| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 18 | g.51060109A= | CA2302978107 | SMAD4 | c.955+193A= (n.955+193A=) n.2327+193A= n.1406+193A= n.1063+193A= n.206+193A= n.1169+193A= c.667+5116A= (n.667+5116A=) n.2956+193A= c.155+193A= | |
| 18 | g.51060109A>G | CA300087555 | SMAD4 | c.955+193A>G (n.955+193A>G) n.2327+193A>G n.1406+193A>G n.1063+193A>G n.206+193A>G n.1169+193A>G c.667+5116A>G (n.667+5116A>G) n.2956+193A>G c.155+193A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060111T>C | CA780224808 | SMAD4 | c.955+195T>C (n.955+195T>C) n.2327+195T>C n.1406+195T>C n.1063+195T>C n.206+195T>C n.1169+195T>C c.667+5118T>C (n.667+5118T>C) n.2956+195T>C c.155+195T>C | dbSNP |
| 18 | g.51060111T= | CA2302978108 | SMAD4 | c.955+195T= (n.955+195T=) n.2327+195T= n.1406+195T= n.1063+195T= n.206+195T= n.1169+195T= c.667+5118T= (n.667+5118T=) n.2956+195T= c.155+195T= | |
| 18 | g.51060114C= | CA2302978109 | SMAD4 | c.955+198C= (n.955+198C=) n.2327+198C= n.1406+198C= n.1063+198C= n.206+198C= n.1169+198C= c.667+5121C= (n.667+5121C=) n.2956+198C= c.155+198C= | |
| 18 | g.51060114C>T | CA2302978110 | SMAD4 | c.955+198C>T (n.955+198C>T) n.2327+198C>T n.1406+198C>T n.1063+198C>T n.206+198C>T n.1169+198C>T c.667+5121C>T (n.667+5121C>T) n.2956+198C>T c.155+198C>T | dbSNP |
| 18 | g.51060116C>G | CA2735216616 | SMAD4 | c.955+200C>G (n.955+200C>G) n.2327+200C>G n.1406+200C>G n.1063+200C>G n.206+200C>G n.1169+200C>G c.667+5123C>G (n.667+5123C>G) n.2956+200C>G c.155+200C>G | dbSNP |
| 18 | g.51060117_51060122delinsCAAAAG | CA2302978111 | SMAD4 | c.955+201_955+206delinsCAAAAG (n.955+201_955+206delinsCAAAAG) n.2327+201_2327+206delinsCAAAAG n.1406+201_1406+206delinsCAAAAG n.1063+201_1063+206delinsCAAAAG n.206+201_206+206delinsCAAAAG n.1169+201_1169+206delinsCAAAAG c.667+5124_667+5129delinsCAAAAG (n.667+5124_667+5129delinsCAAAAG) n.2956+201_2956+206delinsCAAAAG c.155+201_155+206delinsCAAAAG | |
| 18 | g.51060125_51060129del | CA300087558 | SMAD4 | c.955+209_955+213del (n.955+209_955+213del) n.2327+209_2327+213del n.1406+209_1406+213del n.1063+209_1063+213del n.206+209_206+213del n.1169+209_1169+213del c.667+5132_667+5136del (n.667+5132_667+5136del) n.2956+209_2956+213del c.155+209_155+213del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060123A>G | CA2735216618 | SMAD4 | c.955+207A>G (n.955+207A>G) n.2327+207A>G n.1406+207A>G n.1063+207A>G n.206+207A>G n.1169+207A>G c.667+5130A>G (n.667+5130A>G) n.2956+207A>G c.155+207A>G | dbSNP |
| 18 | g.51060126_51060127delinsAG | CA2302978112 | SMAD4 | c.955+210_955+211delinsAG (n.955+210_955+211delinsAG) n.2327+210_2327+211delinsAG n.1406+210_1406+211delinsAG n.1063+210_1063+211delinsAG n.206+210_206+211delinsAG n.1169+210_1169+211delinsAG c.667+5133_667+5134delinsAG (n.667+5133_667+5134delinsAG) n.2956+210_2956+211delinsAG c.155+210_155+211delinsAG | |
| 18 | g.51060127del | CA2302978114 | SMAD4 | c.955+211del (n.955+211del) n.2327+211del n.1406+211del n.1063+211del n.206+211del n.1169+211del c.667+5134del (n.667+5134del) n.2956+211del c.155+211del | dbSNP |
