| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 18 | g.51065733_51065792del | CA2641838470 | SMAD4 | c.1139+127_1139+186del (n.1139+127_1139+186del) n.2511+127_2511+186del n.1590+127_1590+186del n.1247+127_1247+186del n.517_576del n.1480_1539del n.2621+127_2621+186del c.851+127_851+186del (n.851+127_851+186del) n.3140+127_3140+186del c.955+5817_955+5876del (n.955+5817_955+5876del) c.339+127_339+186del | gnomAD v4 |
| 18 | g.51065744_51065747delinsCAGA | CA2302980814 | SMAD4 | c.1139+138_1139+141delinsCAGA (n.1139+138_1139+141delinsCAGA) n.2511+138_2511+141delinsCAGA n.1590+138_1590+141delinsCAGA n.1247+138_1247+141delinsCAGA n.528_531delinsCAGA n.1491_1494delinsCAGA n.2621+138_2621+141delinsCAGA c.851+138_851+141delinsCAGA (n.851+138_851+141delinsCAGA) n.3140+138_3140+141delinsCAGA c.955+5828_955+5831delinsCAGA (n.955+5828_955+5831delinsCAGA) c.339+138_339+141delinsCAGA | |
| 18 | g.51065744_51065748delinsCAGAA | CA2302980815 | SMAD4 | c.1139+138_1139+142delinsCAGAA (n.1139+138_1139+142delinsCAGAA) n.2511+138_2511+142delinsCAGAA n.1590+138_1590+142delinsCAGAA n.1247+138_1247+142delinsCAGAA n.528_532delinsCAGAA n.1491_1495delinsCAGAA n.2621+138_2621+142delinsCAGAA c.851+138_851+142delinsCAGAA (n.851+138_851+142delinsCAGAA) n.3140+138_3140+142delinsCAGAA c.955+5828_955+5832delinsCAGAA (n.955+5828_955+5832delinsCAGAA) c.339+138_339+142delinsCAGAA | |
| 18 | g.51065746_51065747del | CA2641838474 | SMAD4 | c.1139+140_1139+141del (n.1139+140_1139+141del) n.2511+140_2511+141del n.1590+140_1590+141del n.1247+140_1247+141del n.530_531del n.1493_1494del n.2621+140_2621+141del c.851+140_851+141del (n.851+140_851+141del) n.3140+140_3140+141del c.955+5830_955+5831del (n.955+5830_955+5831del) c.339+140_339+141del | gnomAD v4 |
| 18 | g.51065745_51065748del | CA919985120 | SMAD4 | c.1139+139_1139+142del (n.1139+139_1139+142del) n.2511+139_2511+142del n.1590+139_1590+142del n.1247+139_1247+142del n.529_532del n.1492_1495del n.2621+139_2621+142del c.851+139_851+142del (n.851+139_851+142del) n.3140+139_3140+142del c.955+5829_955+5832del (n.955+5829_955+5832del) c.339+139_339+142del | dbSNP |
| 18 | g.51065746_51065748del | CA300091032 | SMAD4 | c.1139+140_1139+142del (n.1139+140_1139+142del) n.2511+140_2511+142del n.1590+140_1590+142del n.1247+140_1247+142del n.530_532del n.1493_1495del n.2621+140_2621+142del c.851+140_851+142del (n.851+140_851+142del) n.3140+140_3140+142del c.955+5830_955+5832del (n.955+5830_955+5832del) c.339+140_339+142del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065747A= | CA2302980820 | SMAD4 | c.1139+141A= (n.1139+141A=) n.2511+141A= n.1590+141A= n.1247+141A= n.531A= n.1494A= n.2621+141A= c.851+141A= (n.851+141A=) n.3140+141A= c.955+5831A= (n.955+5831A=) c.339+141A= | |
| 18 | g.51065747A>C | CA2302980819 | SMAD4 | c.1139+141A>C (n.1139+141A>C) n.2511+141A>C n.1590+141A>C n.1247+141A>C n.531A>C n.1494A>C n.2621+141A>C c.851+141A>C (n.851+141A>C) n.3140+141A>C c.955+5831A>C (n.955+5831A>C) c.339+141A>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 18 | g.51065748A= | CA2302980821 | SMAD4 | c.1139+142A= (n.1139+142A=) n.2511+142A= n.1590+142A= n.1247+142A= n.532A= n.1495A= n.2621+142A= c.851+142A= (n.851+142A=) n.3140+142A= c.955+5832A= (n.955+5832A=) c.339+142A= | |
| 18 | g.51065748A>T | CA300091040 | SMAD4 | c.1139+142A>T (n.1139+142A>T) n.2511+142A>T n.1590+142A>T n.1247+142A>T n.532A>T n.1495A>T n.2621+142A>T c.851+142A>T (n.851+142A>T) n.3140+142A>T c.955+5832A>T (n.955+5832A>T) c.339+142A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065749T>C | CA2641838477 | SMAD4 | c.1139+143T>C (n.1139+143T>C) n.2511+143T>C n.1590+143T>C n.1247+143T>C n.533T>C n.1496T>C n.2621+143T>C c.851+143T>C (n.851+143T>C) n.3140+143T>C c.955+5833T>C (n.955+5833T>C) c.339+143T>C | gnomAD v4 |
| 18 | g.51065750T>C | CA2641838478 | SMAD4 | c.1139+144T>C (n.1139+144T>C) n.2511+144T>C n.1590+144T>C n.1247+144T>C n.534T>C n.1497T>C n.2621+144T>C c.851+144T>C (n.851+144T>C) n.3140+144T>C c.955+5834T>C (n.955+5834T>C) c.339+144T>C | gnomAD v4 |
| 18 | g.51065750T>G | CA2302980823 | SMAD4 | c.1139+144T>G (n.1139+144T>G) n.2511+144T>G n.1590+144T>G n.1247+144T>G n.534T>G n.1497T>G n.2621+144T>G c.851+144T>G (n.851+144T>G) n.3140+144T>G c.955+5834T>G (n.955+5834T>G) c.339+144T>G | dbSNP |
| 18 | g.51065750T= | CA2302980822 | SMAD4 | c.1139+144T= (n.1139+144T=) n.2511+144T= n.1590+144T= n.1247+144T= n.534T= n.1497T= n.2621+144T= c.851+144T= (n.851+144T=) n.3140+144T= c.955+5834T= (n.955+5834T=) c.339+144T= | |
| 18 | g.51065756G>C | CA2641838479 | SMAD4 | c.1139+150G>C (n.1139+150G>C) n.2511+150G>C n.1590+150G>C n.1247+150G>C n.540G>C n.1503G>C n.2621+150G>C c.851+150G>C (n.851+150G>C) n.3140+150G>C c.955+5840G>C (n.955+5840G>C) c.339+150G>C | gnomAD v4 |
| 18 | g.51065756G>T | CA2641838480 | SMAD4 | c.1139+150G>T (n.1139+150G>T) n.2511+150G>T n.1590+150G>T n.1247+150G>T n.540G>T n.1503G>T n.2621+150G>T c.851+150G>T (n.851+150G>T) n.3140+150G>T c.955+5840G>T (n.955+5840G>T) c.339+150G>T | gnomAD v4 |
| 18 | g.51065757C>A | CA2641838481 | SMAD4 | c.1139+151C>A (n.1139+151C>A) n.2511+151C>A n.1590+151C>A n.1247+151C>A n.541C>A n.1504C>A n.2621+151C>A c.851+151C>A (n.851+151C>A) n.3140+151C>A c.955+5841C>A (n.955+5841C>A) c.339+151C>A | gnomAD v4 |
| 18 | g.51065759C= | CA2302980824 | SMAD4 | c.1139+153C= (n.1139+153C=) n.2511+153C= n.1590+153C= n.1247+153C= n.543C= n.1506C= n.2621+153C= c.851+153C= (n.851+153C=) n.3140+153C= c.955+5843C= (n.955+5843C=) c.339+153C= | |
| 18 | g.51065759C>G | CA629588528 | SMAD4 | c.1139+153C>G (n.1139+153C>G) n.2511+153C>G n.1590+153C>G n.1247+153C>G n.543C>G n.1506C>G n.2621+153C>G c.851+153C>G (n.851+153C>G) n.3140+153C>G c.955+5843C>G (n.955+5843C>G) c.339+153C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065759C>T | CA629588529 | SMAD4 | c.1139+153C>T (n.1139+153C>T) n.2511+153C>T n.1590+153C>T n.1247+153C>T n.543C>T n.1506C>T n.2621+153C>T c.851+153C>T (n.851+153C>T) n.3140+153C>T c.955+5843C>T (n.955+5843C>T) c.339+153C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065763A= | CA2302980825 | SMAD4 | c.1139+157A= (n.1139+157A=) n.2511+157A= n.1590+157A= n.1247+157A= n.547A= n.1510A= n.2621+157A= c.851+157A= (n.851+157A=) n.3140+157A= c.955+5847A= (n.955+5847A=) c.339+157A= | |
| 18 | g.51065763A>G | CA2302980826 | SMAD4 | c.1139+157A>G (n.1139+157A>G) n.2511+157A>G n.1590+157A>G n.1247+157A>G n.547A>G n.1510A>G n.2621+157A>G c.851+157A>G (n.851+157A>G) n.3140+157A>G c.955+5847A>G (n.955+5847A>G) c.339+157A>G | dbSNP |
| 18 | g.51065765_51065769delinsCTTAA | CA2302980827 | SMAD4 | c.1139+159_1139+163delinsCTTAA (n.1139+159_1139+163delinsCTTAA) n.2511+159_2511+163delinsCTTAA n.1590+159_1590+163delinsCTTAA n.1247+159_1247+163delinsCTTAA n.549_553delinsCTTAA n.1512_1516delinsCTTAA n.2621+159_2621+163delinsCTTAA c.851+159_851+163delinsCTTAA (n.851+159_851+163delinsCTTAA) n.3140+159_3140+163delinsCTTAA c.955+5849_955+5853delinsCTTAA (n.955+5849_955+5853delinsCTTAA) c.339+159_339+163delinsCTTAA | |
| 18 | g.51065766T>G | CA300091044 | SMAD4 | c.1139+160T>G (n.1139+160T>G) n.2511+160T>G n.1590+160T>G n.1247+160T>G n.550T>G n.1513T>G n.2621+160T>G c.851+160T>G (n.851+160T>G) n.3140+160T>G c.955+5850T>G (n.955+5850T>G) c.339+160T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065766T= | CA2302980829 | SMAD4 | c.1139+160T= (n.1139+160T=) n.2511+160T= n.1590+160T= n.1247+160T= n.550T= n.1513T= n.2621+160T= c.851+160T= (n.851+160T=) n.3140+160T= c.955+5850T= (n.955+5850T=) c.339+160T= | |
| 18 | g.51065768_51065771del | CA2302980828 | SMAD4 | c.1139+162_1139+165del (n.1139+162_1139+165del) n.2511+162_2511+165del n.1590+162_1590+165del n.1247+162_1247+165del n.552_555del n.1515_1518del n.2621+162_2621+165del c.851+162_851+165del (n.851+162_851+165del) n.3140+162_3140+165del c.955+5852_955+5855del (n.955+5852_955+5855del) c.339+162_339+165del | dbSNP |
| 18 | g.51065768A= | CA2302980830 | SMAD4 | c.1139+162A= (n.1139+162A=) n.2511+162A= n.1590+162A= n.1247+162A= n.552A= n.1515A= n.2621+162A= c.851+162A= (n.851+162A=) n.3140+162A= c.955+5852A= (n.955+5852A=) c.339+162A= | |
| 18 | g.51065768A>C | CA990249928 | SMAD4 | c.1139+162A>C (n.1139+162A>C) n.2511+162A>C n.1590+162A>C n.1247+162A>C n.552A>C n.1515A>C n.2621+162A>C c.851+162A>C (n.851+162A>C) n.3140+162A>C c.955+5852A>C (n.955+5852A>C) c.339+162A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065771T>G | CA780228249 | SMAD4 | c.1139+165T>G (n.1139+165T>G) n.2511+165T>G n.1590+165T>G n.1247+165T>G n.555T>G n.1518T>G n.2621+165T>G c.851+165T>G (n.851+165T>G) n.3140+165T>G c.955+5855T>G (n.955+5855T>G) c.339+165T>G | dbSNP |
| 18 | g.51065771T= | CA2302980831 | SMAD4 | c.1139+165T= (n.1139+165T=) n.2511+165T= n.1590+165T= n.1247+165T= n.555T= n.1518T= n.2621+165T= c.851+165T= (n.851+165T=) n.3140+165T= c.955+5855T= (n.955+5855T=) c.339+165T= | |
| 18 | g.51065772G>C | CA780228253 | SMAD4 | c.1139+166G>C (n.1139+166G>C) n.2511+166G>C n.1590+166G>C n.1247+166G>C n.556G>C n.1519G>C n.2621+166G>C c.851+166G>C (n.851+166G>C) n.3140+166G>C c.955+5856G>C (n.955+5856G>C) c.339+166G>C | dbSNP |
| 18 | g.51065772G= | CA2302980832 | SMAD4 | c.1139+166G= (n.1139+166G=) n.2511+166G= n.1590+166G= n.1247+166G= n.556G= n.1519G= n.2621+166G= c.851+166G= (n.851+166G=) n.3140+166G= c.955+5856G= (n.955+5856G=) c.339+166G= | |
| 18 | g.51065772G>T | CA780228254 | SMAD4 | c.1139+166G>T (n.1139+166G>T) n.2511+166G>T n.1590+166G>T n.1247+166G>T n.556G>T n.1519G>T n.2621+166G>T c.851+166G>T (n.851+166G>T) n.3140+166G>T c.955+5856G>T (n.955+5856G>T) c.339+166G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065774C= | CA2302980833 | SMAD4 | c.1139+168C= (n.1139+168C=) n.2511+168C= n.1590+168C= n.1247+168C= n.558C= n.1521C= n.2621+168C= c.851+168C= (n.851+168C=) n.3140+168C= c.955+5858C= (n.955+5858C=) c.339+168C= | |
| 18 | g.51065774C>T | CA300091061 | SMAD4 | c.1139+168C>T (n.1139+168C>T) n.2511+168C>T n.1590+168C>T n.1247+168C>T n.558C>T n.1521C>T n.2621+168C>T c.851+168C>T (n.851+168C>T) n.3140+168C>T c.955+5858C>T (n.955+5858C>T) c.339+168C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065774_51065777delinsCGGT | CA2302980834 | SMAD4 | c.1139+168_1139+171delinsCGGT (n.1139+168_1139+171delinsCGGT) n.2511+168_2511+171delinsCGGT n.1590+168_1590+171delinsCGGT n.1247+168_1247+171delinsCGGT n.558_561delinsCGGT n.1521_1524delinsCGGT n.2621+168_2621+171delinsCGGT c.851+168_851+171delinsCGGT (n.851+168_851+171delinsCGGT) n.3140+168_3140+171delinsCGGT c.955+5858_955+5861delinsCGGT (n.955+5858_955+5861delinsCGGT) c.339+168_339+171delinsCGGT | |
| 18 | g.51065776_51065778del | CA990249937 | SMAD4 | c.1139+170_1139+172del (n.1139+170_1139+172del) n.2511+170_2511+172del n.1590+170_1590+172del n.1247+170_1247+172del n.560_562del n.1523_1525del n.2621+170_2621+172del c.851+170_851+172del (n.851+170_851+172del) n.3140+170_3140+172del c.955+5860_955+5862del (n.955+5860_955+5862del) c.339+170_339+172del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065776G>A | CA2302980836 | SMAD4 | c.1139+170G>A (n.1139+170G>A) n.2511+170G>A n.1590+170G>A n.1247+170G>A n.560G>A n.1523G>A n.2621+170G>A c.851+170G>A (n.851+170G>A) n.3140+170G>A c.955+5860G>A (n.955+5860G>A) c.339+170G>A | dbSNP |
| 18 | g.51065776G= | CA2302980835 | SMAD4 | c.1139+170G= (n.1139+170G=) n.2511+170G= n.1590+170G= n.1247+170G= n.560G= n.1523G= n.2621+170G= c.851+170G= (n.851+170G=) n.3140+170G= c.955+5860G= (n.955+5860G=) c.339+170G= | |
| 18 | g.51065778G>A | CA2302980838 | SMAD4 | c.1139+172G>A (n.1139+172G>A) n.2511+172G>A n.1590+172G>A n.1247+172G>A n.562G>A n.1525G>A n.2621+172G>A c.851+172G>A (n.851+172G>A) n.3140+172G>A c.955+5862G>A (n.955+5862G>A) c.339+172G>A | dbSNP |
| 18 | g.51065778G= | CA2302980837 | SMAD4 | c.1139+172G= (n.1139+172G=) n.2511+172G= n.1590+172G= n.1247+172G= n.562G= n.1525G= n.2621+172G= c.851+172G= (n.851+172G=) n.3140+172G= c.955+5862G= (n.955+5862G=) c.339+172G= | |
| 18 | g.51065781T>G | CA300091062 | SMAD4 | c.1139+175T>G (n.1139+175T>G) n.2511+175T>G n.1590+175T>G n.1247+175T>G n.565T>G n.1528T>G n.2621+175T>G c.851+175T>G (n.851+175T>G) n.3140+175T>G c.955+5865T>G (n.955+5865T>G) c.339+175T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065781T= | CA2302980839 | SMAD4 | c.1139+175T= (n.1139+175T=) n.2511+175T= n.1590+175T= n.1247+175T= n.565T= n.1528T= n.2621+175T= c.851+175T= (n.851+175T=) n.3140+175T= c.955+5865T= (n.955+5865T=) c.339+175T= | |
| 18 | g.51065781_51065784delinsTTTG | CA2302980840 | SMAD4 | c.1139+175_1139+178delinsTTTG (n.1139+175_1139+178delinsTTTG) n.2511+175_2511+178delinsTTTG n.1590+175_1590+178delinsTTTG n.1247+175_1247+178delinsTTTG n.565_568delinsTTTG n.1528_1531delinsTTTG n.2621+175_2621+178delinsTTTG c.851+175_851+178delinsTTTG (n.851+175_851+178delinsTTTG) n.3140+175_3140+178delinsTTTG c.955+5865_955+5868delinsTTTG (n.955+5865_955+5868delinsTTTG) c.339+175_339+178delinsTTTG | |
| 18 | g.51065787_51065789del | CA2302980841 | SMAD4 | c.1139+181_1139+183del (n.1139+181_1139+183del) n.2511+181_2511+183del n.1590+181_1590+183del n.1247+181_1247+183del n.571_573del n.1534_1536del n.2621+181_2621+183del c.851+181_851+183del (n.851+181_851+183del) n.3140+181_3140+183del c.955+5871_955+5873del (n.955+5871_955+5873del) c.339+181_339+183del | dbSNP |
| 18 | g.51065787G>A | CA300091063 | SMAD4 | c.1139+181G>A (n.1139+181G>A) n.2511+181G>A n.1590+181G>A n.1247+181G>A n.571G>A n.1534G>A n.2621+181G>A c.851+181G>A (n.851+181G>A) n.3140+181G>A c.955+5871G>A (n.955+5871G>A) c.339+181G>A | dbSNP |
| 18 | g.51065787G= | CA2302980842 | SMAD4 | c.1139+181G= (n.1139+181G=) n.2511+181G= n.1590+181G= n.1247+181G= n.571G= n.1534G= n.2621+181G= c.851+181G= (n.851+181G=) n.3140+181G= c.955+5871G= (n.955+5871G=) c.339+181G= | |
| 18 | g.51065793_51065795delinsCAT | CA2302980843 | SMAD4 | c.1139+187_1139+189delinsCAT (n.1139+187_1139+189delinsCAT) n.2511+187_2511+189delinsCAT n.1590+187_1590+189delinsCAT n.1247+187_1247+189delinsCAT n.577_579delinsCAT n.1540_1542delinsCAT n.2621+187_2621+189delinsCAT c.851+187_851+189delinsCAT (n.851+187_851+189delinsCAT) n.3140+187_3140+189delinsCAT c.955+5877_955+5879delinsCAT (n.955+5877_955+5879delinsCAT) c.339+187_339+189delinsCAT | |
| 18 | g.51065794A= | CA2302980844 | SMAD4 | c.1139+188A= (n.1139+188A=) n.2511+188A= n.1590+188A= n.1247+188A= n.578A= n.1541A= n.2621+188A= c.851+188A= (n.851+188A=) n.3140+188A= c.955+5878A= (n.955+5878A=) c.339+188A= | |
| 18 | g.51065794A>G | CA300091068 | SMAD4 | c.1139+188A>G (n.1139+188A>G) n.2511+188A>G n.1590+188A>G n.1247+188A>G n.578A>G n.1541A>G n.2621+188A>G c.851+188A>G (n.851+188A>G) n.3140+188A>G c.955+5878A>G (n.955+5878A>G) c.339+188A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065797_51065798del | CA300091073 | SMAD4 | c.1139+191_1139+192del (n.1139+191_1139+192del) n.2511+191_2511+192del n.1590+191_1590+192del n.1247+191_1247+192del n.581_582del n.1544_1545del n.2621+191_2621+192del c.851+191_851+192del (n.851+191_851+192del) n.3140+191_3140+192del c.955+5881_955+5882del (n.955+5881_955+5882del) c.339+191_339+192del | dbSNP |
| 18 | g.51065795T>C | CA300091078 | SMAD4 | c.1139+189T>C (n.1139+189T>C) n.2511+189T>C n.1590+189T>C n.1247+189T>C n.579T>C n.1542T>C n.2621+189T>C c.851+189T>C (n.851+189T>C) n.3140+189T>C c.955+5879T>C (n.955+5879T>C) c.339+189T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065795T= | CA2302980845 | SMAD4 | c.1139+189T= (n.1139+189T=) n.2511+189T= n.1590+189T= n.1247+189T= n.579T= n.1542T= n.2621+189T= c.851+189T= (n.851+189T=) n.3140+189T= c.955+5879T= (n.955+5879T=) c.339+189T= | |
| 18 | g.51065795_51065798delinsTATA | CA2302980846 | SMAD4 | c.1139+189_1139+192delinsTATA (n.1139+189_1139+192delinsTATA) n.2511+189_2511+192delinsTATA n.1590+189_1590+192delinsTATA n.1247+189_1247+192delinsTATA n.579_582delinsTATA n.1542_1545delinsTATA n.2621+189_2621+192delinsTATA c.851+189_851+192delinsTATA (n.851+189_851+192delinsTATA) n.3140+189_3140+192delinsTATA c.955+5879_955+5882delinsTATA (n.955+5879_955+5882delinsTATA) c.339+189_339+192delinsTATA | |
| 18 | g.51065796A= | CA2302980847 | SMAD4 | c.1139+190A= (n.1139+190A=) n.2511+190A= n.1590+190A= n.1247+190A= n.580A= n.1543A= n.2621+190A= c.851+190A= (n.851+190A=) n.3140+190A= c.955+5880A= (n.955+5880A=) c.339+190A= | |
| 18 | g.51065796A>G | CA629588530 | SMAD4 | c.1139+190A>G (n.1139+190A>G) n.2511+190A>G n.1590+190A>G n.1247+190A>G n.580A>G n.1543A>G n.2621+190A>G c.851+190A>G (n.851+190A>G) n.3140+190A>G c.955+5880A>G (n.955+5880A>G) c.339+190A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 18 | g.51065798_51065800del | CA919985122 | SMAD4 | c.1139+192_1139+194del (n.1139+192_1139+194del) n.2511+192_2511+194del n.1590+192_1590+194del n.1247+192_1247+194del n.582_584del n.1545_1547del n.2621+192_2621+194del c.851+192_851+194del (n.851+192_851+194del) n.3140+192_3140+194del c.955+5882_955+5884del (n.955+5882_955+5884del) c.339+192_339+194del | dbSNP |
| 18 | g.51065797T>A | CA629588531 | SMAD4 | c.1139+191T>A (n.1139+191T>A) n.2511+191T>A n.1590+191T>A n.1247+191T>A n.581T>A n.1544T>A n.2621+191T>A c.851+191T>A (n.851+191T>A) n.3140+191T>A c.955+5881T>A (n.955+5881T>A) c.339+191T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065797T>C | CA780228263 | SMAD4 | c.1139+191T>C (n.1139+191T>C) n.2511+191T>C n.1590+191T>C n.1247+191T>C n.581T>C n.1544T>C n.2621+191T>C c.851+191T>C (n.851+191T>C) n.3140+191T>C c.955+5881T>C (n.955+5881T>C) c.339+191T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065797T= | CA2302980848 | SMAD4 | c.1139+191T= (n.1139+191T=) n.2511+191T= n.1590+191T= n.1247+191T= n.581T= n.1544T= n.2621+191T= c.851+191T= (n.851+191T=) n.3140+191T= c.955+5881T= (n.955+5881T=) c.339+191T= | |
| 18 | g.51065798A= | CA2302980849 | SMAD4 | c.1139+192A= (n.1139+192A=) n.2511+192A= n.1590+192A= n.1247+192A= n.582A= n.1545A= n.2621+192A= c.851+192A= (n.851+192A=) n.3140+192A= c.955+5882A= (n.955+5882A=) c.339+192A= | |
| 18 | g.51065798A>G | CA990249954 | SMAD4 | c.1139+192A>G (n.1139+192A>G) n.2511+192A>G n.1590+192A>G n.1247+192A>G n.582A>G n.1545A>G n.2621+192A>G c.851+192A>G (n.851+192A>G) n.3140+192A>G c.955+5882A>G (n.955+5882A>G) c.339+192A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065802A= | CA2302980850 | SMAD4 | c.1139+196A= (n.1139+196A=) n.2511+196A= n.1590+196A= n.1247+196A= n.586A= n.1549A= n.2621+196A= c.851+196A= (n.851+196A=) n.3140+196A= c.955+5886A= (n.955+5886A=) c.339+196A= | |
| 18 | g.51065802A>G | CA300091086 | SMAD4 | c.1139+196A>G (n.1139+196A>G) n.2511+196A>G n.1590+196A>G n.1247+196A>G n.586A>G n.1549A>G n.2621+196A>G c.851+196A>G (n.851+196A>G) n.3140+196A>G c.955+5886A>G (n.955+5886A>G) c.339+196A>G | dbSNP gnomAD v2 |
| 18 | g.51065803T>C | CA2514629092 | SMAD4 | c.1139+197T>C (n.1139+197T>C) n.2511+197T>C n.1590+197T>C n.1247+197T>C n.587T>C n.1550T>C n.2621+197T>C c.851+197T>C (n.851+197T>C) n.3140+197T>C c.955+5887T>C (n.955+5887T>C) c.339+197T>C | |
| 18 | g.51065804A= | CA2302980851 | SMAD4 | c.1139+198A= (n.1139+198A=) n.2511+198A= n.1590+198A= n.1247+198A= n.588A= n.1551A= n.2621+198A= c.851+198A= (n.851+198A=) n.3140+198A= c.955+5888A= (n.955+5888A=) c.339+198A= | |
| 18 | g.51065804A>T | CA780228270 | SMAD4 | c.1139+198A>T (n.1139+198A>T) n.2511+198A>T n.1590+198A>T n.1247+198A>T n.588A>T n.1551A>T n.2621+198A>T c.851+198A>T (n.851+198A>T) n.3140+198A>T c.955+5888A>T (n.955+5888A>T) c.339+198A>T | dbSNP |
| 18 | g.51065805A= | CA2302980852 | SMAD4 | c.1139+199A= (n.1139+199A=) n.2511+199A= n.1590+199A= n.1247+199A= n.589A= n.1552A= n.2621+199A= c.851+199A= (n.851+199A=) n.3140+199A= c.955+5889A= (n.955+5889A=) c.339+199A= | |
| 18 | g.51065805A>G | CA780228273 | SMAD4 | c.1139+199A>G (n.1139+199A>G) n.2511+199A>G n.1590+199A>G n.1247+199A>G n.589A>G n.1552A>G n.2621+199A>G c.851+199A>G (n.851+199A>G) n.3140+199A>G c.955+5889A>G (n.955+5889A>G) c.339+199A>G | dbSNP |
| 18 | g.51065806_51065810delinsAAGAT | CA2302980853 | SMAD4 | c.1139+200_1139+204delinsAAGAT (n.1139+200_1139+204delinsAAGAT) n.2511+200_2511+204delinsAAGAT n.1590+200_1590+204delinsAAGAT n.1247+200_1247+204delinsAAGAT n.590_594delinsAAGAT n.1553_1557delinsAAGAT n.2621+200_2621+204delinsAAGAT c.851+200_851+204delinsAAGAT (n.851+200_851+204delinsAAGAT) n.3140+200_3140+204delinsAAGAT c.955+5890_955+5894delinsAAGAT (n.955+5890_955+5894delinsAAGAT) c.339+200_339+204delinsAAGAT | |
| 18 | g.51065809_51065812del | CA780228277 | SMAD4 | c.1139+203_1139+206del (n.1139+203_1139+206del) n.2511+203_2511+206del n.1590+203_1590+206del n.1247+203_1247+206del n.593_596del n.1556_1559del n.2621+203_2621+206del c.851+203_851+206del (n.851+203_851+206del) n.3140+203_3140+206del c.955+5893_955+5896del (n.955+5893_955+5896del) c.339+203_339+206del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065808G>C | CA2302980855 | SMAD4 | c.1139+202G>C (n.1139+202G>C) n.2511+202G>C n.1590+202G>C n.1247+202G>C n.592G>C n.1555G>C n.2621+202G>C c.851+202G>C (n.851+202G>C) n.3140+202G>C c.955+5892G>C (n.955+5892G>C) c.339+202G>C | dbSNP |
| 18 | g.51065808G= | CA2302980854 | SMAD4 | c.1139+202G= (n.1139+202G=) n.2511+202G= n.1590+202G= n.1247+202G= n.592G= n.1555G= n.2621+202G= c.851+202G= (n.851+202G=) n.3140+202G= c.955+5892G= (n.955+5892G=) c.339+202G= | |
| 18 | g.51065808G>T | CA300091090 | SMAD4 | c.1139+202G>T (n.1139+202G>T) n.2511+202G>T n.1590+202G>T n.1247+202G>T n.592G>T n.1555G>T n.2621+202G>T c.851+202G>T (n.851+202G>T) n.3140+202G>T c.955+5892G>T (n.955+5892G>T) c.339+202G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065813C>A | CA990249961 | SMAD4 | c.1139+207C>A (n.1139+207C>A) n.2511+207C>A n.1590+207C>A n.1247+207C>A n.597C>A n.1560C>A n.2621+207C>A c.851+207C>A (n.851+207C>A) n.3140+207C>A c.955+5897C>A (n.955+5897C>A) c.339+207C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065813C= | CA2302980856 | SMAD4 | c.1139+207C= (n.1139+207C=) n.2511+207C= n.1590+207C= n.1247+207C= n.597C= n.1560C= n.2621+207C= c.851+207C= (n.851+207C=) n.3140+207C= c.955+5897C= (n.955+5897C=) c.339+207C= | |
| 18 | g.51065816T>A | CA2302980858 | SMAD4 | c.1139+210T>A (n.1139+210T>A) n.2511+210T>A n.1590+210T>A n.1247+210T>A n.600T>A n.1563T>A n.2621+210T>A c.851+210T>A (n.851+210T>A) n.3140+210T>A c.955+5900T>A (n.955+5900T>A) c.339+210T>A | dbSNP |
| 18 | g.51065816T>G | CA2302980859 | SMAD4 | c.1139+210T>G (n.1139+210T>G) n.2511+210T>G n.1590+210T>G n.1247+210T>G n.600T>G n.1563T>G n.2621+210T>G c.851+210T>G (n.851+210T>G) n.3140+210T>G c.955+5900T>G (n.955+5900T>G) c.339+210T>G | dbSNP |
| 18 | g.51065816T= | CA2302980857 | SMAD4 | c.1139+210T= (n.1139+210T=) n.2511+210T= n.1590+210T= n.1247+210T= n.600T= n.1563T= n.2621+210T= c.851+210T= (n.851+210T=) n.3140+210T= c.955+5900T= (n.955+5900T=) c.339+210T= | |
| 18 | g.51065822T>C | CA2302980861 | SMAD4 | c.1139+216T>C (n.1139+216T>C) n.2511+216T>C n.1590+216T>C n.1247+216T>C n.606T>C n.1569T>C n.2621+216T>C c.851+216T>C (n.851+216T>C) n.3140+216T>C c.955+5906T>C (n.955+5906T>C) c.339+216T>C | dbSNP |
| 18 | g.51065822T= | CA2302980860 | SMAD4 | c.1139+216T= (n.1139+216T=) n.2511+216T= n.1590+216T= n.1247+216T= n.606T= n.1569T= n.2621+216T= c.851+216T= (n.851+216T=) n.3140+216T= c.955+5906T= (n.955+5906T=) c.339+216T= | |
| 18 | g.51065823G>A | CA300091091 | SMAD4 | c.1139+217G>A (n.1139+217G>A) n.2511+217G>A n.1590+217G>A n.1247+217G>A n.607G>A n.1570G>A n.2621+217G>A c.851+217G>A (n.851+217G>A) n.3140+217G>A c.955+5907G>A (n.955+5907G>A) c.339+217G>A | dbSNP |
| 18 | g.51065823G= | CA2302980862 | SMAD4 | c.1139+217G= (n.1139+217G=) n.2511+217G= n.1590+217G= n.1247+217G= n.607G= n.1570G= n.2621+217G= c.851+217G= (n.851+217G=) n.3140+217G= c.955+5907G= (n.955+5907G=) c.339+217G= | |
| 18 | g.51065827G>A | CA780228282 | SMAD4 | c.1139+221G>A (n.1139+221G>A) n.2511+221G>A n.1590+221G>A n.1247+221G>A n.611G>A n.1574G>A n.2621+221G>A c.851+221G>A (n.851+221G>A) n.3140+221G>A c.955+5911G>A (n.955+5911G>A) c.339+221G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065827G= | CA2302980863 | SMAD4 | c.1139+221G= (n.1139+221G=) n.2511+221G= n.1590+221G= n.1247+221G= n.611G= n.1574G= n.2621+221G= c.851+221G= (n.851+221G=) n.3140+221G= c.955+5911G= (n.955+5911G=) c.339+221G= | |
| 18 | g.51065827G>T | CA780228284 | SMAD4 | c.1139+221G>T (n.1139+221G>T) n.2511+221G>T n.1590+221G>T n.1247+221G>T n.611G>T n.1574G>T n.2621+221G>T c.851+221G>T (n.851+221G>T) n.3140+221G>T c.955+5911G>T (n.955+5911G>T) c.339+221G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065831G= | CA2302980864 | SMAD4 | c.1139+225G= (n.1139+225G=) n.2511+225G= n.1590+225G= n.1247+225G= n.615G= n.1578G= n.2621+225G= c.851+225G= (n.851+225G=) n.3140+225G= c.955+5915G= (n.955+5915G=) c.339+225G= | |
| 18 | g.51065831G>T | CA990249973 | SMAD4 | c.1139+225G>T (n.1139+225G>T) n.2511+225G>T n.1590+225G>T n.1247+225G>T n.615G>T n.1578G>T n.2621+225G>T c.851+225G>T (n.851+225G>T) n.3140+225G>T c.955+5915G>T (n.955+5915G>T) c.339+225G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065837A= | CA2302980865 | SMAD4 | c.1139+231A= (n.1139+231A=) n.2511+231A= n.1590+231A= n.1247+231A= n.621A= n.1584A= n.2621+231A= c.851+231A= (n.851+231A=) n.3140+231A= c.955+5921A= (n.955+5921A=) c.339+231A= | |
| 18 | g.51065837A>G | CA300091095 | SMAD4 | c.1139+231A>G (n.1139+231A>G) n.2511+231A>G n.1590+231A>G n.1247+231A>G n.621A>G n.1584A>G n.2621+231A>G c.851+231A>G (n.851+231A>G) n.3140+231A>G c.955+5921A>G (n.955+5921A>G) c.339+231A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065839G>A | CA2302980867 | SMAD4 | c.1139+233G>A (n.1139+233G>A) n.2511+233G>A n.1590+233G>A n.1247+233G>A n.623G>A n.1586G>A n.2621+233G>A c.851+233G>A (n.851+233G>A) n.3140+233G>A c.955+5923G>A (n.955+5923G>A) c.339+233G>A | dbSNP |
| 18 | g.51065839G= | CA2302980866 | SMAD4 | c.1139+233G= (n.1139+233G=) n.2511+233G= n.1590+233G= n.1247+233G= n.623G= n.1586G= n.2621+233G= c.851+233G= (n.851+233G=) n.3140+233G= c.955+5923G= (n.955+5923G=) c.339+233G= | |
| 18 | g.51065843C= | CA2302980868 | SMAD4 | c.1139+237C= (n.1139+237C=) n.2511+237C= n.1590+237C= n.1247+237C= n.627C= n.1590C= n.2621+237C= c.851+237C= (n.851+237C=) n.3140+237C= c.955+5927C= (n.955+5927C=) c.339+237C= | |
| 18 | g.51065843C>T | CA629588532 | SMAD4 | c.1139+237C>T (n.1139+237C>T) n.2511+237C>T n.1590+237C>T n.1247+237C>T n.627C>T n.1590C>T n.2621+237C>T c.851+237C>T (n.851+237C>T) n.3140+237C>T c.955+5927C>T (n.955+5927C>T) c.339+237C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065844G>A | CA300091103 | SMAD4 | c.1139+238G>A (n.1139+238G>A) n.2511+238G>A n.1590+238G>A n.1247+238G>A n.628G>A n.1591G>A n.2621+238G>A c.851+238G>A (n.851+238G>A) n.3140+238G>A c.955+5928G>A (n.955+5928G>A) c.339+238G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51065844G= | CA2302980869 | SMAD4 | c.1139+238G= (n.1139+238G=) n.2511+238G= n.1590+238G= n.1247+238G= n.628G= n.1591G= n.2621+238G= c.851+238G= (n.851+238G=) n.3140+238G= c.955+5928G= (n.955+5928G=) c.339+238G= | |
| 18 | g.51065847T>C | CA300091132 | SMAD4 | c.1139+241T>C (n.1139+241T>C) n.2511+241T>C n.1590+241T>C n.1247+241T>C n.631T>C n.1594T>C n.2621+241T>C c.851+241T>C (n.851+241T>C) n.3140+241T>C c.955+5931T>C (n.955+5931T>C) c.339+241T>C | dbSNP |
| 18 | g.51065847T= | CA2302980870 | SMAD4 | c.1139+241T= (n.1139+241T=) n.2511+241T= n.1590+241T= n.1247+241T= n.631T= n.1594T= n.2621+241T= c.851+241T= (n.851+241T=) n.3140+241T= c.955+5931T= (n.955+5931T=) c.339+241T= | |
| 18 | g.51065847_51065851delinsTAGTA | CA2302980871 | SMAD4 | c.1139+241_1139+245delinsTAGTA (n.1139+241_1139+245delinsTAGTA) n.2511+241_2511+245delinsTAGTA n.1590+241_1590+245delinsTAGTA n.1247+241_1247+245delinsTAGTA n.631_635delinsTAGTA n.1594_1598delinsTAGTA n.2621+241_2621+245delinsTAGTA c.851+241_851+245delinsTAGTA (n.851+241_851+245delinsTAGTA) n.3140+241_3140+245delinsTAGTA c.955+5931_955+5935delinsTAGTA (n.955+5931_955+5935delinsTAGTA) c.339+241_339+245delinsTAGTA |