625C>T (n.1491+1625C>T) c.1179+1625C>T (n.1179+1625C>T) | dbSNP |
19 | g.51624407G= | CA2341473702 | SIGLEC5 | c.1464+1625C= (n.1464+1625C=) c.1382+2742C= (n.1382+2742C=) c.1491+1625C= (n.1491+1625C=) c.1179+1625C= (n.1179+1625C=) | |
19 | g.51624408_51624409insGC | CA2814762987 | SIGLEC5 | c.1464+1623_1464+1624insGC (n.1464+1623_1464+1624insGC) c.1382+2740_1382+2741insGC (n.1382+2740_1382+2741insGC) c.1491+1623_1491+1624insGC (n.1491+1623_1491+1624insGC) c.1179+1623_1179+1624insGC (n.1179+1623_1179+1624insGC) | |
19 | g.51624409T>A | CA2814762988 | SIGLEC5 | c.1464+1623A>T (n.1464+1623A>T) c.1382+2740A>T (n.1382+2740A>T) c.1491+1623A>T (n.1491+1623A>T) c.1179+1623A>T (n.1179+1623A>T) | |
19 | g.51624409T>C | CA996886605 | SIGLEC5 | c.1464+1623A>G (n.1464+1623A>G) c.1382+2740A>G (n.1382+2740A>G) c.1491+1623A>G (n.1491+1623A>G) c.1179+1623A>G (n.1179+1623A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.51624409T= | CA2341473703 | SIGLEC5 | c.1464+1623A= (n.1464+1623A=) c.1382+2740A= (n.1382+2740A=) c.1491+1623A= (n.1491+1623A=) c.1179+1623A= (n.1179+1623A=) | |
19 | g.51624411C= | CA2341473704 | SIGLEC5 | c.1464+1621G= (n.1464+1621G=) c.1382+2738G= (n.1382+2738G=) c.1491+1621G= (n.1491+1621G=) c.1179+1621G= (n.1179+1621G=) | |
19 | g.51624411C>T | CA309804462 | SIGLEC5 | c.1464+1621G>A (n.1464+1621G>A) c.1382+2738G>A (n.1382+2738G>A) c.1491+1621G>A (n.1491+1621G>A) c.1179+1621G>A (n.1179+1621G>A) | dbSNP |
19 | g.51624414G>A | CA996886606 | SIGLEC5 | c.1464+1618C>T (n.1464+1618C>T) c.1382+2735C>T (n.1382+2735C>T) c.1491+1618C>T (n.1491+1618C>T) c.1179+1618C>T (n.1179+1618C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.51624414G= | CA2341473705 | SIGLEC5 | c.1464+1618C= (n.1464+1618C=) c.1382+2735C= (n.1382+2735C=) c.1491+1618C= (n.1491+1618C=) c.1179+1618C= (n.1179+1618C=) | |
19 | g.51624417A>T | CA2735965685 | SIGLEC5 | c.1464+1615T>A (n.1464+1615T>A) c.1382+2732T>A (n.1382+2732T>A) c.1491+1615T>A (n.1491+1615T>A) c.1179+1615T>A (n.1179+1615T>A) | dbSNP |
19 | g.51624418T>C | CA2341473707 | SIGLEC5 | c.1464+1614A>G (n.1464+1614A>G) c.1382+2731A>G (n.1382+2731A>G) c.1491+1614A>G (n.1491+1614A>G) c.1179+1614A>G (n.1179+1614A>G) | dbSNP |
19 | g.51624418T= | CA2341473706 | SIGLEC5 | c.1464+1614A= (n.1464+1614A=) c.1382+2731A= (n.1382+2731A=) c.1491+1614A= (n.1491+1614A=) c.1179+1614A= (n.1179+1614A=) | |
19 | g.51624421C= | CA2341473708 | SIGLEC5 | c.1464+1611G= (n.1464+1611G=) c.1382+2728G= (n.1382+2728G=) c.1491+1611G= (n.1491+1611G=) c.1179+1611G= (n.1179+1611G=) | |
19 | g.51624421C>T | CA309804463 | SIGLEC5 | c.1464+1611G>A (n.1464+1611G>A) c.1382+2728G>A (n.1382+2728G>A) c.1491+1611G>A (n.1491+1611G>A) c.1179+1611G>A (n.1179+1611G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.51624425T>C | CA2341473710 | SIGLEC5 | c.1464+1607A>G (n.1464+1607A>G) c.1382+2724A>G (n.1382+2724A>G) c.1491+1607A>G (n.1491+1607A>G) c.1179+1607A>G (n.1179+1607A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.51624425T= | CA2341473709 | SIGLEC5 | c.1464+1607A= (n.1464+1607A=) c.1382+2724A= (n.1382+2724A=) c.1491+1607A= (n.1491+1607A=) c.1179+1607A= (n.1179+1607A=) | |
19 | g.51624426G= | CA2341473711 | SIGLEC5 | c.1464+1606C= (n.1464+1606C=) c.1382+2723C= (n.1382+2723C=) c.1491+1606C= (n.1491+1606C=) c.1179+1606C= (n.1179+1606C=) | |
19 | g.51624426G>T | CA2341473712 | SIGLEC5 | c.1464+1606C>A (n.1464+1606C>A) c.1382+2723C>A (n.1382+2723C>A) c.1491+1606C>A (n.1491+1606C>A) c.1179+1606C>A (n.1179+1606C>A) | dbSNP |
19 | g.51624428G>C | CA633742773 | SIGLEC5 | c.1464+1604C>G (n.1464+1604C>G) c.1382+2721C>G (n.1382+2721C>G) c.1491+1604C>G (n.1491+1604C>G) c.1179+1604C>G (n.1179+1604C>G) | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.51624428G= | CA2341473713 | SIGLEC5 | c.1464+1604C= (n.1464+1604C=) c.1382+2721C= (n.1382+2721C=) c.1491+1604C= (n.1491+1604C=) c.1179+1604C= (n.1179+1604C=) | |
19 | g.51624439G>A | CA2341473714 | SIGLEC5 | c.1464+1593C>T (n.1464+1593C>T) c.1382+2710C>T (n.1382+2710C>T) c.1491+1593C>T (n.1491+1593C>T) c.1179+1593C>T (n.1179+1593C>T) | dbSNP |
19 | g.51624439G= | CA2341473715 | SIGLEC5 | c.1464+1593C= (n.1464+1593C=) c.1382+2710C= (n.1382+2710C=) c.1491+1593C= (n.1491+1593C=) c.1179+1593C= (n.1179+1593C=) | |
19 | g.51624440G>A | CA309804464 | SIGLEC5 | c.1464+1592C>T (n.1464+1592C>T) c.1382+2709C>T (n.1382+2709C>T) c.1491+1592C>T (n.1491+1592C>T) c.1179+1592C>T (n.1179+1592C>T) | dbSNP |
19 | g.51624440G= | CA2341473716 | SIGLEC5 | c.1464+1592C= (n.1464+1592C=) c.1382+2709C= (n.1382+2709C=) c.1491+1592C= (n.1491+1592C=) c.1179+1592C= (n.1179+1592C=) | |
19 | g.51624441T>A | CA309804465 | SIGLEC5 | c.1464+1591A>T (n.1464+1591A>T) c.1382+2708A>T (n.1382+2708A>T) c.1491+1591A>T (n.1491+1591A>T) c.1179+1591A>T (n.1179+1591A>T) | dbSNP |
19 | g.51624441T>C | CA2341473718 | SIGLEC5 | c.1464+1591A>G (n.1464+1591A>G) c.1382+2708A>G (n.1382+2708A>G) c.1491+1591A>G (n.1491+1591A>G) c.1179+1591A>G (n.1179+1591A>G) | dbSNP |
19 | g.51624441T= | CA2341473717 | SIGLEC5 | c.1464+1591A= (n.1464+1591A=) c.1382+2708A= (n.1382+2708A=) c.1491+1591A= (n.1491+1591A=) c.1179+1591A= (n.1179+1591A=) | |
19 | g.51624444G>A | CA2341473720 | SIGLEC5 | c.1464+1588C>T (n.1464+1588C>T) c.1382+2705C>T (n.1382+2705C>T) c.1491+1588C>T (n.1491+1588C>T) c.1179+1588C>T (n.1179+1588C>T) | dbSNP |
19 | g.51624444G= | CA2341473719 | SIGLEC5 | c.1464+1588C= (n.1464+1588C=) c.1382+2705C= (n.1382+2705C=) c.1491+1588C= (n.1491+1588C=) c.1179+1588C= (n.1179+1588C=) | |
19 | g.51624447G>A | CA2528904504 | SIGLEC5 | c.1464+1585C>T (n.1464+1585C>T) c.1382+2702C>T (n.1382+2702C>T) c.1491+1585C>T (n.1491+1585C>T) c.1179+1585C>T (n.1179+1585C>T) | |
19 | g.51624452G= | CA2341473721 | SIGLEC5 | c.1464+1580C= (n.1464+1580C=) c.1382+2697C= (n.1382+2697C=) c.1491+1580C= (n.1491+1580C=) c.1179+1580C= (n.1179+1580C=) | |
19 | g.51624452G>T | CA2341473722 | SIGLEC5 | c.1464+1580C>A (n.1464+1580C>A) c.1382+2697C>A (n.1382+2697C>A) c.1491+1580C>A (n.1491+1580C>A) c.1179+1580C>A (n.1179+1580C>A) | dbSNP |
19 | g.51624455T>C | CA883288873 | SIGLEC5 | c.1464+1577A>G (n.1464+1577A>G) c.1382+2694A>G (n.1382+2694A>G) c.1491+1577A>G (n.1491+1577A>G) c.1179+1577A>G (n.1179+1577A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.51624455T= | CA2341473723 | SIGLEC5 | c.1464+1577A= (n.1464+1577A=) c.1382+2694A= (n.1382+2694A=) c.1491+1577A= (n.1491+1577A=) c.1179+1577A= (n.1179+1577A=) | |
19 | g.51624456G>A | CA996886607 | SIGLEC5 | c.1464+1576C>T (n.1464+1576C>T) c.1382+2693C>T (n.1382+2693C>T) c.1491+1576C>T (n.1491+1576C>T) c.1179+1576C>T (n.1179+1576C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.51624456G= | CA2341473724 | SIGLEC5 | c.1464+1576C= (n.1464+1576C=) c.1382+2693C= (n.1382+2693C=) c.1491+1576C= (n.1491+1576C=) c.1179+1576C= (n.1179+1576C=) | |
19 | g.51624457C= | CA2341473725 | SIGLEC5 | c.1464+1575G= (n.1464+1575G=) c.1382+2692G= (n.1382+2692G=) c.1491+1575G= (n.1491+1575G=) c.1179+1575G= (n.1179+1575G=) | |
19 | g.51624457C>T | CA309804470 | SIGLEC5 | c.1464+1575G>A (n.1464+1575G>A) c.1382+2692G>A (n.1382+2692G>A) c.1491+1575G>A (n.1491+1575G>A) c.1179+1575G>A (n.1179+1575G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.51624459G>C | CA2341473726 | SIGLEC5 | c.1464+1573C>G (n.1464+1573C>G) c.1382+2690C>G (n.1382+2690C>G) c.1491+1573C>G (n.1491+1573C>G) c.1179+1573C>G (n.1179+1573C>G) | dbSNP |
19 | g.51624459G= | CA2341473727 | SIGLEC5 | c.1464+1573C= (n.1464+1573C=) c.1382+2690C= (n.1382+2690C=) c.1491+1573C= (n.1491+1573C=) c.1179+1573C= (n.1179+1573C=) | |
19 | g.51624461T>G | CA2843050332 | SIGLEC5 | c.1464+1571A>C (n.1464+1571A>C) c.1382+2688A>C (n.1382+2688A>C) c.1491+1571A>C (n.1491+1571A>C) c.1179+1571A>C (n.1179+1571A>C) | |
19 | g.51624461_51624462delinsTA | CA2341473728 | SIGLEC5 | c.1464+1570_1464+1571delinsTA (n.1464+1570_1464+1571delinsTA) c.1382+2687_1382+2688delinsTA (n.1382+2687_1382+2688delinsTA) c.1491+1570_1491+1571delinsTA (n.1491+1570_1491+1571delinsTA) c.1179+1570_1179+1571delinsTA (n.1179+1570_1179+1571delinsTA) |