Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1095-202G>A (n.1095-202G>A)
c.761-202G>A
dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.761-177G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
18g.51078080T=CA2302986781SMAD4c.1448-176T= (n.1448-176T=)
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dbSNP
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c.761-173G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.761-173G>T
dbSNP
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n.3449-166G>T
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c.761-166G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.51078096A=CA2302986786SMAD4c.1448-160A= (n.1448-160A=)
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c.761-160A=
18g.51078096A>TCA2302986787SMAD4c.1448-160A>T (n.1448-160A>T)
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c.*100-160A>T (n.*100-160A>T)
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n.170-160A>T
c.1160-160A>T (n.1160-160A>T)
n.3449-160A>T
c.1095-160A>T (n.1095-160A>T)
c.761-160A>T
dbSNP
18g.51078100T>CCA990256019SMAD4c.1448-156T>C (n.1448-156T>C)
c.*1289T>C (n.*1289T>C)
c.*100-156T>C (n.*100-156T>C)
n.3463-156T>C
n.3222T>C
n.1669-156T>C
n.1556-156T>C
n.4253T>C
n.170-156T>C
c.1160-156T>C (n.1160-156T>C)
n.3449-156T>C
c.1095-156T>C (n.1095-156T>C)
c.761-156T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.51078100T=CA2302986788SMAD4c.1448-156T= (n.1448-156T=)
c.*1289T= (n.*1289T=)
c.*100-156T= (n.*100-156T=)
n.3463-156T=
n.3222T=
n.1669-156T=
n.1556-156T=
n.4253T=
n.170-156T=
c.1160-156T= (n.1160-156T=)
n.3449-156T=
c.1095-156T= (n.1095-156T=)
c.761-156T=
18g.51078104G=CA2302986789SMAD4c.1448-152G= (n.1448-152G=)
c.*1293G= (n.*1293G=)
c.*100-152G= (n.*100-152G=)
n.3463-152G=
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n.3449-152G=
c.1095-152G= (n.1095-152G=)
c.761-152G=
18g.51078104G>TCA2302986790SMAD4c.1448-152G>T (n.1448-152G>T)
c.*1293G>T (n.*1293G>T)
c.*100-152G>T (n.*100-152G>T)
n.3463-152G>T
n.3226G>T
n.1669-152G>T
n.1556-152G>T
n.4257G>T
n.170-152G>T
c.1160-152G>T (n.1160-152G>T)
n.3449-152G>T
c.1095-152G>T (n.1095-152G>T)
c.761-152G>T
dbSNP gnomAD v4
18g.51078107C>ACA2641839350SMAD4c.1448-149C>A (n.1448-149C>A)
c.*1296C>A (n.*1296C>A)
c.*100-149C>A (n.*100-149C>A)
n.3463-149C>A
n.3229C>A
n.1669-149C>A
n.1556-149C>A
n.4260C>A
n.170-149C>A
c.1160-149C>A (n.1160-149C>A)
n.3449-149C>A
c.1095-149C>A (n.1095-149C>A)
c.761-149C>A
gnomAD v4
18g.51078108T>CCA2302986792SMAD4c.1448-148T>C (n.1448-148T>C)
c.*1297T>C (n.*1297T>C)
c.*100-148T>C (n.*100-148T>C)
n.3463-148T>C
n.3230T>C
n.1669-148T>C
n.1556-148T>C
n.4261T>C
n.170-148T>C
c.1160-148T>C (n.1160-148T>C)
n.3449-148T>C
c.1095-148T>C (n.1095-148T>C)
c.761-148T>C
dbSNP gnomAD v4
18g.51078108T=CA2302986791SMAD4c.1448-148T= (n.1448-148T=)
c.*1297T= (n.*1297T=)
c.*100-148T= (n.*100-148T=)
n.3463-148T=
n.3230T=
n.1669-148T=
n.1556-148T=
n.4261T=
n.170-148T=
c.1160-148T= (n.1160-148T=)
n.3449-148T=
c.1095-148T= (n.1095-148T=)
c.761-148T=
18g.51078109A=CA2302986793SMAD4c.1448-147A= (n.1448-147A=)
c.*1298A= (n.*1298A=)
c.*100-147A= (n.*100-147A=)
n.3463-147A=
n.3231A=
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n.1556-147A=
n.4262A=
n.170-147A=
c.1160-147A= (n.1160-147A=)
n.3449-147A=
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c.761-147A=
18g.51078109A>CCA2302986794SMAD4c.1448-147A>C (n.1448-147A>C)
c.*1298A>C (n.*1298A>C)
c.*100-147A>C (n.*100-147A>C)
n.3463-147A>C
n.3231A>C
n.1669-147A>C
n.1556-147A>C
n.4262A>C
n.170-147A>C
c.1160-147A>C (n.1160-147A>C)
n.3449-147A>C
c.1095-147A>C (n.1095-147A>C)
c.761-147A>C
dbSNP
18g.51078109A>GCA2641839351SMAD4c.1448-147A>G (n.1448-147A>G)
c.*1298A>G (n.*1298A>G)
c.*100-147A>G (n.*100-147A>G)
n.3463-147A>G
n.3231A>G
n.1669-147A>G
n.1556-147A>G
n.4262A>G
n.170-147A>G
c.1160-147A>G (n.1160-147A>G)
n.3449-147A>G
c.1095-147A>G (n.1095-147A>G)
c.761-147A>G
gnomAD v4
18g.51078110C>GCA2641839352SMAD4c.1448-146C>G (n.1448-146C>G)
c.*1299C>G (n.*1299C>G)
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n.3449-146C>G
c.1095-146C>G (n.1095-146C>G)
c.761-146C>G
gnomAD v4
18g.51078110C>TCA2641839353SMAD4c.1448-146C>T (n.1448-146C>T)
c.*1299C>T (n.*1299C>T)
c.*100-146C>T (n.*100-146C>T)
n.3463-146C>T
n.3232C>T
n.1669-146C>T
n.1556-146C>T
n.4263C>T
n.170-146C>T
c.1160-146C>T (n.1160-146C>T)
n.3449-146C>T
c.1095-146C>T (n.1095-146C>T)
c.761-146C>T
gnomAD v4

Number of alleles fetched