| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 18 | g.51065797_51065798del | CA300091073 | SMAD4 | c.1139+191_1139+192del (n.1139+191_1139+192del) n.2511+191_2511+192del n.1590+191_1590+192del n.1247+191_1247+192del n.581_582del n.1544_1545del n.2621+191_2621+192del c.851+191_851+192del (n.851+191_851+192del) n.3140+191_3140+192del c.955+5881_955+5882del (n.955+5881_955+5882del) c.339+191_339+192del | dbSNP |
| 18 | g.51065795_51065798delinsTATA | CA2302980846 | SMAD4 | c.1139+189_1139+192delinsTATA (n.1139+189_1139+192delinsTATA) n.2511+189_2511+192delinsTATA n.1590+189_1590+192delinsTATA n.1247+189_1247+192delinsTATA n.579_582delinsTATA n.1542_1545delinsTATA n.2621+189_2621+192delinsTATA c.851+189_851+192delinsTATA (n.851+189_851+192delinsTATA) n.3140+189_3140+192delinsTATA c.955+5879_955+5882delinsTATA (n.955+5879_955+5882delinsTATA) c.339+189_339+192delinsTATA | |
| 18 | g.51065798_51065800del | CA919985122 | SMAD4 | c.1139+192_1139+194del (n.1139+192_1139+194del) n.2511+192_2511+194del n.1590+192_1590+194del n.1247+192_1247+194del n.582_584del n.1545_1547del n.2621+192_2621+194del c.851+192_851+194del (n.851+192_851+194del) n.3140+192_3140+194del c.955+5882_955+5884del (n.955+5882_955+5884del) c.339+192_339+194del | dbSNP |
| 18 | g.51065798A= | CA2302980849 | SMAD4 | c.1139+192A= (n.1139+192A=) n.2511+192A= n.1590+192A= n.1247+192A= n.582A= n.1545A= n.2621+192A= c.851+192A= (n.851+192A=) n.3140+192A= c.955+5882A= (n.955+5882A=) c.339+192A= | |
| 18 | g.51065798A>G | CA990249954 | SMAD4 | c.1139+192A>G (n.1139+192A>G) n.2511+192A>G n.1590+192A>G n.1247+192A>G n.582A>G n.1545A>G n.2621+192A>G c.851+192A>G (n.851+192A>G) n.3140+192A>G c.955+5882A>G (n.955+5882A>G) c.339+192A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065802A= | CA2302980850 | SMAD4 | c.1139+196A= (n.1139+196A=) n.2511+196A= n.1590+196A= n.1247+196A= n.586A= n.1549A= n.2621+196A= c.851+196A= (n.851+196A=) n.3140+196A= c.955+5886A= (n.955+5886A=) c.339+196A= | |
| 18 | g.51065802A>G | CA300091086 | SMAD4 | c.1139+196A>G (n.1139+196A>G) n.2511+196A>G n.1590+196A>G n.1247+196A>G n.586A>G n.1549A>G n.2621+196A>G c.851+196A>G (n.851+196A>G) n.3140+196A>G c.955+5886A>G (n.955+5886A>G) c.339+196A>G | dbSNP gnomAD v2 |
| 18 | g.51065803T>C | CA2514629092 | SMAD4 | c.1139+197T>C (n.1139+197T>C) n.2511+197T>C n.1590+197T>C n.1247+197T>C n.587T>C n.1550T>C n.2621+197T>C c.851+197T>C (n.851+197T>C) n.3140+197T>C c.955+5887T>C (n.955+5887T>C) c.339+197T>C | |
| 18 | g.51065804A= | CA2302980851 | SMAD4 | c.1139+198A= (n.1139+198A=) n.2511+198A= n.1590+198A= n.1247+198A= n.588A= n.1551A= n.2621+198A= c.851+198A= (n.851+198A=) n.3140+198A= c.955+5888A= (n.955+5888A=) c.339+198A= | |
