Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.51624266T>CCA2341473655SIGLEC5c.1464+1766A>G (n.1464+1766A>G)
c.1382+2883A>G (n.1382+2883A>G)
c.1491+1766A>G (n.1491+1766A>G)
c.1179+1766A>G (n.1179+1766A>G)
dbSNP
19g.51624266T>GCA996886597SIGLEC5c.1464+1766A>C (n.1464+1766A>C)
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c.1491+1766A>C (n.1491+1766A>C)
c.1179+1766A>C (n.1179+1766A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624266T=CA2341473654SIGLEC5c.1464+1766A= (n.1464+1766A=)
c.1382+2883A= (n.1382+2883A=)
c.1491+1766A= (n.1491+1766A=)
c.1179+1766A= (n.1179+1766A=)
19g.51624268C>ACA2341473657SIGLEC5c.1464+1764G>T (n.1464+1764G>T)
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c.1179+1764G>T (n.1179+1764G>T)
dbSNP
19g.51624268C=CA2341473656SIGLEC5c.1464+1764G= (n.1464+1764G=)
c.1382+2881G= (n.1382+2881G=)
c.1491+1764G= (n.1491+1764G=)
c.1179+1764G= (n.1179+1764G=)
19g.51624268C>TCA309804443SIGLEC5c.1464+1764G>A (n.1464+1764G>A)
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c.1179+1764G>A (n.1179+1764G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624269G>ACA309804445SIGLEC5c.1464+1763C>T (n.1464+1763C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624269G=CA2341473658SIGLEC5c.1464+1763C= (n.1464+1763C=)
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c.1179+1763C= (n.1179+1763C=)
19g.51624270T>ACA2814762982SIGLEC5c.1464+1762A>T (n.1464+1762A>T)
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19g.51624273A=CA2341473659SIGLEC5c.1464+1759T= (n.1464+1759T=)
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c.1491+1759T= (n.1491+1759T=)
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19g.51624273A>GCA309804447SIGLEC5c.1464+1759T>C (n.1464+1759T>C)
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dbSNP
19g.51624276A>GCA508602951SIGLEC5c.1464+1756T>C (n.1464+1756T>C)
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19g.51624282C=CA2341473660SIGLEC5c.1464+1750G= (n.1464+1750G=)
c.1382+2867G= (n.1382+2867G=)
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19g.51624282C>TCA883288827SIGLEC5c.1464+1750G>A (n.1464+1750G>A)
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c.1179+1750G>A (n.1179+1750G>A)
dbSNP
19g.51624284C=CA2341473661SIGLEC5c.1464+1748G= (n.1464+1748G=)
c.1382+2865G= (n.1382+2865G=)
c.1491+1748G= (n.1491+1748G=)
c.1179+1748G= (n.1179+1748G=)
19g.51624284C>GCA633742769SIGLEC5c.1464+1748G>C (n.1464+1748G>C)
c.1382+2865G>C (n.1382+2865G>C)
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c.1179+1748G>C (n.1179+1748G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624287T>CCA996886598SIGLEC5c.1464+1745A>G (n.1464+1745A>G)
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c.1179+1745A>G (n.1179+1745A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624287T=CA2341473662SIGLEC5c.1464+1745A= (n.1464+1745A=)
c.1382+2862A= (n.1382+2862A=)
c.1491+1745A= (n.1491+1745A=)
c.1179+1745A= (n.1179+1745A=)
19g.51624297T>CCA996886599SIGLEC5c.1464+1735A>G (n.1464+1735A>G)
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c.1491+1735A>G (n.1491+1735A>G)
c.1179+1735A>G (n.1179+1735A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624297T=CA2341473663SIGLEC5c.1464+1735A= (n.1464+1735A=)
c.1382+2852A= (n.1382+2852A=)
c.1491+1735A= (n.1491+1735A=)
c.1179+1735A= (n.1179+1735A=)
19g.51624304T>CCA2341473665SIGLEC5c.1464+1728A>G (n.1464+1728A>G)
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c.1179+1728A>G (n.1179+1728A>G)
dbSNP
19g.51624304T=CA2341473664SIGLEC5c.1464+1728A= (n.1464+1728A=)
c.1382+2845A= (n.1382+2845A=)
c.1491+1728A= (n.1491+1728A=)
c.1179+1728A= (n.1179+1728A=)
19g.51624305T>GCA2341473667SIGLEC5c.1464+1727A>C (n.1464+1727A>C)
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c.1179+1727A>C (n.1179+1727A>C)
dbSNP
19g.51624305T=CA2341473666SIGLEC5c.1464+1727A= (n.1464+1727A=)
c.1382+2844A= (n.1382+2844A=)
c.1491+1727A= (n.1491+1727A=)
c.1179+1727A= (n.1179+1727A=)
19g.51624315T>CCA883288840SIGLEC5c.1464+1717A>G (n.1464+1717A>G)
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c.1179+1717A>G (n.1179+1717A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624315T=CA2341473668SIGLEC5c.1464+1717A= (n.1464+1717A=)
c.1382+2834A= (n.1382+2834A=)
c.1491+1717A= (n.1491+1717A=)
c.1179+1717A= (n.1179+1717A=)
19g.51624321C>TCA2735965663SIGLEC5c.1464+1711G>A (n.1464+1711G>A)
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c.1179+1711G>A (n.1179+1711G>A)
dbSNP
19g.51624324A=CA2341473669SIGLEC5c.1464+1708T= (n.1464+1708T=)
c.1382+2825T= (n.1382+2825T=)
c.1491+1708T= (n.1491+1708T=)
c.1179+1708T= (n.1179+1708T=)
19g.51624324A>CCA2341473670SIGLEC5c.1464+1708T>G (n.1464+1708T>G)
c.1382+2825T>G (n.1382+2825T>G)
c.1491+1708T>G (n.1491+1708T>G)
c.1179+1708T>G (n.1179+1708T>G)
dbSNP
19g.51624325A=CA2341473671SIGLEC5c.1464+1707T= (n.1464+1707T=)
c.1382+2824T= (n.1382+2824T=)
c.1491+1707T= (n.1491+1707T=)
c.1179+1707T= (n.1179+1707T=)
19g.51624325A>GCA996886600SIGLEC5c.1464+1707T>C (n.1464+1707T>C)
c.1382+2824T>C (n.1382+2824T>C)
c.1491+1707T>C (n.1491+1707T>C)
c.1179+1707T>C (n.1179+1707T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624326G>ACA633742770SIGLEC5c.1464+1706C>T (n.1464+1706C>T)
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c.1491+1706C>T (n.1491+1706C>T)
c.1179+1706C>T (n.1179+1706C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624326G=CA2341473672SIGLEC5c.1464+1706C= (n.1464+1706C=)
c.1382+2823C= (n.1382+2823C=)
c.1491+1706C= (n.1491+1706C=)
c.1179+1706C= (n.1179+1706C=)
19g.51624327C=CA2341473673SIGLEC5c.1464+1705G= (n.1464+1705G=)
c.1382+2822G= (n.1382+2822G=)
c.1491+1705G= (n.1491+1705G=)
c.1179+1705G= (n.1179+1705G=)
19g.51624327C>TCA883288857SIGLEC5c.1464+1705G>A (n.1464+1705G>A)
c.1382+2822G>A (n.1382+2822G>A)
c.1491+1705G>A (n.1491+1705G>A)
c.1179+1705G>A (n.1179+1705G>A)
dbSNP
19g.51624328C>TCA2521460342SIGLEC5c.1464+1704G>A (n.1464+1704G>A)
c.1382+2821G>A (n.1382+2821G>A)
c.1491+1704G>A (n.1491+1704G>A)
c.1179+1704G>A (n.1179+1704G>A)
19g.51624339T>CCA2814762983SIGLEC5c.1464+1693A>G (n.1464+1693A>G)
c.1382+2810A>G (n.1382+2810A>G)
c.1491+1693A>G (n.1491+1693A>G)
c.1179+1693A>G (n.1179+1693A>G)
19g.51624341A=CA2341473674SIGLEC5c.1464+1691T= (n.1464+1691T=)
c.1382+2808T= (n.1382+2808T=)
c.1491+1691T= (n.1491+1691T=)
c.1179+1691T= (n.1179+1691T=)
19g.51624341A>GCA633742771SIGLEC5c.1464+1691T>C (n.1464+1691T>C)
c.1382+2808T>C (n.1382+2808T>C)
c.1491+1691T>C (n.1491+1691T>C)
c.1179+1691T>C (n.1179+1691T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624344A=CA2341473675SIGLEC5c.1464+1688T= (n.1464+1688T=)
c.1382+2805T= (n.1382+2805T=)
c.1491+1688T= (n.1491+1688T=)
c.1179+1688T= (n.1179+1688T=)
19g.51624344A>CCA2341473676SIGLEC5c.1464+1688T>G (n.1464+1688T>G)
c.1382+2805T>G (n.1382+2805T>G)
c.1491+1688T>G (n.1491+1688T>G)
c.1179+1688T>G (n.1179+1688T>G)
dbSNP
19g.51624346A=CA2341473677SIGLEC5c.1464+1686T= (n.1464+1686T=)
c.1382+2803T= (n.1382+2803T=)
c.1491+1686T= (n.1491+1686T=)
c.1179+1686T= (n.1179+1686T=)
19g.51624346A>CCA2341473678SIGLEC5c.1464+1686T>G (n.1464+1686T>G)
c.1382+2803T>G (n.1382+2803T>G)
c.1491+1686T>G (n.1491+1686T>G)
c.1179+1686T>G (n.1179+1686T>G)
dbSNP
19g.51624350G>ACA309804452SIGLEC5c.1464+1682C>T (n.1464+1682C>T)
c.1382+2799C>T (n.1382+2799C>T)
c.1491+1682C>T (n.1491+1682C>T)
c.1179+1682C>T (n.1179+1682C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624350G=CA2341473679SIGLEC5c.1464+1682C= (n.1464+1682C=)
c.1382+2799C= (n.1382+2799C=)
c.1491+1682C= (n.1491+1682C=)
c.1179+1682C= (n.1179+1682C=)
19g.51624355A=CA2341473680SIGLEC5c.1464+1677T= (n.1464+1677T=)
c.1382+2794T= (n.1382+2794T=)
c.1491+1677T= (n.1491+1677T=)
c.1179+1677T= (n.1179+1677T=)
19g.51624355A>GCA996886602SIGLEC5c.1464+1677T>C (n.1464+1677T>C)
c.1382+2794T>C (n.1382+2794T>C)
c.1491+1677T>C (n.1491+1677T>C)
c.1179+1677T>C (n.1179+1677T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624355A>TCA2814762984SIGLEC5c.1464+1677T>A (n.1464+1677T>A)
c.1382+2794T>A (n.1382+2794T>A)
c.1491+1677T>A (n.1491+1677T>A)
c.1179+1677T>A (n.1179+1677T>A)
19g.51624357A=CA2341473681SIGLEC5c.1464+1675T= (n.1464+1675T=)
c.1382+2792T= (n.1382+2792T=)
c.1491+1675T= (n.1491+1675T=)
c.1179+1675T= (n.1179+1675T=)
19g.51624357A>CCA2341473682SIGLEC5c.1464+1675T>G (n.1464+1675T>G)
c.1382+2792T>G (n.1382+2792T>G)
c.1491+1675T>G (n.1491+1675T>G)
c.1179+1675T>G (n.1179+1675T>G)
dbSNP
19g.51624359G>ACA2735965664SIGLEC5c.1464+1673C>T (n.1464+1673C>T)
c.1382+2790C>T (n.1382+2790C>T)
c.1491+1673C>T (n.1491+1673C>T)
c.1179+1673C>T (n.1179+1673C>T)
dbSNP
19g.51624364A=CA2341473683SIGLEC5c.1464+1668T= (n.1464+1668T=)
c.1382+2785T= (n.1382+2785T=)
c.1491+1668T= (n.1491+1668T=)
c.1179+1668T= (n.1179+1668T=)
19g.51624364A>TCA2341473684SIGLEC5c.1464+1668T>A (n.1464+1668T>A)
c.1382+2785T>A (n.1382+2785T>A)
c.1491+1668T>A (n.1491+1668T>A)
c.1179+1668T>A (n.1179+1668T>A)
dbSNP
19g.51624366A=CA2341473685SIGLEC5c.1464+1666T= (n.1464+1666T=)
c.1382+2783T= (n.1382+2783T=)
c.1491+1666T= (n.1491+1666T=)
c.1179+1666T= (n.1179+1666T=)
19g.51624366A>GCA996886603SIGLEC5c.1464+1666T>C (n.1464+1666T>C)
c.1382+2783T>C (n.1382+2783T>C)
c.1491+1666T>C (n.1491+1666T>C)
c.1179+1666T>C (n.1179+1666T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched