Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.51321696delCA2804143531CYP19A1,PIRC66c.-39+16800del (n.-39+16800del)
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.88-1329A>C
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n.88-1330T>A
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n.2696A>T
n.6180A>T
n.479A>T
n.459A>T
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 gnomAD v4
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n.463T>G
15g.51321707T=CA2176809238CYP19A1,PIRC66c.-39+16788A= (n.-39+16788A=)
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n.463T=
15g.51321708delCA2628457500CYP19A1,PIRC66c.-39+16787del (n.-39+16787del)
c.-39+2108del (n.-39+2108del)
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c.-283+16787del (n.-283+16787del)
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n.88-1335del
c.-39+16729del (n.-39+16729del)
c.-283+16110del (n.-283+16110del)
n.3408del
n.2701del
n.6185del
n.484del
n.464del
 gnomAD v4
15g.51321708G>ACA490363942CYP19A1,PIRC66c.-39+16787C>T (n.-39+16787C>T)
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c.-230+16787C>T (n.-230+16787C>T)
n.88-1335C>T
c.-39+16729C>T (n.-39+16729C>T)
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n.3408G>A
n.2701G>A
n.6185G>A
n.484G>A
n.464G>A
 gnomAD v4
15g.51321708G>CCA490363943CYP19A1,PIRC66c.-39+16787C>G (n.-39+16787C>G)
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n.88-1335C>G
c.-39+16729C>G (n.-39+16729C>G)
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n.2701G>C
n.6185G>C
n.484G>C
n.464G>C
15g.51321708G>TCA490363944CYP19A1,PIRC66c.-39+16787C>A (n.-39+16787C>A)
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n.88-1335C>A
c.-39+16729C>A (n.-39+16729C>A)
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n.3408G>T
n.2701G>T
n.6185G>T
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n.464G>T
 gnomAD v4
15g.51321708_51321709insAAGAGCA2176809240CYP19A1,PIRC66c.-39+16787_-39+16788insTCTTC (n.-39+16787_-39+16788insTCTTC)
c.-39+2108_-39+2109insTCTTC (n.-39+2108_-39+2109insTCTTC)
c.-194+16787_-194+16788insTCTTC (n.-194+16787_-194+16788insTCTTC)
c.-283+16787_-283+16788insTCTTC (n.-283+16787_-283+16788insTCTTC)
c.-230+16787_-230+16788insTCTTC (n.-230+16787_-230+16788insTCTTC)
n.88-1335_88-1334insTCTTC
c.-39+16729_-39+16730insTCTTC (n.-39+16729_-39+16730insTCTTC)
c.-283+16110_-283+16111insTCTTC (n.-283+16110_-283+16111insTCTTC)
n.3408_3409insAAGAG
n.2701_2702insAAGAG
n.6185_6186insAAGAG
n.484_485insAAGAG
n.464_465insAAGAG
 dbSNP
15g.51321709C>ACA490363945CYP19A1,PIRC66c.-39+16786G>T (n.-39+16786G>T)
c.-39+2107G>T (n.-39+2107G>T)
c.-194+16786G>T (n.-194+16786G>T)
c.-283+16786G>T (n.-283+16786G>T)
c.-230+16786G>T (n.-230+16786G>T)
n.88-1336G>T
c.-39+16728G>T (n.-39+16728G>T)
c.-283+16109G>T (n.-283+16109G>T)
n.3409C>A
n.2702C>A
n.6186C>A
n.485C>A
n.465C>A
 dbSNP
15g.51321709C=CA2176809242CYP19A1,PIRC66c.-39+16786G= (n.-39+16786G=)
c.-39+2107G= (n.-39+2107G=)
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c.-283+16786G= (n.-283+16786G=)
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n.88-1336G=
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n.2702C=
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n.485C=
n.465C=
15g.51321709C>GCA15848830CYP19A1,PIRC66c.-39+16786G>C (n.-39+16786G>C)
c.-39+2107G>C (n.-39+2107G>C)
c.-194+16786G>C (n.-194+16786G>C)
c.-283+16786G>C (n.-283+16786G>C)
c.-230+16786G>C (n.-230+16786G>C)
n.88-1336G>C
c.-39+16728G>C (n.-39+16728G>C)
c.-283+16109G>C (n.-283+16109G>C)
n.3409C>G
n.2702C>G
n.6186C>G
n.485C>G
n.465C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51321709C>TCA490363946CYP19A1,PIRC66c.-39+16786G>A (n.-39+16786G>A)
c.-39+2107G>A (n.-39+2107G>A)
c.-194+16786G>A (n.-194+16786G>A)
c.-283+16786G>A (n.-283+16786G>A)
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n.88-1336G>A
c.-39+16728G>A (n.-39+16728G>A)
c.-283+16109G>A (n.-283+16109G>A)
n.3409C>T
n.2702C>T
n.6186C>T
n.485C>T
n.465C>T
 dbSNP gnomAD v4
15g.51321710A>CCA490363947CYP19A1,PIRC66c.-39+16785T>G (n.-39+16785T>G)
c.-39+2106T>G (n.-39+2106T>G)
c.-194+16785T>G (n.-194+16785T>G)
c.-283+16785T>G (n.-283+16785T>G)
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n.88-1337T>G
c.-39+16727T>G (n.-39+16727T>G)
c.-283+16108T>G (n.-283+16108T>G)
n.3410A>C
n.2703A>C
n.6187A>C
n.486A>C
n.466A>C
15g.51321710A>GCA490363948CYP19A1,PIRC66c.-39+16785T>C (n.-39+16785T>C)
c.-39+2106T>C (n.-39+2106T>C)
c.-194+16785T>C (n.-194+16785T>C)
c.-283+16785T>C (n.-283+16785T>C)
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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15g.51321723G>ACA490363984CYP19A1,PIRC66c.-39+16772C>T (n.-39+16772C>T)
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n.479G>C
15g.51321723G>TCA490363986CYP19A1,PIRC66c.-39+16772C>A (n.-39+16772C>A)
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n.479G>T
 gnomAD v4
15g.51321724G>ACA270563432CYP19A1,PIRC66c.-39+16771C>T (n.-39+16771C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51321724G>CCA490363987CYP19A1,PIRC66c.-39+16771C>G (n.-39+16771C>G)
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15g.51321724G=CA2176809255CYP19A1,PIRC66c.-39+16771C= (n.-39+16771C=)
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n.2717G=
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n.500G=
n.480G=
15g.51321724G>TCA490363988CYP19A1,PIRC66c.-39+16771C>A (n.-39+16771C>A)
c.-39+2092C>A (n.-39+2092C>A)
c.-194+16771C>A (n.-194+16771C>A)
c.-283+16771C>A (n.-283+16771C>A)
c.-230+16771C>A (n.-230+16771C>A)
n.88-1351C>A
c.-39+16713C>A (n.-39+16713C>A)
c.-283+16094C>A (n.-283+16094C>A)
n.3424G>T
n.2717G>T
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n.480G>T
 gnomAD v4
15g.51321725C>ACA490363989CYP19A1,PIRC66c.-39+16770G>T (n.-39+16770G>T)
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c.-283+16770G>T (n.-283+16770G>T)
c.-230+16770G>T (n.-230+16770G>T)
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n.88-1363T>G
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 dbSNP
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15g.51321739T>ACA490364030CYP19A1,PIRC66c.-39+16756A>T (n.-39+16756A>T)
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n.88-1367G>T
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n.88-1367G>A
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n.3440C>T
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.88-1368A>C
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n.2734T>G
n.6218T>G
n.517T>G
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15g.51321742A>CCA490364039CYP19A1,PIRC66c.-39+16753T>G (n.-39+16753T>G)
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n.88-1369T>G
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n.2735A>C
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n.518A>C
n.498A>C
15g.51321742A>GCA490364040CYP19A1,PIRC66c.-39+16753T>C (n.-39+16753T>C)
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c.-194+16753T>C (n.-194+16753T>C)
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c.-230+16753T>C (n.-230+16753T>C)
n.88-1369T>C
c.-39+16695T>C (n.-39+16695T>C)
c.-283+16076T>C (n.-283+16076T>C)
n.3442A>G
n.2735A>G
n.6219A>G
n.518A>G
n.498A>G
15g.51321742A>TCA490364041CYP19A1,PIRC66c.-39+16753T>A (n.-39+16753T>A)
c.-39+2074T>A (n.-39+2074T>A)
c.-194+16753T>A (n.-194+16753T>A)
c.-283+16753T>A (n.-283+16753T>A)
c.-230+16753T>A (n.-230+16753T>A)
n.88-1369T>A
c.-39+16695T>A (n.-39+16695T>A)
c.-283+16076T>A (n.-283+16076T>A)
n.3442A>T
n.2735A>T
n.6219A>T
n.518A>T
n.498A>T
15g.51321743C>ACA490364042CYP19A1,PIRC66c.-39+16752G>T (n.-39+16752G>T)
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n.88-1370G>T
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n.2736C>A
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n.519C>A
n.499C>A
15g.51321743C>GCA490364043CYP19A1,PIRC66c.-39+16752G>C (n.-39+16752G>C)
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c.-194+16752G>C (n.-194+16752G>C)
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n.88-1370G>C
c.-39+16694G>C (n.-39+16694G>C)
c.-283+16075G>C (n.-283+16075G>C)
n.3443C>G
n.2736C>G
n.6220C>G
n.519C>G
n.499C>G
15g.51321743C>TCA490364044CYP19A1,PIRC66c.-39+16752G>A (n.-39+16752G>A)
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c.-283+16752G>A (n.-283+16752G>A)
c.-230+16752G>A (n.-230+16752G>A)
n.88-1370G>A
c.-39+16694G>A (n.-39+16694G>A)
c.-283+16075G>A (n.-283+16075G>A)
n.3443C>T
n.2736C>T
n.6220C>T
n.519C>T
n.499C>T
15g.51321744T>ACA490364045CYP19A1,PIRC66c.-39+16751A>T (n.-39+16751A>T)
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n.88-1371A>T
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 dbSNP gnomAD v4
15g.51321744T>GCA490364046CYP19A1,PIRC66c.-39+16751A>C (n.-39+16751A>C)
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15g.51321744T=CA2176809271CYP19A1,PIRC66c.-39+16751A= (n.-39+16751A=)
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n.88-1372C>T
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15g.51321745G>CCA490364049CYP19A1,PIRC66c.-39+16750C>G (n.-39+16750C>G)
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n.521G>C
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15g.51321745G>TCA490364050CYP19A1,PIRC66c.-39+16750C>A (n.-39+16750C>A)
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n.88-1372C>A
c.-39+16692C>A (n.-39+16692C>A)
c.-283+16073C>A (n.-283+16073C>A)
n.3445G>T
n.2738G>T
n.6222G>T
n.521G>T
n.501G>T
15g.51321746A>CCA490364051CYP19A1,PIRC66c.-39+16749T>G (n.-39+16749T>G)
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15g.51321746A>TCA490364053CYP19A1,PIRC66c.-39+16749T>A (n.-39+16749T>A)
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n.3446A>T
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n.522A>T
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15g.51321747A>CCA490364054CYP19A1,PIRC66c.-39+16748T>G (n.-39+16748T>G)
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n.88-1374T>G
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n.3447A>C
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n.523A>C
n.503A>C
15g.51321747A>GCA490364055CYP19A1,PIRC66c.-39+16748T>C (n.-39+16748T>C)
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n.88-1374T>C
c.-39+16690T>C (n.-39+16690T>C)
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n.3447A>G
n.2740A>G
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n.523A>G
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15g.51321747A>TCA490364056CYP19A1,PIRC66c.-39+16748T>A (n.-39+16748T>A)
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c.-194+16748T>A (n.-194+16748T>A)
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n.88-1374T>A
c.-39+16690T>A (n.-39+16690T>A)
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n.3447A>T
n.2740A>T
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n.523A>T
n.503A>T
15g.51321748T>ACA490364059CYP19A1,PIRC66c.-39+16747A>T (n.-39+16747A>T)
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n.88-1375A>C
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15g.51321755G>ACA490364078CYP19A1,PIRC66c.-39+16740C>T (n.-39+16740C>T)
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n.88-1382C>T
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15g.51321755G>CCA490364079CYP19A1,PIRC66c.-39+16740C>G (n.-39+16740C>G)
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n.511G>C
15g.51321755G>TCA490364080CYP19A1,PIRC66c.-39+16740C>A (n.-39+16740C>A)
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n.3455G>T
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 gnomAD v4
15g.51321756A>CCA490364081CYP19A1,PIRC66c.-39+16739T>G (n.-39+16739T>G)
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15g.51321756A>GCA490364082CYP19A1,PIRC66c.-39+16739T>C (n.-39+16739T>C)
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n.88-1383T>C
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n.532A>G
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 gnomAD v4
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n.88-1383T>A
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n.3456A>T
n.2749A>T
n.6233A>T
n.532A>T
n.512A>T
15g.51321757C>ACA490364084CYP19A1,PIRC66c.-39+16738G>T (n.-39+16738G>T)
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n.513C>G
15g.51321757C>TCA490364086CYP19A1,PIRC66c.-39+16738G>A (n.-39+16738G>A)
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n.88-1384G>A
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n.513C>T
 dbSNP
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n.88-1385T>G
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n.534A>G
n.514A>G
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15g.51321759T>GCA490364091CYP19A1,PIRC66c.-39+16736A>C (n.-39+16736A>C)
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 gnomAD v4
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n.88-1387C>A
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.88-1388G>C
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n.6238C>G
n.537C>G
n.517C>G
15g.51321761C>TCA490364096CYP19A1,PIRC66c.-39+16734G>A (n.-39+16734G>A)
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n.88-1388G>A
c.-39+16676G>A (n.-39+16676G>A)
c.-283+16057G>A (n.-283+16057G>A)
n.3461C>T
n.2754C>T
n.6238C>T
n.537C>T
n.517C>T
15g.51321762A>CCA490364098CYP19A1,PIRC66c.-39+16733T>G (n.-39+16733T>G)
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c.-194+16733T>G (n.-194+16733T>G)
c.-283+16733T>G (n.-283+16733T>G)
c.-230+16733T>G (n.-230+16733T>G)
n.88-1389T>G
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c.-283+16056T>G (n.-283+16056T>G)
n.3462A>C
n.2755A>C
n.6239A>C
n.538A>C
n.518A>C
15g.51321762A>GCA490364099CYP19A1,PIRC66c.-39+16733T>C (n.-39+16733T>C)
c.-39+2054T>C (n.-39+2054T>C)
c.-194+16733T>C (n.-194+16733T>C)
c.-283+16733T>C (n.-283+16733T>C)
c.-230+16733T>C (n.-230+16733T>C)
n.88-1389T>C
c.-39+16675T>C (n.-39+16675T>C)
c.-283+16056T>C (n.-283+16056T>C)
n.3462A>G
n.2755A>G
n.6239A>G
n.538A>G
n.518A>G
15g.51321762A>TCA490364100CYP19A1,PIRC66c.-39+16733T>A (n.-39+16733T>A)
c.-39+2054T>A (n.-39+2054T>A)
c.-194+16733T>A (n.-194+16733T>A)
c.-283+16733T>A (n.-283+16733T>A)
c.-230+16733T>A (n.-230+16733T>A)
n.88-1389T>A
c.-39+16675T>A (n.-39+16675T>A)
c.-283+16056T>A (n.-283+16056T>A)
n.3462A>T
n.2755A>T
n.6239A>T
n.538A>T
n.518A>T
15g.51321763C>ACA490364101CYP19A1,PIRC66c.-39+16732G>T (n.-39+16732G>T)
c.-39+2053G>T (n.-39+2053G>T)
c.-194+16732G>T (n.-194+16732G>T)
c.-283+16732G>T (n.-283+16732G>T)
c.-230+16732G>T (n.-230+16732G>T)
n.88-1390G>T
c.-39+16674G>T (n.-39+16674G>T)
c.-283+16055G>T (n.-283+16055G>T)
n.3463C>A
n.2756C>A
n.6240C>A
n.539C>A
n.519C>A
 gnomAD v4
15g.51321763C>GCA490364102CYP19A1,PIRC66c.-39+16732G>C (n.-39+16732G>C)
c.-39+2053G>C (n.-39+2053G>C)
c.-194+16732G>C (n.-194+16732G>C)
c.-283+16732G>C (n.-283+16732G>C)
c.-230+16732G>C (n.-230+16732G>C)
n.88-1390G>C
c.-39+16674G>C (n.-39+16674G>C)
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n.88-1390G>A
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n.541G>C
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15g.51321765G>TCA490364109CYP19A1,PIRC66c.-39+16730C>A (n.-39+16730C>A)
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c.-230+16730C>A (n.-230+16730C>A)
n.88-1392C>A
c.-39+16672C>A (n.-39+16672C>A)
c.-283+16053C>A (n.-283+16053C>A)
n.3465G>T
n.2758G>T
n.6242G>T
n.541G>T
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15g.51321766A>CCA490364110CYP19A1,PIRC66c.-39+16729T>G (n.-39+16729T>G)
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n.542A>C
n.522A>C
15g.51321766A>GCA490364111CYP19A1,PIRC66c.-39+16729T>C (n.-39+16729T>C)
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15g.51321766A>TCA490364112CYP19A1,PIRC66c.-39+16729T>A (n.-39+16729T>A)
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c.-230+16729T>A (n.-230+16729T>A)
n.88-1393T>A
c.-39+16671T>A (n.-39+16671T>A)
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n.3466A>T
n.2759A>T
n.6243A>T
n.542A>T
n.522A>T
15g.51321767G>ACA490364113CYP19A1,PIRC66c.-39+16728C>T (n.-39+16728C>T)
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n.88-1394C>T
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n.88-1394C>A
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n.88-1395G>A
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 gnomAD v4
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n.2762A>T
n.6246A>T
n.545A>T
n.525A>T
15g.51321770G>ACA490364122CYP19A1,PIRC66c.-39+16725C>T (n.-39+16725C>T)
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n.88-1397C>T
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n.526G>A
15g.51321770G>CCA490364123CYP19A1,PIRC66c.-39+16725C>G (n.-39+16725C>G)
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n.88-1397C>G
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n.3470G>C
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n.546G>C
n.526G>C
15g.51321770G>TCA490364124CYP19A1,PIRC66c.-39+16725C>A (n.-39+16725C>A)
c.-39+2046C>A (n.-39+2046C>A)
c.-194+16725C>A (n.-194+16725C>A)
c.-283+16725C>A (n.-283+16725C>A)
c.-230+16725C>A (n.-230+16725C>A)
n.88-1397C>A
c.-39+16667C>A (n.-39+16667C>A)
c.-283+16048C>A (n.-283+16048C>A)
n.3470G>T
n.2763G>T
n.6247G>T
n.546G>T
n.526G>T
 gnomAD v4
15g.51321771A>CCA490364125CYP19A1,PIRC66c.-39+16724T>G (n.-39+16724T>G)
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n.3471A>C
n.2764A>C
n.6248A>C
n.547A>C
n.527A>C
15g.51321771A>GCA490364126CYP19A1,PIRC66c.-39+16724T>C (n.-39+16724T>C)
c.-39+2045T>C (n.-39+2045T>C)
c.-194+16724T>C (n.-194+16724T>C)
c.-283+16724T>C (n.-283+16724T>C)
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n.88-1398T>C
c.-39+16666T>C (n.-39+16666T>C)
c.-283+16047T>C (n.-283+16047T>C)
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
15g.51321779C>GCA490364150CYP19A1,PIRC66c.-39+16716G>C (n.-39+16716G>C)
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 gnomAD v4
15g.51321784_51321806delinsGGGACTTGTCCTCTGGCCCCAGACA2176809297CYP19A1,PIRC66c.-39+16689_-39+16711delinsTCTGGGGCCAGAGGACAAGTCCC (n.-39+16689_-39+16711delinsTCTGGGGCCAGAGGACAAGTCCC)
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n.540_562delinsGGGACTTGTCCTCTGGCCCCAGA
15g.51321785G>ACA490364168CYP19A1,PIRC66c.-39+16710C>T (n.-39+16710C>T)
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n.88-1412C>T
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15g.51321785G>CCA490364166CYP19A1,PIRC66c.-39+16710C>G (n.-39+16710C>G)
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15g.51321785G>TCA490364167CYP19A1,PIRC66c.-39+16710C>A (n.-39+16710C>A)
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15g.51321787_51321808delCA713587767CYP19A1,PIRC66c.-39+16689_-39+16710del (n.-39+16689_-39+16710del)
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n.88-1433_88-1412del
c.-39+16631_-39+16652del (n.-39+16631_-39+16652del)
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n.3487_3508del
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n.563_584del
n.543_564del
 dbSNP
15g.51321786G>ACA490364169CYP19A1,PIRC66c.-39+16709C>T (n.-39+16709C>T)
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Number of alleles fetched