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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 18 | g.51065852_51065855del | CA629588533 | SMAD4 | c.1139+246_1139+249del (n.1139+246_1139+249del) n.2511+246_2511+249del n.1590+246_1590+249del n.1247+246_1247+249del n.636_639del n.1599_1602del n.2621+246_2621+249del c.851+246_851+249del (n.851+246_851+249del) n.3140+246_3140+249del c.955+5936_955+5939del (n.955+5936_955+5939del) c.339+246_339+249del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 18 | g.51065852A>G | CA2302980876 | SMAD4 | c.1139+246A>G (n.1139+246A>G) n.2511+246A>G n.1590+246A>G n.1247+246A>G n.636A>G n.1599A>G n.2621+246A>G c.851+246A>G (n.851+246A>G) n.3140+246A>G c.955+5936A>G (n.955+5936A>G) c.339+246A>G | dbSNP |
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| 18 | g.51065853G>T | CA300091138 | SMAD4 | c.1139+247G>T (n.1139+247G>T) n.2511+247G>T n.1590+247G>T n.1247+247G>T n.637G>T n.1600G>T n.2621+247G>T c.851+247G>T (n.851+247G>T) n.3140+247G>T c.955+5937G>T (n.955+5937G>T) c.339+247G>T | dbSNP |
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| 18 | g.51065855A>G | CA2302980879 | SMAD4 | c.1139+249A>G (n.1139+249A>G) n.2511+249A>G n.1590+249A>G n.1247+249A>G n.639A>G n.1602A>G n.2621+249A>G c.851+249A>G (n.851+249A>G) n.3140+249A>G c.955+5939A>G (n.955+5939A>G) c.339+249A>G | dbSNP |
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| 18 | g.51065856T= | CA2302980880 | SMAD4 | c.1139+250T= (n.1139+250T=) n.2511+250T= n.1590+250T= n.1247+250T= n.640T= n.1603T= n.2621+250T= c.851+250T= (n.851+250T=) n.3140+250T= c.955+5940T= (n.955+5940T=) c.339+250T= | |
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| 18 | g.51065858C>T | CA780228305 | SMAD4 | c.1139+252C>T (n.1139+252C>T) n.2511+252C>T n.1590+252C>T n.1247+252C>T n.642C>T n.1605C>T n.2621+252C>T c.851+252C>T (n.851+252C>T) n.3140+252C>T c.955+5942C>T (n.955+5942C>T) c.339+252C>T | dbSNP |
| 18 | g.51065863T>C | CA300091141 | SMAD4 | c.1139+257T>C (n.1139+257T>C) n.2511+257T>C n.1590+257T>C n.1247+257T>C n.647T>C n.1610T>C n.2621+257T>C c.851+257T>C (n.851+257T>C) n.3140+257T>C c.955+5947T>C (n.955+5947T>C) c.339+257T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065863T= | CA2302980882 | SMAD4 | c.1139+257T= (n.1139+257T=) n.2511+257T= n.1590+257T= n.1247+257T= n.647T= n.1610T= n.2621+257T= c.851+257T= (n.851+257T=) n.3140+257T= c.955+5947T= (n.955+5947T=) c.339+257T= | |
| 18 | g.51065865A>G | CA2735230312 | SMAD4 | c.1139+259A>G (n.1139+259A>G) n.2511+259A>G n.1590+259A>G n.1247+259A>G n.649A>G n.1612A>G n.2621+259A>G c.851+259A>G (n.851+259A>G) n.3140+259A>G c.955+5949A>G (n.955+5949A>G) c.339+259A>G | dbSNP |
| 18 | g.51065874T>C | CA629588535 | SMAD4 | c.1139+268T>C (n.1139+268T>C) n.2511+268T>C n.1590+268T>C n.1247+268T>C n.658T>C n.1621T>C n.2621+268T>C c.851+268T>C (n.851+268T>C) n.3140+268T>C c.955+5958T>C (n.955+5958T>C) c.339+268T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065874T= | CA2302980883 | SMAD4 | c.1139+268T= (n.1139+268T=) n.2511+268T= n.1590+268T= n.1247+268T= n.658T= n.1621T= n.2621+268T= c.851+268T= (n.851+268T=) n.3140+268T= c.955+5958T= (n.955+5958T=) c.339+268T= | |
| 18 | g.51065876G= | CA2302980884 | SMAD4 | c.1139+270G= (n.1139+270G=) n.2511+270G= n.1590+270G= n.1247+270G= n.660G= n.1623G= n.2621+270G= c.851+270G= (n.851+270G=) n.3140+270G= c.955+5960G= (n.955+5960G=) c.339+270G= | |
| 18 | g.51065876G>T | CA780228318 | SMAD4 | c.1139+270G>T (n.1139+270G>T) n.2511+270G>T n.1590+270G>T n.1247+270G>T n.660G>T n.1623G>T n.2621+270G>T c.851+270G>T (n.851+270G>T) n.3140+270G>T c.955+5960G>T (n.955+5960G>T) c.339+270G>T | dbSNP |
| 18 | g.51065876_51065877delinsGA | CA2302980885 | SMAD4 | c.1139+270_1139+271delinsGA (n.1139+270_1139+271delinsGA) n.2511+270_2511+271delinsGA n.1590+270_1590+271delinsGA n.1247+270_1247+271delinsGA n.660_661delinsGA n.1623_1624delinsGA n.2621+270_2621+271delinsGA c.851+270_851+271delinsGA (n.851+270_851+271delinsGA) n.3140+270_3140+271delinsGA c.955+5960_955+5961delinsGA (n.955+5960_955+5961delinsGA) c.339+270_339+271delinsGA | |
| 18 | g.51065877A= | CA2302980886 | SMAD4 | c.1139+271A= (n.1139+271A=) n.2511+271A= n.1590+271A= n.1247+271A= n.661A= n.1624A= n.2621+271A= c.851+271A= (n.851+271A=) n.3140+271A= c.955+5961A= (n.955+5961A=) c.339+271A= | |
| 18 | g.51065877A>C | CA300091149 | SMAD4 | c.1139+271A>C (n.1139+271A>C) n.2511+271A>C n.1590+271A>C n.1247+271A>C n.661A>C n.1624A>C n.2621+271A>C c.851+271A>C (n.851+271A>C) n.3140+271A>C c.955+5961A>C (n.955+5961A>C) c.339+271A>C | dbSNP |
| 18 | g.51065877A>T | CA780228329 | SMAD4 | c.1139+271A>T (n.1139+271A>T) n.2511+271A>T n.1590+271A>T n.1247+271A>T n.661A>T n.1624A>T n.2621+271A>T c.851+271A>T (n.851+271A>T) n.3140+271A>T c.955+5961A>T (n.955+5961A>T) c.339+271A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065880del | CA300091145 | SMAD4 | c.1139+274del (n.1139+274del) n.2511+274del n.1590+274del n.1247+274del n.664del n.1627del n.2621+274del c.851+274del (n.851+274del) n.3140+274del c.955+5964del (n.955+5964del) c.339+274del | dbSNP |
| 18 | g.51065879A= | CA2302980887 | SMAD4 | c.1139+273A= (n.1139+273A=) n.2511+273A= n.1590+273A= n.1247+273A= n.663A= n.1626A= n.2621+273A= c.851+273A= (n.851+273A=) n.3140+273A= c.955+5963A= (n.955+5963A=) c.339+273A= | |
| 18 | g.51065879A>T | CA780228335 | SMAD4 | c.1139+273A>T (n.1139+273A>T) n.2511+273A>T n.1590+273A>T n.1247+273A>T n.663A>T n.1626A>T n.2621+273A>T c.851+273A>T (n.851+273A>T) n.3140+273A>T c.955+5963A>T (n.955+5963A>T) c.339+273A>T | dbSNP |
| 18 | g.51065880A= | CA2302980888 | SMAD4 | c.1139+274A= (n.1139+274A=) n.2511+274A= n.1590+274A= n.1247+274A= n.664A= n.1627A= n.2621+274A= c.851+274A= (n.851+274A=) n.3140+274A= c.955+5964A= (n.955+5964A=) c.339+274A= | |
| 18 | g.51065884dup | CA629588536 | SMAD4 | c.1139+278dup (n.1139+278dup) n.2511+278dup n.1590+278dup n.1247+278dup n.668dup n.1631dup n.2621+278dup c.851+278dup (n.851+278dup) n.3140+278dup c.955+5968dup (n.955+5968dup) c.339+278dup | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065883T>A | CA2302980890 | SMAD4 | c.1139+277T>A (n.1139+277T>A) n.2511+277T>A n.1590+277T>A n.1247+277T>A n.667T>A n.1630T>A n.2621+277T>A c.851+277T>A (n.851+277T>A) n.3140+277T>A c.955+5967T>A (n.955+5967T>A) c.339+277T>A | dbSNP |
| 18 | g.51065883T>G | CA300091151 | SMAD4 | c.1139+277T>G (n.1139+277T>G) n.2511+277T>G n.1590+277T>G n.1247+277T>G n.667T>G n.1630T>G n.2621+277T>G c.851+277T>G (n.851+277T>G) n.3140+277T>G c.955+5967T>G (n.955+5967T>G) c.339+277T>G | dbSNP |
| 18 | g.51065883T= | CA2302980889 | SMAD4 | c.1139+277T= (n.1139+277T=) n.2511+277T= n.1590+277T= n.1247+277T= n.667T= n.1630T= n.2621+277T= c.851+277T= (n.851+277T=) n.3140+277T= c.955+5967T= (n.955+5967T=) c.339+277T= | |
| 18 | g.51065885A= | CA2302980891 | SMAD4 | c.1139+279A= (n.1139+279A=) n.2511+279A= n.1590+279A= n.1247+279A= n.669A= n.1632A= n.2621+279A= c.851+279A= (n.851+279A=) n.3140+279A= c.955+5969A= (n.955+5969A=) c.339+279A= | |
| 18 | g.51065885A>G | CA2302980892 | SMAD4 | c.1139+279A>G (n.1139+279A>G) n.2511+279A>G n.1590+279A>G n.1247+279A>G n.669A>G n.1632A>G n.2621+279A>G c.851+279A>G (n.851+279A>G) n.3140+279A>G c.955+5969A>G (n.955+5969A>G) c.339+279A>G | dbSNP |
| 18 | g.51065890C= | CA2302980893 | SMAD4 | c.1139+284C= (n.1139+284C=) n.2511+284C= n.1590+284C= n.1247+284C= n.674C= n.1637C= n.2621+284C= c.851+284C= (n.851+284C=) n.3140+284C= c.955+5974C= (n.955+5974C=) c.339+284C= | |
| 18 | g.51065890C>T | CA300091156 | SMAD4 | c.1139+284C>T (n.1139+284C>T) n.2511+284C>T n.1590+284C>T n.1247+284C>T n.674C>T n.1637C>T n.2621+284C>T c.851+284C>T (n.851+284C>T) n.3140+284C>T c.955+5974C>T (n.955+5974C>T) c.339+284C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065895A= | CA2302980894 | SMAD4 | c.1139+289A= (n.1139+289A=) n.2511+289A= n.1590+289A= n.1247+289A= n.679A= n.1642A= n.2621+289A= c.851+289A= (n.851+289A=) n.3140+289A= c.955+5979A= (n.955+5979A=) c.339+289A= | |
| 18 | g.51065895A>T | CA780228342 | SMAD4 | c.1139+289A>T (n.1139+289A>T) n.2511+289A>T n.1590+289A>T n.1247+289A>T n.679A>T n.1642A>T n.2621+289A>T c.851+289A>T (n.851+289A>T) n.3140+289A>T c.955+5979A>T (n.955+5979A>T) c.339+289A>T | dbSNP |
| 18 | g.51065898A= | CA2302980895 | SMAD4 | c.1139+292A= (n.1139+292A=) n.2511+292A= n.1590+292A= n.1247+292A= n.682A= n.1645A= n.2621+292A= c.851+292A= (n.851+292A=) n.3140+292A= c.955+5982A= (n.955+5982A=) c.339+292A= | |
| 18 | g.51065898A>C | CA300091159 | SMAD4 | c.1139+292A>C (n.1139+292A>C) n.2511+292A>C n.1590+292A>C n.1247+292A>C n.682A>C n.1645A>C n.2621+292A>C c.851+292A>C (n.851+292A>C) n.3140+292A>C c.955+5982A>C (n.955+5982A>C) c.339+292A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065898A>G | CA780228348 | SMAD4 | c.1139+292A>G (n.1139+292A>G) n.2511+292A>G n.1590+292A>G n.1247+292A>G n.682A>G n.1645A>G n.2621+292A>G c.851+292A>G (n.851+292A>G) n.3140+292A>G c.955+5982A>G (n.955+5982A>G) c.339+292A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065899T>C | CA300091174 | SMAD4 | c.1139+293T>C (n.1139+293T>C) n.2511+293T>C n.1590+293T>C n.1247+293T>C n.683T>C n.1646T>C n.2621+293T>C c.851+293T>C (n.851+293T>C) n.3140+293T>C c.955+5983T>C (n.955+5983T>C) c.339+293T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065899T= | CA2302980896 | SMAD4 | c.1139+293T= (n.1139+293T=) n.2511+293T= n.1590+293T= n.1247+293T= n.683T= n.1646T= n.2621+293T= c.851+293T= (n.851+293T=) n.3140+293T= c.955+5983T= (n.955+5983T=) c.339+293T= | |
| 18 | g.51065902A= | CA2302980897 | SMAD4 | c.1139+296A= (n.1139+296A=) n.2511+296A= n.1590+296A= n.1247+296A= n.686A= n.1649A= n.2621+296A= c.851+296A= (n.851+296A=) n.3140+296A= c.955+5986A= (n.955+5986A=) c.339+296A= | |
| 18 | g.51065902A>G | CA629588537 | SMAD4 | c.1139+296A>G (n.1139+296A>G) n.2511+296A>G n.1590+296A>G n.1247+296A>G n.686A>G n.1649A>G n.2621+296A>G c.851+296A>G (n.851+296A>G) n.3140+296A>G c.955+5986A>G (n.955+5986A>G) c.339+296A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065908A= | CA2302980898 | SMAD4 | c.1139+302A= (n.1139+302A=) n.2511+302A= n.1590+302A= n.1247+302A= n.692A= n.1655A= n.2621+302A= c.851+302A= (n.851+302A=) n.3140+302A= c.955+5992A= (n.955+5992A=) c.339+302A= | |
| 18 | g.51065908A>G | CA2302980899 | SMAD4 | c.1139+302A>G (n.1139+302A>G) n.2511+302A>G n.1590+302A>G n.1247+302A>G n.692A>G n.1655A>G n.2621+302A>G c.851+302A>G (n.851+302A>G) n.3140+302A>G c.955+5992A>G (n.955+5992A>G) c.339+302A>G | dbSNP |
| 18 | g.51065909C= | CA2302980900 | SMAD4 | c.1139+303C= (n.1139+303C=) n.2511+303C= n.1590+303C= n.1247+303C= n.693C= n.1656C= n.2621+303C= c.851+303C= (n.851+303C=) n.3140+303C= c.955+5993C= (n.955+5993C=) c.339+303C= | |
| 18 | g.51065909C>T | CA300091175 | SMAD4 | c.1139+303C>T (n.1139+303C>T) n.2511+303C>T n.1590+303C>T n.1247+303C>T n.693C>T n.1656C>T n.2621+303C>T c.851+303C>T (n.851+303C>T) n.3140+303C>T c.955+5993C>T (n.955+5993C>T) c.339+303C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065911A>G | CA2735230314 | SMAD4 | c.1139+305A>G (n.1139+305A>G) n.2511+305A>G n.1590+305A>G n.1247+305A>G n.695A>G n.1658A>G n.2621+305A>G c.851+305A>G (n.851+305A>G) n.3140+305A>G c.955+5995A>G (n.955+5995A>G) c.339+305A>G | dbSNP |
| 18 | g.51065912A= | CA2302980901 | SMAD4 | c.1139+306A= (n.1139+306A=) n.2511+306A= n.1590+306A= n.1247+306A= n.696A= n.1659A= n.2621+306A= c.851+306A= (n.851+306A=) n.3140+306A= c.955+5996A= (n.955+5996A=) c.339+306A= | |
| 18 | g.51065912A>G | CA780228359 | SMAD4 | c.1139+306A>G (n.1139+306A>G) n.2511+306A>G n.1590+306A>G n.1247+306A>G n.696A>G n.1659A>G n.2621+306A>G c.851+306A>G (n.851+306A>G) n.3140+306A>G c.955+5996A>G (n.955+5996A>G) c.339+306A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065916_51065917delinsCT | CA2302980902 | SMAD4 | c.1139+310_1139+311delinsCT (n.1139+310_1139+311delinsCT) n.2511+310_2511+311delinsCT n.1590+310_1590+311delinsCT n.1247+310_1247+311delinsCT n.700_701delinsCT n.1663_1664delinsCT n.2621+310_2621+311delinsCT c.851+310_851+311delinsCT (n.851+310_851+311delinsCT) n.3140+310_3140+311delinsCT c.955+6000_955+6001delinsCT (n.955+6000_955+6001delinsCT) c.339+310_339+311delinsCT | |
| 18 | g.51065917del | CA780228362 | SMAD4 | c.1139+311del (n.1139+311del) n.2511+311del n.1590+311del n.1247+311del n.701del n.1664del n.2621+311del c.851+311del (n.851+311del) n.3140+311del c.955+6001del (n.955+6001del) c.339+311del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065917T>C | CA300091177 | SMAD4 | c.1139+311T>C (n.1139+311T>C) n.2511+311T>C n.1590+311T>C n.1247+311T>C n.701T>C n.1664T>C n.2621+311T>C c.851+311T>C (n.851+311T>C) n.3140+311T>C c.955+6001T>C (n.955+6001T>C) c.339+311T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065917T= | CA2302980903 | SMAD4 | c.1139+311T= (n.1139+311T=) n.2511+311T= n.1590+311T= n.1247+311T= n.701T= n.1664T= n.2621+311T= c.851+311T= (n.851+311T=) n.3140+311T= c.955+6001T= (n.955+6001T=) c.339+311T= | |
| 18 | g.51065918G>A | CA657292864 | SMAD4 | c.1139+312G>A (n.1139+312G>A) n.2511+312G>A n.1590+312G>A n.1247+312G>A n.702G>A n.1665G>A n.2621+312G>A c.851+312G>A (n.851+312G>A) n.3140+312G>A c.955+6002G>A (n.955+6002G>A) c.339+312G>A | COSMIC |
| 18 | g.51065920A= | CA2302980904 | SMAD4 | c.1139+314A= (n.1139+314A=) n.2511+314A= n.1590+314A= n.1247+314A= n.704A= n.1667A= n.2621+314A= c.851+314A= (n.851+314A=) n.3140+314A= c.955+6004A= (n.955+6004A=) c.339+314A= | |
| 18 | g.51065920A>C | CA990249998 | SMAD4 | c.1139+314A>C (n.1139+314A>C) n.2511+314A>C n.1590+314A>C n.1247+314A>C n.704A>C n.1667A>C n.2621+314A>C c.851+314A>C (n.851+314A>C) n.3140+314A>C c.955+6004A>C (n.955+6004A>C) c.339+314A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065921A= | CA2302980905 | SMAD4 | c.1139+315A= (n.1139+315A=) n.2511+315A= n.1590+315A= n.1247+315A= n.705A= n.1668A= n.2621+315A= c.851+315A= (n.851+315A=) n.3140+315A= c.955+6005A= (n.955+6005A=) c.339+315A= | |
| 18 | g.51065921A>G | CA300091181 | SMAD4 | c.1139+315A>G (n.1139+315A>G) n.2511+315A>G n.1590+315A>G n.1247+315A>G n.705A>G n.1668A>G n.2621+315A>G c.851+315A>G (n.851+315A>G) n.3140+315A>G c.955+6005A>G (n.955+6005A>G) c.339+315A>G | dbSNP |
| 18 | g.51065924A= | CA2302980906 | SMAD4 | c.1139+318A= (n.1139+318A=) n.2511+318A= n.1590+318A= n.1247+318A= n.708A= n.1671A= n.2621+318A= c.851+318A= (n.851+318A=) n.3140+318A= c.955+6008A= (n.955+6008A=) c.339+318A= | |
| 18 | g.51065924A>G | CA2302980907 | SMAD4 | c.1139+318A>G (n.1139+318A>G) n.2511+318A>G n.1590+318A>G n.1247+318A>G n.708A>G n.1671A>G n.2621+318A>G c.851+318A>G (n.851+318A>G) n.3140+318A>G c.955+6008A>G (n.955+6008A>G) c.339+318A>G | dbSNP |
| 18 | g.51065928A= | CA2302980908 | SMAD4 | c.1139+322A= (n.1139+322A=) n.2511+322A= n.1590+322A= n.1247+322A= n.712A= n.1675A= n.2621+322A= c.851+322A= (n.851+322A=) n.3140+322A= c.955+6012A= (n.955+6012A=) c.339+322A= | |
| 18 | g.51065928A>G | CA2302980909 | SMAD4 | c.1139+322A>G (n.1139+322A>G) n.2511+322A>G n.1590+322A>G n.1247+322A>G n.712A>G n.1675A>G n.2621+322A>G c.851+322A>G (n.851+322A>G) n.3140+322A>G c.955+6012A>G (n.955+6012A>G) c.339+322A>G | dbSNP |
| 18 | g.51065929A= | CA2302980910 | SMAD4 | c.1139+323A= (n.1139+323A=) n.2511+323A= n.1590+323A= n.1247+323A= n.713A= n.1676A= n.2621+323A= c.851+323A= (n.851+323A=) n.3140+323A= c.955+6013A= (n.955+6013A=) c.339+323A= | |
| 18 | g.51065929A>C | CA780228366 | SMAD4 | c.1139+323A>C (n.1139+323A>C) n.2511+323A>C n.1590+323A>C n.1247+323A>C n.713A>C n.1676A>C n.2621+323A>C c.851+323A>C (n.851+323A>C) n.3140+323A>C c.955+6013A>C (n.955+6013A>C) c.339+323A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065933T>G | CA2302980912 | SMAD4 | c.1139+327T>G (n.1139+327T>G) n.2511+327T>G n.1590+327T>G n.1247+327T>G n.717T>G n.1680T>G n.2621+327T>G c.851+327T>G (n.851+327T>G) n.3140+327T>G c.955+6017T>G (n.955+6017T>G) c.339+327T>G | dbSNP |
| 18 | g.51065933T= | CA2302980911 | SMAD4 | c.1139+327T= (n.1139+327T=) n.2511+327T= n.1590+327T= n.1247+327T= n.717T= n.1680T= n.2621+327T= c.851+327T= (n.851+327T=) n.3140+327T= c.955+6017T= (n.955+6017T=) c.339+327T= | |
| 18 | g.51065937T>C | CA300091191 | SMAD4 | c.1139+331T>C (n.1139+331T>C) n.2511+331T>C n.1590+331T>C n.1247+331T>C n.721T>C n.1684T>C n.2621+331T>C c.851+331T>C (n.851+331T>C) n.3140+331T>C c.955+6021T>C (n.955+6021T>C) c.339+331T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065937T= | CA2302980913 | SMAD4 | c.1139+331T= (n.1139+331T=) n.2511+331T= n.1590+331T= n.1247+331T= n.721T= n.1684T= n.2621+331T= c.851+331T= (n.851+331T=) n.3140+331T= c.955+6021T= (n.955+6021T=) c.339+331T= | |
| 18 | g.51065938G>A | CA990250001 | SMAD4 | c.1139+332G>A (n.1139+332G>A) n.2511+332G>A n.1590+332G>A n.1247+332G>A n.722G>A n.1685G>A n.2621+332G>A c.851+332G>A (n.851+332G>A) n.3140+332G>A c.955+6022G>A (n.955+6022G>A) c.339+332G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065938G= | CA2302980914 | SMAD4 | c.1139+332G= (n.1139+332G=) n.2511+332G= n.1590+332G= n.1247+332G= n.722G= n.1685G= n.2621+332G= c.851+332G= (n.851+332G=) n.3140+332G= c.955+6022G= (n.955+6022G=) c.339+332G= | |
| 18 | g.51065939A= | CA2302980915 | SMAD4 | c.1139+333A= (n.1139+333A=) n.2511+333A= n.1590+333A= n.1247+333A= n.723A= n.1686A= n.2621+333A= c.851+333A= (n.851+333A=) n.3140+333A= c.955+6023A= (n.955+6023A=) c.339+333A= | |
| 18 | g.51065939A>G | CA2302980916 | SMAD4 | c.1139+333A>G (n.1139+333A>G) n.2511+333A>G n.1590+333A>G n.1247+333A>G n.723A>G n.1686A>G n.2621+333A>G c.851+333A>G (n.851+333A>G) n.3140+333A>G c.955+6023A>G (n.955+6023A>G) c.339+333A>G | dbSNP |
| 18 | g.51065940G>A | CA657292865 | SMAD4 | c.1139+334G>A (n.1139+334G>A) n.2511+334G>A n.1590+334G>A n.1247+334G>A n.724G>A n.1687G>A n.2621+334G>A c.851+334G>A (n.851+334G>A) n.3140+334G>A c.955+6024G>A (n.955+6024G>A) c.339+334G>A | COSMIC |
| 18 | g.51065940G>T | CA2553209896 | SMAD4 | c.1139+334G>T (n.1139+334G>T) n.2511+334G>T n.1590+334G>T n.1247+334G>T n.724G>T n.1687G>T n.2621+334G>T c.851+334G>T (n.851+334G>T) n.3140+334G>T c.955+6024G>T (n.955+6024G>T) c.339+334G>T | |
| 18 | g.51065944A= | CA2302980917 | SMAD4 | c.1139+338A= (n.1139+338A=) n.2511+338A= n.1590+338A= n.1247+338A= n.728A= n.1691A= n.2621+338A= c.851+338A= (n.851+338A=) n.3140+338A= c.955+6028A= (n.955+6028A=) c.339+338A= | |
| 18 | g.51065944A>G | CA2302980918 | SMAD4 | c.1139+338A>G (n.1139+338A>G) n.2511+338A>G n.1590+338A>G n.1247+338A>G n.728A>G n.1691A>G n.2621+338A>G c.851+338A>G (n.851+338A>G) n.3140+338A>G c.955+6028A>G (n.955+6028A>G) c.339+338A>G | dbSNP |
| 18 | g.51065945T>C | CA300091200 | SMAD4 | c.1139+339T>C (n.1139+339T>C) n.2511+339T>C n.1590+339T>C n.1247+339T>C n.729T>C n.1692T>C n.2621+339T>C c.851+339T>C (n.851+339T>C) n.3140+339T>C c.955+6029T>C (n.955+6029T>C) c.339+339T>C | dbSNP |
| 18 | g.51065945T= | CA2302980919 | SMAD4 | c.1139+339T= (n.1139+339T=) n.2511+339T= n.1590+339T= n.1247+339T= n.729T= n.1692T= n.2621+339T= c.851+339T= (n.851+339T=) n.3140+339T= c.955+6029T= (n.955+6029T=) c.339+339T= | |
| 18 | g.51065952G>C | CA780228370 | SMAD4 | c.1139+346G>C (n.1139+346G>C) n.2511+346G>C n.1590+346G>C n.1247+346G>C n.736G>C n.1699G>C n.2621+346G>C c.851+346G>C (n.851+346G>C) n.3140+346G>C c.955+6036G>C (n.955+6036G>C) c.339+346G>C | dbSNP |
| 18 | g.51065952G= | CA2302980920 | SMAD4 | c.1139+346G= (n.1139+346G=) n.2511+346G= n.1590+346G= n.1247+346G= n.736G= n.1699G= n.2621+346G= c.851+346G= (n.851+346G=) n.3140+346G= c.955+6036G= (n.955+6036G=) c.339+346G= |