Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.51624282C= | CA2341473660 | SIGLEC5 | c.1464+1750G= (n.1464+1750G=) c.1382+2867G= (n.1382+2867G=) c.1491+1750G= (n.1491+1750G=) c.1179+1750G= (n.1179+1750G=) | |
19 | g.51624282C>T | CA883288827 | SIGLEC5 | c.1464+1750G>A (n.1464+1750G>A) c.1382+2867G>A (n.1382+2867G>A) c.1491+1750G>A (n.1491+1750G>A) c.1179+1750G>A (n.1179+1750G>A) | dbSNP |
19 | g.51624284C= | CA2341473661 | SIGLEC5 | c.1464+1748G= (n.1464+1748G=) c.1382+2865G= (n.1382+2865G=) c.1491+1748G= (n.1491+1748G=) c.1179+1748G= (n.1179+1748G=) | |
19 | g.51624284C>G | CA633742769 | SIGLEC5 | c.1464+1748G>C (n.1464+1748G>C) c.1382+2865G>C (n.1382+2865G>C) c.1491+1748G>C (n.1491+1748G>C) c.1179+1748G>C (n.1179+1748G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.51624287T>C | CA996886598 | SIGLEC5 | c.1464+1745A>G (n.1464+1745A>G) c.1382+2862A>G (n.1382+2862A>G) c.1491+1745A>G (n.1491+1745A>G) c.1179+1745A>G (n.1179+1745A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.51624287T= | CA2341473662 | SIGLEC5 | c.1464+1745A= (n.1464+1745A=) c.1382+2862A= (n.1382+2862A=) c.1491+1745A= (n.1491+1745A=) c.1179+1745A= (n.1179+1745A=) | |
19 | g.51624297T>C | CA996886599 | SIGLEC5 | c.1464+1735A>G (n.1464+1735A>G) c.1382+2852A>G (n.1382+2852A>G) c.1491+1735A>G (n.1491+1735A>G) c.1179+1735A>G (n.1179+1735A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.51624297T= | CA2341473663 | SIGLEC5 | c.1464+1735A= (n.1464+1735A=) c.1382+2852A= (n.1382+2852A=) c.1491+1735A= (n.1491+1735A=) c.1179+1735A= (n.1179+1735A=) | |
19 | g.51624304T>C | CA2341473665 | SIGLEC5 | c.1464+1728A>G (n.1464+1728A>G) c.1382+2845A>G (n.1382+2845A>G) c.1491+1728A>G (n.1491+1728A>G) c.1179+1728A>G (n.1179+1728A>G) | dbSNP |
19 | g.51624304T= | CA2341473664 | SIGLEC5 | c.1464+1728A= (n.1464+1728A=) c.1382+2845A= (n.1382+2845A=) c.1491+1728A= (n.1491+1728A=) c.1179+1728A= (n.1179+1728A=) | |
19 | g.51624305T>G | CA2341473667 | SIGLEC5 | c.1464+1727A>C (n.1464+1727A>C) c.1382+2844A>C (n.1382+2844A>C) c.1491+1727A>C (n.1491+1727A>C) c.1179+1727A>C (n.1179+1727A>C) | dbSNP |
19 | g.51624305T= | CA2341473666 | SIGLEC5 | c.1464+1727A= (n.1464+1727A=) c.1382+2844A= (n.1382+2844A=) c.1491+1727A= (n.1491+1727A=) c.1179+1727A= (n.1179+1727A=) | |
19 | g.51624315T>C | CA883288840 | SIGLEC5 | c.1464+1717A>G (n.1464+1717A>G) c.1382+2834A>G (n.1382+2834A>G) c.1491+1717A>G (n.1491+1717A>G) c.1179+1717A>G (n.1179+1717A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.51624315T= | CA2341473668 | SIGLEC5 | c.1464+1717A= (n.1464+1717A=) c.1382+2834A= (n.1382+2834A=) c.1491+1717A= (n.1491+1717A=) c.1179+1717A= (n.1179+1717A=) | |
19 | g.51624321C>T | CA2735965663 | SIGLEC5 | c.1464+1711G>A (n.1464+1711G>A) c.1382+2828G>A (n.1382+2828G>A) c.1491+1711G>A (n.1491+1711G>A) c.1179+1711G>A (n.1179+1711G>A) | dbSNP |
19 | g.51624324A= | CA2341473669 | SIGLEC5 | c.1464+1708T= (n.1464+1708T=) c.1382+2825T= (n.1382+2825T=) c.1491+1708T= (n.1491+1708T=) c.1179+1708T= (n.1179+1708T=) | |
19 | g.51624324A>C | CA2341473670 | SIGLEC5 | c.1464+1708T>G (n.1464+1708T>G) c.1382+2825T>G (n.1382+2825T>G) c.1491+1708T>G (n.1491+1708T>G) c.1179+1708T>G (n.1179+1708T>G) | dbSNP |
19 | g.51624325A= | CA2341473671 | SIGLEC5 | c.1464+1707T= (n.1464+1707T=) c.1382+2824T= (n.1382+2824T=) c.1491+1707T= (n.1491+1707T=) c.1179+1707T= (n.1179+1707T=) | |
19 | g.51624325A>G | CA996886600 | SIGLEC5 | c.1464+1707T>C (n.1464+1707T>C) c.1382+2824T>C (n.1382+2824T>C) c.1491+1707T>C (n.1491+1707T>C) c.1179+1707T>C (n.1179+1707T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.51624326G>A | CA633742770 | SIGLEC5 | c.1464+1706C>T (n.1464+1706C>T) c.1382+2823C>T (n.1382+2823C>T) c.1491+1706C>T (n.1491+1706C>T) c.1179+1706C>T (n.1179+1706C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.51624326G= | CA2341473672 | SIGLEC5 | c.1464+1706C= (n.1464+1706C=) c.1382+2823C= (n.1382+2823C=) c.1491+1706C= (n.1491+1706C=) c.1179+1706C= (n.1179+1706C=) | |
19 | g.51624327C= | CA2341473673 | SIGLEC5 | c.1464+1705G= (n.1464+1705G=) c.1382+2822G= (n.1382+2822G=) c.1491+1705G= (n.1491+1705G=) c.1179+1705G= (n.1179+1705G=) | |
19 | g.51624327C>T | CA883288857 | SIGLEC5 | c.1464+1705G>A (n.1464+1705G>A) c.1382+2822G>A (n.1382+2822G>A) c.1491+1705G>A (n.1491+1705G>A) c.1179+1705G>A (n.1179+1705G>A) | dbSNP |
19 | g.51624328C>T | CA2521460342 | SIGLEC5 | c.1464+1704G>A (n.1464+1704G>A) c.1382+2821G>A (n.1382+2821G>A) c.1491+1704G>A (n.1491+1704G>A) c.1179+1704G>A (n.1179+1704G>A) | |
19 | g.51624339T>C | CA2814762983 | SIGLEC5 | c.1464+1693A>G (n.1464+1693A>G) c.1382+2810A>G (n.1382+2810A>G) c.1491+1693A>G (n.1491+1693A>G) c.1179+1693A>G (n.1179+1693A>G) | |
19 | g.51624341A= | CA2341473674 | SIGLEC5 | c.1464+1691T= (n.1464+1691T=) c.1382+2808T= (n.1382+2808T=) c.1491+1691T= (n.1491+1691T=) c.1179+1691T= (n.1179+1691T=) | |
19 | g.51624341A>G | CA633742771 | SIGLEC5 | c.1464+1691T>C (n.1464+1691T>C) c.1382+2808T>C (n.1382+2808T>C) c.1491+1691T>C (n.1491+1691T>C) c.1179+1691T>C (n.1179+1691T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.51624344A= | CA2341473675 | SIGLEC5 | c.1464+1688T= (n.1464+1688T=) c.1382+2805T= (n.1382+2805T=) c.1491+1688T= (n.1491+1688T=) c.1179+1688T= (n.1179+1688T=) | |
19 | g.51624344A>C | CA2341473676 | SIGLEC5 | c.1464+1688T>G (n.1464+1688T>G) c.1382+2805T>G (n.1382+2805T>G) c.1491+1688T>G (n.1491+1688T>G) c.1179+1688T>G (n.1179+1688T>G) | dbSNP |
19 | g.51624346A= | CA2341473677 | SIGLEC5 | c.1464+1686T= (n.1464+1686T=) c.1382+2803T= (n.1382+2803T=) c.1491+1686T= (n.1491+1686T=) c.1179+1686T= (n.1179+1686T=) | |
19 | g.51624346A>C | CA2341473678 | SIGLEC5 | c.1464+1686T>G (n.1464+1686T>G) c.1382+2803T>G (n.1382+2803T>G) c.1491+1686T>G (n.1491+1686T>G) c.1179+1686T>G (n.1179+1686T>G) | dbSNP |
19 | g.51624350G>A | CA309804452 | SIGLEC5 | c.1464+1682C>T (n.1464+1682C>T) c.1382+2799C>T (n.1382+2799C>T) c.1491+1682C>T (n.1491+1682C>T) c.1179+1682C>T (n.1179+1682C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.51624350G= | CA2341473679 | SIGLEC5 | c.1464+1682C= (n.1464+1682C=) c.1382+2799C= (n.1382+2799C=) c.1491+1682C= (n.1491+1682C=) c.1179+1682C= (n.1179+1682C=) | |
19 | g.51624355A= | CA2341473680 | SIGLEC5 | c.1464+1677T= (n.1464+1677T=) c.1382+2794T= (n.1382+2794T=) c.1491+1677T= (n.1491+1677T=) c.1179+1677T= (n.1179+1677T=) | |
19 | g.51624355A>G | CA996886602 | SIGLEC5 | c.1464+1677T>C (n.1464+1677T>C) c.1382+2794T>C (n.1382+2794T>C) c.1491+1677T>C (n.1491+1677T>C) c.1179+1677T>C (n.1179+1677T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.51624355A>T | CA2814762984 | SIGLEC5 | c.1464+1677T>A (n.1464+1677T>A) c.1382+2794T>A (n.1382+2794T>A) c.1491+1677T>A (n.1491+1677T>A) c.1179+1677T>A (n.1179+1677T>A) | |
19 | g.51624357A= | CA2341473681 | SIGLEC5 | c.1464+1675T= (n.1464+1675T=) c.1382+2792T= (n.1382+2792T=) c.1491+1675T= (n.1491+1675T=) c.1179+1675T= (n.1179+1675T=) | |
19 | g.51624357A>C | CA2341473682 | SIGLEC5 | c.1464+1675T>G (n.1464+1675T>G) c.1382+2792T>G (n.1382+2792T>G) c.1491+1675T>G (n.1491+1675T>G) c.1179+1675T>G (n.1179+1675T>G) | dbSNP |
19 | g.51624359G>A | CA2735965664 | SIGLEC5 | c.1464+1673C>T (n.1464+1673C>T) c.1382+2790C>T (n.1382+2790C>T) c.1491+1673C>T (n.1491+1673C>T) c.1179+1673C>T (n.1179+1673C>T) | dbSNP |
19 | g.51624364A= | CA2341473683 | SIGLEC5 | c.1464+1668T= (n.1464+1668T=) c.1382+2785T= (n.1382+2785T=) c.1491+1668T= (n.1491+1668T=) c.1179+1668T= (n.1179+1668T=) | |
19 | g.51624364A>T | CA2341473684 | SIGLEC5 | c.1464+1668T>A (n.1464+1668T>A) c.1382+2785T>A (n.1382+2785T>A) c.1491+1668T>A (n.1491+1668T>A) c.1179+1668T>A (n.1179+1668T>A) | dbSNP |
19 | g.51624366A= | CA2341473685 | SIGLEC5 | c.1464+1666T= (n.1464+1666T=) c.1382+2783T= (n.1382+2783T=) c.1491+1666T= (n.1491+1666T=) c.1179+1666T= (n.1179+1666T=) | |
19 | g.51624366A>G | CA996886603 | SIGLEC5 | c.1464+1666T>C (n.1464+1666T>C) c.1382+2783T>C (n.1382+2783T>C) c.1491+1666T>C (n.1491+1666T>C) c.1179+1666T>C (n.1179+1666T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.51624368C= | CA2341473686 | SIGLEC5 | c.1464+1664G= (n.1464+1664G=) c.1382+2781G= (n.1382+2781G=) c.1491+1664G= (n.1491+1664G=) c.1179+1664G= (n.1179+1664G=) | |
19 | g.51624368C>T | CA996886604 | SIGLEC5 | c.1464+1664G>A (n.1464+1664G>A) c.1382+2781G>A (n.1382+2781G>A) c.1491+1664G>A (n.1491+1664G>A) c.1179+1664G>A (n.1179+1664G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.51624372G>A | CA2341473688 | SIGLEC5 | c.1464+1660C>T (n.1464+1660C>T) c.1382+2777C>T (n.1382+2777C>T) c.1491+1660C>T (n.1491+1660C>T) c.1179+1660C>T (n.1179+1660C>T) | dbSNP |
19 | g.51624372G= | CA2341473687 | SIGLEC5 | c.1464+1660C= (n.1464+1660C=) c.1382+2777C= (n.1382+2777C=) c.1491+1660C= (n.1491+1660C=) c.1179+1660C= (n.1179+1660C=) | |
19 | g.51624378T>C | CA2341473690 | SIGLEC5 | c.1464+1654A>G (n.1464+1654A>G) c.1382+2771A>G (n.1382+2771A>G) c.1491+1654A>G (n.1491+1654A>G) c.1179+1654A>G (n.1179+1654A>G) | dbSNP |
19 | g.51624378T= | CA2341473689 | SIGLEC5 | c.1464+1654A= (n.1464+1654A=) c.1382+2771A= (n.1382+2771A=) c.1491+1654A= (n.1491+1654A=) c.1179+1654A= (n.1179+1654A=) |