| 18 | g.51060127G>A | CA2302978113 | SMAD4 | c.955+211G>A (n.955+211G>A) n.2327+211G>A n.1406+211G>A n.1063+211G>A n.206+211G>A n.1169+211G>A c.667+5134G>A (n.667+5134G>A) n.2956+211G>A c.155+211G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060127G= | CA2302978115 | SMAD4 | c.955+211G= (n.955+211G=) n.2327+211G= n.1406+211G= n.1063+211G= n.206+211G= n.1169+211G= c.667+5134G= (n.667+5134G=) n.2956+211G= c.155+211G= | |
| 18 | g.51060128A= | CA2302978117 | SMAD4 | c.955+212A= (n.955+212A=) n.2327+212A= n.1406+212A= n.1063+212A= n.206+212A= n.1169+212A= c.667+5135A= (n.667+5135A=) n.2956+212A= c.155+212A= | |
| 18 | g.51060128A>C | CA2302978116 | SMAD4 | c.955+212A>C (n.955+212A>C) n.2327+212A>C n.1406+212A>C n.1063+212A>C n.206+212A>C n.1169+212A>C c.667+5135A>C (n.667+5135A>C) n.2956+212A>C c.155+212A>C | dbSNP |
| 18 | g.51060128A>G | CA629588291 | SMAD4 | c.955+212A>G (n.955+212A>G) n.2327+212A>G n.1406+212A>G n.1063+212A>G n.206+212A>G n.1169+212A>G c.667+5135A>G (n.667+5135A>G) n.2956+212A>G c.155+212A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060129A= | CA2302978118 | SMAD4 | c.955+213A= (n.955+213A=) n.2327+213A= n.1406+213A= n.1063+213A= n.206+213A= n.1169+213A= c.667+5136A= (n.667+5136A=) n.2956+213A= c.155+213A= | |
| 18 | g.51060129A>C | CA2302978119 | SMAD4 | c.955+213A>C (n.955+213A>C) n.2327+213A>C n.1406+213A>C n.1063+213A>C n.206+213A>C n.1169+213A>C c.667+5136A>C (n.667+5136A>C) n.2956+213A>C c.155+213A>C | dbSNP |
| 18 | g.51060131T>C | CA990246760 | SMAD4 | c.955+215T>C (n.955+215T>C) n.2327+215T>C n.1406+215T>C n.1063+215T>C n.206+215T>C n.1169+215T>C c.667+5138T>C (n.667+5138T>C) n.2956+215T>C c.155+215T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060131T= | CA2302978120 | SMAD4 | c.955+215T= (n.955+215T=) n.2327+215T= n.1406+215T= n.1063+215T= n.206+215T= n.1169+215T= c.667+5138T= (n.667+5138T=) n.2956+215T= c.155+215T= | |
| 18 | g.51060132A>G | CA2560465473 | SMAD4 | c.955+216A>G (n.955+216A>G) n.2327+216A>G n.1406+216A>G n.1063+216A>G n.206+216A>G n.1169+216A>G c.667+5139A>G (n.667+5139A>G) n.2956+216A>G c.155+216A>G | |
| 18 | g.51060134C= | CA2302978121 | SMAD4 | c.955+218C= (n.955+218C=) n.2327+218C= n.1406+218C= n.1063+218C= n.206+218C= n.1169+218C= c.667+5141C= (n.667+5141C=) n.2956+218C= c.155+218C= | |
| 18 | g.51060134C>G | CA2302978122 | SMAD4 | c.955+218C>G (n.955+218C>G) n.2327+218C>G n.1406+218C>G n.1063+218C>G n.206+218C>G n.1169+218C>G c.667+5141C>G (n.667+5141C>G) n.2956+218C>G c.155+218C>G | dbSNP |
| 18 | g.51060135T>G | CA629588292 | SMAD4 | c.955+219T>G (n.955+219T>G) n.2327+219T>G n.1406+219T>G n.1063+219T>G n.206+219T>G n.1169+219T>G c.667+5142T>G (n.667+5142T>G) n.2956+219T>G c.155+219T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060135T= | CA2302978123 | SMAD4 | c.955+219T= (n.955+219T=) n.2327+219T= n.1406+219T= n.1063+219T= n.206+219T= n.1169+219T= c.667+5142T= (n.667+5142T=) n.2956+219T= c.155+219T= | |
| 18 | g.51060145A= | CA2302978124 | SMAD4 | c.955+229A= (n.955+229A=) n.2327+229A= n.1406+229A= n.1063+229A= n.206+229A= n.1169+229A= c.667+5152A= (n.667+5152A=) n.2956+229A= c.155+229A= | |
| 18 | g.51060145A>G | CA990246762 | SMAD4 | c.955+229A>G (n.955+229A>G) n.2327+229A>G n.1406+229A>G n.1063+229A>G n.206+229A>G n.1169+229A>G c.667+5152A>G (n.667+5152A>G) n.2956+229A>G c.155+229A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060147A= | CA2302978125 | SMAD4 | c.955+231A= (n.955+231A=) n.2327+231A= n.1406+231A= n.1063+231A= n.206+231A= n.1169+231A= c.667+5154A= (n.667+5154A=) n.2956+231A= c.155+231A= | |
| 18 | g.51060147A>G | CA780224814 | SMAD4 | c.955+231A>G (n.955+231A>G) n.2327+231A>G n.1406+231A>G n.1063+231A>G n.206+231A>G n.1169+231A>G c.667+5154A>G (n.667+5154A>G) n.2956+231A>G c.155+231A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060149G>A | CA2302978127 | SMAD4 | c.955+233G>A (n.955+233G>A) n.2327+233G>A n.1406+233G>A n.1063+233G>A n.206+233G>A n.1169+233G>A c.667+5156G>A (n.667+5156G>A) n.2956+233G>A c.155+233G>A | dbSNP |
| 18 | g.51060149G= | CA2302978126 | SMAD4 | c.955+233G= (n.955+233G=) n.2327+233G= n.1406+233G= n.1063+233G= n.206+233G= n.1169+233G= c.667+5156G= (n.667+5156G=) n.2956+233G= c.155+233G= | |
| 18 | g.51060150A>G | CA2735216668 | SMAD4 | c.955+234A>G (n.955+234A>G) n.2327+234A>G n.1406+234A>G n.1063+234A>G n.206+234A>G n.1169+234A>G c.667+5157A>G (n.667+5157A>G) n.2956+234A>G c.155+234A>G | dbSNP |
| 18 | g.51060155T= | CA2302978128 | SMAD4 | c.955+239T= (n.955+239T=) n.2327+239T= n.1406+239T= n.1063+239T= n.206+239T= n.1169+239T= c.667+5162T= (n.667+5162T=) n.2956+239T= c.155+239T= | |
| 18 | g.51060156dup | CA2302978129 | SMAD4 | c.955+240dup (n.955+240dup) n.2327+240dup n.1406+240dup n.1063+240dup n.206+240dup n.1169+240dup c.667+5163dup (n.667+5163dup) n.2956+240dup c.155+240dup | dbSNP |
| 18 | g.51060157C= | CA2302978130 | SMAD4 | c.955+241C= (n.955+241C=) n.2327+241C= n.1406+241C= n.1063+241C= n.206+241C= n.1169+241C= c.667+5164C= (n.667+5164C=) n.2956+241C= c.155+241C= | |
| 18 | g.51060157C>T | CA780224816 | SMAD4 | c.955+241C>T (n.955+241C>T) n.2327+241C>T n.1406+241C>T n.1063+241C>T n.206+241C>T n.1169+241C>T c.667+5164C>T (n.667+5164C>T) n.2956+241C>T c.155+241C>T | dbSNP |
| 18 | g.51060160A= | CA2302978131 | SMAD4 | c.955+244A= (n.955+244A=) n.2327+244A= n.1406+244A= n.1063+244A= n.206+244A= n.1169+244A= c.667+5167A= (n.667+5167A=) n.2956+244A= c.155+244A= | |
| 18 | g.51060160A>G | CA2302978132 | SMAD4 | c.955+244A>G (n.955+244A>G) n.2327+244A>G n.1406+244A>G n.1063+244A>G n.206+244A>G n.1169+244A>G c.667+5167A>G (n.667+5167A>G) n.2956+244A>G c.155+244A>G | dbSNP |
| 18 | g.51060168A>G | CA2735216674 | SMAD4 | c.955+252A>G (n.955+252A>G) n.2327+252A>G n.1406+252A>G n.1063+252A>G n.206+252A>G n.1169+252A>G c.667+5175A>G (n.667+5175A>G) n.2956+252A>G c.155+252A>G | dbSNP |
| 18 | g.51060169C>A | CA2812465889 | SMAD4 | c.955+253C>A (n.955+253C>A) n.2327+253C>A n.1406+253C>A n.1063+253C>A n.206+253C>A n.1169+253C>A c.667+5176C>A (n.667+5176C>A) n.2956+253C>A c.155+253C>A | |
| 18 | g.51060169C= | CA2302978133 | SMAD4 | c.955+253C= (n.955+253C=) n.2327+253C= n.1406+253C= n.1063+253C= n.206+253C= n.1169+253C= c.667+5176C= (n.667+5176C=) n.2956+253C= c.155+253C= | |
| 18 | g.51060169C>T | CA990246764 | SMAD4 | c.955+253C>T (n.955+253C>T) n.2327+253C>T n.1406+253C>T n.1063+253C>T n.206+253C>T n.1169+253C>T c.667+5176C>T (n.667+5176C>T) n.2956+253C>T c.155+253C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060170T>G | CA2812465891 | SMAD4 | c.955+254T>G (n.955+254T>G) n.2327+254T>G n.1406+254T>G n.1063+254T>G n.206+254T>G n.1169+254T>G c.667+5177T>G (n.667+5177T>G) n.2956+254T>G c.155+254T>G | |
| 18 | g.51060172C= | CA2302978134 | SMAD4 | c.955+256C= (n.955+256C=) n.2327+256C= n.1406+256C= n.1063+256C= n.206+256C= n.1169+256C= c.667+5179C= (n.667+5179C=) n.2956+256C= c.155+256C= | |
| 18 | g.51060172C>T | CA2302978135 | SMAD4 | c.955+256C>T (n.955+256C>T) n.2327+256C>T n.1406+256C>T n.1063+256C>T n.206+256C>T n.1169+256C>T c.667+5179C>T (n.667+5179C>T) n.2956+256C>T c.155+256C>T | dbSNP |
| 18 | g.51060174G>A | CA300087560 | SMAD4 | c.955+258G>A (n.955+258G>A) n.2327+258G>A n.1406+258G>A n.1063+258G>A n.206+258G>A n.1169+258G>A c.667+5181G>A (n.667+5181G>A) n.2956+258G>A c.155+258G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060174G= | CA2302978136 | SMAD4 | c.955+258G= (n.955+258G=) n.2327+258G= n.1406+258G= n.1063+258G= n.206+258G= n.1169+258G= c.667+5181G= (n.667+5181G=) n.2956+258G= c.155+258G= | |
| 18 | g.51060175C= | CA2302978137 | SMAD4 | c.955+259C= (n.955+259C=) n.2327+259C= n.1406+259C= n.1063+259C= n.206+259C= n.1169+259C= c.667+5182C= (n.667+5182C=) n.2956+259C= c.155+259C= | |
| 18 | g.51060175C>T | CA629588293 | SMAD4 | c.955+259C>T (n.955+259C>T) n.2327+259C>T n.1406+259C>T n.1063+259C>T n.206+259C>T n.1169+259C>T c.667+5182C>T (n.667+5182C>T) n.2956+259C>T c.155+259C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060177T>A | CA300087575 | SMAD4 | c.955+261T>A (n.955+261T>A) n.2327+261T>A n.1406+261T>A n.1063+261T>A n.206+261T>A n.1169+261T>A c.667+5184T>A (n.667+5184T>A) n.2956+261T>A c.155+261T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060177T>C | CA300087580 | SMAD4 | c.955+261T>C (n.955+261T>C) n.2327+261T>C n.1406+261T>C n.1063+261T>C n.206+261T>C n.1169+261T>C c.667+5184T>C (n.667+5184T>C) n.2956+261T>C c.155+261T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060177T= | CA2302978138 | SMAD4 | c.955+261T= (n.955+261T=) n.2327+261T= n.1406+261T= n.1063+261T= n.206+261T= n.1169+261T= c.667+5184T= (n.667+5184T=) n.2956+261T= c.155+261T= | |
| 18 | g.51060178_51060179insTCT | CA2812465894 | SMAD4 | c.955+262_955+263insTCT (n.955+262_955+263insTCT) n.2327+262_2327+263insTCT n.1406+262_1406+263insTCT n.1063+262_1063+263insTCT n.206+262_206+263insTCT n.1169+262_1169+263insTCT c.667+5185_667+5186insTCT (n.667+5185_667+5186insTCT) n.2956+262_2956+263insTCT c.155+262_155+263insTCT | |
| 18 | g.51060179G= | CA2302978139 | SMAD4 | c.955+263G= (n.955+263G=) n.2327+263G= n.1406+263G= n.1063+263G= n.206+263G= n.1169+263G= c.667+5186G= (n.667+5186G=) n.2956+263G= c.155+263G= | |
| 18 | g.51060179G>T | CA2302978140 | SMAD4 | c.955+263G>T (n.955+263G>T) n.2327+263G>T n.1406+263G>T n.1063+263G>T n.206+263G>T n.1169+263G>T c.667+5186G>T (n.667+5186G>T) n.2956+263G>T c.155+263G>T | dbSNP |
| 18 | g.51060179_51060180insT | CA2812465896 | SMAD4 | c.955+263_955+264insT (n.955+263_955+264insT) n.2327+263_2327+264insT n.1406+263_1406+264insT n.1063+263_1063+264insT n.206+263_206+264insT n.1169+263_1169+264insT c.667+5186_667+5187insT (n.667+5186_667+5187insT) n.2956+263_2956+264insT c.155+263_155+264insT | |
| 18 | g.51060181A= | CA2302978141 | SMAD4 | c.955+265A= (n.955+265A=) n.2327+265A= n.1406+265A= n.1063+265A= n.206+265A= n.1169+265A= c.667+5188A= (n.667+5188A=) n.2956+265A= c.155+265A= | |
| 18 | g.51060181A>G | CA2302978142 | SMAD4 | c.955+265A>G (n.955+265A>G) n.2327+265A>G n.1406+265A>G n.1063+265A>G n.206+265A>G n.1169+265A>G c.667+5188A>G (n.667+5188A>G) n.2956+265A>G c.155+265A>G | dbSNP |
| 18 | g.51060182T= | CA2302978143 | SMAD4 | c.955+266T= (n.955+266T=) n.2327+266T= n.1406+266T= n.1063+266T= n.206+266T= n.1169+266T= c.667+5189T= (n.667+5189T=) n.2956+266T= c.155+266T= | |
| 18 | g.51060183A= | CA2302978145 | SMAD4 | c.955+267A= (n.955+267A=) n.2327+267A= n.1406+267A= n.1063+267A= n.206+267A= n.1169+267A= c.667+5190A= (n.667+5190A=) n.2956+267A= c.155+267A= | |
| 18 | g.51060183A>G | CA990246767 | SMAD4 | c.955+267A>G (n.955+267A>G) n.2327+267A>G n.1406+267A>G n.1063+267A>G n.206+267A>G n.1169+267A>G c.667+5190A>G (n.667+5190A>G) n.2956+267A>G c.155+267A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060183A>T | CA2302978146 | SMAD4 | c.955+267A>T (n.955+267A>T) n.2327+267A>T n.1406+267A>T n.1063+267A>T n.206+267A>T n.1169+267A>T c.667+5190A>T (n.667+5190A>T) n.2956+267A>T c.155+267A>T | dbSNP |
| 18 | g.51060183dup | CA2302978144 | SMAD4 | c.955+267dup (n.955+267dup) n.2327+267dup n.1406+267dup n.1063+267dup n.206+267dup n.1169+267dup c.667+5190dup (n.667+5190dup) n.2956+267dup c.155+267dup | dbSNP |
| 18 | g.51060185A= | CA2302978147 | SMAD4 | c.955+269A= (n.955+269A=) n.2327+269A= n.1406+269A= n.1063+269A= n.206+269A= n.1169+269A= c.667+5192A= (n.667+5192A=) n.2956+269A= c.155+269A= | |
| 18 | g.51060185A>G | CA2302978148 | SMAD4 | c.955+269A>G (n.955+269A>G) n.2327+269A>G n.1406+269A>G n.1063+269A>G n.206+269A>G n.1169+269A>G c.667+5192A>G (n.667+5192A>G) n.2956+269A>G c.155+269A>G | dbSNP |
| 18 | g.51060192T>C | CA2302978150 | SMAD4 | c.955+276T>C (n.955+276T>C) n.2327+276T>C n.1406+276T>C n.1063+276T>C n.206+276T>C n.1169+276T>C c.667+5199T>C (n.667+5199T>C) n.2956+276T>C c.155+276T>C | dbSNP |
| 18 | g.51060192T= | CA2302978149 | SMAD4 | c.955+276T= (n.955+276T=) n.2327+276T= n.1406+276T= n.1063+276T= n.206+276T= n.1169+276T= c.667+5199T= (n.667+5199T=) n.2956+276T= c.155+276T= | |
| 18 | g.51060193G= | CA2302978151 | SMAD4 | c.955+277G= (n.955+277G=) n.2327+277G= n.1406+277G= n.1063+277G= n.206+277G= n.1169+277G= c.667+5200G= (n.667+5200G=) n.2956+277G= c.155+277G= | |
| 18 | g.51060193G>T | CA780224832 | SMAD4 | c.955+277G>T (n.955+277G>T) n.2327+277G>T n.1406+277G>T n.1063+277G>T n.206+277G>T n.1169+277G>T c.667+5200G>T (n.667+5200G>T) n.2956+277G>T c.155+277G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060194C= | CA2302978152 | SMAD4 | c.955+278C= (n.955+278C=) n.2327+278C= n.1406+278C= n.1063+278C= n.206+278C= n.1169+278C= c.667+5201C= (n.667+5201C=) n.2956+278C= c.155+278C= | |
| 18 | g.51060194C>T | CA300087584 | SMAD4 | c.955+278C>T (n.955+278C>T) n.2327+278C>T n.1406+278C>T n.1063+278C>T n.206+278C>T n.1169+278C>T c.667+5201C>T (n.667+5201C>T) n.2956+278C>T c.155+278C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060195A= | CA2302978153 | SMAD4 | c.955+279A= (n.955+279A=) n.2327+279A= n.1406+279A= n.1063+279A= n.206+279A= n.1169+279A= c.667+5202A= (n.667+5202A=) n.2956+279A= c.155+279A= | |
| 18 | g.51060195A>C | CA2594192427 | SMAD4 | c.955+279A>C (n.955+279A>C) n.2327+279A>C n.1406+279A>C n.1063+279A>C n.206+279A>C n.1169+279A>C c.667+5202A>C (n.667+5202A>C) n.2956+279A>C c.155+279A>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060195A>G | CA300087590 | SMAD4 | c.955+279A>G (n.955+279A>G) n.2327+279A>G n.1406+279A>G n.1063+279A>G n.206+279A>G n.1169+279A>G c.667+5202A>G (n.667+5202A>G) n.2956+279A>G c.155+279A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060199G= | CA2302978154 | SMAD4 | c.955+283G= (n.955+283G=) n.2327+283G= n.1406+283G= n.1063+283G= n.206+283G= n.1169+283G= c.667+5206G= (n.667+5206G=) n.2956+283G= c.155+283G= | |
| 18 | g.51060199G>T | CA2302978155 | SMAD4 | c.955+283G>T (n.955+283G>T) n.2327+283G>T n.1406+283G>T n.1063+283G>T n.206+283G>T n.1169+283G>T c.667+5206G>T (n.667+5206G>T) n.2956+283G>T c.155+283G>T | dbSNP |
| 18 | g.51060202T>A | CA990246769 | SMAD4 | c.955+286T>A (n.955+286T>A) n.2327+286T>A n.1406+286T>A n.1063+286T>A n.206+286T>A n.1169+286T>A c.667+5209T>A (n.667+5209T>A) n.2956+286T>A c.155+286T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060202T= | CA2302978156 | SMAD4 | c.955+286T= (n.955+286T=) n.2327+286T= n.1406+286T= n.1063+286T= n.206+286T= n.1169+286T= c.667+5209T= (n.667+5209T=) n.2956+286T= c.155+286T= | |
| 18 | g.51060209A= | CA2302978157 | SMAD4 | c.955+293A= (n.955+293A=) n.2327+293A= n.1406+293A= n.1063+293A= n.206+293A= n.1169+293A= c.668-5214A= (n.668-5214A=) n.2956+293A= c.155+293A= | |
| 18 | g.51060209A>G | CA629588294 | SMAD4 | c.955+293A>G (n.955+293A>G) n.2327+293A>G n.1406+293A>G n.1063+293A>G n.206+293A>G n.1169+293A>G c.668-5214A>G (n.668-5214A>G) n.2956+293A>G c.155+293A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |