Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.51026060T>CCA1249877613NRXN1c.772+1442A>G (n.772+1442A>G)
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c.297+1442A>G
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 dbSNP
2g.51026060T=CA1249877612NRXN1c.772+1442A= (n.772+1442A=)
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c.301+311A= (n.301+311A=)
2g.51026064G>ACA769808236NRXN1c.772+1438C>T (n.772+1438C>T)
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c.297+1438C>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026064G=CA1249877614NRXN1c.772+1438C= (n.772+1438C=)
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2g.51026065T>ACA769808238NRXN1c.772+1437A>T (n.772+1437A>T)
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c.297+1437A>T
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 dbSNP
2g.51026065T>CCA769808239NRXN1c.772+1437A>G (n.772+1437A>G)
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c.297+1437A>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026065T=CA1249877615NRXN1c.772+1437A= (n.772+1437A=)
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2g.51026071T>ACA48054690NRXN1c.772+1431A>T (n.772+1431A>T)
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c.297+1431A>T
c.301+300A>T (n.301+300A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026071T=CA1249877616NRXN1c.772+1431A= (n.772+1431A=)
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2g.51026072T>CCA1249877618NRXN1c.772+1430A>G (n.772+1430A>G)
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 dbSNP
2g.51026072T=CA1249877617NRXN1c.772+1430A= (n.772+1430A=)
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c.301+299A= (n.301+299A=)
2g.51026074C>ACA2597895785NRXN1c.772+1428G>T (n.772+1428G>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026075T>ACA1249877620NRXN1c.772+1427A>T (n.772+1427A>T)
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 dbSNP
2g.51026075T>CCA1249877621NRXN1c.772+1427A>G (n.772+1427A>G)
c.329+1427A>G
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c.297+1427A>G
c.301+296A>G (n.301+296A>G)
 dbSNP
2g.51026075T=CA1249877619NRXN1c.772+1427A= (n.772+1427A=)
c.329+1427A=
n.66+1427A=
c.871+296A= (n.871+296A=)
c.297+1427A=
c.301+296A= (n.301+296A=)
2g.51026077T>CCA532659739NRXN1c.772+1425A>G (n.772+1425A>G)
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 dbSNP gnomAD v2
2g.51026077T=CA1249877622NRXN1c.772+1425A= (n.772+1425A=)
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2g.51026079A=CA1249877623NRXN1c.772+1423T= (n.772+1423T=)
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c.301+292T= (n.301+292T=)
2g.51026079A>CCA1030546668NRXN1c.772+1423T>G (n.772+1423T>G)
c.329+1423T>G
n.66+1423T>G
c.871+292T>G (n.871+292T>G)
c.297+1423T>G
c.301+292T>G (n.301+292T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026080A=CA1249877624NRXN1c.772+1422T= (n.772+1422T=)
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c.301+291T= (n.301+291T=)
2g.51026080A>GCA48054691NRXN1c.772+1422T>C (n.772+1422T>C)
c.329+1422T>C
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c.297+1422T>C
c.301+291T>C (n.301+291T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026085A=CA1249877625NRXN1c.772+1417T= (n.772+1417T=)
c.329+1417T=
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c.871+286T= (n.871+286T=)
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c.301+286T= (n.301+286T=)
2g.51026085A>CCA48054692NRXN1c.772+1417T>G (n.772+1417T>G)
c.329+1417T>G
n.66+1417T>G
c.871+286T>G (n.871+286T>G)
c.297+1417T>G
c.301+286T>G (n.301+286T>G)
 dbSNP
2g.51026086A=CA1249877626NRXN1c.772+1416T= (n.772+1416T=)
c.329+1416T=
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c.301+285T= (n.301+285T=)
2g.51026086A>GCA769808247NRXN1c.772+1416T>C (n.772+1416T>C)
c.329+1416T>C
n.66+1416T>C
c.871+285T>C (n.871+285T>C)
c.297+1416T>C
c.301+285T>C (n.301+285T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026088T>ACA769808250NRXN1c.772+1414A>T (n.772+1414A>T)
c.329+1414A>T
n.66+1414A>T
c.871+283A>T (n.871+283A>T)
c.297+1414A>T
c.301+283A>T (n.301+283A>T)
 dbSNP
2g.51026088T>CCA48054693NRXN1c.772+1414A>G (n.772+1414A>G)
c.329+1414A>G
n.66+1414A>G
c.871+283A>G (n.871+283A>G)
c.297+1414A>G
c.301+283A>G (n.301+283A>G)
 dbSNP
2g.51026088T=CA1249877627NRXN1c.772+1414A= (n.772+1414A=)
c.329+1414A=
n.66+1414A=
c.871+283A= (n.871+283A=)
c.297+1414A=
c.301+283A= (n.301+283A=)
2g.51026092A=CA1249877628NRXN1c.772+1410T= (n.772+1410T=)
c.329+1410T=
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c.871+279T= (n.871+279T=)
c.297+1410T=
c.301+279T= (n.301+279T=)
2g.51026092A>GCA48054694NRXN1c.772+1410T>C (n.772+1410T>C)
c.329+1410T>C
n.66+1410T>C
c.871+279T>C (n.871+279T>C)
c.297+1410T>C
c.301+279T>C (n.301+279T>C)
 dbSNP
2g.51026095G>CCA48054695NRXN1c.772+1407C>G (n.772+1407C>G)
c.329+1407C>G
n.66+1407C>G
c.871+276C>G (n.871+276C>G)
c.297+1407C>G
c.301+276C>G (n.301+276C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026095G=CA1249877629NRXN1c.772+1407C= (n.772+1407C=)
c.329+1407C=
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c.871+276C= (n.871+276C=)
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c.301+276C= (n.301+276C=)
2g.51026096A=CA1249877630NRXN1c.772+1406T= (n.772+1406T=)
c.329+1406T=
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c.871+275T= (n.871+275T=)
c.297+1406T=
c.301+275T= (n.301+275T=)
2g.51026096A>TCA1249877631NRXN1c.772+1406T>A (n.772+1406T>A)
c.329+1406T>A
n.66+1406T>A
c.871+275T>A (n.871+275T>A)
c.297+1406T>A
c.301+275T>A (n.301+275T>A)
 dbSNP
2g.51026098C>ACA769808255NRXN1c.772+1404G>T (n.772+1404G>T)
c.329+1404G>T
n.66+1404G>T
c.871+273G>T (n.871+273G>T)
c.297+1404G>T
c.301+273G>T (n.301+273G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026098C=CA1249877632NRXN1c.772+1404G= (n.772+1404G=)
c.329+1404G=
n.66+1404G=
c.871+273G= (n.871+273G=)
c.297+1404G=
c.301+273G= (n.301+273G=)
2g.51026100G>ACA48054696NRXN1c.772+1402C>T (n.772+1402C>T)
c.329+1402C>T
n.66+1402C>T
c.871+271C>T (n.871+271C>T)
c.297+1402C>T
c.301+271C>T (n.301+271C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026100G=CA1249877633NRXN1c.772+1402C= (n.772+1402C=)
c.329+1402C=
n.66+1402C=
c.871+271C= (n.871+271C=)
c.297+1402C=
c.301+271C= (n.301+271C=)
2g.51026100G>TCA1249877634NRXN1c.772+1402C>A (n.772+1402C>A)
c.329+1402C>A
n.66+1402C>A
c.871+271C>A (n.871+271C>A)
c.297+1402C>A
c.301+271C>A (n.301+271C>A)
 dbSNP
2g.51026102C=CA1249877635NRXN1c.772+1400G= (n.772+1400G=)
c.329+1400G=
n.66+1400G=
c.871+269G= (n.871+269G=)
c.297+1400G=
c.301+269G= (n.301+269G=)
2g.51026105_51026113dupCA769808257NRXN1c.772+1391_772+1399dup (n.772+1391_772+1399dup)
c.329+1391_329+1399dup
n.66+1391_66+1399dup
c.871+260_871+268dup (n.871+260_871+268dup)
c.297+1391_297+1399dup
c.301+260_301+268dup (n.301+260_301+268dup)
 dbSNP
2g.51026107C=CA1249877636NRXN1c.772+1395G= (n.772+1395G=)
c.329+1395G=
n.66+1395G=
c.871+264G= (n.871+264G=)
c.297+1395G=
c.301+264G= (n.301+264G=)
2g.51026107C>GCA769808259NRXN1c.772+1395G>C (n.772+1395G>C)
c.329+1395G>C
n.66+1395G>C
c.871+264G>C (n.871+264G>C)
c.297+1395G>C
c.301+264G>C (n.301+264G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026108T>ACA2699077973NRXN1c.772+1394A>T (n.772+1394A>T)
c.329+1394A>T
n.66+1394A>T
c.871+263A>T (n.871+263A>T)
c.297+1394A>T
c.301+263A>T (n.301+263A>T)
 dbSNP
2g.51026108T>GCA48054697NRXN1c.772+1394A>C (n.772+1394A>C)
c.329+1394A>C
n.66+1394A>C
c.871+263A>C (n.871+263A>C)
c.297+1394A>C
c.301+263A>C (n.301+263A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026108T=CA1249877637NRXN1c.772+1394A= (n.772+1394A=)
c.329+1394A=
n.66+1394A=
c.871+263A= (n.871+263A=)
c.297+1394A=
c.301+263A= (n.301+263A=)
2g.51026110A=CA1249877638NRXN1c.772+1392T= (n.772+1392T=)
c.329+1392T=
n.66+1392T=
c.871+261T= (n.871+261T=)
c.297+1392T=
c.301+261T= (n.301+261T=)
2g.51026110A>GCA48054698NRXN1c.772+1392T>C (n.772+1392T>C)
c.329+1392T>C
n.66+1392T>C
c.871+261T>C (n.871+261T>C)
c.297+1392T>C
c.301+261T>C (n.301+261T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026110A>TCA646652452NRXN1c.772+1392T>A (n.772+1392T>A)
c.329+1392T>A
n.66+1392T>A
c.871+261T>A (n.871+261T>A)
c.297+1392T>A
c.301+261T>A (n.301+261T>A)
 COSMIC
2g.51026111T>ACA1249877640NRXN1c.772+1391A>T (n.772+1391A>T)
c.329+1391A>T
n.66+1391A>T
c.871+260A>T (n.871+260A>T)
c.297+1391A>T
c.301+260A>T (n.301+260A>T)
 dbSNP
2g.51026111T=CA1249877639NRXN1c.772+1391A= (n.772+1391A=)
c.329+1391A=
n.66+1391A=
c.871+260A= (n.871+260A=)
c.297+1391A=
c.301+260A= (n.301+260A=)
2g.51026114G>ACA48054699NRXN1c.772+1388C>T (n.772+1388C>T)
c.329+1388C>T
n.66+1388C>T
c.871+257C>T (n.871+257C>T)
c.297+1388C>T
c.301+257C>T (n.301+257C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026114G=CA1249877641NRXN1c.772+1388C= (n.772+1388C=)
c.329+1388C=
n.66+1388C=
c.871+257C= (n.871+257C=)
c.297+1388C=
c.301+257C= (n.301+257C=)
2g.51026115A=CA1249877642NRXN1c.772+1387T= (n.772+1387T=)
c.329+1387T=
n.66+1387T=
c.871+256T= (n.871+256T=)
c.297+1387T=
c.301+256T= (n.301+256T=)
2g.51026115A>TCA1249877643NRXN1c.772+1387T>A (n.772+1387T>A)
c.329+1387T>A
n.66+1387T>A
c.871+256T>A (n.871+256T>A)
c.297+1387T>A
c.301+256T>A (n.301+256T>A)
 dbSNP
2g.51026120C=CA1249877644NRXN1c.772+1382G= (n.772+1382G=)
c.329+1382G=
n.66+1382G=
c.871+251G= (n.871+251G=)
c.297+1382G=
c.301+251G= (n.301+251G=)
2g.51026120C>GCA1249877645NRXN1c.772+1382G>C (n.772+1382G>C)
c.329+1382G>C
n.66+1382G>C
c.871+251G>C (n.871+251G>C)
c.297+1382G>C
c.301+251G>C (n.301+251G>C)
 dbSNP
2g.51026120C>TCA769808269NRXN1c.772+1382G>A (n.772+1382G>A)
c.329+1382G>A
n.66+1382G>A
c.871+251G>A (n.871+251G>A)
c.297+1382G>A
c.301+251G>A (n.301+251G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026123A=CA1249877646NRXN1c.772+1379T= (n.772+1379T=)
c.329+1379T=
n.66+1379T=
c.871+248T= (n.871+248T=)
c.297+1379T=
c.301+248T= (n.301+248T=)
2g.51026123A>CCA48054700NRXN1c.772+1379T>G (n.772+1379T>G)
c.329+1379T>G
n.66+1379T>G
c.871+248T>G (n.871+248T>G)
c.297+1379T>G
c.301+248T>G (n.301+248T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026123A>GCA532659742NRXN1c.772+1379T>C (n.772+1379T>C)
c.329+1379T>C
n.66+1379T>C
c.871+248T>C (n.871+248T>C)
c.297+1379T>C
c.301+248T>C (n.301+248T>C)
 dbSNP gnomAD v2
2g.51026125G>ACA769808272NRXN1c.772+1377C>T (n.772+1377C>T)
c.329+1377C>T
n.66+1377C>T
c.871+246C>T (n.871+246C>T)
c.297+1377C>T
c.301+246C>T (n.301+246C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026125G>CCA1249877648NRXN1c.772+1377C>G (n.772+1377C>G)
c.329+1377C>G
n.66+1377C>G
c.871+246C>G (n.871+246C>G)
c.297+1377C>G
c.301+246C>G (n.301+246C>G)
 dbSNP
2g.51026125G=CA1249877647NRXN1c.772+1377C= (n.772+1377C=)
c.329+1377C=
n.66+1377C=
c.871+246C= (n.871+246C=)
c.297+1377C=
c.301+246C= (n.301+246C=)
2g.51026126C>TCA2740273229NRXN1c.772+1376G>A (n.772+1376G>A)
c.329+1376G>A
n.66+1376G>A
c.871+245G>A (n.871+245G>A)
c.297+1376G>A
c.301+245G>A (n.301+245G>A)
2g.51026129G>ACA2699320107NRXN1c.772+1373C>T (n.772+1373C>T)
c.329+1373C>T
n.66+1373C>T
c.871+242C>T (n.871+242C>T)
c.297+1373C>T
c.301+242C>T (n.301+242C>T)
 dbSNP
2g.51026130T>CCA1249877650NRXN1c.772+1372A>G (n.772+1372A>G)
c.329+1372A>G
n.66+1372A>G
c.871+241A>G (n.871+241A>G)
c.297+1372A>G
c.301+241A>G (n.301+241A>G)
 dbSNP
2g.51026130T=CA1249877649NRXN1c.772+1372A= (n.772+1372A=)
c.329+1372A=
n.66+1372A=
c.871+241A= (n.871+241A=)
c.297+1372A=
c.301+241A= (n.301+241A=)
2g.51026132C>ACA1249877652NRXN1c.772+1370G>T (n.772+1370G>T)
c.329+1370G>T
n.66+1370G>T
c.871+239G>T (n.871+239G>T)
c.297+1370G>T
c.301+239G>T (n.301+239G>T)
 dbSNP
2g.51026132C=CA1249877651NRXN1c.772+1370G= (n.772+1370G=)
c.329+1370G=
n.66+1370G=
c.871+239G= (n.871+239G=)
c.297+1370G=
c.301+239G= (n.301+239G=)
2g.51026135dupCA646652454NRXN1c.772+1370dup (n.772+1370dup)
c.329+1370dup
n.66+1370dup
c.871+239dup (n.871+239dup)
c.297+1370dup
c.301+239dup (n.301+239dup)
 COSMIC
2g.51026133C=CA1249877653NRXN1c.772+1369G= (n.772+1369G=)
c.329+1369G=
n.66+1369G=
c.871+238G= (n.871+238G=)
c.297+1369G=
c.301+238G= (n.301+238G=)
2g.51026133C>TCA1249877654NRXN1c.772+1369G>A (n.772+1369G>A)
c.329+1369G>A
n.66+1369G>A
c.871+238G>A (n.871+238G>A)
c.297+1369G>A
c.301+238G>A (n.301+238G>A)
 dbSNP
2g.51026137T=CA1249877655NRXN1c.772+1365A= (n.772+1365A=)
c.329+1365A=
n.66+1365A=
c.871+234A= (n.871+234A=)
c.297+1365A=
c.301+234A= (n.301+234A=)
2g.51026137_51026138insCCA532659743NRXN1c.772+1364_772+1365insG (n.772+1364_772+1365insG)
c.329+1364_329+1365insG
n.66+1364_66+1365insG
c.871+233_871+234insG (n.871+233_871+234insG)
c.297+1364_297+1365insG
c.301+233_301+234insG (n.301+233_301+234insG)
 dbSNP gnomAD v2
2g.51026138A=CA1249877656NRXN1c.772+1364T= (n.772+1364T=)
c.329+1364T=
n.66+1364T=
c.871+233T= (n.871+233T=)
c.297+1364T=
c.301+233T= (n.301+233T=)
2g.51026138A>GCA48054701NRXN1c.772+1364T>C (n.772+1364T>C)
c.329+1364T>C
n.66+1364T>C
c.871+233T>C (n.871+233T>C)
c.297+1364T>C
c.301+233T>C (n.301+233T>C)
 dbSNP
2g.51026141A=CA1249877657NRXN1c.772+1361T= (n.772+1361T=)
c.329+1361T=
n.66+1361T=
c.871+230T= (n.871+230T=)
c.297+1361T=
c.301+230T= (n.301+230T=)
2g.51026141A>GCA48054702NRXN1c.772+1361T>C (n.772+1361T>C)
c.329+1361T>C
n.66+1361T>C
c.871+230T>C (n.871+230T>C)
c.297+1361T>C
c.301+230T>C (n.301+230T>C)
 dbSNP
2g.51026142C=CA1249877658NRXN1c.772+1360G= (n.772+1360G=)
c.329+1360G=
n.66+1360G=
c.871+229G= (n.871+229G=)
c.297+1360G=
c.301+229G= (n.301+229G=)
2g.51026142C>GCA1249877659NRXN1c.772+1360G>C (n.772+1360G>C)
c.329+1360G>C
n.66+1360G>C
c.871+229G>C (n.871+229G>C)
c.297+1360G>C
c.301+229G>C (n.301+229G>C)
 dbSNP
2g.51026144G>ACA48054703NRXN1c.772+1358C>T (n.772+1358C>T)
c.329+1358C>T
n.66+1358C>T
c.871+227C>T (n.871+227C>T)
c.297+1358C>T
c.301+227C>T (n.301+227C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026144G=CA1249877660NRXN1c.772+1358C= (n.772+1358C=)
c.329+1358C=
n.66+1358C=
c.871+227C= (n.871+227C=)
c.297+1358C=
c.301+227C= (n.301+227C=)
2g.51026145T>ACA1249877661NRXN1c.772+1357A>T (n.772+1357A>T)
c.329+1357A>T
n.66+1357A>T
c.871+226A>T (n.871+226A>T)
c.297+1357A>T
c.301+226A>T (n.301+226A>T)
 dbSNP
2g.51026145T=CA1249877662NRXN1c.772+1357A= (n.772+1357A=)
c.329+1357A=
n.66+1357A=
c.871+226A= (n.871+226A=)
c.297+1357A=
c.301+226A= (n.301+226A=)
2g.51026146C=CA1249877663NRXN1c.772+1356G= (n.772+1356G=)
c.329+1356G=
n.66+1356G=
c.871+225G= (n.871+225G=)
c.297+1356G=
c.301+225G= (n.301+225G=)
2g.51026146C>TCA48054704NRXN1c.772+1356G>A (n.772+1356G>A)
c.329+1356G>A
n.66+1356G>A
c.871+225G>A (n.871+225G>A)
c.297+1356G>A
c.301+225G>A (n.301+225G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026147A=CA1249877664NRXN1c.772+1355T= (n.772+1355T=)
c.329+1355T=
n.66+1355T=
c.871+224T= (n.871+224T=)
c.297+1355T=
c.301+224T= (n.301+224T=)
2g.51026147A>CCA1249877665NRXN1c.772+1355T>G (n.772+1355T>G)
c.329+1355T>G
n.66+1355T>G
c.871+224T>G (n.871+224T>G)
c.297+1355T>G
c.301+224T>G (n.301+224T>G)
 dbSNP
2g.51026148G>ACA2567348582NRXN1c.772+1354C>T (n.772+1354C>T)
c.329+1354C>T
n.66+1354C>T
c.871+223C>T (n.871+223C>T)
c.297+1354C>T
c.301+223C>T (n.301+223C>T)
2g.51026148G>TCA2699320108NRXN1c.772+1354C>A (n.772+1354C>A)
c.329+1354C>A
n.66+1354C>A
c.871+223C>A (n.871+223C>A)
c.297+1354C>A
c.301+223C>A (n.301+223C>A)
 dbSNP
2g.51026149C=CA1249877666NRXN1c.772+1353G= (n.772+1353G=)
c.329+1353G=
n.66+1353G=
c.871+222G= (n.871+222G=)
c.297+1353G=
c.301+222G= (n.301+222G=)
2g.51026154dupCA769808286NRXN1c.772+1352dup (n.772+1352dup)
c.329+1352dup
n.66+1352dup
c.871+221dup (n.871+221dup)
c.297+1352dup
c.301+221dup (n.301+221dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026152A=CA1249877667NRXN1c.772+1350T= (n.772+1350T=)
c.329+1350T=
n.66+1350T=
c.871+219T= (n.871+219T=)
c.297+1350T=
c.301+219T= (n.301+219T=)
2g.51026152A>TCA1030546701NRXN1c.772+1350T>A (n.772+1350T>A)
c.329+1350T>A
n.66+1350T>A
c.871+219T>A (n.871+219T>A)
c.297+1350T>A
c.301+219T>A (n.301+219T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026154A=CA1249877668NRXN1c.772+1348T= (n.772+1348T=)
c.329+1348T=
n.66+1348T=
c.871+217T= (n.871+217T=)
c.297+1348T=
c.301+217T= (n.301+217T=)
2g.51026154A>CCA48054705NRXN1c.772+1348T>G (n.772+1348T>G)
c.329+1348T>G
n.66+1348T>G
c.871+217T>G (n.871+217T>G)
c.297+1348T>G
c.301+217T>G (n.301+217T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026155T>ACA2699320244NRXN1c.772+1347A>T (n.772+1347A>T)
c.329+1347A>T
n.66+1347A>T
c.871+216A>T (n.871+216A>T)
c.297+1347A>T
c.301+216A>T (n.301+216A>T)
 dbSNP
2g.51026156C>ACA1030546710NRXN1c.772+1346G>T (n.772+1346G>T)
c.329+1346G>T
n.66+1346G>T
c.871+215G>T (n.871+215G>T)
c.297+1346G>T
c.301+215G>T (n.301+215G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026156C=CA1249877671NRXN1c.772+1346G= (n.772+1346G=)
c.329+1346G=
n.66+1346G=
c.871+215G= (n.871+215G=)
c.297+1346G=
c.301+215G= (n.301+215G=)
2g.51026156C>GCA1249877670NRXN1c.772+1346G>C (n.772+1346G>C)
c.329+1346G>C
n.66+1346G>C
c.871+215G>C (n.871+215G>C)
c.297+1346G>C
c.301+215G>C (n.301+215G>C)
 dbSNP
2g.51026156_51026158delinsCAACA1249877669NRXN1c.772+1344_772+1346delinsTTG (n.772+1344_772+1346delinsTTG)
c.329+1344_329+1346delinsTTG
n.66+1344_66+1346delinsTTG
c.871+213_871+215delinsTTG (n.871+213_871+215delinsTTG)
c.297+1344_297+1346delinsTTG
c.301+213_301+215delinsTTG (n.301+213_301+215delinsTTG)

Number of alleles fetched