| 18 | g.51065804A>T | CA780228270 | SMAD4 | c.1139+198A>T (n.1139+198A>T) n.2511+198A>T n.1590+198A>T n.1247+198A>T n.588A>T n.1551A>T n.2621+198A>T c.851+198A>T (n.851+198A>T) n.3140+198A>T c.955+5888A>T (n.955+5888A>T) c.339+198A>T | dbSNP |
| 18 | g.51065805A= | CA2302980852 | SMAD4 | c.1139+199A= (n.1139+199A=) n.2511+199A= n.1590+199A= n.1247+199A= n.589A= n.1552A= n.2621+199A= c.851+199A= (n.851+199A=) n.3140+199A= c.955+5889A= (n.955+5889A=) c.339+199A= | |
| 18 | g.51065805A>G | CA780228273 | SMAD4 | c.1139+199A>G (n.1139+199A>G) n.2511+199A>G n.1590+199A>G n.1247+199A>G n.589A>G n.1552A>G n.2621+199A>G c.851+199A>G (n.851+199A>G) n.3140+199A>G c.955+5889A>G (n.955+5889A>G) c.339+199A>G | dbSNP |
| 18 | g.51065806_51065810delinsAAGAT | CA2302980853 | SMAD4 | c.1139+200_1139+204delinsAAGAT (n.1139+200_1139+204delinsAAGAT) n.2511+200_2511+204delinsAAGAT n.1590+200_1590+204delinsAAGAT n.1247+200_1247+204delinsAAGAT n.590_594delinsAAGAT n.1553_1557delinsAAGAT n.2621+200_2621+204delinsAAGAT c.851+200_851+204delinsAAGAT (n.851+200_851+204delinsAAGAT) n.3140+200_3140+204delinsAAGAT c.955+5890_955+5894delinsAAGAT (n.955+5890_955+5894delinsAAGAT) c.339+200_339+204delinsAAGAT | |
| 18 | g.51065809_51065812del | CA780228277 | SMAD4 | c.1139+203_1139+206del (n.1139+203_1139+206del) n.2511+203_2511+206del n.1590+203_1590+206del n.1247+203_1247+206del n.593_596del n.1556_1559del n.2621+203_2621+206del c.851+203_851+206del (n.851+203_851+206del) n.3140+203_3140+206del c.955+5893_955+5896del (n.955+5893_955+5896del) c.339+203_339+206del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065808G>C | CA2302980855 | SMAD4 | c.1139+202G>C (n.1139+202G>C) n.2511+202G>C n.1590+202G>C n.1247+202G>C n.592G>C n.1555G>C n.2621+202G>C c.851+202G>C (n.851+202G>C) n.3140+202G>C c.955+5892G>C (n.955+5892G>C) c.339+202G>C | dbSNP |
| 18 | g.51065808G= | CA2302980854 | SMAD4 | c.1139+202G= (n.1139+202G=) n.2511+202G= n.1590+202G= n.1247+202G= n.592G= n.1555G= n.2621+202G= c.851+202G= (n.851+202G=) n.3140+202G= c.955+5892G= (n.955+5892G=) c.339+202G= | |
| 18 | g.51065808G>T | CA300091090 | SMAD4 | c.1139+202G>T (n.1139+202G>T) n.2511+202G>T n.1590+202G>T n.1247+202G>T n.592G>T n.1555G>T n.2621+202G>T c.851+202G>T (n.851+202G>T) n.3140+202G>T c.955+5892G>T (n.955+5892G>T) c.339+202G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065813C>A | CA990249961 | SMAD4 | c.1139+207C>A (n.1139+207C>A) n.2511+207C>A n.1590+207C>A n.1247+207C>A n.597C>A n.1560C>A n.2621+207C>A c.851+207C>A (n.851+207C>A) n.3140+207C>A c.955+5897C>A (n.955+5897C>A) c.339+207C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065813C= | CA2302980856 | SMAD4 | c.1139+207C= (n.1139+207C=) n.2511+207C= n.1590+207C= n.1247+207C= n.597C= n.1560C= n.2621+207C= c.851+207C= (n.851+207C=) n.3140+207C= c.955+5897C= (n.955+5897C=) c.339+207C= | |
| 18 | g.51065816T>A | CA2302980858 | SMAD4 | c.1139+210T>A (n.1139+210T>A) n.2511+210T>A n.1590+210T>A n.1247+210T>A n.600T>A n.1563T>A n.2621+210T>A c.851+210T>A (n.851+210T>A) n.3140+210T>A c.955+5900T>A (n.955+5900T>A) c.339+210T>A | dbSNP |
| 18 | g.51065816T>G | CA2302980859 | SMAD4 | c.1139+210T>G (n.1139+210T>G) n.2511+210T>G n.1590+210T>G n.1247+210T>G n.600T>G n.1563T>G n.2621+210T>G c.851+210T>G (n.851+210T>G) n.3140+210T>G c.955+5900T>G (n.955+5900T>G) c.339+210T>G | dbSNP |
| 18 | g.51065816T= | CA2302980857 | SMAD4 | c.1139+210T= (n.1139+210T=) n.2511+210T= n.1590+210T= n.1247+210T= n.600T= n.1563T= n.2621+210T= c.851+210T= (n.851+210T=) n.3140+210T= c.955+5900T= (n.955+5900T=) c.339+210T= | |
| 18 | g.51065822T>C | CA2302980861 | SMAD4 | c.1139+216T>C (n.1139+216T>C) n.2511+216T>C n.1590+216T>C n.1247+216T>C n.606T>C n.1569T>C n.2621+216T>C c.851+216T>C (n.851+216T>C) n.3140+216T>C c.955+5906T>C (n.955+5906T>C) c.339+216T>C | dbSNP |
| 18 | g.51065822T= | CA2302980860 | SMAD4 | c.1139+216T= (n.1139+216T=) n.2511+216T= n.1590+216T= n.1247+216T= n.606T= n.1569T= n.2621+216T= c.851+216T= (n.851+216T=) n.3140+216T= c.955+5906T= (n.955+5906T=) c.339+216T= | |
| 18 | g.51065823G>A | CA300091091 | SMAD4 | c.1139+217G>A (n.1139+217G>A) n.2511+217G>A n.1590+217G>A n.1247+217G>A n.607G>A n.1570G>A n.2621+217G>A c.851+217G>A (n.851+217G>A) n.3140+217G>A c.955+5907G>A (n.955+5907G>A) c.339+217G>A | dbSNP |
| 18 | g.51065823G= | CA2302980862 | SMAD4 | c.1139+217G= (n.1139+217G=) n.2511+217G= n.1590+217G= n.1247+217G= n.607G= n.1570G= n.2621+217G= c.851+217G= (n.851+217G=) n.3140+217G= c.955+5907G= (n.955+5907G=) c.339+217G= | |
| 18 | g.51065827G>A | CA780228282 | SMAD4 | c.1139+221G>A (n.1139+221G>A) n.2511+221G>A n.1590+221G>A n.1247+221G>A n.611G>A n.1574G>A n.2621+221G>A c.851+221G>A (n.851+221G>A) n.3140+221G>A c.955+5911G>A (n.955+5911G>A) c.339+221G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065827G= | CA2302980863 | SMAD4 | c.1139+221G= (n.1139+221G=) n.2511+221G= n.1590+221G= n.1247+221G= n.611G= n.1574G= n.2621+221G= c.851+221G= (n.851+221G=) n.3140+221G= c.955+5911G= (n.955+5911G=) c.339+221G= | |
| 18 | g.51065827G>T | CA780228284 | SMAD4 | c.1139+221G>T (n.1139+221G>T) n.2511+221G>T n.1590+221G>T n.1247+221G>T n.611G>T n.1574G>T n.2621+221G>T c.851+221G>T (n.851+221G>T) n.3140+221G>T c.955+5911G>T (n.955+5911G>T) c.339+221G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065831G= | CA2302980864 | SMAD4 | c.1139+225G= (n.1139+225G=) n.2511+225G= n.1590+225G= n.1247+225G= n.615G= n.1578G= n.2621+225G= c.851+225G= (n.851+225G=) n.3140+225G= c.955+5915G= (n.955+5915G=) c.339+225G= | |
| 18 | g.51065831G>T | CA990249973 | SMAD4 | c.1139+225G>T (n.1139+225G>T) n.2511+225G>T n.1590+225G>T n.1247+225G>T n.615G>T n.1578G>T n.2621+225G>T c.851+225G>T (n.851+225G>T) n.3140+225G>T c.955+5915G>T (n.955+5915G>T) c.339+225G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065837A= | CA2302980865 | SMAD4 | c.1139+231A= (n.1139+231A=) n.2511+231A= n.1590+231A= n.1247+231A= n.621A= n.1584A= n.2621+231A= c.851+231A= (n.851+231A=) n.3140+231A= c.955+5921A= (n.955+5921A=) c.339+231A= | |
| 18 | g.51065837A>G | CA300091095 | SMAD4 | c.1139+231A>G (n.1139+231A>G) n.2511+231A>G n.1590+231A>G n.1247+231A>G n.621A>G n.1584A>G n.2621+231A>G c.851+231A>G (n.851+231A>G) n.3140+231A>G c.955+5921A>G (n.955+5921A>G) c.339+231A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065839G>A | CA2302980867 | SMAD4 | c.1139+233G>A (n.1139+233G>A) n.2511+233G>A n.1590+233G>A n.1247+233G>A n.623G>A n.1586G>A n.2621+233G>A c.851+233G>A (n.851+233G>A) n.3140+233G>A c.955+5923G>A (n.955+5923G>A) c.339+233G>A | dbSNP |
| 18 | g.51065839G= | CA2302980866 | SMAD4 | c.1139+233G= (n.1139+233G=) n.2511+233G= n.1590+233G= n.1247+233G= n.623G= n.1586G= n.2621+233G= c.851+233G= (n.851+233G=) n.3140+233G= c.955+5923G= (n.955+5923G=) c.339+233G= | |
| 18 | g.51065843C= | CA2302980868 | SMAD4 | c.1139+237C= (n.1139+237C=) n.2511+237C= n.1590+237C= n.1247+237C= n.627C= n.1590C= n.2621+237C= c.851+237C= (n.851+237C=) n.3140+237C= c.955+5927C= (n.955+5927C=) c.339+237C= | |
| 18 | g.51065843C>T | CA629588532 | SMAD4 | c.1139+237C>T (n.1139+237C>T) n.2511+237C>T n.1590+237C>T n.1247+237C>T n.627C>T n.1590C>T n.2621+237C>T c.851+237C>T (n.851+237C>T) n.3140+237C>T c.955+5927C>T (n.955+5927C>T) c.339+237C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065844G>A | CA300091103 | SMAD4 | c.1139+238G>A (n.1139+238G>A) n.2511+238G>A n.1590+238G>A n.1247+238G>A n.628G>A n.1591G>A n.2621+238G>A c.851+238G>A (n.851+238G>A) n.3140+238G>A c.955+5928G>A (n.955+5928G>A) c.339+238G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065844G= | CA2302980869 | SMAD4 | c.1139+238G= (n.1139+238G=) n.2511+238G= n.1590+238G= n.1247+238G= n.628G= n.1591G= n.2621+238G= c.851+238G= (n.851+238G=) n.3140+238G= c.955+5928G= (n.955+5928G=) c.339+238G= | |
| 18 | g.51065847T>C | CA300091132 | SMAD4 | c.1139+241T>C (n.1139+241T>C) n.2511+241T>C n.1590+241T>C n.1247+241T>C n.631T>C n.1594T>C n.2621+241T>C c.851+241T>C (n.851+241T>C) n.3140+241T>C c.955+5931T>C (n.955+5931T>C) c.339+241T>C | dbSNP |
| 18 | g.51065847T= | CA2302980870 | SMAD4 | c.1139+241T= (n.1139+241T=) n.2511+241T= n.1590+241T= n.1247+241T= n.631T= n.1594T= n.2621+241T= c.851+241T= (n.851+241T=) n.3140+241T= c.955+5931T= (n.955+5931T=) c.339+241T= | |
| 18 | g.51065847_51065851delinsTAGTA | CA2302980871 | SMAD4 | c.1139+241_1139+245delinsTAGTA (n.1139+241_1139+245delinsTAGTA) n.2511+241_2511+245delinsTAGTA n.1590+241_1590+245delinsTAGTA n.1247+241_1247+245delinsTAGTA n.631_635delinsTAGTA n.1594_1598delinsTAGTA n.2621+241_2621+245delinsTAGTA c.851+241_851+245delinsTAGTA (n.851+241_851+245delinsTAGTA) n.3140+241_3140+245delinsTAGTA c.955+5931_955+5935delinsTAGTA (n.955+5931_955+5935delinsTAGTA) c.339+241_339+245delinsTAGTA | |
| 18 | g.51065852_51065855del | CA629588533 | SMAD4 | c.1139+246_1139+249del (n.1139+246_1139+249del) n.2511+246_2511+249del n.1590+246_1590+249del n.1247+246_1247+249del n.636_639del n.1599_1602del n.2621+246_2621+249del c.851+246_851+249del (n.851+246_851+249del) n.3140+246_3140+249del c.955+5936_955+5939del (n.955+5936_955+5939del) c.339+246_339+249del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065849G>A | CA2302980873 | SMAD4 | c.1139+243G>A (n.1139+243G>A) n.2511+243G>A n.1590+243G>A n.1247+243G>A n.633G>A n.1596G>A n.2621+243G>A c.851+243G>A (n.851+243G>A) n.3140+243G>A c.955+5933G>A (n.955+5933G>A) c.339+243G>A | dbSNP |
| 18 | g.51065849G= | CA2302980872 | SMAD4 | c.1139+243G= (n.1139+243G=) n.2511+243G= n.1590+243G= n.1247+243G= n.633G= n.1596G= n.2621+243G= c.851+243G= (n.851+243G=) n.3140+243G= c.955+5933G= (n.955+5933G=) c.339+243G= | |
| 18 | g.51065851A= | CA2302980874 | SMAD4 | c.1139+245A= (n.1139+245A=) n.2511+245A= n.1590+245A= n.1247+245A= n.635A= n.1598A= n.2621+245A= c.851+245A= (n.851+245A=) n.3140+245A= c.955+5935A= (n.955+5935A=) c.339+245A= | |
| 18 | g.51065851A>T | CA629588534 | SMAD4 | c.1139+245A>T (n.1139+245A>T) n.2511+245A>T n.1590+245A>T n.1247+245A>T n.635A>T n.1598A>T n.2621+245A>T c.851+245A>T (n.851+245A>T) n.3140+245A>T c.955+5935A>T (n.955+5935A>T) c.339+245A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065852A= | CA2302980875 | SMAD4 | c.1139+246A= (n.1139+246A=) n.2511+246A= n.1590+246A= n.1247+246A= n.636A= n.1599A= n.2621+246A= c.851+246A= (n.851+246A=) n.3140+246A= c.955+5936A= (n.955+5936A=) c.339+246A= | |
| 18 | g.51065852A>G | CA2302980876 | SMAD4 | c.1139+246A>G (n.1139+246A>G) n.2511+246A>G n.1590+246A>G n.1247+246A>G n.636A>G n.1599A>G n.2621+246A>G c.851+246A>G (n.851+246A>G) n.3140+246A>G c.955+5936A>G (n.955+5936A>G) c.339+246A>G | dbSNP |
| 18 | g.51065853G= | CA2302980877 | SMAD4 | c.1139+247G= (n.1139+247G=) n.2511+247G= n.1590+247G= n.1247+247G= n.637G= n.1600G= n.2621+247G= c.851+247G= (n.851+247G=) n.3140+247G= c.955+5937G= (n.955+5937G=) c.339+247G= | |
| 18 | g.51065853G>T | CA300091138 | SMAD4 | c.1139+247G>T (n.1139+247G>T) n.2511+247G>T n.1590+247G>T n.1247+247G>T n.637G>T n.1600G>T n.2621+247G>T c.851+247G>T (n.851+247G>T) n.3140+247G>T c.955+5937G>T (n.955+5937G>T) c.339+247G>T | dbSNP |
| 18 | g.51065855A= | CA2302980878 | SMAD4 | c.1139+249A= (n.1139+249A=) n.2511+249A= n.1590+249A= n.1247+249A= n.639A= n.1602A= n.2621+249A= c.851+249A= (n.851+249A=) n.3140+249A= c.955+5939A= (n.955+5939A=) c.339+249A= | |
| 18 | g.51065855A>G | CA2302980879 | SMAD4 | c.1139+249A>G (n.1139+249A>G) n.2511+249A>G n.1590+249A>G n.1247+249A>G n.639A>G n.1602A>G n.2621+249A>G c.851+249A>G (n.851+249A>G) n.3140+249A>G c.955+5939A>G (n.955+5939A>G) c.339+249A>G | dbSNP |
| 18 | g.51065856T>C | CA780228300 | SMAD4 | c.1139+250T>C (n.1139+250T>C) n.2511+250T>C n.1590+250T>C n.1247+250T>C n.640T>C n.1603T>C n.2621+250T>C c.851+250T>C (n.851+250T>C) n.3140+250T>C c.955+5940T>C (n.955+5940T>C) c.339+250T>C | dbSNP |
| 18 | g.51065856T= | CA2302980880 | SMAD4 | c.1139+250T= (n.1139+250T=) n.2511+250T= n.1590+250T= n.1247+250T= n.640T= n.1603T= n.2621+250T= c.851+250T= (n.851+250T=) n.3140+250T= c.955+5940T= (n.955+5940T=) c.339+250T= | |
| 18 | g.51065858C= | CA2302980881 | SMAD4 | c.1139+252C= (n.1139+252C=) n.2511+252C= n.1590+252C= n.1247+252C= n.642C= n.1605C= n.2621+252C= c.851+252C= (n.851+252C=) n.3140+252C= c.955+5942C= (n.955+5942C=) c.339+252C= | |
| 18 | g.51065858C>T | CA780228305 | SMAD4 | c.1139+252C>T (n.1139+252C>T) n.2511+252C>T n.1590+252C>T n.1247+252C>T n.642C>T n.1605C>T n.2621+252C>T c.851+252C>T (n.851+252C>T) n.3140+252C>T c.955+5942C>T (n.955+5942C>T) c.339+252C>T | dbSNP |
| 18 | g.51065863T>C | CA300091141 | SMAD4 | c.1139+257T>C (n.1139+257T>C) n.2511+257T>C n.1590+257T>C n.1247+257T>C n.647T>C n.1610T>C n.2621+257T>C c.851+257T>C (n.851+257T>C) n.3140+257T>C c.955+5947T>C (n.955+5947T>C) c.339+257T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065863T= | CA2302980882 | SMAD4 | c.1139+257T= (n.1139+257T=) n.2511+257T= n.1590+257T= n.1247+257T= n.647T= n.1610T= n.2621+257T= c.851+257T= (n.851+257T=) n.3140+257T= c.955+5947T= (n.955+5947T=) c.339+257T= | |
| 18 | g.51065865A>G | CA2735230312 | SMAD4 | c.1139+259A>G (n.1139+259A>G) n.2511+259A>G n.1590+259A>G n.1247+259A>G n.649A>G n.1612A>G n.2621+259A>G c.851+259A>G (n.851+259A>G) n.3140+259A>G c.955+5949A>G (n.955+5949A>G) c.339+259A>G | dbSNP |
| 18 | g.51065874T>C | CA629588535 | SMAD4 | c.1139+268T>C (n.1139+268T>C) n.2511+268T>C n.1590+268T>C n.1247+268T>C n.658T>C n.1621T>C n.2621+268T>C c.851+268T>C (n.851+268T>C) n.3140+268T>C c.955+5958T>C (n.955+5958T>C) c.339+268T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065874T= | CA2302980883 | SMAD4 | c.1139+268T= (n.1139+268T=) n.2511+268T= n.1590+268T= n.1247+268T= n.658T= n.1621T= n.2621+268T= c.851+268T= (n.851+268T=) n.3140+268T= c.955+5958T= (n.955+5958T=) c.339+268T= | |
| 18 | g.51065876G= | CA2302980884 | SMAD4 | c.1139+270G= (n.1139+270G=) n.2511+270G= n.1590+270G= n.1247+270G= n.660G= n.1623G= n.2621+270G= c.851+270G= (n.851+270G=) n.3140+270G= c.955+5960G= (n.955+5960G=) c.339+270G= | |
| 18 | g.51065876G>T | CA780228318 | SMAD4 | c.1139+270G>T (n.1139+270G>T) n.2511+270G>T n.1590+270G>T n.1247+270G>T n.660G>T n.1623G>T n.2621+270G>T c.851+270G>T (n.851+270G>T) n.3140+270G>T c.955+5960G>T (n.955+5960G>T) c.339+270G>T | dbSNP |
| 18 | g.51065876_51065877delinsGA | CA2302980885 | SMAD4 | c.1139+270_1139+271delinsGA (n.1139+270_1139+271delinsGA) n.2511+270_2511+271delinsGA n.1590+270_1590+271delinsGA n.1247+270_1247+271delinsGA n.660_661delinsGA n.1623_1624delinsGA n.2621+270_2621+271delinsGA c.851+270_851+271delinsGA (n.851+270_851+271delinsGA) n.3140+270_3140+271delinsGA c.955+5960_955+5961delinsGA (n.955+5960_955+5961delinsGA) c.339+270_339+271delinsGA | |
| 18 | g.51065877A= | CA2302980886 | SMAD4 | c.1139+271A= (n.1139+271A=) n.2511+271A= n.1590+271A= n.1247+271A= n.661A= n.1624A= n.2621+271A= c.851+271A= (n.851+271A=) n.3140+271A= c.955+5961A= (n.955+5961A=) c.339+271A= | |
| 18 | g.51065877A>C | CA300091149 | SMAD4 | c.1139+271A>C (n.1139+271A>C) n.2511+271A>C n.1590+271A>C n.1247+271A>C n.661A>C n.1624A>C n.2621+271A>C c.851+271A>C (n.851+271A>C) n.3140+271A>C c.955+5961A>C (n.955+5961A>C) c.339+271A>C | dbSNP |
| 18 | g.51065877A>T | CA780228329 | SMAD4 | c.1139+271A>T (n.1139+271A>T) n.2511+271A>T n.1590+271A>T n.1247+271A>T n.661A>T n.1624A>T n.2621+271A>T c.851+271A>T (n.851+271A>T) n.3140+271A>T c.955+5961A>T (n.955+5961A>T) c.339+271A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065880del | CA300091145 | SMAD4 | c.1139+274del (n.1139+274del) n.2511+274del n.1590+274del n.1247+274del n.664del n.1627del n.2621+274del c.851+274del (n.851+274del) n.3140+274del c.955+5964del (n.955+5964del) c.339+274del | dbSNP |
| 18 | g.51065879A= | CA2302980887 | SMAD4 | c.1139+273A= (n.1139+273A=) n.2511+273A= n.1590+273A= n.1247+273A= n.663A= n.1626A= n.2621+273A= c.851+273A= (n.851+273A=) n.3140+273A= c.955+5963A= (n.955+5963A=) c.339+273A= | |
| 18 | g.51065879A>T | CA780228335 | SMAD4 | c.1139+273A>T (n.1139+273A>T) n.2511+273A>T n.1590+273A>T n.1247+273A>T n.663A>T n.1626A>T n.2621+273A>T c.851+273A>T (n.851+273A>T) n.3140+273A>T c.955+5963A>T (n.955+5963A>T) c.339+273A>T | dbSNP |
| 18 | g.51065880A= | CA2302980888 | SMAD4 | c.1139+274A= (n.1139+274A=) n.2511+274A= n.1590+274A= n.1247+274A= n.664A= n.1627A= n.2621+274A= c.851+274A= (n.851+274A=) n.3140+274A= c.955+5964A= (n.955+5964A=) c.339+274A= | |
| 18 | g.51065884dup | CA629588536 | SMAD4 | c.1139+278dup (n.1139+278dup) n.2511+278dup n.1590+278dup n.1247+278dup n.668dup n.1631dup n.2621+278dup c.851+278dup (n.851+278dup) n.3140+278dup c.955+5968dup (n.955+5968dup) c.339+278dup | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065883T>A | CA2302980890 | SMAD4 | c.1139+277T>A (n.1139+277T>A) n.2511+277T>A n.1590+277T>A n.1247+277T>A n.667T>A n.1630T>A n.2621+277T>A c.851+277T>A (n.851+277T>A) n.3140+277T>A c.955+5967T>A (n.955+5967T>A) c.339+277T>A | dbSNP |
| 18 | g.51065883T>G | CA300091151 | SMAD4 | c.1139+277T>G (n.1139+277T>G) n.2511+277T>G n.1590+277T>G n.1247+277T>G n.667T>G n.1630T>G n.2621+277T>G c.851+277T>G (n.851+277T>G) n.3140+277T>G c.955+5967T>G (n.955+5967T>G) c.339+277T>G | dbSNP |
| 18 | g.51065883T= | CA2302980889 | SMAD4 | c.1139+277T= (n.1139+277T=) n.2511+277T= n.1590+277T= n.1247+277T= n.667T= n.1630T= n.2621+277T= c.851+277T= (n.851+277T=) n.3140+277T= c.955+5967T= (n.955+5967T=) c.339+277T= | |
| 18 | g.51065885A= | CA2302980891 | SMAD4 | c.1139+279A= (n.1139+279A=) n.2511+279A= n.1590+279A= n.1247+279A= n.669A= n.1632A= n.2621+279A= c.851+279A= (n.851+279A=) n.3140+279A= c.955+5969A= (n.955+5969A=) c.339+279A= | |
| 18 | g.51065885A>G | CA2302980892 | SMAD4 | c.1139+279A>G (n.1139+279A>G) n.2511+279A>G n.1590+279A>G n.1247+279A>G n.669A>G n.1632A>G n.2621+279A>G c.851+279A>G (n.851+279A>G) n.3140+279A>G c.955+5969A>G (n.955+5969A>G) c.339+279A>G | dbSNP |
| 18 | g.51065890C= | CA2302980893 | SMAD4 | c.1139+284C= (n.1139+284C=) n.2511+284C= n.1590+284C= n.1247+284C= n.674C= n.1637C= n.2621+284C= c.851+284C= (n.851+284C=) n.3140+284C= c.955+5974C= (n.955+5974C=) c.339+284C= | |
| 18 | g.51065890C>T | CA300091156 | SMAD4 | c.1139+284C>T (n.1139+284C>T) n.2511+284C>T n.1590+284C>T n.1247+284C>T n.674C>T n.1637C>T n.2621+284C>T c.851+284C>T (n.851+284C>T) n.3140+284C>T c.955+5974C>T (n.955+5974C>T) c.339+284C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065895A= | CA2302980894 | SMAD4 | c.1139+289A= (n.1139+289A=) n.2511+289A= n.1590+289A= n.1247+289A= n.679A= n.1642A= n.2621+289A= c.851+289A= (n.851+289A=) n.3140+289A= c.955+5979A= (n.955+5979A=) c.339+289A= | |
| 18 | g.51065895A>T | CA780228342 | SMAD4 | c.1139+289A>T (n.1139+289A>T) n.2511+289A>T n.1590+289A>T n.1247+289A>T n.679A>T n.1642A>T n.2621+289A>T c.851+289A>T (n.851+289A>T) n.3140+289A>T c.955+5979A>T (n.955+5979A>T) c.339+289A>T | dbSNP |
| 18 | g.51065898A= | CA2302980895 | SMAD4 | c.1139+292A= (n.1139+292A=) n.2511+292A= n.1590+292A= n.1247+292A= n.682A= n.1645A= n.2621+292A= c.851+292A= (n.851+292A=) n.3140+292A= c.955+5982A= (n.955+5982A=) c.339+292A= | |
| 18 | g.51065898A>C | CA300091159 | SMAD4 | c.1139+292A>C (n.1139+292A>C) n.2511+292A>C n.1590+292A>C n.1247+292A>C n.682A>C n.1645A>C n.2621+292A>C c.851+292A>C (n.851+292A>C) n.3140+292A>C c.955+5982A>C (n.955+5982A>C) c.339+292A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065898A>G | CA780228348 | SMAD4 | c.1139+292A>G (n.1139+292A>G) n.2511+292A>G n.1590+292A>G n.1247+292A>G n.682A>G n.1645A>G n.2621+292A>G c.851+292A>G (n.851+292A>G) n.3140+292A>G c.955+5982A>G (n.955+5982A>G) c.339+292A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |