| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 18 | g.51060043G>C | CA780224777 | SMAD4 | c.955+127G>C (n.955+127G>C) n.2327+127G>C n.1406+127G>C n.1063+127G>C n.206+127G>C n.1169+127G>C n.1190G>C c.667+5050G>C (n.667+5050G>C) n.2956+127G>C c.155+127G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060043G= | CA2302978077 | SMAD4 | c.955+127G= (n.955+127G=) n.2327+127G= n.1406+127G= n.1063+127G= n.206+127G= n.1169+127G= n.1190G= c.667+5050G= (n.667+5050G=) n.2956+127G= c.155+127G= | |
| 18 | g.51060043G>T | CA2641838328 | SMAD4 | c.955+127G>T (n.955+127G>T) n.2327+127G>T n.1406+127G>T n.1063+127G>T n.206+127G>T n.1169+127G>T n.1190G>T c.667+5050G>T (n.667+5050G>T) n.2956+127G>T c.155+127G>T | gnomAD v4 |
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| 18 | g.51060045G>A | CA780224780 | SMAD4 | c.955+129G>A (n.955+129G>A) n.2327+129G>A n.1406+129G>A n.1063+129G>A n.206+129G>A n.1169+129G>A n.1192G>A c.667+5052G>A (n.667+5052G>A) n.2956+129G>A c.155+129G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 18 | g.51060045G= | CA2302978079 | SMAD4 | c.955+129G= (n.955+129G=) n.2327+129G= n.1406+129G= n.1063+129G= n.206+129G= n.1169+129G= n.1192G= c.667+5052G= (n.667+5052G=) n.2956+129G= c.155+129G= | |
| 18 | g.51060045G>T | CA300087508 | SMAD4 | c.955+129G>T (n.955+129G>T) n.2327+129G>T n.1406+129G>T n.1063+129G>T n.206+129G>T n.1169+129G>T n.1192G>T c.667+5052G>T (n.667+5052G>T) n.2956+129G>T c.155+129G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 18 | g.51060045_51060046del | CA990246743 | SMAD4 | c.955+129_955+130del (n.955+129_955+130del) n.2327+129_2327+130del n.1406+129_1406+130del n.1063+129_1063+130del n.206+129_206+130del n.1169+129_1169+130del n.1192_1193del c.667+5052_667+5053del (n.667+5052_667+5053del) n.2956+129_2956+130del c.155+129_155+130del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060046T>G | CA300087512 | SMAD4 | c.955+130T>G (n.955+130T>G) n.2327+130T>G n.1406+130T>G n.1063+130T>G n.206+130T>G n.1169+130T>G n.1193T>G c.667+5053T>G (n.667+5053T>G) n.2956+130T>G c.155+130T>G | dbSNP |
| 18 | g.51060046T= | CA2302978080 | SMAD4 | c.955+130T= (n.955+130T=) n.2327+130T= n.1406+130T= n.1063+130T= n.206+130T= n.1169+130T= n.1193T= c.667+5053T= (n.667+5053T=) n.2956+130T= c.155+130T= | |
| 18 | g.51060046_51060047dup | CA2641838329 | SMAD4 | c.955+130_955+131dup (n.955+130_955+131dup) n.2327+130_2327+131dup n.1406+130_1406+131dup n.1063+130_1063+131dup n.206+130_206+131dup n.1169+130_1169+131dup n.1193_1194dup c.667+5053_667+5054dup (n.667+5053_667+5054dup) n.2956+130_2956+131dup c.155+130_155+131dup | gnomAD v4 |
| 18 | g.51060047T>C | CA300087514 | SMAD4 | c.955+131T>C (n.955+131T>C) n.2327+131T>C n.1406+131T>C n.1063+131T>C n.206+131T>C n.1169+131T>C n.1194T>C c.667+5054T>C (n.667+5054T>C) n.2956+131T>C c.155+131T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060047T= | CA2302978081 | SMAD4 | c.955+131T= (n.955+131T=) n.2327+131T= n.1406+131T= n.1063+131T= n.206+131T= n.1169+131T= n.1194T= c.667+5054T= (n.667+5054T=) n.2956+131T= c.155+131T= | |
| 18 | g.51060047_51060048insGC | CA990246749 | SMAD4 | c.955+131_955+132insGC (n.955+131_955+132insGC) n.2327+131_2327+132insGC n.1406+131_1406+132insGC n.1063+131_1063+132insGC n.206+131_206+132insGC n.1169+131_1169+132insGC n.1194_1195insGC c.667+5054_667+5055insGC (n.667+5054_667+5055insGC) n.2956+131_2956+132insGC c.155+131_155+132insGC | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060048A>C | CA2641838331 | SMAD4 | c.955+132A>C (n.955+132A>C) n.2327+132A>C n.1406+132A>C n.1063+132A>C n.206+132A>C n.1169+132A>C n.1195A>C c.667+5055A>C (n.667+5055A>C) n.2956+132A>C c.155+132A>C | gnomAD v4 |
| 18 | g.51060050_51060053del | CA2641838330 | SMAD4 | c.955+134_955+137del (n.955+134_955+137del) n.2327+134_2327+137del n.1406+134_1406+137del n.1063+134_1063+137del n.206+134_206+137del n.1169+134_1169+137del n.1197_1200del c.667+5057_667+5060del (n.667+5057_667+5060del) n.2956+134_2956+137del c.155+134_155+137del | gnomAD v4 |
| 18 | g.51060051C>A | CA990246751 | SMAD4 | c.955+135C>A (n.955+135C>A) n.2327+135C>A n.1406+135C>A n.1063+135C>A n.206+135C>A n.1169+135C>A n.1198C>A c.667+5058C>A (n.667+5058C>A) n.2956+135C>A c.155+135C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060051C= | CA2302978082 | SMAD4 | c.955+135C= (n.955+135C=) n.2327+135C= n.1406+135C= n.1063+135C= n.206+135C= n.1169+135C= n.1198C= c.667+5058C= (n.667+5058C=) n.2956+135C= c.155+135C= | |
| 18 | g.51060053A= | CA2302978083 | SMAD4 | c.955+137A= (n.955+137A=) n.2327+137A= n.1406+137A= n.1063+137A= n.206+137A= n.1169+137A= n.1200A= c.667+5060A= (n.667+5060A=) n.2956+137A= c.155+137A= | |
| 18 | g.51060053A>G | CA300087517 | SMAD4 | c.955+137A>G (n.955+137A>G) n.2327+137A>G n.1406+137A>G n.1063+137A>G n.206+137A>G n.1169+137A>G n.1200A>G c.667+5060A>G (n.667+5060A>G) n.2956+137A>G c.155+137A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060054C>A | CA2641838332 | SMAD4 | c.955+138C>A (n.955+138C>A) n.2327+138C>A n.1406+138C>A n.1063+138C>A n.206+138C>A n.1169+138C>A n.1201C>A c.667+5061C>A (n.667+5061C>A) n.2956+138C>A c.155+138C>A | gnomAD v4 |
| 18 | g.51060054C= | CA2302978084 | SMAD4 | c.955+138C= (n.955+138C=) n.2327+138C= n.1406+138C= n.1063+138C= n.206+138C= n.1169+138C= n.1201C= c.667+5061C= (n.667+5061C=) n.2956+138C= c.155+138C= | |
| 18 | g.51060054C>G | CA300087520 | SMAD4 | c.955+138C>G (n.955+138C>G) n.2327+138C>G n.1406+138C>G n.1063+138C>G n.206+138C>G n.1169+138C>G n.1201C>G c.667+5061C>G (n.667+5061C>G) n.2956+138C>G c.155+138C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060054C>T | CA780224785 | SMAD4 | c.955+138C>T (n.955+138C>T) n.2327+138C>T n.1406+138C>T n.1063+138C>T n.206+138C>T n.1169+138C>T n.1201C>T c.667+5061C>T (n.667+5061C>T) n.2956+138C>T c.155+138C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060055A= | CA2302978085 | SMAD4 | c.955+139A= (n.955+139A=) n.2327+139A= n.1406+139A= n.1063+139A= n.206+139A= n.1169+139A= n.1202A= c.667+5062A= (n.667+5062A=) n.2956+139A= c.155+139A= | |
| 18 | g.51060055A>G | CA2302978086 | SMAD4 | c.955+139A>G (n.955+139A>G) n.2327+139A>G n.1406+139A>G n.1063+139A>G n.206+139A>G n.1169+139A>G n.1202A>G c.667+5062A>G (n.667+5062A>G) n.2956+139A>G c.155+139A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 18 | g.51060057T>A | CA2641838333 | SMAD4 | c.955+141T>A (n.955+141T>A) n.2327+141T>A n.1406+141T>A n.1063+141T>A n.206+141T>A n.1169+141T>A n.1204T>A c.667+5064T>A (n.667+5064T>A) n.2956+141T>A c.155+141T>A | gnomAD v4 |
| 18 | g.51060059T>A | CA300087523 | SMAD4 | c.955+143T>A (n.955+143T>A) n.2327+143T>A n.1406+143T>A n.1063+143T>A n.206+143T>A n.1169+143T>A n.1206T>A c.667+5066T>A (n.667+5066T>A) n.2956+143T>A c.155+143T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060059T= | CA2302978087 | SMAD4 | c.955+143T= (n.955+143T=) n.2327+143T= n.1406+143T= n.1063+143T= n.206+143T= n.1169+143T= n.1206T= c.667+5066T= (n.667+5066T=) n.2956+143T= c.155+143T= | |
| 18 | g.51060060G>T | CA2641838334 | SMAD4 | c.955+144G>T (n.955+144G>T) n.2327+144G>T n.1406+144G>T n.1063+144G>T n.206+144G>T n.1169+144G>T n.1207G>T c.667+5067G>T (n.667+5067G>T) n.2956+144G>T c.155+144G>T | gnomAD v4 |
| 18 | g.51060062G>A | CA300087525 | SMAD4 | c.955+146G>A (n.955+146G>A) n.2327+146G>A n.1406+146G>A n.1063+146G>A n.206+146G>A n.1169+146G>A n.1209G>A c.667+5069G>A (n.667+5069G>A) n.2956+146G>A c.155+146G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060062G= | CA2302978088 | SMAD4 | c.955+146G= (n.955+146G=) n.2327+146G= n.1406+146G= n.1063+146G= n.206+146G= n.1169+146G= n.1209G= c.667+5069G= (n.667+5069G=) n.2956+146G= c.155+146G= | |
| 18 | g.51060065G>A | CA2641838335 | SMAD4 | c.955+149G>A (n.955+149G>A) n.2327+149G>A n.1406+149G>A n.1063+149G>A n.206+149G>A n.1169+149G>A n.1212G>A c.667+5072G>A (n.667+5072G>A) n.2956+149G>A c.155+149G>A | gnomAD v4 |
| 18 | g.51060065G>T | CA2641838336 | SMAD4 | c.955+149G>T (n.955+149G>T) n.2327+149G>T n.1406+149G>T n.1063+149G>T n.206+149G>T n.1169+149G>T n.1212G>T c.667+5072G>T (n.667+5072G>T) n.2956+149G>T c.155+149G>T | gnomAD v4 |
| 18 | g.51060067C>A | CA2641838337 | SMAD4 | c.955+151C>A (n.955+151C>A) n.2327+151C>A n.1406+151C>A n.1063+151C>A n.206+151C>A n.1169+151C>A n.1214C>A c.667+5074C>A (n.667+5074C>A) n.2956+151C>A c.155+151C>A | gnomAD v4 |
| 18 | g.51060067C>T | CA2641838338 | SMAD4 | c.955+151C>T (n.955+151C>T) n.2327+151C>T n.1406+151C>T n.1063+151C>T n.206+151C>T n.1169+151C>T n.1214C>T c.667+5074C>T (n.667+5074C>T) n.2956+151C>T c.155+151C>T | gnomAD v4 |
| 18 | g.51060068A>C | CA2641838339 | SMAD4 | c.955+152A>C (n.955+152A>C) n.2327+152A>C n.1406+152A>C n.1063+152A>C n.206+152A>C n.1169+152A>C n.1215A>C c.667+5075A>C (n.667+5075A>C) n.2956+152A>C c.155+152A>C | gnomAD v4 |
| 18 | g.51060069A= | CA2302978089 | SMAD4 | c.955+153A= (n.955+153A=) n.2327+153A= n.1406+153A= n.1063+153A= n.206+153A= n.1169+153A= n.1216A= c.667+5076A= (n.667+5076A=) n.2956+153A= c.155+153A= | |
| 18 | g.51060069A>G | CA300087528 | SMAD4 | c.955+153A>G (n.955+153A>G) n.2327+153A>G n.1406+153A>G n.1063+153A>G n.206+153A>G n.1169+153A>G n.1216A>G c.667+5076A>G (n.667+5076A>G) n.2956+153A>G c.155+153A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060069A>T | CA629588290 | SMAD4 | c.955+153A>T (n.955+153A>T) n.2327+153A>T n.1406+153A>T n.1063+153A>T n.206+153A>T n.1169+153A>T n.1216A>T c.667+5076A>T (n.667+5076A>T) n.2956+153A>T c.155+153A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060072T>C | CA780224795 | SMAD4 | c.955+156T>C (n.955+156T>C) n.2327+156T>C n.1406+156T>C n.1063+156T>C n.206+156T>C n.1169+156T>C n.1219T>C c.667+5079T>C (n.667+5079T>C) n.2956+156T>C c.155+156T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060072T= | CA2302978090 | SMAD4 | c.955+156T= (n.955+156T=) n.2327+156T= n.1406+156T= n.1063+156T= n.206+156T= n.1169+156T= n.1219T= c.667+5079T= (n.667+5079T=) n.2956+156T= c.155+156T= | |
| 18 | g.51060073A= | CA2302978091 | SMAD4 | c.955+157A= (n.955+157A=) n.2327+157A= n.1406+157A= n.1063+157A= n.206+157A= n.1169+157A= n.1220A= c.667+5080A= (n.667+5080A=) n.2956+157A= c.155+157A= | |
| 18 | g.51060073A>G | CA2302978092 | SMAD4 | c.955+157A>G (n.955+157A>G) n.2327+157A>G n.1406+157A>G n.1063+157A>G n.206+157A>G n.1169+157A>G n.1220A>G c.667+5080A>G (n.667+5080A>G) n.2956+157A>G c.155+157A>G | dbSNP |
| 18 | g.51060080C= | CA2302978094 | SMAD4 | c.955+164C= (n.955+164C=) n.2327+164C= n.1406+164C= n.1063+164C= n.206+164C= n.1169+164C= c.667+5087C= (n.667+5087C=) n.2956+164C= c.155+164C= | |
| 18 | g.51060080C>T | CA2302978093 | SMAD4 | c.955+164C>T (n.955+164C>T) n.2327+164C>T n.1406+164C>T n.1063+164C>T n.206+164C>T n.1169+164C>T c.667+5087C>T (n.667+5087C>T) n.2956+164C>T c.155+164C>T | dbSNP |
| 18 | g.51060080_51060082delinsCAT | CA2302978095 | SMAD4 | c.955+164_955+166delinsCAT (n.955+164_955+166delinsCAT) n.2327+164_2327+166delinsCAT n.1406+164_1406+166delinsCAT n.1063+164_1063+166delinsCAT n.206+164_206+166delinsCAT n.1169+164_1169+166delinsCAT c.667+5087_667+5089delinsCAT (n.667+5087_667+5089delinsCAT) n.2956+164_2956+166delinsCAT c.155+164_155+166delinsCAT | |
| 18 | g.51060081A= | CA2302978096 | SMAD4 | c.955+165A= (n.955+165A=) n.2327+165A= n.1406+165A= n.1063+165A= n.206+165A= n.1169+165A= c.667+5088A= (n.667+5088A=) n.2956+165A= c.155+165A= | |
| 18 | g.51060081A>G | CA300087533 | SMAD4 | c.955+165A>G (n.955+165A>G) n.2327+165A>G n.1406+165A>G n.1063+165A>G n.206+165A>G n.1169+165A>G c.667+5088A>G (n.667+5088A>G) n.2956+165A>G c.155+165A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060082_51060083del | CA780224798 | SMAD4 | c.955+166_955+167del (n.955+166_955+167del) n.2327+166_2327+167del n.1406+166_1406+167del n.1063+166_1063+167del n.206+166_206+167del n.1169+166_1169+167del c.667+5089_667+5090del (n.667+5089_667+5090del) n.2956+166_2956+167del c.155+166_155+167del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060082T>C | CA300087534 | SMAD4 | c.955+166T>C (n.955+166T>C) n.2327+166T>C n.1406+166T>C n.1063+166T>C n.206+166T>C n.1169+166T>C c.667+5089T>C (n.667+5089T>C) n.2956+166T>C c.155+166T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060082T= | CA2302978097 | SMAD4 | c.955+166T= (n.955+166T=) n.2327+166T= n.1406+166T= n.1063+166T= n.206+166T= n.1169+166T= c.667+5089T= (n.667+5089T=) n.2956+166T= c.155+166T= | |
| 18 | g.51060083A>C | CA2735216593 | SMAD4 | c.955+167A>C (n.955+167A>C) n.2327+167A>C n.1406+167A>C n.1063+167A>C n.206+167A>C n.1169+167A>C c.667+5090A>C (n.667+5090A>C) n.2956+167A>C c.155+167A>C | dbSNP |
| 18 | g.51060086C= | CA2302978098 | SMAD4 | c.955+170C= (n.955+170C=) n.2327+170C= n.1406+170C= n.1063+170C= n.206+170C= n.1169+170C= c.667+5093C= (n.667+5093C=) n.2956+170C= c.155+170C= | |
| 18 | g.51060086C>G | CA300087536 | SMAD4 | c.955+170C>G (n.955+170C>G) n.2327+170C>G n.1406+170C>G n.1063+170C>G n.206+170C>G n.1169+170C>G c.667+5093C>G (n.667+5093C>G) n.2956+170C>G c.155+170C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060090C>A | CA300087538 | SMAD4 | c.955+174C>A (n.955+174C>A) n.2327+174C>A n.1406+174C>A n.1063+174C>A n.206+174C>A n.1169+174C>A c.667+5097C>A (n.667+5097C>A) n.2956+174C>A c.155+174C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060090C= | CA2302978099 | SMAD4 | c.955+174C= (n.955+174C=) n.2327+174C= n.1406+174C= n.1063+174C= n.206+174C= n.1169+174C= c.667+5097C= (n.667+5097C=) n.2956+174C= c.155+174C= | |
| 18 | g.51060091_51060092insTT | CA300087540 | SMAD4 | c.955+175_955+176insTT (n.955+175_955+176insTT) n.2327+175_2327+176insTT n.1406+175_1406+176insTT n.1063+175_1063+176insTT n.206+175_206+176insTT n.1169+175_1169+176insTT c.667+5098_667+5099insTT (n.667+5098_667+5099insTT) n.2956+175_2956+176insTT c.155+175_155+176insTT | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060092A= | CA2302978100 | SMAD4 | c.955+176A= (n.955+176A=) n.2327+176A= n.1406+176A= n.1063+176A= n.206+176A= n.1169+176A= c.667+5099A= (n.667+5099A=) n.2956+176A= c.155+176A= | |
| 18 | g.51060092A>G | CA300087544 | SMAD4 | c.955+176A>G (n.955+176A>G) n.2327+176A>G n.1406+176A>G n.1063+176A>G n.206+176A>G n.1169+176A>G c.667+5099A>G (n.667+5099A>G) n.2956+176A>G c.155+176A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060095T>A | CA300087546 | SMAD4 | c.955+179T>A (n.955+179T>A) n.2327+179T>A n.1406+179T>A n.1063+179T>A n.206+179T>A n.1169+179T>A c.667+5102T>A (n.667+5102T>A) n.2956+179T>A c.155+179T>A | dbSNP |
| 18 | g.51060095T= | CA2302978101 | SMAD4 | c.955+179T= (n.955+179T=) n.2327+179T= n.1406+179T= n.1063+179T= n.206+179T= n.1169+179T= c.667+5102T= (n.667+5102T=) n.2956+179T= c.155+179T= | |
| 18 | g.51060096_51060099delinsTTTA | CA2302978102 | SMAD4 | c.955+180_955+183delinsTTTA (n.955+180_955+183delinsTTTA) n.2327+180_2327+183delinsTTTA n.1406+180_1406+183delinsTTTA n.1063+180_1063+183delinsTTTA n.206+180_206+183delinsTTTA n.1169+180_1169+183delinsTTTA c.667+5103_667+5106delinsTTTA (n.667+5103_667+5106delinsTTTA) n.2956+180_2956+183delinsTTTA c.155+180_155+183delinsTTTA | |
| 18 | g.51060099_51060101del | CA2302978103 | SMAD4 | c.955+183_955+185del (n.955+183_955+185del) n.2327+183_2327+185del n.1406+183_1406+185del n.1063+183_1063+185del n.206+183_206+185del n.1169+183_1169+185del c.667+5106_667+5108del (n.667+5106_667+5108del) n.2956+183_2956+185del c.155+183_155+185del | dbSNP |
| 18 | g.51060099A= | CA2302978104 | SMAD4 | c.955+183A= (n.955+183A=) n.2327+183A= n.1406+183A= n.1063+183A= n.206+183A= n.1169+183A= c.667+5106A= (n.667+5106A=) n.2956+183A= c.155+183A= | |
| 18 | g.51060099A>G | CA300087549 | SMAD4 | c.955+183A>G (n.955+183A>G) n.2327+183A>G n.1406+183A>G n.1063+183A>G n.206+183A>G n.1169+183A>G c.667+5106A>G (n.667+5106A>G) n.2956+183A>G c.155+183A>G | dbSNP |
| 18 | g.51060103A= | CA2302978105 | SMAD4 | c.955+187A= (n.955+187A=) n.2327+187A= n.1406+187A= n.1063+187A= n.206+187A= n.1169+187A= c.667+5110A= (n.667+5110A=) n.2956+187A= c.155+187A= | |
| 18 | g.51060103A>G | CA2302978106 | SMAD4 | c.955+187A>G (n.955+187A>G) n.2327+187A>G n.1406+187A>G n.1063+187A>G n.206+187A>G n.1169+187A>G c.667+5110A>G (n.667+5110A>G) n.2956+187A>G c.155+187A>G | dbSNP |
| 18 | g.51060103A>T | CA2735058968 | SMAD4 | c.955+187A>T (n.955+187A>T) n.2327+187A>T n.1406+187A>T n.1063+187A>T n.206+187A>T n.1169+187A>T c.667+5110A>T (n.667+5110A>T) n.2956+187A>T c.155+187A>T | dbSNP |
| 18 | g.51060109A= | CA2302978107 | SMAD4 | c.955+193A= (n.955+193A=) n.2327+193A= n.1406+193A= n.1063+193A= n.206+193A= n.1169+193A= c.667+5116A= (n.667+5116A=) n.2956+193A= c.155+193A= | |
| 18 | g.51060109A>G | CA300087555 | SMAD4 | c.955+193A>G (n.955+193A>G) n.2327+193A>G n.1406+193A>G n.1063+193A>G n.206+193A>G n.1169+193A>G c.667+5116A>G (n.667+5116A>G) n.2956+193A>G c.155+193A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060111T>C | CA780224808 | SMAD4 | c.955+195T>C (n.955+195T>C) n.2327+195T>C n.1406+195T>C n.1063+195T>C n.206+195T>C n.1169+195T>C c.667+5118T>C (n.667+5118T>C) n.2956+195T>C c.155+195T>C | dbSNP |
| 18 | g.51060111T= | CA2302978108 | SMAD4 | c.955+195T= (n.955+195T=) n.2327+195T= n.1406+195T= n.1063+195T= n.206+195T= n.1169+195T= c.667+5118T= (n.667+5118T=) n.2956+195T= c.155+195T= | |
| 18 | g.51060114C= | CA2302978109 | SMAD4 | c.955+198C= (n.955+198C=) n.2327+198C= n.1406+198C= n.1063+198C= n.206+198C= n.1169+198C= c.667+5121C= (n.667+5121C=) n.2956+198C= c.155+198C= | |
| 18 | g.51060114C>T | CA2302978110 | SMAD4 | c.955+198C>T (n.955+198C>T) n.2327+198C>T n.1406+198C>T n.1063+198C>T n.206+198C>T n.1169+198C>T c.667+5121C>T (n.667+5121C>T) n.2956+198C>T c.155+198C>T | dbSNP |
| 18 | g.51060116C>G | CA2735216616 | SMAD4 | c.955+200C>G (n.955+200C>G) n.2327+200C>G n.1406+200C>G n.1063+200C>G n.206+200C>G n.1169+200C>G c.667+5123C>G (n.667+5123C>G) n.2956+200C>G c.155+200C>G | dbSNP |
| 18 | g.51060117_51060122delinsCAAAAG | CA2302978111 | SMAD4 | c.955+201_955+206delinsCAAAAG (n.955+201_955+206delinsCAAAAG) n.2327+201_2327+206delinsCAAAAG n.1406+201_1406+206delinsCAAAAG n.1063+201_1063+206delinsCAAAAG n.206+201_206+206delinsCAAAAG n.1169+201_1169+206delinsCAAAAG c.667+5124_667+5129delinsCAAAAG (n.667+5124_667+5129delinsCAAAAG) n.2956+201_2956+206delinsCAAAAG c.155+201_155+206delinsCAAAAG | |
| 18 | g.51060125_51060129del | CA300087558 | SMAD4 | c.955+209_955+213del (n.955+209_955+213del) n.2327+209_2327+213del n.1406+209_1406+213del n.1063+209_1063+213del n.206+209_206+213del n.1169+209_1169+213del c.667+5132_667+5136del (n.667+5132_667+5136del) n.2956+209_2956+213del c.155+209_155+213del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060123A>G | CA2735216618 | SMAD4 | c.955+207A>G (n.955+207A>G) n.2327+207A>G n.1406+207A>G n.1063+207A>G n.206+207A>G n.1169+207A>G c.667+5130A>G (n.667+5130A>G) n.2956+207A>G c.155+207A>G | dbSNP |
| 18 | g.51060126_51060127delinsAG | CA2302978112 | SMAD4 | c.955+210_955+211delinsAG (n.955+210_955+211delinsAG) n.2327+210_2327+211delinsAG n.1406+210_1406+211delinsAG n.1063+210_1063+211delinsAG n.206+210_206+211delinsAG n.1169+210_1169+211delinsAG c.667+5133_667+5134delinsAG (n.667+5133_667+5134delinsAG) n.2956+210_2956+211delinsAG c.155+210_155+211delinsAG | |
| 18 | g.51060127del | CA2302978114 | SMAD4 | c.955+211del (n.955+211del) n.2327+211del n.1406+211del n.1063+211del n.206+211del n.1169+211del c.667+5134del (n.667+5134del) n.2956+211del c.155+211del | dbSNP |
