Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.51250237_51250240delinsACACCA2091241834FAM124Ac.101-1231_101-1228delinsACAC (n.101-1231_101-1228delinsACAC)
c.209-1231_209-1228delinsACAC (n.209-1231_209-1228delinsACAC)
c.89-1231_89-1228delinsACAC (n.89-1231_89-1228delinsACAC)
13g.51250241_51250243delCA698924216FAM124Ac.101-1227_101-1225del (n.101-1227_101-1225del)
c.209-1227_209-1225del (n.209-1227_209-1225del)
c.89-1227_89-1225del (n.89-1227_89-1225del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.51250240C=CA2091241836FAM124Ac.101-1228C= (n.101-1228C=)
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13g.51250240C>TCA249421599FAM124Ac.101-1228C>T (n.101-1228C>T)
c.209-1228C>T (n.209-1228C>T)
c.89-1228C>T (n.89-1228C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.51250244A=CA2091241837FAM124Ac.101-1224A= (n.101-1224A=)
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 dbSNP
13g.51250247G>ACA249421602FAM124Ac.101-1221G>A (n.101-1221G>A)
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 dbSNP
13g.51250247G=CA2091241838FAM124Ac.101-1221G= (n.101-1221G=)
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13g.51250250A=CA2091241839FAM124Ac.101-1218A= (n.101-1218A=)
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13g.51250250A>GCA2091241840FAM124Ac.101-1218A>G (n.101-1218A>G)
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 dbSNP
13g.51250251G=CA2091241841FAM124Ac.101-1217G= (n.101-1217G=)
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13g.51250251G>TCA249421605FAM124Ac.101-1217G>T (n.101-1217G>T)
c.209-1217G>T (n.209-1217G>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.51250254C=CA2091241842FAM124Ac.101-1214C= (n.101-1214C=)
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13g.51250254C>GCA249421612FAM124Ac.101-1214C>G (n.101-1214C>G)
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 dbSNP
13g.51250254C>TCA698924228FAM124Ac.101-1214C>T (n.101-1214C>T)
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 dbSNP
13g.51250255A=CA2091241843FAM124Ac.101-1213A= (n.101-1213A=)
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13g.51250255A>GCA249421613FAM124Ac.101-1213A>G (n.101-1213A>G)
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 dbSNP
13g.51250259T>CCA698924233FAM124Ac.101-1209T>C (n.101-1209T>C)
c.209-1209T>C (n.209-1209T>C)
c.89-1209T>C (n.89-1209T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.51250259T=CA2091241844FAM124Ac.101-1209T= (n.101-1209T=)
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13g.51250263C>ACA698924240FAM124Ac.101-1205C>A (n.101-1205C>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.51250263C=CA2091241845FAM124Ac.101-1205C= (n.101-1205C=)
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13g.51250265A=CA2091241846FAM124Ac.101-1203A= (n.101-1203A=)
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13g.51250265A>GCA2091241847FAM124Ac.101-1203A>G (n.101-1203A>G)
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 dbSNP
13g.51250266C=CA2091241848FAM124Ac.101-1202C= (n.101-1202C=)
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13g.51250266C>GCA2091241850FAM124Ac.101-1202C>G (n.101-1202C>G)
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 dbSNP
13g.51250266_51250269delinsCATGCA2091241849FAM124Ac.101-1202_101-1199delinsCATG (n.101-1202_101-1199delinsCATG)
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c.89-1202_89-1199delinsCATG (n.89-1202_89-1199delinsCATG)
13g.51250267A=CA2091241852FAM124Ac.101-1201A= (n.101-1201A=)
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13g.51250267A>CCA2091241853FAM124Ac.101-1201A>C (n.101-1201A>C)
c.209-1201A>C (n.209-1201A>C)
c.89-1201A>C (n.89-1201A>C)
 dbSNP
13g.51250267A>GCA2091241854FAM124Ac.101-1201A>G (n.101-1201A>G)
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 dbSNP
13g.51250269_51250271delCA2091241851FAM124Ac.101-1199_101-1197del (n.101-1199_101-1197del)
c.209-1199_209-1197del (n.209-1199_209-1197del)
c.89-1199_89-1197del (n.89-1199_89-1197del)
 dbSNP
13g.51250271T>CCA249421632FAM124Ac.101-1197T>C (n.101-1197T>C)
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c.89-1197T>C (n.89-1197T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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13g.51250272C=CA2091241856FAM124Ac.101-1196C= (n.101-1196C=)
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13g.51250272C>TCA955978917FAM124Ac.101-1196C>T (n.101-1196C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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13g.51250273A>TCA2091241858FAM124Ac.101-1195A>T (n.101-1195A>T)
c.209-1195A>T (n.209-1195A>T)
c.89-1195A>T (n.89-1195A>T)
 dbSNP
13g.51250274C>ACA955978924FAM124Ac.101-1194C>A (n.101-1194C>A)
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c.89-1194C>A (n.89-1194C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.51250274C=CA2091241859FAM124Ac.101-1194C= (n.101-1194C=)
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13g.51250275T>ACA955978928FAM124Ac.101-1193T>A (n.101-1193T>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.51250275T=CA2091241860FAM124Ac.101-1193T= (n.101-1193T=)
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13g.51250281C=CA2091241861FAM124Ac.101-1187C= (n.101-1187C=)
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13g.51250281C>TCA698924251FAM124Ac.101-1187C>T (n.101-1187C>T)
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 dbSNP
13g.51250290C=CA2091241862FAM124Ac.101-1178C= (n.101-1178C=)
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13g.51250290C>TCA698924253FAM124Ac.101-1178C>T (n.101-1178C>T)
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 dbSNP
13g.51250291C=CA2091241863FAM124Ac.101-1177C= (n.101-1177C=)
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13g.51250291C>GCA609624288FAM124Ac.101-1177C>G (n.101-1177C>G)
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c.89-1177C>G (n.89-1177C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.51250291C>TCA655263720FAM124Ac.101-1177C>T (n.101-1177C>T)
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c.89-1177C>T (n.89-1177C>T)
 COSMIC
13g.51250293A=CA2091241864FAM124Ac.101-1175A= (n.101-1175A=)
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13g.51250293A>GCA2091241865FAM124Ac.101-1175A>G (n.101-1175A>G)
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c.89-1175A>G (n.89-1175A>G)
 dbSNP
13g.51250295T>CCA2091241867FAM124Ac.101-1173T>C (n.101-1173T>C)
c.209-1173T>C (n.209-1173T>C)
c.89-1173T>C (n.89-1173T>C)
 dbSNP
13g.51250295T=CA2091241866FAM124Ac.101-1173T= (n.101-1173T=)
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13g.51250296G>ACA698924256FAM124Ac.101-1172G>A (n.101-1172G>A)
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c.89-1172G>A (n.89-1172G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.51250296G=CA2091241868FAM124Ac.101-1172G= (n.101-1172G=)
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13g.51250297G=CA2091241870FAM124Ac.101-1171G= (n.101-1171G=)
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c.89-1171G= (n.89-1171G=)
13g.51250297G>TCA2091241869FAM124Ac.101-1171G>T (n.101-1171G>T)
c.209-1171G>T (n.209-1171G>T)
c.89-1171G>T (n.89-1171G>T)
 dbSNP
13g.51250300A=CA2091241871FAM124Ac.101-1168A= (n.101-1168A=)
c.209-1168A= (n.209-1168A=)
c.89-1168A= (n.89-1168A=)
13g.51250300A>GCA698924264FAM124Ac.101-1168A>G (n.101-1168A>G)
c.209-1168A>G (n.209-1168A>G)
c.89-1168A>G (n.89-1168A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.51250301_51250303delinsCTGCA2091241872FAM124Ac.101-1167_101-1165delinsCTG (n.101-1167_101-1165delinsCTG)
c.209-1167_209-1165delinsCTG (n.209-1167_209-1165delinsCTG)
c.89-1167_89-1165delinsCTG (n.89-1167_89-1165delinsCTG)
13g.51250302T>GCA2091241874FAM124Ac.101-1166T>G (n.101-1166T>G)
c.209-1166T>G (n.209-1166T>G)
c.89-1166T>G (n.89-1166T>G)
 dbSNP
13g.51250302T=CA2091241873FAM124Ac.101-1166T= (n.101-1166T=)
c.209-1166T= (n.209-1166T=)
c.89-1166T= (n.89-1166T=)
13g.51250304_51250305delCA698924265FAM124Ac.101-1164_101-1163del (n.101-1164_101-1163del)
c.209-1164_209-1163del (n.209-1164_209-1163del)
c.89-1164_89-1163del (n.89-1164_89-1163del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.51250303G>ACA698924267FAM124Ac.101-1165G>A (n.101-1165G>A)
c.209-1165G>A (n.209-1165G>A)
c.89-1165G>A (n.89-1165G>A)
 dbSNP
13g.51250303G=CA2091241875FAM124Ac.101-1165G= (n.101-1165G=)
c.209-1165G= (n.209-1165G=)
c.89-1165G= (n.89-1165G=)
13g.51250305G>ACA698924268FAM124Ac.101-1163G>A (n.101-1163G>A)
c.209-1163G>A (n.209-1163G>A)
c.89-1163G>A (n.89-1163G>A)
 dbSNP
13g.51250305G=CA2091241876FAM124Ac.101-1163G= (n.101-1163G=)
c.209-1163G= (n.209-1163G=)
c.89-1163G= (n.89-1163G=)
13g.51250308G>ACA2091241878FAM124Ac.101-1160G>A (n.101-1160G>A)
c.209-1160G>A (n.209-1160G>A)
c.89-1160G>A (n.89-1160G>A)
 dbSNP
13g.51250308G=CA2091241877FAM124Ac.101-1160G= (n.101-1160G=)
c.209-1160G= (n.209-1160G=)
c.89-1160G= (n.89-1160G=)
13g.51250312G>ACA249421637FAM124Ac.101-1156G>A (n.101-1156G>A)
c.209-1156G>A (n.209-1156G>A)
c.89-1156G>A (n.89-1156G>A)
 dbSNP
13g.51250312G=CA2091241879FAM124Ac.101-1156G= (n.101-1156G=)
c.209-1156G= (n.209-1156G=)
c.89-1156G= (n.89-1156G=)
13g.51250318T>CCA955978940FAM124Ac.101-1150T>C (n.101-1150T>C)
c.209-1150T>C (n.209-1150T>C)
c.89-1150T>C (n.89-1150T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.51250318T=CA2091241880FAM124Ac.101-1150T= (n.101-1150T=)
c.209-1150T= (n.209-1150T=)
c.89-1150T= (n.89-1150T=)
13g.51250321A=CA2091241881FAM124Ac.101-1147A= (n.101-1147A=)
c.209-1147A= (n.209-1147A=)
c.89-1147A= (n.89-1147A=)
13g.51250321A>GCA249421646FAM124Ac.101-1147A>G (n.101-1147A>G)
c.209-1147A>G (n.209-1147A>G)
c.89-1147A>G (n.89-1147A>G)
 dbSNP
13g.51250324_51250333delinsGGCAGATCTACA2091241882FAM124Ac.101-1144_101-1135delinsGGCAGATCTA (n.101-1144_101-1135delinsGGCAGATCTA)
c.209-1144_209-1135delinsGGCAGATCTA (n.209-1144_209-1135delinsGGCAGATCTA)
c.89-1144_89-1135delinsGGCAGATCTA (n.89-1144_89-1135delinsGGCAGATCTA)
13g.51250326_51250334delCA698924270FAM124Ac.101-1142_101-1134del (n.101-1142_101-1134del)
c.209-1142_209-1134del (n.209-1142_209-1134del)
c.89-1142_89-1134del (n.89-1142_89-1134del)
 dbSNP
13g.51250328G>CCA955978945FAM124Ac.101-1140G>C (n.101-1140G>C)
c.209-1140G>C (n.209-1140G>C)
c.89-1140G>C (n.89-1140G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.51250328G=CA2091241883FAM124Ac.101-1140G= (n.101-1140G=)
c.209-1140G= (n.209-1140G=)
c.89-1140G= (n.89-1140G=)
13g.51250329A=CA2091241884FAM124Ac.101-1139A= (n.101-1139A=)
c.209-1139A= (n.209-1139A=)
c.89-1139A= (n.89-1139A=)
13g.51250329A>GCA698924275FAM124Ac.101-1139A>G (n.101-1139A>G)
c.209-1139A>G (n.209-1139A>G)
c.89-1139A>G (n.89-1139A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.51250329A>TCA2091241885FAM124Ac.101-1139A>T (n.101-1139A>T)
c.209-1139A>T (n.209-1139A>T)
c.89-1139A>T (n.89-1139A>T)
 dbSNP
13g.51250330T>CCA249421648FAM124Ac.101-1138T>C (n.101-1138T>C)
c.209-1138T>C (n.209-1138T>C)
c.89-1138T>C (n.89-1138T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.51250330T=CA2091241886FAM124Ac.101-1138T= (n.101-1138T=)
c.209-1138T= (n.209-1138T=)
c.89-1138T= (n.89-1138T=)

Number of alleles fetched