| 18 | g.51060127G>A | CA2302978113 | SMAD4 | c.955+211G>A (n.955+211G>A) n.2327+211G>A n.1406+211G>A n.1063+211G>A n.206+211G>A n.1169+211G>A c.667+5134G>A (n.667+5134G>A) n.2956+211G>A c.155+211G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060127G= | CA2302978115 | SMAD4 | c.955+211G= (n.955+211G=) n.2327+211G= n.1406+211G= n.1063+211G= n.206+211G= n.1169+211G= c.667+5134G= (n.667+5134G=) n.2956+211G= c.155+211G= | |
| 18 | g.51060128A= | CA2302978117 | SMAD4 | c.955+212A= (n.955+212A=) n.2327+212A= n.1406+212A= n.1063+212A= n.206+212A= n.1169+212A= c.667+5135A= (n.667+5135A=) n.2956+212A= c.155+212A= | |
| 18 | g.51060128A>C | CA2302978116 | SMAD4 | c.955+212A>C (n.955+212A>C) n.2327+212A>C n.1406+212A>C n.1063+212A>C n.206+212A>C n.1169+212A>C c.667+5135A>C (n.667+5135A>C) n.2956+212A>C c.155+212A>C | dbSNP |
| 18 | g.51060128A>G | CA629588291 | SMAD4 | c.955+212A>G (n.955+212A>G) n.2327+212A>G n.1406+212A>G n.1063+212A>G n.206+212A>G n.1169+212A>G c.667+5135A>G (n.667+5135A>G) n.2956+212A>G c.155+212A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060129A= | CA2302978118 | SMAD4 | c.955+213A= (n.955+213A=) n.2327+213A= n.1406+213A= n.1063+213A= n.206+213A= n.1169+213A= c.667+5136A= (n.667+5136A=) n.2956+213A= c.155+213A= | |
| 18 | g.51060129A>C | CA2302978119 | SMAD4 | c.955+213A>C (n.955+213A>C) n.2327+213A>C n.1406+213A>C n.1063+213A>C n.206+213A>C n.1169+213A>C c.667+5136A>C (n.667+5136A>C) n.2956+213A>C c.155+213A>C | dbSNP |
| 18 | g.51060131T>C | CA990246760 | SMAD4 | c.955+215T>C (n.955+215T>C) n.2327+215T>C n.1406+215T>C n.1063+215T>C n.206+215T>C n.1169+215T>C c.667+5138T>C (n.667+5138T>C) n.2956+215T>C c.155+215T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060131T= | CA2302978120 | SMAD4 | c.955+215T= (n.955+215T=) n.2327+215T= n.1406+215T= n.1063+215T= n.206+215T= n.1169+215T= c.667+5138T= (n.667+5138T=) n.2956+215T= c.155+215T= | |
| 18 | g.51060132A>G | CA2560465473 | SMAD4 | c.955+216A>G (n.955+216A>G) n.2327+216A>G n.1406+216A>G n.1063+216A>G n.206+216A>G n.1169+216A>G c.667+5139A>G (n.667+5139A>G) n.2956+216A>G c.155+216A>G | |
| 18 | g.51060134C= | CA2302978121 | SMAD4 | c.955+218C= (n.955+218C=) n.2327+218C= n.1406+218C= n.1063+218C= n.206+218C= n.1169+218C= c.667+5141C= (n.667+5141C=) n.2956+218C= c.155+218C= | |
| 18 | g.51060134C>G | CA2302978122 | SMAD4 | c.955+218C>G (n.955+218C>G) n.2327+218C>G n.1406+218C>G n.1063+218C>G n.206+218C>G n.1169+218C>G c.667+5141C>G (n.667+5141C>G) n.2956+218C>G c.155+218C>G | dbSNP |
| 18 | g.51060135T>G | CA629588292 | SMAD4 | c.955+219T>G (n.955+219T>G) n.2327+219T>G n.1406+219T>G n.1063+219T>G n.206+219T>G n.1169+219T>G c.667+5142T>G (n.667+5142T>G) n.2956+219T>G c.155+219T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.51060135T= | CA2302978123 | SMAD4 | c.955+219T= (n.955+219T=) n.2327+219T= n.1406+219T= n.1063+219T= n.206+219T= n.1169+219T= c.667+5142T= (n.667+5142T=) n.2956+219T= c.155+219T= |